मानव शरीर रचना प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रस्तुति। "इम्यूनल सिस्टम के अंग" विषय पर प्रस्तुति

रोग प्रतिरोधक शक्ति (लेट। . इम्यूनिटास। 'रिलीज, कुछ से छुटकारा पाने') शरीर को आनुवंशिक रूप से विदेशी वस्तुओं से बचाने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की क्षमता है।

संगठन के सेलुलर और आणविक स्तर पर जीव होमियोस्टेसिस प्रदान करता है।

प्रतिरक्षा की नियुक्ति:

• सबसे सरल सुरक्षात्मक तंत्र जो रोगजनकों को पहचानने और निष्क्रिय करने के उद्देश्य से हैं,

आनुवंशिक रूप से विदेशी वस्तुओं पर आक्रमण का विरोध

• अपने व्यक्तिगत जीवन में दृश्य की प्रजातियों की अनुवांशिक अखंडता सुनिश्चित करना

• "किसी और के" से "अपने स्वयं के" को अलग करने की क्षमता;
• विदेशी एंटीजनिक \u200b\u200bसामग्री के साथ प्राथमिक संपर्क के बाद मेमोरी गठन;
• इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं का क्लोनल संगठन जिसमें एक अलग सेल क्लोन केवल कई एंटीजनिक \u200b\u200bनिर्धारकों में से एक के लिए प्रतिक्रिया करने में सक्षम है।

वर्गीकरण वर्गीकरण

जन्मजात (निरर्थक)

अनुकूली (अधिग्रहित, विशिष्ट)

प्रतिरक्षा के कई और वर्गीकरण भी हैं:

• सक्रिय सक्रिय पीड़ित बीमारी के बाद या टीका की शुरूआत के बाद प्रतिरक्षा होती है।
• अर्जित निष्क्रिय प्रतिरक्षा सीरम के रूप में तैयार एंटीबॉडी के शरीर में परिचय के साथ विकसित होती है या उन्हें एक नवजात शिशु को एक मां या एक इंट्रायूटरिन विधि के साथ स्थानांतरित करती है।

• प्राकृतिक रोग प्रतिरोधक शक्ति जन्मजात प्रतिरक्षा शामिल है और सक्रिय (पीड़ा के बाद बीमारी के बाद), साथ ही मां से एंटीबॉडी को स्थानांतरित करते समय निष्क्रिय प्रतिरक्षा भी शामिल है।
• कृत्रिम प्रतिरक्षा टीकाकरण (टीका प्रशासन) के बाद सक्रिय सक्रिय शामिल है और निष्क्रिय (सीरम परिचय) खरीदा गया है।

• प्रतिरक्षा विभाजित जाति (हमें अपने स्वयं के विशिष्टताओं के कारण मिला - मानव - शरीर) तथा प्राप्त प्रतिरक्षा प्रणाली के "सीखने" के परिणामस्वरूप।
• तो, यह सहज गुण है जो टेटनस से कुत्ते की प्लेग, और "टीकाकरण में प्रशिक्षण" से बचाता है।

बाँझ और गैर बाँझ प्रतिरक्षा .

• बीमारी के बाद, कुछ मामलों में, प्रतिरक्षा जीवन के लिए संरक्षित है। उदाहरण के लिए, कोरोट, हवा गैस। यह बाँझ प्रतिरक्षा है। और कुछ मामलों में, प्रतिरक्षा केवल तब तक संरक्षित होती है जब तक शरीर में रोगजनक (तपेदिक, सिफिलिस) - गैर-बाँझ प्रतिरक्षा नहीं है।

प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार मुख्य प्राधिकरण - लाल अस्थि मज्जा, थाइमस, लिम्फ नोड्स और प्लीहा । उनमें से प्रत्येक अपने महत्वपूर्ण काम करता है और एक दूसरे को पूरा करता है।

प्रतिरक्षा प्रणाली संरक्षण तंत्र

दो मुख्य तंत्र हैं, जिसके कारण प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं की जाती हैं। यह हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा है। नाम से यह देखा जा सकता है कि कुछ कोशिका कोशिकाओं के संचालन के कारण कुछ पदार्थों और सेलुलर के गठन द्वारा हास्य प्रतिरक्षा लागू की जाती है।

• प्रतिरक्षा का यह तंत्र एंटीबॉडी के गठन में एंटीजन्स - विदेशी रसायनों, साथ ही माइक्रोबियल कोशिकाओं के गठन में प्रकट होता है। एक नम्र प्रतिरक्षा में एक मौलिक भूमिका इन-लिम्फोसाइट्स द्वारा ली जाती है। यह वह है जो शरीर में विदेशी संरचनाओं को पहचानते हैं, और फिर उन पर एंटीबॉडी उत्पन्न करते हैं - प्रोटीन प्रकृति के विशिष्ट पदार्थ, जिन्हें इम्यूनोग्लोबुलिन भी कहा जाता है।
• उत्पादित एंटीबॉडी बेहद विशिष्ट हैं, यानी, वे केवल उन विदेशी कणों के साथ बातचीत कर सकते हैं जो इन एंटीबॉडी के गठन का कारण बनते हैं।
• इम्यूनोग्लोबुलिन्स (आईजी) रक्त (सीरम) में हैं, इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं (सतही) की सतह पर, साथ ही साथ गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के रहस्यों में, तरल पदार्थ, स्तन दूध (गुप्त इम्यूनोग्लोबुलिन)।

• इसके अलावा, एंटीजन अत्यधिक विशिष्ट हैं, उनके पास अन्य जैविक विशेषताएं भी हैं। उनके पास एक या अधिक सक्रिय केंद्र हैं जो एंटीजन के साथ बातचीत करते हैं। अधिक बार दो और अधिक होते हैं। संचार शक्ति एंटीबॉडी का सक्रिय केंद्र - एंटीजन पदार्थों की स्थानिक संरचना पर निर्भर करता है जो कनेक्शन में आते हैं (यानी, एंटीबॉडी और एंटीजन), साथ ही एक इम्यूनोग्लोबुलिन में सक्रिय केंद्रों की संख्या। एकाधिक एंटीबॉडी एक एंटीजन से जुड़े हो सकते हैं।
• इम्यूनोग्लोबुलिन्स के पास लैटिन अक्षरों के साथ अपना वर्गीकरण होता है। इसके अनुसार, इम्यूनोग्लोबुलिन को आईजी जी, आईजी एम, आईजी ए, आईजी डी और आईजी ई में विभाजित किया जाता है। वे संरचना और कार्यों में भिन्न होते हैं। कुछ एंटीबॉडी संक्रमण के तुरंत बाद दिखाई देते हैं, जबकि बाद में अन्य।

एर्लिच पॉल ने एक विनम्र प्रतिरक्षा खोली।

कोशिका प्रतिरक्षा

Ilya Ilyich Mesnikov सेलुलर प्रतिरक्षा खोला।

• फागोसाइटोसिस (फेज - भस्म और साइटोस - सेल) - एक प्रक्रिया जिसमें शरीर के रक्त और ऊतकों (फागोसाइट्स) की विशेष कोशिकाएं संक्रामक रोगों और मृत कोशिकाओं के रोगजनकों को पकड़ा और पचती हैं। यह कोशिकाओं की दो किस्मों द्वारा किया जाता है: अनाज ल्यूकोसाइट्स (ग्रैनुलोसाइट्स) और ऊतक मैक्रोफेज के साथ रक्त फैल रहा है। फागोसाइटोसिस की खोज I. I. I. Mesnikov से संबंधित है, जिन्होंने समुद्री सितारों और दाफनेस के साथ प्रयोग करके इस प्रक्रिया का खुलासा किया, जो अपने जीवों में विदेशी निकायों को पेश कर रहा था। उदाहरण के लिए, जब तलवारों ने दफनिया के शरीर में कवक लगाया, तो उन्होंने देखा कि उन्हें विशेष चलती कोशिकाओं द्वारा हमला किया गया था। जब उन्होंने बहुत अधिक विवाद पेश किया, तो कोशिकाओं के पास उन्हें पचाने का समय नहीं था, और जानवर की मृत्यु हो गई। कोशिकाओं को बैक्टीरिया, वायरस, मशरूम का विवाद, आदि से बचाने वाली कोशिकाएं मिस्ट्रेलोव को फागोसाइट कहा जाता है।

• प्रतिरक्षा हमारे शरीर की सबसे महत्वपूर्ण प्रक्रिया है, जो अपनी ईमानदारी को बनाए रखने में मदद करती है जो इसे हानिकारक सूक्ष्मजीवों और विदेशी एजेंटों से बचाती है।

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रोग प्रतिरोधक शक्ति

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ज्ञान का वास्तविककरण
1. क्या घटक शरीर का आंतरिक वातावरण बनाते हैं? 2. होमियोस्टेसिस क्या है? 3. मुख्य रक्त कार्य क्या हैं? 4. रक्त का हिस्सा क्या है? 5. प्लाज्मा क्या है, इसकी रचना और मूल्य क्या है? 6. रक्त कोशिकाओं की विशेषता दें। 7. फागोसाइटोसिस क्या है?

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"रक्त की सुरक्षात्मक गुण":

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"रक्त की सुरक्षात्मक गुण":
लोगों के हर कदम पर, सूक्ष्म जीव झूठ बोलते हैं। कैसे समझाओ कि हमेशा जब रोगी बीमार व्यक्ति द्वारा दूषित होते हैं, और यदि यह बीमार हो जाता है, तो रोग हर किसी को समान रूप से नहीं जाता है? संक्रमण और बीमारी - विभिन्न प्रक्रियाएं। एक व्यक्ति संक्रमित हो सकता है, यानी, विभिन्न प्रकार के सूक्ष्मजीवों का वाहक होने के नाते, बहुत खतरनाक, लेकिन हमेशा बीमार नहीं है। संक्रमण के 8-10 मामलों पर कुछ बीमारियों के लिए, बीमारी का एक मामला पाया जाता है। विशेष रूप से लोग तपेदिक छड़ के वाहक होते हैं। शरीर सक्रिय रूप से संक्रमण के साथ संघर्ष करता है, इसके विकास में देरी करता है, और व्यक्ति बीमार नहीं होता है। यदि शरीर कमजोर हो जाता है तो संक्रमण एक बीमारी में बदल जाता है (कुपोषण, ओवरवर्क, तंत्रिका सदमे इत्यादि से प्रतिरक्षा को कम किया जाता है) ठंड का विकास (इन्फ्लूएंजा, एंजिना, फेफड़ों की सूजन) शरीर की शीतलन में योगदान देता है। शराब के पास बीमारियों के दौरान हानिकारक प्रभाव पड़ता है - यह प्रतिरक्षा को दमन करता है।

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प्रतिरक्षा शरीर को विदेशी पदार्थों (एंटीजन) खोजने और उनसे छुटकारा पाने की क्षमता है।
एंटीजन (सूक्ष्मजीव और जहर जो वे अलग होते हैं) शरीर में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनता है।
मानव शरीर और जानवर में ऐतिहासिक विकास की प्रक्रिया में, प्रतिरक्षा प्रणाली विकसित की गई थी।

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प्रतिरक्षा तंत्र।
अस्थि मज्जा - रक्त कोशिकाओं का गठन किया जाता है। टिमस (लोहे के कांटे) - लिम्फोसाइट्स और एंटीबॉडी लिम्फैटिक नोड्स तैयार किए गए लिम्फोसाइट्स और एंटीबॉडी, देरी और बैक्टीरिया, विषाक्त पदार्थों को निष्क्रिय करते हैं। प्लीहा - एंटीबॉडी का उत्पादन, फागोसाइट्स को पुन: उत्पन्न करता है।

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पाचन तंत्र में लिम्फोइड कपड़े। लिम्फोसाइट्स का पकाना। आकाश बादाम। (श्वसन तंत्र में लिम्फोइड ऊतक।) लिम्फोसाइट्स का पकाना।

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प्रतिरक्षा को अलग करना:
सेलुलर
विदेशी निकायों का विनाश कोशिकाओं को ले जाता है, जैसे फागोसाइट्स। सेलुलर प्रतिरक्षा I.I द्वारा खोला गया। Mesnikov
नम्र
एंटीबॉडी का उपयोग करके उत्तेजित निकायों को हटा दिया जाता है - रक्त द्वारा वितरित रसायन। नम्र प्रतिरक्षा पॉल एर्लिच खोला।

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Mesnikov Ilya Ilyich 1845 - 1916।
सेलुलर प्रतिरक्षा I.I द्वारा खोला गया। Mesnikov

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फागोसाइट्स किसी भी एंटीजन, एंटीबॉडी को नष्ट कर सकते हैं - केवल जिनके खिलाफ विकसित किए गए थे।

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संदेश। ल्यूकोसाइट्स के सुरक्षात्मक कार्य का उद्घाटन अद्भुत रूसी वैज्ञानिक इल्या इलिच मेस्निकोव से संबंधित है। इस तरह यह बनाया गया था। माइक्रोस्कोप की विषय तालिका पर, स्टारफिश के पारदर्शी लार्वा। इसने छोटे अंधेरे गांठों को पेश किया - शवों के अनाज। I. I. Mechnikov देखता है कि Amebovoid कोशिकाओं को कैसे कैप्चर किया जाता है। यह बगीचे में जाता है और झाड़ी से गुलाब की स्पाइक्स के साथ टूट जाता है। उन्हें लार्वा के शरीर में मुद्रित किया। अगली सुबह स्पाइक के चारों ओर ऐसी कई कोशिकाओं को देखती है। तो I. I. Mesnikov ने कोशिकाओं के विचलित समारोह को खोला - फागोसाइटोसिस। फागोसाइट कोशिकाएं देवड़ने में सक्षम हैं, यह कहना बेहतर है - सूक्ष्म जीवों को अवशोषित करें। I. I. Mechnikov भी बेकार और हानिकारक पदार्थों को रीसायकल करने के लिए फागोसाइट्स की क्षमता साबित हुई। यह देखा कि अमीबॉलिक कोशिकाएं समझ सकती हैं और, यदि संभव हो, तो शरीर के लिए विदेशी पदार्थों को पचाना। अपने कई वर्षों के काम के परिणामस्वरूप, तलवारें ने निष्कर्ष निकाला कि फागोसाइटोसिस एक आम घटना है। इसका विकास है। निचले जानवरों पर, फागोसाइट्स एक पाचन समारोह, उच्चतम सुरक्षात्मक प्रदर्शन करते हैं। याद रखें, उदाहरण के लिए, एक हाइड्रा से भोजन को पचाने के लिए कैसे करें। इन अध्ययनों के आधार पर, I. I. Mesnikov सूजन के सार की व्याख्या की।

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प्रतिरक्षा के प्रकार।
प्रजाति वंशानुगत अधिग्रहण
मादा कुत्ते का कारक एजेंट किसी व्यक्ति को संक्रमित नहीं करता है। जन्मजात। एंटीजन का पता लगाया जाएगा और पहचान की जाएगी और फिर तटस्थ किया जाएगा।

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कई बीमारियों का कारण - रोगजनक बैक्टीरिया। इन बीमारियों को आमतौर पर फुलाया जाता है और पूरे देशों को कैप्चर कर सकते हैं। संक्रामक बीमारियों के महामारी बुझाने।

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ए एस पुष्किन "प्लेग के दौरान घाट" के काम से अंश:
अब चर्च खाली है; स्कूल बधिर बंद कर दिया; निवा निष्क्रिय उत्सव; अंधेरा खाली; और गांव, आवास की तरह, कठोर है, यह इसके लायक है - सबकुछ शांत है। (एक कब्रिस्तान) खाली नहीं होगा, चुप नहीं। मृतकों को पहना जाता है, और भगवान से डरने वाले चलने वालों को उनकी आत्माओं को शांत करने के लिए कहा जाता है! स्थानों को बनाना, और कब्रों को एक भयभीत झुंड की तरह, एक श्रृंखला को बंद करना आवश्यक है।

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संदेश। प्लेग को गहरी पुरातनता के साथ जाना जाता है। 6 वीं शताब्दी में बीजान्टिन साम्राज्य में, प्लेग 50 साल तक चला और 100 मिलियन लोगों को लिया। मध्य युग के इतिहास में, प्लेग की बूटनेस की भयानक पेंटिंग्स का वर्णन किया गया है: "शहर और गांव विनाशकारी थे। हर जगह लाशों की एक गंध थी, जीवन गिर गया, वर्गों और सड़कों पर केवल गुरुत्वाकर्षक को देखना संभव था। " 6 वीं शताब्दी में, यूरोप में आबादी की 1/4 की मृत्यु हो गई - 10 मिलियन लोग। प्लेग को ब्लैक डेथ कहा जाता था। यह कम खतरनाक नहीं था। पश्चिमी यूरोप में XVIII शताब्दी में, हर साल 400 हजार लोग मारे गए। वह बीमार 2/3 पैदा हुई और 8 लोगों में से तीन की मृत्यु हो गई। उस समय के विशेष गोद लेने पर विचार किया गया था "स्पा साइन्स नहीं हैं।" XIX शताब्दी की शुरुआत में, कोलेरा विश्व व्यापार के विकास के साथ फैल गया। छह कोलेरा महामारी पंजीकृत हैं। इसे इराक और अफगानिस्तान से कारवां के साथ रूस में लाया गया था, और बाद में पश्चिमी यूरोप से। 1 9 17 तक रूस में, 5.9 मिलियन लोग बीमार और लगभग आधे लोग बीमार पड़ गए। छह कोलेरा महामारी पंजीकृत हैं। अंतिम वैश्विक महामारी 1 9 02 से 1 9 26 तक चलती थी। विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, 1 961-19 62 में सातवीं कोलेरा महामारी थी। एशिया और मध्य पूर्व से 1 965-19 66 में, इस बीमारी ने यूरोप की दक्षिणी सीमाओं से संपर्क किया।

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संक्रामक बीमारियों के लिए सूक्ष्म जीवों की भागीदारी फ्रांसीसी वैज्ञानिक लुई पाश्चर द्वारा साबित हुई थी।

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उन्होंने इस विचार को व्यक्त किया कि यदि किसी व्यक्ति को कमजोर सूक्ष्मजीवों से संक्रमित किया जाता है, जो थोड़ी सी बीमारी का कारण बनता है, तो भविष्य में इस बीमारी में, एक व्यक्ति बीमार नहीं होगा। उसकी प्रतिरक्षा है। उन्हें अंग्रेजी चिकित्सक एडवर्ड जेनर के काम से प्रेरित किया गया था।

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ई। जेनर की योग्यता क्या है।
अंग्रेजी ग्रामीण डॉक्टर ई। जेनर ने दुनिया में पहली टीकाकरण किया - टीकाकरण की छुट्टियां। इसके लिए, उन्होंने उडडर की गाय पर एक उदार तरल के साथ एक आठ साल के लड़के को घाव में बिताया। डेढ़ महीने बाद, उसने बच्चे को एक वास्तविक स्मॉलपॉक्स के साथ संक्रमित किया और लड़का बीमार नहीं हुआ: उसने ओपीपी को प्रतिरक्षा विकसित की।

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स्मारक एडवर्ड जेनर।
मूर्तिकार ने एक बच्चे की कीमत के पहले टीकाकरण पर कब्जा कर लिया। तो वह एक वैज्ञानिक की एक महान उपलब्धि को अमर बना रहा है जिसने सभी मानव जाति की मान्यता प्राप्त की है।

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टीका एक तरल है जिसमें कमजोर सूक्ष्मजीवों या उनके जहर की संस्कृति होती है। यदि कोई व्यक्ति किसी भी संक्रामक बीमारी से संक्रमित हो गया है, तो उसे चिकित्सीय सीरम के साथ इंजेक्शन दिया जाता है। चिकित्सीय सीरम जानवरों के रक्त में गठित एंटीबॉडी की दवा है, जो पहले विशेष रूप से इस रोगजनक से संक्रमित थी।

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वैज्ञानिकों का वीरता। संक्रामक रोगों के खिलाफ लड़ाई में विज्ञान की सफलताएं बहुत बड़ी हैं। कई बीमारियां अतीत में गईं और केवल ऐतिहासिक हित का प्रतिनिधित्व करते थे। वैज्ञानिक जिन्होंने सूक्ष्मजीवों के खिलाफ लड़ाई में अपने नामों की महिमा की, ने सभी मानव जाति का आभार अर्जित किया। ई। जेनर, एल पाश्चर, आई के नाम। I. Mechnikova, एन एफ Gamaley, ई। आर। कोच और कई अन्य विज्ञान के इतिहास में सोने के पत्रों द्वारा बनाए जाते हैं। कई उज्ज्वल पृष्ठ माइक्रोबायोलॉजी में हमारे घरेलू वैज्ञानिकों में प्रवेश करते थे। लोगों के स्वास्थ्य के लाभ के लिए कितनी साहस, कुलीनता उनके मंत्रालय में थी! विज्ञान के कई नायकों उसके हितों के लिए साहसी थे। एक समर्पित वीरता का एक उदाहरण डॉक्टर I के एक अधिनियम हो सकता है। ए डेमिंस्की, जिसने खुद को 1 9 27 में वैज्ञानिक उद्देश्यों के रूप में संक्रमित किया। उसने इस तरह के एक टेलीग्राम दिया: "... मैं Suslikov फुफ्फुसीय प्लेग से संक्रमित ... खनन संस्कृति ले लो। मेरी लाश गोफर से किसी व्यक्ति के प्रयोगात्मक प्रदूषण के मामले के रूप में खुली है ... "1। डेमिनिक की खोज, जिसने अपने जीवन के प्रति नाटक किया, ने अपनी पूर्व व्यक्त धारणा की पुष्टि की कि गोफर - चरणों में प्लेग के वाहक।

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1 910-1911 में रूसी डॉक्टरों के वीर प्रयासों के लिए धन्यवाद, हार्बिन में प्लेग की प्रकोप का भुगतान किया गया था और इसका पदोन्नति पूर्व और साइबेरिया में बंद हो गई थी। इस अनुमानित अभियान के सदस्यों में से एक छात्र-चिकित्सक iv mamontov- अपने जीवन के आखिरी घंटे में लिखा है: "जीवन अब भविष्य के लिए एक संघर्ष है ... यह विश्वास करना आवश्यक है कि यह सब कोई आश्चर्य और लोग नहीं हैं कम से कम कई पीड़ितों द्वारा, पृथ्वी पर वास्तविक मानव अस्तित्व, इतनी सुंदर, इतनी सुंदर है कि इसके एक विचार में एक व्यक्तिगत और जीवन है "2। चिकित्सक एन के। Zavyalova 1 9 51 में खुद को प्लेग्यू के फुफ्फुसीय रूप को संक्रमित किया, खुद को जांचने का फैसला किया कि वसूली के बाद प्रतिरक्षा कितनी देर तक। वह एक वीर प्रयोग करती है - फिर से एक बीमार फुफ्फुसीय विमान के संपर्क में खुद को उजागर करती है। बीमारी एक कमजोर रूप में पारित हुई। तो यह पता चला - प्रतिरक्षा मौजूद है। डॉक्टर एन। I. Latyshev ने बीमारी के प्रवाह का अध्ययन करने के लिए बार-बार धनवापसी शीर्षक के साथ खुद को संक्रमित किया है। उनके शोध में जबरदस्त वैज्ञानिक महत्व था। उन्होंने संक्रमण की एक छिपी अवधि की स्थापना की, बीमारी के कारक एजेंटों में से एक को नामक नाम दिया गया।

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प्रतिरक्षा का वर्गीकरण।

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प्रतिरक्षा का वर्गीकरण:
प्राकृतिक प्राकृतिक कृत्रिम कृत्रिम
सक्रिय निष्क्रिय सक्रिय निष्क्रिय
प्रजाति वंशानुगत बीमारी के दौरान अधिग्रहित। एंटीबॉडी को मां के दूध के साथ प्रसारित किया जाता है। टीकाकरण कमजोर एंटीजनों का परिचय है जो अपने स्वयं के एंटीबॉडी का कारण बनता है। दाता के शरीर में विकसित एंटीबॉडी युक्त हीलिंग सीरम की शुरूआत।

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रेबीज के खिलाफ ग्राफ्टिंग।
फ़्रेमिंग एक वायरस का कारण बनता है, कुत्तों, भेड़िये, लोमड़ियों और अन्य जानवरों को प्रभावित करता है। वह एक व्यक्ति के लिए भी खतरनाक है। वायरस तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं को प्रभावित करता है। एक बीमार जानवर या पानी से एक व्यक्ति फेरनक्स और लारनेक्स के आवेग होता है। पीना असंभव है, हालांकि यह प्यास पीड़ित है। श्वास की मांसपेशियों के पक्षाघात से या कार्डियक गतिविधि के समाप्ति से हो सकता है। जब कुत्तों के काटने को तत्काल डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए। वह लुईस की पेशकश की रेबीज के खिलाफ एक टीकाकरण पाठ्यक्रम आयोजित करेगा। याद कीजिए! रेबीज के खिलाफ प्रतिरक्षा सबकुछ चलती है - एक और वर्ष, और इसलिए, जब इस अवधि को पारित किया गया है, तो दोहराए गए काटने को फिर से टीकाकरण करना पड़ता है।

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टेटनस
ग्रामीण क्षेत्रों में प्राप्त चोटों के दौरान एक विशेष सतर्कता दिखाना आवश्यक है, क्योंकि आप टेटनस को संक्रमित कर सकते हैं। टेटनस रोगजनक पालतू जानवरों की आंतों में विकसित हो रहे हैं और खाद के साथ मिट्टी में गिर रहे हैं। यदि घाव मिट्टी से दूषित है, तो एंटी-वाष्पशील उपचार सीरम पेश करना आवश्यक है। टेटनस एक खतरनाक बीमार बीमारी है। यह एक एंजिना के रूप में शुरू होता है - गले में दर्द। फिर आवेग जो एक दर्दनाक मौत का कारण बनते हैं। चिकित्सीय सीरम की शुरूआत, जिसमें समाप्त एंटीबॉडी शामिल हैं, एक टेटनस जहर को नियुक्त करें।

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एड्स और एलर्जी प्रतिक्रियाएं।

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एड्स और एलर्जी प्रतिक्रियाएं।
वर्तमान में, एक काफी आम बीमार बीमारी एड्स (अधिग्रहित immunodeficiency सिंड्रोम) है। इस बीमारी का रोगजनक - मानव इम्यूनोडेफिशियेंसी वायरस (एचआईवी) प्रतिरक्षा प्रणाली को एक निष्क्रिय में बनाता है, और लोग उन सूक्ष्मजीवों, बैक्टीरिया, कवक से मर जाते हैं, जो स्वस्थ हैं, जो एक स्वस्थ प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ है, एक व्यक्ति बिल्कुल सुरक्षित है । एड्स रोकथाम निम्नलिखित नियमों के अनुपालन है: - यादृच्छिक यौन बंधन का उन्मूलन; - डिस्पोजेबल सिरिंज के टुकड़ों के लिए उपयोग करें। शताब्दियों की एक और बीमारी बाहरी पर्यावरण के विभिन्न कारकों के लिए एलर्जी प्रतिक्रियाएं हैं, यानी एलर्जी - बाहरी पर्यावरण के कुछ कारकों में शरीर की बढ़ी प्रतिक्रिया। उसी समय, मनुष्यों को देखा जाता है: - छींकना; - आँसू; - भी। एलर्जी प्रतिक्रियाओं के पूर्वाग्रह के मामले में, रोकथाम के लिए निम्नलिखित नियमों का पालन किया जाना चाहिए: - खाद्य मोड; - समय पर परीक्षा और बीमारी का उपचार; - आत्म-दवा से इनकार।

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फिक्सिंग
पहेली "प्रतिरक्षा" (चित्र) का समाधान 1. पदार्थ जो शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बन सकते हैं। 2. वैज्ञानिक जिन्होंने सेल प्रतिरक्षा खोला। 3. प्रतिरक्षा, जिसमें रक्त द्वारा दिए गए रसायनों का उपयोग करके विदेशी निकायों को हटा दिया जाता है। 4. टीकाकरण के बाद या चिकित्सीय सीरम की शुरूआत के बाद हासिल किया। 5. शरीर के सुरक्षात्मक प्रोटीन, एंटीजन को निष्क्रिय करना। 6. हत्या या कमजोर सूक्ष्मजीवों या उनकी आजीविका से दवा। 7. पीड़ित बीमारी के परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा जन्मजात या अधिग्रहित। 8. एक वैज्ञानिक जिसने रेबीज के खिलाफ एक टीका पैदा की। 9. एक व्यक्ति या एक जानवर के रक्त से प्राप्त एंटीबॉडी की तैयारी, विशेष रूप से एक या किसी अन्य कारक एजेंट से संक्रमित।

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1 I
म।
3 एम
4 यू।
5 एन
6 I.
7 टी।
8 ई।
9 टी।

योजना व्याख्यान: छात्रों को प्रतिरक्षा प्रणाली के संरचनात्मक-फ्यूचर संगठन को समझने के लिए सिखाएं,
जन्मजात और अनुकूली की विशेषताएं
रोग प्रतिरोधक शक्ति।
1. विषय के रूप में इम्यूनोलॉजी की अवधारणा, मुख्य
इसके विकास के चरण।
2. .
प्रतिरक्षा के 3 प्रकार: जन्मजात और की विशेषताएं
एडाप्टीव इम्युनिटी।
4. प्रतिक्रियाओं में शामिल कोशिकाओं की विशेषताएं
जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा।
5. केंद्रीय और परिधीय अंगों का ढांचा
प्रतिरक्षा प्रणाली, कार्य।
6. लिम्फोइड कपड़े: संरचना, समारोह।
7. जीएसके।
8. लिम्फोसाइट - संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई
प्रतिरक्षा तंत्र।

क्लोन - आनुवंशिक रूप से समान कोशिकाओं का समूह।
कोशिकाओं की जनसंख्या - अधिकांश के साथ सेल प्रकार
सामान्य गुण
सेल उप-जनसंख्या - अधिक विशिष्ट
सजातीय कोशिकाएं
साइटोकिन्स - घुलनशील पेप्टाइड मध्यस्थ
इसके विकास के लिए आवश्यक प्रतिरक्षा प्रणाली,
फंक्शनिंग और अन्य के साथ बातचीत
शरीर की प्रणाली।
Immunocompetent कोशिकाओं (आईसीसी) - कोशिकाओं,
प्रतिरक्षा कार्यों के निष्पादन को सुनिश्चित करना
प्रणाली

इम्मुनोलोगि

- प्रतिरक्षा विज्ञान, जो
संरचना और कार्यों को सीखना
जीव की प्रतिरक्षा प्रणाली
मानदंड की शर्तों के रूप में आदमी
और पैथोलॉजिकल के साथ
राज्य।

इम्यूनोलॉजी अध्ययन:

प्रतिरक्षा प्रणाली और तंत्र की संरचना
प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का विकास
प्रतिरक्षा प्रणाली के रोग और इसकी अक्षमता
नियम और विकास के पैटर्न
इम्यूनोपैथोलॉजिकल प्रतिक्रियाएं और उनके तरीके
भूल सुधार
रिजर्व का उपयोग करने की क्षमता और
के खिलाफ लड़ाई में प्रतिरक्षा प्रणाली के तंत्र
संक्रामक, oncological, आदि
रोगों
प्रत्यारोपण की प्रतिरक्षा समस्याएं
अंग और कपड़े, प्रजनन

इम्यूनोलॉजी के विकास के मुख्य चरण

पाश्चर एल। (1886) - टीका (संक्रामक की रोकथाम)
रोग)
बियरिंग ई।, एर्लिच पी। (18 9 0) - ह्यूमरल की नींव रखी
प्रतिरक्षा (एंटीबॉडी का उद्घाटन)
Mesnikov i.i. (1 9 01-1908) - फागोसाइटोसिस सिद्धांत
बोर्डा जे। (18 99 वर्ग) - पूरक प्रणाली का उद्घाटन
ऋष श।, पैलेरी पी। (1 9 02) - एनाफिलेक्सिस खोलना
पिरका के। (1 9 06) - एलर्जी के बारे में पढ़ाना
लैंडश्तर के। (1 9 26) - रक्त बैंड ab0 और रेसमेक्टर खोलना
मेडोवर (1 940-19 45) - इम्यूनोलॉजिकल सहिष्णुता का सिद्धांत
डोसा जे।, स्नेल डी। (1 9 48) - इम्यूनोजेनेटिक्स की नींव रखी गई है
मिलर डी।, कलमैन जी।, देविस, रोटी (1 9 60) - टी-और इन में सिद्धांत
प्रतिरक्षा प्रणाली
डुमंड (1 968-19 6 9) - लिम्फोकिनोव का उद्घाटन
केलर, मिल्स्टिन (1 9 75) - मोनोक्लोनल प्राप्त करने की विधि
एंटीबॉडी (हाइब्रिडोमा)
1980.-2010 - नैदानिक \u200b\u200bऔर उपचार विधियों का विकास
इम्युनोपैथोलोजी

प्रतिरक्षा (इम्यूनिस)

- शरीर को जीवित निकायों से बचाने का एक तरीका
आनुवंशिक संकेतों को लेकर पदार्थ
विदेशी जानकारी (सहित)
सूक्ष्मजीव, विदेशी कोशिकाओं,
कपड़ा या आनुवंशिक रूप से बदल गया
ट्यूमर सहित स्वयं की कोशिकाएं)

प्रतिरक्षा के प्रकार

जन्मजात प्रतिरक्षा - वंशानुगत
बहुकोशिकीय की सुरक्षा की मोहक प्रणाली
रोगजनक और गैर-रोगजनक से जीव
सूक्ष्मजीव, साथ ही अंतर्जात उत्पादों
ऊतक विनाश।
अधिग्रहित (अनुकूली) प्रभाव के तहत जीवन के दौरान प्रतिरक्षा का गठन किया जाता है
एंटीजनिक \u200b\u200bउत्तेजना।
जन्मजात और अधिग्रहित प्रतिरक्षा है
दो इंटरैक्टिंग पार्ट्स प्रतिरक्षा
सिस्टम प्रतिरक्षा के विकास को सुनिश्चित करते हैं
आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों का उत्तर।

सिस्टम प्रतिरक्षा - स्तर पर
कुल जीव
स्थानीय प्रतिरक्षा -
स्तर पर अतिरिक्त सुरक्षा
बैरियर कपड़े (त्वचा और
श्लेष्म)

प्रतिरक्षा प्रणाली का कार्यात्मक संगठन

जन्मजात प्रतिरक्षा:
- स्टीरियोटाइप
- गैर विशिष्टता
(एक पिट्यूटरी-एड्रेनल सिस्टम द्वारा विनियमित)
तंत्र:
एनाटॉमी-शारीरिक बाधाएं (त्वचा कवर,
श्लेष्मा झिल्ली)
Gumoral घटक (lysozyme, पूरक, जानकारी
और β, मसालेदार चरण प्रोटीन, साइटोकिन्स)
सेलुलर कारक (फागोसाइट्स, एनके कोशिकाएं, प्लेटलेट्स,
एरिथ्रोसाइट्स, वसा कोशिकाएं, एंडोथेलियोसाइट्स)

प्रतिरक्षा प्रणाली का कार्यात्मक संगठन

प्राप्त प्रतिरक्षा:
विशेषता
गठन इम्यूनोलॉजिकल
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की प्रक्रिया में स्मृति
तंत्र:
Gumoral कारक - immunoglobulins
(एंटीबॉडी)
सेल कारक - परिपक्व टी-, vlimpocytes

रोग प्रतिरोधक तंत्र

- विशेष निकायों का एक सेट,
कपड़े और कोशिकाओं में स्थित है
शरीर के विभिन्न हिस्सों, लेकिन
पूरी तरह से काम करना।
विशेषताएं:
शरीर में सामान्यीकृत
लिम्फोसाइट की स्थायी पुनरावृत्ति
विशेषता

प्रतिरक्षा प्रणाली का शारीरिक महत्व

सुरक्षा
रोग प्रतिरक्षण
जीवन के दौरान व्यक्तित्व
प्रतिरक्षा मान्यता स्कोर के साथ
जन्मजात और के घटकों की भागीदारी
प्राप्त प्रतिरक्षा।

प्रतिजनी
प्रकृति।
अंतर्जात उभरता हुआ
(कोशिकाएं,
बदला हुआ
वायरस,
Xenobiotics
ट्यूमर कोशिकाएं I.
डॉ।)
या
एक्जोजिनियस
मर्मज्ञ
में
जीव

प्रतिरक्षा प्रणाली की गुण

विशिष्टता - "एक एजी - एक पर - एक क्लोन
लिम्फोसाइट्स "
संवेदनशीलता की उच्च डिग्री - मान्यता
स्तर पर एजी इम्यूनोकोम्पेटेंट सेल (आईसीसी)
अलग-अलग अणु
इम्यूनोलॉजिकल व्यक्तित्व "प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की ठोसता" - प्रत्येक के लिए
शरीर को आनुवंशिक रूप से विशेषता है
नियंत्रित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
संगठन के क्लोनल सिद्धांत - क्षमता
एक अलग क्लोन उत्तर के भीतर सभी कोशिकाएं
केवल एक एंटीजन
इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी - प्रतिरक्षा की क्षमता
सिस्टम (मेमोरी सेल) त्वरित प्रतिक्रिया और
एंटीजन को दोहराया

प्रतिरक्षा प्रणाली की गुण

सहिष्णुता - विशिष्ट गैर-प्रतिकृति
अपने जीव की एंटीजन
पुनर्जनन क्षमता - प्रतिरक्षा संपत्ति
सिस्टम लिम्फोसाइट होमियोस्टेसिस को बनाए रखने के लिए
पूल की भर्ती और स्मृति कोशिकाओं की आबादी का नियंत्रण
"डबल मान्यता" की घटना Antigen tlimmfocytes - एलियन को पहचानने की क्षमता
केवल जीकेजी अणुओं के सहयोग से एंटीजन
अन्य जीव प्रणाली पर नियामक कार्रवाई

प्रतिरक्षा प्रणाली के संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन

प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना

अंग:
केंद्रीय (थाइमस, लाल अस्थि मज्जा)
परिधीय (प्लीहा, लिम्फ नोड्स, यकृत,
विभिन्न अंगों में लिम्फोइड क्लस्टर)
कोशिकाएं:
लिम्फोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स (सोम / एमएफ, एनएफ, ईएफ, बीएफ, डीसी),
वसा पिंजरे, एंडोथेलियम जहाजों, उपकला
Gumoral कारक:
एंटीबॉडी, साइटोकिन्स
परिसंचरण के तरीके आईसीसी:
परिधीय रक्त, लिम्फ

प्रतिरक्षा प्रणाली अंग

प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों की विशेषताएं

शरीर के क्षेत्रों में स्थित है,
बाह्य प्रभाव
(अस्थि मज्जा - अस्थि मज्जा गुहाओं में,
छाती गुहा में टिमस)
अस्थि मज्जा और थाइमस एक जगह है
लिम्फोसाइट का भेदभाव
प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों में
लिम्फोइड कपड़े अजीबोगरीब है
सूक्ष्मजीव पर्यावरण (अस्थि मज्जा में -
माइलोइड फैब्रिक, थाइमस में - उपकला)

प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंगों की विशेषताएं

संभव तरीकों से स्थित है
परिचय विदेशी के शरीर में
एंटीजन
उनकी जटिलता आ रही है
मूल्य के आधार पर निर्माण और
एंटीजनिक \u200b\u200bकी अवधि
प्रभाव।

अस्थि मज्जा

कार्य:
सभी प्रकार के रक्त कोशिकाओं की हेमोपोइज
एंटीजन पर निर्भर
भेदभाव और परिपक्वता में
- लिम्फोसाइट

हेमेटोपोइज योजना

स्टेम कोशिकाओं के प्रकार

1. हेमोपोएटिक स्टेम सेल (जीएसके) -
अस्थि मज्जा में स्थित है
2. मेसेन्चिमल (स्ट्रॉमल) स्टेम
कोशिकाएं (एमएसके) - पॉलीपोटेंट जनसंख्या
अस्थि मज्जा कोशिकाएँ सक्षम
ऑस्टियोोजेनिक, होंड्रॉन्गेनिक में भेदभाव,
एडिपोजेनिक, मियोजेनिक, आदि सेल लाइनें।
3. ऊतक-विशिष्ट प्रजनन कोशिकाएं
(पूर्ववर्ती कोशिकाएं) -
अप्रत्याशित कोशिकाएं,
विभिन्न ऊतकों और अंगों में स्थित,
वे सेल आबादी को अद्यतन करने के लिए जिम्मेदार हैं।

हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल (जीएसके)

विकास के चरण जीएसके
पॉलीपोटेंट स्टेम सेल - प्रसार और
स्रोत स्टेम को अलग करता है
माइलोक और लिम्फोपावर के लिए कोशिकाएं
जेनेरिक स्टेम सेल तक सीमित है
आत्मनिर्भर, तीव्रता से बढ़ता है और
2 दिशाओं में विभेद (लिम्फोइड)
और मायलोइड)
पिछला सेल - अंतर
केवल एक प्रकार के सेल (लिम्फोसाइट्स,
न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स, आदि)
परिपक्व कोशिकाएं - टी-, बी-लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स इत्यादि।

विशेषताएं जीएसके

(मुख्य मार्कर जीएसके - सीडी 34)
निर्दयता
आत्म-मुकदमा करने की क्षमता
रक्त प्रवाह पर चल रहा है
हेमो- और इम्यूनोपावर दोहराव के बाद
विकिरण विकिरण या
कीमोथेरपी

टिमस

पोलेक के होते हैं,
मेडुला।
प्रत्येक में उलझन में
तथा
पारन्चिमा का प्रतिनिधित्व उपकला कोशिकाओं द्वारा किया जाता है,
जिसमें स्रावित गुप्त ग्रेन्युल
"समयबद्ध हार्मोनल कारक।"
मस्तिष्क परत में परिपक्व थाइमोसाइट्स होते हैं, जो
चालू करो
में
रीसाइक्लिंग
तथा
आबाद करना
प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंग।
कार्य:
परिपक्व टी कोशिकाओं में थाइमोसाइट्स का पकाना
टिमस हार्मोन का स्राव
अन्य में टी-सेल फ़ंक्शन का विनियमन
लिम्फोइड अंग के माध्यम से
काल्पनिक हार्मोन

लिम्फोइड कपड़े

- विशेष कपड़े प्रदान करना
एंटीजन की एकाग्रता, सेल संपर्क के साथ
एंटीजन, हास्य पदार्थों का परिवहन।
Encapsulated - लिम्फोइड अंग
(थाइमस, प्लीहा, लिम्फ नोड्स, यकृत)
गैर-कोएक्सलेटेड - लिम्फोइड फैब्रिक
गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट से जुड़े श्लेष्म झिल्ली
श्वसन और मूत्र प्रणाली
लिम्फोइड त्वचा उपप्रणाली -
विचलित innepithelials
लिम्फोसाइट्स, क्षेत्रीय एल / नोड्स, जहाजों
लिम्फेंज

लिम्फोसाइट्स - प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई

विशिष्ट
लगातार उत्पन्न
क्लोन की विविधता (1018 विकल्प)
लिम्फोसाइट्स में लिम्फोसाइट्स और 1016 विकल्प)
पुनर्चक्रण (रक्त और लिम्फ के बीच)
औसतन 21 घंटे)
Limphocyte अद्यतन (106 की गति से
मिनट में कोशिकाएं); लिम्फोसाइट्स पेरिफेरल के बीच
रक्त 80% लंबी अवधि की स्मृति लिम्फोसाइट्स, 20%
अस्थि मज्जा में निर्मित लिम्फोसाइट्स
और एंटीजन के साथ संपर्क नहीं किया था)

साहित्य:

1. खिटोव आरएम। इम्यूनोलॉजी: अध्ययन। के लिये
छात्र शहद विश्वविद्यालय। - एम।: जियोटार मीडिया,
2011.- 311 पी।
2. खिटोव आरएम। इम्यूनोलॉजी। नोर्मा I
पैथोलॉजी: अध्ययन। छात्रों के लिए शहद विश्वविद्यालय और
अन-टोव.- एम।: चिकित्सा, 2010.- 750 पी।
3. इम्यूनोलॉजी: पाठ्यपुस्तक / एए। यारीलिन.- एम।:
जियोटार मीडिया, 2010.- 752 पी।
4. कोवलचुक एलवी। नैदानिक \u200b\u200bइम्यूनोलॉजी
और सामान्य की मूल बातें के साथ एलर्जी विज्ञान
इम्यूनोलिया: पाठ्यपुस्तक। - एम।: जियोटार्मेडिया, 2011.- 640 पी।

प्रतिरक्षा प्रणाली के फैन को केंद्रीय और परिधीय में विभाजित किया गया है। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय (प्राथमिक) प्राधिकरणों में अस्थि मज्जा और थाइमस शामिल हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों में, स्टेम कोशिकाओं से प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के पकने और भेदभाव होता है। परिधीय (माध्यमिक) अंगों में, लिम्फोइड कोशिकाएं तब तक होती हैं जब तक भेदभाव का अंतिम चरण होता है। इनमें श्लेष्म झिल्ली के प्लीहा, लिम्फ नोड्स और लिम्फोइड कपड़े शामिल हैं।

सी प्रतिरक्षा प्रणाली अस्थि मज्जा का मूल अंग है। यहां सभी रक्त तत्व बन गए हैं। हेमेटोपोएटिक कपड़े धमनी के चारों ओर बेलनाकार क्लस्टर द्वारा दर्शाया जाता है। फॉर्म कॉर्ड जो एक दूसरे के शिरापरक साइनस से अलग होते हैं। उत्तरार्द्ध मध्य साइनसॉइड में आते हैं। तारों में कोशिकाएं द्वीप स्थित हैं। स्टेम कोशिकाओं को मुख्य रूप से अस्थि मज्जा चैनल के परिधीय हिस्से में स्थानीयकृत किया जाता है। जैसे ही वे पके हुए होते हैं, वे केंद्र में मिश्रित होते हैं, जहां वे साइनसॉइड्स में प्रवेश करते हैं और फिर रक्त में प्रवेश करते हैं। अस्थि मज्जा में माईलोइड कोशिकाएं 6065% कोशिकाओं का गठन करती हैं। लिम्फोइड 10-15%। 60% कोशिकाएं अपरिपक्व कोशिकाएं होती हैं। शेष परिपक्व या नए अस्थि मज्जा में प्रवेश किया। अस्थि मज्जा से परिधि तक दैनिक 200 मिलियन कोशिकाओं को माइग्रेट करता है, जो कुल का 50% है। व्यक्ति के अस्थि मज्जा में टी-कोशिकाओं को छोड़कर सभी प्रकार की कोशिकाओं की गहन परिपक्वता होती है। उत्तरार्द्ध केवल भिन्नता (प्रो-टी कोशिकाओं, फिर थाइमस माइग्रेट करने) के शुरुआती चरण हैं। ऐसे प्लाज्मा कोशिकाएं भी हैं जो कुल कोशिकाओं का 2% तक का गठन करती हैं और एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं।

टी इमस। टी-लिम्फोसाइट्स के विकास पर विशेष रूप से pecialized के साथ। और उपकला फ्रेम जिसमें टी-लिम्फोसाइट्स विकसित होता है। एच लेशेल टी-लिम्फोसाइट्स, थाइमस में विकसित, को टिमोसाइट्स कहा जाता है। हीटिंग टोनिम्फोसाइट्स के साथ क्षणिक कोशिकाएं अस्थि मज्जा (लगभग-कोशिकाओं) के शुरुआती पूर्ववर्तियों के रूप में और प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय विभाग में जाने के बाद पकने के बाद थाइमस में प्रवेश करती हैं। थाइमस में टीएम कोशिकाओं को पकाने की प्रक्रिया में होने वाली मुख्य घटनाएं: 1. थाइमोसाइट्स को पकाने में एंटीजनिक \u200b\u200bरिसेप्टर्स की एंटीजन की उपलब्धि। 2. उप-जनसंख्या (सीडी 4 और सीडी 8) पर डी टी-सेल इंट्रिएशन। 3. टनफोसाइट क्लोन के टबोर (चयन) पर केवल अपने स्वयं के जीव की हिस्टोकोम्पेटिबिलिटी के मुख्य परिसर के अणुओं द्वारा प्रतिनिधित्व केवल विदेशी एंटीजनों को पहचानने में सक्षम। टीयूएस में टीयूएस में दो ध्रुव होते हैं। यह उनसे एक कैप्सूल तक ही सीमित है, जिस पर संयोजी विभाजन अंदर जाते हैं। Peregorodki छाल अंग के स्लाइस परिधीय भाग में विभाजित। अंग के नॉटिन हिस्से में सेरेब्रल कहा जाता है।

रोथिमोसाइट्स कॉर्टिकल परत में आते हैं और मस्तिष्क परत में पकने के रूप में चलते हैं। परिपक्व टी - 20 दिनों की कोशिकाओं में थाइमोसाइट्स के रॉक विकास से। थाइमस में, अपरिपक्व टन मार्कर मार्कर झिल्ली के बिना आते हैं: सीडी 3, सीडी 4, सीडी 8, एक सेल रिसेप्टर। अपने झिल्ली पर पकने के शुरुआती चरण उपरोक्त मार्कर दिखाई देते हैं, फिर कोशिकाएं गुणा करती हैं और दो चयन चरणों को पार करती हैं। 1. मुख्य हिस्टोकॉप्टर जटिल के सेल रिसेप्टर के अपने अणुओं का उपयोग करके सीखने की क्षमता पर पीओ ositive चयन चयन। उन पत्रों से जो मुख्य हिस्टोकॉपिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अपने अणुओं को पहचानने में सक्षम नहीं हैं, एपोप्टोसिस (प्रोग्राम करने योग्य सेल मौत) द्वारा मर जाते हैं। थिमोसाइट्स चार टी-सेल मार्कर या सीडी 4, या सीडी 8 अणु में से एक को खो देते हैं। नतीजतन, तथाकथित "डबल पॉजिटिव" (सीडी 4 सीडी 8) टिमोसाइट्स एकल सकारात्मक हो जाते हैं। झिल्ली भी व्यक्त की जाती है या एक सीडी 4 अणु, या एक सीडी 8 अणु है। हमने साइटोटोक्सिक सीडी 8 कोशिकाओं और हेल्पर सीडी 4 कोशिकाओं की दो मुख्य आबादी के बीच अंतर को सबसे अधिक रखा। 2. शरीर के अपने स्वयं के एंटीजन को पहचानने की उनकी क्षमता पर सेल चयन का समापन चयन। यह संभावित रूप से ऑटोएक्टिव कोशिकाओं से समाप्त हो जाता है, यानी, जिनके रिसेप्टर अपने जीव के एंटीजन को पहचानने में सक्षम होते हैं। एन इटेटिव चयन सहिष्णुता गठन की मूल बातें देता है, यानी, अपने स्वयं के एंटीजन पर प्रतिरक्षा प्रणाली का अज्ञात है। चयन के दो चरणों की धूल पर केवल 2% थाइमोसाइट्स से बचता है। जनता में थाइमोसाइट्स मस्तिष्क की परत में माइग्रेट करते हैं और फिर रक्त में जाते हैं, "बेवकूफ" टॉफी में बदल जाते हैं।

पी। इरिफेरिक लिम्फोइड अंग पूरे शरीर में बिखरे हुए हैं। निर्जन लिम्फोइड्स का मुख्य कार्य निष्पक्ष टी- और बी-लिम्फोसाइट्स के प्रभावक लिम्फोसाइट्स के गठन के बाद। प्रतिरक्षा प्रणाली (प्लीहा और लिम्फ नोड्स) के encapsulated परिधीय अंग और गैर-अमान्य लिम्फोइड अंगों और ऊतकों को प्रतिष्ठित किया जाता है।

एल impatic नोड्स संगठित लिम्फोइड ऊतक का बड़ा हिस्सा है। पी क्षेत्रीय और नाम को स्थानीयकरण (एक्सिलरी, इंजिनिनल, पैरोल इत्यादि) के अनुसार कहा जाता है। एल इम्पेटिक नोड्स शरीर को त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से प्रवेश करने वाले एंटीजन से बचाते हैं। Cirgo एंटीजनों को लिम्फैटिक जहाजों पर क्षेत्रीय लिम्फ नोड में ले जाया जाता है, या विशेष एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं, या तरल प्रवाह के साथ ले जाया जाता है। लिम्फ निगेस में, एंटीजन बेवकूफ एंटी-वेंटिलेशन कोशिकाओं को प्रस्तुत किए जाते हैं। टी-कोशिकाओं और एंटीजन प्रस्तुत करने की बातचीत का परिणाम सुरक्षात्मक कार्यों को करने में सक्षम परिपक्व प्रभावक कोशिकाओं में बेवकूफ टॉफी का रूपांतरण है। Imfosles में एक सेल कॉर्टिकल क्षेत्र (कॉर्टिकल जोन), एक सेलुलर पैराएक्टिक क्षेत्र (जोन) और एक केंद्रीय, मेडुलरी (मस्तिष्क) क्षेत्र होता है जिसमें सेलुलर घोड़ों द्वारा गठित होता है जिसमें टी- और लैम्फोसाइट्स, प्लाज्मा कोशिकाएं और मैक्रोफेज होते हैं। ओआरसी और पैराकोक्टल क्षेत्र रेडियल सेक्टरों पर ट्रैकल को जोड़कर अलग किया जाता है।

आईएमएफए कई में नोड में प्रवेश करता है जो कॉर्टिकल क्षेत्र को कवर करने वाले उपकुशल क्षेत्र के माध्यम से लसीका वाहिकाओं को लाता है (दुःख) लाता है। और लिम्फ लिम्फ नोड तथाकथित गेट के क्षेत्र में एकमात्र स्थायी (अपरिवर्तनीय) लिम्फैटिक पोत पर आता है। एच लिम्फ नोड में संबंधित जहाजों पर गेट को मिटा देता है और रक्त आता है। कॉर्टिकल क्षेत्र में प्रजनन केंद्र, या "जीवाणु केंद्र" युक्त लिम्फोइड रोम होते हैं, जिसमें कोशिकाओं की कोशिकाएं एंटीजन के साथ मिलती हैं।

प्रेस को एफ़िनिटी परिपक्वता कहा जाता है। ऑन इम्यूनोग्लोबुलिन्स के परिवर्तनीय जीन के सोमैटिक हाइपरमेटन्स के साथ, जो आवृत्ति के साथ आयोजित होते हैं, सहज उत्परिवर्तन की आवृत्ति से 10 गुना अधिक होते हैं। ओसीटिक हाइपरम्यूट्रेशन एंटीबॉडी के संबंध में वृद्धि के कारण होता है, इसके बाद प्लाज्मा एंटीबॉडी उत्पादक कोशिकाओं में शरीर के प्रजनन और परिवर्तन होता है। पी लेसार्केट्स लिम्फोसाइट्स को पकने का अंतिम चरण हैं। पैराएक्टिक क्षेत्र में स्थानीयकृत टी-लिम्फोसाइट्स। ई ई को स्वतंत्र कहा जाता है। आश्रित क्षेत्र में कई कोशिकाओं और कोशिकाओं में कई उगाए जाते हैं (डेंडरिटिक इंटरडिजिटल कोशिकाएं)। ईटीआई कोशिकाएं एंटीजन प्रस्तुत करती हैं जो विदेशी एंटीजन के साथ परिधि पर बैठक के बाद अनिश्चित लिम्फैटिक जहाजों पर लिम्फ नोड में होती हैं। बदले में, स्टफिंग टॉफी, लिम्फ नोड्स के साथ लिम्फ नोड्स और पोस्ट-सेल वेनेल्स के माध्यम से दर्ज करें, जिसमें तथाकथित उच्च एंडोथेलियम के अनुभाग हैं। सेलुलर क्षेत्र में, एंटीजन प्रस्तुत करने वाले एंटीजन का उपयोग करके बेवकूफ टी-लिम्फोसाइट्स का एक सक्रियण होता है। और अनुलग्नक प्रसार की ओर जाता है, मैं प्रभावक टॉफी क्लोन का गठन करता हूं, जिन्हें प्रबलित कोशिकाओं भी कहा जाता है। पी आउटलैंड टी-लिम्फोसाइट्स के पकने और भेदभाव का अंतिम चरण है। मैं प्रभावक कार्यों को करने के लिए लिम्फ नोड्स छोड़ देता हूं, जिसके कार्यान्वयन के लिए सभी पूर्ववर्ती विकास द्वारा प्रोग्राम किया गया था।

एक तत्व से, एक बड़ा लिम्फोइड अंग, बड़ी संख्या में लाल रक्त कोशिकाओं की उपस्थिति से लिम्फ नोड्स से भिन्न होता है। बॉटमोल इम्यूनोलॉजिकल फ़ंक्शन में रक्त के साथ लाए गए एंटीजन जमा करने और टी-और लैम्फोसाइट्स के सक्रियण में रक्त द्वारा लाए गए रक्त पर प्रतिक्रिया होती है। प्लीहा में दो मुख्य प्रकार के कपड़े अलग करते हैं: सफेद लुगदी और लाल लुगदी। बी इलाया लुगदी में धमनी के चारों ओर लिम्फोइड कपड़े होते हैं जो धमनियों के आसपास के लिम्फोइड युग्मन होते हैं। युग्मन में टी- और सेलुलर क्षेत्र हैं। लिम्फ नोड्स के आश्रित क्षेत्र के समान युग्मन का टी-निर्भर क्षेत्र, सीधे धमनीोल से घिरा हुआ है। सेलुलर follicles सेल क्षेत्र हैं और युग्मन के किनारे के करीब स्थित हैं। Follicles में लिम्फ नोड्स के रोगाणु केंद्रों के समान प्रजनन केंद्र हैं। प्रजनन केंद्रों में, डेंडरिटिक कोशिकाओं और मैक्रोफेज स्थानीयकृत होते हैं, कोशिकाओं में एंटीजन पेश करते हुए, बाद में प्लाज्मा कोशिकाओं में परिवर्तन के बाद। संवहनी कूदने वालों पर लापता प्लाज्मा कोशिकाओं के साथ लाल लुगदी के पास जाता है। रोलिंग लुगदी के लिए, शिरापरक साइनसॉइड, सेलुलर हिल द्वारा गठित एक सेलुलर नेटवर्क और एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स, मैक्रोफेज, साथ ही प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य कोशिकाओं से भरा हुआ है। रोलिंग लुगदी लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स जमा करने की जगह है। एपिलर के लिए, जो सफेद लुगदी के केंद्रीय धमनी को पूरा करता है, दोनों सफेद लुगदी और भारी लुगदी में स्वतंत्र रूप से खुले होते हैं। खून के खंभे से, भारी लुगदी तक पहुंचने, उनमें देरी हुई। मैक्रोफेज पहचाना जाता है और फागोसाइटिक टॉम्ब्ससाइट्स और प्लेटलेट्स। लेसिटी कोशिकाएं, जो एक सफेद लुगदी में चली गईं, इम्यूनोग्लोबुलिन के संश्लेषण को पूरा करती हैं। रक्त कोशिकाओं को अवशोषित किया जाता है और रक्त कोशिकाओं के फागोसाइट्स द्वारा नष्ट नहीं किया जाता है, वे शिरापरक साइनसॉइड के उपकला लाइनर के माध्यम से गुजरते हैं और प्रोटीन और अन्य प्लाज्मा घटकों के साथ रक्त प्रवाह में लौटते हैं।

N eincappuded लिम्फोइड कपड़े गैर-अमान्य लिम्फोइड कपड़े के अधिकांश श्लेष्म झिल्ली में स्थित है। इसके अलावा, गैर-अमान्य लिम्फोइड कपड़े त्वचा और अन्य ऊतकों में स्थानीयकृत होता है। श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक केवल श्लेष्म सतहों की रक्षा करता है। यह लिम्फ नोड्स से यह विशेषता है जो श्लेष्म झिल्ली और त्वचा के माध्यम से दोनों के माध्यम से प्रवेश करने वाले एंटीजनों के खिलाफ सुरक्षा करता है। श्लेष्म झिल्ली के स्तर पर स्थानीय प्रतिरक्षा का मुख्य प्रभावक तंत्र, ईजीए वर्ग की गुप्त एंटीबॉडी के उत्पादों और परिवहन को सीधे उपकला की सतह पर ले जाता है। अक्सर, विदेशी एंटीजन श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से शरीर में प्रवेश करते हैं। इस संबंध में, आईजीए वर्ग एंटीबॉडी शरीर में बड़े पैमाने पर अन्य आइसोटाइप (प्रति दिन 3 ग्राम तक) के सापेक्ष शरीर में उत्पादित होते हैं। श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक में शामिल हैं: गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट (गैल्ट गट से जुड़े लिम्फोइड ऊतकों) से जुड़े लिम्फोइड अंग और संरचनाएं। क्षेत्रीय अंगूठी (बादाम, एडेनोइड्स), परिशिष्ट, सहकर्मी पट्टिका, आंतों के श्लेष्म झिल्ली के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स के लिम्फोइड अंग शामिल हैं। ब्रोंका और ब्रोन्कियोल (बाल्ट ब्रोन्कियल से जुड़े लिम्फोइड ऊतक) के साथ जुड़े लिम्फोइड कपड़े, साथ ही श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स। अन्य श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड कपड़े (माल्ट म्यूकोसल एसोसिएटेड लिम्फोइड ऊतक), जिसमें मुख्य घटक के रूप में यूरोजेनिक टैक्ट के लिम्फोइड ऊतक शामिल हैं। श्लेष्म झिल्ली का लिम्फोइड ऊतक अक्सर श्लेष्म झिल्ली (लैमिना प्रोप्रिया) की बेसली प्लेट में होता है और सब्लिफ्टिंग में होता है। श्लेषा के लिम्फोइड ऊतक का एक उदाहरण प्लेक के रूप में काम कर सकता है, आमतौर पर इलियम के नीचे होता है। प्रत्येक पट्टिका आंत के उपकला के क्षेत्र के समीप होती है, जिसे रोमों से जुड़े उपकला कहा जाता है। इस क्षेत्र में तथाकथित एमसीएस शामिल हैं। आंतों के लुमेन की उपपाषाणीय परत में एम-कोशिकाओं के माध्यम से, बैक्टीरिया और अन्य विदेशी एंटीजन आ रहे हैं। पेयर प्लानुट के लिम्फोसाइट्स के अथक द्रव्यमान पर मध्य में जीवाणु केंद्र के साथ सेल कूप पर पड़ता है। टी-सेल जोन फोलिकल को उपकला कोशिकाओं की परत के करीब घेरते हैं। लैम्फोसाइट्स के सहकर्मी प्लेक सक्रियण के नीचे के कार्यात्मक भार और प्लास्मोसाइट्स में उनके भेदभाव, कक्षाओं के एंटीबॉडी और आईजी ई के एंटीबॉडी का उत्पादन, श्लेष्म झिल्ली की उपकला परत में संगठित लिम्फोइड ऊतक और लैमिना प्रोप्रिया में एकल प्रसार टॉफी भी हैं । न तो αβ टी-सेल रिसेप्टर और γδ टी-सेल रिसेप्टर दोनों शामिल हैं। श्लेष्म सतहों के लिम्फोइड ऊतक के अलावा, गैर-अमान्य लिम्फोइड ऊतक में शामिल हैं: त्वचा से जुड़े लिम्फोइड ऊतक और इनपेथेलियल लीफ लिम्फोसाइट्स; लिम्फ परिवहन विदेशी एंटीजन और प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाओं; परिधीय रक्त सभी अंगों और ऊतकों को जोड़कर परिवहन - संचार समारोह; लिम्फोइड कोशिकाओं के कैप्स और अन्य अंगों और ऊतकों की एकल लिम्फोइड कोशिकाएं। Riimer यकृत लिम्फोसाइट्स की सेवा कर सकते हैं। पाउडर पर्याप्त महत्वपूर्ण प्रतिरक्षा कार्य करता है, हालांकि वयस्क जीव के लिए सख्त अर्थ में प्रतिरक्षा प्रणाली का अंग नहीं माना जाता है। शरीर के ऊतक मैक्रोफेज का लगभग आधा इसमें स्थानीयकरण किया जाता है। ओ और न ही फागोसाइटिक और विभाजित प्रतिरक्षा परिसरों जो यहां लाल रक्त कोशिकाओं को अपनी सतह पर लाते हैं। रोमा के मामले में, यह माना जाता है कि यकृत में स्थानीयकृत लिम्फोसाइट्स और आंतों के सबम्यूश्यूशन में दमनकारी कार्य होते हैं और भोजन के लिए प्रतिरक्षा सहनशीलता (जटिल) के निरंतर रखरखाव को सुनिश्चित करते हैं।

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