आंतों के माइक्रोबिस: दुनिया के अंदर दुनिया। लघ्वान्त्र

(लेट। सूखेपन) और इलियाक (लेट। इलियम।)। स्कीनी और इलियस के पास स्पष्ट सीमा नहीं है। आम तौर पर, कुल आंत को पहली 2/5 कुल लंबाई हटा दी जाती है, और इलियक का अंश शेष 3/5 होता है। उसी समय, इलियाक में एक बड़ा व्यास होता है, दीवार मोटी होती है, यह जहाजों से सुसज्जित समृद्ध है। व्यस्त आंत के टिकाऊ की औसत रेखा के संबंध में, यह मुख्य रूप से बाईं ओर, इलियम की लूप - सही है।

छोटी आंत को गैस्ट्रिक द्वारपाल के साथ और कोलन से लेकर आयुर्यिकूलक वाल्व के साथ वाल्व की भूमिका से पाचन तंत्र के अधिक ऊपरी पाचन भागों से अलग किया जाता है।

छोटी आंत की दीवार की मोटाई 2-3 मिमी है, जिसमें कमी - 4-5 मिमी है। छोटी आंत का व्यास एक समान नहीं है। छोटी आंत के समीपवर्ती विभाजन में, यह 4-6 सेमी है, डिस्टल में - 2.5-3 सेमी। छोटी आंत सबसे लंबी पाचन तंत्र है, इसकी लंबाई 5-6 मीटर है। की छोटी आंत का द्रव्यमान " सशर्त आदमी "(शरीर के एक द्रव्यमान के साथ 70 किलो) सामान्य रूप से - 640

छोटी आंत पेट की गुहा की लगभग निचली मंजिल और आंशिक रूप से छोटे श्रोणि की गुहा रखती है। छोटी आंत की शुरुआत और अंत पेट की गुहा के पीछे मेसेंटरी रूट के साथ तय की जाती है। शेष मेसेंटर अपनी गतिशीलता और लूप के रूप में स्थिति प्रदान करता है। तीन तरफ से, उनके बोल्ड हिम्मत। ऊपर से - अनुप्रस्थ कोलन, दाएं - आरोही कोलन, बाएं - नीचे की रिम। पेट की गुहा में आंतों के लूप कई परतों में स्थित होते हैं, सतह की परत एक बड़ी ग्रंथि और पूर्ववर्ती पेट की दीवार के संपर्क में आती है, जो पीछे की दीवार के नजदीक गहराई से होती है। स्कीनी और इलियस सभी तरफ पेरिटोनियल से ढके हुए हैं।

छोटी आंत की दीवार में चार गोले होते हैं (अक्सर श्लेष्म झिल्ली को संदर्भित करते हैं और फिर वे कहते हैं कि छोटी आंत में तीन गोले हैं):
  • श्लेष्म झिल्ली तीन परतों में विभाजित:
    • उपकला
    • अपनी प्लेट को अवकाश मिल रहा है - libekyunovy ग्रंथि (आंतों क्रिप्ट्स)
    • मांसपेशी प्लेट
  • ऊतक, रक्त वाहिकाओं और नसों को जोड़कर submucosal आधार; सबम्यूकोसल शैल में, मांसपेशियों की परत से, माज़नेर तंत्रिका प्लेक्सस है
  • मांसपेशी खोल जिसमें एक आंतरिक परिपत्र होता है (जिसमें नाम के बावजूद, मांसपेशी फाइबर मनमाने ढंग से होते हैं) और चिकनी मांसपेशियों की बाहरी अनुदैर्ध्य परतें; परिपत्र और अनुदैर्ध्य परतों के बीच एक तंत्रिका Auerbakhovo प्लेक्सस है
  • एक सीरस शैल, जो पेरिटोनियम का एक आंत का पत्रक है, जिसमें घने संयोजी ऊतक होते हैं और एक फ्लैट उपकला के साथ बाहरी तरफ शामिल होते हैं।

छोटी आंत के श्लेष्म झिल्ली में बड़ी संख्या में गोलाकार गुना होता है जो डुओडेनम में सबसे अच्छी तरह से देखी जाती है। फोल्ड छोटे आंत की सक्शन सतह को लगभग तीन बार बढ़ाता है। लिम्फोइड नोड्यूल के रूप में लिम्फोइड संरचना श्लेष्म झिल्ली में स्थित हैं। यदि डुओडेनम और अतोचा में वे केवल एक ही रूप में पाए जाते हैं, तो Iliacs में समूह लिम्फोइड नोड्यूल - follicles बना सकते हैं। इस तरह के follicles की कुल संख्या लगभग 20-30 है।
कार्य ठीक गट
छोटी आंत में, पाचन के सबसे महत्वपूर्ण चरण होते हैं। छोटी आंत के श्लेष्म झिल्ली में पाचन एंजाइमों की एक बड़ी संख्या का उत्पादन होता है। पेट, चिमस से आंशिक रूप से पचाने वाला भोजन, छोटी आंत में आंतों और अग्नाशयी एंजाइमों के साथ-साथ आंतों और अग्नाशयी रस, पित्त के अन्य घटकों के संपर्क में आता है। छोटी आंत में, रक्त और लिम्फैटिक केशिकाओं में खाद्य पाचन उत्पादों का मूल चूषण होता है।

छोटी आंत में, अधिकांश मौखिक रूप से औषधीय पदार्थों में प्रवेश किया, जहर और विषाक्त पदार्थ भी अवशोषित होते हैं।

छोटी आंत में सामग्री (चिमस) के रहने का समय सामान्य है - लगभग 4 घंटे।

छोटी आंत के विभिन्न विभागों के कार्य (SABLIN O.A., आदि):

अंतःस्रावी कोशिकाओं और छोटी आंत में रोमों की सामग्री
छोटी आंत गैस्ट्रोएंटेरोपैंक रीटिक एंडोक्राइन सिस्टम का सबसे महत्वपूर्ण हिस्सा है। यह गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल हार्मोन ट्रैक्ट की कई विनियमन पाचन और मोटर गतिविधियों का उत्पादन करता है। छोटी आंत के समीपवर्ती विभागों में, एंडोक्राइन कोशिकाओं का सबसे बड़ा सेट प्रस्तुत किया जाता है: आई-कोशिकाएं cholecystokinin, एस-कोशिकाओं - गुप्तता, के-कोशिकाओं - ग्लूकोज-निर्भर इंसुलिनोट्रॉपिक पॉलीपेप्टाइड (हाइपोट), एम-सेल्स - मोतीलिन, डी - खिलना और - सोमैटोस्टैटिन, जी-कोशिकाएं - गैस्ट्रिन और अन्य। डुओडेनल के लिब्रिंकुइन ग्रंथियों में और फूलों की गड़बड़ी में सभी आई-कोशिकाओं, एस-कोशिकाओं और जीव के कोशिकाओं का एक पूर्ण बहुमत होता है। सूचीबद्ध एंडोक्राइन कोशिकाओं में से कुछ सीयूएसई के समीपवर्ती हिस्से में भी स्थित है और यहां तक \u200b\u200bकि बुर्ज के दूरस्थ हिस्से में और इलियम में भी कम है। Iliac के दूरस्थ हिस्से में, इसके अलावा, एल-कोशिकाएं पेप्टाइड हार्मोन enteroglucagon (ग्लूकागन-जैसे पेप्टाइड -1) और एक पेप्टाइड वाई वाई उत्पादन कर रहे हैं।

छोटी आंत के विभाग

हार्मोन

ग्रहणी
पतला फुंफरे के नीचे का
गैस्ट्रीन गैस्ट्रिन सामग्री
1397 ± 1 9 2। 190 ± 17। 62 ± 15।
उपज कोशिकाओं की संख्या
11–30 1–10 0
गुप्तता
सामग्री गुप्तता 73 ± 7। 32 ± 0.4 5 ± 0.5
उपज कोशिकाओं की संख्या 11–30 1–10 0
कोष्ठक
किनीन
CholeCystokinin की सामग्री 26.5 ± 8। 26 ± 5। 3 ± 0.7
उपज कोशिकाओं की संख्या 11–30 1–10 0
अग्नाशय
पॉलीपेप्टाइड (पीपी)
पीपी सामग्री 71 ± 8। 0.8 ± 0.5 0.6 ± 0.4।
उपज कोशिकाओं की संख्या 11–30 0 0
गाई
परिकल्पना की सामग्री 2.1 ± 0.3। 62 ± 7। 24 ± 3।
उपज कोशिकाओं की संख्या 1–10 11–30 0
मोटाइन
Motilin सामग्री 165.7 ± 15.9 37.5 ± 2.8। 0,1
उपज कोशिकाओं की संख्या 11–30 11–30 0
Enteroglukgon
(जीपीपी -1)
सामग्री जीपीपी -1 10 ± 75। 45.7 ± 9। 220 ± 23।
उपज कोशिकाओं की संख्या 11–30 1–10 31
सोमेटोस्टैटिन
Somatostatin सामग्री 210 11 40
उपज कोशिकाओं की संख्या 1–10 1–10 0
वीआईपी वीआईपी सामग्री 106 ± 26। 61 ± 17। 78 ± 22।
उपज कोशिकाओं की संख्या 11–30 1–17 1–10
न्यूरोटेन्ज़िन
न्यूरोटेनज़िन की सामग्री 0.2 ± 0.1। 20 16 ± 0.4।
उपज कोशिकाओं की संख्या 0 1–10 31
बच्चों में ठीक आंत
बच्चों में छोटी आंत एक गैर-स्थायी स्थिति पर है, जो इसके भरने, शरीर की स्थिति, पेरिटोनियम की आंतों और मांसपेशियों की मांस की डिग्री पर निर्भर करती है। वयस्कों की तुलना में, इसकी अपेक्षाकृत बड़ी लंबाई है, और आंतों के लूप्स अपेक्षाकृत बड़े यकृत और एक छोटे श्रोणि के अविकसितता के कारण अधिक कॉम्पैक्टली झूठ बोलते हैं। जीवन के पहले वर्ष के बाद, एक छोटे श्रोणि के विकास के साथ, छोटी आंत के लूप का स्थान अधिक स्थायी हो जाता है। स्तन बच्चे की छोटी आंत में, अपेक्षाकृत कई गैस होते हैं, जो धीरे-धीरे राशि में घटते हैं और 7 साल तक गायब हो जाते हैं (छोटी आंत में गैसों के मानदंडों में वयस्कों में)। छाती और शुरुआती उम्र के बच्चों में छोटी आंत की अन्य विशेषताओं में शामिल हैं: आंतों के उपकला की बड़ी पारगम्यता; आंतों की दीवार के मांसपेशी परत और लोचदार फाइबर के कमजोर विकास; श्लेष्म झिल्ली की कोमलता और इसमें रक्त वाहिकाओं की बड़ी सामग्री; गुप्त तंत्र की अपर्याप्तता और तंत्रिका पथों के विकास की अपूर्णता के मामले में विलुष का अच्छा विकास और श्लेष्म झिल्ली की तह। यह कार्यात्मक विकारों की प्रकाश घटना में योगदान देता है और भोजन, विषाक्त-एलर्जी पदार्थों और सूक्ष्मजीवों के गैर-पूर्ण घटकों के रक्त में प्रवेश के पक्ष में प्रवेश करता है। 5-7 साल के बाद, श्लेष्म झिल्ली की हिस्टोलॉजिकल संरचना अब वयस्कों में इसकी संरचना से अलग नहीं है (

सुरक्यू आंतों को सशर्त रूप से 3 विभागों में विभाजित किया जाता है: 12-छल्ले, पतला और iliac। छोटी आंत की लंबाई 6 मीटर है, और मूल रूप से सब्जी भोजन का उपयोग करने वाले व्यक्तियों में 12 मीटर तक पहुंच सकते हैं।

छोटी आंत की दीवार में शामिल हैं 4 गोले:श्लेष्मा, submucosal, मांसपेशी और सीरस।

छोटी आंत की श्लेष्म झिल्ली है खुद की राहतआंतों के सिलवटों, आंतों के पैच और आंतों के क्रिप्ट्स को शामिल करना।

आंतों की तहम्यूकोसा और submucosal गोले का गठन किया और परिपत्र हैं। 12 वीं रोस्टर में परिपत्र गुना सबसे ज्यादा है। सूक्ष्म आंत के दौरान, परिपत्र folds की ऊंचाई कम हो जाती है।

आंतों के विली।वे उंगली के आकार के श्लेष्म झिल्ली हैं। 12 वेंिस्टानिन में, आंतों तक भी कम और चौड़े होते हैं, और फिर छोटी आंत के दौरान वे उच्च और पतले हो जाते हैं। विभिन्न आंत्र वर्गों में विली की ऊंचाई 0.2 - 1.5 मिमी तक पहुंच जाती है। खलिंस के बीच 3-4 आंतों के क्रिप्ट्स हैं।

आंतों के क्रिप्ट्सएपिथेलियम को श्लेष्म झिल्ली की अपनी परत में प्रस्तुत करता है, जो छोटी आंत में वृद्धि के दौरान।

छोटी आंत के सबसे विशिष्ट संरचनाएं आंतों के पैच और आंतों के क्रिप्ट हैं जो सतह को कई बार बढ़ाती हैं।

छोटी आंत की श्लेष्म झिल्ली की सतह से (पोर्क और क्रिप्ट की सतह सहित) एक एकल परत प्रिज्मीय उपकला के साथ कवर किया गया है। आंतों के उपकला के जीवन की अवधि 24 से 72 घंटे तक है। ठोस भोजन कोशिकाओं की मौत की मौत को तेज करता है, जो क्रिप्ट उपकला कोशिकाओं की प्रजनन गतिविधि को मजबूत करने का कारण बनता है। आधुनिक विचारों के अनुसार, सामान्य क्षेत्रआंतों के उपकला एक निचला क्रिप्ट है, जहां सभी एपिथेलियोसाइट्स का 12-14% सिंथेटिक अवधि में हैं। जीवन की प्रक्रिया में, एपिथेलोसाइट्स धीरे-धीरे क्रिप्ट गहराई से घुलनशील गहराई से आगे बढ़ रहे हैं और साथ ही, यह कई कार्यों को बनाता है: गुणा, पृथक, पृथक श्लेष्म और एंजाइमों को आंतों के लुमेन में पचाने वाले अवशोषित पदार्थ। आंत में एंजाइमों को अलग करने से मुख्य रूप से फेरस कोशिकाओं की मौत के साथ होता है। कोशिकाएं, विल्की के शीर्ष तक बढ़ती हैं, वापस आ जाती हैं और आंतों की सूची में विघटित होती हैं, जहां वे अपने एंजाइम को पाचन चिमस में देते हैं।

आंतों के एंटरोसाइट्स हमेशा मौजूद होते हैं, इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स हमेशा मौजूद होते हैं, जो यहां अपनी प्लेटों से प्रवेश करते हैं और टी-लिम्फोसाइट्स (साइटोटोक्सिक, टी कोशिकाओं और प्राकृतिक हत्यारों) से संबंधित होते हैं। इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स की सामग्री विभिन्न बीमारियों और प्रतिरक्षा विकारों के साथ बढ़ जाती है। आंतों का उपकलाकई प्रकार के सेलुलर तत्व (एंटरोसाइट्स) शामिल हैं: कैकुलर, ग्लासवार्म, रद्दी, होकहोल्कोव, एंडोक्राइन, एम-सेल, पैनेनेट कोशिकाएं शामिल हैं।

देखभाल योग्य कोशिकाएं(स्टार) सेल एपिथेलियम कोशिकाओं की मुख्य आबादी का गठन करता है। इन प्रिज्म कोशिकाएं, एपिकल सतह पर कई माइक्रोविल होते हैं, जिनमें धीमा करने की क्षमता होती है। तथ्य यह है कि माइक्रोवेव में पतले फिलामेंट्स और माइक्रोट्यूब्यूल हैं। केंद्र में प्रत्येक माइक्रोवांका एक्टिन माइक्रोफिलामेंट्स का एक बंडल है, जो एक तरफ से जुड़े हुए हैं, और आधार पर वे टर्मिनल नेटवर्क-क्षैतिज उन्मुख माइक्रोफिलामेंट्स से जुड़े हुए हैं। यह परिसर चूषण प्रक्रिया के दौरान माइक्रोवास्कुलर में कमी प्रदान करता है। मोती कोशिकाओं की सतह पर, विली 800 से 1800 माइक्रोवोन्स, और क्रिप्ट कोशिकाओं के केप की सतह पर केवल 225 माइक्रोवोन की सतह पर है। ये माइक्रोवेव एक बैरल कट का निर्माण करते हैं। माइक्रोविले की सतह से ग्लाइकोक्लाका की एक शक्तिशाली परत के साथ लेपित किया जाता है। कोशिकाओं की टोपी के लिए, ऑर्गनाइड्स की ध्रुवीय व्यवस्था की विशेषता है। कर्नेल बेसल भाग में निहित है, उपकरण \\ Golgi इसके ऊपर स्थित है। माटोकॉन्ड्रिया को एपिकल पोल पर भी स्थानीयकृत किया जाता है। वे अच्छी तरह से विकसित दानेदार और Agranular Endoplasmic नेटवर्क हैं। कोशिकाओं के बीच बंद प्लेटें हैं, जो इंटरसेल्यूलर स्पेस को कवर करती हैं। सेल के एपिकल हिस्से में एक अच्छी तरह से उच्चारण टर्मिनल परत होती है, जिसमें सेल सतह के समानांतर स्थित फिलामेंट्स का नेटवर्क होता है। टर्मिनल नेटवर्क में एक्टिन और एमपिक माइक्रोफिलामेंट्स होते हैं और एंटरोसाइट्स के एपिकल पार्ट्स की तरफ की सतहों पर इंटरसेल्यूलर संपर्कों से जुड़ा होता है। टर्मिनल नेटवर्क में माइक्रोफ्युलेटर की भागीदारी के साथ, एंटरोसाइट्स के बीच इंटरसेल्यूलर स्लॉट को बंद करने के लिए सुनिश्चित किया जाता है, जो पाचन की प्रक्रिया में विभिन्न पदार्थों के प्रवाह को रोकता है। माइक्रोवास्कुलर की उपस्थिति कोशिकाओं की सतह को 40 गुना बढ़ाती है, जिसके कारण छोटी आंत की कुल सतह बढ़ जाती है और 500 मीटर तक पहुंच जाती है। माइक्रोवोल्स की सतह पर, कई एंजाइम स्थित हैं, जो अणुओं के हाइड्रोलाइटिक विभाजन प्रदान करते हैं जो गैस्ट्रिक और आंतों के रस (फॉस्फेट्स, न्यूक्लियोसाइडिडिडाइड फॉस्फेट्स ,. एमिनोपेप्टिड्स, आदि) के एंजाइमों द्वारा नष्ट नहीं होते हैं। इस तंत्र को झिल्ली या जटिल पाचन कहा जाता है।

झिल्ली पाचनछोटे अणुओं को विभाजित करने के लिए न केवल एक बहुत ही प्रभावी तंत्र, बल्कि हाइड्रोलिसिस और परिवहन प्रक्रियाओं को जोड़ने वाला सबसे सही तंत्र भी नहीं। माइक्रोवेस्कुलर की झिल्ली पर स्थित एंजाइमों में दोहरी उत्पत्ति होती है: आंशिक रूप से वे चिमस से adsorbed हैं, वे आंशिक रूप से chacular कोशिकाओं के दानेदार एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क में संश्लेषित किया जाता है। झिल्ली पाचन के साथ, 80-90% पेप्टाइड और ग्लूकोसाइड बॉन्ड, ट्राइग्लिसराइड्स का 55-60% होता है। माइक्रोवेव की उपस्थिति आंत की सतह को एक असाधारण छिद्रपूर्ण उत्प्रेरक में बदल देती है। उनका मानना \u200b\u200bहै कि माइक्रोवेव कम करने और आराम करने में सक्षम हैं, जो झिल्ली पाचन की प्रक्रियाओं में परिलक्षित होता है। माइक्रोवेव (15-20 माइक्रोन) के बीच ग्लाइकोसिसिस और बहुत छोटी रिक्त स्थान की उपस्थिति पाचन की स्टेरिलिटी सुनिश्चित करती है।

क्लेवाज के बाद, हाइड्रोलिसिस उत्पाद माइक्रोवेव झिल्ली में प्रवेश करते हैं, जिसमें सक्रिय और निष्क्रिय परिवहन की क्षमता होती है।

वसा के चूषण में, वे पहले अपने विभाजन को कम आणविक भार यौगिकों पर लेते हैं, और फिर गोल्गी तंत्र के अंदर और दानेदार एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क के नहर धारकों में होता है। यह संपूर्ण परिसर सेल की तरफ की सतह पर ले जाया जाता है। एक्सोसाइटोसिस द्वारा, अंतराल की जगह में वसा हटा दिए जाते हैं।

प्लाज़्माप्टाइड और पोलिसाक्राइड चेन का क्लेवाज प्लाज्मा माइक्रोवेव झिल्ली में स्थानीयकृत हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों की कार्रवाई के तहत होता है। एमिनो एसिड और कार्बोहाइड्रेट सक्रिय परिवहन के तंत्र का उपयोग करके पिंजरे में प्रवेश करते हैं, जो ऊर्जा का उपयोग कर है। फिर वे इंटरसेल्यूलर स्पेस में प्रदर्शित होते हैं।

इस प्रकार, कार्बन कोशिकाओं के मुख्य कार्य, जो कि विले और क्रिप्ट्स पर स्थित हैं, एक गहन पाचन पाचन हैं, जो इंट्रा-फ्रीडम की तुलना में कई बार अधिक तीव्र बहती है, और कार्बनिक यौगिकों को अंतिम उत्पादों और हाइड्रोलिसिस उत्पादों के चूषण के साथ विभाजित किया जाता है। ।

बॉक्स और आकार की कोशिकाएंवे कटा एंटरोसाइट्स के बीच अलग हैं। टॉल्स्टॉय आंतों के लिए 12rred आंत की दिशा में उनकी सामग्री बढ़ जाती है। उपकला क्रिप्ट में, ग्लास के आकार की कोशिकाएं गांव के उपकला की तुलना में कुछ हद तक बड़ी होती हैं। ये सामान्य श्लेष्म कोशिकाएं हैं। वे श्लेष्म के संचय और विसर्जन से जुड़े चक्रीय परिवर्तन का निरीक्षण करते हैं। श्लेष्म के संचय के चरण में, इन कोशिकाओं का मूल कोशिकाओं के आधार पर स्थित है, एक गलत या यहां तक \u200b\u200bकि त्रिकोणीय रूप है। ऑर्गोइसा (गोल्गी, माइटोकॉन्ड्रिया उपकरण) नाभिक के पास स्थित हैं और अच्छी तरह से विकसित हैं। उसी समय, साइटोप्लाज्म श्लेष्म बूंदों से भरा हुआ है। गुप्त के चयन के बाद, सेल आकार में घटता है, कर्नेल घटता है, साइटप्लाज्म को बलगम से जारी किया जाता है। ये कोशिकाएं श्लेष्म झिल्ली की सतह को मॉइस्चराइज करने के लिए आवश्यक बलगम का उत्पादन करती हैं, जो कि, एक तरफ, श्लेष्म झिल्ली को यांत्रिक क्षति से बचाती है, और दूसरी तरफ, यह खाद्य कणों को बढ़ावा देने में मदद करती है। इसके अलावा, श्लेष्म संक्रामक क्षति के खिलाफ सुरक्षा करता है और जीवाणु आंतों के वनस्पतियों को नियंत्रित करता है।

एम कोशिकाओंलिम्फोइड follicles (समूह और एकल दोनों) के क्षेत्र में उपकला में स्थित है। इन कोशिकाओं में एक संकलित आकार, माइक्रोवोन की एक छोटी संख्या है। इन कोशिकाओं के एपिकल एंड पर कई माइक्रोस्कोप हैं, इसलिए उन्हें "माइक्रोस्कोप के साथ कोशिकाएं" नाम मिल गए। माइक्रोस्कॉस्ट्स का उपयोग करके, वे आंतों के लुमेन से मैक्रोमोल्यूल्स को कैप्चर करने में सक्षम होते हैं और एंडोसाइटोसिस बुलबुले बनाते हैं, जो प्लास्मोलम में ले जाया जाता है और इंटरसेल्यूलर स्पेस में खड़ा होता है, और फिर श्लेष्म झिल्ली की अपनी प्लेट में। उसके बाद, लिम्फोसाइट्स टी। एक एंटीजन द्वारा उत्तेजित प्रोप्रिया, लिम्फ नोड्स में माइग्रेट, जहां वे बढ़ते हैं और रक्त में गिर जाते हैं। परिधीय रक्त में परिसंचरण के बाद, वे फिर से श्लेष्म झिल्ली की अपनी प्लेट को पॉप्युलेट करते हैं, जहां बी-लिम्फोसाइट्स को आईजीए को गुप्त प्लासोसाइट्स में परिवर्तित कर दिया जाता है। इस प्रकार, आंतों की गुहा आने वाली एंटीजन लिम्फोसाइट्स को आकर्षित करती है, जो आंत के लिम्फोइड ऊतक में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को उत्तेजित करती है। एम-कोशिकाओं में, साइटोस्केलेटन बहुत खराब विकसित होता है, इसलिए वे आसानी से अंतर-जहर लिम्फोसाइट्स के प्रभाव में विकृत होते हैं। इन कोशिकाओं में कोई lysos नहीं हैं, इसलिए वे बिना बदलाव के vesicles के साथ विभिन्न antigens परिवहन। वे ग्लाइकोसिसिस से वंचित हैं। फोल्ड द्वारा गठित जेब में लिम्फोसाइट्स होते हैं।

Khokholkov कोशिकाएंइसकी सतह पर लंबे समय तक हैं, आंतों के आंतों में बोलते हुए माइक्रोवेव में बोलते हुए। इन कोशिकाओं के साइटप्लाज्म में कई माइटोकॉन्ड्रिया और ट्यूबल चिकनी एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क होते हैं। उनका एपिकल हिस्सा बहुत संकीर्ण है। यह माना जाता है कि ये कोशिकाएं केमोरिसेप्टर्स का कार्य करती हैं और संभवतः, चुनिंदा चूसना।

पेटनेट कोशिकाएं(एसिडोफिलिक अनाज के साथ एक्सोक्राइनोसाइट्स) क्रिप्ट समूह या एक के नीचे स्थित है। अपने एपिक पार्ट में घने ऑक्सिफिकल धुंधला ग्रेन्युल हैं। इन ग्रेन्युल को आसानी से उज्ज्वल लाल रंग में ईओसिन के साथ चित्रित किया जाता है, एसिड में भंग कर दिया जाता है, लेकिन इन कोशिकाओं में क्षार प्रतिरोधी में बड़ी मात्रा में जस्ता, साथ ही एंजाइम (एसिड फॉस्फेटेज, डीहाइड्रोजनीज और dipeptidas) होते हैं। Oranoids मामूली विकसित होते हैं (गोलजीजी डिवाइस हैं बेस्ट) गुण, पैनेट कोशिकाएं आंतों के माइक्रोफ्लोरा को नियंत्रित करती हैं। कई बीमारियों के साथ, इन कोशिकाओं की संख्या घट जाती है। हाल के वर्षों में इन कोशिकाओं में, आईजीए और आईजीजी का खुलासा किया गया है। इसके अलावा, ये कोशिकाएं डिप्टीपैड्स का उत्पादन करती हैं, एमिनो एसिड को द्विध्रुवीय विभाजित करती हैं। यह माना जाता है कि उनका रहस्य चिमस में निहित हाइड्रोक्लोरिक एसिड को बेअसर करता है।

अंतःस्रावी कोशिकाएंफैलाव अंतःस्रावी तंत्र के हैं। सभी अंतःस्रावी कोशिकाओं के लिए विशेषता है

गुप्त ग्रैन्यूल के कर्नेल के तहत बेसल भाग में उपस्थिति पर, इसलिए उन्हें बेसल दानेदार कहा जाता है। एपिकल सतह पर माइक्रोविल्स होते हैं, जो स्पष्ट रूप से, पीएच में परिवर्तन या एमआईएनओ एसिड पेट की अनुपस्थिति में प्रतिक्रियाओं में प्रतिक्रिया करते हैं। एंडोक्राइन कोशिकाएं, सबसे पहले, पैराक्रिन हैं। वे अंतरकोशिकीय अंतरिक्ष में कोशिकाओं की बेसल और बेसल-पार्श्व सतह के माध्यम से अपने रहस्य को छिड़कते हैं, जिसमें आसन्न कोशिकाओं, तंत्रिका अंत, चिकनी मांसपेशी कोशिकाओं, पोत की दीवारों पर प्रत्यक्ष प्रभाव पड़ता है। इन कोशिकाओं के आंशिक रूप से हार्मोन रक्त में हाइलाइट किए जाते हैं।

छोटी आंत में, निम्नलिखित अंतःस्रावी कोशिकाएं सबसे आम हैं: यूरोपीय संघ कोशिकाएं (सीरोटोनिन, मोतीलिन और पदार्थ पी), ए-सेल (एंटरोग्लुक्लुगन का उत्पादन), एस-सेल (सीटिन उत्पन्न), आई-सेल (कोलेसिस्टोकिन उत्पादन), जी-कोशिकाएं (गैस्ट्रिन उत्पादन), डी-सेल (सोमैटोस्टेट उत्पादन), डी 1 कोशिकाएं (वैसोकैक्टिव इंटेस्टीन पॉलीपेप्टाइड गुप्त)। डिफ्यूज एंडोक्राइन सिस्टम की कोशिकाएं छोटी आंतों में असमान रूप से वितरित की जाती हैं: उनकी सबसे बड़ी राशि 12-रोज़वूमन की दीवार में निहित है। इस प्रकार, 12-प्रतिष्ठित आंत प्रति 100 क्रिप्ट में, 150 एंडोक्राइन कोशिकाएं होती हैं, और सेंसर और इलियक में - केवल 60 कोशिकाएं होती हैं।

कटौती से रहित डबल या कोशिकाएंक्रिप्ट के निचले विभागों में झूठ बोलना। वे अक्सर mitoses का पता लगाते हैं। आधुनिक विचारों के मुताबिक, भेड़ मुक्त कोशिकाएं गैरकानूनी कोशिकाएं हैं और आंतों के उपकला के लिए स्टेम कोशिकाओं की भूमिका निभाती हैं।

श्लेष्म झिल्ली की अपनी परतढीले अनौपचारिक संयोजी ऊतक से निर्मित। यह परत विला का मुख्य द्रव्यमान है, क्रिप्ट्स के बीच ठीक गड़बड़ी के रूप में निहित है। कनेक्टिंग ऊतक में यहां कई रेटिक्युलर फाइबर और रेटिक्युलर कोशिकाएं होती हैं और बड़ी संख्या में प्रतिष्ठित होती है। उपकला के नीचे संवहनी जहाजों में इस परत में, रक्त वाहिकाओं का एक प्लेक्सस होता है, और गांव के केंद्र में एक लिम्फैटिक केशिका होती है। इन जहाजों में, पदार्थ प्राप्त होते हैं, जो आंतों में अवशोषित होते हैं और उपकला और टी। प्रोप्रिया को जोड़ने वाले कपड़े और केशिकाओं की दीवार के माध्यम से ले जाते हैं। प्रोटीन और कार्बोहाइड्रेट के हाइड्रोलिसिस के उत्पाद रक्त केशिकाओं और वसा में अवशोषित होते हैं - लिम्फैटिक केशिकाओं में।

श्लेष्म झिल्ली की अपनी परत में, कई लिम्फोसाइट्स स्थित होते हैं, जो एकल अकेले या समूहित लिम्फोइड follices के रूप में एकल या फॉर्म संचय झूठ बोलते हैं। बड़े लिम्फोइड क्लस्टर को पीयर प्लेक का नाम मिला। लिम्फोइड follicles भी Submbratus खोल में प्रवेश कर सकते हैं। जोड़ी प्लाक मुख्य रूप से इलियम में स्थित हैं, अक्सर छोटी आंत के अन्य विभागों में कम होती हैं। वयस्कों में पीयर प्लेक की सबसे बड़ी सामग्री युवावस्था में (लगभग 250) के दौरान पाई जाती है, उनकी संख्या वृद्धावस्था (50-100) के दौरान स्थिर और नाटकीय रूप से घट जाती है। टी। प्रोप्रिया (एकल और समूहीकृत) में झूठ बोलने वाले सभी लिम्फोसाइट्स एक आंतों से संबंधित लिम्फोइड सिस्टम बनाते हैं जिसमें 40% तक प्रतिरक्षा कोशिकाओं (प्रभावकारियों) होते हैं। इसके अलावा, वर्तमान में, छोटी आंत की दीवारों के लिम्फोइड ऊतक फैब्रिंगस बैग के बराबर है। अपनी प्लेट में, ईसीनोफिल, न्यूट्रोफिल, प्लास्मोसाइट्स और अन्य सेलुलर तत्व लगातार पाए जाते हैं।

मांसपेशी प्लेट (मांसपेशी परत) श्लेष्म झिल्लीइसमें चिकनी मांसपेशी कोशिकाओं की दो परतें होती हैं: एक आंतरिक परिपत्र और आउटडोर अनुदैर्ध्य। आंतरिक परत से, वर्दी मांसपेशी कोशिकाएं विल्लस की भीड़ में प्रवेश करती हैं और विली की कमी में योगदान देती हैं और आंत से हिम्मत से समृद्ध रक्त और लिम्फ को निचोड़ती हैं। इस तरह के संक्षिप्त रूप एक मिनट में कई बार होते हैं।

उपखंड खोलबड़ी संख्या में लोचदार फाइबर युक्त ढीले अनौपचारिक संयोजी ऊतक से निर्मित। यहां एक शक्तिशाली संवहनी (शिरापरक) प्लेक्सस और तंत्रिका प्लेक्सस (सब्लिफ्टिंग या मैसेर) है। सबम्यूकोसल शैल में 12-बढ़ी आंत में कई झूठ बोलते हैं डुओडेनल (ब्रूनर) ग्रंथि। संरचना में ये ग्रंथियां जटिल, ब्रांडेड और अलौकिक-ट्यूब हैं। उनके अंतिम विभाग क्यूबिक या बेलनाकार कोशिकाओं के साथ पंक्तिबद्ध होते हैं, जिसमें एक चपटा बेसल अंतर्निहित कोर, विकसित गुप्त उपकरण और गुप्त अंत में गुप्त ग्रेन्युल होते हैं। उनके आउटपुट नलिकाएं क्रिप्ट, या विली के आधार पर सीधे आंत की गुहा में खुलती हैं। Mucocisites की संरचना diffuse अंतःस्रावी तंत्र से संबंधित अंतःस्रावी कोशिकाओं झूठ बोलती है: यूरोपीय संघ, जी, डी, एस - कोशिकाओं। कैम्बियल कोशिकाएं नलिकाओं के मुंह पर स्थित होती हैं, इसलिए ग्रंथियों की कोशिकाओं का नवीकरण टर्मिनल विभागों की दिशा में नलिकाओं से आता है। डुओडेनल ग्रंथियों का रहस्य एक क्षारीय प्रतिक्रिया के साथ एक बलगम शामिल है और इस प्रकार यांत्रिक और रासायनिक क्षति से श्लेष्म झिल्ली की रक्षा करता है। इन ग्रंथियों के रहस्य में lysozyme है, जिसमें एक जीवाणुनाशक कार्रवाई, uroccone है, उपकला कोशिकाओं के प्रसार की उत्तेजना प्रदान करता है और पेट में हाइड्रोक्लोरिक एसिड के स्राव को रोकता है, और एंजाइम (dipeptidases, amylase, atrocinate, trypsin में tripsis कनवर्ट करने)। आम तौर पर, डुओडनल ग्रंथियों का रहस्य एक पाचन समारोह करता है, जो हाइड्रोलिसिस और चूषण की प्रक्रियाओं में भाग लेता है।

मांसल खोलएक चिकनी मांसपेशी ऊतक से बनाई गई दो परतों का निर्माण: आंतरिक परिपत्र और बाहरी अनुदैर्ध्य। इन परतों को ढीले अनौपचारिक संयोजी ऊतक की पतली परत से अलग किया जाता है, जहां इंटरमीशनी (औरबाकोवस्को) एक तंत्रिका प्लेक्सस होता है। मांसपेशियों के खोल के कारण, लंबाई में छोटी आंत की दीवार के स्थानीय और पेरिस्टाल्टिक कटौती की जाती है।

सीरस खोलयह पेरिटोनियम का एक मुखर पत्रक है और इसमें ढीले अनौपचारिक संयोजी ऊतक की एक पतली परत होती है, जो मेसोथेलियम के साथ शीर्ष लेपित होती है। बड़ी संख्या में लोचदार फाइबर हमेशा सीरस खोल में मौजूद होते हैं।

बचपन में छोटी आंत के संरचनात्मक संगठन की विशेषताएं। नवजात शिशु की श्लेष्म झिल्ली पतली होती है, और राहत चिकनी होती है (विले और क्रिप्ट की संख्या छोटी होती है)। युवावस्था की अवधि से, वाहनों और गुनाओं की संख्या बढ़ जाती है और अधिकतम मूल्य तक पहुंच जाती है। क्रिप्ट्स एक वयस्क से गहरे हैं। सतह से श्लेष्म झिल्ली उपकला के साथ ढकी हुई है, जिसमें एक विशिष्ट विशेषता है जिसमें एक एसिडोफिलिक अनाज के साथ कोशिकाओं की उच्च सामग्री है, न केवल क्रिप्ट के नीचे, बल्कि गांव की सतह पर भी झूठ बोल रही है। श्लेष्म झिल्ली को प्रचुर मात्रा में संवहनीकरण और उच्च पारगम्यता की विशेषता है, जो रक्त में विषाक्त पदार्थों और सूक्ष्मजीवों के सक्शन और नशा के विकास के लिए अनुकूल स्थितियों को बनाता है। प्रतिक्रियाशील केंद्रों वाले लिम्फोइड रोम केवल नवजात काल के अंत तक गठित होते हैं। सब्लिफ्टिंग नर्वस प्लेक्सस अपरिपक्व है और इसमें न्यूरोब्लास्ट शामिल हैं। 12 वें ग्रंथि में, छोटे और अनियंत्रित ग्रंथियां छोटी होती हैं। नवजात शिशु में मांसपेशी खोल पतला है। छोटी आंत का अंतिम संरचनात्मक गठन केवल 4-5 साल तक होता है।

सुरक्यू आंतों को सशर्त रूप से 3 विभागों में विभाजित किया जाता है: 12-छल्ले, पतला और iliac। छोटी आंत की लंबाई 6 मीटर है, और मूल रूप से सब्जी भोजन का उपयोग करने वाले व्यक्तियों में 12 मीटर तक पहुंच सकते हैं।

छोटी आंत की दीवार में शामिल हैं 4 गोले:श्लेष्मा, submucosal, मांसपेशी और सीरस।

छोटी आंत की श्लेष्म झिल्ली है खुद की राहतआंतों के सिलवटों, आंतों के पैच और आंतों के क्रिप्ट्स को शामिल करना।

आंतों की तहम्यूकोसा और submucosal गोले का गठन किया और परिपत्र हैं। 12 वीं रोस्टर में परिपत्र गुना सबसे ज्यादा है। सूक्ष्म आंत के दौरान, परिपत्र folds की ऊंचाई कम हो जाती है।

आंतों के विली।वे उंगली के आकार के श्लेष्म झिल्ली हैं। 12 वेंिस्टानिन में, आंतों तक भी कम और चौड़े होते हैं, और फिर छोटी आंत के दौरान वे उच्च और पतले हो जाते हैं। विभिन्न आंत्र वर्गों में विली की ऊंचाई 0.2 - 1.5 मिमी तक पहुंच जाती है। खलिंस के बीच 3-4 आंतों के क्रिप्ट्स हैं।

आंतों के क्रिप्ट्सएपिथेलियम को श्लेष्म झिल्ली की अपनी परत में प्रस्तुत करता है, जो छोटी आंत में वृद्धि के दौरान।

छोटी आंत के सबसे विशिष्ट संरचनाएं आंतों के पैच और आंतों के क्रिप्ट हैं जो सतह को कई बार बढ़ाती हैं।

छोटी आंत की श्लेष्म झिल्ली की सतह से (पोर्क और क्रिप्ट की सतह सहित) एक एकल परत प्रिज्मीय उपकला के साथ कवर किया गया है। आंतों के उपकला के जीवन की अवधि 24 से 72 घंटे तक है। ठोस भोजन कोशिकाओं की मौत की मौत को तेज करता है, जो क्रिप्ट उपकला कोशिकाओं की प्रजनन गतिविधि को मजबूत करने का कारण बनता है। आधुनिक विचारों के अनुसार, सामान्य क्षेत्रआंतों के उपकला एक निचला क्रिप्ट है, जहां सभी एपिथेलियोसाइट्स का 12-14% सिंथेटिक अवधि में हैं। जीवन की प्रक्रिया में, एपिथेलोसाइट्स धीरे-धीरे क्रिप्ट गहराई से घुलनशील गहराई से आगे बढ़ रहे हैं और साथ ही, यह कई कार्यों को बनाता है: गुणा, पृथक, पृथक श्लेष्म और एंजाइमों को आंतों के लुमेन में पचाने वाले अवशोषित पदार्थ। आंत में एंजाइमों को अलग करने से मुख्य रूप से फेरस कोशिकाओं की मौत के साथ होता है। कोशिकाएं, विल्की के शीर्ष तक बढ़ती हैं, वापस आ जाती हैं और आंतों की सूची में विघटित होती हैं, जहां वे अपने एंजाइम को पाचन चिमस में देते हैं।

आंतों के एंटरोसाइट्स हमेशा मौजूद होते हैं, इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स हमेशा मौजूद होते हैं, जो यहां अपनी प्लेटों से प्रवेश करते हैं और टी-लिम्फोसाइट्स (साइटोटोक्सिक, टी कोशिकाओं और प्राकृतिक हत्यारों) से संबंधित होते हैं। इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स की सामग्री विभिन्न बीमारियों और प्रतिरक्षा विकारों के साथ बढ़ जाती है। आंतों का उपकलाकई प्रकार के सेलुलर तत्व (एंटरोसाइट्स) शामिल हैं: कैकुलर, ग्लासवार्म, रद्दी, होकहोल्कोव, एंडोक्राइन, एम-सेल, पैनेनेट कोशिकाएं शामिल हैं।

देखभाल योग्य कोशिकाएं(स्टार) सेल एपिथेलियम कोशिकाओं की मुख्य आबादी का गठन करता है। इन प्रिज्म कोशिकाएं, एपिकल सतह पर कई माइक्रोविल होते हैं, जिनमें धीमा करने की क्षमता होती है। तथ्य यह है कि माइक्रोवेव में पतले फिलामेंट्स और माइक्रोट्यूब्यूल हैं। केंद्र में प्रत्येक माइक्रोवांका एक्टिन माइक्रोफिलामेंट्स का एक बंडल है, जो एक तरफ से जुड़े हुए हैं, और आधार पर वे टर्मिनल नेटवर्क-क्षैतिज उन्मुख माइक्रोफिलामेंट्स से जुड़े हुए हैं। यह परिसर चूषण प्रक्रिया के दौरान माइक्रोवास्कुलर में कमी प्रदान करता है। मोती कोशिकाओं की सतह पर, विली 800 से 1800 माइक्रोवोन्स, और क्रिप्ट कोशिकाओं के केप की सतह पर केवल 225 माइक्रोवोन की सतह पर है। ये माइक्रोवेव एक बैरल कट का निर्माण करते हैं। माइक्रोविले की सतह से ग्लाइकोक्लाका की एक शक्तिशाली परत के साथ लेपित किया जाता है। कोशिकाओं की टोपी के लिए, ऑर्गनाइड्स की ध्रुवीय व्यवस्था की विशेषता है। कर्नेल बेसल भाग में निहित है, उपकरण \\ Golgi इसके ऊपर स्थित है। माटोकॉन्ड्रिया को एपिकल पोल पर भी स्थानीयकृत किया जाता है। वे अच्छी तरह से विकसित दानेदार और Agranular Endoplasmic नेटवर्क हैं। कोशिकाओं के बीच बंद प्लेटें हैं, जो इंटरसेल्यूलर स्पेस को कवर करती हैं। सेल के एपिकल हिस्से में एक अच्छी तरह से उच्चारण टर्मिनल परत होती है, जिसमें सेल सतह के समानांतर स्थित फिलामेंट्स का नेटवर्क होता है। टर्मिनल नेटवर्क में एक्टिन और एमपिक माइक्रोफिलामेंट्स होते हैं और एंटरोसाइट्स के एपिकल पार्ट्स की तरफ की सतहों पर इंटरसेल्यूलर संपर्कों से जुड़ा होता है। टर्मिनल नेटवर्क में माइक्रोफ्युलेटर की भागीदारी के साथ, एंटरोसाइट्स के बीच इंटरसेल्यूलर स्लॉट को बंद करने के लिए सुनिश्चित किया जाता है, जो पाचन की प्रक्रिया में विभिन्न पदार्थों के प्रवाह को रोकता है। माइक्रोवास्कुलर की उपस्थिति कोशिकाओं की सतह को 40 गुना बढ़ाती है, जिसके कारण छोटी आंत की कुल सतह बढ़ जाती है और 500 मीटर तक पहुंच जाती है। माइक्रोवोल्स की सतह पर, कई एंजाइम स्थित हैं, जो अणुओं के हाइड्रोलाइटिक विभाजन प्रदान करते हैं जो गैस्ट्रिक और आंतों के रस (फॉस्फेट्स, न्यूक्लियोसाइडिडिडाइड फॉस्फेट्स ,. एमिनोपेप्टिड्स, आदि) के एंजाइमों द्वारा नष्ट नहीं होते हैं। इस तंत्र को झिल्ली या जटिल पाचन कहा जाता है।

झिल्ली पाचनछोटे अणुओं को विभाजित करने के लिए न केवल एक बहुत ही प्रभावी तंत्र, बल्कि हाइड्रोलिसिस और परिवहन प्रक्रियाओं को जोड़ने वाला सबसे सही तंत्र भी नहीं। माइक्रोवेस्कुलर की झिल्ली पर स्थित एंजाइमों में दोहरी उत्पत्ति होती है: आंशिक रूप से वे चिमस से adsorbed हैं, वे आंशिक रूप से chacular कोशिकाओं के दानेदार एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क में संश्लेषित किया जाता है। झिल्ली पाचन के साथ, 80-90% पेप्टाइड और ग्लूकोसाइड बॉन्ड, ट्राइग्लिसराइड्स का 55-60% होता है। माइक्रोवेव की उपस्थिति आंत की सतह को एक असाधारण छिद्रपूर्ण उत्प्रेरक में बदल देती है। उनका मानना \u200b\u200bहै कि माइक्रोवेव कम करने और आराम करने में सक्षम हैं, जो झिल्ली पाचन की प्रक्रियाओं में परिलक्षित होता है। माइक्रोवेव (15-20 माइक्रोन) के बीच ग्लाइकोसिसिस और बहुत छोटी रिक्त स्थान की उपस्थिति पाचन की स्टेरिलिटी सुनिश्चित करती है।

क्लेवाज के बाद, हाइड्रोलिसिस उत्पाद माइक्रोवेव झिल्ली में प्रवेश करते हैं, जिसमें सक्रिय और निष्क्रिय परिवहन की क्षमता होती है।

वसा के चूषण में, वे पहले अपने विभाजन को कम आणविक भार यौगिकों पर लेते हैं, और फिर गोल्गी तंत्र के अंदर और दानेदार एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क के नहर धारकों में होता है। यह संपूर्ण परिसर सेल की तरफ की सतह पर ले जाया जाता है। एक्सोसाइटोसिस द्वारा, अंतराल की जगह में वसा हटा दिए जाते हैं।

प्लाज़्माप्टाइड और पोलिसाक्राइड चेन का क्लेवाज प्लाज्मा माइक्रोवेव झिल्ली में स्थानीयकृत हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों की कार्रवाई के तहत होता है। एमिनो एसिड और कार्बोहाइड्रेट सक्रिय परिवहन के तंत्र का उपयोग करके पिंजरे में प्रवेश करते हैं, जो ऊर्जा का उपयोग कर है। फिर वे इंटरसेल्यूलर स्पेस में प्रदर्शित होते हैं।

इस प्रकार, कार्बन कोशिकाओं के मुख्य कार्य, जो कि विले और क्रिप्ट्स पर स्थित हैं, एक गहन पाचन पाचन हैं, जो इंट्रा-फ्रीडम की तुलना में कई बार अधिक तीव्र बहती है, और कार्बनिक यौगिकों को अंतिम उत्पादों और हाइड्रोलिसिस उत्पादों के चूषण के साथ विभाजित किया जाता है। ।

बॉक्स और आकार की कोशिकाएंवे कटा एंटरोसाइट्स के बीच अलग हैं। टॉल्स्टॉय आंतों के लिए 12rred आंत की दिशा में उनकी सामग्री बढ़ जाती है। उपकला क्रिप्ट में, ग्लास के आकार की कोशिकाएं गांव के उपकला की तुलना में कुछ हद तक बड़ी होती हैं। ये सामान्य श्लेष्म कोशिकाएं हैं। वे श्लेष्म के संचय और विसर्जन से जुड़े चक्रीय परिवर्तन का निरीक्षण करते हैं। श्लेष्म के संचय के चरण में, इन कोशिकाओं का मूल कोशिकाओं के आधार पर स्थित है, एक गलत या यहां तक \u200b\u200bकि त्रिकोणीय रूप है। ऑर्गोइसा (गोल्गी, माइटोकॉन्ड्रिया उपकरण) नाभिक के पास स्थित हैं और अच्छी तरह से विकसित हैं। उसी समय, साइटोप्लाज्म श्लेष्म बूंदों से भरा हुआ है। गुप्त के चयन के बाद, सेल आकार में घटता है, कर्नेल घटता है, साइटप्लाज्म को बलगम से जारी किया जाता है। ये कोशिकाएं श्लेष्म झिल्ली की सतह को मॉइस्चराइज करने के लिए आवश्यक बलगम का उत्पादन करती हैं, जो कि, एक तरफ, श्लेष्म झिल्ली को यांत्रिक क्षति से बचाती है, और दूसरी तरफ, यह खाद्य कणों को बढ़ावा देने में मदद करती है। इसके अलावा, श्लेष्म संक्रामक क्षति के खिलाफ सुरक्षा करता है और जीवाणु आंतों के वनस्पतियों को नियंत्रित करता है।

एम कोशिकाओंलिम्फोइड follicles (समूह और एकल दोनों) के क्षेत्र में उपकला में स्थित है। इन कोशिकाओं में एक संकलित आकार, माइक्रोवोन की एक छोटी संख्या है। इन कोशिकाओं के एपिकल एंड पर कई माइक्रोस्कोप हैं, इसलिए उन्हें "माइक्रोस्कोप के साथ कोशिकाएं" नाम मिल गए। माइक्रोस्कॉस्ट्स का उपयोग करके, वे आंतों के लुमेन से मैक्रोमोल्यूल्स को कैप्चर करने में सक्षम होते हैं और एंडोसाइटोसिस बुलबुले बनाते हैं, जो प्लास्मोलम में ले जाया जाता है और इंटरसेल्यूलर स्पेस में खड़ा होता है, और फिर श्लेष्म झिल्ली की अपनी प्लेट में। उसके बाद, लिम्फोसाइट्स टी। एक एंटीजन द्वारा उत्तेजित प्रोप्रिया, लिम्फ नोड्स में माइग्रेट, जहां वे बढ़ते हैं और रक्त में गिर जाते हैं। परिधीय रक्त में परिसंचरण के बाद, वे फिर से श्लेष्म झिल्ली की अपनी प्लेट को पॉप्युलेट करते हैं, जहां बी-लिम्फोसाइट्स को आईजीए को गुप्त प्लासोसाइट्स में परिवर्तित कर दिया जाता है। इस प्रकार, आंतों की गुहा आने वाली एंटीजन लिम्फोसाइट्स को आकर्षित करती है, जो आंत के लिम्फोइड ऊतक में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को उत्तेजित करती है। एम-कोशिकाओं में, साइटोस्केलेटन बहुत खराब विकसित होता है, इसलिए वे आसानी से अंतर-जहर लिम्फोसाइट्स के प्रभाव में विकृत होते हैं। इन कोशिकाओं में कोई lysos नहीं हैं, इसलिए वे बिना बदलाव के vesicles के साथ विभिन्न antigens परिवहन। वे ग्लाइकोसिसिस से वंचित हैं। फोल्ड द्वारा गठित जेब में लिम्फोसाइट्स होते हैं।

Khokholkov कोशिकाएंइसकी सतह पर लंबे समय तक हैं, आंतों के आंतों में बोलते हुए माइक्रोवेव में बोलते हुए। इन कोशिकाओं के साइटप्लाज्म में कई माइटोकॉन्ड्रिया और ट्यूबल चिकनी एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क होते हैं। उनका एपिकल हिस्सा बहुत संकीर्ण है। यह माना जाता है कि ये कोशिकाएं केमोरिसेप्टर्स का कार्य करती हैं और संभवतः, चुनिंदा चूसना।

पेटनेट कोशिकाएं(एसिडोफिलिक अनाज के साथ एक्सोक्राइनोसाइट्स) क्रिप्ट समूह या एक के नीचे स्थित है। अपने एपिक पार्ट में घने ऑक्सिफिकल धुंधला ग्रेन्युल हैं। इन ग्रेन्युल को आसानी से उज्ज्वल लाल रंग में ईओसिन के साथ चित्रित किया जाता है, एसिड में भंग कर दिया जाता है, लेकिन इन कोशिकाओं में क्षार प्रतिरोधी में बड़ी मात्रा में जस्ता, साथ ही एंजाइम (एसिड फॉस्फेटेज, डीहाइड्रोजनीज और dipeptidas) होते हैं। Oranoids मामूली विकसित होते हैं (गोलजीजी डिवाइस हैं बेस्ट) गुण, पैनेट कोशिकाएं आंतों के माइक्रोफ्लोरा को नियंत्रित करती हैं। कई बीमारियों के साथ, इन कोशिकाओं की संख्या घट जाती है। हाल के वर्षों में इन कोशिकाओं में, आईजीए और आईजीजी का खुलासा किया गया है। इसके अलावा, ये कोशिकाएं डिप्टीपैड्स का उत्पादन करती हैं, एमिनो एसिड को द्विध्रुवीय विभाजित करती हैं। यह माना जाता है कि उनका रहस्य चिमस में निहित हाइड्रोक्लोरिक एसिड को बेअसर करता है।

अंतःस्रावी कोशिकाएंफैलाव अंतःस्रावी तंत्र के हैं। सभी अंतःस्रावी कोशिकाओं के लिए विशेषता है

गुप्त ग्रैन्यूल के कर्नेल के तहत बेसल भाग में उपस्थिति पर, इसलिए उन्हें बेसल दानेदार कहा जाता है। एपिकल सतह पर माइक्रोविल्स होते हैं, जो स्पष्ट रूप से, पीएच में परिवर्तन या एमआईएनओ एसिड पेट की अनुपस्थिति में प्रतिक्रियाओं में प्रतिक्रिया करते हैं। एंडोक्राइन कोशिकाएं, सबसे पहले, पैराक्रिन हैं। वे अंतरकोशिकीय अंतरिक्ष में कोशिकाओं की बेसल और बेसल-पार्श्व सतह के माध्यम से अपने रहस्य को छिड़कते हैं, जिसमें आसन्न कोशिकाओं, तंत्रिका अंत, चिकनी मांसपेशी कोशिकाओं, पोत की दीवारों पर प्रत्यक्ष प्रभाव पड़ता है। इन कोशिकाओं के आंशिक रूप से हार्मोन रक्त में हाइलाइट किए जाते हैं।

छोटी आंत में, निम्नलिखित अंतःस्रावी कोशिकाएं सबसे आम हैं: यूरोपीय संघ कोशिकाएं (सीरोटोनिन, मोतीलिन और पदार्थ पी), ए-सेल (एंटरोग्लुक्लुगन का उत्पादन), एस-सेल (सीटिन उत्पन्न), आई-सेल (कोलेसिस्टोकिन उत्पादन), जी-कोशिकाएं (गैस्ट्रिन उत्पादन), डी-सेल (सोमैटोस्टेट उत्पादन), डी 1 कोशिकाएं (वैसोकैक्टिव इंटेस्टीन पॉलीपेप्टाइड गुप्त)। डिफ्यूज एंडोक्राइन सिस्टम की कोशिकाएं छोटी आंतों में असमान रूप से वितरित की जाती हैं: उनकी सबसे बड़ी राशि 12-रोज़वूमन की दीवार में निहित है। इस प्रकार, 12-प्रतिष्ठित आंत प्रति 100 क्रिप्ट में, 150 एंडोक्राइन कोशिकाएं होती हैं, और सेंसर और इलियक में - केवल 60 कोशिकाएं होती हैं।

कटौती से रहित डबल या कोशिकाएंक्रिप्ट के निचले विभागों में झूठ बोलना। वे अक्सर mitoses का पता लगाते हैं। आधुनिक विचारों के मुताबिक, भेड़ मुक्त कोशिकाएं गैरकानूनी कोशिकाएं हैं और आंतों के उपकला के लिए स्टेम कोशिकाओं की भूमिका निभाती हैं।

श्लेष्म झिल्ली की अपनी परतढीले अनौपचारिक संयोजी ऊतक से निर्मित। यह परत विला का मुख्य द्रव्यमान है, क्रिप्ट्स के बीच ठीक गड़बड़ी के रूप में निहित है। कनेक्टिंग ऊतक में यहां कई रेटिक्युलर फाइबर और रेटिक्युलर कोशिकाएं होती हैं और बड़ी संख्या में प्रतिष्ठित होती है। उपकला के नीचे संवहनी जहाजों में इस परत में, रक्त वाहिकाओं का एक प्लेक्सस होता है, और गांव के केंद्र में एक लिम्फैटिक केशिका होती है। इन जहाजों में, पदार्थ प्राप्त होते हैं, जो आंतों में अवशोषित होते हैं और उपकला और टी। प्रोप्रिया को जोड़ने वाले कपड़े और केशिकाओं की दीवार के माध्यम से ले जाते हैं। प्रोटीन और कार्बोहाइड्रेट के हाइड्रोलिसिस के उत्पाद रक्त केशिकाओं और वसा में अवशोषित होते हैं - लिम्फैटिक केशिकाओं में।

श्लेष्म झिल्ली की अपनी परत में, कई लिम्फोसाइट्स स्थित होते हैं, जो एकल अकेले या समूहित लिम्फोइड follices के रूप में एकल या फॉर्म संचय झूठ बोलते हैं। बड़े लिम्फोइड क्लस्टर को पीयर प्लेक का नाम मिला। लिम्फोइड follicles भी Submbratus खोल में प्रवेश कर सकते हैं। जोड़ी प्लाक मुख्य रूप से इलियम में स्थित हैं, अक्सर छोटी आंत के अन्य विभागों में कम होती हैं। वयस्कों में पीयर प्लेक की सबसे बड़ी सामग्री युवावस्था में (लगभग 250) के दौरान पाई जाती है, उनकी संख्या वृद्धावस्था (50-100) के दौरान स्थिर और नाटकीय रूप से घट जाती है। टी। प्रोप्रिया (एकल और समूहीकृत) में झूठ बोलने वाले सभी लिम्फोसाइट्स एक आंतों से संबंधित लिम्फोइड सिस्टम बनाते हैं जिसमें 40% तक प्रतिरक्षा कोशिकाओं (प्रभावकारियों) होते हैं। इसके अलावा, वर्तमान में, छोटी आंत की दीवारों के लिम्फोइड ऊतक फैब्रिंगस बैग के बराबर है। अपनी प्लेट में, ईसीनोफिल, न्यूट्रोफिल, प्लास्मोसाइट्स और अन्य सेलुलर तत्व लगातार पाए जाते हैं।

मांसपेशी प्लेट (मांसपेशी परत) श्लेष्म झिल्लीइसमें चिकनी मांसपेशी कोशिकाओं की दो परतें होती हैं: एक आंतरिक परिपत्र और आउटडोर अनुदैर्ध्य। आंतरिक परत से, वर्दी मांसपेशी कोशिकाएं विल्लस की भीड़ में प्रवेश करती हैं और विली की कमी में योगदान देती हैं और आंत से हिम्मत से समृद्ध रक्त और लिम्फ को निचोड़ती हैं। इस तरह के संक्षिप्त रूप एक मिनट में कई बार होते हैं।

उपखंड खोलबड़ी संख्या में लोचदार फाइबर युक्त ढीले अनौपचारिक संयोजी ऊतक से निर्मित। यहां एक शक्तिशाली संवहनी (शिरापरक) प्लेक्सस और तंत्रिका प्लेक्सस (सब्लिफ्टिंग या मैसेर) है। सबम्यूकोसल शैल में 12-बढ़ी आंत में कई झूठ बोलते हैं डुओडेनल (ब्रूनर) ग्रंथि। संरचना में ये ग्रंथियां जटिल, ब्रांडेड और अलौकिक-ट्यूब हैं। उनके अंतिम विभाग क्यूबिक या बेलनाकार कोशिकाओं के साथ पंक्तिबद्ध होते हैं, जिसमें एक चपटा बेसल अंतर्निहित कोर, विकसित गुप्त उपकरण और गुप्त अंत में गुप्त ग्रेन्युल होते हैं। उनके आउटपुट नलिकाएं क्रिप्ट, या विली के आधार पर सीधे आंत की गुहा में खुलती हैं। Mucocisites की संरचना diffuse अंतःस्रावी तंत्र से संबंधित अंतःस्रावी कोशिकाओं झूठ बोलती है: यूरोपीय संघ, जी, डी, एस - कोशिकाओं। कैम्बियल कोशिकाएं नलिकाओं के मुंह पर स्थित होती हैं, इसलिए ग्रंथियों की कोशिकाओं का नवीकरण टर्मिनल विभागों की दिशा में नलिकाओं से आता है। डुओडेनल ग्रंथियों का रहस्य एक क्षारीय प्रतिक्रिया के साथ एक बलगम शामिल है और इस प्रकार यांत्रिक और रासायनिक क्षति से श्लेष्म झिल्ली की रक्षा करता है। इन ग्रंथियों के रहस्य में lysozyme है, जिसमें एक जीवाणुनाशक कार्रवाई, uroccone है, उपकला कोशिकाओं के प्रसार की उत्तेजना प्रदान करता है और पेट में हाइड्रोक्लोरिक एसिड के स्राव को रोकता है, और एंजाइम (dipeptidases, amylase, atrocinate, trypsin में tripsis कनवर्ट करने)। आम तौर पर, डुओडनल ग्रंथियों का रहस्य एक पाचन समारोह करता है, जो हाइड्रोलिसिस और चूषण की प्रक्रियाओं में भाग लेता है।

मांसल खोलएक चिकनी मांसपेशी ऊतक से बनाई गई दो परतों का निर्माण: आंतरिक परिपत्र और बाहरी अनुदैर्ध्य। इन परतों को ढीले अनौपचारिक संयोजी ऊतक की पतली परत से अलग किया जाता है, जहां इंटरमीशनी (औरबाकोवस्को) एक तंत्रिका प्लेक्सस होता है। मांसपेशियों के खोल के कारण, लंबाई में छोटी आंत की दीवार के स्थानीय और पेरिस्टाल्टिक कटौती की जाती है।

सीरस खोलयह पेरिटोनियम का एक मुखर पत्रक है और इसमें ढीले अनौपचारिक संयोजी ऊतक की एक पतली परत होती है, जो मेसोथेलियम के साथ शीर्ष लेपित होती है। बड़ी संख्या में लोचदार फाइबर हमेशा सीरस खोल में मौजूद होते हैं।

बचपन में छोटी आंत के संरचनात्मक संगठन की विशेषताएं। नवजात शिशु की श्लेष्म झिल्ली पतली होती है, और राहत चिकनी होती है (विले और क्रिप्ट की संख्या छोटी होती है)। युवावस्था की अवधि से, वाहनों और गुनाओं की संख्या बढ़ जाती है और अधिकतम मूल्य तक पहुंच जाती है। क्रिप्ट्स एक वयस्क से गहरे हैं। सतह से श्लेष्म झिल्ली उपकला के साथ ढकी हुई है, जिसमें एक विशिष्ट विशेषता है जिसमें एक एसिडोफिलिक अनाज के साथ कोशिकाओं की उच्च सामग्री है, न केवल क्रिप्ट के नीचे, बल्कि गांव की सतह पर भी झूठ बोल रही है। श्लेष्म झिल्ली को प्रचुर मात्रा में संवहनीकरण और उच्च पारगम्यता की विशेषता है, जो रक्त में विषाक्त पदार्थों और सूक्ष्मजीवों के सक्शन और नशा के विकास के लिए अनुकूल स्थितियों को बनाता है। प्रतिक्रियाशील केंद्रों वाले लिम्फोइड रोम केवल नवजात काल के अंत तक गठित होते हैं। सब्लिफ्टिंग नर्वस प्लेक्सस अपरिपक्व है और इसमें न्यूरोब्लास्ट शामिल हैं। 12 वें ग्रंथि में, छोटे और अनियंत्रित ग्रंथियां छोटी होती हैं। नवजात शिशु में मांसपेशी खोल पतला है। छोटी आंत का अंतिम संरचनात्मक गठन केवल 4-5 साल तक होता है।

कई सामान्य पैटर्न प्रतिरक्षा श्लेष्म झिल्ली आंतों की प्रतिरक्षा के उदाहरण पर विस्तार से और अध्ययन किया गया। इम्यूनोकॉम्पेटेंट कोशिकाओं के द्रव्यमान से, आंत श्लेष्मा की प्रतिरक्षा प्रणाली में अग्रणी स्थान से संबंधित है, और इस संबंध में यह श्वसन पथ की प्रतिरक्षा प्रणाली से काफी अधिक है।

आंत - एक महत्वपूर्ण इम्यूनोलॉजिकल बॉडी, अपने प्लास्टिक (लैमिना प्रोप्रिया) में जिसमें प्लीहा में कई लिम्फोइड कोशिकाएं होती हैं। इन कोशिकाओं में टी-, बी कोशिकाओं, छोटे लिम्फोसाइट्स और प्लाज्मा कोशिकाओं की पहचान की जाती है। उत्तरार्द्ध मुख्य रूप से कक्षा ए immunoglobulins संश्लेषित करता है और आंतों के श्लेष्म द्वारा गुप्त एंटीबॉडी का स्रोत है। कई छोटे लिम्फोसाइट्स एंटीबॉडी के उत्पादन को नियंत्रित करते हैं और इसके अलावा, सेलुलर प्रतिरक्षा की प्रतिक्रियाओं को पूरा करते हैं। आंत के प्रतिरोधी कार्य को कार्रवाई द्वारा मध्यस्थता है, सबसे पहले, पीयर प्लेक और श्लेष्म झिल्ली में स्थित लिम्फोसाइट्स। पीयर प्लेक लिम्फोसाइट्स की आबादी में पूर्ववर्तियों (80%) और टी- (20%) कोशिकाओं होते हैं।

उपकला परत के लिम्फोसाइट्स आंतों की दीवारों को विशेष रूप से टी-कोशिकाओं द्वारा प्रस्तुत किया जाता है, जबकि कोशिकाओं में sublifted परत predominate, जिनमें से अधिकतर आईजीए द्वारा संश्लेषित किया जाता है। बहिष्कार जुगाली करने वाले जानवर हैं जिनमें आईजीजी उत्पादन कोशिकाएं उप-निर्धारित परत में प्रबल होती हैं।

प्रतिरक्षा काउंटर एंटरोपैथोजेनिक एजेंट मुख्य रूप से आंतों के लुमेन में गुप्त एंटीबॉडी द्वारा किए जाते हैं। आंतों के श्लेष्म झिल्ली की रक्षा करने वाली एंटीबॉडी दो स्रोतों से बह सकती हैं: सीरम और प्लाज्मा कोशिकाओं से लैमिना प्रोप्रिया में स्थित है। मट्ठा एंटीबॉडी स्पष्ट रूप से कम प्रभावी हैं क्योंकि स्थानीय सुरक्षा के लिए पर्याप्त राशि उन्हें केवल सीरम में उच्च स्तर की उपस्थिति में आंत में जमा करती है। स्थानीय प्रतिरक्षा के निर्माण में शामिल मट्ठा एंटीबॉडी एक्स्यूडेशन के परिणामस्वरूप आंतों के लुमेन में प्रवेश करते हैं और मुख्य रूप से आईजीजी कक्षा में होते हैं।

फ्लू के साथ संक्रामक प्रभाव यह मुख्य रूप से परिसंचारी एंटीबॉडी और प्रणालीगत प्रतिरक्षा के अन्य कारकों के उत्पादन द्वारा प्रदान किया जाता है, जो फेफड़ों को संक्रमण से बचाता है, लेकिन श्वसन पथ के शीर्ष पर वायरस के प्रजनन को कमजोर रूप से सीमित करता है। इसी प्रकार, एंटीबॉडी (आईजीजी) को फैलाने से रक्त से गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में स्थानांतरित किया जा सकता है और रोटावायरस संक्रमण से बछड़ों की रक्षा की जा सकती है।

लेकिन अ एंटीबॉडीस्थानीय प्लाज्मा आंतों की कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित, आमतौर पर आईजीए से संबंधित होता है और आईजीजी की तुलना में श्लेष्म झिल्ली की सतह की रक्षा के लिए अनुकूलित एक बड़ी सीमा तक प्रोटीलाइटिक एंजाइम प्रतिरोध के कारण। आंत की प्रतिरक्षा प्रणाली काफी हद तक प्रणालीगत प्रतिरक्षा तंत्र के स्वतंत्र रूप से काम कर रही है। यह मुख्य रूप से सूअरों की आंतों की प्रतिरक्षा प्रणाली को संदर्भित करता है। वी- और टी-कोशिकाओं की एंटीजनिक \u200b\u200bउत्तेजना पीर वाले प्लेक में होती है जो पतली आंतों की उपलीयकृत परत में स्थित लिम्फोइड कोशिकाओं के अलग-अलग क्लस्टर द्वारा दर्शायी हुई होती है।

उपकला श्लेष्म झिल्ली पेपर प्लेक को कवर करने वाली आंतों ने संशोधित किया: यह केवल प्राथमिक विली रूप बनाता है और पिनिटोसिस की बढ़ती क्षमता है। इन उपकला कोशिकाओं में आंतों के लुमेन से एंटीजन के "कैप्चर" का एक विशेष कार्य होता है और यह प्लेक के लिम्फोइड तत्वों का प्रतिनिधित्व करता है। उन्होंने एक विशिष्ट बेलनाकार आकार खो दिया, इसमें कई साइटोप्लाज्मिक वैक्यूल्स होते हैं और उन्हें झिल्ली या एम-कोशिकाएं कहा जाता है, क्योंकि उनके पास माइक्रोप्रेटिंग होता है।

आंत Epithelium तीन प्रकार की कोशिकाओं की उपस्थिति के कारण सूक्ष्मजीवों को पहचानने में सक्षम है: डेंडरिटिक कोशिकाएं, सहकर्मी प्लेक और आंतों के उपकला कोशिकाओं की एम-कोशिकाएं। बैक्टीरिया के साथ बातचीत प्रतिरक्षा TH1- और TH2-उत्तरों की घटना हो सकती है, जो साइटोकिन्स और नियामक टी कोशिकाओं (टीआरईजी) के कारण संतुलन में आयोजित की जाती हैं। इसके अलावा, बैक्टीरिया के प्रभाव केमोकिन्स और साइटोप्रोटेक्टिव कारकों जैसे उत्पादों का कारण बन सकते हैं।
IFN - इंटरफेरॉन;
इल - इंटरलुकिन;
टीसीएफ - विकास कारक को बदलना;
Th - टी-हेल्पर्स;
टीएनएफ - ट्यूमर नेक्रोसिस कारक;
जीकेजीएस - हिस्टोक्सोमेबिलिटी का मुख्य परिसर

Rotaviocificifical के गठन की आवृत्ति चूहों के पंजे में वायरस के इनोक्यूलेशन के बाद संबंधित कोशिकाओं के गठन की आवृत्ति 25-30 गुना पर कोरल संक्रमण के बाद पीयर प्लेक में टीसी-लिम्फोसाइट्स। रोटावायरस के साथ एंटीक टीकाकरण की प्रभावशीलता इसे सहकर्मी प्लेक के कपड़े में घुमाने की क्षमता से जुड़ी हुई है। ऐसा माना जाता है कि रोवायरस विदेशी एंटीजनों के वितरण में अग्रणी भूमिका निभाते हुए एम-कोशिकाओं के कारण आंतों के उपकला को दूर करते हैं, और अन्य चीजों के साथ, शरीर के आंतरिक वातावरण और इसकी प्रतिरक्षा प्रणाली में वायरस। आंतों के एम-कोशिकाओं के समान उपकला कोशिकाएं बाल्ट कोशिकाओं के बीच पाए गए, उन्हें जीएलटी कोशिकाओं के श्वसन समकक्ष माना जाता है।

एंटीजन के प्राथमिक प्रभाव बी कोशिकाओं के प्रसार का कारण बनता है, जिसका हिस्सा इम्यूनोब्लास्ट्स में बदल जाता है और प्लेक छोड़ देता है। अधिकांश कोशिकाएं कोशिकाओं में इस एंटीजन के प्रति संवेदनशील रूप में प्लेक में रहते हैं। जब एक ही एंटीजन के साथ दोहराया जाता है, तो इन कोशिकाओं को आईजीए इम्यूनोब्लास्ट्स में परिवर्तित कर दिया जाता है, जिन्हें सर्वज्ञता और फिर रक्तपात में स्तन लिम्फैटिक नलिका के माध्यम से उच्चारण और माइग्रेट किया जाता है। इनमें से कुछ कोशिकाएं शरीर के दूरस्थ आईजीए-स्राविंग भागों में व्यवस्थित हो सकती हैं। हालांकि, अधिकांश कोशिकाएं पहले से ही परिपक्व प्लास्मोसाइट्स लैमिना प्रोप्रिया में एक विशिष्ट होमिंग करती हैं, जो कि एंटीजन की उपस्थिति के कारण होती है और इस प्रक्रिया में इसकी निर्णायक भूमिका को इंगित करती है।

माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया - मजबूत और तेज़। यह 48-60 घंटे के भीतर विकसित होता है, अधिकतम 4-5 वें दिन तक पहुंचता है, और फिर जल्दी घटता है।

प्रवासी टी कोशिकाएं आंतों के श्लेष्मा की उपकला परत में भी घर जा रहा है। इनमें से अधिकतर लिम्फोसाइट्स में टी-हेल्पर फेनोटाइप होता है। इन कोशिकाओं को सेलुलर प्रतिरक्षा, immunotoleraity, साथ ही साथ humoral प्रतिरक्षा के विनियमन की प्रतिक्रिया में शामिल होने की संभावना है।

प्रेरित अपने स्वयं की प्लेट में एलजीए उत्पादक कोशिकाएं डिमर 9 एस के रूप में आईजीए को छिड़कती हैं, जो उपकला एम-कोशिकाओं में प्रवेश करती हैं, गुप्त घटक से जुड़ी होती हैं, और इम्यूनोग्लोबुलिन के रूप में श्लेष्म झिल्ली की सतह पर जारी की जाती हैं। । साथ ही उपकला झिल्ली की सतह पर, एक गुप्त घटक मुक्त अणुओं के रूप में प्रतिष्ठित है। गैर-सहसंयोजक रूप से जुड़े गुप्त immunobulins के साथ समृद्ध श्लेष्म एक कालीन की तरह उपकला कोशिकाओं की सतह को लाप करता है। इस प्रकार एक सुरक्षात्मक प्रभाव सुनिश्चित करता है, आसंजन और संक्रामक एजेंटों के आक्रमण को रोकता है।

Igm। स्थानीय रूप से उत्पादित और गुप्त आईजीए के गुणों के समान गुण प्रदर्शित करते हैं। यह दिखाया गया है कि पेंटार 1 9 एस आईजीएम अणुओं में एक गुप्त घटक होता है, हालांकि यह कनेक्शन कम टिकाऊ है।

निरंतर श्लेष्म झिल्ली का संरक्षण स्थानीय एंटीबॉडी लंबी अवधि के कारण हो सकते हैं, हालांकि एक विशिष्ट एंटीजनिक \u200b\u200bप्रभाव या तेजी से सक्रिय प्रतिरक्षा संबंधी स्मृति के अंत के बाद एंटीबॉडी का मध्यम उत्पादन। प्राथमिक और माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के श्लेष्म झिल्ली की प्रणाली में पहचान में स्थानीय इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी की उपस्थिति को इंगित करता है, लेकिन इसकी अवधि और द्वितीयक प्रतिक्रिया का स्तर कई कारकों पर निर्भर हो सकता है। उदाहरण के लिए, इंट्रानेसली कोरोनवायरस हेपेटाइटिस द्वारा प्रतिरक्षित चूहों ने मौखिक रूप से तैयार की तुलना में लंबी प्रतिरक्षा की थी। रोटावायरस संक्रमण के उदाहरण का उपयोग करके, मुर्गियों को साबित किया जाता है कि आईजीए आंतें महत्वपूर्ण हैं, लेकिन सुरक्षा का एकमात्र कारक नहीं है। कोलोस्ट्रम का आईजीए नवजात शिशुओं की आंतों में adsorbed नहीं है और एक स्थानीय सुरक्षात्मक प्रभाव दिखा रहा है, वायरस को निष्क्रिय कर रहा है।

छोटी आंत

छोटी आंत में शारीरिक रूप से एक डुओडेनम आंत, एक मशरूम और एक इलियम द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है। छोटे आंत प्रोटीन में, वसा, कार्बोहाइड्रेट रासायनिक प्रसंस्करण के अधीन हैं।

विकास।डुओडेनम मध्य के सामने पूर्णांक विभाग के अंतिम विभाग से गठित होता है, लूप इन रोमांचों से गठित होता है। पतला और iliac मध्य आंत के शेष भाग से तैयार है। 5-10 विकास सप्ताह: बढ़ती आंत के लूप को नम्बनिक कॉर्ड में पेट की गुहा से "धक्का दिया जाता है", और मेसेंटरी लूप में बढ़ेगी। इसके बाद, आंतों की ट्यूब लूप पेट की गुहा के लिए "लौटता है", इसका घूर्णन और आगे की वृद्धि होती है। एपिथेलियम गांव, क्रिप्ट, डुओडनल ग्रंथियां प्राथमिक आंत के प्रशासक से बनती हैं। मूल रूप से, उपकला एकल पंक्ति घन, 7-8 सप्ताह - एक परत प्रिज्मेटिक है।

8-10 सप्ताह का गठन गांव और क्रिप्ट। सर्कुलर सिलवटों की 20-24 सप्ताह की उपस्थिति।

6-12 सप्ताह-एपिथेलोसाइट्स का भेदभाव, बंधुआ एपिथेलोसाइट्स दिखाई देते हैं। भ्रूण की अवधि (12 सप्ताह से) की शुरुआत एपिथेलियोसाइट्स की सतह पर ग्लाइकोसिस का गठन है।

5 सप्ताह - ग्लेज़िंग एक्सोक्राइनोसाइट्स का भेदभाव, 6 सप्ताह - एंडोक्राइनोसाइट्स।

7-8 सप्ताह - श्लेष्म झिल्ली की अपनी प्लेट के mesenchym का गठन और सबम्यूकोसल बेस, मांसपेशी खोल की आंतरिक परिपत्र परत की उपस्थिति। 8-9 सप्ताह - मांसपेशी खोल की बाहरी अनुदैर्ध्य परत की उपस्थिति। 24-28 सप्ताह मांसपेशी म्यूकोसल प्लेट उत्पन्न होती है।

मेसेंचिम से 5 सप्ताह के भ्रूणजन्य पर सीरस खोल रखी गई है।

छोटी आंत की संरचना

छोटी आंत में, श्लेष्म झिल्ली प्रतिष्ठित है, उत्थान आधार, मांसपेशी और सीरस खोल।

1. श्लेष्म झिल्ली की संरचनात्मक कार्यात्मक इकाई है आंतों के विली।- श्लेष्म झिल्ली को फैलाना, आंतों के लुमेन में स्वतंत्र रूप से चलना और क्रिप्टा (ग्रंथियां) - श्लेष्म झिल्ली की उचित प्लेट में स्थित कई ट्यूबों के रूप में एपिथेलियम गहराई से।

श्लेष्मा झिल्ली इसमें श्लेष्म झिल्ली की मांसपेशी परत के श्लेष्म झिल्ली के ईव्स और 3) के एक एकल परत प्रिज्माइट-पक्षीय उपकला, 3-परतों - 1) शामिल हैं।

1) उपकला कई कोशिका आबादी (5) को अलग करता है: फोर्टाल एपिथेलियोलोसाइट्स, ग्लासॉयड एक्सोक्राइनोसाइट्स, एसिडोफिलिक ग्रैन्यूल (पेटनेट कोशिकाओं), एंडोक्राइनोसाइट्स, एम कोशिकाओं के साथ अपोक्रोनोसाइट्स। उनके विकास का स्रोत क्रिप्ट के नीचे स्थित स्टेम कोशिकाएं हैं, जिससे अग्रदूत कोशिकाएं बनती हैं। आखिरी, कटोटोटिक रूप से विभाजित, फिर उपकला के एक विशिष्ट दृश्य में विभेदित किया गया। पिछली कोशिकाएं, क्रिप्ट्स में रहते हुए, विलुष के शीर्ष पर भेदभाव की प्रक्रिया में आगे बढ़ें। वे। उपकला क्रिप्ट और गांव भेदभाव के विभिन्न चरणों में कोशिकाओं के साथ एक प्रणाली का प्रतिनिधित्व करता है।

अग्रदूत के माइटोटिक डिवीजन द्वारा शारीरिक पुनर्जन्म सुनिश्चित किया जाता है। पुनरावर्तक पुनर्जन्म - उपकला दोष कोशिकाओं के पुनरुत्पादन से भी समाप्त हो जाता है, या - श्लेष्म झिल्ली को मोटे क्षति के मामले में - कनेक्टिंग और वांछित निशान द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

इंटरसेल्यूलर स्पेस में उपकला परत में प्रतिरक्षा सुरक्षा को पूरा करने वाले लिम्फोसाइट्स होते हैं।

पाचन और चूषण में एक महत्वपूर्ण भूमिका क्रिप्ट-विलंका प्रणाली द्वारा खेला जाता है।

आंत तीन मुख्य प्रकार के कोशिकाओं (4 प्रजाति) के साथ एक एकल परत प्रिज्मीय उपकला के साथ सतह से: कॉलमर, एम-सेल, ग्लासॉयड, एंडोक्राइन (क्रिप्ट सेक्शन में उनका विवरण)।

टहलने (कार्बोनेटेड) vile epithelocytes- माइक्रोवेव्स द्वारा बनाई गई एपिकल सतह पर एक चल रहा क्वाम, चूषण की सतह बढ़ने की कीमत पर। माइक्रोवेव, पतले फिलामेंट्स में, और ग्लाइकोक्सालिक्स की सतह पर, लिपोप्रोटीन और ग्लाइकोप्रोटीन द्वारा दर्शाया गया। प्लास्मोलम और ग्लाइसीसाइस में, सक्शन पदार्थों (फॉस्फेट्स, एमिनोपिप्टिड्स, आदि) के विभाजन और परिवहन में शामिल एंजाइमों की उच्च सामग्री। एक पहने हुए आउटेज के क्षेत्र में सबसे अधिक तीव्र विभाजन और चूषण प्रक्रिया होती है, जिसने क्लस्टर और झिल्ली पाचन का नाम प्राप्त किया। टर्मिनल नेटवर्क में सेल के एपिकल हिस्से में उपलब्ध एक्टिन और मायोसाइन फिलेंट्स शामिल हैं। यहां घने इन्सुलेटिंग संपर्कों और चिपकने वाला बेल्ट से कनेक्टिंग कॉम्प्लेक्स हैं, जो पड़ोसी कोशिकाओं को जोड़ते हैं और आंतों के लुमेन और इंटरसेल्यूलर रिक्त स्थान के बीच संदेश को बंद करते हैं। टर्मिनल नेटवर्क के तहत ट्यूब और टैंक एक चिकनी एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क (वसा अवशोषण प्रक्रियाएं), माइटोकॉन्ड्रिया (चूषण की ऊर्जा आपूर्ति और मेटाबोलाइट्स के परिवहन) के साथ टैंक हैं।

Epithelialocyte के मूल भाग में - कोर, सिंथेटिक उपकरण (Ribosomes, Granular ईपीएस)। गोल्गी तंत्र के क्षेत्र में गठित लिज़ोसोम और गुप्त vesicles एपिकल पार्ट में स्थानांतरित हो गए हैं और टर्मिनल नेटवर्क के तहत स्थित हैं।

एंटरोसाइट्स का गुप्त कार्य: त्रिभक्त और झिल्ली पाचन के लिए आवश्यक मेटाबोलाइट्स और एंजाइमों के उत्पाद। उत्पादों का संश्लेषण Granular ईपीएस, गुप्त ग्रेन्युल का गठन - गोल्गी उपकरण में होता है।

एम कोशिकाओं- सूक्ष्मदर्शी के साथ कोशिकाएं, विभिन्न प्रकार के कॉलम (कैश) एंटरोसाइट्स। पेयर प्लेक और सिंगल लिम्फैटिक रोप की सतह पर बंद। माइक्रोस्किपिंग की एपिकल सतह पर, जिसके साथ आंतों के मैक्रोमोल्यूल्स पर कब्जा कर लिया जाता है, एंडोसाइटोसिस vesicles गठित होते हैं, जो बेसल प्लास्मोलम में ले जाया जाता है, और फिर इंटरसेल्यूलर स्पेस में।

बॉक्स के आकार का एक्सोक्राइनोसाइट्सस्तंभीय कोशिकाओं में से एक की व्यवस्था की। छोटी आंत के अंतिम विभाजन के लिए, उनकी संख्या बढ़ जाती है। कोशिकाओं में परिवर्तन चक्रीय रूप से होते हैं। संचय चरण गोल्गी और माइटोकॉन्ड्रिया उपकरण के कर्नेल के पास, आधार पर दबाया जाता है। श्लेष्म की बूंद के मूल पर साइटोप्लाज्म में। गुप्त का गठन गोल्गी उपकरण में होता है। सेल में श्लेष्म के संचय चरण में mitochondria (छोटे, छोटे क्रिस्टम के साथ उज्ज्वल) संशोधित। रहस्य के स्राव के बाद, बलो के आकार का सेल संकीर्ण है, साइटप्लाज्म में कोई ग्रेन्युल नहीं हैं। सर्वेक्षित श्लेष्म श्लेष्म झिल्ली की सतह को मॉइस्चराइज करता है, जो खाद्य कणों के प्रचार को सुविधाजनक बनाता है।

2) विली के उपकला के तहत बेसल झिल्ली है, जिसके पीछे श्लेष्म झिल्ली की अपनी प्लेट के ढीले रेशेदार कनेक्टिंग कपड़े हैं। यह रक्त और लिम्फैटिक जहाजों को लेता है। रक्त केशिकाएं उपकला के नीचे स्थित हैं। वे visceral प्रकार हैं। आर्टेरियल, वेनुला और लिम्फैटिक केशिका विल्किन्स के केंद्र में स्थित हैं। स्ट्रोमा में अलग-अलग चिकनी मांसपेशी कोशिकाएं हैं, जिनमें से बीम रेटिक्युलर फाइबर के नेटवर्क के साथ लपेटे जाते हैं जो उन्हें स्ट्रोमा विल्लस और बेसल झिल्ली के साथ बांधते हैं। चिकनी मायोसाइट्स की कमी "पंपिंग" प्रभाव प्रदान करती है और केशिकाओं की निकासी में इंटरवेलर पदार्थ की सामग्री के अवशोषण को बढ़ाती है।

आंतों के क्रिप्ट । विली से अंतर - स्तंभकार एपिथेलियोसाइट्स, एम-कोशिकाओं, ग्लास की तरह अभी भी स्टेम कोशिकाओं, अग्रदूत कोशिकाओं, विकास, एंडोक्राइनोसाइट्स और पैननेट कोशिकाओं के विभिन्न चरणों में कोशिकाओं को अलग करने के अलावा शामिल है।

पेटनेट कोशिकाएंक्रिप्ट के नीचे व्यवस्थित या समूह। जीवाणुनाशक पदार्थ गुप्त है - lysozyme, एंटीबायोटिक पॉलीपेप्टाइड प्रकृति - रक्षा। कोशिका के एपिकल हिस्से में, ग्रेन्युल पेंट करते समय दृढ़ता से अपवर्तक प्रकाश, तेजी से एसिडोफिलिक। वे प्रोटीन-पोलिसाक्राइड कॉम्प्लेक्स, एंजाइम, lysozyme हैं। साइटोप्लाज्मा बेसोफिलिक के बेसल हिस्से में। कोशिकाओं में, जस्ता, एंजाइमों की एक बड़ी मात्रा - डीहाइड्रोजनेज, dipeptidases, एसिड फॉस्फेटेस का खुलासा किया गया था।

एंडोक्राइनोसाइट्स।विला की तुलना में उनमें से अधिक हैं। ईयू कोशिकाएं सीरोटोनिन, मोतीलिन, पदार्थ आर ए-कोशिकाएं - enteroglukgon, एस-सेल - सीक्रेटिन, आई-सेल - cholecystokinin और pancreatimine (पैनक्रिया और यकृत के कार्यों को उत्तेजित)।

उल्लू प्लेट श्लेष्म झिल्ली नेटवर्क बनाने वाली बड़ी संख्या में रेटिक्युलर फाइबर शामिल हैं। फाइब्रोब्लास्टिक उत्पत्ति के साथ क्रॉस-ग्रेन्ड कोशिकाएं उनसे निकटता से संबंधित हैं। लिम्फोसाइट्स, ईसीनोफिल, प्लाज्मा कोशिकाएं हैं।

3) पेशी म्यूकोसा प्लेट इसमें आंतरिक परिपत्र होता है (व्यक्तिगत कोशिकाओं को श्लेष्म झिल्ली की अपनी प्लेट में तैनात किया जाता है), और बाहरी अनुदैर्ध्य परतें।

2. उपविधि आधार ढीले रेशेदार अनौपचारिक संयोजी ऊतक के साथ तैयार और वसा ऊतक स्लाइस शामिल हैं। इसमें संवहनी कलेक्टर और घबराहट नलिकाओं को शामिल किया गया है .

छोटी आंत में लिम्फोइड कपड़े का क्लस्टरलिम्फ नोड्यूल और डिफ्यूज क्लस्टर (पीयर प्लेक) के रूप में। सिंगल, और फैलाना - अधिक बार इलियम में। प्रतिरक्षा सुरक्षा लागू करें।

3. मांसल खोल। चिकनी मांसपेशी ऊतक के आंतरिक परिपत्र और बाहरी अनुदैर्ध्य परतें। उनके बीच ढीले फाइबर जंक्शन ऊतक की एक परत, जहां तंत्रिका मांसपेशी और आंतों के नस्लों के जहाजों और नोड्स। यह लक्ष्य में चिमस मिश्रण और धक्का देता है।

4. सीरस खोल. डुओडेनम के अपवाद के साथ सभी पक्षों से आंत को कवर करता है, जो केवल सामने में पेरिटोनियम से ढका हुआ है। इसमें एक कनेक्टिंग और वांछित प्लेट (पीसीटी) और एक एकल परत, फ्लैट उपकला (मेसोथेलियम) शामिल हैं।

ग्रहणी

संरचना की सुविधा उपस्थिति है डुओडनलल ग्रंथियां उत्थान के आधार पर, ये अलौकिक-ट्यूबलर, ब्रांडेड ग्रंथियां हैं। उनके नलिकाएं क्रिप्ट्स में या विली के आधार पर सीधे आंत की गुहा में खुलती हैं। अंत विभाजक के ग्रंथिओसाइट्स- विशिष्ट श्लेष्म कोशिकाएं। रहस्य तटस्थ ग्लाइकोप्रोटीन में समृद्ध है। ग्रंथियों में, संश्लेषण, ग्रेन्युल के संचय और गुप्त उन्मूलन को नोट किया जाता है। सचिव समारोह: पाचन - हाइड्रोलिसिस और चूषण प्रक्रियाओं और सुरक्षात्मक स्थानिक और संरचनात्मक संगठन में भागीदारी - आंतों की दीवार यांत्रिक और रासायनिक क्षति से बचाती है। चिमस और बंद श्लेष्म में गोपनीयता की कमी उनके भौतिक रसायन गुणों को बदलती है, जबकि एंडो-और पूर्व-सोडोलज़ और उनकी गतिविधि के लिए सूजन क्षमता घट जाती है। डुओडेनम यकृत और अग्नाशयी नलिकाओं को खोलता है।

vascularization पतली आंत . धमनियां तीन प्लेक्सीस बनाती हैं: इंटरटेरिव (मांसपेशी खोल की आंतरिक और बाहरी परत के बीच), व्यापक स्टोव - श्लेष्म झिल्ली में संकीर्ण पैमाने पर संकीर्ण पैमाने पर। विएनेस फॉर्म दो प्लेक्सस: श्लेष्म झिल्ली और एक सबम्यूकोसल आधार में। लिम्फैटिक जहाजों - आंतों के सीसेना में केंद्रीय रूप से स्थित, केशिका को समाप्त करना। इससे, लिम्फ श्लेष्म झिल्ली की लिम्फैटिक बुनाई के अधीन है, आगे सब्लिमिनेट बेस और मांसपेशी खोल की परतों के बीच स्थित लिम्फैटिक जहाजों में।

अभिप्रेरणा पतली आंत। दुःख - मांसपेशी-आंतों के प्लेक्सस, जो रीढ़ की हड्डी के गैंग्लिया और उनके रिसेप्टर अंत के संवेदनशील तंत्रिका फाइबर द्वारा गठित किया जाता है। अपरिपक्व - दीवार की मोटाई में, पैरासिम्पैथेटिक मांसपेशी-आंत (सबसे विकसित डुओडेनम में) और सबमेम्ब्रेटस (मैसेर) तंत्रिका प्लेक्सस।

पाचन

एंटरोसाइट्स के स्तंभों के ग्लाइसीसाइस पर किए गए प्रारंभिक पाचन कुल पाचन का लगभग 80-90% है (बाकी एक पट्टी पाचन है)। पुजारी पाचन एसेप्टिक स्थितियों में गुजरता है और अत्यधिक संयुग्मित है।

कॉलम एंटरोसाइट्स के माइक्रोवेव की सतह पर प्रोटीन और पॉलीपेप्टाइड्स एमिनो एसिड के लिए पच जाते हैं। सक्रिय रूप से चूसने, वे श्लेष्म झिल्ली की अपनी प्लेटों के अंतःक्रियात्मक पदार्थ में आते हैं, जहां से वे रक्त केशिकाओं में फैलते हैं। कार्बोहाइड्रेट मोनोसाचर को पच जाता है। सक्रिय रूप से अवशोषित और आंत के प्रकार केशिकाओं के खून में प्रवेश किया। वसा फैटी एसिड और ग्लिसराइड्स के लिए विभाजित हैं। एंडोसाइटोसिस द्वारा कब्जा कर लिया। एंटरोसाइट्स में, वे एंडोजेनाइज करते हैं (शरीर के अनुसार रासायनिक संरचना को बदलते हैं) और फिर से प्रवेश करता है। वसा का परिवहन लिम्फैटिक केशिकाओं के लाभ से किया जाता है।

पाचनउत्पादों को सीमित करने के लिए पदार्थों का और एंजाइमेटिक उपचार शामिल है, सक्शन की तैयारी और चूषण प्रक्रिया स्वयं ही। आंतों की दीवार के पास आंतों, बाह्य कोशिकीय वजन पाचन, आंतों की दीवार के पास - शुरुआत, एंटरोसाइट के साइटोप्लाज्म में एंटरोसाइट्स और उनके ग्लाइकोक्लेस - झिल्ली के plasmolem के aprasmolem के aprasmolem - झिल्ली के। चूषण के तहत, वे उपकला, बेसल झिल्ली, संवहनी दीवार और रक्त और लिम्फ में उनके प्रवाह के माध्यम से भोजन (मोनोमर्स) के अंतिम विभाजन के उत्पादों के पारित होने को समझते हैं।

COLON

कोलन में एटॉमिकल रूप से एक कीड़े की तरह प्रक्रिया, एक ऊपर की ओर, अनुप्रस्थ, नीचे और सिग्मोइड रिम और सीधे आंत के साथ एक अंधेरे आंत द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है। कोलन में इलेक्ट्रोलाइट्स और पानी, फाइबर की पाचन, छुपा जनता का गठन का अवशोषण होता है। बड़ी मात्रा में श्लेष्म की गर्म कोशिकाओं का स्राव कार्ट की निकासी में योगदान देता है। कोलन में आंतों के बैक्टीरिया की भागीदारी के साथ, 12 और के में विटामिन संश्लेषित होते हैं

विकास।कोलन का उपकला और गुदाशय का श्रोणि हिस्सा Entoderma का व्युत्पन्न है। यह इंट्रायूटरिन विकास के 6-7 सप्ताह पर बढ़ता है। श्लेष्म झिल्ली की मांसपेशी प्लेट इंट्रायूटरिन विकास के 4 महीने के लिए विकसित होती है, और मांसपेशी खोल कुछ हद तक है - 3 महीने के लिए।

कोलन की दीवारों का ढांचा

कोलन।दीवार 4 शैल द्वारा बनाई गई है: 1. श्लेष्म, 2. सबम्यूश्यूजिटी, 3. मांसपेशी और 4. सीरस। राहत को परिपत्र सिलवटों और आंतों के क्रिप्ट की उपस्थिति से विशेषता है। पंप अनुपस्थित हैं.

1. श्लेष्म झिल्ली इसमें तीन परतें हैं - 1) एपिथेलियम, 2) अपनी प्लेट और 3) मांसपेशी प्लेट।

1) उपकलाएकल परत प्रिज्मीय। तीन प्रकार की कोशिकाएं होती हैं: कॉलमर एपिथेलियोसाइट्स, ग्लेज़िंग, अपरिवर्तित (कैम्बियल)। स्टार एपिथेलोसाइट्सश्लेष्म झिल्ली की सतह पर और इसके क्रिप्ट में। छोटी आंतों के समान, लेकिन एक और सूक्ष्म रन-डाउन कार है। बॉक्स के आकार का एक्सोक्राइनोसाइट्सयह क्रिप्ट में बड़ी मात्रा में निहित है, श्लेष्म प्रतिष्ठित है। आंतों के क्रिप्ट के आधार पर, अपरिवर्तित एपिथेलियोसाइट्स चल रहे हैं, जिसके कारण कॉलमर एपिथेलोसाइट्स और ग्लास जैसी एक्सोक्राइनोसाइट्स का पुनर्जन्म होता है।

2) खुद म्यूकोसा प्लेट- क्रिप्ट्स के बीच पतली कनेक्टिंग और आंतरिक परतें। एकल लिम्फैटिक नोड्यूल हैं।

3) पेशी म्यूकोसा प्लेटछोटी आंत की तुलना में बेहतर व्यक्त किया। बाहरी परत अनुदैर्ध्य है, मांसपेशी कोशिकाएं आंतरिक - परिपत्र की तुलना में अधिक ढीली होती हैं।

2. अशिष्ट आधार। प्रस्तुत आरवीएसटी, जहां कई वसा कोशिकाएं। संवहनी और तंत्रिका Sulemembratus प्लेक्सस स्थित हैं। कई लिम्फोइड नोड्यूल।

3. पेशी खोल. बाहरी परत को तीन टेप के रूप में इकट्ठा किया जाता है, और उनके बीच चिकनी मायोसाइट्स, और आंतरिक - परिपत्र के बंच की एक छोटी संख्या है। उनके बीच वेसल्स और तंत्रिका मांसपेशी-आंतों के प्लेक्सस के साथ ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक।

4. सीरस खोल. असमान (पूरी तरह से या तीन पक्षों से) के विभिन्न विभागों को शामिल करता है। फॉर्म बढ़ रहा है, जहां वसा कपड़े स्थित है।

अनुबंध

कोलन बढ़ता है, को एक अशिष्ट माना जाता है। लेकिन एक सुरक्षात्मक कार्य करता है। विशेषता लिम्फोइड ऊतक की उपस्थिति है। इसमें एक लुमेन है। लिम्फोइड ऊतक और लिम्फ नोड्यूल का गहन विकास इंट्रायूटरिन विकास के 17-31 सप्ताह में नोट किया गया है।

श्लेष्मा झिल्ली इसमें ग्लास के आकार की कोशिकाओं की एक छोटी सी सामग्री के साथ सिंगल-लेयर प्रिज्मेटिक एपिथेलियम के साथ क्रिप्ट्स शामिल हैं।

खुद की प्लेट श्लेष्मतेज सीमा के बिना, यह एक सबमब्रेटस बेस में बदल जाता है, जहां लिम्फोइड ऊतक के कई बड़े समूह स्थित होते हैं। में उपेक्षा आधारितरक्त वाहिकाओं स्थित हैं और उपखंड नर्वस प्लेक्सस हैं।

मांसल खोल इसमें बाहरी अनुदैर्ध्य और आंतरिक परिपत्र परतें हैं। बाहर परिशिष्ट कवर किया गया है सीरस खोल।

मलाशय

दीवार के गोले समान हैं: 1. श्लेष्म (तीन परतें: 1) 2) 3)), 2. sublifting, 3. मांसपेशियों, 4. सीरस।

1 . श्लेष्मा झिल्ली. उपकला, स्वयं और मांसपेशी प्लेटों के होते हैं। एक) उपकलाशीर्ष विभाग में, कॉलम जोन में एक-परत, प्रिज्मेटिक एक बहु-परत घन है, मध्यवर्ती में - मल्टीलायर फ्लैट, गैर-रोशनी, त्वचा में - बहु-स्तरित फ्लैट सजावटी। उपकला में एक बर्रर्ड कार, ग्लास के आकार वाले एक्सोक्राइनोसाइट्स और एंडोक्राइन कोशिकाओं के साथ स्तंभकार एपिथेलोसाइट्स होते हैं। गुदा के शीर्ष का उपकला क्रिप्ट बनाता है।

2) अपनी प्लेटगुदा के गुंबदों के गठन में भाग लेता है। एकल लिम्फ नोड्स और जहाजों यहां स्थित हैं। एक स्तंभकार जोन - पतली दीवार वाले रक्त लैकुना के नेटवर्क के साथ निहित है, उनके रक्त नसों के बवासीर तक पहुंचता है। इंटरमीडिएट जोन - कई लोचदार फाइबर, लिम्फोसाइट्स, ऊतक बेसोफिल। एकल मलबेदार ग्रंथियां। त्वचा क्षेत्र - वसामय ग्रंथियों, बाल। Apocryne प्रकार की कठपुतली ग्रंथियां दिखाई देती हैं।

3) पेशी प्लेटश्लेष्म झिल्ली में दो परतें होती हैं।

2. अशिष्ट आधार. नर्वस और संवहनी प्लेक्सस स्थित हैं। यहां हेमोराइडल नसों का प्लेक्सस है। इन नसों में दीवार के स्वर के उल्लंघन के मामले में, वैरिकाज़ एक्सटेंशन दिखाई देते हैं।

3. पेशी खोलइसमें बाहरी अनुदैर्ध्य और आंतरिक परिपत्र परत होती है। बाहरी परत ठोस है, और आंतरिक मोटाई स्फिंकर बनाती है। जहाजों और नसों के साथ ढीले रेशेदार असुरक्षित संयोजी ऊतक की परत की परतों के बीच।

4. सीरस खोलऊपरी हिस्से में और निचले विभागों में, युग्मन खोल में गुदा को शामिल करता है।