medial на коляновия вал - (стр. G. MediaLe, PNA, BNA, JNA) K. T., разположени Кепента и странични дръжки на долната Hollochka Quirmy; Местоположението на слуховия център на Subcortex ... Голям медицински речник
Мозъчни структури - човешка реконструкция на базата на МРТ Съдържание 1 Мозък 1.1 Процесфалон (предна мозък) ... Уикипедия
Металамус - багажника на човешкия мозък и талаламният регион: 6 метра междинен колянов вал (LAT. Metathalamus) част от таламиката на мозъка на бозайник. Образован от сдвоен медиал и страничен ... ... Уикипедия
Междинен мозък - Мозъчен: междинен мозък Латинско име Дикрефалон ... Уикипедия
Изслушване - слух. Устройство и функция на служене, виж ухото, вторичното ухо, вътрешното ухо, корртис. За провеждане на пътеки и центрове, вижте слуховите пътища, центровете. Звуковите колебания в околната среда достигат периферния слухов рецептор Ch. arr. ... ... ... Голяма медицинска енциклопедия
Мозъчно стъбло - мозък: мозъчна барел ... Уикипедия
Изслушване - способността на човек и повечето животни да възприемат организираните звукови колебания в околната среда (обикновено въздух или вода). Страната гранична С. от страната на LC е обикновено 10 20 Hz; HF Biennis. Тя се различава много от различни животни: ... ... Физическа енциклопедия
Или медиалният колянов вал (MKT) е задължителен етап на прогнозите на централните ядра в долните бушки на Quirkolmia (NBC). В рамките на Вентралния отдел на МТТ силна собствена схема работи в комбинация с низходяща обратна връзка от кора и лимбична система, увеличавайки слуховите изпълнения, преди те да бъдат предадени на слуховия мозък. Успоредно с това този път на пространствената организация на структурите, дифузните и полихстерничните входове от набор от ядра на средния мозък се сближават с гръбните и медиалните региони.
Всеки талаламски регион Той поддържа индивидуалната функционална идентичност на тези разнообразни входове чрез предпочитан инерварня на отделните кортикални региони.
но) Анатомия на слуховия таламус (medial Crankshap.). Алтернативно анатомично освобождаване на медиални колянови валове се предлага като основа на цимуархитетична структура и модел на нервни връзки. Най-признато е тристранната схема за разделяне на ядрата в областта на основните вентрални клетки, медиалната площ и структурно разнообразните делаални региони.
Поддръжка функционална комуникация на вентралната част Включват кръгли входове от долната туберкулия (), локални спирачни неврони възходящи прогнози от кора на слуха. Таламични цели за по-голямата част от вълнуващите прогнози от централните ядрени ядрени ядра - това са големи лъчни клетки, които служат като основни ключове и малки звездни клетки, които струват интернарони. Благодарение на ориентацията на дендритните области на клетките на храстите паралелно с възходящите входове, реакцията на вентралните региони поддържа тотопологичната организация и основата на физиологичните характеристики на средния мозък. Добивите на възбуждане от вентралния регион са насочени главно към IV клетъчния слой А1. Получаването на тези входове на кортекса се отнася до кортикотиламичните прогнози обратно към вентралните зони.
Както и в други чувствителни ядки, в ядрото на визуалната булма на Таламус, спирачните линии на вентралните зони са организирани в синаптични ръкавици. Възбуждащите входове от NBC образуват тройни синали с дендрити на вмъкване на неврони и основни MT клетки. Синаптичният комплекс е изолиран от невролия от околния невропил. Когато входовете от НСК се активират от триада, пресеналичният край на дендритите на невроните освобождават GABC в законите. Освобождаването на инхибиторни невротрансмитери се регулира чрез метаботорропофични и глутаматни рецептори, които изискват висока скорост на входящите импулси, за да се активират и след това остават в активното състояние за дълго време. Следователно свойствата на предаването на триада са идеални за модифициране на дългосрочния ефект върху входовете на средния мозък.
ИКТ получава същите входове от кората като от долния четирикупълни (NBC). Ретроградното етикетиране предполага, че кортикотламичната обратна връзка на вентралното МТК възниква в малки пирамидални клетки на ниво IV. Синаптичната морфология предполага, че възходящите процеси са развълнувани. По пътя към дентнтричните полета на основните клетки във вентралната област на фибри, обезпеченията се изпращат до талаламното ретикуларно ядра (терминала), които са значителни източници на външни игрални инхибитори на Gamk. Следователно кортикалните обратни връзки могат да променят талаластичната активност чрез пряко влияние чрез косвен ефект върху спирачните мрежи.
Допълнителен инхибиране на обратната връзка Поради лимбична система, по-специално мезанецефалотична ретикуларна формация. Тази сложна схема позволява такива когнитивни фактори като учене, внимание и вълнение да активират една подгрупа от таламични неврони, когато другият е потиснат.
Схематична диаграма на основните входни сигнали на основните клетки на вентралната част на слуховия таламус.А - невронални съединения между долната Bayolmia (ND), медиалния колянов вал (ИКТ) и слуховата кора.
Показани са допълнителни входове за талаламното ядро \u200b\u200bна ретикулар (терминала) и mezencephalus ретикционно образуване (RF).
Корк слоевете са обозначени с римски числа. Вълнуващи синапси са обозначени с триъгълници; Преобладаващи синапси, кръгове.
Синаптичната заплетена е заобиколена в MTKS. B-анатомична реконструкция на синаптичния планер.
Дендритният процес на огромния вмъкнат неврон се засенчва.
Вмъкването показва относителната позиция на ИКТ в централните слухови пътеки.
Допълнителни съкращения на фигурата по-долу.
б) Основи на физиологията на слуховия таламус. Основните клетки в вентралния регион се организират от честотата на плочите, които отразяват тототопните прогнози на NBC. В рамките на всяка табела на невроните, клетъчните клъстери се образуват с подобни бинаврационни взаимодействия и интегриране на честотната лента. Тези функционални градиенти предполагат, че паралелните информационни потоци от средния мозък остават разделени в слуховете таламус.
Подробно сравнение на наличните изображения на звука на активния аудио в MKT. и NBC. Трудно поради наличието на процедурни различия в обектите на изследванията, тестовите параметри и упойката. Въпреки че може да се обърне внимание на вниманието в специфични проби от отговори, където две структури споделят основни свойства за кодиране. Подобни неврони в централно ядрени, много неврони в вентралната област са конфигурирани за честота, ниво и време. Те са склонни да се активират от звукови представителства за всяко ухо, но в същото време изразяват предпочитания за всеки един. Нискочестотните неврони отговарят на RPS информация в бинаурални звуци; Докато високата честота на невроните е чувствителна към двустранни сигнали. Ясно е, че много от тези свойства идват в ИКТ от мозъчния ствол.
Как се превръща тези възпроизвеждане инхибитори на локални вериги и модулиран с кортикална обратна връзка, все още остава предмет на специален научен интерес.
в) Адаптивно филтриране на биологични сигнали. Ефектите на кортикофугалната обратна връзка по време на обработката на звука се изследват при регистриране на една функционална активност при вентрална част на медиалното тяло на коляното по време на обратното кортикално инактивиране. Когато големите участъци от А1 са приглушени с използване на ниска температура при котки, които са в анестезия, невроните в вентралните отдели са показали, че намаляват спонтанните отговори, увеличаване на съотношението сигнал-шум, както и променящите се честотни настройки. Селективността на преструктурирането на честотата се разширява в някои неврони и се свива в други. Разнообразието на ефектите на кортикалното инактивиране включва факта, че кортикотиламичните трансформации могат да осигурят пряко вълнуващи влияния, както и да потискат локалните инхибиторни ефекти, като се използват импулси от финала.
Адаптивното филтриране може да се увеличи акустична обработка биологично значими звуци. Например, летливи мишки MT възпроизвеждат подсилените невронни изявления на честотите, които са най-важни за специфичното видообразно ехолокация. Тези отговори могат да бъдат подсилени по величина и селективност, стимулиране на съответните честотни области в слуховата кора. Ефектът може да бъде отменен с фармакологична блокада на активността на мозъчната кора.
Адаптивно филтрация Той се наблюдава не само в специализирани слухови системи, като величината на невронните представи може да бъде променена чрез експериментални начини от по-широка група слушатели. Когато повтарянето на тонове се комбинират с вреден акустичен удар, честотните отговори на централните слухови неврони преминават честоти, за да получат условно рефлексни стимули. Фармакологичното инактивиране на кората на изслушването прекратява този ефект.
д) Симптоми и слух Таламус клиника. Анатомични и функционални нарушения на слуховия таламус включват нарушения на речта, включително невъзможността за обработка на бързо променящите се реч звуци. Тези временни нарушения са свързани с променената анатомия на таламуса под постта на мозъка на пациенти с дислексия. Въпреки че медиалният колянов вал е симетричен при здрави хора, но левият междинен колянов вал при пациенти с дислексия е по-малко, защото съдържа по-малко големи прожекционни неврони. Целева корк на левия медиален колянов вал, т.е. Лявото полукълбо на мозъка, както е известно, играе важна роля в обработката на речевата информация.
Нарушения реч Също така свързани с електрофизиологични разстройства на таламус. Дислексиката демонстрира по-малка негативност на несъответствието (MNR) по време на тестването с шаблони. Този електрически потенциал настъпи, когато наблюдателят открие представянето на девиантния стимул на повтарящ се фон. Твърди се, че дискоките демонстрират намалената негативност на несъответствието, защото те не могат да обработват бързи промени. Имплантираните електроди в експериментални животни свързват негативността на несъответствието с активност в отдела за екстралемискуци на медицинския колянов вал.
Схема на възходящи начини на централната слухова система. Основните връзки между основните ядра са показани за лявото ухо.
Не се показва симетрична проекция за дясното ухо.
Metatalamus (Metathaiamus, Zabuguria) съставляват медиални и странични колянозласти, разположени под задната част на възглавницата Таламус, над и странично горната Hollochmia. Медният колянов вал (корпус geniculatum medialis) съдържа клетъчна сърцевина, в която свързва страничните (слухови) контур. Нервните влакна, които съставляват боионската купериули (брахумион cousticuli inferioris), тя се свързва с долните хологоми на добре и заедно с тях образуват аудио център на субкортекс. Аксоните на клетките, заложени в субкорден изслушващ център, главно в медиалния колянов вал на тялото, те се изпращат до кортикалния край на слуховия анализатор, разположен в горния темпорален Ispolinaire, по-точно в кората на малки видове Gesla ( Полета 41, 42, 43, според Бродман), докато слуховите импулси се предават на прогнозното слухово поле на кортекса в тоотоп. Поражението на медиалния коляновия вал води до намаляване на слуха, по-изразено от другата страна. Поражението на двата медиални колянка може да определи глухотата на двете уши. С увреждането на медиалната част на металамуса, хлин-нишетичният модел на синдрома на Франкл-Хучхотер, който се характеризира с двустранен спад в изслушването, нараства и води до глухо и атаки, съчетани с преминаването на погледа, концентрично стесняване на прилепване и признаци на интракраниална хипертония. Описан този синд-ром в епифуфския тумор австрийски невропатолог Л. Франкл-Чочваст (1862-1914). Страничен колянов вал (orpus geniculatum atterale), като горната бъг-яка, с която тя е свързана с горните дръжки на задълбочено (Brachii couculi superings), се състои от променливи слоеве от сиво и бяло вещество. Страничните колянови валове съставляват визуален център на субкортекс. Главно те завършват с визуалните пътеки. Аксоните на тока на капачката на страничните колянови валове преминават компактно като част от задната част на бедрото на вътрешната капсула, и след това образуват визуалното радиато (Radiatio Optica), за което визуалните импулси достигат в строгия ретино-актуален ред на кортикалния Край на визуалния анализатор - предимно област на шпора на фриз на средната повърхност на титалния дял (поле 17, от Бродман). По въпроси, свързани със структурата, функцията, методите на изследване на визуалния анализатор, както и стойността на патологията, открита по време на нейното проучване, за локална диагностика трябва да се дават повече от, тъй като много структури, включени в състава на визуалната система са пряко свързани с междинния мозък и в процеса на онтогенеза се образуват от първичния предстоящ мозъчен пикочен мехур.
Превключване на информацията за изслушване във времевата кора на задната част на силвиевгого (Gyshlya, полета 41, 42).
Нечувствителен реле
Предни и вентрални.
Преминете към скучния нечувствителен импулс от различни отделения на мозъка.
Предно вентрални, медиални и гръбни ядрени
Те получават информация от мамамарните органи на хипоталамуса, проектират го в лимбична кора (области 23.24, 29, 32). От него аксони отиват на хипокампуса и отново до хипоталамуса (нервен кръг, емоционален пръстен на плачещата страна).
Вентрален фронт и страничен
Участват в регулирането на движенията. Комплексни моторни програми, формирани в мозъчна и базална ганглии в мокралатора.
Те превключват информация от базални ганглии, церемонични зърнени култури, червено ядро. Информацията се предвижда в двигателя и Prime Curro (полета 4 и 6).
Асоциативни ядки Таламус
Получете информация от други ядра Talamus. И предаване на информация на асоциативните полета на кора.
Функцията е интеграция. Комбинирайте дейността на талаламичните ядра и области на асоциативните кора.
Неспецифични ядки Таламус
Аферентни сигналиизлезте от други ядра Talamus в обезпечения на всички сензорни тракове, от моторни центрове на мозъка, мозъчни ядки, базални ганглии, хипокампус, от фронтални фракции.
Изходящи изходи
На другите ядра на Таламус, кората на големи полусфера, към други мозъчни структури.
Модулиращ ефект има модулиращ ефект, като го активира, осигурява вниманието, тънко регулиране на поведението
4) горния среден мозък Холи
41. Анатомично образование, свързано с глинестата на ромбидния мозък
1) трапецовидно тяло
Триъгълник линия
3) странични колянови валове
4) дръжки на долния холон
42. Анатомично образование, разделящо моста на гумата и основата
1) Medial Loop
Трапецовидно тяло
3) гръбначен контур
4) мостови напречни влакна
43. В предната (вентралната) част от моста се намират
Надлъжни мостови влакна
2) образуване на ретикуларни мостове
3) Ядрото на изпускателния нерв
4) мостово ядро \u200b\u200bна тригеминалния нерв
44. до краниални нерви, чиито ядки се намират в моста
1) дванадесета двойка черепни нерви
2) девет двойка черепни нерви
Шеста няколко черепни нерви
4) десета двойка черепни нерви
45. Към мозъчните ядра включват
1) ядрото на ретикуларната формация
Корк кабел
3) маслинови ядра
4) задно ядро \u200b\u200bна трапецовидно тяло
46. \u200b\u200bМинистерството на мозъка, свързващо с церебела през средните си крака
1) Среден мозък
2) продълговата мозък
3) Междинен мозък
Мост
47. Мозъчен отдел, свързващ с церебела през долните си крака
Медула
3) Междинен мозък
4) средния мозък
48. Форми за вентрикул на покрива
Горно церебрално платно
2) дънни крака cerebellum
3) мозъчна арка
4) средни крака cerebellum
49. Моторно ядро \u200b\u200bна добавящия нерв се намира
1) в средния мозък
2) в междинния мозък
В моста
4) в продълговата мозък
50. Ядрото на тригеминалния нерв
1) Ядрото на един път
Ядрото на средния агент
3) горната част на слюнката
4) дъно slyunotelative core
51. Намалява се ядрото на един път
1) в средния мозък
2) в междинния мозък
3) в мозъка
В продълговата мозък
52. Ядрото на един път е общо ядро \u200b\u200bза следващите нерви.
Девети и десети двойки нерви
2) Единадесети и дванадесети двойки нерви
3) Седми и осми двойки нерви
4) пети и седмия двойки нерви
53. Горното слюново ядро \u200b\u200bсе намира
В моста
2) в междинния мозък
3) в средния мозък
4) в продълговата мозък
54. Намира се долното слюноотделяне на ядрото
1) В моста
2) в средния мозък
В продълговата мозък
4) в междинния мозък
55. Към ядрото на скитния нерв се прилага
1) по-ниско саливаотивно ядро
Задната ядро
3) Ядрото на средната стадия
4) ядро \u200b\u200bна гръбначния път
56. Намират се състезателни проводими пътеки
1) във вътрешната капсула
2) В външната капсула
3) в закачен лъч
В ядристаниста
57. Асоциативни нервни влакна се свързват
Секции на сиво вещество в рамките на една половина на мозъка
2) подобни центрове на дясната и лявата половина на мозъка
3) базални ядра с гръбначен мозък
4) мозъка на греда с ядрото на гръбначния мозък
58. Като част от задните кабели на гръбначния мозък
1) Задна надлъжна греда
2) заден (гръб) гръбначен слад начин (Flexig bunch)
Тънък лъч (греда на целта)
4) неуморен начин за обратно изкупуване
59. В състава на страничните кабели на гръбначния мозък преминават
1) клинообразен лъч (бургундски лъч)
Предни гръбначни церебел
3) Предварително спиналната пътека
4) предна кортикална гръбначна пътека
60. Като част от предното въже на гръбначния мозък
1) червено-мозъчен
2) Пътят на предната гръбначна цена
3) Заден път на гръбначния стълб
Prever-spinal пътека
61. Чрез средната гума на мозъка се провежда
1) Пирамиди
2) reticospinnoMozhoga
3) Проприемсивна пътека на церебеларна посока
Болка и чувствителност на температурата
62. Като част от по-ниските крака
Задни влакна на гръбначния стълб
2) Задна надлъжна греда
3) вътрешно дъгови влакна
4) влакна на червено-хардуера
63. Влакна се формират вентрални кръстовища на средните мозъчни гуми.
1) Задна надлъжна греда
2) кортикален гръбначен път
Червено-ядро
4) Medial Loop
64. Дрехарните кръстовища на средните гуми са оформени от влакна.
1) червено-мозъчен
Covenia-гръбначен път
3) Пирамида
4) Болка болка и чувствителност на температурата
65. Чрез коляното на вътрешната капсула преминава
1) предни гръбначни талии
2) Корк и талаламичен път
3) Лоб-мост път
Кортична ядрена пътека
66. Чрез задния крак на вътрешната капсула преминава
1) Кортична ядрена пътека
2) Прекрасна гръбначна пътека
3) неуморен начин за обратно изкупуване
Странична гръбначна талия
67. Във вътрешната мозъчна капсула са влакна
Дълги асоциативни
2) Комисия
3) Проекция
4) къси асоциативни
68. Влакна на предната част на гръбначния стълб
1) в горните крака на церебела
2) в долните крака на церебела