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प्रतिलेख।

विश्लेषकों (संवेदी प्रणाली) के शरीर विज्ञान के तहत 1 वर्तमान परीक्षण 1. विश्लेषकों की सामान्य फिजियोलॉजी 1. "विश्लेषक" शब्द को पहली बार 1 9 0 9 में फिजियोलॉजी में पेश किया गया था: ए) एनई। इंजेक्शन बी) एए। Ukhtomsky c) i.p. Pavlovy डी) चेरी शेरनगेटन 2. विश्लेषक - एक प्रणाली, सहित: ए) कामुक अंगों बी) परिधीय रिसेप्टर, चालन विभाग और केंद्रीय कॉर्टिकल विभाग सी) परिधीय रिसेप्टर, चालन विभाग और केंद्रीय कॉर्टिकल विभाग, प्रतिक्रिया सिद्धांत प्रणाली डी) चालन विभाग और केंद्रीय कॉर्टिकल विभाग 3. विशिष्ट संरचनाएं जो परेशानियों के प्रभाव को समझती हैं: ए) synapses b) संवेदी प्रणाली सी) रिसेप्टर्स डी) विश्लेषक 4. विश्लेषक शामिल नहीं है: ए) रिसेप्टर उपकरण बी) आचरण पथ सी) रेटिक्युलर गठन डी) केंद्र गोलार्द्धों के प्रांतस्था में 5. रिसेप्टर में तंत्रिका आवेग में उत्तेजना का परिवर्तन कहा जाता है: ए) प्राथमिक एन्कोडिंग बी) संवेदनशीलता सी) डीकोडिंग जी) अनुकूलन 6. उत्तेजना की शक्ति न्यूरॉन में एन्कोड किया गया है: ए) पल्स आवृत्ति बी) पल्स अवधि सी) पल्स आयाम 7. बाहरी पर्यावरण के प्रभाव का मौलिक निचला विश्लेषण में होता है: a) रिसेप्टर बी) रेटिक्युलर गठन सी) संचालन उनके तरीके डी) बड़े मस्तिष्क के प्रांतस्था 8. मनुष्यों में बाहरी पर्यावरण के प्रभाव का उच्चतम बेहतरीन विश्लेषण होता है: ए) रिसेप्टर बी) मस्तिष्क ट्रंक सी) इंटरमीडिएट मस्तिष्क डी) बड़े मस्तिष्क कोर

2 9. विश्लेषक की उच्चतम स्तर: ए) बुलबार्ब) ट्रंक सी) कॉर्टिकल डी) ताललामिक 10. रिसेप्टर्स कई प्रकार के उत्तेजनाओं की धारणा के लिए विशिष्ट: ए) पॉलिमोडल बी) प्रभावक सी) संवेदी डी) विशिष्ट 11. संपर्क रिसेप्टर्स रिसेप्टर्स शामिल करें: ए) ओलफैक्टरी बी) स्वाद सी) श्रवण डी) विजुअल 12. दूरी रिसेप्टर्स में रिसेप्टर्स शामिल हैं: ए) स्पर्शक बी) दर्द सी) स्वाद डी) सुनवाई 13. सुनवाई 13. ब्याजदाताओं में शामिल हैं: ए) प्रोप्रिगोरसेप्टर्स बी) VisceoreCeptors डी) फोटोरिसेप्टर्स डी) Vestibulotortortors 14. संपर्क रिसेप्टर्स रिसेप्टर्स शामिल हैं: ए) स्पर्शक बी) ओलफैक्टरी सी) वेस्टिबुलर वाहन डी) फोटोरिसेप्टर्स 15. दूर के रिसेप्टर्स में रिसेप्टर्स शामिल हैं: ए) स्वाद बी) फोटोरिसेप्टर्स सी) फोटोरिसेप्टर्स सी) स्पर्श 16. प्राथमिक रिसेप्टर्स में शामिल हैं: ए) स्वाद: ए) स्वाद गुर्दे बी) बाल घोंघा कोशिकाएं सी) स्पर्शिक रिसेप्टर्स डी) PhotoreSectors रेटिना

3 17. द्वितीयक रिसेप्टर्स में शामिल हैं: ए) इंट्राफुअल मांसपेशी फाइबर बी) रेटिना फोटोरिसेप्टर्स सी) टैक्टाइल डी) ओलफैक्टरी 18. रिसेप्टर क्षमता चरित्र है: ए) प्रचार बी) स्थानीय 19. क्या विद्युत प्रक्रिया पहले लॉग इन की जाती है प्राथमिक रिसेप्टर्स? ए) रिसेप्टर संभावित बी) जनरेटर संभावित सी) एक्शन संभावित 20. न्यूरोटिएटर, सबसे अधिक बार माध्यमिक रिसेप्टर्स द्वारा गुप्त: ए) एसिटिलोकिन बी) हिस्टामाइन सी) सेरोटोनिन जी) नोरेपीनेफ्राइन 21. एक निश्चित उत्तेजना की क्रिया के लिए रिसेप्टर की चुनिंदा संवेदनशीलता कहा जाता है: ए) विशिष्टता बी) आवास सी) डी की उत्तेजना) अनुकूलन 22. एक स्थायी परेशान करने के लिए रिसेप्टर्स की क्षमता को एक स्थायी परेशान करने के लिए कहा जाता है: ए) आवास बी) मॉडेलिटी सी) अनुकूलन डी) एन्कोडिंग 23. रिसेप्टर के अनुकूलन एक परेशान करने के लिए एक लंबी कार्रवाई: ए) जलन की थ्रेसहोल्ड को कम करना बी) रिसेप्टर्स की उत्तेजना को कम करना सी) रिसेप्टर्स की उत्तेजना को बढ़ाएं 24. अपने अनुकूलन की प्रक्रिया में रिसेप्टर्स में दालों की उपस्थिति की आवृत्ति: ए ) घटता है बी) सी नहीं बदलता है) 25 बढ़ता है। रिसेप्टर्स में अनुकूलन की कोई संपत्ति नहीं है: ए) स्पर्श रिसेप्टर्स बी) स्वाद रिसेप्टर्स सी) वसंत पुनर्संृतियों जी) घर्षण रिसेप्टर्स

4 26. रिसेप्टर्स के लिए, व्यावहारिक रूप से असंबंधित अनुकूलन में शामिल हैं: ए) तापमान बी) वेस्टिबुलर सी) स्वाद डी) एक विश्लेषक एक विश्लेषक है: ए) मोटर बी) घर्षण सी) vestibular डी) Interoceparive 28. आंतरिक मानव विश्लेषक है विश्लेषक: ए) ओलफैक्टरी बी) स्वाद सी) मोटर जी) त्वचा 2 9. एक विश्लेषक एक विश्लेषक है: ए) वेस्टिबुलर बी) मोटर सी) अंतःविषय डी) स्वाद 30. विश्लेषक बाहरी विश्लेषक पर लागू नहीं होता है: ए) वेस्टिबुलर बी ) श्रवण सी) दृश्य डी) त्वचा 31. विश्लेषक किसी व्यक्ति के आंतरिक विश्लेषकों पर लागू नहीं होता है: ए) इंटरपेप्टिव बी) वेस्टिबुलर सी) श्रवण डी) आंदोलन 2. दृश्य विश्लेषक की फिजियोलॉजी 32. सहायक से संबंधित नहीं है। सहायक उपकरण: ए) आंखों की मांसपेशियों बी) नकल मांसपेशियों सी) आंसू उपकरण डी) सुरक्षात्मक उपकरण (भौहें, eyelashes, eyelids) 33. नेत्रगोलक के इंजन उपकरण में मनमाने ढंग से मांसपेशियों में शामिल हैं: ए) पांच बी) छह ग) सात जी) आठ

5 34. रेटिना में, लगभग एक चॉपस्टिक है: ए) 7 मिलियन बी) 65 मिलियन सी) 130 मिलियन जी) 260 मिलियन जी) 260 मिलियन 35. क्या रिसेप्टर्स पीले रेटिना स्पॉट बनाते हैं? ए) स्ट्राइक बी) कॉलम 36. रेटिना की परिधि पर अधिक: ए) कोलम्स बी) 37 चिपक जाती है। दैनिक और रंग दृष्टि तंत्र है: ए) छड़ें बी) कॉलम सी) गैंग्लियन कोशिकाओं डी) द्विध्रुवीय कोशिकाओं 38. गोधूलि दृष्टि उपकरण: ए) द्विध्रुवीय कोशिकाएं बी) गैंग्लियन कोशिकाएं सी) स्टिक डी) कॉलम 39. झिल्ली की रिसेप्टर क्षमता के गठन में दृश्य विश्लेषक के रिसेप्टर में: ए) पुनर्विक्रय बी) depolorizes सी) depolorizes सी) hyperpoliloles 40. स्थल नेत्रगोलक से दृश्य तंत्रिका को बुलाया जाता है: ए) दाग बी) दाग बी) सेंट्रल पॉकेट सी) अंतिम तरीका डी) एक पीला स्थान 41. किस तरह के रेटिनल एक्सोन एक दृश्य तंत्रिका बनाते हैं? ए) अमाकिन बी) क्षैतिज सी) द्विध्रुवीय जी) गैंग्लियन 42. रिसेप्टर्स का सेट, जिसकी जलन रेटिना के एक गैंग्लियन सेल का उत्तेजना का कारण बनती है, को कहा जाता है: ए) एक ग्रहणशील क्षेत्र बी) एक अंधा स्थान सी) ए पीला स्पॉट जी) एक केंद्रीय जेब

6 43. विजुअल विश्लेषक का सबकोर्टेक्स सेंटर इन: ए) ओल्डनबल ब्रेन बी) ब्रिज सी) दालामस के पार्श्व क्रैंकशाफ्ट्स और चार ग्रेड की ऊपरी पहाड़ियों की अंगिक प्रणाली डी) 44. दृश्य का केंद्र विश्लेषक को कॉर्टेक्स के क्षेत्र में स्थानीयकृत किया जाता है: ए) द ओसीपिटल बी) डी) डी) फ्रंटल 45. दो चमकते बिंदुओं के बीच अंतर करने की आंख की क्षमता, एक मिनट के कोण पर रेटिना पर गिरने के अनुमान, कहा जाता है: ए) व्यू की सामान्य तात्कालिकता बी) आंखों का अपवर्तन सी) प्रेस्बीओपिया डी) अस्थिरता 46. अपनी रिमोटनेस के आधार पर वस्तुओं की एक स्पष्ट दृष्टि में ट्यून करने की आंख की क्षमता को कहा जाता है: ए) आवास बी) दृष्टि की तात्कालिकता सी) प्रेस्बायोपिया डी) अस्थिरता 47. आंखों का आवास मुख्य रूप से किया जाता है: ए) विट्रियस बॉडी बी) कॉर्निया सी) लेंस जी) चैंबर की जलीय नमी 48. परिवर्तन में आवास तंत्र: ए) क्रस्टल वक्रता बी ) छड़ की मात्रा सी) सक्रिय रिसेप्टर्स की संख्या डी) छात्र 49 का व्यास। लाइट लो का सामान्य अपवर्तन जिसकी आंख मीडिया और उन्हें रेटिना पर ध्यान केंद्रित करना है: ए) एम्मेट्रॉपी बी) मायोपिया सी) हाइपरमेट्रोपियम डी) अस्थिरता 50. अंधेरे में आंख की संवेदनशीलता में सुधार: ए) iodopcin का विघटन बी) Iodopcin का संश्लेषण सी) Rhodopsin डी का संश्लेषण) Rhodopsin की संश्लेषण)

7 51. एक गहरे रंग में प्रकाश कक्ष छोड़ते समय आंखों का पूर्ण अनुकूलन: ए) 1-3 मिनट बी) 4-5 मिनट सी) न्यूनतम जी) न्यूनतम 52. अंधेरे कमरे को उज्ज्वल पर छोड़ते समय आंखों का अनुकूलन प्रकाश के लिए होता है: ए) 1-3 मिनट बी) 4-5 मिनट सी) न्यूनतम जी) न्यूनतम 53. द्विपदीय दृष्टि प्रदान करता है: ए) रेटिना पर किरणों पर ध्यान केंद्रित करना बी) रंग के रंगों को अलग करना सी) वॉल्यूम विजन 54. के साथ दृश्यमान एक आंख जब टकटकी को ठीक करते हुए कहा जाता है, कहा जाता है: ए) दृश्य का क्षेत्र बी) ग्रहणशील क्षेत्र सी) स्थानिक दहलीज डी) दृष्टि की दृष्टि 55. अपने संकीर्णता में प्रकट प्रकाश की क्रिया के लिए छात्र की प्रतिक्रिया कहा जाता है: ए) एक छात्र रिफ्लेक्स बी के साथ) विजन का अपवर्तन सी) अस्थिरता डी) आवास 56. रेटिना के फोटोरिसेप्टर्स की कुल विद्युत गतिविधि को रिकॉर्ड करना कहा जाता है: ए) एक इलेक्ट्रोरेस्टिक प्रोग्राम बी) इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम सी) इलेक्ट्रोएन्सेफ्लोग्राम डी) किमोग्राफर 57. इंट्राओक्रियुलर इंसानों में दबाव सामान्य है: ए) 6-15 मिमी एचजी। कला। बी) मिमी आरटी। कला। ग) मिमी आरटी। कला। डी) मिमी आरटी। कला। 58. बुजुर्ग दृष्टि, वर्षों के बाद लोगों में विकास, है: ए) मायोपिया बी) प्रेस्बाओपिया सी) एमान्मेट्रोसिस डी) अस्थिरता 59. वृद्धता के कारण होता है: ए) लेंस के लेंस का नुकसान बी) विजन अपवर्तन सी) का एक अलग त्रिज्या वक्रता क्रिस्टल जी) लाठी की मात्रा कम करें

8 60. हाइपरट्रॉपी और प्रेस्बोपिया के साथ, मुख्य फोकस है: ए) रेटिना बी के पीछे) रेटिना से पहले) रेटिना 61 पर। मायोपिया (मायोपिया) में, मुख्य फोकस है: ए) रेटिना पर रेटिना बी से पहले। सी) रेटिना 62 के पीछे। अपवर्तन विसंगति जिस पर प्रकाश किरणें रेटिना के पीछे फोकस करती हैं। - यह है: ए) मायोपिया बी) एम्मेट्रॉपी सी) अस्थिरता डी) हाइपरमेट्रोपिया 63. अपवर्तन की विसंगति, जिसमें लाइट किरणें रेटिना से आगे बढ़ती हैं - यह है: ए) एम्मेट्रोसिस बी) मायोपिया सी) हाइपरमेट्रोपियम जी) प्रेस्बियोपिया 64। मायोपिया द्वारा समायोजित किया जाता है: ए) बेलनाकार लेंस सी) bicon-bubble लेंस डी) Bicked लेंस 65. कॉर्निया कॉल के विभिन्न हिस्सों के साथ किरणों के लिए एकल अपवर्तक कॉल: ए) अस्थिरता बी) presbyopia सी) आवास डी) अपवर्तन 3 । ह्यूमर विश्लेषक फिजियोलॉजी 66. श्रवण विश्लेषक के सभागार पर परिष्कृत: ए) डंपैच, हथौड़ा, ऐविल, घुमावदार बी) eustachiev पाइप, प्रत्याशा सी) Cortiev अंग, अर्धचालक नलिकाओं 67. Eustachiev (श्रवण) पाइप का हिस्सा है: ए) बाहरी कान बी) मध्य कान सी) आंतरिक कान डी) Nasopharynx 68. ड्रम गुहा के बारे में एक मात्रा है: ए) 1 सेमी 3 बी) 2 सेमी 3 सी) 3 सेमी 3 जी) 4 सेमी 3

9 6 9. घोंघा कान का हिस्सा है: ए) मध्य सी की बाहरी बी) आंतरिक 7. सर्पिल (कोर्टियाव) अंग में है: ए) औसत सीढ़ी बी) रनवे की सीढ़ी सी) ड्रम सीढ़ी डी) ड्रम कैविटी 71. एंडोलिम्फ में है: ए) औसत सीढ़ी बी) ड्रम कैविटी 72 के ड्रम सीढ़ी के पूर्व संध्या की पूर्व संध्या के धावक 72. श्रवण विश्लेषक के रिसेप्टर विभाग से संबंधित है : ए) बाल कोशिकाएं बी) दायर्रम सी) मुख्य झिल्ली डी) कवर झिल्ली 73. कोर्टिस अंग में रिसेप्टर्स का उत्तेजना तब होता है जब: ए) इयरड्रम के विकृति बी) बाल कोशिकाओं का विरूपण सी) इरड्रम में उतार-चढ़ाव डीपी स्पेक्शन) पेरिलिम्फ्स 74 के oscillations। झिल्ली की रिसेप्टर क्षमता के गठन में श्रवण विश्लेषक के रिसेप्टर में: ए) इसे दोहराया गया है बी) depoliolres सी) 75. श्रवण विश्लेषक का उपकोर्टेक्स केंद्र में स्थित है: ए ) oblong मस्तिष्क बी) ब्रिज सी) LIMBIC प्रणाली डी) तालमस के औसत दर्जे का क्रैंकशाफ्ट और निचले hollochoms ने 76 उद्धृत किया। संवाददाता श्रवण विश्लेषक की स्थिति में है: ए) अस्थायी क्षेत्र बी) ओसीसीपिटल क्षेत्र का पैरिटल निकायोंसी डी) सोमैटोसेंसरी कोरे 77. ध्वनि ऑसीलेशन के व्यक्ति द्वारा धारणा का क्षेत्र सीमा में है: ए) एचजेड बी ) Hz c) hz g) hz

10 78. भाषण की आवाज़ में प्रति सेकंड ऑसीलेशन की आवृत्ति है: ए) एचजेड बी) एचजेड सी) एचजेड जी) एचजेड 4. स्वाद विश्लेषक की फिजियोलॉजी विश्लेषक 79. स्वाद बल्ब की संरचनाओं में रिसेप्टर क्षमता होती है: ए ) स्वाद सेल बी में) बेसल कोशिकाओं में सी) समर्थन कोशिकाओं में डी) स्वाद चैनल में 80. स्वाद रिसेप्टर्स का संदर्भ लें: ए) दूर का प्रकार बी) संपर्क प्रकार 81. स्वाद विश्लेषक के किस प्रकार के रिसेप्टर कोशिकाएं प्रकार हैं ? ए) से माध्यमिक बी) प्राथमिक 82 तक। एक नमकीन स्वाद संवेदनशील होने पर रिसेप्टर क्षमता की पीढ़ी में आयन मुख्य भूमिका हैं? ए) सीए 2 + बी) एन + सी) एनए + डी) सीएल- 83. एसिड संवेदनशील होने पर रिसेप्टर क्षमता की पीढ़ी में आयन मुख्य भूमिका है? ए) सीए 2 + बी) एन + सी) ना + डी) सीआई- 84. सबसे अच्छा अनुकूलन क्या कार्य है? ए) से मीठा बी) टू द बिटर डी) ग्लूटामेट डी के स्वाद के लिए) अम्लीय 85 तक। स्वाद विश्लेषक का कॉर्टिकल प्रतिनिधित्व: ए) पोस्ट-सेंट्रल पेशाब बी) हिप्पोकैम्पस, नाशपाती के आकार का कॉर्टेक्स) छाल का ओसीपटल क्षेत्र डी) सेरिबैलम

11 5. घर्षण विश्लेषक की फिजियोलॉजी 86. रिसेप्टर ओलफैक्टरी संरचना निर्दिष्ट करें: ए) उपकला कोशिकाओं बी) द्विध्रुवीय न्यूरॉन्स सी) छद्म-मोनोलर न्यूरॉन्स डी) घर्षण बल्ब 87. किस प्रकार का घर्षण रिसेप्टर्स हैं? ए) इंटरपोसेप्टिव सी) के लिए प्रोप्रोप्रेप्टिव 88 के लिए। क्या प्रकार का घर्षण रिसेप्टर्स हैं? ए) से संपर्क करने के लिए) दूर 89. रिसेप्टर olfactory कोशिकाओं का संदर्भ लें: ए) माध्यमिक-विलय बी) प्राथमिक 90. किस क्रम में, घर्षण जानकारी मस्तिष्क को भेजी जाती है? ए) घर्षण तंत्रिका olfactory बल्ब olfactory trapt olfactory त्रिकोण सामने कुटिल पदार्थ हिप्पोकैम्पस बी) घर्षण तंत्र olfactory बल्ब olfactory तंत्रिका olfactory triangle सामने पंद्रह पदार्थ हिप्पोकैम्पस सी) घर्षण बल्ब olfactory त्रिकोण फ्रंट-सिरेलदार पदार्थ olfactory तंत्रिका - हिप्पोकैम्पस 91. सूचना प्रसंस्करण का सही अनुक्रम घर्षण विश्लेषक में: ए) ओलफैक्टरी बल्ब फ्रंट मस्तिष्क बी) घर्षण बल्ब औसत मस्तिष्क फ्रंट मस्तिष्क सी) घर्षण बल्ब तालामस फ्रंट ब्रेन डी) घर्षण बल्ब का तिरछा मस्तिष्क 92. घर्षण विश्लेषक का कॉर्टिकल प्रतिनिधित्व में है: ए) हिप्पोकैम्पल, हुक बी ) ओसीसीपिटल कॉर्टेक्स कॉर्टेक्स सी) मकई क्षेत्र डी) सोमैटोसेंसरी छाल जोन 93. त्वचा के थर्मल रिसेप्टर्स प्रस्तुत किए जाते हैं: ए) दास्तां ए रफिनी बी) फ्लास्क बनाम क्रूस सी) मैसेनर डी) डिस्क्स एफ। मर्केल। 94. शीत त्वचा रिसेप्टर्स प्रस्तुत किए जाते हैं: ए) दास्तां ए रफिनी बी) फ्लास्क्स वी। क्रूस सी) मैसेनर डी की कहानियां डी) डिस्क एफ। मर्केल। 6. तापमान विश्लेषक फिजियोलॉजी

12 95. त्वचा अधिक गहराई से स्थानीयकृत है: ए) ठंड रिसेप्टर्स बी) ताप रिसेप्टर्स सी) टॉरस पचिनी 96. प्रति यूनिट सतह सतह के लिए खातों: ए) थर्मल रिसेप्टर्स बी) शीत रिसेप्टर्स 97. तापमान विश्लेषक का संवाददाता प्रतिनिधि कार्यालय है इन: ए) प्रोटेस्टर गुलिना बी) कोर्टेक्स 98 के अस्थायी क्षेत्र के छाल के क्षार डी के क्षेत्रीय क्षेत्र के बाद) के मध्य यूरिना सी)। स्पर्श त्वचा रिसेप्टर्स का प्रतिनिधित्व किया जाता है: ए) वृषभ ए रफिनी बी) फ्लास्क वी । क्रूस सी) माईसेर डी की कहानियां डी) दास्तां ए। फादर - एफ पाचिनी। 99. त्वचा के दबाव रिसेप्टर्स में शामिल हैं: ए) वृषभ ए रफिनी बी) वृषभ मैसेनर सी) तालंद ए फादर - एफ। पाचिनी डी) मुक्त तंत्रिका अंत। 7. स्पर्श विश्लेषक की भौतिक विज्ञान। दो बिंदुओं के बीच न्यूनतम दूरी, एक साथ जलन के साथ, जिसमें दो स्पर्शों की भावना होती है, को कहा जाता है: ए) बी की स्थानिक दहलीज) दहलीज बल सी) जलन की दहलीज डी) संवेदनशीलता थ्रेसहोल्ड 101. अधिकतम स्थानिक थ्रेसहोल्ड है: ए) बैक बी) फोरअर्म सी) ब्रश का पिछला पक्ष डी) फिंगर 102. न्यूनतम स्थानिक दहलीज है: ए) उंगली बी) के पैर का हिस्सा पैर डी) वापस

13 8. मोटर विश्लेषक फिजियोलॉजी 103. मोटर (प्रोप्रियोसेप्टिव) विश्लेषक का कार्य मुख्य मांसपेशियों में विशेषता है: ए) दिल बी) कंकाल सी) वेसल्स डी) आंतरिक अंग 104. मांसपेशी खींचने रिसेप्टर्स: ए) मांसपेशी स्पिंडल बी) फ्लास्क कथाएं सी) मेर्केल डिस्क डी) मैसेर टॉरस 105. गोल्गी टेंडन अंग स्थित है: ए) मांसपेशियों के टेंडन में बी) इंट्राफ्यूसल फाइबर के डिस्टल सेक्शन में एक्स्ट्रफ्यूसल फाइबर डी) में इंट्राफुअल फाइबर के परमाणु बैग में 106. इंट्राफुअल मांसपेशी फाइबर एक समारोह करते हैं: ए) कमजोर कमी प्रदान करना बी) सी खींचने के लिए मांसपेशियों की संवेदनशीलता का समर्थन करता है) मांसपेशी विश्राम 9. नोकिसिप्टिव (दर्द) विश्लेषक का शरीर विज्ञान 107. शरीर के ऊतकों को नुकसान से उत्पन्न दर्द की धारणा कहा जाता है : ए) नोकिसेप्शन बी) विकिरण सी) एनाल्जेसिया डी) धारणा 108. दर्द रिसेप्टर्स: ए) वृषभ मैसेनर बी) फ्लास्क क्रूस सी) फ्री नर्वस एंडिंग्स डी) तॉल्ट्स रफिनी

फिजियोलॉजी विश्लेषक। वर्तमान नियंत्रण का परीक्षण 1. "विश्लेषक" शब्द को पहली बार 1 9 0 9 में फिजियोलॉजी में पेश किया गया था। पेश किया। Ukhtomsky i.p. पावलोव च। शेरिंगटन 2. सबसे सटीक का चयन करें

इंद्रियों। रिसेप्टर्स। सूचना कोडिंग के सिद्धांत। संवेदी रिसेप्टर्स टच रिसेप्टर्स बाहरी और आंतरिक वातावरण के विभिन्न परेशानियों को समझने के लिए विशिष्ट कोशिकाएं हैं

शरीर संवेदी प्रणालियों (विश्लेषक) की संवेदी प्रणालियों का विकास समान सूचना विश्लेषण प्रणाली है जिसमें 3 विभाग शामिल हैं: परिधीय, प्रवाहकीय और केंद्रीय। विभाग (लिंक) परिधीय

ग्रेड 8 विषय: विश्लेषक या संवेदी प्रणाली संवेदी प्रणालियों की सामान्य विशेषताओं। उनकी संरचना, कार्य। संवेदी प्रणालियों के मुख्य शारीरिक गुण। वर्णक विश्लेषक। आंख संरचना। Svetravel

8 कक्षा जीवविज्ञान प्रोफ़ाइल विषय: अंगों की भावना महसूस करना 1 आंखों के खोल में स्थित अंगों के वर्णक रिसेप्टर्स महसूस करते हैं, जिसे कहा जाता है ... [मेटा इंद्रधनुष कॉर्नियल संवहनी] कार्य 2 अंगों को महसूस कर रहा है

विश्लेषकों और भावना अंग विश्लेषक में 3 घटक शामिल हैं: परिधीय भाग (रिसेप्टर्स, इंद्रियां) प्रवाहकीय विभाग (तंत्रिका फाइबर) केंद्रीय विभाग (बड़े गोलार्ध्स छाल क्षेत्र) अनुभव करता है

विश्लेषक (यूनानी। विश्लेषण अपघटन, विघटन) तंत्रिका संरचनाओं का एक संयोजन है जो विभिन्न बाहरी और आंतरिक जलन को समझता और विश्लेषण करता है। 1 9 0 9 में आई पी। पावलोव द्वारा प्रस्तावित शब्द।

विश्लेषक, भावना अंग और उनके अर्थ विश्लेषकों। लोगों सहित सभी जीवित जीवों को पर्यावरणीय जानकारी की आवश्यकता है। यह सुविधा संवेदी (संवेदनशील) प्रदान करती है

बाहरी, मध्य और भीतरी कान में बायोफिजिकल प्रक्रियाएं। श्रवण संवेदी प्रणाली में शामिल हैं: आउटडोर कान की संरचना। आउटडोर कान के कार्य। श्रवण धारणा का अभिविन्यास। मध्य कान (ड्रम)

भावना अंगों के जीवविज्ञान विश्लेषकों पर परीक्षण 8 कक्षा 1 विकल्प 1. भावना अंगों का कार्य जलन के लिए उपलब्ध फॉर्म में बाहरी जलन की ऊर्जा को परिवर्तित करना है। रिसेप्टर्स बी स्पाइनल

रूसी मैत्री विश्वविद्यालय पीपुल्स मेडिकल इंस्टीट्यूट ऑफ द एनाटॉमी ऑफ मैन स्पेशलिटी: नर्सिंग केस एसोसिएट प्रोफेसर गुरोवा ओ.ए. अंगों की योजना व्याख्यान महसूस करना: 1. इंद्रियों की संरचना के नियम

संवेदनशीलता के प्रकार (रिसेप्शन) exterocentative कुल (somatosensory) - स्पर्श, दर्द, तापमान विशेष दृश्य सुनवाई olfactory स्वादयुक्त गुरुत्वाकर्षण (संतुलन) Interoceptive

सेक्शन फिजियोलॉजी विश्लेषकों द्वारा कुल परीक्षण (संवेदी प्रणाली) एक सही उत्तर का चयन करें 1. कमी की दिशा में रिसेप्टर्स की संवेदनशीलता को बदलना कहा जाता है: ए) उत्तेजना बी) विशिष्टता

इंद्रियों (विश्लेषकों) रचनात्मक संरचनाओं (आई) (i) के दृश्य के अंग की भावना अंग बाहरी प्रभाव ऊर्जा को समझते हैं, (ii) इसे तंत्रिका आवेग और (iii) में बदलना

रूसी संघ की शिक्षा मंत्रालय इर्कुत्स्क स्टेट विश्वविद्यालय बायोलियन-मृदा संकाय युनिवर्सिटी ऑफ फिजियोलॉजी और साइकोफिजियोलॉजी 2004 के यूएमसी संकाय के अध्यक्ष को मंजूरी दे दी: कार्यक्रम

राष्ट्रीय फार्मास्युटिकल विश्वविद्यालय फिजियोलॉजी विभाग और मनुष्य के एनाटॉमी विजुअल विश्लेषक। विश्लेषकों की आयु विशेषताएं शट्टलोवा ओम योजना 1. संवेदी प्रणालियों के निर्माण के सामान्य सिद्धांत।

थीम "विश्लेषक" 1. घर्षण विश्लेषक का प्रारंभिक लिंक 1) नसों और प्रवाहकीय तंत्रिका पथ 2 माना जाता है 2) भाषा में स्थित रिसेप्टर्स 3) मस्तिष्क के बड़े गोलार्धों के प्रांतस्था के न्यूरॉन्स 4) संवेदनशील

304 समूह: फतेयेवा ज़ारीना। चेक किया गया: राखमतोवा एनबी समरकंद - 2016 कार्यात्मक प्रणालियों का सिद्धांत पीटर कुज़्मिच अनहिन (18 9 8-19 74) कार्यात्मक प्रणाली गतिशील स्व-विनियमन संगठन, सभी

व्याख्यान 6. मानसिक संज्ञानात्मक संवेदना और धारणाएं प्रक्रियाएं: 6.2 एवी के अनुसार संवेदनाओं की अवधारणा। पेट्रोव्स्की, भावनाएं वस्तुओं और घटनाओं के व्यक्तिगत गुणों का प्रतिबिंब सीधे प्रभावित होती हैं

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1 1.7। मानव विश्लेषक 1.7.1। विश्लेषक उपकरण। दृश्य विश्लेषक पर्यावरणीय परिस्थितियों में बदल रहा है और किसी व्यक्ति के आंतरिक वातावरण की स्थिति को समायोजित करने वाले तंत्रिका तंत्र द्वारा माना जाता है

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प्रकाश में या अंधेरे में कई पदार्थों के परिवर्तन से जुड़े रेटिना में फोटोकेमिकल प्रक्रियाएं। जैसा ऊपर बताया गया है, रिसेप्टर कोशिकाओं के बाहरी खंडों में वर्णक होते हैं। वर्णक - पदार्थ प्रकाश के बीम के एक निश्चित हिस्से को अवशोषित करते हैं और शेष किरणों को प्रतिबिंबित करते हैं। प्रकाश किरणों का अवशोषण क्रोमोफोर्स के एक समूह द्वारा होता है, जो दृश्य वर्णक में निहित होते हैं। इस तरह की एक भूमिका शराब के विटामिन ए के Aldehydes द्वारा किया जाता है।

कॉलम के दृश्य वर्णक, iodopcin ( जोदोस - बैंगनी) में एक फोटोप्सिन प्रोटीन (फोटो - लाइट) और 11-सीआईएस-रेटिना, वर्णक स्टिक्स - Rhodopsin ( रॉडोस - बैंगनी) - स्कॉटोप्सिन की प्रोटीन के साथ ( स्कोटो - अंधेरा) और 11-सीआईएसए रेटिना भी। इस प्रकार, रिसेप्टर कोशिकाओं के वर्णक के बीच का अंतर प्रोटीन की विशेषताओं में निहित है। चॉपस्टिक्स में होने वाली अधिक अध्ययन प्रक्रियाएं पढ़ें,

अंजीर। 12.10। कोलम्स और स्टिक्स की संरचना की योजना

इसलिए, बाद में विश्लेषण उन्हें चिंता करेगा।

चॉपस्टिक्स में होने वाली फोटोकैमिकल प्रक्रियाएं

रैपिन्सिन द्वारा अवशोषित प्रकाश की मात्रा के प्रभाव में, Rhodopsin के क्रोमोफोर भाग का एक फोटोइमाइज़रकरण है। यह प्रक्रिया अणु आकार में परिवर्तन के लिए कम हो गई है, एक झुकाव अणु 11-सीआईएस-रेटिना एक सीधी पूरी तरह से ट्रांस-रेटिना अणु में परिवर्तित हो जाता है। स्कॉटलिक को डिस्कनेक्ट करने की प्रक्रिया शुरू होती है। वर्णक अणु विकृत। इस चरण में, Rhodopsin के वर्णक की मलिनकिरण समाप्त होता है। एक अणु का ब्लीचिंग 10,000 मीटर (एनए + -कानालोव) (हबेल) के बंद होने में योगदान देती है।

अंधेरे में चॉपस्टिक्स में होने वाली फोटोकैमिकल प्रक्रियाएं

पहला चरण - Resintez Rhodopsin - 11-सीआईएस-रेटिना में पूरी तरह से ट्रांस-रेटिना का संक्रमण। इस प्रक्रिया के कार्यान्वयन के लिए, चयापचय ऊर्जा और retivalisomerase के एंजाइम आवश्यक है। जैसे ही 11-सीआईएस-रेटिना बनता है, यह स्कॉटलोपिक की प्रोटीन से जुड़ा हुआ है, जो रोडोप्सिन के गठन की ओर जाता है। Rhodopsin का यह रूप प्रकाश की अगली क्वांटम (चित्र 12.11) की कार्रवाई के लिए स्थिर है। Rhodopsin का हिस्सा प्रत्यक्ष पुनर्जन्म के अधीन है, एनएडीबी की उपस्थिति में रेटिना लेखक 1 का हिस्सा अल्कोहल dehydrogenase एंजाइम द्वारा विटामिन ए 1 तक बहाल किया गया है, जो तदनुसार, रोडोपुटिन बनाने के लिए स्कॉटॉपिक के साथ बातचीत करता है।

यदि किसी व्यक्ति को विटामिन को लंबे समय तक नहीं मिला है (महीने), फिर चिकन अंधापन, या हेमोर्पोपिया विकसित होता है। इसका इलाज किया जा सकता है - विटामिन के इंजेक्शन के एक घंटे बाद और यह गायब हो जाता है। रेटिनल के अणु Aldehydes हैं, इसलिए उन्हें रेटिनिलम, और विटामिन समूह कहा जाता है

अंजीर। 12.11। रेटिना में फोटोकैमिकल और इलेक्ट्रिक प्रक्रियाएं

समूह ए - अल्कोहल, इसलिए उन्हें रेटिनोल कहा जाता है। विटामिन ए के साथ रोडोप्सिन के गठन के लिए, यह आवश्यक है कि 11-सीआईएस-रेटिना 11-ट्रांस-रेटिनोल बन जाएगा।

रेटिना में विद्युत प्रक्रियाएं

विशेषताएं:

1. एमपी फोटोरिसेप्टर्स बहुत कम (25-50 एमवी) हैं।

2. इस दुनिया में बाहरी ना + सेगमेंट में - चैनल बंद हैं, और अंधेरे में - खुले में। तदनुसार, हाइपरपोलिज़ेशन फोटोरिसेप्टर्स में प्रकाश में होता है, और अंधेरे - विरूपण में। बाहरी खंड के Na + -kanals को बंद करने से +--स्टोर तक हाइपरपोलरेशन का कारण बनता है, यानी ब्रेक रिसेप्टर क्षमता (70-80 एमवी तक) की घटना (अंजीर 12.12)। हाइपरपोलिज़ेशन के परिणामस्वरूप, ब्रेक मध्यस्थ को अलग करना - ग्लूटामेट कम या बंद हो जाता है, जो द्विध्रुवीय कोशिकाओं के सक्रियण में योगदान देता है।

3. अंधेरे में: एन एक + - बाहरी खंडों के कण खोलते हैं। एनए + बाहरी सेगमेंट में प्रवेश करता है और फोटोरिसेप्टर झिल्ली (25-50 एमवी तक) को विरूपित करता है। फोटोरिसेप्टर के विरूपण को उत्तेजना क्षमता के उद्भव की ओर जाता है और एक फोटोरिसेप्टर के साथ ग्लूटामेट मध्यस्थ को अलग करने की बढ़ता है, जो ब्रेक मध्यस्थ है, इसलिए द्विध्रुवीय कोशिकाओं की गतिविधि को रोक दिया जाएगा। इस प्रकार, प्रकाश के संपर्क में आने पर दूसरी कार्यात्मक रेटिना परत की कोशिकाएं अगली रेटिना परत की कोशिकाओं को सक्रिय कर सकती हैं, जो कि गैंग्लोनिक है।

दूसरी कार्यात्मक परत की कोशिकाओं की भूमिका

द्विध्रुवीय कोशिकाएं, साथ ही रिसेप्टर (लाठी और कोलंबल्स) और क्षैतिज, कार्रवाई की क्षमता उत्पन्न नहीं करते हैं, लेकिन केवल स्थानीय क्षमताएं। रिसेप्टर और द्विध्रुवी कोशिकाओं के बीच synapses के दो प्रकार हैं - रोमांचक और ब्रेक, इसलिए, उनके द्वारा उत्पादित स्थानीय क्षमता दोनों विरूपण - रोमांचक और हाइपरपोलिज़ेशन - ब्रेक दोनों हो सकते हैं। द्विध्रुवीय कोशिकाएं क्षैतिज कोशिकाओं (चित्र 12.13) से ब्रेक synapses द्वारा प्राप्त की जाती हैं।

क्षैतिज कोशिकाएं वे रिसेप्टर कोशिकाओं के प्रभाव में उत्साहित हैं, लेकिन द्विध्रुवीय कोशिकाएं स्वयं अवरुद्ध हैं। इस प्रकार के ब्रेकिंग को पार्श्व कहा जाता है (चित्र 12.13 देखें)।

अमीक्रीन कोशिकाएं - दूसरी कार्यात्मक रेटिना परत की तीसरी प्रकार की कोशिकाएं। वे सक्रिय हैं

अंजीर। 12.12। Photooreceptor रेटिना कोशिकाओं में आयनों के परिवहन पर अंधेरे (ए) और प्रकाश (बी) का प्रभाव:

अंधेरे में बाहरी खंड के चैनल सीजीएमएफ (ए) के कारण खुले हैं। जब प्रकाश के संपर्क में, 5-जीएमएफ के लिए धन्यवाद, वे आंशिक रूप से बंद (बी) हैं। इससे फोटोरिसेप्टर्स (ए - विरूपण बी - हाइपरपोलरेशन) के सिनैप्टिक एंडिंग्स के हाइपरपोलाइजेशन की ओर जाता है

द्विध्रुवीय कोशिकाएं, और वे गैंग्लियन कोशिकाओं को रोकते हैं (चित्र 3.13 देखें)। ऐसा माना जाता है कि 20 से अधिक प्रजातियों की अमाकिनिक कोशिकाएं और तदनुसार, वे बड़ी संख्या में विभिन्न मध्यस्थों (गैंके, ग्लाइसीन, डोपामाइन, इंडोलामाइन, एसिट्लोक्लिन इत्यादि) को अलग करते हैं। इन कोशिकाओं की प्रतिक्रिया भी भिन्न होती है। कुछ प्रकाश को शामिल करने के लिए प्रतिक्रिया करते हैं, अन्य - रेटिना स्पॉट्स और इसी तरह के आंदोलन पर तीसरे स्थान पर।

तीसरी कार्यात्मक रेटिना परत की भूमिका

गैंग्लियन कोशिकाएं - एकल क्लासिक रेटिना न्यूरॉन्स जो हमेशा एक्शन क्षमता उत्पन्न करते हैं; वे रेटिना के अंतिम कार्यात्मक पैटर्न में स्थित हैं, 5 से 40 प्रति 1 मिनट (हाइटन) की आवृत्ति के साथ एक स्थायी पृष्ठभूमि गतिविधि है। विभिन्न कोशिकाओं के बीच रेटिना में जो कुछ भी होता है वह गैंग्लियन कोशिकाओं को प्रभावित करता है।

उन्हें द्विध्रुवीय कोशिकाओं से सिग्नल प्राप्त होते हैं, इसके अलावा, अमास्रिन कोशिकाएं अवरुद्ध होती हैं। द्विध्रुवीय कोशिकाओं का प्रभाव दोहरी है कि स्थानीय क्षमता द्विध्रुवीय कोशिकाओं में होती है या नहीं। यदि विरूपण, तो ऐसा कोशिका गैंग्लियन को सक्रिय करेगी और क्षमताओं की आवृत्ति इसमें वृद्धि होगी। यदि द्विध्रुवीय कोशिका में स्थानीय क्षमता हाइपरपोलिज़ेशन है, तो गैंग्लियन कोशिकाओं पर प्रभाव विपरीत होगा, यानी, इसकी पृष्ठभूमि गतिविधि की आवृत्ति में कमी आई है।

इस प्रकार, इस तथ्य के कारण कि अधिकांश रेटिना कोशिकाएं केवल स्थानीय क्षमताओं का उत्पादन करती हैं और गैंग्लियन कोशिकाओं में आयोजित होती हैं इलेक्ट्रोटोनिक, यह प्रकाश की तीव्रता का अनुमान लगाने की क्षमता प्रदान करती है। "सभी या कुछ भी" के सिद्धांत पर किए गए कार्यवाही की संभावनाएं इसे प्रदान कर सकती हैं।

गैंग्लियन में, द्विध्रुवीय और क्षैतिज कोशिकाओं के रूप में, रिसेप्टर अनुभाग है। रिसेप्टर अनुभाग रिसेप्टर्स का एक सेट है जो इस सेल को एक या अधिक synapses के माध्यम से सिग्नल भेजते हैं। इन कोशिकाओं के रिसेप्टर खंडों में एक केंद्रित रूप है। वे विरोधी बातचीत के साथ केंद्र और परिधि को अलग करते हैं। गैंग्लियन कोशिकाओं के रिसेप्टर वर्गों के आयाम अलग-अलग हो सकते हैं जिसके आधार पर रेटिना भाग उन्हें संकेत भेजता है; वे रेटिना की परिधि से सिग्नल की तुलना में केंद्रीय लोमड़ी रिसेप्टर्स से कम होंगे।

अंजीर। 12.13। रेटिना कोशिकाओं के कार्यात्मक संबंधों की योजना:

1 - फोटोरिसेप्टर्स की परत;

2 - द्विध्रुवीय, क्षैतिज, amakrinovy \u200b\u200bकोशिकाओं की परत;

3 - गैंग्लियन कोशिकाओं की परत;

काले तीर - ब्रेक प्रभाव, सफेद - रोमांचक

"ऑन"-सेंटर के साथ गैंग्लियन कोशिकाएं सक्रिय होती हैं जब केंद्र को सक्रिय किया जाता है, और जब परिधि प्रकाश प्रकाश होता है। इसके विपरीत, "ऑफ" केंद्र के साथ गैंग्लियन कोशिकाएं केंद्र को रोशन करते समय अवरुद्ध हो जाती हैं, और जब परिधि को कवर किया जाता है - सक्रिय होता है।

गैंग्लियन सेल दालों की आवृत्ति को बदलकर, दृश्य सेंसर प्रणाली के अगले स्तर पर एक प्रभाव बदल जाएगा।

यह गंगगालियन न्यूरॉन्स स्थापित किया गया है - मस्तिष्क की संरचना में रेटिना रिसेप्टर्स से सिग्नल के संचरण में केवल अंतिम लिंक नहीं। उन्हें तीसरा दृश्य वर्णक मिला - मेलेनोप्सिन! प्रकाश में परिवर्तन से जुड़े शरीर की सर्कडियन लय सुनिश्चित करने में यह महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, यह मेलाटोनिन के संश्लेषण को प्रभावित करता है, और विद्यार्थियों की प्रतिबिंब की प्रतिबिंब प्रतिक्रिया के लिए भी जिम्मेदार है।

प्रयोगात्मक चूहों में, मेलेनोप्सिन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार जीन की अनुपस्थिति सर्कडियन लय के स्पष्ट उल्लंघन की ओर ले जाती है, जो प्रकाश में विद्यार्थियों की प्रतिक्रिया की तीव्रता में कमी, और स्टिक और कोलम के निष्क्रियता के लिए - सामान्य रूप से इसका गायब होना। Melanopsin युक्त गंगालोनरी कोशिकाओं के एसिड को हाइपोथैलेमस के सुपरएमेटिक नाभिक में भेजा जाता है।

14.1.6। संवेदी प्रणालियों की बातचीत

संवेदी प्रणाली की बातचीत रीढ़ की हड्डी, रेटिक्युलर, थैलेमिक और कॉर्टिकल स्तर पर की जाती है। रेटिक्युलर गठन में सिग्नल का विशेष रूप से व्यापक एकीकरण। बड़े मस्तिष्क के मूल में उच्च आदेश संकेतों का एकीकरण है। अन्य संवेदी और गैर-विशिष्ट प्रणालियों के साथ कई बॉन्ड के गठन के परिणामस्वरूप, कई कॉर्टिकल न्यूरॉन्स विभिन्न तरीकों के संकेतों के जटिल संयोजनों का जवाब देने की क्षमता प्राप्त करते हैं। यह विशेष रूप से सहयोगी क्षेत्रों की तंत्रिका कोशिकाओं की विशेषता है। पपड़ीबड़े गोलार्द्धों जिनके पास उच्च plasticity है, जो पुनर्गठन सुनिश्चित करता है

नई उत्तेजना की निरंतर सीखने की पहचान की प्रक्रिया में गुण। कॉर्टिकल स्तर पर चौराहे (क्रॉस-मोडल) बातचीत "दुनिया के" योजना (या कार्ड) के गठन के लिए शर्तों को बनाती है और लगातार संकलित, शरीर की अपनी "बॉडी स्कीम" के साथ समन्वय करती है।

14.2। निजी फिजियोलॉजी संवेदी सिस्टम

14.2.1। दर्शक

दृष्टि को अपने सीमा (दृश्यमान प्रकाश) के एक निश्चित, बहुत संकीर्ण हिस्से में विद्युत चुम्बकीय उत्सर्जन की धारणा के लिए विकसित किया जाता है। दृश्य प्रणाली मस्तिष्क को 90% से अधिक संवेदी जानकारी देती है। विजन एक बहु-पक्षीय प्रक्रिया है, जो एक अद्वितीय परिधीय ऑप्टिकल उपकरण की रेटिना पर छवि के प्रक्षेपण से शुरू होती है - आंखें। फिर दृश्य प्रणाली की तंत्रिका परतों में दृश्य जानकारी के फोटोरिसेप्टर्स, ट्रांसमिशन और परिवर्तन, और दृश्य छवि पर निर्णय लेने के निर्णयों की दृश्य धारणा की दृश्यता।

आंख के ऑप्टिकल उपकरण की संरचना और कार्य।नेत्रगोलक में एक गोलाकार आकार होता है, जो इस वस्तु को प्रश्न में निर्देशित करने के लिए अपनी मोड़ की सुविधा प्रदान करता है। आंख (रेटिना) के प्रकाश-संवेदनशील खोल के रास्ते पर, प्रकाश की किरणें कुछ पारदर्शी मीडिया के माध्यम से गुजरती हैं - एक कॉर्निया, एक क्रिस्टल और एक ग्लास बॉडी। कॉर्निया की एक निश्चित वक्रता और अपवर्तक सूचकांक और कम से कम एक लेंस आंख के अंदर प्रकाश किरणों के अपवर्तन को निर्धारित करता है (चित्र 14.2)।

किसी भी ऑप्टिकल सिस्टम की अपवर्तक बल diopters (डी) में व्यक्त किया जाता है। एक डायपर 100 सेमी की फोकल लम्बाई के साथ लेंस की अपवर्तक बल के बराबर है। एक स्वस्थ आंख की अपवर्तक शक्ति 59 डी है जो दूर और 70.5 डी द्वारा देखी जाती है - जब करीबी वस्तुओं द्वारा देखा जाता है। रेटिना पर विषय की छवि के प्रक्षेपण को योजनाबद्ध रूप से प्रस्तुत करने के लिए, आपको नोडल बिंदु (सींग का पीठ से 7 मिमी से 7 मिमी (7 मिमी) के माध्यम से रेखाओं को खींचने की आवश्यकता है

शैल)। रेटिना पर यह एक छवि को बदल देता है, तेजी से कम हो गया है और उल्टा उल्टा और दाएं बाएं (चित्र 14.3) पर उलटा हुआ है।

आवास। आवास को विभिन्न तनाव के लिए रिमोट ऑब्जेक्ट्स की स्पष्ट दृष्टि के लिए आंख का अनुकूलन कहा जाता है। ऑब्जेक्ट की स्पष्ट दृष्टि के लिए, यह आवश्यक है कि यह रेटिना, यानी पर केंद्रित है, ताकि इसकी सतह के सभी बिंदुओं की किरणों को रेटिना सतह (चित्र 14.4) पर प्रक्षेपित किया जा सके। जब हम दूरदराज के सामान (ए) देखते हैं, तो उनकी छवि रेटिना पर केंद्रित है और वे दिखाई दे रहे हैं। लेकिन करीबी वस्तुओं (बी) की छवि (बी) धुंधली है, क्योंकि उनसे किरणें रेटिना के पीछे एकत्र की जाती हैं। आवास में मुख्य भूमिका लेंस द्वारा खेला जाता है, इसके वक्रता को बदल रहा है और इसलिए, अपवर्तक क्षमता। जब करीबी वस्तुओं द्वारा देखा जाता है, तो लेंस अधिक उत्तल होते हैं (चित्र 14.2 देखें), ताकि किरणें जो वस्तु के किसी भी बिंदु से निकलती हैं, रेटिना पर अभिसरण करती हैं। आवास तंत्र सिलिया की मांसपेशियों को कम करना है, जो क्रस्ट उत्तलता को बदल देता है। लेंस एक सूक्ष्म पारदर्शी कैप्सूल में निष्कर्ष निकाला जाता है, जो हमेशा फैला हुआ होता है, यानी वे अनाज बेल्ट (क्विनोव ए गुच्छा) के फाइबर को फिसलते हैं। सिलीरी बॉडी की चिकनी मांसपेशी कोशिकाओं में कमी ज़िनोवी लिगामेंट्स को कम कर देती है, जो इसकी लोच के आधार पर क्रस्ट उत्तलता को बढ़ाती है। इनरवी आईलिक मांसपेशियों को चश्मे के पैरासिम्पैथेटिक फाइबर द्वारा संचालित किया जाता है। एट्रोपिन की आंखों का परिचय इस मांसपेशियों के लिए उत्तेजना के हस्तांतरण का उल्लंघन करता है, घनिष्ठ वस्तुओं द्वारा देखे जाने पर आंख के आवास को सीमित करता है। इसके विपरीत, parasympathomimetic पदार्थ - पायलोकपर्पिन और Ezerin - इस मांसपेशियों में कमी का कारण बनता है।

एक जवान आदमी की सामान्य आंखों के लिए, स्पष्ट दृष्टि का एक लंबी दूरी की बिंदु अनंतता में निहित है। रिश्तेदार आइटम जो किसी भी आवास वोल्टेज के बिना मानते हैं, यानी बिना कटौती के

सिलिक मांसपेशी। स्पष्ट दृष्टि का निकटतम बिंदु आंख से 10 सेमी की दूरी पर है।

Presbyopia।उम्र के साथ क्रस्टल लोच खो देता है, और जब ज़िनोवी अस्थिबंधन के तनाव में परिवर्तन होता है, तो इसका वक्रता कम बदल जाती है। इसलिए, स्पष्ट दृष्टि का निकटतम बिंदु अब आंखों से 10 सेमी की दूरी पर नहीं है, लेकिन इससे दूर हो जाता है। बंद आइटम स्पष्ट रूप से दिखाई दे रहे हैं। इस स्थिति को बुजुर्ग कहा जाता है, या presbyopia।वृद्ध लोगों को दो गुना लेंस के साथ चश्मे का उपयोग करने के लिए मजबूर किया जाता है।

अपवर्तन विसंगतियांनयन ई। आंखों की अपवर्तन की दो मुख्य विसंगतियां - मायोपिया, या मायोपिया, और हाइपरोपिया, या हाइपर-मेट्रोप्री, अपवर्तक मीडिया की विफलता के कारण नहीं हैं, लेकिन आंखों की लंबाई बदलकर। 14.5, ए)।

निकट दृष्टि दोष। यदि आंख की अनुदैर्ध्य धुरी बहुत लंबी है, तो दूरस्थ वस्तु की किरणें रेटिना पर नहीं हैं, बल्कि इसके सामने, विट्रियस शरीर (चित्र 14.5, बी) में केंद्रित हैं। इस तरह की आंख को लघु-दृष्टि, या मायोपिक कहा जाता है। दूरी को स्पष्ट रूप से देखने के लिए, मामूली आंखों से पहले अवतल चश्मे रखना आवश्यक है, जो रेटिना (चित्र 14.5, बी) पर केंद्रित छवि को स्थानांतरित करेगा।

क्षणिकता। मायोपिया के विपरीत हाइपरोपिया, या हाइपरमेट्रोपिया है। सुदूर -नाडज़ेल्की आंख (चित्र 14.5, डी) में आंख की अनुदैर्ध्य धुरी कम हो गई है, और इसलिए दूर की वस्तु से किरणें रेटिना पर केंद्रित नहीं हैं, लेकिन इसके पीछे। अपवर्तक की इस कमी को समायोज्य बल द्वारा मुआवजा दिया जा सकता है, यानी, क्रस्ट उत्तल में वृद्धि। इसलिए, एक दूरदृष्टि आदमी आवास की मांसपेशियों को न केवल बंद करने, बल्कि दूरदराज के ऑब्जेक्ट्स पर विचार करता है। बंद वस्तुओं पर विचार करते समय, लंबी दूरी के समायोजन प्रयास

देई अपर्याप्त है। इसलिए, पढ़ने के लिए, लंबे-प्रकृति वाले लोगों को बाइकॉन जैसी लेंस के साथ चश्मे पहनना चाहिए, प्रकाश के अपवर्तन को मजबूत करना (चित्र 14.5, ई)। हाइपरमेट्रोपिया को बुजुर्गों के साथ भ्रमित नहीं किया जाना चाहिए। आम तौर पर, उनके पास केवल बीकॉन जैसी लेंस के साथ चश्मे का उपयोग करना आवश्यक है।

अस्थिरता। अस्थिरता में अपवर्तक विसंगतियां भी शामिल हैं, यानी, विभिन्न दिशाओं में किरणों की असमान अपवर्तन (उदाहरण के लिए, क्षैतिज और लंबवत मेरिडियन) शामिल हैं। अस्थिरता सींग का खोल की सख्ती से गोलाकार सतह के कारण नहीं है। मजबूत डिग्री के अस्थिरता के साथ, यह सतह बेलनाकार से संपर्क कर सकती है, जिसे बेलनाकार चश्मे द्वारा ठीक किया जाता है, जो कॉर्निया की कमी के लिए क्षतिपूर्ति करता है।

छात्र और छात्र रिफ्लेक्स। पुतली को आईरिस के केंद्र में छेद कहा जाता है, जिसके माध्यम से प्रकाश की किरण आंखों के अंदर जाती हैं। पुतली ने रेटिना पर छवि की स्पष्टता को बढ़ाया, आंख की तीखेपन की गहराई में वृद्धि। हम केवल केंद्रीय किरणों को पार करते हैं, यह गोलाकार विचलन को समाप्त करके रेटिना पर भी छवि में सुधार करता है। यदि आप अपनी आंख को प्रकाश से ढकते हैं, और फिर इसे खोलें, तो छात्र अंधेरे के साथ विस्तार से विस्तारित ("छात्र प्रतिबिंब")। इंद्रधनुष खोल की मांसपेशियों ने पुतली की परिमाण को बदल दिया, आंख में गिरने वाली रोशनी के प्रवाह को समायोजित करना। तो, एक बहुत उज्ज्वल रूप से, पिलिल में औसत व्यास (1.8 मिमी) होता है, औसत दिन के उजाले के साथ, यह (2.4 मिमी) का विस्तार होता है, और अंधेरे में अधिकतम (7.5 मिमी) का विस्तार होता है। इससे रेटिना पर छवि की गुणवत्ता में गिरावट आती है, लेकिन दृश्य की संवेदनशीलता बढ़ जाती है। छात्र के व्यास में सीमा परिवर्तन 17 गुना अपने क्षेत्र को बदल देता है। उसी समय, चमकदार प्रवाह बदलता है। प्रकाश की तीव्रता और विद्यार्थियों के व्यास के बीच एक लघुगणकीय निर्भरता है। रोशनी में परिवर्तन के लिए छात्र की प्रतिक्रिया अनुकूली है, क्योंकि एक छोटी सी सीमा में रेटिना की रोशनी को स्थिर किया जाता है।

इंद्रधनुष खोल में छात्र के चारों ओर दो प्रकार के मांसपेशी फाइबर होते हैं: अंगूठी (एम। स्फिंक्टर इरिडिस), चश्मे के पैरासिम्पिक फाइबर, साथ ही रेडियल (एम। डीलेटेटर इरिडिस) द्वारा आंतरिकव्युरिया, सहानुभूति तंत्रिकाओं द्वारा संरचित। पहले की कमी एक संकुचित है, दूसरे की कमी छात्र का विस्तार है। तदनुसार, एसिटिल-चोलिन और ऐजरिन एक संकुचन का कारण बनता है, और एड्रेनालाईन छात्र का विस्तार है। पुतलियां दर्द के दौरान, हाइपोक्सिया के साथ-साथ भावनाओं के साथ भी सहानुभूति प्रणाली (भय, क्रोध) के उत्तेजना को बढ़ाने वाली भावनाओं के साथ बढ़ रही हैं। विद्यार्थियों का विस्तार - दर्द, हाइपोक्सिया जैसी कई रोगजनक स्थितियों का एक महत्वपूर्ण लक्षण।

स्वस्थ लोगों में, दोनों आंखों के विद्यार्थियों के आकार समान हैं। एक आंख को रोशन करते समय, छात्र भी संकीर्ण होता है; इस प्रतिक्रिया को दोस्ताना कहा जाता है। कुछ रोगजनक मामलों में, दोनों आंखों के विद्यार्थियों के आकार अलग हैं (एनीसो-कोरिया)।

संरचना और रेटिना संरचना।रेटिना एक आंतरिक प्रकाश-संवेदनशील आंख म्यान है। इसमें एक जटिल बहु-परत संरचना है (चित्र 14.6)। यहां दो प्रकार के द्वितीयक-संवेदनशील हैं, फोटोरिसेप्टर्स (चिपचिपा और कोलेमर) और कई प्रकार के तंत्रिका कोशिकाओं के उनके कार्यात्मक अर्थ में विभिन्न हैं। फोटोरिसेप्टर का उत्साह रेटिना (द्विध्रुवी न्यूरॉन) के पहले तंत्रिका कोशिका को सक्रिय करता है। द्विध्रुवीय न्यूरॉन्स का उत्साह अपने नाड़ी संकेतों को उपकोर दृश्य केंद्रों में प्रेषित करने वाले रेटिना गैंग्लियन कोशिकाओं को सक्रिय करता है। जानकारी स्थानांतरित करने और प्रसंस्करण की प्रक्रिया में, क्षैतिज और अम्मा-रोइंग कोशिकाएं रेटिना में भी शामिल हैं। अपनी प्रक्रियाओं के साथ सभी सूचीबद्ध रेटिना न्यूरॉन्स तंत्रिका आंख तंत्र,जो न केवल मस्तिष्क के दृश्य केंद्रों को जानकारी स्थानांतरित करता है, बल्कि इसके विश्लेषण और प्रसंस्करण में भी भाग लेता है। इसलिए, रेटिना को परिधि पर प्रदान किए गए मस्तिष्क का एक हिस्सा कहा जाता है।

नेत्रगोलक से ऑप्टिक तंत्रिका का स्थान ऑप्टिक तंत्रिका की डिस्क है, जिसे अंधा स्थान कहा जाता है। इसमें फोटोरिसेप्टर्स नहीं होते हैं और इसलिए प्रकाश के लिए असंवेदनशील होते हैं। हम रेटिना में "छेद" की उपस्थिति महसूस नहीं करते हैं।

रेटिना परत की संरचना और कार्यों पर विचार करें, रेटिना परत के बाहरी (पीछे, सबसे दूर (छात्र (छात्र के करीब स्थित) की लंबाई के आंतरिक (शिष्य के करीब स्थित) के बाद।

वर्णक परत। यह परत एक आस-पास के उपकला कोशिकाओं द्वारा बनाई गई है जिसमें बड़ी संख्या में विभिन्न इंट्रासेल्यूलर ऑर्गेनियल होते हैं, जिनमें मेलेनोसोम शामिल हैं जो इस परत को काले रंग देते हैं। इस वर्णक, जिसे शील्डिंग वर्णक भी कहा जाता है, उस प्रकाश को अवशोषित करता है जो इसे देता है, जिससे इसके प्रतिबिंब और फैलाव को रोकता है, जो दृश्य धारणा की परिभाषा में योगदान देता है। वर्णक उपकला कोशिकाओं में कई प्रक्रियाएं होती हैं जो स्टिक्स और कोलोल्ड के प्रकाश संवेदनशील बाहरी सेगमेंट से घिरे हुए हैं, वर्णक उपकला फागोसाइटोसिस और पाचन के बाद दृश्य वर्णक के अवशेष (पुनर्जन्म) सहित कई कार्यों में निर्णायक भूमिका निभाती है छड़ें और कोल्कॉप के बाहरी खंडों के मलबे, अन्य शब्दों में, प्रकाश क्षति के जोखिम पर दृश्य कोशिकाओं की सुरक्षा में, ऑप्टिक कोशिकाओं के संरक्षण में, साथ ही साथ स्थानांतरण में भी ऑक्सीजन और अन्य पदार्थों के फोटोरिसेप्टर्स की जरूरत है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि वर्णक उपकला और फोटोरिसेप्टर्स की कोशिकाओं के बीच संपर्क काफी कमजोर है। यह इस स्थान पर है कि रेटिना डिटेचमेंट होता है एक खतरनाक आंख की बीमारी है। रेटिना डिटेचमेंट न केवल छवि के ऑप्टिकल फोकसिंग के स्थान से विस्थापन के कारण दृष्टि का उल्लंघन करता है, बल्कि एक वर्णक उपकला के साथ संपर्क विकार के कारण रिसेप्टर्स के अपघटन के कारण भी होता है, जो एक गंभीर विकलांग चयापचय की ओर जाता है खुद को ग्रहणकर्ता का। चयापचय विकार इस तथ्य से बढ़ते हैं कि केशिकाओं से पोषक तत्वों की डिलीवरी परेशान होती है

आंख का संवहनी खोल, और केपिलारी फोटोरिसेप्टर परत में ही (auxularized) नहीं है।

फोटोरिसेप्टर्स। फोटोरिसेप्टर्स की एक परत अंदर से वर्णक परत के समीप है: चॉपस्टिक्स और कोलोदा। प्रत्येक व्यक्ति की आंख की रेटिना में 6-7 मिलियन कोलोड और 110-123 मिलियन स्टिक हैं। उन्हें रेटिना असमान रूप से वितरित किया जाता है। सेंट्रल रेटिना (फव्वा सेंट्रल) में केवल कॉलम होते हैं (140 हजार प्रति 1 मिमी 2)। रेटिना परिधि की दिशा में, उनकी संख्या कम हो जाती है, और छड़ की संख्या बढ़ जाती है, ताकि लंबी परिधि पर केवल वंडर हों। कॉलम बड़ी रोशनी की स्थितियों में काम करते हैं, वे दिन और रंग दृष्टि प्रदान करते हैं; ट्वाइलाइट दृष्टि के लिए बहुत अधिक प्रकाश संवेदनशील wands जिम्मेदार हैं।

रंग को रेटिना की केंद्रीय जेब पर प्रकाश की क्रिया में सबसे अच्छा माना जाता है, जहां लगभग विशेष रूप से कोल्कोव्का होते हैं। यहां दृष्टि की सबसे बड़ी तीव्रता है। जैसे ही आप रेटिना के केंद्र से हटाते हैं, रंग धारणा और स्थानिक संकल्प खराब हो रहा है। रेटिना की परिधि, जहां विशेष रूप से wands हैं, रंगों को समझ नहीं पाते हैं। लेकिन जाल कोल्यूमिन उपकरण की हल्की संवेदनशीलता एक चिपचिपा से कई गुना कम है, इसलिए "कोल्यूमोनिक" दृश्य में तेज कमी और "परिधीय" दृश्य के प्रसार के कारण, हम रंग के बीच अंतर नहीं करते हैं (" रात में सभी सल्फर बिल्लियों ")।

विटामिन ए की कमी से उत्पन्न होने वाली छड़ के कार्य का उल्लंघन एक ट्वाइलाइट विकार के कारण होता है - तथाकथित चिकन अंधापन: एक व्यक्ति पूरी तरह से अंधा हो जाता है, लेकिन दिन दृष्टि सामान्य बनी हुई है। इसके विपरीत, कोलम की हार के साथ प्रकाश-अनुकूल होता है: एक व्यक्ति कमजोर रोशनी के साथ देखता है, लेकिन उज्ज्वल प्रकाश में अंधा होता है। इस मामले में, पूर्ण रंग अंधापन भी विकसित हो सकता है - अहोमासा।

फोटोरिसेप्टर सेल की संरचना।एक फोटोरिसेप्टर सेल - एक छड़ी या कटोरा - एक बाहरी खंड की एक संवेदनशील प्रकाश होता है जिसमें एक दृश्य वर्णक होता है, एक आंतरिक खंड, एक कनेक्टिंग पैर, एक परमाणु भाग एक बड़े कोर के साथ एक परमाणु हिस्सा होता है और एक प्रेसिनेप्टिक अंत होता है। वंड और रेटिना कोल्यूमस को अपने प्रकाश संवेदनशील बाहरी सेगमेंट के साथ वर्णक उपकला के साथ संबोधित किया जाता है, जो कि प्रकाश के विपरीत है। डब्ल्यूफोटोरिसेप्टर (वंड या कोलिन) के मानव आउटडोर सेगमेंट में लगभग एक हजार फोटोरिसेप्टर डिस्क शामिल हैं। छड़ों का बाहरी खंड कोलम से अधिक लंबा है, और इसमें अधिक दृश्य वर्णक शामिल हैं। यह आंशिक रूप से प्रकाश की छड़ी की उच्च संवेदनशीलता बताता है: छड़ी

यह केवल एक क्वांटम प्रकाश को उत्तेजित कर सकता है, और कटोरे के सक्रियण के लिए अधिक सैकड़ों मात्रा की आवश्यकता होती है।

फोटोरिसेप्टर डिस्क किनारों के साथ जुड़े दो झिल्ली द्वारा बनाई गई है। डिस्क झिल्ली एक सामान्य जैविक झिल्ली है जो फॉस्फो लिपिड अणुओं की डबल परत द्वारा बनाई गई है, जिसके बीच प्रोटीन अणु स्थित हैं। डिस्क झिल्ली पॉलीअनसैचुरेटेड फैटी एसिड में समृद्ध है, जो इसकी कम चिपचिपापन का कारण बनती है। नतीजतन, प्रोटीन अणु इसे जल्दी से घूमता है और धीरे-धीरे डिस्क के साथ चलता है। यह प्रोटीन को अक्सर कम समय के कार्यात्मक रूप से महत्वपूर्ण परिसरों के लिए मुठभेड़ और बातचीत करने की अनुमति देता है।

फोटोरिसेप्टर का आंतरिक खंड संशोधित सिलिया के बाहरी खंड से जुड़ा हुआ है, जिसमें माइक्रोट्यूबूल के नौ जोड़े शामिल हैं। आंतरिक खंड में एक बड़ा कर्नेल और सेल की पूरी चयापचय इकाई है, जिसमें माइटोकॉन्ड्रिया समेत, फोटोकैप्टर की ऊर्जा आवश्यकताओं और प्रोटीन संश्लेषण की प्रणाली, जो बाहरी सेगमेंट की झिल्ली के अपडेट को सुनिश्चित करता है। यहां संश्लेषण और फोटोरिसेप्टर डिस्क झिल्ली में दृश्य वर्णक अणुओं को शामिल करना होता है। आंतरिक और आउटडोर सेगमेंट की सीमा पर एक घंटे के लिए, तीन नए डिस्क फिर से लागू होते हैं। फिर वे धीरे-धीरे (लगभग 2-3 सप्ताह के लिए एक व्यक्ति में) छड़ी के बाहरी खंड के आधार से, अंत में, बाहरी खंड के शीर्ष पर, बाहरी खंड के शीर्ष पर, अब पुरानी डिस्क तक पहुंचते हैं, रोल्डर परत की कोशिकाओं को लुढ़का और फागोसाइट्स है। यह अपने हल्के जीवन के दौरान संचय आणविक दोषों से फोटोसेजप कोशिकाओं की सुरक्षा के लिए सबसे महत्वपूर्ण तंत्रों में से एक है।

कोलंप के बाहरी हिस्सों को भी लगातार अद्यतन किया जाता है, लेकिन कम गति पर। दिलचस्प बात यह है कि अपडेट की एक दैनिक लय है: छड़ के बाहरी हिस्सों के शीर्ष मुख्य रूप से लुढ़कते हैं और सुबह और दिन में फागोसेक्टेड होते हैं, और शाम और रात में कोलोडकोक।

रिसेप्टर के प्रीसिनेप्टिक एंड में सिनैप्टिक-केयू टेप होता है, जिसके आसपास कई सिनैप्टिक बुलबुले वाले ग्लूटामेट होते हैं।

सारांश वर्णक।किसी व्यक्ति की रेटिना स्टिक्स में रोडोप्सिन, या एक दृश्य पुरापुर का वर्णक होता है, अधिकतम अवशोषण स्पेक्ट्रम 500 नैनोमीटर (एनएम) के क्षेत्र में स्थित होता है। तीन प्रकार के कोलोदाओं (नीले, हरे और लाल संवेदनशील) के बाहरी हिस्सों में, तीन प्रकार के दृश्य वर्णक होते हैं, अवशोषण स्पेक्ट्रा की अधिकतमता नीली (420 एनएम), हरा (531 एनएम) और लाल रंग में होती है (558 एनएम) स्पेक्ट्रम के कुछ हिस्सों। लाल कोल्मर वर्णक को "योडो-पुपिन" कहा जाता था। दृश्य वर्णक अणु अपेक्षाकृत छोटा है (लगभग 40 किलोडाल्टन के आणविक भार के साथ), एक अधिक प्रोटीन भाग (एसिल) और एक छोटा क्रोमोफोर (रेटिना, या Aldehyde विटामिन ए) शामिल है। रेटिना अलग में हो सकता है

स्थानिक विन्यास, यानी आइसोमेरिक रूप, लेकिन उनमें से केवल एक रेटिना का 11-सीआईएस-आइसोमर है, सभी ज्ञात दृश्य वर्णक के क्रोमोफोर समूह के रूप में कार्य करता है। शरीर में रेटिना का स्रोत कैरोटेनोइड्स है, इसलिए उनमें से कमी विटामिन ए की कमी और परिणामस्वरूप, Rhodopsin की अपर्याप्त resintisis के लिए, जो बदले में गोधूलि उल्लंघन, या "चिकन अंधापन" का कारण है । फोटोरिसेप्शन की आणविक शरीर विज्ञान।अपने उत्तेजना (चित्र 14.7, ए) के लिए जिम्मेदार छड़ के बाहरी खंड में अणुओं में परिवर्तनों के अनुक्रम पर विचार करें। जब प्रकाश की मात्रा एक दृश्य वर्णक अणु (Rhodopsin) द्वारा अवशोषित होती है, तो यह इसके क्रोमोफोर समूह के तत्काल आइसोमेराइजेशन में होती है: 11-सीआईएस-रेटिना सीधा होता है और पूर्ण-ट्रांस-ट्रांस-रेटिना में बदल जाता है। यह प्रतिक्रिया लगभग 1 पीएस (1 -12 सी) तक चलती है। प्रकाश एक ट्रिगर, या ट्रिगर, कारक के रूप में कार्य करता है जो फोटोरिसेप्टर तंत्र चलाता है। रेटिना के फोटोसेमराइजेशन के बाद, अणु के प्रोटीन हिस्से में स्थानिक परिवर्तन होते हैं: यह मेट्रोपीटिक एसवाईएनए II की स्थिति में जाना जाता है और जाता है। नतीजतन, दृश्य वर्णक अणु है

यह एक अन्य प्रोटीन - एट-झिल्ली Guanomyntryphothate-बाध्यकारी प्रोटीन ट्रांसड्यूस-नोम (टी) के साथ बातचीत करने की क्षमता प्राप्त करता है। मेट्रो-एडुकिन II के साथ परिसर में, ट्रांसड्यूसीन एक सक्रिय स्थिति में जाता है और ह्यूनोसिंडिफोसफैट (जीडीएफ) से जुड़े संबंधित गुआनोसिंडिफॉस्फेट (जीडीएफ) का आदान-प्रदान करता है। विधियां II लगभग 500-1000 ट्रांस-डुकिन अणुओं को सक्रिय करने में सक्षम है, जो प्रकाश संकेत में वृद्धि की ओर ले जाती है।

प्रत्येक सक्रिय ट्रांसड्यूकिन अणु, जीटीएफ अणु से जुड़े, एक अन्य विकल्प प्रोटीन - फॉस्फोडिएस्टेस्टेरस एंजाइम (एफडीई) के एक अणु को सक्रिय करता है। उच्च गति वाले सक्रिय पीडीई चक्रीय गुआ-नोसिनमोनोफॉस्फेट अणु (सीजीएमएफ) को नष्ट कर देता है। प्रत्येक सक्रिय एफडीई अणु कई हज़ार टीएसजीएमएफ अणुओं को नष्ट कर देता है - यह फोटोरिसेपेशन तंत्र में सिग्नल प्राप्त करने का एक और कदम है। प्रकाश की मात्रा के अवशोषण के कारण होने वाली सभी वर्णित घटनाओं का नतीजा रिसेप्टर के बाहरी खंड के साइटप्लाज्म में मुक्त सीजीएमएफ की एकाग्रता में एक बूंद हो जाता है। यह बदले में बाहरी सेगमेंट के प्लाज्मा झिल्ली में आयन चैनलों को बंद करने की ओर जाता है, जो अंधेरे में खोला गया था और जिसके माध्यम से एनए + और सीए 2+ कोशिकाओं का हिस्सा थे। आयन चैनल इस तथ्य के कारण बंद है कि चैनल से सेल में मुफ्त सीजीएमएफ की एकाग्रता में गिरावट के कारण, टीएसजीएमएफ अणु तैनात किए जाते हैं, जो इसके साथ अंधेरे में जुड़े थे और इसे खोलते थे।

एनए + के बाहरी खंड में प्रवेश करने की कमी या समाप्ति सेल झिल्ली के हाइपरेपोलाइजेशन की ओर ले जाती है, यानी इस पर रिसेप्टर क्षमता की घटना। अंजीर में। 14.7, बी अंधेरे में फोटोरिसेप्टर के प्लाज्मा झिल्ली के माध्यम से बहने वाले आयनिक धाराओं के निर्देश दिखाता है। एनए + और के + की एकाग्रता के ग्रेडियेंट को आंतरिक सेगमेंट झिल्ली में स्थानीय सोडियम-पोटेशियम पंप के सक्रिय काम की प्लाज्मा झिल्ली पर समर्थित किया जाता है।

बाहरी सेगमेंट की झिल्ली से उत्पन्न होने वाली हाइपरपोलाइजेशन रिसेप्टर क्षमता तब सेल के साथ अपने प्रेसिनेटिक अंत तक लागू होती है और उच्च गति मध्यस्थ (ग्लूटामेट) में कमी आती है। इस प्रकार, फॉसेप्ट्टर प्रक्रिया फोटोरिसेप्टर के प्रेसेनैप्टिक एंड से न्यूरोट्रांसमीटर की वेग में कमी के साथ पूरी की जाती है।

फोटोरिसेप्टर की मूल अंधेरे स्थिति की बहाली के लिए तंत्र सही नहीं है और यह सही है, यानी, अगली रोशनी उत्तेजना का जवाब देने की क्षमता है। ऐसा करने के लिए, प्लाज्मा झिल्ली में आयन चैनल को फिर से खोलना आवश्यक है। चैनल की खुली स्थिति सीजीएमएफ के अणुओं के साथ अपने बंधन द्वारा प्रदान की जाती है, जो बदले में साइटोप्लाज्म में मुफ्त सीजीएमएफ की एकाग्रता में वृद्धि के कारण होती है। एकाग्रता में यह वृद्धि जीटीएफ से सीजीएमएफ को संश्लेषित करने में सक्षम एंजाइम guanillates (एचजे) के ट्रांसड्यूकिन और सक्रियण के साथ बातचीत करने की क्षमता के मेटोडॉक्सिन II के नुकसान से सुनिश्चित की जाती है। इस एंजाइम की सक्रियता एकाग्रता में एक बूंद का कारण बनती है

झिल्ली के आयन चैनल को बंद करने और सेल से कैल्शियम उत्सर्जित प्रोटीन-एक्सचेंजर के स्थायी संचालन के कारण मुक्त कैल्शियम के साइटप्लाज्म में। इसके परिणामस्वरूप, सेल में सीजीएमएफ की एकाग्रता बढ़ जाती है और सीजीएमएफ फिर से प्लाज्मा झिल्ली के आयन चैनल से जुड़ा हुआ है, इसे खोलता है। सेल के अंदर खुले चैनल के माध्यम से, एनए + और सीए 2+, रिसेप्टर झिल्ली को विरूपित करना और इसे "डार्क-वन" राज्य में अनुवाद करना। विरूपण रिसेप्टर के presynaptic अंत से, मध्यस्थ की रिहाई फिर से त्वरित है।

रेटिना न्यूरॉन्स। रेटिना सिनैप्टिक के फोटोरिसेप्टर्स द्विध्रुवी न्यूरॉन्स से जुड़े होते हैं (चित्र देखें। 14.6, बी)। प्रकाश की कार्रवाई के तहत, फोटोरिसेप्टर से मध्यस्थ (ग्लूटामेट) की रिहाई घट जाती है, जिससे द्विध्रुवीय न्यूरॉन झिल्ली के हाइपरपोलरेशन की ओर जाता है। इससे, तंत्रिका संकेत गैंग्लियोसा कोशिकाओं को प्रसारित किया जाता है, जिनके अक्षरों दृश्य तंत्रिका के तंतु हैं। द्विध्रुवीय न्यूरॉन्स के फोटो चयन और इससे गैंग्लियन पर सिग्नल का संचरण सीकेयह एक असीमित तरीके से होता है। द्विध्रुवी न्यूरॉन अधिकतम दूरी के कारण दालें उत्पन्न नहीं करता है जिसके लिए यह संकेत प्रसारित करता है।

130 मिलियन फोटोरिसेप्टर कोशिकाएं केवल 1 मिलियन 250 हजार गैंग्लियन कोशिकाओं के लिए खाते हैं, जिनके अक्षरों एक दृश्य तंत्रिका बनाते हैं। इसका मतलब यह है कि द्विध्रुवीय न्यूरॉन्स के माध्यम से एक गैंग्लियन सेल में कई फोटोरिसेप्टर अभिसरण (अभिसरण) से आवेगों। एक गैंग्लियन सेल से जुड़े फोटोरिसेप्टर एक गैंग्लियन सेल का एक ग्रहणशील क्षेत्र बनाते हैं। विभिन्न गैंग्लियन कोशिकाओं के ग्रहणशील क्षेत्र आंशिक रूप से एक दूसरे को ओवरलैप करते हैं। इस प्रकार, प्रत्येक गैंग्लियन सेल बड़ी संख्या में फोटोरिसेप्टर्स में उत्पन्न उत्तेजना को सारांशित करता है। यह प्रकाश संवेदनशीलता को बढ़ाता है, लेकिन स्थानिक संकल्प को खराब करता है। केवल रेटिना के केंद्र में, केंद्रीय पांचवें के क्षेत्र में, प्रत्येक कोलमर एक तथाकथित बौने द्विध्रुवीय कोशिका से जुड़ा हुआ है, जिसके साथ केवल एक गैंग्लियन सेल जुड़ा हुआ है। यह यहां एक उच्च स्थानिक संकल्प प्रदान करता है, लेकिन तेजी से प्रकाश संवेदनशीलता को कम करता है।

आसन्न रेटिना न्यूरॉन्स की बातचीत क्षैतिज और अमास्रिन कोशिकाओं द्वारा प्रदान की जाती है, जिनकी प्रक्रियाओं के माध्यम से सिग्नल फोटोरिसेप्टर्स और द्विध्रुवीय कोशिकाओं (क्षैतिज कोशिकाओं) और द्विध्रुवीय और गैंग्लियन कोशिकाओं (एएमएक्रिन कोशिकाओं) के बीच सिनैप्टिक संचरण को बदलते हैं। अमीक्रिन कोशिकाओं को आसन्न गैंग्लियन कोशिकाओं के बीच पार्श्व अवरोध किया जाता है।

ईमानदार फाइबर के अलावा, सभागार में, केन्द्रापसारक, या अपरिवर्तनीय, तंत्रिका फाइबर हैं जो मस्तिष्क से रेटिना तक सिग्नल लाते हैं। ऐसा माना जाता है कि ये आवेग द्विध्रुवीय और रेटिना गैनलियन कोशिकाओं के बीच synapses पर कार्य करते हैं, उनके बीच उत्तेजना समायोजित करते हैं।

तंत्रिका पथ और संचारमें दर्शक प्रणाली।ऑप्टिक तंत्रिका (दूसरी जोड़ी) के तंतुओं पर रेटिना दृश्य जानकारी से

क्रैनियल नसों) मस्तिष्क के लिए दौड़ता है। प्रत्येक आंख से दृश्य नसों मस्तिष्क के आधार पर पाए जाते हैं, जहां उनके आंशिक क्रॉसिंग (चियाम) का गठन होता है। यहां, प्रत्येक दृश्य तंत्रिका के फाइबर का हिस्सा पक्ष के विपरीत तरफ से गुजरता है। फाइबर के आंशिक क्रॉसपॉइंट दोनों आंखों से जानकारी के साथ हर बड़े मस्तिष्क गोलार्ध प्रदान करते हैं। इन अनुमानों को इस तरह से व्यवस्थित किया जाता है कि प्रत्येक रेटिना के दाहिने आधे से दाहिने गोलार्ध के दाईं ओर और बाएं गोलार्ध में - रेटिना के बाएं आधे हिस्से से सिग्नल हैं।

दृश्य क्रॉसिंग के बाद, दृश्य तंत्रिकाओं को दृश्य ट्रैक्ट कहा जाता है। उन्हें मस्तिष्क संरचनाओं की एक पंक्ति में पेश किया जाता है, लेकिन फाइबर का बड़ा हिस्सा ताललामिक उपकोर्तात्मक दृश्य केंद्र - पार्श्व, या बाहरी, क्रैंकशाफ्ट (एनकेटी) में आता है। यहां से, सिग्नल प्रांतस्था (स्ट्रिंगी छाल, या ब्रोडमैन में फील्ड 17) के दृश्य क्षेत्र के प्राथमिक प्रक्षेपण क्षेत्र में प्रवेश करते हैं। पूरे दृश्य छाल क्षेत्र में कई फ़ील्ड शामिल हैं, जिनमें से प्रत्येक अपने विशिष्ट कार्यों को प्रदान करता है, लेकिन सभी रेटिना से सिग्नल प्राप्त करता है और सामान्य रूप से इसकी टोपोलॉजी, या रेटिनोटोपी (पड़ोसी रेटिना सेक्शन से सिग्नल क्रस्ट के आसन्न वर्गों में आते हैं)।

दृश्य प्रणाली के केंद्रों की विद्युत गतिविधि।बिजलीरेटिना और दृश्य तंत्रिका में ट्रिक घटना।रिसेप्टर्स में प्रकाश की कार्रवाई के साथ, और फिर रेटिना के न्यूरॉन्स में, सक्रिय उत्तेजना के पैरामीटर को दर्शाते हुए विद्युत क्षमता उत्पन्न होती है।

प्रकाश की कार्रवाई के लिए आंख की रेटिना की कुल विद्युत प्रतिक्रिया को इलेक्ट्रिक साइनोग्राम (ईआरजी) कहा जाता है। इसे पूरी आंख से या सीधे रेटिना से पंजीकृत किया जा सकता है। इस अंत में, एक इलेक्ट्रोड को सींग का खोल की सतह पर रखा जाता है, और दूसरा या तो उहोच पर आंख के पास चेहरे की त्वचा पर रखा जाता है। इलेक्ट्रिक साइनोग्राम (चित्र 14.8) पर कई विशेषता तरंगें हैं। लहर लेकिन अफोटोरिसेप्टर्स (देर से रिसेप्टर संभावित) और क्षैतिज कोशिकाओं के आंतरिक खंडों के उत्तेजना को दर्शाता है। लहर बी यह द्विध्रुवीय और अमास्रिन न्यूरॉन्स के उत्तेजना के दौरान जारी पोटेशियम आयनों की ग्लेशियम (मुलर) रेटिना कोशिकाओं के सक्रियण के परिणामस्वरूप होता है। लहर के साथ वर्णक उपकला, और लहर की कोशिकाओं की सक्रियता को दर्शाता है डी - क्षैतिज कोशिकाएं।

प्रकाश, रंग, आकार और प्रकाश चिड़चिड़ाहट की अवधि ईआरजी पर अच्छी तरह से परिलक्षित होती है। सभी ईआरजी तरंगों का आयाम प्रकाश की शक्ति के लॉगरिदम के अनुपात में बढ़ता है "और उस समय के दौरान आंख अंधेरे में थी। लहर डी (प्रतिक्रिया को बंद करना) प्रकाश जितना बड़ा होता है उतना बड़ा। चूंकि ईआरजी लगभग सभी रेटिना कोशिकाओं की गतिविधि को दर्शाता है (गैंग्लियन को छोड़कर), इस सूचक का व्यापक रूप से विभिन्न रेटिना बीमारियों में उपचार के निदान और नियंत्रण के लिए आंखों की बीमारियों के क्लिनिक में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

रेटिना के गैंग्लियन कोशिकाओं की उत्तेजना इस तथ्य की ओर ले जाती है कि फिक्स के मस्तिष्क में उनके अक्षरों (ऑप्टिक तंत्रिका के फाइबर) के अनुसार

दालें। रेटिना का गैंग्लियन सेल फोटोरिसेप्टर - मस्तिष्क की श्रृंखला में "क्लासिक" प्रकार का पहला न्यूरॉन है। गैंग्लियन कोशिकाओं के तीन मुख्य प्रकारों का वर्णन किया गया है: प्रकाश की शटडाउन (प्रतिक्रिया) पर (ओपी-प्रतिक्रिया) पर स्विच करने का जवाब देना और दोनों (ऑन-ऑफ प्रतिक्रिया) (अंजीर। 14.9)।

रेटिना के केंद्र में गैंग्लियन कोशिकाओं के ग्रहणशील क्षेत्रों का व्यास परिधि की तुलना में काफी कम है। इन ग्रहणशील क्षेत्रों में एक गोल आकार होता है और ध्यान में निर्मित होता है: एक गोल partuntural केंद्र और एक कुंडलाकार ब्रेकिंग परिधीय क्षेत्र या इसके विपरीत। नुस्खा क्षेत्र के केंद्र में प्रकाश स्थान के आकार में वृद्धि के साथ, गैंग्लियन सेल बढ़ने (स्थानिक संक्षेप) की प्रतिक्रिया।

बारीकी से व्यवस्थित गैंग्लियन कोशिकाओं के साथ-साथ उत्तेजना उनके पारस्परिक ब्रेकिंग की ओर ले जाती है: प्रत्येक कोशिका के उत्तर एकल जलन के मुकाबले कम किए जाते हैं। इस प्रभाव का आधार पार्श्व, या पार्श्व, ब्रेकिंग है। पड़ोसी गैंग्लियन कोशिकाओं के ग्रहणशील क्षेत्र आंशिक रूप से अतिव्यापी हैं, ताकि एक ही रिसेप्टर्स कई न्यूरॉन्स की प्रतिक्रियाओं की पीढ़ी में भाग ले सकें। गोल रूप के कारण, रेटिना की गैंग्लिओन कोशिकाओं के पर्चे के क्षेत्र रेटिक्युलर छवि के तथाकथित पहचान विवरण उत्पन्न करते हैं: यह एक बहुत ही पतली मोज़ेक द्वारा उत्साहित न्यूरॉन्स से प्रदर्शित होता है।

सबकोर्स्टेक्स विजुअल सेंटर में इलेक्ट्रिकल फेनोमेना औरदृश्य कोर्टेक्स।सबकोर्टेक्स विजुअल सेंटर की तंत्रिका परतों में उत्तेजना चित्र एक आउटडोर या पार्श्व, क्रैंकशाफ्ट (एनकेटी) है, जहां ऑप्टिक तंत्रिका के फाइबर आमतौर पर रेटिना में मनाए गए एक के समान हैं। इन न्यूरॉन्स के ग्रहणशील क्षेत्र भी गोल होते हैं, लेकिन रेटिना की तुलना में छोटे होते हैं। न्यूरॉन प्रतिक्रियाएं प्रकाश की एक फ्लैश के जवाब में उत्पन्न होती हैं, यहां रेटिना की तुलना में कम होती है। बाहरी क्रैंकशाफ्ट के स्तर पर, अत्यावश्यक सिग्नल रेटिना से आए, कॉर्टेक्स के दृश्य क्षेत्र से अपरिवर्तनीय सिग्नल के साथ-साथ श्रवण और अन्य संवेदी प्रणालियों से रेटिक्युलर गठन के माध्यम से। ये इंटरैक्शन सेंसर सिग्नल के सबसे आवश्यक घटकों और चुनिंदा त्वरण की प्रक्रियाओं के आवंटन प्रदान करते हैं।

बाहरी क्रैंकशाफ्ट के न्यूरॉन्स के न्यूरॉन्स के पल्स डिस्चार्ज उनके अक्षरों के अनुसार बड़े मस्तिष्क के गोलार्द्धों के ओसीपीटल भाग में नामांकित हैं, जहां कॉर्टेक्स के दृश्य क्षेत्र का प्राथमिक प्रक्षेपण क्षेत्र स्थित है (स्ट्रिंग छाल, या फ़ील्ड 17) । यहां रेटिना और बाहरी क्रैंकशाफ्ट में और बाहरी क्रैंकशाफ्ट में एक और अधिक विशिष्ट और जटिल है। कॉर्टेक्स के दृश्य क्षेत्र के न्यूरॉन्स में गोल नहीं हुआ है, लेकिन विस्तारित (क्षैतिज, ऊर्ध्वाधर या तिरछी दिशाओं में से एक में) छोटे आकार के रेसिपी फ़ील्ड। इसके कारण, वे एक या किसी अन्य अभिविन्यास (अभिविन्यास डिटेक्टरों) से लाइनों के अलग-अलग टुकड़ों को आवंटित करने में सक्षम हैं और चुनिंदा रूप से प्रतिक्रिया देते हैं।

छाल के दृश्य क्षेत्र के प्रत्येक छोटे खंड में, एक ही अभिविन्यास के साथ न्यूरॉन्स और नुस्खा क्षेत्रों के स्थानीयकरण की गहराई में केंद्रित हैं। वे न्यूरॉन्स का एक स्तंभ बनाते हैं, जो परत की सभी परतों के माध्यम से लंबवत गुजरते हैं। कॉलम कॉर्टिकल न्यूरॉन्स के कार्यात्मक सहयोग का एक उदाहरण है जो समान कार्य करता है। हाल के वर्षों के अध्ययन के परिणामों के मुताबिक, एक दूसरे से दूरस्थ रूप से कॉर्टेक्स के न्यूरॉन्स का कार्यात्मक सहयोग भी उनके निर्वहन के सिंक्रनाइज़ेशन के कारण हो सकता है। कॉर्टेक्स के दृश्य क्षेत्र के कई न्यूरॉन्स चुनिंदा आंदोलन (दिशात्मक डिटेक्टरों) या कुछ रंगों के लिए चुनिंदा रूप से प्रतिक्रिया देते हैं, और कुछ न्यूरॉन्स को आंखों से वस्तु की सापेक्ष दूरस्थता के लिए सबसे अच्छा उत्तर दिया जाता है। दृश्य वस्तुओं (आकार, रंग, आंदोलन) के विभिन्न संकेतों के बारे में जानकारी बड़े मस्तिष्क के दृश्य प्रांतस्था क्षेत्र के विभिन्न हिस्सों में समानांतर में संसाधित की जाती है।

विजुअल सिस्टम के विभिन्न स्तरों पर सिग्नल के संचरण का अनुमान लगाने के लिए, कुल संभावित क्षमता (वीपी) का पंजीकरण अक्सर किया जाता है, जो जानवरों में एक साथ सभी विभागों, और मनुष्यों से अलग हो सकते हैं - भौंक के दृश्य क्षेत्र से इलेक्ट्रोड त्वचा पर superimposed (चित्र 14.10)।

प्रकाश प्रकोप (ईआरजी) और बड़े मस्तिष्क वीपी के कारण रेटिना (ईआरजी) के संदर्भ की तुलना मानव दृश्य प्रणाली में पैथोलॉजिकल प्रक्रिया के स्थानीयकरण को सेट कर सकती है।

सारांश कार्य।प्रकाश संवेदनशीलता। दृश्य की पूर्ण संवेदनशीलता।दृश्य संवेदना के उद्भव के लिए, यह आवश्यक है कि प्रकाश परेशानियों में कुछ न्यूनतम (दहलीज) ऊर्जा है। की भावना का अनुभव करने के लिए आवश्यक चमकदार क्वांटा की आवश्यकता होती है

कि, अंधेरे अनुकूलन की शर्तों के तहत 8 से 47 तक है। इसकी गणना की जाती है कि एक छड़ी केवल 1 क्वांटम प्रकाश से उत्साहित हो सकती है। इस प्रकार, प्रकाश धारणा की सबसे अनुकूल स्थितियों में रेटिना रिसेप्टर्स की संवेदनशीलता शारीरिक रूप से सीमित है। सिंगल स्टिक और जाल कॉलम थोड़ा संवेदनशीलता में भिन्न होते हैं, हालांकि, फोटोरिसेप्टर्स की संख्या केंद्र में और रेटिना के परिधि पर प्रतिंग्लियन सेल सिग्नल भेजती है। रेटिना के केंद्र में ग्रहणशील क्षेत्र में कोलम की संख्या रेटिना परिधि पर ग्रहणशील क्षेत्र में छड़ की संख्या से लगभग 100 गुना कम है। तदनुसार, रॉड सिस्टम की संवेदनशीलता कोलमर की तुलना में 100 गुना अधिक है।

अनुकूलन अनुकूलन।जब अंधेरे से प्रकाश तक संक्रमण, अस्थायी अंधा होता है, और फिर आंख की संवेदनशीलता धीरे-धीरे घट जाती है। चमकदार रोशनी की शर्तों के लिए दृश्य संवेदी प्रणाली का यह अनुकूलन कहा जाता है प्रकाश अनुकूलtion।उल्टा घटना (डार्क अनुकूलन)प्रकाश परिसर से लगभग प्रकाशित नहीं होने पर यह देखा जाता है। सबसे पहले, एक व्यक्ति को फोटोरिसेप्टर्स और दृश्य न्यूरॉन्स की कम उत्तेजना के कारण कुछ भी नहीं दिखता है। वस्तुओं के रूप में धीरे-धीरे प्रकट किया जा रहा है, और उनके हिस्से अलग-अलग हैं, क्योंकि अंधेरे में फोटोरिसेप्टर्स और दृश्य न्यूरॉन्स की संवेदनशीलता धीरे-धीरे बढ़ रही है।

अंधेरे में रहने के दौरान चमकदार संवेदनशीलता में वृद्धि असमान रूप से होती है: पहले 10 मिनट में यह समय में बढ़ता है, और फिर एक घंटे के भीतर - दस हजार बार। इस प्रक्रिया में एक महत्वपूर्ण भूमिका दृश्य वर्णक की बहाली निभाती है। अंधेरे में कोलोदकों के वर्णक Rhodopsin छड़ें की तुलना में तेजी से बहाल किए जाते हैं, इसलिए अंधेरे में रहने के पहले मिनटों में, अनुकूलन कॉलम में प्रक्रियाओं के कारण होता है। अनुकूलन की यह पहली अवधि आंख की संवेदनशीलता में बड़े बदलावों का कारण नहीं बनती है, क्योंकि कोल्मेर उपकरण की पूर्ण संवेदनशीलता छोटी है।

अनुकूलन की अगली अवधि Rhodopsin छड़ की बहाली के कारण है। यह अवधि केवल अंधेरे में रहने के पहले घंटे के अंत तक पूरी हो गई है। Rhodopsin की बहाली लाइट की संवेदनशीलता में वृद्धि के साथ एक तेज (100,000-200,000 गुना) के साथ है। केवल छड़ के अंधेरे में अधिकतम संवेदनशीलता के कारण, रोशनी वाली वस्तु केवल परिधीय दृष्टि से दिखाई देती है।

अनुकूलन में एक महत्वपूर्ण भूमिका, दृश्य वर्णक के अलावा, रेटिना तत्वों के बीच लिंक को बदलकर (स्विचिंग) लिंक द्वारा खेला जाता है। अंधेरे में, गैंग्लियन कोशिका के ग्रहणशील क्षेत्र के उत्तेजना केंद्र का क्षेत्र क्षैतिज ब्रेकिंग के कमजोर या हटाने के कारण बढ़ता है। यह गैंग्लियन सेल पर द्विध्रुवीय न्यूरॉन्स और द्विध्रुवी न्यूरॉन्स पर फोटोरिसेप्टर्स के अभिसरण को बढ़ाता है। नतीजतन, रेटिना की परिधि पर स्थानिक सारांश के कारण, अंधेरे में हल्की संवेदनशीलता बढ़ जाती है।

आंख की हल्की संवेदनशीलता सीएनएस के प्रभावों पर निर्भर करती है। मस्तिष्क के स्टेम के रेटिक्युलर गठन के कुछ हिस्सों की जलन ऑप्टिक तंत्रिका के फाइबर में दालों की आवृत्ति को बढ़ाती है। प्रकाश में रेटिना के अनुकूलन पर सीएनएस का प्रभाव इस तथ्य में प्रकट होता है कि एक आंख की रोशनी अनजान आंख की हल्की संवेदनशीलता को कम करती है। ध्वनि, घर्षण और स्वाद संकेत प्रकाश संवेदनशीलता को प्रभावित करते हैं।

विभेदक दृश्य संवेदनशीलता।यदि प्रबुद्ध सतह पर, जिसकी चमक मैं एक अतिरिक्त प्रकाश व्यवस्था प्रस्तुत करता हूं (डेली), फिर कानून के अनुसार

विश्लेषक संकेतों के साथ बड़ी संख्या में सुविधाओं या संचालन करते हैं। उनमें से सबसे महत्वपूर्ण हैं: I. सिग्नल डिटेक्शन। द्वितीय। सिग्नल का वितरण। तृतीय। सिग्नल का संचरण और रूपांतरण। Iv। आने वाली जानकारी का कोडिंग। वी। कुछ संकेतों का पता लगाना। Vi। छवियों की पहचान। जैसा कि किसी भी वर्गीकरण में, यह विभाजन कुछ हद तक सशर्त है।

पहचान और विशिष्ट सिग्नल (i, ii) मुख्य रूप से विश्लेषकों के उच्च कॉर्टेक्स स्तर के साथ सिग्नल के रिसेप्टर्स, और पहचान और पहचान (वी, वीआई) द्वारा प्रदान किया जाता है। इस बीच, ट्रांसमिशन, परिवर्तन और एन्कोडिंग (III, IV) सिग्नल विश्लेषकों की सभी परतों की विशेषता हैं।

मैं, संकेत का पता लगाने यह रिसेप्टर्स में शुरू होता है - विशेष कोशिकाएं, गैर-उत्तेजक के जीव के बाहरी या आंतरिक माध्यम से हानिकारक रूप से स्पष्ट रूप से अनुकूलित और तंत्रिका उत्तेजना के रूप में इसे भौतिक या रासायनिक रूप से बदलती हैं।

रिसेप्टर्स का वर्गीकरण। सभी रिसेप्टर्स को दो बड़े समूहों में विभाजित किया जाता है: बाहरी, या exteroraceptors, और आंतरिक, या intereceptors। बाहरी सेप्टर्स में शामिल हैं: सुनवाई, दृश्य, घर्षण, स्वाद, स्पर्श रिसेप्टर्स, इंटरेरिसेप्टर्स के लिए - विस्सोरोरेसेप्टर्स (आंतरिक अंगों की स्थिति के संकेत), वेस्टिबुलो और प्रोप्रिगोरोरेसेप्टर्स (Musculoskeletal रिसेप्टर्स)।

रिसेप्टर माध्यम के संपर्क की प्रकृति के अनुसार, रिसेप्टर्स को जलन (दृश्य, सुनवाई और घर्षण) से कुछ दूरी पर जानकारी प्राप्त करने, जानकारी प्राप्त करने की जानकारी (दृश्य, सुनवाई और घर्षण) से विभाजित किया जाता है, और संपर्क - इसके साथ सीधे संपर्क के साथ उत्साहित होते हैं।

उत्तेजना की प्रकृति के आधार पर, जिसे वे बेहतर ढंग से स्थापित कर रहे हैं, मानव रिसेप्टर्स को 1 में विभाजित किया जा सकता है) मैकेनॉरसेप्टर्स, के। जिसमें श्रवण, गुरुत्वाकर्षण रिसेप्टर्स, वेस्टिबुलर, स्पर्श चमड़े के रिसेप्टर्स, musculoskeletal समर्थन रिसेप्टर्स, कार्डियोवैस्कुलर बरोरिसेप्टर्स शामिल हैं; 2) केमोरिसेप्टर्स, स्वाद और गंध रिसेप्टर्स, संवहनी और कपड़े रिसेप्टर्स सहित; 3) फोटोरिसेप्टर्स, 4) थर्मोरसेप्टर (त्वचा और आंतरिक अंग, साथ ही केंद्रीय गर्मी संवेदनशील न्यूरॉन्स); पांच) दर्द (nociceptive) रिसेप्टर्स अन्य अन्य रिसेप्टर्स द्वारा दर्द जलनकरण के अलावा अन्य।

सभी रिसेप्टर डिवाइस में विभाजित हैं प्राथमिक दया (प्राथमिक) और दूसरी रात (माध्यमिक)। पहला मूल्यांकन रिसेप्टर्स, स्पर्श रिसेप्टर्स और प्रोप्रिगोरसेप्टर्स है। वे इसमें भिन्न होते हैं कि तंत्रिका उत्तेजना की ऊर्जा में जलन ऊर्जा की धारणा और परिवर्तन उनमें सबसे संवेदनशील न्यूरॉन में होती है। हाल ही में स्वाद रिसेप्टर्स, दृष्टि, सुनवाई, वेस्टिबुलर उपकरण से संबंधित है। उनके पास परेशान और पहले संवेदनशील न्यूरॉन के बीच एक बेहद विशिष्ट रिसेप्टर सेल है, यानी, पहला न्यूरॉन सीधे उत्साहित नहीं है, बल्कि रिसेप्टर (नर्वस) सेल के माध्यम से।

अपने मूलभूत संपत्तियों के अनुसार, रिसेप्टर्स को भी तेज़ और धीमी गति से अनुकूल, कम और उच्च गति, मोनोमोडल और पॉलिमोडल इत्यादि में विभाजित किया जाता है।

व्यावहारिक रूप से, उनकी जलन से उत्पन्न होने वाली संवेदनाओं की प्रकृति में रिसेप्टर्स का मनोविज्ञान संबंधी वर्गीकरण सबसे महत्वपूर्ण है। इस वर्गीकरण के अनुसार, व्यक्ति दृश्य, सुनवाई, घर्षण, स्वाद, स्पर्श रिसेप्टर्स, थर्मोरसेप्टर्स, शरीर की स्थिति के रिसेप्टर्स और अंतरिक्ष में इसके हिस्सों (प्रोप्रिट और वेस्टिबुलर गियरसेप्टर) और दर्द रिसेप्टर्स में अंतर करता है।

रिसेप्टर उत्तेजना तंत्र। एक रिसेप्टर सेल के लिए एक प्रोत्साहन की कार्रवाई के तहत, अपने झिल्ली के प्रोटीन-लिपिड परिसरों में एम्बेडेड प्रोटीन नस्लीय अणुओं की स्थानिक विन्यास में परिवर्तन होते हैं। इससे कुछ आयनों (अक्सर सोडियम) के लिए झिल्ली की पारगम्यता में परिवर्तन की ओर जाता है और आयन वर्तमान उत्पन्न होने वाली आयन वर्तमान उत्पन्न होता है रिसेप्टर संभावित। प्राथमिक रिसेप्टर्स में, यह क्षमता कार्रवाई की संभावनाओं को उत्पन्न करने में सक्षम झिल्ली के सबसे संवेदनशील क्षेत्रों पर कार्य करती है - तंत्रिका आवेगों।

द्वितीयक रिसेप्टर्स में, रिसेप्टर क्षमता को संशोधित कोशिका के प्रीसिनेप्टिक एंड से मध्यस्थ क्वांटा की रिहाई से प्रतिष्ठित किया जाता है। मध्यस्थ (उदाहरण के लिए, एसिट्लोक्लिन), संवेदनशील न्यूरॉन के पोस्टसिनेपिक झिल्ली को प्रभावित करते हुए, इसके विरूपण (पोस्टसिनेटिक क्षमता - पीएसपी) का कारण बनता है। पहले संवेदनशील न्यूरॉन की पोस्टएसआई-फुर्तील क्षमता जनरेटर संभावित और यह एक स्पंदित प्रतिक्रिया की पीढ़ी की ओर जाता है। प्राथमिक रिसेप्टर्स रिसेप्टर और जनरेटर क्षमता में स्थानीय प्रतिक्रिया के गुणों के साथ, यह वही है।

अधिकांश रिसेप्टर्स में किसी भी जलन की अनुपस्थिति में तथाकथित पृष्ठभूमि आवेग (मध्यस्थ रूप से हाइलाइट्स) होता है। यह आपको न केवल माल ढुलाई के रूप में, बल्कि पल्स फ्लक्स के रूप में सिग्नल के बारे में जानकारी संचारित करने की अनुमति देता है। साथ ही, इस तरह के निर्वहन की उपस्थिति "शोर" की पृष्ठभूमि के खिलाफ सिग्नल का पता लगाने की ओर ले जाती है। शोर के तहत, मध्यस्थ क्वांटा के सहज आवंटन के परिणामस्वरूप रिसेप्टर्स और न्यूरॉन्स में उत्पन्न होने वाले आवेगों के साथ-साथ न्यूरॉन्स के बीच कई उत्तेजना इंटरैक्शन भी कंकड़ते हैं।

ये "शोर" संकेतों का पता लगाने में मुश्किल बनाते हैं, खासकर उनकी कम तीव्रता के साथ या उनके छोटे बदलावों के साथ। इस संबंध में, प्रतिक्रिया सीमा की अवधारणा सांख्यिकीय बन जाती है: आमतौर पर इसकी उपलब्धता या अनुपस्थिति पर विश्वसनीय निर्णय लेने के लिए कई बार थ्रेसहोल्ड प्रोत्साहन निर्धारित करना आवश्यक होता है। यह एक अलग न्यूरॉन या रिसेप्टर के व्यवहार के स्तर पर और पूरे शरीर की प्रतिक्रिया के स्तर पर सच है।

विश्लेषक प्रणाली में, एकाधिक सिग्नल अनुमान प्रक्रिया अपनी उपस्थिति या अनुपस्थिति पर निर्णय लेने के लिए प्रक्रिया को कई तत्वों के इस सिग्नल के साथ-साथ प्रतिक्रियाओं की तुलना करके प्रतिस्थापित किया जाता है। सवाल हल हो गया है जैसे मतदान: यदि तत्वों की संख्या इस प्रोत्साहन से एक साथ उत्साहित है, तो कुछ महत्वपूर्ण मूल्य से अधिक, मानते हैं कि संकेत हुआ। यह इस प्रकार है कि एक प्रोत्साहन पर विश्लेषक प्रणाली की प्रतिक्रिया की सीमा न केवल एक अलग तत्व (चाहे वह एक रिसेप्टर या न्यूरॉन है) के उत्तेजना पर निर्भर करता है, बल्कि तत्व जनसंख्या में उत्तेजना वितरण से भी।

तथाकथित पर्याप्त उत्तेजनाओं के लिए रिसेप्टर तत्वों की संवेदनशीलता, इस धारणा के लिए, जिसमें वे स्पष्ट रूप से अनुकूलित होते हैं (फोटोरिसेप्टर्स के लिए प्रकाश, आंतरिक कान के रिसेप्टर्स के लिए ध्वनि और टी, डी।), बहुत अधिक। तो, घर्षण रिसेप्टर्स गंध वाले पदार्थों के एकल अणुओं की क्रिया के तहत उत्साहित होने में सक्षम हैं, फोटोरिसेप्टर्स स्पेक्ट्रम के दृश्यमान हिस्से में एक क्वांटम प्रकाश द्वारा उत्साहित हो सकते हैं, और सर्पिल की सर्पिल कोशिकाएं (कोर्तवे) अंग लगभग 1 y "m (0.1 °) के बेसिलर झिल्ली के विस्थापन पर प्रतिक्रिया करता है, यानी 1 के बराबर आवेश की ऊर्जा पर ^0~ ^ " जी ^ / सेमी में 2 (^ 10 ~ 9 ईआरजी / (सी-सेमी 2)। बाद के मामले में उच्च संवेदनशीलता भी असंभव है, क्योंकि कान निरंतर शोर के रूप में एक ही समय में अणुओं के गर्मी (ब्राउनियन) आंदोलन को सुनेंगे।

यह स्पष्ट है कि पूरे के रूप में विश्लेषक की संवेदनशीलता अपने रिसेप्टर्स से सबसे उत्साही की संवेदनशीलता से अधिक नहीं हो सकती है। हालांकि, रिसेप्टर्स के अलावा, प्रत्येक तंत्रिका परत के संवेदनशील न्यूरॉन्स संकेतों का पता लगाने में शामिल होते हैं, जो उत्तेजना से एक दूसरे से भिन्न होते हैं। ये मतभेद बहुत अधिक हैं: इसलिए, विश्लेषक के विभिन्न हिस्सों में दृश्य न्यूरॉन्स 10 7 गुना चमकदार संवेदनशीलता में भिन्न होते हैं। इसलिए, पूरे रूप में दृश्य विश्लेषक की संवेदनशीलता इस तथ्य पर निर्भर करती है कि सिस्टम के सभी उच्च स्तर पर, अत्यधिक संवेदनशील न्यूरॉन्स का अनुपात बढ़ता है। यह कमजोर प्रकाश संकेतों की प्रणाली के विश्वसनीय पहचान में योगदान देता है।

I. सिग्नल का वितरण। अब तक, यह विश्लेषकों की पूर्ण संवेदनशीलता के बारे में था। संकेतों का विश्लेषण करने के बारे में एक महत्वपूर्ण विशेषता है कि प्रोत्साहन के तीव्रता, समय संकेतक या स्थानिक संकेतों में परिवर्तन का पता लगाने की उनकी क्षमता है। संबंधित सिस्टम का विश्लेषण करने के ये संचालन सेवा मेरे ; "; Chlkchhenigo सिग्नल, पहले से ही रिसेप्टर्स में शुरू होता है, लेकिन निम्नलिखित विश्लेषक वाई, और"। ""। "15s इसमें शामिल हैं। न्यूनतम संख्या में एक अलग प्रतिक्रिया प्रदान करना आवश्यक है!"; " !! | उत्तेजना के बीच Chieu। यह न्यूनतम अंतर है और एक अंतर दहलीज है (एक बार - !; O1:! "!; एस;" (थ्रेसहोल्ड, अगर यह तीव्रता की तुलना करने के लिए आता है)।

1834 में, ई। वेबर ने निम्नलिखित कानून तैयार किया: जलन में महसूस की गई वृद्धि (भेद की दहलीज) को पहले एक निश्चित अनुपात में अभिनय करने वाली जलन से अधिक होनी चाहिए। इसलिए, हाथ की त्वचा पर दबाव की संवेदना को मजबूत करना केवल तभी हुआ जब एक अतिरिक्त माल लगाया गया, जो कार्गो का एक निश्चित हिस्सा बन गया, पहले रखे गए: यदि 100 ग्राम का वजन लाय नहीं किया गया था, तो (इसलिए उस व्यक्ति ने इस योजक को महसूस किया) यह 3-10 ~ 2 (3 ग्राम) जोड़ना आवश्यक था, और यदि गर्लिंग 200 ग्राम में गीत था, तो शायद ही कभी मूर्त योजक 6 ग्राम था। परिणामी निर्भरता सूत्र द्वारा व्यक्त की जाती है: डी /// \u003d\u003d\u003d SOPZ1, जहां / - जलन। ए / इसकी बढ़ती वृद्धि (भेद की दहलीज), नोजल! - वर्तमान मूल्य (निरंतर)।

दृष्टि, सुनवाई और अन्य मानव इंद्रियों के लिए समान संबंध भी प्राप्त किए गए थे। वेबर कानून को इस तथ्य से समझाया जा सकता है कि मुख्य दीर्घकालिक मौजूदा उत्तेजना की तीव्रता के स्तर में वृद्धि के साथ, न केवल इसकी प्रतिक्रिया बढ़ रही है, बल्कि "सिस्टम का शोर" भी है, और अनुकूलन ब्रेकिंग भी है गहरा हुआ। इसलिए, इस परेशानियों को additives के विश्वसनीय भेद को प्राप्त करने के लिए, इन बढ़ते शोर में उतार-चढ़ाव से अधिक होने तक उन्हें बढ़ाने के लिए आवश्यक है और ब्रेकिंग के स्तर से अधिक नहीं होगा।

सूत्र को प्राप्त किया गया था, जलन की शक्ति की भावना की एक अलग निर्भरता में: ई \u003d\u003d ए -1 ओ ^ 1 - (- बी, कहा पे इ। - भावना की परिमाण, / - जलन की शक्ति, और भी - स्थिरांक, विभिन्न संकेतों के लिए विभिन्न। इस सूत्र के अनुसार, चिंतन तीव्रता के लघुगणक के अनुपात में भावना बढ़ जाती है। यह सामान्यीकरण अभिव्यक्ति जिसने नाम प्राप्त किया वेबर कानून- फेचर विभिन्न अध्ययनों में पुष्टि की गई।

सिग्नल का स्थानिक भेद रिसेप्टर परत में और तंत्रिका परतों में उत्तेजना के स्थानिक वितरण में मतभेदों पर आधारित है। इसलिए, अगर कुछ दो परेशानियों ने दो आसन्न रिसेप्टर्स खोले, तो इन दो परेशानियों का गौरव असंभव है, और उन्हें पूरी तरह से माना जाएगा। दो प्रोत्साहनों के स्थानिक भेदभाव के लिए, यह आवश्यक है कि उनके रिसेप्टर्स द्वारा उत्साहित के बीच कम से कम एक गैर-उत्साहित रिसेप्टर तत्व की आवश्यकता है। श्रवण जलन को समझते समय ऐसे प्रभाव उत्पन्न होते हैं।

दो जलन में अस्थायी मतभेदों के लिए, यह आवश्यक है कि उनके कारण तंत्रिका प्रक्रियाएं समय पर विलय नहीं हुई हैं और बाद के उत्तेजना के कारण संकेत पिछली जलन से अपवर्तक अवधि में नहीं आता है।

साइको-फिजियोलॉजी में, उत्तेजना के इस तरह के मूल्य के लिए इंद्रियों को लिया जाता है, जिसकी धारणा की संभावना 0.75 है (इसकी कार्रवाई के 3/4 में प्रोत्साहन की उपस्थिति का सही उत्तर)। यह स्वाभाविक है कि कम तीव्रता मानों को उप-चरण, और उच्चतर पर्चे माना जाता है। हालांकि, यह पता चला कि "उप-छवि" बैंड में अल्ट्रा-लेंस (या अल्ट्राशॉर्ट) चिड़चिड़ाहट के लिए एक स्पष्ट, विभेदित प्रतिक्रिया संभव है। इसलिए, यदि आप प्रकाश की तीव्रता को इतना कम करते हैं कि विषय अब नहीं कह सकता है, चाहे उसने एक प्रकोप देखा हो या नहीं, तो एक निष्पक्ष रूप से दर्ज त्वचा-प्रतिलिक प्रतिक्रिया के अनुसार, स्पष्ट प्रतिक्रिया की पहचान करना संभव है इस संकेत के लिए शरीर। यह पता चला है कि इस तरह के अल्ट्रा-प्लास्टिक प्रोत्साहनों की धारणा उप-स्तर के स्तर पर होती है।

111. संचरण और परिवर्तन। भौतिक या रासायनिक उत्तेजना के प्रोसेसर में भौतिक या रासायनिक परेशानियों को परिवर्तित करने के बाद, परिणामी सिग्नल के परिवर्तन और संचरण की प्रक्रिया तंत्रिका उत्तेजना प्रक्रिया शुरू होती है। उनमें से लक्ष्य मस्तिष्क के उच्चतम वर्गों को चिड़चिड़ाहट के बारे में सबसे महत्वपूर्ण जानकारी और विश्वसनीय और तेज़ विश्लेषण के लिए सबसे सुविधाजनक रूप में प्रदान करना है।

सिग्नल रूपांतरण सशर्त रूप से स्थानिक और अस्थायी में विभाजित किया जा सकता है। संकेतों के स्थानिक रूपांतरणों में, आप अपने पैमाने पर अपने पैमाने पर अलग-अलग अनुपात के अनुपात को आवंटित कर सकते हैं। सटीक भागों। इस प्रकार, कॉर्टिकल स्तर पर दृश्य और सोमैटोसेंसरी सिस्टम में, शरीर के अलग-अलग हिस्सों या दृश्य के क्षेत्र के हिस्सों के प्रतिनिधित्व के ज्यामितीय अनुपात का एक महत्वपूर्ण विरूपण होता है। रेटिना के केंद्रीय लोमड़ी का प्रतिनिधि कार्यालय दृश्य के क्षेत्र की परिधि की परिधि ("चक्रवात आंख") की परिधि में कमी के दौरान दृश्य क्रस्ट में तेजी से विस्तारित हो गया है।

अस्थायी सूचना रूपांतरण मुख्य रूप से अपने संपीड़न में रुकें या अंतराल से अलग अलग पल्स पार्सल में कम कर दिए जाते हैं। सामान्य रूप से, सभी विश्लेषक के लिए, न्यूरॉन्स के टॉनिक आवेगों से संक्रमण न्यूरॉन्स के फासिक पैकिंग डिस्चार्ज में सामान्य है।