व्यक्तिगत स्लाइड पर प्रस्तुति का विवरण:
1 स्लाइड
स्लाइड विवरण:
2 स्लाइड
स्लाइड विवरण:
प्रतिरक्षा, प्रतिरक्षा की क्षमता संक्रमण का विरोध करने के लिए परिणामस्वरूप संक्रमण की उपस्थिति के परिणामस्वरूप जब एंटीबॉडी और सफेद रक्त कोशिकाएं प्रस्तुत की जाती हैं।
3 स्लाइड
स्लाइड विवरण:
प्रतिरक्षा प्रणाली में जन्मजात अधिग्रहित प्राकृतिक कृत्रिम सक्रिय-पोस्ट-संक्रामक (संक्रामक रोग के बाद) निष्क्रिय- नवजात शिशुओं की प्रतिरक्षा, 6-8 महीने तक फ्यूज, माध्यम से बनाई गई है (टीकों का परिचय, सीरम उदाहरण: बीसीजी, कॉरज, हेपेटाइटिस ...) निष्क्रिय - समाप्त एंटीबॉडी (फ्लू) पेश करके
4 स्लाइड
स्लाइड विवरण:
प्रतिरक्षा प्रणाली एक ऐसी प्रणाली है जो अंगों और ऊतकों को जोड़ती है, जो शरीर की सुरक्षा को आनुवंशिक रूप से विदेशी निकायों या पदार्थों से बाहर या शरीर में बनती है। प्रतिरक्षा प्रणाली के अधिकारियों में एकत्रित निकायों का एक परिसर शामिल है। वे हैं: उनके लिए केंद्रीय में लाल अस्थि मज्जा और कांटा ग्रंथि (थाइमस) परिधीय शामिल हैं, इनमें लिम्फ नोड्स, श्वसन और पाचन तंत्र की दीवारों के लिम्फोइड ऊतक (बादाम, एकल और समूह लिम्फोइड नोड्यूल्स इलियम, समूह लिम्फोइड शामिल हैं दिल के आकार की प्रक्रिया के नोड्यूल), प्लीहा।
5 स्लाइड
स्लाइड विवरण:
6 स्लाइड
स्लाइड विवरण:
अस्थि मज्जा, मेडुला ओस्सियम में माइलोइड ऊतक से एक लाल अस्थि मज्जा होता है जिसमें विशेष रूप से, स्टेम-गठन कोशिकाएं होती हैं, जो सभी समान रक्त तत्वों के अग्रदूत हैं। सभी हड्डी मार्जिन भरने वाले नवजात अस्थि मज्जा लाल है। ट्यूबलर हड्डियों के डियाही में 4-5 साल से, लाल अस्थि मज्जा को एक फैटी कपड़े द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है और पीला हो जाता है। वयस्कों में, लाल हड्डी मज्जा लंबी हड्डियों, छोटी और सपाट हड्डियों के एपिफी में रहता है और लगभग 1.5 किलोग्राम का द्रव्यमान होता है .. रक्त प्रवाह स्टेम कोशिकाओं के साथ प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य अंगों में प्रवेश करते हैं, जहां आगे भेदभाव गुजर रहे हैं
7 स्लाइड
स्लाइड विवरण:
लिम्फोसाइट्स में लिम्फोसाइट्स (कुल संख्या का 15%) टी-लिम्फोसाइट्स (कुल का 85%) प्रतिरक्षा की स्मृति की कोशिकाओं में बदलने के लिए और शरीर के साथ निपटाया जाता है, लंबे अस्तित्व के होते हैं और प्रजनन करने में सक्षम होते हैं। भाग, लिम्फोइड अंगों में शेष, प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाता है। वे प्लाज्मा humoral एंटीबॉडी में उत्पादन और पृथक। नतीजतन, बी सेल सिस्टम को "यादृच्छिक" करने की क्षमता एंटीजन-विशिष्ट मेमोरी कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि के कारण होती है, गठित बेटी कोशिकाओं का एक हिस्सा एंटीजन से जुड़ा होता है और इसे नष्ट कर देता है। एंटीजन एंटीबॉडी के परिसर में बाध्यकारी टी-लिम्फोसाइट्स झिल्ली पर एक अंतर्निहित रिसेप्टर प्रोटीन की उपस्थिति के कारण होता है। यह प्रतिक्रिया टी-हेलियों की विशेष कोशिकाओं की भागीदारी के साथ होती है। सहायक लिम्फोसाइट्स का एक और हिस्सा इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी की टी कोशिकाओं का एक समूह बनाता है। ये लिम्फोसाइट्स लंबी अवधि से संबंधित हैं और, पहली बैठक से एंटीजन "याद रखने", इसे दोहराए जाने पर "इसे पहचानें"।
8 स्लाइड
स्लाइड विवरण:
9 स्लाइड
स्लाइड विवरण:
एंटीबॉडी (5 कक्षाओं) का वर्गीकरण (आईजीए, आईजीजी, आईजीएम, आईजीई, आईजीडी) एंटीजन के जवाब में पहला एंटीजन के जवाब में पहला वर्ग एम के इम्यूनोग्लोबुलिन द्वारा बनाई गई है - ये मैक्रोग्लोबुलिन हैं - बड़े आणविक वजन। वे भ्रूण की एक छोटी मात्रा में काम करते हैं। जन्म के बाद, इम्यूनोग्लोबुलिन जी और ए का संश्लेषण बैक्टीरिया और उनके विषाक्त पदार्थों के खिलाफ लड़ाई में यह अधिक प्रभावी है। बड़ी संख्या में इम्यूनोग्लोबुलिन्स में, और आंतों के श्लेष्मा, लार और अन्य तरल पदार्थों में पाए जाते हैं। जीवन के दूसरे वर्ष में, इम्यूनोग्लोबुलिन डी और ई दिखाई देता है और अधिकतम स्तर तक 10-15 साल तक पहुंचता है। एंटीबॉडी के विभिन्न वर्गों के उत्पादों का एक ही अनुक्रम संक्रमण या मानव टीकाकरण में मनाया जाता है।
10 स्लाइड
स्लाइड विवरण:
प्रतिरक्षा प्रणाली में 3 घटक होते हैं: ए-सिस्टम: फागोसाइट्स जिन्हें एलियन प्रोटीन (मोनोसाइट्स) से चिपकाया जा सकता है; वे अस्थि मज्जा में गठित होते हैं, रक्त और ऊतकों में मौजूद होते हैं। वे विदेशी एजेंटों को अवशोषित करते हैं - एंटीजन, इसे जमा करते हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली की कार्यकारी कोशिकाओं द्वारा सिग्नल (एंटीजनिक \u200b\u200bउत्तेजना) संचारित करते हैं।
11 स्लाइड
स्लाइड विवरण:
बी-लिम्फोसाइट्स की प्रणाली लिम्फ नोड्स, पीयर प्लेक, परिधीय रक्त में निहित है। उन्हें ए-सिस्टम से सिग्नल प्राप्त होता है और इसे प्लाज्मा कोशिकाओं में परिवर्तित कर दिया जाता है जो एंटीबॉडी (इम्यूनोग्लोबुलिन) को संश्लेषित कर सकते हैं। यह प्रणाली एक मानवीय प्रतिरक्षा प्रदान करती है जो आणविक पदार्थों (बैक्टीरिया, वायरस, उनके विषाक्त पदार्थ इत्यादि) से जीव को मुक्त करती है।
12 स्लाइड
स्लाइड विवरण:
टी - टिमस लिम्फोसाइट सिस्टम; उनकी परिपक्वता कांटा ग्रंथि पर निर्भर करता है। टी-लिम्फोसाइट्स थाइमस, लिम्फ नोड्स, प्लीहा में थोड़ा परिधीय रक्त में उपलब्ध हैं। उत्तेजक संकेत के बाद, लिम्फोब्लास्ट्स पिक (प्रजनन या प्रसार) और परिपक्व हो जाते हैं, एक विदेशी एजेंट को पहचानने और इसके साथ बातचीत करने की क्षमता प्राप्त करते हैं। टी-सिस्टम मैक्रोफेज के साथ सेलुलर प्रतिरक्षा के गठन के साथ-साथ प्रत्यारोपण प्रतिक्रिया प्रतिक्रिया (प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा) के गठन के साथ प्रदान करता है; एंटीट्यूमर स्थिरता प्रदान करता है (शरीर में ट्यूमर की घटना को रोकता है)।
13 स्लाइड
स्लाइड विवरण:
14 स्लाइड
स्लाइड विवरण:
दूध आयरन, थाइमस। स्थलाकृति। यह ऊपरी मीडियास्टिनम में, पेरीकार्डिया, आर्क महाधमनी, कंधे और ऊपरी नसों के सामने स्थित है। पक्षों से ग्रंथि तक, फुफ्फुसीय कपड़े के भूखंड निकट हैं, सामने की सतह हैंडल और स्टर्नम के शरीर के संपर्क में है।
15 स्लाइड
स्लाइड विवरण:
थाइमस की संरचना। इसमें दो अंश होते हैं - दाएं और बाएं। शेयरों को एक संयोजी ऊतक कैप्सूल के साथ कवर किया जाता है, शाखाओं सेते हैं, छोटे स्लाइस पर ग्रंथियों को अलग करते हैं। प्रत्येक स्लाइस में एक कॉर्टिकल (गहरा) और मस्तिष्क (हल्का) पदार्थ होता है। टिमस कोशिकाओं का प्रतिनिधित्व टिमोसाइट लिम्फोसाइट्स द्वारा किया जाता है। थाइमस की प्राथमिक संरचनात्मक हिस्टोलॉजिकल इकाई क्लार्क कूप है, जो कॉर्टिकल मामले में स्थित है और इसमें उपकला कोशिकाएं (ई), लिम्फोसाइट्स (एल) और मैक्रोफेज (एम) शामिल हैं।
16 स्लाइड
स्लाइड विवरण:
पाचन और श्वसन प्रणालियों के अंगों की लिम्फोइड कपड़े की दीवारें। 1. बादाम, टोंसिल्लाई लिम्फोइड ऊतक के क्लस्टर होते हैं, जिसमें फैलाने वाले तत्वों की पृष्ठभूमि के खिलाफ, घने सेल संचय नोड्यूल (follicles) के रूप में होते हैं। बादाम श्वसन और पाचन ट्यूब (पैतृक और फारेनजील मूर्तियों) के प्रारंभिक विभागों में और सुनवाई पाइप (पाइप बादाम) के मुंह के क्षेत्र में स्थानीयकृत होते हैं। बादाम परिसर एक लिम्फोइड अंगूठी या एक Pyrogov-Valder अंगूठी बनाता है। ए पगोनया बादाम, टोंसिला लिंगुअलिस (4) - श्लेष्म झिल्ली के उपकला के नीचे, जीभ की जड़ में स्थित है। बी। जोड़ा आकाश बादाम, टोंसिला पैलेटिन (3) - बादाम में मौखिक गुहा के सज्जन और सौम्य-फारेनजील folds के बीच गहराई में है। बी। जोड़ी तुबारिया, टोंसिला तुबारिया (2) - श्रवण पाइप के ठंडे छेद के मुंह के पीछे नाक फेरनक्स के श्लेशर झिल्ली में स्थानीय लोग। Glotp (एडेनोइड) बादाम, टोंसिला फेरेंजलिसिस (1) - फेरनक्स की पिछली दीवार के ऊपरी हिस्से में और फेरनक्स आर्क क्षेत्र में स्थित है।
प्रतिरक्षा प्रणाली के फैन को केंद्रीय और परिधीय में विभाजित किया गया है। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय (प्राथमिक) प्राधिकरणों में अस्थि मज्जा और थाइमस शामिल हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों में, स्टेम कोशिकाओं से प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के पकने और भेदभाव होता है। परिधीय (माध्यमिक) अंगों में, लिम्फोइड कोशिकाएं तब तक होती हैं जब तक भेदभाव का अंतिम चरण होता है। इनमें श्लेष्म झिल्ली के प्लीहा, लिम्फ नोड्स और लिम्फोइड कपड़े शामिल हैं।
सी प्रतिरक्षा प्रणाली अस्थि मज्जा का मूल अंग है। यहां सभी रक्त तत्व बन गए हैं। हेमेटोपोएटिक कपड़े धमनी के चारों ओर बेलनाकार क्लस्टर द्वारा दर्शाया जाता है। फॉर्म कॉर्ड जो एक दूसरे के शिरापरक साइनस से अलग होते हैं। उत्तरार्द्ध मध्य साइनसॉइड में आते हैं। तारों में कोशिकाएं द्वीप स्थित हैं। स्टेम कोशिकाओं को मुख्य रूप से अस्थि मज्जा चैनल के परिधीय हिस्से में स्थानीयकृत किया जाता है। जैसे ही वे पके हुए होते हैं, वे केंद्र में मिश्रित होते हैं, जहां वे साइनसॉइड्स में प्रवेश करते हैं और फिर रक्त में प्रवेश करते हैं। अस्थि मज्जा में माईलोइड कोशिकाएं 6065% कोशिकाओं का गठन करती हैं। लिम्फोइड 10-15%। 60% कोशिकाएं अपरिपक्व कोशिकाएं होती हैं। शेष परिपक्व या नए अस्थि मज्जा में प्रवेश किया। अस्थि मज्जा से परिधि तक दैनिक 200 मिलियन कोशिकाओं को माइग्रेट करता है, जो कुल का 50% है। व्यक्ति के अस्थि मज्जा में टी-कोशिकाओं को छोड़कर सभी प्रकार की कोशिकाओं की गहन परिपक्वता होती है। उत्तरार्द्ध केवल भिन्नता (प्रो-टी कोशिकाओं, फिर थाइमस माइग्रेट करने) के शुरुआती चरण हैं। ऐसे प्लाज्मा कोशिकाएं भी हैं जो कुल कोशिकाओं का 2% तक का गठन करती हैं और एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं।
टी इमस। टी-लिम्फोसाइट्स के विकास पर विशेष रूप से pecialized के साथ। और उपकला फ्रेम जिसमें टी-लिम्फोसाइट्स विकसित होता है। एच लेशेल टी-लिम्फोसाइट्स, थाइमस में विकसित, को टिमोसाइट्स कहा जाता है। हीटिंग टोनिम्फोसाइट्स के साथ क्षणिक कोशिकाएं अस्थि मज्जा (लगभग-कोशिकाओं) के शुरुआती पूर्ववर्तियों के रूप में और प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय विभाग में जाने के बाद पकने के बाद थाइमस में प्रवेश करती हैं। थाइमस में टीएम कोशिकाओं को पकाने की प्रक्रिया में होने वाली मुख्य घटनाएं: 1. थाइमोसाइट्स को पकाने में एंटीजनिक \u200b\u200bरिसेप्टर्स की एंटीजन की उपलब्धि। 2. उप-जनसंख्या (सीडी 4 और सीडी 8) पर डी टी-सेल इंट्रिएशन। 3. टनफोसाइट क्लोन के टबोर (चयन) पर केवल अपने स्वयं के जीव की हिस्टोकोम्पेटिबिलिटी के मुख्य परिसर के अणुओं द्वारा प्रतिनिधित्व केवल विदेशी एंटीजनों को पहचानने में सक्षम। टीयूएस में टीयूएस में दो ध्रुव होते हैं। यह उनसे एक कैप्सूल तक ही सीमित है, जिस पर संयोजी विभाजन अंदर जाते हैं। Peregorodki छाल अंग के स्लाइस परिधीय भाग में विभाजित। अंग के नॉटिन हिस्से में सेरेब्रल कहा जाता है।
रोथिमोसाइट्स कॉर्टिकल परत में आते हैं और मस्तिष्क परत में पकने के रूप में चलते हैं। परिपक्व टी - 20 दिनों की कोशिकाओं में थाइमोसाइट्स के रॉक विकास से। थाइमस में, अपरिपक्व टन मार्कर मार्कर झिल्ली के बिना आते हैं: सीडी 3, सीडी 4, सीडी 8, एक सेल रिसेप्टर। अपने झिल्ली पर पकने के शुरुआती चरण उपरोक्त मार्कर दिखाई देते हैं, फिर कोशिकाएं गुणा करती हैं और दो चयन चरणों को पार करती हैं। 1. मुख्य हिस्टोकॉप्टर जटिल के सेल रिसेप्टर के अपने अणुओं का उपयोग करके सीखने की क्षमता पर पीओ ositive चयन चयन। उन पत्रों से जो मुख्य हिस्टोकॉपिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अपने अणुओं को पहचानने में सक्षम नहीं हैं, एपोप्टोसिस (प्रोग्राम करने योग्य सेल मौत) द्वारा मर जाते हैं। थिमोसाइट्स चार टी-सेल मार्कर या सीडी 4, या सीडी 8 अणु में से एक को खो देते हैं। नतीजतन, तथाकथित "डबल पॉजिटिव" (सीडी 4 सीडी 8) टिमोसाइट्स एकल सकारात्मक हो जाते हैं। झिल्ली भी व्यक्त की जाती है या एक सीडी 4 अणु, या एक सीडी 8 अणु है। हमने साइटोटोक्सिक सीडी 8 कोशिकाओं और हेल्पर सीडी 4 कोशिकाओं की दो मुख्य आबादी के बीच अंतर को सबसे अधिक रखा। 2. शरीर के अपने स्वयं के एंटीजन को पहचानने की उनकी क्षमता पर सेल चयन का समापन चयन। यह संभावित रूप से ऑटोएक्टिव कोशिकाओं से समाप्त हो जाता है, यानी, जिनके रिसेप्टर अपने जीव के एंटीजन को पहचानने में सक्षम होते हैं। एन इटेटिव चयन सहिष्णुता गठन की मूल बातें देता है, यानी, अपने स्वयं के एंटीजन पर प्रतिरक्षा प्रणाली का अज्ञात है। चयन के दो चरणों की धूल पर केवल 2% थाइमोसाइट्स से बचता है। जनता में थाइमोसाइट्स मस्तिष्क की परत में माइग्रेट करते हैं और फिर रक्त में जाते हैं, "बेवकूफ" टॉफी में बदल जाते हैं।
पी। इरिफेरिक लिम्फोइड अंग पूरे शरीर में बिखरे हुए हैं। निर्जन लिम्फोइड्स का मुख्य कार्य निष्पक्ष टी- और बी-लिम्फोसाइट्स के प्रभावक लिम्फोसाइट्स के गठन के बाद। प्रतिरक्षा प्रणाली (प्लीहा और लिम्फ नोड्स) के encapsulated परिधीय अंग और गैर-अमान्य लिम्फोइड अंगों और ऊतकों को प्रतिष्ठित किया जाता है।
एल impatic नोड्स संगठित लिम्फोइड ऊतक का बड़ा हिस्सा है। पी क्षेत्रीय और नाम को स्थानीयकरण (एक्सिलरी, इंजिनिनल, पैरोल इत्यादि) के अनुसार कहा जाता है। एल इम्पेटिक नोड्स शरीर को त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से प्रवेश करने वाले एंटीजन से बचाते हैं। Cirgo एंटीजनों को लिम्फैटिक जहाजों पर क्षेत्रीय लिम्फ नोड में ले जाया जाता है, या विशेष एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं, या तरल प्रवाह के साथ ले जाया जाता है। लिम्फ निगेस में, एंटीजन बेवकूफ एंटी-वेंटिलेशन कोशिकाओं को प्रस्तुत किए जाते हैं। टी-कोशिकाओं और एंटीजन प्रस्तुत करने की बातचीत का परिणाम सुरक्षात्मक कार्यों को करने में सक्षम परिपक्व प्रभावक कोशिकाओं में बेवकूफ टॉफी का रूपांतरण है। Imfosles में एक सेल कॉर्टिकल क्षेत्र (कॉर्टिकल जोन), एक सेलुलर पैराएक्टिक क्षेत्र (जोन) और एक केंद्रीय, मेडुलरी (मस्तिष्क) क्षेत्र होता है जिसमें सेलुलर घोड़ों द्वारा गठित होता है जिसमें टी- और लैम्फोसाइट्स, प्लाज्मा कोशिकाएं और मैक्रोफेज होते हैं। ओआरसी और पैराकोक्टल क्षेत्र रेडियल सेक्टरों पर ट्रैकल को जोड़कर अलग किया जाता है।
आईएमएफए कई में नोड में प्रवेश करता है जो कॉर्टिकल क्षेत्र को कवर करने वाले उपकुशल क्षेत्र के माध्यम से लसीका वाहिकाओं को लाता है (दुःख) लाता है। और लिम्फ लिम्फ नोड तथाकथित गेट के क्षेत्र में एकमात्र स्थायी (अपरिवर्तनीय) लिम्फैटिक पोत पर आता है। एच लिम्फ नोड में संबंधित जहाजों पर गेट को मिटा देता है और रक्त आता है। कॉर्टिकल क्षेत्र में प्रजनन केंद्र, या "जीवाणु केंद्र" युक्त लिम्फोइड रोम होते हैं, जिसमें कोशिकाओं की कोशिकाएं एंटीजन के साथ मिलती हैं।
प्रेस को एफ़िनिटी परिपक्वता कहा जाता है। ऑन इम्यूनोग्लोबुलिन्स के परिवर्तनीय जीन के सोमैटिक हाइपरमेटन्स के साथ, जो आवृत्ति के साथ आयोजित होते हैं, सहज उत्परिवर्तन की आवृत्ति से 10 गुना अधिक होते हैं। ओसीटिक हाइपरम्यूट्रेशन एंटीबॉडी के संबंध में वृद्धि के कारण होता है, इसके बाद प्लाज्मा एंटीबॉडी उत्पादक कोशिकाओं में शरीर के प्रजनन और परिवर्तन होता है। पी लेसार्केट्स लिम्फोसाइट्स को पकने का अंतिम चरण हैं। पैराएक्टिक क्षेत्र में स्थानीयकृत टी-लिम्फोसाइट्स। ई ई को स्वतंत्र कहा जाता है। आश्रित क्षेत्र में कई कोशिकाओं और कोशिकाओं में कई उगाए जाते हैं (डेंडरिटिक इंटरडिजिटल कोशिकाएं)। ईटीआई कोशिकाएं एंटीजन प्रस्तुत करती हैं जो विदेशी एंटीजन के साथ परिधि पर बैठक के बाद अनिश्चित लिम्फैटिक जहाजों पर लिम्फ नोड में होती हैं। बदले में, स्टफिंग टॉफी, लिम्फ नोड्स के साथ लिम्फ नोड्स और पोस्ट-सेल वेनेल्स के माध्यम से दर्ज करें, जिसमें तथाकथित उच्च एंडोथेलियम के अनुभाग हैं। सेलुलर क्षेत्र में, एंटीजन प्रस्तुत करने वाले एंटीजन का उपयोग करके बेवकूफ टी-लिम्फोसाइट्स का एक सक्रियण होता है। और अनुलग्नक प्रसार की ओर जाता है, मैं प्रभावक टॉफी क्लोन का गठन करता हूं, जिन्हें प्रबलित कोशिकाओं भी कहा जाता है। पी आउटलैंड टी-लिम्फोसाइट्स के पकने और भेदभाव का अंतिम चरण है। मैं प्रभावक कार्यों को करने के लिए लिम्फ नोड्स छोड़ देता हूं, जिसके कार्यान्वयन के लिए सभी पूर्ववर्ती विकास द्वारा प्रोग्राम किया गया था।
एक तत्व से, एक बड़ा लिम्फोइड अंग, बड़ी संख्या में लाल रक्त कोशिकाओं की उपस्थिति से लिम्फ नोड्स से भिन्न होता है। बॉटमोल इम्यूनोलॉजिकल फ़ंक्शन में रक्त के साथ लाए गए एंटीजन जमा करने और टी-और लैम्फोसाइट्स के सक्रियण में रक्त द्वारा लाए गए रक्त पर प्रतिक्रिया होती है। प्लीहा में दो मुख्य प्रकार के कपड़े अलग करते हैं: सफेद लुगदी और लाल लुगदी। बी इलाया लुगदी में धमनी के चारों ओर लिम्फोइड कपड़े होते हैं जो धमनियों के आसपास के लिम्फोइड युग्मन होते हैं। युग्मन में टी- और सेलुलर क्षेत्र हैं। लिम्फ नोड्स के आश्रित क्षेत्र के समान युग्मन का टी-निर्भर क्षेत्र, सीधे धमनीोल से घिरा हुआ है। सेलुलर follicles सेल क्षेत्र हैं और युग्मन के किनारे के करीब स्थित हैं। Follicles में लिम्फ नोड्स के रोगाणु केंद्रों के समान प्रजनन केंद्र हैं। प्रजनन केंद्रों में, डेंडरिटिक कोशिकाओं और मैक्रोफेज स्थानीयकृत होते हैं, कोशिकाओं में एंटीजन पेश करते हुए, बाद में प्लाज्मा कोशिकाओं में परिवर्तन के बाद। संवहनी कूदने वालों पर लापता प्लाज्मा कोशिकाओं के साथ लाल लुगदी के पास जाता है। रोलिंग लुगदी के लिए, शिरापरक साइनसॉइड, सेलुलर हिल द्वारा गठित एक सेलुलर नेटवर्क और एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स, मैक्रोफेज, साथ ही प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य कोशिकाओं से भरा हुआ है। रोलिंग लुगदी लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स जमा करने की जगह है। एपिलर के लिए, जो सफेद लुगदी के केंद्रीय धमनी को पूरा करता है, दोनों सफेद लुगदी और भारी लुगदी में स्वतंत्र रूप से खुले होते हैं। खून के खंभे से, भारी लुगदी तक पहुंचने, उनमें देरी हुई। मैक्रोफेज पहचाना जाता है और फागोसाइटिक टॉम्ब्ससाइट्स और प्लेटलेट्स। लेसिटी कोशिकाएं, जो एक सफेद लुगदी में चली गईं, इम्यूनोग्लोबुलिन के संश्लेषण को पूरा करती हैं। रक्त कोशिकाओं को अवशोषित किया जाता है और रक्त कोशिकाओं के फागोसाइट्स द्वारा नष्ट नहीं किया जाता है, वे शिरापरक साइनसॉइड के उपकला लाइनर के माध्यम से गुजरते हैं और प्रोटीन और अन्य प्लाज्मा घटकों के साथ रक्त प्रवाह में लौटते हैं।
N eincappuded लिम्फोइड कपड़े गैर-अमान्य लिम्फोइड कपड़े के अधिकांश श्लेष्म झिल्ली में स्थित है। इसके अलावा, गैर-अमान्य लिम्फोइड कपड़े त्वचा और अन्य ऊतकों में स्थानीयकृत होता है। श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक केवल श्लेष्म सतहों की रक्षा करता है। यह लिम्फ नोड्स से यह विशेषता है जो श्लेष्म झिल्ली और त्वचा के माध्यम से दोनों के माध्यम से प्रवेश करने वाले एंटीजनों के खिलाफ सुरक्षा करता है। श्लेष्म झिल्ली के स्तर पर स्थानीय प्रतिरक्षा का मुख्य प्रभावक तंत्र, ईजीए वर्ग की गुप्त एंटीबॉडी के उत्पादों और परिवहन को सीधे उपकला की सतह पर ले जाता है। अक्सर, विदेशी एंटीजन श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से शरीर में प्रवेश करते हैं। इस संबंध में, आईजीए वर्ग एंटीबॉडी शरीर में बड़े पैमाने पर अन्य आइसोटाइप (प्रति दिन 3 ग्राम तक) के सापेक्ष शरीर में उत्पादित होते हैं। श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक में शामिल हैं: गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट (गैल्ट गट से जुड़े लिम्फोइड ऊतकों) से जुड़े लिम्फोइड अंग और संरचनाएं। क्षेत्रीय अंगूठी (बादाम, एडेनोइड्स), परिशिष्ट, सहकर्मी पट्टिका, आंतों के श्लेष्म झिल्ली के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स के लिम्फोइड अंग शामिल हैं। ब्रोंका और ब्रोन्कियोल (बाल्ट ब्रोन्कियल से जुड़े लिम्फोइड ऊतक) के साथ जुड़े लिम्फोइड कपड़े, साथ ही श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स। अन्य श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड कपड़े (माल्ट म्यूकोसल एसोसिएटेड लिम्फोइड ऊतक), जिसमें मुख्य घटक के रूप में यूरोजेनिक टैक्ट के लिम्फोइड ऊतक शामिल हैं। श्लेष्म झिल्ली का लिम्फोइड ऊतक अक्सर श्लेष्म झिल्ली (लैमिना प्रोप्रिया) की बेसली प्लेट में होता है और सब्लिफ्टिंग में होता है। श्लेषा के लिम्फोइड ऊतक का एक उदाहरण प्लेक के रूप में काम कर सकता है, आमतौर पर इलियम के नीचे होता है। प्रत्येक पट्टिका आंत के उपकला के क्षेत्र के समीप होती है, जिसे रोमों से जुड़े उपकला कहा जाता है। इस क्षेत्र में तथाकथित एमसीएस शामिल हैं। आंतों के लुमेन की उपपाषाणीय परत में एम-कोशिकाओं के माध्यम से, बैक्टीरिया और अन्य विदेशी एंटीजन आ रहे हैं। पेयर प्लानुट के लिम्फोसाइट्स के अथक द्रव्यमान पर मध्य में जीवाणु केंद्र के साथ सेल कूप पर पड़ता है। टी-सेल जोन फोलिकल को उपकला कोशिकाओं की परत के करीब घेरते हैं। लैम्फोसाइट्स के सहकर्मी प्लेक सक्रियण के नीचे के कार्यात्मक भार और प्लास्मोसाइट्स में उनके भेदभाव, कक्षाओं के एंटीबॉडी और आईजी ई के एंटीबॉडी का उत्पादन, श्लेष्म झिल्ली की उपकला परत में संगठित लिम्फोइड ऊतक और लैमिना प्रोप्रिया में एकल प्रसार टॉफी भी हैं । न तो αβ टी-सेल रिसेप्टर और γδ टी-सेल रिसेप्टर दोनों शामिल हैं। श्लेष्म सतहों के लिम्फोइड ऊतक के अलावा, गैर-अमान्य लिम्फोइड ऊतक में शामिल हैं: त्वचा से जुड़े लिम्फोइड ऊतक और इनपेथेलियल लीफ लिम्फोसाइट्स; लिम्फ परिवहन विदेशी एंटीजन और प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाओं; परिधीय रक्त सभी अंगों और ऊतकों को जोड़कर परिवहन - संचार समारोह; लिम्फोइड कोशिकाओं के कैप्स और अन्य अंगों और ऊतकों की एकल लिम्फोइड कोशिकाएं। Riimer यकृत लिम्फोसाइट्स की सेवा कर सकते हैं। पाउडर पर्याप्त महत्वपूर्ण प्रतिरक्षा कार्य करता है, हालांकि वयस्क जीव के लिए सख्त अर्थ में प्रतिरक्षा प्रणाली का अंग नहीं माना जाता है। शरीर के ऊतक मैक्रोफेज का लगभग आधा इसमें स्थानीयकरण किया जाता है। ओ और न ही फागोसाइटिक और विभाजित प्रतिरक्षा परिसरों जो यहां लाल रक्त कोशिकाओं को अपनी सतह पर लाते हैं। रोमा के मामले में, यह माना जाता है कि यकृत में स्थानीयकृत लिम्फोसाइट्स और आंतों के सबम्यूश्यूशन में दमनकारी कार्य होते हैं और भोजन के लिए प्रतिरक्षा सहनशीलता (जटिल) के निरंतर रखरखाव को सुनिश्चित करते हैं।
चित्र, डिजाइन और स्लाइड के साथ एक प्रस्तुति देखने के लिए, अपनी फाइल डाउनलोड करें और PowerPoint में खोलें आपके कंप्युटर पर।
पाठ सामग्री स्लाइड प्रस्तुति: रक्त निर्माण और प्रतिरक्षा रक्षा लेखक के मध्य और परिधीय अंगों Ananyev n.v.gbpou drm "mk № 1" 20016 केंद्रीय रक्त अंग - लाल हड्डी मस्तिष्क केंद्रीय प्रतिरक्षा संरक्षण प्राधिकरण - टिमस परिधीय अंग Splezen बादाम लिम्फ नोड्स लिम्फोइड follicles भ्रूण पर लाल अस्थि मज्जा सबसे अधिक भरता है ट्यूबलर समेत हड्डियों। वयस्क हैं: फ्लैट हड्डियों में, कशेरुका के शरीर में, ट्यूबलर हड्डियों के एपिफी में। लाल अस्थि मज्जा रेटिक्युलर ऊतक हेमेटोपोएटिक तत्वों में युक्त होता है: रेटिक्युलर फाइबर कोशिकाओं के इंटरसेल्यूलर पदार्थ की कोशिकाएं: 1. रेटिक्युलर कोशिकाएं (फाइब्रोब्लास्टिक) 2. मैक्रोफेज 3. हेमेटोपोएटिक तत्वों की छोटी मात्रा - 1. विभिन्न प्रकार के हेमेटोपोएटिक कोशिकाओं को अलग-अलग स्थित है भेदभाव स्तर 2. रक्त स्टेम कोशिकाएं 3. परिपक्व रक्त कोशिकाएं हेमेटोपोएटिक द्वीप - अस्थि मज्जा में कोशिकाओं की कोशिकाएं। लाल अस्थि मज्जा I. एरिथ्रोपोएटिक द्वीप: 1 - Proyristroblast, 2-4 - erythroblasts: बेसोफिलिक (2); पॉलीक्रोमैटोफिलिक (3); ऑक्सीफ्लाई (4); 5 - लाल रक्त कोशिका .II। GranulocyTopoietic Islets (Eosinophilic, basophilic, न्यूट्रोफिल): 6 - प्रोमोइलोसाइट, 7 ए -7 बी - moelcates: Eosinophilic (7 ए), बेसोफिलिक (7 बी), न्यूट्रोफिलिक (7 बी); 8 ए -8 बी - मेटामिलोसाइट्स: ईसीनोफिलिक (8 ए) और बेसोफिलिक (8 बी); 9 - रैग्ड ग्रैनुलोसाइट (न्यूट्रोफिल); 10 ए -10 बी - सेगमेंटेड ग्रैन्युलोसाइट्स: योसिनोफिलिक (10 ए) और न्यूट्रोफिलिक (10 बी) .iii। अन्य हेमेटोपोएटिक कोशिकाएं: 11 - मेगाकरीओसाइट; 12 - छोटे लिम्फोसाइट्स (कक्षा I- III और अधिक परिपक्व मोनोसाइटिक कोशिकाओं और इन-लिम्फोसाइटिक श्रृंखला के समान कोशिकाएं)। लाल अस्थि मज्जा के अन्य घटक: 13 - रेटिक्युलर कोशिकाएं (फॉर्म स्ट्रोमा); 14 - एडीपोसाइट्स, 15 - मैक्रोफेज; 16 - छिद्रित प्रकार की साइनसॉइड केशिका। रक्त की आपूर्ति की विशेषताएं - अस्थि मज्जा में साइनसॉइडल केशिकाएं हैं जिन्हें अस्थि मज्जा से रक्त की अनियिर रक्त कोशिकाओं की अनुमति नहीं है। परिपक्व कोशिकाएं केशिकाओं और रक्त प्रवाह में आती हैं। हेमोपोइज़ कार्य - सभी रक्त कोशिकाओं का गठन। इन-लिम्फोसाइट्स का भेदभाव, जो तब थाइमस के परिधीय निकायों को पॉप्युलेट करता है जिसमें स्ट्रोमा के स्ट्रोमा और पैरेन्चिमा होते हैं - यह एक ढीला फाइबर कनेक्टिंग ऊतक है जो बाहरी खोल बनाता है। ग्रंथि के अंदर से, विभाजन ग्रंथि को स्लाइस में विभाजित और विभाजित करते हैं। पारन्चिमा - उपकला और लिम्फोसाइटिक संरचनाएं शामिल हैं। टिमस स्लाइकेरे के पास 3 भागों सबस्केपुलर जोन है। टिमस के कॉर्क पदार्थ पत्रिका द्रव्यमान में 3 भागों में उपस्कूल्युलर क्षेत्र में प्रक्रिया epithelocytes होते हैं जो प्रक्रियाओं का उपयोग करके एक दूसरे से जुड़े होते हैं। कार्य: टिमस हार्मोन के नियंत्रण में टी-लिम्फोसाइट्स की भेदभाव और परिपक्वता में भागीदारी: थाइमबोसिन, Tymopoietin कॉर्टिकल पदार्थ कोशिकाओं द्वारा टी-लिम्फोसाइट्स और टी-लिम्फोसाइट्स के पूर्ववर्तियों द्वारा भेदभाव और मैक्रोफेज के विभिन्न स्तरों पर स्थित है। कॉर्टिकल पदार्थ मस्तिष्क के भोजन से गहरा है: टी-लिम्फोसाइट्स का भेदभाव टी-लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज और थाइमस कहानियों द्वारा गठित किया जाता है - उपकला कोशिकाओं की परत, जो अंडाकार आकार की प्रक्रिया को खो देता है। लेकिन वे कॉर्टिकल मामले की तुलना में काफी कम हैं, इसलिए यह एक उज्ज्वल की तरह दिखता है। कार्य: अज्ञात, शायद टी-लिम्फोसाइट्स के भेदभाव के कुछ चरणों में रक्त की आपूर्ति की विशेषताएं: 1. कॉर्टिकल और दिमागी पत्थर अलग-अलग 2 है। मस्तिष्क में जाने के बिना, कॉर्टिकल पदार्थ से रक्त, तुरंत थाइमस 3 तक पहुंचता है। कॉर्टिकल पदार्थ में एक हेमेटोटिक बाधा होती है - पेरेन्ज़ी थाइमस रक्त केशिका रक्त केशिकाओं के बीच बाधा गेटेटोटिक बाधा थाइमस में केशिकाओं से उच्च आणविक भार पदार्थों की प्राप्ति में देरी करता है और टाइमोसाइट्स को विदेशी एंटीजन के संपर्क की अनुपस्थिति में अंतर करने की इजाजत देता है। टिमस टाइडस का आक्रमण बचपन में अधिकतम विकास तक पहुंचता है, जब शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली गहन रूप से गठित होती है। बुढ़ापे में, इसकी आयु विनिर्माण होता है - आकार में कमी और कार्यों में कमी। ग्लूकोकोर्टिकोइड्स (एड्रेनल हार्मोन) के प्रभावों के कारण तनाव के प्रभाव में - एक त्वरित विनिर्माण है। टिमस कोशिकाएं एपोप्टोसिस से पची जाती हैं, थाइमस कम हो जाती है, इसके पैरेन्चिमा को एक फैटी ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। स्पलीन स्पलीन में स्ट्रोमा के स्ट्रोमा और पैरेन्चिमा होते हैं - यह एक ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक है जो बाहरी खोल बनाता है। उससे, विभाजन ग्रंथि के अंदर प्रस्थान कर रहे हैं - trabecules। पारन्चिमा - एक लुगदी के होते हैं: लाल और सफेद। एक सफेद लुगदी में लिम्फोइड नोड्यूल होते हैं। लिम्फोइड नोड्यूल स्पलीन का व्यास 0.3-0.5 मिमी है। सिर के केंद्र में। धमनी है। नोड्यूल का दायरा एक रेटिक्युलर ऊतक बनाता है, जिसमें लिम्फोसाइट्स लिम्फोसाइट्स होते हैं। नोड्यूल में, 2 जोन अलग हैं: जोन में - अधिकांश लिम्फोसाइट्स के भेदभाव के लिए ज़िम्मेदार है। टी-जोन - एक छोटा सा हिस्सा - नोड्यूल के टी-लिम्फोसाइट्स के प्रजनन और भेदभाव में विकास के 3 चरण होते हैं: 1. सुरक्षात्मक 2. एक प्रकाश केंद्र के बिना 3. उच्च कार्यात्मक गतिविधि के प्रकाश केंद्र संकेतक के साथ। एंटीजनिक \u200b\u200bउत्तेजना के साथ गठित। लाइट सेंटर के साथ लिम्फ। यूजेलोक में 3 जोन प्रतिष्ठित हैं: 1. प्रजनन केंद्र 2. पेरीटेरियल जोन 3। यहां प्रजनन केंद्र की मंडल या सीमांत परत यहां लिम्फोसाइट्स में है और यहां पेरेटियरल जोन के उनके एंटीजन-निर्भर भेदभाव यहां टी-लिम्फोसाइट्स हैं और उनके एंटीजन-निर्भर भेदभाव होते हैं, टी-और बी लिम्फोसाइट्स की बातचीत, जो आवश्यक है उनके भेदभाव के लिए। एक लाल लुगदी अधिकांश प्लीहा लेता है। इसमें रक्त और रेटिक्युलर ऊतक युक्त साइनसॉइडल केशिकाएं होती हैं। व्हाइट लुगदी स्पलीन कार्य - टी-और बी-लिम्फोसाइट्स के एंटीजन आश्रित भेदभाव। लाल लुगदी पुरानी लाल रक्त कोशिकाओं की मौत है। पुराने प्लेटलेट की मौत। रक्त डिपो - 1 एल तक। लिम्फोसाइट्स के भेदभाव के अंतिम चरण। रक्त की आपूर्ति स्पलीन स्पलीन धमनी - Trabecular धमनियों - लुगदी धमनी - केंद्रीय धमनियों (नोड्यूल के अंदर) - ब्रश धमनी (sphincters है) - Elevipseed Aremerioles - Hemokapillary। स्पलीन को रक्त आपूर्ति हेमोकैपिलिक का एक छोटा सा हिस्सा है, एक लाल लुगदी खुलती है, उनमें से अधिकतर वेनस साइनस में जाती है। साइनस एक गुहा है - रक्त भरा हुआ है। रक्त साइनस से लाल लुगदी या शिरापरक केशिकाओं तक बह सकता है। स्पलीन को रक्त की आपूर्ति शिरापरक स्फिंकर्स द्वारा कम हो जाती है - रक्त साइनस में जमा होता है, वे खिंचाव करते हैं। धमनी स्फिंक्टर कम हो जाते हैं - साइनस दीवारों में छिद्रों के माध्यम से रक्त के समान तत्व लाल लुगदी में कम हो जाते हैं। सभी स्फिंक्टर आराम से हैं - साइनस का खून नसों में जाता है, वे खाली हो जाते हैं। साइनस ब्लड से रक्त आपूर्ति प्लीहा लुगदी नसों में प्रवेश करती है - ट्रेबिकल नसों - स्पलीन नस - एक भव्य लिवर नस (पोर्टल)। लिम्फ नोड्स
समान दस्तावेज
शरीर की सुरक्षा के रूप में प्रतिरक्षा प्रणाली की अवधारणा सूक्ष्मजीव, वायरस, कवक के हानिकारक कारकों से। प्रतिरक्षा तंत्र। प्रतिरक्षा के मुख्य प्रकार: प्राकृतिक, कृत्रिम, humoral, सेलुलर, आदि immocompetent कोशिकाओं, फागोसाइटोसिस चरण।
प्रस्तुति, 07.06.2016 जोड़ा गया
इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी कोशिकाओं का गठन। प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग और कोशिकाएं। मैक्रोफेज और लिम्फोसाइट्स का गठन। प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं का विकास। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में टी-लिफ्टोसाइट्स की भूमिका। एंटीबॉडी और एंटीजन - लिम्फोसाइट रिसेप्टर्स को पहचानना।
सार, जोड़ा गया 04/19/2012
कई वर्षों में बाल आबादी की समग्र विकृति की विशेषताएं (श्वसन, पाचन, तंत्रिका तंत्र की बीमारियां)। प्रतिरक्षा की अवधारणा। मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के मुख्य घटक। बच्चे के शरीर की सुरक्षात्मक ताकतों को बढ़ाने के तरीके।
प्रस्तुति, 10/17/2013 जोड़ा गया
शरीर की एक सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया के रूप में प्रतिरक्षा प्रणाली। प्राचीन लोगों में संक्रमण के लिए चेतावनी विधियां। विज्ञान के रूप में इम्यूनोलॉजी की उत्पत्ति। प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के विकास की विशेषताएं। विशिष्ट (हास्य और सेलुलर) की विशिष्ट विशेषताएं प्रतिरक्षा।
सार, 30.09.2012 जोड़ा गया
बढ़ते जीव की प्रतिरक्षा और इसके गठन के शरीर विज्ञान की कार्यक्षमता। समग्र प्रतिरक्षा प्रणाली: अस्थि मज्जा, थाइमस, बादाम, लिम्फैटिक प्रणाली। प्रतिरक्षा संरक्षण तंत्र और इम्यूनोग्लोबुलिन कक्षाएं। स्वास्थ्य के लिए विटामिन की भूमिका।
सार, 10/21/2015 जोड़ा गया
किसी व्यक्ति को अत्यधिक पर्यावरणीय परिस्थितियों में अनुकूलित करने में प्रतिरक्षा प्रणाली की भूमिका, बैक्टीरिया और वायरस से शरीर की सुरक्षा के लिए इस होमोस्टैटिक प्रणाली के कार्यों के साथ-साथ ट्यूमर कोशिकाओं। मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के मध्यस्थ के रूप में साइटोकिन्स का मूल्य।
अनुच्छेद जोड़ा गया 27.02.2019
मानव शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली के प्राथमिक और माध्यमिक अंगों की विशेषताएं। इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं के कार्यों का अध्ययन। इम्यूनोजेनेसिस में इंटरसेल्यूलर सहयोग की मुख्य विशेषता। मुख्य सार और टी-लिम्फोसाइट्स के गठन के प्रकार।
प्रस्तुति, 02/03/2016 जोड़ा गया
रासायनिक, शारीरिक और जैविक, हेमेटोपोएटिक और प्रतिरक्षा प्रणाली पर उनके प्रभाव पर खतरनाक और हानिकारक पर्यावरणीय कारकों का वर्गीकरण। मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक तंत्र का प्रकटीकरण। जैविक आसन्न मूल्य।
सार, 12.03.2012 जोड़ा गया
एंटीजन-प्रस्तुतिक सेल की अवधारणा। "प्रतिरक्षा" शब्द की परिभाषा, इसकी पूरी जैव विविधता। प्रतिरक्षा प्रणाली, इसके अंगों की विशेषताएं। LANGERHANANS सेल और इंटरडिजिटल सेल। प्रतिरक्षा प्रणाली अणुओं: इंटरसेलुलर इंटरैक्शन कारक।
प्रस्तुति, 09/21/2017 जोड़ा गया
शरीर को जैविक आक्रामकता से बचाने के लिए एक तंत्र के रूप में प्रतिरक्षा। सूजन और फागोसाइटोसिस के आधार पर जन्मजात प्रतिरक्षा की प्रणाली के कार्य। अंगों और ऊतकों के शल्य चिकित्सा स्थानान्तरण में शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली और विदेशी कोशिकाओं के बीच संघर्ष।
स्लाइड 1।
रोग प्रतिरोधक शक्ति
स्लाइड 2।
ज्ञान का वास्तविककरण
1. क्या घटक शरीर का आंतरिक वातावरण बनाते हैं? 2. होमियोस्टेसिस क्या है? 3. मुख्य रक्त कार्य क्या हैं? 4. रक्त का हिस्सा क्या है? 5. प्लाज्मा क्या है, इसकी रचना और मूल्य क्या है? 6. रक्त कोशिकाओं की विशेषता दें। 7. फागोसाइटोसिस क्या है?
स्लाइड 3।
"रक्त की सुरक्षात्मक गुण":
स्लाइड 4।
"रक्त की सुरक्षात्मक गुण":
लोगों के हर कदम पर, सूक्ष्म जीव झूठ बोलते हैं। कैसे समझाओ कि हमेशा जब रोगी बीमार व्यक्ति द्वारा दूषित होते हैं, और यदि यह बीमार हो जाता है, तो रोग हर किसी को समान रूप से नहीं जाता है? संक्रमण और बीमारी - विभिन्न प्रक्रियाएं। एक व्यक्ति संक्रमित हो सकता है, यानी, विभिन्न प्रकार के सूक्ष्मजीवों का वाहक होने के नाते, बहुत खतरनाक, लेकिन हमेशा बीमार नहीं है। संक्रमण के 8-10 मामलों पर कुछ बीमारियों के लिए, बीमारी का एक मामला पाया जाता है। विशेष रूप से लोग तपेदिक छड़ के वाहक होते हैं। शरीर सक्रिय रूप से संक्रमण के साथ संघर्ष करता है, इसके विकास में देरी करता है, और व्यक्ति बीमार नहीं होता है। यदि शरीर कमजोर हो जाता है तो संक्रमण एक बीमारी में बदल जाता है (कुपोषण, ओवरवर्क, तंत्रिका सदमे इत्यादि से प्रतिरक्षा को कम किया जाता है) ठंड का विकास (इन्फ्लूएंजा, एंजिना, फेफड़ों की सूजन) शरीर की शीतलन में योगदान देता है। शराब के पास बीमारियों के दौरान हानिकारक प्रभाव पड़ता है - यह प्रतिरक्षा को दमन करता है।
स्लाइड 5।
प्रतिरक्षा शरीर को विदेशी पदार्थों (एंटीजन) खोजने और उनसे छुटकारा पाने की क्षमता है।
एंटीजन (सूक्ष्मजीव और जहर जो वे अलग होते हैं) शरीर में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनता है।
मानव शरीर और जानवर में ऐतिहासिक विकास की प्रक्रिया में, प्रतिरक्षा प्रणाली विकसित की गई थी।
स्लाइड 6।
प्रतिरक्षा तंत्र।
अस्थि मज्जा - रक्त कोशिकाओं का गठन किया जाता है। टिमस (लोहे के कांटे) - लिम्फोसाइट्स और एंटीबॉडी लिम्फैटिक नोड्स तैयार किए गए लिम्फोसाइट्स और एंटीबॉडी, देरी और बैक्टीरिया, विषाक्त पदार्थों को निष्क्रिय करते हैं। प्लीहा - एंटीबॉडी का उत्पादन, फागोसाइट्स को पुन: उत्पन्न करता है।
स्लाइड 7।
पाचन तंत्र में लिम्फोइड कपड़े। लिम्फोसाइट्स का पकाना। आकाश बादाम। (श्वसन तंत्र में लिम्फोइड ऊतक।) लिम्फोसाइट्स का पकाना।
स्लाइड 8।
प्रतिरक्षा को अलग करना:
सेलुलर
विदेशी निकायों का विनाश कोशिकाओं को ले जाता है, जैसे फागोसाइट्स। सेलुलर प्रतिरक्षा I.I द्वारा खोला गया। Mesnikov
नम्र
एंटीबॉडी का उपयोग करके उत्तेजित निकायों को हटा दिया जाता है - रक्त द्वारा वितरित रसायन। नम्र प्रतिरक्षा पॉल एर्लिच खोला।
स्लाइड 9।
Mesnikov Ilya Ilyich 1845 - 1916।
सेलुलर प्रतिरक्षा I.I द्वारा खोला गया। Mesnikov
स्लाइड 10।
फागोसाइट्स किसी भी एंटीजन, एंटीबॉडी को नष्ट कर सकते हैं - केवल जिनके खिलाफ विकसित किए गए थे।
स्लाइड 11।
संदेश। ल्यूकोसाइट्स के सुरक्षात्मक कार्य का उद्घाटन अद्भुत रूसी वैज्ञानिक इल्या इलिच मेस्निकोव से संबंधित है। इस तरह यह बनाया गया था। माइक्रोस्कोप की विषय तालिका पर, स्टारफिश के पारदर्शी लार्वा। इसने छोटे अंधेरे गांठों को पेश किया - शवों के अनाज। I. I. Mechnikov देखता है कि Amebovoid कोशिकाओं को कैसे कैप्चर किया जाता है। यह बगीचे में जाता है और झाड़ी से गुलाब की स्पाइक्स के साथ टूट जाता है। उन्हें लार्वा के शरीर में मुद्रित किया। अगली सुबह स्पाइक के चारों ओर ऐसी कई कोशिकाओं को देखती है। तो I. I. Mesnikov ने कोशिकाओं के विचलित समारोह को खोला - फागोसाइटोसिस। फागोसाइट कोशिकाएं देवड़ने में सक्षम हैं, यह कहना बेहतर है - सूक्ष्म जीवों को अवशोषित करें। I. I. Mechnikov भी बेकार और हानिकारक पदार्थों को रीसायकल करने के लिए फागोसाइट्स की क्षमता साबित हुई। यह देखा कि अमीबॉलिक कोशिकाएं समझ सकती हैं और, यदि संभव हो, तो शरीर के लिए विदेशी पदार्थों को पचाना। अपने कई वर्षों के काम के परिणामस्वरूप, तलवारें ने निष्कर्ष निकाला कि फागोसाइटोसिस एक आम घटना है। इसका विकास है। निचले जानवरों पर, फागोसाइट्स एक पाचन समारोह, उच्चतम सुरक्षात्मक प्रदर्शन करते हैं। याद रखें, उदाहरण के लिए, एक हाइड्रा से भोजन को पचाने के लिए कैसे करें। इन अध्ययनों के आधार पर, I. I. Mesnikov सूजन के सार की व्याख्या की।
स्लाइड 12।
स्लाइड 13।
स्लाइड 14।
प्रतिरक्षा के प्रकार।
प्रजाति वंशानुगत अधिग्रहण
मादा कुत्ते का कारक एजेंट एक आदमी को संक्रमित नहीं करता है। जन्मजात। एंटीजन का पता लगाया जाएगा और पहचान की जाएगी और फिर तटस्थ किया जाएगा।
स्लाइड 15।
कई बीमारियों का कारण - रोगजनक बैक्टीरिया। इन बीमारियों को आमतौर पर फुलाया जाता है और पूरे देशों को कैप्चर कर सकते हैं। संक्रामक बीमारियों के महामारी बुझाने।
स्लाइड 16।
ए एस पुष्किन "प्लेग के दौरान घाट" के काम से अंश:
अब चर्च खाली है; स्कूल बधिर बंद कर दिया; निवा निष्क्रिय उत्सव; अंधेरा खाली; और गांव, आवास की तरह, कठोर है, यह इसके लायक है - सबकुछ शांत है। (एक कब्रिस्तान) खाली नहीं होगा, चुप नहीं। मृतकों को पहना जाता है, और भगवान से डरने वाले चलने वालों को उनकी आत्माओं को शांत करने के लिए कहा जाता है! स्थानों को बनाना, और कब्रों को एक भयभीत झुंड की तरह, एक श्रृंखला को बंद करना आवश्यक है।
स्लाइड 17।
संदेश। प्लेग को गहरी पुरातनता के साथ जाना जाता है। 6 वीं शताब्दी में बीजान्टिन साम्राज्य में, प्लेग 50 साल तक चला और 100 मिलियन लोगों को लिया। मध्य युग के इतिहास में, प्लेग की बूटनेस की भयानक पेंटिंग्स का वर्णन किया गया है: "शहर और गांव विनाशकारी थे। हर जगह लाशों की एक गंध थी, जीवन गिर गया, वर्गों और सड़कों पर केवल गुरुत्वाकर्षक को देखना संभव था। " 6 वीं शताब्दी में, यूरोप में आबादी की 1/4 की मृत्यु हो गई - 10 मिलियन लोग। प्लेग को ब्लैक डेथ कहा जाता था। यह कम खतरनाक नहीं था। पश्चिमी यूरोप में XVIII शताब्दी में, हर साल 400 हजार लोग मारे गए। वह बीमार 2/3 पैदा हुई और 8 लोगों में से तीन की मृत्यु हो गई। उस समय के विशेष गोद लेने पर विचार किया गया था "स्पा साइन्स नहीं हैं।" XIX शताब्दी की शुरुआत में, कोलेरा विश्व व्यापार के विकास के साथ फैल गया। छह कोलेरा महामारी पंजीकृत हैं। इसे इराक और अफगानिस्तान से कारवां के साथ रूस में लाया गया था, और बाद में पश्चिमी यूरोप से। 1 9 17 तक रूस में, 5.9 मिलियन लोग बीमार और लगभग आधे लोग बीमार पड़ गए। छह कोलेरा महामारी पंजीकृत हैं। अंतिम वैश्विक महामारी 1 9 02 से 1 9 26 तक चलती थी। विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, 1 961-19 62 में सातवीं कोलेरा महामारी थी। एशिया और मध्य पूर्व से 1 965-19 66 में, इस बीमारी ने यूरोप की दक्षिणी सीमाओं से संपर्क किया।
स्लाइड 18।
स्लाइड 19।
संक्रामक बीमारियों के लिए सूक्ष्म जीवों की भागीदारी फ्रांसीसी वैज्ञानिक लुई पाश्चर द्वारा साबित हुई थी।
स्लाइड 20।
उन्होंने इस विचार को व्यक्त किया कि यदि किसी व्यक्ति को कमजोर सूक्ष्मजीवों से संक्रमित किया जाता है, जो थोड़ी सी बीमारी का कारण बनता है, तो भविष्य में इस बीमारी में, एक व्यक्ति बीमार नहीं होगा। उसकी प्रतिरक्षा है। उन्हें अंग्रेजी चिकित्सक एडवर्ड जेनर के काम से प्रेरित किया गया था।
स्लाइड 21।
ई। जेनर की योग्यता क्या है।
अंग्रेजी ग्रामीण डॉक्टर ई। जेनर ने दुनिया में पहली टीकाकरण किया - टीकाकरण की छुट्टियां। इसके लिए, उन्होंने उडडर की गाय पर एक उदार तरल के साथ एक आठ साल के लड़के को घाव में बिताया। डेढ़ महीने बाद, उसने बच्चे को एक वास्तविक स्मॉलपॉक्स के साथ संक्रमित किया और लड़का बीमार नहीं हुआ: उसने ओपीपी को प्रतिरक्षा विकसित की।
स्लाइड 22।
स्मारक एडवर्ड जेनर।
मूर्तिकार ने एक बच्चे की कीमत के पहले टीकाकरण पर कब्जा कर लिया। तो वह एक वैज्ञानिक की एक महान उपलब्धि को अमर बना रहा है जिसने सभी मानव जाति की मान्यता प्राप्त की है।
स्लाइड 23।
स्लाइड 24।
स्लाइड 25।
स्लाइड 26।
टीका एक तरल है जिसमें कमजोर सूक्ष्मजीवों या उनके जहर की संस्कृति होती है। यदि कोई व्यक्ति किसी भी संक्रामक बीमारी से संक्रमित हो गया है, तो उसे चिकित्सीय सीरम के साथ इंजेक्शन दिया जाता है। चिकित्सीय सीरम जानवरों के रक्त में गठित एंटीबॉडी की दवा है, जो पहले विशेष रूप से इस रोगजनक से संक्रमित थी।
स्लाइड 27।
वैज्ञानिकों का वीरता। संक्रामक रोगों के खिलाफ लड़ाई में विज्ञान की सफलताएं बहुत बड़ी हैं। कई बीमारियां अतीत में गईं और केवल ऐतिहासिक हित का प्रतिनिधित्व करते थे। वैज्ञानिक जिन्होंने सूक्ष्मजीवों के खिलाफ लड़ाई में अपने नामों की महिमा की, ने सभी मानव जाति का आभार अर्जित किया। ई। जेनर, एल पाश्चर, आई के नाम। I. Mechnikova, एन एफ Gamaley, ई। आर। कोच और कई अन्य विज्ञान के इतिहास में सोने के पत्रों द्वारा बनाए जाते हैं। कई उज्ज्वल पृष्ठ माइक्रोबायोलॉजी में हमारे घरेलू वैज्ञानिकों में प्रवेश करते थे। लोगों के स्वास्थ्य के लाभ के लिए कितनी साहस, कुलीनता उनके मंत्रालय में थी! विज्ञान के कई नायकों उसके हितों के लिए साहसी थे। एक समर्पित वीरता का एक उदाहरण डॉक्टर I के एक अधिनियम हो सकता है। ए डेमिंस्की, जिसने खुद को 1 9 27 में वैज्ञानिक उद्देश्यों के रूप में संक्रमित किया। उसने इस तरह के एक टेलीग्राम दिया: "... मैं Suslikov फुफ्फुसीय प्लेग से संक्रमित ... खनन संस्कृति ले लो। मेरी लाश गोफर से किसी व्यक्ति के प्रयोगात्मक प्रदूषण के मामले के रूप में खुली है ... "1। डेमिनिक की खोज, जिसने अपने जीवन के प्रति नाटक किया, ने अपनी पूर्व व्यक्त धारणा की पुष्टि की कि गोफर - चरणों में प्लेग के वाहक।
स्लाइड 28।
1 910-1911 में रूसी डॉक्टरों के वीर प्रयासों के लिए धन्यवाद, हार्बिन में प्लेग की प्रकोप का भुगतान किया गया था और इसका पदोन्नति पूर्व और साइबेरिया में बंद हो गई थी। इस अनुमानित अभियान के सदस्यों में से एक छात्र-चिकित्सक iv mamontov- अपने जीवन के आखिरी घंटे में लिखा है: "जीवन अब भविष्य के लिए एक संघर्ष है ... यह विश्वास करना आवश्यक है कि यह सब कोई आश्चर्य और लोग नहीं हैं कम से कम कई पीड़ितों द्वारा, पृथ्वी पर वास्तविक मानव अस्तित्व, इतनी सुंदर, इतनी सुंदर है कि इसके एक विचार में एक व्यक्तिगत और जीवन है "2। चिकित्सक एन के। Zavyalova 1 9 51 में खुद को प्लेग्यू के फुफ्फुसीय रूप को संक्रमित किया, खुद को जांचने का फैसला किया कि वसूली के बाद प्रतिरक्षा कितनी देर तक। वह एक वीर प्रयोग करती है - फिर से एक बीमार फुफ्फुसीय विमान के संपर्क में खुद को उजागर करती है। बीमारी एक कमजोर रूप में पारित हुई। तो यह पता चला - प्रतिरक्षा मौजूद है। डॉक्टर एन। I. Latyshev ने बीमारी के प्रवाह का अध्ययन करने के लिए बार-बार धनवापसी शीर्षक के साथ खुद को संक्रमित किया है। उनके शोध में जबरदस्त वैज्ञानिक महत्व था। उन्होंने संक्रमण की एक छिपी अवधि की स्थापना की, बीमारी के कारक एजेंटों में से एक को नामक नाम दिया गया।
स्लाइड 29।
प्रतिरक्षा का वर्गीकरण।
स्लाइड 30।
प्रतिरक्षा का वर्गीकरण:
प्राकृतिक प्राकृतिक कृत्रिम कृत्रिम
सक्रिय निष्क्रिय सक्रिय निष्क्रिय
प्रजाति वंशानुगत बीमारी के दौरान अधिग्रहित। एंटीबॉडी को मां के दूध के साथ प्रसारित किया जाता है। टीकाकरण कमजोर एंटीजनों का परिचय है जो अपने स्वयं के एंटीबॉडी का कारण बनता है। दाता के शरीर में विकसित एंटीबॉडी युक्त हीलिंग सीरम की शुरूआत।
स्लाइड 31।
रेबीज के खिलाफ ग्राफ्टिंग।
फ़्रेमिंग एक वायरस का कारण बनता है, कुत्तों, भेड़िये, लोमड़ियों और अन्य जानवरों को प्रभावित करता है। वह एक व्यक्ति के लिए भी खतरनाक है। वायरस तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं को प्रभावित करता है। एक बीमार जानवर या पानी से एक व्यक्ति फेरनक्स और लारनेक्स के आवेग होता है। पीना असंभव है, हालांकि यह प्यास पीड़ित है। श्वास की मांसपेशियों के पक्षाघात से या कार्डियक गतिविधि के समाप्ति से हो सकता है। जब कुत्तों के काटने को तत्काल डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए। वह लुईस की पेशकश की रेबीज के खिलाफ एक टीकाकरण पाठ्यक्रम आयोजित करेगा। याद कीजिए! रेबीज के खिलाफ प्रतिरक्षा सबकुछ चलती है - एक और वर्ष, और इसलिए, जब इस अवधि को पारित किया गया है, तो दोहराए गए काटने को फिर से टीकाकरण करना पड़ता है।
स्लाइड 32।
टेटनस
ग्रामीण क्षेत्रों में प्राप्त चोटों के दौरान एक विशेष सतर्कता दिखाना आवश्यक है, क्योंकि आप टेटनस को संक्रमित कर सकते हैं। टेटनस रोगजनक पालतू जानवरों की आंतों में विकसित हो रहे हैं और खाद के साथ मिट्टी में गिर रहे हैं। यदि घाव मिट्टी से दूषित है, तो एंटी-वाष्पशील उपचार सीरम पेश करना आवश्यक है। टेटनस एक खतरनाक बीमार बीमारी है। यह एक एंजिना के रूप में शुरू होता है - गले में दर्द। फिर आवेग जो एक दर्दनाक मौत का कारण बनते हैं। चिकित्सीय सीरम की शुरूआत, जिसमें समाप्त एंटीबॉडी शामिल हैं, एक टेटनस जहर को नियुक्त करें।
स्लाइड 33।
एड्स और एलर्जी प्रतिक्रियाएं।
स्लाइड 34।
एड्स और एलर्जी प्रतिक्रियाएं।
वर्तमान में, एक काफी आम बीमार बीमारी एड्स (अधिग्रहित immunodeficiency सिंड्रोम) है। इस बीमारी का रोगजनक - मानव इम्यूनोडेफिशियेंसी वायरस (एचआईवी) प्रतिरक्षा प्रणाली को एक निष्क्रिय में बनाता है, और लोग उन सूक्ष्मजीवों, बैक्टीरिया, कवक से मर जाते हैं, जो स्वस्थ हैं, जो एक स्वस्थ प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ है, एक व्यक्ति बिल्कुल सुरक्षित है । एड्स रोकथाम निम्नलिखित नियमों के अनुपालन है: - यादृच्छिक यौन बंधन का उन्मूलन; - डिस्पोजेबल सिरिंज के टुकड़ों के लिए उपयोग करें। शताब्दियों की एक और बीमारी बाहरी पर्यावरण के विभिन्न कारकों के लिए एलर्जी प्रतिक्रियाएं हैं, यानी एलर्जी - बाहरी पर्यावरण के कुछ कारकों में शरीर की बढ़ी प्रतिक्रिया। उसी समय, मनुष्यों को देखा जाता है: - छींकना; - आँसू; - भी। एलर्जी प्रतिक्रियाओं के पूर्वाग्रह के मामले में, रोकथाम के लिए निम्नलिखित नियमों का पालन किया जाना चाहिए: - खाद्य मोड; - समय पर परीक्षा और बीमारी का उपचार; - आत्म-दवा से इनकार।
स्लाइड 35।
फिक्सिंग
पहेली "प्रतिरक्षा" (चित्र) का समाधान 1. पदार्थ जो शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बन सकते हैं। 2. वैज्ञानिक जिन्होंने सेल प्रतिरक्षा खोला। 3. प्रतिरक्षा, जिसमें रक्त द्वारा दिए गए रसायनों का उपयोग करके विदेशी निकायों को हटा दिया जाता है। 4. टीकाकरण के बाद या चिकित्सीय सीरम की शुरूआत के बाद हासिल किया। 5. शरीर के सुरक्षात्मक प्रोटीन, एंटीजन को निष्क्रिय करना। 6. हत्या या कमजोर सूक्ष्मजीवों या उनकी आजीविका से दवा। 7. पीड़ित बीमारी के परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा जन्मजात या अधिग्रहित। 8. एक वैज्ञानिक जिसने रेबीज के खिलाफ एक टीका पैदा की। 9. एक व्यक्ति या एक जानवर के रक्त से प्राप्त एंटीबॉडी की तैयारी, विशेष रूप से एक या किसी अन्य कारक एजेंट से संक्रमित।
स्लाइड 36।
1 I
म।
3 एम
4 डब्ल्यू।
5 एन
6 I.
7 टी।
8 ई।
9 टी।