А постепенно развиване на функцията на групата на каудалните ленти на каудалните глави, поради поражението на техните ядрени и / или корени. Характеризира се с триад симптомите: дисфагия, дисартрия, дисфония. Диагнозата се установява въз основа на изследването на пациента. Извършват се допълнителни изследвания (анализ на цереброспиналната течност, КТ, ЯМР), за да се определи основната патология, която е причинила причината за парализа на България. Лечението се назначава в съответствие с причинно-следствената болест и наличните симптоми. Може да се изискват спешни мерки: реанимация, IVL, сърдечна недостатъчност и съдови нарушения.
Общ
Парализатната парализа настъпва с поражението на ядрата и / или корените на групата на бунбар от колгоговите нерви, разположени в продълговата мозък. Булбарча включва Logughiller (IX Steam), скитаща (х двойка) и отгряване (xii pain) нерви. Език нервният енергиен инвентира мускулите на фаринкса и осигурява чувствителността му, е отговорна за вкусовите усещания на задната 1/3 от езика, дава парасимпатична инервация на енорийската жлеза. Скитният нерв индинсва мускулите на фаринкса, меко небе, ларинкса, горните отдели на храносмилателния тракт и дихателните пътища; Дава парасимпатична инервация на вътрешните органи (бронхи, сърце, стомашно-чревен тракт). Подиумният нерв осигурява инерварня за мускулите на езика.
Причината за парализа на булбар може да бъде хронична мозъчна исхемия, разработена в резултат на атеросклероза или хроничен съдов спазъм при хипертония. Към редките фактори, причиняващи поражението на групата на булбар от черепните нерви включват резервни аномалии (преди всичко, Kiari Anomaly) и тежка полиневропатия (синдром на Guillana Barre).
Симптоми на прогресивна парализа на булбар
В основата на клиничните прояви на парализа в България се крие периферната пареза на мускулите на гърлото, ларинкса и език, следствие от нарушенията на поглъщане и реч. Основният клиничен симптом комплекс е триад на знаците: разстройство на поглъщане (Dysfagia), нарушаване на артикулацията (дисартрия) и звучене на реч (дисфония). Нарушаването на сортирането на храната започва с трудности при приемането на течности. Поради опаковката на меко небе, течността от устната кухина попада в носа. След това, с намаление на фарингеския рефлекс, разстройството на погасяване и твърда храна се развиват. Ограничаването на мобилността на езика води до затруднение при дъвчене на храна и насърчава храната в устата. Булбариалната дисртария се характеризира с речево смазка, липса на яснота в произношението на звуците, поради което речта на пациента става неразбираема за другите. Дионе се проявява като глас на свидетелство. Namelalia (огънат).
Външният вид на пациента е характерен: лицето на химомамично, устата е отворена, се наблюдава спукване, трудности при дъвченето и преглъщането на храна, падането му от устата му. Поради вредата на скитния нерв и нарушената парасимпатична инервация на соматични тела, нарушения на респираторната функция, сърдечната честота и съдовия тон. Това са най-опасните прояви на парализата на булбар, тъй като често прогресивната дихателна или сърдечна недостатъчност определя смъртта на пациентите.
Когато инспектирате устната кухина, могат да се наблюдават атрофични промени на езика, сгъването и нередността, може да се наблюдава фаскуларното свиване на мускулите на езика. Щепселите и небето рефлексите са рязко намалени или не са причинени. Еднопосочната прогресивна парализа на булвари е придружена от висящ половината от мекото небе и отклонението на езика си в здрава страна, атрофични промени 1/2 от езика, отклонението на езика към лезията, когато се контролира. С двустранна парализа на бутала, се наблюдава гланцилегия - пълна неподвижност на езика.
Диагностика
Диагностика на невролога на булбарен парализа позволява внимателно проучване на неврологичния статус на пациента. Изследването на функциите на булбарните нерви включва оценка на скоростта и улесняването на речта, гласа тембър, обема на чубрица; Проверка на езика за атрофия и факсификация, оценката на неговата мобилност; Проверка на меко небе и проверка на фарингеския рефлекс. Определянето на честотата на дишането и сърдечните съкращения е важно, изследването на импулса за откриване на аритмия. Марокопозията ви позволява да определите липсата на пълно затваряне на гласови връзки.
По време на диагнозата, прогресивната лукозна парализа трябва да се разграничи от псевдобулбарната парализа. Последният се случва с контролирано увреждане на кортико-булбайвърите, свързващи ядрата на продълговата мозък с церебрална кора. Парализат на псевдобулбердината се проявява от централната част на мускулите на ларинкса, фаринкса и език с хиперрефлексия, характерни за всички централни етикети (увеличавайки фарингеалните и небесните рефлекси) и увеличаване на мускулния тонус. Клинично е различно от парализата на булбар в липсата на атрофични промени в езика и наличието на рефлекси на устен автоматизъм. Често се придружава от насилствен смях, произтичащ от спастичното намаляване на имитичните мускули.
В допълнение към парализа на псевдобулбара, прогресивната булбарий парализа изисква диференциация от психогенна дисфагия и дифони, различни заболявания с първични мускулни лезии, причинявайки миопатични партийници на ларинкса и фасони (Миастхения, Мотония Росолим-Щанет-Кършман, пароксизмална мизоцепция, окулофьорска миопатия). Необходимо е също така да се диагностицира основното заболяване, което предизвика развитието на синдрома на Булбар. За тази цел се извършва проучване на цереброспиналната течност, CT и MRI мозък. Томографските проучвания правят възможно визуализиране на мозъчни тумори, зони на демиелизиране, церебрални кисти, интрацеребрални хематоми, подуване на мозъка, смяна на мозъчни структури с синдром на дислокация. КТ или рентгенография на контейнерния преход ви позволява да идентифицирате аномалии или след травматични промени в тази област.
Лечение на прогресивна парализа на булбар
Терапевтичната тактика срещу парализата на булбара е облицована с основното заболяване и водещи симптоми. При инфекциозната патология се извършва етиотропна терапия, се предписват антиетробуларни диуретични лекарства, с туморни процеси, заедно с неврохирания, въпросът за премахване на тумора или шунтовата операция за предотвратяване на дислокационния синдром.
За съжаление, много заболявания, при които се откриват булбарският синдром, е прогресивен дегенеративен процес, който се среща в мозъчните тъкани и няма ефективно специфично лечение. В такива случаи се извършва симптоматична терапия, предназначена да поддържа жизнените функции на тялото. Така, в изразени респираторни разстройства, интубацията на трахеята се извършва с връзката на пациента към IVL апаратурата, с тежка дисфагия, се осигурява мощност на сондата, съдовите нарушения се коригират при използване на вазоактивни препарати и инфузионна терапия. За да се намали дисфагията, неостигмин, АТР, са предписани витамини GR. В, глутаминова киселина; С хиперверсия - атропин.
Прогноза
Progressive Bulbarium pully има много променлива прогноза. От една страна, пациентите могат да умрат от сърдечна или дихателна недостатъчност. От друга страна, при успешното лечение на основното заболяване (например енцефалит), в повечето случаи пациентите се възстановяват с пълното намаляване на функцията за преглъщане и реч. Поради липсата на ефективна патогенетична терапия, неблагоприятната прогноза има булбариумна парализа, свързана с прогресивно дегенеративно увреждане на централната нервна система (с множествена склероза, бас и др.).
В резултат на нарушено функциониране на определени елементи на мозъка, човек може да развие синдром на псевдобулбар (синдром на поражението на краниалните нерви).
Механизмът на патологичното състояние е нарушаването на дейността на нервните клетки, разположени в задължителния мозък. Въпреки факта, че проблемът значително намалява висококачествения стандарт на живот на човек, той не носи значителна заплаха за здравето му.
Точно обратното в това отношение е нарушенията на Булбар, които могат да доведат до парализа на гладките мускули на езика, фаринкса или гласови връзки. Пациентът разрушава речта, за да го затруднява, дишате и преглъщате.
Навременното откриване и последваща диференциална диагноза, с подобна клинична картина на синдромите, позволява на лекаря да избере адекватни терапевтични мерки.
Механизъм на произход
Ако основните отдели на нервната система са повредени, човешката дейност се поддържа поради автономното функциониране на определени елементи. Тяхната работа не е регулирана от кората на мозъка.
Тези елементи са неврони. Тяхната независима дейност води до факта, че сложните двигатели (дишане, преглъщане, реч) се извършват с нарушения.
Договорената дейност на различни мускулни групи е възможна само с максималната координация в работата на различни мозъчни отдели. Автономното функциониране на субкортичните структури не може да бъде осигурено.
Когато най-високите отдели престават да регулират моторните ядки (натрупването на нервни клетки), разположени в продълговата мозък, човекът развива синдром на псевдобулбъна.
Липсата на "мениджър" активира работата на ядрата офлайн.
Подобна, отделна дейност има следните последствия:
- пълно запазване на работата на жизнените системи на тялото (сърдечно-съдови и дихателни);
- притчи от меко небе води до нарушение на акта на поглъщане;
- тя става нечетлива;
- зареждане на гласови връзки и прекъсване на фенера.
Спонтанното намаляване на мускулите на лицето води до появата на грима, имитиращи различни емоционални ситуации.
Разбирането на процеса на развитие на всяка болест дава възможност на лекарите своевременно и незабавно да изберат ефективен режим на лечение.
Причините
Този синдром се случва в резултат на увреждане на нервните пътища, според която информацията от кората на мозъка влиза в ядрата.
В огромното мнозинство основните причини за такива нарушения могат да бъдат следните държави:
- хипертония (повишено кръвно налягане), благоприятно за развитието;
- наличието на атеросклеротични плаки в артериолите на мозъка;
- нарушение на кръвообращението, причинено от едностранна лезия на кръвоносните съдове, захранвайки мозъка;
- наранявания на карти и мозъка на различни герои;
- васкулит, възникнал на фона на заболявания като туберкулоза или сифилис;
- нараняване на мозъка по време на раждане;
- нарушаване на метаболизма с продължително използване на лекарства, съдържащи валпроева киселина;
- злокачествени неоплазми и доброкачествени тумори в фронтални фракции или субкортикални структури;
- възпаление на мозъчните тъкани, причинени от заболявания на инфекциозна етиология.
Синдромът на псевдобулбъна се развива предимно поради много хронични процеси под прогресия. Острия кислороден глад е факторът, който също допринася за развитието на това прозрение.
Клинични симптоми
Характерна особеност на синдрома на псевдобулбар е фактът, че пациентите, страдащи от това разстройство, могат да се смеят или да плачат срещу собствената си воля.
По лицето се появява процесът на поглъщане, артикулация и различни гримаси.
Поради факта, че мускулите на небето и фаринкса са отслабени, преглъщането се предхожда от разпределение и външен вид на малки паузи. В същото време няма атрофия и потрепване на засегнатите мускули.
Лезиите на черепните нерви често се проявяват от нарушение на речта и произношението страда изключително. Размерът на артикулацията се комбинира с глух глас.
Появата на насилствен смях или неволен плач се причинява от краткосрочен спазъм на мускулите на лицето. Такова поведение не е абсолютно свързано с емоционалните импресии, прехвърлени и извършени неволно.
Често се отбелязват симптомите, което показва нарушение на произволни движения на имитични мускули. Поради тази причина, ако пациентът бъде помолен да затвори очи, той може да отвори устата си.
Синдромът на Pseudobulberry не е отделно заболяване. Такова разстройство е съпроводено главно от някои други неврологични нарушения.
Клиничната картина и степента на нейната тежест до голяма степен се дължат на основната причина, която има активна патология. Ако фронталните акции са засегнати, тогава синдромът се проявява от симптомите на нарушение на емоционален волевия характер. Пациентът може да има апатия, загуба на интерес към това, което се случва наоколо, слаба дейност или липса на инициатива.
Нарушения на моторни функции се проявяват, ако елементите на зоната на субкортекс са повредени. Основната задача на лекарите е правилната диференциация на сравнително безвредния синдром на псевдобулбар от бургерна болест, опасна за човешкия живот.
Нарушение на Булбар
Синдромът на Булбарий възниква поради вреда, разположени в мозъка на зърнените култури.
Тези ядра са клъстери на нервната система и участват активно в регулиране на координацията на движенията, образуващи емоции и други жизнени функции.
Нарушенията могат да се развият поради следните причини:
- механично притискане и нараняване на ядрата в резултат на доброкачествен или злокачествен мозъчен тумор;
- нарушение на кръвообращението на фона;
- вирусни заболявания, засягащи нервната система;
Поражението на ядрата води до развитието на патологично състояние, чиято характеристика е изразена периферна парализа.
Дегенеративните промени на мускулите на гърлото или мекия нос водят до факта, че човек е трудно да се погълне и говори.
Естеството на клиничната картина се определя много от степента на увреждане на нервните клетки.
Основните симптоми са:
- увеличено слюноотделяне;
- миметич по лицето отсъства;
- полуотворна уста;
- меки лапи виси;
- намиране на език извън устната кухина с характерно отклонение към страната и дълго време;
- трудно да се различим;
- отслабване или пълна загуба на глас по време на разговор.
Синдромът на Булбарий е придружен от нарушение на сърдечно-съдовата система и дихателните органи.
В резултат на това пациентът има слаб или бърз пулс, както и отклонения в ритъма на сърцето.
В дихателните движения се случва неуспех с появата на паузи в процеса на дишане.
Лечение
Когато се намери синдром на псевдобулбар, лекарят определя такава схема за лечение, която ще бъде насочена към терапията на основното заболяване. Ако заболяването се развива поради хипертония, предписаната терапия, насочена към намаляване на налягането и нормализиране на сърдечно-съдовата система.
Антибактериалните лекарства са ефективни, когато саскувити на заден план или.
Важен елемент от комплекса е лекарства, които подобряват микроциркулацията в мозъка и нормализиращите дейности на централната и периферната нервна система.
Класическата диаграма на лечението на синдрома на псевдобулбар днес не съществува.
Терапевтичният курс е съставен въз основа на нарушение в пациент.
Този подход е важна част от сложната терапия.
Въпреки това, адекватната лекарствена терапия и специални класове, насочени към бърза рехабилитация, са благоприятни, че лицето постепенно се адаптира към проблемите, които са се появили.
Bulbarium и Pseudobulberryry Syndromes имат много подобни помежду си. Те са с право сериозни патологии на нервната система.
При увреждане на структурните елементи на мозъка рискът от нарушения на функционирането на жизнените системи и органите е значително увеличаващ се.
Видеоклипове по темата
Интересно
Висше образование (кардиология). Кардиолог, терапевт, доктор по функционална диагностика. Ние разбираме добре в диагнозата и терапията на заболявания на дихателната система, стомашно-чревния тракт и сърдечно-съдовата система. Завършила е академията (вина), зад раменете на богат опит на работа. Специалност: кардиолог, терапевт, доктор по функционална диагностика. .
Коментари 0.Булбарен синдром или, както се нарича също булбиорна парализа - това е заболяване, причинено от промяна в дейността или поражението на някои мозъчни отдели, провокиращи нарушаването на работата на органите на РТА или фаринкса.
Това е парализа на прякото приемане на храна или реч, при които устните са парализирани, небцето, гърлото (горната част на хранопровода, езика, малкия език, долната челюст. Това заболяване може да бъде двустранно или едностранно, \\ t удря половината от фаринкса в надлъжната секция.
За болестта се наблюдават следните симптоми:
- Липсата на мимика на устата: пациентът просто не може да го използва.
- Постоянно отворена уста.
- Ядене на течна храна в назофаринк или трахеята.
- Няма роуминг и фарингеални рефлекси, човек престава да неволно, включително слюнка).
- Поради предишния симптом се развива спукване.
- Ако настъпи една странична парализа, мекото небце виси, а езикът се плъзга в здрава страна.
- Без недостатък.
- Неспособност за поглъщане
- Парализа на език, който може постоянно да кашля или да бъде в открито положение, висящо от устата.
- Дишането е нарушено.
- В дейността на сърцето има влошаване на дейността.
- Гласът изчезва или става глух едва забележителен, променя тоналността си и става абсолютно не подобен на предишния.
Пациентите често не могат да погълнат, така че те са принудени да ядат течна храна през сондата.
Лекарството разграничава синдромите на Булбар и псевдобулбар, които имат много сходни симптоми, но все още малко по-различно, имат различни причини, въпреки че е известно в произход.
По време на псевдобулбарната парализа, шели и фарингеалните рефлекси са запазени и парализа на езика не възниква, но нарушаването на поглъщането все още се развива, повечето пациенти имат симптоми на насилствен смях или плачът, когато приемат носа.
И двете парализа настъпват поради поражението на същите мозъчни отдели по същите причини, но синдромът на Булбар се развива поради лезията на мозъчните ядра, отговорни за функциите, функциите на сърбите, речта или дишането, и псевдобулбъната - от поражението на субкортикалните пътища от тези ядра до нервите, групата на Булбар, отговорна за тези функции.
В същото време синдромът на псевдобулбъри е по-малко опасен патология, а не интегриран риск от внезапна спирка на сърцето или дишането.
Какво причинява симптоматика
Симптомите на патологията са причинени от поражението на цялата група мозъчни органи, и по-специално ядрата на няколко нерви, поставени в продълговата мозък, техните интракраниални или външни корени. С синдром на Булбар почти няма поражение на едно ядро \u200b\u200bсъс загуба на само една функция, тъй като тези органи са много близки един до друг, а също така имат много малък размер, който е засегнат по едно и също време.
Благодарение на поражението, нервната система губи контакт с Pharynx органите и вече не може да го управлява съзнателно, нито несъзнателно на нивото на рефлексите (когато човек автоматично свети слюнката).
Човекът има 12 двойки черебни нерви, които се появяват през втория месец от вътрематочния период на живот, който се състои от мозъчен етаж и се намират в самия център на мозъка между полусферите му. Те са отговорни за човешките сетива и функционирането на човека като цяло. В същото време те имат двигателна, чувствителна функция или и двете наведнъж.
Нервите ядки - своеобразни точки на отбора: трикратно, лицева, дълготрайно, сублард и др. Всеки нерв е чифт, така че момчетата и техните ядки, които са симетрично спрямо продълговатия мозък. В случай на синдром на Булбар ядките са засегнати от език за езика, отгряване или скитник нерв, който има смесени инервационни функции на фарингеал, мек нос, ларинкса, хранопровода, има парасимпатичен ефект (вълнуващо и рязане) Стомахът, светлината, сърцето, червата, панкреаса, отговорни за чувствителността на наклона на долната челюст, фаринкса, ларинкса, части от слуховия канал, тъпанчето и други по-малко важни части на тялото. Тъй като ядрата са сдвоени, те могат да страдат както напълно, така и само половината им, разположени от едната страна на продълговатия мозък.
Нарушаването на работата или повредата на скитния нерв в парализа в България може да провокира внезапно спиране на сърдечни съкращения, респираторни органи или нарушаване на стомашно-чревния тракт.
Причини за заболяването
Мозъчните разстройства, причиняващи бутален синдром, могат да имат огромен брой причини, които могат да бъдат комбинирани в няколко общи групи:
- Отклонения на наследството, мутации и промени в органите.
- Мозъчни заболявания като травматични и инфекциозни.
- Други инфекциозни заболявания.
- Токсично отравяне.
- Съдови промени и тумори.
- Дегенеративни промени в мозъка и нервните тъкани.
- Костни аномалии.
- Нарушения на вътрематочно развитие.
- Автоимунни неуспехи.
Всяка група съдържа голям брой индивидуални заболявания, всеки от които може да се усложнява на церебралната сърцевина Bulbar група и нейните други части.
Парализа в булвари при деца
При новородени, парализа на булбар е много трудно да се определи, тя се диагностицира на два знака:
- Твърде висока влажност на лигавицата на бебето, която при бебета е почти суха.
- Ръководител на езика на обяда на багажа, ако подбанджият нерв е засегнат.
Булварийният синдром при деца е изключително рядко, тъй като те са засегнати от всички мозъчни стволове, които са фатални. Такива деца просто умират веднага. Но синдромът на псевдобулбери в децата е разпределен и е вид церебрална парализа.
Методи за лечение
Булбърна парализа и синдромите на псевдобулбъна се диагностицират със следните методи:
- Общи урини и кръвни изследвания.
- Електромиограмата е изследване на проводимостта на нервите на мускулите на лицето и шията.
- Томография на мозъка.
- Инспекция на окулиста.
- Езофагоскопията е изследване на хранопровода с видеокамера.
- Анализ на церебрална течност.
- Проби върху миастения - автоимунно заболяване, характеризиращо се с изключителна умора на кръстосани мускули. Автоимунни заболявания - нарушения, при които собственият им имунитет на взлом започва да убива.
Методи за лечение и възможността за пълноценно лечение от парализата на булбара или псевдобулбар са сложни срещу точната причина за тяхното възникване, тъй като това е следствие от други заболявания. Понякога е възможно да се възстановят всички функции, например, ако заболяването не е причинено от пълно поражение, но само дразнене на мозъка поради инфекция, но по-често при лечение на основната цел - да се възстановят жизнените функции: дишане, Сърцебиене и способност за усвояване на храната, а също така успяват леко изгладени симптоми.
Парализа на булвари (Anat. Стандарт. БУЛБУС продълговачен мозък)
Лечението е насочено към премахване на основната болест и да компенсира нарушените жизнени функции. Prezero, галантнин, глутаминова киселина, АТР, ноотропни препарати се предписват за подобряване на поглъщането и атропин при повишена слюнка. Захранващи пациенти. При разрушаване на дишането се показват изкуствени бели дробове, се извършват реанимационни дейности съгласно указанията. Библиография: Vilensky B.S. Спешни държави в невропатологията, L., 1986; Попова Л.м. Неврорианаматология, М., 1983. езикът се отхвърля към лезията "\u003e Пациент с едностранна парализа в България: атрофия на дясната половина на езика, езикът се отхвърля към лезията.
1. Малка медицинска енциклопедия. - м.: Медицинска енциклопедия. 1991-96. 2. Първа медицинска помощ. - m.: Голяма руска енциклопедия. 1994 3. Енциклопедичен речник на медицинските термини. - м.: Съветска енциклопедия. - 1982-1984 г..
Нарушаването на функциите на продълговатия мозък причинява парализа на бутбария, която се нарича още синдром на булвария. Това заболяване се изразява в нарушение на поглъщането, дъвченето и респираторните функции на човешкото тяло. Това се случва в резултат на парализа на различни отдели на устната кухина.
Причината за развитието на парализата в България е да победят ядрените ядрени ядра, както и техните корени и стволове. Има едностранно и двустранно поражение, както и парализа на Булбар и псевдобулбъдро.
Основни мозъчни отдели
Разликата между едностранното увреждане на ядрата на двустранните лъжи в по-слабо изразени симптоми в първия случай и по-ярко проявление на симптомите във втория.
Що се отнася до такъв вид заболяване, като парализа на булбарий и псевдобулбъна, тогава разликите в тези помощи са донякъде.
Така, по време на гледката на псевдобулбар на болестта, има увреждане, а не за продълговатия мозък, а от другите му отдели, които засягат симптомите. Въз основа на това, пациентът няма такова проявление като спиране на дишането или смущенията на сърдечната честота, но неконтролируем плач или смях се проявява.
Причини за заболяване
Причините за появата на парализа на булбара са няколко, по-специално: \\ t
- Генетичен.
- Дегенеративно.
- Инфекциозен.
Като правило, парализа на булвари и псевдобулберовина, се развиват в резултат на определено заболяване и в зависимост от това се случва горното разделение. Например, амиатрофията на Кенеди - е генетично заболяване, което води до това заболяване.
Какво изглежда изкривеният език при парализа
На свой ред, заболявания като синдром на Giayi Barre, Lyme болест или полиомиелит изглеждат като дегенеративна причина.
В допълнение, Bulbar Paresses и паразити могат да се развият в резултат на странична амиотрофична склероза, ботулизъм, сиредбулбия, менингит и енцефалит.
Важно! Хората, които трябваше да се изправят пред такъв феномен като исхемичен инсулт (преходно увреждане на мозъчната циркулация) рискуват да придобият парализа инфекциозен.
Симптоми
Симптомите на парализата на бутала са доста специфични и за разлика от псевдобулбарния вид заболяване може да доведе до спиране на сърце или дишане.
Основната характеристика на това заболяване е трудността на преглъщането на рефлекса, което може да доведе до повишено неконтролирано слюноотделяне в пациента.
В допълнение, за заболяване е характерно:
- нарушение на речта;
- трудности при свиреп храна;
- покрай езика, в случай на парализа;
- гасене на езика, разположен в гърлото до противоположната парализа;
- най-доброто небе;
- нарушение на лампата;
Lancture - използване на ларинкса за генериране на звуци
- аритмия;
- нарушаване на респираторните и сърдечните функции на тялото.
Парализата Булбар инфекциозният е подобен на псевдобулбар в много симптоми, но по време на втория вид заболяване не се наблюдават сърдечните и дихателните дейности. Също така, потреблението на езика е отбелязано по време на парализа. 
Болест в детството
Ако всичко е повече или по-малко ясно при възрастни, тогава с малки деца, не всичко е толкова недвусмислено, колкото изглежда.
Така че, малките деца са трудни за диагностициране на болестта в основния симптом - повишено слюноотделяне в резултат на труден рефлекс на поглъщане. Всяко 3 дете има такъв симптом, а не защото има патология и поради характеристиките на тялото на децата.
Как да разпознаем болестта на детето? За да направите това, е необходимо да се инспектирате устата на детето и да се обърне внимание на позицията на езика. Ако той неенерствено се измести или изкриви, има смисъл да се обърнете към специалист за задълбочен анализ.
В допълнение, такива деца имат проблеми с преглъщането на храна, тя може да падне от устата или да падне в назофаринк, ако става въпрос за течност.
В допълнение, детето на пациента може да има частична парализа на лицето, което се проявява в отсъствието на промени в изражението на лицето на бебето. 
Как да диагностицирате болестта?
Диагнозата на това заболяване не включва наличието на огромно количество анализи и инструментални методи за лечение. Основата е външна инспекция на пациент със специалист, както и такава процедура като електромиография.
Електромиографията е изследване на биоелектрическите потенциали, възникващи при човешки мускули, когато мускулните влакна са развълнувани.
Въз основа на получените данни, лекарят завършва и предписва лечението.
Лечение
По правило, лечението на парализа в България се извършва в болницата. Въпреки това, човек не се случва да се регистрира за хирурга предварително и обжалването на медицинско заведение със симптоми, характерни за това заболяване, което вече се случва в късната продължителност на заболяването, което води до появата на заплаха за пациента живот.
Поради тази причина е важно да се елиминира заплахата за живота на човека. В частност:
Пациентът може да изисква премахване на слуз от гърлото, за изкуствена белодробна вентилация. Едва след живота на пациента няма да застраши транспорта си към медицинската институция.
Болницата организира лечението, насочено към премахване на симптомите и директно да се елиминира, по-специално:
За възобновяване на преглъщането на рефлекс, човек предписва прозерес, аденозин трифосфат и витаминов комплекс
За да се елиминира неконтролираното заливане, пациентът е показан атропин
За да се премахнат симптоматичните прояви, се предписват лекарства, характерни за един или друг симптом (за всеки човек поотделно)
Въпреки факта, че основата на лечението е насочена към елиминиране на причината, този синдром е слабо лечимо, и тъй като нервните корени в дълбочината на мозъка обикновено са засегнати от възлагането на операцията, за да се елиминира проблемът, който е малко вероятно.
Въпреки това, благодарение на съвременните методи за лечение, парализа в България не е изречение и е възможно да се живеят нормално, подлежащи на поддържаща терапия. Ето защо, в случай на първични симптоми, по-добре е да се обърнете към специалист или да получите добри новини, отколкото да се затегнете и да чуете неприятна диагноза. Погрижете се за себе си и вашите близки и не се занимавайте с самолечение.