Кетотифен за алергии инструкции за употреба. Ефективно средство за комплексна терапия на алергична бронхиална астма Кетотифен: инструкции за употреба, цена, прегледи, аналози на лекарството

Кетотифен е антиастматично и антиалергично лекарство, което е стабилизатор на мембраните на мастоцитите.

Това лекарство, като инхибира потока на калциеви йони, както и намалява техния брой в мастоцитите, предотвратява освобождаването на хистамин и други медиатори на възпаление и алергии.

В тази статия ще разгледаме защо лекарите предписват кетотифен, включително инструкции за употреба, аналози и цени за това лекарство в аптеките. Истинските ПРЕГЛЕДИ на хора, които вече са използвали кетотифен, могат да бъдат прочетени в коментарите.

Състав и форма на освобождаване

Лекарството Кетотифен се предлага под формата на таблетки за перорално приложение в блистери от 10 броя (1-5 блистера) в картонена кутия. Подробни инструкции са приложени към лекарството.

  • Активната съставка е кетотифен под формата на кетотифен фумарат.

Клинична и фармакологична група: стабилизатор на мембраните на мастоцитите. Антиалергично лекарство.

Показания за употреба

Кетотифен се използва за лечение на конюнктивит, алергичен ринит, атопичен дерматит, уртикария.

Лекарството под формата на таблетки е показано и при атопична бронхиална астма, сенна хрема. Продуктът под формата на сироп се използва за предотвратяване на гореспоменатите алергични заболявания.


фармакологичен ефект

Стабилизирайки мастоцитите, лекарството има лек ефект върху хистаминовите блокери Н1, блокирайки тяхното освобождаване. В допълнение, лекарството предотвратява отделянето на левкотриени, като значително намалява еозинофилната концентрация в трахеята и бронхите, предотвратявайки развитието на астматична атака, причинена от алергени.

Предотвратявайки образуването на бронхоспазъм, Кетотифен обаче не е бронходилататор. Терапевтичният ефект на антихистамина се активира след 1 час. Полуживотът на лекарството се извършва в рамките на 10 часа. След употреба на кетотифен ефектът на лекарството се проявява след 30 минути.

Инструкции за употреба

Според инструкциите за употреба, кетотифен се консумира по време на хранене, измива се с малко количество вода.

  • Възрастни - 1 mg 2 пъти дневно, сутрин и вечер. Ако е необходимо, дозата се увеличава до 2 mg 2 пъти дневно.
  • Деца на възраст над 3 години - 1 mg 2 пъти дневно.

Продължителността на лечението е най -малко 3 месеца. Отмяната на терапията се извършва постепенно, в рамките на 2-4 седмици.

Противопоказания

Противопоказания за употребата на кетотифен са:

  1. Бременност;
  2. Период на кърмене;
  3. Детска възраст до 6 месеца (за сироп) и до 3 години (за таблетки);
  4. Свръхчувствителност към компонентите.

Кетотифен таблетки се предписват с повишено внимание на пациенти с чернодробна недостатъчност и епилепсия.

Странични ефекти

При приемане на лекарството са възможни такива нежелани ефекти от страна на системите на тялото:

  • от стомаха и червата: сухота в устата, болки в стомаха, гадене, повръщане, диспептични разстройства;
  • от страна на нервната система, страничните ефекти могат да се изразят в конвулсии, замъглени очи, припадък;
    хепатобилиарната система може да реагира на приема на лекарството с повишаване на чернодробните ензими, хепатит;
  • от страна на имунната система може да има кожни обриви, тежки кожни реакции, мултиформен еритем, синдром на Стивънс-Джонсън;
  • от пикочно -половата система, може да има дизурия.

Други странични ефекти на лекарството: цистит, наддаване на тегло, раздразнителност, безсъние, тревожност, повишена сънливост, дезориентация в пространството. В началото на лечението може да има усещане за сухота в устата, замъглени очи, но те ще изчезнат сами.

Аналози на кетотифен

Структурни аналози на активното вещество:

  • Твърдо сварено;
  • Задитен СРО;
  • Кетотифен Софарма;
  • Кетотифен Стада;
  • Кетоф;
  • Позитан;
  • Stafen;
  • Френазма.

Внимание: използването на аналози трябва да бъде съгласувано с лекуващия лекар.

Цена

Средната цена на KETOTIFEN, таблетки в аптеките (Москва) е 85 рубли.

Условия за отпускане на техните аптеки

Този продукт се продава в аптеките по лекарско предписание.

Таблетки - 1 таб.:

  • Помощни вещества: MCC - 112.22 mg; калциев хидроген фосфат безводен - 20 mg; пшенично нишесте - 5 mg; магнезиев стеарат - 1,4 mg.

Сироп - 5 мл:

  • Активна съставка: кетотифен хидрофумарат - 1,38 mg (съответства на 1 mg кетотифен);
  • Помощни вещества: сорбитол - 1750 mg; метил парахидроксибензоат - 5 mg; пропил парахидроксибензоат - 1 mg; лимонена киселина монохидрат - 9 mg; додекахидрат натриев хидрогенфосфат - 30 mg; етанол (96%) - 100 mg; натриев захаринат - 1 mg; ягодов аромат (течна есенция "Ягода") - 15 mg; пречистена вода - до 5 мл.

Таблетки, 1 mg. В блистери от плътен, зелен прозрачен PVC филм и алуминиево фолио, 10 бр. 3 блистера в картонена кутия.

Сироп, 1 mg / 5 ml. Във флакони от тъмно стъкло, запечатани с алуминиеви или устойчиви на кражби PE капачки, или тъмни PET, запечатани с устойчиви на кражба PE капачки, 100 ml. 1 ет. заедно с мерителна лъжица (5 ml) или мерителна чаша (20 ml) в картонена кутия.

фармакологичен ефект

Антиалергичен, стабилизиращ мембраната, антихистамин, антиастматичен

Дозировка на кетотифен

Приемайте по време на хранене.

Възрастни: 1 таб. (1 mg) или 5 ml сироп 2 пъти на ден (сутрин и вечер). За пациенти, които изпитват значителна седация, се препоръчва бавно да се увеличава дозата през първата седмица, като се започне с 0,5 mg (2,5 ml сироп) вечер преди лягане, докато постепенно се достигне терапевтичната доза. Ако е необходимо, дневната доза сироп може да се увеличи до 4 mg (10 ml) 2 пъти на ден. При по -висока доза може да се очаква по -бързо настъпване на терапевтичния ефект.

Деца 3-18 години: 1 маса. (1 mg) или 5 ml сироп 2 пъти на ден (сутрин и вечер).

Деца от 6 месеца до 3 години: 2,5 ml сироп (0,5 mg) 2 пъти на ден, сутрин и вечер.

Продължителност на лечението. Лечението е дългосрочно, терапевтичният ефект се постига след няколко седмици терапия. Лечението трябва да се провежда най-малко 2-3 месеца, особено при пациенти, които не са имали ефект през първите седмици.

Прекратяване на лечението

Лечението с кетотифен трябва да се преустанови постепенно, в рамките на 2-4 седмици, за да се избегне рискът от обостряне на бронхиална астма.

Едновременната употреба на β2-адренергични агонисти и кетотифен може да намали честотата на използване на бронходилататори.

Кетотифен Софарма- Антихистамин се използва за лечение на симптомите на бронхиална астма.

Фармакологични свойства

Имоти Кетотифен Софармапоради действието на активната съставка - кетотифен. Това вещество има свойството да антагонизира хистаминовите H1 рецептори. Той е способен да потиска мастните и други клетки, които участват в появата на възпалителни реакции в бронхиалното дърво.

Той помага за намаляване на бронхиалната хиперактивност, е профилактично средство, което намалява риска от астматични пристъпи при пациенти с диагностицирана бронхиална астма.

Ефективността на способността да се предотврати появата на спазми в бронхите достига 90%. Той също така намалява интензивността на конвулсивни реакции в резултат на влиянието на ацетилхолин.

Той е ефективен като профилактика, но не и при остри астматични пристъпи в случай на алергична реакция.

Фармакокинетика.

Резорбция: характеризира се с почти пълна резорбция от стомашно -чревния тракт. Максималното плазмено ниво се достига след 2-4 часа. Равновесното състояние се постига след приемане на минималната дневна доза, която е 2 mg.

Разпределение: свързва се с протеините на кръвната плазма с около 75%. Обемът на разпределение е 2,7 л / кг.

Метаболизъм: приблизително 60% от приетата доза се метаболизира в черния дроб по три начина: деметилиране, N-окисление, N-глюкуроконюгация, до такива метаболити: кетотифен-N-глюкуронид (фармакологично неактивен), или кетотифен (с подобна фармакологична активност) до този на непроменения кетотифен), кетотифен N-оксид и 10-хидроксикетотифен (с неизвестна фармакологична активност).

Метаболизмът при децата не се различава от този при възрастните, с изключение на по -бързото изчистване.

Екскреция: проявява се двуфазно, с кратък полуживот от 3 до 5 часа и по-дълъг период от 21 часа. Около 1% от веществото се екскретира непроменено с урината в рамките на 48 часа, а 60-70% под формата на метаболити.

Показания за употреба

  • Превантивно лечение на бронхиална астма, особено атопична.
  • За симптоматично лечение на алергични състояния, включително алергичен ринит и конюнктивит.

Начин на приложение

Таблетките се приемат през устата по време на хранене с вода.

Дозировка

Възрастни: 1 таблетка (1 mg) 2 пъти дневно, сутрин и вечер по време на хранене. За пациенти, които изпитват значителна седация, се препоръчва бавно да се увеличава дозата през първата седмица, като се започне с 0,5 mg 2 пъти дневно и постепенно се увеличава до достигане на терапевтичната доза. Ако е необходимо, дневната доза може да се увеличи до 4 mg (4 таблетки), 2 таблетки 2 пъти на ден.

При по -висока доза може да се очаква по -бързо настъпване на терапевтичния ефект.

  • Деца на възраст от 6 месеца до 3 години: прилагайте кетотифен в различна лекарствена форма (сироп).
  • Деца над 3 години: 1 таблетка (1 mg) 2 пъти дневно, сутрин и вечер, по време на хранене.

Продължителност на лечението

Лечението е дългосрочно, докато терапевтичният ефект се постига след няколко седмици терапия. Лечението трябва да продължи поне 2-3 месеца, особено при пациенти, които не са имали подобрение в благосъстоянието през първите седмици.

Съпътстваща бронходилататорна терапия: Едновременната употреба на кетотифен с бронходилататори може да намали честотата на използване на бронходилататори.

Прекратяване на терапията. Лечението с кетотифен трябва да се преустановява постепенно, в продължение на 2-4 седмици, за да се избегне рискът от рецидив на астматични симптоми.

Пациенти в напреднала възраст. Няма специални изисквания за пациенти в напреднала възраст.

Деца. Прилагайте за деца над 3 години.

Клиничните наблюдения подкрепят фармакокинетичните характеристики и показват, че децата може да се нуждаят от по -висока доза mg / kg от възрастните за оптимални резултати. По -високите дози се понасят също толкова добре, колкото и по -ниските дози.

Нежелани реакции

Инфекции и инвазии: рядко - цистит.

От имунната система: много рядко - тежки кожни реакции, мултиформен еритем, синдром на Stevens -Johnson; с неизвестна честота - кожни обриви.

От страна на метаболизма и храненето: рядко - увеличаване на телесното тегло поради повишен апетит.

Психични разстройства: често - психомоторна възбуда, раздразнителност, безсъние, тревожност, нервност; с неизвестна честота - дезориентация, сънливост.

От нервната система: рядко - замаяност; рядко - седация; много рядко - конвулсии.

От стомашно -чревния тракт: рядко - сухота в устата; с неизвестна честота - стомашна болка, запек, гадене, повръщане, диспептични разстройства.

От страна на хепатобилиарната система: много рядко - повишаване на нивото на чернодробните ензими, хепатит.

От страна на бъбреците и пикочните пътища: с неизвестна честота - дизурия.

Сухота в устата и замаяност могат да се появят в началото на лечението, но те обикновено отзвучават спонтанно с лечението.

Симптомите на стимулация на ЦНС като възбуда, раздразнителност, безсъние и тревожност са редки, особено при деца.

Противопоказания

Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества на лекарството.

Избягвайте едновременната употреба на кетотифен и перорални антидиабетни средства (риск от развитие на обратима тромбоцитопения), докато това явление не бъде достатъчно разбрано.

Приложение по време на бременност или кърмене

По време на проучвания върху животни не са установени ембриотоксични и тератогенни ефекти на кетотифен. Не са провеждани контролирани клинични изпитвания при бременни жени. По време на бременност кетотифен е противопоказан за употреба през първия триместър на бременността. През II и III триместър на бременността тя трябва да се предписва само след строга оценка на наличието на преки индикации, в случаите, когато очакваната полза от лечението надвишава потенциалния риск за плода.

Кетотифен преминава в майчиното мляко, поради което жените трябва да спрат кърменето, ако е необходимо да използват лекарството.

Взаимодействие с други лекарствени продукти

При едновременната употреба на кетотифен и перорални антидиабетни средства съществува риск от развитие на обратна тромбоцитопения. На такива пациенти се препоръчва да следят броя на тромбоцитите.

При едновременната употреба на атропин, средства с подобно на атропин действие и кетотифен, рискът от нежелани реакции като задържане на урина, запек, сухота в устата се увеличава.

Кетотифен може да усили ефектите на други лекарства, които потискат централната нервна система (успокоителни, сънотворни).

Едновременната употреба на кетотифен с други антихистамини може да доведе до взаимно засилване на техните ефекти.

По време на лечението с кетотифен трябва да се избягва алкохолът, тъй като етанолът усилва депресивния ефект на кетотифен върху централната нервна система.

Предозиране

Симптоми: възможни значителни нарушения в психомоторната реакция, сънливост преди тежка седация, объркване, главоболие, дезориентация, тахикардия, понижено кръвно налягане, при деца - свръхвъзбудимост или конвулсии, обратима кома.

Наблюдават се също брадикардия, аритмия, депресия на дихателния център, нистагъм.

В случай на горните симптоми, пациентът трябва да бъде внимателно прегледан.

Лечение: общи мерки за отстраняване на нерезорбираното количество от лекарството от храносмилателния тракт: предизвикване на повръщане, промиване на стомаха. Приемът на активен въглен може да има благоприятен ефект. При необходимост се препоръчва симптоматично лечение и наблюдение на сърдечно -съдовата и дихателната система. В състояния на възбуда могат да се използват краткодействащи барбитурати или бензодиазепини.

Условия за съхранение

Да се ​​пази извън обсега на деца.

Да се ​​съхранява в оригиналната опаковка при температура не по -висока от 25 ° C.

Сироп 1 mg / 5 ml - 3 години. След отваряне на бутилката - 1 месец.

Срокът на годност е 3 години.

Формуляр за освобождаване

Има 10 таблетки в блистер, 3 блистера в картонена кутия.

Състав

  • помощни вещества: MCC - 112,22 mg; калциев хидроген фосфат безводен - 20 mg; пшенично нишесте - 5 mg; магнезиев стеарат - 1,4 mg

Сироп 5 мл

  • активно вещество: кетотифен хидрофумарат 1,38 mg (съответства на 1 mg кетотифен)
  • помощни вещества: сорбитол - 1750 mg; метил парахидроксибензоат - 5 mg; пропил парахидроксибензоат - 1 mg; лимонена киселина монохидрат - 9 mg; додекахидрат натриев хидрогенфосфат - 30 mg; етанол (96%) - 100 mg; натриев захаринат - 1 mg; ягодов аромат (течна есенция "Ягода") - 15 mg; пречистена вода - до 5 мл.

Допълнително

Лекарството е неефективно при лечението на остри алергични реакции и не се използва за облекчаване на астматични пристъпи (астматични пристъпи).

Максималният терапевтичен ефект на лекарството настъпва след няколко седмици системна употреба.

Нормализирането на функцията на хипофизно-надбъбречната система може да продължи до една година, поради което през първите седмици от употребата на кетотифен се препоръчва да се продължи предишното лечение и да се отмени постепенно и за дълго време.

В началото на продължителното лечение с кетотифен не трябва да спирате внезапно лечението с други лекарства против астма, особено кортикостероиди. При пациенти със стероидна зависимост може да се развие надбъбречна недостатъчност.

В случай на интеркурентна инфекция е необходимо да се проведе специфична антиинфекциозна терапия.

В много редки случаи има съобщения за гърчове по време на лечението с кетотифен. Тъй като кетотифен намалява гърчовия праг, той трябва да се използва с изключително внимание при пациенти с анамнеза за гърчове. При лечение с лекарството е необходимо да бъдете под наблюдението на лекар, като се има предвид възможността от припадъци.

Кетотифен трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с анамнеза за епилепсия поради възможността за понижаване на гърчовия праг по време на медикаментозно лечение.

По време на лечението с кетотифен не трябва да се консумира алкохол, тъй като той усилва депресивния ефект на кетотифен върху централната нервна система.

Трябва да спрете приема на лекарството 10-14 дни преди кожните тестове, за да установите алергии.

Ако е необходимо да се спре лечението с кетотифен, дозата трябва постепенно да се намалява в продължение на 2-4 седмици, за да се избегне повторение на симптомите на астма.

Трябва да се внимава, когато се използва кетотифен при пациенти с нарушена чернодробна функция.

Като се има предвид, че едновременната употреба с перорални хипогликемични лекарства може да причини тромбоцитопения, трябва да се избягва такава комбинация от лекарства или да се следи внимателно броя на тромбоцитите, ако се препоръчва такова лечение.

Пшеничното нишесте в таблетката съдържа само следи от глутен и се счита за безопасно за пациенти с цьолиакия.

Способността да се повлиява скоростта на реакция при шофиране на превозни средства или други механизми.В началото на лечението лекарството Кетотифен Софармаможе да забави скоростта на реакциите, което изисква повишено внимание от страна на пациента по време на шофиране и работа с автоматизирани механизми.

В тази статия можете да прочетете инструкциите за употреба на лекарствения продукт. Кетотифен... Представени са прегледите на посетителите на сайта - потребители на това лекарство, както и мнения на лекари специалисти относно употребата на кетотифен в тяхната практика. Голяма молба за по -активно добавяне на вашите отзиви за лекарството: помогна ли лекарството или не помогна да се отървете от болестта, какви усложнения и странични ефекти са наблюдавани, които може да не са декларирани от производителя в анотацията. Аналози на кетотифен в присъствието на налични структурни аналози. Използва се за лечение на уртикария, сенна хрема и други алергични заболявания при възрастни, деца, както и по време на бременност и кърмене. Състав и взаимодействие на лекарството с алкохол.

Кетотифен- принадлежи към групата на циклохептатиофеноните и има подчертан антихистаминов ефект. Не се прилага за бронходилататорни лекарства против астма. Механизмът на действие е свързан с инхибиране на освобождаването на хистамин и други медиатори от мастоцитите, блокиране на хистаминовите H1 рецептори и инхибиране на ензима фосфодиестераза, което води до повишаване на нивото на сАМР (цикличен аденозин монофосфат) в мастоцитите.

Потиска ефектите на PAF (фактор, активиращ тромбоцитите). Когато се използва самостоятелно, той не спира астматичните пристъпи, но предотвратява появата им и води до намаляване на тяхната продължителност и интензивност, а в някои случаи те напълно изчезват. Има благоприятен ефект върху производството на храчки.

Състав

Кетотифен фумарат + помощни вещества.

Фармакокинетика

Абсорбция - почти пълна, бионаличност - около 50% (поради ефекта на "първо преминаване" през черния дроб). Преминава през кръвно-мозъчната бариера. Прониква в кърмата. Метаболизира се в черния дроб. Той се екскретира чрез бъбреците под формата на метаболити (основният метаболит, кетотифен N-глюкуронид, е фармакологично неактивен). В рамките на 48 часа основната част от приетата доза се екскретира от бъбреците (1% - непроменено и 60-70% - под формата на метаболити).

Показания

  • атопична бронхиална астма;
  • сенна хрема (сенна хрема);
  • алергичен ринит;
  • алергичен конюнктивит;
  • атопичен дерматит;
  • кошери.

Форми на издаване

Таблетки 1 mg.

Сироп (понякога погрешно наричан капки).

Инструкции за употреба и схема на приемане

Вътре, по време на хранене, възрастни - 1 mg 2 пъти на ден, сутрин и вечер. Ако е необходимо, дозата се увеличава до 2 mg 2 пъти дневно.

Деца на възраст над 3 години - 1 mg 2 пъти на ден.

Продължителността на лечението е най -малко 3 месеца. Отмяната на терапията се извършва постепенно, в рамките на 2-4 седмици.

Страничен ефект

  • сънливост;
  • виене на свят;
  • забавяне на скоростта на реакцията (изчезват след няколко дни терапия);
  • успокояване;
  • чувствам се изморен;
  • тревожност;
  • нарушения на съня;
  • нервност (особено при деца);
  • суха уста;
  • повишен апетит;
  • гадене, повръщане;
  • запек;
  • дизурия;
  • тромбоцитопения;
  • увеличаване на телесното тегло;
  • алергични кожни реакции.

Противопоказания

  • бременност;
  • период на кърмене;
  • деца под 3 години;
  • свръхчувствителност.

специални инструкции

Не е желателно внезапно да се отменя предишното лечение с бета-адреностимуланти, глюкокортикостероиди, адренокортикотропен хормон (ACTH) при пациенти с бронхиална астма и бронхоспастичен синдром след присъединяване към кетотифен, отмяната се извършва най-малко 2 седмици, като постепенно се намалява дозата. Лечението се спира постепенно, в продължение на 2-4 седмици (възможно е рецидив на астматични симптоми).

За хора, чувствителни към седация, лекарството се предписва в малки дози през първите 2 седмици.

Не е предназначен за облекчаване на пристъп на бронхиална астма.

При пациенти, приемащи едновременно перорални хипогликемични средства, трябва да се следи броят на тромбоцитите в периферната кръв.

Влияние върху способността за шофиране на превозни средства и работа с механизми

По време на лечението е необходимо да се въздържате от шофиране на превозни средства и извършване на потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторните реакции.

Лекарствени взаимодействия

Засилва ефекта на сънотворни, антихистамини, етанол (алкохол).

В комбинация с хипогликемични лекарства, вероятността от тромбоцитопения се увеличава.

Аналози на лекарството Кетотифен

Структурни аналози на активното вещество:

  • Твърдо сварено;
  • Задитен СРО;
  • Кетотифен Софарма;
  • Кетотифен Стада;
  • Кетоф;
  • Позитан;
  • Stafen;
  • Френазма.

При липса на аналози на лекарството за активното вещество, можете да следвате връзките по -долу към болестите, за които съответното лекарство помага, и да видите наличните аналози за терапевтичния ефект.

Брутна формула

C 19 H 19 NOS

Фармакологична група на веществото Кетотифен

Нозологична класификация (МКБ-10)

CAS код

34580-13-7

Фармакология

фармакологичен ефект- антиалергичен, стабилизиращ мембраната, антихистамин, антиастматичен.

Той инхибира освобождаването на хистамин и други медиатори (бавно реагиращо вещество на анафилаксия, лимфокини и др.) От мастоцитите и базофилите. Неконкурентно блокира Н1 -хистаминовите рецептори, инхибира фосфодиестеразата, повишава нивото на сАМР в клетките. Потиска сенсибилизацията на еозинофилите от човешки рекомбинантни цитокини и тяхното натрупване в дихателните пътища. Предотвратява развитието на симптоми на свръхчувствителност на дихателните пътища, причинени от фактор, активиращ тромбоцитите, или излагане на алергени. Предотвратява развитието на бронхоспазъм (няма бронходилататорен ефект). Клиничният ефект се развива за 6-8 седмици. Потискане на централната нервна система.

След перорално приложение се абсорбира почти напълно. Бионаличността е приблизително 50%, поради ефекта на "първо преминаване" през черния дроб. Времето за достигане на C max в плазмата е 2-4 часа, свързването с плазмените протеини е 75%. Преминава през BBB и навлиза в кърмата. Метаболизира се в черния дроб; основният метаболит (кетотифен-N-глюкуронид) е практически неактивен. Екскрецията от тялото се осъществява на две фази: съответно с Т 1/2 3-5 часа и 21 часа. В рамките на 48 часа основната част от дозата се екскретира в урината: 1% - непроменена и 60-70% - под формата на метаболити.

Приложение на веществото Кетотифен

Вътре:профилактика на алергични заболявания: бронхиална астма (атопична форма), алергичен бронхит, сенна хрема; профилактика и лечение на алергичен ринит, алергичен конюнктивит, уртикария (остра, хронична), атопичен дерматит.

Конюнктивал:профилактика и лечение на алергичен конюнктивит.

Противопоказания

Свръхчувствителност, бременност, кърмене, деца под 3 години (таблетки, капки за очи) или 6 месеца (сироп).

Ограничения за употреба

Епилепсия, чернодробна недостатъчност.

Приложение по време на бременност и кърмене

Противопоказно.

По време на лечението кърменето трябва да се преустанови.

Странични ефекти на веществото Кетотифен

Поглъщане

От нервната система и сетивните органи:седация, забавяне на скоростта на реакцията, летаргия, чувство на умора, леко замаяност, главоболие, сънливост, рядко - тревожност, нарушение на съня, нервност (особено при деца).

От храносмилателния тракт:сухота в устата, повишен апетит, гадене, повръщане, гастралгия, запек.

Други:тромбоцитопения, дизурия, цистит, наддаване на тегло, алергични кожни реакции.

Когато се прилага конюнктивално

Отстрани на очите:конюнктивална хиперемия, главоболие, ринит, алергични реакции, парене на очите, конюнктивит, изпускане от очите, сухота на лигавицата на окото, болка в очите, нарушения на клепачите, вкл. обрив, сърбеж, кератит, нарушено сълзене, мидриаза, фотофобия.

Други:грипоподобен синдром, фарингит.

Взаимодействие

Засилва ефектите на успокоителни, сънотворни, други антихистамини и етанол. Пероралните антидиабетни лекарства увеличават вероятността от тромбоцитопения.

Предозиране

Симптоми:сънливост, нистагъм, объркване, дезориентация, бради или тахикардия, понижаване на кръвното налягане, задух, цианоза; конвулсии, свръхвъзбудимост (особено при деца); може да се развие кома.

Лечение:предизвикване на повръщане, стомашна промивка, назначаване на активен въглен, физиологични разхлабители; симптоматична терапия: поддържане на жизнените функции, с възбуда и конвулсии - въвеждане на краткодействащи барбитурати или бензодиазепини. Диализата е неефективна.

Начин на администриране

Вътре, конюнктивално.

Предпазни мерки за веществото Кетотифен

Не е предназначен за облекчаване на пристъп на бронхиална астма. Не се препоръчва незабавно да се отмени предишната терапия с бета-адренергични агонисти, глюкокортикоиди, ACTH (анулирането се извършва в продължение на поне 2 седмици, като постепенно се намалява дозата). Използвайте с повишено внимание по време на работа за водачи на превозни средства и хора, чиято професия е свързана с повишена концентрация на внимание. При пациенти, приемащи едновременно перорални хипогликемични средства, трябва да се следи броят на тромбоцитите в периферната кръв. Трябва да се има предвид, че сиропът съдържа етилов алкохол (2,35 об.%) И въглехидрати (0,6 г / мл).

Взаимодействие с други активни съставки

Търговски наименования

Име Стойността на Индекса на Вишковски ®