सिजोफ्रेनिया मां से विरासत में मिला है। सिज़ोफ्रेनिया: क्या यह विरासत में मिला है?! पैरानॉयड सिज़ोफ्रेनिया जिसके माध्यम से रेखा का संचार होता है

समय-समय पर, वैज्ञानिक समुदाय नए संस्करणों और नवीन उपचारों के साथ विस्फोट करता है जिन्हें विनाशकारी लेखों और नए शोधों के साथ सफलतापूर्वक खारिज कर दिया जाता है।

इस रोग के मुख्य कारणों में आनुवंशिकता को प्रायः प्रथम स्थान पर रखा जाता है।

सिज़ोफ्रेनिया के लक्षण

सिज़ोफ्रेनिया को कई नकारात्मक लक्षणों और व्यक्तित्व परिवर्तनों की विशेषता है। इसकी ख़ासियत यह है कि सिज़ोफ्रेनिया लंबे समय तक जारी रहता है, इस बीमारी के विकास और प्रगति के चरणों के माध्यम से एक लंबा रास्ता तय करता है। इसके अलावा, रोग में सक्रिय अभिव्यक्ति की अवधि हो सकती है, या यह सुस्त और सूक्ष्म हो सकता है। लेकिन इस बीमारी की मुख्य विशेषता यह है कि यह हमेशा रहती है। भले ही इसकी अभिव्यक्तियाँ इतनी ध्यान देने योग्य न हों।

सिज़ोफ्रेनिया अन्य बीमारियों से विभिन्न रूपों और अभिव्यक्ति की अलग-अलग अवधि में भिन्न होता है। इस बीमारी के पहले लक्षण रोगी को खुद और उसके प्रियजनों दोनों को झकझोर देते हैं। बहुत से लोग उन्हें सामान्य थकान या अधिक काम के रूप में देखते हैं, लेकिन समय के साथ यह स्पष्ट हो जाता है कि इन लक्षणों का एक अलग कारण है।

सिज़ोफ्रेनिया में, लक्षणों के कई समूह देखे जाते हैं:

मनोरोगी लक्षण जो खुद को भ्रम, मतिभ्रम, जुनून में प्रकट करते हैं - व्यवहार और अस्तित्व के संकेत, एक स्वस्थ व्यक्ति के लिए अस्वाभाविक। इस मामले में, मतिभ्रम दृश्य, श्रवण, स्पर्श, घ्राण हो सकता है। मरीजों को गैर-मौजूद वस्तुओं या जीवों को देखने, आवाज और आवाज सुनने, छूने और यहां तक कि आक्रामक प्रभावों को महसूस करने, गैर-मौजूद गंध (आमतौर पर धुआं, सड़ांध, विघटित शरीर) महसूस होता है।
भावनात्मक लक्षण। सिज़ोफ्रेनिक्स अपने आसपास क्या हो रहा है, इसके लिए पूरी तरह से अपर्याप्त प्रतिक्रिया दिखाते हैं। स्थिति के बाहर, वे अनुचित उदासी, खुशी, क्रोध, आक्रामकता दिखाने लगते हैं। यह याद रखना चाहिए कि रोगी आत्मघाती कार्यों के लिए प्रवृत्त होते हैं, जो असाधारण आनंद के साथ होते हैं या, इसके विपरीत, कम मूड, उदासी, नखरे।
अव्यवस्थित लक्षण। सिज़ोफ्रेनिया में, जो हो रहा है उसके लिए अपर्याप्त प्रतिक्रिया होती है। स्किज़ोफ्रेनिक्स आक्रामक व्यवहार कर सकते हैं, समझ से बाहर वाक्यांश, खंडित वाक्य बोल सकते हैं। सिज़ोफ्रेनिया के रोगी क्रियाओं और घटनाओं के क्रम को निर्धारित नहीं करते हैं, समय और स्थान में अपना स्थान निर्धारित नहीं कर सकते हैं। सिज़ोफ्रेनिक्स बहुत विचलित होते हैं।

एक दिलचस्प तथ्य यह है कि इन लक्षणों का विश्लेषण करते समय, करीबी लोग रोगी के व्यवहार को रिश्तेदारों में से एक, आमतौर पर माता-पिता के व्यवहार से जोड़ते हैं। अभिव्यक्तियाँ जैसे: "तुम्हारी माँ भी सब कुछ भूल गई ...", विरासत में मिले मानव व्यवहार की विशेषताओं की विशेषता है।

दुर्भाग्य से, रिश्तेदारों को ऐसी प्रतिक्रियाओं में संभावित खतरा नहीं दिखता है, और इस मामले में एक मानसिक बीमारी के रूप में सिज़ोफ्रेनिया की अनदेखी करने का जोखिम है। और चूंकि अन्य लोग इस तरह के व्यवहार को इस व्यक्ति के लिए आदर्श के रूप में देखते हैं, समय पर उपचार के लिए कीमती समय खो जाता है।

रिश्तेदारों में से एक के समान अभिव्यक्तियों के साथ रोगी के व्यवहार का अनुपात सिज़ोफ्रेनिया की आनुवंशिकता की बात करता है, जो इस तरह के रोजमर्रा के स्तर पर भी साबित होता है।

सिज़ोफ्रेनिया, ज़ाहिर है, हासिल किया जा सकता है। इसी समय, मनोचिकित्सा अधिग्रहित और वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया की अभिव्यक्तियों के बीच अंतर नहीं करता है।

सिज़ोफ्रेनिया की आनुवंशिकता: सच्चाई या मिथक

यह सवाल कि क्या सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत बीमारी है, बहुत तीव्र है। चिकित्सा में, इस दिशा में कोई आम सहमति नहीं है।

कई प्रकाशन स्पष्ट रूप से सिज़ोफ्रेनिया की आनुवंशिकता को साबित करते हैं, फिर खंडन करते हैं, प्रभाव के बाहरी कारकों को प्राथमिकता देते हैं।

और फिर भी, इस बीमारी के बारे में कुछ सांख्यिकीय आंकड़े इसकी आनुवंशिकता के प्रमाण के रूप में काम कर सकते हैं:

यदि समान जुड़वा बच्चों में से एक को सिज़ोफ्रेनिया है, तो दूसरे के लिए जोखिम 49% है।
यदि रिश्तेदारी की पहली डिग्री (माता, पिता, दादा-दादी) के रिश्तेदारों में से एक (है) सिज़ोफ्रेनिया से बीमार था या अपने व्यवहार में इस बीमारी के लक्षण दिखाता है, तो आने वाली पीढ़ियों में बीमारी का जोखिम 47% है।
भ्रातृ जुड़वां बच्चों में, यदि एक जुड़वां बीमार है तो सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने का जोखिम 19% है।
अगर परिवार में किसी भी तरह के रिश्ते के लिए सिज़ोफ्रेनिया के मामले थे: चाची, चाचा, चचेरे भाई, तो परिवार के प्रत्येक सदस्य के लिए बीमारी का जोखिम 1-5% है।

इसके समर्थन में इतिहास पूरे परिवारों के सिज़ोफ्रेनिया के रोगों के बारे में तथ्यों का हवाला दे सकता है। कई इलाकों में तथाकथित पागल या "अजीब" परिवार हैं। दीर्घकालिक संबंध की संभावना को देखते हुए, यह आश्चर्य की बात नहीं है कि कई लोग विरासत में मिले सिज़ोफ्रेनिया की संभावना के सवाल में रुचि रखते हैं।

तो क्या सिज़ोफ्रेनिया के लिए कोई जीन है? इस सवाल का जवाब वैज्ञानिकों ने बार-बार देने की कोशिश की है। चिकित्सा विज्ञान सिज़ोफ्रेनिया के आनुवंशिकी को साबित करने के प्रयासों के मामलों के बारे में जानता है, जिसमें 74 विभिन्न जीनों की पहचान पहले ही की जा चुकी है। लेकिन उनमें से किसी को भी रोग जीन नहीं कहा जा सकता है।

रोग की उपस्थिति पर कुछ प्रकार के जीन उत्परिवर्तन के प्रभाव के बारे में भी सिद्धांत हैं। जीन के स्थान के अनुक्रम, जो अक्सर सिज़ोफ्रेनिया के रोगियों में पाए जाते हैं, निर्धारित किए गए हैं। इसलिए, सिज़ोफ्रेनिया जीन की उपस्थिति के सवाल का अभी भी कोई जवाब नहीं है। हालांकि, वैज्ञानिकों ने निर्धारित किया है कि जितने अधिक "गलत" जीन और उनके संयोजन होंगे, सिज़ोफ्रेनिया का खतरा उतना ही अधिक होगा।

लेकिन ये सिद्धांत बीमारी के बजाय, सिज़ोफ्रेनिया के लिए विरासत में मिली प्रवृत्ति के बारे में सबसे अधिक संभावना है। इस सिद्धांत का समर्थन इस तथ्य से होता है कि सिज़ोफ्रेनिया वाले रोगी के सभी रिश्तेदार इस बीमारी से पीड़ित नहीं होते हैं। बेशक, यह माना जा सकता है कि सभी को यह बीमारी विरासत में नहीं मिली है, लेकिन यह निष्कर्ष निकालना आसान है कि कई रिश्तेदारों में सिज़ोफ्रेनिया होने की संभावना है। रोग की उपस्थिति के लिए, ट्रिगरिंग तंत्र की आवश्यकता होती है, जिसमें तनाव, दैहिक रोग और जैविक कारक शामिल हो सकते हैं।

ट्रिगर्स

सिज़ोफ्रेनिया की शुरुआत में ट्रिगर बहुत बड़ी भूमिका निभाते हैं। यह याद रखना चाहिए कि आम तौर पर स्वीकृत तंत्रों के अलावा: तनाव या बीमारी, सुस्त होते हैं जिनका दीर्घकालिक प्रभाव होता है, लेकिन बहुत स्थायी प्रभाव पड़ता है।

ऐसे सुस्त या धीमी गति से प्रभावित करने वाले तंत्रों में, मुख्य हैं बच्चे के साथ मां का भावनात्मक संबंध और पागल होने का डर।

भावनात्मक संपर्क की कमी बच्चे में अपनी खुद की दुनिया बनाने की आवश्यकता पैदा करती है जिसमें बच्चा आरामदायक और आरामदायक हो। समय के साथ, बच्चे के विकास और उसकी कल्पना के आधार पर, यह दुनिया विशेष विवरणों के साथ विकसित हो जाती है, जो कि सिज़ोफ्रेनिया की प्रवृत्ति पर आरोपित होकर इस बीमारी की उपस्थिति का कारण बन सकती है।

वैसे, गर्म भावनात्मक संबंध सुधार और चिकित्सा का कार्य कर सकते हैं, जिससे इस घातक बीमारी को शुरू करने की संभावना को रोका जा सकता है, भले ही इसके लिए एक आत्मीयता हो। इसलिए, गरीब आनुवंशिकता वाले परिवारों में भी, बिल्कुल स्वस्थ बच्चे हो सकते हैं जो जीवन भर सिज़ोफ्रेनिया के लक्षण नहीं दिखाएंगे।

बेशक, परिवार के सभी सदस्यों के बच्चे के साथ भावनात्मक संपर्क महत्वपूर्ण है, लेकिन यह माँ ही है जो बच्चे के साथ अंतर्गर्भाशयी विकास से जुड़े चिकित्सीय कार्य की वाहक होती है।

सिज़ोफ्रेनिया वाले परिवारों के लोगों को अक्सर पागल होने का डर होता है, जो एक धीमी गति से ट्रिगर करने वाला तंत्र भी है। एक ऐसी स्थिति की कल्पना करें जब एक व्यक्ति लंबे समय तक सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित रिश्तेदारों में से एक के भाग्य को दोहराने से डरता है। बीमार होने के डर से वह अपने सभी कार्यों, घटनाओं, प्रतिक्रियाओं का विश्लेषण करता है।

अचेतन की कोई भी अभिव्यक्ति, जिसमें एक अजीब सपना, जीभ का फिसलना, एक श्रवण मतिभ्रम शामिल है, को सिज़ोफ्रेनिया के संकेत के रूप में माना जा सकता है। समय के साथ, पागल होने का डर एक व्यक्ति पर इतना हावी हो जाता है कि वह वास्तव में सिज़ोफ्रेनिया प्रकट होने के कगार पर हो जाता है।

दुर्भाग्य से, बीमारी के बारे में विभिन्न प्रकार की जानकारी की उपलब्धता से स्थिति बढ़ जाती है। बड़ी संख्या में लेखों का अध्ययन करना, हमेशा उच्च गुणवत्ता का नहीं, एक व्यक्ति अपने व्यवहार में एक बीमारी के लक्षण पाता है, खुद को एक बीमारी की उपस्थिति के बारे में आश्वस्त करता है।

सिज़ोफ्रेनिया से जटिल ट्रिगरिंग तंत्र और आनुवंशिकता की उपस्थिति में, रोग का खतरा कई गुना बढ़ जाता है। और फिर भी, आनुवंशिकता एक वाक्य नहीं है यदि आप अपने बच्चे को गंभीर तनाव, बीमारी, पागलपन के विचारों से बचाते हैं और उसे भावनात्मक निकटता और मधुर संबंध प्रदान करते हैं।

इन स्थितियों में सहायता केवल मनोरोग के क्षेत्र में एक विशेषज्ञ द्वारा प्रदान की जा सकती है, जो बीमारी के पहले लक्षणों पर सिज़ोफ्रेनिया की पहचान करने में मदद करेगा और ट्रिगरिंग तंत्र से बचने के लिए सही सक्षम सिफारिशें देने में सक्षम होगा।

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सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत या अधिग्रहित विकार है

एक प्रकार का मानसिक विकार

सिज़ोफ्रेनिया एक प्रगतिशील बीमारी है जो धीरे-धीरे बढ़ते व्यक्तित्व परिवर्तन जैसे भावनात्मक दरिद्रता, आत्मकेंद्रित और कुछ विलक्षणताओं और विषमताओं की अभिव्यक्ति की विशेषता है।

सिज़ोफ्रेनिया के कारण। सबसे अधिक बार, सिज़ोफ्रेनिया खुद को एक वंशानुगत कारक के रूप में प्रकट करता है, हालांकि, इस बीमारी के कारणों का अभी तक पूरी तरह से अध्ययन नहीं किया गया है। यह सर्वविदित है कि रोग का विकास रोगी की उम्र और लिंग से प्रभावित होता है।

पुरुष महिलाओं की तुलना में कम उम्र में स्किज़ोफ्रेनिया से पीड़ित होते हैं। इसके अलावा, उनकी बीमारी कम अनुकूल परिणाम के साथ आगे बढ़ती है। महिलाओं में, रोग के पैरॉक्सिस्मल अभिव्यक्तियाँ देखी जाती हैं, जो सीधे न्यूरो-एंडोक्राइन प्रक्रियाओं के चक्र से संबंधित होती हैं। बचपन और किशोरावस्था में, रोग के घातक रूप विकसित होते हैं।

सिज़ोफ्रेनिया के लक्षण और संकेत। सिज़ोफ्रेनिया का निदान निम्नलिखित लक्षणों द्वारा किया जाता है: बिगड़ा हुआ भावनाएं और बुद्धि, सोचने में कठिनाई, एक क्रिया पर ध्यान केंद्रित करने में असमर्थता, विचारों को रोकना, साथ ही साथ उनका अनियंत्रित प्रवाह। साथ ही, इस रोग से पीड़ित रोगियों में अक्सर शब्दों, वाक्यों या कला के कार्यों के विशेष अर्थ को समझने की क्षमता होती है जिसे केवल वे ही समझ सकते हैं।

ऐसे लोग अपने राज्य के कुछ प्रतीक या अमूर्त विशेषताएँ बना सकते हैं। वाक्यों के बीच शब्दार्थ संबंध के नुकसान के साथ, उनका भाषण अक्सर अर्थहीन होता है, कभी-कभी तोड़ा भी जाता है। साथ ही, रोगी लगातार जुनूनी विचारों से पीड़ित हो सकते हैं जो उनकी इच्छा के विरुद्ध उत्पन्न होते हैं। यह लक्षण कुछ तिथियों, शब्दों, नामों आदि के निरंतर पुनरुत्पादन में प्रकट हो सकता है।

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सिज़ोफ्रेनिया का निदान मुख्य रूप से रोगी की अपनी स्वास्थ्य की स्थिति के बारे में अपनी कहानियों पर आधारित होता है। इसके अलावा, मनोचिकित्सक अक्सर जानकारी के पूरक के लिए रिश्तेदारों, दोस्तों या सामाजिक कार्यकर्ताओं से बात करते हैं। सिज़ोफ्रेनिया का निदान एक मनोरोग मूल्यांकन और एक मनोरोग इतिहास के बाद किया जाता है। कुछ नैदानिक मानदंड भी हैं जो आवश्यक रूप से विशिष्ट लक्षणों और संकेतों की उपस्थिति के साथ-साथ उनकी अवधि और गंभीरता को ध्यान में रखते हैं।

सिज़ोफ्रेनिया कुछ दैहिक रोगों की पृष्ठभूमि के खिलाफ भी हो सकता है, जैसे कि सिफलिस, एचआईवी, मस्तिष्क क्षति, मिर्गी, चयापचय संबंधी विकार और विभिन्न प्रणालीगत संक्रमण।

सिज़ोफ्रेनिया उपचार। सिजोफ्रेनिया का इलाज संभव है। यह कहने के लिए पर्याप्त है कि लगभग 40% रोगी, उपयुक्त चिकित्सा के एक कोर्स से गुजरने के बाद, संतोषजनक स्थिति में छुट्टी दे दी जाती है और यहां तक कि अपने पिछले काम के स्थान पर वापस आ जाते हैं। इसके अलावा, एक न्यूरोलॉजिकल डिस्पेंसरी में चिकित्सा सहायता प्रदान की जाती है, मरीज एक्ससेर्बेशन के दौरान वहां पहुंचते हैं और छूट के दौरान लगातार निगरानी की जाती है।

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सिज़ोफ्रेनिया वंशानुगत है या नहीं

सिज़ोफ्रेनिया वाले लोग शायद ही कभी अपनी स्थिति का पर्याप्त रूप से आकलन कर पाते हैं। लेकिन, इसके विपरीत, ऐसे लोग भी हैं जो यह सुनिश्चित नहीं कर पा रहे हैं कि उन्हें कोई मानसिक बीमारी है या नहीं। इस मामले के लिए, मनोचिकित्सकों ने विशेष परीक्षण विकसित किए हैं। तो, निम्नलिखित लक्षणों के लिए स्वयं को जांचें।

भ्रम और मतिभ्रम

यदि आप वह देखते हैं जो दूसरे नहीं देखते हैं, या वह सुनते हैं जो दूसरे नहीं सुनते हैं, तो यह पहला संकेत है कि मानस में कुछ गड़बड़ है। इससे भी ज्यादा खतरनाक लक्षण तब होता है जब "आपके सिर में आवाजें" आपको कुछ करने के लिए कहती हैं, कभी-कभी अपने आसपास के लोगों के लिए बेतुकी या खतरनाक हरकतें करने के लिए। कभी-कभी एक व्यक्ति सोचता है कि वह दूसरे लोगों के विचार सुनता है, भले ही वे पास न हों। वह यह भी आश्वस्त हो सकता है कि दूसरे उसके दिमाग को पढ़ सकते हैं और यहां तक कि अपने विचारों को उसके दिमाग में डालकर उसकी याददाश्त मिटा सकते हैं।

आप अक्सर अपने आप से, जानवरों से और निर्जीव वस्तुओं से बात करते हैं।

हम में से प्रत्येक के साथ ऐसा कई बार हुआ है। लेकिन अगर आपको ऐसा लगता है कि आप किसी के साथ या किसी चीज के साथ पूर्ण संवाद कर रहे हैं, जो परिभाषा के अनुसार आपको जवाब नहीं दे सकता है, तो यह एक खतरनाक संकेत है।

उत्पीड़न उन्माद

स्किज़ोफ्रेनिक्स अक्सर सोचते हैं कि उनका पीछा किया जा रहा है - ये पड़ोसी, काम के सहयोगी, कभी-कभी पूरी तरह से अजनबी, या यहां तक कि पौराणिक खुफिया अधिकारी और एलियंस भी हो सकते हैं। वैकल्पिक रूप से, यह राक्षस, राक्षस, रहस्यमय "काले रंग के लोग" हो सकते हैं ... कुछ लोग शिकायत करते हैं कि उन्हें अपने ही अपार्टमेंट में किसी चीज़ से विकिरणित किया जा रहा है। यदि आपके पास ऐसे विचार हैं और साथ ही आप किसी प्रकार की हस्ती नहीं हैं और आपका व्यवसाय "अंगों" के लिए रूचि नहीं रखता है, तो सबसे अधिक संभावना है कि आप बीमार हैं।

आप दूसरों के साथ संवाद करने की इच्छा खो चुके हैं

सिज़ोफ्रेनिक्स में, यह इस कारण से हो सकता है कि वे दुश्मनों और षड्यंत्रकारियों को देखते हैं जो उन्हें नुकसान पहुंचाना चाहते हैं, यहां तक कि रिश्तेदारों और दोस्तों में भी। नतीजतन, रोगी अन्य लोगों से दूर चला जाता है, संपर्कों को कम करता है। ऐसा होता है कि घर छोड़ने की उसकी इच्छा भी नहीं होती है।

आपको बार-बार आक्रामकता का सामना करना पड़ता है

छोटी सी बात भी आपको पागल कर सकती है। यदि आप समय-समय पर लोगों और परिस्थितियों से परेशान रहते हैं, तो यह जरूरी नहीं कि सिज़ोफ्रेनिया का संकेत हो। लेकिन अगर अन्य लक्षण हैं, तो यह एक और लक्षण हो सकता है।

आपके पास जुनूनी विचार और भय हैं।

उदाहरण के लिए, आप लगातार किसी ऐसी चीज़ के बारे में सोच रहे हैं जो वास्तव में बिल्कुल भी महत्वपूर्ण नहीं है। या आप दूर के कारणों से अनुचित भय महसूस करते हैं। सच है, यह अन्य विक्षिप्त विकारों का संकेत हो सकता है।

आप अपनी पसंद के प्रति आश्वस्त हैं

कई स्किज़ोफ्रेनिक्स सुनिश्चित हैं कि वे विशेष लोग हैं, कि उन्हें मानवता के लिए एक महत्वपूर्ण मिशन को पूरा करने के लिए कुछ उच्च शक्तियों या एलियंस द्वारा चुना गया था। यदि आपके मन में अपनी पसंद के बारे में विचार हैं, कि आप ईश्वर, शैतान या एलियंस के दूत हैं, तो व्यावहारिक रूप से आपकी मानसिक बीमारी पर संदेह करने का कोई कारण नहीं है।

अब आपको उस चीज़ में कोई दिलचस्पी नहीं है जिसमें आप पहले रुचि रखते थे

उदाहरण के लिए, आपने अपनी पसंदीदा नौकरी में रुचि खो दी है, एक शौक में जो आप कई सालों से कर रहे हैं। इसके विपरीत, स्किज़ोफ्रेनिक्स अक्सर नए शौक विकसित करते हैं। उनमें से कई अचानक रहस्यवाद, धर्म, विज्ञान, दर्शनशास्त्र में रुचि लेने लगते हैं, और सचमुच इस पर अटक जाते हैं। सच है, एक पूरी तरह से सामान्य व्यक्ति में रुचियों का परिवर्तन हो सकता है, लेकिन अगर यह बहुत जल्दी हुआ, तो सावधान रहने का एक कारण है।

आपका स्वाद बदल गया है

जिस चीज से आपको खुशी मिली वह अब आपको नहीं लाती। सिज़ोफ्रेनिक उन व्यंजनों को पसंद करना बंद कर देता है जो उसे पहले पसंद थे, वह अलग तरह से कपड़े पहनना शुरू कर देता है, कभी-कभी अपने आसपास के लोगों के लिए अजीब होता है, साहित्य, पेंटिंग, संगीत में उसकी प्राथमिकताएं बदल सकती हैं ...

लक्ष्यहीन कार्रवाई करना

एक स्किज़ोफ्रेनिक घंटों तक बैठ या झूठ बोल सकता है, एक बिंदु पर घूर सकता है, या बिना किसी उद्देश्य के इधर-उधर भटक सकता है, या व्यर्थ कार्य कर सकता है, उदाहरण के लिए, अपनी उंगली पर कुछ घुमाना, टेलीविजन रिमोट पर क्लिक करना ... खतरनाक लक्षण।

आप अन्य लोगों के साथ भावनाओं को साझा नहीं करते हैं।

उदाहरण के लिए, आप यह नहीं समझ सकते कि हर कोई किस पर हंस रहा है। और आप ऐसी स्थितियों में दुखी नहीं होते जब दूसरे दुखी हो जाते हैं। लेकिन आप बिना किसी स्पष्ट कारण के हंस या रो सकते हैं।

दूसरे लोग समझ नहीं पा रहे हैं कि आप उन्हें क्या कह रहे हैं।

इसका मतलब यह हो सकता है कि या तो आप कुछ असंगत बोल रहे हैं, या आपके भाषणों की सामग्री दूसरों के लिए समझ से बाहर है, क्योंकि यह प्रलाप की एक धारा है। यदि ऐसी स्थितियां अक्सर होती हैं, तो यह सिज़ोफ्रेनिया जैसा दिखता है।

आपकी लिखावट बदल गई है या कम पठनीय है

बेशक, यह अन्य कारणों से भी हो सकता है। लेकिन अगर अन्य लक्षण हैं, तो यह उनमें से एक होने की सबसे अधिक संभावना है।

आपको समय-समय पर तेज सिरदर्द होता है

सिज़ोफ्रेनिया के लिए, माइग्रेन काफी आम है। हालांकि, सिरदर्द अन्य स्थितियों का भी लक्षण हो सकता है, जैसे ब्रेन ट्यूमर। यह सिज़ोफ्रेनिया का संकेत केवल अन्य लक्षणों के साथ ही दे सकता है।

क्या आपको याददाश्त की समस्या हो रही है

मान लीजिए कि आपको याद है कि बहुत पहले क्या था, लेकिन आप हाल की घटनाओं के बारे में पूरी तरह से भूल जाते हैं, यहां तक कि बहुत महत्वपूर्ण, अपने परिचितों को नहीं पहचानते ... यदि आप अभी तक बुढ़ापे में नहीं हैं, जब स्क्लेरोसिस स्वाभाविक है, तो यह एक संकेत हो सकता है एक मानसिक विकार।

आप कार्रवाई करना भूल जाते हैं

उदाहरण के लिए, आप यह याद नहीं रख सकते कि आपने पिछली बार कब खाया था, धोया था, कपड़े बदले थे, अपार्टमेंट की सफाई की थी। स्किज़ोफ्रेनिक्स अक्सर नीरस, गन्दा और बेदाग हो जाते हैं क्योंकि वे अब भोजन, धुलाई, धुलाई या सफाई जैसी चीजों को एक आवश्यकता के रूप में नहीं देखते हैं।

मुश्किल से ध्यान दे

विशिष्ट लक्षणों में से एक। एक व्यक्ति कुछ के बारे में सोचना शुरू कर देता है - और तुरंत किसी और चीज में बदल जाता है। किसी एक समस्या पर ध्यान केंद्रित करना उसके लिए मुश्किल होता है, भले ही वह महत्वपूर्ण क्यों न हो। विचारों के स्क्रैप, भ्रम - यदि आपने इसे अपने आप में देखा है, तो यह एक मनोचिकित्सक को देखने का समय है!

सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है या नहीं?

एक सदी से भी अधिक समय से, सिज़ोफ्रेनिया के विकास के कारणों का अध्ययन करने की प्रक्रिया जारी है, लेकिन एक भी विशिष्ट कारण कारक की खोज नहीं की गई है और रोग के विकास का एक एकीकृत सिद्धांत विकसित नहीं किया गया है। चिकित्सा शस्त्रागार में चिकित्सा आज रोग के कई लक्षणों को कम कर सकती है, लेकिन ज्यादातर मामलों में, रोगियों को जीवन के लिए अवशिष्ट लक्षणों के साथ जीने के लिए मजबूर किया जाता है। दुनिया भर के वैज्ञानिक अधिक प्रभावी दवाएं विकसित कर रहे हैं और बीमारी के कारण का पता लगाने के लिए नवीनतम और सबसे आधुनिक उपकरणों और अनुसंधान विधियों का उपयोग कर रहे हैं।

सिज़ोफ्रेनिया एक गंभीर, पुरानी मानसिक विकार है जो विकलांगता की ओर ले जाती है और मानव जाति को उसके पूरे इतिहास में जाना जाता है।

चूंकि बीमारी का कारण ठीक से स्थापित नहीं किया गया है, यह स्पष्ट रूप से कहना मुश्किल है कि क्या सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत या अधिग्रहित बीमारी है। ऐसे शोध परिणाम हैं जो इंगित करते हैं कि यह सिज़ोफ्रेनिया कुछ प्रतिशत मामलों में विरासत में मिला है।

आज, रोग को अंतर्जात (आंतरिक) और बहिर्जात (बाहरी या पर्यावरणीय) कारणों की बातचीत के कारण होने वाली एक बहुक्रियात्मक बीमारी के रूप में माना जाता है। यानी इस मानसिक विकार के विकास के लिए केवल आनुवंशिकता (आनुवंशिक कारक) ही पर्याप्त नहीं है, आपको पर्यावरणीय कारकों के शरीर पर प्रभाव की भी आवश्यकता है। यह सिज़ोफ्रेनिया के विकास का तथाकथित एपिजेनेटिक सिद्धांत है।

नीचे दिया गया चित्र सिज़ोफ्रेनिया के संभावित विकास को दर्शाता है।

सिज़ोफ्रेनिया विकसित करने के लिए न्यूरोइन्फेक्शन सहित मस्तिष्क को नुकसान पहुंचाने वाले कोई भी कारक नहीं हो सकते हैं

मानव जीन 23 जोड़े गुणसूत्रों पर स्थानीयकृत होते हैं। उत्तरार्द्ध प्रत्येक मानव कोशिका के केंद्रक में स्थित होते हैं। प्रत्येक व्यक्ति को प्रत्येक जीन की दो प्रतियां विरासत में मिलती हैं - प्रत्येक माता-पिता से एक। माना जाता है कि कुछ जीनों को रोग के विकास के बढ़ते जोखिम से जोड़ा जाता है। आनुवंशिक पूर्वापेक्षाओं की उपस्थिति में, वैज्ञानिकों के अनुसार, यह संभावना नहीं है कि जीन स्वयं रोग के विकास का कारण बन सकते हैं। आनुवंशिक सामग्री के अध्ययन के आधार पर आज भी सटीक भविष्यवाणी करना असंभव है कि कौन बीमार होगा।

यह ज्ञात है कि माता-पिता की उम्र (35 वर्ष से अधिक) न केवल सिज़ोफ्रेनिया, बल्कि जीनोम के टूटने से जुड़ी अन्य बीमारियों के विकास में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। यह इस तथ्य के कारण है कि उम्र के साथ जीन दोष जमा होते हैं, और यह अजन्मे बच्चे के स्वास्थ्य को प्रभावित कर सकता है।

आंकड़ों के अनुसार, यह रोग लगभग 1% वयस्क आबादी को प्रभावित करता है। यह पाया गया कि जिन लोगों के सबसे करीबी रिश्तेदार (माता-पिता, भाई या बहन में से एक) या रिश्तेदारी की दूसरी डिग्री के रिश्तेदार (चाचा, चाची, दादा-दादी या चचेरे भाई और भाई) सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित हैं, इस बीमारी के विकसित होने का जोखिम है अन्य लोगों की तुलना में बहुत अधिक। एक जैसे जुड़वा बच्चों की एक जोड़ी में, जहां एक सिज़ोफ्रेनिया से बीमार है, दूसरे में बीमार होने का जोखिम सबसे अधिक है: 40-65%।

पुरुषों और महिलाओं के जीवन भर इस मनोवैज्ञानिक विकार के विकसित होने की संभावना समान होती है। हालांकि पुरुषों में यह बीमारी महिलाओं की तुलना में काफी पहले शुरू हो जाती है।

एक अध्ययन में पाया गया कि सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने की संभावना अलग-अलग आबादी में भिन्न होती है:

सामान्य जनसंख्या (कोई बीमार रिश्तेदार नहीं) - 1%;
बच्चे (एक माता-पिता बीमार हैं) - 12%;
बच्चे (माता-पिता दोनों बीमार हैं) - 35-46%;
पोते-पोतियां (यदि दादा-दादी बीमार हैं) - 5%;
भाई-बहन (बहन या भाई बीमार हैं) - 12% तक;
भ्रातृ जुड़वां (जुड़वा बच्चों में से एक बीमार है) - 9-26%;
समान जुड़वां (जुड़वा बच्चों में से एक बीमार है) - 35-45%।

यानी इस मानसिक बीमारी की प्रवृत्ति पिता/माता से बेटे या बेटी के बजाय दादा/दादी से पोते में फैलती है।

यदि परिवार में माँ सिज़ोफ्रेनिया से बीमार है, तो बच्चों में यह विकृति होने की संभावना पिता के बीमार होने की तुलना में 5 गुना अधिक है। इस प्रकार, सिज़ोफ्रेनिया पिता से बच्चे की तुलना में महिला रेखा के माध्यम से अधिक बार प्रसारित होता है।

वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया: लक्षण, उपचार

सिज़ोफ्रेनिया, अन्य मानसिक बीमारियों की तरह, स्पष्ट रूप से परिभाषित कारण नहीं है, क्योंकि ऐसे हजारों कारक हैं जो रोग के विकास को उत्तेजित कर सकते हैं और इसके पाठ्यक्रम को बढ़ा सकते हैं। यह रोग क्यों होता है इसका सटीक कारण स्थापित करना असंभव है, लेकिन यह ज्ञात है कि सिज़ोफ्रेनिया बहुत बार वंशानुगत होता है और इस मामले में बच्चे को संचरित किया जाता है, या सिज़ोफ्रेनिया की प्रवृत्ति संचरित होती है। किसी बीमारी से लड़ना बहुत आसान है यदि उसका कारण ज्ञात है, क्योंकि मानसिक बीमारी के उपचार में अक्सर तंत्रिका तंत्र की परेशानी को बाहर करने के लिए पर्याप्त है और रोग का आगे विकास बंद हो जाएगा, और यह पूरी तरह से घट सकता है .

उन रोगों का निदान करना अधिक कठिन है जो कार्बनिक मूल के नहीं हैं और केवल सेरेब्रल कॉर्टेक्स या तंत्रिका तंत्र के किसी अन्य विकार से जुड़े हैं। ऐसी बीमारियों में से एक वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया है: लक्षण, जिसके उपचार पर हम नीचे विचार करेंगे, लेकिन पहले से भी हम कह सकते हैं कि बीमारी के इलाज की पूरी विधि मानसिक बीमारियों के इलाज के आम तौर पर स्वीकृत मानदंडों पर निर्भर करती है, जैसे: उन्मत्त सिंड्रोम, मनोविकृति, सामान्य अवसाद, तंत्रिका टिक्स, न्यूरस्थेनिया और अन्य रोग।

वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया के लक्षण सामान्य सिज़ोफ्रेनिया के समान होते हैं, केवल थोड़ा कम स्पष्ट। सबसे पहले, रोगी को जो कुछ भी हो रहा है उसकी पर्याप्त सोच और सामान्य धारणा का उल्लंघन है, जो उसके उपचार को बहुत बढ़ा देता है। रोगी की मानसिक प्रक्रियाओं का भी उल्लंघन होता है, जो स्थिति की पूरी गलतफहमी और उसे प्रदान की गई जानकारी से प्रकट होता है। रोगी का भाषण अक्सर अतार्किक होता है और बातचीत के संदर्भ से अलग होता है। बहुत बार, विशेष रूप से प्रगतिशील सिज़ोफ्रेनिया के साथ, रोगी अपने आस-पास के लोगों के साथ-साथ थोड़ी सी भी जलन के कारण आक्रामक प्रतिक्रिया कर सकता है। आंशिक रूप से सिज़ोफ्रेनिया का उपचार संभव है, लेकिन यह इस तथ्य से बहुत जटिल है कि यह एक वंशानुगत बीमारी है।

सबसे पहले, सिज़ोफ्रेनिया का इलाज एक आउट पेशेंट के आधार पर किया जाता है। बहुत बार, मानसिक बीमारी बहुत मजबूत संक्रामक रोगों से पहले होती है जो मानव शरीर को यथासंभव कमजोर कर देती है। बहुत बार, सिज़ोफ्रेनिया के उपचार में, एक मनोरोग क्लिनिक मदद करता है, जहाँ पेशेवर विशेषज्ञ बीमारी के प्रकार का निर्धारण कर सकते हैं और अस्पताल में सही, प्रभावी उपचार की सिफारिश कर सकते हैं। सिज़ोफ्रेनिया की बीमारी में, अर्थात् वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया में, इसके विकास की डिग्री, लक्षण और इसकी प्रगति मुख्य रूप से व्यक्ति के व्यक्तित्व, उसकी शारीरिक क्षमताओं के साथ-साथ तनाव के लिए नैतिक प्रतिरोध पर निर्भर करती है। साथ ही मानव शरीर सिज़ोफ्रेनिया के उपचार में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, क्योंकि यदि यह सामान्य मानव स्थिति नहीं है, तो इसे दूर किया जा सकता है। जो लोग मानसिक बीमारी से ग्रस्त हैं, उन्हें सिज़ोफ्रेनिया के लक्षणों और संकेतों को खत्म करने के उद्देश्य से उपचार के उपायों को स्वीकार करना बहुत मुश्किल लगता है।

वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया (बीमारी के लक्षण) को इसके प्रारंभिक चरण में बहुत कम पहचाना जाता है और रोग की प्रगति को रोकने के लिए विशेष मनोरोग अस्पतालों में इसका निदान किया जाना चाहिए। सिज़ोफ्रेनिया के उपचार में एक विशेष कठिनाई यह है कि यह बीमारी के पहले लक्षणों के कुछ साल बाद ही निर्धारित किया जा सकता है, तब भी जब किसी व्यक्ति के व्यक्तित्व में बदलाव शुरू होता है और परिवर्तन नग्न आंखों से देखे जा सकते हैं। चूंकि सिज़ोफ्रेनिया का उपचार एक लंबी प्रक्रिया है और इसे रोकना हमेशा संभव नहीं होता है, प्रभावी उपचार के लिए प्रारंभिक चरण में बीमारी का पता लगाना बेहद आवश्यक है, और लक्षणों का "धुंधला होना" इसे बहुत मुश्किल बना देता है।

कई वर्षों तक, रोग प्रगति कर सकता है और केवल एक व्यक्ति के एक निश्चित अलगाव और प्रियजनों से उसके निष्कासन में व्यक्त किया जा सकता है, बातचीत, रिश्तों और सभी के प्रति उदासीनता, यहां तक \u200b\u200bकि अत्यधिक भावनात्मक रूप से रंगीन घटनाओं में एक निश्चित शीतलता होगी। कार्यों में सुस्ती, रोगी के अनुचित कार्य और बच्चे के विकास के शुरुआती वर्षों से स्तब्धता मुख्य लक्षण हैं जो इंगित करते हैं कि रोगी को वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया है। सामान्य सिज़ोफ्रेनिया के लक्षण बिल्कुल समान हो सकते हैं, लेकिन इस मामले में, रोग पहले से ही वयस्कता में प्रकट होना शुरू हो जाता है। रोगी अक्सर पीछे हटने का व्यवहार करते हैं और सभी कार्यों, समस्याओं और अन्य लोगों से खुद को दूर करना पसंद करते हैं, हालांकि पहले तो वे काफी समझदारी से व्यवहार करते हैं, सवालों के पर्याप्त जवाब देते हैं, तर्क और सोच प्रदर्शित करते हैं जो उन्हें पहले से ही उन्नत प्रकार के सिज़ोफ्रेनिया से अलग कर सकते हैं।

इस बीमारी का उपचार शरीर की सामान्य छूट है, क्योंकि सिज़ोफ्रेनिया का विकास अक्सर अत्यधिक मानसिक कार्य से उकसाया जाता है, जो मस्तिष्क की सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया में योगदान देता है, जो मस्तिष्क के अतिभारित होने पर इसे आराम देता है, जिससे इसकी गतिविधि को स्थिर और कम करना। बार-बार "स्थिरीकरण" के साथ मस्तिष्क स्वचालित रूप से बाहरी दुनिया से उस पर कार्य करने वाली जानकारी से बच सकता है। यही कारण है कि उपचार के अधिकतम प्रभाव को सुनिश्चित करने के लिए सेनेटोरियम में, ताजी हवा में और लोगों की एक छोटी भीड़ के साथ उपचार से गुजरने की सिफारिश की जाती है।

यह ध्यान देने योग्य है कि वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया एक इलाज योग्य बीमारी नहीं है, लेकिन इस मामले में भी इसका इलाज करना उचित है, या यों कहें, इसे और विकसित नहीं होने देना है, क्योंकि यह केवल किसी व्यक्ति के अलगाव तक ही सीमित हो सकता है, अगर समस्या का संपर्क किया जाता है सही है, लेकिन, आपको सहमत होना चाहिए, अलगाव और एक व्यक्ति का पागलपन एक बहुत बड़ा अंतर है। यही कारण है कि कई विश्राम कार्यक्रम विकसित किए गए हैं जिनका उद्देश्य किसी व्यक्ति की स्थिति को स्थिर बनाए रखना है और यह बीमारी को उस स्तर पर रखने में मदद करेगा जिस पर यह है, और कुछ मामलों में, सकारात्मक परिणाम प्राप्त करते हैं और रोग के लक्षणों को आंशिक रूप से समाप्त करते हैं।

सिज़ोफ्रेनिया वंशानुगत रोग निदान और उपचार के तरीके

मानसिक बीमारी की विरासत कोई बेकार का सवाल नहीं है। हर कोई चाहता है कि वह, उसके प्रियजन और पैदा हुए बच्चे शारीरिक और मानसिक रूप से स्वस्थ रहें।

और क्या होगा यदि उनके रिश्तेदारों या दूसरी छमाही के रिश्तेदारों में सिज़ोफ्रेनिया के रोगी हों?

एक समय था जब चर्चा थी कि वैज्ञानिकों ने सिज़ोफ्रेनिया के लिए 72 जीन खोजे हैं। तब से कई साल बीत चुके हैं और शोध के आंकड़ों की पुष्टि नहीं हुई है।

हालांकि सिज़ोफ्रेनिया को आनुवंशिक रूप से निर्धारित बीमारी के रूप में वर्गीकृत किया गया है, लेकिन कुछ जीनों में संरचनात्मक परिवर्तन कभी नहीं पाए गए हैं। दोषपूर्ण जीन के एक सेट की पहचान की गई है जो मस्तिष्क के कामकाज को बाधित करता है, लेकिन यह नहीं कहा जा सकता है कि इससे सिज़ोफ्रेनिया का विकास होता है। यानी जेनेटिक जांच कराने के बाद यह कहना संभव नहीं है कि किसी व्यक्ति को सिजोफ्रेनिया होगा या नहीं।

यद्यपि सिज़ोफ्रेनिया की वंशानुगत स्थिति है, रोग कारकों के एक जटिल से विकसित होता है: बीमार रिश्तेदार, माता-पिता की प्रकृति और बच्चे के साथ उनका संबंध, बचपन में परवरिश।

चूंकि रोग की उत्पत्ति अज्ञात है, चिकित्सा वैज्ञानिक सिज़ोफ्रेनिया की घटना के लिए कई परिकल्पनाओं की पहचान करते हैं:

आनुवंशिक - जुड़वां बच्चों में, साथ ही उन परिवारों में जहां माता-पिता सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित हैं, वहाँ रोग की अधिक बार अभिव्यक्ति होती है।
डोपामाइन: मानव मानसिक गतिविधि मुख्य मध्यस्थों, सेरोटोनिन, डोपामाइन और मेलाटोनिन के उत्पादन और बातचीत पर निर्भर करती है। सिज़ोफ्रेनिया में, मस्तिष्क के लिम्बिक क्षेत्र में डोपामाइन रिसेप्टर्स की उत्तेजना बढ़ जाती है। हालांकि, यह प्रलाप और मतिभ्रम के रूप में उत्पादक लक्षणों की अभिव्यक्ति का कारण बनता है, और किसी भी तरह से नकारात्मक - एपेटो-एबुलिक सिंड्रोम के विकास को प्रभावित नहीं करता है: इच्छा और भावनाओं में कमी। ;
संवैधानिक - किसी व्यक्ति की साइकोफिजियोलॉजिकल विशेषताओं का एक सेट: पुरुष - स्त्री रोग और पाइकनिक प्रकार की महिलाएं सबसे अधिक बार सिज़ोफ्रेनिया वाले रोगियों में पाई जाती हैं। यह माना जाता है कि रूपात्मक डिसप्लेसिया वाले रोगी उपचार के प्रति कम प्रतिक्रियाशील होते हैं।
सिज़ोफ्रेनिया की उत्पत्ति का एक संक्रामक सिद्धांत वर्तमान में इसके लिए किसी भी आधार की तुलना में अधिक ऐतिहासिक रुचि है। पहले यह माना जाता था कि स्टेफिलोकोकस, स्ट्रेप्टोकोकस, तपेदिक और एस्चेरिचिया कोलाई, साथ ही पुरानी वायरल बीमारियां, मानव प्रतिरक्षा को कम करती हैं, जो कथित तौर पर सिज़ोफ्रेनिया के विकास के कारकों में से एक है।
न्यूरोजेनेटिक: कॉर्पस कॉलोसम में एक दोष के कारण दाएं और बाएं गोलार्ध के काम के बीच एक बेमेल, साथ ही ललाट-अनुमस्तिष्क कनेक्शन के उल्लंघन से रोग के उत्पादक अभिव्यक्तियों का विकास होता है।
मनोविश्लेषणात्मक सिद्धांत एक ठंडे और क्रूर मां, एक दमनकारी पिता, परिवार के सदस्यों के बीच मधुर संबंधों की कमी, या बच्चे के समान व्यवहार के विपरीत भावनाओं के प्रकट होने वाले परिवारों में सिज़ोफ्रेनिया की उपस्थिति की व्याख्या करता है।
पर्यावरण - प्रतिकूल पर्यावरणीय कारकों का उत्परिवर्तजन प्रभाव और भ्रूण के विकास की अवधि के दौरान विटामिन की कमी।
विकासवादी: लोगों की बुद्धि को बढ़ाना और समाज में तकनीकी विकास को बढ़ाना।

सिज़ोफ्रेनिया की संभावना

जिन व्यक्तियों का कोई बीमार रिश्तेदार नहीं है उनमें सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने की संभावना 1% है। और सिज़ोफ्रेनिया के बोझ से दबे पारिवारिक इतिहास वाले व्यक्ति में, यह प्रतिशत निम्नानुसार वितरित किया जाता है:

माता-पिता में से एक बीमार है - बीमार होने का जोखिम 6% होगा,
बीमार पिता या माँ, साथ ही दादी या दादा - 3%,
एक भाई या बहन सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित है - 9%,
दादा या दादी बीमार हैं - जोखिम 5% होगा,
जब एक चचेरा भाई (भाई) या चाची (चाचा) बीमार पड़ गए, तो बीमारी का खतरा 2% था,
यदि केवल भतीजा बीमार है, तो सिज़ोफ्रेनिया की संभावना 6% होगी।

यह प्रतिशत केवल सिज़ोफ्रेनिया के संभावित जोखिम की बात करता है, लेकिन इसकी अभिव्यक्ति की गारंटी नहीं देता है। जैसे ही आप जाते हैं, उच्चतम प्रतिशत तब होता है जब माता-पिता और दादा-दादी सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित होते हैं। सौभाग्य से, यह संयोजन काफी दुर्लभ है।

महिला रेखा में या पुरुष में सिज़ोफ्रेनिया आनुवंशिकता

एक वाजिब सवाल उठता है: यदि सिज़ोफ्रेनिया आनुवंशिक रूप से निर्भर बीमारी है, तो क्या यह मातृ या पितृ रेखा के माध्यम से फैलता है? अभ्यास करने वाले मनोचिकित्सकों की टिप्पणियों के साथ-साथ चिकित्सा वैज्ञानिकों के आंकड़ों के अनुसार, इस तरह के पैटर्न की पहचान नहीं की गई है। यानी यह रोग स्त्री और पुरुष दोनों रेखाओं से समान रूप से फैलता है।

इसके अलावा, यह अक्सर संचयी कारकों की कार्रवाई के तहत प्रकट होता है: वंशानुगत और संवैधानिक विशेषताएं, गर्भावस्था के दौरान विकृति और प्रसवकालीन अवधि में बाल विकास, साथ ही बचपन में परवरिश की विशेषताएं। क्रोनिक और गंभीर तीव्र तनाव, साथ ही शराब और नशीली दवाओं की लत सिज़ोफ्रेनिया की अभिव्यक्ति के लिए उत्तेजक कारक हो सकते हैं।

वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया

चूंकि सिज़ोफ्रेनिया के सही कारणों का पता नहीं है और सिज़ोफ्रेनिया के सिद्धांतों में से कोई भी इसकी अभिव्यक्तियों की पूरी तरह से व्याख्या नहीं करता है, इसलिए डॉक्टर इस बीमारी का श्रेय वंशानुगत बीमारियों को देते हैं।

यदि माता-पिता में से कोई एक सिज़ोफ्रेनिया से बीमार है या अन्य रिश्तेदारों में बीमारी के प्रकट होने के मामले हैं, तो बच्चे की योजना बनाने से पहले, ऐसे माता-पिता को मनोचिकित्सक और आनुवंशिकीविद् से परामर्श दिखाया जाता है। एक परीक्षा की जाती है, संभाव्य जोखिम की गणना की जाती है और गर्भावस्था के लिए सबसे अनुकूल अवधि निर्धारित की जाती है।

हम न केवल इनपेशेंट उपचार के साथ रोगियों की मदद करते हैं, बल्कि ट्रांसफ़िगरेशन क्लिनिक के टेलीफोन, आगे के आउट पेशेंट और सामाजिक-मनोवैज्ञानिक पुनर्वास प्रदान करने का भी प्रयास करते हैं।

सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है या नहीं?

सिज़ोफ्रेनिया एक प्रसिद्ध मानसिक बीमारी है। दुनिया में करोड़ों लोग इस बीमारी से पीड़ित हैं। रोग की शुरुआत के लिए मुख्य परिकल्पनाओं में, विशेष रूप से ध्यान देने वाला प्रश्न यह है: क्या सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिल सकता है?

रोग के कारण के रूप में आनुवंशिकता

इस बारे में चिंता कि क्या सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है, उन लोगों के लिए काफी उचित है जिनके परिवार में बीमारी के मामले दर्ज किए गए हैं। साथ ही, विवाह में प्रवेश करने और संतान की योजना बनाते समय संभावित खराब आनुवंशिकता परेशान कर रही है।

आखिरकार, इस निदान का अर्थ है गंभीर मानसिक भ्रम (शब्द "सिज़ोफ्रेनिया" का अनुवाद "विभाजित चेतना" के रूप में किया जाता है): प्रलाप, मतिभ्रम, मोटर विकार, आत्मकेंद्रित की अभिव्यक्तियाँ। एक बीमार व्यक्ति पर्याप्त रूप से सोचने, दूसरों के साथ संवाद करने में असमर्थ हो जाता है और उसे मनोरोग उपचार की आवश्यकता होती है।

बीमारी के पारिवारिक प्रसार का पहला अध्ययन सदियों में किया गया था। उदाहरण के लिए, आधुनिक मनोचिकित्सा के संस्थापकों में से एक, जर्मन मनोचिकित्सक एमिल क्रेपेलिन के क्लिनिक में, सिज़ोफ्रेनिक रोगियों के बड़े समूहों का अध्ययन किया गया था। इस विषय से निपटने वाले अमेरिकी मेडिसिन के प्रोफेसर आई। गॉट्समैन के काम भी दिलचस्प हैं।

प्रारंभ में, "पारिवारिक सिद्धांत" की पुष्टि करने में कई कठिनाइयाँ थीं। आनुवंशिक रोग है या नहीं, यह विश्वसनीय रूप से निर्धारित करने के लिए, मानव परिवार में बीमारियों की एक पूरी तस्वीर को फिर से बनाना आवश्यक था। लेकिन कई मरीज़ अपने परिवार में मानसिक विकारों की मौजूदगी या अनुपस्थिति की मज़बूती से पुष्टि नहीं कर सके।

हो सकता है कि रोगियों के कुछ रिश्तेदारों को मन के भ्रम के बारे में पता हो, लेकिन इन तथ्यों को अक्सर सावधानी से छिपाया जाता था। परिवार में गंभीर मानसिक अस्वस्थता ने पूरे परिवार पर एक सामाजिक कलंक लगा दिया। इसलिए, ऐसी कहानियों को भावी पीढ़ी और डॉक्टरों दोनों के लिए दबा दिया गया। अक्सर, एक बीमार व्यक्ति और उसके रिश्तेदारों के बीच संबंध पूरी तरह से टूट जाते थे।

और फिर भी, रोग के ईटियोलॉजी में पारिवारिक अनुक्रम का बहुत स्पष्ट रूप से पता लगाया गया था। यद्यपि एक स्पष्ट रूप से सकारात्मक उत्तर है कि सिज़ोफ्रेनिया अनिवार्य रूप से विरासत में मिला है, डॉक्टर, सौभाग्य से, इसे नहीं देते हैं। लेकिन आनुवंशिक प्रवृत्ति इस मानसिक विकार के कई मुख्य कारणों में से एक है।

"आनुवंशिक सिद्धांत" का सांख्यिकीय डेटा

आज तक, मनोचिकित्सा ने इस सवाल पर कुछ निष्कर्ष निकालने के लिए पर्याप्त जानकारी जमा की है कि सिज़ोफ्रेनिया कैसे विरासत में मिला है।

चिकित्सा आँकड़े कहते हैं कि यदि आपकी पैतृक रेखा में कोई मानसिक भ्रम नहीं है, तो बीमार होने की संभावना 1% से अधिक नहीं है। हालांकि, अगर आपके रिश्तेदारों को ऐसी बीमारियां हैं, तो जोखिम उसी के अनुसार बढ़ जाता है और 2 से लेकर लगभग 50% तक होता है।

उच्चतम दर समान (मोनोज़ायगोटिक) जुड़वाँ के जोड़े में दर्ज की गई थी। उनके पास पूरी तरह से समान जीन हैं। यदि उनमें से एक बीमार पड़ता है, तो दूसरे में पैथोलॉजी का 48% जोखिम होता है।

20वीं सदी के 70 के दशक में मनोचिकित्सा पर काम (डी। रोसेन्थल एट अल द्वारा मोनोग्राफ) में वर्णित एक मामले से चिकित्सा समुदाय का बहुत ध्यान आकर्षित हुआ था। चार समान जुड़वां लड़कियों के पिता मानसिक रूप से विकलांग थे। लड़कियों ने सामान्य रूप से विकसित, अध्ययन किया और अपने साथियों के साथ संवाद किया। उनमें से एक ने किसी शैक्षणिक संस्थान से स्नातक नहीं किया था, लेकिन तीन ने सुरक्षित रूप से स्कूल में अपनी पढ़ाई पूरी की। हालाँकि, 20 - 23 वर्ष की आयु में, सभी बहनों में मन के स्किज़ोइड विकार विकसित होने लगे। सबसे गंभीर रूप - कैटेटोनिक (साइकोमोटर विकारों के रूप में विशिष्ट लक्षणों के साथ) एक लड़की में दर्ज किया गया था जिसने स्कूल से स्नातक नहीं किया था। बेशक, ऐसे हड़ताली मामलों में, मनोचिकित्सकों को बस इस बारे में संदेह नहीं होता है कि यह वंशानुगत बीमारी है या अधिग्रहित।

एक वंशज में बीमार होने की संभावना का 46% यदि माता-पिता (या माता या पिता) में से एक अपने परिवार में बीमार है, लेकिन दादी और दादा दोनों बीमार हैं। इस मामले में, परिवार में आनुवंशिक रोग की भी वास्तव में पुष्टि होती है। जोखिम का एक समान प्रतिशत उस व्यक्ति में होगा जिसके माता-पिता दोनों में समान निदान के अभाव में माता-पिता मानसिक रूप से बीमार थे। यहां यह पता लगाना भी काफी आसान है कि रोगी की बीमारी वंशानुगत है और अधिग्रहित नहीं है।

यदि भ्रातृ जुड़वाँ की एक जोड़ी में, उनमें से एक को विकृति है, तो दूसरे के बीमार होने का जोखिम 15-17% होगा। समान और भ्रातृ जुड़वां के बीच यह अंतर पहले मामले में एक ही आनुवंशिक मेकअप के साथ जुड़ा हुआ है, और दूसरे में अलग है।

13% संभावना उस व्यक्ति में होगी जिसके परिवार के पहले या दूसरे घुटने में एक रोगी होगा। उदाहरण के लिए, एक स्वस्थ पिता के साथ मां से बीमारी की संभावना का संचार होता है। या इसके विपरीत - पिता से, जबकि माँ स्वस्थ है। विकल्प: माता-पिता दोनों स्वस्थ हैं, लेकिन दादा-दादी में एक मानसिक रूप से बीमार व्यक्ति है।

9%, यदि आपके भाई-बहन किसी मानसिक बीमारी के शिकार हो गए, लेकिन रिश्तेदारों के निकटतम घुटनों में इस तरह के अधिक विचलन नहीं पाए गए।

किसी ऐसे व्यक्ति के लिए जोखिम 2 से 6% तक होगा जिसके परिवार में पैथोलॉजी का केवल एक मामला है: आपके माता-पिता, सौतेले भाई या बहन, चाचा या चाची, भतीजे में से एक, आदि।

ध्यान दें! 50% संभावना भी एक वाक्य नहीं है, 100% नहीं। इसलिए "एक पीढ़ी के माध्यम से" या "पीढ़ी से पीढ़ी तक" रोगग्रस्त जीन के संचरण की अनिवार्यता के बारे में लोकप्रिय मिथकों को दिल के बहुत करीब न लें। फिलहाल, आनुवंशिकी के पास अभी भी प्रत्येक विशिष्ट मामले में रोग की अनिवार्यता का सटीक रूप से दावा करने के लिए पर्याप्त ज्ञान नहीं है।

किस रेखा में खराब आनुवंशिकता की संभावना अधिक होती है?

एक साथ इस सवाल के साथ कि क्या एक भयानक बीमारी विरासत में मिली है या नहीं, विरासत के प्रकार का बारीकी से अध्ययन किया गया था। कौन सी रेखा रोग का सबसे अधिक संचरण करती है? लोगों के बीच एक राय है कि महिला रेखा में आनुवंशिकता पुरुष की तुलना में बहुत कम आम है।

हालांकि, मनोरोग इस अनुमान की पुष्टि नहीं करता है। इस सवाल में कि कैसे सिज़ोफ्रेनिया अधिक बार विरासत में मिला है - महिला रेखा में या पुरुष में, चिकित्सा पद्धति से पता चला है कि लिंग निर्णायक नहीं है। अर्थात्, एक पैथोलॉजिकल जीन का माता से पुत्र या पुत्री में संचरण उसी संभावना के साथ संभव है जैसे पिता से होता है।

यह मिथक कि पुरुष रेखा के माध्यम से बच्चों को रोग अधिक बार प्रसारित किया जाता है, केवल पुरुषों में विकृति विज्ञान के पाठ्यक्रम की ख़ासियत से जुड़ा होता है। एक नियम के रूप में, मानसिक रूप से बीमार पुरुष महिलाओं की तुलना में समाज में अधिक ध्यान देने योग्य होते हैं: वे अधिक आक्रामक होते हैं, उनके बीच अधिक शराब और नशे की लत होती है, वे अधिक तनाव और मानसिक जटिलताओं का अनुभव करते हैं, और वे मानसिक संकटों को झेलने के बाद समाज में बदतर रूप से अनुकूलित होते हैं।

पैथोलॉजी की घटना की अन्य परिकल्पनाओं पर

क्या ऐसा होता है कि मानसिक विकार उस व्यक्ति को प्रभावित करता है जिसके परिवार में ऐसी कोई विकृति नहीं थी? चिकित्सा ने स्पष्ट रूप से सकारात्मक रूप से इस प्रश्न का उत्तर दिया है कि क्या सिज़ोफ्रेनिया का अधिग्रहण किया जा सकता है।

आनुवंशिकता के साथ, रोग के विकास के मुख्य कारणों में, डॉक्टर भी कहते हैं:

न्यूरोकेमिकल विकार;
शराब और नशीली दवाओं की लत;
किसी व्यक्ति द्वारा अनुभव किया गया दर्दनाक अनुभव;
गर्भ के दौरान माँ के रोग, आदि।

मानसिक विकार के विकास का पैटर्न हमेशा व्यक्तिगत होता है। वंशानुगत रोग या नहीं - प्रत्येक मामले में यह तभी दिखाई देता है जब चेतना के विकार के सभी संभावित कारणों को ध्यान में रखा जाता है।

जाहिर है, खराब आनुवंशिकता और अन्य उत्तेजक कारकों के संयोजन के साथ, बीमार होने का जोखिम अधिक होगा।

अतिरिक्त जानकारी। एक मनोचिकित्सक, चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार गलुशचक ए।

क्या होगा यदि आप जोखिम में हैं?

यदि आप निश्चित रूप से मानसिक विकारों के लिए एक जन्मजात प्रवृत्ति के अस्तित्व के बारे में जानते हैं, तो आपको इस जानकारी को गंभीरता से लेने की आवश्यकता है। किसी भी बीमारी को ठीक करने की तुलना में रोकना आसान है।

सरल निवारक उपाय किसी भी व्यक्ति की शक्ति के भीतर हैं:

एक स्वस्थ जीवन शैली का नेतृत्व करें, शराब और अन्य बुरी आदतों को छोड़ दें, शारीरिक गतिविधि का इष्टतम तरीका चुनें और अपने लिए आराम करें, अपने आहार पर नियंत्रण रखें।
नियमित रूप से एक मनोवैज्ञानिक से मिलें, किसी भी प्रतिकूल लक्षण के लिए समय पर डॉक्टर से सलाह लें, स्व-औषधि न करें।
अपने मानसिक स्वास्थ्य पर विशेष ध्यान दें: तनावपूर्ण स्थितियों, अत्यधिक तनाव से बचें।

याद रखें कि समस्या के प्रति एक सक्षम और शांत रवैया किसी भी व्यवसाय में सफलता का मार्ग प्रशस्त करता है। डॉक्टरों तक समय पर पहुंच के साथ, हमारे समय में, सिज़ोफ्रेनिया के कई मामलों का सफलतापूर्वक इलाज किया जाता है, और रोगियों को स्वस्थ और सुखी जीवन का मौका मिलता है।

सिज़ोफ्रेनिया और विरासत में मिला सिद्धांत

सिज़ोफ्रेनिया एक अंतर्जात वंशानुगत विकार है जो कई नकारात्मक और सकारात्मक लक्षणों और प्रगतिशील व्यक्तित्व परिवर्तनों की विशेषता है। इस परिभाषा से, यह स्पष्ट है कि पैथोलॉजी विरासत में मिली है और लंबे समय तक आगे बढ़ती है, इसके विकास के कुछ चरणों से गुजरती है। इसके नकारात्मक लक्षणों में वे लक्षण शामिल हैं जो पहले रोगी में मौजूद थे, उसकी मानसिक गतिविधि के स्पेक्ट्रम का "गिरना"। सकारात्मक लक्षण नए संकेत हैं, जिनमें शामिल हैं, उदाहरण के लिए, मतिभ्रम या भ्रम संबंधी विकार।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि सामान्य सिज़ोफ्रेनिया और वंशानुगत के बीच कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं हैं। बाद के मामले में, नैदानिक तस्वीर कम स्पष्ट है। मरीजों में बिगड़ा हुआ धारणा, भाषण और सोच है, रोग की प्रगति के साथ, सबसे तुच्छ उत्तेजनाओं की प्रतिक्रिया के रूप में आक्रामकता का प्रकोप देखा जा सकता है। एक नियम के रूप में, एक विरासत में मिली बीमारी का इलाज करना अधिक कठिन होता है।

सामान्य तौर पर, मानसिक बीमारी की आनुवंशिकता का प्रश्न आज काफी तीव्र है। सिज़ोफ्रेनिया जैसी विकृति के लिए, आनुवंशिकता वास्तव में यहाँ एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। इतिहास ऐसे मामलों को जानता है जब पूरे "पागल" परिवार थे। आश्चर्य नहीं कि जिन लोगों के रिश्तेदारों को सिज़ोफ्रेनिया का निदान किया गया है, वे इस सवाल से परेशान हैं कि यह बीमारी विरासत में मिली है या नहीं। यहां इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि, कई वैज्ञानिकों के अनुसार, कुछ प्रतिकूल परिस्थितियों में, जिन लोगों में बीमारी के लिए आनुवंशिक प्रवृत्ति नहीं होती है, उनमें सिज़ोफ्रेनिया होने का जोखिम उन लोगों की तुलना में कम नहीं होता है, जिनके परिवारों में पहले से ही पैथोलॉजी के एपिसोड हो चुके हैं।

आनुवंशिक उत्परिवर्तन की विशेषताएं

चूंकि वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया सबसे आम मानसिक बीमारियों में से एक है, इसलिए बहुत सारे वैज्ञानिक शोध हुए हैं जिनका उद्देश्य अनुपस्थिति के कारण संभावित उत्परिवर्तन का अध्ययन करना है, या इसके विपरीत, विशिष्ट उत्परिवर्तनीय जीन की उपस्थिति। ऐसा माना जाता है कि वे बीमारी के विकास के जोखिम को बढ़ाते हैं। हालाँकि, यह भी पाया गया कि ये जीन स्थानीय हैं, जिसका अर्थ है कि उपलब्ध आँकड़े सौ प्रतिशत सटीक होने का दावा नहीं कर सकते।

अधिकांश आनुवंशिक रोगों को एक बहुत ही सरल प्रकार की विरासत की विशेषता होती है: एक "गलत" जीन होता है, जो या तो वंशजों को विरासत में मिलता है या नहीं। अन्य बीमारियों में इनमें से कई जीन होते हैं। सिज़ोफ्रेनिया जैसी विकृति के लिए, इसके विकास के तंत्र पर कोई सटीक डेटा नहीं है, लेकिन ऐसे अध्ययन हैं जिनके परिणामों में यह संकेत दिया गया था कि इसकी घटना में चौहत्तर जीन शामिल हो सकते हैं।

रोग के वंशानुगत संचरण की योजना

इस विषय पर नवीनतम अध्ययनों में से एक के दौरान, वैज्ञानिकों ने सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित कई हज़ार रोगियों के जीनोम का अध्ययन किया। इस प्रयोग को करने में मुख्य कठिनाई यह थी कि रोगियों के जीन के विभिन्न सेट थे, लेकिन अधिकांश दोषपूर्ण जीनों में कुछ सामान्य विशेषताएं थीं, और उनके कार्यों का संबंध मस्तिष्क की विकास प्रक्रिया और बाद की गतिविधि के नियमन से था। इस प्रकार, किसी व्यक्ति विशेष में जितने अधिक "गलत" जीन मौजूद होते हैं, उतनी ही अधिक संभावना है कि वह मानसिक बीमारी विकसित करेगा।

प्राप्त परिणामों की इतनी कम विश्वसनीयता कई आनुवंशिक कारकों के साथ-साथ पर्यावरणीय कारकों के लिए लेखांकन की समस्याओं से जुड़ी हो सकती है जिनका रोगियों पर एक निश्चित प्रभाव पड़ता है। हम केवल यह कह सकते हैं कि यदि सिज़ोफ्रेनिया की बीमारी विरासत में मिली है, तो इसकी सबसे भ्रूण अवस्था में, मानसिक विकार के लिए एक सहज प्रवृत्ति है। किसी विशेष व्यक्ति को भविष्य में कोई बीमारी होगी या नहीं, यह कई अन्य कारकों पर निर्भर करेगा, विशेष रूप से, मनोवैज्ञानिक, तनावपूर्ण, जैविक, आदि।

सांख्यिकी डेटा

इस तथ्य के बावजूद कि कोई निर्णायक सबूत नहीं है कि सिज़ोफ्रेनिया आनुवंशिक रूप से निर्धारित बीमारी है, मौजूदा परिकल्पना का समर्थन करने के लिए कुछ सबूत हैं। यदि "खराब" आनुवंशिकता के बिना किसी व्यक्ति के बीमार होने का जोखिम लगभग 1% है, तो आनुवंशिक प्रवृत्ति की उपस्थिति में, ये संख्या बढ़ जाती है:

चाचा या चाची, चचेरे भाई या बहन में सिज़ोफ्रेनिया पाए जाने पर 2% तक;
माता-पिता या दादा-दादी में से किसी एक में बीमारी का पता चलने पर 5% तक;
यदि कोई सौतेला भाई या बहन बीमार है तो 6% तक और भाई-बहनों के लिए 9% तक;
12% तक, यदि माता-पिता में से किसी एक में और दादी या दादा में बीमारी का निदान किया जाता है;
जुड़वाँ भाइयों में बीमारी का खतरा 18% तक होता है, जबकि समान जुड़वाँ बच्चों में यह आँकड़ा बढ़कर 46% हो जाता है;
माता-पिता में से एक के बीमार होने की स्थिति में, साथ ही उसके माता-पिता, यानी दादा-दादी दोनों के बीमार होने की स्थिति में भी 46% बीमारी विकसित होने का जोखिम होता है।

इन संकेतकों के बावजूद, यह याद रखना चाहिए कि न केवल आनुवंशिक, बल्कि कई अन्य कारक भी व्यक्ति की मानसिक स्थिति को प्रभावित करते हैं। इसके अलावा, पर्याप्त रूप से उच्च जोखिम के साथ भी, पूरी तरह से स्वस्थ संतान होने की संभावना हमेशा बनी रहती है।

निदान

जब आनुवंशिक विकृति की बात आती है, तो ज्यादातर लोग मुख्य रूप से अपनी संतानों के बारे में चिंतित होते हैं। वंशानुगत रोगों और विशेष रूप से सिज़ोफ्रेनिया की ख़ासियत यह है कि उच्च स्तर की संभावना के साथ भविष्यवाणी करना लगभग असंभव है कि क्या रोग प्रसारित होगा या नहीं। यदि एक या दोनों भावी माता-पिता के परिवार में इस बीमारी के मामले थे, तो गर्भावस्था के दौरान एक आनुवंशिकीविद् से परामर्श करने के साथ-साथ भ्रूण की अंतर्गर्भाशयी निदान परीक्षा आयोजित करने की योजना बनाना समझ में आता है।

इसलिए वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया में एक अव्यक्त रोगसूचकता है, प्रारंभिक चरण में इसका निदान करना बहुत मुश्किल है। ज्यादातर मामलों में, निदान कई साल बाद किया जाता है, जिस क्षण से पहले रोग के लक्षण दिखाई देते हैं। निदान करते समय, प्रमुख भूमिका रोगियों की मनोवैज्ञानिक परीक्षा और उनकी मौजूदा नैदानिक अभिव्यक्तियों के अध्ययन को सौंपी जाती है।

इस सवाल पर लौटते हुए कि सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है या नहीं, हम कह सकते हैं कि अभी तक कोई सटीक उत्तर नहीं है। रोग की स्थिति के विकास का सटीक तंत्र अभी भी ज्ञात नहीं है। इस बात पर जोर देने के लिए अपर्याप्त सबूत हैं कि सिज़ोफ्रेनिया एक सौ प्रतिशत आनुवंशिक रूप से निर्धारित है, जैसे यह नहीं कहा जा सकता है कि इसकी घटना प्रत्येक मामले में मस्तिष्क क्षति का परिणाम है।

आज, मानव आनुवंशिक क्षमताओं का सक्रिय रूप से अध्ययन किया जा रहा है, और दुनिया भर के वैज्ञानिक और शोधकर्ता धीरे-धीरे वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया के तंत्र की समझ के करीब पहुंच रहे हैं। विशिष्ट जीन उत्परिवर्तन पाए गए जो रोग के विकास के जोखिम को दस गुना से अधिक बढ़ा देते हैं, और यह भी पाया गया कि, कुछ शर्तों के तहत, वंशानुगत प्रवृत्ति की उपस्थिति में विकृति का जोखिम 70% से अधिक तक पहुंच सकता है। हालांकि, ये आंकड़े काफी मनमाना बने हुए हैं। यह केवल विश्वास के साथ कहा जा सकता है कि इस क्षेत्र में वैज्ञानिक प्रगति यह भी निर्धारित करेगी कि निकट भविष्य में सिज़ोफ्रेनिया के लिए औषधीय उपचार क्या होगा।

क्या सिज़ोफ्रेनिया जीन बच्चों में विरासत में मिला है?

सिज़ोफ्रेनिया की शुरुआत में आनुवंशिक कारकों का अस्तित्व संदेह में नहीं है, लेकिन कुछ वाहक जीनों के अर्थ में नहीं है।

सिज़ोफ्रेनिया तभी विरासत में मिलता है जब व्यक्ति का जीवन पथ, उसका भाग्य, रोग के विकास के लिए एक प्रकार की जमीन तैयार करता है।

असफल प्रेम, जीवन के दुर्भाग्य और मनो-भावनात्मक आघात इस तथ्य की ओर ले जाते हैं कि एक व्यक्ति एक असहनीय वास्तविकता को सपनों और कल्पनाओं की दुनिया में छोड़ देता है।

हमारे लेख में सिज़ोफ्रेनिया के हेबेफ्रेनिक रूप के लक्षणों के बारे में पढ़ें।

यह रोग क्या है?

सिज़ोफ्रेनिया एक पुरानी प्रगतिशील बीमारी है जिसमें आंतरिक कारणों से उत्पन्न होने वाले मनोविकार शामिल हैं जो दैहिक रोगों (ब्रेन ट्यूमर, शराब, नशीली दवाओं की लत, एन्सेफलाइटिस, आदि) से जुड़े नहीं हैं।

रोग के परिणामस्वरूप, व्यक्तित्व में एक रोग परिवर्तन मानसिक प्रक्रियाओं के उल्लंघन के साथ होता है, जो निम्नलिखित संकेतों द्वारा व्यक्त किया जाता है:

सामाजिक संपर्कों का क्रमिक नुकसान, जिससे रोगी का अलगाव हो जाता है।
भावनात्मक दरिद्रता।
विचार विकार: खाली, फलहीन वाचालता, सामान्य ज्ञान से रहित निर्णय, प्रतीकवाद।
आंतरिक अंतर्विरोध। रोगी के मन में होने वाली मानसिक प्रक्रियाओं को "उसके" और बाहरी में विभाजित किया जाता है, अर्थात उससे संबंधित नहीं।

सहवर्ती लक्षणों में भ्रमपूर्ण विचारों की उपस्थिति, मतिभ्रम और भ्रम संबंधी विकार और अवसादग्रस्तता सिंड्रोम शामिल हैं।

सिज़ोफ्रेनिया के पाठ्यक्रम को दो चरणों की विशेषता है: तीव्र और जीर्ण। पुरानी अवस्था में, रोगी उदासीन हो जाते हैं: मानसिक और शारीरिक रूप से तबाह हो जाते हैं। तीव्र चरण को एक स्पष्ट मानसिक सिंड्रोम की विशेषता है, जिसमें लक्षणों का एक जटिल-घटना शामिल है:

अपने स्वयं के विचारों को सुनने की क्षमता;
रोगी के कार्यों पर टिप्पणी करने वाली आवाजें;
संवाद के रूप में आवाजों की धारणा;
अपनी आकांक्षाओं को बाहरी प्रभाव में पूरा किया जाता है;
आपके शरीर पर प्रभाव के अनुभव;
कोई रोगी से उसके विचार छीन लेता है;
दूसरे बीमार व्यक्ति के मन को पढ़ सकते हैं।

सिज़ोफ्रेनिया का निदान तब किया जाता है जब एक रोगी में उन्मत्त-अवसादग्रस्तता विकारों, पागल और मतिभ्रम के लक्षणों का संयोजन होता है।

कौन बीमार हो सकता है?

यह रोग किसी भी उम्र में शुरू हो सकता है, हालांकि, अक्सर सिज़ोफ्रेनिया की शुरुआत 20 - 25 साल की उम्र में होती है।

आंकड़ों के अनुसार, पुरुषों और महिलाओं में घटना समान होती है, लेकिन पुरुषों में यह रोग बहुत पहले विकसित होता है, और किशोरावस्था में शुरू हो सकता है।

महिला सेक्स में, रोग अधिक तीव्र होता है और उज्ज्वल, भावात्मक लक्षणों द्वारा व्यक्त किया जाता है।

आंकड़ों के अनुसार, दुनिया की 2% आबादी सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित है। आज बीमारी के कारण का एक भी सिद्धांत नहीं है।

जन्मजात या अधिग्रहित?

क्या यह वंशानुगत बीमारी है या नहीं? आज तक, सिज़ोफ्रेनिया की शुरुआत का एक भी सिद्धांत नहीं है।

शोधकर्ताओं ने रोग के विकास के तंत्र के बारे में कई परिकल्पनाएँ सामने रखी हैं, और उनमें से प्रत्येक की अपनी पुष्टि है, हालाँकि, इनमें से कोई भी अवधारणा पूरी तरह से रोग की उत्पत्ति की व्याख्या नहीं करती है।

सिज़ोफ्रेनिया की घटना के कई सिद्धांतों में से हैं:

आनुवंशिकता की भूमिका। सिज़ोफ्रेनिया के लिए एक पारिवारिक प्रवृत्ति वैज्ञानिक रूप से सिद्ध हो चुकी है। हालांकि, 20% मामलों में, रोग सबसे पहले एक ऐसे परिवार में प्रकट होता है जिसमें वंशानुगत बोझ साबित नहीं हुआ है।
न्यूरोलॉजिकल कारक। सिज़ोफ्रेनिया वाले रोगियों में, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विभिन्न विकृति की पहचान की गई थी, जो कि प्रसवकालीन अवधि में या जीवन के पहले वर्षों में ऑटोइम्यून या विषाक्त प्रक्रियाओं द्वारा मस्तिष्क के ऊतकों को नुकसान के कारण होता है। दिलचस्प बात यह है कि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के समान विकार सिज़ोफ्रेनिया वाले रोगी के मानसिक रूप से स्वस्थ रिश्तेदारों में पाए गए थे।

इस प्रकार, यह सिद्ध हो गया है कि सिज़ोफ्रेनिया, मुख्य रूप से, तंत्रिका तंत्र के विभिन्न न्यूरोकेमिकल और न्यूरोएनाटोमिकल घावों से जुड़ी एक आनुवंशिक बीमारी है।

हालांकि, रोग का "सक्रियण" आंतरिक और पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में होता है:

मनो-भावनात्मक आघात;
परिवार-गतिशील पहलू: भूमिकाओं का गलत वितरण, अत्यधिक सुरक्षात्मक माँ, आदि;
संज्ञानात्मक हानि (बिगड़ा हुआ ध्यान, स्मृति);
सामाजिक संपर्क का उल्लंघन;

पूर्वगामी के आधार पर, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि सिज़ोफ्रेनिया एक पॉलीजेनिक प्रकृति का एक बहुक्रियात्मक रोग है। इस मामले में, एक निश्चित रोगी में आनुवंशिक प्रवृत्ति केवल आंतरिक और बाहरी कारकों की बातचीत के साथ महसूस की जाती है।

सुस्त सिज़ोफ्रेनिया को न्यूरोसिस से कैसे अलग करें? इसका उत्तर अभी पता करें।

रोग के लिए कौन सा जीन जिम्मेदार है?

कई दशक पहले, वैज्ञानिक सिज़ोफ्रेनिया के लिए जिम्मेदार जीन की पहचान करने की कोशिश कर रहे थे। डोपामाइन परिकल्पना को सक्रिय रूप से प्रसारित किया गया था, जो रोगियों में डोपामाइन की विकृति का सुझाव देता है। हालाँकि, इस सिद्धांत को वैज्ञानिक रूप से अस्वीकृत कर दिया गया है।

आज, शोधकर्ताओं का मानना है कि विकार कई जीनों के आवेग संचरण पर आधारित है।

क्या यह पुरुष या महिला विरासत है?

एक राय है कि सिज़ोफ्रेनिया पुरुष रेखा के माध्यम से अधिक बार फैलता है। ये निष्कर्ष रोग की अभिव्यक्ति के तंत्र पर आधारित हैं:

पुरुषों में, रोग महिलाओं की तुलना में पहले की उम्र में ही प्रकट होता है। कभी-कभी महिलाओं में सिज़ोफ्रेनिया की पहली अभिव्यक्ति केवल रजोनिवृत्ति के दौरान ही शुरू हो सकती है।
एक आनुवंशिक वाहक में सिज़ोफ्रेनिया किसी प्रकार के ट्रिगर के प्रभाव में प्रकट होता है। पुरुष महिलाओं की तुलना में अधिक गहरे मनो-भावनात्मक आघात का अनुभव करते हैं, जिससे रोग का अधिक लगातार विकास होता है।

वास्तव में, यदि परिवार में माँ सिज़ोफ्रेनिया से बीमार है, तो बच्चे पिता के बीमार होने की तुलना में 5 गुना अधिक बार बीमार पड़ते हैं।

आनुवंशिक प्रवृत्ति की उपस्थिति पर सांख्यिकीय डेटा

आनुवंशिक अध्ययनों ने सिज़ोफ्रेनिया के विकास में आनुवंशिकता की भूमिका को सिद्ध किया है।

यदि रोग माता-पिता दोनों में मौजूद है, तो रोग का जोखिम 50% है।

यदि माता-पिता में से किसी एक को यह बीमारी है, तो बच्चे में इसके होने की संभावना 5-10% तक कम हो जाती है।

जुड़वां पद्धति का उपयोग करने वाले अध्ययनों से पता चला है कि दोनों समान जुड़वा बच्चों में बीमारी विरासत में मिलने की संभावना 50% है, भ्रातृ जुड़वां में - यह संकेतक घटकर 13% हो जाता है।

वंशानुक्रम से, अधिक हद तक, सिज़ोफ्रेनिया स्वयं संचरित नहीं होता है, बल्कि रोग के लिए एक पूर्वाभास होता है, जिसका कार्यान्वयन कई कारकों पर निर्भर करता है, जिसमें ट्रिगर भी शामिल हैं।

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आप अपने परिवार में संभावना को कैसे जानते हैं?

जटिल आनुवंशिकी वाले व्यक्ति में सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने का जोखिम 1% है। यदि परिवार में माता-पिता में से कोई एक बीमार है, तो वंशानुक्रम की संभावना 5-10% है।

यदि रोग मां में ही प्रकट होता है, तो रोग का खतरा काफी बढ़ जाता है, खासकर एक पुरुष बच्चे में।

यदि माता-पिता दोनों बीमार हैं तो रोग विकसित होने की संभावना 50% है। यदि परिवार में सिज़ोफ्रेनिया वाले दादा-दादी थे, तो पोते के लिए बीमारी का जोखिम 5% है।

यदि भाई-बहनों में रोग का पता चलता है, तो सिज़ोफ्रेनिया होने की संभावना 6 - 12% होगी।

सिज़ोफ्रेनिया कहाँ फैलता है? वीडियो से जानिए इसके बारे में:

कैसे विरासत में मिला है - स्कीमा

रिश्तेदारों से सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिलने की संभावना रिश्ते की डिग्री पर निर्भर करती है।

मानसिक बीमारी और विकारों से पीड़ित लोग असामान्य नहीं हैं। अपर्याप्त चिंतन प्रक्रिया, असंगत विचार, मतिभ्रम ऐसी बीमारियों के अक्सर साथी होते हैं।

अनादि काल से, मानसिक बीमारी में आनुवंशिकता की भूमिका के प्रश्न में कई पीढ़ियों की रुचि रही है। इस या उस व्यक्ति की विचित्रता के बारे में परिचितों के एक समूह में चर्चा करना असामान्य नहीं था, जहां उसके एक रिश्तेदार के अनुचित व्यवहार और विकारों के तथ्य सामने आए। तथ्य यह है कि एक युवा महिला या एक सज्जन के साथ विवाह के मामले में, जिनके परिवार में मानसिक बीमारी से पीड़ित रिश्तेदार थे, उनके पैदा होने वाले बच्चों - उनके वंशजों में मानसिक विकारों का खतरा था।

यह समस्या वर्तमान समय में प्रासंगिक है। सबसे आम में से एक सिज़ोफ्रेनिया है। एक बीमारी जो पुरुषों और महिलाओं दोनों को समान रूप से प्रभावित करती है। महिलाएं - बाद की आयु वर्ग में और कुछ हद तक। दुनिया के कम से कम 1% निवासी इस बीमारी से पीड़ित हैं। रोग सहित बच्चों को प्रभावित करता है। और यह आश्चर्य की बात नहीं है कि इस प्रकार के विकार से सीधे जुड़े कई लोग इस सवाल के बारे में चिंतित हैं: क्या सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है?

शादी करने वाले युवा, जिनमें से एक विकार से पीड़ित है, उनके रिश्तेदार और दोस्त एक उत्तर के लिए मनोचिकित्सकों की ओर रुख करते हैं, उम्मीद करते हैं कि अपेक्षित संतानों में सिज़ोफ्रेनिया की संभावना के बारे में उनकी शंकाओं को दूर किया जाए।

विभिन्न मंचों पर, इच्छुक व्यक्तियों, उनके वातावरण और चिकित्सा पेशेवरों के बीच, एक समस्या उठाई जाती है - सिज़ोफ्रेनिया: क्या यह विरासत में मिली है?

मानसिक विकारों के लिए समर्पित कई स्रोत इस बीमारी के कई कारणों की पहचान करते हैं।

सिज़ोफ्रेनिया के क्षेत्र में कई अध्ययनों से प्रमाण वंशानुगत है अस्पष्ट है। वर्तमान में, इस रोग के तंत्र का व्यापक अध्ययन किया जा रहा है। बीमारों का नैदानिक अध्ययन किया जाता है, और विभिन्न श्रेणियों में, विभिन्न संस्करण सामने रखे जाते हैं, लक्षणों की व्याख्या की जाती है, और निष्कर्ष निकाले जाते हैं। अधिकांश अध्ययन इस तथ्य का समर्थन करते हैं कि सिज़ोफ्रेनिया वंशानुगत है। विकार से पीड़ित माता-पिता के परिवारों में बीमार होने वाले बच्चों की संख्या काफी महत्वपूर्ण है और कुछ परीक्षणों के अनुसार, 20% तक हो सकती है। बच्चों में, साथ ही वयस्कों में, उन परिवारों में जहां उनके माता-पिता, बहन और भाई बीमार हैं, यानी एक सीधी रेखा में रिश्तेदारों में बीमारियों का सबसे अधिक खतरा है। जुड़वा बच्चों में रुग्णता का खतरा बहुत अधिक होता है। इसे शोधकर्ताओं द्वारा नजरअंदाज नहीं किया जा सकता है और इस विकार की उच्च स्तर की वंशानुगत निर्भरता के तथ्य की पुष्टि करता है। हालांकि, किए गए कुछ परीक्षणों ने इस कारक पर संदेह किया, इस तथ्य से उनके निष्कर्षों को प्रेरित किया कि बड़ी संख्या में लोग इस बीमारी से प्रभावित अपने रिश्तेदारों के बिना बीमार हो जाते हैं। बहुत समय पहले की बात नहीं है, (संयुक्त राज्य अमेरिका) के शोधकर्ताओं ने इस क्षेत्र में अपने संदेह व्यक्त किए और अपनी धारणाएं सामने रखीं।

हाल ही में, शोधकर्ताओं ने पूछा है और समस्या में रुचि रखते हैं: "सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है या नहीं," मनुष्यों में बीमारी के विकास पर इस बीमारी से पीड़ित लोगों सहित पर्यावरण के प्रभाव की ओर अधिक झुकाव है। अपने परीक्षणों में उस वातावरण के महत्व की ओर इशारा करते हुए जिसमें पीड़ित व्यक्ति बड़ा हुआ, और एक बीमार रिश्तेदार द्वारा उसकी परवरिश की डिग्री।

फिर भी, रोग के विकास में आनुवंशिकता के कारक को नकारने के लिए कोई स्पष्ट निष्कर्ष नहीं निकाला गया है। यह इस सिद्धांत का पूरी तरह से खंडन करने की अनुमति नहीं देता है कि सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है।

मानसिक बीमारी की आनुवंशिकता का सवाल बेकार नहीं है, और कई लोग इस बात में रुचि रखते हैं कि क्या कई अन्य बीमारियों की तरह, यह विरासत में मिल सकती है। यदि रिश्तेदारों में इस तरह के निदान वाले रोगी हैं, तो यह काफी स्वाभाविक है कि कई लोग उनमें बीमारी के संभावित प्रकट होने से डरते हैं। आखिरकार, यह संभव है कि वे तथाकथित "जेनेटिक बम" के वाहक हों जो बाद की पीढ़ियों के जीवन को नष्ट करने में सक्षम हों। हां, और उनका अपना भाग्य भी काफी हद तक चिंता का विषय है। क्या होगा यदि जीन "जागते हैं" और रोग स्वयं प्रकट होता है?

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ऐसी आशंकाएं वास्तव में निराधार नहीं हैं। यह लंबे समय से ज्ञात है कि सिज़ोफ्रेनिया अक्सर वंशजों को प्रेषित होता है। पुराने दिनों में भी, पागल रिश्तेदारों वाले परिवारों को उच्च सम्मान नहीं दिया जाता था। और जब भी संभव हो, लोग ऐसे लोगों से शादी करने से बचते थे ताकि भविष्य की संतान मानसिक बीमारियों से पीड़ित न हो। यह ज्ञात है कि प्राचीन काल में लोग आनुवंशिकी के बारे में कुछ नहीं जानते थे, लेकिन एक राय थी कि ऐसे परिवार विशेष रूप से पापी होते हैं, और उनमें बुरी आत्माएं रहती हैं। आजकल, लोग अभी भी ऐसे परिवारों से सावधान हैं, हालांकि, निश्चित रूप से, अब कोई भी राक्षसों के बारे में बात नहीं करता है।

यह जानने के बाद कि भविष्य की दूसरी छमाही के रिश्तेदारों में सिज़ोफ्रेनिया के रोगी हैं, ज्यादातर लोग शादी से इंकार करना पसंद करते हैं। यह आश्चर्य की बात नहीं है कि इस तरह के रवैये से परिवार में मानसिक रोगियों की उपस्थिति को ध्यान से छिपाया जाता है, और यह तथ्य बाहरी लोगों को नहीं पता होता है। एक नियम के रूप में, ऐसे मामलों में, हर कोई खुद को आनुवंशिकी में विशेषज्ञ मानता है, और भविष्यवाणियां करने में प्रसन्नता होती है, एक दूसरे से अधिक उदास। सभी लोगों की इंटरनेट पर जानकारी तक पहुंच है, और इसलिए उन्हें विश्वास है कि वे मौजूदा जोखिम की पूरी तरह से गणना कर सकते हैं। स्वाभाविक रूप से, यह राय गहराई से गलत है, और ऐसी भविष्यवाणियां केवल विशेषज्ञ ही कर सकते हैं।

एक राय है कि लगभग एक सौ प्रतिशत मामलों में सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है। इसके अलावा, बहुत से लोग मानते हैं कि यह मानसिक बीमारी पीढ़ियों से चली आ रही है। उदाहरण के लिए, यदि दादा सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित हैं, तो रोग निश्चित रूप से पोते में प्रकट होगा। इसके अलावा, कई लोग तर्क देते हैं कि यह व्यावहारिक रूप से गारंटीकृत है। कोई निर्दिष्ट करता है कि केवल संतान लड़कियां ही बीमार हो सकती हैं, अन्य कहते हैं कि इस तरह की शिक्षा केवल लड़कों के लिए तैयार की जाती है। वास्तव में, ये सभी मिथक हैं, और ऐसे बयानों को गंभीरता से नहीं लिया जा सकता है। वैज्ञानिकों का तर्क है कि जिन लोगों के पास "खराब विरासत" नहीं है, उनमें सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने का एक प्रतिशत जोखिम होता है।

जिनके पास समान विरासत है, उनके लिए यह आंकड़ा बढ़ रहा है। उदाहरण के लिए, यदि चचेरे भाई या बहन बीमार हैं, तो जोखिम दो प्रतिशत तक बढ़ जाता है, वही दो प्रतिशत मौसी और चाचा सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित होने पर मौजूद होता है। भतीजों के लिए चार प्रतिशत, पोते-पोतियों के लिए पांच प्रतिशत निर्धारित है। यदि सौतेली बहनों या भाइयों को यह बीमारी है, तो संकेतक छह प्रतिशत तक बढ़ जाता है। माता-पिता में से कोई एक बीमार होने पर भी यही सच है। लेकिन अगर न केवल माता-पिता को, बल्कि दादी या दादा को भी बीमारी है, तो घटना का जोखिम पहले से ही तेरह प्रतिशत तक बढ़ जाता है।

कभी-कभी ऐसा होता है कि सिज़ोफ्रेनिया जुड़वां भाइयों में से एक में पाया जाता है। इस मामले में दूसरे में सत्रह प्रतिशत का जोखिम है। यदि दादा-दादी और एक माता-पिता बीमार हैं, तो यहाँ रोग विकसित होने की संभावना वास्तव में बहुत अधिक है, और छत्तीस प्रतिशत तक पहुँच जाती है। पहली नज़र में, ये संख्या चौंका देने वाली और वास्तव में भयावह हैं, लेकिन वास्तव में, अन्य बीमारियों की तुलना में स्थिति को शांत माना जा सकता है। सबसे पहले, यह कैंसर, मधुमेह मेलेटस और कुछ अन्य बीमारियों से संबंधित है। फिर भी, यदि किसी व्यक्ति को सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने का छह प्रतिशत जोखिम है, जो बाकी की तुलना में छह गुना अधिक है, तो इसमें कोई आश्चर्य की बात नहीं है कि उसे इस बारे में एक निश्चित चिंता है।

जब वंशानुगत रोगों के खतरों और उनकी संभावित अभिव्यक्तियों की बात आती है, तो ज्यादातर लोग संतान के बारे में चिंतित होते हैं। मान लीजिए कि आपके माता-पिता में से कोई एक सिज़ोफ्रेनिक है, तो आपके बच्चे को पाँच प्रतिशत जोखिम है। लेकिन, आपके छह प्रतिशत के साथ, आपको इस बात की कोई गारंटी नहीं है कि आप बीमार नहीं होंगे। यदि ऐसा होता है, तो आपके बच्चे का जोखिम तेरह प्रतिशत तक बढ़ जाता है, जो आपको आश्चर्यचकित करता है। साथ ही, वंशानुगत मानी जाने वाली कई अन्य बीमारियों की तुलना में यह एक कम आंकड़ा है। कुछ मामलों में, वंशानुगत विकृति वाले बच्चे के होने की संभावना पचहत्तर प्रतिशत तक पहुंच जाती है।

लेकिन एक व्यक्ति इतना व्यवस्थित है कि, सिज़ोफ्रेनिया के संबंध में, वह छोटी संख्या से भी डरता है। ख़ासियत यह है कि सिज़ोफ्रेनिया सहित किसी भी वंशानुगत बीमारी की घटना की सटीक भविष्यवाणी करना लगभग असंभव है। तथ्य यह है कि कई बीमारियों में सरल प्रकार की विरासत होती है। उदाहरण के लिए, एक "गलत" जीन है जो या तो पारित होता है या नहीं। आप आनुवंशिक परामर्श से संपर्क कर सकते हैं और पता लगा सकते हैं कि आपके मामले में जोखिम क्या हैं। साथ ही, गर्भाशय में भ्रूण का निदान किया जा सकता है, और यह पता चल जाएगा कि बच्चे में कोई दोष है या नहीं।

रोग के कारण

नीचे दिया गया चित्र सिज़ोफ्रेनिया के संभावित विकास को दर्शाता है।

आनुवंशिकता और सिज़ोफ्रेनिया

पुरुषों और महिलाओं के जीवन भर इस मनोवैज्ञानिक विकार के विकसित होने की संभावना समान होती है। हालांकि पुरुषों में यह बीमारी महिलाओं की तुलना में काफी पहले शुरू हो जाती है।

सामान्य जनसंख्या (कोई बीमार रिश्तेदार नहीं) - 1%;
बच्चे (एक माता-पिता बीमार हैं) - 12%;
बच्चे (माता-पिता दोनों बीमार हैं) - 35-46%;
पोते-पोतियां (यदि दादा-दादी बीमार हैं) - 5%;
भाई-बहन (बहन या भाई बीमार हैं) - 12% तक;
भ्रातृ जुड़वां (जुड़वा बच्चों में से एक बीमार है) - 9-26%;
समान जुड़वां (जुड़वा बच्चों में से एक बीमार है) - 35-45%।

अगर परिवार में मां को सिजोफ्रेनिया है, तो बच्चों के बीमार होने की संभावना रहती है यह रोगविज्ञान if . से 5 गुना अधिक है थापिता बीमार है। इस प्रकार, सिज़ोफ्रेनिया पिता से बच्चे की तुलना में महिला रेखा के माध्यम से अधिक बार प्रसारित होता है।

सिज़ोफ्रेनिया एक बहुत ही गंभीर बीमारी है, इसलिए कई विशेषज्ञ इस सवाल का गहराई से अध्ययन कर रहे हैं कि क्या सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है। यह एक स्पष्ट मानसिक परिवर्तन का प्रतिनिधित्व करता है जो धीरे-धीरे किसी व्यक्ति के व्यक्तित्व के पूर्ण क्षरण का कारण बनता है। यह रोग कई प्रकार के संकेतों और लक्षणों के साथ होता है जिनका उपयोग डॉक्टर निदान करने के लिए कर सकते हैं।

वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया की संभावना बहुत अधिक है। बहुत से लोग आश्वस्त हैं कि यह लगभग एक सौ प्रतिशत के करीब है। महिला और पुरुष दोनों इस बीमारी से पीड़ित हैं। इसके अलावा, पैथोलॉजी हमेशा परिजनों के अगले हिस्से में स्पष्ट रूप से परिलक्षित नहीं होती है। कभी-कभी इसका विस्तारित रूप पोते, भतीजे या चचेरे भाई में पाया जाता है।

जोखिम

यह जानना बहुत महत्वपूर्ण है कि सिज़ोफ्रेनिया पीढ़ी दर पीढ़ी कैसे संचरित होता है। वास्तव में, आनुवंशिक कारक इस रोग के संचरण में काफी बड़ी भूमिका निभाता है।

यह खतरा एक निश्चित आवृत्ति के साथ वितरित किया जाता है।

यदि यह विकार जुड़वा बच्चों के एक बच्चे में प्रकट होता है, तो लगभग पचास प्रतिशत संभावना है कि दूसरा बच्चा भी इससे पीड़ित होगा।
थोड़ा कम जोखिम वह स्थिति है जब बीमारी का निदान दादा, दादी, केवल मां में या केवल पिता में होता है।
अठारह में से केवल एक व्यक्ति एक बीमारी से पीड़ित होता है यदि विकृति एक दूर के रिश्तेदार में प्रकट होती है।
पचास में से एक व्यक्ति इसे विरासत में प्राप्त कर सकता है यदि एक चाचा या चाची, साथ ही चचेरे भाई, पर-चाचा या दादी मानसिक अस्पताल में रोगी बन जाते हैं।

यह पूरे विश्वास के साथ कहा जा सकता है कि जिस व्यक्ति को माता-पिता और रिश्तेदारों की पुरानी पीढ़ी दोनों के माध्यम से पैथोलॉजी का निदान किया गया है, वह इस प्रकार की मानसिक बीमारी से पीड़ित होगा।

यदि माता या पिता, साथ ही माता-पिता दोनों एक ही बार में इससे पीड़ित हों, तो रोग विकसित होने की संभावना पचास प्रतिशत तक पहुँच जाती है। यानी बीमारी का संचरण ऑटोसोमली होता है।

यदि परिवार का केवल एक सदस्य स्किज़ोफ्रेनिक था, वैसे ही, जीन वंशानुक्रम के लिए जोखिम कारक काफी अधिक रहता है। यह कितना प्रतिशत कमाएगा, इसका अंदाजा लगाना भी मुश्किल है। हालांकि, ऐसी परिस्थिति के बारे में विश्वास के साथ न्याय करने के लिए, गुणसूत्र विश्लेषण से गुजरना आवश्यक है।

पुरुष रेखा का प्रभाव

यह समझना महत्वपूर्ण है कि क्या सिज़ोफ्रेनिया सबसे अधिक बार पिता से विरासत में मिला है, क्योंकि पुरुष अक्सर इस बीमारी के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं।

ऐसा इसलिए होता है क्योंकि:

बचपन या किशोरावस्था में पहले से ही मानसिक विकृति के साथ मजबूत सेक्स के प्रतिनिधि बीमार पड़ जाते हैं;
उनकी बीमारी तेजी से बढ़ती है;
यह उनके पारिवारिक संबंधों को प्रभावित करता है;
इसके विकास के लिए प्रोत्साहन बहुत महत्वपूर्ण और यहां तक कि अर्जित कारक भी नहीं हो सकता है;
मजबूत सेक्स के प्रतिनिधियों को न्यूरोसाइकिक अधिभार आदि का अनुभव होने की अधिक संभावना है।

हालांकि, अनुभवी मनोचिकित्सकों ने स्पष्ट रूप से स्थापित किया है कि पिता से मानसिक बीमारी की विरासत बहुत कम आम है। पुरुष स्किज़ोफ्रेनिया के बारे में पूर्वाग्रह इस तथ्य के कारण मौजूद है कि मजबूत सेक्स में रोग अधिक स्पष्ट रूप में आगे बढ़ता है।

पुरुषों में मुख्य लक्षण अधिक विकसित और हड़ताली हैं। उन्हें मतिभ्रम है, वे आवाजें सुनते हैं, वे अनुपस्थित लोगों को देखते हैं। सिज़ोफ्रेनिक्स अक्सर बहुत विनम्र होते हैं, तर्क करने के लिए प्रवृत्त होते हैं, या कुछ उन्मत्त विचारों के अधीन होते हैं।

कुछ रोगी बाहरी दुनिया से पूरी तरह से संपर्क खो देते हैं, अपनी देखभाल करना बंद कर देते हैं, अक्सर अवसादग्रस्तता अभिव्यक्तियों से पीड़ित होते हैं। कई बार आत्महत्या की प्रवृत्ति इस हद तक पहुंच जाती है कि व्यक्ति आत्महत्या करने की कोशिश करता है। यदि वह सफल नहीं होता है, तो अक्सर वह तुरंत मनोरोग विभाग का रोगी बन जाता है।

पुरुष अक्सर आक्रामक होते हैं, लगातार शराब के आदी होते हैं, ड्रग्स लेते हैं और असामाजिक व्यवहार का प्रदर्शन करते हैं।

बीमार महिलाओं के विपरीत, स्किज़ोफ्रेनिक पुरुष बस हड़ताली होते हैं, जिनकी बीमारी अक्सर उनके परिवार के सदस्यों को ही ध्यान देने योग्य होती है।

इसके अलावा, मजबूत सेक्स के प्रतिनिधि गंभीर तंत्रिका और मानसिक तनाव को और भी बदतर सहन करते हैं, समय पर चिकित्सा या मनोवैज्ञानिक सहायता नहीं लेते हैं, और अक्सर बाद में जेल में भी समाप्त हो जाते हैं।

मां और दादी रेखा का प्रभाव

महिला रेखा के माध्यम से आनुवंशिकता द्वारा सिज़ोफ्रेनिया के संचरण की सटीक संभावना की निश्चित रूप से पहचान करना भी उतना ही महत्वपूर्ण है।

ऐसे में इस बीमारी का खतरा कई गुना बढ़ जाता है। मां से पुत्र या पुत्री को रोग होने की संभावना कम से कम पांच गुना बढ़ जाती है। यह संकेतक उन मामलों के जोखिम के स्तर से बहुत अधिक है जब बच्चों के पिता में विकृति का निदान किया जाता है।

पूर्ण विश्वास के साथ कोई निश्चित भविष्यवाणी देना काफी कठिन है, क्योंकि सिज़ोफ्रेनिया के विकास के सामान्य तंत्र का अभी तक पूरी तरह से अध्ययन नहीं किया गया है। हालांकि, वैज्ञानिकों का मानना है कि क्रोमोसोमल असामान्यता रोग की घटना में एक बड़ी भूमिका निभाती है।

न केवल ऐसी विकृति मां से बच्चों तक, बल्कि कई अन्य मानसिक बीमारियों को भी पारित करने में सक्षम है। यह भी संभव है कि महिला स्वयं उनसे पीड़ित न हो, लेकिन गुणसूत्र उत्परिवर्तन का वाहक है, जिससे बच्चों में रोग का विकास हुआ।

विषाक्तता के बोझ तले दबी एक कठिन गर्भावस्था भी एक जोखिम कारक बन सकती है।

गर्भ के दौरान भ्रूण को प्रभावित करने वाले संक्रामक या श्वसन रोग भी विभिन्न बीमारियों को जन्म देते हैं।

यह इस तरह के प्रभावों के साथ है कि जिन लोगों को बाद में इस गंभीर मानसिक विकृति का निदान किया गया था, वे अपना जन्मदिन वायरल संक्रमण के साथ वसंत या सर्दियों के संक्रमण के चरम पर मनाते हैं।

बच्चों में सिज़ोफ्रेनिया की आनुवंशिकता के विकास को तेज करें:

एक बीमारी से प्रभावित बेटी या बेटे के शुरुआती विकास के लिए बहुत कठिन मानसिक स्थितियां;
बच्चे की पूर्ण देखभाल की कमी;
बच्चे में स्पष्ट चयापचय परिवर्तन;
कार्बनिक मस्तिष्क क्षति;
जैव रासायनिक विकृति, आदि।

इसलिए, यह स्पष्ट हो जाता है कि किसी बीमारी को एक विस्तारित रूप में प्रसारित करने के लिए, कई महत्वपूर्ण कारकों के संयोजन की आवश्यकता होती है, न कि केवल एक वंशानुगत एक की।

माता-पिता पुरुष या महिला पक्ष से पीड़ित हैं या नहीं, यह बहुत महत्वपूर्ण है, लेकिन निर्णायक नहीं।

बहुत बार, एक महिला चकित हो जाती है, जिस पर या तो उसके परिवार के सदस्यों द्वारा, या चिकित्सा पेशेवरों द्वारा, या एक मनोचिकित्सक द्वारा किसी का ध्यान नहीं जाता है।

अक्सर, एक विशेष उत्परिवर्तित जीन, जिसे उसे रिश्तेदारों से विरासत में मिला था, आवर्ती है, जिसमें खुद को पूरी तरह से व्यक्त करने का कोई विशेष मौका नहीं है।

गुणसूत्र कारक से जुड़ी बीमारी की संभावना

रिश्तेदार से रिश्तेदार में सिज़ोफ्रेनिया के संचरण के सवाल का कोई निश्चित जवाब नहीं है।

आनुवंशिक विकार या वंशानुगत प्रवृत्ति स्पष्ट जोखिम कारक हैं, लेकिन एक वाक्य में बिल्कुल नहीं। इसलिए, जो लोग इस परेशानी का अनुभव करते हैं, उन्हें बचपन से ही एक मनोवैज्ञानिक या मनोचिकित्सक द्वारा देखा जाना चाहिए, और रोग के विकास के लिए उत्तेजक कारकों से भी बचना चाहिए।

यहां तक कि जब बच्चे के माता-पिता दोनों सिज़ोफ्रेनिया से प्रभावित होते हैं, तब भी उसमें इस तरह की विकृति विकसित होने की संभावना आमतौर पर पचास प्रतिशत से अधिक नहीं होती है।

इसलिए, जब तक व्यावहारिक और प्रायोगिक साक्ष्य द्वारा पूरी तरह से समर्थित नहीं हो जाता, तब तक केवल यह अनुमान लगाया जा सकता है कि सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत बीमारी है या नहीं।

काफी सटीक आंकड़ों के साथ कि रोग गुणसूत्र रेखा के साथ फैलता है, इसकी संभावना की डिग्री की गणना करना अभी भी बहुत मुश्किल है।

इसी तरह के क्षेत्र में कई प्रमुख वैज्ञानिकों ने प्रासंगिक शोध किया है, लेकिन अभी तक कोई निश्चित डेटा नहीं है। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि रोगी के सभी रिश्तेदारों, उसके अनुपस्थित परदादाओं और परदादी में मानसिक स्थिति और सिज़ोफ्रेनिया के संकेतों का पूरी तरह से अध्ययन करने की कोई संभावना नहीं है, या एक के गठन और विकास के लिए स्थितियों की पहचान करने के लिए कोई संभावना नहीं है। पैथोलॉजी से पीड़ित किशोरी

कभी-कभी यह बीमारी माता-पिता से बच्चों में फैल सकती है, लेकिन इतने हल्के रूप में कि यह कहना बहुत मुश्किल है कि किसी व्यक्ति को सिज़ोफ्रेनिया है।

ऐसे मामलों में जहां माता-पिता या बच्चे बहुत समृद्ध वातावरण में हैं और किसी भी सहवर्ती रोगों से पीड़ित नहीं हैं, कभी-कभी यह रोग कुछ अजीब व्यवहार या यहां तक कि लगभग छिपी हुई गाड़ी के रूप में प्रकट होता है।

विस्तारित रूप में विकृति विज्ञान के प्रकट होने की परिस्थितियाँ

सिज़ोफ्रेनिया के लिए खुद को सामान्यीकृत रूप में व्यक्त करने के लिए, कारकों का एक संयोजन जैसे:

जैव रासायनिक;
सामाजिक;
बेचैन;
मनोवैज्ञानिक;
गुणसूत्र उत्परिवर्तन;
एक प्रमुख जीन की उपस्थिति;
रोगी की संवैधानिक विशेषताएं, आदि।

इसलिए, वंशानुक्रम द्वारा सिज़ोफ्रेनिया के संचरण की संभावना के बारे में अंतिम निष्कर्ष निकालना केवल बहुत सावधानी के साथ आवश्यक है। फिर भी, निश्चित रूप से, इस कारक को छूट देना अस्वीकार्य है।