Презентация на тема имунитет и имунна система. Представяне на централните и периферните органи на хематопоезата и имунната система

Органите на имунната система включват: костен мозък, тимусна жлеза (тимус), натрупвания на лимфоидна тъкан, разположени в стените на кухи органи (дихателна система

БАЛТ и храносмилателната система - СОЛ) и пикочните пътища, лимфните възли и далака.

ОРГАНИ НА ПЕРИФЕРЕН ИМУНИТЕТ

ДАЛАК

Място за съхранение на резерва от циркулиращи лимфоцити, включително клетки на паметта. Улавяне

обработка и представяне на антигени, които са влезли в кръвния поток. Разпознаване на антиген от Т- и В-лимфоцитните рецептори, тяхното активиране, пролиферация, диференциация, производство на имуноглобулини - антитела, производство на цитокини

РЕГИОНАЛНИ ЛИМФОНОЗИ

Същото като в далака, но за антигени,транспортирани през лимфните пътища

Схемата на структурата на бялата и червената пулпа на далака

В бяла каша

има натрупвания на пимфоидни клетки (периартериални лимфни муфи, вагини), разположени около артериоли и зародишни центрове.

Артериолата е тясно заобиколена от Т-зависимата зона на свързването.

По-близо до ръба на ръкава са В-клетъчните фоликули и зародишните центрове.

Червена каша

съдържа капилярни бримки, еритроцити и макрофаги.

Лимфните възли филтрират лимфата, извличайки от нея чужди вещества и антигени. Антиген-зависима пролиферация и диференциация на Т- иВ-лимфоцити.

Лимфният възел е покрит със съединителнотъканна капсула, от която се простират трабекули. Състои се от кортикална (кортикална) зона, паракортикална зона, струни и церебрален синус.

Пластирът на Пейер има три компонента.

1. епителен купол, състоящ се от епител, лишен от чревни въси и съдържащ множество М-клетки;

2. лимфоиден фоликул с център на пролиферация (зародишен център), изпълнен с В-лимфоцити;

3. интерфоликуларна област от клетки, съдържаща главноТ-лимфоцити и интердигитални клетки.

Активен имунитет - вид имунитет

въз основа на формирането на дългосрочна имунологична памет (естествена

или изкуствено)

Пасивен имунитет възниква с въвеждането на антитела или сенсибилизираниТ-лимфоцити, който се е образувал в

тялото на друго лице или животно ( естествено или изкуствено)

Функции на имуноглобулините (антитела)



ИМУНОГЛОБУЛИНИ	ДЕЙСТВИЯ
ИМУНОГЛОБУЛИН G Трансплацентален		Имунитет на новородени
	Кръвоток	Неутрализиране на токсините
		вируси. Активиране
		допълнение.
		допълнение.
ИМУНОГЛОБУЛИН М САМО КРЪВ		Образование на имунитета
		комплекси, свързване и
		активиране на комплемента
	Подкожно
ИМУНОГЛОБУЛИН Е субмукозен
	пространство
ИМУНОГЛОБУЛИН А Тайните на слузта,

Епидемиите от чума, холера, едра шарка и грип оставиха дълбока следа в историята на човечеството. През 14-ти век ужасна епидемия от „черна смърт” преминала през Европа и взела 15 милиона души. Това беше чума, която погълна всички страни и уби 100 милиона души. Едрата шарка, наречена "черна шарка", остави не по-малко ужасен отпечатък. Вирусът на едра шарка е убил 400 милиона души, а оцелелите са ослепели завинаги. Регистрирани са 6 епидемии от холера, последната от години в Индия, Бангладеш. Грипна епидемия, наречена "испански грип", отне живота на стотици хиляди хора от години, епидемии, наречени "азиатски", "хонконгски", а в наши дни - "свински" грип.

Заболеваемост на детското население В структурата на общата заболеваемост на детското население за редица години: на първо място - заболявания на дихателната система, на второ място - заболявания на храносмилателната система, на трето място - заболявания на кожата и подкожната тъкан и заболявания на нервната система

Заболеваемост на детската популация Статистическите изследвания от последните години извеждат заболяванията, свързани с намаляване на имунитета, на едно от първите места в човешката патология.За последните 5 години нивото на общата заболеваемост при децата е нараснало с 12,9%. Най-висок ръст се отбелязва в класовете заболявания на нервната система - с 48,1%, новообразувания - с 46,7%, патологии на кръвоносната система - с 43,7%, заболявания на опорно-двигателния апарат - с 29,8%, ендокринната система - с 26 , 6%.

Имунитет от лат. Имунитети – освобождаване от нещо Имунната система осигурява на човешкото тяло многоетапна защита срещу чужди инвазии Това е специфична защитна реакция на организма, която се основава на способността да се противопоставя на действието на живи тела и вещества, които се различават от него по наследствени чужди свойства, за поддържане на нейната цялост и биологична индивидуалност Основната цел на имунната система - да се определи какво тялото има собствено и кое е чуждо. Своите трябва да бъдат оставени на мира, а чуждите трябва да бъдат унищожени и възможно най-скоро имунитетът осигурява функционирането на организма като цяло, състоящ се от сто трилиона клетки

Антиген - антитяло Всички вещества (микроби, вируси, прахови частици, цветен прашец и др.), които влизат в тялото отвън, обикновено се наричат антигени. Ефектът на антигените определя кога те попаднат във вътрешната среда на тялото, образуването на протеинови структури, които се наричат антитела.структурната и функционална единица на имунната система е лимфоцит

Компоненти на човешката имунна система 1. Централни лимфоидни органи: - тимус (тимусна жлеза); - Костен мозък; 2. Периферни лимфоидни органи: - лимфни възли - далак - сливици - лимфоидни образувания на дебелото черво, червеобразен апендикс, бели дробове, 3. Имунокомпетентни клетки: - лимфоцити; - моноцити; - полинуклеарни левкоцити; - бели изрязани епидермални клетки на кожата (клетки на Лангерханс);

Неспецифични фактори на защитата на организма Първата защитна бариера Неспецифичните механизми на имунитета са общи фактори и защитни адаптации на организма Защитни бариери Първата защитна бариера Непропускливост на здрава кожа и лигавици (стомашно-чревен тракт, дихателни пътища, генитали) Непропускливост на хистохематологични бариери. наличието на бактерицидни вещества в биологични течности (слюнка, сълзи, кръв, гръбначно-мозъчна течност) и други секрети на мастните и потните жлези имат бактерицидно действие срещу много инфекции

Неспецифични фактори на защитата на организма Втората защитна бариера Втората защитна бариера е възпалителна реакция на мястото на въвеждане на микроорганизма. Водеща роля в този процес принадлежи на фагоцитозата (фактор на клетъчния имунитет) функция на неспецифична защита. Предпазва тялото от всяко проникване във вътрешната му среда. И това е неговата, целта на фагоцита. Фагоцитната реакция протича на три етапа: 1. Придвижване към целта 2. Обгръщане на чуждо тяло 3. Абсорбция и храносмилане (вътреклетъчно храносмилане)

Неспецифични фактори на защитата на организма Третата защитна бариера действа при по-нататъшно разпространение на инфекцията. Това са лимфни възли и кръв (фактори на хуморалния имунитет). Всеки от тези фактори от трите бариери и адаптации е насочен срещу всички микроби. Неспецифичните защитни фактори неутрализират дори онези вещества, с които тялото не се е срещало преди това

Специфични механизми на имунитета Това е образуване на антитела в лимфните възли, далака, черния дроб и костния мозък. Специфичните антитела се произвеждат от тялото в отговор на изкуствено приложение на антиген или в резултат на естествена среща с микроорганизъм (инфекциозно заболяване) Антигените са вещества, които носят признак на чуждост (бактерии, протеини, вируси, токсини, клетъчни елементи) Антигените са самите патогени или техните метаболитни продукти (ендотоксини) и продукти на разлагане на бактерии (екзотоксини) Антителата са протеини, които могат да се свързват с антигени и неутрализирайте ги. Те са строго специфични, т.е. действат само срещу онези микроорганизми или токсини, в отговор на въвеждането на които са се развили.

Специфичен имунитет Подразделя се на вроден и придобит Вроденият имунитет е присъщ на човека от раждането, наследен от родителите. Имунни вещества от майката към плода през плацентата. Конкретен случай на вроден имунитет може да се счита за имунитет, получен от новородено с майчиното мляко. Изкуствен - произвежда се след специални медицински мерки и може да бъде активен и пасивен

Изкуствен имунитет Създаден чрез прилагане на ваксини и серуми Ваксините са препарати от микробни клетки или техни токсини, чието използване се нарича ваксинация. 1-2 седмици след прилагането на ваксините в човешкото тяло се появяват антитела. Серумите често се използват за лечение на инфекциозни пациенти и по-рядко за предотвратяване на инфекциозни заболявания

Ваксинопрофилактика Това е основната практическа цел на ваксините Съвременните ваксинални препарати се разделят на 5 групи: 1. Ваксини от живи патогени 2. Ваксини от убити микроби 3. Химични ваксини 4. Токсоиди 5. Асоциирани, т.е. комбинирана (например DTP - асоциирана ваксина срещу дифтерия-тетанус-коклюш)

Серуми Серумите се приготвят от кръвта на хора, които са имали инфекциозно заболяване или чрез изкуствено заразяване на животни с микроби Основни видове серуми: 1. Антитоксични серуми неутрализират микробните отрови (антидифтерия, антитетанус и др.) 2. Антимикробни серуми инактивират бактериални клетки и вируси, прилагат се срещу редица заболявания, по-често под формата на гама глобулини Има гама глобулини от човешката кръв - срещу морбили, полиомиелит, инфекциозен хепатит и др. не съдържат патогени. Имунните серуми съдържат готови антитела и действат от първите минути след приложението.

НАЦИОНАЛЕН КАЛЕНДАР НА ПРЕВАНТИВНИТЕ ВАКСИНАЦИИ Възраст Име на ваксинацията 12 часа Първа ваксинация срещу хепатит В 3-7 дни Ваксинация срещу туберкулоза 1 месец Втора ваксинация срещу хепатит В 3 месеца Първа ваксинация дифтерия, коклюш, тетанус, полиомиелит, полиомиелит, ваксинация 4,5 месеца, втора ваксинация срещу полиомиелит Трета ваксинация срещу хепатит В 12 месеца Ваксинация срещу морбили, рубеола, паротит

Критични периоди във формирането на имунната система на децата Първият критичен период е неонаталния период (до 28 дни от живота) Вторият критичен период е 3-6 месеца от живота, поради унищожаването на майчините антитела в тялото на детето Третият критичен период е 2-3 години от живота на детето Четвъртият критичен период е 6-7 години Пети критичен период - юношество (12-13 години за момичета; години за момчета)

Фактори, които намаляват защитните функции на организма Основни фактори: алкохолизъм и алкохолизъм, наркомания и наркомания, психоемоционален стрес, липса на упражнения, дефицит на сън, наднормено тегло, чувствителност на човек към инфекция зависи: от индивидуалните характеристики на човек, конституционните характеристики на метаболитното състояние, хранителния статус, витаминоснабдяването на климатичните фактори и сезона на замърсяване на околната среда условия на живот и дейности на човек начин на живот

Повишаване на защитните сили на детския организъм Общи укрепващи техники: закаляване, контрастни въздушни бани, обличане на бебето според времето, прием на мултивитамини, опит за ограничаване на контакта с други деца, колкото е възможно по време на периоди на огнища на сезонни вирусни заболявания (напр. , по време на грипна епидемия не трябва да водите детето си на коледни елхи и други масови събития) традиционна медицина, например чесън и лук Кога трябва да видя имунолог? При чести настинки, протичащи с усложнения (ARVI, преминаващ в бронхит - възпаление на бронхите, пневмония - пневмония или поява на гноен среден отит на фона на ARVI - възпаление на средното ухо и др.) (варицела, рубеола, морбили и др.). Въпреки това, в такива случаи трябва да се има предвид, че ако бебето е имало тези заболявания до 1 година, тогава имунитетът към тях може да бъде нестабилен и да не осигури защита през целия живот.

РУСКИ ДЪРЖАВЕН УНИВЕРСИТЕТ ПО ФИЗИЧЕСКА КУЛТУРА, СПОРТ, МЛАДЕЖ И ТУРИЗЪМ (ГЦОЛИФК)

МОСКВА 2013г

Слайд 2

ИМУННА СИСТЕМА Имунната система е съвкупност от лимфоидни органи, тъкани и клетки,

осигуряване на надзор върху постоянството на клетъчната и антигенната идентичност на организма. Централните или първични органи на имунната система са тимусната жлеза (тимус), костният мозък и черният дроб на плода. Те „тренират“ клетките, правят ги имунологично компетентни, а също така регулират имунологичната реактивност на организма. Периферните или вторичните органи на имунната система (лимфни възли, далак, натрупване на лимфоидна тъкан в червата) изпълняват антитялообразуваща функция и осъществяват реакция на клетъчен имунитет.

Слайд 3

Фиг. 1 Тимусна жлеза (тимус).

Слайд 4

1.1. Лимфоцитите са клетки на имунната система, наричани още имуноцити, или

имунокомпетентни клетки. Те идват от плурипотентни хемопоетични стволови клетки, които се появяват в жлъчния сак на човешки ембрион на 2-3 седмици от развитието.Между 4-та и 5-та гестационна седмица, стволовите клетки мигрират към ембрионалния черен дроб, който се превръща в най-големия хемопоетичен орган през ранните бременност.Лимфоидните клетки се диференцират в две посоки: да изпълняват функциите на клетъчния и хуморалния имунитет. Узряването на лимфоидните прогениторни клетки става под влияние на микросредата на тъканите, в които те мигрират.

Слайд 5

Една група лимфоидни прогениторни клетки мигрира към тимусната жлеза – орган, който

образуващи се от 3-ти и 4-ти бранхиални джобове на 6-8 гестационна седмица. Лимфоцитите узряват под въздействието на епителните клетки на кортикалния слой на тимусната жлеза и след това мигрират към нейната медула. Тези клетки, наречени тимоцити, тимус-зависими лимфоцити или Т-клетки, мигрират към периферната лимфоидна тъкан, където се откриват от 12-та гестационна седмица. Т-клетките запълват определени зони на лимфоидните органи: между фоликулите в дълбините на кортикалния слой на лимфните възли и в периартериалните зони на далака, състоящи се от лимфоидна тъкан. Съставяйки 60-70% от броя на лимфоцитите в периферната кръв, Т-клетките са подвижни и постоянно циркулират от кръвта към лимфоидната тъкан и обратно в кръвта през гръдния лимфен канал, където съдържанието им достига 90%. Тази миграция осигурява взаимодействие между лимфоидните органи и местата на антигенна стимулация с помощта на сенсибилизирани Т-клетки. Зрелите Т-лимфоцити изпълняват различни функции: осигуряват реакции на клетъчния имунитет, помагат за формирането на хуморален имунитет, засилват функцията на В-лимфоцитите, хемопоетичните стволови клетки, регулират миграцията, пролиферацията, диференциацията на хематопоетичните клетки и др.

Слайд 6

1.2 Втората популация от лимфоидни прогениторни клетки е отговорна за хуморалната

имунитет и образуване на антитела. При птиците тези клетки мигрират в торбата (бурса) на Fabricius, орган, разположен в клоаката, и узряват в нея. Не е открита подобна формация при бозайници. Смята се, че при бозайници тези лимфоидни прогенитори узряват в костния мозък с възможна диференциация в черния дроб и чревната лимфоидна тъкан. Тези лимфоцити, които са известни като зависими от костния мозък или бурса-зависими клетки, или В клетки, мигрират към периферните лимфоидни клетки.органи за крайна диференциация и се разпределят в центровете на пролиферация на фоликулите на лимфните възли, далака и чревната лимфоидна тъкан. В-клетките са по-малко лабилни от Т-клетките и циркулират от кръвта към лимфоидната тъкан много по-бавно. Броят на В-лимфоцитите е 15-20% от всички лимфоцити, циркулиращи в кръвта.

Слайд 7

В резултат на антигенна стимулация В клетките се превръщат в плазма, синтезирайки

антитела или имуноглобулини; засилват функцията на някои Т-лимфоцити, участват във формирането на отговора на Т-лимфоцитите. Популацията на В-лимфоцитите е хетерогенна, а функционалните им способности са различни.

Слайд 8

Лимфоцит

Слайд 9

1.3 Макрофагите са клетки на имунната система, получени от стволови клетки от костен мозък. V

в периферната кръв те са представени от моноцити. При проникване в тъканите моноцитите се превръщат в макрофаги. Тези клетки осъществяват първия контакт с антигена, разпознават потенциалната му опасност и предават сигнал на имунокомпетентни клетки (лимфоцити). Макрофагите участват в кооперативните взаимодействия между антигена и Т и В клетките в имунните отговори. В допълнение, те играят ролята на главни ефекторни клетки при възпаление, съставлявайки по-голямата част от мононуклеарните клетки в свръхчувствителни инфилтрати от забавен тип. Сред макрофагите се разграничават регулаторни клетки - помощници и супресори, които участват в образуването на имунен отговор.

Слайд 10

Макрофагите включват кръвни моноцити, хистиоцити на съединителната тъкан, ендотелни клетки

капилярите на кръвотворните органи, клетките на Купфер на черния дроб, клетките на стената на алвеолите на белия дроб (белодробни макрофаги) и стените на перитонеума (перитонеални макрофаги).

Слайд 11

Електронна фотография на макрофаги

Слайд 12

Макрофаг

Слайд 13

Фиг. 2. Имунната система

Слайд 14

Имунитет. Видове имунитет.

През целия си живот човешкото тяло е изложено на чужди микроорганизми (вируси, бактерии, гъбички, протозои), химични, физически и други фактори, които могат да доведат до развитие на заболявания.
Основните задачи на всички системи на тялото са да открият, разпознаят, отстранят или неутрализират всеки чужд агент (както отвън, така и от собствен, но променен под влияние на някаква причина и станал "чужд"). Съществува сложна динамична защитна система за борба с инфекциите, защита срещу трансформирани злокачествени туморни клетки и поддържане на хомеостазата в организма. Основната роля в тази система играе имунологичната реактивност или имунитет.

Слайд 15

Имунитетът е способността на организма да поддържа постоянството на вътрешната среда, да създава

имунитет към инфекциозни и неинфекциозни агенти (антигени), които влизат в него, неутрализират и отстраняват от тялото чужди агенти и продуктите от тяхното разпадане. Поредица от молекулярни и клетъчни реакции, протичащи в организма след навлизането на антигена в него, е имунен отговор, водещ до образуването на хуморален и/или клетъчен имунитет. Развитието на един или друг вид имунитет се определя от свойствата на антигена, генетичните и физиологични възможности на реагиращия организъм.

Слайд 16

Хуморалният имунитет е молекулярна реакция, която възниква в организма в отговор на контакт с

антиген. Индуцирането на хуморален имунен отговор се осигурява от взаимодействието (кооперирането) на три основни типа клетки: макрофаги, Т- и В-лимфоцити. Макрофагите фагоцитират антигена и след вътреклетъчна протеолиза представят неговите пептидни фрагменти върху клетъчната си мембрана на Т-хелперите. Т-хелперите предизвикват активирането на В-лимфоцитите, които започват да се размножават, превръщат се в бластни клетки и след това, чрез поредица от последователни митози, в плазмени клетки, които синтезират антитела, специфични за този антиген. Важна роля в инициирането на тези процеси принадлежи на регулаторните вещества, които се произвеждат от имунокомпетентни клетки.

Слайд 17

Активирането на В-лимфоцитите от Т-хелпери за производство на антитела не е универсално

за всички антигени. Такова взаимодействие се развива само когато Т-зависимите антигени попаднат в тялото. За индуциране на имунен отговор от Т-независими антигени (полизахариди, агрегати от регулаторни протеини) не е необходимо участието на Т-хелпери. В зависимост от индуциращия антиген се разграничават В1 и В2 подкласове лимфоцити. Плазмените клетки синтезират антитела под формата на имуноглобулинови молекули. При хора са идентифицирани пет класа имуноглобулини: A, M, G, D, E. При отслабен имунитет и развитие на алергични заболявания, особено автоимунни, се извършва диагностика за наличие и съотношение на класове имуноглобулини.

Слайд 18

Клетъчен имунитет. Клетъчният имунитет е клетъчна реакция, която възниква в организма по време на

отговор на проникването на антиген. Т-лимфоцитите са отговорни и за клетъчния имунитет, известен също като свръхчувствителност от забавен тип (ХЗТ). Механизмът, чрез който Т-клетките взаимодействат с антигена, все още не е ясен, но тези клетки са най-добри в разпознаването на антигена, свързан с клетъчната мембрана. Независимо дали информацията за антигените се предава от макрофаги, В-лимфоцити или други клетки, Т-лимфоцитите започват да се променят. Първо се образуват бластни форми на Т-клетките, след това чрез поредица от деления Т-ефектори, синтезиращи и секретиращи биологично активни вещества - лимфокини или HRT медиатори. Точният брой на медиаторите и тяхната молекулярна структура все още не са известни. Тези вещества се отличават със своята биологична активност. Под влияние на фактор, който инхибира миграцията на макрофагите, тези клетки се натрупват в местата на антигенна стимулация.

Слайд 19

Факторът, активиращ макрофагите, значително подобрява фагоцитозата и храносмилането

способност на клетките. Има също така макрофаги и левкоцити (неутрофили, базофили, еозинофили), които привличат тези клетки към огнището на антигенно дразнене. Освен това се синтезира лимфотоксин, който може да разтваря целевите клетки. Друга група Т-ефектори, известни като Т-килъри (убийци) или К-клетки, е представена от лимфоцити, които притежават цитотоксичност спрямо инфектирани с вирус и туморни клетки. Съществува и друг механизъм на цитотоксичност - антитяло-зависима клетъчно-медиирана цитотоксичност, при която антителата разпознават целевите клетки и след това ефекторните клетки реагират на тези антитела. Нулевите клетки, моноцитите, макрофагите и лимфоцитите, наречени NK клетки, имат тази способност.

Слайд 20

Фиг. 3 Схема на имунния отговор

Слайд 21

Ри. 4. Имунна реакция.

Слайд 22

ВИДОВЕ ИМУНИТЕТ

Слайд 23

Видовият имунитет е наследствена черта на определен животински вид. Например говедата не боледуват от сифилис, гонорея, малария и други заразни за хората болести, конете не боледуват от чума по кучета и т.н.

По сила или устойчивост, имунитетът на видовете се разделя на абсолютен и относителен.

Абсолютно специфичен имунитет се нарича имунитет, който възниква в животното от момента на раждането и е толкова силен, че никакви влияния на околната среда не могат да го отслабят или унищожат (например, никакви допълнителни влияния не могат да причинят полиомиелит, когато кучета и зайци са заразени с този вирус) . Няма съмнение, че в процеса на еволюция абсолютният видов имунитет се формира в резултат на постепенното наследствено затвърждаване на придобития имунитет.

Относителният вид имунитет е по-малко издръжлив, в зависимост от въздействието на външната среда върху животното. Например, птиците обикновено са имунизирани срещу антракс. Ако обаче тялото е отслабено от охлаждане, гладуване, те се разболяват от това заболяване.

Слайд 24

Придобитият имунитет се разделя на:

естествено придобито,
изкуствено придобити.

Всеки от тях се разделя на активен и пасивен по начин на възникване.

Слайд 25

Появява се след пренесена инфекция. болести

По време на преминаването на защитните антитела от кръвта на майката през плацентата в кръвта на плода, те се предават и с майчиното мляко

Възниква след ваксинация (ваксинация)

Човешко приложение на серум, съдържащ антитела срещу микроби и техните токсини. специфични антитела.

Схема 1. ПРИДОБИТ ИМУНИТЕТ.

Слайд 26

Механизмът на устойчивост към инфекциозни заболявания. Учението за фагоцитозата Патогенни микроби

проникват през кожата и лигавиците в лимфата, кръвта, нервната тъкан и други тъкани на органите. За повечето микроби тези "входни порти" са затворени. При изучаване на механизмите на защитата на организма от инфекции се налага да се справят с явления с различна биологична специфика. Всъщност тялото е защитено от микроби както от покривния епител, чиято специфичност е много относителна, така и от антитела, които се произвеждат срещу специфичен патоген на заболяването. Наред с това има механизми, чиято специфичност е относителна (например фагоцитоза), и различни защитни рефлекси. Защитната активност на тъканите, която предотвратява проникването на микроби в тялото, се дължи на различни механизми: механично отстраняване на микроби от кожата и лигавиците; отстраняване на микроби с помощта на естествени (сълзи, храносмилателни сокове, вагинално течение) и патологични (ексудат) телесни течности; фиксиране на микроби в тъканите и тяхното унищожаване от фагоцити; унищожаване на микроби с помощта на специфични антитела; освобождаването на микробите и техните отрови от тялото.

Слайд 27

Фагоцитозата (от гръцки .fago- поглъщам и citos-клетка) е процес на абсорбция и

смилане на микроби и животински клетки от различни клетки на съединителната тъкан - фагоцити. Създателят на учението за фагоцитозата е великият руски учен - ембриолог, зоолог и патолог И.И. Мечников. Във фагоцитозата той вижда основата на възпалителната реакция, която изразява защитните свойства на организма. Защитната активност на фагоцитите по време на инфекция от I.I. Мечников демонстрира за първи път, използвайки примера на инфекция с дафния с гъбички от дрожди. Впоследствие той убедително показа важността на фагоцитозата като основен механизъм на имунитета при различни човешки инфекции. Той доказа правилността на своята теория при изучаване на фагоцитозата на стрептококи с еризипела. През следващите години е установен фагоцитният механизъм на имунитета за туберкулоза и други инфекции. Тази защита се осигурява от: - полиморфни неутрофили - краткотрайни малки клетки с голям брой гранули, съдържащи различни бактерицидни ензими. Те извършват фагоцитоза на гнойни бактерии; - Макрофагите (диференцирани от кръвните моноцити) са дългоживеещи клетки, които се борят срещу вътреклетъчните бактерии, вируси и протозои. За засилване на процеса на фагоцитоза в кръвната плазма има група протеини, които предизвикват освобождаването на възпалителни медиатори от мастоцити и базофили; причиняват вазодилатация и повишават пропускливостта на капилярите. Тази група протеини се нарича система на комплемента.

Слайд 28

Въпроси за самоизследване: 1. Дайте определение на понятието "имунитет" 2. Разкажете ни за имунитета

система, нейният състав и функции 3. Какво представляват хуморалния и клетъчния имунитет 4. Как се класифицират видовете имунитет? Назовете подвидовете на придобития имунитет 5. Какви са особеностите на антивирусния имунитет? 6. Опишете механизма на имунитета към инфекциозни заболявания 7. Дайте кратко описание на основните положения на учението на И. И. Мечников за фагоцитозата.

Слайд 2

Основната роля в противоинфекциозната защита се играе не от имунитета, а от различни механизми на механично отстраняване на микроорганизми (клирънс) В дихателните органи това е производството на повърхностно активно вещество и храчки, движението на слуз поради движенията на цилиарен епител реснички, кашляне и кихане. В червата това е перисталтика и производство на сокове и слуз (диария по време на инфекция и т.н.) По кожата това е постоянно отлющване и обновяване на епитела. Имунната система се включва, когато механизмите за изчистване не успеят.

Слайд 3

Цилиарен епител

Слайд 4

Слайд 5

Бариерни функции на кожата

Слайд 6

По този начин, за да оцелее в организма на гостоприемника, микробът трябва да се „фиксира” върху повърхността на епитела (имунолозите и микробиолозите наричат това адхезия, тоест адхезия).Организмът трябва да предотврати адхезията с помощта на механизми за изчистване. Ако е настъпила адхезия, тогава микробът може да се опита да проникне дълбоко в тъканта или в кръвния поток, където механизмите за изчистване не работят. За тази цел микробите произвеждат ензими, които разрушават тъканите на гостоприемника. Всички патогенни микроорганизми се различават от непатогенните по способността да произвеждат такива ензими.

Слайд 7

Ако този или онзи механизъм за изчистване не се справи с инфекцията, тогава имунната система се включва в борбата.

Слайд 8

Специфична и неспецифична имунна защита

Специфичната защита се отнася до специализирани лимфоцити, които могат да се борят само с един антиген. Неспецифични фактори на имунитета, като фагоцити, естествени клетки убийци и комплемент (специални ензими) могат да се борят с инфекцията както самостоятелно, така и в сътрудничество със специфична защита.

Слайд 9

Слайд 10

Система за комплементи

Слайд 11

Имунната система се състои от: имунни клетки, редица хуморални фактори, имунни органи (тимус, далак, лимфни възли), както и натрупвания на лимфоидна тъкан (най-масово представени в дихателните и храносмилателните органи).

Слайд 12

Органите на имунитета комуникират помежду си и с тъканите на тялото чрез лимфните съдове и кръвоносната система.

Слайд 13

Има четири основни типа патологични състояния на имунната система: 1. реакции на свръхчувствителност, изразяващи се под формата на увреждане на имунната тъкан; 2. автоимунни заболявания, които се развиват в резултат на имунни реакции срещу собственото им тяло; 3. синдроми на имунна недостатъчност в резултат на вроден или придобит дефект в имунния отговор; 4. амилоидоза.

Слайд 14

РЕАКЦИИ НА СЪВЪРХУ ЧУВСТВИТЕЛНОСТ Контактът на тялото с антигена не само осигурява развитие на защитен имунен отговор, но може да доведе и до реакции, които увреждат тъканите. Такива реакции на свръхчувствителност (увреждане на имунната тъкан) могат да бъдат инициирани от взаимодействия антиген-антитяло или клетъчни имунни механизми. Тези реакции могат да бъдат свързани не само с екзогенни, но и с ендогенни антигени.

Слайд 15

Болестите на свръхчувствителност се класифицират въз основа на имунологичните механизми, които ги причиняват.Класификация Разграничават се четири типа реакции на свръхчувствителност: Тип I - имунният отговор е придружен от освобождаване на вазоактивни и спазматични вещества Тип II - антителата участват в увреждането на клетки, което ги прави податливи на фагоцитоза или лизис Тип III – взаимодействието на антителата с антигените води до образуване на имунни комплекси, които активират комплемента. Фракциите на комплемента привличат неутрофили, които увреждат тъканите; Тип IV - развива се клетъчен имунен отговор с участието на сенсибилизирани лимфоцити.

Слайд 16

Реакциите на свръхчувствителност тип I (незабавен тип, алергичен тип) могат да бъдат локални или системни. Системната реакция се развива в отговор на интравенозно приложение на антиген, към който гостоприемникът е предварително чувствителен, и може да бъде под формата на анафилактичен шок. Локалните реакции зависят на мястото на проникване на антигена и имат характер на ограничен кожен оток (кожна алергия, уртикария), назално и конюнктивално течение (алергичен ринит, конюнктивит), сенна хрема, бронхиална астма или алергичен гастроентерит (хранителна алергия).

Слайд 17

копривна треска

Слайд 18

Реакциите на свръхчувствителност тип I протичат в две фази в развитието си - начален отговор и късен: - Фазата на първоначалния отговор се развива 5-30 минути след контакт с алергена и се характеризира с вазодилатация, повишена пропускливост, както и спазъм на гладката мускулатура или жлезиста секреция.фазата се наблюдава след 2-8 часа без допълнителни контакти с антигена, продължава няколко дни и се характеризира с интензивна тъканна инфилтрация от еозинофили, неутрофили, базофили и моноцити, както и увреждане на епителните клетки на лигавиците. Развитието на свръхчувствителност тип I се осигурява от IgE антитела, образувани в отговор на алерген с участието на Т2-хелпери.

Слайд 19

Реакция на свръхчувствителност тип I е в основата на развитието на анафилактичен шок. Системната анафилаксия настъпва след прилагане на хетероложни протеини - антисеруми, хормони, ензими, полизахариди, някои лекарства (например пеницилин).

Слайд 20

Реакциите на свръхчувствителност тип II (реакция на непосредствена свръхчувствителност) се причиняват от IgG антитела срещу екзогенни антигени, адсорбирани върху клетките или извънклетъчния матрикс. При такива реакции в тялото се появяват антитела, насочени срещу клетките на собствените му тъкани. Антигенните детерминанти могат да се образуват в клетките в резултат на аномалии на генно ниво, водещи до синтеза на атипични протеини, или могат да бъдат екзогенен антиген, адсорбиран върху клетъчната повърхност или извънклетъчната матрица. Във всеки случай, реакция на свръхчувствителност възниква в резултат на свързването на антитела с нормални или увредени структури на клетката или извънклетъчната матрица.

Слайд 21

Реакции на свръхчувствителност тип III (реакция на непосредствена свръхчувствителност, дължаща се на взаимодействието на IgG антитела и разтворим екзогенен антиген) Развитието на такива реакции се дължи на наличието на комплекси антиген-антитяло, образувани в резултат на свързване на антиген-антитяло в кръвния поток ( циркулиращи имунни комплекси) или извън съдовете на повърхността или вътре в клетъчни (или извънклетъчни) структури (in situ имунни комплекси).

Слайд 22

Циркулиращите имунни комплекси (CIC) причиняват увреждане, когато попаднат в стената на кръвоносните съдове или филтърните структури (бъбречен тубулен филтър). Има два вида имунокомплексни увреждания, които се образуват, когато екзогенен антиген (чужд протеин, бактерии, вирус) навлезе в тялото и когато се образуват антитела срещу собствените му антигени. Болестите, причинени от наличието на имунни комплекси, могат да бъдат генерализирани, ако тези комплекси се образуват в кръвта и се отлагат в много органи или са свързани с отделни органи, като бъбреците (гломерулонефрит), ставите (артрит) или малките кръвоносни съдове на кожата.

Слайд 23

Бъбреци с гломерулонефрит

Слайд 24

Системно имунокомплексно заболяване Една от неговите разновидности е острата серумна болест в резултат на пасивна имунизация в резултат на многократно приложение на големи дози чужд серум.

Слайд 25

Хроничната серумна болест се развива при продължително излагане на антиген. Необходима е постоянна антигенемия за развитието на хронично имунокомплексно заболяване, тъй като имунните комплекси най-често се установяват в съдовото легло. Например, системният лупус еритематозус е свързан с дългосрочно запазване (персистиране) на автоантигени. Често, въпреки наличието на характерни морфологични промени и други признаци, показващи развитието на имунокомплексно заболяване, антигенът остава неизвестен. Такива явления са характерни за ревматоиден артрит, периартериит нодоза, мембранна нефропатия и някои васкулити.

Слайд 26

Системен лупус еритематозус

Слайд 27

Ревматоиден артрит

Слайд 28

Системен васкулит

Слайд 29

Локалното имунокомплексно заболяване (реакция на Артус) се изразява в локална тъканна некроза в резултат на остър имунокомплексен васкулит.

Слайд 31

Свръхчувствителност от забавен тип (ХЗТ) се състои от няколко етапа: 1 - първичният контакт с антигена осигурява натрупването на специфични Т, -хелперни клетки; 2 - когато същият антиген се въведе отново, той се улавя от регионални макрофаги, които действат като антиген -представяне на клетки, премахване на фрагменти от антигена на повърхността му 3 - антиген-специфични Т-хелпери взаимодействат с антигена на повърхността на макрофагите и секретират редица цитокини; 4 - секретираните цитокини осигуряват образуването на възпалителна реакция, придружена от натрупване на моноцити/макрофаги, чиито продукти разрушават близките клетки-гостоприемници.

Слайд 32

При персистиране на антигена макрофагите се трансформират в епителиоидни клетки, заобиколени от вал от лимфоцити - образува се гранулом. Това възпаление е характерно за свръхчувствителност тип IV и се нарича грануломатозно.

Слайд 33

Хистологична картина на грануломи

Саркоидоза Туберкулоза

Слайд 34

АВТОИМУННИ ЗАБОЛЯВАНИЯ Нарушенията на имунологичната толерантност водят до своеобразна имунологична реакция към собствените антигени на организма – автоимунна агресия и формиране на състояние на автоимунитет. Обикновено автоантитела могат да бъдат открити в кръвния серум или тъканите при много здрави хора, особено в по-възрастната група. Тези антитела се образуват след увреждане на тъканите и играят физиологична роля при отстраняването на тъканните остатъци.

Слайд 35

Има три основни признака на автоимунните заболявания: - наличие на автоимунна реакция; - наличие на клинични и експериментални данни, че такава реакция не е вторична по отношение на тъканното увреждане, а има първично патогенетично значение; - липса на други категорични причини на болестта.

Слайд 36

В същото време има състояния, при които действието на автоантитела е насочено срещу техния собствен орган или тъкан, което води до локално увреждане на тъканите. Например при тиреоидит на Хашимото (гуша на Хашимото) антителата са абсолютно специфични за щитовидната жлеза. При системен лупус еритематозус различни автоантитела реагират със съставните части на ядрата на различни клетки, а при синдрома на Гудпасчър антителата срещу базалната мембрана на белите дробове и бъбреците причиняват увреждане само в тези органи. Очевидно е, че автоимунитетът предполага загуба на самотолерантност Имунологичната толерантност е състояние, при което не се развива имунен отговор към специфичен антиген.

Слайд 37

СИНДРОМИ НА ИМУННА ДЕФИЦИТ Имунологичният дефицит (имунодефицит) е патологично състояние, причинено от дефицит на компоненти, фактори или връзки на имунната система с неизбежни нарушения на имунния надзор и/или имунния отговор към чужд антиген.

Слайд 38

Всички имунодефицити се делят на първични (почти винаги генетично обусловени) и вторични (свързани с усложнения от инфекциозни заболявания, метаболитни нарушения, странични ефекти на имуносупресия, радиация, химиотерапия за рак). Първичните имунодефицити са хетерогенна група от вродени, генетично обусловени заболявания, причинени от нарушения в диференциацията и съзряването на Т и В - лимфоцитите.

Слайд 39

Според СЗО има над 70 първични имунодефицита. Въпреки че повечето имунодефицити са редки, някои (напр. IgA дефицит) са чести, особено при деца.

Слайд 40

Придобита (вторична) имунна недостатъчност Ако имунодефицитът се превърне в основна причина за развитието на персистиращ или често повтарящ се инфекциозен или туморен процес, можем да говорим за синдром на вторичен имунен дефицит (вторичен имунодефицит).

Слайд 41

Синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН) До началото на XXI век. СПИН е регистриран в повече от 165 страни по света, а най-голям брой хора, заразени с човешкия имунодефицитен вирус (ХИВ), са в Африка и Азия. Сред възрастните са идентифицирани 5 рискови групи: - хомосексуалните и бисексуалните мъже са най-голямата група (до 60% от пациентите); - лица, които инжектират наркотици интравенозно (до 23%); - пациенти с хемофилия (1%) - реципиенти на кръв и нейните компоненти (2%); - хетеросексуални контакти на членове на други високорискови групи, предимно наркозависими - (6%). В около 6% от случаите рисковите фактори не са идентифицирани. Около 2% от болните от СПИН са деца.

Слайд 42

Етиология Причинителят на СПИН е вирусът на човешкия имунодефицит, ретровирус от семейството на лентивирусите. Има две генетично различни форми на вируса: вируси на човешки имунодефицит 1 и 2 (HIV-1 и HIV-2, или HIV-1 и HIV-2). HIV-1 е най-често срещаният тип, открит в Съединените щати, Европа и Централна Африка, а HIV-2 се среща главно в Западна Африка.

Слайд 43

Патогенеза Има две основни цели за ХИВ: имунната система и централната нервна система. Имунопатогенезата на СПИН се характеризира с развитие на дълбока имуносупресия, която се свързва основно с изразено намаляване на броя на CD4 Т клетките. Има достатъчно доказателства, че CD4 молекулата всъщност е рецептор с висок афинитет към ХИВ. Това обяснява селективния тропизъм на вируса за CD4 Т клетките.

Слайд 44

Протичането на СПИН се състои от три фази, отразяващи динамиката на взаимодействието на вируса с гостоприемника: - ранна остра фаза, - средна хронична и крайна криза.

Слайд 45

Остра фаза. Развива се първоначален отговор на имунокомпетентен индивид към вируса. Тази фаза се характеризира с високо ниво на вирусна продукция, виремия и широко разпространение на лимфоидна тъкан, но инфекцията все още се контролира от антивирусния имунен отговор Хроничната фаза е период на относително задържане на вируса, когато имунната система е непокътнат, но има слаба репликация на вируса, главно в лимфоидната тъкан. Тази фаза може да продължи няколко години.Последната фаза се характеризира с нарушаване на защитните механизми на гостоприемника и ширеща се вирусна репликация. Съдържанието на CD4 Т клетките намалява. След нестабилен период се появяват сериозни опортюнистични инфекции, тумори, засяга се нервната система.

Слайд 46

Броят на CD4 лимфоцитите и копията на вирусната РНК в кръвта на пациента от момента на инфекцията до крайния стадий. Брой на CD4 + Т лимфоцити (клетки / mm³) Брой копия на вирусна РНК на ml. плазма

План на лекцията ЦЕЛ: да научи студентите да разбират структурната и функционална организация на имунната система,
особености на вродени и адаптивни
имунитет.
1. Концепцията за имунологията като предмет, осн
етапи от неговото развитие.
2. .
3 Видове имунитет: характеристики на вродени и
адаптивен имунитет.
4. Характеристики на клетките, участващи в реакциите
вроден и адаптивен имунитет.
5. Структурата на централните и периферните органи
функция на имунната система.
6. Лимфоидна тъкан: структура, функция.
7. GSK.
8. Лимфоцит – структурна и функционална единица
имунната система.

Клонът е група от генетично идентични клетки.
Клетъчна популация – видовете клетки с най-много
общи свойства
Клетъчна субпопулация - по-специализирана
хомогенни клетки
Цитокини - разтворими пептидни медиатори
имунната система, необходима за неговото развитие,
функциониране и взаимодействие с другите
системи на тялото.
Имунокомпетентни клетки (ICC) - клетки,
осигуряване изпълнението на функциите на имунитета
системи

Имунология

- науката за имунитета, която
изучава структурата и функцията
имунната система на организма
лице в условията на нормата,
и с патологични
държави.

Имунологични изследвания:

Структура на имунната система и механизми
развитие на имунни реакции
Болести на имунната система и нейната дисфункция
Условия и модели на развитие
имунопатологични реакции и техните методи
корекции
Възможността за използване на резерви и
механизми на имунната система в борбата срещу
инфекциозни, онкологични и др.
болести
Имунологични проблеми на трансплантацията
органи и тъкани, размножаване

Основните етапи на развитието на имунологията

Pasteur L. (1886) - ваксини (превенция на инфекциозни
болести)
Беринг Е., Ерлих П. (1890) - положиха основата на хуморалното
имунитет (откриване на антитела)
И. И. Мечников (1901-1908) - теория на фагоцитозата
Bordet J. (1899) – откриването на системата на комплемента
Richet S., Porter P. (1902) - откриването на анафилаксията
Pirke K. (1906) – учението за алергиите
Landsteiner K. (1926) - откриването на кръвни групи AB0 и Rh фактор
Медовар (1940-1945) - доктрината за имунологичната толерантност
Dosse J., Snell D. (1948) - положени са основите на имуногенетиката
Милър Д., Кламан Г., Дейвис, Ройт (1960) - доктрината за T- и B
имунни системи
Дюмон (1968-1969) - откриване на лимфокини
Koehler, Milstein (1975) - метод за получаване на моноклонални
антитела (хибридоми)
1980-2010 г - разработване на диагностични и лечебни методи
имунопатология

Имунитет

- начин за защита на тялото от живи тела и
вещества, носещи генетични признаци
информация за извънземни (вкл
микроорганизми, чужди клетки,
тъкан или генетично променени
собствени клетки, включително туморни клетки)

Видове имунитет

Вроден имунитет - наследствен
фиксирана система за защита на многоклетъчни
организми от патогенни и непатогенни
микроорганизми, както и ендогенни продукти
разрушаване на тъканите.
Придобитият (адаптивен) имунитет се формира през живота под влияние
антигенна стимулация.
Вроденият и придобит имунитет е
две взаимодействащи части на имунната система
системи, които осигуряват развитието на имунитета
отговор на генетично чужди вещества.

Системен имунитет - на ниво
целия организъм
Локален имунитет -
допълнителна защита на ниво
бариерни тъкани (кожа и
лигавици)

Функционална организация на имунната система

Вроден имунитет:
- стереотипно
- неспецифичност
(регулиран от хипофизната надбъбречна система)
Механизми:
анатомични и физиологични бариери (кожа,
лигавици)
хуморални компоненти (лизозим, комплемент, INFα
и β, протеини в остра фаза, цитокини)
клетъчни фактори (фагоцити, NK клетки, тромбоцити,
еритроцити, мастоцити, ендотелни клетки)

Функционална организация на имунната система

Придобит имунитет:
специфичност
образуване на имунологични
памет по време на имунния отговор
Механизми:
хуморални фактори - имуноглобулини
(антитела)
клетъчни фактори - зрели Т-, В лимфоцити

Имунната система

- набор от специализирани органи,
тъкани и клетки, разположени в
различни части на тялото, но
функционираща като цяло.
особености:
генерализирани в тялото
постоянна рециркулация на лимфоцитите
специфичност

Физиологичното значение на имунната система

сигурност
имунологични
индивидуалност през целия живот за
резултат за имунно разпознаване с
участие на компоненти на вродени и
придобит имунитет.

антигенни
природата
ендогенно възникващи
(клетки,
модифицирани
вируси,
ксенобиотици,
туморни клетки и
и др.)
или
екзогенно
проникващ
v
организъм

Свойства на имунната система

Специфичност – „една AG – една AT – един клонинг
лимфоцити"
Висока чувствителност - разпознаване
AH от имунокомпетентни клетки (ICC) на ниво
отделни молекули
Имунологична индивидуалност "специфичност на имунния отговор" - за всеки
организмът се характеризира със собствено, генетично
контролиран тип имунен отговор
Принцип на клоновата организация - Способност
всички клетки в рамките на един клон отговарят
само един антиген
Имунологична памет - способността на имунитета
системите (клетките на паметта) реагират бързо и
повишен повторен прием на антиген

Свойства на имунната система

Толерантността е специфична неотзивчивост към
собствени телесни антигени
Способността за регенерация е свойство на имунитета
системи за поддържане на хомеостаза на лимфоцитите поради
попълване на пула и контрол на популацията от клетки на паметта
Феноменът на "двойно разпознаване" на антигена от Т-лимфоцитите - способността за разпознаване на чужд
антигени само във връзка с МНС молекули
Регулаторно действие върху други системи на тялото

Структурна и функционална организация на имунната система

Структурата на имунната система

Тела:
централна (тимус, червен костен мозък)
периферни (далак, лимфни възли, черен дроб,
лимфоидни натрупвания в различни органи)
клетки:
лимфоцити, левкоцити (mon / mf, nf, eff, bf, dk),
мастоцити, съдов ендотел, епител
Хуморални фактори:
антитела, цитокини
Циркулационни пътища на ICC:
периферна кръв, лимфа

Органи на имунната система

Характеристики на централните органи на имунната система

Намира се в областите на тялото,
защитени от външни влияния
(костен мозък - в кухините на костния мозък,
тимус в гръдната кухина)
Костният мозък и тимусът са мястото
диференциация на лимфоцити
В централните органи на имунната система
лимфоидната тъкан е в особена
микросреда (в костния мозък -
миелоидна тъкан, в тимуса - епителна)

Характеристики на периферните органи на имунната система

Намират се по пътищата на възможното
въвеждане в тялото на извънземно
антигени
Последователно усложнение от тях
сгради, в зависимост от големината и
продължителност на антигена
въздействие.

Костен мозък

Функции:
хематопоеза на всички видове кръвни клетки
антиген-независими
диференциация и съзряване B
- лимфоцити

Схема на хематопоеза

Видове стволови клетки

1. Хемопоетични стволови клетки (HSC) -
разположени в костния мозък
2. Мезенхимно (стромално) стъбло
клетки (MSC) - популация от плурипотентни
клетки от костен мозък, способни на
диференциация на остеогенни, хондрогенни,
адипогенни, миогенни и други клетъчни линии.
3. Тъканно-специфични прогениторни клетки
(прогениторни клетки) -
слабо диференцирани клетки,
разположени в различни тъкани и органи,
са отговорни за обновяването на клетъчната популация.

Хемопоетични стволови клетки (HSC)

Етапи на развитие на GSK
Полипотентна стволова клетка - пролиферира и
се диференцира в родителско стъбло
клетки за миело- и лимфопоеза
Първична стволова клетка - ограничена в
самоподдържане, интензивно се размножава и
се диференцира в 2 посоки (лимф
и миелоиден)
Прогениторна клетка - диференцира
само в един тип клетки (лимфоцити,
неутрофили, моноцити и др.)
Зрели клетки - Т-, В-лимфоцити, моноцити и др.

Характеристики на GSK

(основен маркер GSK - CD 34)
Липса на диференциация
Самоустойчивост
Движение през кръвния поток
Репопулация на хемо- и имунопоеза след
излагане на радиация или
химиотерапия

Тимус

Състои се от филийки,
медула.
всеки от тях разграничава кортикални
и
Паренхимът е представен от епителни клетки,
съдържащи секреторни гранули, секретиращи
„Хормонални фактори на тимуса“.
Медулата съдържа зрели тимоцити, които
включени
v
рециркулация
и
населяват
периферни органи на имунната система.
Функции:
съзряване на тимоцити в зрели Т клетки
секреция на хормони на тимуса
регулиране на функцията на Т-клетките в др
лимфоидни органи през
тимусни хормони

Лимфоидна тъкан

- специализиран плат, който осигурява
концентрация на антигени, контакт на клетките с
антигени, транспорт на хуморални вещества.
Капсулирани - лимфоидни органи
(тимус, далак, лимфни възли, черен дроб)
Некапсулирана - лимфоидна тъкан
лигавици, свързани със стомашно-чревния тракт,
дихателната и пикочно-половата система
Лимфоидна подсистема на кожата -
дисеминиран интраепителен
лимфоцити, регионални л / възли, съдове
лимфен дренаж

Лимфоцитите - структурната и функционална единица на имунната система

специфични
непрекъснато генерират
разнообразие от клонинги (1018 варианта в T-
лимфоцити и 1016 варианта на В-лимфоцити)
рециркулация (между кръвта и лимфата в
средно около 21 часа)
обновяване на лимфоцитите (при скорост 106
клетки в минута); сред периферните лимфоцити
кръв 80% лимфоцити с дълготрайна памет, 20%
наивни лимфоцити, образувани в костния мозък
и които не са имали контакт с антигена)

литература:

1. Khaitov R.M. Имунология: учеб. за
студенти от медицински университети. - М .: GEOTAR-Media,
2011.- 311 с.
2. Khaitov R.M. Имунология. Норма и
патология: учеб. за студенти от медицински университети и
ун-ком. - М .: Медицина, 2010. - 750 с.
3. Имунология: учебник / А.А. Ярилин. - М .:
ГЕОТАР-Медиа, 2010.- 752 с.
4. Ковалчук Л.В. Клинична имунология
и алергология с основите на общ
имунология: учеб. - М .: GEOTARMmedia, 2011.- 640 с.