विषय: नर्सिंग अभ्यास में चिकित्सा उपचार
तैयार शिक्षक
Aforkina A.N.
अध्यक्ष एमडीके
Osmirko ई.के.
ओरेनबर्ग -2015
I. शरीर में दवाइयों को प्रशासित करने के मार्ग और तरीके।
ड्रग थेरेपी पूरे उपचार प्रक्रिया का एक अनिवार्य हिस्सा है।
औषधीय पदार्थों में स्थानीय और सामान्य (resorbative) कार्रवाई दोनों हैं।
विभिन्न तरीकों से मानव शरीर में औषधीय तैयारी पेश की जाती है। कैसे शरीर में दवा पदार्थ पेश किया जाता है, निर्भर करता है:
1) प्रभाव का प्रभाव,
2) प्रभाव की परिमाण
3) कार्रवाई की अवधि।
तालिका एक। दवाओं के प्रशासन के मार्ग और तरीके
द्वितीय। लेखन, प्राप्त करने, भंडारण, लेखांकन और दवाओं के वितरण के लिए नियम।
अलगाव के लिए दवाइयों को लिखने के नियम।
1. डॉक्टर, विभाग में दैनिक रोगियों के निरीक्षण के बाद, रोग के इतिहास या इस रोगी दवाओं, उनकी खुराक, परिचय की शुरूआत और प्रशासन के मार्ग के लिए आवश्यक नियुक्तियों की एक सूची लिखता है।
2. एक वार्ड नर्स प्रतिदिन गंतव्यों का नमूना बनाता है, प्रत्येक रोगी के लिए अलग-अलग "नियुक्तियों की नोटबुक" में नामित दवाओं को फिर से लिखना। इंजेक्शन जानकारी प्रक्रियात्मक नर्स को प्रेषित की जाती है, जो उन्हें निष्पादित करती है।
3. नामित दवाओं की सूची जो पद में या प्रक्रियात्मक कार्यालय में नहीं हैं, विभाग की वरिष्ठ नर्स द्वारा परोसा जाता है।
4. वरिष्ठ नर्स (यदि आवश्यक हो) कई प्रतियों में फार्मेसी से दवाएं प्राप्त करने के लिए एक ओवरहेड (आवश्यकता) के एक निश्चित रूप पर निर्वहन करते हैं, जो प्रमुख संकेत देते हैं। डाली। पहली प्रति फार्मेसी में बनी हुई है, दूसरा भौतिक रूप से जिम्मेदार व्यक्ति को वापस कर दिया गया है। चालान एफएनएन 434 में, दवाओं का पूरा नाम, उनके आकार, पैकिंग, खुराक के रूप, खुराक, पैकेजिंग, मात्रा का संकेत दिया जाता है।
23 अगस्त, 1 999 एन 328 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश "दवाओं की तर्कसंगत नियुक्ति पर, उन पर व्यंजनों को लिखने के नियम और जनवरी के संशोधन के साथ फार्मास्युटिकल संस्थानों (संगठनों) द्वारा उनकी छुट्टी के लिए प्रक्रिया" 9, 2001, 16 मई, 2003
दवाओं को फार्मेसी शाखाओं द्वारा उनके लिए वर्तमान आवश्यकता की मात्रा में जारी किया जाता है: जहरीला - 5 दिवसीय रिजर्व, नारकोटिक - 3 दिन (पुनर्मूल्यांकन में), अन्य सभी 10 दिन हैं।
रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश संख्या 330 दिनांकित 12.11.9 7 "लेखांकन, भंडारण, लेखन और एनएलएस का उपयोग करने के उपायों पर"।
5. जहरीले के लिए आवश्यकताएं (उदाहरण के लिए, stanfantine, atropine, prozerne, आदि) और narcotic दवाओं (उदाहरण के लिए, promedol, obanopon, morphine, आदि) के लिए, साथ ही एथिल अल्कोहल के लिए वरिष्ठ के अलग-अलग शॉल्स पर जारी किया जाता है लैटिन भाषा में एम / एस। इन आवश्यकताओं को मुद्रित किया जाता है और एलपीयू के मुख्य डॉक्टर के हस्ताक्षर या उनके डिप्टी पर उनके डिप्टी के हस्ताक्षर, प्रशासन के मार्ग, एथिल अल्कोहल की एकाग्रता का संकेत देते हैं।
6. वादा और महंगी दवाओं के लिए आवश्यकताओं में f.i.o इंगित करता है। रोगी, चिकित्सा इतिहास संख्या, निदान।
7. फार्मेसी से औषधीय उत्पाद प्राप्त करना, वरिष्ठ नर्स आदेश के साथ अपने अनुपालन की जांच करता है। एक फार्मेसी से जारी करते समय, नारकोटिक दवाओं के साथ ampoules ampoules की अखंडता की जांच करते हैं।
फार्मेसी में किए गए खुराक के रूपों पर, लेबल का एक निश्चित रंग होना चाहिए:
आउटडोर उपयोग के लिए - पीला;
आंतरिक खपत के लिए-सफेद;
माता-पिता प्रशासन के लिए - नीला (बाँझ समाधान के साथ बोतलों पर)।
लेबल पर दवाओं के स्पष्ट शीर्षक, एकाग्रता, खुराक, विनिर्माण तिथियों और फार्मासिस्ट (निर्माता विवरण) के हस्ताक्षर के स्पष्ट शीर्षक होना चाहिए, जिसने खुराक के रूपों के लिए डेटा बनाया।
विभाग में दवाओं के भंडारण के लिए नियम।
1. दवाओं को एक नर्स के रूप में स्टोर करने के लिए, ऐसे अलमारियाँ हैं जिन्हें कुंजी पर स्थापित करने की आवश्यकता है।
2. कैबिनेट में, दवाएं अलग-अलग अलमारियों या अलग अलमारियों में समूहों (बाँझ, आंतरिक, बाहरी) में स्थित हैं। प्रत्येक शेल्फ पर एक संबंधित संकेत होना चाहिए ("बाहरी उपयोग के लिए", "आंतरिक उपयोग के लिए", आदि)।
3. पैरेंटल और एंटरल एडमिनिस्ट्रेशन के लिए औषधीय पदार्थ अलमारियों पर उपयुक्त हैं (एंटीबायोटिक्स, विटामिन, हाइपोटोमेनेंस साधन इत्यादि)।
4. रियर बड़े व्यंजन और पैकेजिंग, और सामने - छोटे में डाल दिया। यह किसी भी लेबल को पढ़ने और सही दवा लेने के लिए संभव बनाता है।
6. सूची में शामिल मुख्य, साथ ही महंगा और एक्सपोडिंग दवाओं को एक सुरक्षित में संग्रहीत किया जाता है। सुरक्षित की भीतरी सतह पर उनकी सूची दैनिक और एक बार की खुराक, साथ ही साथ एंटीडोट थेरेपी तालिका का संकेत देना चाहिए। किसी भी कैबिनेट (सुरक्षित), लेसी के अंदर। एपर्चर समूह द्वारा वितरित किए जाते हैं: बाहरी, आंतरिक, आंखों की बूंदें, इंजेक्शन।
7. प्रकाश पर विघटित तैयारी (इसलिए वे अंधेरे शीशियों में जारी किए जाते हैं), प्रकाश से संरक्षित जगह में संग्रहीत।
8. तंग दवाएं (विष्णवस्की और अन्य के आयोडोफॉर्म, मलम) अलग से संग्रहीत की जाती हैं कि गंध अन्य दवाओं पर लागू नहीं होती है।
9. विनाशकारी दवाएं (infusions, decoccctions, दवा), साथ ही मलम, टीका, सीरम, रेक्टल suppositories, आदि तैयारी रेफ्रिजरेटर में संग्रहीत हैं।
10. अल्कोहल निष्कर्ष, टिंचर को सख्त फिट प्लग के साथ शीशियों में संग्रहीत किया जाता है, क्योंकि शराब की वाष्पीकरण के कारण, वे अधिक केंद्रित और अधिक मात्रा में अधिक मात्रा में कर सकते हैं।
11. फार्मेसी में बने बाँझ समाधान के लिए समय सीमा बोतल पर संकेत दिया जाता है। यदि इस समय के दौरान उन्हें लागू नहीं किया जाता है, तो उन्हें दुर्भाग्यपूर्ण संकेतों के अनुपस्थिति में भी खींचा जाना चाहिए।
तापमान और प्रकाश मोड का सम्मान किया जाना चाहिए। Infusions, decoccctions, emulsions, सीरम, टीका, अंग अनुमोदन केवल रेफ्रिजरेटर में संग्रहीत किया जाना चाहिए।
अनुपयुक्तता के संकेत हैं:
बाँझ समाधान - रंग, पारदर्शिता, गुच्छे की उपस्थिति में एक परिवर्तन;
नास्टॉक, ब्रेज़र - क्लाउडिंग, रंग परिवर्तन, अप्रिय गंध की उपस्थिति;
बहिर्वाह - रंग, स्तरीकरण, जला गंध में परिवर्तन;
पाउडर, टैबलेट - रंग परिवर्तन।
नर्स का कोई अधिकार नहीं है:
दवाओं और उनके पैकेजिंग के आकार को बदलें;
एक से जुड़ने के लिए विभिन्न पैकेजों से समान दवाएं;
दवाओं पर लेबल को बदलें और सही करें:
लेबल के बिना औषधीय पदार्थों को स्टोर करें।
अध्याय 1. भंडारण संगठन के लिए सामान्य आवश्यकताएं
विनियामक ढांचे फार्मेसी वर्गीकरण वस्तुओं के भंडारण विनियमन
दवाओं और अन्य फार्मेसी वर्गीकरण उत्पादों के उचित भंडारण का संगठन लाइसेंसिंग आवश्यकताओं को संदर्भित करता है और नियामक दस्तावेजों के अनुसार सख्ती से किया जाता है। नियामक दस्तावेजों की सूची तालिका 1 में दिखाया गया है।
तालिका एक
दवाइयों और अन्य फार्मेसी वर्गीकरण उत्पादों के भंडारण को विनियमित करने वाले नियामक दस्तावेज
| № | दस्तावेज़ का नाम |
| एन 706 एन रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश | 08/23/2010 से। "दवाओं के भंडारण के लिए नियमों की मंजूरी पर" |
| एन 3 9 7 एन रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश | दिनांक 05/16/2011 "रूसी संघ में पंजीकृत दवाओं के रूप में पंजीकृत नशीली दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों के भंडारण के लिए विशेष आवश्यकताओं के अनुमोदन पर, चिकित्सा उपयोग के लिए चिकित्सा उपयोग, फार्मेसी, चिकित्सा और निवारणियों और संगठनों में दवाएं दवाओं में थोक व्यापार। " |
| एन 1148 रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश | दिसंबर 31, 200 9 को "नशीली दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों को संग्रहीत करने की प्रक्रिया पर।" |
| № 377 रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश | 13.11.9 6 से "दवाइयों और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के फार्मेसी संस्थानों में भंडारण आयोजित करने के लिए निर्देशों की मंजूरी पर" |
| № 214 रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश | दिनांक 07/16/1997 "फार्मेसी संगठनों (फार्मेसियों) में निर्मित दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण पर"। |
| FZ-61 | 12.04.2010 से "दवाओं के संचलन पर" |
| № रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के 183 एन आदेश | दिनांक 04.22.2014 "मेडिकल उपयोग के लिए दवाओं की एक सूची की स्वीकृति पर विषय और मात्रात्मक लेखांकन के अधीन होना चाहिए।" |
| №55 पीपी आरएफ | 01/19/1998 से "कुछ प्रकार के सामानों की बिक्री के लिए नियमों की मंजूरी पर, लंबी अवधि के सामानों की एक सूची, जो मरम्मत या प्रतिस्थापन की अवधि के लिए इसके लिए ग्रेट्यूटस प्रावधान की खरीदार की आवश्यकता पर लागू नहीं होती है एक समान उत्पाद, और गैर-खाद्य पदार्थों की एक सूची, वापसी योग्य नहीं है या अन्य आकारों, आकारों, आयामों, शैली, रंग या विन्यास के समान उत्पाद के लिए आदान-प्रदान नहीं करती है। " |
| №681 पीपी आरएफ | 30.06.1 998 से "नशीली दवाओं की दवाओं, मनोचिकित्सा पदार्थों और उनके अग्रदूतों को रूसी संघ में नियंत्रित करने के लिए अनुमोदन पर"। |
| एन 964 पीपी आरएफ | दिसंबर 2 9, 2007 को "अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों और रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अन्य लेखों के लिए शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों की सूचियों की स्वीकृति पर, साथ ही अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली पदार्थों का एक बड़ा आकार भी रूसी संघ का आपराधिक संहिता। " |
| एन 644 पीपी आरएफ | 04.11.2006 से "नारकोटिक दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों के कारोबार से संबंधित गतिविधियों के बारे में जानकारी जमा करने की प्रक्रिया पर, और नशीली दवाओं की तस्करी और मनोविज्ञान पदार्थों से संबंधित संचालन के पंजीकरण।" |
| №640 पीपी आरएफ। | 18.08.2010 से "उत्पादन, प्रसंस्करण, भंडारण, कार्यान्वयन, अधिग्रहण, उपयोग, परिवहन और नारकोटिक दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों के अग्रदूतों के विनाश के नियमों की मंजूरी पर।" |
| №970 रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश | 09/25/2012 से "चिकित्सा उपकरणों की अपील पर राज्य नियंत्रण पर नियमों की मंजूरी पर।" |
| №674 पीपी आरएफ | 09/03/2010 से "खराब गुणवत्ता वाली दवाओं, मिथिफाइड ड्रग्स और नकली दवाओं के विनाश के लिए नियमों की मंजूरी पर"। |
| № रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के 30 9 आदेश | 10/21/1997 से "फार्मेसी संगठनों (फार्मेसियों) के स्वच्छता व्यवस्था के लिए निर्देशों की मंजूरी पर।" |
| №1081 पीपी आरएफ। | 12/22/2011 से "लाइसेंसिंग फार्मास्युटिकल गतिविधि" पर। |
| №1085 पीपी आरएफ | 12/22/2011 से "नशीली दवाओं, मनोवैज्ञानिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों, दवा युक्त पौधों की खेती पर लाइसेंसिंग गतिविधियों पर।" |
भंडारण मोड के लिए आवश्यकताओं की विशेषताएं
औषधीय तैयारी, चिकित्सा उत्पाद और अन्य फार्मेसी वर्गीकरण सामान
स्टोरेज मोड जलवायु और स्वच्छता और स्वच्छता आवश्यकताओं का संयोजन है जो माल की सुरक्षा सुनिश्चित करता है।
भंडारण मोड के लिए जलवायु आवश्यकताओं में निम्नलिखित पैरामीटर शामिल हैं:
· भंडारण तापमान
· सापेक्षिक आर्द्रता
एयर एक्सचेंज
गैस संरचना
रोशनी।
भंडारण तापमान
कमरे में हवा का तापमान जहां भंडारण किया जाता है। सबसे महत्वपूर्ण भंडारण मोड संकेतकों में से एक। बढ़ते तापमान, रासायनिक, भौतिक रसायन, जैव रासायनिक और माइक्रोबायोलॉजिकल प्रक्रियाओं के साथ बढ़ाया जाता है। इसे सेल्सियस स्केल पर डिग्री में मापा जाता है।
उत्पाद कई स्टोरेज मोड (0 से) प्रदान करता है:
जमे हुए रूप - -20 से अधिक नहीं;
· प्रशीतन कक्ष में - 0 से +4 तक;
ठंडा तापमान पर - +12 से +15 तक;
· कमरे के तापमान पर - +18 से +20 तक;
शीत श्रृंखला तापमान - 0 से +8 तक।
परीक्षण स्थिरता परीक्षण के परिणामों के अनुसार भंडारण का तापमान निर्माता द्वारा निर्धारित किया जाता है। भंडारण की स्थिति लेबलिंग पर निहित निर्देशों का पालन करना चाहिए।
दवाइयों के भंडारण का तापमान व्यवस्था XII प्रकाशन (तालिका 2) के राज्य फार्माकोपिया के निर्देशों के अनुसार आयोजित की जाती है।
तालिका 2
जीपी XII में दवाओं के भंडारण के तापमान व्यवस्था
| शर्तेँ | तापमान सीमाएं |
| एक तापमान पर स्टोर 30 0 एस से अधिक नहीं | +2 से +30 0 तक |
| एक तापमान पर स्टोर 25 0 एस से अधिक नहीं है | + 2 से + 25 0 एस |
| एक तापमान पर स्टोर 15 0 एस से अधिक नहीं है | + 2 से + 15 0 एस |
| एक तापमान पर स्टोर 8 0 s से अधिक नहीं | + 2 से + 8 0 तक |
| एक तापमान पर स्टोर 8 0 से कम नहीं | +8 से +25 0 तक |
विशिष्ट तापमान संकेत के अलावा, तापमान सीमाओं के साथ निम्नलिखित शर्तों का भी उपयोग किया जा सकता है:
भंडारण स्थल से हीटिंग उपकरणों की दूरी 1 मीटर से अधिक होनी चाहिए।
सामान्य फार्माकोपिया लेख
प्रेस ऑफ प्रेस ऑफ प्रेस ऑफ.1.1.0010.15
पहली बार में प्रवेश किया
यह सामान्य फार्माकोपियल आलेख फार्मास्युटिकल पदार्थों, एड्स और दवाओं के भंडारण के लिए सामान्य आवश्यकताओं को स्थापित करता है और संगठन की गतिविधि के प्रकार को ध्यान में रखते हुए सभी संगठनों पर लागू होता है।
औषधीय सब्जी कच्चे माल और औषधीय पौधों की तैयारी का भंडारण कार्यालय "औषधीय पौधों की सामग्री और औषधीय पौधों की तैयारी" के भंडारण "के अनुसार किया जाता है।
भंडारण दवाओं को संग्रहीत करने की प्रक्रिया है जब तक कि वे स्थापित समाप्ति तिथि के भीतर उपयोग न किए जाते हैं, जो दवाइयों के उपचार का एक अभिन्न हिस्सा है।
भंडारण परिसर के लिए सामान्य आवश्यकताएं
दवाएं और उनके भंडारण संगठन
इन उद्देश्यों के उद्देश्य से परिसर में औषधीय भंडारण किया जाना चाहिए। डिवाइस, संरचना, भंडारण परिसर के क्षेत्र का आकार, उनके संचालन और उपकरणों को दवाइयों के विभिन्न समूहों के लिए उचित भंडारण की स्थिति सुनिश्चित करना चाहिए।
भंडारण परिसर के सेट में शामिल होना चाहिए:
स्वीकृति का स्वीकृति कक्ष (जोन) दवाइयों और उनके प्रारंभिक निरीक्षण के साथ पैकेजिंग को अनपॅक करने और प्राप्त करने के लिए इरादा है;
नमूना नमूनाकरण की आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं की दवाओं के नमूने के लिए कमरा (क्षेत्र);
दवाओं के संगरोध भंडारण के लिए परिसर (क्षेत्र);
विशेष भंडारण की आवश्यकता वाले दवाइयों के लिए परिसर;
एक काल्पनिक शेल्फ जीवन के साथ खारिज, लौटाए गए, वापस लेने और / या दवाओं के भंडारण के लिए परिसर (क्षेत्र)। इन दवाओं और भंडारण स्थानों को स्पष्ट रूप से नामित किया जाना चाहिए।
भंडारण क्षेत्र को एक अलग इन्सुलेटेड कमरे की अनुपस्थिति में एक साझा भंडारण कक्ष में हाइलाइट किया गया है।
ड्रग स्टोरेज परिसर की परिष्करण को मौजूदा स्वच्छता और स्वच्छता आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए, दीवारों की आंतरिक सतहों और छत को चिकनी होना चाहिए, गीली सफाई की इजाजत दी जानी चाहिए।
प्रत्येक स्टोरेज रूम में, फार्माकोपिया आलेख या ड्रग्स के लिए नियामक दस्तावेज़ीकरण द्वारा स्थापित हवा की तापमान और आर्द्रता को देखकर एक जलवायु मोड को बनाए रखना आवश्यक है। स्टोरेज परिसर में आवश्यक वायु विनिमय एयर कंडीशनर, आपूर्ति और निकास वेंटिलेशन या अन्य उपकरणों का उपयोग करके बनाई गई है। भंडारण परिसर में प्राकृतिक और कृत्रिम प्रकाश को कमरे में किए गए सभी संचालन के सटीक और सुरक्षित कार्यान्वयन को सुनिश्चित करना चाहिए। यदि आवश्यक हो, तो सौर विकिरण से दवाओं की सुरक्षा प्रदान की जानी चाहिए।
दवाओं के भंडारण के लिए परिसर को कम से कम एक दिन में कम से कम एक बार किए गए तापमान और आर्द्रता को नियंत्रित करने और पंजीकृत करने के लिए माप उपकरण (थर्मामीटर, हाइग्रोमीटर, मनोमीटर इत्यादि) के निर्धारित तरीके से संकेतकों की आवश्यक संख्या से लैस होना चाहिए। माप सुविधाएं फर्श से 1.5 - 1.7 मीटर की ऊंचाई पर, पढ़ने के लिए एक सुलभ जगह पर दरवाजे, खिड़कियों और हीटिंग उपकरणों से कम से कम 3 मीटर की दूरी पर स्थित हैं। साथ ही, उन्हें उन स्थानों पर रखा जाने की सिफारिश की जाती है जहां आवश्यक मापदंडों से तापमान और आर्द्रता आवेश या विचलन की सबसे बड़ी संभावना अक्सर देखी जाती है।
पंजीकरण रिकॉर्डिंग को परिसर के लिए तापमान और आर्द्रता मोड स्थापित करना चाहिए, और जब वे असंगतता, सुधारात्मक कार्य हैं।
भंडारण परिसर को पर्याप्त संख्या में अलमारियाँ, safes, रैक, sublinks, pallets से सुसज्जित होना चाहिए। उपकरण अच्छी स्थिति में होना चाहिए और साफ होना चाहिए।
रैक, अलमारियाँ और अन्य उपकरणों को इस तरह से स्थापित किया जाना चाहिए ताकि दवाओं तक पहुंच प्रदान की जा सके, कर्मियों के मुक्त मार्ग और यदि आवश्यक हो, लोडिंग और अनलोडिंग कार्यों की उपलब्धता, साथ ही साथ उपकरण, दीवारों, फर्श सुविधाओं की उपलब्धता ।
दवाओं के भंडारण के लिए परिसर में उचित स्वच्छता शासन बनाए रखा जाना चाहिए। परिसर की सफाई की आवृत्ति और विधियों को नियामक दस्तावेजों की आवश्यकताओं का पालन करना होगा। उपयोग किया जाने वाला स्वच्छता-कीटाणुशोधक सुरक्षित होना चाहिए, भंडारण दवाओं के इन साधनों से प्रदूषण का जोखिम बाहर रखा जाना चाहिए।
स्पिल्ड या बिखरे हुए दवाओं की सफाई के लिए विशेष निर्देश अन्य दवाओं के प्रदूषण को पूरी तरह से खत्म करने और रोकने के लिए विकसित किए जाने चाहिए।
दवाओं को संग्रहीत करने के लिए परिसर में काम करने पर, कर्मचारियों को विशेष कपड़े और जूते पहनना चाहिए, व्यक्तिगत स्वच्छता नियमों का पालन करना चाहिए।
भंडारण दवाओं के लिए व्यक्तियों को दवाओं के लिए फार्माकोपियल लेख या नियामक दस्तावेज में निर्दिष्ट भंडारण शर्तों के अनुसार रखा जाता है, ताकि उनके भौतिक रासायनिक और खतरनाक गुणों, फार्माकोलॉजिकल और विषाक्त कार्रवाई, दवा के खुराक के रूप का प्रकार और इसकी विधि को ध्यान में रखा जाता है उपयोग करें, औषधीय राज्यों को एकत्रित करें। कोड के अनुसार, कंप्यूटर प्रौद्योगिकी का उपयोग करते समय, ड्रग्स को वर्णमाला सिद्धांत का उपयोग करके अनुमति दी जाती है।
दवाओं को स्टोर करने के लिए डिज़ाइन किए गए रैक, अलमारियाँ, अलमारियों की पहचान की जानी चाहिए। कंप्यूटर प्रौद्योगिकियों का उपयोग करते समय एक शेल्विंग कार्ड का उपयोग करके संग्रहीत दवाओं की पहचान करना भी आवश्यक है - कोड और इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों का उपयोग करना।
लोडिंग लोडिंग को उतारने की एक मैनुअल विधि के साथ, दवाओं की स्थापना की ऊंचाई 1.5 मीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए। अनलोडिंग और लोडिंग के दौरान मशीनीकृत उपकरणों का उपयोग करते समय, दवाओं को कई स्तरों में संग्रहीत किया जाना चाहिए। साथ ही, रैक पर दवाओं की नियुक्ति की कुल ऊंचाई लोडिंग और अनलोडिंग तंत्र की संभावना से अधिक नहीं होनी चाहिए।
भंडारण परिसर में दवाओं को अलमारियों, रैक, sublinks, pallets इत्यादि में रखा जाना चाहिए। फूस के बिना फर्श पर दवाओं को रखने की अनुमति नहीं है। पैलेट एक पंक्ति में या रैक की ऊंचाई के आधार पर, कई स्तरों में कई स्तरों में रैक पर स्थित हो सकते हैं। रैक के उपयोग के बिना ऊंचाई में कई पंक्तियों में दवाओं के साथ पैलेट की अनुमति नहीं है।
एक अलग औषधीय उत्पाद की भंडारण की स्थिति बनाते समय, कार्यालय के अनुसार स्थिरता अध्ययन के परिणामों के आधार पर दवा के निर्माता द्वारा स्थापित दवा के निर्माता द्वारा स्थापित इस दवा के लिए फार्माकोपोल लेख या नियामक दस्तावेज़ीकरण में निर्दिष्ट आवश्यकताओं द्वारा निर्देशित किया जाना आवश्यक है ड्रग्स के शेल्फ जीवन का।
पैकेजिंग (उपभोक्ता, समूह) में औषधीय भंडारण किया जाता है, जो इस दवा के लिए नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं को पूरा करता है।
दवाइयों का भंडारण संबंधित जलवायु क्षेत्र (I, II, III, आईवीए, आईवीबी) के आधार पर 60 ± 5% से अधिक की सापेक्ष आर्द्रता पर किया जाता है, यदि नियामक दस्तावेज में विशेष भंडारण की स्थिति निर्दिष्ट नहीं होती है।
दवाओं को उनके प्रदूषण, मिश्रण और क्रॉस-संदूषण को रोकने के लिए संग्रहीत किया जाना चाहिए। भंडारण परिसर में विदेशी गंध से बचने के लिए आवश्यक है।
संगठन में लागू किया जाना चाहिए, सीमित शेल्फ जीवन के साथ दवाओं के लिए लेखांकन की प्रणाली। यदि भंडारण पर एक दवा के नाम की कई श्रृंखलाएं हैं, तो उपयोग के लिए, दवा को पहले लिया जाना चाहिए, जिसका शेल्फ जीवन दूसरों की तुलना में पहले समाप्त हो गया है।
अस्वीकृत दवाओं को उन स्थितियों में उपयुक्त कमरे (क्षेत्र) में पहचाना जाना चाहिए और संग्रहीत किया जाना चाहिए जो उन्हें अनधिकृत उपयोग की अनुमति नहीं देते हैं।
दवाइयों के व्यक्तिगत समूहों के भंडारण की विशेषताएं
खतरनाक गुणों (ज्वलनशील, विस्फोटक, रेडियोफर्मास्यूटिकल, कास्टिक, संक्षारण, गैसों को संपीड़ित और द्रवीकृत, आदि) के साथ दवाएं अतिरिक्त सुरक्षा और सुरक्षा सुविधाओं से लैस विशेष रूप से व्यवस्थित कमरों में संग्रहीत की जानी चाहिए। संग्रहीत होने पर, दवाओं की सुरक्षा और घोषित गुणवत्ता सुनिश्चित करना आवश्यक है, अपने खतरनाक गुणों के प्रकटीकरण की संभावना को रोकें और ऐसी दवाओं के साथ काम करने वाले कर्मचारियों की सुरक्षित कार्य परिस्थितियों को बनाए रखें।
परिसर के डिवाइस में और खतरनाक दवाओं के भंडारण के संगठन में, संघीय कानूनों और रूसी संघ के नियामक कानूनी कृत्यों की आवश्यकताओं द्वारा निर्देशित किया जाना आवश्यक है।
नशीले पदार्थों और मनोविज्ञान दवाओं का भंडारण संघीय कानूनों और रूसी संघ के नियामक कानूनी कृत्यों के अनुसार किया जाना चाहिए।
बाहरी पर्यावरणीय कारकों (प्रकाश, तापमान, हवा की वायुमंडलीय संरचना, आदि) के प्रभाव के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता होती है, जब फार्माकोपियल लेख या नियामक दस्तावेज में निर्दिष्ट भंडारण मोड आवश्यक है। विनियमित स्थितियों से विचलन केवल एक बार अल्पकालिक अवधि (24 घंटे से अधिक नहीं) पर अनुमति देते हैं, यदि विशेष स्थितियां, उदाहरण के लिए, ठंडे स्थान पर निरंतर भंडारण, अलग से निर्दिष्ट नहीं हैं।
ड्रग्स जो प्रकाश ऊर्जा की क्रिया के तहत अपनी गुणों को बदल सकती हैं (ऑक्सीकरण, पुनर्स्थापित, विघटन, उनके रंग को बदलने, आदि), फोटो या प्रकाश संवेदनशील हैं; ड्रग्स, प्रकाश की क्रिया के प्रतिरोधी, - फोटोस्टेबल। प्रकाश ऊर्जा का प्रभाव सीधे सूर्य की रोशनी के प्रभाव में प्रकट हो सकता है, प्रकाश स्पेक्ट्रम के दृश्य क्षेत्र की बिखरी हुई रोशनी और पराबैंगनी क्षेत्र की विकिरण।
एक नियम के रूप में प्रकाश संवेदनशील दवाओं का अंकन, एक संकेत है: "प्रकाश से संरक्षित जगह में स्टोर करें।" प्रकाश की कार्रवाई के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं को प्राकृतिक और कृत्रिम प्रकाश के खिलाफ सुरक्षा प्रदान करने वाले कमरे या विशेष रूप से सुसज्जित क्षेत्रों में संग्रहीत किया जाना चाहिए। प्रकाश की क्रिया के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले फार्मास्युटिकल पदार्थों को या तो हल्के-सुरक्षात्मक सामग्रियों के पैकेज में या एक अंधेरे कमरे या अलमारियों में संग्रहीत किया जाना चाहिए। यदि दवाओं के लिए उच्च गति वाले फार्मास्यूटिकल पदार्थों के पैकेजिंग के रूप में दवा की जरूरतों का उपयोग किया जाता है, तो काली हल्के-तंग कागज के साथ कंटेनर को जमा करना आवश्यक है।
प्रकाश संवेदनशील दवाओं को हल्के-सुरक्षात्मक माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में पैक किया जाना चाहिए और / या प्रकाश-संरक्षित स्थान में संग्रहीत किया जाना चाहिए।
दवाएं, जब पानी के संपर्क में, गैसों द्वारा अलग किया जा सकता है, आदि, नमी संवेदनशील हैं। एक नियम के रूप में नमी-संवेदनशील दवाओं का अंकन, एक संकेत है: "इसे किसी सूखी जगह पर संग्रहित करें"। ऐसी दवाएं संग्रहीत करते समय, आपको शर्तों को बनाने की आवश्यकता होती है, ताकि रिश्तेदार वायु आर्द्रता कमरे के तापमान पर 50% से अधिक न हो (सामान्य भंडारण की स्थिति के तहत) या एक अलग तापमान पर समकक्ष वाष्प दबाव। आवश्यकता की पूर्ति एयरटाइट (नमी-सबूत) उपभोक्ता पैकेजिंग में एक अच्छी तरह से संवेदनशील दवा के भंडारण के लिए भी प्रदान करती है, जो दवा के इलाज के दौरान भंडारण की स्थिति के साथ निर्दिष्ट सुरक्षा और अनुपालन प्रदान करती है।
स्थापित मामलों में दवाओं के भंडारण के दौरान कम नमी सामग्री को बनाए रखने के लिए, सुखाने वाले एजेंटों का उपयोग किया जाता है, दवा के साथ उनके प्रत्यक्ष संपर्क के बहिष्कार के अधीन।
हाइग्रोस्कोपिक गुणों के साथ औषधीय उत्पादों को सापेक्ष आर्द्रता पर पैकेज में 50% से अधिक नहीं किया जाना चाहिए, जो दवाइयों के लिए एक ग्लास कंटेनर है, हर्मेटिक रूप से निकाला गया है, या अतिरिक्त सुरक्षा के साथ पैकिंग में, उदाहरण के लिए, पॉलीथीन फिल्म के एक बैग में, के अनुसार एक फार्माकोपिया लेख या नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के साथ।
दवाओं के कुछ समूह वायुमंडलीय वायु गैसों जैसे ऑक्सीजन या कार्बन डाइऑक्साइड के प्रभाव में अपनी संपत्तियों को बदलते हैं। गैसों के संपर्क से दवाओं की सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए, दवाओं के भंडारण को उन सामग्रियों से एक हेमेटिक पैकेजिंग में किए जाने की सिफारिश की जाती है जो गैसों के लिए पारगम्य नहीं हैं। यदि संभव हो तो पैकेजिंग, शीर्ष से भरा जाना चाहिए और हर्मेटिक रूप से निकाला जाना चाहिए।
ड्रग्स जो वास्तव में अस्थिर दवाएं या एक अस्थिर विलायक युक्त दवाएं हैं; अस्थिर पदार्थों के समाधान और मिश्रण; अस्थिर उत्पादों के गठन के साथ विघटित दवाओं को भंडारण की स्थिति के निर्माण की आवश्यकता होती है जो उन्हें अस्थिरता और सुखाने से बचाते हैं। फार्मासोपोअल लेख या नियामक दस्तावेज में निर्दिष्ट आवश्यकताओं के अनुसार सामग्री के अभेद्य पदार्थों या प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में सामरिक रूप से सोल्डर पैकेजिंग में एक शांत जगह में दवाओं को स्टोर करने की सिफारिश की जाती है।
ड्रग्स, जो क्रिस्टलाइजेशन वॉटर (Crystallohydrates) युक्त फार्मास्यूटिकल पदार्थ हैं, हाइग्रोस्कोपिक पदार्थों के गुण प्रदर्शित करते हैं। Prystallohydrates का भंडारण फार्माकोपियल लेख या नियामक दस्तावेज में निर्दिष्ट आवश्यकताओं के अनुसार हर्मेटिकली विज़िटेड पैकेजिंग में किए जाने की सिफारिश की जाती है। आमतौर पर, क्रिस्टल हाइड्रेट्स 8 से 15 डिग्री सेल्सियस और सापेक्ष वायु आर्द्रता से 60% से अधिक तापमान पर संग्रहीत किया जाता है।
दवाएं जो परिवेश के तापमान की कार्रवाई के तहत अपनी संपत्तियों को बदलती हैं, थर्मल रूप से संवेदनशील होती हैं। ड्रग्स कमरे और उच्च तापमान (थर्मोलबिल दवाओं) के प्रभाव में या ठंड के दौरान कम तापमान के प्रभाव में अपनी संपत्तियों को बदल सकते हैं।
गर्मी-संवेदनशील दवाओं को संग्रहीत करते समय, फार्माकोपिया आलेख की आवश्यकताओं या दवा के प्राथमिक और / या माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर निर्दिष्ट नियामक दस्तावेज द्वारा नियंत्रित तापमान व्यवस्था को सुनिश्चित करना आवश्यक है।
थर्मोलबिल दवाओं को विशेष रूप से सुसज्जित कमरे (प्रशीतन कक्ष) में या भंडारण कक्षों में रेफ्रिजेरेटेड अलमारियाँ, रेफ्रिजरेटर के पर्याप्त मात्रा में सुसज्जित भंडारण कक्षों में रखा जाना चाहिए। थर्मोलबिल दवाओं के भंडारण के लिए, फार्मास्युटिकल रेफ्रिजरेटर या रक्त रेफ्रीजरेटर और इसकी तैयारी का उपयोग किया जाना चाहिए।
इम्यूनोबायोलॉजिकल दवाओं की उचित गुणवत्ता, उनके आवेदन की सुरक्षा और दक्षता "शीत श्रृंखला" प्रणाली द्वारा प्रदान की जाती है, जिसे सभी चार स्तरों पर किया जाना चाहिए।
रेफ्रिजरेटर (कैमरे, अलमारियाँ) में, उनमें दवाओं के भंडारण के तापमान व्यवस्था से संबंधित तापमान सेट किया जाना चाहिए। इम्यूनोबायोलॉजिकल दवाओं का भंडारण तापमान पर 8 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं किया जाना चाहिए। रेफ्रिजरेटर में इम्यूनोबायोलॉजिकल दवा की प्रत्येक पैकेजिंग को ठंडा वायु पहुंच प्रदान की जानी चाहिए। अन्य दवाओं के साथ इम्यूनोबायोलॉजिकल दवाओं के रेफ्रिजरेटर में सह-भंडारण की अनुमति नहीं है।
थर्मोलबिल दवाओं के भंडारण के तापमान व्यवस्था की निगरानी करने के लिए, सभी रेफ्रिजरेटर (कैमरे, अलमारियाँ) थर्मामीटर के साथ प्रदान किए जाने चाहिए। निरंतर तापमान नियंत्रण नियंत्रण उस रीडिंग का उपयोग करके किया जाता है जो दिन में कम से कम दो बार दर्ज किए जाते हैं।
रेफ्रिजरेटर के अलमारियों पर तापमान व्यवस्था अलग है: तापमान खुले दरवाजे पैनल के पास ऊपर फ्रीजर के नीचे है।
एक ठंडे स्थान को सुनिश्चित करने में रेफ्रिजरेटर में 2 से 8 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर दवाएं भंडारण शामिल हैं, जो ठंड की अनुमति नहीं देते हैं। एक शांत जगह में भंडारण 8 से 15 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर दवाओं का भंडारण का तात्पर्य है। इस मामले में, रेफ्रिजरेटर में दवाओं के भंडारण की अनुमति है, दवाओं के अपवाद के साथ, जो तापमान मोड के तापमान के तहत संग्रहीत किया जाता है, 8 डिग्री सेल्सियस से नीचे रेफ्रिजरेटर अपनी भौतिक रसायन विशेषताओं को बदल सकता है, जैसे टिंचर, तरल निष्कर्ष , आदि।कमरे के तापमान पर भंडारण तापमान सीमा 15 से 25 डिग्री सेल्सियस तक है या, जलवायु स्थितियों के आधार पर, 30 डिग्री सेल्सियस तक के आधार पर। फ्रीजर में भंडारण तापमान के नियम -5 से -18 डिग्री सेल्सियस तक प्रदान करता है। गहरी ठंड के तहत भंडारण तापमान व्यवस्था प्रदान करता है -18 डिग्री सेल्सियस।
ड्रग्स को उनके तापमान भंडारण मोड से संबंधित रेफ्रिजरेटर के किनारों और क्षेत्रों में रखने की सलाह दी जाती है। रेफ्रिजरेटर के दरवाजे पैनल पर इम्यूनोबायोलॉजिकल दवाओं को स्टोर करने की अनुमति नहीं है।
भंडारण परिसर में, कम तापमान के प्रभावों से सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं की भंडारण शर्तों को सुनिश्चित करना आवश्यक है, जिसके लिए फार्माकोपियल आलेख या नियामक दस्तावेज में भंडारण के तापमान व्यवस्था की निचली सीमा स्थापित की जाती है।
दवाओं को स्थिर करने की अनुमति नहीं है जिनके पास फार्माकोपियल लेख या नियामक दस्तावेज में प्रासंगिक आवश्यकताएं हैं और प्राथमिक या माध्यमिक पैकेजिंग पर संकेत दिया गया है, जिसमें इंसुलिन की तैयारी, adsorbed immunobiological तैयारी आदि शामिल हैं।
ठंड के दौरान ढहने में सक्षम पैकेजिंग में रखी गई दवाओं को स्थिर करने की अनुमति नहीं है, उदाहरण के लिए, ampoules, कांच की बोतलें आदि में दवाएं।
दवा भंडारण के तापमान व्यवस्था की विशेषता वाले फार्माकोपिक्स में उपयोग की जाने वाली परिभाषाएं तालिका में दिखाए जाते हैं।
दवाओं को संग्रहीत करने और परिवहन के दौरान अपनी अखंडता को संरक्षित करने के लिए शर्तों के अनुपालन को सुनिश्चित करना आवश्यक है।
दवाइयों के लिए जो विशेष रूप से तापमान व्यवस्था के प्रति संवेदनशील होते हैं (टीका, सीरम और अन्य इम्यूनोबायोलॉजिकल दवाएं, इंसुलिन दवाएं, आदि), परिवहन के दौरान, फार्माकोपियल लेख या नियामक दस्तावेज द्वारा नियंत्रित तापमान व्यवस्था होती है।
टेबल - ड्रग स्टोरेज रेजिमेंस की विशेषता परिभाषाएं
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भंडारण मोड |
तापमान अंतराल, ° с |
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एक तापमान पर स्टोर 30 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं है |
2 से 30 डिग्री सेल्सियस तक |
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एक तापमान पर स्टोर 25 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं है |
2 से 25 डिग्री सेल्सियस तक |
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एक तापमान पर स्टोर 15 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं है |
2 से 15 डिग्री सेल्सियस तक |
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एक तापमान पर स्टोर 8 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं है |
2 से 8 डिग्री सेल्सियस तक |
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एक तापमान पर स्टोर 8 डिग्री सेल्सियस से कम नहीं है |
8 से 25 डिग्री सेल्सियस तक |
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15 से 25 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर स्टोर करें |
15 से 25 डिग्री सेल्सियस तक |
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8 से 15 डिग्री सेल्सियस तक तापमान पर स्टोर करें |
8 से 15 डिग्री सेल्सियस तक |
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तापमान पर -5 से -18 डिग्री सेल्सियस तक स्टोर करें |
-5 से -18 ° с |
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तापमान -18 डिग्री सेल्सियस के नीचे तापमान पर स्टोर करें |
फ़ॉन्ट आकार
3. दवाओं को संग्रहीत करने के लिए परिसर में, हवा की कुछ तापमान और आर्द्रता को बनाए रखा जाना चाहिए, दवा निर्माताओं की आवश्यकताओं से प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर निर्दिष्ट आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं का भंडारण प्रदान करना चाहिए।
4. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर एयर कंडीशनिंग और अन्य उपकरणों से लैस होना चाहिए, जिससे दवा निर्माताओं, या परिसर की आवश्यकताओं से प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर निर्दिष्ट आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं का भंडारण सुनिश्चित करने की अनुमति मिलती है vents, framugs, दूसरे जाली के दरवाजे को लैस करने के लिए अनुशंसित हैं।
5. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर रैक, अलमारियाँ, pallets, sublinks के साथ प्रदान किया जाना चाहिए।
6. दवाओं को संग्रहीत करने के लिए परिसर की सजावट (दीवारों की आंतरिक सतहों, छत) को गीली सफाई करने के लिए चिकनी और अनुमति दी जानी चाहिए।
7. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर वायु पैरामीटर (थर्मामीटर, hygrometers (इलेक्ट्रॉन hygrometers) या मनोचिकित्सक के पंजीकरण के लिए उपकरणों से लैस होना चाहिए)। इन उपकरणों के हिस्सों को मापने के लिए दरवाजे, खिड़कियों और हीटिंग उपकरणों से कम से कम 3 मीटर की दूरी पर रखा जाना चाहिए। डिवाइस और / या उन उपकरणों का हिस्सा जहां से दृश्य पढ़ने का प्रदर्शन किया जाता है, फर्श से 1.5 - 1.7 मीटर की ऊंचाई पर एक सुलभ जगह पर स्थित होना चाहिए।
इन उपकरणों की गवाही को पेपर पर या इलेक्ट्रॉनिक रूप में पंजीकरण के विशेष पत्रिका में दैनिक रूप से रिकॉर्ड किया जाना चाहिए (इलेक्ट्रॉनिक हाइग्रोमीटर के लिए), जो एक जिम्मेदार व्यक्ति में आयोजित किया जाता है। पंजीकरण लॉग (कार्ड) को एक वर्ष तक रखा जाता है, जो वर्तमान की गिनती नहीं करता है। नियंत्रण उपकरणों को प्रमाणित, कैलिब्रेटेड और निर्धारित तरीके से सत्यापन के अधीन होना चाहिए।
8. भंडारण परिसर में, दवाओं की पैकेजिंग पर संकेतित नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं को रखा जाता है, ध्यान में रखते हुए:
दवाओं के भौतिक रसायन गुण;
फार्माकोलॉजिकल समूह (फार्मेसी और चिकित्सा संगठनों के लिए);
उपयोग की विधि (आंतरिक, आउटडोर);
फार्मास्युटिकल पदार्थों की कुल स्थिति (तरल, थोक, गैसीय)।
दवाइयों को रखने के दौरान, कंप्यूटर प्रौद्योगिकियों का उपयोग (कोड द्वारा वर्णमाला सिद्धांत के अनुसार) की अनुमति है।
9. अलग-अलग, तकनीकी रूप से मजबूत परिसर में जो 8 जनवरी, 1 99 8 एन 3-एफजेड "नारकोटिक दवाओं और मनोविज्ञान पदार्थों पर" (रूसी संघ, 1 99 8, एन 2, कला के कानून की बैठक की बैठक) की आवश्यकताओं को पूरा करते हैं। 21 9; 2002, एन 30, कला। 3033; 2003, एन 2, कला। 167, एन 27 (भाग I), कला। 2700; 2005, एन 1 9, कला। 1752; 2006, एन 43, कला। 4412; 2007 , एन 30, सेंट। 3748, एन 31, कला। 4011; 2008, एन 52 (भाग I), कला। 6233; 200 9, एन 2 9, कला। 3614; 2010, एन 21, कला। 2525, एन 31, कला । 4192), स्टोर:
नारकोटिक और मनोविज्ञान दवाएं;
अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानदंडों के अनुसार नियंत्रण में शक्तिशाली और जहरीले दवाएं।
10. ड्रग्स के लिए परिसर में दवाओं के भंडारण के लिए रैक (अलमारियाँ) इस तरह से सेट की जानी चाहिए ताकि दवाओं तक पहुंच प्रदान की जा सके, कर्मियों के मुक्त मार्ग और यदि आवश्यक हो, तो उपकरणों को लोड करना, साथ ही साथ रैक, दीवारों, सफाई मंजिल की उपलब्धता ।
दवाओं के भंडारण के लिए रैक, अलमारियाँ, अलमारियों को गिना जाना चाहिए।
संग्रहीत दवाओं को भी एक शेल्विंग कार्ड का उपयोग करके पहचाना जाना चाहिए जिसमें खुराक एजेंट (नाम, रिलीज फॉर्म और खुराक, श्रृंखला की संख्या, समाप्ति तिथि, दवा के निर्माता) के बारे में जानकारी शामिल है। कंप्यूटर प्रौद्योगिकी का उपयोग करते समय, कोड और इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों का उपयोग करके पहचान की अनुमति है।
11. संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों में, कागज पर या संग्रह के साथ इलेक्ट्रॉनिक रूप में सीमित समाप्ति तिथि के साथ दवाएं रिकॉर्ड करना आवश्यक है। सीमित समाप्ति तिथि वाले दवाओं की समय पर बिक्री पर नियंत्रण कंप्यूटर प्रौद्योगिकियों, रैकिंग कार्ड का उपयोग करके किया जाना चाहिए, दवा, श्रृंखला, शेल्फ जीवन या उठाने वाले लॉग का नाम इंगित किया जाना चाहिए। इन दवाओं के लेखांकन को रखने की प्रक्रिया संगठन के प्रमुख या एक व्यक्तिगत उद्यमी द्वारा स्थापित की जाती है।
12. एक समय सीमा समाप्त शेल्फ जीवन के साथ दवाओं का पता लगाना, उन्हें विशेष रूप से समर्पित और नामित (क्वारंटाइन) क्षेत्र में दवाओं के अन्य समूहों से अलग से संग्रहीत किया जाना चाहिए।
13. ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं को संग्रहीत करने के लिए परिसर पूरी तरह से लागू नियामक दस्तावेजों का पालन करना चाहिए।
14. उनके भौतिक-रासायनिक, आग-खतरनाक गुणों और पैकेजिंग की विशेषताओं के अनुसार एकरूपता के सिद्धांत पर ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण को सुनिश्चित करने के लिए, दवाओं और दवा निर्माताओं के थोक व्यापार के संगठनों के भंडारण के लिए परिसर (इसके बाद - गोदामों) को अलग-अलग कमरों (डिब्बों) में विभाजित किया जाता है, जो कम से कम 1 घंटे के निर्माण संरचनाओं के आग प्रतिरोध की सीमा के साथ विभाजित होते हैं।
15. औद्योगिक और अन्य परिसर में रखे जाने वाले प्रति कार्य शिफ्ट के लिए चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं के निर्माण और दवाओं के निर्माण के लिए ज्वलनशील दवाओं की मात्रा की आवश्यकता होती है। शिफ्ट के अंत में काम के अंत में ज्वलनशील दवाओं की शेष राशि अगली शिफ्ट में प्रेषित होती है या मुख्य भंडारण में लौटती है।
16. गोदामों और अनलोडिंग साइटों की फर्श एक ठोस, चिकनी कोटिंग होनी चाहिए। फर्श के संरेखण के लिए बोर्ड और लौह चादर का उपयोग करने के लिए मना किया गया है। फर्श को लोगों, कार्गो और वाहनों के सुविधाजनक और सुरक्षित आंदोलन प्रदान करना चाहिए, पर्याप्त ताकत है और संग्रहीत सामग्रियों से भार का सामना करना, सादगी और गोदाम की सफाई में आसानी प्रदान करना।
17. ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं को संग्रहीत करने के लिए गोदामों को उचित भार के लिए डिज़ाइन किए गए गैर-गर्मी और प्रतिरोधी रैक और पैलेट से लैस किया जाना चाहिए। रैक फर्श और दीवारों से 0.25 मीटर की दूरी पर स्थापित होते हैं, रैक की चौड़ाई 1 मीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए और दवा के पदार्थों के भंडारण के मामले में, कम से कम 0.25 मीटर की बूचड़ाहट। के बीच अनुदैर्ध्य मार्ग रैक कम से कम 1.35 मीटर होना चाहिए।
18. फार्मेसी संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों में ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए, पृथक परिसर आवंटित किए जाते हैं, स्वचालित अग्नि सुरक्षा और अलार्म (इसके बाद - ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं को संग्रहित करने के लिए परिसर) से लैस होते हैं।
19. फार्मेसी संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों ने एम्बेडेड गैर-उत्तेजित अलमारियाँ में ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं को संग्रहीत करने के लिए परिसर के बाहर 10 किलोग्राम की राशि में, ज्वलनशील और दहनशील गुणों के साथ फार्मास्युटिकल पदार्थों के भंडारण की अनुमति दी। कम से कम 0.7 मीटर की दरवाजे की चौड़ाई और कम से कम 1.2 मीटर की ऊंचाई के साथ अलमारियों को गर्मी-दर-बिछाने वाली सतहों से हटा दिया जाना चाहिए। नि: शुल्क पहुंच आयोजित की जानी चाहिए।
ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के बाहर धातु अलमारियाँ में प्रति कार्य शिफ्ट के उपयोग के लिए चिकित्सा उपयोग (माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में) के लिए विस्फोटक दवाओं को स्टोर करने की अनुमति है।
20. अन्य गंतव्य भवनों में स्थित ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं को संग्रहीत करने के लिए कमरों में भंडारण के लिए अनुमति देने वाली ज्वलनशील दवाओं की संख्या गैर-निश्चित रूप में 100 किलो से अधिक नहीं होनी चाहिए।
ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं को संग्रहीत करने के लिए परिसर 100 किलो से अधिक की मात्रा में ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों को स्टोर करने के लिए उपयोग किया जाता है, एक अलग इमारत में स्थित होना चाहिए, और भंडारण को ज्वलनशील भंडारण के लिए परिसर से अलग ग्लास या धातु कंटेनर में किया जाना चाहिए अन्य समूहों की दवाएं।
21. ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर में, आग के खुले स्रोतों में प्रवेश करने के लिए मना किया गया है।
22. गोदामों में संग्रहीत दवाएं रैक या सबटॉप (पैलेट) पर रखी जानी चाहिए। फूस के बिना फर्श पर दवाएं रखने की अनुमति नहीं है।
पैलेट एक पंक्ति में या रैक की ऊंचाई के आधार पर, कई स्तरों में कई स्तरों में रैक पर स्थित हो सकते हैं। रैक के उपयोग के बिना ऊंचाई में कई पंक्तियों में दवाओं के साथ पैलेट की अनुमति नहीं है।
23. अनलोडिंग और लोडिंग के एक मैनुअल विधि के साथ, दवाओं की स्थापना की ऊंचाई 1.5 मीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए।
लोडिंग काम को उतारने के लिए मशीनीकृत उपकरणों का उपयोग करते समय, दवाओं को कई स्तरों में संग्रहीत किया जाना चाहिए। साथ ही, रैक पर दवाइयों की नियुक्ति की कुल ऊंचाई मशीनीकृत लोडिंग और अनलोडिंग एजेंटों (लिफ्ट, ऑटोकार्स, ताल) की संभावना से अधिक नहीं होनी चाहिए।
24. प्रकाश की कार्रवाई के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं को कमरे में या विशेष रूप से सुसज्जित स्थानों में संग्रहीत किया जाता है जो प्राकृतिक और कृत्रिम प्रकाश के खिलाफ सुरक्षा करते हैं।
25. फार्मास्युटिकल पदार्थों को प्रकाश के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता होती है, हल्के सुरक्षात्मक सामग्रियों के एक कंटेनर (ऑरेंज ग्लास, धातु पैकेजिंग, एल्यूमीनियम पन्नी या काले, भूरे या नारंगी रंगों में चित्रित पॉलिमरिक सामग्री से पैकेजिंग) के एक कंटेनर में संग्रहीत किया जाना चाहिए। कमरा या अलमारियाँ।
भंडारण के लिए विशेष रूप से संवेदनशील दवा पदार्थ (चांदी नाइट्रेट, prozerne), ग्लास कंटेनर काले प्रकाश-तंग कागज के साथ कवर किया गया है।
26. चिकित्सा अनुप्रयोगों के लिए औषधीय दवाएं प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में पैक प्रकाश की कार्रवाई के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता होती है, को अलमारियों या रैक में संग्रहीत किया जाना चाहिए, सीधे सूर्य की रोशनी या अन्य उज्ज्वल दिशात्मक रोशनी (प्रतिबिंबित फिल्म का उपयोग करके) उपायों के अधीन , अंधा, visors, आदि)।
27. नमी प्रभाव के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले फार्मास्युटिकल पदार्थों को +15 डिग्री तक तापमान पर एक शांत जगह में संग्रहीत किया जाना चाहिए। सी (बाद में एक ठंडा स्थान के रूप में जाना जाता है), सामग्री, अभेद्य पानी (ग्लास, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी, मोटी दीवार वाले प्लास्टिक कंटेनर) या निर्माता के प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में, एक कसकर अवैतनिक कंटेनर में।
28. उच्चारण हाइग्रोस्कोपिक गुणों के साथ फार्मास्युटिकल पदार्थ एक गिलास कंटेनर में एक हेमेटिक कैपिंग के साथ संग्रहीत किया जाना चाहिए, जो पैराफिन से ऊपर से पंप किया गया है।
29. गुणवत्ता के नुकसान और हानि से बचने के लिए, दवाओं के भंडारण को दवा के माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर चेतावनी शिलालेखों के रूप में लागू आवश्यकताओं के अनुसार व्यवस्थित किया जाना चाहिए।
30. फार्मास्युटिकल पदार्थों को अस्थिरता और सुखाने के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता होती है (वास्तव में अस्थिर दवाएं; एक अस्थिर विलायक (अल्कोहल टिंचर, तरल शराब सांद्रता, मोटी निष्कर्ष) युक्त दवाएं; अस्थिर पदार्थों के समाधान और मिश्रण (आवश्यक तेल, अमोनिया समाधान, फॉर्मल्डेहाइड, क्लोराइड समाधान हाइड्रोजन 13% से अधिक, कार्बोलिक एसिड, विभिन्न सांद्रता के एथिल अल्कोहल, आदि); आवश्यक तेल वाले औषधीय सब्जी कच्चे माल; क्रिस्टलाइजेशन पानी युक्त दवाएं - क्रिस्टलोलोहाइड्रेट; ड्रग्स, अस्थिर उत्पादों के गठन के साथ क्षीण (iodoform, हाइड्रोजन पेरोक्साइड, बाइकार्बोनेट सोडियम) ; नमी सामग्री की एक निश्चित निचली सीमा के साथ दवाएं (मैग्नीशियम सल्फेट, सोडियम पैरा इक्सालिसेट, सोडियम सल्फेट)), एक शांत जगह में संग्रहीत किया जाना चाहिए, हर्मेटिक रूप से विज़िट किए गए कंटेनर में अपरिवर्तनीय पदार्थों (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी) या प्राथमिक रूप में और निर्माता की माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग। राज्य फार्माकोपिया और नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार पॉलिमर कंटेनर, पैकेजिंग और कैपिंग का उपयोग करने की अनुमति है।
31. फार्मास्युटिकल पदार्थ - Crystallohydrates एक हर्मेटिकली बंद ग्लास, धातु और मोटी दीवार वाली प्लास्टिक कंटेनर में या उन स्थितियों में निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में संग्रहीत किया जाना चाहिए जो इन दवाओं के लिए नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं को पूरा करते हैं।
32. बढ़ी हुई तापमान (थर्मोलबिल दवाओं), संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं का भंडारण नियामक की आवश्यकताओं के अनुसार दवा की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर निर्दिष्ट तापमान व्यवस्था के अनुसार किया जाना चाहिए प्रलेखन।
33. ड्रग्स का भंडारण कम तापमान के प्रभावों के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता होती है (जिन दवाओं का भौतिक-रासायनिक राज्य बदल जाता है और बाद में कमरे के तापमान (40% फॉर्मल्डेहाइड समाधान, इंसुलिन समाधान)), संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को इसके अनुसार व्यायाम करना चाहिए विनियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार दवा के प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित तापमान व्यवस्था।
34. इंसुलिन दवाओं की ठंड की अनुमति नहीं है।
35. फार्मास्युटिकल पदार्थों की आवश्यकता गैस एक्सपोजर (एयर ऑक्सीजन के साथ प्रतिक्रिया करने वाले पदार्थ: असंतृप्त मध्यवर्ती बॉन्ड के साथ एक एलीफाटिक पंक्ति के विभिन्न यौगिक, असंतृप्त मध्यवर्ती बॉन्ड, फेनोलिक और पॉलीफेनोल, मॉर्फिन और असुरक्षित हाइड्रोक्साइल समूहों के साथ इसके डेरिवेटिव्स के साथ पार्श्व तत्वों के साथ चक्रीय सेरियो युक्त विषम और विषम यौगिकों, एंजाइमों और अंगों; पदार्थ कार्बन डाइऑक्साइड हवा पर प्रतिक्रिया करते हैं: क्षार धातु लवण और कमजोर कार्बनिक एसिड (बारबिटल सोडियम, हेक्सेनल), मल्टीटोमिक अमाइन (यूफिलिन), ऑक्साइड और मैग्नीशियम पेरोक्साइड, कास्टिक सोडियम, पकड़े गए दवाएं पोटेशियम), उन सामग्रियों से हर्मेटिक रूप से दौरा किए गए कंटेनर में संग्रहीत किया जाना चाहिए जो संभवतः जितना संभव हो सके गैसों के लिए अभेद्य हैं।
36. पार्किंग ड्रग्स (फार्मास्युटिकल पदार्थ, अस्थिर और व्यावहारिक रूप से गैर-अस्थिर दोनों, लेकिन एक मजबूत गंध रखने के लिए) गंध के लिए एक हर्मेटिकली बंद कंटेनर अभेद्य में संग्रहीत किया जाना चाहिए।
37. रंगीन ड्रग्स (फार्मास्युटिकल पदार्थ जो चित्रित निशान छोड़ते हैं, सामान्य स्वच्छता और स्वच्छता उपचार, कंटेनर, समापन उपकरण, उपकरण और सूची (हीरा हरे, मेथिलिन ब्लू, इंडिगो-कार्टून)) द्वारा फ्लश नहीं))) को एक विशेष में संग्रहीत किया जाना चाहिए एक कसकर अवैतनिक कंटेनर में कैबिनेट।
38. प्रत्येक नाम के लिए रंगीन दवाओं के साथ काम करने के लिए, विशेष स्केल, मोर्टार, स्पुतुला और अन्य आवश्यक सूची को हाइलाइट करना आवश्यक है।
39. कीटाणुशोधक प्लास्टिक, रबड़ और धातु उत्पादों के भंडारण और आसुत पानी के उत्पादन के परिसर से दूर एक पृथक कमरे में एक पृथक रूप से दौरे वाले कंटेनर में संग्रहीत किए जाने चाहिए।
40. चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं का भंडारण राज्य फार्माकोपिया और नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार किया जाता है, साथ ही साथ उनकी संरचना में शामिल पदार्थों के गुणों को ध्यान में रखते हुए भी किया जाता है।
41. जब कैबिनेट में, रैक या अलमारियों पर संग्रहीत किया जाता है, माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं को एक लेबल (अंकन) द्वारा रखा जाना चाहिए।
42. संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को निर्दिष्ट दवा तैयारी के माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर निर्दिष्ट उनके भंडारण के लिए आवश्यकताओं के अनुसार चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं का भंडारण करना चाहिए।
43. गैर-फ़्रेमयुक्त औषधीय सब्जी कच्चे माल को शुष्क (50% से अधिक नमी से अधिक नहीं), एक कसकर बंद कंटेनर में एक अच्छी तरह से हवादार कमरा संग्रहीत किया जाना चाहिए।
44. आवश्यक तेल वाले गैर-फ़्रेमयुक्त औषधीय सब्जी कच्चे माल को एक अलग कंटेनर में रखा जाता है।
45. गैर-फ़्रेमयुक्त औषधीय सब्जी कच्चे माल राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुसार आवधिक नियंत्रण के अधीन होना चाहिए। घास, जड़ों, rhizomes, बीज, फल, सामान्य रंग, गंध और सक्रिय पदार्थों की आवश्यक मात्रा, साथ ही मोल्ड, बार्न कीटों से प्रभावित मोल्ड, शादीशुदा हैं।
46. \u200b\u200bऔषधीय सब्जी कच्चे माल का भंडारण जिसमें हृदय ग्लाइकोसाइड्स युक्त राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुपालन में किया जाता है, विशेष रूप से, जैविक गतिविधि पर पुन: नियंत्रण की आवश्यकता होती है।
47. शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों की सूचियों में शामिल शक्तियों और जहरीले पदार्थों की सूची में शामिल, 2 9 दिसंबर, 2007 एन 9 64 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित "के लिए शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों की सूचियों की मंजूरी पर अनुच्छेद 234 के उद्देश्यों और रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अन्य लेख, साथ ही रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली पदार्थों के एक बड़े आकार के लिए "(रूसी संघ के कानून की बैठक, 2008, एन 2, कला। 89; 2010, एन 28, कला। 3703), एक अलग कमरे में या ताला के नीचे एक अलग कैबिनेट में संग्रहीत।
48. तैयार औषधीय सब्जी कच्चे माल को रैक या अलमारियों में संग्रहीत किया जाता है।
49. मेडिकल लीच का भंडारण एक उज्ज्वल कमरे में दवाओं की गंध के बिना किया जाता है जिसके लिए निरंतर तापमान व्यवस्था की स्थापना की जाती है।
51. ज्वलनशील दवाओं का भंडारण (ज्वलनशील गुणों के साथ दवाएं (शराब और शराब समाधान, शराब और आवश्यक टिंचर, अल्कोहल और आवश्यक निष्कर्ष, ईथर, टार्पेन्टिन, लैक्टिक एसिड, क्लोरोथिल, कोलोडी, क्लर्क, नोविकोव तरल, कार्बनिक तेल); औषधीय साधन होना हल्के लौ गुण (सल्फर, ग्लिसरीन, वनस्पति तेल, औषधीय सब्जी कच्चे माल)) अन्य दवाओं से अलग से किया जाना चाहिए।
52. जहाजों से तरल पदार्थ की वाष्पीकरण को रोकने के लिए ज्वलनशील दवाओं को कसकर जांच किए गए टिकाऊ, कांच या धातु कंटेनर में संग्रहीत किया जाता है।
53. ज्वलनशील और हल्के छिड़काव वाली दवाओं के साथ बोतलें, सिलेंडर और अन्य बड़े टैंक ऊंचाई में एक पंक्ति में रैक के अलमारियों पर संग्रहीत किए जाने चाहिए। विभिन्न भंडारण सामग्री का उपयोग करके ऊंचाई में कई पंक्तियों में उनका भंडारण प्रतिबंधित है।
इन दवाओं को हीटिंग उपकरणों में स्टोर करने की अनुमति नहीं है। शेल्विंग या स्टैक से हीटिंग तत्व तक की दूरी कम से कम 1 मीटर होनी चाहिए।
54. ज्वलनशील और हल्के गोलाकार दवा पदार्थों के साथ बोतलों को संग्रहीत करना झटके से बचाने वाली कंटेनर में, या एक पंक्ति में गुब्बारे झुकाव में किया जाना चाहिए।
55. फार्मेसी संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों में आवंटित औद्योगिक परिसर के कार्यस्थल में, ज्वलनशील और हल्के ढंग से घोषणापत्र दवाओं में संग्रहीत किया जा सकता है जो प्रतिस्थापन आवश्यकता से अधिक नहीं होते हैं। उसी समय, जिन कंटेनर में वे संग्रहीत होते हैं उन्हें कसकर बंद कर दिया जाना चाहिए।
56. इसे पूरी तरह से भरे कंटेनर में ज्वलनशील और हल्की आक्रामक दवाओं को स्टोर करने की अनुमति नहीं है। भरने की डिग्री मात्रा का 90% से अधिक नहीं होना चाहिए। बड़ी मात्रा में शराब की मात्रा में 75% से अधिक से भरे धातु टैंकों में संग्रहीत किया जाता है।
57. खनिज एसिड (विशेष रूप से सल्फ्यूरिक और नाइट्रिक एसिड) के साथ ज्वलनशील दवाओं का एक संयुक्त भंडारण, संपीड़ित और द्रवीकृत गैसों, हल्के आक्रामक पदार्थ (वनस्पति तेल, भूरे रंग के, ड्रेसिंग सामग्री), क्षार, साथ ही अकार्बनिक लवण के साथ, असाधारण लवण देते हैं, मिक्स्चर की अनुमति नहीं है (पोटेशियम क्लोरैट, पोटेशियम परमैंगनेट, पोटेशियम क्रोमैट, आदि)।
58. संज्ञाहरण के लिए ईथर चिकित्सा और ईथर औद्योगिक पैकेजिंग में, एक शांत, संरक्षित जगह, आग और हीटिंग उपकरणों से दूर में संग्रहीत किया जाता है।
59. विस्फोटक दवाओं को संग्रहीत करते समय (दवाओं के पास विस्फोटक गुण (नाइट्रोग्लिसरीन); विस्फोटक गुणों (पोटेशियम परमैंगनेट, सिल्वर नाइट्रेट) के साथ दवाओं को उनकी धूल से प्रदूषण के खिलाफ लिया जाना चाहिए।
60. विस्फोटक दवाओं (छड़, टिन ड्रम, फ्लास्क, आदि) के साथ क्षमताएं, हवा में इन साधनों के वाष्पों के बचाव में बंद करना आवश्यक है।
61. गैर-स्व-स्थापित पोटेशियम परमैंगनेट का भंडारण भंडारण सुविधाओं के एक विशेष डिब्बे (जहां इसे टिन ड्रम में संग्रहीत किया जाता है) के एक विशेष डिब्बे में, अन्य कार्बनिक पदार्थों और व्यक्तिगत उद्यमियों में अलग-अलग फिटिंग कॉर्क के साथ छड़ों में।
62. एक नाइट्रोग्लिसरीन का गैर-खाली समाधान अग्नि सावधानियों के अनुपालन में एक शांत, संरक्षित जगह में छोटे अच्छी तरह से अप्रत्याशित फ्लास्क या धातु जहाजों में संग्रहीत किया जाता है। नाइट्रोग्लिसरीन के साथ व्यंजन ले जाएं और इस दवा को उन स्थितियों का पालन करें जो नाइट्रोग्लिसरीन के स्ट्रेट और वाष्पीकरण को छोड़कर, साथ ही साथ त्वचा में प्रवेश करने के लिए भी शामिल हैं।
63. जब डायथिल ईथर, हिलाने, सदमे, घर्षण के साथ काम करने की अनुमति नहीं है।
65. पृथक परिसर में संगठनों में नशीले पदार्थों और मनोविज्ञान दवाओं में विशेष रूप से संरक्षण के इंजीनियरिंग और तकनीकी साधनों से सुसज्जित किया जाता है, और अस्थायी भंडारण के स्थानों में नशीली दवाओं के भंडारण के नियमों के अनुसार आवश्यकताओं के अनुसार और डिक्री द्वारा स्थापित मनोविज्ञान पदार्थों की स्थापना की जाती है 31 दिसंबर, 200 9 के रूसी संघ की सरकार एन 1148 (रूसी संघ, 2010 के कानून की बैठक, 2010, एन 4, कला। 3 9 4; एन 25, कला। 3178)।
66. 2 9 दिसंबर, 2007 के रूसी फेडरेशन सरकार के डिक्री के अनुसार एन 9 64 "अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों और रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अन्य लेखों के लिए शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों की सूचियों की स्वीकृति पर। रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली पदार्थों के एक बड़े आकार के रूप में "शक्तिशाली और जहरीले दवाओं में" शक्तिशाली पदार्थों और जहरीले पदार्थों की सूचियों में शामिल शक्तिशाली और जहरीले पदार्थ युक्त दवाएं शामिल हैं।
67. अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानदंडों के अनुसार नियंत्रण में शक्तिशाली और जहरीले दवाओं का भंडारण (बाद में अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण के तहत शक्तिशाली और जहरीली दवाओं के रूप में जाना जाता है) इंजीनियरिंग और तकनीकी सुरक्षा से लैस परिसर में किया जाता है, जो नशीले पदार्थों और मनोवैज्ञानिक दवाओं के भंडारण के समान होता है ।
68. अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण के तहत शक्तिशाली और जहरीले दवाओं के एक तकनीकी रूप से प्रबलित कमरे में भंडारण की अनुमति है, और नारकोटिक और मनोविज्ञान दवाएं।
साथ ही, सुरक्षित और जहरीले दवाओं का भंडारण सुरक्षित (धातु कैबिनेट) या विभिन्न safes (धातु अलमारियाँ) के विभिन्न अलमारियों पर (रिजर्व की मात्रा के आधार पर) किया जाना चाहिए।
69. उन शक्तिशाली और जहरीले दवाओं को संग्रहीत करना जो अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण में नहीं हैं, मेटल कैबिनेट, सीलबंद या कार्य दिवस के अंत में सीलिंग में किया जाता है।
---चिकित्सा उद्योग में बहुत कुछ स्थानों पर रखा गया है, जिसमें पुष्टि की गई है कि कॉन्टूरल प्लास्टिक, बोटुलिनिफ़ा, मेसोथेरेपी, रासायनिक छिलके के लिए प्रयुक्त कॉस्मेटिक एजेंट दवाएं हैं। और इसलिए, उनकी अपील यह है कि उत्पादन, भंडारण, उपयोग और निपटान है - इस संघीय कानून की कार्रवाई के तहत पूरी तरह से गिरता है।
लेकिन आज हम कॉस्मेटोलॉजी क्लीनिक और ब्यूटी सैलून में दवाओं के भंडारण के बारे में बात करेंगे।
स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश 11/23/2010 को लागू हुआ, और क्लीनिक के अधिकांश नेताओं दुर्भाग्य से अपने प्रावधानों के बारे में नहीं जानते हैं।
आइए इस तथ्य से शुरू करें कि न तो कानून और न ही क्रम में "भंडारण" की अवधारणा द्वारा समझाया गया है, यानी, यह नहीं कहता कि दवाओं की संख्या इस कार्रवाई के तहत आती है। नतीजतन, क्लिनिक में थोड़ी मात्रा में दवाओं की उपस्थिति भी उनके लिए आवंटित विशेष स्थान में होनी चाहिए।
दवाओं को संग्रहीत करने के लिए परिसर में, हवा की कुछ तापमान और आर्द्रता को बनाए रखा जाना चाहिए, दवा निर्माताओं की आवश्यकताओं द्वारा प्राथमिक और माध्यमिक (यानी उपभोक्ता) पैकेजिंग पर निर्दिष्ट लोगों के अनुसार भंडारण प्रदान करने की अनुमति दी जानी चाहिए।
हम इस तथ्य पर ध्यान आकर्षित करते हैं कि दवाओं के भंडारण के लिए परिसर आवश्यक रूप से एयर कंडीशनिंग से लैस होना चाहिए।
इसके अलावा, दवाओं के भंडारण के लिए परिसर एयर पैरामीटर पंजीकृत करने के लिए उपकरणों से लैस होने की आवश्यकता है।
महत्वपूर्ण विवरण: इन उपकरणों की गवाही को पेपर पर या इलेक्ट्रॉनिक रूप में एक विशेष पत्रिका में दैनिक रूप से रिकॉर्ड किया जाना चाहिए, जो एक जिम्मेदार व्यक्ति में आयोजित किया जाता है। पंजीकरण लॉग को एक वर्ष तक रखा जाता है, जो वर्तमान की गिनती नहीं करता है। नियंत्रण उपकरणों को प्रमाणित, कैलिब्रेटेड और निर्धारित तरीके से आवधिक अंशांकन के अधीन होना चाहिए।
दवाओं को दवा के पैकेजिंग पर संकेतित नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार पोस्ट किया गया है, जिनमें निम्न शामिल हैं:
- दवाओं के भौतिक रसायन गुण;
- फार्माकोलॉजिकल समूह (फार्मेसी और चिकित्सा संगठनों के लिए);
- उपयोग की विधि (आंतरिक, आउटडोर);
- फार्मास्युटिकल पदार्थों की कुल स्थिति (तरल, थोक, गैसीय)।
- नारकोटिक और मनोविज्ञान दवाएं;
- अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानदंडों के अनुसार नियंत्रण में शक्तिशाली और जहरीले दवाएं।
- कॉस्मेटोलॉजी क्लीनिक और ब्यूटी सैलून में, सीमित समाप्ति तिथि के साथ दवाओं को रिकॉर्ड करना आवश्यक है।
सीमित शेल्फ जीवन के साथ दवाओं की समय पर बिक्री पर नियंत्रण कंप्यूटर प्रौद्योगिकियों का उपयोग करके किया जाना चाहिए, या लॉगिंग लॉग उठाना चाहिए। एक समय सीमा समाप्त शेल्फ जीवन के साथ दवाओं का खुलासा करते समय, उन्हें विशेष रूप से चयनित और नामित क्षेत्र में दवाइयों के अन्य समूहों से अलग से रखा जाना चाहिए।
नियम अलग-अलग ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए स्थितियों को निर्धारित करते हैं, साथ ही भौतिक और भौतिक विज्ञानिक गुणों के आधार पर दवाओं के व्यक्तिगत समूहों के भंडारण की विशिष्टताओं को निर्धारित करते हैं, विभिन्न पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव।
तो ड्रग्स जिन्हें प्रकाश की क्रिया के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता होती है, वे प्राकृतिक और कृत्रिम प्रकाश के खिलाफ सुरक्षा प्रदान करने वाले कमरे या विशेष रूप से सुसज्जित स्थानों में संग्रहीत होते हैं।
नमी प्रभाव के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले फार्मास्यूटिकल पदार्थों को +15 डिग्री तक तापमान पर एक शांत जगह में संग्रहीत किया जाना चाहिए।, वाष्प पानी (ग्लास, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी, मोटी दीवार वाले प्लास्टिक कंटेनर) के लिए एक कसकर अवैतनिक कंटेनर में। या प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) निर्माता पैकेजिंग में।
फार्मास्युटिकल पदार्थों को अस्थिरता और सुखाने के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता होती है, एक शांत जगह में संग्रहीत किया जाना चाहिए, हर्मेटेबल सामग्री सामग्री (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी) या निर्माता के प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में।
स्टोर दवाओं को तापमान (थर्मोलबिल ड्रग्स) में वृद्धि के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता होती है, यह नियामक दस्तावेज़ीकरण की आवश्यकताओं के अनुसार दवा की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर संकेतित तापमान व्यवस्था के अनुसार आवश्यक है।
कम तापमान के प्रभावों के खिलाफ सुरक्षा की आवश्यकता वाले दवाओं का भंडारण (बोटुलिनम-विषाणु प्रकार ए) की तैयारी सहित) नियामक की आवश्यकताओं के अनुसार दवा के प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर संकेतित तापमान व्यवस्था के अनुसार आवश्यक है प्रलेखन।
औषधीय, कीटाणुशोधक के अलावा कॉस्मेटोलॉजी क्लीनिक में भी संग्रहीत किया जाता है। उनके लिए, विशेष स्थितियां भी हैं:
कीटाणुशोधक प्लास्टिक, रबड़ और धातु उत्पादों और आसुत पानी के उत्पादन के परिसर के परिसर से दूर, पृथक कमरे में एक पृथक रूप से देखे गए कंटेनर में संग्रहीत किए जाने चाहिए।
चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय दवाओं का भंडारण राज्य फार्माकोपिया और नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार किया जाता है, साथ ही साथ उनकी संरचना में शामिल पदार्थों के गुणों को ध्यान में रखते हुए भी किया जाता है।
जब कैबिनेट में संग्रहीत किया जाता है, तो रैक या अलमारियों पर, माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं को एक लेबल (अंकन) द्वारा रखा जाना चाहिए।
गर्म गर्मी के बीच में स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश की रिहाई से चार महीने पहले, स्वास्थ्य और सामाजिक विकास में पर्यवेक्षण के लिए संघीय सेवा ने 23 जुलाई, 2010 को एक पत्र के साथ चिकित्सा संगठनों के प्रमुखों से अपील की।
यह कहता है कि गर्मियों में दवाइयों के कारोबार में लगे आर्थिक संस्थाएं कमरे के तापमान पर थर्मोलबिल दवाओं और दवाओं को संग्रहीत करने के नियमों को भुगतान की जानी चाहिए। बारहवीं राज्य फार्माकोपिया (भाग 1) के अनुसार कमरे का तापमान +15 से +25 डिग्री सेल्सियस तक भंडारण तापमान है।
दवाओं के भंडारण के लिए शर्तों का अनुपालन करने में विफलता, जिनमें 06.07.2006 के रूसी संघ की सरकार के भंडारण के लिए विशेष शर्तों की आवश्यकता होती है। आवश्यकताएं और शर्तें।
साथ ही, पत्र ने बताया कि 30.06.2004 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री के अनुच्छेद 5.8 के अनुसार। 323 "स्वास्थ्य और सामाजिक विकास में पर्यवेक्षण के लिए संघीय सेवा पर विनियमन की मंजूरी पर" " लाइसेंसिंग आवश्यकताओं और शर्तों के अनुपालन पर नियंत्रण, दवाइयों की भंडारण शर्तों के अनुपालन सहित, उनके भौतिक रासायनिक गुणों के अनुसार और तापमान व्यवस्था roszdravnadzor और इसके क्षेत्रीय नियंत्रण द्वारा किया जाता है।
Roszdravnadzor दवाओं के मुख्य भंडारण के परिसर में तापमान व्यवस्था के अनुपालन के लिए विशेष ध्यान देने के लिए नियोजित और अनिर्धारित नियंत्रण उपायों का संचालन करते समय रूसी संघ के विषयों के लाइसेंसिंग प्राधिकरण प्रदान करता है।
दवाओं को संग्रहीत करने के लिए शर्तों को बाधित करने के तथ्यों की पहचान करते समय, प्रशासनिक अपराधों के संहिता के अनुसार प्रशासनिक प्रतिक्रिया उपायों को लेने का प्रस्ताव है।