हास्य कारक - पूरक प्रणाली। पूरक सीरम में 26 प्रोटीन का एक परिसर है। प्रत्येक प्रोटीन को एक अंश, लैटिन अक्षरों: सी 4, सी 2, एसजेड इत्यादि के रूप में जाना जाता है। मानदंड की शर्तों में, पूरक प्रणाली एक निष्क्रिय स्थिति में है। जब एंटीजन हिट करते हैं, तो यह सक्रिय होता है, एक उत्तेजक कारक एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स होता है। पूरक के सक्रियण के साथ, किसी भी संक्रामक सूजन से शुरू होता है। पूरक प्रोटीन का परिसर माइक्रोब्र के सेल झिल्ली में एम्बेडेड है, जो लिसिस सेल की ओर जाता है। इसके अलावा, कॉम्बल-मेंट एनाफिलैक्सिस और फागोसाइटोसिस में भाग लेता है, क्योंकि इसमें केमोटैक्टिक गतिविधि होती है। इस प्रकार, पूरक सूक्ष्मजीवों और अन्य विदेशी एजेंटों से जीव की मुक्ति के उद्देश्य से कई इमेजिंग प्रतिक्रियाओं का एक घटक है;

एड्स

एचआईवी का उद्घाटन आर गैलो और उनके कर्मचारियों के कार्यों से पहले था, जो टी-लिम्फोसाइट्स की कोशिकाओं की संस्कृति द्वारा प्राप्त किया गया था, एक व्यक्ति के दो टी-लिम्फोट्रोपिक रेट्रोवायरस द्वारा अलग किया गया था। उनमें से एक एचटीएलवी -1 (अंग्रेजी, ह्यूमन टी-लिम्फोट्रोपिक वायरस टाइप I) है, जो 70 के दशक के उत्तरार्ध में खोजा गया है, एक दुर्लभ, लेकिन घातक टी-ल्यूकोज़ मैन है। एचटीएलवी -2 द्वारा चिह्नित दूसरा वायरस, टी-सेल ल्यूकेमिया और लिम्फोमा का भी कारण बनता है।

संयुक्त राज्य अमेरिका में पंजीकृत immunodeficiency (एड्स) के सिंड्रोम के 80 के दशक की शुरुआत में संयुक्त राज्य अमेरिका में पंजीकरण करने के बाद, एक और एक निश्चित बीमारी नहीं, आर। गैलो ने सुझाव दिया कि उनका रोगजनक एचटीएलवी -1 के करीब रेट्रोवायरस था। यद्यपि इस धारणा को कुछ सालों बाद अस्वीकृत कर दिया गया था, लेकिन यह वास्तविक एड्स कारक एजेंट के उद्घाटन में एक बड़ी भूमिका निभाई। 1 9 83 में, एक समलैंगिक के बढ़ते लिम्फ नोड के कपड़े के एक टुकड़े से, पेरिस में पाश्चर संस्थान के कर्मचारियों के एक समूह के साथ ल्यूक मोंटा टी-हेल्पर की संस्कृति में रेट्रोवायरस आवंटित किया गया था। आगे के अध्ययनों से पता चला है कि यह वायरस एचटीएलवी -1 और एचटीएलवी -2 से अलग था - इसे केवल टी-हेल्पर कोशिकाओं और टी 4 द्वारा दर्शाए गए प्रभावकारियों में पुन: उत्पन्न किया गया था, और टी 8 द्वारा दर्शाए गए टी-सप्रेसर कोशिकाओं और हत्यारों में पुन: उत्पन्न नहीं किया गया था।

इस प्रकार, वायरोलॉजिकल अभ्यास के लिए टी 4 और टी 8 लिम्फोसाइट संस्कृतियों के प्रशासन ने तीन बॉन्ड लिम्फोट्रोपिक वायरस को अलग करना संभव बना दिया, जिनमें से दो टी-लिम्फोसाइट्स के प्रसार के कारण मानव ल्यूकेमिया के विभिन्न रूपों में व्यक्त किया गया, और एक - एड्स के रोगजनक - उनके विनाश का कारण। उत्तरार्द्ध को मानव इम्यूनोडेफिशियेंसी वायरस का नाम मिला - एचआईवी।

संरचना और रासायनिक संरचना। एचआईवी वायरियंस में व्यास में 100-120 एनएम का गोलाकार रूप होता है और उनकी संरचना में अन्य लेंटिविरस के करीब होते हैं। वायरियंस का बाहरी खोल ग्लाइकोप्रोटीन "स्पाइक्स" के साथ एक डबल लिपिड परत द्वारा बनाई गई है (चित्र 21.4)। प्रत्येक "स्पाइक" में दो सब्यूनिट्स होते हैं (जीपी 41 और जीपी! 20)। पहले लिपिड परत में प्रवेश करता है, दूसरा बाहर है। लिपिड परत मेजबान कोशिका के बाहरी झिल्ली से आता है। प्रोटीन (जीपी 41 और जीपी! 20) दोनों का गठन उनके बीच एक गैर-विषाक्त बंधन के साथ होता है जब एचआईवी (जीपी! 60) के बाहरी खोल की प्रोटीन। बाहरी म्यान के तहत सिलेंडर बेलनाकार या शंकु के आकार का कोर है, जो प्रोटीन द्वारा गठित (पी! 8 और पी 24) द्वारा बनाई गई है। कोर ने आरएनए, रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज और आंतरिक प्रोटीन (पी 7 और पी 9) का निष्कर्ष निकाला।

अन्य रेट्रोवायरस के विपरीत, एचआईवी में नियामक जीन की एक प्रणाली की उपस्थिति के कारण एक जटिल जीनोम होता है। उनके कामकाज के बुनियादी तंत्र के ज्ञान के बिना, इस वायरस के अद्वितीय गुणों को समझना असंभव है, जो विभिन्न रोगजनक परिवर्तनों में प्रकट होता है, जो मानव शरीर में कारण बनता है।

एचआईवी जीनोम में 9 जीन होते हैं। तीन संरचनात्मक जीन गैग, पोल।तथा envवायरल कणों के घटकों को एन्कोड करें: जीन गग।- आंतरिक वायरियन प्रोटीन जो कोर और कैप्साइड का हिस्सा हैं; जीन पोल।- रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस; जीन env- बाहरी शैल (ग्लाइकोप्रोटीन जीपी 41 और जीपी! 20) में स्थित प्रकार-विशिष्ट प्रोटीन। बड़े आणविक भार जीपी! 20 उनकी ग्लाइकोपिंग की उच्च डिग्री के कारण है, जो इस वायरस की एंटीजनिक \u200b\u200bपरिवर्तनशीलता के कारणों में से एक है।

सभी ज्ञात रेट्रोवायरस के विपरीत, एचआईवी के पास संरचनात्मक जीन (चित्र 21.5) को विनियमित करने के लिए एक जटिल प्रणाली है। उनमें से सबसे अधिक आकर्षित जीन हैं tat।तथा रेवउत्पाद जीन tat।समय के साथ संरचनात्मक और नियामक वायरस प्रोटीन दोनों के प्रतिलेखन की दर को बढ़ाता है। उत्पाद जीन रेवएक प्रतिलेखन नियामक भी है। हालांकि, यह प्रतिलेखन या नियामक, या संरचनात्मक जीन को नियंत्रित करता है। नियामक प्रोटीन के बजाय इस तरह के स्विचिंग ट्रांसक्रिप्शन के परिणामस्वरूप, कैप्सिड प्रोटीन संश्लेषित होते हैं, जो वायरस के प्रजनन की दर को बढ़ाता है। इस प्रकार, जीन की भागीदारी के साथ रेवयह एक गुप्त संक्रमण से अपने सक्रिय नैदानिक \u200b\u200bअभिव्यक्ति में संक्रमण को निर्धारित कर सकता है। जीन नेफ।एचआईवी के पुनरुत्पादन और अव्यक्त राज्य, और जीन में इसके संक्रमण की समाप्ति को नियंत्रित करता है vif।एक छोटे प्रोटीन को एन्कोड करता है जो एक कोशिका से बुली की क्षमता को बढ़ाता है और दूसरे को संक्रमित करता है। हालांकि, यह स्थिति और जटिल है जब जीन के प्रोवाइंसिंग डीएनएएस के प्रतिकृति के विनियमन की तंत्र को अंततः पता चला होगा। वीपीआर।तथा vPU।साथ ही, सेलुलर जीनोम में एकीकृत प्रोविरस के डीएनए के दोनों सिरों पर, लंबे समय तक दोहराने वाले (डीकेपी) के लिए विशिष्ट मार्कर होते हैं जिनमें समान न्यूक्लियोटाइड शामिल होते हैं जो माना जाने वाले जीन की अभिव्यक्ति के विनियमन में शामिल होते हैं। इस मामले में, रोग के विभिन्न चरणों में वायरल प्रजनन की प्रक्रिया में जीन को शामिल करने के लिए एक निश्चित एल्गोरिदम है।

एंटीजन। एंटीजनिक \u200b\u200bगुणों में कोर और शैल ग्लाइकोप्रोटीन (जीपी! 60) हैं। उत्तरार्द्ध उच्च स्तर की एंटीजनिक \u200b\u200bपरिवर्तनशीलता की विशेषता है, जो जीन में न्यूक्लियोटाइड प्रतिस्थापन की उच्च गति से निर्धारित होता है envतथा गग,अन्य वायरस के लिए संबंधित संकेतक की तुलना में एक सौ गुना अधिक है। कई अलग-अलग अलगाव के अनुवांशिक विश्लेषण के साथ, एचआईवी न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों के पूर्ण संयोग के साथ एक नहीं रहा है। विभिन्न भौगोलिक क्षेत्रों (भौगोलिक विकल्प) में रहने वाले मरीजों से अलग एचआईवी उपभेदों में गहन मतभेदों का उल्लेख किया गया है।

उसी समय, एचआईवी विकल्पों में आम एंटीजन एपिटॉप्स होते हैं। एचआईवी की तीव्र एंटीजनिक \u200b\u200bपरिवर्तनशीलता संक्रमण और वायरोस्टर्स के दौरान रोगियों के शरीर में होती है। यह वायरस को विशिष्ट एंटीबॉडी और सेलुलर प्रतिरक्षा के कारकों से "छिपाने" की अनुमति देता है, जिससे संक्रमण के कालक्रम की ओर जाता है।

एचआईवी की बढ़ी एंटीजनिक \u200b\u200bपरिवर्तनशीलता एड्स की रोकथाम के लिए एक टीका बनाने की संभावना को काफी सीमित करती है।

वर्तमान में, दो प्रकार के रोगजनक ज्ञात हैं - एचआईवी -1 और एचआईवी -2, जो एंटीजनिक, रोगजनक और अन्य गुणों में भिन्न होते हैं। यह मूल रूप से एचआईवी -1 द्वारा आवंटित किया गया था, जो यूरोप और अमेरिका में एड्स का मुख्य कारण एजेंट है, और सेनेगल में कुछ वर्षों में - एचआईवी -2, जो मुख्य रूप से पश्चिमी और मध्य अफ्रीका में वितरित किया जाता है, हालांकि बीमारी के कुछ मामलों में यूरोप में पाए जाते हैं।

संयुक्त राज्य अमेरिका में, सैन्य कर्मियों के टीकाकरण के लिए एक जीवित एडेनोवायरल टीका सफलतापूर्वक लागू की जाती है।

प्रयोगशाला निदान। श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली की उपकला कोशिकाओं में वायरल एंटीजन की पहचान करने के लिए, इम्यूनोफ्लोरेसेंट और इम्यूनोएसिमेंसियल विधियों का उपयोग किया जाता है, और फूलों में - इम्यूनोइलेक्ट्रॉनिक माइक्रोस्कोपी। एडेनोवायरस की रिहाई संवेदनशील सेल संस्कृतियों को संक्रमित करके किया जाता है, इसके बाद आरएनए में वायरस की पहचान, और फिर तटस्थता और आरटीजीए प्रतिक्रिया में किया जाता है।

Serodiagnostics रोगियों के जोड़े वाले सीरम के साथ एक ही प्रतिक्रिया में किया जाता है।

टिकट 38।

पोषक तत्व

माइक्रोबायोलॉजिकल रिसर्च सूक्ष्मजीवों, खेती और उनके गुणों के अध्ययन की शुद्ध संस्कृतियों की रिहाई है। शुद्ध को संस्कृतियों को एक प्रजाति के सूक्ष्मजीवों से मिलकर कहा जाता है। सूक्ष्म जीवों (विषाक्त पदार्थ, एंटीबायोटिक्स, टीका, टीका, आदि) के जीवन के उत्पादों को प्राप्त करने के लिए, अनुसंधान कार्य में सूक्ष्म जीवों के प्रजातियों और विशिष्ट सामानों को निर्धारित करने के लिए संक्रामक बीमारियों के निदान में उनकी आवश्यकता होती है।

सूक्ष्मजीवों की खेती के लिए (कृत्रिम परिस्थितियों में विट्रो की खेती में), विशेष सबस्ट्रेट्स की आवश्यकता होती है - पोषक मीडिया। सूक्ष्मजीवों के वातावरणों पर, सभी जीवन प्रक्रियाएं (फ़ीड, श्वास, गुणा इत्यादि) होती हैं, इसलिए उन्हें "खेती के वातावरण" भी कहा जाता है।

पोषक तत्व

पोषक तत्व मीडिया माइक्रोबायोलॉजिकल काम का आधार हैं, और उनकी गुणवत्ता अक्सर पूरे अध्ययन के परिणामों को निर्धारित करती है। वातावरण को माइक्रोबियल गतिविधि के लिए इष्टतम (सर्वोत्तम) स्थितियां बनाना चाहिए।

बुधवार के लिए आवश्यकताएं

वातावरण निम्नलिखित शर्तों का पालन करना चाहिए:

1) पौष्टिक बनें, यानी पौष्टिक और ऊर्जा आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए आसानी से पचाने योग्य रूप में आवश्यक सभी पदार्थों को शामिल करें। वे कार्बन और खनिज (अकार्बनिक) पदार्थों के स्रोत हैं, जिनमें ट्रेस तत्व शामिल हैं। खनिज पदार्थ न केवल सेल संरचना में शामिल होते हैं और एंजाइम सक्रिय होते हैं, बल्कि मीडिया के भौतिक रसायन गुणों को भी निर्धारित करते हैं (ओस्मोटिक दबाव, पीएच, आदि)। माध्यम में कई सूक्ष्मजीवों की खेती में, विकास कारकों में विटामिन शामिल हैं, कुछ एमिनो एसिड कि सेल संश्लेषित नहीं हो सकता है;

ध्यान! सूक्ष्मजीव, सभी जीवित प्राणियों की तरह, बहुत सारा पानी की जरूरत है।

2) हाइड्रोजन आयनों की इष्टतम एकाग्रता है - पीएच, केवल खोल की पारगम्यता को प्रभावित करने वाले माध्यम की इष्टतम प्रतिक्रिया के साथ, सूक्ष्मजीव पोषक तत्वों को अवशोषित कर सकते हैं।

अधिकांश रोगजनक बैक्टीरिया के लिए, कम-क्षारीय माध्यम इष्टतम (पीएच 7.2-7.4) है। एक अपवाद कोलेरा वाइब्रियन है - इसका इष्टतम क्षारीय क्षेत्र में है

(पीएच 8.5-9.0) और एक कमजोर प्रतिक्रिया की आवश्यकता में तपेदिक के रोगजनक (पीएच 6.2-6.8) की आवश्यकता है।

अम्लीय या क्षारीय उत्पादों के लिए, उनकी आजीविका सूक्ष्मजीवों के विकास के दौरान पीएच को नहीं बदलती है, वातावरण को buffered होना चाहिए, यानी, सहायक उत्पादों को बेअसर करने वाले पदार्थ शामिल हैं;

3) एक माइक्रोबियल सेल के लिए आइसोटोनिक बनें, यानी माध्यम में ओस्मोटिक दबाव सेल के अंदर जैसा होना चाहिए। अधिकांश सूक्ष्मजीवों के लिए, क्लोराइड के 0.5% सोडियम समाधान के अनुरूप एक इष्टतम माध्यम;

4) बाँझ बनें, चूंकि विदेशी सूक्ष्मजीव अध्ययन किए गए सूक्ष्मजीव के विकास को रोकते हैं, इसकी गुणों का निर्धारण और माध्यम (संरचना, पीएच, आदि) के गुणों को बदलते हैं;

5) घने मीडिया गीला होना चाहिए और सूक्ष्मजीवों के लिए एक स्थिरता इष्टतम होना चाहिए;

6) एक निश्चित रेडॉक्स क्षमता है, यानी, उन पदार्थों का अनुपात जो इंडेक्स आरएच 2 द्वारा व्यक्त किए गए इलेक्ट्रॉनों को देते हैं और प्राप्त करते हैं। यह क्षमता ऑक्सीजन के साथ माध्यम की संतृप्ति दिखाती है। कुछ सूक्ष्मजीवों के लिए, दूसरों के लिए उच्च क्षमता की आवश्यकता होती है - कम। उदाहरण के लिए, एक एनारोब को आरएच 2 से 5 से अधिक नहीं है, और एरोब्स - आरएच 2 के साथ 10. से कम नहीं है। अधिकांश वातावरण की रेडॉक्स क्षमता एरोब्स और वैकल्पिक एनारोब के लिए आवश्यकताओं को पूरा करती है;

7) एकीकृत होने में सक्षम हो, यानी व्यक्तिगत अवयवों की स्थायी मात्रा में शामिल हैं। इस प्रकार, अधिकांश रोगजनक बैक्टीरिया की खेती के लिए माध्यम 0.8-1.2 अमीन एनएच 2 नाइट्रोजन, यानी, एमिनो एसिड और निचले पॉलीपेप्टाइड्स के कुल नाइट्रोजन एमिनो समूहों में होना चाहिए; कुल नाइट्रोजन एन की 2.5-3.0 जीएल; सोडियम क्लोराइड के मामले में 0.5% क्लोराइड; 1% पेप्टन।

यह वांछनीय है कि वातावरण पारदर्शी हैं - संस्कृतियों के विकास की निगरानी करना अधिक सुविधाजनक है, बाहरी सूक्ष्मजीवों के साथ माध्यम के प्रदूषण को ध्यान में रखना आसान है।

वर्गीकरण वातावरण

विभिन्न प्रकार के नियोडनाकोव सूक्ष्मजीवों में मध्यम के पोषक तत्वों और गुणों की आवश्यकता। यह एक सार्वभौमिक वातावरण बनाने की संभावना को समाप्त करता है। इसके अलावा, एक या एक अन्य वातावरण की पसंद अध्ययन के लक्ष्यों से प्रभावित है।

वर्तमान में, मीडिया की एक बड़ी राशि का प्रस्ताव है, जिसमें वर्गीकरण का आधार निम्न संकेत दिए गए हैं।

1. स्रोत घटक। प्रारंभिक घटकों के अनुसार, प्राकृतिक और सिंथेटिक मीडिया प्रतिष्ठित हैं। प्राकृतिक वातावरण पशु उत्पादों से तैयार हैं और

सब्जी मूल। वर्तमान में विकसित वातावरण जिसमें मूल्यवान खाद्य उत्पादों (मांस, आदि) को गैर-स्पीकन के साथ प्रतिस्थापित किया जाता है: हड्डी और मछली का आटा, फ़ीड खमीर, रक्त क्लॉट और अन्य, इस तथ्य के बावजूद कि प्राकृतिक उत्पादों से पोषक तत्व मीडिया की संरचना बहुत जटिल है और फीडस्टॉक के आधार पर परिवर्तन, इन वातावरण का व्यापक रूप से उपयोग किया गया है।

सिंथेटिक मीडिया कुछ रासायनिक रूप से शुद्ध कार्बनिक और अकार्बनिक यौगिकों से सटीक निर्दिष्ट सांद्रता में तैयार किए जाते हैं और दो बार आसुत पानी में भंग होते हैं। इन वातावरणों का महत्वपूर्ण लाभ यह है कि उनकी रचना स्थिर है (यह ज्ञात है कि कितने और उनमें कौन से पदार्थ शामिल हैं), इसलिए ये वातावरण आसानी से पुनरुत्पादित होते हैं।

2. संगति (घनत्व डिग्री)। माध्यम तरल, घने और अर्द्ध तरल होते हैं। घने और अर्ध-तरल मीडिया तरल पदार्थों से तैयार होते हैं जिनके लिए वांछित स्थिरता के पर्यावरण प्राप्त करने के लिए अग्र-अग्र या जिलेटिन को जोड़ा जाता है।

Agar-agar - Polysaccharide कुछ से व्युत्पन्न

समुद्री शैवाल की किस्में। यह सूक्ष्मजीवों के लिए पोषक तत्व नहीं है और केवल माध्यम को सील करने के लिए कार्य करता है। पानी में, Agar 80-100 डिग्री सेल्सियस पर पिघल जाता है, 40-45 डिग्री सेल्सियस पर जमा होता है।

जिलेटिन - पशु मूल की प्रोटीन। 25-30 डिग्री सेल्सियस पर, जिलेटिन वातावरण पिघल गए हैं, इसलिए संस्कृतियां आमतौर पर कमरे के तापमान पर उगाई जाती हैं। पीएच में इन मीडिया की घनत्व 6.0 से नीचे है और 7.0 से कम है, और वे बुरी तरह से जमे हुए हैं। कुछ सूक्ष्मजीव एक पोषक तत्व के रूप में जिलेटिन का उपयोग करते हैं - उनके विकास के साथ, माध्यम पतला होता है।

इसके अलावा, लुढ़का हुआ रक्त सीरम, लुढ़का हुआ अंडे, आलू, और सेलेखाघेल वातावरण घने वातावरण के रूप में उपयोग किया जाता है।

3. रचना। बुधवार को सरल और जटिल में बांटा गया है। पहला मांस-मीटटन शोरबा (एमपीबी), मांस-बीप अग्रर (एमपीए), शोरबा और हॉटटर agar, पौष्टिक जिलेटिन और पेप्टन पानी है। जटिल मीडिया एक या किसी अन्य सूक्ष्मजीव के पुनरुत्पादन के लिए आवश्यक रक्त, सीरम, कार्बोहाइड्रेट और अन्य पदार्थ जोड़कर तैयार किया जाता है।

4. उद्देश्य: ए) मूल (आमतौर पर इस्तेमाल किया गया) वातावरण का उपयोग अधिकांश रोगजनक सूक्ष्मजीवों को विकसित करने के लिए किया जाता है। ये उपर्युक्त एमपी ए, एमपीबी, शोरबा और होस्टिंगर आयर, पेप्टन पानी हैं;

बी) विशेष वातावरण सूक्ष्मजीवों को उजागर करने और बढ़ाने के लिए काम करता है जो सरल वातावरण पर नहीं बढ़ रहे हैं। उदाहरण के लिए, कारक एजेंट के लिए, न्यूमेटिक और मेनिंगोकोसी - सीरम के लिए, मीडिया को स्ट्रेप्टोकोकस की खेती में चीनी जोड़ा जाता है, रक्त रक्त है;

सी) वैकल्पिक (चुनावी) वातावरण एक निश्चित प्रकार के सूक्ष्मजीव आवंटित करने के लिए काम करते हैं, जिनमें से विकास समकृतिक सूक्ष्मजीवों के विकास में देरी, देरी या दबाने के लिए। तो, पित्त एसिड के लवण, आंतों की छड़ के विकास को दबाने, एक माध्यम बनाते हैं

पेट Typhoid के कारक एजेंट के लिए वैकल्पिक। कुछ एंटीबायोटिक्स, लवण, पीएच में एक बदलाव जोड़ते समय माध्यम वैकल्पिक हो जाते हैं।

तरल विद्युत वातावरण को संचय मीडिया कहा जाता है। इस तरह के एक माध्यम का एक उदाहरण 8.0 के पीएच के साथ पेप्टन पानी है। ऐसे पीएच के साथ, एक कोलेरा कंपन सक्रिय रूप से इस पर गुणा किया जाता है, और अन्य सूक्ष्मजीव नहीं बढ़ते हैं;

डी) विभेदक डायग्नोस्टिक मीडिया एक प्रकार के सूक्ष्मजीवों को अलग करने की अनुमति देता है जो एक प्रकार की सूक्ष्म जीवों को एंजाइमेटिक गतिविधि द्वारा, जैसे कार्बोहाइड्रेट और संकेतक के साथ गिस पर्यावरण। कार्बोहाइड्रेट को विभाजित करने वाले सूक्ष्मजीवों के विकास के साथ, मध्यम परिवर्तन का रंग;

ई) संरक्षक वातावरण अध्ययन के तहत सामग्री के प्राथमिक बुवाई और परिवहन के लिए लक्षित हैं; उन्हें रोगजनक सूक्ष्मजीवों को स्थानांतरित करके रोका जाता है और सैप्रोफाइट्स के विकास को दबा दिया जाता है। इस तरह के एक माध्यम का एक उदाहरण एक ग्लिसरीन मिश्रण है जो आंतों में किए गए अध्ययनों में किए गए अध्यक्षों में मल एकत्र करने के लिए उपयोग किया जाता है।

हेपेटाइटिस (ए, ई)

हेपेटाइटिस एक कारक एजेंट (हेपेटाइटिस ए वायरस) पेबोर्नवायरस, एंटरोवायरस के परिवार को संदर्भित करता है। यह सबसे आम वायरल हेपेटाइटिस का कारण बनता है, जिसमें कई ऐतिहासिक नाम होते हैं (संक्रामक, महामारी हेपेटाइटिस, बोटकिन रोग, आदि)। हमारे देश में, हेपेटाइटिस ए वायरस वायरस के कारण वायरल हेपेटाइटिस के लगभग 70% मामलों की पहली बार 1 9 7 9 में प्रतिरक्षा इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी की विधि के रोगियों के मल में एसए फिस्टोन द्वारा खोजा गया था।

संरचना और रासायनिक संरचना। मॉर्फोलॉजी और संरचना के अनुसार, हेपेटाइटिस ए वायरस सभी एंटरोवायरस के करीब है (21.1.1.1.1 देखें)। हेपेटाइटिस के आरएनए में एक वायरस, न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों का पता चला है, अन्य एंटरोवायरस के साथ आम है।

हेपेटाइटिस ए वायरस में एक वायरस श्वेत एंटीजन है। HAV भौतिक और रासायनिक कारकों की कार्रवाई के लिए उच्च प्रतिरोधी एंटरोवायरस से अलग है। यह आंशिक रूप से निष्क्रिय है जब इसे 60 डिग्री सेल्सियस तक 1 घंटे के लिए गर्म किया जाता है, 100 डिग्री सेल्सियस पर 5 मिनट के लिए नष्ट हो जाता है, कार्रवाई के प्रति संवेदनशील होता है। फॉर्मलाइन और यूवी विकिरण।

खेती और प्रजनन। हेपेटाइटिस वायरस में सेल संस्कृतियों में पुन: उत्पन्न करने की कम क्षमता है। हालांकि, मानव कोशिकाओं और बंदरों की प्रेषित रेखाओं को अनुकूलित करना संभव था। सेल संस्कृति में वायरस का पुनरुत्पादन सीपीडी के साथ नहीं है। एचएवी संस्कृति तरल पदार्थ में लगभग नहीं पता चला है, क्योंकि यह कोशिकाओं से जुड़ा हुआ है, जिसमें साइटप्लाज्म में इसे पुन: उत्पन्न किया जाता है:

मानव रोगों और प्रतिरक्षा का रोगजन्य। एचएवी के साथ-साथ अन्य एंटरोवायरस, भोजन के साथ गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में प्रवेश करता है, जहां इसे छोटी आंत और क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स के श्लेष्म झिल्ली की उपकला कोशिकाओं में पुन: उत्पन्न किया जाता है। फिर रोगजनक रक्त में प्रवेश करता है जिसमें यह ऊष्मायन अवधि के अंत में और बीमारी के पहले दिनों में पाया जाता है।

अन्य एंटरोवायरस के विपरीत, हवल के गोला बारूद का मुख्य लक्ष्य यकृत कोशिकाएं हैं, जिनमें से एक प्रजनन है। हेपेटोसिट्स एनके कोशिकाओं (प्राकृतिक हत्यारों) के घाव की संभावना, जो सक्रिय राज्य में उनके साथ बातचीत कर सकती है, जिससे उनका विनाश होता है। एनके कोशिकाओं की सक्रियता वायरस द्वारा प्रेरित इंटरफेरॉन के साथ उनकी बातचीत के परिणामस्वरूप होती है। हेपेटोसाइट्स की हार के साथ पीलिया के विकास और सीरम में ट्रांसमिनेज के स्तर को बढ़ाया गया है। इसके बाद, पित्त के साथ कारक एजेंट आंतों के लुमेन में प्रवेश करता है और मल के साथ खड़ा होता है, जिसमें ऊष्मायन अवधि के अंत में वायरस की उच्च सांद्रता होती है और रोग के पहले दिनों में (पीलिया के विकास से पहले)। हेपेटाइटिस और आमतौर पर पूर्ण वसूली के साथ समाप्त होता है, घातक परिणाम दुर्लभ होते हैं।

एक नैदानिक \u200b\u200bरूप से उच्चारण या असम्बद्ध संक्रमण को स्थानांतरित करने के बाद, एंटीवायरल एंटीबॉडी के संश्लेषण से जुड़े आजीवन मानवीय प्रतिरक्षा का गठन किया जाता है। आईजीएम वर्ग इम्यूनोग्लोबुलिन बीमारी की शुरुआत के 3-4 महीने बाद सीरम से गायब हो जाते हैं, जबकि आईजीजी कई सालों से बचाया जाता है। एसएलजीए गुप्त immunoglobulins का संश्लेषण भी स्थापित किया गया है।

महामारी विज्ञान। संक्रमण का स्रोत बीमार लोगों है, जिसमें संक्रमण के एक सामान्य असम्बद्ध रूप शामिल हैं। हेपेटाइटिस एक वायरस की आबादी के बीच व्यापक रूप से प्रसारित किया जाता है। यूरोपीय महाद्वीप पर, एचएवी के खिलाफ सीरम एंटीबॉडी में वयस्क आबादी का 80% शामिल है जो 40 साल की उम्र तक पहुंच गया है। कम सामाजिक-आर्थिक स्तर वाले देशों में, संक्रमण जीवन के पहले वर्षों में होता है। हेपेटाइटिस और अक्सर बच्चे बीमार हैं।

मरीज ऊष्मायन अवधि के अंत में और बीमारी की बीमारी के पहले दिनों में (जौनिस की उपस्थिति से पहले) के लिए सबसे खतरनाक है क्योंकि मल के साथ वायरस के अधिकतम आवंटन के कारण। मुख्य संचरण तंत्र फेकिल-ओरल है - भोजन, पानी, घरेलू सामान, बच्चों के खिलौने के माध्यम से।

इम्यूनोइलेक्ट्रॉनिक माइक्रो-सृजन की विधि से मल के रोगी में वायरस का पता लगाकर प्रयोगशाला निदान किया जाता है। मल में वायरल एंटीजन को एंजाइम इम्यूनोसे और रेडियोम्यून विश्लेषण के साथ भी हटाया जा सकता है। हेपेटाइटिस के सबसे व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले serodiagnosis - आईजीएम कक्षा एंटीबॉडी के जोड़ी सीरम रक्त सीरम में एक ही विधियों की पहचान, जो पहले 3-6 सप्ताह के दौरान एक उच्च टिटर तक पहुंचती है।

विशिष्ट प्रोफेलेक्सिस। हेपेटाइटिस एक वैक्सीनोप्रोफिलाक्सिस विकास में है। निष्क्रिय और जीवंत संस्कृति टीकों का परीक्षण किया जाता है, जो कोशिका संस्कृतियों में वायरस के कमजोर प्रजनन के कारण कठिन होता है। सबसे आशाजनक एक अनुवांशिक इंजीनियरिंग टीका का विकास है। हेपेटाइटिस ए के निष्क्रिय इम्यूनोप्रोफिलैक्सिस के लिए, डोनर सीरम के मिश्रण से प्राप्त इम्यूनोग्लोबुलिन का उपयोग किया जाता है।

हेपेटाइटिस ई कारक एजेंट पोटेशियम-साइविरस के साथ कुछ समानता है। वायरस कण का आकार 32-34 एनएम है। आनुवांशिक सामग्री आरएनए द्वारा दर्शायी जाती है। हेपेटाइटिस ई वायरस के संचरण, साथ ही साथ, यह आकर्षक होता है। ई-वायरस एंटीजन को एंटीबॉडी निर्धारित करके सेरोडायग्नोसिस किया जाता है।

1. « पूरक हैं"- रक्त में प्रोटीन अणुओं का एक परिसर, जो कोशिकाओं को नष्ट करता है या उन्हें नष्ट करने के लिए शादी करता है (लेट से अनुपूरक)। रक्त में, पूरक के विभिन्न अंशों (कण) को प्रसारित किया जाता है, सिंबल सी 1, सी 2, सी 3 ... सी 9, आदि द्वारा इंगित किया जाता है। एक अलग राज्य में, वे पूरक के पूर्ववर्ती प्रोटीन हैं। एक पूरे में पूरक अंशों की असेंबली तब होती है जब शरीर में रोगजनक सूक्ष्म जीवों को पेश किया जाता है। गठित, पूरक एक फ़नल की तरह दिखता है और बैक्टीरिया को लाइस (नष्ट) करने या उन्हें फागोसाइट्स द्वारा नष्ट करने में सक्षम है।

स्वस्थ लोगों में, पूरक का स्तर थोड़ा भिन्न होता है, लेकिन रोगी नाटकीय रूप से बढ़ सकते हैं या गिरावट कर सकते हैं।

2. साइटोकिंस - छोटे पेप्टाइड सूचना अणु इंटरलुकिंस तथा इंटरफेरॉन। वे इंटरसेलुलर और चौराहे पर इंटरैक्शन को नियंत्रित करते हैं, कोशिकाओं के अस्तित्व को निर्धारित करते हैं, उत्तेजना या उनके विकास, भेदभाव, कार्यात्मक गतिविधि और एपोप्टोसिस (जीव की कोशिकाओं की प्राकृतिक मौत) को दबाते हैं। सामान्य परिस्थितियों और पैथोलॉजी के तहत प्रतिरक्षा, अंतःस्रावी और तंत्रिका तंत्र की क्रिया की स्थिरता प्रदान करें।

कोशिका सतह पर साइटोकिन जारी किया जाता है (जिसमें यह था) और अन्य सेल के पास रिसेप्टर के साथ बातचीत करता है। इस प्रकार, एक सिग्नल आगे की प्रतिक्रियाओं को लॉन्च करने के लिए प्रेषित किया जाता है।

ए) इंटरलुकिन्स(आईएनएल या आईएल) - मुख्य ल्यूकोसाइट्स में संश्लेषित साइटोकिन्स का एक समूह (इस कारण से, अंत "-लीखिन") का चयन किया गया था। मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज द्वारा भी उत्पादित। 1 से 11 तक इंटरलुकिन्स के विभिन्न वर्ग हैं।

b) इंटरफेरॉन (INF)ये कम आणविक भार प्रोटीन हैं जिनमें कार्बोहाइड्रेट की एक छोटी राशि होती है (ang.interfere-obstrestuctent प्रजनन प्रजनन से)। तीन सीरोलॉजिकल समूह α, β और γ प्रतिष्ठित हैं। α - inf ल्यूकोसाइट्स द्वारा उत्पादित 20 पॉलीपेप्टाइड्स का एक परिवार है, β-info - ग्लाइकोप्रोटीन, फाइब्रोब्लास्ट्स द्वारा उत्पादित। γ - जानकारी टी-लिम्फोसाइट्स द्वारा उत्पादित की जाती है। संरचना द्वारा प्रतिष्ठित, उनके पास कार्रवाई का एक ही तंत्र है। संक्रामक सिद्धांत के संक्रमण के तहत संक्रमण के इनपुट द्वार की साइट पर कई कोशिकाओं द्वारा गुप्त किया जाता है। घंटों के मामले में संक्रमण की एकाग्रता बार-बार बढ़ी है। वायरस पर उनके सुरक्षात्मक प्रभाव आरएनए या डीएनए प्रतिकृति को बाधित करने के लिए कम हो जाते हैं। स्वस्थ कोशिकाओं के साथ टाइप किया गया टाइप उन्हें वायरस प्रवेश से बचाता है।

3. Opsonins ये तीव्र चरण के प्रोटीन हैं। फागोसाइटिक गतिविधि फागोसाइट्स पर बढ़ जाती है और इम्यूनोग्लोबुलिन (आईजीजी और आईजीए) या पूरक के साथ लेपित ए / जी से बाध्यकारी की सुविधा प्रदान करती है .

इम्यूनोजेनेसिस

एंटीबॉडी गठन कहा जाता है इम्यूनोजेनेसिस और ए / जी के प्रशासन की खुराक, बहुतायत और विधि पर निर्भर करता है।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करने वाले कोशिकाओं को इम्यूनोकोम्पेटेंट कहा जाता है, व्यवहार से व्यवहार करते हैं हूप्ड स्टेम सेल जो लाल अस्थि मज्जा में गठित होते हैं। ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स और लाल रक्त कोशिकाएं भी हैं, साथ ही अग्रदूत टी और बी-लिम्फोसाइट्स भी हैं।

उपर्युक्त सूचीबद्ध कोशिकाओं के साथ एक पंक्ति पर, टी- और लैम्फोसाइट्स के अग्रदूत प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं हैं। पकने के लिए टी - लिम्फोसाइट्स को थाइमस में भेजा जाता है।

में - लिम्फोसाइट्स प्रारंभिक परिपक्वता लाल अस्थि मज्जा में गुजरती है, और पकवान लिम्फैटिक जहाजों और नोड्स में पूरा हो जाता है। बी - लिम्फोसाइट्स शब्द "बर्सा" - बैग से हुआ। फैब्रिकियस के बैग में, पक्षी मानव लिम्फोसाइट्स के समान कोशिकाओं को विकसित करते हैं। एक व्यक्ति के पास एक शरीर का निर्माण होता है - लिम्फोसाइट्स नहीं मिला। टी और बी - लिम्फोसाइट्स को विले (रिसेप्टर्स) के साथ कवर किया गया है।

स्टोरेज टी - और बी - लिम्फोसाइट्स को प्लीहा में किया जाता है। यह पूरी प्रक्रिया एंटीजन की शुरूआत के बिना होती है। सभी रक्त कोशिकाओं और लिम्फ का अद्यतन लगातार होता है।

यदि ए / जी प्रवेश हुआ है तो जेजी बनाने की प्रक्रिया जारी रखी जा सकती है।

ए / जी की शुरूआत के जवाब में, मैक्रोफेज प्रतिक्रिया करते हैं। वे ए / जी की अलगाव निर्धारित करते हैं, फिर फागोसाइटिक और यदि मैक्रोफेज ने सामना नहीं किया, तो हिस्टोकोम्पेटिबिलिटी (एमएचसी) (ए \\ आर + मैक्रोफेज) का एक परिसर बनाया गया, यह जटिल पदार्थ की पहचान करता है इंटरलुकिन I (आईएनएल) आदेश, यह पदार्थ टी-लिम्फोसाइट्स पर कार्य करता है, जो 3 प्रकार के टीके (हत्यारों), वें (टी-हेल्पर्स), टीएस (टी-दमनकारियों) द्वारा विभेदित होते हैं।

वें। हाइलाइट INL II। आदेश जो बी-लिम्फोसाइट और सक्रियण टीके के रूपांतरण पर कार्य करता है। इस तरह के सक्रियण के बाद - लिम्फोसाइट्स प्लाज़्मा कोशिकाओं में परिवर्तित होते हैं, जिनमें से, अंततः, जेजी (एम, डी, जी, ए, ई,) प्राप्त होता है।

विकासशील जेजी की प्रक्रिया तब होती है जब कोई व्यक्ति पहली बार बीमार होता है।

यदि एक ही प्रकार के सूक्ष्मजीव के साथ पुन: संक्रमण, जेजी पीढ़ी की योजना कम हो गई है। इस मामले में, शेष, बी - जेजीजी लिम्फोसाइट्स पर तुरंत ए / जी के साथ जुड़े हुए हैं और प्लाज्मा कोशिकाओं में परिवर्तित हो गए हैं। टी - सिस्टम शामिल नहीं है। साथ ही लिम्फोसाइट्स के सक्रियण के साथ, पुन: संक्रमण के दौरान एक शक्तिशाली पूरक असेंबली प्रणाली सक्रिय होती है।

टी एंटीवायरल संरक्षण के अधिकारी। सेलुलर प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार: ट्यूमर कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं, प्रत्यारोपित कोशिकाएं, अपने स्वयं के जीव की उत्परिवर्तित कोशिकाएं, जीजेडटी भाग लेते हैं। एनके कोशिकाओं के विपरीत, टी-हत्यारों विशेष रूप से एक निश्चित एंटीजन को पहचानते हैं और इस एंटीजन के साथ केवल कोशिकाओं को मार देते हैं।

Nk।-लस्टर। प्राकृतिक हत्यारों, प्राकृतिक हत्यारों (इंग्लैंड। प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाएं (एनके कोशिकाएं)) - ट्यूमर कोशिकाओं और वायरस से संक्रमित कोशिकाओं के खिलाफ साइटोटोक्सिसिटी के साथ बड़े दानेदार लिम्फोसाइट्स। एनके कोशिकाओं को लिम्फोसाइट्स की एक अलग वर्ग के रूप में माना जाता है। एनके सेल जन्मजात प्रतिरक्षा के सबसे महत्वपूर्ण घटकों में से एक हैं, गैर-विशिष्ट संरक्षण किया जाता है। उनके पास टी-सेल रिसेप्टर्स, सीडी 3 या सतही इम्यूनोग्लोबुलिन नहीं हैं।

Ts - t-suppressors (अंग्रेज़ी विनियामक टी कोशिकाओं, suppressor टी कोशिकाओं, treg) या नियामक टी-लिम्फोसाइट्स। उनका मुख्य कार्य टी-हेल्पर और टी के फ़ंक्शन के विनियमन के माध्यम से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की ताकत और अवधि को नियंत्रित करना है क। संक्रामक प्रक्रिया को पूरा करने पर, प्लाज्मा कोशिकाओं में बी-लिम्फोसाइट्स के परिवर्तन को रोकने के लिए आवश्यक है, Ts। पुश (निष्क्रिय) लिम्फोसाइट्स का उत्पादन।

विशिष्ट और गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा सुरक्षा कारक हमेशा एक साथ कार्य करते हैं।

इम्यूनोग्लोबुलिन विकास योजना ड्राइंग

एंटीबॉडी

एंटीबॉडी (ए / टी) विशिष्ट रक्त प्रोटीन हैं, इम्यूनोग्लोबुलिन का एक और नाम जो ए / जी के परिचय के जवाब में उत्पन्न होता है।

ग्लोबुलिन से जुड़े ए / टी, और कार्रवाई के तहत संशोधित, और \\ जी को इम्यूनोग्लोबुलिन (जे जी) कहा जाता है, उन्हें 5 वर्गों में बांटा गया है: जेजीए, जेजीजी, जेजीएम, जेजीई, जेजीडी। उन सभी को प्रतिरक्षा की प्रतिक्रिया के लिए आवश्यक हैं। Jgg। इसमें 4 सबक्लास जेजीजी 1-4 है। । समाप्त इम्यूनोग्लोबुलिन सभी इम्यूनोग्लोबुलिन का 75% है। उनका अणु सबसे छोटा है, इसलिए मां के प्लेसेंटा के माध्यम से प्रवेश करता है, और प्राकृतिक निष्क्रिय भ्रूण प्रतिरक्षा प्रदान करता है। प्राथमिक बीमारी में, जेजीजी का गठन और संचित है। बीमारी की शुरुआत में, एक संक्रामक प्रक्रिया के विकास और जेजीजी की मात्रा में वृद्धि के साथ इसकी एकाग्रता छोटी होती है, वसूली के दौरान, एकाग्रता कम हो जाती है और थोड़ी सी राशि में बीमारी के बाद शरीर में रहता है, प्रतिरक्षा प्रदान करता है स्मृति।

Jgm। पहले संक्रमित और imununization में दिखाई देते हैं। एक बड़ा आणविक भार (सबसे बड़ा अणु) है। यह घरेलू एकाधिक संक्रमण के तहत बनाया गया है।

जेजीए यह श्लेष्म श्वसन पथ और पाचन तंत्र के साथ-साथ कोलोस्ट्रम, लार के रहस्यों में निहित है। एंटीवायरल संरक्षण में भाग लें।

संयुक्त विशेषज्ञ समूह एलर्जी प्रतिक्रियाओं के लिए जिम्मेदार, स्थानीय प्रतिरक्षा के विकास में भाग लेते हैं।

जेजीडी मानव सीरम में एक छोटी राशि में पता चला, पर्याप्त अध्ययन नहीं किया।

जेजी संरचना

सबसे सरल जेज, जेजीडी, जेजीए

सक्रिय केंद्र ए / जी से जुड़े होते हैं, ए / टी का वैलेंस केंद्रों की संख्या पर निर्भर करता है। जेजी + जी divalent है, जेजीएम - 5 वें वेलेंटाइन।

Gumoral गैर विशिष्ट सुरक्षा कारक

जीव की गैर-विशिष्ट सुरक्षा के मुख्य हास्य कारकों में Lysozyme, इंटरफेरॉन, पूरक प्रणाली, produldine, lysine, Lactoferrin शामिल हैं।

Lisozyme Lysosomal एंजाइमों को संदर्भित करता है, आँसू, लार, नाक के बलगम, स्राविंग श्लेष्म झिल्ली, रक्त सीरम में शामिल है। इसमें एक संपत्ति लाइव है और सूक्ष्मजीवों को मार दिया गया है।

इंटरफेरन्स एंटीवायरल, एंटीट्यूमर, इम्यूनोमोडोल्टरी एक्शन के साथ प्रोटीन हैं। इंटरफेरॉन न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन के संश्लेषण के विनियमन के माध्यम से कार्य करता है, जो वायरल और आरएनए के प्रसारण को अवरुद्ध करने वाले एंजाइमों और अवरोधकों के संश्लेषण को सक्रिय करता है।

गैर-विशिष्ट ह्यूमरल कारकों में एक पूरक प्रणाली (जटिल प्रोटीन कॉम्प्लेक्स, रक्त में लगातार मौजूद है और प्रतिरक्षा में एक महत्वपूर्ण कारक है)। पूरक प्रणाली में 20 इंटरैक्टिंग प्रोटीन घटक होते हैं, जिन्हें एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना सक्रिय किया जा सकता है, एक विदेशी जीवाणु कोशिका की झिल्ली के बाद के हमले के साथ एक झिल्लीदार परिसर बनाने के लिए, इसके विनाश के लिए अग्रणी है। इस मामले में पूरक के साइटोटोक्सिक फ़ंक्शन को प्रारंभिक सूक्ष्मजीव के लिए सीधे सक्रिय किया जाता है।

प्रोपारार्ड माइक्रोबियल सेल, वायरस तटस्थता के विनाश में भाग लेता है और गैर-विशिष्ट पूरक सक्रियण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

लाइसिन - सीरम प्रोटीन जिनके पास कुछ बैक्टीरिया लाने की क्षमता है।

Laktorrin स्थानीय प्रतिरक्षा में एक कारक है, सूक्ष्मजीवों से उपकला कवर की रक्षा।

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कोशिकाओं की स्थानिकता यह प्राकृतिक संरक्षण का सबसे लगातार कारक है। इस सूक्ष्म जीव, विषाक्त पदार्थों के प्रति संवेदनशील कोशिकाओं की अनुपस्थिति में, वायरस पूरी तरह से उनसे संरक्षित है। उदाहरण के लिए, चूहों डिप्थीरिया विषाक्त पदार्थों के प्रति असंवेदनशील होते हैं।

चमड़ा और श्लेष्म झिल्ली अधिकांश रोगजनक सूक्ष्मजीवों के लिए एक यांत्रिक बाधा का प्रतिनिधित्व करते हैं। इसके अलावा, दूध और फैटी एसिड युक्त पसीने और स्नेहक ग्रंथियों के उपकरणों को सूक्ष्म जीवों पर अपमानित किया जाता है। स्वच्छ त्वचा में मजबूत जीवाणुनाशक गुण होते हैं। त्वचा से सूक्ष्म जीवों को हटाने से उपकला के दोपहर के भोजन में योगदान होता है।

श्लेष्म झिल्ली के रहस्यों में इसमें lysozyme (lysozyme) - फेरमेममेंट, बैक्टीरिया की सेल दीवार, मुख्य रूप से ग्राम पॉजिटिव है। आंतों के श्लेष्म में, लिज़ोमिम लार, कॉन्जेक्टिव के रहस्य, साथ ही रक्त में, मैक्रोफेज में निहित है। पहली बार पीएन के लिए खुला। चिकन अंडे की प्रोटीन में 1 9 0 9 में लशचेनकोव।

रेस्पिरेटरी ट्रैक्ट के एपिथेलियम श्लेष्म झिल्ली यह शरीर में रोगजनक रोगाणुओं को घुमाने में बाधा है। नाक से जारी एक बलगम के साथ धूल के कण और बूंदों को फेंक दिया जाता है। ब्रोंची और ट्रेकेआ से, यहां आने वाले कणों को धूल द्वारा निर्देशित उपकला के सिलिया के आंदोलन द्वारा हटा दिया जाता है। राजकोषीय उपकला का यह कार्य आमतौर पर दुर्भावनापूर्ण धूम्रपान करने वालों द्वारा टूटा जाता है। फुफ्फुसीय एल्वोलि तक पहुंचने वाले कुछ धूल कण और सूक्ष्मजीवों को फागोसाइट्स और तटस्थ द्वारा कब्जा कर लिया जाता है।

पाचन ग्रंथियों का रहस्य। गैस्ट्रिक रस सूक्ष्म जीवों पर विनाशकारी प्रभाव है जो हाइड्रोक्लोरिक एसिड और एंजाइमों की उपस्थिति के कारण पानी और भोजन के साथ आते हैं। गैस्ट्रिक रस की कम अम्लता आंतों के संक्रमण के प्रतिरोध को कमजोर करने में योगदान देती है, जैसे कि कोलेरा, पेटी टाइफोइड, डाइसेंटरी। ब्रेटसाइडल कार्रवाई में आंतों की सामग्री के पित्त और एंजाइम भी होते हैं।

लिम्फ नोड्स। त्वचा और श्लेष्म झिल्ली में प्रवेश करने वाले सूक्ष्मजीव क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में देरी कर रहे हैं। यहां वे फागोसाइटोसिस के अधीन हैं। लिम्फ नोड्स में तथाकथित सामान्य (प्राकृतिक) लिम्फोसाइट्स किलर (अंग्रेजी, हत्यारा - हत्यारा) भी होते हैं, जिसमें एंटीट्यूमर पर्यवेक्षण के कार्य को पूरा करना - जीव की अपनी कोशिकाओं का विनाश, उत्परिवर्तन के कारण परिवर्तित, साथ ही साथ वायरस युक्त कोशिकाएं भी होती हैं। प्रतिरक्षा लिम्फोसाइट्स के विपरीत जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप बन रहे हैं, प्राकृतिक हत्यारों ने उनके साथ पूर्व संपर्क के बिना विदेशी एजेंटों को पहचान लिया है।

सूजन (संवहनी सेल प्रतिक्रिया) phylogenetically प्राचीन सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में से एक है। सूक्ष्म जीवों के प्रवेश के जवाब में, माइक्रोकिर्क्यूलेशन, रक्त प्रणाली और संयोजी ऊतक कोशिकाओं में जटिल परिवर्तनों के परिणामस्वरूप एक स्थानीय सूजन का फोकस बनाया गया है। सूजन प्रतिक्रिया सूक्ष्म जीवों को हटाने या उनके विकास में देरी करने में योगदान देती है और इसलिए एक सुरक्षात्मक भूमिका निभाती है। लेकिन कुछ मामलों में, एजेंट को फिर से प्रवेश करते समय, जो सूजन का कारण बनता है, यह हानिकारक प्रतिक्रिया की प्रकृति ले सकता है।

ग्यूमोर संरक्षण कारक । रक्त, लिम्फ और अन्य शरीर के तरल पदार्थ (लेट। हास्य - तरल) में एंटीमाइक्रोबायल गतिविधि के साथ पदार्थ होते हैं। गैर-विशिष्ट संरक्षण के हास्य कारकों में शामिल हैं: पूरक, lysozyme, बीटा-लाइसिन, ल्यूकिन, एंटीवायरल अवरोधक, सामान्य एंटीबॉडी, इंटरफेरॉन।

पूरक हैं - रक्त का सबसे महत्वपूर्ण विनोश्व्य सुरक्षात्मक कारक प्रोटीन का एक जटिल है, जो सी 1, सी 2, एसजेड, सी 4, सी 5, ... सी 9 के रूप में संकेतित हैं। यह यकृत, मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल की कोशिकाओं द्वारा उत्पादित किया जाता है। शरीर में, पूरक निष्क्रिय स्थिति में है। सक्रियण, प्रोटीन एंजाइमों के गुणों को प्राप्त करते हैं।

लिज़ोज़िम यह रक्त मोनोसाइट्स और ऊतक मैक्रोफेज द्वारा उत्पन्न होता है, इसमें बैक्टीरिया, थर्मोस्टेबल पर एक lysiting प्रभाव पड़ता है।

बीटा लाइसिन इसे प्लेटलेट्स द्वारा जारी किया गया है, जीवाणुनाशक गुण, थर्मोस्टेबल है।

सामान्य एंटीबॉडी यह रक्त में निहित है, उनकी घटना बीमारी से जुड़ी नहीं है, उनके पास एंटीमिक्राबियल प्रभाव है, फागोसाइटोसिस में योगदान देता है।

इंटरफेरॉन - शरीर में कोशिकाओं के साथ-साथ सेल संस्कृतियों द्वारा उत्पादित प्रोटीन। इंटरफेरॉन सेल में वायरस के विकास को दबाता है। हस्तक्षेप घटना इस तथ्य में निहित है कि एक वायरस से संक्रमित एक सेल में, एक प्रोटीन का उत्पादन होता है, अन्य वायरस के भारी विकास। इसलिए नाम - हस्तक्षेप (लेट। इंटर-बीच - फेरेंस - ले जाने)। इंटरफेरॉन ने ए। इसहाक और जे। लिंडेनमैन को 1 9 57 में खोला

इंटरफेरॉन का सुरक्षात्मक प्रभाव वायरस के खिलाफ निरर्थक साबित हुआ, क्योंकि एक ही इंटरफेरॉन विभिन्न वायरस से कोशिकाओं की रक्षा करता है। लेकिन इसमें प्रजाति विशिष्टता है। इसलिए, इंटरफेरॉन मानव शरीर में लागू होता है, जो मानव कोशिकाओं द्वारा गठित होता है।

भविष्य में, यह पाया गया कि कोशिकाओं में इंटरफेरॉन का संश्लेषण न केवल जीवित वायरस से प्रेरित किया जा सकता है, बल्कि वायरस, बैक्टीरिया को भी मार दिया जा सकता है। इंटरफेरॉन इंडक्टर्स कुछ दवाएं हो सकती हैं।

वर्तमान में, कई इंटरफेरॉन ज्ञात हैं। वे न केवल पिंजरे में वायरस के प्रजनन को रोकते हैं, बल्कि ट्यूमर के विकास में देरी करते हैं और एक immunomodulatory प्रभाव पड़ता है, जो कि प्रतिरक्षा को सामान्यीकृत करता है।

इंटरफेरॉन को तीन वर्गों में विभाजित किया गया है: अल्फा इंटरफेरॉन (ल्यूकोसाइटर), बीटा इंटरफेरॉन (फाइब्रोब्लास्ट), गामा इंटरफेरॉन (प्रतिरक्षा)।

लीसिटेरियन ए-इंटरफेरॉन शरीर में मुख्य रूप से मैक्रोफेज और इन-लिम्फोसाइट्स का उत्पादन करता है। दाता ड्रग अल्फा इंटरफेरॉन दाता ल्यूकोसाइट्स की संस्कृतियों में इंटरफेरॉन के इंडसर के संपर्क में प्राप्त किया जाता है। एक एंटीवायरल एजेंट के रूप में लागू।

शरीर में फाइब्रोब्लास्ट बीटा इंटरफेरॉन फाइब्रोब्लास्ट और उपकला कोशिकाओं का उत्पादन करता है। बीटा इंटरफेरॉन की तैयारी मानव राजित्र कोशिकाओं की संस्कृतियों में प्राप्त की जाती है। इसमें एंटीवायरल और एंटीट्यूमर कार्रवाई है।

शरीर के उत्पादन में प्रतिरक्षा गामा इंटरफेरॉन, मुख्य रूप से टी-लिम्फोसाइट्स मिटोजेन द्वारा उत्तेजित। Gamma इंटरफेरो-ऑन की तैयारी लिम्फोब्लास्ट की संस्कृति में प्राप्त की जाती है। इसमें एक immunostimulating प्रभाव है: प्राकृतिक हत्यारों (एनके कोशिकाओं) की phagocytosis और गतिविधि को बढ़ाता है।

शरीर में इंटरफेरॉन उत्पाद संक्रामक बीमारी वाले रोगी की वसूली की प्रक्रिया में एक भूमिका निभाते हैं। फ्लू के लिए, उदाहरण के लिए, रोग के पहले दिनों में इंटरफेरॉन के उत्पाद बढ़ते हैं, जबकि विशिष्ट एंटीबॉडी का टिटर केवल तृतीय सप्ताह तक अधिकतम पहुंचता है।

इंटरफेरॉन का उत्पादन करने की क्षमता अलग-अलग डिग्री में व्यक्त की जाती है। "इंटरफेरॉन स्थिति" (आईएफएन-स्थिति) इंटरफेरॉन सिस्टम की स्थिति को दर्शाती है:

2) प्रेरक की कार्रवाई के जवाब में इंटरफेरॉन का उत्पादन करने के लिए रोगी से प्राप्त ल्यूकोसाइट्स की क्षमता।

चिकित्सीय अभ्यास में, अल्फा, बीटा, प्राकृतिक उत्पत्ति के गामा इंटरफेरन्स का उपयोग किया जाता है। पुनः संयोजक (जीनोटरी-इंजीनियरिंग) इंटरफेरन भी प्राप्त किए जाते हैं: Refaferon और अन्य।

कई बीमारियों के इलाज में प्रभावी अंतर्जात इंटरफेरॉन के उत्पादन में योगदान करने वाले प्रेरक का उपयोग है।

I.i.technikov और संक्रामक बीमारियों के प्रति प्रतिरोधी उनके सिद्धांत। प्रतिरक्षा का फागोसाइटिक सिद्धांत। फागोसाइटोसिस: फागोसाइटिक कोशिकाएं, फागोसाइटोसिस चरण और उनकी विशेषताएं। फागोसाइटोसिस की विशेषताओं के लिए संकेतक।

phagocytosis - सूक्ष्म जीवों और अन्य विदेशी कणों (ग्रीक फागोस - भस्म + केटोस सेल) के जीवों द्वारा सक्रिय अवशोषण की प्रक्रिया, अपने मृत कोशिका कोशिकाओं सहित। I.I. मेचनिकोव - लेखक प्रतिरक्षा का फागोसाइटिक सिद्धांत - यह दिखाया गया है कि फागोसाइटोसिस की घटना इंट्रासेल्यूलर पाचन का एक अभिव्यक्ति है, जो निचले जानवरों में, उदाहरण के लिए, एएमईबी में, एक पावर विधि है, और उच्चतम जीवों का फागोसाइटोसिस एक सुरक्षा तंत्र है। फागोसाइट्स जीव को सूक्ष्मजीवों से मुक्त करते हैं, और अपने स्वयं के जीव की पुरानी कोशिकाओं को भी नष्ट कर देते हैं।

Mesnikov के अनुसार, सभी फागोकोटिंग कोशिकाएं मैक्रोफेज और माइक्रोफेज में विभाजित। माइक्रोफैम्स में पॉलिमॉर्फोन्यूक्लियर ब्लड ग्रैनुलोसाइट्स शामिल हैं: न्यूट्रोफिल, बसोफाइल, ईसीनोफिल्स। मैक्रोफेज रक्त मोनोसाइट्स (मुक्त मैक्रोफेज) और विभिन्न जीव ऊतकों (निश्चित) - यकृत, फेफड़ों, संयोजी ऊतक के मैक्रोफेज हैं।

माइक्रोफेज और मैक्रोफेज एक पूर्ववर्ती - अस्थि मज्जा स्टेम सेल से होते हैं। रक्त Granulocytes परिपक्व अल्पकालिक कोशिकाओं हैं। परिधीय रक्त के मोनोसाइट्स - अपरिपक्व कोशिकाएं और रक्त प्रवाह को छोड़कर, यकृत, प्लीहा, फेफड़ों और अन्य अंगों में गिरते हैं, जहां ऊतक मैक्रोफेज में पकाया जाता है।

फागोसाइट्स विभिन्न प्रकार के कार्य करते हैं। वे विदेशी एजेंटों को अवशोषित और नष्ट कर देते हैं: सूक्ष्म जीव, वायरस, जीव की मरने वाली कोशिकाएं स्वयं, ऊतक क्षय उत्पादों। मैक्रोफेज एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के गठन में भाग लेते हैं, सबसे पहले, एंटीजनिक \u200b\u200bनिर्धारक के प्रस्तुति (प्रस्तुति) द्वारा (इसकी झिल्ली पर एपिटॉप्स और दूसरी बात, जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों को विकसित करके, इंटरलुकिन्स, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को विनियमित करने के लिए आवश्यक हैं।

में फागोसाइटोसिस प्रक्रिया अंतर करना कई चरण :

1) सूक्ष्मजीव के लिए फागोसाइट के अनुमान और अतिरिक्त - केमोटेक्सिस के कारण किया जाता है - विदेशी वस्तु की दिशा में फागोसाइट का आंदोलन। फागोसाइट के सेल झिल्ली और छद्मनिया के गठन के सतह तनाव को कम करने के कारण आंदोलन मनाया जाता है। सूक्ष्म जीवों के लिए फागोसाइट्स के अतिरिक्त उनकी सतह पर रिसेप्टर्स की उपस्थिति के कारण होता है,

2) सूक्ष्मजीव (एंडोसाइटोसिस) का अवशोषण। सेल झिल्ली शुरू होती है, prying गठित किया जाता है, नतीजतन हम एक phaagosome -fagocyrtic vacuol बनाते हैं। इस प्रक्रिया को पूरक और विशिष्ट एंटीबॉडी की भागीदारी के साथ सिलाई गई है। एंटीफागैनिक गतिविधि के साथ सूक्ष्मजीवों के फागोसाइटोसिस के लिए, इन कारकों की भागीदारी आवश्यक है;

3) सूक्ष्मजीव के इंट्रासेल्यूलर निष्क्रियता। फेजीमी को एक लिसोसोम सेल के साथ डाला जाता है, एक फेजेलिकोसम का गठन होता है, जिसमें जीवाणुनाशक पदार्थ और एंजाइम जमा होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप माइक्रोबियल मौत नामांकित होती है;

4) सूक्ष्म जीव और अन्य phagocyted कणों का पाचन फेजेलिकोसोम में होता है।

फागोसाइटोसिस जो की ओर जाता है माइक्रोबिया की निष्क्रियता यही है, इसमें सभी चार चरणों को शामिल किया गया है, जिसे पूरा किया जाता है। गलत फागोसाइटोसिस रोगाणुओं की मृत्यु और पाचन का नेतृत्व नहीं करता है। फागोसाइट्स द्वारा कब्जा कर लिया गया सूक्ष्मजीव जीवित रहते हैं और यहां तक \u200b\u200bकि सेल के अंदर भी गुणा करते हैं (उदाहरण के लिए, गोनोकोसी)।

इस सूक्ष्म जीवों के लिए एक अधिग्रहित प्रतिरक्षा की उपस्थिति में, ओपनसन एंटीबॉडी विशेष रूप से फागोसाइटोसिस को बढ़ाता है। इस तरह के फागोसाइटोसिस को प्रतिरक्षा कहा जाता है। रोगजनक बैक्टीरिया के संबंध में एंटी-फाकोसाइट गतिविधि के साथ, उदाहरण के लिए, स्टेफिलोकोसी, फागोसाइटोसिस केवल ओपसोनेशन के बाद ही संभव है।

मैक्रोफेज का कार्य फागोसाइटोसिस तक सीमित नहीं है। मैक्रोफेज का उत्पादन lysozyme, पूरक के प्रोटीन अंशों द्वारा उत्पादित किया जाता है, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के गठन में भाग लेते हैं: टी- और बी-लिम्फोसाइट्स के साथ बातचीत, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को विनियमित करने वाले इंटरलुकिन का उत्पादन करें। फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया में, जीव के कण और पदार्थ, जैसे कि आहार कोशिकाओं और ऊतक क्षय उत्पादों जैसे, मैक्रोफेज द्वारा पूरी तरह से पच गए हैं, यानी, एमिनो एसिड, मोनोसैक्साइड और अन्य कनेक्शन के लिए। विदेशी एजेंट, जैसे सूक्ष्म जीवों और वायरस, मैक्रोफेज एंजाइमों द्वारा पूरी तरह से नष्ट नहीं किया जा सकता है। सूक्ष्मजीव (निर्धारक समूह-एपिटॉप) का विदेशी हिस्सा अवांछित रहता है, दोनों आसन्न प्रतिक्रिया के लिए प्रेषित किया जाता है प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के गठन के लिए शुरू होता है। मैक्रोफेज प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को विनियमित करने वाले इंटरलुकिन का उत्पादन करते हैं।

शरीर के प्रतिरोध के तहत विभिन्न रोगजनकों (लेट से (प्रतिरोधी - प्रतिरोध) के खिलाफ इसकी स्थिरता को समझते हैं। प्रतिकूल प्रभावों के प्रति जीव का प्रतिरोध कई कारकों द्वारा निर्धारित किया जाता है, कई बाधा उपकरण जो यांत्रिक, भौतिक, रासायनिक और जैविक कारकों के नकारात्मक प्रभाव को रोकते हैं।

सेलुलर गैर-विशिष्ट सुरक्षा कारक

सेलुलर गैर-विशिष्ट सुरक्षा कारकों में त्वचा, श्लेष्म झिल्ली, हड्डी के ऊतक, स्थानीय सूजन प्रक्रियाओं, शरीर के तापमान को बदलने के लिए थर्मल विनियमन के केंद्र की क्षमता, शरीर की कोशिकाओं की क्षमता को इंटरफेरॉन, कोशिकाओं का उत्पादन करने की क्षमता शामिल है मोनोन्यूक्लियर फागोराइट सिस्टम।

त्वचा में एक बहु-परत उपकला और इसके डेरिवेटिव (बाल, पंख, पंख, खुर, सींग), रिसेप्टर संरचनाओं की उपस्थिति, मैक्रोफेज प्रणाली की कोशिकाओं, फेरस उपकरण के रहस्य के लिए बाधा गुण हैं।

स्वस्थ जानवरों की बरकरार त्वचा में यांत्रिक, भौतिक, रासायनिक कारकों का प्रतिरोध होता है। यह सबसे रोगजनक सूक्ष्मजीवों में प्रवेश करने के लिए एक दुर्बलता बाधा है, न केवल यांत्रिक रूप से रोग की बीमारियों के प्रवेश को रोकता है। इसमें सतह परत को लगातार दोपहर के भोजन के लिए आत्म-सफाई करने की क्षमता है, जो पसीने और सैल ग्रंथियों के साथ रहस्यों को आवंटित करता है। इसके अलावा, त्वचा में पसीने और सैल ग्रंथियों के कई सूक्ष्मजीवों के संबंध में जीवाणुनाशक गुण होते हैं। इसके अलावा, त्वचा में कई सूक्ष्मजीवों के संबंध में जीवाणुनाशक गुण होते हैं। इसकी सतह वायरस, बैक्टीरिया, मशरूम के विकास के लिए एक मध्यम प्रतिकूल है। यह त्वचा की सतह पर स्नेहक और पसीने ग्रंथियों (पीएच - 4.6) के रहस्यों द्वारा बनाई गई अम्लीय प्रतिक्रिया द्वारा समझाया गया है। पीएच संकेतक जितना कम होता है, जीवाणुनाशक अधिक होता है। बड़े महत्व से त्वचा के सराबियों से जुड़ा हुआ है। स्थायी माइक्रोफ्लोरा की प्रजाति संरचना एपिडर्मल स्टाफिलोकोकस से 90% तक, कुछ अन्य बैक्टीरिया और मशरूम से बना है। कट्रोफाइट पदार्थों को आवंटित करने में सक्षम होते हैं जो रोगजनक रोगजनकों पर कटौती कर रहे हैं। निर्दिष्ट संरचना के अनुसार, माइक्रोफ्लोरा को शरीर प्रतिरोध, प्रतिरोध का स्तर की डिग्री से तय किया जा सकता है।

त्वचा के कवर में मैक्रोफेज सिस्टम (लैंगरहान कोशिकाओं) की कोशिकाएं एंटीजन टी-लिम्फाकाइटिस के बारे में जानकारी संचारित करने में सक्षम हैं।

त्वचा की बाधा गुण पूर्ण भोजन, गुप्त ऊतकों की देखभाल, सामग्री की प्रकृति, संचालन द्वारा निर्धारित शरीर की समग्र स्थिति पर निर्भर करता है। यह ज्ञात है कि microporee, triothetics को संक्रमित करने के लिए हटाए गए बछड़े आसान हैं।

मौखिक गुहा के श्लेष्म झिल्ली, एसोफैगस, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट, श्वसन और मूत्र पथ, उपकला के साथ लेपित, एक बाधा है, विभिन्न हानिकारक कारकों के प्रवेश के लिए बाधा है। बरकरार श्लेष्म झिल्ली कुछ रासायनिक और संक्रामक foci के लिए एक यांत्रिक बाधा है। श्वसन पथ की सतह से राजकोषीय उपकला की सिलीट्स की उपस्थिति के कारण, विदेशी निकायों, श्वास वाली हवा के साथ गिरने वाले सूक्ष्मजीवों को बाहरी माध्यम में हटा दिया जाता है।

रासायनिक यौगिकों, विदेशी वस्तुओं, सूक्ष्मजीवों की उत्पादकता, सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं के साथ श्लेष्म झिल्ली की जलन के मामले में छींकने, खांसी, उल्टी, दस्त के रूप में होता है, जो हानिकारक कारकों को हटाने में मदद करता है।

मौखिक गुहा के श्लेष्म झिल्ली को नुकसान को बढ़ाए गए लापरवाही से चेतावनी दी जाती है, conjunctiva को नुकसान आंसू तरल पदार्थ का एक प्रचुर मात्रा में अलगाव है, नाक के श्लेष्म झिल्ली को नुकसान - सीरस exudate। चमकीले गोले के रहस्यों में lysozyme की उपस्थिति के कारण जीवाणुनाशक गुण होते हैं। लिज़ोमिम स्टैफिलो और स्ट्रेप्टोकोकस, साल्मोनेला, तपेदिक और कई अन्य सूक्ष्मजीवों को झूठ बोलने में सक्षम है। क्लोराइड हाइड्रोक्लोरिक एसिड की उपस्थिति के कारण, गैस्ट्रिक रस माइक्रोफ्लोरा प्रजनन को दबाता है। सुरक्षात्मक भूमिका सूक्ष्मजीवों द्वारा निभाई जाती है जो आंतों के श्लेष्म झिल्ली, स्वस्थ जानवरों के मूत्र अंगों को पॉप्युलेट करते हैं। सूक्ष्मजीव फाइबर (रूगिनेंट्स के पुजारी infusories), प्रोटीन संश्लेषण, विटामिन की प्रसंस्करण में भाग लेते हैं। टॉल्स्टाया आंत में सामान्य माइक्रोफ्लोरा का मुख्य प्रतिनिधि एक आंतों की छड़ी (एस्चेरीचिया कोलाई) है। यह ग्लूकोज, लैक्टोज, सड़े हुए माइक्रोफ्लोरा के विकास के लिए प्रतिकूल स्थितियां बनाता है। जानवरों के प्रतिरोध को कम करना, विशेष रूप से युवा में, आंतों की छड़ी को रोगजनक रोगजनक में बदल देता है। श्लेष्म झिल्ली की सुरक्षा मैक्रोफेज द्वारा किया जाता है, विदेशी एंटीजनों की चेतावनी चेतावनी। श्लेष्म झिल्ली की सतह पर, गुप्त immunoglobulins केंद्रित हैं, जिसका आधार कक्षा ए के immunoglobulins है।

हड्डी ऊतक विविध सुरक्षात्मक सुविधाओं को निष्पादित करता है। उनमें से एक यांत्रिक क्षति से केंद्रीय तंत्रिका संरचनाओं की सुरक्षा है। कशेरुका रीढ़ की हड्डी को चोटों से बचाती है, और खोपड़ी की हड्डियां मस्तिष्क को कवर करती हैं, संरचनाओं को कवर करती हैं। पसलियों, छाती फेफड़ों और दिलों के लिए एक सुरक्षात्मक कार्य करते हैं। लंबी ट्यूबलर हड्डियां रक्त निर्माण के मुख्य शरीर की रक्षा करती हैं - लाल अस्थि मज्जा।

स्थानीय सूजन की प्रक्रिया, सबसे पहले, वितरण को रोकने के लिए, रोगजनक प्रक्रिया का सामान्यीकरण। एक सुरक्षात्मक बाधा सूजन के ध्यान के आसपास शुरू होती है। प्रारंभ में, यह एक्सयूडेट के संचय के कारण होता है - प्रोटीन में समृद्ध तरल जो विषाक्त उत्पादों को adsorbing कर रहे हैं। इसके बाद स्वस्थ और क्षतिग्रस्त ऊतकों के बीच की सीमा पर, एक सीमांकन शाफ्ट कनेक्टिंग और वांछित तत्वों से बनता है।

सूक्ष्मजीवों से निपटने के लिए शरीर के तापमान को बदलने के लिए गर्मी विनियमन के केंद्र की क्षमता महत्वपूर्ण है। उच्च शरीर का तापमान चयापचय प्रक्रियाओं, रेटिकुलोमैक्रोफेल सिस्टम कोशिकाओं, ल्यूकोसाइट्स की कार्यात्मक गतिविधि को उत्तेजित करता है। सफेद रक्त कोशिकाओं के युवा रूप प्रकट होते हैं - एंजाइमों में अमीर युवा और कृत्रिम-कोर न्यूट्रोफिल, जो उनकी फागोसाइटिक गतिविधि को बढ़ाता है। ऊंची मात्रा में ल्यूकोसाइट्स इम्यूनोग्लोबुलिन, lysozyme का उत्पादन शुरू करते हैं।

उच्च तापमान पर सूक्ष्मजीव एंटीबायोटिक्स, अन्य दवाओं के प्रतिरोध को खो देते हैं, और यह प्रभावी उपचार के लिए स्थितियां पैदा करता है। एंडोजेनस पायरोजेन के कारण मध्यम बुखार में प्राकृतिक प्रतिरोध बढ़ता है। वे प्रतिरक्षा, अंतःस्रावी, तंत्रिका तंत्र को उत्तेजित करते हैं जो शरीर के प्रतिरोध को निर्धारित करते हैं। वर्तमान में, पशु चिकित्सा क्लीनिकों में, बैक्टीरियल शुद्ध पायरोजेंस का उपयोग किया जाता है, जो शरीर के प्राकृतिक प्रतिरोध को उत्तेजित करता है और रोगजनक माइक्रोफ्लोरा के प्रतिरोधी दवाओं के प्रतिरोध को कम करता है।

सेलुलर कारकों का केंद्रीय लिंक मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स की प्रणाली है। इन कोशिकाओं में रक्त मोनोसाइट्स, संयोजी ऊतक के हिस्टियोसाइट्स, यकृत की यकृत, फुफ्फुसीय, फुफ्फुसीय और पेरिटोनियल मैक्रोफेज, नि: शुल्क और निश्चित मैक्रोफेज, नि: शुल्क और निश्चित नींबू नोड्स, स्पलीन, लाल अस्थि मज्जा मैक्रोफेज, सिनोवियल शैल, हड्डी ऑस्टेकोलास्ट्स, माइक्रोग्लिया ऑस्टेकोलास्ट्स शामिल हैं तंत्रिका तंत्र, epithelioid और भड़काऊ foci की विशाल कोशिकाओं, एंडोथेलियल कोशिकाओं। मैक्रोफेज फागोसाइटोसिस के कारण जीवाणुनाशक गतिविधि करते हैं, साथ ही वे सूक्ष्मजीवों और ट्यूमर कोशिकाओं के खिलाफ साइटोटोक्सिक गुणों के साथ बड़ी मात्रा में जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों को छिड़कने में सक्षम हैं।

फागोसाइटोसिस कुछ सेल कोशिकाओं की विदेशी शुरुआत (पदार्थ) को अवशोषित करने और पचाने की क्षमता है। रोगों के कारक एजेंटों का विरोध करने वाले कोशिकाएं शरीर को अपने स्वयं के, आनुवंशिक रूप से विदेशी कोशिकाओं, उनके मलबे, विदेशी निकायों से छूट देती हैं, जिन्हें नाम दिया गया था। Meschnikov (1829) फागोसाइट्स द्वारा (ग्रीक फैकोस - देवौर, साइटोस सेल) से। सभी फागोसाइट्स को माइक्रोफेज और मैक्रोफेज में बांटा गया है। माइक्रोफेज में न्यूट्रोफिल और ईसीनोफिल शामिल हैं, मैक्रोफेज के लिए - मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स सिस्टम की सभी कोशिकाएं।

फागोसाइटोसिस प्रक्रिया जटिल, बहु मंजिला है। यह कार्टिव एजेंट के साथ फागोसाइट का तालमेल शुरू करता है, फिर सूक्ष्मजीव के आसंजन को फागोसाइटिक सेल की सतह पर देखता है, फिर फैंटोसोम के गठन के साथ अवशोषण, लाइसोसोम के साथ फेजेमल के इंट्रासेल्यूलर संयोजन और अंत में, पचाने वाला Lysosomal एंजाइमों के साथ फागोसाइटोसिस ऑब्जेक्ट। हालांकि, कोई भी कोशिकाएं इस तरह से बातचीत करती हैं। Lysosomal Protease की एंजाइमेटिक विफलता के कारण फागोसाइटोसिस अधूरा (अधूरा) हो सकता है, यानी अव्यक्त राज्य में फागोसाइट में केवल तीन चरणों और सूक्ष्मजीवों को संग्रहीत किया जा सकता है। मैक्रोर्जाइजेशन के लिए प्रतिकूल के साथ, बैक्टीरिया की स्थिति प्रजनन करने में सक्षम हो जाती है और, फागोसाइटिक सेल को नष्ट कर देती है, संक्रमण का कारण बनती है।

Gumoral Nonspecific संरक्षण कारक

शरीर के प्रतिरोध को प्रदान करने वाले हास्य कारकों में एक तारीफ, lysozyme, इंटरफेरॉन, प्रोपर्निडाइन, सी-जेट प्रोटीन, सामान्य एंटीबॉडी, जीवाणुनाशक शामिल हैं।

पूरक सीरम प्रोटीन की एक जटिल बहुआयामी प्रणाली है, जो ओपिंग, फागोसाइटोसिस उत्तेजना, साइटोलिसिस, वायरस तटस्थता, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में शामिल ऐसी प्रतिक्रियाओं में शामिल है। यह 9 पूरक अंशों को 1 से दर्शाया गया है - एक निष्क्रिय स्थिति में सीरम में 9 में 9 के साथ। पूरक की सक्रियता एंटीजन एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स की क्रिया के तहत होती है और 1 1 से इस परिसर के अनुलग्नक के साथ शुरू होती है। इसके लिए एसए और एमक्यू लवण की उपस्थिति के लिए यह आवश्यक है। पूरक की जीवाणुनाशक गतिविधि भ्रूण के जीवन के शुरुआती चरणों से प्रकट होती है, हालांकि, नवजात अवधि के दौरान, महाद्वीप की गतिविधि अन्य आयु अवधि की तुलना में सबसे कम है।

लिज़ोज़िम ग्लाइकोसिडेस समूह से एक एंजाइम है। पहली बार, Lysozyme को 1 9 22 में फ्लेटम द्वारा वर्णित किया गया है। यह लगातार रहस्य, सभी अंगों और ऊतकों में पता चला है। जानवरों के शरीर में, lysozyme रक्त में है, एक आंसू तरल पदार्थ, लार, नाक के श्लेष्म झिल्ली का secreet, गैस्ट्रिक और duodenal रस, दूध, फल के amniotic तरल पदार्थ में। विशेष रूप से lysozyme leukocytes में समृद्ध। Lysozyme lyse की क्षमता micoorganisms बेहद बड़ी है। यह इस संपत्ति को कमजोर पड़ने 1: 1000000 में भी नहीं खोता है। मूल रूप से माना जाता था कि Lysozyme केवल ग्राम पॉजिटिव सूक्ष्मजीवों के संबंध में सक्रिय है, लेकिन अब यह स्थापित किया गया है कि ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया के संबंध में, यह cytolithically के पूरक के संयोजन के साथ कार्य करता है, उनके द्वारा क्षतिग्रस्त बैक्टीरिया में प्रवेश करने के लिए हाइड्रोलिसिस की वस्तुएं।

Propenedine (लेट से। Perdere - नष्ट करने के लिए) एक globulin प्रकार रक्त सीरम प्रोटीन जीवाणुनाशक गुणों के साथ। एक प्रशंसा और मैग्नीशियम आयनों की उपस्थिति में, ग्राम पॉजिटिव और ग्राम-नकारात्मक सूक्ष्मजीवों के संबंध में एक जीवाणुनाशक प्रभाव दिखाया गया है, और कई रोगजनक और सशर्त रोगजनक सूक्ष्मजीवों के संबंध में इन्फ्लूएंजा वायरस, हर्पीस, जीवाणुनाश्त को प्रकट करने में भी सक्षम है। जानवरों के खून में उचित स्तर का स्तर उनके प्रतिरोध की स्थिति को प्रतिबिंबित करता है, संक्रामक बीमारियों के प्रति संवेदनशीलता। यह विकिरणित जानवरों में अपनी सामग्री को कम करने, तपेदिक के साथ रोगियों को स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण के साथ कम करने के लिए प्रकट किया गया था।

सी-जेट प्रोटीन इम्यूनोग्लोबुलिन के समान है, वर्षा, agglutination, phagocytosis, पूरक बाध्यकारी की प्रतिक्रियाओं को शुरू करने की क्षमता है। इसके अलावा, सी-जेट प्रोटीन ल्यूकोसाइट्स की गतिशीलता को बढ़ाता है, जो शरीर की गैर-विशिष्ट स्थिरता के गठन में अपनी भागीदारी के बारे में बात करने का कारण देता है।

सी-प्रतिक्रियाशील प्रोटीन गंभीर सूजन प्रक्रियाओं के साथ सीरम में पाया जाता है, और यह इन प्रक्रियाओं की गतिविधि के संकेतक के रूप में कार्य कर सकता है। सामान्य रक्त सीरम में, यह प्रोटीन निर्धारित नहीं है। वह प्लेसेंटा से गुजरता नहीं है।

सामान्य एंटीबॉडी सीरम में लगभग हमेशा मौजूद होते हैं और गैर-विशिष्ट सुरक्षा में निरंतर भागीदारी लेते हैं। यह शरीर में एक सामान्य सीरम घटक के रूप में गठित होता है जो पर्यावरण या कुछ आहार प्रोटीन के विभिन्न सूक्ष्मजीवों की एक बड़ी संख्या के साथ पशु संपर्क के परिणामस्वरूप होता है।

जीवाणुनाशक एक एंजाइम है कि Lysozyme के विपरीत, इंट्रासेल्यूलर पदार्थों पर कार्य करता है।