Сулфанимамидите трябва да бъдат притиснати. Сулфанимидни лекарства - списък

Брутна формула

C6H8N2O2S

Фармакологична група на вещество сулфанимид

Неологична класификация (ICD-10)

CAS код

63-74-1

Характеристики на веществото Сулфанимид

Се отнася до кратко действие сулфонамид LAN. Сулфанимидът е бял кристален прах без мирис, леко горчив вкус със сладък послевкус. Лесно разтворим в кипяща вода (1: 2) е трудно - в етанол (1:37), разтворим в разтвори на солна киселина, каустични основи, ацетон (1: 5), глицерин, пропилей гликол; Практически неразтворим във въздуха, хлороформ, бензен, петролев етер. Молекулно тегло - 172.21.

Използва се и в натриев метансулфат (разтворим стрептоцид) - бял кристален прах; разтворим във вода, практически неразтворим в органични разтворители.

Фармакология

Фармачологически ефект - Антимикробно.

Антимикробният механизъм за действие на сулфониламид е свързан с антагонизма на PABK, с който има химически прилики. Сулфанимидът е заснет от микробна клетка, предотвратява включването на PABK в дихидрофолинова киселина и освен това, конкурентно инхибира бактериалната ензимна дихидроптериетаза (ензимът, отговорен за вграждането на PABK в дихидрофолинова киселина), в резултат на това, синтеза на дихидрофолинова киселина е Разрушени, образуването на метаболично активна тетрахидрофолова киселина се намалява. За образуването на пурини и пиримидини растежът и развитието на микроорганизми (бактериостатичен ефект) спира.

Активни по отношение на грам-положителни и грам-отрицателни kokks (включително стрептококи, пневмококи, менингококи, гонококови), \\ t Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio Cholerae, Clostridium perfriingens, Bacillus anthracis, Corynebactium diphtheriae, Yersinia Pestis, Chlamydia spp., Actinomesces Israelii, Toxoplasma Gondii.

Когато местното приложение допринася за бързото изцеление на Руската академия на науките.

Когато приемате вътре, бързо се абсорбира от стомашно-чревния тракт. C Max в кръвта се създава след 1-2 часа и намалява с 50% обикновено за по-малко от 8 часа. Преминава през хистоинматик, включително BGB, плацентарни бариери. Разпределя се върху тъканите, след 4 часа се намира в флуида на гръбначния мозък. В черния дроб, ацетилиран със загубата на антибактериални свойства. Показва главно (90-95%) бъбреците.

Информация за канцерогенни, мутагенни действия и влияние върху фертилитета по време на продължителна употреба при животни и лице липсват.

Преди това сулфанимид се използва вътре за лечение на ангина, смилане на възпаление, цистит, пилит, ентероколит, превенция и лечение на инфекция на раната. Сулфанимид (разтворим стрептоцид) в миналото е бил използван под формата на 5% водни разтвори за в / в въвеждането, които се подготвят ex tempore.Шпакловка Понастоящем се използва само под формата на линеймент за външна употреба.

Прилагане на субстанция сулфанимид

Повечето: тонзилит, гнойни възпалителни кожни лезии, заразени рани с различна етиология (включително язви, пукнатини), фундък, карбун, пиодермий, фоликулит, лице, вулгарно змиорки, импетиго, изгаряния (I и II градуса).

Противопоказания

Свръхчувствителност (включително и към други сулфони и сулфонамиди), заболявания на хематопоетичната система, анемия, бъбречна / чернодробна недостатъчност, вроден дефицит на глюкоза-6-фосфат дехидрогеназа, азотемия, порфирия.

Ограничения за прилагане

Бременност, кърмене.

Приложение по бременност и кърмене

Със системна абсорбция сулфаниламидът може бързо да премине през плацентата и да открие в кръвта на плода (концентрацията в кръвта на плода е 50-90% от кръвта на майката), както и причиняват токсични ефекти. Безопасността на безопасността на сулфанимидите по време на бременност не е инсталирана. Не е известно дали сулфанямидът може да има вреден ембрионално действие при вземане на бременни жени. В експериментални проучвания при плъхове и мишки, получени по време на бременност, някои сулфонамиди (включително сулфонамид) на къса, средно и дългосрочно действие вътре във високите дози (7-25 пъти по-голяма от терапевтичната перорална доза за хората), значително увеличение на Честота на развитието на паша на вълците и други дефекти на развитието на костите в плода.

Прониква в кърмата, може да предизвика ядрена жълтеница в новородени.

Странични ефекти Субстанция Сулфанимид

Алергични реакции; При дългосрочно локално приложение в големи количества - систематичен ефект: главоболие, замаяност, парестезия, тахикардия, гадене, повръщане, диспепсия, левкопения, агранулоцитоза, кристалур, цианоза.

Взаимодействие

MyEletoxic LS усилва хематоксичността.

Начини на приложение

Повечето.

Предпазни мерки Субстанция Сулфанимид

При продължително използване е необходимо периодично да се анализира периферната кръв.

Търговски имена

Име	Валидиране на Vyshkovsky Index ®

Синтетични антибактериални агенти

Синтетичните антибактериални средства са представени с 6 основни класа:

5. Сулфанимонд.

6. Хинолон производни.

7. Деривати на нитрофуран.

8. Деривати на 8-оксихинолин.

9. Хиноксалинови производни.

10. оксазолидин.

1. Сулфанимидни лекарства

Сулфанимамидите могат да се разглеждат като производни на амид сулфанилова киселина.

Основната разлика между сулфонамидите е техните фармакокинетични свойства.

11. Сулфонамиди за резорбативно действие (и изсмукване отстомашно-чревни Трактор)

а) кратко действие (полуживот< 10 ч)

Сулфанимид (стрептоцид), сулфатиазол (нисулфазол), сулфатидол (етазол), сулфразбамид (прозорца), сулфадимидин (сулфадицин). б) Средна продължителност на действието (полуживот 10-24 Н) сулфадиазин (сулфазин), сулфаметоксазол.

в) дългосрочно действие (полуживот от 24-48 часа) сулфадиметоксин, сулфамиметоксин.

г) обширно действие (полуживот\u003e 48 h) сулфаменксипиразин (сулфален).

12. Сулфанимиди, действащи в чревния лумен (лошо погълната отстомашно-чревни Трактор)

Фсталилсулфатиазол (фталазол), сулфагуанидин (суг).

13. Сулфонамиди за локални приложения

Сулфацетамид (сулфацил натрий, албуцид).

14. Комбинирани препарати на сулфонамид и салицилова киселина

Салазосулфапиридин (сулфасалазин), салазопиридазин (салазодин), салазодиметоксин.

15. Комбинирани препарати на сулфонамид с триметоприм

Ko-Trimoxazole (Bactrim, Biseptol).

Сулфанимонд имат бактериостатичен ефект върху микроорганизмите. Механизмът на бактериостатично действие на сулфонамид е, че тези вещества имат структурни прилики с пара-аминобензоена киселина, да се конкурират с него в процеса на синтеза на фолиева киселина, който е фактор при растежа на микроорганизмите.

Сулфанимиамидите са предимно активни по отношение на нококарда, токсоплазма, хламидия, плазма и актиномицети.

Основните индикации за назначаването са: нокардиоза, токсоплазмоза, тропическа малария, устойчива на хлорохин. В някои случаи сулфониямидите се използват в коккозни инфекции, бацилир дизентерия, инфекции, причинени от чревна пръчка. В някои случаи сулфониямидите се използват в коккозни инфекции, бацилир дизентерия, инфекции, причинени от чревна пръчка.

Сулфонамидите за системно действие причиняват голям брой странични ефекти. Когато се използват, кръвната система (анемия, левкопения, тромбоцитопения), хепатотоксичност, алергични реакции (кожен обрив, треска, агранулоцитоза), диспептични нарушения са възможни. При киселинното рН на урината - кристалурия. За предотвратяването на сулфонамиди е необходимо да се пие алкална минерална вода или сода.

Сулфанимамидите, действащи в чревния лумен, практически не се абсорбират в стомашно-чревния тракт и създават високи концентрации в чревния лумен. Те се използват при лечението на чревни инфекции (бацилирски дизентерия, ентероколити), както и за предотвратяване на чревната инфекция в следоперативния период.

В момента много щамове на чревни инфекции са придобили устойчивост на сулфониламид. За да се увеличи ефективността на лечението едновременно със сулфонамиди, работещи в червата, е препоръчително да се назначават добре смукателни лекарства (етанол, сулфадинзин и т.н.), тъй като патогените на чревни инфекции са локализирани не само в лумена, но и в чревната стена. Когато приемате лекарства от тази група, трябва да се предписват витамини от група Б, тъй като сулфонамидите потискат растежа на чревните пръчки, участващи в синтеза на витамини от група V.

Сулфанимидът е една от първите антимикробни препарати на сулфанимидната структура. В момента лекарството практически не се използва поради ниска ефективност и висока токсичност.

Wresulfan се използва за лечение на инфекции на пикочните пътища, тъй като лекарството се отстранява от бъбреците непроменени и създава високи концентрации в урината.

Сулфаметоксипиразинприлагайте ежедневно по време на остри или бързи инфекциозни процеси, 1 път в 7-10 дни - с хронични, дългосрочни инфекции.

Сулфацетамид - сулфанимид за локални приложения. Лекарството обикновено се понася добре. Използва се в практиката на очите под формата на разтвори и мехлеми в конюнктивит, лебуфарити, гнойни роговични язви и болести за гонореални очи. Когато се използват по-концентрирани разтвори, се наблюдава дразнещо действие; В тези случаи решенията се предписват по-малка концентрация.

Timetoprix е пиримидиново производно, което има бактериостатично действие. Лекарството блокира възстановяването на дихидрофолис киселина в тетрахидрофоля поради инхибирането на дихидрофолат-хидроатраза.

Ko-Trimoxazole е комбинация от 5 части сулфаметоксазол (сулфанимид на средната продължителност на действие) и 1 част на триметоприл. Комбинацията от триметоприл със сулфанимамиди се характеризира с бактерициден ефект и широк диапазон от антибактериално действие, включително микрофлора, устойчиви на много антибиотици и конвенционални сулфонамиди. Ко-тримексазол се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт, прониква много органи и тъкани, създава високи концентрации в бронхиалната секрет, жлъчката, урината, простатната жлеза. Прониква през пр. Хр., Специално с възпаление на мозъчните обвивки. Показва главно с урина. Лекарството се използва при инфекции на респираторни и пикочни пътища, хирургически и ранени инфекции, бруцелоза; Противопоказан с тежки нарушения на черния дроб, бъбреците и образуването на кръв. Лекарството не трябва да се предписва по време на бременност.

Сулфаметоксазол.тя е част от комбинираната подготовка "Kotrimoxazole".

2. Деривати на Hinolona.

Хинолон производните са представени чрез утвърдени и флуорирани съединения. Най-голямата антибактериална активност има последната.

Представени са производни на Хинлон:

6. Незамерената хинолона

NADIX киселинна киселина (Neversman, чернокожи), оксолиниев киселина (грамарин). 7. Флуорохинолони (поколения I образувания)

Ципрофлоксацин (цифров, цигроб), лефлоксацин (maxakvin), нофлоксацин (номицин), плоксацин (Chinodis), офлоксацин (barive).

8. Флуорохинолони (нови поколения II) левофлоксацин (Tavanik), Sparloxacin, моксифлоксацин.

Нелидическа киселинаактивни само по отношение на някои грам-отрицателни микроорганизми - чревни пръчици, шигъл, klebsiell,

salmonell. Кино пръчката е устойчива на нилидична киселина. Устойчивостта на микроорганизмите към лекарството бързо.

Лекарството се абсорбира добре в стомашно-чревния тракт, особено на празен стомах. Около 80% от лекарството се отличава с урина непроменена, в резултат на което високо киселинните концентрации се създават с нанидикси в урината. Полуживот

Показания за назначаване: инфекция на пикочните пътища (цистит, пиелит, пиелонефрит), предотвратяване на инфекции по време на бъбреците и операциите на пикочния мехур.

Странични ефекти Дисаптични нарушения, възбуждане на ЦНС, нарушения на функциите на черния дроб, алергични реакции. Nalidix киселина е противопоказана с бъбречна недостатъчност.

За флуорохинолони общите свойства са характерни:

4. препаратите на тази група инхибират жизнената ензимна микробна клетка

ДНК гираза;

5. спектърът на антибактериално действие е широк. Те са активни по отношение на грам-положителни и грам-отрицателни коки, чревни пръчици, Salmonella, Schigell, Ace, Klebsiella, Helicobacteria и кино. Индивидуалните препарати (ципрофлоксацин, ослоксацин, суплоклоксацин) действат върху туберкулоза Mycobacterium. Флуорохинолоните не са чувствителни към спирошет, лепкави и повечето анаероби;

6. флуорохинолоните действат върху външни и вътреклетъчни локализирани микроорганизми;

4. Съпротивлението на микрофлора към флуорохинолоните се развива сравнително бавно;

5. Флуорохинолоните създават високи кръвни концентрации и тъкани, когато приемате вътре и бионаличността не зависи от приема на храна.

7. Флуорохинолоните са добре проникнали в различни органи и тъкани: светлина, бъбреци, кости, простата и др.

Показания за назначаване: инфекции на урината, дихателните пътища, стомашно-чревния тракт. Флуорохинолоните се предписват вътре и интравенозно.

Странични ефекти: алергични реакции, диспептични явления, безсъние. Препаратите на тази група инхибират развитието на хрущялна тъкан, така че те са противопоказани с бременни и кърмещи майки; Децата могат да се прилагат само върху индикациите на живота. В редки случаи

флуорохинолоните могат да предизвикат развитието на териториите (възпаление на сухожилия), което по време на тренировка може да доведе до разкъсвания.

Флуорохинолоните II поколение са по-активни срещу грам-положителни бактерии, предимно пневмококи. Действието върху стафилококите и някои лекарства запазват умерена активност срещу метатицилин-устойчиви стафилококи. Дейността на флуорохинолоните II на поколение не се различава по отношение на чувствителните на пеницилин и устойчиви на пеницилин пневмококови щамове. Също така, препаратите от поколение II са много активни във връзка с хламидия и микоплазмите.

Показания за използване на флуорохинолони II на поколение: пълни респираторни инфекции, с инфекция на кожата и меки тъкани, урогенитални инфекции.

4. Нитрофурани

Нитрофразон (фурацин), нитрофурантоин (фурадонин), фуразолидон, фуразидин (Furagin).

Общите свойства на дериватите на нитрофуран включват следното:

5. способност за нарушаване на ДНК структурата. В зависимост от концентрацията на нитрофурани се осигурява бактерицидно или бактериостатично действие;

6. широка гама антимикробно действие, което включва бактерии (грам-положителни намотки и грам-отрицателни пръчки), вируси, най-прости (Giardia, Trichomonas).

7. висока честота на нежеланите реакции.

Нитрофразон се използва главно като антисептик (за външен) за лечение и профилактика на гнойни възпалителни процеси.

Нитрофурантоин създава високи концентрации в урината, затова се използва в инфекции на пикочните пътища.

Фуразолидон се абсорбира слабо в стомашно-чревния тракт и създава

високи концентрации в чревния лумен. Фуразолидон се използва при чревни инфекции на бактериална и протозоична етиология.

Фуразидин се използва вътре с инфекции на пикочните пътища и локално за измиване и скрупване в хирургичната практика.

Странични ефекти на дериватите на нитрофуран: диспептични разстройства, хепатотоксично, хематотоксично и невротоксично действие. При продължителна употреба, производителите на нитрофуран могат да причинят белодробни реакции (белодробен оток, бронхоспазъм, пневмонити).

Противопоказания: Тежка бъбречна и чернодробна недостатъчност, бременност.

5. оксазолидинони

Оксазолидиноните са много активни по отношение на грам-положителните микроорганизми.

Линзолид - следните свойства са характерни за него:

5. Възможност за инхибиране на протеинов синтез в бактериална клетка. За разлика от други антибиотици, действащи върху протеинов синтез, линоксолидът засяга ранните етапи на излъчването и предотвратява образуването на пептидната верига. Този фидеканизъм на действие предотвратява развитието на кръстосано съпротивление с такива

антибиотици, като макролиди, аминогликозиди, линкозамиди, тетрациклини, хлорамфеникол;

6. вид действие - бактериостатично.

7. спектър: Bacteroides Fragilis, Clostridium perfringens и някои щамове на стрептокок, включително стрептокок пневмония и стрептококи; Основни грам-положителни микроорганизми,

включително метицилин-устойчиви стафилококи, пеницилин и устойчиви на макролид пневмококи и гликопептид-резистентни ентерококи. Показва слаба активност срещу грам-отрицателни бактерии;

8. тя се натрупва в бронхопилския епител. Добро проникване

в кожа, меки тъкани, бели дробове, сърце, черва, черния дроб, бъбреците, ЦНС, синовиална течност, кости, жлъчен мехур. Има 100% бионаличност;

9. съпротивата се развива много бавно;

10. режим на дозиране: 600 mg (орален или интравенозен) на всеки 12 часа. При лечението на инфекции на кожата и меките тъкани дозата е 400 mg на всеки 12 часа;

11.Други ефекти: от стомашно-чревния тракт (диария, гадене, оцветяване), главоболие, кожен обрив.

Подготовка

Сулфадиметоксин (сулфадиметоксинум) прах, таблетки от 0.2 и 0.5 g

Ципрофлоксацин (ципрофлоксацинум) таблетки от 0.25, 0.5 и 0.75 g; 0.2% разтвор за инфузии в бутилки от 50 и 100 ml

Таблетки на оксацин (налоксацинум) при 0.2 g таблетки на ломефоксацин (ломефлоксацин) 0.4 g плоча (фуразолидон) таблетки 0.05 g

Контролни въпроси

	Избройте основните групи от синтетични химиотерапевтични

	Какви сулфонамиди се използват за резорбативно действие?
	Колко части от сулфаметоксазол и триметоприм са част от
комбиниран сулфанимид "Ko-Trimoxazole"?
	Какви са страничните ефекти на сулфанимамидите?
	Коя група от хинолони е по-активна по отношение на грам-положителен
бактерии?
	Какво синтетично химиотерапевтично средство се използва, когато

чревни инфекции на бактериална и протозойна етиология?

IX. Какъв е механизмът на антибактериално действие на линезолид?

Х. Какъв е спектърът на действие на флуорохинолоните II поколение?

Задачи за тестване

3) Коя от химиотерапевтични лекарства се отнася до сулфанимиди:

стрептомицин

еритромицин

ванкомицин

сулфадицин

4) Кой от изброените сулфонамиди се използва за резорбативно действие?

сулфадимидин

сулфацил натрий

сулфагуанидин

ftalilsulfatizole.

5) При използването на подоктични сулфонамиди са възможни следните нежелани реакции:

хемолитична анемия, метмоглобинемия

невроти

свръхтоксичност

развитие на пристрастяване.

6) За да се предотврати кристалията, причинена от попадане в седимента на сулфонамидите и техните метаболити, е необходимо:

обилна питейна вода

изобилие алкална напитка

обилно пиене под особена вода

ограничаване на приема на течност

7) Сулфаметоксазол полуживот:

5 - 6 часа

40 - 50 часа

3) 10 - 24 часа

4) 30 минути - 1 час

8) Wresulfan се използва за лечение на инфекции:

Zhkt.

мозъка

пикочни пътища

респираторен тракт

9) Към флуорохинолоните на II поколение се отнася:

Левофлоксацин

Нелидическа киселина

flexacin.

офлоксацин

10) Нитрофразон се използва главно като:

инструменти за туберкулоза

антисептик

лечение за лечение на инфекция на горните дихателни пътища

средства за лечение на сифилис

11) Тип линезолид:

бактериостатик

бактерицидал

Antrima (antrima)

Фармачологически ефект. Комбинирано сулфонамидно лекарство. Сулфадиазин и триметоприс са визуализирани бактериостатични (предотвратяване на възпроизвеждането на бактерии) и бактерицидно (унищожаване на бактерии) действие, в комбинация се засилват антимикробния ефект. Лекарството е силно чувствително: E.coli, Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Citrobacter, Salmonella, Shigella, Haemophilus, Vibiocholerae, Listeria, Pneu-Mocystiscarinii.

Показания за употреба. Бактериални инфекции, причинени от микроорганизми, чувствителни към лекарството, включително респираторни инфекции, инфекции на пикочните пътища, стомашно-чревни инфекции (особено коремната тиф.).

Начин на употреба и доза. Преди да назначите пациента на лекарството, е желателно да се определи чувствителността към нея от микрофлора, което е причинило заболяването при този пациент. Възрастните се предписват 1 таблетка 2 пъти дневно по време на хранене. Децата обикновено се предписват под формата на суспензия (суспензия на твърди частици на лекарството в течност) - 1 прикрепена измервателна лъжица (2.5 ml) на 5 kg телесно тегло 2 пъти дневно по време на хранене. Максимални дневни доза -8 размерени лъжици. Пациенти с креатининов клирънс (степента на пречистване на кръвта от крайния продукт на азотния обмен - креатинин) от 30 до 15 ml / min Получаването се предписва само в случай на хемодиализа (метод за пречистване на кръвта), 1 път на ден.

В случай на продължаващо лечение, лекарството изисква систематичен контрол на модела на периферна кръв, бъбречна и чернодробна функция. В случай на използване на лекарството при пациенти с захарен диабет, трябва да се има предвид, че 2.5 ml от лекарството съдържа 1 g захароза.

Страничен ефект. Гадене, коремна болка, тромботична цитопения (намаление на тромбоцитите на кръвта),

неутропения (намаляване на броя на неутрофилите в кръвта), алергични реакции.

Противопоказания. Глюкозен-6-фосфат дехидрогенен ензимен дефицит в червени кръвни клетки (риск от повишена хемолиза / унищожаване на еритроцити /); Бременност, кърмене; Повишена чувствителност към компонентите на лекарството. Лекарството не се предписва на преждевременни и новородени деца.

Формуляр за освобождаване. Таблетки, съдържащи 0,4 g сул-стеязин и 0.08 g триметоприс; Суспензия за приемане на деца (2.5 mL - 0.1 g сулфадиазин и 0.02 g триметоприс) в 50 ml бутилки.

Условия за съхранение. Списък Б. В сухо, хладно, защитено от светлинното място.

BISPETOL (BISEPTOL)

Синоними: Bactrim, септрин, абацин, абактим, адоприн, бактериален, бактал, бактифер, бактрин, бактрин, бактринизол, берлоцид, хемитрин, доктонил, ectrlise, extonette, falprin, гантрин, инфунктрим, metomide, микроцетим, nolat, ps, oradin, орбакт, \\ t Присванем, примазол, ресърм, сепсид, смитрелим, тримексазол, трикзазол, оритник, ванадил, апосулфатрин, баксод, бакриград, гръб, гростос, котрибен, котримол, Ериприм, грешен, расотрим, сулфатрим, тримецул, емпасал, новооткрит, орфим, synesul, \\ t Kotrimaksol, Kotrimaxazol, Sulletrim, Trimosul и др.

Комбиниран препарат, съдържащ две активни вещества: сулфонамид сулфаметоксазол и динопиримидиново производно - триномете.

Фармачологически ефект. Комбинацията от тези две лекарства, всеки от които има бактериостатична (предотвратяване на възпроизвеждане на бактерии), осигурява висока бактерицида (унищожаване

бактерии) дейност по отношение на грам-положителни и грам-отрицателни микроорганизми, включително бактерии, устойчиви на сулфаниларни лекарства.

Бактерицидният ефект е свързан с двойния блокиращ ефект на бактериите на метаболизма (метаболизма). Сулфаметоксазол нарушава биосинтезата на дихидрофолиовата киселина, а триметоприумът блокира следния етап на метаболизма - редукцията на дихидрофолитивната киселина в тетрахидрофоличната киселина, необходима за развитието на микроорганизми. Изборът на сулфаметоксазол като компонент на пакет е причинен от факта, че той има същата скорост на елиминиране (скорост на елиминиране) с триметоприм.

Лекарството е ефективно във връзка с стрептококи, стафилококи, пневмококи, пръчици на дизентерия, коремни тифове, чревни пръчици, асо; Тя е неефективна по отношение на микобактериалната туберкулоза, спирохета и кино пръчка.

Лекарството бързо се абсорбира при влизане вътре. Максималната концентрация в кръвта се наблюдава в 1-3 часа след приемането и се запазва в продължение на 7 часа. Високите концентрации се създават в белите дробове и бъбреците. Разграничава се в значителни количества с урина (40-50% от триметоприл и около 60% сулфаметоксазол се освобождават в продължение на 24 часа, главно в ацетилирана форма).

Показания за употреба. Bispetol се използва в инфекции на дихателните пътища: остър и хроничен бронхит (възпаление на бронхи), импиазис на плевра (клъстер Мука между белодробните обвивки), бронхиектично заболяване (бронхиална болест, свързана с разширяването на техния лумен), абсцес (привързаност) на белия дроб , пневмония (възпаление на белия дроб); Пикочни пътища: уретрит (възпаление на уретрата), цистит (възпаление на пикочния мехур), пиелити (възпаление на бъбречната таза), хроничен пиелонефрит (възпаление на тъканта на бъбреците и бъбреците), простатит (възпаление на простатната жлеза), гонококов уретрит. Използва се и при инфекциите на стомашно-чревния тракт, хирургичната инфекция и други инфекциозни заболявания. Лекарството също е ефективно в септицемия (формата на инфекция на кръв от микроорганизми), причинена от бактериите, чувствителни към лекарството. Високата ефективност на лекарството е установена с неусложнен гонор.

Начин на употреба и доза. Преди да назначите пациента на лекарството, е желателно да се определи чувствителността към нея от микрофлора, което е причинило заболяването при този пациент. Възрастните и децата над 12 години обикновено се предписват в дневна доза от 4 таблетки (или 2 таблетки Forte, или 8 размерени лъжички за сироп). Минимална дневна доза за дългосрочна терапия (повече от 14 дни) - 2 таблетки (или 1 таблетка, или 4 размерени лъжички за сироп). Максимална дневна доза (за лечение на особено тежки случаи) -6 таблетки (или 3 таблетки Forte, или 12 измервателни лъжички за сироп). Дневната доза е разделена на 2 приета (сутрин и вечер). Лекарството се приема след хранене с достатъчна течност. При остри инфекции лечението с лекарството се извършва в рамките на 5 дни или докато пациентът няма симптоми на инфекциозното заболяване в рамките на 2 дни.

С гондо, лекарството се предписва в рамките на един ден в дневна доза от 10 таблетки (5 таблетки форте, или 20 размерени сирови легла), разделени на 2 приета (сутрин и вечер). При остри неусложнени инфекции на пикочните пътища, жените се препоръчват да се присвоят веднъж 2-3 таблетки Forte. Препоръчително е да приемате таблетки вечер след хранене или преди лягане.

С пневмоцистоза (остра форма на възпаление на белите дробове; по-често в отслабените деца от първите месеци от живота), причинени от пневмоцискаринии, предписани в дневна доза сулфаметоксазол до 0.1 g / kg телесно тегло и

триметоприл до 0.02 g / kg. Задайте на всеки 6 часа. Разбира се, лечението е 14 дни.

За деца под 12 години лекарството се предписва под формата на сироп в дневната доза сулфаметоксазол 0.03 g и триметоприл 0,006. Сироп се взема 2 пъти дневно (сутрин и вечер). При тежки инфекции дневната доза може да бъде увеличена с около 50%.

Пациентите с нарушена бъбречна функционална доза се определят в зависимост от стойността на клирънса на креатинин (скорост на пречистване на кръвта от крайния продукт на азотния обмен - креатинин). Когато креатининов клирънс, повече от 30 ml / min, не се изисква корекция на дозата; При 15-30 ml / min, се използва половината от обичайната доза; С креатининов клирънс, по-малко от 15 ml / min прилагат лекарството не се препоръчва. Пациентите в напреднала възраст могат също да изискват корекция на дозата.

Лекарството трябва да се прилага при внимателен медицински надзор.

Страничен ефект. Гадене, повръщане, диария (диария), алергични реакции, нефропатия (общо име на някои бъбречни заболявания) са възможни. Левкопения може да развие (намаление на левкоцитите на кръвта) и агранулоцитоза (рязко намаляване на броя на гранулоцитите в кръвта).

Противопоказания. Повишена чувствителност към сулфанимамиди, заболявания на хематопоетичната система, нарушения на черния дроб и бъбречната функция, бременност. Лекарството не трябва да се предписва на преждевременни деца и новородени. Внимание трябва да се използва от Bactrim при малки деца. При лечението на лекарството е необходимо внимателно да следите картината на кръвта.

Формуляр за освобождаване. Опаковъчни хапчета за 20 броя. Лекарството се предлага в таблетки в две дози: за възрастни със съдържание в една таблетка 0.4 g (400 mg) сулфаметоксазол и 0.08 g (80 mg) триметоприл; За деца със съдържание в една таблетка 100 mg сулфаметоксазол и 20 mg триметоприл.

За възрастни също произвеждат таблетки "Bactrim forte", съдържащи 800 mg сулфаметоксазол и 160 mg триметоприл, и за деца - сироп, в 1 ml, съдържащ 40 mg сулфаметоксазол и 8 mg триметоприл (бяла суспензия с жълтеникав цвят в бутилки от 100 ml).

Условия за съхранение.

Бактрим суспензия (Bactrim)

Синоними: Бишппл, септрин и др.

Фармачологически ефект. Комбинирано лекарство. Комбинацията от сулфаметоксазол и триметоприл осигурява висока ефикасност срещу грам-положителни и грам-отрицателни микроорганизми, включително тези, устойчиви на сулфаниламинамидни лекарства. Bactrim бързо се абсорбира при влизане вътре. Максималната концентрация в кръвта се наблюдава след 1-3 часа и се запазва в продължение на 7 часа.

Показания за употреба. Септицемия (форма на инфекция с кръв от микроорганизми), респираторни инфекции, пикочни пътища и стомашно-чревния тракт, причинени от микроорганизми, чувствителни към лекарството и др.

Начин на употреба и доза. Преди да назначите пациента на лекарството, е желателно да се определи чувствителността към нея от микрофлора, което е причинило заболяването при този пациент. Задайте вътре след хранене (сутрин и вечер). Дози са зададени в зависимост от възрастта на детето: от 6 седмици. До 5 месеца - на "/ 2 чаени лъжички 2 пъти на ден; от 6 месеца до 5 години - 1 чаена лъжичка 2 пъти на ден; от 5 до 12 години - 2 чаени лъжички 2 пъти на ден.

Страничен ефект. Гадене, повръщане, алергични реакции, левкопения (намаление на нивата на кръвната левкоцит) и аграноцитоза (рязко намаляване на броя на гранулоцитите в кръвта). Лечението се извършва под контрол на кръвните шарки.

Противопоказания.

Формуляр за освобождаване. Суспензия (сироп) в бутилки от 100 ml. Съставът на суспензията (на базата на 5 ml) включва следните вещества: сулфаметоксазол-3 (poinbenzolsulfamido) -5-метилизоксазол - 0.2 g; Timetoprix - 2,4-диамино-5- (3,4,5-триметоксибензил) -пиримидин - 0.04 g.

Условия за съхранение. Списък Б. В сухо хладно тъмно място.

Lidaprim (Lidaprim)

Фармачологически ефект. Комбиниран препарат, съдържащ сулфаметрол и триметоприс. Сулфамеретолът е с висока антибактериална активност и в комбинация с триметоприм (виж бисептол осигурява бактерицидно (унищожаване на бактерии) действие срещу грам-положителни и грам-отрицателни микроорганизми, включително бактерии, устойчиви на конвенционални сулфаниламинамидни лекарства.

Показания за употреба. Показанията за употребата на Lidaprim главно съвпадат с показанията за използването на Bispetol.

Lidaprim е ефективен при инфекциите на дихателните пътища, ухото, гърлото и мълчанието на бъбреците и пикочните пътища и стомашно-чревния тракт, с простатата (възпаление на простатната жлеза), гонорея, гинекологични инфекциозни заболявания и други инфекциозни заболявания и други инфекции, причинени от патогени, чувствителни към лекарството.

Начин на употреба и доза. Преди да назначите пациента на лекарството, е желателно да се определи чувствителността към нея от микрофлора, което е причинило заболяването при този пациент. Възрастните и децата над 12 години са предписани на лекарството вътре, започвайки обикновено с 2 хапчета Lidaprim или 1 таблетки Lidaprim Fort 2 пъти на ден (сутрин и вечер). Приети преди изчезването на остри прояви на инфекция (най-малко 5 дни); След това 1 таблетка или U2 таблетки Lidaprim Forte 2 пъти на ден.

Пациенти с хроничен пиелонефрит (възпаление на бъбречна и бъбречна тъкан) и в хронична салмонерета, 2 таблетки Lidaprim или 1 таблетки лидаприм се предписват 2 пъти дневно (средно 3 месеца).

Гонорен обикновено назначава веднъж 4 таблетки Lidaprim Forte 1 път на ден.

При остри инфекции е възможно да се започне с интравенозна инфузия на разтвор на лидаприма; Въведете бавно 250 ml (1 флакон) 2 пъти на ден.

Деца под 2-годишна възраст са предписани от "/ 2 чаена лъжичка суспензия 2 пъти на ден, от 2 до 3 години - 1 чаена лъжичка суспензия или 2 таблетки за деца 2 пъти дневно; 3-6 години - 1" / 2 чаени лъжички или 3 таблетки за деца на ден; 6-12 години - 2 чаени лъжички или 4 таблетки за деца 2 пъти на ден.

Страничните ефекти и противопоказания са същите като биспетол.

Формуляр за освобождаване. Lidaprim се предлага в различни дозирани форми: а) таблетки Lidaprim, съдържащи 400 mg сулфаметералол и 80 mg триметоприл, в опаковка от 20 или 100 броя; б) таблетките на Lidaprim, покрити с обвивка, съдържаща 800 mg сулфаметрол и 160 mg триметоприл, в опаковката от 10; 25 или 50 броя; в) хапчета Lidaprim за деца, съдържащи 100 mg сулфамеметър и 20 mg триметоприл, в опаковката от 20 броя; d) суспензия на Lidaprim (за деца), съдържаща в 5 ml (1 чаена лъжичка) от 200 mg сулфамемарол и 40 mg триметоприл, във флакони от 50 и 100 ml; д) инжекционен разтвор (инфузия) в 250 ml стъклени бутилки, съдържащи 800 mg сулфаметрол и 160 mg триметод.

Условия за съхранение.

Мафнидум

Синоними: Амбамид, бандасулфамидин, хомосулфамидин, сулфамилон, мафениден ацетат и др.

Сулфанимидно антибактериално лекарство за използване на открито. Произведени под формата на ацетатен мафенид.

Фармачологически ефект. Мафенид ацетат има широк спектър от действие, ефективни по отношение на грам-положителни и грам-отрицателни бактерии и патогенни (патогенни) анаероби (микроорганизми, способни да съществуват в отсъствието на кислород), патогени на газ. Не се инактивирани от пара аминобензоена киселина и не променя активността си в кисела среда.

Показания за употреба. Използва се за лечение на инфектирани изгаряния, гнойни рани, постелки (проби от тъкани, причинени от продължително налягане върху тях поради лъжата), трофични язви (бавно заздравяват дефекти на кожата).

Начин на употреба и доза. Преди да назначите пациента на лекарството, е желателно да се определи чувствителността към нея от микрофлора, което е причинило заболяването при този пациент. Мехлемът (10%) се прилага директно към засегнатата повърхност, тампонните, импрегнирани с мехлеми, са наложени на кърпички, смазвани със слой от 2-3 mm. Обикновено 30-70 g мехлем се консумира на една превръзка. Преди да нанесете превръзката, раната се пречиства от гнойни-некротични маси (възпалени некротични / мъртви / тъкани). Изместването на превръзките произвежда ежедневно или 2-3 пъти седмично в зависимост от количеството гноен разряд. Продължителността на лечението от 1 до 4-5 седмици.

Когато се изгаря, има единична превръзка.

Страничен ефект. При прилагане на мехлеми на изгаряне или рана, може да има изгаряне, болка, които са от "/ 2 до 1-3 часа; със силни болки се предписват аналгетици (болкоуспокояващи).

Противопоказания. Използването на мехлеми е противопоказано в присъствието на анамнеза за данни за токсични алергични реакции към сулфаниламинамидни лекарства.

Формуляр за освобождаване. 10% мехлем в оръдията на светло стъкло 50 g и 2 кг.

Условия за съхранение.

Алгимаф (Алгимафум)

Лиофилизиран гел (форма на железа, дехидратирана поради замръзване във вакуум) сол на натрий-калциева алгинова киселина със съдържание на мафенид и други вещества.

Фармачологически ефект. Показва адсорбиращо (абсорбиращо) и антимикробна активност, пречиства раните, насърчава регенерацията (възстановяването) на тъканите.

Показания за употреба. Нанесено с повърхностни изгаряния 2 и 3 градуса, не прекарвайте тежки язви и рани.

Начин на употреба и доза. Нанесете върху засегнатите повърхности (след обработка) на плочата с подходящия размер. Фиксиран с марля превръзка или превръзка. Тя може да бъде оставена в раната до края на епителността (рехабилитация на повърхността на кожата или лигавицата).

Страничен ефект. Преминаването на усещане за парене.

Формуляр за освобождаване. Стерилни порести листа, вариращи от 50x50 до 135x250 mm и дебелина 10 мм в пакети,

Условия за съхранение. Списък Б. В сухите, защитени от светлината, не захващайте торби и ги предпазвайте от механични повреди.

Norsulfazol (Norsulfazolum)

Синоними: Сулфатиазол, амидотиазол, асептозил, азозептов, томбазол, еледрон, полизил, пирисулфон, тиазамид и др.

Фармачологически ефект. Сулфанимидно лекарство. Ефективни при инфекции, причинени от хемолитичен стрептокок, пневмокок, гонокок, стафилокок, както и чревна пръчка.

Показания за употреба. Пневмония (възпаление на белите дробове), церебрален менингит (гнойно възпаление на мозъчните обвивки), гонорея, стафилококов и стрептококов сепсис (инфекция на кръвта чрез микроби / стрептококи / фокус на гнойното възпаление), дизентерия и др.

Начин на употреба и доза. Преди да назначите пациента на лекарството, е желателно да се определи чувствителността към нея от микрофлора, което е причинило заболяването при този пациент. Вземете вътре. С пневмония и менингит при първата рецепция 2 g, след това 1 g на всеки 4-6 g (срочна доза 20-30 g); При стафилококови инфекции на първия прием 3-4 g, след това 1 g 4 пъти дневно в продължение на 3-6 дни. При лечението на дизентерия от 6-4-3 g на ден според специална схема.

Деца Norsulfazole се предписват на всеки 4-6-8 часа в следващите еднократни дози: на възраст 4 месеца. До 2 години - 0.1-0.25 g, от 2 до 5 години - 0.3-0.4 g, от 6 до 12 години - 0.4-0.5 g. Двойна доза.

Страничен ефект. DISFS (дисперсия на храносмилането), алергични реакции, левкопения (намаляване на левкоцитите на кръвта), неврит (възпаление на нервите), нарушаване на бъбречната функция (кристалурия - наличието на кристали със соли в урината).

Противопоказания. Повишена чувствителност към сулфаниламидни лекарства.

Формуляр за освобождаване. Прах; Таблетки в опаковки от 10 броя от 0,25 g и 0,5 g с риск.

Условия за съхранение. Списък Б. на сухо, защитено от светлина място.

Norsulfazol също е част от лекарствата инхалипт, мехлем на Съндор.

Norsulfazolum-Natrium (Norsulfazolum-Natrium)

Синоними: Soulphatiazole натрий, натриев сулфатиазол, разтворим нисулфазол.

Натриева сол на ниссулфазол.

Показания за употреба. Същото като за нурфазол. В допълнение, с инфекциозни заболявания на очите.

Начин на употреба и доза. Преди да назначите пациента на лекарството, е желателно да се определи чувствителността към нея от микрофлора, което е причинило заболяването при този пациент. Интравенозно въведени в случаите, ако възможността за администриране на носенелифазол в стомаха (например след операция върху стомашно-чревния тракт, по време на повръщане и несъзнателно състояние на пациента) и ако е необходимо бързо да се създаде висока концентрация на лекарството в. \\ T кръв. Веднага след като състоянието на пациента позволява, прехвърля към приема на лекарства.

5% или 10% разтвор се въвеждат във вената; Предписано в размер на 0.5-1,0-2.0 g на инфузия (10-20 ml 5% или 10% разтвор; изливане бавно). Препоръчително е допълнително да се разтварят разтворите на Norsulfazol разтворим в 5% разтвор на глюкоза или в изотоничен разтвор на натриев хлорид. Когато се използват концентрирани решения, е необходимо да се вземе предвид възможността за появата на флебит (възпаление на вените) на мястото на инжектиране. Подкожно и интрамускулно решенията не са предписани, тъй като те могат да предизвикат дразнене на тъкан до некроза (тъканно превръщане).

Използва се и под формата на капки за очи (10% разтвор на 2 капки 3-4 пъти на ден) в конюнктивит (възпаление на външната обвивка на окото), блезаритите (възпаление на ръбовете на възрастта) и други инфекциозни заболявания на очите. Можете да вземете вътре.

По-високи дози за възрастни вътре: еднократно - 2 g, дневно - 7g.

Странични ефекти и противопоказания. Същото като за нисулфазол.

Формуляр за освобождаване. Прах.

Условия за съхранение. Списък Б. на сухо, защитено от светлина място.

Салазодиметоксин (салазодиметоксинтнут)

Фармачологически ефект. Сулфанимид удължено (дълго) действие. - Подобна на салаусопиридазин лекарство в червата, с 5-аминоалцилова киселина и сулфадиметоксин, които имат противовъзпалително и антибактериално действие. Лекарството е малко токсично.

Показания за употреба. Неспецифичен улцерозен колит (хронично възпаление на дебелото черво с образуването на язви, причинени от неясни причини) в активния етап главно със светлинни и средни форми на заболяване, лошо поносимост или неефективност на саласопиридазин.

Начин на употреба и доза. Предписано вътре (след хранене) при около същите дози и за същия период като салазопиридазин. Обикновено дават възрастни 0,5 g 4 пъти на ден (1 g 2 пъти на ден) за 3-4 седмици, а след това (ако през този период се появява терапевтичният ефект) 0,5 g 2-3 пъти в деня за следващите 2-3 седмици . При тежки форми на заболяването дневната доза се увеличава в първите дни до 4 g и след намаляване на честотата на стола, дозата се намалява. С леки форми на заболяването е възможно да се започне с доза от 1,5 g на ден и в отсъствието на ефекта, отидете на 2 g на ден.

Деца на възраст от 3 до 5 години през първите 7-14 дни са предписани 0,5 g на ден, през следващите 2 седмици. -Но 0.25 g на ден, в други дни (до 40-ти - 50-ти ден от началото на лечението) - при 0.125 g на ден; Деца от 5 до 7 години - съответно, 0.8-1.0 g; 0.4-0.5 g и 0.2-0.25 g; от 7 до 15 години - 1.0-1.5 g; 0.5-0.75 g и 0.25-0,375. Дневните дози са дадени в 2-3 приетия.

Ако през първите 14 дни от началото на лечението не е възможно да се получи терапевтичният ефект, салазодиметоксинът се отменя; Можете да отидете при употребата на салазопиридазин или салазосулфапиридин.

За предотвратяване на рецидиви (повторно появяване на признаци на заболяването) на неспецифичен улцерозен колит и болестната корона (заболявания на неясната причина, характеризираща се с възпаление и стесняване на лумена от индивидуални чревни отдели) салазодиметоксин се предписва за дълго време постепенно Намаляващи дози: Възрастни 0.5 g 1-2 пъти на ден дневно в продължение на 2-6 месеца, след това 0.25-0.5 g ежедневно или всеки друг ден за 6-12 месеца. Децата се предписват на по-малки

дози, като се вземат предвид възрастта и дозите, използвани в остър период на заболяването. В случай на влошаване на благосъстоянието, дозата на салазодиметоксин се увеличава,

Страничен ефект. Алергични реакции, левкопения (намаляване на левкоцитите на кръвта), диспептични разстройства (разстройства на храносмилането).

Противопоказания. Повишена чувствителност към сулфанимамиди.

Формуляр за освобождаване.

Условия за съхранение. Списък Б. В защитено с светлина място.

Салазопиридазин (салазопиридазинум)

Синоними: Салазодин.

Фармачологически ефект. Сулфаниларно лекарство. Той има противовъзпалителни и имуносупресивни (преобладаващи защитни сили на тялото).

Показания за употреба. Неспецифичен улцерозен колит (хронично възпаление на дебелото черво с образуването на язви, причинени от неясни причини), както и при заболявания, срещащи се с автоимунни разстройства (нарушения, въз основа на алергични реакции към собствените им тъкани или продуктите на поминъка на организма), \\ t Включително като основни средства при лечение с ревматоидна артрит (инфекциозно-алергично заболяване от група колагеноза, характеризираща се с хронично прогресивно възпаление на съединенията).

Начин на употреба и доза. В неспецифичен улцерозен колит се предписва салазопиридазин вътре (след хранене) в таблетки от 0.5 g 4 пъти дневно в продължение на 3-4 седмици. Ако през този период се проявява терапевтичният ефект, дневната доза се намалява до 1.0-1.5 g (0.5 g 2-3 пъти дневно) и лечението продължава още 2-3 седмици. При липса на ефекта, лекарството е спряно. Пациентите със светлинни форми се предписват първо лекарството в дневна доза от 1.5 g и при липса на действие, дозата се увеличава до 2 g на ден.

Деца на възраст от 3 до 5 години се предписва салазопиридазин, започвайки с доза от 0,5 g на ден (2-3 приетия). При липса на ефект за 2 седмици. Лекарството се отменя и при. Наличието на терапевтичния ефект продължава лечението в тази доза за 5-7 дере, след което дозата се намалява с 2 пъти и продължава лечението за още 2 седмици. В случай на клинична ремисия (временно отслабване или изчезване на прояви на заболяването), дневната доза отново се намалява наполовина и я присвоява на 40-50 дни, като се брои от началото на лечението.

Деца на възраст от 5 до 7 години са предписани, започвайки от 0.75-1.0 g на ден; От 7 до 15 години - с доза от 1.0-1.2-1.5 g на ден. Лечението и намаляването на дозите се извършват по същата схема, както при деца от 3 до 5 години.

Използването на салазопиридазин се комбинира с общи методи на лечение и се препоръчва диета за неспецифичен улцерозен колит.

Салазопиридазин може да се използва и в неспецифичен улцерозен колит и коронна болест (заболявания на неясна причина, характеризираща се с възпаление и стесняване на лумена на някои чревни отдели) ректално (в ректума) под формата на суспензии (суспензия на твърди частици в. \\ T течност) и свещи.

Салазопиридазиновата суспензия се използва за ректално приложение по време на увреждането на прав и сито, в предоперативния период и след подгонската колостомия (след отстраняване на част от дебелото черво), с лошо поносимост на лекарството под формата на таблетки. Суспензията е леко нагрявана и прилагана под формата на клизма в ректума или в културата на червата от 20-40 ml

1-2 пъти на ден. Децата въвеждат 10-20 ml (в зависимост от възрастта). Ректалното приложение може да се комбинира с приема на лекарства.

Свещи се прилагат ректално. В острия етап на заболяването, 1 свещ се предписва 2-4 пъти на ден в продължение на 2 седмици. До 3 месеца Продължителността на курса зависи от ефективността на лечението и толерантността на лекарството. Максимална дневна доза - 4 свещи (2 g). В същото време салазопиридазин може да се приема в таблетки (не повече от общата дневна доза от 3 g) и други средства за лечение на неспецифичен улцерозен колит.

За да се предотвратят рецидивите (повторно появяване на симптомите на заболяването), 1-2 свещи на ден се предписват за 2-3 месеца.

Дози и схема за подготовка с други форми на колит с язвителни лезии са същите като при неспецифичния улцерозен колит.

Страничен ефект. При приемането на салазопиридазинови таблетки, същите нежелани реакции са възможни вътре в това, че при използване на сулфонамиди и салицилати: алергични явления, левкопения (намаление на левкоцитите на кръвта), диспептични разстройства (храносмилателни нарушения), понякога незначително намаляване на нивата на хемоглобина (функционалната структура на еритроцитите, осигуряващи взаимодействието с кислород). В такива случаи трябва да се намали доза или анулиране на лекарството. След въвеждането на суспензията може да се появи усещане за изгаряне в ректума и цисфуция на дефекация (чревно изпразване), особено с бързо приложение. Когато се използва салазопиридазин в свещи, има усещане за изгаряне и болка в ректума, понякога участието на стола. В случай на ясно изразена болка в ректалното приложение на салазопиридазин в свещ, се препоръчва да се предпише лекарство ректално под формата на 5% суспензия и вътре в таблетки.

Противопоказания. Лекарството е противопоказано в присъствието (анамнеза на заболяването) на данни за токсични алергични реакции при лечението на сулфанимид и салицилат.

Форми на освобождаване. Таблетки от 0,5 g на опаковка от 50 броя; 5% суспензия в бутилки от 250 ml, съдържащи саласопиридазин, близнак-80, алкохол, бензил и алкохол, поливинил (препарат след стигма е суспензия от оранжев цвят, който след това се установява); Свещи (кафяви) 0.5 g на опаковка от 10 броя.

Условия за съхранение. Списък на Б. в защитеното със светлина при стайна температура.

Салазосулфапиридин (салазосулфапиридинум)

Синоними: Сулфасалазин, азорин, азуфидин, салазопиридин, салазопирин, салциласулфапиридин, салисулф.

Фармачологически ефект. Лекарството има антибактериален ефект срещу диплококите, стрептококовите, гонококови, чревни пръчки. Характеристика на лекарството е, че има изразен терапевтичен ефект при пациенти с неспецифичен улцерозен колит (хронично възпаление на дебелото черво с образуването на язви, причинени от неясни причини). Механизмът на това действие не е напълно проучен. Определена роля играе способността на лекарството да се натрупва в съединителната тъкан (включително в тъканта на червата) и постепенно се отделя 5-аминозалцилова киселина и сулфапиридин с противовъзпалителни и антибактериални свойства.

Показания за употреба. Неспецифичен улцерозен колит, ревматоиден артрит (инфекциозно алергично заболяване от група колагеноза, характеризираща се с хронично прогресивно възпаление на съединенията).

Начин на употреба и доза. Преди да назначите пациента на лекарството, е желателно да се определи чувствителността към нея от микрофлора, което е причинило заболяването при този пациент. Предписано вътре. Препоръчва се в първия ден с възрастни 1 таблетка (0.5 g) фраза на ден (с еднакви интервали), на 2-ри ден - 2 таблетки 4 пъти и в следващите дни в случай на добра поносимост на лекарството - 3- 4 таблетки 4 пъти на ден. След елемента на клинични симптоми на заболяването се предписват поддържащи дози (1.5-2.0 g на ден) в продължение на няколко месеца.

Децата са салазосулфапиридин, предписват се в по-малки дози: на възраст от 5 до 7 години - чрез! / 2-1 таблетки (0.25-0.5 g) 3-6 пъти на ден, над 7 години - 1 таблетка (0.5 g) 3- 6 пъти на ден.

Салазосулфапиридин също е ефективен в светлината и умерените форми на коронна болест (заболявания на неясната причина, характеризираща се с възпаление и стесняване на лумена от отделни чревни отдели)

Салазосулфапиридин също се използва като основен агент при лечението на ревматоиден артрит поради наличието на имунокоордизиращи свойства (възстановяване на имунитет / защитни сили на тялото /). Задайте 2-3 g на ден (40 mg / kg на ден) за 2-6 месеца.

Лечението се извършва под внимателен медицински надзор; Необходимо е систематично да се контролира картината на кръвта.

Страничен ефект. Може да възникне гадене, повръщане, главоболие, замаяност. В такива случаи лекарството се отменя и след 2 дни постепенно, в рамките на 3 дни, отново увеличава дозата. Алергични реакции под формата на кожни обриви, лечебна треска (рязко покачване на телесната температура в отговор на лекарството); левкопения (намаление на левкоцитите на кръвта). В тези случаи използването на лекарството трябва да се преустанови. Лекарството се отличава с урина и с алкална реакция я оцветява в жълто-оранжев цвят.

Противопоказания. Изразени токсични алергични реакции в историята (преди по-рано) върху сулфанимамидите.

Формуляр за освобождаване. Таблетки от 0,5 g на опаковка от 50 броя.

Условия за съхранение. Списък Б. на сухо, защитено от светлина място.

Стрептоцидум (стрептоцидум)

Синоними: Сулфанимид, стрептоцид бял, амбалайд, депутат, типон, пронаналин, норталин, пнение, разкъсан бял, стрептамин, стрептозол, сулфамидил и др.

Фармачологически ефект. Сулфанил. Фона на лекарството. Той има антимикробно действие по отношение на стрептококите, менингококи., Голони, пневмококи, чревни пръчици и някои други бактерии.

Показания за употреба. Стросно възпаление, ангина, епидемична церебрична менидит (гнойно възпаление на мозъчните обвивки), цистит (възпаление на пикочния мехур), пелит (възпаление на бъбречните пелети), колит (възпаление на дебелото черво :), инфекция на раната.

Начин на употреба и доза. Преди взаимното свързване на лекарството е желателно да се определи точността на микрофлората към него, което причини болни пациенти. Вътре в 0.5-1 g 5-6 пъти на ден. Деца доза

намаляване на възрастта съответно. По-високи дози за възрастни вътре: еднократно - 2 g, дневно - 7g.

Локално инжектирани в рана 5-15 g стерилен прах; външно под формата на 5% линии или 10% маз.

Страничен ефект. Главоболие, замаяност, гадене, повръщане, цианоза (оползотворяване на кожата и лигавиците), алергични реакции, левкопения (намаляване на левкоцитите на кръвта), агранулоцитоза (рязко намаляване на броя на гранулоцитите в кръвта), парестезия (чувство за изтръпване крайници), тахикардия (студенти от сърцебиене).

Противопоказания. Узначаване на хематопоетичната система, бъбреците, болестта на бойнев (заболяване на щитовидната жлеза), повишена чувствителност към сулфонамид.

Формуляр за освобождаване. Прах; Таблетки в опаковката от 10 броя от 0,3 g и 0,5 g; 5% линии в опаковането 50 g; 10% маз в опаковката за 30 g

Условия за съхранение. Списък Б. на сухо, защитено от светлина място.

Strepsid Liniment 5% (LinimeSteptocidi5%)

Показания за употреба. За да се ускори заздравяването на заразени рани, изгаряния II Sighping, циреи (гнойно възпаление на кожената торба за коса, разпръскване в околните тъкани), карбункула (остра различна гнойна - некротична възпаление на няколко тихи жлези и ландърчета), с повърхностни пиджърс ( гнойно възпаление на кожата), вулгарно акне, импетиго (повърхностна възпаление на кожата, характеризираща се с появата на язви, сушене с образуването на кори) и други гнойни възпалителни кожни заболявания.

Начин на употреба и доза. Преди назначаването на пациент на лекарството е желателно да се определи чувствителността към нея чрез микрофлора, което е причинило заболяването при този пациент, линията се прилага към фокуса на лезията (под марля бандажа) 1-2 пъти дневно.

Страничните ефекти и противопоказания са същите като за стрептацид.

Формуляр за освобождаване. В тръби или стъклени буркани за 30 g

Условия за съхранение. В сухо, по-хладно място; Банките - на мястото, защитено от светлина.

"Съънф" мехлем (Unguentum "Sunoreph")

Показания за употреба. Остър и хроничен ринит (възпаление на назалната лигавица).

Начин на употреба и доза. Локално (смажете лигавиците на носа).

Страничен ефект. Възможни са алергични реакции.

Противопоказания. Повишена чувствителност към сулфаниламидни лекарства.

Формуляр за освобождаване. Мехлем Състав: стрептоцид - 5 g, нисулфазол - 5 g, сулфадимезин - 5 g, ефедрин от хидрохлорид - 1 g, камфор - 3 g, евкалиптово масло - 5 капки, мехлемна база - 100 g, в опаковката за 15 g.

Условия за съхранение. На хладно място.

Streptocid също е част от лекарството Oskarcid.

Streptocid разтворим (стрептоцидумсулбил)

Фармачологически ефект. Сулфанимидно лекарство. (Виж стрептоцид).

Показания за употреба. Епидемия, цереброспинална менинба (гнойно възпаление на мозъчните обвивки), корозивно възпаление, ангина, цистит (възпаление на пикочния мехур), толит (възпаление на бъбречната част), колит (възпаление на дебелото черво), инфекция на раната. Целта на лекарството е особено показана при повръщане или в безсъзнание на пациента.

Страничните ефекти и противопоказания са еднакви ,. това е за стрептацид.

Формуляр за освобождаване. Прах.

Условия за съхранение. Списък Б. на сухо, защитено от светлина място.

Streptocid разтворим също е част от инхалатирането на лекарството.

Сулгин (сулфимум)

Синоними: Сулфагинидин, абиганил, асептигуамидин, ганидан, гуамид, гуатил, гуанспт, неоссулфонамид, ресулфон, сулфагуанизан и др.

Фармачологически ефект. Сулфанимидно лекарство. Сунин се абсорбира много бавно. Основният размер на лекарството е задържан вътре, забавя се в червата и се откроява с фекалиите. Това е ефективно средство за лечение на чревни инфекции. Според действието тя е подобна на фталазол.

Показания за употреба. Бактериален дизентерия, колит (възпаление на дебелото черво) и ентероколит (възпаление на тънък и дебелото черво) с диария, каретка на шигела и коремни пръчици, подготовка за действието на червата.

Начин на употреба и доза. Вътре 1-2 g 6-5-4-3 пъти на ден (на първия ден - 6 пъти; в 2 и 3 - 5; при 4 - 4, и на 5 - 3 пъти на ден).

Деца до 3 години - 0.2 g / kg на ден в 3 приета в рамките на 7 дни; Деца над 3 години - 0.4-0.75 g (в зависимост от възрастта) 4 пъти на ден.

За предотвратяване на следоперативните усложнения върху червата от 0.05 g / kg на всеки 8 часа в рамките на 5 дни преди операцията и 7 дни след операцията.

По-високи дози за възрастни вътре: еднократно 2 g, дневно 7 g

Страничен ефект. Гадене, повръщане, кристалурия (наличието на кристали на соли в урината) е възможно.

Противопоказания. Повишена чувствителност към сулфанимамиди, нарушена бъбречна функция.

Формуляр за освобождаване.

Условия за съхранение. Списък Б. В сухото място за шевове.

Sulfadimezinum (sulfadimezinum)

Синоними: Сулфадимидин, диазил, диазол, диметазил, диметил измамен, диметилсулфадиазин, диметилсулфапиримидин, примазин, сулфа, сулфаметазин, сулфамезт, сулфамезатин, сулфадиметил-пиримидин, суперптил.

Фармачологически ефект. Сулфанимидно лекарство. Активни във връзка с пневмококи, менингококи, стрептококи, гонококови, чревни пръчици и някои други микроорганизми.

Начин на употреба и доза. Преди назначаването на пациент на лекарството е желателно да се определи чувствителността

има микрофлора, което причинява болестта при този пациент. Вътре 1 g 4-6 пъти на ден. С пневмония и менингит, 2 g се предписват на първото приемане; Деца в размер на 0,1 g / kg за първи прием, след това 0,25 g / kg на всеки 4, 6, 8 часа. По-високи дози за възрастни вътре: еднократно 2 g, дневно 7 g.

За лечение на възрастни възрастни през първия ден - 1 g 6 пъти; в 3-4 дни - 1 g 4 пъти; През 5-6-ия ден - 1 g 3 пъти на ден. Доза на курса -25-30 g. След 5-6 дни от почивката за повтаряне на хода на лечение в рамките на 5 дни, срочна доза от 21 g от лекарството. С дизентерия за деца до 3 години - 0.2 g / kg на ден в 4 приети в рамките на 7 дни; Деца над 3 години - 0.4-0.75 g (в зависимост от възрастта) 4 пъти на ден.

Страничен ефект. Гадене, повръщане, алергични реакции, левкопения (намаление на нивата на кръвната левкоцит), агранулоцитоза (рязко намаляване на броя на гранулоцитите в кръвта), кристалурия (наличието на кристали на сол в урината).

Противопоказания. Повишена чувствителност към сулфанимамиди, заболявания на хематопоетичната система, нарушаване на бъбречната функция.

Формуляр за освобождаване. Прах; Таблетки от 0,5 g на опаковка от 10 броя.

Условия за съхранение. Списък Б. на мястото, подредено от светлина.

Международно име: Сулфадиазин (сулфадиазин)

Доза от:

Фармачологически ефект:

Показания:

Какафизин

Международно име: Сулфалинов (сулфалинов)

Доза от: Разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение, таблетки

Фармачологически ефект: Антимикробно бактериостатично средство, сврътен сулфонамид. Механизмът на действие се дължи на конкурентния антагонизъм ...

Показания: Инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми: пневмония, бронхит, гонорея, сепсис, токсоплазмоза, синузит, отит, възпалителни заболявания ...

Мафенид ацетат

Международно име: Мафенид (мафенид)

Доза от: На открито мехлем

Фармачологически ефект: Ацефенид ацетат - сулфанимид, антимикробна подготовка на широк спектър от действие, активни in vitro срещу грам-положителни и грам-отрицателни ...

Показания: Инфектирани изгаряния, гнойни рани, разбивки, трофични язви.

Norsulfazol.

Международно име: Сулфатиазол (сулфатиазол)

Доза от: Хапчета

Фармачологически ефект:

Показания: Инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми: заболявания на дихателни и жлъчни пътища.

Салазодиметоксин

Доза от: Хапчета

Фармачологически ефект: Антибактериално средство има противовъзпалителен ефект. Дезинтегрира в червата, образувайки 5-аминоалинова киселина и сулфадиметоксин, ...

Показания: Неспецифичен улцерозен колит, болестта на Крон; Ревматоиден артрит (основна терапия).

Силвърм

Международно име: Сулфадиазин (сулфадиазин)

Доза от: Аерозол за външна употреба, външен крем, открит мехлем

Фармачологически ефект: Сулфанимидно лекарство за локални приложения. Разполага с широка гама от антибактериално действие, което включва почти всички микроорганизми, ...

Показания: Заразени повърхностни рани и изгаряния със слаба ексудация, разбивка, трофични и не-лечебни язви за дълго време (включително рани), ожулвания, кожна трансплантация.

Сребърдин

Международно име: Сулфадиазин (сулфадиазин)

Доза от: Аерозол за външна употреба, външен крем, открит мехлем

Стрептоцид

Международно име:

Доза от:

Фармачологически ефект: Антимикробно бактериостатично средство, сулфанимид. Механизмът на действие се дължи на конкурентния антагонизъм с PABK, потискане на дихидроптерфсейтаза, ...

Показания:

Streptocid разтворим

Международно име: Сулфаниламид (сулфаниламид)

Доза от: Обем, изходящ мехлем, прах за външна употреба, таблетки

Показания: Локално лечение: тонзилит, заразени рани с различна етиология, изгаряния (I-II, чл.), Фолцулити, кипи, карбунбун, вулгарно акне, импетиго и др. Гултен възпалителни процеси на кожата, лицето.

(сулфонамиди) са препаратите на широка гама от бактериостатично действие от група производни на производни на сулфаниловата киселина.

Като се има предвид бактериостатичния ефект на сулфонамидите, лечебният ефект не винаги се наблюдава защо често се използват заедно с други химиотерапевтични лекарства.

Кой е открил лекарства за сулфонамид?

През 1935 г. Г. Домаг показа химиотерапевтичните свойства на първия от тях - rartzila. - със стрептококови инфекции. Беше отбелязан ефект на това лекарство и при пневмококово, гонококов и някои други инфекции.

През същата година той е синтезиран в СССР под името Red Strepsid O. Yu. Magidson и M. V. Rubtsov. Скоро беше установено, че терапевтичният ефект е отбелязан от цялата молекула, но метаболитът го изчерпва - амидна сулфанилова киселина (сулфанимид), използван самостоятелно и синтезиран в нивото на СССР бяла Streptocida.Понастоящем известен като стрептоцид и на натриева сол.

Какво представлява сулфонамидите?

Въз основа на това лекарство синтезирано повече от 10 000 сулфониламинамидни лекарства, От които около 40 се използват в медицинската практика като антибактериални средства, често се различават значително от първоначалното лекарство в много функции.

Сулфонамидите, използвани в медицинската практика, са бели фини кристални прахове без миризма, обикновено слабо разтворим във вода (техните натриеви соли са значително по-разтворими).

Действие (свидетелство) на производни на амид на сулфаниловата киселина

Предлагат се сулфанимиди антимикробно действие на:

много грам-положителни и грам-отрицателни бактерии,
някои прости (пласотия на малария, токсоплазма),
хламидий (по-специално причините за трахома)
actinomycetes Mycobacteria Leprosh.

С въвеждането на сулфониламид в понижена доза или с обединената до края на хода на лечението може да се развие стабилност на сулфанимид-чувствителни патогени Към неговото действие, което има кръстосан случай във връзка с повечето наркотици на тази група. Но стабилността обикновено се развива доста бавно. Определянето на стабилността на бактериите към тези лекарства трябва да се извършва само върху специални хранителни среди без пептон, което отслабва тяхното действие.

Има подгрупа от сулфонамидни лекарства, предназначени главно за химиотерапия с чревни инфекции, по-специално, с различни форми на бактериален колит, например подидетел . Това е фталазол, Судго и някои други. С оглед на слабото засмукване в червата, сулфонамидите създават много високи концентрации в тях. Обикновено те са предписани 1 g на рецепцията, първият ден е 6 пъти, след това постепенно намалява броя на приложенията до 3-4, чийто лечението обикновено е 5-7 дни.

Известни са сулфонамидни препарати за локални приложения. Това са предимно препарати I група от кратки действия.

Антибактериален механизъм за действие на сулфонамид

Механизмът на антибактериално действие на сулфанимамидите се намалява до блокиране в клетки на чувствителни микроорганизми синтез на фолиева киселинанеобходима за последващото образуване на пара-аминобензоена киселина, необходима за тяхното развитие и възпроизвеждане. Следователно, производни на пара-аминобензоена киселина, например novocaine, анестезинът е несъвместим със сулфанимидКакто и метономиксин и някои други вещества са несъвместими със сулфанимид, като отслабване на тяхното действие.

Класификация на сулфанимидни лекарства

Изборът на сулфонамиди за лечение на пациент е свързан със свойствата на патогена, както и индивиди, по-специално скоростта на тяхното отделяне от тялото, което е свързано със степента на липофилност на сулфонамид. Въз основа на това лекарствата сулфониламинид са разделени на няколко подгрупи.

Кратки действия Сулфонамиди

Тези лекарства имат полуживот от тялото по-малко от 10 часа:

стрептоцид;
сулфадиазин;
етазол;
сулфазол;
уросулфан;
сулфацил;
някои други, както и техните натриеви соли.

Дозировка

Дозата за възрастни обикновено е около 1 g на прием 4-6 пъти на ден. Разбира се до 20-30. Курсът на лечение е до 6-10 дни.

С недостатъчна ефикасност на лечението Понякога има 2-3 такива курса, но по-добре в такива случаи използват други химиотерапевтични препарати с друг спектър и механизъм на действие. Натриевите соли на тези сулфанимамиди, дължащи се на по-голяма разтворимост, се въвеждат чрез парентерално в същите дози.

Дългосрочни сулфонамиди

Тези лекарства имат полуживот от 24 до 48 часа:

сулфанилпиридазин и неговата натриева сол;
сулфадиметоксин;
сулфамиметоксин и др.

Дозировка

Присвояване на възрастни 0.5-1 g веднъж дневно.

Поддържани сулфанимиди

Тези лекарства имат полуживот повече от 48 часа, често 60-120 часа:

сулфален и т.н.

Дозировка

Присвояване в две схеми: 1 път на ден (първи ден 0.8-1 g, в следващите 0.2 g) или 1 път седмично в доза от 2 g (по-често при хронични заболявания).

Всички лекарства от тези групи бързо се абсорбират в червата, защо обикновено няма нужда от парентерална употреба, за която са предписани техните натриеви соли. Сулфанимамидите се предписват 30 минути преди хранене. Показва главно от бъбреците. Дозата на децата се намалява съответно.

Странични ефекти на сулфанимидните препарати

На наблюдаваните понякога страничните ефекти се отбелязват по-често служители и алергична.

Алергия

В алергични реакции, предписват антихистаминии Калциеви препарати, особено глюконат и лактат. При незначителни алергични явления сулфанимамидите често дори не се отменят, което е задължително с по-изразени симптоми или по-устойчиви усложнения.

Въздействие върху централната нервна система

Възможни явления от централната нервна система:

главоболие;
замаяност и др.

Нарушения на кръвта

Понякога има промени от кръвта:

агранулоцитоза;
левкопения и др.

Кристалурия

Всички странични ефекти могат да бъдат по-устойчиви на въвеждането на дългосрочни препарати, бавно подчертани от тялото. Тъй като тези подкопаващи лекарства са получени с урина, те могат да образуват кристали в него. С възможна урина за кисела реакция кристалурия. За превенцията на този феномен, сулфонамидните лекарства трябва да се образуват от значително количество алкална напитка.

Противопоказания на сулфанимид

Основните противопоказания за употребата на сулфонамидни лекарства са:

повишена индивидуална чувствителност индивиди към сулфанимамиди (като правило, към цялата група).

Това може да показва анамнестични данни за предишната нетърпимост и други лекарства от различни групи.

Токсичен ефект върху кръвта с други лекарства

Сулфонамидите не трябва да се приемат заедно с други лекарства, които осигуряват токсичен ефект върху кръвта:

гризеофулвин;
амфотерицин препарати;
съединения на арсен и др.

Бременност и сулфониямиди

Благодарение на лесната честота чрез плацентарната бариера на сулфонамидите нежелани за бременни жени