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एडीआई सिंड्रोम

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प्रकाशन तिथि: 14 फरवरी, 2017

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एडीआई सिंड्रोम एक न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर है, जो एक टॉनिक छात्र द्वारा विशेषता है, धीरे-धीरे प्रकाश का जवाब देता है। एडीआई सिंड्रोम तीन मुख्य लक्षणों और संकेतों, अर्थात्, एक असामान्य छात्र (मिड्रियाज़) द्वारा विशेषता है, जो प्रकाश के जवाब में कमी नहीं करता है, गहरे कंधे प्रतिबिंबों की हानि और पसीने का उल्लंघन करता है। आवास पार्स, हल्के-अनुकूल और पठनीयता के कारण अन्य सुविधाओं में हाइपरफॉर्म शामिल हो सकते हैं। एडीआई सिंड्रोम प्रगति नहीं करता है और जीवन विकार के लिए खतरनाक नहीं है।

एडीआई सिंड्रोम वाले अधिकांश लोग, प्रभावित छात्र सामान्य से अधिक होते हैं, इसे सामान्य रूप से प्रकाश उत्तेजना के जवाब में भी संकुचित किया जा सकता है। सिंड्रोम वाले कुछ लोगों में, हालांकि, छात्र सामान्य से कम बनी हुई है। एडी सिंड्रोम वाले अधिकांश लोगों में खराब या गायब रिफ्लेक्स हैं। इस सिंड्रोम वाले व्यक्ति के अन्य लक्षणों और लक्षणों में शामिल हैं:

• सरदर्द
• चेहरे का दर्द
• अस्पष्ट दृष्टि
• भावनात्मक ऑसीलेशन

यह रोग प्रगति नहीं करता है और आमतौर पर गंभीर विकलांगता का कारण नहीं बनता है। एडीआई सिंड्रोम के साथ, पुतली को नियंत्रित करने वाली मांसपेशियां गहन रहती हैं। तीसरे तंत्रिका की कोशिकाओं के एक निश्चित हिस्से में घाव प्रतिबिंबों के नुकसान का कारण बन सकते हैं।

एडीआई सिंड्रोम के कारण

यद्यपि एडीआई सिंड्रोम का सटीक कारण अज्ञात बनी हुई है, लेकिन इस बीमारी को ऑटोसोमल प्रभावशाली संकेत द्वारा विरासत में मिलाया जा सकता है।

एडीआई सिंड्रोम का उपचार

एडीआई सिंड्रोम का निदान पाइलोकार्पाइन बूंदों के उपयोग के परिणामों के अनुसार किया जा सकता है। एडीआई सिंड्रोम वाले लोगों में छात्र, जो प्रकाश के जवाब में संपीड़ित नहीं है, पायलोकपर्पिन के जवाब में संकुचित हो जाएगा। उपचार के अन्य रूपों में पतला पायलोकपर्पाइन और कुछ अन्य तरीकों का उपयोग करके चश्मा, थेरेपी शामिल हो सकती है।

विज्ञान ने दवा में गंभीर सफलता हासिल की है - अब ऐसी बीमारियों से निपटाना संभव है कि हमारे पूर्वजों ने केवल जीतने का सपना देखा था। हालांकि, अभी भी बीमारियां हैं जो डॉक्टरों को खुद को बेवकूफ में समर्पित करती हैं। उनमें से कुछ की उत्पत्ति अज्ञात है, या वे शरीर को पूरी तरह से अविश्वसनीय तरीके से प्रभावित करते हैं। शायद एक दिन इन अजीब बीमारियों को समझाना और उनके साथ सामना करना संभव होगा, लेकिन जब भी वे अभी भी मानवता के लिए एक रहस्य बने रहेंगे।

उन लोगों से जो मौत के लिए मौत के लिए पहुंच सकते हैं, एलर्जी से पहले पानी से पहले - यहां आप 25 अविश्वसनीय रूप से अजीब हैं, लेकिन वास्तविक बीमारियां जो विज्ञान की व्याख्या नहीं कर सकती हैं!

नींद की बीमारी

20 वीं शताब्दी की शुरुआत में पहली बार दिखाई देने पर यह बीमारी भयभीत थी। सबसे पहले, रोगियों ने मतिभ्रम शुरू किया, और फिर उनके लकवाग्रस्त। ऐसा लगता था जैसे वे सो रहे थे, लेकिन वास्तव में ये लोग जागरूक थे। इस चरण में कई लोग मारे गए, और बचे हुए लोगों ने अपने जीवन के बाकी हिस्सों (पार्किंसोनिज्म सिंड्रोम) के व्यवहार के साथ भयानक समस्याओं का अनुभव किया। इस बीमारी का महामारी अब खुद को प्रकट नहीं किया गया है, और डॉक्टरों को अभी भी पता नहीं है कि इसके कारण क्या हुआ, हालांकि वहां कई संस्करण थे (वायरस, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया जो मस्तिष्क को नष्ट कर देती है)। संभवतः, एडॉल्फ हिटलर के पास एक सुस्त एन्सेफलाइटिस था, और बाद में पार्किंसंसवाद रश समाधानों को अपनाने को प्रभावित कर सकता था।

तीव्र Diryyaboy MieLit

मल्लाइट रीढ़ की हड्डी की सूजन है। कभी-कभी इसे पोलियो सिंड्रोम कहा जाता है। यह एक न्यूरोलॉजिकल बीमारी है, बच्चों को हड़ताली और कमजोरी या पक्षाघात की ओर अग्रसर है। छोटे रोगियों को जोड़ों और मांसपेशियों में लगातार दर्द का अनुभव होता है। बीसवीं शताब्दी के 50 के अंत तक, पोलिओमाइलाइटिस एक भयानक बीमारी थी, जिसमें विभिन्न देशों में कई हजारों लोग थे। बीमारियों में से, लगभग 10% की मृत्यु हो गई, और एक और 40% अक्षम हो गया।

आविष्कार के बाद, वैज्ञानिकों ने तर्क दिया कि इस बीमारी को हराया गया था। लेकिन, किसके आश्वासन के बावजूद, पोलिओमाइलाइटिस अभी भी हार नहीं मानता है - इसके प्रकोप कभी-कभी विभिन्न देशों में होते हैं। साथ ही, टीकाकरण लोग बीमार हैं, क्योंकि एशियाई वायरस ने असामान्य उत्परिवर्तन प्राप्त किया है।

Berardinelli के जन्मजात लिपोड्रॉफी - सेई (एसएलबी)

इस स्थिति को शरीर में एडीपोज ऊतक की तीव्र कमी और अटूट स्थानों में इसकी जमा राशि, उदाहरण के लिए, यकृत में। ऐसे अजीब लक्षणों के कारण, एससीबी वाले रोगियों के पास एक बहुत ही विशिष्ट उपस्थिति होती है - वे बहुत मांसपेशियों को लगता है, लगभग सुपरहीरो की तरह। वे एक नियम के रूप में, दृढ़ता से चेहरे की हड्डियों को फैलाते हैं और जीनल के आकार में वृद्धि करते हैं।

एससीएसबी के दो ज्ञात प्रकारों में से एक के साथ, डॉक्टरों को भी एक हल्का मानसिक विकार मिला, लेकिन यह रोगियों के लिए सबसे बड़ी समस्या नहीं है। एडीपोज ऊतक के इस तरह के असामान्य वितरण में रक्त में उच्च स्तर की वसा के लिए गंभीर समस्याएं होती हैं, या इंसुलिन प्रतिरोध के लिए, जबकि यकृत या हृदय में वसा के संचय को अंगों को गंभीर नुकसान पहुंचा सकता है और यहां तक \u200b\u200bकि अचानक मौत भी हो सकती है ।

सिंड्रोम "विस्फोट हेड"

मरीजों को अपने सिर में अविश्वसनीय रूप से जोर से विस्फोट सुनते हैं और कभी-कभी प्रकाश की प्रकोप देखते हैं जो वास्तविकता में मौजूद नहीं है, और डॉक्टरों को पता नहीं है कि क्यों। यह एक छोटी सी चीज है जो नींद विकारों से संबंधित है। इस सिंड्रोम के कारण, जो अक्सर पुरुषों की तुलना में महिलाओं में अक्सर पाए जाते हैं, अभी भी अज्ञात हैं। यह आमतौर पर नींद की कमी (वंचित) की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रकट होता है। हाल ही में, यह सिंड्रोम तेजी से युवा लोगों से पीड़ित है।

अचानक बचपन सिंड्रोम

यह घटना एक बाहरी स्वस्थ बच्चे या एक बच्चे की सांस को रोकने से अचानक मौत है, जिसमें ऑटोप्सी मौत का कारण स्थापित करने की अनुमति नहीं देता है। कभी-कभी एसवीडी को "पालना में मौत" कहा जाता है, क्योंकि यह किसी भी संकेत से पहले नहीं हो सकता है, अक्सर बच्चे एक सपने में मर जाता है। इस सिंड्रोम के कारण अभी भी ज्ञात नहीं हैं।

एक्वागाइनल URTICAP

पानी एलर्जी के रूप में भी जाना जाता है। रोगियों को पानी के संपर्क में एक दर्दनाक त्वचा प्रतिक्रिया का अनुभव होता है। यह एक वास्तविक बीमारी है, हालांकि बहुत दुर्लभ है। चिकित्सा साहित्य में, केवल 50 मामलों का वर्णन किया गया है। पानी की असहिष्णुता एक गंभीर एलर्जी प्रतिक्रिया होती है, कभी-कभी बारिश, बर्फ, पसीना या आँसू पर भी। अभिव्यक्ति आमतौर पर महिलाओं में मजबूत होती है, और युवा लक्षण युवावस्था के दौरान पाए जाते हैं। पानी पर एलर्जी के कारण स्पष्ट नहीं हैं, लेकिन इसके लक्षणों को एंटीहिस्टामाइन दवाओं के साथ रोका जा सकता है।

ब्रुनेरद दस्त

नामित शहर के सम्मान में, जहां पहला समान मामला (ब्रुनेर्ड, मिनेसोटा, यूएसए) पंजीकृत था। इस संक्रमण को उठाने वाले पीड़ित दिन में 10-20 बार शौचालय जाएंगे। अक्सर दस्त, आवेग और निरंतर थकान के साथ होता है।

1 9 83 में, ब्रेनर दस्त के आठ प्रकोपों \u200b\u200bको दर्ज किया गया, संयुक्त राज्य अमेरिका में उनमें से छह। लेकिन पहला अभी भी सबसे बड़ा था - साल के लिए उसके पास 152 लोग थे। संदेह हैं कि जोड़ी दूध के उपयोग के बाद बीमारी होती है - लेकिन फिर भी यह स्पष्ट नहीं है कि वह एक व्यक्ति को इतनी देर तक क्यों रोकती है।

भारी दृश्य मतिभ्रम, या चार्ल्स बॉन सिंड्रोम

राज्य जिसके दौरान रोगी इस तथ्य के बावजूद कि वे मधुमेह और ग्लूकोमा जैसी पुरानी उम्र या बीमारियों के कारण आंशिक या पूर्ण नुकसान से पीड़ित हैं, इस तथ्य के बावजूद।

हालांकि इस बीमारी के निश्चित मामले कम हैं, ऐसा माना जाता है कि अंधेरे से पीड़ित बुजुर्ग लोगों के बीच यह व्यापक है। 10 से 40% अंधे लोगों को चार्ल्स बॉन सिंड्रोम से पीड़ित हैं। सौभाग्य से, यहां सूचीबद्ध अन्य बीमारियों के विपरीत, भारी विजुअल हेलुसिनेशन के लक्षण एक या दो साल बाद खुद से गायब हो जाते हैं, क्योंकि मस्तिष्क दृष्टि के नुकसान को अनुकूलित करना शुरू कर देता है।

विद्युत चुम्बकीय सुपरसेंसिटिव

बल्कि शारीरिक की तुलना में मानसिक बीमारी। मरीजों का मानना \u200b\u200bहै कि उनके विभिन्न लक्षण विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों की कार्रवाई के कारण होते हैं। हालांकि, डॉक्टरों ने पाया कि लोग वास्तविक क्षेत्रों को अवास्तविक से अलग नहीं कर सकते हैं। वे अभी भी इसमें क्यों विश्वास करते हैं? यह आमतौर पर षड्यंत्र के सिद्धांत के कारण होता है।

क्रेस्टेड मैन सिंड्रोम

इस रोगी के मांसपेशी सिंड्रोम के विकास के दौरान, वे पूरी तरह से लकवाग्रस्त होने तक अधिक से अधिक रचनात्मक हो रहे हैं। डॉक्टर यकीन नहीं कर रहे हैं कि ऐसे लक्षण क्या कारण हैं; संभावित परिकल्पना - मधुमेह और उत्परिवर्तन जीन के बीच।

अल्होट्रिफ़ैगिया

यह बीमारी इनडियल पदार्थों के उपयोग से विशेषता है। इस बीमारी से पीड़ित लोगों को गंदगी, गोंद सहित भोजन के बजाय विभिन्न प्रकार के गैर-खाद्य पदार्थों का उपयोग करने की निरंतर इच्छा का सामना करना पड़ रहा है। यही है, जो सब कुछ बढ़ने के साथ हाथ पर पड़ता है। डॉक्टरों को अभी भी बीमारी का वास्तविक कारण नहीं मिला है या उपचार की विधि नहीं मिली है।

अंग्रेजी बर्तन

अंग्रेजी पॉट, या अंग्रेजी कमबख्त आधा, - एक बहुत ही उच्च मृत्यु दर के साथ अस्पष्ट ईटियोलॉजी की संक्रामक रोग, जो 1485 और 1551 के बीच यूरोप कई बार (मुख्य रूप से ट्यूडर इंग्लैंड) का दौरा किया। यह रोग ठंड, चक्कर आना और सिरदर्द, साथ ही गर्दन, कंधे और अंगों में दर्द के साथ शुरू हुआ। फिर बुखार शुरू हुआ और सबसे मजबूत पसीना, प्यास, नाड़ी में वृद्धि, बकवास, दिल में दर्द। त्वचा पर कोई चकत्ते नहीं थे। बीमारी की एक विशेषता विशेषता मजबूत उनींदापन थी, अक्सर निकास पसीने के बाद मौत के आक्रामक से पहले: ऐसा माना जाता था कि यदि किसी व्यक्ति को सोने के लिए दिया गया था, तो वह अब जाग नहीं जाएगा।

XVI शताब्दी के अंत में, "अंग्रेजी बहने वाली आधी" अप्रत्याशित रूप से गायब हो गई और तब से अब कहीं भी दिखाई नहीं दिया, इसलिए अब आप इस असामान्य और रहस्यमय बीमारी की प्रकृति के बारे में धारणा बना सकते हैं।

पेरूवियन उल्कापिंड की बीमारी

जब एक उल्का, क्रेट्रा द्वारा संपर्क किए गए स्थानीय लोग पेरू में करंका के गांव के पास गिर गए, जिससे गंभीर मतली का कारण बन गया। डॉक्टरों का मानना \u200b\u200bहै कि कारण उल्कापिंड से आर्सेनिक का जहर था।

लाइन्स ब्लूस्को

बीमारी पूरे शरीर में असामान्य स्ट्रिप्स की उपस्थिति से विशेषता है। पहली बार 1 9 01 में जर्मन त्वचा विशेषज्ञ द्वारा इस बीमारी की खोज की गई थी। बीमारी का मुख्य लक्षण मानव शरीर पर दृश्यमान असममित स्ट्रिप्स की उपस्थिति है। एनाटॉमी अभी भी ब्लास्को लाइनों की तरह ऐसी घटना की व्याख्या नहीं कर सकती है। एक धारणा है कि प्राचीन समय के बाद से इन लाइनों को मानव डीएनए में रखा गया है और प्रेषित विरासत।

करू रोग, या हंसते हुए मौत

न्यू गिनी के पहाड़ों में रहने वाले नरभक्षक भोजन की जनजाति, केवल 1 9 32 में खोला गया था। इस जनजाति के सदस्यों को घातक बीमारी के साथ एक चोट के साथ मौत का सामना करना पड़ा, जिस नाम में उनकी भाषा में दो अर्थ हैं - "कांपना" और "नुकसान"। फोरर का मानना \u200b\u200bथा कि यह रोग बुराई कक्ष का परिणाम था। बीमारी का मुख्य संकेत एक मजबूत कंपकंपी और गलीदार आंदोलन प्रमुख हैं, कभी-कभी एक मुस्कुराहट के साथ जो टेटनस वाले मरीजों में दिखाई देता है। प्रारंभिक चरण में, रोग चक्कर आना और थकान से प्रकट होता है। फिर सिरदर्द जोड़ा, आवेग और अंत में, एक ठेठ कांप रहा है। मस्तिष्क के कपड़े के कई महीनों के लिए, एक स्पंजी द्रव्यमान में बदल गया, जिसके बाद रोगी मर जाता है।

यह रोग अनुष्ठान नरभक्षण के माध्यम से फैल गया, अर्थात् इस बीमारी के साथ बीमारी के मस्तिष्क का भोजन। नरभक्षण के उन्मूलन के साथ, कुरु व्यावहारिक रूप से गायब हो गया।

चक्रीय उल्टी सिंड्रोम

आमतौर पर बचपन में विकसित होता है। लक्षण काफी समझ में हैं - उल्टी और मतली के हमलों को दोहराना। डॉक्टरों को नहीं पता कि इस विकार का वास्तव में क्या कारण है। यह केवल स्पष्ट है कि इस बीमारी वाले लोग नौका या हफ्तों के लिए मतली से पीड़ित हो सकते हैं। एक रोगी के मामले में, सबसे गंभीर हमला इस तथ्य में व्यक्त किया गया था कि यह दिन में 100 बार टूट गया था। आम तौर पर, यह प्रतिदिन 40 बार होता है, मुख्य रूप से तनाव या तंत्रिका उत्तेजना की स्थिति में होता है। हमलों की भविष्यवाणी नहीं की जा सकती।

नीली त्वचा सिंड्रोम, या Akakketeratodermia

इस तरह के निदान वाले लोगों में नीली या बेर त्वचा होती है। पिछली शताब्दी में, नीले लोगों का एक पूरा परिवार अमेरिकी राज्य केंटकी में रहता था। उन्हें ब्लू फ्यूकवर्स कहा जाता था। वैसे, इस वंशानुगत बीमारी के अलावा, उनके पास कोई अन्य बीमारियां नहीं थीं, और इस परिवार में से अधिकांश 80 साल से अधिक रहते थे।

बीसवीं सदी की बीमारी

कई रासायनिक संवेदनशीलता के रूप में भी जाना जाता है। इस बीमारी को प्लास्टिक और सिंथेटिक फाइबर समेत विभिन्न आधुनिक रसायनों और उत्पादों के नकारात्मक प्रतिक्रियाओं की विशेषता है। विद्युत चुम्बकीय संवेदनशीलता वाले मामलों में, यदि रोगी नहीं जानते हैं कि वे नहीं जानते कि वे रसायनों के साथ क्या बातचीत करते हैं।

कोरिया

इस बीमारी की सबसे प्रसिद्ध घटना 1518 में स्ट्रैसबर्ग, फ्रांस में हुई, जब फ्राउ ट्रॉफफे नाम की एक महिला ने बिना किसी कारण के नृत्य करना शुरू कर दिया। अगले कुछ हफ्तों में सैकड़ों लोग उससे जुड़ गए, और अंत में, उनमें से कई थकावट से मर गए। संभावित कारण बड़े पैमाने पर विषाक्तता या मानसिक विकार हैं।

प्रोगीरिया, गेटचिनसन सिंड्रोम - गिलफोर्ड

इस बीमारी से प्रभावित बच्चे नब्बे-टेटनोम पुराने पुरुषों की तरह दिखते हैं। प्रोटेरिया मानव आनुवांशिक संहिता में एक दोष के कारण होता है। इस बीमारी में मनुष्यों के लिए अनुपलब्ध और हानिकारक परिणाम हैं। इस बीमारी से पैदा हुए अधिकांश लोग 13 साल से मर रहे हैं, क्योंकि उम्र बढ़ने की प्रक्रिया उनके शरीर में तेज हो जाती है। चाहे वह बेहद दुर्लभ हो। इस बीमारी को दुनिया भर में केवल 48 लोगों में देखा जाता है, जिनमें से पांच रिश्तेदारों को भी वंशानुगत माना जाता है।

पोरफायरी

कुछ वैज्ञानिकों का मानना \u200b\u200bहै कि इस बीमारी ने पिशाच और वेरूवल्व के बारे में मिथकों और किंवदंतियों को जन्म दिया। क्यों? इस बीमारी से प्रभावित मरीजों की त्वचा बुलबुला और धूप वाली किरणों से संपर्क करते समय "फोड़ा" है, और उनके मसूड़ों "सूखे", जिसके कारण दांत फेंग की तरह बन जाते हैं। क्या आप जानते हैं कि अजीब क्या है? कुर्सी बैंगनी हो जाती है।

इस बीमारी की घटना के कारणों का अभी भी अध्ययन नहीं किया गया है। यह ज्ञात है कि यह वंशानुगत है और लाल रक्त कोशिकाओं के अनुचित संश्लेषण के साथ जुड़ा हुआ है। कई वैज्ञानिक यह सुनिश्चित करने के लिए इच्छुक हैं कि ज्यादातर मामलों में यह संभोग के परिणामस्वरूप उत्पन्न होता है।

बे में युद्ध सिंड्रोम

इस बीमारी, फारस की खाड़ी में युद्ध के दिग्गजों को हड़ताली। लक्षण कई हैं: मांसपेशियों के नियंत्रण के नुकसान के लिए इंसुलिन के प्रतिरोध से। डॉक्टरों का मानना \u200b\u200bहै कि यह रोग हथियारों (रासायनिक सहित) में दुर्घटनाग्रस्त यूरेनियम के उपयोग के कारण हुआ था।

मेन से फ्रेंच सिंड्रोम कूदते हुए

इस बीमारी की मुख्य विशेषता एक मजबूत भय है, अगर रोगी को अप्रत्याशित कुछ हो रहा है। साथ ही, बीमारी झेर्स के लिए अतिसंवेदनशील व्यक्ति, चिल्लाना शुरू कर देता है, अपने हाथों को लहराता है, भरवां, गिरता है, फर्श पर सवारी करना शुरू कर देता है और लंबे समय तक शांत नहीं हो सकता है। इस बीमारी को पहली बार फ्रांसीसी में 1878 में संयुक्त राज्य अमेरिका में दर्ज किया गया था, इसलिए उसका नाम चला गया। जॉर्ज मिलर बर्ड द्वारा वर्णित, इस बीमारी ने मेन के उत्तरी हिस्से में केवल फ्रांसीसी-कनाडाई लंबरजैक मारा। डॉक्टरों का मानना \u200b\u200bहै कि यह एक आनुवंशिक बीमारी है।

ईडीडीआई सिंड्रोम - मायड्रियासिस के साथ विद्यार्थियों की असमानता अभिसरण के संरक्षित प्रतिक्रिया के साथ हल्की पफी प्रतिक्रियाओं में तेज कमी के साथ है, लेकिन Ardzhill रॉबर्टसन सिंड्रोम के विपरीत, एक टॉनिक घटक के साथ अभिसरण की प्रतिक्रिया धीमी है। पुतलियां अंधेरे में स्विच करते समय अपने आयामों को बदलती हैं, इसके विपरीत, एक उज्ज्वल कमरा, औषधीय पदार्थों का प्रजनन। ईडीआई सिंड्रोम जन्मजात और अधिग्रहित हो सकता है (संक्रमण, चोटों, नशा के साथ)। ईडीआई जन्मजात सिंड्रोम आमतौर पर अचिलोव प्रतिबिंब के धोखाधड़ी के साथ संयुक्त होता है और छोटे आंदोलनों को पढ़ने या प्रदर्शन करते समय कठिनाइयों का कारण नहीं बनता है।

त्रिधारा तंत्रिका

त्रिधारा तंत्रिका (एन Triqeminus) - मिश्रित। संवेदनशील ट्राइगेमिनल तंत्रिका कोशिकाएं गैसेनर नोड में रखी जाती हैं, जो टेम्पोरल हड्डी पिरामिड (त्रिकमिनी) के शीर्ष पर एक विशेष दबाने में ठोस सेरेब्रल शैल (कैवम त्रिकमिनल) की सख्त शीट के बीच स्थित है। इस नोड के कोशिकाओं के डेंडर्राइट तीन शाखाएं बनाते हैं: अनाथालय (एन ओप्थाल्मिकस), टॉपलेस (एन। मैक्सिलरिस) और मंडिबुलर (एन। मनिलिबुलरिस)। संवेदनशील कोशिकाओं के अक्षरों को एक ट्रिगेमिनल तंत्रिका (रेडिक्स सेंसरिया) की जड़ होती है, जिसे मध्यम सेरेबेलबल लेग (पेडुनक्युलस सेरेबेलरिस मेडियस) से मौत के स्थान पर मस्तिष्क पदार्थ में शामिल किया जाता है। मस्तिष्क के पदार्थ में, फाइबर ट्रिगेमिनल तंत्रिका ऊपर और नीचे की दिशा लेती है। बढ़ते फाइबर ऊपरी संवेदनशील ट्रिगेमिनल तंत्रिका कोर (सेंसरियस सुपीरियर एन Triqemini) पर समाप्त होते हैं। एन सेंसरियस सुपीरियर बतख के पुल के टायर और झाड़ी-तंत्रिका मोटर कर्नेल के ज़डा में स्थित है। यह गहरी और स्पर्श संवेदनशीलता के पहले न्यूरॉन्स में समाप्त होता है (स्पर्श संवेदनशीलता के परीक्षण का हिस्सा डाउनस्ट्रीम कर्नेल के मौखिक विभाग में अपना रास्ता पूरा करता है)। संवेदनशील ट्राइगेमिनल तंत्रिका न्यूक्ली में एक मसेफेलिक कोर शामिल है, जिसकी भूमिका हाल ही में निर्धारित की गई है।

यह प्रस्तुत करता है गैंग्लिया ब्रेन फैब्रिक में विसर्जितप्रोप्रियोसेप्टिव संवेदनशीलता के पहले न्यूरॉन्स की कोशिकाओं में, जिनमें से डेंडर्राइट चबाने वाली मांसपेशियों, टेम्पोरमंडिबुलर संयुक्त, और शपथ की मांसपेशियों के संरक्षण में भाग लेते हैं। एक ट्रिगेमिनल तंत्रिका का मेसियंसामल न्यूक्लियस एक पुल और मध्य-मस्तिष्क से सफेद स्पाइक के साथ बढ़ता है। ट्राइगेमिनल तंत्रिका रूट के अवरोही फाइबर, दर्द और तापमान संवेदनशीलता का संचालन करते हुए, कर्षण-रूबने-तंत्रिका पथ (न्यूक्लैक्शन स्पाइनलिस एन त्रिकमिनी) के मूल में समाप्त हो रहे हैं, जो बैरोलिक ब्रिज और वफादार मस्तिष्क में पार्श्व लेता है पद। यह पुल के क्षेत्र में स्थित है, वेस्टिबुलर और कोचलेयर नाभिक की औसत अवधि, निचले स्तर पर (ओब्लॉन्ग मस्तिष्क की ऊपरी जमा में) - रेट्रो-सॉल्यूट जोन में, रेट्रो-सॉल्यूट जोन में, भाषा तंत्रिका Qlossopharinqei फाइबर के साथ छेड़छाड़ यहां।

नीचे एकल आपसी है एक भटकने वाली तंत्रिका का मूल (एन। ambiquus n. Vagi)। Oblong मस्तिष्क NUCL के मध्य विभाग में। Tratus Spinalis Nervi Triqemini (वी जोड़ी) फ़ाइल Radiculara एन के करीब स्थित है। वागी। एन समाप्त होता है। जिलेटिन क्षेत्र में रीढ़ की हड्डी के ऊपरी गर्दन खंडों में ट्रैक्टस स्पाइनलिस। नीचे की ओर कर्नेल वी में, जोड़े तीन पृष्ठों को अलग करते हैं: व्यक्ति के पार्श्व विभागों (ज़ेडर का बाहरी क्षेत्र) से फाइबर कौडल सहायक में समाप्त हो जाएंगे), मध्य विभागों (मध्य क्षेत्र (आंतरिक के मध्य क्षेत्र) से व्यक्ति के विभाग (ज़ेडर के आंतरिक क्षेत्र)।

अकसन दूसरा न्यूरॉन्स एन ट्रैक्टस स्पाइनलिस एन। Triqemini। आंशिक रूप से रेटिक्युलर गठन की कोशिकाओं में समाप्त होता है। वे सेरिबैलम और अन्य क्रैनियल नसों के साथ एक कनेक्शन स्थापित करते हैं। इस कर्नेल के न्यूरॉन फाइबर का हिस्सा विपरीत दिशा में जाता है, जो थालामस कर्नेल में समाप्त होता है जो एक वेंट्रल ट्राइगेमिनल ट्रैक्ट बनाता है। इसलिए तीसरे न्यूरॉन्स कोशिकाओं के अक्षरों को पीछे के केंद्रीय मूत्र (3,1,2) और अंग की परत पर भेजा जाता है। लिम्बिक छाल के साथ संचार दर्द के वनस्पति और भावनात्मक घटक प्रदान करता है। साथ ही, दर्द और तापमान संवेदनशीलता का आचरण नियंत्रित, स्पर्श - द्विपक्षीय किया जाता है।

संवेदनशील से दूसरा न्यूरॉन्स ट्रिगेनी तंत्रिका कर्नेल आंशिक रूप से अपने मोटर कोर पर समाप्त होता है, आंशिक रूप से - रेटिक्युलर गठन की कोशिकाओं पर, और VII, IX, XII जोड़े के साथ कनेक्शन सुनिश्चित किया जाता है। डोनेसल सेंट्रल ट्रिगेमिनल पथ की संरचना में फाइबर का हिस्सा वेंट्रोलरेटल तालामस कर्नेल को भेजा जाता है और आंतरिक कैप्सूल के पीछे के खंडों के पीछे के सेंट्रल उलुसु (फ़ील्ड 3, 1, 2) में आगे बढ़ता है।

मेप्सफैलिक कर्नेल पीरियडोंटल लिगामेंट्स में रखी मांसपेशी स्पिंडल और रिसेप्टर्स के साथ परिधि से संबंधित।

एक ट्रिगेमिनल तंत्रिका और इसकी शाखाओं की शरीर रचना पर प्रशिक्षण वीडियो

डेक्सटर फ्लेचर की एक तस्वीर बेलारूसी रेंटल में प्रकाशित हुई थी - फिल्म को सबसे प्रसिद्ध हारने वालों में से एक के बारे में एक वास्तविक कहानी द्वारा फिल्माया गया था और साथ ही साथ खेल के नायकों को फिल्माया गया था।

एडी एडवर्ड्स एक पुरानी हारने वाला है, जिसने एक बार सर्दी ओलंपिक में एक स्प्रिंगबोर्ड से जम्पर के रूप में फैसला किया, बिना लगभग तैयारी के बिना। सभी कठिनाइयों पर काबू पाने, एडवर्ड्स 1 9 88 में गेम की तरह थे और उम्मीद की गई आखिरी जगह ली गई। इसके बावजूद, चश्मे में बेकार पेरेनी और मजाकिया मूंछ के साथ सभी प्रशंसकों का पसंदीदा बन गया और शायद ही कभी एक राष्ट्रीय नायक है।

फिल्म "एडी ईगल" के निर्माता छिपाते नहीं हैं कि उनकी फिल्म केवल ईडीआईडीआई एडवर्ड्स के सुंदर इतिहास पर आधारित है। तस्वीर को देखने और वास्तविक जानकारी की विस्तार से जांच करने के बाद, हमने यह पता लगाने की कोशिश की कि यह वास्तव में फिल्म से था, और अधिक नाटकीयता के कृपया क्या बर्बाद हो गया।

चरित्र ह्यू जैकमैन एक वास्तविक व्यक्ति पर आधारित है?

नहीं। जीवनी में, एडी एडवर्ड्स ने ब्रोंस्ट पीरी (ह्यू जैकमैन) की टीम से कभी उल्लेख नहीं किया, जो बाद में एडी कोच बन गए। यह चरित्र सबसे अधिक भाग के लिए है। फिल्म में कहा गया है कि पेली एक नया एथलीट था, जब तक कि शराब की लत नहीं थी। हकीकत में, एडी एडवर्ड्स ने दो अमेरिकियों, जॉन वोमेट्स और चक बर्घांमा के नेतृत्व में झील के झील में एक स्प्रिंगबोर्ड से कूदने का अध्ययन किया। फिल्म शॉन मैकओली के पटकथा लेखक ने कहा कि वह जैकमैन के चरित्र, एडी कोच के इतिहास के इतिहास से प्रेरित थे, लेकिन उनके और ईंटसन पिरस के बीच कोई सीधा संबंध नहीं है।

क्या यह सच है कि एडी एडवर्ड्स को स्प्रिंगबोर्ड से कूदने में कोई अनुभव नहीं था?

नहीं। यह एडी फिल्म में देखे गए लड़के की तुलना में एक और अधिक अनुभवी स्प्रिंगबोर्ड था। एडवर्ड्स वास्तव में एक प्लास्टर के रूप में काम करते थे, लेकिन कुछ समय के लिए वह कारों और बसों के माध्यम से कैस्केडर कूदता था। इसके अलावा, उन्हें स्कीइंग में बहुत अनुभव था, इसलिए पहले वह इस खेल में ओलंपिक में बात करना चाहता था। 1 9 86 तक, एडी व्यावहारिक रूप से टूटा हुआ था, इसलिए एक नई प्रकार की गतिविधि की तलाश में बहुत सख्त था। "मेरे पास पैसा नहीं था, इसलिए एक ऐसे खेल को चुनना जरूरी था जिसे लागत की आवश्यकता नहीं थी" - एडी ने साक्षात्कार में से एक में कहा - "मैं झील में स्प्रिंगबोर्ड के पीछे चला गया और सोचा: यह बुरा नहीं लगता है। " स्प्रिंगबोर्ड से एक जम्पर बनने के लिए फिल्म में, एडी (टारोन एडगर्टन ने उन्हें खेला) अपने कमरे में दीवार पर लटकने वाले पोस्टर को चुरा लिया।

एडी वास्तव में बचपन में लगभग अक्षम रहे?

ज़रूरी नहीं। एडी हमेशा एक निडर बच्चा रहा है और लगातार अपनी बहादुरी के लिए भुगतान किया जाता है। दस साल की उम्र में, उन्होंने गोलकीपर की स्थिति में एक फुटबॉल टीम में प्रदर्शन किया और खेल की उनकी हार्ड शैली ने घुटने के जोड़ को गंभीर नुकसान पहुंचाया। नतीजतन, उन्हें चालीस वर्षों तक प्लास्टर पहनना पड़ा। तब एडी ने स्कीइंग सीखना शुरू कर दिया और ब्रिटेन की राष्ट्रीय टीम को तेरह युग में मारा।

असली एडी परिवार में एकमात्र बच्चा था?

नहीं। असली एडी एडवर्ड्स की लिसा की एक छोटी बहन है। 2007 में, एडी ने अपने जीवन को बचाया, अस्थि मज्जा को त्याग दिया, जिसे दाता प्रत्यारोपण के लिए एक लड़की द्वारा आवश्यक था।

क्या यह सच है कि एडी एक मनोरोग अस्पताल में कुछ समय तक जीवित रहे?

हाँ। यद्यपि यह फिल्म में नहीं दिखाया गया था, लेकिन एथलीट के वास्तविक इतिहास में वास्तव में उल्लेख किया गया है कि यह फिनिश मनोवैज्ञानिक के वार्ड में बस गया। वहां होने के नाते, एडी ने पाया कि उन्हें यूके ओलंपिक टीम में चुना गया था। बाद में, उनके नफरत मजाक कर रहे थे कि उनका आवास उनके लिए उपयुक्त नहीं था।

कुछ पैसे कमाने के लिए, एडी को लगातार अंशकालिक माली, नानी, होटल में एक पोर्टर और यहां तक \u200b\u200bकि एक कुक के लिए व्यवस्थित किया गया था। एथलीट ने मां की कार पर यात्रा की, इटालियंस द्वारा दान की गई हेलमेट पहनी थी, और स्कीइंग ऑस्ट्रियाई टीम से ली गई (फिल्म हीरो ह्यूग जैकमैन ने ब्यूरो को एडी के लिए एक पारंगत खोजने के लिए लूट लिया। उन्होंने छह जोड़े को मोजे लगाए ताकि बड़े आकार के स्की जूते पैर पर रह सकें। एक बार एडी ने अपने जबड़े को तोड़ दिया और अस्पताल जाने के बजाय, उसे तकिया के साथ बांध दिया और अपना खुद का व्यवसाय जारी रखा।

उपनाम कहाँ "एडी ईगल" दिखाई दिया?

जब एडी 1 9 88 में कैलगरी में ओलंपिक में पहुंची, तो हवाई अड्डे के प्रशंसकों ने उन्हें पोस्टर के साथ मुलाकात की "कैलगरी, एडी ईगल में आपका स्वागत है।" यह शिलालेख कनाडाई टेलीविज़न के लेंस में गिर गया, इसलिए उपनाम जल्दी से लोगों के पास गया। फिर एडी का नाम दिखाई दिया: वास्तव में, स्प्रिंगबोर्ड का नाम माइकल एडवर्ड्स है।

एडी वास्तव में इतनी बेकार थी, यह फिल्म में कैसे दिखाया गया है?

हाँ। मजेदार मामलों में से एक तब हुआ जब उन्होंने कैलगरी में अपने प्रशंसकों पर जाने की कोशिश की। एडी ने कहा, "मैं पोस्टर की तरफ चला गया, लेकिन ग्लास दरवाजा नहीं देखा और स्कीइंग तोड़ने, स्कीइंग तोड़ने, स्कीइंग तोड़ने से इसे दुर्घटनाग्रस्त हो गया।

क्या यह सच है कि एडवर्ड्स ने सभी प्रतियोगिताओं में केवल अंतिम स्थानों पर कब्जा कर लिया था?

हाँ। एडी ईगल ने कैलगरी में ओलंपिक में तीनों कूदों में आखिरी जगह ली, लेकिन वह अपने रिकॉर्ड को हराया। लेकिन सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि उन्होंने एक चोट के बिना प्रतियोगिता पूरी की, जिसे पहले ही सफलता माना जा सकता है। "आप सभी ने हमारे दिल पर विजय प्राप्त की। आप में से कुछ ईगल्स की तरह उड़ गए" - इस तरह के एक वाक्यांश ने समापन समारोह में फ्रैंक किंग गेम्स के आयोजक को बोला।

अपनी हार के बावजूद, एडी वास्तव में जनता का पसंदीदा था और प्रेस?

हाँ। इस पल में फिल्म में वास्तविक इतिहास की तुलना में सबसे सटीक रूप से दिखाया गया है। एडी में स्पोर्ट्स टैलेंट की कमी के बावजूद, ओलंपियाड के कई दर्शकों ने ईमानदारी से सहानुभूति व्यक्त की, क्योंकि उन्होंने उन्हें कुछ सुपरहीरो नहीं देखा, बल्कि एक साधारण ब्रिटिश लड़का, जैसा कि वे सभी के समान हैं। "मुझे लगता है कि मैं स्पोर्ट्स स्पिरिट का एक प्रकार का प्रतीक बन गया - एक साधारण तरह के दिखने वाले व्यक्ति ने खेल के लिए अपने ईमानदार प्यार की वजह से ओलंपिक के लिए अपना रास्ता बनाया" - एडी ने कहा। जैसा कि फिल्म में, इसने पेशेवर ओलंपियन की मंडलियों में गड़बड़ी की, जिसने अपने पूरे जीवन के बारे में अपने तरीके से अपना रास्ता दिया। उनका मानना \u200b\u200bथा कि एडवर्ड्स इस तरह के स्तर की प्रतियोगिताओं में प्रदर्शन करने के लिए उपयुक्त नहीं थे।

ओलंपिक के बाद एडी एडवर्ड्स का जीवन कैसा था?

1 9 88 में गेम्स पर बोलने के बाद, विभिन्न टेलीविज़न शो के निमंत्रण एडीडीई पर गिर गए, जिसमें जॉनी कार्सन के साथ आज रात के शो के लोकप्रिय संचरण शामिल थे। एडी के मुताबिक, इन भाषणों के लिए अनुबंधों के लिए धन्यवाद, उन्होंने वर्ष के लिए लगभग 600,000 पाउंड अर्जित किए। एक विशेष प्लास्टर होने के नाते, एडवर्ड्स कुछ समय के लिए निर्माण कार्य में लगे हुए थे, लेकिन फिर प्रेरक संगोष्ठियों का एक उछाल और एक पूर्व स्प्रिंगबोर्ड ने भी जीवन पर पैसा बनाना शुरू कर दिया। अंत में, उन्होंने अपने जीवन के इतिहास के पालन के अधिकार को बेच दिया। एक लंबे समय तक एडी एडवर्ड्स ब्रिटिश लोककथाओं का एक वीर हारे के रूप में बन गए, जिन्होंने कभी अपने सपनों से इनकार नहीं किया।

फिल्म "एडी ईगल" को 20 अप्रैल तक सभी मिन्स्क सिनेमाघरों में देखा जा सकता है।

एंटोन कोल्यागो,बायकार्ड

आईआईडीआई होम्स सिंड्रोम (ईडीवाई सिंड्रोम) को आंख की मांसपेशियों के पक्षाघात से चिह्नित किया जाता है, जिसमें छात्र सामान्य रूप से प्रकाश उत्तेजना पर प्रतिक्रिया करने की क्षमता पूरी तरह से खो जाती है। एक नियम के रूप में, ईडीवाई सिंड्रोम एक तरफा mydriasis द्वारा प्रकट किया जाता है।

महिलाएं ईडीआई-होम सिंड्रोम पुरुषों की तुलना में अधिक बार अतिसंवेदनशील होती हैं। एक नियम के रूप में, यह मध्यम आयु वर्ग के लोगों में मनाया जाता है। पारिवारिक मामले अक्सर आते हैं।

रोग के संकेत

Eyidi सिंड्रोम की एक विशिष्ट विशेषता एक गिरावट है, और कभी-कभी छात्र को संकीर्ण करने की क्षमता के पूर्ण गायब होने, प्रकाश पर प्रतिक्रिया करते हैं। उसी समय, प्रभावित छात्र के विस्तार और विरूपण के साथ विद्यार्थियों का आकार अलग हो जाता है। अभिसरण के मामले में (दृश्य अक्षों के केंद्र को बारीकी से व्यवस्थित वस्तुओं पर विचार करने के लिए ध्यान दें), प्रभावित छात्र धीरे-धीरे संकीर्ण होते हैं और अभिसरण की समाप्ति के साथ तुरंत विस्तार करते हैं। इस प्रभाव को पिल्लोटोनिया कहा जाता था। ईडीआई-होम सिंड्रोम में दृष्टि भी कम हो जाती है।

अक्सर, एक मजबूत बोल्ट हमले के बाद ऐसी स्थिति होती है। बीमारी की शुरुआत में, छात्र का आकार बहुत बड़ा है, हालांकि, समय के साथ यह कम हो सकता है। अक्सर, दिन के दौरान छात्र परिवर्तन के आकार।

एक नियम के रूप में, साइदर ईडी, पहले केवल एक आंख को हड़ताली। हालांकि, हार और दूसरी आंख की संभावना अगले कुछ वर्षों के लिए बहुत अच्छी है।

अक्सर, ईडीआई-होम सिंड्रोम निचले हिस्सों के प्रतिबिंबों के उल्लंघन के साथ होता है।

घटना के कारण

इस बीमारी को आंखों और postganglyonar फाइबर में स्थानीयकृत सेलेक असेंबली कोशिकाओं के निकायों को नुकसान की विशेषता है। नतीजतन, सिलीरी मांसपेशियों के साथ-साथ आईरिस के स्फिंकर का एक उल्लंघन होता है, जो आवास पक्षाघात की ओर जाता है (अलग-अलग रिमोट ऑब्जेक्ट्स को स्पष्ट रूप से देखने की क्षमता के नुकसान के साथ) और संकुचित करने की असंभवता छात्र।

सच है, समय के साथ, समायोजित करने की क्षमता कभी-कभी वापस कर दी जाती है, और प्रकाश का जवाब देने के लिए छात्र की क्षमता पूरी तरह से खो जाती है।

बीमारी की घटना का सही कारण अब तक स्पष्ट नहीं है, क्योंकि बीमारी का सटीक क्षण स्पष्ट नहीं है। ईडीआई-होम सिंड्रोम के उद्भव के लिए अग्रणी कारकों में से, विशेषज्ञ एविटामिनोसिस, साथ ही संक्रामक बीमारियों को बुलाते हैं। इस तरह का एक राज्य मधुमेह मेलिटस, सेगमेंटल हाइफाइड्रोसिस, शी-ड्रजर सिंड्रोम, एमिलॉयडोसिस, डिप्थीरिया में मनाया गया था।

ईडीआई होम्स सिंड्रोम का निदान

ईडी-होम्स सिंड्रोम में निदान स्थापित करें एक स्लिट दीपक का उपयोग करके आंखों के अध्ययन की अनुमति देता है और एक पायलोकपरपाइन के साथ नमूना आयोजित करता है। इस नमूने के प्रदर्शन में 25 मिनट के लिए विद्यार्थियों की प्रतिक्रिया के आगे अवलोकन के साथ, दोनों आंखों में पूर्व-पतला पिलोकार्पाइन समाधान (1:10 की दर से) का प्रक्षेपण शामिल है। एक स्वस्थ आंख पर, इस तरह के कमजोर पड़ने के साथ, पाइलोकार्पाइन समाधान किसी भी प्रभाव को प्रभावित नहीं करता है, और प्रभावित आंखों पर, छात्र की संकुचन को चिह्नित किया जा सकता है। ईडीवाई सिंड्रोम के साथ, टॉनिक छात्र को संरक्षित स्फिंक्टर पायोकरपाइन की उच्च संवेदनशीलता के कारण संकुचित किया जाता है।

ईडीआई-होम सिंड्रोम का अंतर निदान न्यूरोसिमिफ़िलिस की अर्जेल रॉबर्टसन सिंड्रोम विशेषता के साथ किया जाता है।

पूर्वानुमान और उपचार

इस तथ्य के कारण बीमारी का पूर्वानुमान प्रतिकूल है कि कार्यात्मक और न्यूरोमस्क्यूलर प्रकृति के इस तरह के रोगजनक परिवर्तन अपरिवर्तनीय हैं।

ईडीआई-होम सिंड्रोम की एक निश्चित उपचार योजना आज विकसित नहीं हुई है। लक्षण चिकित्सा चिकित्सा, ज्यादातर मामलों में, लागू नहीं होती है। कम से कम कुछ हद तक विस्तारित छात्र के कॉस्मेटिक दोष को समायोजित करने के लिए, पाइलोकार्पाइन का उपयोग दिखाया गया है।

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