Остра миелоидна левкемия: пълно медицинско описание. Методи за лечение на миелоидна левкемия и как протича заболяването Костен мозък при остра миелоидна левкемия

Кръвните заболявания винаги са много опасни за хората. Първо, кръвта е в контакт с всички тъкани и органи в тялото. За да изпълнява функциите си за насищане на клетките с кислород, хранителни вещества и ензими, кръвообращението трябва да функционира правилно, а клетъчният състав трябва да е в нормални граници. Второ, кръвните клетки поддържат имунната система на тялото. Острата миелоидна левкемия нарушава структурата на клетките и причинява намаляване на имунитета.

Остра и хронична форма

Острата миелоидна левкемия (AML) се развива, когато незрелите клетки - бласти - претърпят промени. В същото време в тялото липсват зрели елементи, докато патологичната форма на бластна трансформация се увеличава с висока скорост. Процесът на промяна на клетъчната структура е необратим и не може да бъде контролиран с лекарства. Острата миелоидна левкемия често води до смърт на пациента.

Промяната в клетките засяга един от видовете бели кръвни клетки, гранулоцити, поради което има популярно име "левкемия". Въпреки че, разбира се, цветът на кръвта не се променя по време на заболяване. Левкоцитните клетки с гранули (гранулоцити) претърпяват промени.

Хроничната миелоидна левкемия (ХМЛ) възниква, когато клетъчната структура на зрелите гранулоцити е променена. По време на тази патология, костният мозък на тялото е в състояние да произвежда нови клетки, които узряват и се превръщат в здрави гранулоцити. Следователно хроничната миелоидна левкемия не се развива толкова бързо, колкото острата.

Човек може да не е наясно с промяната в белите кръвни клетки в продължение на години.

Миелоидната левкемия е много често срещано заболяване сред кръвните заболявания. На всеки 100 хиляди души се пада 1 пациент с левкемия. Това заболяване засяга хора, независимо от раса, пол или възраст. Въпреки това, според статистиката, левкемията се диагностицира по-често при хора на възраст 30-40 години.

Причините за развитието на болестта

Има доказани от медицински изследвания причини за поява на изменения в гранулоцитите. Хроничната миелоидна левкемия е изследвана от много години и са идентифицирани много фактори, които причиняват левкемия. Но медицината не може да предложи лечение, което да излекува пациента със 100% вероятност. Левкемия, левкемия, какво е това?

Основната причина за развитието на миелоидна левкемия лекарите наричат хромозомна транслокация, която е известна още като "филаделфийската хромозома". В резултат на нарушението участъците на хромозомите сменят местата си и се образува ДНК молекула с напълно нова структура. Тогава се появяват копия на злокачествени клетки и патологията започва да се разпространява. Миелоидната тъкан се използва за изграждане на бели кръвни клетки. Тогава кръвните клетки се променят и пациентът развива миелоидна левкемия.

Следните фактори могат да предразположат този процес:

Излагане на радиация. Вредното въздействие на радиацията върху тялото е широко известно. Хората в зоната на причинени от човека бедствия и в някои индустриални зони могат да бъдат изложени на радиация. Но по-често миелоидната левкемия става следствие от предишна лъчева терапия срещу друг вид рак.
Вирусни заболявания.
Електромагнитно излъчване.
Действието на някои лекарства. Най-често говорим за лекарства срещу рак, тъй като те имат интензивен токсичен ефект върху тялото. Освен това приемът на определени химикали може да доведе до миелоидна левкемия.
Наследствена предразположеност. Хората, които са наследили тази способност от родителите си, са по-склонни да бъдат засегнати от промени в ДНК.

Остри симптоми

При острия ход на заболяването левкоцитните клетки мутират и се размножават с неконтролирана скорост. Бързото развитие на рак води до появата на такива признаци на заболяването, които човек не може да пренебрегне. Острата миелоидна левкемия се проявява като тежко неразположение и изразени симптоми:

Един от първите характерни признаци на левкемия е бледа кожа. Този симптом придружава всички заболявания на хемопоетичната система.
Леко повишаване на телесната температура в диапазона от 37,1-38,0 градуса, силно изпотяване по време на нощна почивка.
По кожата се появява обрив под формата на малки червени петна. Обривът не сърби.
Острата миелоидна левкемия причинява задух дори при леко физическо натоварване.
Човек се оплаква от болезнени усещания в костите, особено при движение. В този случай болката обикновено е лека и много пациенти просто не й обръщат внимание.
Появява се подуване на венците, възможно е кървене и развитие на гингивит.
Острата левкемия причинява хематоми по тялото. Червено-сините петна могат да се появят навсякъде по тялото и са един от ясните характерни симптоми, които това заболяване причинява.
Ако човек често боледува, има намален имунитет и висока чувствителност към инфекции, лекарят може да подозира остра миелоидна левкемия.
С развитието на левкемия човек започва да отслабва драстично.
Промяната в някои видове левкоцити води до намаляване на имунитета и човек става уязвим към инфекциозни заболявания.

Хронични симптоми

Хроничната левкемия може да не показва никакви симптоми през първите месеци или дори години от заболяването. Тялото се опитва да се излекува самостоятелно, произвеждайки нови гранулоцити, които да заменят променените. Но, както знаете, раковите клетки се делят и регенерират много по-бързо от здравите и болестта постепенно превзема тялото. Отначало симптомите са леки, след това по-силни и човекът е принуден да отиде при лекар с дискомфорт.

Обикновено само след като това се диагностицира за хронична миелоидна левкемия.

Медицината разграничава три етапа на това заболяване:

Хроничната миелоидна левкемия започва постепенно, с промени в няколко клетки. Хроничната миелоидна левкемия и симптомите, които са леки, не карат пациента да потърси медицинска помощ. На този етап заболяването може да бъде открито само с кръвен тест. Пациентът може да се оплаква от повишена умора и усещане за тежест или дори болка в лявото подребрие (в областта на далака).
На етапа на ускорение признаците на левкемия са все още слаби. Има повишаване на телесната температура и умора. Броят на променените и нормалните левкоцити се увеличава. Подробен кръвен тест може да разкрие увеличение на базофили, незрели левкоцитни клетки и промиелоцити.
Терминалният стадий се характеризира с проява на изразени симптоми на хронична миелоидна левкемия. Повишава се телесната температура, в някои случаи до 40 градуса, появяват се силни болки в ставите и състояние на слабост. При преглед пациентите показват увеличени лимфни възли, увеличен далак и лезии на централната нервна система.

Диагностика

За диагностициране на остра миелоидна левкемия е необходимо да се подложите на задълбочен преглед в лечебно заведение и да се изследвате. За откриване на левкемия се използват различни диагностични процедури. Започва диагностика за преглед и проверка. Хората с миелоидна левкемия се характеризират с увеличени лимфни възли, увеличен черен дроб и далак.

Въз основа на резултатите от прегледа се предписват изследвания и диагностични процедури:

Общ анализ на кръвта. В резултат на изследването се наблюдава увеличение на броя на незрелите бели кръвни клетки (гранулоцити) при пациенти с левкемия. Броят на тромбоцитите също се променя.
Химия на кръвта. Биохимията разкрива голямо количество витамин В12, пикочна киселина и някои ензими. Резултатите от този вид изследване обаче могат само косвено да посочат миелоидна левкемия.
Биопсия на костен мозък. Едно от най-точните изследвания в диагностиката на левкемия. Прави се след кръвни изследвания. В резултат на пункция в тъканите на костния мозък се откриват и голям брой незрели левкоцитни клетки.
Цитохимичен анализ. Тестът се извършва върху кръвни и котешки мозъчни проби. Специални химични реагенти, когато са в контакт с биологични проби на пациент, определят степента на ензимна активност. При миелоидна левкемия действието на алкалната фотофосфаза намалява.
Ултразвуково изследване. Този диагностичен метод ви позволява да потвърдите увеличението на черния дроб и далака.
Генетични изследвания. Извършва се не за диагностика, а за изготвяне на прогноза за пациента. Естеството на хромозомните аномалии дава възможност да се направят заключения за бъдещите лечения и тяхната ефективност.

Прогноза и лечение

Острата миелоидна левкемия много често води до смърт на пациента. Възможно е да се правят прогнози само след пълен преглед на пациента и обсъждане на възможните начини за лечение на заболяването. Химиотерапията се използва за лечение на остра миелоидна левкемия. Има специфичен план за лечение и принцип на терапия, който се нарича индукция.

По време на лечението се използва комплекс от лекарства, чийто прием се планира ежедневно.

Във втората фаза на лечението, ако терапията е работила и е започнала ремисия, се извършва подбор на лекарства за консолидиране на резултата според индивидуалните характеристики на пациента. По време на унищожаването на променените гранулоцити от лекарства. Част от тях остават и е възможен рецидив на заболяването. за да се намали вероятността от повторно развитие на миелоидна левкемия, се провежда комплексна терапия, включително трансплантация на стволови клетки. Диагностицирането на хронична миелоидна левкемия и лечението трябва да се извършват под строг лекарски контрол. Всички резултати от изследванията трябва да бъдат дешифрирани от лекари, специалисти по кръвни заболявания.

Медицината предлага следните лечения:

химиотерапия.
Лъчетерапия.
Трансплантация на костен мозък и стволови клетки от донор.
Извличане на променени левкоцитни клетки от тялото с помощта на левкафереза.
Спленектомия.

Много е трудно да се излекува болестта. Терапията, като правило, има за цел да облекчи състоянието на пациента и да поддържа жизнените му функции. Въпреки това, при успешно лечение, хората с хронична левкемия живеят десетилетия. Лечението отнема много време, но медицинската статистика знае много случаи на ремисия при пациенти с рак на кръвта.

Във връзка с

Острата миелоидна левкемия (AML) е рак на хемопоетичната система. Заболяването се характеризира с доста сложно разпознаване и неконтролиран растеж на клетки от хематопоетичен характер. Раковите клетки са локализирани главно в периферията на кръвта и в инертния мозък.

Постепенно развиващата се болест допринася за потискането на здравите клетки и заразява останалите органи на човешкото тяло.

Няма надеждни причини за развитието на тази форма на рак.Има обаче редица фактори, които допринасят за появата на патологията. Това:

химиотерапия;
натрупване на тежки метали в тялото;
йонизиращо лечение;
патология на хемопоетичната система;
генетични мутации на плода;
ефектът на биологичните мутагени върху тялото на майката по време на бременност.

Химиотерапията, дори при нормални условия за развитие на тялото, не е от полза и в човешката кръв влизат вещества, които могат да инхибират работата на костния мозък:

алкилиращи агенти;
антрациклини;
елиподофилотоксини.

Наличието на такива съединения в кръвта е в основата на постхимиотерапевтичната левкемия. които се проявяват на фона на мутации в хромозомния апарат на левкемичните клетки. Следователно хората, които са били лекувани с химиотерапия в продължение на 5 години, са особено податливи на остра миелоидна левкемия.

Освен това много хора, страдащи от това заболяване, са имали генетична предразположеност към него. Тоест, ако в предишни поколения някой близък до него е страдал от такива заболявания, тогава рискът от проявата му при наследниците е голям.

При много пациенти, преди развитието на рак, се наблюдават прояви на такива синдроми:

миелопролиферативна;
миелодиспластичен.

Те се отнасят до патологии на хемопоетичните системи и без ранно лечение могат да причинят миелоидна левкемия.

Миелопролиферативният синдром се характеризира с увеличаване на обема на миелоцитите в кръвта (без бластни форми). Миелодиспластичният синдром се характеризира с нарушения в диференциацията на левкоцитите.

Тази форма на левкемия може да възникне и в резултат на натрупване на мутации в генетичния апарат, придобит от човек през целия му живот.

Според някои клинични данни ракът на кръвта може да бъде причинен от навлизането и натрупването на тежки метали в тялото на пациента, които допринасят за дисфункцията на костния мозък. Веществата, които причиняват подобни лезии, включват:

водя;
желязо;
стронций.

Когато попаднат в човешкото тяло, процесът на хематопоеза се променя.

Симптоми

Заболяването има доста широка клинична картина. Образува се въз основа на реакцията на тялото към увреждане на вътрешните органи:

нервна система;
сърца;
черен дроб;
черва;
кости;
стави;
лимфни възли.

Въз основа на основните области на увреждане и степента на разрушаване на органите, болестта има такива характерни признаци като:

слабост;
висока и бърза умора;
необосновано обилно изпотяване;
бледност на кожата и лигавиците;
подуване;
топлина;
подути лимфни възли;
болка в мускулите, костите, ставите;
недостиг на въздух;
тахикардия;
гадене;
диария;
повръщане;
анемия;
уголемяване на черния дроб;
тежест в десния хипохондриум;
увеличаване на размера на далака;
повишена чупливост на кръвоносните съдове и повишено кървене;
намален имунитет;
главоболие;
неврологични разстройства.

Симптомите могат да се появят постепенно с напредването на заболяването и да се променят в зависимост от това кои видове кръвни клетки са били по-силно потиснати.

Всички органи функционират, като получават хранителни вещества от кръвта, следователно засегнатите ракови клетки бързо проникват във всички вътрешни системи на тялото, нарушавайки работата на човешкото тяло.

Диагностика

При потвърждаване на диагнозата или първоначалното й инсталиране се извършват процедури за идентифициране на наличието на ракови клетки в тялото. Това:

общ кръвен анализ;
пункция на костен мозък;
кръвна химия;
общ анализ на урината;
пулсова оксиметрия;
Рентгенова снимка на белите дробове;
Ултразвук на коремната кухина.

Извършването на пълна кръвна картина е основната стъпка при поставянето на диагнозата. При изследване на биоматериал се определя обемът или наличието на незрели левкоцити (бластни клетки) в кръвта с ниска концентрация на еритроцити и тромбоцити. Това явление се нарича бластна криза или левкемична недостатъчност, когато в кръвта не се откриват преходни и зрели форми на левкоцити.

Пункцията на костния мозък се извършва за получаване на биоматериал, въз основа на изследванията на който е възможно точно да се потвърди диагнозата. Този метод е единственият надежден. Материалът се взема от гръдната кост или крилото на илиума.

Биохимичният кръвен тест не помага толкова за установяване на диагноза, колкото дава възможност да се оцени степента на дисфункция на останалите вътрешни органи, засегнати от левкемия.

Лечение

Лечението на левкемия се извършва изключително в условията на престой на пациента в лечебно заведение. Той се регулира от протоколите на ICD и се състои от два последователни етапа. Това:

патогенетична терапия;
мерки срещу рецидив.

Патогенетичната терапия се провежда на два етапа. Първият - индукция, се извършва в самото начало на лечението. След него е необходим курс на противорецидивно лечение. За да се отървете напълно от болестта. Индукционната терапия може да бъде заменена или допълнена с трансплантация на стволови клетки.

Индукционна терапия

Както всяка друга форма на рак, острата или хроничната миелоидна левкемия (AML и CML) се лекува с химиотерапия. Това е част от индукционната терапия. Такова лечение се предписва, за да се сведат до минимум проявите на заболяването и да се възстанови естественият кръвен поток.

За химиотерапия се използват типични лекарства, като:

даунорубицин;
доксорубицин;
цитарабин.

Тези лекарства предотвратяват пролиферацията на анормални клетки, но страничните ефекти от употребата им са доста силни, тъй като по време на лечението се увреждат не само раковите клетки, но и здравите. Човек може да се оплаква от симптоми като:

гадене;
слабост;
свръхчувствителност към инфекции.

Обикновено един курс химиотерапия е достатъчен, за да отшуми болестта. Курсът на лечение обикновено продължава от порядъка на няколко седмици, но продължителността му се определя по-точно от лекаря.

Въз основа на резултатите от терапията е възможно да се установи дали раковите клетки са останали в кръвта и костния мозък. Ако те не са там, лекарят може да посъветва да се подложи на друг курс на химиотерапия, за да консолидира резултатите от лечението.

Стволовите клетки са клетки, които са отговорни за процесите на хематопоеза. Преди това за пренасяне на такива тела в тялото на пациента се използваше трансплантация на костен мозък, но сега необходимият биоматериал може да бъде извлечен от кръвта на възрастни донори или кръвта от пъпна връв.

Останалите кръвни елементи се образуват от стволови клетки:

левкоцити;
тромбоцити;
еритроцити.

Стволовите клетки могат да бъдат трансплантирани на пациент само след курс на химиотерапия, тъй като без него операцията няма да има желания ефект, тъй като раковите клетки ще продължат да се размножават.

Трансплантацията на стволови клетки може да се извърши по два начина:

автоложна;
алогенен.

Методът за автоложна трансплантация се състои във въвеждането в тялото на пациента на неговите собствени стволови клетки, които са били предварително обработени. Процедурата се извършва само след химиотерапия. Събирането на клетки се взема, ако заболяването е в ремисия. Методът има голямо предимство – стволовите клетки няма да бъдат отхвърлени от организма. Въпреки това, съществува риск от рецидив на острата левкемия.

Алогенният метод за трансплантация се състои в трансплантация на стволови клетки от донор. Обикновено донор става кръвен роднина или лице, което е съвместимо с пациента по определени медицински параметри. Изборът на донор се извършва много внимателно.

В този случай не е необходимо кръвта да се обработва и цялата процедура се извършва в рамките на един ден. Но при този тип трансплантация може да има висок риск от отхвърляне на донорни клетки. Това се случва, защото възстановеният имунитет започва да атакува трансплантираните клетки. Този ефект може да се появи както веднага след трансплантацията, така и години след нея.

Методът на клетъчна трансплантация се избира въз основа на решението на лекаря, пациента и неговите близки.

Мерки против рецидив

Използването на противорецидивни мерки е насочено към предотвратяване на възобновяването на патологичния процес. Методът помага за поддържане на ефекта от химиотерапията.

Мерките против рецидив включват лечение с:

хормони;
глюкокортикостероиди.

Тези лекарства помагат за нормализиране на кръвообращението.

Също така дейностите включват използването на трансплантация на червени клетки от костен мозък.

Прогноза

След предприемане на всички необходими мерки за лечение на острата форма на миелоидна левкемия, около 80% от пациентите се възстановяват. Ако млад човек е претърпял заболяването и са били трансплантирани стволови клетки, тогава прогнозата за живот при остра миелоидна левкемия може да бъде десетки години.

Без подходящо лечение човек може да умре в рамките на няколко седмици или месеци.

По-конкретни прогнози относно лечението могат да бъдат дадени, като се вземат предвид:

възраст;
особености на хода на заболяването;
състоянието на тялото на пациента.

Възрастните хора имат по-неблагоприятна прогноза за успешно лечение. Само 5% от пациентите над 60 години са в ремисия. В други случаи удължаването на живота на пациента се извършва чрез постоянни кръвопреливания.

Заключение

Острата миелоидна левкемия е доста сериозно заболяване на кръвта. Лечението на тази форма на заболяването трябва да започне възможно най-скоро, тъй като без него вътрешните органи на човек бързо се засягат и унищожават. Лечението се състои от химиотерапия, трансплантация на стволови клетки и мерки срещу рецидив.

Елена Петровна () Просто

Благодаря ти много! Напълно излекувана хипертония с NORMIO.

Евгения Каримова() Преди две седмици

Помощ!! 1 Как да се отървем от хипертония? Може би какви народни средства са добри или бихте посъветвали да си купите нещо от аптеката ???

Дария () преди 13 дни

Е, не знам как за мен повечето лекарства са глупости, загуба на пари. Ако знаеш само колко съм пробвал .. Обикновено само NORMIO помогна (между другото, по специалната програма можете да го получите почти безплатно). Пих го 4 седмици, след първата седмица от приема ми се подобри здравето. Оттогава минаха 4 месеца, кръвното ми е нормално, а за хипертония не помня! Понякога пия лекарството отново за 2-3 дни, само за профилактика. И разбрах за него случайно, от тази статия ..

P.S. Чак сега аз самият съм от града и не го намерихме в продажба, поръчах го през интернет.

Евгения Каримова() преди 13 дни

Дария () преди 13 дни

Евгения Каримова, там също е посочено в статията) Ще дублирам за всеки случай - официален сайт на NORMIO.

Иван преди 13 дни

Това далеч не е новина. Всички вече знаят за това лекарство. И кой не знае, тези, очевидно, не се измъчват от натиск.

Соня преди 12 дни

И това не е развод? Защо продават в интернет?

Yulek36 (Твер) преди 12 дни

Соня, в коя държава живееш? Те продават в интернет, защото магазините и аптеките определят пределната си надценка. Освен това плащането се извършва само след получаване, тоест първо получено и едва след това платено. И сега всичко се продава в интернет – от дрехи до телевизори и мебели.

Редакционен отговор преди 11 дни

Соня, здравей. Лекарството за хипертония NORMIO реално не се продава през аптечната мрежа и магазините, за да се избегне надценяването. Към днешна дата оригиналното лекарство може да се поръча само на специален уебсайт... Бъдете здрави!

Миелоидната левкемия или миелоидната левкемия е опасен рак на хемопоетичната система, при който са засегнати стволови клетки на костния мозък. Хората често наричат левкемията "левкемия". В резултат на това те напълно престават да изпълняват функциите си и започват бързо да се размножават.

В човешкия костен мозък и се произвеждат. Ако пациентът е диагностициран с миелоидна левкемия, тогава патологично променените незрели клетки, които в медицината се наричат бласти, започват да узряват и бързо да се размножават в кръвта. Те напълно блокират растежа на нормални и здрави кръвни клетки. След определен период от време растежът на костния мозък напълно спира и тези патологични клетки през кръвоносните съдове достигат до всички органи.

В началния етап на развитие на миелоидна левкемия има значително увеличение на броя на зрелите левкоцити в кръвта (до 20 000 на μg). Постепенно нивото им се увеличава два или повече пъти и достига до 400 000 на микрограм. Също така при това заболяване се наблюдава повишаване на кръвното ниво, което показва тежък ход на миелоидна левкемия.

Причини

Етиологията на острата и хроничната миелоидна левкемия все още не е напълно изяснена. Но учени от цял свят работят върху решаването на този проблем, така че в бъдеще да е възможно да се предотврати развитието на патология.

Възможни причини за развитието на остра и хронична миелоидна левкемия:

патологична промяна в структурата на стволова клетка, която започва да мутира и след това създава същата. В медицината те се наричат патологични клонове. Постепенно тези клетки започват да навлизат в органи и системи. Няма как да ги елиминирате с помощта на цитостатици;
излагане на вредни химикали;
въздействие върху човешкото тяло на йонизиращи лъчения. В някои клинични ситуации миелоидната левкемия може да се развие в резултат на предишна лъчева терапия за лечение на друг рак (ефективен метод за лечение на тумори);
продължителна употреба на цитостатични противоракови лекарства, както и някои химиотерапевтични средства (обикновено по време на лечение на тумороподобни заболявания). Тези лекарства включват Leukeran, Cyclophosphamide, Sarcosolite и други;
отрицателни ефекти на ароматните въглеводороди;
някои вирусни заболявания.

Етиологията на развитието на остра и хронична миелоидна левкемия продължава да се изучава и до днес.

Рискови фактори

ефектът на радиацията върху човешкото тяло;
възрастта на пациента;

Видове

Миелоидната левкемия в медицината се разделя на два вида:

хронична миелоидна левкемия (най-честата форма);
остра миелоидна левкемия.

Остра миелоидна левкемия

Острата миелоидна левкемия е кръвно заболяване, при което има неконтролирано размножаване на левкоцитите. Пълните клетки се заменят с левкемични клетки. Патологията протича бързо и без адекватно лечение човек може да умре след няколко месеца. Продължителността на живота на пациента директно зависи от етапа, на който ще се открие наличието на патологичен процес. Ето защо е важно, при наличието на първите симптоми на миелоидна левкемия, да се свържете с квалифициран специалист, който ще постави диагноза (най-информативен е кръвният тест), потвърди или отрече диагнозата. Острата миелоидна левкемия засяга хора от различни възрастови групи, но най-често засяга хора над 40 години.

Симптоми на острата форма

Симптомите на заболяването обикновено се появяват почти веднага. В много редки клинични ситуации състоянието на пациента се влошава постепенно.

кървене от носа;
хематоми, които се образуват по цялата повърхност на тялото (един от най-важните симптоми за диагностициране на патологията);
хиперпластичен гингивит;
нощни изпотявания;
осалгия;
задух се появява дори при незначително физическо натоварване;
човек често се разболява от инфекциозни заболявания;
кожата е бледа, което показва нарушение на хематопоезата (този симптом е един от първите, които се проявяват);
телесното тегло на пациента постепенно намалява;
петехиални обриви са локализирани по кожата;
повишаване на температурата до субфебрилно ниво.

Ако имате един или повече от тези симптоми, препоръчително е да посетите медицинско заведение възможно най-скоро. Важно е да запомните, че прогнозата на заболяването, както и продължителността на живота на пациента, при който е била диагностицирана, до голяма степен зависи от навременната диагноза и лечение.

Хронична миелоидна левкемия

Хроничната миелоидна левкемия е злокачествено заболяване, което засяга изключително хемопоетичните стволови клетки. Генните мутации възникват в незрели миелоидни клетки, които от своя страна произвеждат червени кръвни клетки, тромбоцити и почти всички видове бели кръвни клетки. В резултат на това тялото генерира анормален ген, наречен BCR-ABL, който е изключително опасен. Той "атакува" здравите кръвни клетки и ги превръща в левкемични клетки. Мястото на тяхната локализация е костният мозък. От там с кръвния поток те се разпространяват по цялото тяло и засягат жизненоважни органи. Хроничната миелоидна левкемия не се развива бързо, характеризира се с дълъг и премерен курс. Но основната опасност е, че без подходящо лечение може да се развие в остра миелоидна левкемия, която може да убие човек за няколко месеца.

Болестта в повечето клинични ситуации засяга хора от различни възрастови групи. При деца се среща спорадично (случаите на заболеваемост са много редки).

Хроничната миелоидна левкемия протича на няколко етапа:

хроничен.Левкоцитозата се увеличава постепенно (може да се установи с кръвен тест). Заедно с него се повишава нивото на гранулоцитите и тромбоцитите. Развива се и спленомегалия. В началото заболяването може да протича безсимптомно. По-късно пациентът развива бърза умора, изпотяване, усещане за тежест под лявото ребро, провокирано от уголемяване на далака. По правило пациентът се обръща към специалист само след като има задух при незначително натоварване, тежест в епигастриума след хранене. Ако в момента се извърши рентгеново изследване, тогава снимката ясно ще покаже, че куполът на диафрагмата е повдигнат нагоре, левият бял дроб е избутан назад и частично компресиран, а стомахът също е притиснат поради огромния размер на далака. Най-ужасното усложнение на това състояние е инфаркт на далака. Симптоми - болка вляво под реброто, излъчваща към гърба, треска, обща интоксикация на тялото. По това време далакът е много болезнен при палпация. Вискозитетът на кръвта се увеличава, което причинява вено-оклузивно увреждане на черния дроб;
етап на ускорение.На този етап хроничната миелоидна левкемия практически не се проявява или нейните симптоми са изразени в незначителна степен. Състоянието на пациента е стабилно, понякога се наблюдава повишаване на телесната температура. Човекът бързо се уморява. Нивото на левкоцитите се увеличава и също се увеличава. Пълен кръвен тест разкрива бластни клетки и промиелоцити, които обикновено не трябва да присъстват. Нивото на базофилите се повишава до 30%. Веднага щом това се случи, пациентите започват да се оплакват от сърбеж и треска. Всичко това се дължи на увеличаване на количеството хистамин. След извършване на допълнителни анализи (резултатите от които се поставят в историята на заболяването, за да се наблюдава тенденцията), дозата на химията се увеличава. лекарство, което се използва за лечение на миелоидна левкемия;
терминален етап.Този стадий на заболяването започва с появата на болки в ставите, силна слабост и повишаване на температурата до високи цифри (39-40 градуса). Теглото на пациента намалява. Характерен симптом за този стадий е инфаркт на далака поради прекомерното му увеличение. Лицето е в много тежко състояние. Развива хеморагичен синдром и бластна криза. Повече от 50% от хората на този етап са диагностицирани с фиброза на костния мозък. Допълнителни симптоми: увеличение на периферните лимфни възли (открива се чрез кръвен анализ), нормохромна анемия, засегната е централната нервна система (пареза, инфилтрация на нервите). Продължителността на живота на пациента зависи изцяло от поддържащата лекарствена терапия.

Диагностика

Допълнителни техники:

Лечение

При избора на конкретен метод за лечение на дадено заболяване е необходимо да се вземе предвид етапът на неговото развитие. Ако заболяването се открие на ранен етап, тогава на пациента обикновено се предписват укрепващи лекарства и балансирана диета, богата на витамини.

Основният и най-ефективен метод на лечение е лекарствената терапия. За лечение се използват цитостатици, чието действие е насочено към спиране на растежа на туморните клетки. Широко се използват и лъчетерапията, трансплантацията на костен мозък и кръвопреливането.

Повечето от леченията на това заболяване причиняват доста тежки странични ефекти:

възпаление на стомашно-чревната лигавица;
постоянно гадене и повръщане;
косопад.

Следните лекарства за химиотерапия се използват за лечение на заболяването и удължаване на живота на пациента:

"миелобромол";
алопурин;
Миелосан.

Изборът на лекарства директно зависи от стадия на заболяването, както и от индивидуалните характеристики на пациента. Всички лекарства се предписват от стриктно лекуващ лекар! Строго е забранено да коригирате дозата сами!

Само трансплантацията на костен мозък може да доведе до пълно възстановяване. Но в този случай стволовите клетки на пациента и донора трябва да са 100% идентични.

Злокачествените клетки могат да заразят всяка система, орган, тъкан на тялото, включително кръвта. С развитието на туморни процеси на миелоидната кръвна линия, придружено от интензивно размножаване на изменени бели кръвни клетки, се диагностицира заболяване, наречено миелоидна левкемия (миелоидна левкемия).

Какво е миелоидна левкемия

Заболяването е един от подвидовете на левкемия (рак на кръвта). Развитието на миелоидна левкемия е придружено от злокачествена трансформация на незрели лимфоцити (бласти) в червения костен мозък. В резултат на разпространението на мутирали лимфоцити в тялото се засягат сърдечно-съдовата, лимфната, пикочната и други системи.

Класификация (видове)

Специализираните медицински специалисти разграничават миелоидна левкемия (код по ICD-10 - C92), протичаща в атипична форма, миелоиден сарком, хронична, остра (промиелоцитна, миеломоноцитна, с 11q23 аномалия, с мултилинейна дисплазия), други миелоидни левкемии, неуточнена патология, форма. .

Острият и хроничният стадий на прогресираща миелоидна левкемия (за разлика от много други заболявания) не се трансформират един в друг.

Остра миелоидна левкемия

Острата миелоидна левкемия се характеризира с бързо развитие, активен (прекомерен) растеж на взривни незрели кръвни клетки.

Разграничават се следните етапи на остра миелоидна левкемия:

Първоначално. В много случаи протича безсимптомно, открива се при биохимия на кръвта. Симптомите се проявяват чрез обостряне на хронични заболявания.
Разширено. Характеризира се с тежки симптоми, периоди на ремисия и екзацербации. При ефективно организирано лечение се наблюдава пълна ремисия. Напредналите форми на миелоидна левкемия преминават в по-тежки стадии.
терминал. Придружава се от дестабилизиране на процеса на хематопоеза.

Хронична миелоидна левкемия

Хроничната миелоидна левкемия (съкращението CML се използва в описанието) е придружено от интензивен растеж на левкоцитни клетки, заместване на здрави тъкани на костния мозък със съединителна тъкан. Миелоидната левкемия се среща главно в напреднала възраст. По време на прегледите се диагностицира един от етапите:

Доброкачествени. Придружава се от повишаване на концентрацията на левкоцити без влошаване на здравето.
Ускоряващ. Има признаци на заболяването, броят на левкоцитите продължава да расте.
Взривна криза. Проявява се като рязко влошаване на здравето, ниска чувствителност към лечението.

Ако по време на анализа на клиничната картина е невъзможно да се определи точно естеството на прогресиращата патология, се поставя диагноза "неуточнена миелоидна левкемия" или "друга миелоидна левкемия".

Причините за развитието на болестта

Миелоидната левкемия е едно от заболяванията, характеризиращи се с не напълно разбрани механизми на развитие. Медицинските специалисти използват термина „рисков фактор“, за да проучат потенциалните причини за хронична или остра миелоидна левкемия.

Повишената вероятност от развитие на миелоидна левкемия се дължи на:

Наследствени (генетични) характеристики.
Сложен ход на синдромите на Блум и Даун.
Отрицателните ефекти от влиянието на йонизиращи лъчения.
Приемане на курсове на лъчева терапия.
Дългосрочна употреба на определени видове лекарства.
Отложени автоимунни, ракови, инфекциозни заболявания.
Тежки форми на туберкулоза, ХИВ, тромбоцитопения.
Контакт с ароматни органични разтворители.
Замърсяване на околната среда.

Сред факторите, които провокират миелоидна левкемия при деца, се разграничават генетични заболявания (мутации), както и особеностите на хода на периода на бременността. Ракът на кръвта при бебето може да се развие поради вредното въздействие на радиацията и други видове радиация върху жените по време на бременност, отравяне, тютюнопушене, други лоши навици и сериозни заболявания на майката.

Симптоми

Преобладаващите симптоми, проявени при миелоидна левкемия, се определят от стадия (тежестта) на заболяването.

Прояви в началния етап

Доброкачествената миелоидна левкемия в началния стадий не е придружена от тежки симптоми и често се открива случайно, при съпътстваща диагноза.

Симптоми на стадий на ускорение

Ускорителният етап се проявява:

Загуба на апетит.
Отслабване.
Повишена температура.
Спад в силата.
Недостиг на въздух.
Повишено кървене.
Бледа кожа.
хематоми.
Екзацербации на възпалителни заболявания на назофаринкса.
Нагнояване на увреждане на кожата (драскотини, рани).
Болезнени усещания в краката, гръбначния стълб.
Принудително ограничаване на двигателната активност, промени в походката.
Увеличаване на палатинните сливици.
Подути венци.
Повишаване на концентрацията на пикочна киселина в кръвта.

Симптоми в краен стадий

Терминалният стадий на миелоидната левкемия се характеризира с бързо развитие на симптомите, влошаване на здравето, развитие на необратими патологични процеси.

Симптоматиката на миелоидната левкемия се допълва от:

Множество кръвоизливи.
Засилване на изпотяването.
Бърза загуба на тегло.
Болка в костите, болки в ставите с различна интензивност.
Температурата се повишава до 38-39 градуса.
тръпки.
Увеличаване на далака, черния дроб.
Чести екзацербации на инфекциозни заболявания.
Анемия, намаляване, поява на миелоцити, миелобласти в кръвта.
Образуването на некротични зони върху лигавиците.
Подути лимфни възли.
Неизправности във функционирането на зрителната система.
Главоболие.

Терминалният стадий на миелоидна левкемия е придружен от бластна криза, повишен риск от смърт.

Характеристики на хода на хроничната миелоидна левкемия

Хроничният стадий има най-дълга продължителност (средно около 3-4 години) сред всички стадии на заболяването. Клиничната картина на миелоидната левкемия е предимно замъглена и не предизвиква страх у пациента. С течение на времето заболяването влошава симптомите, съвпадащи с проявите на острата форма.

Ключова характеристика на хроничната миелоидна левкемия е по-бавната скорост на развитие на симптомите и усложненията в сравнение с бързо прогресиращата остра форма.

Как се извършва диагностиката?

Първичната диагноза на миелоидната левкемия включва преглед, анализ на анамнезата, оценка на размера на черния дроб, далака, лимфните възли с помощта на палпация. За да се проучи възможно най-внимателно клиничната картина и да се предпише ефективна терапия, специализираните медицински институции извършват:

Подробни кръвни изследвания (миелоидната левкемия при възрастни и деца е придружена от повишаване на концентрацията на левкоцити, появата на бласти в кръвта, намаляват индексите на еритроцитите и тромбоцитите).
Биопсия на костен мозък. По време на манипулацията се вкарва куха игла през кожата в костния мозък, взема се биоматериал, последвано от микроскопско изследване.
Лумбална пункция.
Рентгеново изследване на гръдния кош.
Генетични изследвания на кръв, костен мозък, лимфни възли.
PCR тест.
Имунологични изследвания.
Сцинтиграфия на скелетна кост.
Томография (компютърна, магнитен резонанс).

Ако е необходимо, списъкът с диагностични мерки се разширява.

Лечение

Терапията за миелоидна левкемия, предписана след потвърждаване на диагнозата, се провежда в болница в лечебно заведение. Методите на лечение са различни. Резултатите от предишните етапи на лечение (ако има такива) се вземат предвид.

Лечението на хронична миелоидна левкемия включва:

Индукция, лекарствена терапия.
Трансплантация на стволови клетки.
Мерки против рецидив.

Индукционна терапия

Проведените процедури допринасят за унищожаването (спирането на растежа) на раковите клетки. Цитотоксични, цитостатични средства се инжектират в цереброспиналната течност, огнища, където е концентрирана по-голямата част от туморните клетки. За засилване на ефекта се използва полихимиотерапия (въвеждане на група химиотерапевтични лекарства).

Положителните резултати от индукционната терапия на миелоидна левкемия се наблюдават след няколко курса на лечение.

Допълнителни методи за лекарствена терапия

Специфичното лечение с арсенов триоксид, ATRA (транс ретиноева киселина) се използва при откриване на остра промиелоцитна левкемия. За да се спре растежа и деленето на левкемични клетки, се използват моноклонални антитела.

Трансплантация на стволови клетки

Трансплантацията на стволови клетки, отговорни за хематопоезата, е ефективен метод за терапия на миелоидна левкемия, който помага за възстановяване на нормалното функциониране на костния мозък и имунната система. Трансплантацията се извършва:

По автоложен начин. Вземането на клетъчни проби се извършва от пациент в ремисия. Замразени, обработени клетки се инжектират след химиотерапия.
Алогенен начин. Клетките се трансплантират от роднини донори.

ВАЖНО!Въпросът за лъчетерапията при миелоидна левкемия се разглежда само когато се потвърди разпространението на раковите клетки в гръбначния и главния мозък.

Мерки против рецидив

Целта на мерките срещу рецидив е да се консолидират резултатите от химиотерапията, да се премахнат остатъчните симптоми на миелоидна левкемия и да се намали вероятността от повтарящи се екзацербации (рецидиви).

Като част от курса срещу рецидив се използват лекарства за подобряване на кръвообращението. Провеждат се поддържащи курсове по химиотерапия с намалена доза активни съставки. Продължителността на противорецидивното лечение на миелоидна левкемия се определя индивидуално: от няколко месеца до 1-2 години.

За да се оцени ефективността на използваните схеми на лечение, да се контролира динамиката, се провеждат периодични прегледи, насочени към идентифициране на ракови клетки, определяне на степента на увреждане на тъканите от миелоидна левкемия.

Усложнения от терапията

Усложнения от химиотерапия

На пациентите, диагностицирани с остра миелоидна левкемия, като част от курсовете на лечение, се прилагат лекарства, които увреждат здравите тъкани и органи, така че рискът от усложнения е неизбежно висок.

Списъкът на често срещаните странични ефекти от лекарствената терапия за миелоидна левкемия включва:

Унищожаване на здрави клетки заедно с ракови клетки.
Отслабване на имунитета.
Общо неразположение.
Влошаване на състоянието на косата, кожата, плешивост.
Загуба на апетит.
Нарушаване на функционирането на храносмилателната система.
анемия.
Повишен риск от кървене.
Сърдечно-съдови екзацербации.
Възпалителни заболявания на устната кухина.
Изкривяване на вкуса.
Дестабилизиране на функционирането на репродуктивната система (нарушения на менструалния цикъл при жените, спиране на производството на сперма при мъжете).

По-голямата част от усложненията на лечението на миелоидна левкемия се облекчават самостоятелно след приключване на химиотерапията (или в интервалите между курсовете). Някои подвидове мощни лекарства могат да провокират безплодие и други необратими последици.

Усложнения след трансплантация на костен мозък

След процедурата по трансплантация рискът се увеличава:

Развитие на кървене.
Разпространението на инфекцията в цялото тяло.
Отхвърляне на присадката (може да се случи по всяко време, дори няколко години след трансплантацията).

За да се избегнат усложнения на миелоидната левкемия, е необходимо да се извършва постоянно наблюдение на състоянието на пациента.

Характеристики на мощността

Въпреки влошаването на апетита, наблюдавано при хронична и остра миелоидна левкемия, е необходимо да се придържате към диетата, предписана от специалист.

За възстановяване на силите, за задоволяване на нуждите на тялото, потиснато от миелоидна (миелоидна) левкемия, за предотвратяване на неблагоприятните ефекти от интензивната терапия на левкемия, е необходима балансирана диета.

При миелоидна левкемия и други форми на левкемия се препоръчва допълване:

Храни, богати на витамин С, микроелементи.
Зелени, зеленчуци, горски плодове.
Ориз, елда, пшенична каша.
Морска риба.
Млечни продукти (нискомаслено пастьоризирано мляко, извара).
Заешко месо, карантии (бъбреци, език, черен дроб).
Прополис, мед.
Билков, зелен чай (има антиоксидантно действие).
Зехтин.

За да избегнете претоварване на храносмилателния тракт и други системи с миелоидна левкемия, изключете от менюто:

алкохол.
Продукти, съдържащи трансмазнини.
Бързо хранене.
Пушени, пържени, богати на сол ястия.
кафе.
Печене, сладкарски изделия.
Храни за разреждане на кръвта (лимон, калина, боровинки, какао, чесън, риган, джинджифил, червен пипер, къри).

При миелоидна левкемия е необходимо да се контролира обемът на приеманата протеинова храна (не повече от 2 g на ден на 1 kg телесно тегло), да се поддържа воден баланс (от 2-2,5 литра течности на ден).

Прогноза за продължителност на живота

Миелоидната левкемия е заболяване с повишен риск от смърт. Продължителността на живота при остра или хронична миелоидна левкемия се определя от:

Етапът, на който е открита миелоидната левкемия и е започнато лечението.
Възрастови характеристики, здравословни условия.
Нивото на левкоцитите.
Чувствителност към химическа терапия.
Интензивността на мозъчното увреждане.
Продължителността на периода на ремисия.

При навременно лечение, липса на симптоми на усложнения на AML, прогнозата за живота при остра миелоидна левкемия е благоприятна: вероятността за петгодишна преживяемост е около 70%. В случай на усложнения процентът пада до 15%. В детството преживяемостта достига 90%. Ако терапията за миелоидна левкемия не се проведе, процентът на дори 1-годишна преживяемост е нисък.

Хроничният стадий на миелоидна левкемия, при който се провеждат системни терапевтични мерки, се характеризира с благоприятна прогноза. При повечето пациенти продължителността на живота след навременно идентифициране на миелоидна левкемия надвишава 20 години.

Моля, дайте отзивите си за статията, като използвате формата в долната част на страницата.

13.04.2019

Острата миелоидна левкемия е рак на кръвта. Характеризира се с голям брой мутирали клетки.

В случай на проява на левкемия при хората, това са левкоцити. Характерна особеност на това заболяване е, че болните клетки се размножават много бързо и се разпространяват в човешкото тяло.

Проблемът е, че острата миелоидна левкемия е детска болест, както се среща при децата. Въпреки проблемите и проявата на симптоми, навременните и правилни методи на лечение могат да имат положителен резултат.

Как се проявява острата миелоидна левкемия?

Миелоидната левкемия не е секретна, но проявява своите симптоми. Следователно откриването му при хора няма да отнеме много време.

Основните причини могат да бъдат: висока температура, силна и постоянна умора, задух, чести инфекциозни заболявания.

Левкемията се характеризира с нездравословни бели кръвни клетки в кръвта на човек и те се появяват поради факта, че костният мозък не е в състояние да произвежда нормални здрави клетки, за да поддържа функционалността на тялото. Други прояви на остра левкемия включват:

прекомерно кървене;
тежко гадене и повръщане;
болка в костите или ставите;
периодични главоболия.

Ако имате някои от горните симптоми, това не е причина да мислите, че имате рак. За подробен преглед трябва да се консултирате с лекар за съвет.

При левкемия може да бъде засегната лигавицата. Такива лезии могат да бъдат в устата или в хранопровода. Пациентът има подуване в областта на венците.

Повечето от симптомите не са критични, така че ако се появят някои от тях, трябва да отидете в болницата за подробен преглед и консултация.

Лекарят ще предпише преглед, лабораторни изследвания, след подробно проучване на получените резултати, той ще ви каже какво да правите по-нататък. Важен момент, лечението не може да се извършва у дома. Целият курс на лечение трябва да се провежда в болница.

Причини за левкемия

Левкемията е рак, така че причините за онкологията не са напълно изяснени. Експертите отбелязват, че основната причина за развитието на миелоидна левкемия при хората е силната доза радиоактивно лъчение, ефектът на химиотерапевтичните средства върху тялото.

Това заболяване може да бъде следствие от лечението на злокачествено образувание.

Разпространението и размножаването на мутиралите левкоцити става по следния начин. Поради влиянието на външни фактори, анормалните клетки започват да се появяват и да се събират в костния мозък. Поради голямото им натрупване, костният мозък престава да създава нови (здрави) клетки, вече създадените нормални клетки постепенно се разрушават.

Мутиралите левкоцити започват да навлизат в тялото. Този процес не е толкова дълъг, но е постепенен и ще отнеме известно време. След това човек ще има само болни клетки в тялото.Вредното въздействие на мутиралите клетки върху тялото не свършва дотук.

С помощта на кръвоносната система левкоцитите се разпределят по цялото тяло, прониквайки директно в органите. Когато се инжектират в човешки органи, мутиралите левкоцити започват процеса на делене, което води до образуването на малки тумори под кожата.

В допълнение към малките тумори, ясен признак за проникване на болни клетки в органи може да бъде появата на заболявания като менингит, тежка бъбречна недостатъчност, анемия и увреждане на други органи.

Острата миелоидна левкемия може да бъде причинена от радиация или химиотерапия. Медицинската практика е пълна със случаи, когато заболяването възниква на фона на такива причини:

Проява на миелодиспластичен синдром.
Генетични аномалии или патологии (анемия на Фанкони, синдром на Даун, неврофиброматоза и други).
Лоша екология, допринасяща за разрушаването на имунната система на организма.
Предразположение към заболяването (един от роднините от първа линия вече е имал това заболяване).

Възрастните хора са голяма рискова група.

Какви са симптомите на остра левкемия?

Острата миелоидна левкемия може да се прояви с множество признаци и симптоми и всеки човек ще изпита симптомите по различен начин.

Основният признак за появата на левкемия при хората е анемията. Този симптом включва задух, бледа кожа, лош апетит и силна умора.

Човек с левкемия може да кърви (дори при леки или плитки порязвания). Неразумни синини и тежки синини с леки синини.

При левкемия човек е податлив на инфекциозни заболявания, които са трудни за лечение. Причината е липсата на здрави и нормални бели кръвни клетки.

В допълнение към кървенето и слабостта на тялото, лезиите на лигавиците на устата и стомашно-чревния тракт са ясна причина за остра левкемия. Левкемията допринася за повишаване на телесната температура и силна болка в костите.

Всички изброени симптоми са често срещани, така че преди започване на лечението трябва да се постави диагноза. Необходимо е да се извършат лабораторни изследвания, а лечението трябва да се провежда в болница.

Как се диагностицира левкемията?

За да се диагностицира заболяване като остра миелоидна левкемия, е необходима пълна хоспитализация, за да се подложи на пълен набор от лечение. В болницата лекарите ще предписват такива методи за изследване като:

рентгеново изследване.
ЯМР.
Основният метод е кръводаряване за общ анализ. Това ще ви позволи да разберете количествения индикатор за здрави и болни левкоцити в човешкото тяло. Освен това лекарят ще може да разбере как функционират определени органи в условия на заболяване.
Процедурата е пункция на костен мозък. Този метод се основава на получаване на тъкан от костния мозък. Това се прави с помощта на специална игла, която се вкарва в бедрената кост. С негова помощ те вземат част от проба от материала и след това го изследват в лабораторията.
Ултразвуково изследване.
Благодарение на хромозомния тест е възможно да се определи подтипа на миелоидната левкемия.
Възможна е и гръбначна пункция. Това се прави за откриване на ракови клетки в мозъчната течност.
Провеждане на тест за тъканно типизиране. Извършва се за качествено съпоставяне на протеини-антигени на пациента, в случай че трябва да се търси донор на костен мозък.

Ако по време на изследването за наличие на остра левкемия и реакцията към миелопероксидаза е повече от 3% от бластите, тогава резултатът ще се счита за положителен.

Рисковата група за заболяването включва много фактори. Някои от тях са изброени по-долу:

Възрастните хора са изложени на риск. Те носят болестта по-трудно от децата или хората на средна възраст.
Има много видове левкемия. Някои от тях (M0, M6, M7) са трудни за лечение и могат да представляват риск за човешкото здраве и живот. Други видове, като М3, се лекуват и имат добра прогноза за пълно възстановяване.
Лекарите казват, че вторичната левкемия, която се появява от различни хематологични заболявания, носи висок риск.

Как се лекува левкемията?

Левкемията е сериозно заболяване, което прогресира бързо, ако не започнете навременно лечение, това ще доведе до последствия.

Характерна особеност на типа миелоидна левкемия е, че няма междинни стадии на заболяването. Левкемията може да се появи с течение на времето или да остане в ремисия за дълго време.

Съвременната медицина предлага лечение на остра левкемия, което се основава на двуетапен подход:

Първи етап наречена индукционна фаза. Основната цел, която лекарите преследват на този етап, е да премахнат грешните клетки от тялото. Ако не е пълен, тогава голям брой. Благодарение на това събитие можете да започнете етапа на ремисия.
Втора фаза наречена след ремисия. Когато започне вторият етап от лечението, основната цел на лекарите е да поддържат ефекта от терапията, да премахнат последиците от заболяването.

Лечението на левкемия е трудна задача за лекаря, заболяването е непредсказуемо (както всички видове рак) и всяка фаза включва терапевтични методи.

Методи за лечение на остра миелоидна левкемия

химиотерапия... Лечението с този метод е стандартно. На пациента се предписват специални лекарства за химиотерапия, които се прилагат интравенозно.
Частична или пълна трансплантация на стволови клетки... Този метод се използва само при тежки случаи на левкемия (често при малки деца). Процедурата може да се извърши, след като е проведена химиотерапия и в тялото не са останали повече мутирали стволови клетки. Основната цел на трансплантацията на стволови клетки е пълната или частична подмяна на болни ракови клетки.
Поддържаща терапия... Това лечение е важно при левкемия. Характеристика на този (може да се каже последният) метод на лечение е, че извършените процедури не изискват хоспитализация на пациента. Лекарите предписват лекарства, които можете да приемате у дома.