एमसीबी 10 के अनुसार क्रोनिक आयरन की कमी से एनीमिया। एनीमिया के लक्षण और उपचार

कक्षा III। रक्त के रोग, रक्त बनाने वाले अंग और प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े कुछ विकार (D50-D89)

बहिष्कृत: ऑटोइम्यून बीमारी (प्रणालीगत) एनओएस (एम 35.9), प्रसवकालीन अवधि (पी 00-पी 96) में उत्पन्न होने वाली कुछ स्थितियां, गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवोत्तर (ओ 00-ओ 99), जन्मजात विसंगतियों, विकृतियों और गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं (क्यू 00) की जटिलताएं - Q99), अंतःस्रावी रोग, खाने के विकार और चयापचय संबंधी विकार (E00-E90), मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [HIV] (B20-B24), आघात, विषाक्तता और बाहरी कारणों के कुछ अन्य परिणाम (S00-T98) के कारण होने वाले रोग, नियोप्लाज्म (C00-D48) नैदानिक ​​और प्रयोगशाला लक्षण, संकेत और असामान्यताएं, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं (R00-R99)

इस वर्ग में निम्नलिखित ब्लॉक हैं:
D50-D53 पोषण संबंधी रक्ताल्पता
D55-D59 रक्तलायी रक्ताल्पता
D60-D64 अप्लास्टिक और अन्य रक्ताल्पता
D65-D69 रक्त के थक्के विकार, पुरपुरा और अन्य रक्तस्रावी स्थितियां
D70-D77 रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य रोग
D80-D89 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े कुछ विकार

निम्नलिखित श्रेणियों को तारक से चिह्नित किया गया है:
D77 अन्यत्र वर्गीकृत रोगों में रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य विकार

आहार संबंधी एनीमिया (D50-D53)

D50 आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया

शामिल: एनीमिया:
... साइडरोपेनिक
... अल्पवर्णी
डी50.0खून की कमी (पुरानी) के लिए लोहे की कमी से एनीमिया माध्यमिक। पोस्ट-हेमोरेजिक (क्रोनिक) एनीमिया।
बहिष्कृत: एक्यूट पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया (D62) भ्रूण के खून की कमी के कारण जन्मजात एनीमिया (P61.3)
डी50.1साइडरोपेनिक डिस्फेगिया। केली-पैटर्सन सिंड्रोम। प्लमर-विन्सन सिंड्रोम
डी50.8आयरन की कमी से होने वाले अन्य एनीमिया
डी50.9आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D51 विटामिन बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया

बहिष्कृत: विटामिन बी12 की कमी (E53.8)

डी51.0आंतरिक कारक की कमी के कारण विटामिन बी 12 की कमी से एनीमिया।
एनीमिया:
... एडिसन का
... बिरमेर
... हानिकारक (जन्मजात)
आंतरिक कारक की जन्मजात अपर्याप्तता
डी51.1प्रोटीनमेह के साथ विटामिन बी12 के चयनात्मक कुअवशोषण के कारण विटामिन बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया।
इमर्सलंड (-ग्रेसबेक) सिंड्रोम। मेगालोब्लास्टिक वंशानुगत रक्ताल्पता
डी51.2ट्रांसकोबालामिन II की कमी
डी51.3पोषण से जुड़े अन्य विटामिन बी12 की कमी से होने वाले एनीमिया। शाकाहारी एनीमिया
डी51.8अन्य विटामिन बी12 की कमी से होने वाले रक्ताल्पता
डी51.9विटामिन बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D52 फोलिक एसिड की कमी से एनीमिया

डी52.0पोषण फोलेट की कमी से एनीमिया। मेगालोब्लास्टिक एलिमेंटरी एनीमिया
डी52.1दवा से प्रेरित फोलेट की कमी से एनीमिया। यदि आवश्यक हो तो औषधीय उत्पाद की पहचान करें
एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड का उपयोग करें (कक्षा XX)
डी52.8अन्य फोलेट की कमी से एनीमिया
डी52.9अनिर्दिष्ट फोलेट की कमी से एनीमिया। फोलिक एसिड के अपर्याप्त सेवन के कारण एनीमिया, एनओएस

D53 अन्य पोषण संबंधी रक्ताल्पता

शामिल हैं: मेगालोब्लास्टिक एनीमिया, दुर्दम्य विटामिन
नाम बी12 या फोलेट

डी53.0प्रोटीन की कमी से होने वाला एनीमिया। अमीनो एसिड की कमी के कारण एनीमिया।
ओरोटासिड्यूरिक एनीमिया
बहिष्कृत1: लेस्च-न्याहन सिंड्रोम (E79.1)
डी53.1अन्य मेगालोब्लास्टिक रक्ताल्पता, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं। मेगालोब्लास्टिक एनीमिया एनओएस।
बहिष्कृत: डि गुग्लिल्मो रोग (C94.0)
डी53.2स्कर्वी के कारण एनीमिया।
बहिष्कृत2: स्कर्वी (E54)
डी53.8अन्य निर्दिष्ट पोषण संबंधी एनीमिया।
कमी एनीमिया:
... तांबा
... मोलिब्डेनम
... जस्ता
अपवर्जित: कुपोषण का उल्लेख किए बिना
एनीमिया जैसे:
... तांबे की कमी (E61.0)
... मोलिब्डेनम की कमी (E61.5)
... जिंक की कमी (E60)
डी53.9अनिर्दिष्ट पोषण संबंधी एनीमिया साधारण क्रोनिक एनीमिया।
बहिष्कृत1: एनीमिया एनओएस (डी64.9)

हेमोलिटिक एनीमिया (D55-D59)

एंजाइम विकारों के कारण D55 एनीमिया

बहिष्करण1: दवा-प्रेरित एंजाइम की कमी से एनीमिया (D59.2)

डी55.0ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज [जी-6-पीडी] की कमी के कारण एनीमिया। फ़ेविज़म। जी-6-पीडी की कमी से होने वाला एनीमिया
डी55.1ग्लूटाथियोन चयापचय के अन्य विकारों के कारण एनीमिया।
हेक्सोज मोनोफॉस्फेट [एचएमपी] से जुड़े एंजाइम की कमी (जी-6-पीडी के अपवाद के साथ) के कारण एनीमिया
चयापचय पथ का एक शंट। हेमोलिटिक गैर-स्फेरोसाइटिक एनीमिया (वंशानुगत) प्रकार 1
डी55.2ग्लाइकोलाइटिक एंजाइमों के विकारों के कारण एनीमिया।
एनीमिया:
... हेमोलिटिक गैर-स्फेरोसाइटिक (वंशानुगत) प्रकार II
... हेक्सोकाइनेज की कमी के कारण
... पाइरूवेट किनेज की कमी के कारण
... ट्रायोज फॉस्फेट आइसोमेरेज की कमी के कारण
डी55.3न्यूक्लियोटाइड चयापचय में असामान्यताओं के कारण एनीमिया
डी55.8एंजाइम विकारों के कारण अन्य रक्ताल्पता
डी55.9एंजाइम विकार के कारण एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D56 थैलेसीमिया

डी56.0अल्फा थैलेसीमिया।
बहिष्करण1: हेमोलिटिक रोग के कारण भ्रूण की ड्रॉप्सी (P56.-)
डी56.1बीटा थैलेसीमिया। कूली का एनीमिया। गंभीर बीटा थैलेसीमिया। सिकल सेल बीटा थैलेसीमिया।
थैलेसीमिया:
... मध्यम
... बड़ा
डी56.2डेल्टा बीटा थैलेसीमिया
डी56.3थैलेसीमिया के संकेत का कैरिज
डी56.4भ्रूण हीमोग्लोबिन की वंशानुगत दृढ़ता [एनपीएफएच]
डी56.8अन्य थैलेसीमिया
डी56.9थैलेसीमिया, अनिर्दिष्ट। भूमध्य रक्ताल्पता (अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी के साथ)
थैलेसीमिया (मामूली) (मिश्रित) (अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी के साथ)

D57 सिकल सेल विकार

बहिष्कृत: अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी (D58.-)
सिकल सेल बीटा थैलेसीमिया (D56.1)

डी57.0सिकल सेल एनीमिया संकट के साथ। संकट के साथ एचबी-एसएस रोग
डी57.1सिकल सेल एनीमिया संकट के बिना।
सिकल सेल (ओं):
... रक्ताल्पता)
... रोग) एनओएस
... उल्लंघन)
डी57.2डबल विषमयुग्मजी सिकल सेल विकार
रोग:
... एचबी-एससी
... एचबी-एसडी
... एचबी-एसई
डी57.3सिकल सेल विशेषता का वहन। हीमोग्लोबिन एस का वहन। विषमयुग्मजी हीमोग्लोबिन एस
डी57.8अन्य सिकल सेल विकार

D58 अन्य वंशानुगत रक्तलायी रक्ताल्पता

डी58.0वंशानुगत खून की बीमारी। अहोलुरिक (पारिवारिक) पीलिया।
जन्मजात (स्फेरोसाइटिक) हेमोलिटिक पीलिया। मिंकोव्स्की-शॉफर्ड सिंड्रोम
डी58.1वंशानुगत दीर्घवृत्ताभ। एलिथोसाइटोसिस (जन्मजात)। ओवलोसाइटोसिस (जन्मजात) (वंशानुगत)
डी58.2अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी। असामान्य हीमोग्लोबिन एनओएस। हेंज निकायों के साथ जन्मजात रक्ताल्पता।
रोग:
... एचबी-सी
... एचबी-डी
... एचबी-ई
हेमोलिटिक रोग अस्थिर हीमोग्लोबिन के कारण होता है। हीमोग्लोबिनोपैथी एनओएस।
बहिष्कृत: पारिवारिक पॉलीसिथेमिया (D75.0)
एचबी-एम रोग (D74.0)
भ्रूण हीमोग्लोबिन की वंशानुगत दृढ़ता (D56.4)
ऊंचाई के साथ जुड़े पॉलीसिथेमिया (D75.1)
मेथेमोग्लोबिनेमिया (D74 .-)
डी58.8अन्य निर्दिष्ट वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया। स्टोमेटोसाइटोसिस
डी58.9अनिर्दिष्ट वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया

D59 एक्वायर्ड हेमोलिटिक एनीमिया

डी59.0ड्रग-प्रेरित ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया।
यदि किसी औषधीय उत्पाद की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों (कक्षा XX) के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग किया जाता है।
डी59.1अन्य ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया। ऑटोइम्यून हेमोलिटिक रोग (ठंडा प्रकार) (गर्मी का प्रकार)। शीत हेमाग्लगुटिनिन के कारण होने वाला जीर्ण रोग।
"कोल्ड एग्लूटीनिन":
... रोग
... रक्तकणरंजकद्रव्यमेह
हीमोलिटिक अरक्तता:
... शीत प्रकार (माध्यमिक) (रोगसूचक)
... थर्मल प्रकार (माध्यमिक) (रोगसूचक)
बहिष्कृत: इवांस सिंड्रोम (D69.3)
भ्रूण और नवजात शिशु के रक्तलायी रोग (P55.-)
पैरॉक्सिस्मल कोल्ड हीमोग्लोबिनुरिया (D59.6)
डी59.2ड्रग-प्रेरित गैर-ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया। ड्रग एंजाइम की कमी से एनीमिया।
यदि किसी औषधीय उत्पाद की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों (कक्षा XX) के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग किया जाता है।
डी59.3हीमोलाइटिक यूरीमिक सिंड्रोम
डी59.4अन्य गैर-ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया।
हीमोलिटिक अरक्तता:
... यांत्रिक
... माइक्रोएंजियोपैथिक
... विषैला
यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग किया जाता है।
डी59.5पैरॉक्सिस्मल निशाचर हीमोग्लोबिनुरिया [मार्कियाफवा-मिकेली]।
डी59.6अन्य बाहरी कारणों से होने वाले हेमोलिसिस के कारण हीमोग्लोबिनुरिया।
हीमोग्लोबिनुरिया:
... भार से
... आवागमन
... पैरॉक्सिस्मल सर्दी
बहिष्कृत: हीमोग्लोबिनुरिया NOS (R82.3)
डी59.8अन्य अधिग्रहित रक्तलायी अरक्तता
डी59.9एक्वायर्ड हेमोलिटिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट। क्रोनिक इडियोपैथिक हेमोलिटिक एनीमिया

प्लास्टिक और अन्य एनीमिया (D60-D64)

D60 एक्वायर्ड प्योर रेड सेल अप्लासिया (एरिथ्रोब्लास्टोपेनिया)

शामिल हैं: लाल कोशिका अप्लासिया (अधिग्रहित) (वयस्क) (थाइमोमा के साथ)

डी60.0क्रोनिक एक्वायर्ड प्योर रेड सेल अप्लासिया
डी60.1क्षणिक अर्जित शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया
डी60.8अन्य अर्जित शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया
डी60.9एक्वायर्ड प्योर रेड सेल अप्लासिया, अनिर्दिष्ट

D61 अन्य अप्लास्टिक रक्ताल्पता

बहिष्कृत: एग्रानुलोसाइटोसिस (D70)

डी61.0संवैधानिक अप्लास्टिक एनीमिया।
अप्लासिया (शुद्ध) लाल कोशिका:
... जन्मजात
... बच्चे
... मुख्य
ब्लैकफेन-डेमंड सिंड्रोम। पारिवारिक हाइपोप्लास्टिक एनीमिया। फैंकोनी का एनीमिया। विकृतियों के साथ पैन्टीटोपेनिया
डी61.1मेडिकल अप्लास्टिक एनीमिया। यदि आवश्यक हो तो औषधीय उत्पाद की पहचान करें
एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।
डी61.2अन्य बाहरी एजेंटों के कारण अप्लास्टिक एनीमिया।
यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों (कक्षा XX) के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।
डी61.3इडियोपैथिक अप्लास्टिक एनीमिया
डी61.8अन्य निर्दिष्ट अप्लास्टिक रक्ताल्पता
डी61.9अप्लास्टिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट। हाइपोप्लास्टिक एनीमिया एनओएस। अस्थि मज्जा हाइपोप्लासिया। पैनमिलॉफ्टिज़

D62 एक्यूट पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया

बहिष्करण1: भ्रूण के रक्तस्राव के कारण जन्मजात रक्ताल्पता (P61.3)

अन्यत्र वर्गीकृत पुरानी बीमारियों में D63 एनीमिया

डी63.0नियोप्लाज्म में एनीमिया (C00-D48 +)
डी63.8अन्य पुरानी बीमारियों में एनीमिया को कहीं और वर्गीकृत किया गया है

D64 अन्य रक्ताल्पता

अपवर्जित: दुर्दम्य रक्ताल्पता:
... एनओएस (डी 46.4)
... अतिरिक्त विस्फोटों के साथ (D46.2)
... परिवर्तन के साथ (D46.3)
... साइडरोबलास्ट्स के साथ (D46.1)
... साइडरोबलास्ट के बिना (D46.0)

डी64.0वंशानुगत साइडरोबलास्टिक एनीमिया। सेक्स से संबंधित हाइपोक्रोमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया
डी64.1अन्य बीमारियों के कारण माध्यमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया।
यदि रोग की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त कोड का उपयोग किया जाता है।
डी64.2माध्यमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया दवाओं या विषाक्त पदार्थों के कारण होता है।
यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों (कक्षा XX) के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।
डी64.3अन्य साइडरोबलास्टिक एनीमिया।
साइडरोबलास्टिक एनीमिया:
... ओपन स्कूल
... पाइरिडोक्सिन-उत्तरदायी, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं
डी64.4जन्मजात डिसेरिथ्रोपोएटिक एनीमिया। डायशेमोपोएटिक एनीमिया (जन्मजात)।
बहिष्कृत: ब्लैकफेन-डेमंड सिंड्रोम (D61.0)
डि गुग्लील्मो रोग (C94.0)
डी64.8अन्य निर्दिष्ट एनीमिया। बच्चों का छद्म ल्यूकेमिया। ल्यूकोएरिथ्रोब्लास्टिक एनीमिया
डी64.9एनीमिया, अनिर्दिष्ट

रक्त संयोजन विकार, बैंगनी और अन्य

रक्तस्रावी स्थितियां (D65-D69)

D65 प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट [डिफिब्रिनेशन सिंड्रोम]

एक्वायर्ड एफ़िब्रिनोजेनमिया। खपत कोगुलोपैथी
फैलाना या प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट
फाइब्रिनोलिटिक रक्तस्राव का अधिग्रहण
पुरपुरा:
... फाइब्रिनोलिटिक
... बिजली की तेजी से
बहिष्कृत: डिफिब्रिनेशन सिंड्रोम (जटिल):
... नवजात शिशु में (P60)

D66 वंशानुगत कारक VIII की कमी

फैक्टर VIII की कमी (कार्यात्मक हानि)
हीमोफीलिया:
... ओपन स्कूल
... ए
... क्लासिक
बहिष्करण1: संवहनी विकार के साथ कारक VIII की कमी (D68.0)

D67 वंशानुगत कारक IX की कमी

क्रिसमस रोग
कमी:
... कारक IX (कार्यात्मक हानि के साथ)
... प्लाज्मा का थ्रोम्बोप्लास्टिक घटक
हीमोफिलिया बी

D68 अन्य जमावट विकार

बहिष्कृत: जटिल:
... गर्भपात, अस्थानिक या दाढ़ गर्भावस्था (O00-O07, O08.1)
... गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवोत्तर (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

डी68.0वॉन विलेब्रांड रोग। एंजियोहीमोफिलिया। संवहनी हानि के साथ फैक्टर VIII की कमी। संवहनी हीमोफिलिया।
बहिष्कृत: वंशानुगत केशिका नाजुकता (D69.8)
कारक VIII की कमी:
... एनओएस (डी 66)
... कार्यात्मक हानि के साथ (D66)
डी68.1वंशानुगत कारक XI की कमी। हीमोफिलिया सी। प्लाज्मा थ्रोम्बोप्लास्टिन अग्रदूत की कमी
डी68.2अन्य जमावट कारकों की वंशानुगत कमी। जन्मजात एफ़िब्रिनोजेनमिया।
कमी:
... एसी ग्लोब्युलिन
... प्रोसेलेरिन
कारक की कमी:
... मैं [फाइब्रिनोजेन]
... द्वितीय [प्रोथ्रोम्बिन]
... वी [लेबल]
... सातवीं [स्थिर]
... एक्स [स्टुअर्ट-प्रॉवर]
... बारहवीं [हेजमैन]
... XIII [फाइब्रिन-स्थिरीकरण]
डिस्फिब्रिनोजेनमिया (जन्मजात) हाइपोप्रोकॉन्वर्टिनीमिया। अंडाशय की बीमारी
डी68.3रक्त में परिसंचारी थक्कारोधी के कारण रक्तस्रावी विकार। हाइपरहेपरिन।
सामग्री का उन्नयन:
... एंटीथ्रोम्बिन
... आठवीं विरोधी
... विरोधी IXa
... विरोधी Xa
... XIa विरोधी
यदि उपयोग किए गए थक्कारोधी की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें
(कक्षा XX)।
डी68.4एक्वायर्ड क्लॉटिंग फैक्टर की कमी।
क्लॉटिंग फैक्टर की कमी के कारण:
... यकृत रोग
... विटामिन K की कमी
बहिष्करण1: नवजात शिशु में विटामिन K की कमी (P53)
डी68.8अन्य निर्दिष्ट जमावट विकार। प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के अवरोधक की उपस्थिति
डी68.9अनिर्दिष्ट जमावट विकार

D69 पुरपुरा और अन्य रक्तस्रावी स्थितियां

बहिष्कृत: सौम्य हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिक पुरपुरा (D89.0)
क्रायोग्लोबुलिनमिक पुरपुरा (D89.1)
अज्ञातहेतुक (रक्तस्रावी) थ्रोम्बोसाइटेमिया (D47.3)
लाइटनिंग पुरपुरा (D65)
थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (M31.1)

डी69.0एलर्जी पुरपुरा।
पुरपुरा:
... तीव्रग्राहिताभ
... हेनोक (-शेनलीन)
... गैर-थ्रोम्बोसाइटोपेनिक:
... रक्तस्रावी
... अज्ञातहेतुक
... संवहनी
एलर्जी वाहिकाशोथ
डी69.1प्लेटलेट्स के गुणात्मक दोष। बर्नार्ड-सोलियर सिंड्रोम [विशाल प्लेटलेट्स]।
ग्लैंज़मैन की बीमारी। ग्रे प्लेटलेट सिंड्रोम। थ्रोम्बोस्टेनिया (रक्तस्रावी) (वंशानुगत)। थ्रोम्बोसाइटोपैथी।
बहिष्कृत1: वॉन विलेब्रांड रोग (D68.0)
डी69.2एक और गैर-थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा।
पुरपुरा:
... ओपन स्कूल
... बूढ़ा
... सरल
डी69.3इडियोपैथिक थ्रॉम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा। इवांस सिंड्रोम
डी69.4अन्य प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया।
बहिष्कृत: त्रिज्या की अनुपस्थिति के साथ थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (Q87.2)
क्षणिक नवजात थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (P61.0)
विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम (D82.0)
डी69.5माध्यमिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया। यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग किया जाता है।
डी69.6थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, अनिर्दिष्ट
डी69.8अन्य निर्दिष्ट रक्तस्रावी स्थितियां। केशिका नाजुकता (वंशानुगत)। संवहनी स्यूडोहेमोफिलिया
डी69.9रक्तस्रावी स्थिति, अनिर्दिष्ट

रक्त और रक्तस्रावी अंगों के अन्य रोग (D70-D77)

D70 एग्रानुलोसाइटोसिस

एग्रानुलोसाइटिक टॉन्सिलिटिस। बच्चों के आनुवंशिक एग्रानुलोसाइटोसिस। कॉस्टमैन की बीमारी
न्यूट्रोपेनिया:
... ओपन स्कूल
... जन्मजात
... चक्रीय
... औषधीय
... सामयिक
... प्लीहा (प्राथमिक)
... विषैला
न्यूट्रोपेनिक स्प्लेनोमेगाली
यदि न्यूट्रोपेनिया का कारण बनने वाली दवा की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।
बहिष्कृत: क्षणिक नवजात न्यूट्रोपेनिया (P61.5)

D71 पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के कार्यात्मक विकार

कोशिका झिल्ली के ग्राही परिसर में दोष। क्रोनिक (बच्चों का) ग्रैनुलोमैटोसिस। जन्मजात डिस्पैगोसाइटोसिस
प्रगतिशील सेप्टिक ग्रैनुलोमैटोसिस

D72 श्वेत रक्त कोशिकाओं के अन्य विकार

बहिष्कृत: बेसोफिलिया (D75.8)
प्रतिरक्षा विकार (D80-D89)
न्यूट्रोपेनिया (D70)
प्रील्यूकेमिया (सिंड्रोम) (D46.9)

डी72.0ल्यूकोसाइट्स की आनुवंशिक असामान्यताएं।
विसंगति (दानेदार) (ग्रैनुलोसाइट) या सिंड्रोम:
... एल्डेरा
... मे-हेग्लिन
... पेल्गर-हुएटा
अनुवांशिक:
... ल्यूकोसाइट
... हाइपरसेग्मेंटेशन
... हाइपोसेग्मेंटेशन
... ल्यूकोमेलैनोपैथी
बहिष्कृत: चेदिएक-हिगाशी (-स्टीनब्रिंक) सिंड्रोम (ई70.3)
डी72.1ईोसिनोफिलिया।
ईोसिनोफिलिया:
... एलर्जी
... अनुवांशिक
डी72.8सफेद रक्त कोशिकाओं के अन्य निर्दिष्ट विकार।
ल्यूकेमॉइड प्रतिक्रिया:
... लिम्फोसाईटिक
... मोनोसाइटिक
... मायलोसाइटिक
ल्यूकोसाइटोसिस। लिम्फोसाइटोसिस (रोगसूचक)। लिम्फोपेनिया। मोनोसाइटोसिस (रोगसूचक)। प्लास्मासाइटोसिस
डी72.9अनिर्दिष्ट श्वेत रक्त कोशिका विकार

D73 तिल्ली के रोग

डी73.0हाइपोस्प्लेनिज्म। पोस्टऑपरेटिव एस्प्लेनिया। तिल्ली का शोष।
बहिष्कृत1: एस्प्लेनिया (जन्मजात) (Q89.0)
डी73.1हाइपरस्प्लेनिज्म
अपवर्जित: स्प्लेनोमेगाली:
... एनओएस (आर16.1)
.जन्मजात (Q89.0)
डी73.2क्रोनिक कंजेस्टिव स्प्लेनोमेगाली
डी73.3प्लीहा फोड़ा
डी73.4प्लीहा पुटी
डी73.5तिल्ली रोधगलन। प्लीहा का टूटना गैर-दर्दनाक है। तिल्ली का मुड़ना।
बहिष्करण1: प्लीहा का दर्दनाक टूटना (S36.0)
डी73.8तिल्ली के अन्य रोग। प्लीहा एनओएस का फाइब्रोसिस। पेरिस्प्लेनाइटिस। स्प्लेनाइटिस एनओएस
डी73.9प्लीहा रोग, अनिर्दिष्ट

D74 मेथेमोग्लोबिनेमिया

डी74.0जन्मजात मेथेमोग्लोबिनेमिया। एनएडीएच-मेटेमोग्लोबिन रिडक्टेस की जन्मजात अपर्याप्तता।
हीमोग्लोबिनोसिस एम [एचबी-एम रोग] मेथेमोग्लोबिनेमिया वंशानुगत
डी74.8अन्य मेथेमोग्लोबिनेमिया। अधिग्रहित मेथेमोग्लोबिनेमिया (सल्फेमोग्लोबिनेमिया के साथ)।
विषाक्त मेथेमोग्लोबिनेमिया। यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग किया जाता है।
डी74.9मेथेमोग्लोबिनेमिया, अनिर्दिष्ट

D75 रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य रोग

बहिष्कृत: बढ़े हुए लिम्फ नोड्स (R59.-)
हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया एनओएस (D89.2)
लिम्फैडेनाइटिस:
... एनओएस (I88.9)
... तीव्र (L04 .-)
... जीर्ण (I88.1)
... मेसेंटेरिक (तीव्र) (क्रोनिक) (I88.0)

डी75.0पारिवारिक एरिथ्रोसाइटोसिस।
पॉलीसिथेमिया:
... सौम्य
... परिवार
बहिष्कृत1: वंशानुगत ओवलोसाइटोसिस (D58.1)
डी75.1माध्यमिक पॉलीसिथेमिया।
पॉलीसिथेमिया:
... अधिग्रहीत
... संदर्भ के:
... एरिथ्रोपोइटिन
... प्लाज्मा मात्रा में कमी
... कद
... तनाव
... भावुक
... हाइपोक्सिमिक
... वृक्कजन्य
... रिश्तेदार
बहिष्कृत: पॉलीसिथेमिया:
... नवजात (P61.1)
... सच (D45)
डी75.2आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोसिस।
बहिष्करण1: आवश्यक (रक्तस्रावी) थ्रोम्बोसाइटेमिया (D47.3)
डी75.8रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य निर्दिष्ट रोग। बेसोफिलिया
डी75.9रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों का रोग, अनिर्दिष्ट

D76 लिम्फोरेटिकुलर ऊतक और रेटिकुलोहिस्टोसाइटिक प्रणाली से जुड़े कुछ रोग

बहिष्कृत: लेटरर-सीवे रोग (C96.0)
घातक हिस्टियोसाइटोसिस (C96.1)
रेटिकुलोएन्डोथेलियोसिस या रेटिकुलोसिस:
... हिस्टियोसाइटिक मेडुलरी (C96.1)
... ल्यूकेमिक (C91.4)
... लिपोमेलानोटिक (I89.8)
... घातक (C85.7)
... गैर-लिपिड (C96.0)

डी76.0लैंगरहैंस सेल हिस्टियोसाइटोसिस, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं। ईोसिनोफिलिक ग्रेन्युलोमा।
हैंड-शूलर-क्रिसजेन रोग। हिस्टियोसाइटोसिस एक्स (क्रोनिक)
डी76.1हेमोफैगोसाइटिक लिम्फोहिस्टियोसाइटोसिस। पारिवारिक हेमोफैगोसाइटिक रेटिकुलोसिस।
लैंगरहैंस कोशिकाओं के अलावा मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स से हिस्टियोसाइटोसिस, एनओएस
डी76.2हेमोफैगोसाइटिक सिंड्रोम संक्रमण से जुड़ा हुआ है।
यदि आवश्यक हो, तो एक संक्रामक एजेंट या बीमारी की पहचान करने के लिए एक अतिरिक्त कोड का उपयोग किया जाता है।
डी76.3अन्य हिस्टियोसाइटोसिस सिंड्रोम। रेटिकुलोहिस्टोसाइटोमा (विशाल कोशिका)।
बड़े पैमाने पर लिम्फैडेनोपैथी के साथ साइनस हिस्टियोसाइटोसिस। ज़ैंथोग्रानुलोमा

D77 अन्यत्र वर्गीकृत रोगों में रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य विकार।

शिस्टोसोमियासिस में प्लीहा का फाइब्रोसिस [बिलहार्ज़ियासिस] (बी 65. -)

प्रतिरक्षा तंत्र को शामिल करने वाले अलग विकार (D80-D89)

शामिल हैं: पूरक प्रणाली में दोष, रोग को छोड़कर, प्रतिरक्षाविहीनता विकार,
मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [एचआईवी] सारकॉइडोसिस के कारण होता है
बहिष्कृत: स्व-प्रतिरक्षित रोग (प्रणालीगत) NOS (M35.9)
पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के कार्यात्मक विकार (D71)
मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [एचआईवी] रोग (बी20-बी24)

मुख्य रूप से एंटीबॉडी की कमी के साथ D80 इम्युनोडेफिशिएंसी

डी80.0वंशानुगत हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया।
ऑटोसोमल रिसेसिव एग्माग्लोबुलिनमिया (स्विस प्रकार)।
एक्स-लिंक्ड एग्माग्लोबुलिनमिया [ब्रूटन] (वृद्धि हार्मोन की कमी)
डी80.1गैर-पारिवारिक हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया। इम्युनोग्लोबुलिन ले जाने वाले बी-लिम्फोसाइटों के साथ एग्माग्लोबुलिनमिया। सामान्य एग्माग्लोबुलिनमिया। हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया एनओएस
डी80.2इम्युनोग्लोबुलिन ए की चयनात्मक कमी
डी80.3इम्युनोग्लोबुलिन जी उपवर्गों की चयनात्मक कमी
डी80.4इम्युनोग्लोबुलिन एम की चयनात्मक कमी
डी80.5इम्युनोग्लोबुलिन एम के बढ़े हुए स्तर के साथ प्रतिरक्षण क्षमता
डी80.6इम्युनोग्लोबुलिन के स्तर के साथ एंटीबॉडी की कमी सामान्य के करीब या हाइपरिम्यूनोग्लोबुलिनमिया के साथ।
हाइपरिम्यूनोग्लोबुलिनमिया के साथ एंटीबॉडी की कमी
डी80.7बच्चों में क्षणिक हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया
डी80.8एक प्रमुख एंटीबॉडी दोष के साथ अन्य इम्युनोडेफिशिएंसी। कप्पा प्रकाश श्रृंखला की कमी
डी80.9प्रमुख एंटीबॉडी दोष के साथ प्रतिरक्षण क्षमता, अनिर्दिष्ट

D81 संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी

बहिष्करण1: ऑटोसोमल रिसेसिव एग्माग्लोबुलिनमिया (स्विस प्रकार) (D80.0)

डी81.0जालीदार रोगजनन के साथ गंभीर संयुक्त प्रतिरक्षण क्षमता
डी81.1कम टी और बी सेल काउंट के साथ गंभीर संयुक्त इम्यूनोडेफिशियेंसी
डी81.2कम या सामान्य बी-सेल की संख्या के साथ गंभीर संयुक्त प्रतिरक्षाविहीनता
डी81.3एडेनोसाइन डेमिनमिनस की कमी
डी81.4नेसेलोफ सिंड्रोम
डी81.5प्यूरीन न्यूक्लियोसाइड फॉस्फोराइलेज की कमी
डी81.6प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के वर्ग I अणुओं की कमी। नग्न लिम्फोसाइट सिंड्रोम
डी81.7प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के द्वितीय श्रेणी के अणुओं की कमी
डी81.8अन्य संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी। बायोटिन पर निर्भर कार्बोक्सिलेज की कमी
डी81.9संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट। गंभीर संयुक्त प्रतिरक्षाविहीनता विकार NOS

अन्य महत्वपूर्ण दोषों से जुड़ी D82 इम्युनोडेफिशिएंसी

बहिष्कृत: एटेक्टिक टेलैंगिएक्टेसिया [लुई-बार] (जी11.3)

डी82.0विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम। थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और एक्जिमा के साथ प्रतिरक्षण क्षमता
डी82.1डी जॉर्ज सिंड्रोम। ग्रसनी डायवर्टीकुलम सिंड्रोम।
थाइमस:
... अलिम्फोप्लासिया
... अप्लासिया या हाइपोप्लासिया प्रतिरक्षा की कमी के साथ
डी82.2छोटे अंगों के कारण बौनेपन के साथ प्रतिरक्षण क्षमता
डी82.3एपस्टीन-बार वायरस के कारण वंशानुगत दोष के कारण इम्यूनोडेफिशियेंसी।
एक्स-लिंक्ड लिम्फोप्रोलिफेरेटिव रोग
डी82.4हाइपरम्यूनोग्लोबुलिन ई सिंड्रोम
डी82.8अन्य निर्दिष्ट महत्वपूर्ण दोषों से जुड़ी प्रतिरक्षा की कमी
डी 82.9 इम्यूनोडेफिशियेंसी प्रमुख दोष से जुड़ी, अनिर्दिष्ट

D83 कॉमन वेरिएबल इम्युनोडेफिशिएंसी

डी83.0बी-कोशिकाओं की संख्या और कार्यात्मक गतिविधि में प्रमुख असामान्यताओं के साथ सामान्य चर इम्युनोडेफिशिएंसी
डी83.1इम्युनोरेगुलेटरी टी कोशिकाओं के विकारों की प्रबलता के साथ सामान्य चर इम्युनोडेफिशिएंसी
डी83.2बी- या टी-कोशिकाओं के लिए स्वप्रतिपिंडों के साथ सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी
डी83.8अन्य सामान्य चर इम्युनोडेफिशिएंसी
डी83.9सामान्य चर इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट

D84 अन्य इम्युनोडेफिशिएंसी

डी84.0कार्यात्मक एंटीजन -1 लिम्फोसाइटों का दोष
डी84.1पूरक प्रणाली में एक दोष। C1 एस्टरेज़ इनहिबिटर की कमी
डी84.8अन्य निर्दिष्ट इम्युनोडेफिशिएंसी विकार
डी84.9इम्यूनोडेफिशियेंसी, अनिर्दिष्ट

D86 सारकॉइडोसिस

डी86.0फेफड़ों का सारकॉइडोसिस
डी86.1लिम्फ नोड्स का सारकॉइडोसिस
डी86.2लिम्फ नोड्स के सारकॉइडोसिस के साथ फेफड़ों का सारकॉइडोसिस
डी86.3त्वचा का सारकॉइडोसिस
डी86.8अन्य निर्दिष्ट और संयुक्त स्थानीयकरणों का सारकॉइडोसिस। सारकॉइडोसिस में इरिडोसाइक्लाइटिस (H22.1)।
सारकॉइडोसिस में एकाधिक कपाल तंत्रिका पक्षाघात (G53.2)
सारकॉइड:
... आर्थ्रोपैथी (M14.8)
... मायोकार्डिटिस (I41.8)
... मायोसिटिस (एम 63.3)
उवेओपैरोटिक बुखार [हर्फोर्ड की बीमारी]
डी86.9सारकॉइडोसिस, अनिर्दिष्ट

D89 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े अन्य विकार, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

बहिष्कृत: हाइपरग्लोबुलिनमिया एनओएस (R77.1)
मोनोक्लोनल गैमोपैथी (D47.2)
भ्रष्टाचार विफलता और अस्वीकृति (T86 .-)

डी89.0पॉलीक्लोनल हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया। हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिक पुरपुरा। पॉलीक्लोनल गैमोपैथी एनओएस
डी89.1क्रायोग्लोबुलिनमिया।
क्रायोग्लोबुलिनमिया:
... आवश्यक
... अज्ञातहेतुक
... मिला हुआ
... मुख्य
... माध्यमिक
क्रायोग्लोबुलिनमिक (ओं):
... चित्तिता
... वाहिकाशोथ
डी89.2हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया, अनिर्दिष्ट
डी89.8प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े अन्य विशिष्ट विकार, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं
डी89.9अनिर्दिष्ट विकार जिसमें प्रतिरक्षा तंत्र शामिल है प्रतिरक्षा रोग एनओएस

आईसीडी 10. कक्षा III। रक्त के रोग, रक्त बनाने वाले अंग और प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े कुछ विकार (D50-D89)

बहिष्कृत: ऑटोइम्यून बीमारी (प्रणालीगत) एनओएस (एम 35.9), प्रसवकालीन अवधि (पी 00-पी 96) में उत्पन्न होने वाली कुछ स्थितियां, गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवोत्तर (ओ 00-ओ 99), जन्मजात विसंगतियों, विकृतियों और गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं (क्यू 00) की जटिलताएं - Q99), अंतःस्रावी रोग, खाने के विकार और चयापचय संबंधी विकार (E00-E90), मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [HIV] (B20-B24), आघात, विषाक्तता और बाहरी कारणों के कुछ अन्य परिणाम (S00-T98) के कारण होने वाले रोग, नियोप्लाज्म (C00-D48) नैदानिक ​​और प्रयोगशाला लक्षण, संकेत और असामान्यताएं, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं (R00-R99)

इस वर्ग में निम्नलिखित ब्लॉक हैं:

D50-D53 पोषण संबंधी रक्ताल्पता

D55-D59 रक्तलायी रक्ताल्पता

D60-D64 अप्लास्टिक और अन्य रक्ताल्पता

D65-D69 रक्त के थक्के विकार, पुरपुरा और अन्य रक्तस्रावी स्थितियां

D70-D77 रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य रोग

D80-D89 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े कुछ विकार

निम्नलिखित श्रेणियों को तारक से चिह्नित किया गया है:

D77 अन्यत्र वर्गीकृत रोगों में रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य विकार

आहार संबंधी एनीमिया (D50-D53)

D50 आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया

D50.0 आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया खून की कमी के कारण (पुरानी) पोस्ट-हेमोरेजिक (क्रोनिक) एनीमिया।

बहिष्कृत: एक्यूट पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया (D62) भ्रूण के रक्त की हानि के कारण जन्मजात रक्ताल्पता (P61.3)

D50.1 साइडरोपेनिक डिस्फेगिया केली-पैटर्सन सिंड्रोम। प्लमर-विन्सन सिंड्रोम

D50.8 अन्य आयरन की कमी से होने वाले रक्ताल्पता

D50.9 आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D51 विटामिन बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया

बहिष्कृत: विटामिन बी12 की कमी (E53.8)

D51.0 विटामिन बी12 की कमी से एनीमिया आंतरिक कारक की कमी के कारण।

आंतरिक कारक की जन्मजात अपर्याप्तता

D51.1 विटामिन बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया प्रोटीनूरिया के साथ विटामिन बी12 के चयनात्मक कुअवशोषण के कारण होता है।

इमर्सलंड (-ग्रेसबेक) सिंड्रोम। मेगालोब्लास्टिक वंशानुगत रक्ताल्पता

D51.2 ट्रांसकोबालामिन II की कमी

D51.3 अन्य आहार विटामिन B12 की कमी से रक्ताल्पता। शाकाहारी एनीमिया

D51.8 अन्य विटामिन B12 की कमी से होने वाले रक्ताल्पता

D51.9 विटामिन बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D52 फोलिक एसिड की कमी से एनीमिया

D52.0 पोषाहार फोलेट की कमी से एनीमिया मेगालोब्लास्टिक एलिमेंटरी एनीमिया

D52.1 दवा प्रेरित फोलेट की कमी से एनीमिया यदि आवश्यक हो तो औषधीय उत्पाद की पहचान करें

एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड का उपयोग करें (कक्षा XX)

D52.8 अन्य फोलेट की कमी से होने वाले रक्ताल्पता

D52.9 अनिर्दिष्ट फोलेट की कमी से एनीमिया फोलिक एसिड के अपर्याप्त सेवन के कारण एनीमिया, एनओएस

D53 अन्य पोषण संबंधी रक्ताल्पता

शामिल हैं: मेगालोब्लास्टिक एनीमिया, दुर्दम्य विटामिन

नाम बी12 या फोलेट

D53.0 प्रोटीन की कमी के कारण एनीमिया। अमीनो एसिड की कमी के कारण एनीमिया।

बहिष्कृत1: लेस्च-न्याहन सिंड्रोम (E79.1)

D53.1 अन्य मेगालोब्लास्टिक रक्ताल्पता, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं। मेगालोब्लास्टिक एनीमिया एनओएस।

बहिष्कृत: डि गुग्लिल्मो रोग (C94.0)

D53.2 स्कर्वी के कारण एनीमिया।

बहिष्कृत2: स्कर्वी (E54)

D53.8 अन्य निर्दिष्ट पोषण संबंधी रक्ताल्पता

कमी एनीमिया:

अपवर्जित: कुपोषण का उल्लेख किए बिना

एनीमिया जैसे:

कॉपर की कमी (E61.0)

मोलिब्डेनम की कमी (E61.5)

जिंक की कमी (E60)

D53.9 पोषण संबंधी रक्ताल्पता, अनिर्दिष्ट साधारण क्रोनिक एनीमिया।

बहिष्कृत1: एनीमिया एनओएस (डी64.9)

हेमोलिटिक एनीमिया (D55-D59)

एंजाइम विकारों के कारण D55 एनीमिया

बहिष्करण1: दवा-प्रेरित एंजाइम की कमी से एनीमिया (D59.2)

D55.0 ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज [G-6-PD] की कमी के कारण एनीमिया। फ़ेविज़म। जी-6-पीडी की कमी से होने वाला एनीमिया

D55.1 ग्लूटाथियोन चयापचय के अन्य विकारों के कारण एनीमिया

हेक्सोज मोनोफॉस्फेट [एचएमपी] से जुड़े एंजाइम की कमी (जी-6-पीडी के अपवाद के साथ) के कारण एनीमिया

चयापचय पथ का एक शंट। हेमोलिटिक गैर-स्फेरोसाइटिक एनीमिया (वंशानुगत) प्रकार 1

D55.2 ग्लाइकोलाइटिक एंजाइमों के विकारों के कारण एनीमिया

हेमोलिटिक गैर-स्फेरोसाइटिक (वंशानुगत) प्रकार II

हेक्सोकिनेस की कमी के कारण

पाइरूवेट किनेज की कमी के कारण

ट्रायोज फास्फेट आइसोमेरेज की कमी के कारण

D55.3 न्यूक्लियोटाइड चयापचय में असामान्यताओं के कारण एनीमिया

D55.8 एंजाइम विकारों के कारण अन्य रक्ताल्पता

D55.9 एंजाइम विकार के कारण एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D56 थैलेसीमिया

बहिष्करण1: हेमोलिटिक रोग के कारण भ्रूण की ड्रॉप्सी (P56.-)

D56.1 बीटा थैलेसीमिया कूली का एनीमिया। गंभीर बीटा थैलेसीमिया। सिकल सेल बीटा थैलेसीमिया।

D56.3 थैलेसीमिया के संकेत का वहन

D56.4 भ्रूण हीमोग्लोबिन की वंशानुगत दृढ़ता [NPFH]

D56.9 थैलेसीमिया, अनिर्दिष्ट भूमध्य रक्ताल्पता (अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी के साथ)

थैलेसीमिया (मामूली) (मिश्रित) (अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी के साथ)

D57 सिकल सेल विकार

बहिष्कृत: अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी (D58.-)

सिकल सेल बीटा थैलेसीमिया (D56.1)

D57.0 सिकल सेल एनीमिया संकट के साथ। संकट के साथ एचबी-एसएस रोग

D57.1 बिना संकट के सिकल सेल एनीमिया।

D57.2 डबल विषमयुग्मजी सिकल सेल विकार

D57.3 सिकल सेल विशेषता का वहन। हीमोग्लोबिन एस का वहन। विषमयुग्मजी हीमोग्लोबिन एस

D57.8 अन्य सिकल सेल विकार

D58 अन्य वंशानुगत रक्तलायी रक्ताल्पता

D58.0 वंशानुगत स्फेरोसाइटोसिस अहोलुरिक (पारिवारिक) पीलिया।

जन्मजात (स्फेरोसाइटिक) हेमोलिटिक पीलिया। मिंकोव्स्की-शॉफर्ड सिंड्रोम

D58.1 वंशानुगत इलिप्टोसाइटोसिस एलिथोसाइटोसिस (जन्मजात)। ओवलोसाइटोसिस (जन्मजात) (वंशानुगत)

D58.2 अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी असामान्य हीमोग्लोबिन एनओएस। हेंज निकायों के साथ जन्मजात रक्ताल्पता।

हेमोलिटिक रोग अस्थिर हीमोग्लोबिन के कारण होता है। हीमोग्लोबिनोपैथी एनओएस।

बहिष्कृत: पारिवारिक पॉलीसिथेमिया (D75.0)

एचबी-एम रोग (D74.0)

भ्रूण हीमोग्लोबिन की वंशानुगत दृढ़ता (D56.4)

ऊंचाई के साथ जुड़े पॉलीसिथेमिया (D75.1)

D58.8 अन्य निर्दिष्ट वंशानुगत रक्तलायी रक्ताल्पता स्टोमेटोसाइटोसिस

D58.9 वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D59 एक्वायर्ड हेमोलिटिक एनीमिया

D59.0 ड्रग-प्रेरित ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया।

यदि किसी औषधीय उत्पाद की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों (कक्षा XX) के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग किया जाता है।

D59.1 अन्य स्व-प्रतिरक्षित रक्तलायी रक्ताल्पता ऑटोइम्यून हेमोलिटिक रोग (ठंडा प्रकार) (गर्मी का प्रकार)। शीत हेमाग्लगुटिनिन के कारण होने वाला जीर्ण रोग।

शीत प्रकार (माध्यमिक) (रोगसूचक)

थर्मल प्रकार (माध्यमिक) (रोगसूचक)

बहिष्कृत: इवांस सिंड्रोम (D69.3)

भ्रूण और नवजात शिशु के रक्तलायी रोग (P55.-)

पैरॉक्सिस्मल कोल्ड हीमोग्लोबिनुरिया (D59.6)

D59.2 ड्रग-प्रेरित गैर-ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया ड्रग एंजाइम की कमी से एनीमिया।

यदि किसी औषधीय उत्पाद की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों (कक्षा XX) के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग किया जाता है।

D59.3 हेमोलिटिक यूरीमिक सिंड्रोम

D59.4 अन्य गैर-स्व-प्रतिरक्षित रक्तलायी अरक्तता

यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग किया जाता है।

D59.5 पैरॉक्सिस्मल निशाचर हीमोग्लोबिनुरिया [मार्कियाफवा-मिकेली]।

D59.6 अन्य बाहरी कारणों से हेमोलिसिस के कारण हीमोग्लोबिनुरिया।

बहिष्कृत: हीमोग्लोबिनुरिया NOS (R82.3)

D59.8 अन्य अधिग्रहित रक्तलायी रक्ताल्पता

D59.9 एक्वायर्ड हेमोलिटिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट क्रोनिक इडियोपैथिक हेमोलिटिक एनीमिया

D60 एक्वायर्ड प्योर रेड सेल अप्लासिया (एरिथ्रोब्लास्टोपेनिया)

शामिल हैं: लाल कोशिका अप्लासिया (अधिग्रहित) (वयस्क) (थाइमोमा के साथ)

D60.0 क्रोनिक एक्वायर्ड प्योर रेड सेल अप्लासिया

D60.1 क्षणिक ने शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया का अधिग्रहण किया

D60.8 अन्य अधिग्रहीत शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया

D60.9 एक्वायर्ड प्योर रेड सेल अप्लासिया, अनिर्दिष्ट

D61 अन्य अप्लास्टिक रक्ताल्पता

बहिष्कृत: एग्रानुलोसाइटोसिस (D70)

D61.0 संवैधानिक अप्लास्टिक एनीमिया

अप्लासिया (शुद्ध) लाल कोशिका:

ब्लैकफेन-डेमंड सिंड्रोम। पारिवारिक हाइपोप्लास्टिक एनीमिया। फैंकोनी का एनीमिया। विकृतियों के साथ पैन्टीटोपेनिया

D61.1 मेडिकल अप्लास्टिक एनीमिया यदि आवश्यक हो तो औषधीय उत्पाद की पहचान करें

एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।

D61.2 अन्य बाहरी एजेंटों के कारण अप्लास्टिक एनीमिया

यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों (कक्षा XX) के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।

D61.3 अज्ञातहेतुक अप्लास्टिक एनीमिया

D61.8 अन्य निर्दिष्ट अप्लास्टिक रक्ताल्पता

D61.9 अप्लास्टिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट हाइपोप्लास्टिक एनीमिया एनओएस। अस्थि मज्जा हाइपोप्लासिया। पैनमिलॉफ्टिज़

D62 एक्यूट पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया

बहिष्करण1: भ्रूण के रक्तस्राव के कारण जन्मजात रक्ताल्पता (P61.3)

अन्यत्र वर्गीकृत पुरानी बीमारियों में D63 एनीमिया

D63.0 नियोप्लाज्म में एनीमिया (C00-D48 +)

डी63.8 अन्य पुरानी बीमारियों में एनीमिया अन्यत्र वर्गीकृत

D64 अन्य रक्ताल्पता

अतिरिक्त विस्फोटों के साथ (D46.2)

परिवर्तन के साथ (D46.3)

साइडरोबलास्ट्स के साथ (D46.1)

साइडरोबलास्ट के बिना (D46.0)

D64.0 वंशानुगत साइडरोबलास्टिक एनीमिया सेक्स से संबंधित हाइपोक्रोमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया

D64.1 अन्य बीमारियों के कारण माध्यमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया।

यदि रोग की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त कोड का उपयोग किया जाता है।

D64.2 दवाओं या विषाक्त पदार्थों के कारण माध्यमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया।

यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों (कक्षा XX) के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।

D64.3 अन्य साइडरोबलास्टिक रक्ताल्पता

पाइरिडोक्सिन-उत्तरदायी, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

D64.4 जन्मजात डिसेरिथ्रोपोएटिक एनीमिया डायशेमोपोएटिक एनीमिया (जन्मजात)।

बहिष्कृत: ब्लैकफेन-डेमंड सिंड्रोम (D61.0)

डि गुग्लील्मो रोग (C94.0)

डी64.8 अन्य निर्दिष्ट रक्ताल्पता बच्चों का छद्म ल्यूकेमिया। ल्यूकोएरिथ्रोब्लास्टिक एनीमिया

रक्त संयोजन विकार, बैंगनी और अन्य

रक्तस्रावी स्थितियां (D65-D69)

D65 प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट [डिफिब्रिनेशन सिंड्रोम]

एक्वायर्ड एफ़िब्रिनोजेनमिया। खपत कोगुलोपैथी

फैलाना या प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट

फाइब्रिनोलिटिक रक्तस्राव का अधिग्रहण

बहिष्कृत: डिफिब्रिनेशन सिंड्रोम (जटिल):

नवजात शिशु में (P60)

D66 वंशानुगत कारक VIII की कमी

फैक्टर VIII की कमी (कार्यात्मक हानि)

बहिष्करण1: संवहनी विकार के साथ कारक VIII की कमी (D68.0)

D67 वंशानुगत कारक IX की कमी

कारक IX (कार्यात्मक हानि)

प्लाज्मा थ्रोम्बोप्लास्टिक घटक

D68 अन्य जमावट विकार

गर्भपात, अस्थानिक या दाढ़ गर्भावस्था (O00-O07, O08.1)

गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवोत्तर (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 वॉन विलेब्रांड रोग एंजियोहीमोफिलिया। संवहनी हानि के साथ फैक्टर VIII की कमी। संवहनी हीमोफिलिया।

बहिष्कृत: वंशानुगत केशिका नाजुकता (D69.8)

कारक VIII की कमी:

कार्यात्मक हानि के साथ (D66)

D68.1 वंशानुगत कारक XI की कमी हीमोफिलिया सी। प्लाज्मा थ्रोम्बोप्लास्टिन अग्रदूत की कमी

D68.2 अन्य जमावट कारकों की वंशानुगत कमी जन्मजात एफ़िब्रिनोजेनमिया।

डिस्फिब्रिनोजेनमिया (जन्मजात) हाइपोप्रोकॉन्वर्टिनीमिया। अंडाशय की बीमारी

D68.3 रक्त में परिसंचारी थक्कारोधी के कारण रक्तस्रावी विकार। हाइपरहेपरिन।

यदि उपयोग किए गए थक्कारोधी की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें

D68.4 अधिग्रहित जमावट कारक की कमी

क्लॉटिंग फैक्टर की कमी के कारण:

विटामिन के की कमी

बहिष्करण1: नवजात शिशु में विटामिन K की कमी (P53)

D68.8 अन्य निर्दिष्ट जमावट विकार प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के अवरोधक की उपस्थिति

D68.9 अनिर्दिष्ट जमावट विकार

D69 पुरपुरा और अन्य रक्तस्रावी स्थितियां

बहिष्कृत: सौम्य हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिक पुरपुरा (D89.0)

क्रायोग्लोबुलिनमिक पुरपुरा (D89.1)

अज्ञातहेतुक (रक्तस्रावी) थ्रोम्बोसाइटेमिया (D47.3)

लाइटनिंग पुरपुरा (D65)

थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (M31.1)

D69.0 एलर्जिक पुरपुरा

D69.1 गुणात्मक प्लेटलेट दोष बर्नार्ड-सोलियर सिंड्रोम [विशाल प्लेटलेट्स]।

ग्लैंज़मैन की बीमारी। ग्रे प्लेटलेट सिंड्रोम। थ्रोम्बोस्टेनिया (रक्तस्रावी) (वंशानुगत)। थ्रोम्बोसाइटोपैथी।

बहिष्कृत1: वॉन विलेब्रांड रोग (D68.0)

D69.2 अन्य गैर-थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा

D69.3 इडियोपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा इवांस सिंड्रोम

D69.4 अन्य प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटोपेनियास

बहिष्कृत: त्रिज्या की अनुपस्थिति के साथ थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (Q87.2)

क्षणिक नवजात थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (P61.0)

विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम (D82.0)

D69.5 माध्यमिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग किया जाता है।

D69.6 थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, अनिर्दिष्ट

D69.8 अन्य निर्दिष्ट रक्तस्रावी स्थितियां केशिका नाजुकता (वंशानुगत)। संवहनी स्यूडोहेमोफिलिया

D69.9 रक्तस्रावी स्थिति, अनिर्दिष्ट

रक्त और रक्तस्रावी अंगों के अन्य रोग (D70-D77)

D70 एग्रानुलोसाइटोसिस

एग्रानुलोसाइटिक टॉन्सिलिटिस। बच्चों के आनुवंशिक एग्रानुलोसाइटोसिस। कॉस्टमैन की बीमारी

यदि न्यूट्रोपेनिया का कारण बनने वाली दवा की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।

बहिष्कृत: क्षणिक नवजात न्यूट्रोपेनिया (P61.5)

D71 पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के कार्यात्मक विकार

कोशिका झिल्ली के ग्राही परिसर में दोष। क्रोनिक (बच्चों का) ग्रैनुलोमैटोसिस। जन्मजात डिस्पैगोसाइटोसिस

प्रगतिशील सेप्टिक ग्रैनुलोमैटोसिस

D72 श्वेत रक्त कोशिकाओं के अन्य विकार

बहिष्कृत: बेसोफिलिया (D75.8)

प्रतिरक्षा विकार (D80-D89)

प्रील्यूकेमिया (सिंड्रोम) (D46.9)

D72.0 ल्यूकोसाइट्स की आनुवंशिक असामान्यताएं

विसंगति (दानेदार) (ग्रैनुलोसाइट) या सिंड्रोम:

बहिष्कृत: चेदिएक-हिगाशी (-स्टीनब्रिंक) सिंड्रोम (ई70.3)

D72.8 श्वेत रक्त कोशिकाओं के अन्य निर्दिष्ट विकार

ल्यूकोसाइटोसिस। लिम्फोसाइटोसिस (रोगसूचक)। लिम्फोपेनिया। मोनोसाइटोसिस (रोगसूचक)। प्लास्मासाइटोसिस

D72.9 श्वेत रक्त कोशिकाओं का विकार, अनिर्दिष्ट

D73 तिल्ली के रोग

D73.0 हाइपोस्प्लेनिज्म पोस्टऑपरेटिव एस्प्लेनिया। तिल्ली का शोष।

बहिष्कृत1: एस्प्लेनिया (जन्मजात) (Q89.0)

D73.2 क्रोनिक कंजेस्टिव स्प्लेनोमेगाली

D73.5 प्लीहा रोधगलन प्लीहा का टूटना गैर-दर्दनाक है। तिल्ली का मुड़ना।

बहिष्करण1: प्लीहा का दर्दनाक टूटना (S36.0)

D73.8 तिल्ली के अन्य रोग प्लीहा एनओएस का फाइब्रोसिस। पेरिस्प्लेनाइटिस। स्प्लेनाइटिस एनओएस

D73.9 तिल्ली का रोग, अनिर्दिष्ट

D74 मेथेमोग्लोबिनेमिया

D74.0 जन्मजात मेथेमोग्लोबिनेमिया एनएडीएच-मेटेमोग्लोबिन रिडक्टेस की जन्मजात अपर्याप्तता।

हीमोग्लोबिनोसिस एम [एचबी-एम रोग] मेथेमोग्लोबिनेमिया वंशानुगत

D74.8 अन्य मेथेमोग्लोबिनेमिया। अधिग्रहित मेथेमोग्लोबिनेमिया (सल्फेमोग्लोबिनेमिया के साथ)।

विषाक्त मेथेमोग्लोबिनेमिया। यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग किया जाता है।

डी74.9 मेथेमोग्लोबिनेमिया, अनिर्दिष्ट

D75 रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य रोग

बहिष्कृत: बढ़े हुए लिम्फ नोड्स (R59.-)

हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया एनओएस (D89.2)

मेसेंटेरिक (तीव्र) (क्रोनिक) (I88.0)

बहिष्कृत1: वंशानुगत ओवलोसाइटोसिस (D58.1)

D75.1 माध्यमिक पॉलीसिथेमिया

प्लाज्मा मात्रा में कमी

D75.2 आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोसिस

बहिष्करण1: आवश्यक (रक्तस्रावी) थ्रोम्बोसाइटेमिया (D47.3)

D75.8 रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य निर्दिष्ट रोग बेसोफिलिया

D75.9 रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों का रोग, अनिर्दिष्ट

D76 लिम्फोरेटिकुलर ऊतक और रेटिकुलोहिस्टोसाइटिक प्रणाली से जुड़े कुछ रोग

बहिष्कृत: लेटरर-सीवे रोग (C96.0)

घातक हिस्टियोसाइटोसिस (C96.1)

रेटिकुलोएन्डोथेलियोसिस या रेटिकुलोसिस:

हिस्टियोसाइटिक मेडुलरी (C96.1)

D76.0 लैंगरहैंस सेल हिस्टियोसाइटोसिस, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं ईोसिनोफिलिक ग्रेन्युलोमा।

हैंड-शूलर-क्रिसजेन रोग। हिस्टियोसाइटोसिस एक्स (क्रोनिक)

D76.1 हेमोफैगोसाइटिक लिम्फोहिस्टियोसाइटोसिस पारिवारिक हेमोफैगोसाइटिक रेटिकुलोसिस।

लैंगरहैंस कोशिकाओं के अलावा मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स से हिस्टियोसाइटोसिस, एनओएस

D76.2 संक्रमण से जुड़ा हेमोफैगोसाइटिक सिंड्रोम।

यदि आवश्यक हो, तो एक संक्रामक एजेंट या बीमारी की पहचान करने के लिए एक अतिरिक्त कोड का उपयोग किया जाता है।

D76.3 अन्य हिस्टियोसाइटोसिस सिंड्रोम रेटिकुलोहिस्टोसाइटोमा (विशाल कोशिका)।

बड़े पैमाने पर लिम्फैडेनोपैथी के साथ साइनस हिस्टियोसाइटोसिस। ज़ैंथोग्रानुलोमा

D77 अन्यत्र वर्गीकृत रोगों में रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य विकार।

शिस्टोसोमियासिस में प्लीहा का फाइब्रोसिस [बिलहार्ज़ियासिस] (बी 65. -)

प्रतिरक्षा तंत्र को शामिल करने वाले अलग विकार (D80-D89)

शामिल हैं: पूरक प्रणाली में दोष, रोग को छोड़कर, प्रतिरक्षाविहीनता विकार,

मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [एचआईवी] सारकॉइडोसिस के कारण होता है

बहिष्कृत: स्व-प्रतिरक्षित रोग (प्रणालीगत) NOS (M35.9)

पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के कार्यात्मक विकार (D71)

मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [एचआईवी] रोग (बी20-बी24)

मुख्य रूप से एंटीबॉडी की कमी के साथ D80 इम्युनोडेफिशिएंसी

D80.0 वंशानुगत हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया

ऑटोसोमल रिसेसिव एग्माग्लोबुलिनमिया (स्विस प्रकार)।

एक्स-लिंक्ड एग्माग्लोबुलिनमिया [ब्रूटन] (वृद्धि हार्मोन की कमी)

D80.1 गैर-पारिवारिक हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया इम्युनोग्लोबुलिन ले जाने वाले बी-लिम्फोसाइटों के साथ एग्माग्लोबुलिनमिया। सामान्य एग्माग्लोबुलिनमिया। हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया एनओएस

D80.2 इम्युनोग्लोबुलिन ए की चयनात्मक कमी

D80.3 इम्युनोग्लोबुलिन जी उपवर्गों की चयनात्मक कमी

D80.4 इम्युनोग्लोबुलिन M . की चयनात्मक कमी

D80.5 इम्युनोग्लोबुलिन M . के बढ़े हुए स्तर के साथ इम्यूनोडिफ़िशिएंसी

D80.6 इम्युनोग्लोबुलिन के सामान्य स्तर के करीब या हाइपरइम्यूनोग्लोबुलिनमिया के साथ एंटीबॉडी की कमी।

हाइपरिम्यूनोग्लोबुलिनमिया के साथ एंटीबॉडी की कमी

D80.7 बच्चों का क्षणिक हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया

D80.8 एक प्रमुख एंटीबॉडी दोष के साथ अन्य इम्युनोडेफिशिएंसी। कप्पा प्रकाश श्रृंखला की कमी

D80.9 प्रमुख एंटीबॉडी दोष के साथ प्रतिरक्षण क्षमता, अनिर्दिष्ट

D81 संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी

बहिष्करण1: ऑटोसोमल रिसेसिव एग्माग्लोबुलिनमिया (स्विस प्रकार) (D80.0)

D81.0 जालीदार रोगजनन के साथ गंभीर संयुक्त प्रतिरक्षाविहीनता

D81.1 कम टी और बी सेल गिनती के साथ गंभीर संयुक्त इम्यूनोडेफिशियेंसी

D81.2 कम या सामान्य बी-सेल गिनती के साथ गंभीर संयुक्त प्रतिरक्षाविहीनता

D81.3 एडेनोसाइन डेमिनमिनस की कमी

D81.5 प्यूरीन न्यूक्लियोसाइड फॉस्फोराइलेज की कमी

D81.6 MHC वर्ग I के अणुओं की कमी। नग्न लिम्फोसाइट सिंड्रोम

D81.7 प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के द्वितीय श्रेणी के अणुओं की कमी

D81.8 अन्य संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी बायोटिन पर निर्भर कार्बोक्सिलेज की कमी

D81.9 संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट गंभीर संयुक्त प्रतिरक्षाविहीनता विकार NOS

अन्य महत्वपूर्ण दोषों से जुड़ी D82 इम्युनोडेफिशिएंसी

बहिष्कृत: एटेक्टिक टेलैंगिएक्टेसिया [लुई-बार] (जी11.3)

D82.0 विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और एक्जिमा के साथ प्रतिरक्षण क्षमता

D82.1 डी जॉर्ज सिंड्रोम ग्रसनी डायवर्टीकुलम सिंड्रोम।

प्रतिरक्षा की कमी के साथ अप्लासिया या हाइपोप्लासिया

D82.2 छोटे अंगों के कारण बौनेपन के साथ प्रतिरक्षण क्षमता

D82.3 एपस्टीन-बार वायरस के कारण विरासत में मिले दोष के कारण इम्यूनोडेफिशियेंसी।

एक्स-लिंक्ड लिम्फोप्रोलिफेरेटिव रोग

D82.4 हाइपरइम्यूनोग्लोबुलिन ई सिंड्रोम

D82.8 अन्य निर्दिष्ट महत्वपूर्ण दोषों से जुड़ी प्रतिरक्षा की कमी

D82.9 इम्यूनोडेफिशियेंसी प्रमुख दोष से जुड़ी, अनिर्दिष्ट

D83 कॉमन वेरिएबल इम्युनोडेफिशिएंसी

D83.0 बी कोशिकाओं की संख्या और कार्यात्मक गतिविधि में प्रमुख असामान्यताओं के साथ सामान्य चर इम्युनोडेफिशिएंसी

D83.1 इम्यूनोरेगुलेटरी टी कोशिकाओं के विकारों की प्रबलता के साथ सामान्य चर इम्युनोडेफिशिएंसी

डी83.2 बी या टी कोशिकाओं के लिए स्वप्रतिपिंडों के साथ सामान्य चर इम्युनोडेफिशिएंसी

डी83.8 अन्य सामान्य चर इम्युनोडेफिशिएंसी

डी83.9 सामान्य चर प्रतिरक्षण क्षमता, अनिर्दिष्ट

D84 अन्य इम्युनोडेफिशिएंसी

D84.0 लिम्फोसाइटों के कार्यात्मक प्रतिजन-1 का दोष

D84.1 पूरक प्रणाली में दोष। C1 एस्टरेज़ इनहिबिटर की कमी

डी84.8 अन्य निर्दिष्ट इम्युनोडेफिशिएंसी विकार

D84.9 इम्यूनोडेफिशियेंसी, अनिर्दिष्ट

D86 सारकॉइडोसिस

D86.1 लिम्फ नोड्स का सारकॉइडोसिस

डी86.2 लिम्फ नोड्स के सारकॉइडोसिस के साथ फेफड़ों का सारकॉइडोसिस

D86.8 अन्य निर्दिष्ट और संयुक्त स्थानीयकरणों का सारकॉइडोसिस। सारकॉइडोसिस में इरिडोसाइक्लाइटिस (H22.1)।

सारकॉइडोसिस में एकाधिक कपाल तंत्रिका पक्षाघात (G53.2)

उवेओपैरोटिक बुखार [हर्फोर्ड की बीमारी]

D86.9 सारकॉइडोसिस, अनिर्दिष्ट

D89 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े अन्य विकार, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

बहिष्कृत: हाइपरग्लोबुलिनमिया एनओएस (R77.1)

मोनोक्लोनल गैमोपैथी (D47.2)

भ्रष्टाचार विफलता और अस्वीकृति (T86 .-)

D89.0 पॉलीक्लोनल हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया। हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिक पुरपुरा। पॉलीक्लोनल गैमोपैथी एनओएस

D89.2 हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया, अनिर्दिष्ट

D89.8 अन्य विशिष्ट विकार जिनमें प्रतिरक्षा तंत्र शामिल है, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं है

D89.9 अनिर्दिष्ट विकार जिसमें प्रतिरक्षा तंत्र शामिल है प्रतिरक्षा रोग एनओएस

प्लास्टिक और अन्य एनीमिया (D60-D64)

अपवर्जित: दुर्दम्य रक्ताल्पता:

• एनओएस (डी 46.4)
• अतिरिक्त विस्फोटों के साथ (D46.2)
• परिवर्तन के साथ (C92.0)
• साइडरोबलास्ट्स के साथ (D46.1)
• साइडरोबलास्ट के बिना (D46.0)

रूस में, 10 वें संशोधन (ICD-10) के रोगों के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण को घटनाओं, सभी विभागों के चिकित्सा संस्थानों में आबादी के दौरे के कारणों और मृत्यु के कारणों को ध्यान में रखते हुए एक एकल मानक दस्तावेज के रूप में अपनाया गया है। .

ICD-10 को 1999 में रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के दिनांक 05/27/97 के आदेश द्वारा पूरे रूसी संघ में स्वास्थ्य सेवा में पेश किया गया था। नंबर 170

2017 2018 में WHO द्वारा एक नए संशोधन (ICD-11) की योजना बनाई गई है।

WHO द्वारा संशोधित और पूरक के रूप में

परिवर्तनों का संसाधन और अनुवाद © mkb-10.com

पोस्ट-रक्तस्रावी एनीमिया

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया एक ऐसी बीमारी है जो लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी और बड़े पैमाने पर तीव्र रक्तस्राव के कारण या यहां तक ​​​​कि मामूली, लेकिन पुरानी रक्त हानि के परिणामस्वरूप हीमोग्लोबिन एकाग्रता के साथ होती है।

हीमोग्लोबिन एक एरिथ्रोसाइट का एक प्रोटीन परिसर है, जिसमें लोहा शामिल है। इसका मुख्य कार्य बिना किसी अपवाद के सभी अंगों और ऊतकों में रक्त प्रवाह के साथ ऑक्सीजन को स्थानांतरित करना है। यदि यह प्रक्रिया बाधित होती है, तो शरीर में गंभीर परिवर्तन शुरू हो जाते हैं, जो एनीमिया के एटियलजि और गंभीरता से निर्धारित होते हैं।

रक्तस्रावी रक्ताल्पता के अंतर्निहित कारण और पाठ्यक्रम के आधार पर, तीव्र और जीर्ण रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है। अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण प्रणाली के अनुसार, रोग को निम्नानुसार विभाजित किया गया है:

• खून की कमी के बाद माध्यमिक लोहे की कमी से एनीमिया। आईसीडी कोड 10 डी.50
• एक्यूट पोस्ट-हेमोरेजिक एनीमिया। आईसीडी कोड 10 डी.62।
• भ्रूण के रक्तस्राव के बाद जन्मजात रक्ताल्पता - P61.3।

नैदानिक ​​​​अभ्यास में, माध्यमिक लोहे की कमी वाले एनीमिया को पोस्टहेमोरेजिक क्रोनिक एनीमिया भी कहा जाता है।

रोग के तीव्र रूप के कारण

तीव्र पोस्ट-हेमोरेजिक एनीमिया के विकास का मुख्य कारण थोड़े समय में बड़ी मात्रा में रक्त का नुकसान है, जो इसके परिणामस्वरूप हुआ:

• चोट जिससे बड़ी धमनियों को नुकसान हुआ।
• सर्जरी के दौरान बड़ी रक्त वाहिकाओं को नुकसान।
• एक्टोपिक गर्भावस्था के विकास के साथ फैलोपियन ट्यूब का टूटना।
• आंतरिक अंगों के रोग (अक्सर फेफड़े, गुर्दे, हृदय, जठरांत्र संबंधी मार्ग), जिससे तीव्र बड़े पैमाने पर आंतरिक रक्तस्राव हो सकता है।

छोटे बच्चों में, तीव्र पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया के कारण अक्सर गर्भनाल की चोटें, रक्त प्रणाली की जन्मजात असामान्यताएं, सीजेरियन सेक्शन के दौरान प्लेसेंटा को नुकसान, प्रारंभिक प्लेसेंटल बाधा, इसकी प्रस्तुति, जन्म का आघात होता है।

पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया के क्रोनिक कोर्स के कारण

मामूली लेकिन नियमित रक्तस्राव के परिणामस्वरूप क्रोनिक पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया विकसित होता है। वे इसके परिणामस्वरूप प्रकट हो सकते हैं:

• बवासीर, जो मलाशय में दरारें, मल में रक्त की अशुद्धियों की उपस्थिति के साथ होती है।
• पेट और ग्रहणी के पेप्टिक अल्सर।
• हार्मोनल ड्रग्स लेते समय भारी मासिक धर्म, गर्भाशय से रक्तस्राव।
• ट्यूमर कोशिकाओं द्वारा संवहनी घाव।
• जीर्ण नकसीर।
• कैंसर में मामूली पुरानी रक्त हानि।
• बार-बार रक्त का नमूना लेना, कैथेटर लगाना और इसी तरह के अन्य जोड़तोड़।
• मूत्र में रक्त के उत्सर्जन के साथ गुर्दे की गंभीर बीमारी।
• हेलमिन्थ्स द्वारा संक्रमण।
• जिगर सिरोसिस, पुरानी जिगर की विफलता।

एक समान एटियलजि के पुराने एनीमिया का कारण रक्तस्रावी प्रवणता भी हो सकता है। यह रोगों का एक समूह है जिसमें होमोस्टैसिस के उल्लंघन के कारण व्यक्ति में रक्तस्राव की प्रवृत्ति होती है।

तीव्र रक्त हानि के परिणामस्वरूप एनीमिया के मामले में लक्षण और रक्त चित्र

तीव्र रक्तस्रावी एनीमिया की नैदानिक ​​तस्वीर बहुत जल्दी विकसित होती है। इस रोग के मुख्य लक्षणों में तीव्र रक्तस्राव के परिणामस्वरूप सामान्य आघात के प्रकट होने को जोड़ा जाता है। सामान्य तौर पर, निम्नलिखित देखे जाते हैं:

• रक्तचाप में कमी।
• बादल छाना या चेतना का नुकसान।
• नासोलैबियल फोल्ड का बड़ा पीलापन, नीला रंग।
• थ्रेडेड पल्स।
• उलटी करना।
• अत्यधिक पसीना और तथाकथित ठंडा पसीना देखा जाता है।
• ठंड लगना।
• आक्षेप।

यदि रक्तस्राव को सफलतापूर्वक रोक दिया गया था, तो ऐसे लक्षणों को चक्कर आना, टिनिटस, अभिविन्यास की हानि, बिगड़ा हुआ दृष्टि, सांस की तकलीफ और हृदय ताल गड़बड़ी से बदल दिया जाता है। त्वचा का पीलापन और श्लेष्मा झिल्ली, निम्न रक्तचाप, बना रहता है।

यहां आपको उपचार विधियों के बारे में विस्तृत जानकारी मिलेगी।

एनीमिया - लक्षण और उपचार https://youtu.be/f5HXbNbBf5w आयरनडेफी

यह वीडियो सामान्य ऑपरेशन पर करीब से नज़र डालता है।

अध्याय 19.08 के बारे में ही।

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डॉक्टर कोमारोव्स्की बताएंगे कि ए . के कारण क्या हैं

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एनीमिया एक ऐसी स्थिति है जो चिकित्सकों में होती है।

हेमोलिटिक एनीमिया एनीमिया है जो पी . में विकसित होता है

इस वीडियो में, ओलेग गेनाडिविच टॉर्सुनोव के बारे में बात करते हैं

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शुभ दोपहर प्यारे दोस्तों! आपके साथ पोषण विशेषज्ञ

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रक्ताल्पता या रक्ताल्पता g . की सांद्रता में कमी है

एनीमिया का इलाज कैसे किया जाता है? आयरन की कमी से मुझे क्या मदद मिली

लोहे की कमी से एनीमिया। लक्षण, संकेत और तरीके .

एनीमिया प्रोलैप्स के सबसे सामान्य कारणों में से एक है

रक्तस्राव को रोकने के बाद कुछ दिनों के भीतर रक्त परीक्षण के परिणामों में परिवर्तन और एनीमिया का विकास क्षतिपूर्ति तंत्र से निकटता से संबंधित है जो रक्त की एक बड़ी मात्रा के नुकसान के जवाब में शरीर में "चालू" होता है। उन्हें निम्नलिखित चरणों में विभाजित किया जा सकता है:

• पलटा चरण, जो खून की कमी के बाद पहले दिन विकसित होता है। रक्त परिसंचरण का पुनर्वितरण और केंद्रीकरण शुरू होता है, परिधीय संवहनी प्रतिरोध बढ़ता है। इसी समय, हीमोग्लोबिन और हेमटोक्रिट की एकाग्रता के सामान्य मूल्यों पर एरिथ्रोसाइट्स की संख्या में कमी होती है।
• हाइड्रोमिक चरण दूसरे से चौथे दिन तक चलता है। बाह्य कोशिकीय द्रव वाहिकाओं में प्रवेश करता है, यकृत में ग्लाइकोजेनोलिसिस सक्रिय होता है, जिससे ग्लूकोज सामग्री में वृद्धि होती है। धीरे-धीरे, रक्त की तस्वीर में एनीमिया के लक्षण दिखाई देते हैं: हीमोग्लोबिन की एकाग्रता कम हो जाती है, हेमटोक्रिट कम हो जाता है। हालांकि, रंग सूचकांक मूल्य अभी भी सामान्य है। थ्रोम्बस गठन प्रक्रियाओं की सक्रियता के कारण, प्लेटलेट्स की संख्या कम हो जाती है, और रक्तस्राव के दौरान ल्यूकोसाइट्स के नुकसान के कारण, ल्यूकोपेनिया मनाया जाता है।
• रक्तस्राव के पांचवें दिन अस्थि मज्जा चरण शुरू होता है। ऑक्सीजन के साथ अंगों और ऊतकों की अपर्याप्त आपूर्ति हेमटोपोइजिस की प्रक्रियाओं को सक्रिय करती है। कम हीमोग्लोबिन, हेमटोक्रिट, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और ल्यूकोपेनिया के अलावा, इस स्तर पर एरिथ्रोसाइट्स की कुल संख्या में कमी नोट की जाती है। रक्त स्मीयर की जांच करते समय, एरिथ्रोसाइट्स के युवा रूपों की उपस्थिति नोट की जाती है: रेटिकुलोसाइट्स, कभी-कभी एरिथ्रोब्लास्ट।

भविष्य के डॉक्टरों के लिए कई स्थितिजन्य कार्यों में रक्त चित्र में इसी तरह के परिवर्तनों का वर्णन किया गया है।

क्रोनिक ब्लीडिंग में एनीमिया के लक्षण और निदान

इसके लक्षणों में क्रोनिक पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया लोहे की कमी के समान है, क्योंकि नियमित रूप से मामूली रक्तस्राव इस ट्रेस तत्व की कमी की ओर जाता है। इस रक्त विकार का कोर्स इसकी गंभीरता पर निर्भर करता है। यह हीमोग्लोबिन की एकाग्रता के आधार पर निर्धारित किया जाता है। आम तौर पर, पुरुषों में यह 135 - 160 ग्राम / लीटर और महिलाओं में 120 - 140 ग्राम / लीटर होता है। बच्चों में, यह मान उम्र के आधार पर बदलता रहता है, शिशुओं में 200 से लेकर किशोरों में 150 तक।

पोस्ट-हेमोरेजिक क्रोनिक एनीमिया हेमोग्लोबिन एकाग्रता का ग्रेड

• 1 (प्रकाश) डिग्री 90 - 110 ग्राम / एल
• ग्रेड 2 (मध्यम) 70 - 90 ग्राम / एल
• ग्रेड 3 (गंभीर) 70 ग्राम / एल . से नीचे

रोग के विकास के प्रारंभिक चरण में, रोगियों को मामूली चक्कर आने की शिकायत होती है, उनकी आंखों के सामने "मक्खियों" का चमकना, थकान में वृद्धि। त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली का बाहरी रूप से ध्यान देने योग्य पीलापन।

दूसरे चरण में, भूख में कमी, कभी-कभी मतली, दस्त, या, इसके विपरीत, कब्ज, सांस की तकलीफ, सूचीबद्ध लक्षणों में जोड़ दी जाती है। दिल की आवाज़ सुनते समय, डॉक्टर क्रोनिक पोस्ट-हेमोरेजिक एनीमिया की विशेषता दिल की धड़कन पर ध्यान देते हैं। त्वचा की स्थिति भी बदल जाती है: त्वचा शुष्क हो जाती है, पपड़ी बन जाती है। मुंह के कोनों में दर्दनाक और सूजन वाली दरारें दिखाई देती हैं। बालों और नाखूनों की स्थिति खराब हो जाती है।

एनीमिया की एक गंभीर डिग्री सुन्नता और उंगलियों और पैर की उंगलियों में झुनझुनी सनसनी से प्रकट होती है, विशिष्ट स्वाद प्राथमिकताएं दिखाई देती हैं, उदाहरण के लिए, कुछ रोगी चाक खाना शुरू करते हैं, गंध की धारणा बदल जाती है। बहुत बार क्रोनिक पोस्ट-हेमोरेजिक एनीमिया का यह चरण तेजी से प्रगतिशील क्षरण और स्टामाटाइटिस के साथ होता है।

रक्तस्रावी एनीमिया का निदान एक सीबीसी के परिणामों पर आधारित है। सभी प्रकार के एनीमिया की विशेषता हीमोग्लोबिन और एरिथ्रोसाइट्स की मात्रा में कमी के अलावा, रंग सूचकांक में कमी का पता चला है। इसका मान 0.5 से 0.6 तक होता है। इसके अलावा, क्रोनिक पोस्ट-हेमोरेजिक एनीमिया के साथ, संशोधित एरिथ्रोसाइट्स (माइक्रोसाइट्स और स्किज़ोसाइट्स) दिखाई देते हैं।

बड़े पैमाने पर खून की कमी के बाद एनीमिया का उपचार

सबसे पहले, आपको रक्तस्राव को रोकने की जरूरत है। यदि यह बाहरी है, तो एक टूर्निकेट, एक दबाव पट्टी लागू करना और पीड़ित को अस्पताल ले जाना आवश्यक है। पीलापन, सायनोसिस और चेतना के भ्रम के अलावा, गंभीर शुष्क मुंह से आंतरिक रक्तस्राव का संकेत मिलता है। इस स्थिति में किसी व्यक्ति की घर पर मदद करना असंभव है, इसलिए आंतरिक रक्तस्राव को रोकना केवल अस्पताल की सेटिंग में किया जाता है।

स्रोत की पहचान करने और रक्तस्राव को रोकने के बाद, जहाजों को रक्त की आपूर्ति बहाल करना अत्यावश्यक है। इसके लिए रियोपॉलीग्लुसीन, हेमोडेज़, पॉलीग्लुसीन निर्धारित हैं। आरएच कारक और रक्त समूह की अनुकूलता को ध्यान में रखते हुए, रक्त आधान द्वारा तीव्र रक्त हानि की भी भरपाई की जाती है। रक्त आधान की मात्रा आमतौर पर 400 - 500 मिली होती है। इन उपायों को बहुत जल्दी किया जाना चाहिए, क्योंकि रक्त की कुल मात्रा का भी तेजी से नुकसान घातक हो सकता है।

सदमे की स्थिति को रोकने और सभी आवश्यक जोड़तोड़ करने के बाद, वे मानक उपचार पर स्विच करते हैं, जिसमें विटामिन और ट्रेस तत्वों की कमी को फिर से भरने के लिए लोहे की तैयारी और बढ़ाया पोषण शामिल है। फेरम लेक, फेरलाटम, माल्टोफ़र आमतौर पर निर्धारित हैं।

आमतौर पर, सामान्य रक्त चित्र की बहाली 6 से 8 सप्ताह के बाद होती है, लेकिन हेमटोपोइजिस को सामान्य करने के लिए दवाओं का उपयोग छह महीने तक जारी रहता है।

क्रोनिक पोस्ट-हेमोरेजिक एनीमिया का उपचार

पोस्टहेमोरेजिक क्रोनिक एनीमिया के उपचार में पहला और सबसे महत्वपूर्ण चरण रक्तस्राव के स्रोत की पहचान करना और इसे खत्म करना है। यहां तक ​​कि प्रतिदिन 10-15 मिली खून की कमी भी शरीर को उस दिन के दौरान भोजन के साथ प्राप्त होने वाले आयरन की सभी मात्रा से वंचित कर देती है।

रोगी की एक व्यापक परीक्षा की जाती है, जिसमें बिना किसी असफलता के गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट, प्रोक्टोलॉजिस्ट, हेमेटोलॉजिस्ट, महिलाओं के लिए स्त्री रोग विशेषज्ञ और एंडोक्रिनोलॉजिस्ट के परामर्श शामिल होते हैं। क्रोनिक पोस्ट-हेमोरेजिक एनीमिया के विकास के कारण होने वाली बीमारी की पहचान करने के बाद, उपचार तुरंत शुरू किया जाता है।

समानांतर में, आयरन युक्त दवाएं निर्धारित की जाती हैं। वयस्कों के लिए, इसकी दैनिक खुराक लगभग 100 - 150 मिलीग्राम है। जटिल एजेंट निर्धारित हैं, जिसमें लोहे के अलावा, एस्कॉर्बिक एसिड और बी विटामिन होते हैं, जो इसके बेहतर अवशोषण में योगदान करते हैं। ये सोर्बिफर ड्यूरुल्स, फेरोप्लेक्स, फेनुल हैं।

गंभीर रक्तस्रावी क्रोनिक एनीमिया में, एरिथ्रोसाइट द्रव्यमान का आधान और लोहे के साथ दवाओं का इंजेक्शन हेमटोपोइजिस की प्रक्रियाओं को प्रोत्साहित करने के लिए दिखाया गया है। फेरलटम, माल्टोफर, लिकफेर और इसी तरह की दवाएं लिखिए।

उपचार के मुख्य पाठ्यक्रम के बाद रिकवरी

आयरन युक्त दवाओं के सेवन की अवधि डॉक्टर द्वारा निर्धारित की जाती है। अंगों को सामान्य ऑक्सीजन आपूर्ति बहाल करने और शरीर में लोहे के भंडार को फिर से भरने के लिए विभिन्न दवाओं का उपयोग करने के अलावा, अच्छा पोषण बहुत महत्वपूर्ण है।

रक्तस्रावी एनीमिया से पीड़ित व्यक्ति के आहार में प्रोटीन और आयरन बिना किसी असफलता के मौजूद होना चाहिए। मांस, अंडे, डेयरी उत्पादों को प्राथमिकता दी जानी चाहिए। लोहे की सामग्री में नेता मांस उप-उत्पाद हैं, विशेष रूप से गोमांस जिगर, मांस, मछली, कैवियार, फलियां, नट, एक प्रकार का अनाज और दलिया।

आहार तैयार करते समय, न केवल किसी विशेष उत्पाद में कितना लोहा होता है, बल्कि शरीर में इसके अवशोषण की डिग्री पर भी ध्यान देना चाहिए। यह उन सब्जियों और फलों के सेवन से बढ़ता है जिनमें विटामिन बी और सी होते हैं। ये खट्टे फल, काले करंट, रसभरी आदि हैं।

बच्चों में पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया का कोर्स और उपचार

बच्चों में पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया बहुत अधिक गंभीर है, विशेष रूप से इसका तीव्र रूप। इस विकृति की नैदानिक ​​​​तस्वीर व्यावहारिक रूप से एक वयस्क से भिन्न नहीं होती है, लेकिन यह तेजी से विकसित होती है। और अगर एक वयस्क में शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं द्वारा खोए हुए रक्त की एक निश्चित मात्रा की भरपाई की जाती है, तो एक बच्चे में यह घातक हो सकता है।

बच्चों में रक्तस्रावी रक्ताल्पता के तीव्र और जीर्ण रूपों का उपचार समान है। कारण की पहचान करने और रक्तस्राव को समाप्त करने के बाद, एरिथ्रोसाइट द्रव्यमान का आधान 10-15 मिलीलीटर प्रति किलोग्राम वजन, लोहे की तैयारी की दर से निर्धारित किया जाता है। एनीमिया की गंभीरता और बच्चे की स्थिति के आधार पर, उनकी खुराक की गणना व्यक्तिगत रूप से की जाती है।

लगभग छह महीने की उम्र के बच्चों के लिए पूरक खाद्य पदार्थों की शुरूआत की सिफारिश की जाती है, और उच्च लौह सामग्री वाले खाद्य पदार्थों से शुरू करना चाहिए। शिशुओं को विशेष गढ़वाले मिश्रणों में संक्रमण दिखाया गया है। यदि रक्तस्रावी रक्ताल्पता के विकास का कारण बनने वाली बीमारी पुरानी है और उपचार का जवाब नहीं देती है, तो लोहे की खुराक के निवारक पाठ्यक्रमों को नियमित रूप से दोहराया जाना चाहिए।

समय पर उपचार की शुरुआत और गैर-गंभीर रक्त हानि के साथ, रोग का निदान आम तौर पर अनुकूल होता है। आयरन की कमी को पूरा करने के बाद बच्चा जल्दी ठीक हो जाता है।

ICD-10 को 1999 में रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के दिनांक 05/27/97 के आदेश द्वारा पूरे रूसी संघ में स्वास्थ्य सेवा में पेश किया गया था। नंबर 170

2017 2018 में WHO द्वारा एक नए संशोधन (ICD-11) की योजना बनाई गई है।

WHO द्वारा संशोधित और पूरक के रूप में

परिवर्तनों का संसाधन और अनुवाद © mkb-10.com

आईसीडी 10. कक्षा III (D50-D89)

आईसीडी 10. कक्षा III। रक्त के रोग, रक्त बनाने वाले अंग और प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े कुछ विकार (D50-D89)

बहिष्कृत: ऑटोइम्यून बीमारी (प्रणालीगत) एनओएस (एम 35.9), प्रसवकालीन अवधि (पी 00-पी 96) में उत्पन्न होने वाली कुछ स्थितियां, गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवोत्तर (ओ 00-ओ 99), जन्मजात विसंगतियों, विकृतियों और गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं (क्यू 00) की जटिलताएं - Q99), अंतःस्रावी रोग, खाने के विकार और चयापचय संबंधी विकार (E00-E90), मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [HIV] (B20-B24), आघात, विषाक्तता और बाहरी कारणों के कुछ अन्य परिणाम (S00-T98) के कारण होने वाले रोग, नियोप्लाज्म (C00-D48) नैदानिक ​​और प्रयोगशाला लक्षण, संकेत और असामान्यताएं, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं (R00-R99)

इस वर्ग में निम्नलिखित ब्लॉक हैं:

D50-D53 पोषण संबंधी रक्ताल्पता

D55-D59 रक्तलायी रक्ताल्पता

D60-D64 अप्लास्टिक और अन्य रक्ताल्पता

D65-D69 रक्त के थक्के विकार, पुरपुरा और अन्य रक्तस्रावी स्थितियां

D70-D77 रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य रोग

D80-D89 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े कुछ विकार

निम्नलिखित श्रेणियों को तारक से चिह्नित किया गया है:

D77 अन्यत्र वर्गीकृत रोगों में रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य विकार

आहार संबंधी एनीमिया (D50-D53)

D50 आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया

D50.0 आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया खून की कमी के कारण (पुरानी) पोस्ट-हेमोरेजिक (क्रोनिक) एनीमिया।

बहिष्कृत: एक्यूट पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया (D62) भ्रूण के रक्त की हानि के कारण जन्मजात रक्ताल्पता (P61.3)

D50.1 साइडरोपेनिक डिस्फेगिया केली-पैटर्सन सिंड्रोम। प्लमर-विन्सन सिंड्रोम

D50.8 अन्य आयरन की कमी से होने वाले रक्ताल्पता

D50.9 आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D51 विटामिन बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया

बहिष्कृत: विटामिन बी12 की कमी (E53.8)

D51.0 विटामिन बी12 की कमी से एनीमिया आंतरिक कारक की कमी के कारण।

आंतरिक कारक की जन्मजात अपर्याप्तता

D51.1 विटामिन बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया प्रोटीनूरिया के साथ विटामिन बी12 के चयनात्मक कुअवशोषण के कारण होता है।

इमर्सलंड (-ग्रेसबेक) सिंड्रोम। मेगालोब्लास्टिक वंशानुगत रक्ताल्पता

D51.2 ट्रांसकोबालामिन II की कमी

D51.3 अन्य आहार विटामिन B12 की कमी से रक्ताल्पता। शाकाहारी एनीमिया

D51.8 अन्य विटामिन B12 की कमी से होने वाले रक्ताल्पता

D51.9 विटामिन बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D52 फोलिक एसिड की कमी से एनीमिया

D52.0 पोषाहार फोलेट की कमी से एनीमिया मेगालोब्लास्टिक एलिमेंटरी एनीमिया

D52.1 दवा प्रेरित फोलेट की कमी से एनीमिया यदि आवश्यक हो तो औषधीय उत्पाद की पहचान करें

एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड का उपयोग करें (कक्षा XX)

D52.8 अन्य फोलेट की कमी से होने वाले रक्ताल्पता

D52.9 अनिर्दिष्ट फोलेट की कमी से एनीमिया फोलिक एसिड के अपर्याप्त सेवन के कारण एनीमिया, एनओएस

D53 अन्य पोषण संबंधी रक्ताल्पता

शामिल हैं: मेगालोब्लास्टिक एनीमिया, दुर्दम्य विटामिन

नाम बी12 या फोलेट

D53.0 प्रोटीन की कमी के कारण एनीमिया। अमीनो एसिड की कमी के कारण एनीमिया।

बहिष्कृत1: लेस्च-न्याहन सिंड्रोम (E79.1)

D53.1 अन्य मेगालोब्लास्टिक रक्ताल्पता, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं। मेगालोब्लास्टिक एनीमिया एनओएस।

बहिष्कृत: डि गुग्लिल्मो रोग (C94.0)

D53.2 स्कर्वी के कारण एनीमिया।

बहिष्कृत2: स्कर्वी (E54)

D53.8 अन्य निर्दिष्ट पोषण संबंधी रक्ताल्पता

कमी एनीमिया:

अपवर्जित: कुपोषण का उल्लेख किए बिना

एनीमिया जैसे:

कॉपर की कमी (E61.0)

मोलिब्डेनम की कमी (E61.5)

जिंक की कमी (E60)

D53.9 पोषण संबंधी रक्ताल्पता, अनिर्दिष्ट साधारण क्रोनिक एनीमिया।

बहिष्कृत1: एनीमिया एनओएस (डी64.9)

हेमोलिटिक एनीमिया (D55-D59)

एंजाइम विकारों के कारण D55 एनीमिया

बहिष्करण1: दवा-प्रेरित एंजाइम की कमी से एनीमिया (D59.2)

D55.0 ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज [G-6-PD] की कमी के कारण एनीमिया। फ़ेविज़म। जी-6-पीडी की कमी से होने वाला एनीमिया

D55.1 ग्लूटाथियोन चयापचय के अन्य विकारों के कारण एनीमिया

हेक्सोज मोनोफॉस्फेट [एचएमपी] से जुड़े एंजाइम की कमी (जी-6-पीडी के अपवाद के साथ) के कारण एनीमिया

चयापचय पथ का एक शंट। हेमोलिटिक गैर-स्फेरोसाइटिक एनीमिया (वंशानुगत) प्रकार 1

D55.2 ग्लाइकोलाइटिक एंजाइमों के विकारों के कारण एनीमिया

हेमोलिटिक गैर-स्फेरोसाइटिक (वंशानुगत) प्रकार II

हेक्सोकिनेस की कमी के कारण

पाइरूवेट किनेज की कमी के कारण

ट्रायोज फास्फेट आइसोमेरेज की कमी के कारण

D55.3 न्यूक्लियोटाइड चयापचय में असामान्यताओं के कारण एनीमिया

D55.8 एंजाइम विकारों के कारण अन्य रक्ताल्पता

D55.9 एंजाइम विकार के कारण एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D56 थैलेसीमिया

बहिष्करण1: हेमोलिटिक रोग के कारण भ्रूण की ड्रॉप्सी (P56.-)

D56.1 बीटा थैलेसीमिया कूली का एनीमिया। गंभीर बीटा थैलेसीमिया। सिकल सेल बीटा थैलेसीमिया।

D56.3 थैलेसीमिया के संकेत का वहन

D56.4 भ्रूण हीमोग्लोबिन की वंशानुगत दृढ़ता [NPFH]

D56.9 थैलेसीमिया, अनिर्दिष्ट भूमध्य रक्ताल्पता (अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी के साथ)

थैलेसीमिया (मामूली) (मिश्रित) (अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी के साथ)

D57 सिकल सेल विकार

बहिष्कृत: अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी (D58.-)

सिकल सेल बीटा थैलेसीमिया (D56.1)

D57.0 सिकल सेल एनीमिया संकट के साथ। संकट के साथ एचबी-एसएस रोग

D57.1 बिना संकट के सिकल सेल एनीमिया।

D57.2 डबल विषमयुग्मजी सिकल सेल विकार

D57.3 सिकल सेल विशेषता का वहन। हीमोग्लोबिन एस का वहन। विषमयुग्मजी हीमोग्लोबिन एस

D57.8 अन्य सिकल सेल विकार

D58 अन्य वंशानुगत रक्तलायी रक्ताल्पता

D58.0 वंशानुगत स्फेरोसाइटोसिस अहोलुरिक (पारिवारिक) पीलिया।

जन्मजात (स्फेरोसाइटिक) हेमोलिटिक पीलिया। मिंकोव्स्की-शॉफर्ड सिंड्रोम

D58.1 वंशानुगत इलिप्टोसाइटोसिस एलिथोसाइटोसिस (जन्मजात)। ओवलोसाइटोसिस (जन्मजात) (वंशानुगत)

D58.2 अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी असामान्य हीमोग्लोबिन एनओएस। हेंज निकायों के साथ जन्मजात रक्ताल्पता।

हेमोलिटिक रोग अस्थिर हीमोग्लोबिन के कारण होता है। हीमोग्लोबिनोपैथी एनओएस।

बहिष्कृत: पारिवारिक पॉलीसिथेमिया (D75.0)

एचबी-एम रोग (D74.0)

भ्रूण हीमोग्लोबिन की वंशानुगत दृढ़ता (D56.4)

ऊंचाई के साथ जुड़े पॉलीसिथेमिया (D75.1)

D58.8 अन्य निर्दिष्ट वंशानुगत रक्तलायी रक्ताल्पता स्टोमेटोसाइटोसिस

D58.9 वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D59 एक्वायर्ड हेमोलिटिक एनीमिया

D59.0 ड्रग-प्रेरित ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया।

यदि किसी औषधीय उत्पाद की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों (कक्षा XX) के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग किया जाता है।

D59.1 अन्य स्व-प्रतिरक्षित रक्तलायी रक्ताल्पता ऑटोइम्यून हेमोलिटिक रोग (ठंडा प्रकार) (गर्मी का प्रकार)। शीत हेमाग्लगुटिनिन के कारण होने वाला जीर्ण रोग।

शीत प्रकार (माध्यमिक) (रोगसूचक)

थर्मल प्रकार (माध्यमिक) (रोगसूचक)

बहिष्कृत: इवांस सिंड्रोम (D69.3)

भ्रूण और नवजात शिशु के रक्तलायी रोग (P55.-)

पैरॉक्सिस्मल कोल्ड हीमोग्लोबिनुरिया (D59.6)

D59.2 ड्रग-प्रेरित गैर-ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया ड्रग एंजाइम की कमी से एनीमिया।

यदि किसी औषधीय उत्पाद की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों (कक्षा XX) के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग किया जाता है।

D59.3 हेमोलिटिक यूरीमिक सिंड्रोम

D59.4 अन्य गैर-स्व-प्रतिरक्षित रक्तलायी अरक्तता

यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग किया जाता है।

D59.5 पैरॉक्सिस्मल निशाचर हीमोग्लोबिनुरिया [मार्कियाफवा-मिकेली]।

D59.6 अन्य बाहरी कारणों से हेमोलिसिस के कारण हीमोग्लोबिनुरिया।

बहिष्कृत: हीमोग्लोबिनुरिया NOS (R82.3)

D59.8 अन्य अधिग्रहित रक्तलायी रक्ताल्पता

D59.9 एक्वायर्ड हेमोलिटिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट क्रोनिक इडियोपैथिक हेमोलिटिक एनीमिया

प्लास्टिक और अन्य एनीमिया (D60-D64)

D60 एक्वायर्ड प्योर रेड सेल अप्लासिया (एरिथ्रोब्लास्टोपेनिया)

शामिल हैं: लाल कोशिका अप्लासिया (अधिग्रहित) (वयस्क) (थाइमोमा के साथ)

D60.0 क्रोनिक एक्वायर्ड प्योर रेड सेल अप्लासिया

D60.1 क्षणिक ने शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया का अधिग्रहण किया

D60.8 अन्य अधिग्रहीत शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया

D60.9 एक्वायर्ड प्योर रेड सेल अप्लासिया, अनिर्दिष्ट

D61 अन्य अप्लास्टिक रक्ताल्पता

बहिष्कृत: एग्रानुलोसाइटोसिस (D70)

D61.0 संवैधानिक अप्लास्टिक एनीमिया

अप्लासिया (शुद्ध) लाल कोशिका:

ब्लैकफेन-डेमंड सिंड्रोम। पारिवारिक हाइपोप्लास्टिक एनीमिया। फैंकोनी का एनीमिया। विकृतियों के साथ पैन्टीटोपेनिया

D61.1 मेडिकल अप्लास्टिक एनीमिया यदि आवश्यक हो तो औषधीय उत्पाद की पहचान करें

एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।

D61.2 अन्य बाहरी एजेंटों के कारण अप्लास्टिक एनीमिया

यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों (कक्षा XX) के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।

D61.3 अज्ञातहेतुक अप्लास्टिक एनीमिया

D61.8 अन्य निर्दिष्ट अप्लास्टिक रक्ताल्पता

D61.9 अप्लास्टिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट हाइपोप्लास्टिक एनीमिया एनओएस। अस्थि मज्जा हाइपोप्लासिया। पैनमिलॉफ्टिज़

D62 एक्यूट पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया

बहिष्करण1: भ्रूण के रक्तस्राव के कारण जन्मजात रक्ताल्पता (P61.3)

अन्यत्र वर्गीकृत पुरानी बीमारियों में D63 एनीमिया

D63.0 नियोप्लाज्म में एनीमिया (C00-D48 +)

डी63.8 अन्य पुरानी बीमारियों में एनीमिया अन्यत्र वर्गीकृत

D64 अन्य रक्ताल्पता

अपवर्जित: दुर्दम्य रक्ताल्पता:

अतिरिक्त विस्फोटों के साथ (D46.2)

परिवर्तन के साथ (D46.3)

साइडरोबलास्ट्स के साथ (D46.1)

साइडरोबलास्ट के बिना (D46.0)

D64.0 वंशानुगत साइडरोबलास्टिक एनीमिया सेक्स से संबंधित हाइपोक्रोमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया

D64.1 अन्य बीमारियों के कारण माध्यमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया।

यदि रोग की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त कोड का उपयोग किया जाता है।

D64.2 दवाओं या विषाक्त पदार्थों के कारण माध्यमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया।

यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों (कक्षा XX) के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।

D64.3 अन्य साइडरोबलास्टिक रक्ताल्पता

पाइरिडोक्सिन-उत्तरदायी, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

D64.4 जन्मजात डिसेरिथ्रोपोएटिक एनीमिया डायशेमोपोएटिक एनीमिया (जन्मजात)।

बहिष्कृत: ब्लैकफेन-डेमंड सिंड्रोम (D61.0)

डि गुग्लील्मो रोग (C94.0)

डी64.8 अन्य निर्दिष्ट रक्ताल्पता बच्चों का छद्म ल्यूकेमिया। ल्यूकोएरिथ्रोब्लास्टिक एनीमिया

रक्त संयोजन विकार, बैंगनी और अन्य

रक्तस्रावी स्थितियां (D65-D69)

D65 प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट [डिफिब्रिनेशन सिंड्रोम]

एक्वायर्ड एफ़िब्रिनोजेनमिया। खपत कोगुलोपैथी

फैलाना या प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट

फाइब्रिनोलिटिक रक्तस्राव का अधिग्रहण

बहिष्कृत: डिफिब्रिनेशन सिंड्रोम (जटिल):

नवजात शिशु में (P60)

D66 वंशानुगत कारक VIII की कमी

फैक्टर VIII की कमी (कार्यात्मक हानि)

बहिष्करण1: संवहनी विकार के साथ कारक VIII की कमी (D68.0)

D67 वंशानुगत कारक IX की कमी

कारक IX (कार्यात्मक हानि)

प्लाज्मा थ्रोम्बोप्लास्टिक घटक

D68 अन्य जमावट विकार

गर्भपात, अस्थानिक या दाढ़ गर्भावस्था (O00-O07, O08.1)

गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवोत्तर (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 वॉन विलेब्रांड रोग एंजियोहीमोफिलिया। संवहनी हानि के साथ फैक्टर VIII की कमी। संवहनी हीमोफिलिया।

बहिष्कृत: वंशानुगत केशिका नाजुकता (D69.8)

कारक VIII की कमी:

कार्यात्मक हानि के साथ (D66)

D68.1 वंशानुगत कारक XI की कमी हीमोफिलिया सी। प्लाज्मा थ्रोम्बोप्लास्टिन अग्रदूत की कमी

D68.2 अन्य जमावट कारकों की वंशानुगत कमी जन्मजात एफ़िब्रिनोजेनमिया।

डिस्फिब्रिनोजेनमिया (जन्मजात) हाइपोप्रोकॉन्वर्टिनीमिया। अंडाशय की बीमारी

D68.3 रक्त में परिसंचारी थक्कारोधी के कारण रक्तस्रावी विकार। हाइपरहेपरिन।

यदि उपयोग किए गए थक्कारोधी की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें

D68.4 अधिग्रहित जमावट कारक की कमी

क्लॉटिंग फैक्टर की कमी के कारण:

विटामिन के की कमी

बहिष्करण1: नवजात शिशु में विटामिन K की कमी (P53)

D68.8 अन्य निर्दिष्ट जमावट विकार प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के अवरोधक की उपस्थिति

D68.9 अनिर्दिष्ट जमावट विकार

D69 पुरपुरा और अन्य रक्तस्रावी स्थितियां

बहिष्कृत: सौम्य हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिक पुरपुरा (D89.0)

क्रायोग्लोबुलिनमिक पुरपुरा (D89.1)

अज्ञातहेतुक (रक्तस्रावी) थ्रोम्बोसाइटेमिया (D47.3)

लाइटनिंग पुरपुरा (D65)

थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (M31.1)

D69.0 एलर्जिक पुरपुरा

D69.1 गुणात्मक प्लेटलेट दोष बर्नार्ड-सोलियर सिंड्रोम [विशाल प्लेटलेट्स]।

ग्लैंज़मैन की बीमारी। ग्रे प्लेटलेट सिंड्रोम। थ्रोम्बोस्टेनिया (रक्तस्रावी) (वंशानुगत)। थ्रोम्बोसाइटोपैथी।

बहिष्कृत1: वॉन विलेब्रांड रोग (D68.0)

D69.2 अन्य गैर-थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा

D69.3 इडियोपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा इवांस सिंड्रोम

D69.4 अन्य प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटोपेनियास

बहिष्कृत: त्रिज्या की अनुपस्थिति के साथ थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (Q87.2)

क्षणिक नवजात थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (P61.0)

विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम (D82.0)

D69.5 माध्यमिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग किया जाता है।

D69.6 थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, अनिर्दिष्ट

D69.8 अन्य निर्दिष्ट रक्तस्रावी स्थितियां केशिका नाजुकता (वंशानुगत)। संवहनी स्यूडोहेमोफिलिया

D69.9 रक्तस्रावी स्थिति, अनिर्दिष्ट

रक्त और रक्तस्रावी अंगों के अन्य रोग (D70-D77)

D70 एग्रानुलोसाइटोसिस

एग्रानुलोसाइटिक टॉन्सिलिटिस। बच्चों के आनुवंशिक एग्रानुलोसाइटोसिस। कॉस्टमैन की बीमारी

यदि न्यूट्रोपेनिया का कारण बनने वाली दवा की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।

बहिष्कृत: क्षणिक नवजात न्यूट्रोपेनिया (P61.5)

D71 पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के कार्यात्मक विकार

कोशिका झिल्ली के ग्राही परिसर में दोष। क्रोनिक (बच्चों का) ग्रैनुलोमैटोसिस। जन्मजात डिस्पैगोसाइटोसिस

प्रगतिशील सेप्टिक ग्रैनुलोमैटोसिस

D72 श्वेत रक्त कोशिकाओं के अन्य विकार

बहिष्कृत: बेसोफिलिया (D75.8)

प्रतिरक्षा विकार (D80-D89)

प्रील्यूकेमिया (सिंड्रोम) (D46.9)

D72.0 ल्यूकोसाइट्स की आनुवंशिक असामान्यताएं

विसंगति (दानेदार) (ग्रैनुलोसाइट) या सिंड्रोम:

बहिष्कृत: चेदिएक-हिगाशी (-स्टीनब्रिंक) सिंड्रोम (ई70.3)

D72.8 श्वेत रक्त कोशिकाओं के अन्य निर्दिष्ट विकार

ल्यूकोसाइटोसिस। लिम्फोसाइटोसिस (रोगसूचक)। लिम्फोपेनिया। मोनोसाइटोसिस (रोगसूचक)। प्लास्मासाइटोसिस

D72.9 श्वेत रक्त कोशिकाओं का विकार, अनिर्दिष्ट

D73 तिल्ली के रोग

D73.0 हाइपोस्प्लेनिज्म पोस्टऑपरेटिव एस्प्लेनिया। तिल्ली का शोष।

बहिष्कृत1: एस्प्लेनिया (जन्मजात) (Q89.0)

D73.2 क्रोनिक कंजेस्टिव स्प्लेनोमेगाली

D73.5 प्लीहा रोधगलन प्लीहा का टूटना गैर-दर्दनाक है। तिल्ली का मुड़ना।

बहिष्करण1: प्लीहा का दर्दनाक टूटना (S36.0)

D73.8 तिल्ली के अन्य रोग प्लीहा एनओएस का फाइब्रोसिस। पेरिस्प्लेनाइटिस। स्प्लेनाइटिस एनओएस

D73.9 तिल्ली का रोग, अनिर्दिष्ट

D74 मेथेमोग्लोबिनेमिया

D74.0 जन्मजात मेथेमोग्लोबिनेमिया एनएडीएच-मेटेमोग्लोबिन रिडक्टेस की जन्मजात अपर्याप्तता।

हीमोग्लोबिनोसिस एम [एचबी-एम रोग] मेथेमोग्लोबिनेमिया वंशानुगत

D74.8 अन्य मेथेमोग्लोबिनेमिया। अधिग्रहित मेथेमोग्लोबिनेमिया (सल्फेमोग्लोबिनेमिया के साथ)।

विषाक्त मेथेमोग्लोबिनेमिया। यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग किया जाता है।

डी74.9 मेथेमोग्लोबिनेमिया, अनिर्दिष्ट

D75 रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य रोग

बहिष्कृत: बढ़े हुए लिम्फ नोड्स (R59.-)

हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया एनओएस (D89.2)

मेसेंटेरिक (तीव्र) (क्रोनिक) (I88.0)

बहिष्कृत1: वंशानुगत ओवलोसाइटोसिस (D58.1)

D75.1 माध्यमिक पॉलीसिथेमिया

प्लाज्मा मात्रा में कमी

D75.2 आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोसिस

बहिष्करण1: आवश्यक (रक्तस्रावी) थ्रोम्बोसाइटेमिया (D47.3)

D75.8 रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य निर्दिष्ट रोग बेसोफिलिया

D75.9 रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों का रोग, अनिर्दिष्ट

D76 लिम्फोरेटिकुलर ऊतक और रेटिकुलोहिस्टोसाइटिक प्रणाली से जुड़े कुछ रोग

बहिष्कृत: लेटरर-सीवे रोग (C96.0)

घातक हिस्टियोसाइटोसिस (C96.1)

रेटिकुलोएन्डोथेलियोसिस या रेटिकुलोसिस:

हिस्टियोसाइटिक मेडुलरी (C96.1)

D76.0 लैंगरहैंस सेल हिस्टियोसाइटोसिस, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं ईोसिनोफिलिक ग्रेन्युलोमा।

हैंड-शूलर-क्रिसजेन रोग। हिस्टियोसाइटोसिस एक्स (क्रोनिक)

D76.1 हेमोफैगोसाइटिक लिम्फोहिस्टियोसाइटोसिस पारिवारिक हेमोफैगोसाइटिक रेटिकुलोसिस।

लैंगरहैंस कोशिकाओं के अलावा मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स से हिस्टियोसाइटोसिस, एनओएस

D76.2 संक्रमण से जुड़ा हेमोफैगोसाइटिक सिंड्रोम।

यदि आवश्यक हो, तो एक संक्रामक एजेंट या बीमारी की पहचान करने के लिए एक अतिरिक्त कोड का उपयोग किया जाता है।

D76.3 अन्य हिस्टियोसाइटोसिस सिंड्रोम रेटिकुलोहिस्टोसाइटोमा (विशाल कोशिका)।

बड़े पैमाने पर लिम्फैडेनोपैथी के साथ साइनस हिस्टियोसाइटोसिस। ज़ैंथोग्रानुलोमा

D77 अन्यत्र वर्गीकृत रोगों में रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य विकार।

शिस्टोसोमियासिस में प्लीहा का फाइब्रोसिस [बिलहार्ज़ियासिस] (बी 65. -)

प्रतिरक्षा तंत्र को शामिल करने वाले अलग विकार (D80-D89)

शामिल हैं: पूरक प्रणाली में दोष, रोग को छोड़कर, प्रतिरक्षाविहीनता विकार,

मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [एचआईवी] सारकॉइडोसिस के कारण होता है

बहिष्कृत: स्व-प्रतिरक्षित रोग (प्रणालीगत) NOS (M35.9)

पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के कार्यात्मक विकार (D71)

मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [एचआईवी] रोग (बी20-बी24)

मुख्य रूप से एंटीबॉडी की कमी के साथ D80 इम्युनोडेफिशिएंसी

D80.0 वंशानुगत हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया

ऑटोसोमल रिसेसिव एग्माग्लोबुलिनमिया (स्विस प्रकार)।

एक्स-लिंक्ड एग्माग्लोबुलिनमिया [ब्रूटन] (वृद्धि हार्मोन की कमी)

D80.1 गैर-पारिवारिक हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया इम्युनोग्लोबुलिन ले जाने वाले बी-लिम्फोसाइटों के साथ एग्माग्लोबुलिनमिया। सामान्य एग्माग्लोबुलिनमिया। हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया एनओएस

D80.2 इम्युनोग्लोबुलिन ए की चयनात्मक कमी

D80.3 इम्युनोग्लोबुलिन जी उपवर्गों की चयनात्मक कमी

D80.4 इम्युनोग्लोबुलिन M . की चयनात्मक कमी

D80.5 इम्युनोग्लोबुलिन M . के बढ़े हुए स्तर के साथ इम्यूनोडिफ़िशिएंसी

D80.6 इम्युनोग्लोबुलिन के सामान्य स्तर के करीब या हाइपरइम्यूनोग्लोबुलिनमिया के साथ एंटीबॉडी की कमी।

हाइपरिम्यूनोग्लोबुलिनमिया के साथ एंटीबॉडी की कमी

D80.7 बच्चों का क्षणिक हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया

D80.8 एक प्रमुख एंटीबॉडी दोष के साथ अन्य इम्युनोडेफिशिएंसी। कप्पा प्रकाश श्रृंखला की कमी

D80.9 प्रमुख एंटीबॉडी दोष के साथ प्रतिरक्षण क्षमता, अनिर्दिष्ट

D81 संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी

बहिष्करण1: ऑटोसोमल रिसेसिव एग्माग्लोबुलिनमिया (स्विस प्रकार) (D80.0)

D81.0 जालीदार रोगजनन के साथ गंभीर संयुक्त प्रतिरक्षाविहीनता

D81.1 कम टी और बी सेल गिनती के साथ गंभीर संयुक्त इम्यूनोडेफिशियेंसी

D81.2 कम या सामान्य बी-सेल गिनती के साथ गंभीर संयुक्त प्रतिरक्षाविहीनता

D81.3 एडेनोसाइन डेमिनमिनस की कमी

D81.5 प्यूरीन न्यूक्लियोसाइड फॉस्फोराइलेज की कमी

D81.6 MHC वर्ग I के अणुओं की कमी। नग्न लिम्फोसाइट सिंड्रोम

D81.7 प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के द्वितीय श्रेणी के अणुओं की कमी

D81.8 अन्य संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी बायोटिन पर निर्भर कार्बोक्सिलेज की कमी

D81.9 संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट गंभीर संयुक्त प्रतिरक्षाविहीनता विकार NOS

अन्य महत्वपूर्ण दोषों से जुड़ी D82 इम्युनोडेफिशिएंसी

बहिष्कृत: एटेक्टिक टेलैंगिएक्टेसिया [लुई-बार] (जी11.3)

D82.0 विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और एक्जिमा के साथ प्रतिरक्षण क्षमता

D82.1 डी जॉर्ज सिंड्रोम ग्रसनी डायवर्टीकुलम सिंड्रोम।

प्रतिरक्षा की कमी के साथ अप्लासिया या हाइपोप्लासिया

D82.2 छोटे अंगों के कारण बौनेपन के साथ प्रतिरक्षण क्षमता

D82.3 एपस्टीन-बार वायरस के कारण विरासत में मिले दोष के कारण इम्यूनोडेफिशियेंसी।

एक्स-लिंक्ड लिम्फोप्रोलिफेरेटिव रोग

D82.4 हाइपरइम्यूनोग्लोबुलिन ई सिंड्रोम

D82.8 अन्य निर्दिष्ट महत्वपूर्ण दोषों से जुड़ी प्रतिरक्षा की कमी

D82.9 इम्यूनोडेफिशियेंसी प्रमुख दोष से जुड़ी, अनिर्दिष्ट

D83 कॉमन वेरिएबल इम्युनोडेफिशिएंसी

D83.0 बी कोशिकाओं की संख्या और कार्यात्मक गतिविधि में प्रमुख असामान्यताओं के साथ सामान्य चर इम्युनोडेफिशिएंसी

D83.1 इम्यूनोरेगुलेटरी टी कोशिकाओं के विकारों की प्रबलता के साथ सामान्य चर इम्युनोडेफिशिएंसी

डी83.2 बी या टी कोशिकाओं के लिए स्वप्रतिपिंडों के साथ सामान्य चर इम्युनोडेफिशिएंसी

डी83.8 अन्य सामान्य चर इम्युनोडेफिशिएंसी

डी83.9 सामान्य चर प्रतिरक्षण क्षमता, अनिर्दिष्ट

D84 अन्य इम्युनोडेफिशिएंसी

D84.0 लिम्फोसाइटों के कार्यात्मक प्रतिजन-1 का दोष

D84.1 पूरक प्रणाली में दोष। C1 एस्टरेज़ इनहिबिटर की कमी

डी84.8 अन्य निर्दिष्ट इम्युनोडेफिशिएंसी विकार

D84.9 इम्यूनोडेफिशियेंसी, अनिर्दिष्ट

D86 सारकॉइडोसिस

D86.1 लिम्फ नोड्स का सारकॉइडोसिस

डी86.2 लिम्फ नोड्स के सारकॉइडोसिस के साथ फेफड़ों का सारकॉइडोसिस

D86.8 अन्य निर्दिष्ट और संयुक्त स्थानीयकरणों का सारकॉइडोसिस। सारकॉइडोसिस में इरिडोसाइक्लाइटिस (H22.1)।

सारकॉइडोसिस में एकाधिक कपाल तंत्रिका पक्षाघात (G53.2)

उवेओपैरोटिक बुखार [हर्फोर्ड की बीमारी]

D86.9 सारकॉइडोसिस, अनिर्दिष्ट

D89 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े अन्य विकार, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

बहिष्कृत: हाइपरग्लोबुलिनमिया एनओएस (R77.1)

मोनोक्लोनल गैमोपैथी (D47.2)

भ्रष्टाचार विफलता और अस्वीकृति (T86 .-)

D89.0 पॉलीक्लोनल हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया। हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिक पुरपुरा। पॉलीक्लोनल गैमोपैथी एनओएस

D89.2 हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया, अनिर्दिष्ट

D89.8 अन्य विशिष्ट विकार जिनमें प्रतिरक्षा तंत्र शामिल है, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं है

D89.9 अनिर्दिष्ट विकार जिसमें प्रतिरक्षा तंत्र शामिल है प्रतिरक्षा रोग एनओएस

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एनीमिया वयस्कों और बच्चों दोनों में सबसे आम रक्त रोगों में से एक है।

किसी भी एटियलजि के एनीमिया वाले रोगी के लिए चिकित्सा दस्तावेज तैयार करने के लिए, डॉक्टर आईसीडी 10 एनीमिया कोड का उपयोग करता है। कारण के आधार पर रोग के विभिन्न रूप हैं, जिसके कारण रक्त में हीमोग्लोबिन और एरिथ्रोसाइट्स में कमी आई है। एनीमिया आयरन की कमी, फोलेट की कमी, बी -12 की कमी, हेमोलिटिक, अप्लास्टिक और अनिर्दिष्ट हो सकता है।

रोग की स्थिति की घटना, क्लिनिक और उपचार के कारण

किसी भी प्रकार की बीमारी के लिए विकास का सामान्य तंत्र कुछ पोषक तत्वों की पुरानी कमी के कारण या कुछ मामलों में रक्त प्रवाह में रक्त कोशिकाओं के तेजी से विनाश के कारण हेमेटोपोएटिक अंगों के कामकाज में व्यवधान है। इसके अलावा, प्रतिरक्षा विकार, विषाक्त पदार्थों के संपर्क में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई जाती है।

ICD 10 में, एनीमिया रक्त रोगों की श्रेणी में आता है और कोड D50-D64 . है.

मुख्य नैदानिक ​​लक्षण हैं:

• कमजोरी;
• पीलापन;
• सिर चकराना;
• स्वाद में पैथोलॉजिकल परिवर्तन;
• त्वचा में पैथोलॉजिकल परिवर्तन;
• सरदर्द;
• कब्ज़ की शिकायत;
• नशा (हेमोलिटिक रूपों के साथ)।

हीमोग्लोबिन और एरिथ्रोसाइट्स में पैथोलॉजिकल कमी के कारण के आधार पर उपचार किया जाता है। रोगी के लिए सही आहार और आहार का चयन करना अनिवार्य है। अनिर्दिष्ट एनीमिया के लिए प्रारंभिक चरणों में रोगी के शरीर की विस्तृत व्यापक जांच और रोगसूचक उपचार की आवश्यकता होती है।

एक स्वस्थ व्यक्ति में, सभी बुनियादी रक्त मूल्य सामान्य होने चाहिए, कोई भी विचलन रोग प्रक्रियाओं के विकास का संकेत है। एनीमिया लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी और कम हीमोग्लोबिन की विशेषता है, रोग के कारण जन्मजात या अधिग्रहित होते हैं, अक्सर रोग अनुचित आहार के कारण होता है।

लाल कोशिकाओं के संकुचन के कारण एनीमिया को एनीमिया कहा जाता है।

एनीमिया - यह क्या है?

- एक बीमारी जो हीमोग्लोबिन और लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में उल्लेखनीय कमी के रूप में प्रकट होती है। ICD-10 रोग कोड D50 - D89 है।

एनीमिया मुख्य बीमारी नहीं है, पैथोलॉजी हमेशा आंतरिक अंगों और प्रणालियों के काम में विफलताओं की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होती है।

एनीमिया का वर्गीकरण

चूंकि एनीमिया के विकास के कई कारण हैं, वे खुद को विभिन्न लक्षणों में प्रकट करते हैं, प्रत्येक रूप में विशेष दवा चिकित्सा की आवश्यकता होती है, रोग को कुछ संकेतकों के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है।

एनीमिया के किसी भी रूप में, हीमोग्लोबिन का मान हमेशा अनुमेय सीमा से नीचे होता है, और एरिथ्रोसाइट्स की संख्या सामान्य या घट सकती है।

रंग संकेतक द्वारा

रंग सूचकांक- हीमोग्लोबिन के साथ लाल रक्त कोशिकाओं की संतृप्ति का स्तर। हीमोग्लोबिन के एरिथ्रोसाइट सूचकांक की गणना करने के लिए, 3 से गुणा करें, एरिथ्रोसाइट्स की एक पूर्णांक संख्या से विभाजित करें।

वर्गीकरण:

नॉर्मोक्रोमिक एनीमिया के साथ, संकेतक केवल कभी-कभी अनुमेय सीमा से परे जाते हैं।

• अल्पवर्णी- रंग सूचकांक 0.8 इकाइयों तक;
• नॉर्मोक्रोमिक- रंग सूचकांक 0.6–1.05 इकाइयां;
• हाइपरक्रोमिक- रंग सूचकांक का मूल्य 1.05 इकाइयों से अधिक है।

एरिथ्रोसाइट्स का व्यास 7.2-8 माइक्रोन है। आकार में वृद्धि विटामिन बी-9, बी-12 की कमी का संकेत है, कमी आयरन की कमी को इंगित करती है।

अस्थि मज्जा की पुन: उत्पन्न करने की क्षमता से

नई कोशिकाओं के निर्माण की प्रक्रिया हेमटोपोइएटिक प्रणाली के मुख्य अंग के ऊतकों में होती है, शरीर के सामान्य कामकाज का मुख्य संकेतक रक्त में रेटिकुलोसाइट्स, प्राथमिक लाल कोशिकाओं की आवश्यक संख्या, उनकी दर की उपस्थिति है। गठन को एरिथ्रोपोएसिस कहा जाता है।

वर्गीकरण:

• पुनर्योजी - रेटिकुलोसाइट्स की संख्या 0.5-2% है, उत्थान की दर सामान्य है;
• हाइपोरेजेनरेटिव - पुनर्योजी कार्यों में कमी है, रेटिकुलोसाइट्स की संख्या 0.5% है;
• हाइपररेनेरेटिव - 2% से अधिक के रक्त में अस्थि मज्जा के ऊतकों, रेटिकुलोसाइट्स की बहाली की एक त्वरित प्रक्रिया;
• अप्लास्टिक - रेटिकुलोसाइट्स अनुपस्थित हैं, या उनका मूल्य 0.2% से अधिक नहीं है।

नई लाल रक्त कोशिकाओं को संश्लेषित करने में 2-3 घंटे लगते हैं।

पैथोलॉजी के विकास के तंत्र द्वारा

एनीमिया गंभीर रक्त हानि, लाल रक्त कोशिकाओं के गठन का उल्लंघन या उनके तेजी से उल्लंघन के परिणामस्वरूप होता है, विकास के तंत्र के अनुसार, रोग को कई श्रेणियों में विभाजित किया जाता है।

प्रकार:

• गंभीर रक्त हानि, पुरानी रक्तस्राव के कारण एनीमिया;
• लोहे की कमी, वृक्क, बी 12 और फोलिक रूप, अप्लास्टिक - इस प्रकार के रोग हेमटोपोइजिस की प्रक्रिया में समस्याओं के कारण उत्पन्न होते हैं;
• कुछ ऑटोइम्यून असामान्यताओं के साथ, खराब आनुवंशिकता की पृष्ठभूमि के खिलाफ, एरिथ्रोसाइट्स तीव्रता से नष्ट हो जाते हैं, एनीमिया विकसित होता है।

महिलाओं में मासिक धर्म के दौरान, बच्चे के जन्म के बाद अल्पकालिक हल्का एनीमिया होता है। यदि शरीर में कोई गंभीर विचलन नहीं है, तो स्वास्थ्य में सुधार के लिए आहार को समायोजित करने और दैनिक दिनचर्या को सामान्य करने के लिए पर्याप्त है।

एनीमिया की गंभीरता

पैथोलॉजिकल स्थिति की गंभीरता के 3 डिग्री हैं, यह इस बात पर निर्भर करता है कि हीमोग्लोबिन के वास्तविक मूल्य अनुमेय मानदंड से कितने नीचे हैं।

हीमोग्लोबिन दर

एनीमिया को वर्गीकृत करने से पहले हीमोग्लोबिन स्तर का परीक्षण करें।

तीव्रता:

• 1 डिग्री - हीमोग्लोबिन 90 ग्राम / लीटर के भीतर;
• ग्रेड 2 - हीमोग्लोबिन 70-90 ग्राम / एल;
• ग्रेड 3 - हीमोग्लोबिन 70 ग्राम / लीटर या उससे कम।

रोग के हल्के रूपों की स्थिति में मामूली गिरावट की विशेषता होती है, गंभीर एनीमिया वयस्कों के स्वास्थ्य के लिए एक गंभीर खतरा बन जाता है, और रोग परिवर्तन एक बच्चे के लिए घातक हो सकता है।

लक्षण और नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ

एनीमिया के साथ, गैस विनिमय परेशान है, एरिथ्रोसाइट्स की संख्या में कमी की पृष्ठभूमि के खिलाफ, वे कार्बन डाइऑक्साइड और ऑक्सीजन को बदतर परिवहन करते हैं। किसी भी प्रकार की बीमारी के मुख्य लक्षणों में से एक एनीमिक सिंड्रोम है - चक्कर आना, उनींदापन, थकान, चिड़चिड़ापन, त्वचा का पीलापन, सिरदर्द। बीमार लोगों की तस्वीरें आपको बीमारी के बाहरी लक्षणों को निर्धारित करने की अनुमति देंगी।

इरोसिव गैस्ट्र्रिटिस के कारण एनीमिया

पीली त्वचा एनीमिया के साथ देखी जाती है

लोहे की कमी के साथ, अजीब स्वाद वरीयताएँ दिखाई देती हैं - एक व्यक्ति चूना, कच्चा मांस खाना चाहता है। घ्राण विकृतियां भी देखी जाती हैं - रोगियों को रंगों, गैसोलीन की गंध पसंद आती है।

एनीमिया के कारण

एनीमिया बड़े पैमाने पर या लंबे समय तक रक्तस्राव, नई लाल रक्त कोशिकाओं की उपस्थिति की दर में कमी और लाल रक्त कोशिकाओं के तेजी से विनाश का परिणाम है। सख्त आहार, उपवास के लिए अत्यधिक उत्साह के साथ रोग अक्सर लोहे, फोलिक और एस्कॉर्बिक एसिड, विटामिन बी 12 की पुरानी या तीव्र कमी को इंगित करता है।

पेट के अल्सर से पुरानी रक्त हानि हो सकती है

स्यूडोएनीमिया - अत्यधिक तरल पदार्थ के सेवन के कारण एडिमा के गायब होने के साथ रक्त की चिपचिपाहट में कमी। अव्यक्त रक्ताल्पता - रक्त का गाढ़ा होना, अत्यधिक उल्टी के साथ होता है, दस्त, अत्यधिक पसीना आना, हीमोग्लोबिन और एरिथ्रोसाइट की संख्या में कमी नहीं होती है।

कभी-कभी एक व्यक्ति को मिश्रित एनीमिया, अज्ञात मूल के हीमोग्लोबिन में कमी का निदान किया जाता है, जब पूरी तरह से जांच के बाद भी पैथोलॉजी के सटीक या एकमात्र कारण की पहचान करना संभव नहीं होता है।

बच्चों में हीमोग्लोबिन की कमी अक्सर जन्मजात होती है, माध्यमिक रक्ताल्पता- असंतुलित पोषण का परिणाम, यौवन में सक्रिय वृद्धि।

थैलेसीमिया एक गंभीर वंशानुगत बीमारी है जो हीमोग्लोबिन बनने की दर में वृद्धि के कारण होती है, एरिथ्रोसाइट्स एक लक्ष्य के रूप में होते हैं। संकेत - पीलिया, त्वचा का एक भूरा-हरा रंग, खोपड़ी का एक अनियमित आकार और हड्डी के ऊतकों की संरचना का उल्लंघन, मानसिक और शारीरिक विकास में असामान्यताएं, आंखों में एक मंगोलोइड कट है, यकृत और प्लीहा बढ़े हुए हैं।

एनीमिया के मुख्य लक्षण पीलापन और सफेदी हैं।

नवजात शिशुओं का हेमोलिटिक एनीमिया- आरएच-संघर्ष से उत्पन्न होता है, बच्चे को जन्म के समय गंभीर एडिमा, जलोदर का निदान किया जाता है, रक्त में कई अपरिपक्व एरिथ्रोसाइट्स होते हैं। पैथोलॉजी की डिग्री हीमोग्लोबिन और अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन के संकेतकों के आधार पर निर्धारित की जाती है।

स्फेरोसाइटिक - वंशानुगत जीन विकृति, जिसमें लाल रक्त कोशिकाओं का एक गोल आकार होता है, प्लीहा में जल्दी नष्ट हो जाते हैं। परिणाम पित्ताशय की थैली में पथरी का बनना, पीलिया, चिड़चिड़ापन, घबराहट होना है।

मुझे किस डॉक्टर के पास जाना चाहिए?

एनीमिया की अभिव्यक्तियों के मामले में, इसके साथ शुरू करना आवश्यक है। प्रारंभिक निदान के परिणाम प्राप्त करने के बाद, आगे के उपचार से निपटा जाएगा। यदि आपको आंतरिक रक्तस्राव, ट्यूमर की उपस्थिति पर संदेह है, तो तत्काल अस्पताल में भर्ती होने की आवश्यकता है।

निदान

निदान का मुख्य प्रकार- एक विस्तृत और पूर्ण रक्त गणना, एक हेमटोलॉजिकल विश्लेषक की मदद से, एरिथ्रोसाइट्स की संख्या, उनकी संरचनात्मक विशेषताएं, रंग सूचकांक का मूल्य, हीमोग्लोबिन निर्धारित किया जाता है, और भड़काऊ प्रक्रियाओं को पहचाना जाता है।

पैथोलॉजी की पहचान करने के लिए, रक्त परीक्षण की पूरी श्रृंखला पास करें

निदान के तरीके:

• रक्त जैव रसायन;
• हीमोग्लोबिन का पता लगाने के लिए मूत्र विश्लेषण;
• गुप्त रक्त, कृमि अंडे की उपस्थिति के लिए मल की जांच;
• फाइब्रोगैस्ट्रोडोडोडेनोस्कोपी, कोलोनोस्कोपी - पेट और जठरांत्र संबंधी मार्ग के अन्य अंगों की स्थिति का आकलन;
• मायलोग्राम;
• प्रजनन, पाचन, श्वसन प्रणाली के अंगों का अल्ट्रासाउंड;
• फेफड़ों, गुर्दे की सीटी;
• फ्लोरोग्राफी;
• ईसीजी, इकोकार्डियोग्राफी;

एरिथ्रोसाइट्स औसतन 90-120 दिनों तक जीवित रहते हैं, अस्थि मज्जा, यकृत और प्लीहा में जहाजों के अंदर क्षय (हेमोलिसिस) होता है। इन अंगों के काम में कोई भी विफलता एनीमिया की शुरुआत को भड़काती है।

एनीमिया का इलाज

हीमोग्लोबिन बढ़ाने के लिए, दवाओं का उपयोग टैबलेट के रूप में, इंजेक्शन, ड्रॉपर के समाधान के रूप में किया जाता है, जो एनीमिया के मुख्य कारण को खत्म करते हैं, दवाओं के प्रभाव को बढ़ाते हैं - लोक तरीके।

आंतरिक रक्तस्राव का निदान करते समय, एक ऑपरेशन किया जाता है; गंभीर मामलों में, रक्त आधान या शुद्धिकरण, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण, प्लीहा हटाने की आवश्यकता होती है।

दवाएं

दवाओं का चयन परीक्षण के परिणामों, एनीमिया के प्रकार और गंभीरता और मुख्य निदान के आधार पर किया जाता है।

कैसे प्रबंधित करें:

एक्टिफेरिन - एक गेलिंग एजेंट

• एक्टिफेरिन, फेरलाटम - लोहे की तैयारी, विटामिन सी के साथ संयोजन में निर्धारित;
• विटामिन बी 12 का इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन;
• फोलिक एसिड दवाएं;
• इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स, एंटीमेटाबोलाइट्स - मेथोडजेक्ट, एकोरल;
• ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स - प्रेडनिसोल, मेडोप्रेड;
• विभिन्न प्रकार के इम्युनोग्लोबुलिन;
• स्टेम सेल में एरिथ्रोसाइट्स के निर्माण में तेजी लाने के लिए साधन - एपोटल, वेपॉक्स।

गंभीर रक्त हानि के साथ, परिसंचारी रक्त की मात्रा को फिर से भरने के लिए उपाय किए जाते हैं - ड्रॉपर की मदद से, एरिथ्रोसाइट द्रव्यमान, एल्ब्यूमिन, पॉलीग्लुकिन, जिलेटिनोल, ग्लूकोज का एक समाधान इंजेक्ट किया जाता है।

लोक उपचार

वैकल्पिक चिकित्सा विधियां एनीमिया के हल्के रूपों में मुख्य रक्त मापदंडों के मूल्यों को सामान्य करती हैं, गंभीर, पुरानी प्रकार की बीमारी में, उन्हें उपस्थित चिकित्सक के पूर्व परामर्श के बाद ही अतिरिक्त चिकित्सा के रूप में उपयोग किया जाता है।

सरल व्यंजन:

1. समान अनुपात में काली मूली, गाजर, चुकंदर का रस मिलाएं, मिश्रण को ओवन में कम से कम 3 घंटे के लिए उबाल लें। वयस्कों के लिए खुराक - 15 मिली, बच्चों के लिए - 5 मिली, दवा दिन में तीन बार लें।
2. 100 ग्राम ताजा कीड़ा जड़ी पीसें, 1 लीटर वोदका डालें, 21 दिनों के लिए एक अंधेरी जगह में हटा दें। प्रत्येक भोजन से पहले 5 बूंदों का सेवन करें।
3. अनार के 200 मिलीलीटर रस में 100 मिलीलीटर गाजर, सेब और नींबू का रस, 70 मिलीलीटर तरल शहद मिलाएं। मिश्रण को 48 घंटे के लिए फ्रिज में रख दें। दिन में तीन बार 30 मिलीलीटर पिएं।
4. 300 ग्राम छिलके वाले लहसुन को पीसें, 1 लीटर वोदका डालें, 3 सप्ताह के लिए एक अंधेरी जगह पर हटा दें। भोजन से पहले 5 मिलीलीटर पिएं।
5. 175 मिली एलो जूस, 75 मिली शहद और 450 मिली कैहोर को मिलाकर हिलाएं, फ्रिज में रख दें। भोजन से पहले दिन में तीन बार 30 मिलीलीटर पिएं।

एनीमिया को खत्म करने और रोकने का सबसे आसान तरीका है नियमित रूप से रोजहिप इन्फ्यूजन, 1 टेबलस्पून का सेवन करना। एल कटा हुआ कच्चा माल, 1 लीटर उबलते पानी काढ़ा करें, थर्मस या अच्छी तरह से लिपटे सॉस पैन में 8 घंटे के लिए छोड़ दें।

एनीमिया के हल्के रूपों के लिए, मौसम के दौरान 2 किलो तरबूज का सेवन करें, अगर कोई मतभेद नहीं हैं।

संभावित परिणाम और जटिलताएं

एनीमिया की पृष्ठभूमि के खिलाफ उचित और समय पर चिकित्सा के बिना, प्रतिरक्षा प्रणाली काफी कमजोर हो जाती है, गंभीर वायरल और बैक्टीरियल विकृति विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है।

एनीमिया खतरनाक क्यों है?

• फुफ्फुसीय, गुर्दे और दिल की विफलता;
• तंत्रिका संबंधी रोग;
• स्मृति की हानि, ध्यान की एकाग्रता;
• त्वचा की विकृति, श्लेष्मा झिल्ली;
• बच्चों में मानसिक और शारीरिक विकास में विचलन;
• आंखों के पुराने रोग, पाचन और श्वसन प्रणाली के अंग।

एनीमिया के परिणामों में से एक स्मृति हानि है।

एनीमिया के गंभीर रूपों में, ऊतक हाइपोक्सिया विकसित होता है, जो रक्तस्रावी और कार्डियोजेनिक सदमे, हाइपोटेंशन, कोमा और मृत्यु का कारण बन सकता है।

गर्भावस्था के दौरान एनीमिया की विशेषताएं

सभी गर्भवती महिलाओं को जोखिम होता है, इस अवधि के दौरान अक्सर एनीमिया का निदान किया जाता है, लेकिन हीमोग्लोबिन और एरिथ्रोसाइट की संख्या आमतौर पर थोड़ी कम हो जाती है, सामान्य स्थिति सामान्य होती है। कारण- रक्त कोशिकाओं की मात्रा में कमी की पृष्ठभूमि के खिलाफ रक्त के तरल घटक में वृद्धि।

कभी-कभी, विषाक्तता के साथ लगातार उल्टी की पृष्ठभूमि के खिलाफ, लोहे के अवशोषण के साथ समस्याओं के साथ, लोहे की कमी से एनीमिया होता है, दो या दो से अधिक बच्चों को ले जाने पर, अक्सर गर्भधारण के साथ विकृति देखी जाती है।

लक्षण- थकान, कमजोरी, अनिद्रा या उनींदापन, सांस की गंभीर कमी, मतली, बेहोशी की प्रवृत्ति। त्वचा शुष्क और पीली हो जाती है, नाखून टूट जाते हैं, बाल बहुत झड़ते हैं। यह स्थिति गर्भपात, प्रीक्लेम्पसिया, समय से पहले प्रसव का कारण बन सकती है, प्रसव आमतौर पर मुश्किल होता है। गर्भवती महिलाओं में हीमोग्लोबिन स्तर की निचली सीमा 110 mg/l है।

चिकित्सा का आधार- आहार, मेनू में अधिक ऑफल, आहार मांस, मछली होना चाहिए, गर्भावस्था की अवधि के आधार पर प्रति दिन 15-35 मिलीग्राम आयरन का सेवन करना चाहिए। इसके अतिरिक्त, एस्कॉर्बिक और फोलिक एसिड, आयरन सल्फेट और हाइड्रॉक्साइड के साथ दवाएं निर्धारित की जाती हैं।

यदि गर्भावस्था के दौरान किसी महिला को एनीमिया का निदान किया जाता है, तो जीवन के पहले वर्ष में बच्चे में अक्सर आयरन की कमी देखी जाती है।

प्रोफिलैक्सिस

एनीमिया की संभावना को कम करने के लिए, एक उचित, संतुलित आहार मदद करेगा - पशु वसा की खपत को कम करें, उन्हें वनस्पति वसा से बदलें, कम कार्बोहाइड्रेट वाले आहार से बचें, अधिक शहद, एक प्रकार का अनाज और दलिया, सब्जियां, फल, जामुन का सेवन करें।

नियमित खेल आपके खून की पूर्ति करेंगे और लगभग किसी भी बीमारी से बचाएंगे

सभी प्रकार के लीवर, बीफ जीभ, बीफ और पोल्ट्री, मछली, मटर, एक प्रकार का अनाज दलिया, बीट्स, चेरी और सेब - ये सभी खाद्य पदार्थ आयरन से भरपूर होते हैं और हीमोग्लोबिन के स्तर को उचित स्तर पर बनाए रखते हैं।

- एक आम बीमारी, महिलाओं में यह पुरुषों की तुलना में 10 गुना अधिक बार होती है। आधुनिक दवाएं, लोक व्यंजन पैथोलॉजी से निपटने, जटिलताओं से बचने और सरल निवारक उपायों के पालन से रोग के विकास के जोखिम को कम करने में प्रभावी रूप से मदद करेंगे।