क्या सिज़ोफ्रेनिया पिता से बेटी में फैलता है। सिज़ोफ्रेनिया एक विरासत में मिला विकार है क्या सिज़ोफ्रेनिया एक विरासत में मिला विकार है

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आज तक, सिज़ोफ्रेनिया का कारण पूरी तरह से स्थापित नहीं हुआ है।

सिज़ोफ्रेनिया का निदान कैसे किया जाता है?

सिज़ोफ्रेनिया का निदान इस पर आधारित है:

• लक्षणों का गहन विश्लेषण;
• तंत्रिका तंत्र के व्यक्तिगत गठन का विश्लेषण;
• परिजनों के बारे में डेटा;
• पैथोसाइकिक डायग्नोस्टिक्स का निष्कर्ष;
• नैदानिक ​​​​दवाओं के लिए तंत्रिका तंत्र की प्रतिक्रिया का अवलोकन करना।

निदान स्थापित करने के लिए ये मुख्य नैदानिक ​​उपाय हैं। अन्य, अतिरिक्त व्यक्तिगत कारक भी हैं जो अप्रत्यक्ष रूप से किसी बीमारी की संभावना का संकेत दे सकते हैं और डॉक्टर की मदद कर सकते हैं।

मैं इस बात पर जोर देना चाहूंगा कि सिज़ोफ्रेनिया का अंतिम निदान डॉक्टर की पहली यात्रा पर स्थापित नहीं होता है। यहां तक ​​​​कि अगर किसी व्यक्ति को तीव्र मानसिक स्थिति (मनोविकृति) में तत्काल अस्पताल में भर्ती कराया जाता है, तो सिज़ोफ्रेनिया के बारे में बात करना जल्दबाजी होगी। इस निदान को स्थापित करने के लिए, रोगी का निरीक्षण करने में समय लगता है, डॉक्टर की नैदानिक ​​क्रियाओं और दवाओं की प्रतिक्रिया। यदि कोई व्यक्ति वर्तमान में मनोविकृति में है, तो निदान स्थापित करने से पहले, डॉक्टरों को पहले तीव्र स्थिति को रोकना चाहिए और उसके बाद ही पूर्ण निदान किया जा सकता है। यह इस तथ्य के कारण है कि स्किज़ोफ्रेनिक मनोविकृति अक्सर रोगसूचकता में न्यूरोलॉजिकल और संक्रामक रोगों में कुछ तीव्र स्थितियों के समान होती है। इसके अलावा, एक डॉक्टर को निदान करने की आवश्यकता नहीं है। यह एक चिकित्सा परामर्श पर होना चाहिए। एक नियम के रूप में, निदान करते समय एक न्यूरोलॉजिस्ट और चिकित्सक की राय को ध्यान में रखा जाना चाहिए।

एक वंशानुगत बीमारी के रूप में सिज़ोफ्रेनिया

याद रखना! किसी भी मानसिक विकार का निदान किसी प्रयोगशाला या उपकरण अनुसंधान विधियों के आधार पर स्थापित नहीं किया जाता है! ये अध्ययन किसी विशेष मानसिक बीमारी की उपस्थिति का संकेत देने वाला कोई प्रत्यक्ष प्रमाण नहीं देते हैं।

हार्डवेयर (ईईजी, एमआरआई, आरईजी, आदि) या प्रयोगशाला (रक्त और अन्य जैविक मीडिया) अध्ययन केवल न्यूरोलॉजिकल या अन्य दैहिक रोगों की संभावना को बाहर कर सकते हैं। व्यवहार में, एक सक्षम चिकित्सक बहुत कम ही उनका उपयोग करता है, और यदि वह करता है, तो बहुत ही चुनिंदा तरीके से। एक वंशानुगत बीमारी के रूप में सिज़ोफ्रेनिया इन तरीकों से परिभाषित नहीं है।

रोग को खत्म करने का अधिकतम प्रभाव प्राप्त करने के लिए, आपको यह करना होगा:

• डरने की नहीं, बल्कि समय पर एक योग्य विशेषज्ञ के पास जाने के लिए, केवल एक मनोचिकित्सक के पास;
• उच्च गुणवत्ता, पूर्ण निदान, बिना शर्मिंदगी के;
• सही जटिल चिकित्सा;
• उपस्थित चिकित्सक की सभी सिफारिशों के साथ रोगी द्वारा अनुपालन।

इस मामले में, रोग शुरू नहीं हो पाएगा और इसकी उत्पत्ति की परवाह किए बिना रोक दिया जाएगा। यह हमारे दीर्घकालिक अभ्यास और मौलिक विज्ञान से सिद्ध होता है।

सिज़ोफ्रेनिया में आनुवंशिकता की संभावना

• माता-पिता में से एक बीमार है - रोग के गठन का जोखिम लगभग 20% है,
• दूसरी पंक्ति के रिश्तेदार, दादी या दादा बीमार हैं - जोखिम 10% तक है,
• तीसरी पंक्ति का एक सीधा रिश्तेदार बीमार, परदादा या परदादी है - लगभग 5%
• बीमार रिश्तेदारों की अनुपस्थिति में एक भाई या बहन सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित है - 5% तक,
• एक भाई या बहन सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित है, यदि 1, 2 या 3 पंक्तियों के सीधे रिश्तेदारों में मानसिक विकार हैं, तो जोखिम लगभग 10% होगा,
• जब एक चचेरा भाई (भाई) या चाची (चाचा) बीमार पड़ गए, तो बीमारी का जोखिम 2% से अधिक नहीं था,
• यदि केवल भतीजा बीमार है - संभावना 2% से अधिक नहीं है,
• एक वंशावली समूह में पहली बार उभरने वाली बीमारी के गठन की संभावना 1% से अधिक नहीं है।

इन सांख्यिकीय आंकड़ों का एक व्यावहारिक आधार है और केवल सिज़ोफ्रेनिया के गठन के संभावित जोखिम की बात करता है, लेकिन इसकी अभिव्यक्ति की गारंटी नहीं देता है। जैसा कि आप देख सकते हैं, सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत बीमारी का प्रतिशत कम नहीं है, लेकिन यह वंशानुगत सिद्धांत की पुष्टि नहीं है। हां, सबसे बड़ा प्रतिशत तब है जब सबसे करीबी रिश्तेदारों को यह बीमारी थी, ये माता-पिता और दादी या दादा हैं। हालांकि, मैं इस बात पर जोर देना चाहूंगा कि करीबी रिश्तेदारों में सिज़ोफ्रेनिया या अन्य मानसिक विकारों की उपस्थिति अगली पीढ़ी में सिज़ोफ्रेनिया की उपस्थिति की गारंटी नहीं देती है।

क्या सिज़ोफ्रेनिया एक महिला या पुरुष विरासत में मिला विकार है?

सवाल वाजिब है। यदि हम मान लें कि सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत बीमारी है, तो क्या यह मातृ या पितृ रेखा के माध्यम से फैलता है? अभ्यास करने वाले मनोचिकित्सकों की टिप्पणियों के साथ-साथ चिकित्सा वैज्ञानिकों के आंकड़ों के अनुसार, किसी भी प्रत्यक्ष पैटर्न की पहचान नहीं की गई है। यानी यह रोग स्त्री और पुरुष दोनों रेखाओं से समान रूप से फैलता है। हालाँकि, कुछ पैटर्न है। यदि कुछ चरित्र लक्षण पारित किए गए हैं, उदाहरण के लिए, सिज़ोफ्रेनिया वाले पिता से अपने बेटे को, तो सिज़ोफ्रेनिया के उसके बेटे को पारित होने की संभावना नाटकीय रूप से बढ़ जाती है। यदि चरित्र लक्षण एक स्वस्थ माँ से पुत्र में स्थानांतरित हो जाते हैं, तो पुत्र में रोग होने की संभावना न्यूनतम होती है। तदनुसार, महिला रेखा के साथ समान पैटर्न है।

सिज़ोफ्रेनिया का गठन सबसे अधिक बार संचयी कारकों की कार्रवाई के तहत होता है: आनुवंशिकता, संवैधानिक विशेषताएं, गर्भावस्था के दौरान विकृति, प्रसवकालीन अवधि में बाल विकास, साथ ही बचपन की परवरिश की विशेषताएं। बच्चों में स्किज़ोफ्रेनिया की शुरुआत के लिए पुराने और गंभीर तीव्र तनाव, साथ ही शराब और नशीली दवाओं की लत उत्तेजक कारक हो सकते हैं।

वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया

चूंकि सिज़ोफ्रेनिया के सही कारणों का पता नहीं है और सिज़ोफ्रेनिया के सिद्धांतों में से एक भी इसकी अभिव्यक्तियों की पूरी तरह से व्याख्या नहीं करता है, वैज्ञानिक और डॉक्टर सिज़ोफ्रेनिया को वंशानुगत बीमारियों के लिए जिम्मेदार नहीं मानते हैं।

यदि माता-पिता में से कोई एक सिज़ोफ्रेनिया से बीमार है या अन्य रिश्तेदारों में बीमारी के प्रकट होने के मामले हैं, तो बच्चे की योजना बनाने से पहले, ऐसे माता-पिता को मनोचिकित्सक से परामर्श करने के लिए दिखाया जाता है। एक परीक्षा की जाती है, संभाव्य जोखिम की गणना की जाती है और गर्भावस्था के लिए सबसे अनुकूल अवधि निर्धारित की जाती है।

हम मरीजों को न केवल इनपेशेंट उपचार में मदद करते हैं, बल्कि आगे आउट पेशेंट और सामाजिक-मनोवैज्ञानिक पुनर्वास, टेलीफोन प्रदान करने का भी प्रयास करते हैं।

एक मानसिक बीमारी जो चेतना, गतिविधि, धारणा में निरंतर परिवर्तन के रूप में प्रकट होती है और विकलांगता की ओर बढ़ती है, सिज़ोफ्रेनिया कहलाती है। पुरुष और महिला दोनों इन बीमारियों से पीड़ित हैं। विकार में एक दर्जन सामान्य मनोविकार शामिल हैं। इस स्थिति वाले मरीजों को अदृश्य लोगों की अलग-अलग आवाजें सुनाई देती हैं; सोचें कि उनके आस-पास के सभी लोग उनके सभी विचारों के बारे में जानते हैं और उन्हें नियंत्रित कर सकते हैं। यह अवस्था निरंतर व्यामोह, अपने आप में अलगाव, आक्रामक उत्तेजना का कारण बनती है। रोग की गंभीरता के आधार पर, रोगी अलग तरह से व्यवहार करते हैं: कुछ अथक रूप से अजीब और समझ से बाहर की बात करते हैं; अन्य लोग स्वस्थ लोगों की छाप देते हुए चुपचाप बैठते हैं। दोनों व्यक्ति स्वयं की सेवा नहीं कर सकते हैं या किसी संगठन में काम नहीं कर सकते हैं।

विशेषज्ञों का मानना ​​है कि सिज़ोफ्रेनिया और आनुवंशिकता एक दूसरे के करीब भाई हैं, उनके अलावा कुछ जीवन परिस्थितियाँ (तनाव, जीवन शैली) काम कर सकती हैं।

तो यह वंशानुगत है या नहीं?

"सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है", जैसा कि अतीत के विशेषज्ञों का मानना ​​​​था। उन्होंने तर्क दिया: जिनके परिवार में इस तरह के मानसिक विकार वाले रिश्तेदार थे, तो बीमारी जल्दी या बाद में खुद को प्रकट करेगी, और ऐसे रिश्तेदारों की अनुपस्थिति में, उन्होंने मान लिया कि रोगी को बस इसके बारे में पता नहीं है।

आधुनिक चिकित्सा के साक्ष्य जीन की गलती के तथ्य का खंडन करते हैं और तर्क देते हैं कि सिज़ोफ्रेनिया के केवल आधे मामलों में वंशानुगत है, अन्य मामलों में यह रोग माता-पिता की सेक्स कोशिकाओं के जीनोटाइप के लगातार परिवर्तन और कारणों के कारण होता है। उनके उत्परिवर्तन अज्ञात हैं।

शरीर की प्रत्येक कोशिका में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं और गर्भाधान के दौरान जीन की 2 प्रतियां प्रेषित की जाती हैं (पिता और माता से, एक समय में एक)। एक धारणा है कि केवल कुछ संरचनात्मक वंशानुगत इकाइयों में वंशानुक्रम द्वारा सिज़ोफ्रेनिया के संचरण का जोखिम होता है, लेकिन उनका रोग के विकास पर बहुत अधिक प्रभाव नहीं पड़ता है। न केवल वंशानुगत कारकों से, बल्कि पर्यावरण से भी रोग के गठन की प्रक्रिया:

• वायरस के कारण होने वाले संक्रामक रोग।
• गर्भ में भ्रूण का खराब पोषण।
• परिवार में या काम पर खराब मनोवैज्ञानिक माहौल।
• प्रसव के दौरान बच्चे का आघात।

वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया के आंकड़े

देश की 1% आबादी में मानसिक विकारों का एक समूह है, लेकिन अगर यह माता-पिता के बीच मौजूद है, तो बीमारी होने का खतरा 10 गुना अधिक हो जाता है। यदि दूसरी पंक्ति के रिश्तेदार, उदाहरण के लिए, दादी या चचेरे भाई, इससे पीड़ित हों, तो सिज़ोफ्रेनिया होने का जोखिम और बढ़ जाता है। चरम जोखिम समयुग्मक जुड़वां (65% तक) में से एक की बीमारी है।

जीन में गुणसूत्र का स्थान बहुत महत्वपूर्ण होता है। गुणसूत्र 16 में एक दोष कोशिका नाभिक के संरचनात्मक तत्व के 4 या 5 में दोष की तुलना में मस्तिष्क के लिए कम विनाशकारी बल होगा।

विज्ञान और सिज़ोफ्रेनिया

कैलिफ़ोर्निया के वैज्ञानिकों ने एक अध्ययन किया, जिसके दौरान मानसिक रूप से बीमार रोगियों से स्टेम सेल लिए गए। उन्हें विकास के विभिन्न स्तर दिए गए, उनके व्यवहार का अवलोकन किया गया, अस्वाभाविक तरीके से अस्तित्व की असामान्य या तनावपूर्ण स्थितियों का निर्माण किया गया। और अच्छे कारण के लिए! अध्ययन में इन कोशिकाओं, यानी प्रोटीन के कई समूहों के व्यवहार और गति में विषमताएं पाई गईं।

वैज्ञानिकों के अनुसार प्रयोगों से सिजोफ्रेनिया के शुरुआती दौर में निदान में मदद मिलनी चाहिए।

क्या बच्चे के जन्म से पहले ही बीमारी के बारे में पता लगाना संभव है?

क्या सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत बीमारी है? हां! लेकिन गर्भाधान के दौरान जीन संचरण की संभावना को निर्धारित करना असंभव है, क्योंकि मानसिक विकार न केवल वंशानुगत सामग्री की इकाइयों में दोषों के कारण होता है, बल्कि अन्य प्रभावित करने वाले कारकों के कारण भी होता है। और प्रत्येक व्यक्ति के लिए दोषपूर्ण जीन की संख्या अलग-अलग होती है। इसलिए, यह निश्चित रूप से चिंता करने योग्य नहीं है कि आपके बच्चों को यह बीमारी विरासत में मिलेगी।

वास्तव में, यह माना जा सकता है कि वंशानुक्रम द्वारा सिज़ोफ्रेनिया के संचरण की संभावना वंशानुगत सामग्री की दोषपूर्ण इकाइयों की संख्या से जुड़ी होगी। जितने अधिक होंगे, बीमारी होने का खतरा उतना ही अधिक होगा।

सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत बीमारी है या नहीं, इसका कोई निश्चित उत्तर नहीं है। यह रोग आज भी सबसे गंभीर मानसिक विकार है जिसे पूरी तरह से ठीक नहीं किया जा सकता है। जैसा कि वैज्ञानिकों ने प्रयोगों और अनुसंधान के साथ संघर्ष नहीं किया, वे सिज़ोफ्रेनिया के एटियलजि को प्रमाणित नहीं कर सके, जिसके परिणामस्वरूप उपचार के कोई अनुमोदित तरीके नहीं हैं। केवल एक चीज जो रोगी के लिए की जा सकती है, वह है दवा के साथ मनोचिकित्सा सत्र आयोजित करना। विशेष रूप से गंभीर मामलों में, ऐसी दवा का चयन करना आवश्यक है जो रोगी को शांत करे और दूसरों के लिए खतरे को दूर करे।

मानसिक बीमारी की आनुवंशिकता का सवाल बेकार नहीं है, और कई लोग सोच रहे हैं कि क्या कई अन्य बीमारियों की तरह, यह विरासत में मिल सकती है। यदि रिश्तेदारों में इस तरह के निदान वाले रोगी हैं, तो यह काफी स्वाभाविक है कि कई लोग उनमें बीमारी के संभावित प्रकट होने से डरते हैं। आखिरकार, यह संभव है कि वे तथाकथित "जेनेटिक बम" के वाहक हों जो बाद की पीढ़ियों के जीवन को नष्ट करने में सक्षम हों। हां, और उनका अपना भाग्य भी काफी हद तक चिंता का विषय है। क्या होगा यदि जीन "जागते हैं" और रोग स्वयं प्रकट होता है?

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ऐसी आशंकाएं वास्तव में निराधार नहीं हैं। यह लंबे समय से ज्ञात है कि सिज़ोफ्रेनिया अक्सर वंशजों को प्रेषित होता है। पुराने दिनों में भी, पागल रिश्तेदारों वाले परिवारों को उच्च सम्मान नहीं दिया जाता था। और जब भी संभव हो, लोग ऐसे लोगों से शादी करने से बचते थे ताकि भविष्य की संतान मानसिक बीमारी से पीड़ित न हो। यह ज्ञात है कि प्राचीन काल में लोग आनुवंशिकी के बारे में कुछ नहीं जानते थे, लेकिन एक राय थी कि ऐसे परिवार विशेष रूप से पापी होते हैं, और उनमें बुरी आत्माएं रहती हैं। आजकल, लोग अभी भी ऐसे परिवारों से सावधान हैं, हालांकि, निश्चित रूप से, अब कोई भी राक्षसों के बारे में बात नहीं करता है।

यह जानने के बाद कि भविष्य की दूसरी छमाही के रिश्तेदारों में स्किज़ोफ्रेनिक रोगी हैं, ज्यादातर लोग शादी से इंकार करना पसंद करते हैं। यह आश्चर्य की बात नहीं है कि इस तरह के रवैये से परिवार में मानसिक रोगियों की उपस्थिति को ध्यान से छिपाया जाता है, और यह तथ्य बाहरी लोगों को नहीं पता होता है। एक नियम के रूप में, ऐसे मामलों में, हर कोई खुद को आनुवंशिकी में विशेषज्ञ मानता है, और भविष्यवाणियां करने में प्रसन्नता होती है, एक दूसरे की तुलना में अधिक उदास। सभी लोगों की इंटरनेट पर जानकारी तक पहुंच है, और इसलिए उन्हें विश्वास है कि वे मौजूदा जोखिम की पूरी तरह से गणना कर सकते हैं। स्वाभाविक रूप से, यह राय गहराई से गलत है, और ऐसी भविष्यवाणियां केवल विशेषज्ञ ही कर सकते हैं।

एक राय है कि लगभग एक सौ प्रतिशत मामलों में सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है। इसके अलावा, बहुत से लोग मानते हैं कि यह मानसिक बीमारी पीढ़ियों से चली आ रही है। उदाहरण के लिए, यदि दादा सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित हैं, तो रोग निश्चित रूप से पोते में प्रकट होगा। इसके अलावा, कई लोग तर्क देते हैं कि यह व्यावहारिक रूप से गारंटीकृत है। कोई स्पष्ट करता है कि केवल संतान वाली लड़कियां ही बीमार हो सकती हैं, अन्य कहते हैं कि इस तरह की शिक्षा केवल लड़कों के लिए तैयार की जाती है। वास्तव में, ये सभी मिथक हैं, और ऐसे बयानों को गंभीरता से नहीं लिया जा सकता है। वैज्ञानिकों का तर्क है कि जिन लोगों के पास "खराब विरासत" नहीं है, उनमें सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने का एक प्रतिशत जोखिम होता है।

जिनके पास समान विरासत है, उनके लिए यह आंकड़ा बढ़ रहा है। उदाहरण के लिए, यदि चचेरे भाई या बहन बीमार हैं, तो जोखिम दो प्रतिशत तक बढ़ जाता है, वही दो प्रतिशत मौसी और चाचा सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित होने पर मौजूद होता है। भतीजों के लिए चार प्रतिशत, पोते-पोतियों के लिए पांच प्रतिशत निर्धारित है। अगर सौतेली बहनों या भाइयों को यह बीमारी है, तो संकेतक छह प्रतिशत तक बढ़ जाता है। माता-पिता में से कोई एक बीमार होने पर भी यही सच है। लेकिन अगर बीमारी केवल माता-पिता में ही नहीं, बल्कि दादी या दादा में भी है, तो होने का खतरा पहले से ही तेरह प्रतिशत तक बढ़ जाता है।

कभी-कभी ऐसा होता है कि सिज़ोफ्रेनिया जुड़वां भाइयों में से एक में पाया जाता है। इस मामले में दूसरे में सत्रह प्रतिशत का जोखिम है। यदि दादा-दादी और एक माता-पिता बीमार हैं, तो यहाँ रोग विकसित होने की संभावना वास्तव में बहुत अधिक है, और छत्तीस प्रतिशत तक पहुँच जाती है। पहली नज़र में, ये संख्या चौंका देने वाली और वास्तव में भयावह हैं, लेकिन वास्तव में, अन्य बीमारियों की तुलना में स्थिति को शांत माना जा सकता है। सबसे पहले, यह कैंसर, मधुमेह और कुछ अन्य बीमारियों पर लागू होता है। फिर भी, यदि किसी व्यक्ति को सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने का छह प्रतिशत जोखिम है, जो बाकी की तुलना में छह गुना अधिक है, तो इसमें कोई आश्चर्य की बात नहीं है कि उसे इस बारे में एक निश्चित चिंता है।

जब वंशानुगत रोगों के खतरों और उनकी संभावित अभिव्यक्तियों की बात आती है, तो ज्यादातर लोग संतान के बारे में चिंतित होते हैं। मान लीजिए कि आपके माता-पिता में से कोई एक सिज़ोफ्रेनिक है, तो आपके बच्चे को पाँच प्रतिशत जोखिम है। लेकिन, आपके छह प्रतिशत के साथ, आपको इस बात की कोई गारंटी नहीं है कि आप बीमार नहीं होंगे। यदि ऐसा होता है, तो आपके बच्चे का जोखिम तेरह प्रतिशत तक बढ़ जाता है, जो आपको आश्चर्यचकित करता है। साथ ही, वंशानुगत मानी जाने वाली कई अन्य बीमारियों की तुलना में यह एक कम आंकड़ा है। कुछ मामलों में, वंशानुगत विकृति वाले बच्चे के होने की संभावना पचहत्तर प्रतिशत तक पहुंच जाती है।

लेकिन एक व्यक्ति इतना व्यवस्थित है कि, सिज़ोफ्रेनिया के संबंध में, वह छोटी संख्या से भी डरता है। ख़ासियत यह है कि सिज़ोफ्रेनिया सहित किसी भी वंशानुगत बीमारी की घटना की सटीक भविष्यवाणी करना लगभग असंभव है। तथ्य यह है कि कई बीमारियों में सरल प्रकार की विरासत होती है। उदाहरण के लिए, एक "गलत" जीन है जो या तो संचरित होता है या नहीं। आप आनुवंशिक परामर्श से संपर्क कर सकते हैं और पता लगा सकते हैं कि आपके मामले में जोखिम क्या हैं। साथ ही, गर्भाशय में भ्रूण का निदान किया जा सकता है, और यह पता चल जाएगा कि बच्चे में कोई दोष है या नहीं।

एक सदी से भी अधिक समय से, सिज़ोफ्रेनिया के विकास के कारणों का अध्ययन करने की प्रक्रिया जारी है, लेकिन एक भी विशिष्ट कारण कारक की खोज नहीं की गई है और रोग के विकास का एक एकीकृत सिद्धांत विकसित नहीं किया गया है। चिकित्सा शस्त्रागार में चिकित्सा आज रोग के कई लक्षणों को कम कर सकती है, लेकिन ज्यादातर मामलों में, रोगियों को जीवन के लिए अवशिष्ट लक्षणों के साथ जीने के लिए मजबूर किया जाता है। दुनिया भर के वैज्ञानिक अधिक प्रभावी दवाएं विकसित कर रहे हैं और बीमारी के कारण का पता लगाने के लिए नवीनतम और सबसे आधुनिक उपकरणों और अनुसंधान विधियों का उपयोग कर रहे हैं।

रोग के कारण

सिज़ोफ्रेनिया एक गंभीर पुरानी मानसिक बीमारी है जो विकलांगता की ओर ले जाती है और मानव जाति को उसके पूरे इतिहास में जाना जाता है।

चूंकि बीमारी का कारण ठीक से स्थापित नहीं किया गया है, यह स्पष्ट रूप से कहना मुश्किल है कि क्या सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत या अधिग्रहित बीमारी है। ऐसे शोध परिणाम हैं जो इंगित करते हैं कि यह सिज़ोफ्रेनिया कुछ प्रतिशत मामलों में विरासत में मिला है।

आज, रोग को अंतर्जात (आंतरिक) और बहिर्जात (बाहरी या पर्यावरणीय) कारणों की बातचीत के कारण होने वाली एक बहुक्रियात्मक बीमारी के रूप में माना जाता है। यानी इस मानसिक विकार के विकास के लिए केवल आनुवंशिकता (आनुवंशिक कारक) ही पर्याप्त नहीं है, आपको पर्यावरणीय कारकों के शरीर पर प्रभाव की भी आवश्यकता है। यह सिज़ोफ्रेनिया के विकास का तथाकथित एपिजेनेटिक सिद्धांत है।

नीचे दिया गया चित्र सिज़ोफ्रेनिया के संभावित विकास को दर्शाता है।

सिज़ोफ्रेनिया विकसित करने के लिए न्यूरोइन्फेक्शन सहित मस्तिष्क को नुकसान पहुंचाने वाले कोई भी कारक नहीं हो सकते हैं

आनुवंशिकता और सिज़ोफ्रेनिया

मानव जीन 23 जोड़े गुणसूत्रों पर स्थानीयकृत होते हैं। उत्तरार्द्ध प्रत्येक मानव कोशिका के केंद्रक में स्थित होते हैं। प्रत्येक व्यक्ति को प्रत्येक जीन की दो प्रतियां विरासत में मिलती हैं - प्रत्येक माता-पिता से एक। माना जाता है कि कुछ जीनों को रोग के विकास के बढ़ते जोखिम से जोड़ा जाता है। आनुवंशिक पूर्वापेक्षाओं की उपस्थिति में, वैज्ञानिकों के अनुसार, यह संभावना नहीं है कि जीन स्वयं रोग के विकास का कारण बन सकते हैं। आनुवंशिक सामग्री के अध्ययन के आधार पर आज भी सटीक भविष्यवाणी करना असंभव है कि कौन बीमार होगा।

यह ज्ञात है कि माता-पिता की उम्र (35 वर्ष से अधिक) न केवल सिज़ोफ्रेनिया के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है, बल्कि जीनोम के टूटने से जुड़ी अन्य बीमारियों में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। यह इस तथ्य के कारण है कि उम्र के साथ जीन दोष जमा होते हैं, और यह अजन्मे बच्चे के स्वास्थ्य को प्रभावित कर सकता है।

आंकड़ों के अनुसार, लगभग 1% वयस्क आबादी इस बीमारी से पीड़ित है। यह पाया गया कि जिन लोगों के सबसे करीबी रिश्तेदार (माता-पिता, भाई या बहन में से एक) या रिश्तेदारी की दूसरी डिग्री के रिश्तेदार (चाचा, चाची, दादा-दादी या चचेरे भाई और भाई) सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित हैं, इस बीमारी के विकसित होने का जोखिम है अन्य लोगों की तुलना में बहुत अधिक। एक जैसे जुड़वा बच्चों की एक जोड़ी में, जहां एक सिज़ोफ्रेनिया से बीमार है, दूसरे में बीमार होने का जोखिम सबसे अधिक है: 40-65%।

पुरुषों और महिलाओं के जीवन भर इस मनोवैज्ञानिक विकार के विकसित होने की संभावना समान होती है। हालांकि पुरुषों में यह बीमारी महिलाओं की तुलना में काफी पहले शुरू हो जाती है।

एक अध्ययन में पाया गया कि सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने की संभावना अलग-अलग आबादी में भिन्न होती है:

• सामान्य जनसंख्या (कोई बीमार रिश्तेदार नहीं) - 1%;
• बच्चे (एक माता-पिता बीमार हैं) - 12%;
• बच्चे (माता-पिता दोनों बीमार हैं) - 35-46%;
• पोते-पोतियां (यदि दादा-दादी बीमार हैं) - 5%;
• भाई-बहन (बहन या भाई बीमार हैं) - 12% तक;
• भ्रातृ जुड़वां (जुड़वा बच्चों में से एक बीमार है) - 9-26%;
• समान जुड़वां (जुड़वा बच्चों में से एक बीमार है) - 35-45%।

यानी इस मानसिक बीमारी की प्रवृत्ति पिता/माता से बेटे या बेटी के बजाय दादा/दादी से पोते में फैलती है।

अगर परिवार में मां सिजोफ्रेनिया से बीमार है तो बच्चों के बीमार होने की संभावना यह रोगविज्ञान if . से 5 गुना अधिक है थापिता बीमार है। इस प्रकार, सिज़ोफ्रेनिया का संचरण महिला रेखा के माध्यम से पिता से बच्चे की तुलना में बहुत अधिक बार होता है।

रोग ठीक नहीं हो सकता और ऐसा रोगी अक्सर अपनों के लिए एक बड़ा बोझ और समस्या बन जाता है।

बहुत से लोग जिनके इस तरह के विचलन वाले रिश्तेदार हैं, वे आने वाली पीढ़ियों के स्वास्थ्य के लिए डरते हैं, और डरते हैं कि प्रतिकूल परिस्थितियों में, रोग उनमें प्रकट नहीं होगा।

इस तरह के विचार और भय पूरी तरह से निराधार नहीं हैं, क्योंकि यह प्राचीन काल से ज्ञात हो गया है कि यदि परिवार में कम से कम एक पागल व्यक्ति है, तो विचलन जल्द या बाद में बच्चों या पोते-पोतियों में मानसिक विकृति के रूप में प्रकट होगा।

ऐसे परिवार को आमतौर पर बख्शा जाता था, और इसके सदस्यों के साथ विवाह एक अभिशाप के समान था। उन दिनों कई लोगों का मानना ​​था कि भगवान एक पूरे परिवार को उनके पूर्वजों के पापों की सजा देते हैं और एक व्यक्ति के दिमाग को छीन लेते हैं।

आजकल कोई भी इस पर विश्वास नहीं करता है, लेकिन कई लोग ऐसी शादी में प्रवेश करना बहुत अवांछनीय मानते हैं। इस कारण से, मानसिक विकार से पीड़ित किसी रिश्तेदार के बारे में जानकारी आमतौर पर सावधानी से छिपाई जाती है।

हालांकि, केवल विशेषज्ञ ही ऐसे विचलन वाले बच्चे की संभावना का अनुमान लगा सकते हैं।

सिज़ोफ्रेनिया के कारण

बीमार होने की संभावना न केवल एक बोझिल वीर्य इतिहास के परिणामस्वरूप नोट की जा सकती है, सिज़ोफ्रेनिया का ट्रिगर तंत्र हो सकता है:

• गर्भावस्था के दौरान मां की भुखमरी;
• बचपन के दौरान एक बच्चे को भावनात्मक और शारीरिक आघात;
• जन्म की चोट;
• खराब पर्यावरणीय स्थिति;
• नशीली दवाओं और शराब का उपयोग;
• सामाजिक अलगाव;
• अंतर्गर्भाशयी विकास का उल्लंघन।

बीमार होने की अधिक संभावना कौन है?

बहुत से लोग पूरी तरह से अनुचित रूप से मानते हैं कि रोग इसके परिणामस्वरूप होता है:

• केवल वंशानुगत कारक;
• एक पीढ़ी के माध्यम से पारित कर दिया, यानी दादा से पोते तक;
• महिला रोगियों की उपस्थिति (अर्थात, सिज़ोफ्रेनिया महिला रेखा के माध्यम से प्रेषित होती है);
• सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित पुरुषों की उपस्थिति (केवल एक आदमी से दूसरे आदमी में)।

वास्तव में, ऐसे दावे किसी वैज्ञानिक आधार से रहित हैं। पूरी तरह से सामान्य आनुवंशिकता वाले लोगों में एक प्रतिशत के बराबर बीमारी का खतरा बना रहता है।

सिज़ोफ्रेनिया वास्तव में कैसे संचरित होता है? बीमार रिश्तेदारों की उपस्थिति में संभावना कुछ अधिक हो जाती है। यदि परिवार में चचेरे भाई या बहनें हैं, साथ ही चाची और चाचा आधिकारिक तौर पर पुष्टि किए गए निदान के साथ हैं, तो हम दो प्रतिशत मामलों में बीमारी के संभावित विकास के बारे में बात कर रहे हैं।

यदि सौतेले भाई या बहन को पैथोलॉजी है, तो संभावना छह प्रतिशत तक बढ़ जाती है। जब माता-पिता की बात आती है तो वही आंकड़े उद्धृत किए जा सकते हैं।

रोग विकसित होने की सबसे अधिक संभावना उन लोगों में होती है जो न केवल माता या पिता, बल्कि दादी या दादा भी बीमार होते हैं। जब जुड़वां भाइयों में विचलन पाया जाता है, तो दूसरे में सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने की संभावना सत्रह प्रतिशत तक पहुंच जाती है।

बीमार रिश्तेदार होने पर भी स्वस्थ बच्चा होने की संभावना काफी अधिक होती है। इसलिए आपको माता-पिता बनने की खुशी से खुद को इनकार नहीं करना चाहिए। लेकिन इसे जोखिम में न डालने के लिए, आपको एक आनुवंशिकीविद् से परामर्श करना चाहिए।

उच्चतम संभावना, लगभग 50%, उस स्थिति में है जब माता-पिता में से एक बीमार है और पुरानी पीढ़ी के दोनों प्रतिनिधि - दादा-दादी।

दूसरे में सिज़ोफ्रेनिया का निदान होने पर समान प्रतिशत एक समान जुड़वां में रोग विकसित होने की संभावना भी है।

इस तथ्य के बावजूद कि परिवार में कई रोगियों की उपस्थिति में बीमारी की संभावना काफी अधिक है, ये अभी भी सबसे खराब संकेतक नहीं हैं।

यदि हम डेटा की तुलना वंशानुगत प्रवृत्ति के साथ कैंसर या मधुमेह मेलिटस से करते हैं, तो हम समझ सकते हैं कि वे अभी भी बहुत कम हैं।

परीक्षा की विशेषताएं

विभिन्न वंशानुगत विकृति के साथ, अध्ययन मुश्किल नहीं है। ऐसा इसलिए है क्योंकि एक निश्चित जीन किसी विशेष बीमारी के विकास के लिए जिम्मेदार होता है।

सिज़ोफ्रेनिया में, ऐसा करना मुश्किल है, क्योंकि यह विभिन्न जीनों के स्तर पर होता है, और प्रत्येक रोगी में इसके लिए पूरी तरह से अलग-अलग उत्परिवर्तन जिम्मेदार हो सकते हैं।

विशेषज्ञ ध्यान दें कि उनकी टिप्पणियों के अनुसार, एक बच्चे में मानसिक असामान्यताओं के प्रकट होने की संभावना की डिग्री परिवर्तित जीन की संख्या पर निर्भर करती है। इस कारण से, किसी को कहानियों पर विश्वास नहीं करना चाहिए कि रोग का संचरण पुरुष रेखा के माध्यम से होता है, या महिला के माध्यम से होता है।

वास्तव में, अनुभवी पेशेवर भी यह नहीं जान सकते हैं कि प्रत्येक मामले में सिज़ोफ्रेनिया के लिए कौन सा जीन जिम्मेदार है।

अधिकांश प्रकार के मानसिक विकार धीरे-धीरे विकसित होते हैं, और पहले गैर-विशिष्ट लक्षणों के प्रकट होने के कई वर्षों बाद निदान किया जाता है।

सिज़ोफ्रेनिया मनोवैज्ञानिक परीक्षण व्यायाम

निष्कर्ष

यह सुरक्षित रूप से तर्क दिया जा सकता है कि सिज़ोफ्रेनिया का वंशानुगत रूप कई जीनों की सामान्य बातचीत के परिणामस्वरूप विकसित होता है, जो संयुक्त होने पर इस विकृति का कारण बनते हैं।

लेकिन यहां तक ​​​​कि क्षतिग्रस्त और परिवर्तित गुणसूत्रों की उपस्थिति, रोग विकसित होने की 100% संभावना के बारे में बात करना असंभव है। यदि किसी व्यक्ति के पास बचपन से सामान्य रहने की स्थिति है, तो यह रोग कभी भी प्रकट नहीं हो सकता है।

सिज़ोफ्रेनिया और विरासत में मिला सिद्धांत

सिज़ोफ्रेनिया एक अंतर्जात वंशानुगत विकार है जो कई नकारात्मक और सकारात्मक लक्षणों और प्रगतिशील व्यक्तित्व परिवर्तनों की विशेषता है। इस परिभाषा से, यह स्पष्ट है कि पैथोलॉजी विरासत में मिली है और लंबे समय तक आगे बढ़ती है, इसके विकास के कुछ चरणों से गुजरती है। रोगी के नकारात्मक लक्षणों में ऐसे लक्षण शामिल हैं जो पहले रोगी में मौजूद थे, उसकी मानसिक गतिविधि के स्पेक्ट्रम से "बाहर गिरना"। सकारात्मक लक्षण नए संकेत हैं, जिनमें शामिल हैं, उदाहरण के लिए, मतिभ्रम या भ्रम संबंधी विकार।

यह ध्यान देने योग्य है कि सामान्य सिज़ोफ्रेनिया और वंशानुगत के बीच कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं हैं। बाद के मामले में, नैदानिक ​​तस्वीर कम स्पष्ट है। मरीजों में बिगड़ा हुआ धारणा, भाषण और सोच है, रोग की प्रगति के साथ, सबसे तुच्छ उत्तेजनाओं की प्रतिक्रिया के रूप में आक्रामकता का प्रकोप देखा जा सकता है। एक नियम के रूप में, विरासत में मिली बीमारी का इलाज करना अधिक कठिन होता है।

सामान्य तौर पर, मानसिक बीमारी की आनुवंशिकता का प्रश्न आज काफी तीव्र है। सिज़ोफ्रेनिया जैसी विकृति के लिए, आनुवंशिकता वास्तव में यहाँ एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। इतिहास ऐसे मामलों को जानता है जब पूरे "पागल" परिवार थे। आश्चर्य नहीं कि जिन लोगों के रिश्तेदारों को सिज़ोफ्रेनिया का पता चला है, वे इस सवाल से परेशान हैं कि यह बीमारी विरासत में मिली है या नहीं। यहां इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि, कई वैज्ञानिकों के अनुसार, कुछ प्रतिकूल परिस्थितियों में, जिन लोगों में बीमारी के लिए आनुवंशिक प्रवृत्ति नहीं होती है, उनमें सिज़ोफ्रेनिया होने का जोखिम उन लोगों की तुलना में कम नहीं होता है जिनके परिवारों में पहले से ही पैथोलॉजी के एपिसोड हो चुके हैं।

आनुवंशिक उत्परिवर्तन की विशेषताएं

चूंकि वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया सबसे आम मानसिक बीमारियों में से एक है, इसलिए बहुत सारे वैज्ञानिक अनुसंधान हुए हैं जिनका उद्देश्य अनुपस्थिति के कारण संभावित उत्परिवर्तन का अध्ययन करना है, या इसके विपरीत, विशिष्ट उत्परिवर्तन जीन की उपस्थिति। ऐसा माना जाता है कि वे बीमारी के विकास के जोखिम को बढ़ाते हैं। हालाँकि, यह भी पाया गया कि ये जीन स्थानीय हैं, जिसका अर्थ है कि उपलब्ध आँकड़े 100% सटीक होने का दावा नहीं कर सकते।

अधिकांश आनुवंशिक रोगों को एक बहुत ही सरल प्रकार की विरासत की विशेषता होती है: एक "गलत" जीन होता है, जो या तो वंशजों द्वारा विरासत में मिलता है या नहीं। अन्य बीमारियों में इनमें से कई जीन होते हैं। सिज़ोफ्रेनिया जैसी विकृति के लिए, इसके विकास के तंत्र पर कोई सटीक डेटा नहीं है, लेकिन ऐसे अध्ययन हैं जिनके परिणामों में यह संकेत दिया गया था कि इसकी घटना में चौहत्तर जीन शामिल हो सकते हैं।

रोग के वंशानुगत संचरण की योजना

इस विषय पर नवीनतम अध्ययनों में से एक के दौरान, वैज्ञानिकों ने सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित कई हज़ार रोगियों के जीनोम का अध्ययन किया। इस प्रयोग को करने में मुख्य कठिनाई यह थी कि रोगियों के जीन के विभिन्न सेट थे, लेकिन अधिकांश दोषपूर्ण जीनों में कुछ सामान्य विशेषताएं थीं, और उनके कार्यों का संबंध मस्तिष्क की विकास प्रक्रिया और बाद की गतिविधि के नियमन से था। इस प्रकार, किसी व्यक्ति विशेष में जितने अधिक "गलत" जीन मौजूद होते हैं, उतनी ही अधिक संभावना है कि वह मानसिक बीमारी विकसित करेगा।

प्राप्त परिणामों की इतनी कम विश्वसनीयता कई आनुवंशिक कारकों के साथ-साथ पर्यावरणीय कारकों के लिए लेखांकन की समस्याओं से जुड़ी हो सकती है जिनका रोगियों पर एक निश्चित प्रभाव पड़ता है। हम केवल यह कह सकते हैं कि यदि सिज़ोफ्रेनिया की बीमारी विरासत में मिली है, तो इसकी सबसे प्रारंभिक अवस्था में, मानसिक विकार के लिए एक सहज प्रवृत्ति है। किसी व्यक्ति विशेष को भविष्य में कोई बीमारी होगी या नहीं, यह कई अन्य कारकों पर निर्भर करेगा, विशेष रूप से, मनोवैज्ञानिक, तनावपूर्ण, जैविक, आदि।

सांख्यिकी डेटा

इस तथ्य के बावजूद कि कोई निर्णायक सबूत नहीं है कि सिज़ोफ्रेनिया आनुवंशिक रूप से निर्धारित बीमारी है, मौजूदा परिकल्पना का समर्थन करने के लिए कुछ सबूत हैं। यदि "खराब" आनुवंशिकता के बिना किसी व्यक्ति के बीमार होने का जोखिम लगभग 1% है, तो आनुवंशिक प्रवृत्ति की उपस्थिति में, ये संख्या बढ़ जाती है:

• चाचा या चाची, चचेरे भाई या बहन में सिज़ोफ्रेनिया पाए जाने पर 2% तक;
• माता-पिता या दादा-दादी में से किसी एक में बीमारी का पता चलने पर 5% तक;
• सौतेला भाई या बहन बीमार होने पर 6% तक और भाई-बहनों के लिए 9% तक;
• 12% तक, यदि माता-पिता में से किसी एक में और दादी या दादा में बीमारी का निदान किया जाता है;
• बिरादरी के जुड़वां बच्चों में बीमारी का खतरा 18% तक होता है, जबकि समान जुड़वां बच्चों में यह आंकड़ा 46% तक बढ़ जाता है;
• उस स्थिति में भी 46% रोग विकसित होने का जोखिम होता है जब माता-पिता में से कोई एक बीमार हो, साथ ही उसके माता-पिता दोनों, यानी दादा-दादी दोनों।

इन संकेतकों के बावजूद, यह याद रखना चाहिए कि न केवल आनुवंशिक, बल्कि कई अन्य कारक भी व्यक्ति की मानसिक स्थिति को प्रभावित करते हैं। इसके अलावा, पर्याप्त रूप से उच्च जोखिम के साथ भी, पूरी तरह से स्वस्थ संतान होने की संभावना हमेशा बनी रहती है।

निदान

जब आनुवंशिक विकृति की बात आती है, तो ज्यादातर लोग मुख्य रूप से अपनी संतानों के बारे में चिंतित होते हैं। वंशानुगत रोगों और विशेष रूप से सिज़ोफ्रेनिया की ख़ासियत यह है कि उच्च स्तर की संभावना के साथ भविष्यवाणी करना लगभग असंभव है कि क्या रोग प्रसारित होगा या नहीं। यदि एक या दोनों भावी माता-पिता के परिवार में इस बीमारी के मामले थे, तो गर्भावस्था के दौरान एक आनुवंशिकीविद् से परामर्श करने के साथ-साथ भ्रूण की अंतर्गर्भाशयी निदान परीक्षा आयोजित करने की योजना बनाना समझ में आता है।

इसलिए वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया में एक अव्यक्त रोगसूचकता है, प्रारंभिक चरण में इसका निदान करना बहुत मुश्किल है। ज्यादातर मामलों में, निदान कई साल बाद किया जाता है, जिस क्षण से पहले रोग के लक्षण दिखाई देते हैं। निदान करते समय, प्रमुख भूमिका रोगियों की मनोवैज्ञानिक परीक्षा और उनके मौजूदा नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों के अध्ययन को सौंपी जाती है।

इस सवाल पर लौटते हुए कि क्या सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है या नहीं, हम कह सकते हैं कि अभी तक कोई सटीक उत्तर नहीं है। रोग की स्थिति के विकास का सटीक तंत्र अभी भी ज्ञात नहीं है। इस बात पर जोर देने के लिए अपर्याप्त सबूत हैं कि सिज़ोफ्रेनिया एक सौ प्रतिशत आनुवंशिक रूप से निर्धारित है, जैसे यह नहीं कहा जा सकता है कि इसकी घटना प्रत्येक मामले में मस्तिष्क क्षति का परिणाम है।

आज, मानव आनुवंशिक क्षमताओं का सक्रिय रूप से अध्ययन किया जा रहा है, और दुनिया भर के वैज्ञानिक और शोधकर्ता धीरे-धीरे वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया के तंत्र की समझ के करीब पहुंच रहे हैं। विशिष्ट जीन उत्परिवर्तन पाए गए जो रोग के विकास के जोखिम को दस गुना से अधिक बढ़ा देते हैं, और यह भी पाया गया कि, कुछ शर्तों के तहत, वंशानुगत प्रवृत्ति की उपस्थिति में विकृति का जोखिम 70% से अधिक तक पहुंच सकता है। हालांकि, ये आंकड़े काफी मनमाना बने हुए हैं। हम केवल विश्वास के साथ कह सकते हैं कि इस क्षेत्र में वैज्ञानिक प्रगति यह भी निर्धारित करेगी कि निकट भविष्य में सिज़ोफ्रेनिया के लिए औषधीय चिकित्सा क्या होगी।

सिज़ोफ्रेनिया वंशानुगत रोग निदान और उपचार के तरीके

मानसिक बीमारी की विरासत कोई बेकार का सवाल नहीं है। हर कोई चाहता है कि वह, उसके प्रियजन और पैदा हुए बच्चे शारीरिक और मानसिक रूप से स्वस्थ रहें।

और क्या होगा अगर उनके रिश्तेदारों या दूसरी छमाही के रिश्तेदारों में सिज़ोफ्रेनिक रोगी हैं?

एक समय था जब चर्चा थी कि वैज्ञानिकों ने सिज़ोफ्रेनिया के लिए 72 जीन खोजे हैं। तब से कई साल बीत चुके हैं और शोध के आंकड़ों की पुष्टि नहीं हुई है।

हालांकि सिज़ोफ्रेनिया को आनुवंशिक रूप से निर्धारित बीमारी के रूप में वर्गीकृत किया गया है, लेकिन कुछ जीनों में संरचनात्मक परिवर्तन कभी नहीं पाए गए हैं। दोषपूर्ण जीन के एक सेट की पहचान की गई है जो मस्तिष्क के कामकाज को बाधित करता है, लेकिन यह नहीं कहा जा सकता है कि इससे सिज़ोफ्रेनिया का विकास होता है। यानी जेनेटिक जांच के बाद यह कहना संभव नहीं है कि कोई व्यक्ति सिजोफ्रेनिया से बीमार होगा या नहीं।

यद्यपि सिज़ोफ्रेनिया की वंशानुगत स्थिति है, रोग कई कारकों से विकसित होता है: बीमार रिश्तेदार, माता-पिता की प्रकृति और बच्चे के प्रति उनका रवैया, बचपन में शिक्षा।

चूंकि रोग की उत्पत्ति अज्ञात है, चिकित्सा वैज्ञानिक सिज़ोफ्रेनिया की घटना के लिए कई परिकल्पनाओं की पहचान करते हैं:

• आनुवंशिक - जुड़वां बच्चों में, साथ ही उन परिवारों में जहां माता-पिता सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित होते हैं, वहाँ रोग की अधिक बार अभिव्यक्ति होती है।
• डोपामाइन: मानव मानसिक गतिविधि मुख्य मध्यस्थों, सेरोटोनिन, डोपामाइन और मेलाटोनिन के उत्पादन और बातचीत पर निर्भर करती है। सिज़ोफ्रेनिया में, मस्तिष्क के लिम्बिक क्षेत्र में डोपामाइन रिसेप्टर्स की उत्तेजना बढ़ जाती है। हालांकि, यह भ्रम और मतिभ्रम के रूप में उत्पादक लक्षणों की अभिव्यक्ति का कारण बनता है, और किसी भी तरह से नकारात्मक - एपेटो-एबुलिक सिंड्रोम के विकास को प्रभावित नहीं करता है: इच्छाशक्ति और भावनाओं में कमी। ;
• संवैधानिक - किसी व्यक्ति की साइकोफिजियोलॉजिकल विशेषताओं का एक सेट: पुरुष-स्त्री रोग और पाइकनिक प्रकार की महिलाएं सबसे अधिक बार सिज़ोफ्रेनिया वाले रोगियों में पाई जाती हैं। यह माना जाता है कि रूपात्मक डिसप्लेसिया वाले रोगी उपचार के प्रति कम प्रतिक्रियाशील होते हैं।
• सिज़ोफ्रेनिया की उत्पत्ति का एक संक्रामक सिद्धांत वर्तमान में इसके लिए किसी भी आधार की तुलना में अधिक ऐतिहासिक रुचि रखता है। पहले, यह माना जाता था कि स्टेफिलोकोकस, स्ट्रेप्टोकोकस, तपेदिक और एस्चेरिचिया कोलाई, साथ ही पुरानी वायरल बीमारियां, मानव प्रतिरक्षा को कम करती हैं, जो कथित तौर पर, सिज़ोफ्रेनिया के विकास के कारकों में से एक है।
• न्यूरोजेनेटिक: कॉर्पस कॉलोसम में एक दोष के कारण दाएं और बाएं गोलार्ध के काम के बीच एक बेमेल, साथ ही ललाट-अनुमस्तिष्क कनेक्शन के उल्लंघन से रोग के उत्पादक अभिव्यक्तियों का विकास होता है।
• मनोविश्लेषणात्मक सिद्धांत एक ठंडे और क्रूर मां, एक दमनकारी पिता, परिवार के सदस्यों के बीच मधुर संबंधों की कमी, या बच्चे के समान व्यवहार के विपरीत भावनाओं के प्रकट होने वाले परिवारों में सिज़ोफ्रेनिया की उपस्थिति की व्याख्या करता है।
• पर्यावरण - प्रतिकूल पर्यावरणीय कारकों का उत्परिवर्तजन प्रभाव और भ्रूण के विकास की अवधि के दौरान विटामिन की कमी।
• विकासवादी: लोगों की बुद्धि को बढ़ाना और समाज में तकनीकी विकास को बढ़ाना।

सिज़ोफ्रेनिया की संभावना

जिन व्यक्तियों का कोई बीमार रिश्तेदार नहीं है, उनमें सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने की संभावना 1% है। और सिज़ोफ्रेनिया से बोझिल पारिवारिक इतिहास वाले व्यक्ति में, यह प्रतिशत निम्नानुसार वितरित किया जाता है:

• माता-पिता में से एक बीमार है - बीमार होने का जोखिम 6% होगा,
• बीमार पिता या माँ, साथ ही दादी या दादा - 3%,
• एक भाई या बहन सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित है - 9%,
• दादा या दादी बीमार हैं - जोखिम 5% होगा,
• जब एक चचेरा भाई (भाई) या एक चाची (चाचा) बीमार पड़ गए, तो बीमारी का खतरा 2% था,
• यदि केवल भतीजा बीमार है, तो सिज़ोफ्रेनिया की संभावना 6% होगी।

यह प्रतिशत केवल सिज़ोफ्रेनिया के संभावित जोखिम की बात करता है, लेकिन इसकी अभिव्यक्ति की गारंटी नहीं देता है। जैसे ही आप जाते हैं, उच्चतम प्रतिशत तब होता है जब माता-पिता और दादा-दादी सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित होते हैं। सौभाग्य से, यह संयोजन दुर्लभ है।

महिला रेखा में या पुरुष में सिज़ोफ्रेनिया आनुवंशिकता

एक वाजिब सवाल उठता है: यदि सिज़ोफ्रेनिया आनुवंशिक रूप से निर्भर बीमारी है, तो क्या यह मातृ या पितृ रेखा के माध्यम से फैलता है? अभ्यास करने वाले मनोचिकित्सकों की टिप्पणियों के साथ-साथ चिकित्सा वैज्ञानिकों के आंकड़ों के अनुसार, ऐसा कोई पैटर्न सामने नहीं आया है। यानी यह रोग स्त्री और पुरुष दोनों रेखाओं से समान रूप से फैलता है।

इसके अलावा, यह अक्सर संचयी कारकों की कार्रवाई के तहत प्रकट होता है: वंशानुगत और संवैधानिक विशेषताएं, गर्भावस्था के दौरान विकृति और प्रसवकालीन अवधि में बाल विकास, साथ ही बचपन में परवरिश की विशेषताएं। क्रोनिक और गंभीर तीव्र तनाव, साथ ही शराब और नशीली दवाओं की लत सिज़ोफ्रेनिया की अभिव्यक्ति के लिए उत्तेजक कारक हो सकते हैं।

वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया

चूंकि सिज़ोफ्रेनिया के सही कारणों का पता नहीं है और सिज़ोफ्रेनिया के सिद्धांतों में से कोई भी इसकी अभिव्यक्तियों की पूरी तरह से व्याख्या नहीं करता है, इसलिए डॉक्टर इस बीमारी को वंशानुगत बीमारियों के लिए जिम्मेदार मानते हैं।

यदि माता-पिता में से कोई एक सिज़ोफ्रेनिया से बीमार है या अन्य रिश्तेदारों में बीमारी के प्रकट होने के मामले हैं, तो बच्चे की योजना बनाने से पहले, ऐसे माता-पिता को एक मनोचिकित्सक और एक आनुवंशिकीविद् से परामर्श दिखाया जाता है। एक परीक्षा की जाती है, संभाव्य जोखिम की गणना की जाती है और गर्भावस्था के लिए सबसे अनुकूल अवधि निर्धारित की जाती है।

हम न केवल इनपेशेंट उपचार के साथ रोगियों की मदद करते हैं, बल्कि ट्रांसफ़िगरेशन क्लिनिक के टेलीफोन, आउट पेशेंट और सामाजिक-मनोवैज्ञानिक पुनर्वास प्रदान करने का भी प्रयास करते हैं।

क्या सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है?

सिज़ोफ्रेनिया एक अंतर्जात मनोविकृति है, विशेष गंभीरता का एक मानसिक विकार।

यह रोग मानव शरीर में कार्यात्मक परिवर्तनों के प्रभाव में विकसित होता है, पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव को ध्यान में नहीं रखा जाता है। सिज़ोफ्रेनिया काफी लंबे समय तक रहता है, हल्के चरणों से अधिक गंभीर तक विकसित होता है। मानस में हो रहे परिवर्तन लगातार प्रगति कर रहे हैं, जिसके परिणामस्वरूप रोगी बाहरी दुनिया से किसी भी तरह का संबंध पूरी तरह से खो सकते हैं।

यह एक पुरानी बीमारी है जो सोच और धारणा के पूर्ण विकार की ओर ले जाती है, लेकिन यह मानना ​​​​गलती है कि सिज़ोफ्रेनिया मनोभ्रंश का कारण बनता है, क्योंकि रोगी की बुद्धि, एक नियम के रूप में, न केवल उच्च स्तर पर रहती है, बल्कि बहुत अधिक हो सकती है। स्वस्थ लोगों की तुलना में। उसी तरह, स्मृति कार्यों को नुकसान नहीं होता है, इंद्रियां सामान्य रूप से कार्य करती हैं। समस्या यह है कि सेरेब्रल कॉर्टेक्स आने वाली सूचनाओं को सही ढंग से संसाधित नहीं करता है।

कारण

सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है - क्या यह सच है, क्या यह इस कथन पर विश्वास करने लायक है? क्या सिज़ोफ्रेनिया और आनुवंशिकता किसी तरह संबंधित है? ये प्रश्न हमारे समय में बहुत प्रासंगिक हैं। यह रोग हमारे ग्रह के लगभग 1.5% निवासियों को प्रभावित करता है। संभावना है कि यह विकृति माता-पिता से बच्चों में प्रसारित होने में सक्षम है, लेकिन यह बहुत कम है। यह बहुत अधिक संभावना है कि बच्चा पूरी तरह से स्वस्थ पैदा होगा।

इसके अलावा, अक्सर यह मानसिक विकार शुरू में स्वस्थ लोगों में होता है, जिनके परिवार में कभी भी कोई भी सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित नहीं रहा है, यानी आनुवंशिकी के दृष्टिकोण से उनमें इस बीमारी की प्रवृत्ति नहीं है। इन मामलों में, सिज़ोफ्रेनिया और आनुवंशिकता किसी भी तरह से संबंधित नहीं हैं, और रोग का विकास निम्न कारणों से हो सकता है:

• मस्तिष्क की चोटें - सामान्य और प्रसवोत्तर दोनों;
• कम उम्र में गंभीर भावनात्मक आघात;
• वातावरणीय कारक;
• मजबूत झटके और तनाव;
• शराब और नशीली दवाओं की लत;
• अंतर्गर्भाशयी विकास की विसंगतियाँ;
• व्यक्ति का सामाजिक अलगाव।

अपने आप से, इस बीमारी के कारणों में विभाजित हैं:

• जैविक (बच्चे को ले जाने की प्रक्रिया में माँ को होने वाले वायरल संक्रामक रोग; बचपन में बच्चे को इसी तरह की बीमारियाँ; आनुवंशिक और प्रतिरक्षा कारक; कुछ पदार्थों द्वारा विषाक्त घाव);
• मनोवैज्ञानिक (बीमारी की अभिव्यक्ति तक, एक व्यक्ति बंद है, अपनी आंतरिक दुनिया में डूबा हुआ है, दूसरों के साथ संवाद करने में कठिनाई होती है, लंबे तर्क के लिए प्रवण होता है, एक विचार तैयार करने की कोशिश करते समय कठिनाइयां होती हैं, तनावपूर्ण परिस्थितियों के प्रति अत्यधिक संवेदनशील होती हैं, मैला, निष्क्रिय, जिद्दी और संदिग्ध, पैथोलॉजिकल रूप से कमजोर);
• सामाजिक (शहरीकरण, तनाव, विशेष रूप से पारिवारिक संबंध)।

सिज़ोफ्रेनिया और वंशानुक्रम के बीच संबंध

वर्तमान में, कई अलग-अलग अध्ययन हुए हैं जो इस सिद्धांत की पुष्टि कर सकते हैं कि आनुवंशिकता और सिज़ोफ्रेनिया निकट से संबंधित अवधारणाएं हैं। यह कहना सुरक्षित है कि निम्नलिखित मामलों में बच्चों में इस मानसिक विकार की संभावना काफी अधिक है:

• समान जुड़वां (49%) में से एक में सिज़ोफ्रेनिया का पता लगाना;
• माता-पिता में से एक या पुरानी पीढ़ी के दोनों प्रतिनिधियों (47%) में रोग का निदान;
• भ्रातृ जुड़वां (17%) में से एक में विकृति का पता लगाना;
• माता-पिता में से एक में और उसी समय पुरानी पीढ़ी के किसी व्यक्ति (12%) में सिज़ोफ्रेनिया का पता लगाना;
• बड़े भाई या बहन में बीमारी का पता लगाना (9%);
• माता-पिता में से किसी एक में बीमारी का पता लगाना (6%);
• भतीजे या भतीजी में सिज़ोफ्रेनिया का निदान (4%);
• चाची, चाचा और चचेरे भाई (2%) में रोग की अभिव्यक्तियाँ।

इस प्रकार, हम इस निष्कर्ष पर पहुँच सकते हैं कि सिज़ोफ्रेनिया अनिवार्य रूप से विरासत में नहीं मिला है, और एक स्वस्थ बच्चा होने की संभावना काफी अधिक है।

गर्भावस्था की योजना बनाते समय, आपको एक आनुवंशिकीविद् से परामर्श करना चाहिए।

निदान के तरीके

जब आनुवंशिक रोगों की बात आती है, तो अक्सर हमारा मतलब एक विशेष जीन के प्रभाव से होने वाली बीमारियों से होता है, जिसे पहचानना इतना मुश्किल नहीं है, साथ ही यह निर्धारित करना है कि गर्भाधान के दौरान इसे एक अजन्मे बच्चे तक पहुंचाना संभव है या नहीं। यदि सिज़ोफ्रेनिया की बात आती है, तो यहां सब कुछ इतना सरल नहीं है, क्योंकि यह विकृति एक साथ कई अलग-अलग जीनों के माध्यम से प्रेषित होती है। इसके अलावा, प्रत्येक रोगी में उत्परिवर्तित जीन की एक अलग संख्या होती है, साथ ही साथ उनकी विविधता भी होती है। सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने का जोखिम सीधे तौर पर दोषपूर्ण जीन की संख्या से संबंधित है।

किसी भी मामले में इस धारणा पर भरोसा नहीं किया जा सकता है कि एक वंशानुगत बीमारी एक पीढ़ी के माध्यम से या केवल पुरुष या महिला रेखा के माध्यम से ही प्रसारित होती है। ये सब सिर्फ अनुमान हैं। आज तक, कोई भी शोधकर्ता यह नहीं जानता है कि कौन सा जीन सिज़ोफ्रेनिया की उपस्थिति को निर्धारित करता है।

तो, वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया एक दूसरे पर जीन के समूहों के पारस्परिक प्रभाव के परिणामस्वरूप होता है, जो एक विशेष तरीके से बनते हैं और रोग के लिए एक पूर्वाभास का कारण बनते हैं।

इस मामले में, यह बिल्कुल भी आवश्यक नहीं है कि मनोविकृति विकसित होगी, भले ही दोषपूर्ण गुणसूत्र बड़ी संख्या में मौजूद हों। कोई व्यक्ति बीमार होता है या नहीं यह उसके जीवन की गुणवत्ता और पर्यावरण की विशेषताओं दोनों से प्रभावित होता है। वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया मुख्य रूप से मानसिक विकारों के विकास के लिए एक जन्मजात प्रवृत्ति है जो शारीरिक, मनोवैज्ञानिक और जैविक कारणों से विभिन्न कारकों के प्रभाव में उत्पन्न हो सकती है।

सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है या नहीं?

एक सदी से भी अधिक समय से, सिज़ोफ्रेनिया के विकास के कारणों का अध्ययन करने की प्रक्रिया जारी है, लेकिन एक भी विशिष्ट कारण कारक की खोज नहीं की गई है और रोग के विकास का एक एकीकृत सिद्धांत विकसित नहीं किया गया है। चिकित्सा शस्त्रागार में चिकित्सा आज रोग के कई लक्षणों को कम कर सकती है, लेकिन ज्यादातर मामलों में, रोगियों को जीवन के लिए अवशिष्ट लक्षणों के साथ जीने के लिए मजबूर किया जाता है। दुनिया भर के वैज्ञानिक अधिक प्रभावी दवाएं विकसित कर रहे हैं और बीमारी के कारण का पता लगाने के लिए नवीनतम और सबसे आधुनिक उपकरणों और अनुसंधान विधियों का उपयोग कर रहे हैं।

सिज़ोफ्रेनिया एक गंभीर पुरानी मानसिक बीमारी है जो विकलांगता की ओर ले जाती है और मानव जाति को उसके पूरे इतिहास में जाना जाता है।

चूंकि बीमारी का कारण ठीक से स्थापित नहीं किया गया है, यह स्पष्ट रूप से कहना मुश्किल है कि क्या सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत या अधिग्रहित बीमारी है। ऐसे शोध परिणाम हैं जो इंगित करते हैं कि यह सिज़ोफ्रेनिया कुछ प्रतिशत मामलों में विरासत में मिला है।

आज, रोग को अंतर्जात (आंतरिक) और बहिर्जात (बाहरी या पर्यावरणीय) कारणों की बातचीत के कारण होने वाली एक बहुक्रियात्मक बीमारी के रूप में माना जाता है। यानी इस मानसिक विकार के विकास के लिए केवल आनुवंशिकता (आनुवंशिक कारक) ही पर्याप्त नहीं है, आपको पर्यावरणीय कारकों के शरीर पर प्रभाव की भी आवश्यकता है। यह सिज़ोफ्रेनिया के विकास का तथाकथित एपिजेनेटिक सिद्धांत है।

नीचे दिया गया चित्र सिज़ोफ्रेनिया के संभावित विकास को दर्शाता है।

सिज़ोफ्रेनिया विकसित करने के लिए न्यूरोइन्फेक्शन सहित मस्तिष्क को नुकसान पहुंचाने वाले कोई भी कारक नहीं हो सकते हैं

मानव जीन 23 जोड़े गुणसूत्रों पर स्थानीयकृत होते हैं। उत्तरार्द्ध प्रत्येक मानव कोशिका के केंद्रक में स्थित होते हैं। प्रत्येक व्यक्ति को प्रत्येक जीन की दो प्रतियां विरासत में मिलती हैं - प्रत्येक माता-पिता से एक। माना जाता है कि कुछ जीनों को रोग के विकास के बढ़ते जोखिम से जोड़ा जाता है। आनुवंशिक पूर्वापेक्षाओं की उपस्थिति में, वैज्ञानिकों के अनुसार, यह संभावना नहीं है कि जीन स्वयं रोग के विकास का कारण बन सकते हैं। आनुवंशिक सामग्री के अध्ययन के आधार पर आज भी सटीक भविष्यवाणी करना असंभव है कि कौन बीमार होगा।

यह ज्ञात है कि माता-पिता की उम्र (35 वर्ष से अधिक) न केवल सिज़ोफ्रेनिया के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है, बल्कि जीनोम के टूटने से जुड़ी अन्य बीमारियों में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। यह इस तथ्य के कारण है कि उम्र के साथ जीन दोष जमा होते हैं, और यह अजन्मे बच्चे के स्वास्थ्य को प्रभावित कर सकता है।

आंकड़ों के अनुसार, लगभग 1% वयस्क आबादी इस बीमारी से पीड़ित है। यह पाया गया कि जिन लोगों के सबसे करीबी रिश्तेदार (माता-पिता, भाई या बहन में से एक) या रिश्तेदारी की दूसरी डिग्री के रिश्तेदार (चाचा, चाची, दादा-दादी या चचेरे भाई और भाई) सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित हैं, इस बीमारी के विकसित होने का जोखिम है अन्य लोगों की तुलना में बहुत अधिक। एक जैसे जुड़वा बच्चों की एक जोड़ी में, जहां एक सिज़ोफ्रेनिया से बीमार है, दूसरे में बीमार होने का जोखिम सबसे अधिक है: 40-65%।

पुरुषों और महिलाओं के जीवन भर इस मनोवैज्ञानिक विकार के विकसित होने की संभावना समान होती है। हालांकि पुरुषों में यह बीमारी महिलाओं की तुलना में काफी पहले शुरू हो जाती है।

एक अध्ययन में पाया गया कि सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने की संभावना अलग-अलग आबादी में भिन्न होती है:

• सामान्य जनसंख्या (कोई बीमार रिश्तेदार नहीं) - 1%;
• बच्चे (एक माता-पिता बीमार हैं) - 12%;
• बच्चे (माता-पिता दोनों बीमार हैं) - 35-46%;
• पोते-पोतियां (यदि दादा-दादी बीमार हैं) - 5%;
• भाई-बहन (बहन या भाई बीमार हैं) - 12% तक;
• भ्रातृ जुड़वां (जुड़वा बच्चों में से एक बीमार है) - 9-26%;
• समान जुड़वां (जुड़वा बच्चों में से एक बीमार है) - 35-45%।

यानी इस मानसिक बीमारी की प्रवृत्ति पिता/माता से बेटे या बेटी के बजाय दादा/दादी से पोते में फैलती है।

यदि परिवार में मां स्किज़ोफ्रेनिया से बीमार है, तो पिता के बीमार होने की तुलना में बच्चों के इस रोगविज्ञान से बीमार होने की संभावना 5 गुना अधिक होती है। इस प्रकार, सिज़ोफ्रेनिया का संचरण महिला रेखा के माध्यम से पिता से बच्चे की तुलना में बहुत अधिक बार होता है।

सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है या नहीं?

सिज़ोफ्रेनिया एक प्रसिद्ध मानसिक बीमारी है। दुनिया में करोड़ों लोग इस बीमारी से पीड़ित हैं। रोग की शुरुआत के लिए मुख्य परिकल्पनाओं में, विशेष रूप से ध्यान देने वाला प्रश्न है: क्या सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिल सकता है?

रोग के कारण के रूप में आनुवंशिकता

इस बारे में चिंता कि क्या सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है, उन लोगों के लिए काफी उचित है जिनके परिवार में बीमारी के मामले दर्ज किए गए हैं। साथ ही, विवाह में प्रवेश करने और संतान की योजना बनाते समय संभावित खराब आनुवंशिकता परेशान कर रही है।

आखिरकार, इस निदान का अर्थ है गंभीर मानसिक भ्रम (शब्द "सिज़ोफ्रेनिया" का अनुवाद "विभाजित चेतना" के रूप में किया जाता है): प्रलाप, मतिभ्रम, मोटर विकार, आत्मकेंद्रित की अभिव्यक्तियाँ। एक बीमार व्यक्ति पर्याप्त रूप से सोचने, दूसरों के साथ संवाद करने में असमर्थ हो जाता है और उसे मनोरोग उपचार की आवश्यकता होती है।

बीमारी के पारिवारिक प्रसार का पहला अध्ययन सदियों में किया गया था। उदाहरण के लिए, आधुनिक मनोचिकित्सा के संस्थापकों में से एक, जर्मन मनोचिकित्सक एमिल क्रेपेलिन के क्लिनिक में, सिज़ोफ्रेनिक रोगियों के बड़े समूहों का अध्ययन किया गया था। इस विषय से निपटने वाले अमेरिकी मेडिसिन के प्रोफेसर आई। गॉट्समैन के काम भी दिलचस्प हैं।

प्रारंभ में, "पारिवारिक सिद्धांत" की पुष्टि करने में कई कठिनाइयाँ थीं। एक आनुवंशिक बीमारी है या नहीं, यह विश्वसनीय रूप से निर्धारित करने के लिए, मानव परिवार में बीमारियों की एक पूरी तस्वीर को फिर से बनाना आवश्यक था। लेकिन कई मरीज़ अपने परिवार में मानसिक विकारों की मौजूदगी या अनुपस्थिति की मज़बूती से पुष्टि नहीं कर सके।

शायद रोगियों के कुछ रिश्तेदारों को मानसिक अव्यवस्था की जानकारी थी, लेकिन इन तथ्यों को अक्सर सावधानी से छिपाया जाता था। परिवार में गंभीर मानसिक अस्वस्थता ने पूरे परिवार पर एक सामाजिक कलंक लगा दिया। इसलिए, ऐसी कहानियों को भावी पीढ़ी और डॉक्टरों दोनों के लिए दबा दिया गया। अक्सर, एक बीमार व्यक्ति और उसके रिश्तेदारों के बीच संबंध पूरी तरह से टूट जाते थे।

और फिर भी, रोग के एटियलजि में पारिवारिक अनुक्रम बहुत स्पष्ट रूप से पता लगाया गया था। यद्यपि एक स्पष्ट रूप से सकारात्मक उत्तर है कि सिज़ोफ्रेनिया अनिवार्य रूप से विरासत में मिला है, डॉक्टर, सौभाग्य से, इसे नहीं देते हैं। लेकिन आनुवंशिक प्रवृत्ति इस मानसिक विकार के कई मुख्य कारणों में से एक है।

"आनुवंशिक सिद्धांत" का सांख्यिकीय डेटा

आज तक, मनोचिकित्सा ने इस सवाल पर कुछ निष्कर्ष निकालने के लिए पर्याप्त जानकारी जमा की है कि सिज़ोफ्रेनिया कैसे विरासत में मिला है।

चिकित्सा आँकड़े कहते हैं कि यदि आपकी पैतृक रेखा में कोई मानसिक भ्रम नहीं है तो बीमार होने की संभावना 1% से अधिक नहीं है। हालांकि, अगर आपके रिश्तेदारों को ऐसी बीमारियां हैं, तो जोखिम उसी के अनुसार बढ़ता है और 2 से लेकर लगभग 50% तक होता है।

उच्चतम दर समान (मोनोज़ायगस) जुड़वाँ के जोड़े में दर्ज की गई थी। उनके पास पूरी तरह से समान जीन हैं। यदि उनमें से एक बीमार हो जाता है, तो दूसरे में पैथोलॉजी का 48% जोखिम होता है।

20वीं सदी के 70 के दशक में मनोचिकित्सा पर काम (डी। रोसेन्थल एट अल द्वारा मोनोग्राफ) में वर्णित एक मामले से चिकित्सा समुदाय का बहुत ध्यान आकर्षित हुआ था। चार एक जैसे जुड़वां बच्चों के पिता - लड़कियां मानसिक रूप से विकलांग थीं। लड़कियों ने सामान्य रूप से विकसित किया, अध्ययन किया और अपने साथियों के साथ संवाद किया। उनमें से एक ने किसी शैक्षणिक संस्थान से स्नातक नहीं किया था, लेकिन तीन ने सुरक्षित रूप से स्कूल में अपनी पढ़ाई पूरी की। हालाँकि, 20 - 23 वर्ष की आयु में, सभी बहनों में मन के स्किज़ोइड विकार विकसित होने लगे। सबसे गंभीर रूप - कैटेटोनिक (साइकोमोटर विकारों के रूप में विशिष्ट लक्षणों के साथ) एक लड़की में दर्ज किया गया था जिसने स्कूल से स्नातक नहीं किया था। बेशक, ऐसे हड़ताली मामलों में, मनोचिकित्सकों को इस बारे में संदेह नहीं होता है कि यह वंशानुगत बीमारी है या अधिग्रहित है।

एक वंशज में बीमार होने की संभावना का 46% यदि माता-पिता (या माता या पिता) में से एक अपने परिवार में बीमार है, लेकिन दादी और दादा दोनों बीमार हैं। इस मामले में, परिवार में आनुवंशिक रोग की भी वास्तव में पुष्टि होती है। जोखिम का एक समान प्रतिशत उस व्यक्ति में होगा जिसके माता-पिता के बीच समान निदान के अभाव में माता-पिता दोनों मानसिक रूप से बीमार थे। यहां यह पता लगाना भी काफी आसान है कि रोगी की बीमारी वंशानुगत है और अधिग्रहित नहीं है।

यदि जुड़वाँ भाइयों की एक जोड़ी में, उनमें से एक को पैथोलॉजी है, तो दूसरे के बीमार होने का जोखिम 15-17% होगा। समान और भ्रातृ जुड़वां के बीच यह अंतर पहले मामले में एक ही आनुवंशिक मेकअप से जुड़ा है, और दूसरे में अलग है।

13% संभावना उस व्यक्ति में होगी जिसके परिवार के पहले या दूसरे घुटने में एक रोगी होगा। उदाहरण के लिए, एक स्वस्थ पिता के साथ मां से बीमारी की संभावना का संचार होता है। या इसके विपरीत - पिता से, जबकि माँ स्वस्थ है। विकल्प: माता-पिता दोनों स्वस्थ हैं, लेकिन दादा-दादी में एक मानसिक रूप से बीमार व्यक्ति है।

9%, यदि आपके भाई-बहन किसी मानसिक बीमारी के शिकार हो गए, लेकिन रिश्तेदारों के निकटतम घुटनों में इस तरह के अधिक विचलन नहीं पाए गए।

किसी ऐसे व्यक्ति के लिए जोखिम 2 से 6% तक होगा जिसके परिवार में पैथोलॉजी का केवल एक मामला है: आपके माता-पिता, सौतेले भाई या बहन, चाचा या चाची, भतीजे में से एक, आदि।

ध्यान दें! 50% संभावना भी एक वाक्य नहीं है, 100% नहीं। इसलिए "एक पीढ़ी के माध्यम से" या "पीढ़ी से पीढ़ी तक" रोगग्रस्त जीन के संचरण की अनिवार्यता के बारे में लोकप्रिय मिथकों को दिल के बहुत करीब न लें। फिलहाल, आनुवंशिकी के पास अभी भी पर्याप्त ज्ञान नहीं है कि प्रत्येक विशिष्ट मामले में किसी बीमारी की अनिवार्यता का सटीक रूप से दावा किया जा सके।

किस रेखा में खराब आनुवंशिकता की संभावना अधिक होती है?

एक साथ इस सवाल के साथ कि क्या एक भयानक बीमारी विरासत में मिली है या नहीं, विरासत के प्रकार का बारीकी से अध्ययन किया गया था। कौन सी रेखा रोग का सबसे अधिक संचरण करती है? लोगों के बीच एक राय है कि महिला रेखा में आनुवंशिकता पुरुष की तुलना में बहुत कम आम है।

हालांकि, मनोरोग इस अनुमान की पुष्टि नहीं करता है। इस सवाल में कि सिज़ोफ्रेनिया अधिक बार कैसे विरासत में मिला है - महिला रेखा में या पुरुष में, चिकित्सा पद्धति से पता चला है कि लिंग निर्णायक नहीं है। अर्थात्, एक माता से पुत्र या पुत्री में पैथोलॉजिकल जीन का संचरण उसी संभावना के साथ संभव है जैसे पिता से होता है।

यह मिथक कि पुरुष रेखा के माध्यम से बच्चों में रोग अधिक बार फैलता है, केवल पुरुषों में विकृति विज्ञान के पाठ्यक्रम की ख़ासियत से जुड़ा है। एक नियम के रूप में, मानसिक रूप से बीमार पुरुष महिलाओं की तुलना में समाज में अधिक ध्यान देने योग्य होते हैं: वे अधिक आक्रामक होते हैं, उनके बीच अधिक शराब और नशीली दवाओं के आदी होते हैं, वे अधिक तनाव और मानसिक जटिलताओं का अनुभव करते हैं, और मानसिक संकटों से पीड़ित होने के बाद समाज में बदतर अनुकूलन करते हैं।

पैथोलॉजी की घटना की अन्य परिकल्पनाओं के बारे में

क्या ऐसा होता है कि मानसिक विकार उस व्यक्ति को प्रभावित करता है जिसके परिवार में ऐसी कोई विकृति नहीं थी? चिकित्सा ने स्पष्ट रूप से सकारात्मक रूप से इस प्रश्न का उत्तर दिया है कि क्या सिज़ोफ्रेनिया का अधिग्रहण किया जा सकता है।

आनुवंशिकता के साथ, रोग के विकास के मुख्य कारणों में, डॉक्टर भी कहते हैं:

• न्यूरोकेमिकल विकार;
• शराब और नशीली दवाओं की लत;
• किसी व्यक्ति द्वारा अनुभव किया गया दर्दनाक अनुभव;
• गर्भ के दौरान माँ के रोग, आदि।

मानसिक विकार के विकास का पैटर्न हमेशा व्यक्तिगत होता है। वंशानुगत रोग या नहीं - प्रत्येक विशिष्ट मामले में, यह तभी दिखाई देता है जब चेतना के विकार के सभी संभावित कारणों को ध्यान में रखा जाता है।

जाहिर है, खराब आनुवंशिकता और अन्य उत्तेजक कारकों के संयोजन के साथ, बीमार होने का जोखिम अधिक होगा।

अतिरिक्त जानकारी। एक मनोचिकित्सक, चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार गलुशचक ए।

क्या होगा यदि आप जोखिम में हैं?

यदि आप निश्चित रूप से मानसिक विकारों के लिए एक जन्मजात प्रवृत्ति के अस्तित्व के बारे में जानते हैं, तो आपको इस जानकारी को गंभीरता से लेने की आवश्यकता है। किसी भी बीमारी को ठीक करने की तुलना में रोकना आसान है।

सरल निवारक उपाय किसी भी व्यक्ति की शक्ति के भीतर हैं:

1. एक स्वस्थ जीवन शैली का नेतृत्व करें, शराब और अन्य बुरी आदतों को छोड़ दें, शारीरिक गतिविधि का इष्टतम तरीका चुनें और अपने लिए आराम करें, अपने आहार पर नियंत्रण रखें।
2. नियमित रूप से मनोवैज्ञानिक से मिलें, किसी भी प्रतिकूल लक्षण के लिए समय पर डॉक्टर से सलाह लें, स्व-दवा न करें।
3. अपने मानसिक स्वास्थ्य पर विशेष ध्यान दें: तनावपूर्ण स्थितियों, अत्यधिक तनाव से बचें।

याद रखें कि समस्या के प्रति एक सक्षम और शांत रवैया किसी भी व्यवसाय में सफलता का मार्ग प्रशस्त करता है। डॉक्टरों की समय पर पहुंच से हमारे समय में, सिज़ोफ्रेनिया के कई मामलों का सफलतापूर्वक इलाज किया जाता है, और रोगियों को स्वस्थ और सुखी जीवन का मौका मिलता है।

क्या सिज़ोफ्रेनिया जीन बच्चों में विरासत में मिला है?

सिज़ोफ्रेनिया की शुरुआत में आनुवंशिक कारकों का अस्तित्व संदेह में नहीं है, लेकिन कुछ वाहक जीनों के अर्थ में नहीं है।

सिज़ोफ्रेनिया तभी विरासत में मिलता है जब व्यक्ति का जीवन पथ, उसका भाग्य, रोग के विकास के लिए एक प्रकार की जमीन तैयार करता है।

असफल प्रेम, जीवन के दुर्भाग्य और मनो-भावनात्मक आघात इस तथ्य की ओर ले जाते हैं कि एक व्यक्ति एक असहनीय वास्तविकता को सपनों और कल्पनाओं की दुनिया में छोड़ देता है।

हमारे लेख में सिज़ोफ्रेनिया के हेबेफ्रेनिक रूप के लक्षणों के बारे में पढ़ें।

यह रोग क्या है?

सिज़ोफ्रेनिया एक पुरानी प्रगतिशील बीमारी है जिसमें दैहिक रोगों (ब्रेन ट्यूमर, शराब, नशीली दवाओं की लत, एन्सेफलाइटिस, आदि) से जुड़े आंतरिक कारणों से उत्पन्न होने वाले मनोविकृति शामिल हैं।

रोग के परिणामस्वरूप, मानसिक प्रक्रियाओं के उल्लंघन के साथ एक रोग व्यक्तित्व परिवर्तन होता है, जो निम्नलिखित संकेतों द्वारा व्यक्त किया जाता है:

1. सामाजिक संपर्कों का क्रमिक नुकसान, जिससे रोगी का अलगाव हो जाता है।
2. भावनात्मक दरिद्रता।
3. विचार विकार: खाली, फलहीन वाचालता, सामान्य ज्ञान से रहित निर्णय, प्रतीकवाद।
4. आंतरिक अंतर्विरोध। रोगी के मन में होने वाली मानसिक प्रक्रियाओं को "अपने" और बाहरी में विभाजित किया जाता है, अर्थात उससे संबंधित नहीं।

सहवर्ती लक्षणों में भ्रमपूर्ण विचारों की उपस्थिति, मतिभ्रम और भ्रम संबंधी विकार और अवसादग्रस्तता सिंड्रोम शामिल हैं।

सिज़ोफ्रेनिया के पाठ्यक्रम को दो चरणों की विशेषता है: तीव्र और जीर्ण। पुरानी अवस्था में, रोगी उदासीन हो जाते हैं: मानसिक और शारीरिक रूप से तबाह हो जाते हैं। तीव्र चरण को एक स्पष्ट मानसिक सिंड्रोम की विशेषता है, जिसमें लक्षणों का एक जटिल-घटना शामिल है:

• अपने विचारों को सुनने की क्षमता;
• रोगी के कार्यों पर टिप्पणी करने वाली आवाजें;
• संवाद के रूप में आवाजों की धारणा;
• अपनी आकांक्षाओं को बाहरी प्रभाव में पूरा किया जाता है;
• आपके शरीर पर प्रभाव के अनुभव;
• कोई रोगी से उसके विचार छीन लेता है;
• दूसरे बीमार व्यक्ति के मन को पढ़ सकते हैं।

सिज़ोफ्रेनिया का निदान तब किया जाता है जब एक रोगी में उन्मत्त-अवसादग्रस्तता विकारों, पागल और मतिभ्रम के लक्षणों का संयोजन होता है।

कौन बीमार हो सकता है?

यह रोग किसी भी उम्र में शुरू हो सकता है, हालांकि, अक्सर सिज़ोफ्रेनिया की शुरुआत 20 - 25 साल की उम्र में होती है।

आंकड़ों के अनुसार, पुरुषों और महिलाओं में घटना समान होती है, लेकिन पुरुषों में यह रोग बहुत पहले विकसित होता है, और किशोरावस्था में शुरू हो सकता है।

महिला सेक्स में, रोग अधिक तीव्र होता है और उज्ज्वल, भावात्मक लक्षणों द्वारा व्यक्त किया जाता है।

आंकड़ों के अनुसार, दुनिया की 2% आबादी सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित है। रोग के कारण का आज तक कोई एकीकृत सिद्धांत नहीं है।

जन्मजात या अधिग्रहित?

क्या यह वंशानुगत बीमारी है या नहीं? आज तक, सिज़ोफ्रेनिया की शुरुआत का एक भी सिद्धांत नहीं है।

शोधकर्ताओं ने रोग के विकास के तंत्र के बारे में कई परिकल्पनाएं सामने रखी हैं, और उनमें से प्रत्येक की अपनी पुष्टि है, हालांकि, इनमें से कोई भी अवधारणा पूरी तरह से रोग की उत्पत्ति की व्याख्या नहीं करती है।

सिज़ोफ्रेनिया की घटना के कई सिद्धांतों में से हैं:

1. आनुवंशिकता की भूमिका। सिज़ोफ्रेनिया के लिए एक पारिवारिक प्रवृत्ति वैज्ञानिक रूप से सिद्ध हो चुकी है। हालांकि, 20% मामलों में, रोग सबसे पहले एक ऐसे परिवार में प्रकट होता है जिसमें वंशानुगत बोझ साबित नहीं हुआ है।
2. न्यूरोलॉजिकल कारक। सिज़ोफ्रेनिया वाले रोगियों में, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विभिन्न विकृति की पहचान की गई थी, जो कि प्रसवकालीन अवधि में या जीवन के पहले वर्षों में ऑटोइम्यून या विषाक्त प्रक्रियाओं द्वारा मस्तिष्क के ऊतकों को नुकसान के कारण होता है। दिलचस्प बात यह है कि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के समान विकार सिज़ोफ्रेनिया वाले रोगी के मानसिक रूप से स्वस्थ रिश्तेदारों में पाए गए थे।

इस प्रकार, यह साबित हो गया है कि सिज़ोफ्रेनिया मुख्य रूप से तंत्रिका तंत्र के विभिन्न न्यूरोकेमिकल और न्यूरोएनाटोमिकल घावों से जुड़ी एक आनुवंशिक बीमारी है।

हालांकि, रोग का "सक्रियण" आंतरिक और पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में होता है:

• मनो-भावनात्मक आघात;
• परिवार-गतिशील पहलू: भूमिकाओं का गलत वितरण, अत्यधिक सुरक्षात्मक माँ, आदि;
• संज्ञानात्मक हानि (बिगड़ा हुआ ध्यान, स्मृति);
• सामाजिक संपर्क का उल्लंघन;

पूर्वगामी के आधार पर, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि सिज़ोफ्रेनिया एक पॉलीजेनिक प्रकृति का एक बहुक्रियात्मक रोग है। इस मामले में, एक निश्चित रोगी में आनुवंशिक प्रवृत्ति केवल आंतरिक और बाहरी कारकों की बातचीत के साथ महसूस की जाती है।

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रोग के लिए कौन सा जीन जिम्मेदार है?

कई दशक पहले, वैज्ञानिक सिज़ोफ्रेनिया के लिए जिम्मेदार जीन की पहचान करने की कोशिश कर रहे थे। डोपामाइन परिकल्पना को सक्रिय रूप से प्रसारित किया गया था, जो रोगियों में डोपामाइन की विकृति का सुझाव देता था। हालाँकि, इस सिद्धांत को वैज्ञानिक रूप से अस्वीकृत कर दिया गया है।

आज, शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि विकार कई जीनों के आवेग संचरण पर आधारित है।

क्या यह पुरुष या महिला विरासत है?

एक राय है कि स्किज़ोफ्रेनिया पुरुष रेखा के माध्यम से अधिक बार फैलता है। ये निष्कर्ष रोग की अभिव्यक्ति के तंत्र पर आधारित हैं:

1. पुरुषों में, यह रोग महिलाओं की तुलना में कम उम्र में ही प्रकट होता है। कभी-कभी महिलाओं में सिज़ोफ्रेनिया की पहली अभिव्यक्ति केवल रजोनिवृत्ति के दौरान ही शुरू हो सकती है।
2. एक आनुवंशिक वाहक में सिज़ोफ्रेनिया किसी प्रकार के ट्रिगर के प्रभाव में प्रकट होता है। पुरुष महिलाओं की तुलना में अधिक गहरे मनो-भावनात्मक आघात का अनुभव करते हैं, जिससे रोग का अधिक बार विकास होता है।

वास्तव में, यदि परिवार में माता सिज़ोफ्रेनिया से बीमार है, तो बच्चे पिता के बीमार होने की तुलना में 5 गुना अधिक बार बीमार पड़ते हैं।

आनुवंशिक प्रवृत्ति की उपस्थिति पर सांख्यिकीय डेटा

आनुवंशिक अध्ययनों ने सिज़ोफ्रेनिया के विकास में आनुवंशिकता की भूमिका को सिद्ध किया है।

यदि रोग माता-पिता दोनों में मौजूद है, तो रोग का जोखिम 50% है।

यदि माता-पिता में से किसी एक को यह बीमारी है, तो बच्चे में इसके होने की संभावना 5-10% तक कम हो जाती है।

जुड़वां पद्धति का उपयोग करने वाले अध्ययनों से पता चला है कि दोनों समान जुड़वा बच्चों में बीमारी विरासत में मिलने की संभावना 50% है, भ्रातृ जुड़वां में - यह संकेतक घटकर 13% हो जाता है।

वंशानुक्रम से, अधिक हद तक, सिज़ोफ्रेनिया स्वयं संचरित नहीं होता है, बल्कि रोग के लिए एक पूर्वाभास होता है, जिसका कार्यान्वयन कई कारकों पर निर्भर करता है, जिसमें ट्रिगर भी शामिल हैं।

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आप अपने परिवार में संभावना को कैसे जानते हैं?

जटिल आनुवंशिकी वाले व्यक्ति में सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने का जोखिम 1% है। यदि परिवार में माता-पिता में से कोई एक बीमार है, तो वंशानुक्रम की संभावना 5-10% है।

यदि रोग मां में ही प्रकट होता है, तो रोग का खतरा काफी बढ़ जाता है, खासकर एक पुरुष बच्चे में।

यदि माता-पिता दोनों बीमार हैं तो रोग विकसित होने की संभावना 50% है। यदि परिवार में सिज़ोफ्रेनिया वाले दादा-दादी थे, तो पोते के लिए बीमारी का जोखिम 5% है।

यदि भाई-बहनों में रोग का पता चलता है, तो सिज़ोफ्रेनिया होने की संभावना 6 - 12% होगी।

सिज़ोफ्रेनिया कैसे फैलता है? वीडियो से जानिए इसके बारे में:

कैसे विरासत में मिला है - स्कीमा

रिश्तेदारों से सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिलने की संभावना रिश्ते की डिग्री पर निर्भर करती है।

सिज़ोफ्रेनिया कैसे फैलता है: क्या आनुवंशिकता के लिए कोई जीन है?

सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित लोगों में मस्तिष्क की कार्यक्षमता ख़राब होती है, और वे वास्तविकता को एक डिग्री या किसी अन्य विकृत रूप में देखते हैं।

300 प्रकार की बीमारियों में से 30% मामलों का इलाज किया जा सकता है, और रोगी पूर्ण जीवन जी सकते हैं। लेकिन रोगी के परिवार के सदस्य इस बारे में चिंतित नहीं हो सकते हैं कि क्या सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है, क्या यह भविष्य की पीढ़ियों में प्रकट होगा।

डब्ल्यूएचओ के अनुसार, दुनिया में 21 मिलियन लोगों में यह निदान है।

आज, सिज़ोफ्रेनिया की उत्पत्ति की प्रकृति को स्पष्ट रूप से स्पष्ट नहीं किया गया है, साथ ही साथ वंशानुक्रम का सटीक तंत्र, लेकिन दुनिया भर के दर्जनों संगठनों के सैकड़ों वैज्ञानिक इसकी प्रकृति का अध्ययन करने के लिए मिलकर काम कर रहे हैं। उनकी सफलताएं और खोजें बीमारों को उम्मीद देती हैं।

सिज़ोफ्रेनिया के कारण

काफी हद तक इस बीमारी को वंशानुगत माना जाता है। इसे सीधे वंशजों और पीढ़ियों के माध्यम से पारित किया जाता है, इसलिए यह अक्सर परिवारों में पाया जाता है। सिज़ोफ्रेनिया के आनुवंशिक कारण के अलावा, निम्नलिखित हो सकते हैं:

• पर्यावरणीय कारक: लंबे समय तक या समय से पहले जन्म, शैशवावस्था में एक वायरल संक्रमण जिसने मस्तिष्क के कुछ हिस्सों पर हमला किया;
• माता-पिता के जल्दी नुकसान, शारीरिक या यौन शोषण के कारण बचपन का तनाव।

वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया का निदान करना सबसे कठिन है; ज्यादातर मामलों में, इसके पहले लक्षणों की शुरुआत से कई वर्षों के बाद एक सटीक निदान किया जाता है।

सिज़ोफ्रेनिक विकारों के कारणों के उभरते हुए सिद्धांत मस्तिष्क के गठन से संबंधित हैं, जो भ्रूण के विकास के शुरुआती चरण से शुरू होते हैं, जब लाखों न्यूरॉन्स अपने जन्म के दौरान विभिन्न क्षेत्रों में पलायन करते हैं।

आदर्श से विचलन हार्मोनल असंतुलन, गर्भावस्था की पहली तिमाही में मां की भुखमरी, आनुवंशिक कोडिंग में त्रुटि और अन्य कारकों का कारण बन सकता है।

दर्दनाक मस्तिष्क की चोट वाले लोगों में, मस्तिष्क की चोट के क्षेत्र के आधार पर सिज़ोफ्रेनिया का खतरा बढ़ जाता है।

डबलिन में रॉयल कॉलेज ऑफ सर्जन्स में, लोगों के 2 समूहों के अध्ययन के परिणामों की तुलना की गई: वे जो सिर की चोटों से पीड़ित थे और जो नहीं थे। सभी प्रतिभागियों के रक्त संबंधियों में सिज़ोफ्रेनिया का निदान किया गया था।

नतीजतन, यह पाया गया कि सिर में चोट लगने से बीमारी का खतरा 2.8 गुना बढ़ जाता है। हालाँकि, इस संबंध को अभी तक निश्चित रूप से सिद्ध नहीं माना गया है।

वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया - घटना की संभावना

आनुवंशिक अनुसंधान विधियों के आगमन के बाद, उन्हें मानसिक विकारों के अध्ययन के लिए लागू किया जाने लगा। सिज़ोफ्रेनिया अनुसंधान में कठिनाई इस तथ्य के कारण है कि रोग के वंशानुक्रम का कोई स्पष्ट पैटर्न नहीं है।

सामान्य संकेतकों के विश्लेषण से पता चला कि आनुवंशिकी एक वंशानुगत बीमारी के रूप में सिज़ोफ्रेनिया के सभी मामलों को प्रभावित नहीं करती है।

यह आनुवंशिक रूप से निर्धारित होता है, और जिनके इस तरह के निदान वाले रिश्तेदार हैं, वे इसके प्रति संवेदनशील हो सकते हैं। रोग स्वयं प्रकट होता है या नहीं यह कई अन्य कारकों पर निर्भर करता है।

वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया के आंकड़े

जिन व्यक्तियों का कोई बीमार रिश्तेदार नहीं है, उनके बीमार होने की 1% संभावना है। 70% मामलों में यह बीमारी फैलती है। हालांकि, विभिन्न देशों के मनोचिकित्सकों के पास इसका अपना डेटा है कि यह कैसे विरासत में मिला है।

जीवन के दौरान सिज़ोफ्रेनिया की संभावना रोगी के साथ संबंधों की डिग्री पर निर्भर करती है और इस तरह दिखती है:

• यदि माता-पिता में से 1 बीमार है - 13%;
• माता-पिता दोनों बीमार हैं - 40% तक;
• अगर दादी या दादा बीमार हैं - 13%;
• समान (समान) जुड़वा बच्चों के लिए - 49%;
• अगर जुड़वां भाई बीमार है - 17%;
• भाई-बहनों के लिए - 10%।

उच्चतम संभावना, लगभग 50%, तब प्रकट होती है जब माता-पिता और दादा-दादी बीमार होते हैं। यदि आप दूसरे स्तर के रिश्तेदार हैं - एक बीमार व्यक्ति के चाचा, चाची, भतीजे या पोते, बीमार होने की संभावना 6% से कम है, और दूसरे चचेरे भाई के लिए - 1.5% तक।

ये संख्या एक संभावित जोखिम है। ज्यादातर मामलों में, यह बीमारी देर से किशोरावस्था में और 20 साल की उम्र में युवा लोगों में प्रकट होती है, 45 साल के बाद यह अत्यंत दुर्लभ है।

क्या सिज़ोफ्रेनिया के लिए कोई जीन है?

2014 में, मैसाचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी और हार्वर्ड यूनिवर्सिटी के वैज्ञानिकों ने इस बीमारी से जुड़े मानव जीनोम के 100 से अधिक क्षेत्रों की पहचान की। शोध के परिणाम 2016 की शुरुआत में नेचर जर्नल में प्रकाशित हुए थे।

वैज्ञानिकों ने सामान्य जीन उत्परिवर्तन का अध्ययन करने के लिए एक आणविक विधि बनाई है और दुनिया के 30 देशों के 65 हजार रोगियों के डेटा का अध्ययन किया है, जिनमें से 29 हजार सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित हैं, साथ ही 700 पोस्टमार्टम मस्तिष्क के नमूने भी हैं। प्रयोगशाला चूहों का उपयोग करके अध्ययन भी किए गए थे।

नतीजतन, यह पाया गया कि सिज़ोफ्रेनिया के लिए एक आनुवंशिक प्रवृत्ति वाले लोगों को क्रोमोसोम 4 के 1 वेरिएंट की विशेषता है - घटक सी 4, ओवरएक्प्रेशन के साथ।

C4 प्रोटीन उत्पादन के लिए जिम्मेदार है, प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा है, और, जैसा कि लेखकों ने पाया, सिज़ोफ्रेनिया की आनुवंशिकता के लिए।

यौवन की शुरुआत तक, सिनेप्स (न्यूरॉन्स के बीच संबंध) का घनत्व जितना संभव हो उतना ऊंचा रखा जाता है। यौवन के क्षण से, उनका उन्मूलन शुरू हो जाता है। यह सभी लोगों में होता है और यह एक सामान्य प्रक्रिया है।

लेकिन असामान्य C4 अभिव्यक्ति के साथ, मस्तिष्क के गठन के समय बहुत सारे सिनेप्स हटा दिए जाते हैं, जो सिज़ोफ्रेनिया के पहले लक्षणों का कारण बनता है - मतिभ्रम और भावनाओं की चमक में कमी।

अधिकांश विशेषज्ञों का मानना ​​है कि यह अध्ययन रोग के अध्ययन के लिए महान अवसर प्रदान करता है, और C4 एक बड़ी पहेली का एक छोटा सा टुकड़ा है, जिसका पूर्ण समाधान किया जाना बाकी है।

इसमें वैज्ञानिकों को दशकों का काम लग सकता है।

तो यह वंशानुगत है या नहीं?

यदि C4 जीन प्रमुख है, तो माता-पिता में से एक बीमार होने पर, सिज़ोफ्रेनिया वाले बच्चे के होने की संभावना 100% क्यों नहीं है?

कई प्रकाशन अक्सर विपरीत साबित होते हैं: जीन को दोष देना है, और बीमारी विरासत में मिली है या नहीं - और फिर प्रभाव के बाहरी कारकों को प्राथमिकता दी जाती है।

कोई निश्चित रूप से यह नहीं कह सकता कि आनुवंशिक दोष वाला व्यक्ति बीमार होगा, और इसके विपरीत। निश्चित रूप से केवल एक ही बात कही जा सकती है: जितने अधिक दोषपूर्ण जीन होंगे, सिज़ोफ्रेनिया का खतरा उतना ही अधिक होगा।

इस बात के प्रमाण हैं कि यदि किसी महिला को गर्भावस्था के दौरान फ्लू हुआ है, तो वायरस नहीं, बल्कि इंटरल्यूकिन -8 के इंजेक्शन के साथ उसके शरीर की अत्यधिक प्रतिक्रिया बच्चे में मानसिक असामान्यताओं का कारण है।

हालांकि, आईएल -8 की मात्रा में वृद्धि वाली सभी महिलाएं बीमार संतानों को जन्म नहीं देती हैं, भले ही गर्भवती महिलाएं मानसिक विकारों के विकास के लिए पूर्वनिर्धारित हों।

यह बीमारी ही नहीं है जो विरासत में मिली है, बल्कि इसकी चयापचय प्रक्रियाओं की योजना है। उल्लंघन 1 में नहीं, बल्कि 3 जीनों में हो सकता है जो एक दूसरे के साथ बातचीत करते हैं, और कुल मिलाकर, सिज़ोफ्रेनिया से जुड़े लगभग 30 उत्परिवर्तन की पहचान की गई है।

रोग सभी रिश्तेदारों को संचरित नहीं होता है, लेकिन सभी को इसके लिए एक पूर्वाभास होता है।

लगातार तनाव, शराब और नशीली दवाओं की लत से पैथोलॉजी का खतरा बढ़ जाता है।

क्या सिज़ोफ्रेनिया नर या मादा रेखा से फैलता है?

रोग पुरुषों में अधिक आम है, इसके अलावा, यह पहले ही प्रकट होना शुरू हो जाता है, बड़ी संख्या में लक्षणों और अधिक गंभीर रूपों की विशेषता होती है।

लेकिन अभ्यास करने वाले मनोचिकित्सकों का तर्क है कि सिज़ोफ्रेनिया मातृ और पितृ दोनों रेखाओं के माध्यम से विरासत में मिला है।

यह पाया गया कि 20-30% वयस्क रोगियों में, मस्तिष्क की संरचना में निम्नलिखित असामान्यताएं होती हैं:

• पार्श्व निलय का आकार बढ़ जाता है;
• हिप्पोकैम्पस का कम आकार;
• ललाट लोब में, ग्रे पदार्थ की मात्रा कम हो जाती है।

उत्तरी कैरोलिना (यूएसए) में चैपलहिल विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने बीमार महिलाओं से पैदा हुए नवजात शिशुओं का अध्ययन करते हुए पाया कि लड़कों का दिमाग और पार्श्व वेंट्रिकल बड़ा होता है, जो सिज़ोफ्रेनिया की प्रवृत्ति का संकेत देता है।

लड़कियों में, शारीरिक मस्तिष्क संबंधी असामान्यताओं की पहचान नहीं की गई थी।

और डॉ होंग ली के नेतृत्व में ऑस्ट्रेलियाई वैज्ञानिकों के एक समूह ने 12 हजार से अधिक महिलाओं के अनुवांशिक डेटा का विश्लेषण करने के बाद पाया कि मां की उम्र (35 वर्ष से) में वृद्धि के साथ, उसके अजन्मे बच्चे में मानसिक विकारों का खतरा बढ़ जाता है। .

महिला रेखा के माध्यम से, पुरुष के माध्यम से, या विशेष रूप से एक पीढ़ी के माध्यम से आनुवंशिकता के बारे में कथन गलत हैं। ज्यादातर मामलों में गुणसूत्रों के सेट का अनुमान नहीं लगाया जा सकता है।

क्या बच्चे के जन्म से पहले ही बीमारी के बारे में पता लगाना संभव है?

यह प्रश्न गर्भवती माँ के लिए महत्वपूर्ण है यदि उसके रिश्तेदारों या पति के परिवार में से कोई व्यक्ति सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित है।

एक बच्चे की योजना बनाने से पहले, एक मनोचिकित्सक और एक आनुवंशिकीविद् से परामर्श करना बेहतर होता है जो एक परीक्षा आयोजित करेगा और गर्भधारण और गर्भावस्था के लिए सबसे अनुकूल अवधि निर्धारित करेगा।

विशेषज्ञ आपत्ति करते हैं यदि दोनों पति-पत्नी बीमार हैं, तो इस मामले में 46% मामलों में सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है, इसके अलावा, गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवोत्तर अवधि महिला के शरीर पर एक महान शारीरिक, मनोवैज्ञानिक और हार्मोनल भार है।

न्यू यॉर्क में माउंट सिनाई स्कूल ऑफ मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने सबूत पाया है कि सिज़ोफ्रेनिया आनुवंशिक रूप से उन बच्चों में जन्म से पहले निर्धारित किया जा सकता है जो इसे विरासत में प्राप्त करने के उच्च जोखिम में हैं।

उन्होंने पाया कि भ्रूण के विकास के दौरान, सिज़ोफ्रेनिया से जुड़े सैकड़ों जीनों को नियंत्रित करने वाले माइक्रोआरएनए अणु व्यक्त किए जाते हैं, लेकिन यह एक समूह में कमजोर है।

इसलिए, मस्तिष्क में कुछ संरचनाएं पैथोलॉजिकल रूप से अन्य संरचनाओं से जुड़ी होंगी, जिससे सिज़ोफ्रेनिया की संभावना बढ़ जाती है।