Необходимо е да се определи количеството на сухото вещество и необходимото количество от работния разтвор на добавката на СКСС за получаване на 1 тона на сместа от цимент.
За изчисление се приема следната смес състав (% от масата):
пясък - 90, цимент - 10, вода - 10 (излишък от 100%), SHPK (% от консумацията на цимент на базата на сухо вещество). Влажност на пясъка 3%.
За приетия състав върху получаването на 1 T (1000 kg), сместа изисква вода 1000 · 0.1 \u003d 100 kg (L). В агрегата (пясък) съдържа вода 1000 · 0.9 · 0.03 \u003d 27 литра.
Необходимото количество вода (като се вземе предвид съдържанието му в пълнителя) е: 100 - 27 \u003d 73 литра.
Количеството безводна добавка Shchech за получаването на 1 t на сместа със съдържание от 10% (100 kg) цимент в 1 тона на сместа ще бъде: 100 · 0.020 \u003d 2 kg.
Поради факта, че добавката на SHPK е снабдена под формата на разтвор от 20 - 45% концентрация, е необходимо да се определи съдържанието на сухото вещество в него. Приемаме го равни на 30%. Следователно, в 1 kg разтвор на 30% концентрация съдържа 0,3 kg безводна добавка и 0,7 литра вода.
Определете необходимото количество от 30% концентрационен разтвор за получаване на 1 Т:
Количеството вода, съдържащо се в 6.6 kg концентриран разтвор на добавката е: 6.6 - 2 \u003d 4.6 литра.
Така, 6,6 kg разтвор на добавка 30% концентрация и 68.4 литра вода за разреждане са необходими за получаването на 1 тона на сместа.
В зависимост от необходимостта и капацитета на смесителя се приготвя работен разтвор на необходимия обем, който се определя като продукт на дебита на добавката и водата (на 1 т на сместа), производителността на този смесител и време (в часове) работа. Например, с ефективността на смесителния блок 100 t / h за работа с една смяна (8 h), е необходимо да се приготви следният работен разтвор: 0.0066 · 100 · 8 \u003d 5.28 (t) 30% разтвор на SCR и 0.684 · 100 · 8 \u003d 54.72 (t) вода за разреждане.
Разтвор на 30% концентрация на SHPK се излива във водата и се разбърква добре. Приготвеният работен разтвор може да бъде снабден с воден дозатор в смесителя.
Допълнение 27.
Методи на полето за наблюдение на качеството на почвите и почвите, лекувани с цимент
Определяне на степента на смилане на почвите
Степента на смилане на глинести почви се определя съгласно GOST 12536-79 при избрани и се пресяват през сито с отвори 10 и 5 тМ средни проби с тегло 2 - 3 kg. Влажността на почвата не трябва да надвишава 0,4 почвена влага на границата на течливостта. С по-голяма влажност, средната почвена проба е предварително смилане и изсушена във въздуха.
Каналът на почвата върху силата се претегля и определя съдържанието в масата на пробата (%). Съдържанието на бучките на съответния размер Р се изчислява по формулата
където q 1 е маса от проби, g;
q - масата на остатъка в ситото,
Определяне на влажността на почвите и смесите на почвата с плетене
Влажността на почвите и смесите на почвите с плетене се определя чрез сушене на средната проба (до постоянна маса):
в термостат при температура 105 - 110 ° С;
с алкохол;
радиоизотопни устройства WIG-1, UR-70, RVPP-1 в съответствие с изискванията на ГОСТ 24181-80;
карбид влагомер VP-2;
влагомер N.P. Ковалева (плътността на мокри почви и плътността на скелета на почвата) също се определя.
Определяне на влажността Сушене на средната проба с алкохол
PORCELAIN CUP PUPT 30 - 50 g пясъчни финизрелни почви или 100 g големи гранули (за последния, дефиницията се произвежда в частици с по-малък 10 mm); Пробата заедно с чашата се претегля, омокща се с алкохол и запалване; След това се охлажда и претеглена чаша с разбивка. Тази операция се повтаря (приблизително 2 - 3 пъти), докато разликата между последващото претегляне ще надвишава 0.1 g. Количеството добавено алкохол за първи път е 50%, през второто - 40%, в третия - 30% от маса на примерната почва.
Влажността на почвите W се определя с формулата
където q 1, q2 е масата на съответно мокри и изсушени почви,
Общата влажност за всички частици от големи почви се определя по формулата
W \u003d w 1 (1 - а) + w 2, (2)
където W 1 е влажността на почвата, съдържаща частици с по-малък от 10 mm,%;
W 2 - очакваната влажност на почвата, съдържаща частици, е по-голяма от 10 mm,% (виж таблицата на това приложение).
|
Приблизителна влажност W 2,%, със съдържаща в големи зърнени частици, по-големи от 10 mm, част от единица |
||||||||
|
Награда |
||||||||
|
Утайка |
||||||||
|
Смесен |
||||||||
Определяне на влажността Карбид Влагомер VP-2
Вътрешността на почвата или сместа от пясъчни и глинени почви с тегло 30 g или големи почви с тегло 70 g, се поставят вътре в устройството (влажността на горната тревна почва се определя на частици с по-малък 10 mm); Чук калциевият карбид се излива в устройството. Като плътно обгърна капака на инструмента, енергично го разклаща, така че реагентът да се смеси с материала. След това е необходимо да се провери стягане на устройството, за което е за всичките му връзки да донесат парене и следва, че няма мига. Сместа се разбърква с калциев карбид, разклащайки устройството за 2 минути. Налягането на налягането на налягането се получава 5 минути след началото на смесването, ако неговото свидетелство е по-малко от 0.3 МРа и след 10 минути, с показател на манометър над 0,3 mPa. Измерването се счита за завършено, ако свидетелството на манометъра е стабилно. Влажността на фините почви и общата влажност за всички фракции от големи почви се определят чрез формули (1) и (2).
Определяне на естествена влажност, плътност на влажната почва и плътност на скелета на почвата на n.p. Kovaleva.
Устройството (виж фигурата на настоящото приложение) се състои от две основни части: поплавък 7 с тръбата 6 и съдът 9. Четири скали се нанасят върху тръбата, показваща плътността на почвата. Една скала (vl) се използва за определяне на плътността на влажните почви (от 1.20 до 2.20 g / cm 3), останалото - плътността на скелета на чернозем (Н), пясъчни (p) и глина (g) почви ( от 1.00 до 2.20 g / cm 3).
Устройство n.p. Kovaleva:
1 - покритие на уреда; 2 - инструмент ключалки; 3 - дело за дело; 4 - устройство за избор на проби с пръстен за рязане; 5 - нож; 6 - тръба със скали; 7 - поплавък; 8 - ключалки за кораби; 9 - кораб; 10 - целево натоварване (запис);
11 - Гумен маркуч; 12 - долния капак; 13 - плаващи замъци; 14 - Режещ пръстен (цилиндър) с долен капак
Спомагателните аксесоари на устройството включват: рязане на стоманен цилиндър (режещ пръстен) с обем от 200 cm 3, дюза за отдаване на режещия пръстен, нож за рязане с пръстен на проба, кофа с капак и ключалки.
Проверете устройството. В долната част на поплавъка 7 инсталирайте празен пръстен за рязане 4. Към поплавъка с помощта на три ключалки, съдът 9 е прикрепен и потопен във вода, излива се в кофа 3.
Правилно балансирано устройство е потопено във вода преди началото на скалата "VL", т.е. Показания P (YO) \u003d 1.20 U / cm3. С отклоненията на нивото на водата в едната или другата страна, устройството трябва да се регулира от калибровъчния товар (метални плочи), разположен в долния капак на 12-те поплавък.
Подготовка на пробата. Пробата от почвата се взема от грунд-режещ пръстен. За да направите това, на мястото на теста, платформата е подравнена и режещият пръстен е потопен с дюзи, докато пръстенът от 200 cm3 е напълно запълващ. Тъй като цилиндърът за рязане е потопен (пръстени), ножът се отстранява. След пълнене на пръстените с почвата с излишък от 3-4 mm, той се отстранява, почиствайте долната и горната повърхност и се пречиства от почвата на нагвата.
Напредък. Работата се извършва в три приета: определя плътността на влажната почва върху скалата "WL"; Инсталирайте плътността на скелета на почвата върху една от трите скала "H", "p", "g" в зависимост от вида на почвата; Изчислете естествената влажност.
Определяне на плътността на влажната почва върху скалата "VL"
Режещият пръстен с почвата е монтиран на долния капак на поплавъка, фиксиращ с плаващи ключалки. Поплавъкът е потопен в кофа за плавателни съдове. По скалата на нивото на водата в случая се вземат броене, съответната плътност на влажната почва р (YCK). Данните се записват в таблицата.
Определяне на плътността на скелета на почвата върху везните "H", "P" или "G"
Праймерната проба от праймера (режещ пръстен) се извършва изцяло в съда, излива се с вода с 3/4 от капацитета на съда. Почвата е напълно потрита във вода с дървена дръжка за нож, преди да получи хомогенна суспензия. Съдът е свързан с поплавъка (без първице) и се впуска в кофа с вода. Водата през пролуката между поплавъка и съда ще запълни останалата част от пространството на съда и целият плувка с кораба ще се потопи във водата до определено ниво. Взети върху една от везните (в зависимост от вида на почвата), броят се взема за плътността на скелета на PCK почвата (YCK) и влез в таблицата.
Изчисляване на естествената влажност
Естествена (естествена) влажност се изчислява въз основа на резултатите от тестовете чрез формули:
където p (yo) е плътността на влажната почва върху скалата "VL", g / cm3;
PCK (YCK) - плътността на скелета на почвата върху една от везните ("H", "P" или "G"), g / cm3.
Определяне на ускорения метод
За ускореното определяне на якост при компресиране на проби от смеси, съдържащи частици с по-малък от 5 тМ, пробите се вземат проби с маса от около 2 kg на всеки 250 m 3 смеси. Пробите се поставят в съда с плътно затварящ капак за запазване на влажността и не по-късно от 1,5 часа се доставят в лабораторията.
От сместа се приготвят три проби с размер 5 х 5 cm върху стандартно уплътнение или натискане и вмъкване в метални херметически затворени форми. Самплерите се поставят в термостат и се съхраняват в продължение на 5 часа при температура 105-110 ° С, след което те се отстраняват от термостата и се съхраняват в продължение на 1 час при стайна температура. Изветрените проби се отстраняват от формите и определят силата на компресия (без насищане на водата) по метода на приемане. четиринадесет.
Резултатът от определението се умножава по коефициент 0.8 и якостта, съответстваща на якостта на пробите след 7 дни на втвърдяване в мокри състояния и тествани във водно наситено състояние.
Качеството на сместа се определя чрез сравняване на стойностите на якостта при компресиране на пробите, определени чрез ускорения метод, и лабораторните проби от 7-дневната възраст от референтната смес. В този случай силата на референтните проби трябва да бъде най-малко 60% регулаторно. Отклоненията в показателите за силата на производствените и лабораторните проби не трябва да надвишават при приготвянето на смеси:
в кариерни смесителни инсталации +/- 8%;
машина за смесване с еднопосочна праймер +/- 15%;
пътно фрезоване +/- 25%.
За смеси от почви, съдържащи частици, по-големи от 5 mm, якостта на натиск се определя върху водораснени проби след 7 чорапогащи в мокри условия и в сравнение със силата в компресиращи референтни проби. Качеството на сместа се оценява, подобно на смеси от почви, съдържащи частици с по-малък размер от 5 mm.
Допълнение 28.
Контролист на инструкциите за безопасност
1. Парцел (упражнение)
2. Фамилия, инициали
3. Каква работа е насочена
4. Фамилия, главни инициали (механика)
Индукционно обучение
Встъпителни указания за безопасност във връзка с професията
Държани ___________
Подпис на лицето, което е извършило инструкции за безопасност
____________ "" _________ 19__
Инструкции на работното място
Инструкции за безопасност на работното място ___________________
(Име на работното място)
работници. ___________________ Получени и научени.
Подпис на работник
Подпис на майстори (механици)
Резолюция
Тов. _____________________ разрешено да призная до независима работа
___________________________________________________________________________
(Име на работното място)
като ________________________________________________________________
"" ___________ 19__
Ръководител на сайта (упражнение) _________________________________
Методът е приложим в линейни области на калибрационна крива.
2.1. Метод на множество добавки
Тестовият разтвор, приготвен, както е посочено в частна фармакопеална изделия, се въвежда няколко (най-малко три) части от VT. Разтворът с известната концентрация на определения йон, наблюдавайки състоянието на непроменената йонна сила в разтвора. Потенциалът се измерва преди и след всяка добавка и изчисляване на разликата ΔE между измереното
Потенциала и потенциала на тестовия разтвор. Получената стойност е свързана с концентрацията на йона, определена от уравнението:
където: v е обемът на тестовия разтвор;
С е моларната концентрация на йона, дефинирана в тестовия разтвор;
Изградете диаграма на зависимост от обема на добавката VT. и екстраполиране на полученото право до пресичане с ос от х. в точката на пресичане, концентрацията на изпитвателния разтвор на определения йон се изразява от уравнението:
2.2. Метод на еднократна добавка
Обемът на тестовия разтвор, получен, както е описан в частна фармакопеална изделия, се добавя VT. Стандартен разтвор на известната концентрация на SST. Пригответе празен разтвор при същите условия. Потенциалите на тестовия разтвор и празен разтвор се измерват преди и след добавяне на стандартен разтвор. Изчислете концентрацията С на анализирания йон, като използвате следното уравнение и извършване на необходимите корекции на задни разтвор:
където: v е обемът на обекта или празен разтвор;
С е концентрацията на определения йон в тестовия разтвор;
VST. - добавен стандартен разтвор;
CUS. - концентрация на йон, определена в стандартно решение;
ΔE е потенциалната разлика, измерена преди и след добавянето;
S е стръмност на електродната функция, определя се експериментално при постоянна температура, измерваща потенциалната разлика на два стандартни разтвора, концентрациите на които се различават в 10 пъти и съответстват на линейната област на калибрационната крива.
Метод на стандартите (стандартни решения)
Използвайки метода от един стандарт, първоначално измерване на стойността на аналитичния сигнал (st) за разтвор с известна концентрация на веществото (от ST). След това стойността на аналитичния сигнал (Y) се измерва за разтвора с неизвестна концентрация на веществото (с х). Изчислението се извършва по формулата
C X \u003d със St × Y / Y, ул. (2.6)
Този метод за изчисление може да се използва, ако зависимостта на аналитичния сигнал от концентрацията е описана чрез уравнение, което не съдържа свободен елемент, т.е. уравнение (2.2). В допълнение, концентрацията на веществото в стандартен разтвор трябва да бъде такава, че стойностите на аналитичните сигнали, получени като се използва стандартен разтвор и разтворът с неизвестна концентрация на веществото, са възможно най-близо един до друг.
Оставете оптичната плътност и концентрацията на някои вещества да бъдат взаимосвързани с уравнението A \u003d 0.200C + 0,100. В избрания стандартен разтвор концентрацията на веществото е 5.00 ug / ml, а оптичната плътност на този разтвор е 1,100. Разтворът с неизвестна концентрация има оптична плътност от 0.300. При изчисляване на метода на графика на дипломирането, неизвестната концентрация на веществото ще бъде 1,00 ug / mL и при изчисляване на един стандартен разтвор - 1.36 μg / ml. Това предполага, че концентрацията на веществото в стандартния разтвор е неправилно избрана. За да се определи концентрацията, би било необходимо да се вземе такъв стандартен разтвор, чиято оптична плътност е близка до 0.3.
Ако зависимостта на аналитичния сигнал от концентрацията на веществото е описана чрез уравнение (2.1), то е за предпочитане да се използва единен стандартен метод, но методът на два стандарта (метод за ограничаване на разтворите). С този метод стойностите на аналитичните сигнали се измерват за стандартни разтвори с две различни концентрации на веществото, една от които (С1) е по-малка от приблизителната неизвестна концентрация (с х), а вторият (С2) е по-голямо. Неизвестна концентрация, изчислена по формули
CX \u003d C2 (в X - в 1) + С1 (в 2 - Y) / Y2 - в 1
Методът на добавки обикновено се използва в анализа на сложни матрици, когато матричните компоненти засягат стойността на аналитичния сигнал и е невъзможно да се копира точно матричния състав на пробата.
Има няколко разновидности на този метод. Когато се използва изчисленият метод на добавки, се измерва стойността на аналитичен сигнал за проби с неизвестна концентрация на веществото (Y X). След това към тази проба се добавя някои точни количества определено вещество (стандарт) и отново измерва стойността на аналитичния сигнал (от DOD). Концентрацията на компонента на компонента в анализираната проба се изчислява по формулата
С x \u003d от до 6 години / г d - при x (2.8)
Когато се използва графичен метод на добавки, има няколко еднакви части (аликвотни части) на анализираната проба и в една от тях не е направена добавката, а другата добавя различни точни количества от компонента. За всяка аликвотна част се измерва стойността на аналитичния сигнал. След това графиката се изгражда, която характеризира линейната зависимост на стойността на получения сигнал от концентрацията на добавката и я екстраполира към пресечната точка с ос абсцисата. Сегментът, който прекъсва този права на ос абсциса, е равен на неизвестна концентрация на определеното вещество.
Трябва да се отбележи, че формулата (2.8), използвана в метода на добавки, както и разгледаната версия на графичния метод, не се вземат предвид фоновия сигнал, т.е. Смята се, че зависимостта е описана от уравнение (2.2). Методът на стандартни разтвори и метод на добавки може да се използва само ако функцията за калибриране е линейна.
Интересът към метода на добавки в йонометрията е причинен от факта, че той играе по-важна роля от метода на добавките в други методи за анализ. Йонометричният метод на добавка дава две големи предимства. Първо, ако колебанието на йонната сила в анализираните проби е непредсказуемо, тогава използването на общия метод на графиката на дипломирането дава големи грешки в дефиницията. Използването на метода на добавки радикално променя ситуацията и помага да се сведе до минимум грешката на дефиницията. Второ, има категория електроди, чието използване е проблематично поради потенциалното отклонение. С умерено потенциално отклонение, адитивният метод значително намалява грешката на дефиницията.
Общите публични модификации са известни с методите на добавките: стандартният метод на добавки, двойният стандартен добавен метод, метод на гранат. Всички тези методи могат да бъдат сортирани в две категории в изрична математическа основа, която определя точността на получените резултати. Той се крие във факта, че някои методи на добавки се използват задължително при изчисленията на предварително измерената стойност на наклона на функцията на електрода, докато други не са. В съответствие с това разделяне, стандартният метод на добавки и гранд метод попада в една категория, а двойният стандартен метод е в друг.
1. Методът на стандартната добавка и метода на гранат.
Преди да идентифицирате отделните характеристики на един или друг вид добавки, ние описваме в процедурата за анализ на няколко думи. Процедурата е, че при анализираната проба се прави добавка на разтвор, съдържащ същия йонно анализиран йон. Например, е направено стандартен натриев разтвор за определяне на съдържанието на натриевите йони. След всяка добавка, показанията на електродите се записват. В зависимост от това как резултатите от измерването продължават да се обработват, методът ще бъде посочен като стандартен метод на добавки или метод на грануване.
Изчислението за стандартния метод на добавки е както следва:
Cx \u003d d c (10de / s - 1) -1,
където CX е желаната концентрация;
DC - величината на добавката;
Отговорът на потенциала за въвеждане на DC добавки;
S е наклонът на функцията на електрода.
Изчисляването на метода на GRAN изглежда малко по-сложно. Състои се в изграждането на графика в координатите (W + V) 10 E / s от V,
където v е обемът на инжектираните добавки;
E - потенциалните стойности, съответстващи на въведените V добавки;
W е първоначалният обем на пробата.
Графиката е права линия, пресичаща се с оста на абсцисата. Точката на пресичане съответства на обема на доставената добавка (DV), която е еквивалентна на желаната йонна концентрация (виж фиг. 1). От еквивалентния закон следва, че CX \u003d CST DV / W, където Cest е концентрацията на йони в разтвора, който се използва за въвеждане на добавки. Добавките могат да бъдат няколко, които естествено подобряват точността на дефиницията в сравнение със стандартния метод на добавки.
Не е трудно да се отбележи, че и в двата случая се появява наклонът на функцията на електрода. От това следва, че първата стъпка на метода на добавки е калибрирането на електродите за последващото определяне на наклонната стойност. Абсолютната стойност на потенциала в изчисленията не участва, тъй като е важно да се получат надеждни резултати само констатацията на наклона на функцията за калибриране от пробата към пробата.
Както се добавя не само разтвор, съдържащ потенциалния дефиниция йон, може да се използва, но също така и разтвор на вещество, което свързва пробата йона, определена от необичайното съединение. Процедурата за анализ не се променя по принцип. Въпреки това, за този случай има някои характерни черти, които трябва да се вземат предвид. Характеристиките са, че графикът на експерименталните резултати се състои от три части, както е показано на фиг.2. Първата част (а) се получава при условия, когато концентрацията на свързващото вещество е по-малка от концентрацията на потенциалното определяне. Следващата част от графиката (б) се получава с приблизително еквивалентно съотношение на гореспоменатите вещества. И накрая, третата част на графика (в) съответства на такива състояния, при които количеството на свързващото вещество е по-голямо от потенциалното определяне. Линейна екстраполация на част А Графиката върху оста на абсциса дава стойността на DV. Площ Б обикновено не се използва за аналитични дефиниции.
Ако кривата на титруване е централно асиметрична, след това в регионът може да се използва за получаване на резултатите от анализа. В този случай ординатата трябва да се изчислява, както следва: (W + V) 10-s.
Тъй като грансният метод има големи предимства, отколкото метода на стандартните добавки, тогава по-нататъшното разсъждение ще се отнася главно от метода на Гран.
Предимствата на прилагането на метода могат да бъдат изразени в следващите параграфи.
1. Намаляване на грешката на дефиницията с 2-3 пъти поради увеличаване на броя на измерванията в една проба.
2. Методът на добавките не изисква внимателно стабилизиране на йонната сила в анализираната проба, тъй като нейните колебания се отразяват в големината на абсолютната стойност на потенциала в по-голяма степен, отколкото в мащаба на функцията на електрода. Във връзка с това се намалява грешката на определянето в сравнение с метода на график за завършване.
3. Използването на редица електроди е проблематично, тъй като наличието на недостатъчно стабилен потенциал изисква често процедура за дипломиране. Тъй като в повечето случаи потенциалният дрейф засяга наклона на функцията за калибриране, след това получаването на резултати по метода на стандартните добавки и метода на гранума значително увеличава точността и опростява процедурата за анализ.
4. Методът на стандартните добавки ви позволява да контролирате коректността на всяка аналитична дефиниция. Контролът се извършва по време на обработката на експериментални данни. Тъй като няколко експериментални точки участват в математическата обработка, тогава линията през тях се потвърждава директно от математическия вид и стойността на наклона от функцията за калибриране не се е променила. В противен случай линейният изглед на графиката не е гарантиран. Така способността да се контролира коректността на анализа във всяка дефиниция увеличава надеждността на получаването на резултати.
Както вече беше отбелязано, методът на стандартните добавки позволява определенията на 2-3 пъти по-точни от метода на графика на графика. Но за да се получи такава дефиниция точността трябва да се използва с едно правило. Прекомерно големи или малки добавки намаляват точността на определението. Оптималната стойност на добавката трябва да бъде такава, че да води до отговор на 10-20 mV потенциал за едно заредено йон. Това правило е оптимизирано чрез грешка при произволен анализ, но при тези условия, при които често се използва методът на добавката, той става значителна системна грешка, свързана с промяна в характеристиките на йонно-селективни електроди. Систематична грешка в този случай напълно определя грешката от промяна на наклона на функцията на електрода. Ако наклона се промени по време на експеримента, след това при определени условия относителната грешка на определението ще бъде приблизително равна на относителната грешка от промяната на наклона.
Метод за сравняване на оптични плътности на стандартните и изследвани боядисани
решения
За да се определи концентрацията на веществото, се взема част от широколистния разтвор, боядисаният разтвор за фотометрия се приготвя от него и се измерва нейната оптична плътност. След това се получават два или три стандартни боядисани разтвора на определено вещество от известна концентрация и техните оптични плътности се измерват при дебелината на същата слой (в същите кювети).
Стойностите на оптичните плътности в сравнение с решенията ще бъдат равни:
за широколичното решение
за стандартно решение
Споделяйки един израз на друг, получаваме:
Като 1 x \u003d l st, e l\u003d const, тогава
Методът за сравнение се използва в еднократни дефиниции.
Метод на гравиране
За да се определи съдържанието на веществото по метода на обичайна графика, се получават серия от 5-8 стандартни разтвори с различни концентрации (най-малко 3 паралелни разтвори за всяка точка).
Когато се избере интервала на концентрация, стандартните решения се ръководят от следните разпоредби:
Тя трябва да обхваща площта на възможните промени в концентрациите на изследването на разтвора, желателно е оптичната плътност на изследваната система да бъде съответстваща на средата на кривата на дипломиране;
Желателно е в този интервал на концентрации с избраните дебелини на кювета I.и аналитична дължина на вълната l наблюдава се основният закон за абсорбцията на светлината, т.е. график Д.\u003d / (С) е линейно;
Интервал на работните ценности Д,съответният интервал на стандартните решения трябва да осигури максимална възпроизводимост на резултатите от измерването.
В комбинацията от тези условия оптичната плътност на стандартните разтвори се измерва спрямо разтворителя и изграждат графика D \u003d / (c).
Получената крива се нарича дипломиране (графика на графиката).
Чрез определяне на оптичната плътност на разтвора D x, неговите стойности се намират на оста на ординатата, а след това върху оста на абсциса - съответната стойност на концентрацията с х. Този метод се използва при извършване на серийни фотометрични анализи.
Метода на добавките
Методът на добавки е вид метод за сравнение. Определянето на концентрацията на разтвора по този метод се основава на сравняване на оптичната плътност на изучаването и същия разтвор с добавянето на известно количество определено вещество. Методът на добавки обикновено се използва за опростяване на работата, за да се елиминира смущаващият ефект на външните примеси, в някои случаи, за да се оцени коректността на техниката на фотометричната дефиниция. Методът на добавки изисква задължително съответствие с основния закон за абсорбцията на светлина.
Неизвестната концентрация се срещат чрез изчислени или графични методи.
В съответствие с основния закон за абсорбцията на светлината и постоянната дебелина на слоя, съотношението на оптичните равнини на изследваната система и полученото решение с добавянето ще бъде равно на отношението на техните концентрации:
където D x.- оптична плътност на изследваното решение;
D x + a- оптичната плътност на изследваното решение с добавката;
С H.- неизвестна концентрация на изследваното вещество в изследваното оцветено решение;
С.- концентрация на добавка в изследваното решение.