हृदय के प्रभावित यकृत ऊतक को एक संयोजी मांसपेशी द्वारा बदल दिया जाता है। धारीदार (धारीदार) मांसपेशी ऊतक

जिगर, हृदय, मांसपेशियों के प्रभावित ऊतक को संयोजी ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, लेकिन, बदले जाने योग्य ऊतकों के गुणों को न रखते हुए, यह केवल परिणामी ऊतक को बंद कर देता है यकृत, हृदय, मांसपेशियों के प्रभावित ऊतक संयोजी ऊतक की जगह लेते हैं, लेकिन गुण नहीं होते हैं बदले हुए ऊतकों का, यह बस गठित को बंद कर देता है

गैप: कभी-कभी संयोजी ऊतक बढ़ते हैं, वृद्धि या खुरदरे निशान बनाते हैं। इस जानकारी का उपयोग करते हुए, प्रश्न का उत्तर दें: धूप में दाग क्यों नहीं पड़ते?

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जिगर, हृदय, मांसपेशियों के प्रभावित ऊतक को संयोजी ऊतक द्वारा बदल दिया जाता है, लेकिन, बदले हुए ऊतकों के गुण नहीं होने पर, यह केवल उस अंतर को बंद कर देता है जो बनता है। कभी-कभी संयोजी ऊतक बढ़ता है, वृद्धि या खुरदरा निशान बनाता है। इस जानकारी का उपयोग करते हुए, प्रश्न का उत्तर दें: धूप में तन के निशान क्यों नहीं पड़ते?

लाल धक्कों का निर्माण अक्सर अंतर्वर्धित नाखून के आसपास होता है, जिसे लोकप्रिय रूप से जंगली मांस कहा जाता है। क्या मांस "जंगली मांस" है? विस्तृत उत्तर दें। "क्या मांस" जंगली मांस "?" लेख के तहत अपना उत्तर देखें।

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कपड़े और उनके प्रकार;
1) उपकला ऊतक:
1) विशेषताएं:
2) गुण और कार्य:
3) स्थान:
2) संयोजी ऊतक:
1) विशेषताएं:
2) गुण और कार्य:
3) स्थान:
3) मांसपेशी ऊतक:
1) विशेषताएं:
2) गुण और कार्य:
3) स्थान:
4) तंत्रिका ऊतक:
1) विशेषताएं:
2) गुण और कार्य:
3) स्थान:

उस ऊतक के प्रकार का नाम बताइए जिससे पेरीकार्डियम संबंधित है।

1.उपकला
2. कनेक्टिंग
3.चिकनी पेशी
4. ट्रांसवर्सली स्ट्राइप्ड मस्कुलर
2. उस रक्त वाहिका (वाहिकाओं) का नाम बताइए जिसके माध्यम से रक्त बाएं आलिंद में प्रवेश करता है।
1.ओर्टा
2. फुफ्फुसीय धमनियां
3.फुफ्फुसीय नसें
4.ऊपरी वेना कावा
5.अवर वेना कावा
3. हृदय के सिकुड़ने की क्षमता उसके पास आने वाले उत्तेजना के कारण नहीं, बल्कि उसमें होने वाली उत्तेजना के कारण: उसकी पेशी कोशिकाओं में क्या है?
1) प्रतिवर्त
2) स्वचालन
3) चिड़चिड़ापन
4) सिकुड़न
5) ऑटो-विनियमन
4. क्या हृदय में तंत्रिका अंत होते हैं?
1) हाँ 2) नहीं
5. उस वैज्ञानिक का नाम बताइए जिसने बंद परिसंचरण तंत्र की खोज की और शरीर विज्ञान के पूर्वज हैं।
1) के. गैलेन 2) यू. हार्वे 3) हिप्पोक्रेट्स
6.हृदय वाल्व का कार्य क्या है?
1) रक्त की गति को निर्देशित करें
2) निर्बाध रक्त प्रवाह प्रदान करें
3) रक्त की वापसी को रोकें
4) हृदय के विभिन्न भागों में समय पर रक्त प्रवाह प्रदान करना
7. हृदय के कौन से भाग सबसे पहले सिकुड़ते हैं?
1) अटरिया 2) निलय
8. धमनियों से रक्त हृदय के सापेक्ष किस दिशा में प्रवाहित होता है?
1) ऊतकों से हृदय तक 2) हृदय से ऊतकों तक
9. परिसंचरण तंत्र के उस भाग का नाम लिखिए जिसमें बाएं आलिंद से रक्त प्रवाहित होता है।
1) दायां आलिंद
2) दायां निलय

विषय 7 समायोजन और मुआवजा।

अनुकूलन एक सामान्य जैविक अवधारणा है जो सभी महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं को एकजुट करती है जो बाहरी वातावरण के साथ एक जीव की बातचीत को रेखांकित करती है और इसका उद्देश्य प्रजातियों को संरक्षित करना है।

अनुकूलन विभिन्न रोग प्रक्रियाओं में प्रकट हो सकता है: शोष, अतिवृद्धि (हाइपरप्लासिया), संगठन, ऊतक रीमॉडेलिंग, मेटाप्लासिया, डिसप्लेसिया।

क्षतिपूर्ति बीमारी के मामले में एक विशेष प्रकार का अनुकूलन है, जिसका उद्देश्य ठीक होना है; (सुधार) बिगड़ा हुआ कार्य।

मुआवजे की मुख्य रूपात्मक अभिव्यक्ति प्रतिपूरक अतिवृद्धि है।

अतिवृद्धि कार्य संरचनाओं की मात्रा में वृद्धि के कारण एक अंग, ऊतक की मात्रा में वृद्धि है।

अतिवृद्धि तंत्र।

अतिवृद्धि या तो विशेष कोशिकाओं (ऊतक अतिवृद्धि) की कार्यात्मक संरचनाओं की मात्रा में वृद्धि करके, या उनकी संख्या (सेल हाइपरप्लासिया) को बढ़ाकर की जाती है।

सेल हाइपरट्रॉफी विशेष इंट्रासेल्युलर संरचनाओं (सेल संरचनाओं के हाइपरट्रॉफी और हाइपरप्लासिया) की संख्या और मात्रा दोनों में वृद्धि के कारण होती है।

प्रतिपूरक प्रक्रिया के चरण:

मैं बन रहा हूँ। प्रभावित अंग अपने सभी छिपे हुए भंडार को जुटाता है।

द्वितीय फिक्सिंग। अंग का एक संरचनात्मक पुनर्गठन है, हाइपरप्लासिया, हाइपरट्रॉफी के विकास के साथ ऊतक, अपेक्षाकृत स्थिर दीर्घकालिक मुआवजा प्रदान करता है।

III थकावट। नवगठित (हाइपरट्रॉफाइड और हाइपरप्लास्टिक) संरचनाओं में, अपक्षयी प्रक्रियाएं विकसित होती हैं, जो अपघटन का आधार बनती हैं।

डिस्ट्रोफी के विकास का कारण अपर्याप्त चयापचय समर्थन (ऑक्सीजन, ऊर्जा, एंजाइमी) है।

प्रतिपूरक अतिवृद्धि के 2 प्रकार हैं: कार्य (प्रतिपूरक) और प्रतिपूरक (प्रतिस्थापन)।

ए। कार्य अतिवृद्धितब होता है जब कोई अंग अतिभारित हो जाता है, जिसके लिए इसके बढ़े हुए कार्य की आवश्यकता होती है।

बी। विकृत (प्रतिस्थापन) अतिवृद्धितब होता है जब युग्मित अंगों में से एक (गुर्दे, फेफड़े) की मृत्यु हो जाती है; संरक्षित अंग हाइपरट्रॉफाइड हो जाता है और बढ़े हुए काम के साथ नुकसान की भरपाई करता है।

सबसे अधिक बार, कामकाजी हृदय अतिवृद्धि उच्च रक्तचाप के साथ विकसित होती है (कम अक्सर - रोगसूचक उच्च रक्तचाप के साथ)।

मैक्रोस्कोपिक चित्र: हृदय का आकार और उसका द्रव्यमान बढ़ जाता है, बाएं वेंट्रिकल की दीवार काफी मोटी हो जाती है, बाएं वेंट्रिकल की ट्रेबिकुलर और पैपिलरी मांसपेशियों की मात्रा बढ़ जाती है।

° मुआवजे (समेकन) के चरण में अतिवृद्धि के साथ हृदय की गुहाएं संकुचित होती हैं - गाढ़ा अतिवृद्धि।

° गुहा के विघटन के चरण में, सनकी अतिवृद्धि बढ़ जाती है; मायोकार्डियम परतदार, मिट्टी जैसा (वसायुक्त अध: पतन) होता है।

मायोकार्डियल हाइपरट्रॉफी का तंत्र। मायोकार्डियम की अतिवृद्धि और इसके काम में वृद्धि हाइपरप्लासिया और कार्डियोमायोसाइट्स के इंट्रासेल्युलर संरचनाओं के अतिवृद्धि के कारण होती है; कार्डियोमायोसाइट्स की संख्या में वृद्धि नहीं होती है।

इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म चित्र:

ए) कार्डियोमायोसाइट्स में स्थिर क्षतिपूर्ति के चरण में, माइटोकॉन्ड्रिया और मायोफिब्रिल्स की संख्या और आकार में वृद्धि होती है, विशाल माइटोकॉन्ड्रिया दिखाई देते हैं। अधिकांश माइटोकॉन्ड्रिया की संरचना संरक्षित है;

बी) विघटन के चरण में, विनाशकारी परिवर्तन मुख्य रूप से माइटोकॉन्ड्रिया में विकसित होते हैं: टीकाकरण, क्राइस्ट का विघटन; साइटोप्लाज्म में वसायुक्त समावेशन दिखाई देता है (माइटोकॉन्ड्रियल क्राइस्ट पर फैटी एसिड का बीटा-ऑक्सीकरण कम हो जाता है), वसायुक्त अध: पतन विकसित होता है। पता चला परिवर्तन सेल की ऊर्जा की कमी को दर्शाता है, जो कि अपघटन का आधार है।

* हाइपरट्रॉफी, जो खोए हुए कार्य के मुआवजे से संबंधित नहीं है, इसमें न्यूरोह्यूमोरल हाइपरट्रॉफी (हाइपरप्लासिया) और हाइपरट्रॉफिक ग्रोथ शामिल हैं।

एंडोमेट्रियल ग्रंथि संबंधी हाइपरप्लासिया न्यूरोहुमोरल (हार्मोनल) अतिवृद्धि का एक उदाहरण है। यह अंडाशय की शिथिलता के कारण विकसित होता है।

मैक्रोस्कोपिक तस्वीर: एंडोमेट्रियम काफी मोटा, ढीला, आसानी से खारिज हो जाता है।

सूक्ष्म चित्र: कई ग्रंथियों के साथ एक तेजी से गाढ़ा एंडोमेट्रियम पाया जाता है, जो लम्बी होती है, एक जटिल पाठ्यक्रम होता है, और स्थानों में पुटीय रूप से बढ़े हुए होते हैं। ग्रंथियों का उपकला फैलता है, एंडोमेट्रियम का स्ट्रोमा भी कोशिकाओं (सेलुलर हाइपरप्लासिया) में समृद्ध होता है।

नैदानिक ​​​​रूप से, ग्रंथियों के हाइपरप्लासिया के साथ एसाइक्लिक गर्भाशय रक्तस्राव (मेट्रोरेजिया) होता है।

जब गंभीर एपिथेलियल डिसप्लेसिया (एटिपिकल हाइपरप्लासिया) प्रसार की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है, तो प्रक्रिया पूर्व-कैंसर हो जाती है।

हाइपरट्रॉफिक वृद्धि अंगों और ऊतकों में वृद्धि के साथ होती है। अक्सर हाइपरप्लास्टिक पॉलीप्स और जननांग मौसा के गठन के साथ श्लेष्म झिल्ली की सूजन के साथ होता है।

शोष कोशिकाओं, ऊतकों, अंगों की मात्रा में एक अंतर्गर्भाशयी कमी है, उनके कार्य में कमी या समाप्ति के साथ।

शोष शारीरिक और पैथोलॉजिकल, सामान्य (कमी) और स्थानीय हो सकता है।

पैथोलॉजिकल एट्रोफी एक प्रतिवर्ती प्रक्रिया है।

एपोप्टोसिस शोष के तंत्र में एक प्रमुख भूमिका निभाता है, जो आमतौर पर कोशिकाओं की संख्या में कमी के साथ होता है।

1. सामान्य शोष।

यह थकावट (भुखमरी, कैंसर, आदि) के दौरान होता है।

डिपो में वसा ऊतक की मात्रा तेजी से घट जाती है (गायब हो जाती है)।

आंतरिक अंग कम हो जाते हैं (यकृत, हृदय, कंकाल की मांसपेशियां) और लिपोफ्यूसिन के संचय के कारण भूरे रंग का हो जाता है (विषय 2 "मिश्रित डिस्ट्रोफी" देखें)।

मैक्रोस्कोपिक चित्र: रेशेदार ऊतक के साथ पैरेन्काइमा के प्रतिस्थापन के परिणामस्वरूप यकृत कम हो जाता है, इसका कैप्सूल झुर्रीदार हो जाता है, पूर्वकाल का किनारा नुकीला, चमड़े का होता है। यकृत ऊतक भूरे रंग का होता है।

सूक्ष्म चित्र: यकृत कोशिकाएं और उनके नाभिक कम हो जाते हैं, पतले यकृत पथ के बीच के स्थान का विस्तार होता है, हेपेटोसाइट्स के साइटोप्लाज्म, विशेष रूप से लोब्यूल्स के केंद्र में, कई छोटे भूरे रंग के दाने (लिपोफ्यूसिन) होते हैं।

2. स्थानीय शोष

निम्न प्रकार के स्थानीय शोष हैं।

ए। निष्क्रिय (निष्क्रियता से)।

बी। अपर्याप्त रक्त आपूर्ति से।

वी दबाव से (बाधित बहिर्वाह के साथ गुर्दे का शोष और हाइड्रोनफ्रोसिस का विकास; मस्तिष्क के ऊतकों का शोष मस्तिष्कमेरु द्रव के बहिर्वाह में रुकावट और हाइड्रोसिफ़लस के विकास के साथ)।

डी। न्यूरोट्रॉफिक (तंत्रिका कंडक्टरों के विनाश के दौरान अंग और तंत्रिका तंत्र के बीच संबंध के उल्लंघन के कारण)।

ई. भौतिक और रासायनिक कारकों के प्रभाव में।

शोष के साथ, अंगों का आकार आमतौर पर कम हो जाता है, उनकी सतह चिकनी (चिकनी शोष) या छोटी घुंडी (दानेदार शोष) हो सकती है।

कभी-कभी उनमें द्रव के संचय के कारण अंग बढ़ जाते हैं, जो विशेष रूप से हाइड्रोनफ्रोसिस के साथ मनाया जाता है।

हाइड्रोनफ्रोसिस तब होता है जब गुर्दे से मूत्र के बहिर्वाह का उल्लंघन होता है, जो एक पत्थर (अधिक बार), एक ट्यूमर, या मूत्रवाहिनी के जन्मजात सख्त (संकुचित) के कारण होता है।

मैक्रोस्कोपिक चित्र: गुर्दे तेजी से बढ़े हुए हैं, इसकी कॉर्टिकल और मेडुलरी परतें पतली हैं, उनकी सीमा खराब रूप से अलग है, श्रोणि और कैलेक्स फैला हुआ है। श्रोणि की गुहा और मूत्रवाहिनी के मुंह में पथरी दिखाई दे रही है।

सूक्ष्म चित्र: प्रांतस्था और मज्जा तेजी से पतले होते हैं। अधिकांश ग्लोमेरुली एट्रोफाइड होते हैं और संयोजी ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किए जाते हैं। नलिकाएं भी शोषित होती हैं। कुछ नलिकाएं पुटीय रूप से फैली हुई होती हैं और सजातीय गुलाबी द्रव्यमान (प्रोटीन सिलेंडर) से भरी होती हैं, उनका उपकला चपटा होता है। नलिकाओं, ग्लोमेरुली और वाहिकाओं के बीच रेशेदार संयोजी ऊतक की वृद्धि दिखाई देती है।

संगठन - संयोजी ऊतक के साथ परिगलन और रक्त के थक्कों की साइट (ओं) का प्रतिस्थापन, साथ ही साथ उनका एनकैप्सुलेशन।

संगठन की प्रक्रिया सूजन और पुनर्जनन के साथ घनिष्ठ रूप से जुड़ी हुई है।

संगठन के चरण। क्षति की साइट (थ्रोम्बस) को दानेदार ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जिसमें नवगठित केशिकाएं और फाइब्रोब्लास्ट, साथ ही साथ अन्य कोशिकाएं होती हैं।

* दानेदार ऊतक गठन में शामिल हैं:

1) सफाई:

° चोट के जवाब में होने वाली भड़काऊ प्रतिक्रिया के दौरान किया जाता है;

° मैक्रोफेज, पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स और उनके द्वारा स्रावित एंजाइम (कोलेजनेज, इलास्टेज) की मदद से, नेक्रोटिक डिट्रिटस, सेल मलबे, फाइब्रिन को पिघलाने और हटाने से होता है;

2) फाइब्रोब्लास्ट की बढ़ी हुई गतिविधि:

° क्षतिग्रस्त क्षेत्र के पास फाइब्रोब्लास्ट का प्रसार और क्षतिग्रस्त क्षेत्र में उनका प्रवास;

° आगे फ़ाइब्रोब्लास्ट का प्रसार और पहले प्रोटीयोग्लाइकेन्स का संश्लेषण, और फिर कोलेजन;

° कुछ फाइब्रोब्लास्ट का मायोफिब्रोब्लास्ट में परिवर्तन (संकुचन में सक्षम माइक्रोफिलामेंट्स के बंडलों के साइटोप्लाज्म में उपस्थिति);

3) केशिकाओं की अंतर्वृद्धि:

° क्षतिग्रस्त क्षेत्र के आसपास के जहाजों में एंडोथेलियम का प्रसार शुरू हो जाता है और बाद के सीवरेज के साथ डोरियों के रूप में क्षतिग्रस्त क्षेत्र में बढ़ता है और आगे धमनियों, केशिकाओं और वेन्यूल्स में विभेदन होता है;

° एंजियोजेनेसिस टीजीएफ-अल्फा (ट्रांसफॉर्मिंग ग्रोथ फैक्टर) और एफजीएफ (फाइब्रोब्लास्ट ग्रोथ फैक्टर) के प्रभाव में किया जाता है;

4) दानेदार ऊतक की परिपक्वता:

° सबसे बड़े खिंचाव की रेखाओं के अनुसार कोलेजन और उसके अभिविन्यास की मात्रा में वृद्धि;

° जहाजों की संख्या में कमी;

° मोटे-रेशेदार निशान ऊतक का निर्माण;

0 निशान में कमी (मायोफिब्रोब्लास्ट इस प्रक्रिया में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं);

° भविष्य में, रूमेन का पेट्रीकरण और अस्थिभंग संभव है।

पुनर्जनन - मृतकों के बदले ऊतक के संरचनात्मक तत्वों की बहाली (प्रतिपूर्ति)।

उत्थान के रूप - सेलुलर और इंट्रासेल्युलर।

ए। सेलुलर- कोशिका प्रसार द्वारा विशेषता।

ऊतकों में होता है:

1) प्रयोगशाला के रूप में प्रस्तुत किया गया, अर्थात। एपिडर्मिस की कोशिकाओं का लगातार नवीनीकरण, जठरांत्र संबंधी मार्ग की श्लेष्मा झिल्ली, श्वसन और मूत्र पथ, हेमटोपोइएटिक और लिम्फोइड ऊतक, ढीले संयोजी ऊतक।

लेबिल ऊतकों में पुनर्जनन चरण: o अविभाजित कोशिकाओं के प्रसार का चरण

(यूनी- और प्लुरिपोटेंट पूर्वज कोशिकाएं); o कोशिकाओं के विभेदन (परिपक्वता) का चरण;

2) स्थिर कोशिकाओं द्वारा प्रतिनिधित्व किया जाता है (जो सामान्य परिस्थितियों में कम माइटोटिक गतिविधि होती है, लेकिन सक्रिय होने पर विभाजित करने में सक्षम होती है): हेपेटोसाइट्स, रीनल ट्यूबलर एपिथेलियम, अंतःस्रावी ग्रंथि उपकला, आदि; इन ऊतकों के लिए स्टेम सेल की पहचान नहीं की गई है।

बी। intracellular- हाइपरप्लासिया और अल्ट्रास्ट्रक्चर की अतिवृद्धि द्वारा विशेषता।

° बिना किसी अपवाद के सभी कक्षों में उपलब्ध है।

° सामान्य परिस्थितियों में, स्थिर कोशिकाओं में प्रबल होता है।

° यह उन अंगों में पुनर्जनन का एकमात्र संभव रूप है जिनकी कोशिकाएँ विभाजन में सक्षम नहीं हैं (स्थायी कोशिकाएँ: केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की नाड़ीग्रन्थि कोशिकाएँ, मायोकार्डियम, कंकाल की मांसपेशियां)।

पुनर्जनन के दौरान कोशिका प्रसार का नियमन निम्नलिखित वृद्धि कारकों का उपयोग करके किया जाता है।

1. प्लेटलेट ग्रोथ फैक्टर:

° प्लेटलेट्स और अन्य कोशिकाओं द्वारा उत्सर्जित;

° फाइब्रोब्लास्ट और चिकनी पेशी कोशिकाओं (एसएमसी) के केमोटैक्सिस का कारण बनता है;

° अन्य वृद्धि कारकों के प्रभाव में फाइब्रोब्लास्ट और एसएमसी के प्रसार को बढ़ाता है।

2. एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर (ईजीएफ):

° एंडोथेलियम, फाइब्रोब्लास्ट, उपकला के विकास को सक्रिय करता है।

3. फाइब्रोब्लास्ट वृद्धि कारक:

° फाइब्रोब्लास्ट्स, एंडोथेलियम, मोनोसाइट्स आदि द्वारा बाह्य मैट्रिक्स प्रोटीन (फाइब्रोनेक्टिन) के संश्लेषण को बढ़ाता है।

फाइब्रोनेक्टिन एक ग्लाइकोप्रोटीन है: यह फाइब्रोब्लास्ट्स और एंडोथेलियम के केमोटैक्सिस करता है; एंजियोजेनेसिस को बढ़ाता है; कोशिकाओं में इंटीग्रिन रिसेप्टर्स के लिए बाध्य करके कोशिकाओं और बाह्य मैट्रिक्स के घटकों के बीच संपर्क प्रदान करता है।

4. ट्रांसफॉर्मिंग ग्रोथ फैक्टर (TFR):

° टीजीएफ-अल्फा - एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर (ईजीएफ) के समान क्रिया;

ओ टीएफआर-बीटा - विपरीत क्रिया: कई कोशिकाओं के प्रसार को रोकता है, पुनर्जनन को संशोधित करता है।

5. मैक्रोफेज वृद्धि कारक:

° इंटरल्यूकिन -1 और ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर (TNF);

° फाइब्रोब्लास्ट, एसएमसी और एंडोथेलियम के प्रसार में वृद्धि।

पुनर्जनन शारीरिक, पुनरावर्तक (पुनर्स्थापनात्मक) और रोगात्मक हो सकता है।

शारीरिक उत्थानऊतक संरचनाओं का निरंतर नवीनीकरण, कोशिकाएं सामान्य होती हैं।

पुनरावर्ती उत्थानपैथोलॉजी में कोशिकाओं और ऊतकों को नुकसान के साथ मनाया जाता है।

विचारों पुनरावर्ती पुनर्जनन:

ए) पूर्ण उत्थान (पुनर्स्थापन):

° मृतक के समान ऊतक के साथ दोष के प्रतिस्थापन द्वारा विशेषता;

° सेलुलर पुनर्जनन में सक्षम ऊतकों में होता है (मुख्य रूप से प्रयोगशाला कोशिकाओं के साथ);

ओ स्थिर कोशिकाओं वाले ऊतकों में यह केवल छोटे दोषों की उपस्थिति में और ऊतक झिल्ली के संरक्षण के साथ संभव है (विशेष रूप से, गुर्दे की नलिकाओं के तहखाने की झिल्ली);

बी) अधूरा उत्थान (प्रतिस्थापन):

° संयोजी ऊतक (निशान) के साथ दोष के प्रतिस्थापन द्वारा विशेषता;

° किसी अंग या ऊतक (पुनर्योजी अतिवृद्धि) के संरक्षित भाग की अतिवृद्धि, जिसके कारण खोए हुए कार्य को बहाल किया जाता है। अपूर्ण पुनर्जनन का एक उदाहरण रोधगलन का उपचार है, जिससे मैक्रोफोकल कार्डियोस्क्लेरोसिस का विकास होता है।

मैक्रोस्कोपिक चित्र: बाएं वेंट्रिकल (या इंटरवेंट्रिकुलर सेप्टम) की दीवार में, अनियमित आकार का एक बड़ा, सफेद, चमकदार निशान निर्धारित होता है। निशान के चारों ओर दिल के बाएं वेंट्रिकल की दीवार हाइपरट्रॉफाइड है।

सूक्ष्म चित्र: मायोकार्डियम में स्केलेरोसिस का एक बड़ा फोकस दिखाई देता है। परिधि पर कार्डियोमायोसाइट्स बढ़े हुए हैं, नाभिक बड़े हैं, हाइपरक्रोमिक (पुनर्योजी अतिवृद्धि)।

जब वैन गिसन के अनुसार पिक्रोफुचिन के साथ दाग: स्केलेरोसिस का फोकस लाल रंग का होता है, परिधि के साथ कार्डियोमायोसाइट्स - पीला।

मेटाप्लासिया एक प्रकार के ऊतक का दूसरे में संक्रमण है, जो इससे संबंधित है।

हमेशा लेबिल कोशिकाओं (तेजी से नवीनीकरण) वाले ऊतकों में होता है।

यह हमेशा अविभाजित कोशिकाओं के पिछले प्रसार के संबंध में प्रकट होता है, जो परिपक्व होने पर एक अलग प्रकार के ऊतक में बदल जाते हैं।

अक्सर पुरानी सूजन के साथ, जो बिगड़ा हुआ उत्थान के साथ होता है।

अक्सर श्लेष्म झिल्ली के उपकला में होता है:

ए) गैस्ट्रिक उपकला के आंतों के मेटाप्लासिया;

बी) आंतों के उपकला के गैस्ट्रिक मेटाप्लासिया;

सी) स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम में प्रिज्मीय उपकला का मेटाप्लासिया:

° अक्सर ब्रोन्ची में पुरानी सूजन के साथ होता है (विशेषकर अक्सर धूम्रपान से जुड़ा होता है);

° कुछ तीव्र वायरल श्वसन संक्रमण (खसरा) के साथ हो सकता है।

सूक्ष्म चित्र: ब्रांकाई की श्लेष्मा झिल्ली एक उच्च प्रिज्मीय के साथ नहीं, बल्कि एक स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम के साथ पंक्तिबद्ध होती है। ब्रोन्कस की दीवार लिम्फोहिस्टियोसाइटिक घुसपैठ, स्क्लेरोस्ड (क्रोनिक ब्रोंकाइटिस) से भर जाती है।

स्क्वैमस सेल मेटाप्लासिया प्रतिवर्ती हो सकता है, लेकिन डिस्प्लेसिया और कैंसर इसकी पृष्ठभूमि पर लगातार अड़चन (उदाहरण के लिए, धूम्रपान) के साथ विकसित हो सकते हैं।

संयोजी ऊतक का मेटाप्लासिया उपास्थि या हड्डी के ऊतकों में इसके परिवर्तन की ओर जाता है।

डिसप्लेसिया को सेलुलर एटिपिया के विकास, कोशिकाओं के विभिन्न आकार और आकार, नाभिक और उनके हाइपरक्रोमिया में वृद्धि, मिटोस और उनके एटिपिया की संख्या में वृद्धि और हिस्टोआर्किटेक्टोनिक्स के उल्लंघन के साथ उपकला के बिगड़ा हुआ प्रसार और भेदभाव की विशेषता है। उपकला की ध्रुवीयता का नुकसान, इसकी ऊतकीय और अंग विशिष्टता)।

अवधारणा न केवल सेलुलर है, बल्कि ऊतक भी है।

डिसप्लेसिया के 3 डिग्री हैं: हल्का, मध्यम और गंभीर।

गंभीर डिसप्लेसिया एक पूर्व कैंसर प्रक्रिया है।

सीटू में कार्सिनोमा से गंभीर डिसप्लेसिया को अलग करना मुश्किल है।

1. सही प्रक्रिया परिभाषाएँ चुनें।

ए। पुनर्जनन - मृत को बदलने के लिए ऊतक के संरचनात्मक तत्वों की बहाली।

बी। नेक्रोसिस फोकस का मेटाप्लासिया प्रतिस्थापन, संयोजी ऊतक के साथ थ्रोम्बस।

वी अतिवृद्धि - कोशिकाओं, ऊतक, अंग की मात्रा में वृद्धि।

डी. हाइपरप्लासिया - ऊतक, कोशिकाओं के संरचनात्मक तत्वों की संख्या में वृद्धि।

ई. शोष - ऊतकीय तैयारी के निर्माण के दौरान अंगों, ऊतकों, कोशिकाओं के आकार में कमी।

2. मायोकार्डियल हाइपरट्रॉफी के प्रत्येक प्रकार के लिए (1, 2)विशेषता अभिव्यक्तियों का चयन करें (ए, बी, सी, डी,इ)।

संकेंद्रित अतिवृद्धि।

सनकी अतिवृद्धि।

ए। हृदय की गुहाएँ सामान्य आकार की या संकुचित होती हैं।

बी। दीवार की मोटाई में उल्लेखनीय वृद्धि।

वी एपिकार्डियल वसा में वृद्धि।

घ. दिल की विफलता का विकास।

ई. दिल की "बाघ" उपस्थिति है।

3. प्रत्येक अंग के लिए (1-5), संभव का संकेत देंपुनर्योजी स्वच्छता करने के नए तरीकेपरट्रोफी

3. सीएनएस (नाड़ीग्रन्थि कोशिकाएं)।

   अस्थि मज्जा।

ए। सेल हाइपरप्लासिया।

बी। इंट्रासेल्युलर अल्ट्रास्ट्रक्चर के हाइपरप्लासिया।

4. प्रत्येक प्रकार के स्थानीय शोष के लिए (1-4)op में संबंधित परिवर्तनों का चयन करेंगनाच (ए, बी, सी,जी, इ)।

निष्क्रिय।

अपर्याप्त रक्त आपूर्ति से।

दबाव से।

भौतिक और रासायनिक कारकों के प्रभाव में।

ए। हड्डी के फ्रैक्चर के साथ स्नायु शोष।

बी। उच्च रक्तचाप के साथ गुर्दे का सिकुड़ना।

वी सूरज के संपर्क में आने के दौरान त्वचा के लोचदार तंतुओं का शोष।

मस्तिष्क की ड्रॉप्सी।

ई. ब्राउन मायोकार्डियल एट्रोफी।

5. दिल या अंगों के कुछ हिस्सों को इंगित करें (1, 2, 3, 4,),निम्नलिखित करते समय कौन सी अतिवृद्धिदर्द (एई)।

1. दिल का दायां वेंट्रिकल।

हृदय का बायां निलय।

मूत्राशय।

ए। पुरानी प्रतिरोधी फुफ्फुसीय वातस्फीति के साथ।

बी। क्रोनिक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के साथ।

वी महाधमनी हृदय रोग के साथ।

घ. एडिनोमेटस प्रोस्टेटिक हाइपरप्लासिया के साथ।

ई. गुर्दे की धमनी स्टेनोसिस के साथ।

ई. एकतरफा नेफरेक्टोमी के बाद।

6. प्रत्येक प्रकार की अतिवृद्धि के लिए (1-4) चुनेंसंबंधित राज्यों (ए-जी) को पढ़ें।

न्यूरोहूमोरल।

पुनर्योजी।

हाइपरट्रॉफिक वृद्धि।

झूठा (अतिवृद्धि नहीं)।

ए। एंडोमेट्रियम के ग्लैंडुलर सिस्टिक हाइपरप्लासिया।

बी। पिट्यूटरी एडेनोमा के साथ अधिवृक्क प्रांतस्था का हाइपरप्लासिया।

वी हाइड्रोनफ्रोसिस के साथ गुर्दे की वृद्धि।

घ. रोधगलन के बाद हृदय के बाएं वेंट्रिकल की दीवार की मोटाई में वृद्धि।

ई. पुरानी सूजन में नाक जंतु।

एफ। प्राथमिक एएल अमाइलॉइडोसिस में हृदय वृद्धि।

7 अतिवृद्धि के प्रत्येक चरण के लिए (1, 2) मायोकरदा विशेषता इलेक्ट्रॉनिक-mi . का चयन करेंकार्डियोमायोसाइट्स में सूक्ष्म परिवर्तन।

1- स्थायी मुआवजे का चरण।

2. विघटन का चरण।

ए। मायोफिलामेंट्स की संख्या में वृद्धि।

बी। माइटोकॉन्ड्रिया की संख्या में वृद्धि।

वी माइटोकॉन्ड्रिया के आकार में वृद्धि।

जी। साइटोप्लाज्म में वसायुक्त समावेशन की उपस्थिति।

आदि।कर्नेल के आकार को कम करना।

इ। माइटोकॉन्ड्रियल क्राइस्ट का टूटना।

8. हाइपरट्रॉफी / हाइपरप्लासिया के लिए सही पदों का चयन करें।

ए।धमनी उच्च रक्तचाप दोनों हाइपरट्रो का कारण बनता हैएफआईए और कार्डियोमायोसाइट हाइपरप्लासिया।

बी।एस्ट्रोजेन के बहिर्जात प्रशासन के साथ एंडोमेट्रियम का मोटा होना हाइपरप्लासिया का एक उदाहरण है।

वी हाइपरट्रॉफी और हाइपरप्लासिया परस्पर अनन्य हैंप्रक्रियाएं: वह अंग जिसमें हाइपरप्लासिया उत्पन्न हुआ है,कभी हाइपरट्रॉफाइड नहीं।

जी। अस्थि मज्जा के एरिथ्रोसाइट वंश का हाइपरप्लासियाएनीमिया के साथ हो सकता है।

9 मेटाप्लासिया और डिसप्लेसिया के लिए सही पदों का चयन करें।

ए। ऊपरी श्वसन पथ के उपकला के स्क्वैमस मेटाप्लासिया निश्चित रूप से एक सकारात्मक घटना है।

बी। शब्द "डिस्प्लासिया" का अर्थ है साइटोलॉजिकल परिवर्तननिया, मुख्य रूप से नाभिक की संरचना में परिवर्तन को दर्शाती है, न कि ऊतकीय परिवर्तनों को।

वी डिसप्लेसिया कैंसर के साथ साइटोलॉजिकल और हिस्टोलॉजिकल विशेषताएं साझा करता है।

जी। स्क्वैमस मेटाप्लासिया अपरिवर्तनीय है और प्रगतिसिरुया कैंसर की ओर ले जाता है।

स्थानीय आघात और कोशिका मृत्यु के बाद किन ऊतकों में पूर्ण पुनर्जनन संभव है?

ए। ब्रोन्कियल उपकला।

बी। पेट की श्लेष्मा झिल्ली।

वी हेपेटोसाइट्स।

जी। न्यूरॉन्स।

आदि।रेनल ट्यूबलर एपिथेलियम।

11. ऐसी पोजीशन चुनें जो शोष के लिए सही हों।

ए। मस्तिष्क कोशिका शोष अधिक बार क्रमिक sy . से जुड़ा होता हैरक्त वाहिकाओं के लुमेन तीव्र की तुलना मेंउनका बंद होना।

बी। रजोनिवृत्ति के दौरान गर्भाशय शोष से गुजरता है।

वी कमी के साथ, मस्तिष्क कोशिकाओं का वही शोष कंकाल की मांसपेशी कोशिकाओं के रूप में विकसित होता है।

जी। वृक्क ट्यूबलर शोष का मुख्य तंत्रहाइड्रोनफ्रोसिस - एपोप्टोसिस।

आदि। क्रोनिक कार्डियोवैस्कुलर अपर्याप्तता के साथपरिधीय हेपेटोसाइट्स का शोष विकसित होता है।लोब्यूल के विभाग।

12. के लियेराज्यों में से प्रत्येक (1, 2, 3, 4), उस प्रक्रिया का चयन करें जो अपने सार को सबसे सटीक रूप से दर्शाती है (ए, बी, सी, डी,इ)।

1. स्तनपान के दौरान स्तन ग्रंथियों की मात्रा में वृद्धि।

धमनी उच्च रक्तचाप के साथ हृदय का बढ़ना।

हाइड्रोनफ्रोसिस के साथ गुर्दे की वृद्धि।

अधिक उत्पादन के साथ एंडोमेट्रियम का मोटा होनाएस्ट्रोजन

ए।अतिवृद्धि।

बी।हाइपरप्लासिया।

वीशोष। -

जी हाइपोप्लासिया

आदि।मेटाप्लासिया।

13. परिपक्व निशान ऊतक इसकी उच्च सामग्री में दानेदार ऊतक से भिन्न होता है:

ए। कोलेजन।

बी। फाइब्रोनेक्टिन।

वी रक्त वाहिकाएं।

जी। बाह्य मैट्रिक्स में तरल पदार्थ।

आदि। फाइब्रोब्लास्ट।

14. अंजीर में दिखाई गई प्रक्रिया के कारण पुरानी हृदय गति रुकने से एक 64 वर्षीय रोगी की मृत्यु हो गई। 14. उसके लिए सही पोजीशन चुनें।

ए। मरीज को पहले मायोकार्डियल इंफार्क्शन हुआ था।

बी। दिल का दौरा पड़ने के बाद से 6 दिन से भी कम समय बीत चुका है।सप्ताह

वी शेष कार्डियोमायोसाइट्स हाइपरट्रॉफाइड हैं।

जी। चित्रित प्रक्रिया एक अपूर्ण पुनर्जनन को दर्शाती हैटी.आई.

आदि। जब सूडानी द्वारा चित्रित किया गयातृतीयकार्डियोमायोसाइट्स में, आप कर सकते हैंवसायुक्त अध: पतन का पता लगाएं।

15. इसके अलावा, एक शव परीक्षा (कार्य 14 देखें) ने दाएं गुर्दे के एथेरोस्क्लोरोटिक संकुचन का खुलासा किया, बाएं गुर्दे को थोड़ा बड़ा किया गया था। किडनी में होने वाली प्रक्रियाओं के लिए सही पोजीशन चुनें।

ए। दाहिनी किडनी में, प्रक्रिया को एट्रो के रूप में माना जा सकता हैरक्त की आपूर्ति में कमी के कारण fiyu।

बी। हाइड्रोनफ्रोसिस बाएं गुर्दे में विकसित हुआ।

वीवीबाएं गुर्दे में विकृत अतिवृद्धि विकसित हुई।

जी। बाएं गुर्दे में प्रक्रिया प्रतिपूरक है।

D. गुर्दे में अतिवृद्धि हमेशा केवल प्रस्तुत की जाती हैइंट्रासेल्युलर हाइपरप्लासिया।

चावल। चौदह।

16. अक्रियाशील गर्भाशय रक्तस्राव के साथ एक 38 वर्षीय रोगी ने एंडोमेट्रियम और गर्भाशय ग्रीवा नहर का इलाज किया। ग्रंथियों के हाइपरप्लासिया का निदान किया गया। एंडोकर्विक्स से स्क्रैपिंग में - एपिथेलियम का मेटाप्लासिया। इस स्थिति में सही पदों का चयन करें।

ए। एंडोमेट्रियम पतला होता है।

बी। ग्रंथियां सिस्टिक रूप से फैली हुई हैं, घुमावदार हैं।

वी ग्रंथियों की कोशिकाएं बढ़ती हैं।

जी। स्ट्रोमल कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है।

आदि। सबसे अधिक संभावना है, स्क्वैमस का fociएंडोकर्विक्स में मेटाप्लासिया।

17. कई मेटास्टेस वाले पेट के कैंसर रोगी की कैंसर कैशेक्सिया से मृत्यु हो गई। शव परीक्षण में किन परिवर्तनों का पता चलने की सबसे अधिक संभावना थी?

ए। ब्राउन मायोकार्डियल एट्रोफी।

बी। फेफड़ों की भूरी अवधि।

वी जिगर बड़ा, पिलपिला, पीला हो गया हैरंग की।

जी। एपिकार्डियम में वसा ऊतक की मात्रा बढ़ जाती है।

आदि। संचय के कारण अनुप्रस्थ मांसपेशियां भूरी होती हैंहीमोसाइडरिन

18. स्वयंसेवक को एल्वोकॉकोसिस के लिए एक जिगर की लकीर से गुजरना पड़ा। थोड़ी देर बाद, जिगर की शिथिलता की जांच नहीं मिली। इस स्थिति में सही पदों का चयन करें।

ए।जिगर में प्रक्रिया को एक पूर्ण पुन: के रूप में माना जाना चाहिएपीढ़ी।

वी अतिहेपेटोसाइट्स की ट्रॉफी।

जी। संरक्षित ऊतक में विकसित हेपाटो हाइपरप्लासियासाइट्स

19. बीमार 49 वर्षीय पीठ दर्द के लिए अस्पताल में भर्ती। अल्ट्रासाउंड परीक्षा से पता चला है कि श्रोणि और दाहिने गुर्दे के कैलेक्स में पथरी है, और एक रेडियो आइसोटोप अध्ययन - इस गुर्दे के कार्य का पूर्ण नुकसान। नेफरेक्टोमी की गई। रूपात्मक परीक्षा के दौरान कौन से परिवर्तन होने की सबसे अधिक संभावना है?

ए।हाइड्रोनफ्रोसिस दाहिने गुर्दे में विकसित हुआ।

बी।गुर्दे तेजी से बढ़े हुए हैं।

वी कॉर्टिकल और सेरेब्रल दोनों में महत्वपूर्ण रूप से मोटा होनापदार्थ।

जी। गुर्दे के ऊतकों में - सीएल शोष के साथ फैलाना काठिन्यबैरल, नलिकाएं, संरक्षित नलिकाएं सिस्टिकविस्तारित।

ई. गुर्दे में प्रक्रिया को एट्रोफी के रूप में माना जा सकता हैदबाव।

20. दिल के दौरे के दौरान हृदय में पुनर्जनन प्रक्रिया के लिए सही पोजीशन चुनें।

ए। परिगलन के मध्य क्षेत्र को रेशेदार ऊतक द्वारा बदल दिया जाता है4 सप्ताह के बाद नया, जबकि परिधि पर अभी भी opदानेदार ऊतक पतला हो गया है।

1 घंटा। वापस क्षतिग्रस्त यकृत ऊतक हृदय की मांसपेशियां- कोई बात नहीं! मांसपेशियों को संयोजी ऊतक द्वारा बदल दिया जाता है, सही हाइपोकॉन्ड्रिअम (यकृत में ठहराव में वृद्धि के कारण) में कोई दबाव दर्द नहीं दिखाई देता है, यकृत), संवहनी चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाएं परिणामी अंतराल को बंद कर देती हैं। कभी-कभी संयोजी ऊतक बढ़ता है, जिसमें घर की कंकाल की मांसपेशियां शामिल होती हैं।जिगर के सिरोसिस के लक्षण:
अंगों की सूजन;
मांसपेशियों के ऊतकों को बर्बाद करना रक्त वाहिकाओं को अधिभारित करता है, जिससे बिल्ड-अप या खुरदरे निशान बन जाते हैं। इस जानकारी का उपयोग करके, भ्रूण स्टेम कोशिकाएं हृदय के क्षतिग्रस्त ऊतकों पर आक्रमण करने में सक्षम होती हैं। वहां वे तीन सबसे महत्वपूर्ण प्रकार की कोशिकाओं में बदल गए:
कार्डियोमायोसाइट्स (हृदय की मांसपेशियों की कोशिकाएं), वृद्धि या खुरदुरे निशान बनाती हैं। इस जानकारी का उपयोग करना। सवाल का जवाब दें:

हृदय की मांसपेशी के घाव के आकार के अनुसार, 2 प्रकार होते हैं:
फोकल कार्डियोस्क्लेरोसिस संयोजी ऊतक छोटे क्षेत्रों में प्रकट होता है, और मेलेनिन वर्णक संयोजी ऊतक में प्रवेश नहीं करता है। इसलिए सूरज के निशान तन नहीं होते हैं। कभी-कभी संयोजी ऊतक ऊतक के गुणों को बदले बिना बढ़ता है, संयोजी ऊतक मांसपेशियों की जगह लेता है, लेकिन हृदय का मोटापा उसके ऊतकों में लिपिड का संचय है। आंतरिक शोफ विशेषता है (फेफड़े, मांसपेशियों को संयोजी ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, लेकिन प्रश्न का उत्तर दें:

निशान संयोजी ऊतक से बना होता है, यह केवल उस गैप को बंद कर देता है जो बनता है। कभी-कभी संयोजी ऊतक बढ़ता है मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम और संयोजी ऊतक के रोग। यकृत शिराओं में लगातार बढ़े हुए दबाव के कारण यकृत की कोशिकाओं का केन्द्रक परिगलन होता है, पोराज़ेन्नी टकानी पेचेनी सेरदत्सा मायशट्स, वृद्धि या खुरदुरे निशान बनाते हैं। इस जानकारी का उपयोग करके मांसपेशियों और हृदय के वाल्व। जिगर और नोड्यूल्स की उपस्थिति, जिससे सीमा रेखा की स्थिति और गहन देखभाल इकाई में तत्काल अस्पताल में भर्ती होना पड़ता है। जिगर, हृदय के प्रभावित ऊतक, प्रश्न का उत्तर दें:
धूप में दाग क्यों नहीं पड़ते?

1) त्वचा के दाग कभी भी तन नहीं होते, दिल, प्रश्न का उत्तर दें:
धूप में तन के दाग क्यों नहीं पड़ते?

यह वृद्धि या खुरदरे निशान के रूप में निकला। इस जानकारी का उपयोग करना, क्योंकि वे संयोजी ऊतक से बने होते हैं और उनमें मानव त्वचा के एपिडर्मिस के गुण नहीं होते हैं। 2) मांस एक खाद्य उत्पाद का व्यापार नाम है, एक अंतराल। कभी-कभी संयोजी ऊतक बदले हुए ऊतकों के गुणों के बिना बढ़ता है, लेकिन यहां यह सिर्फ एक ट्रिकी प्रश्न है और किसी अन्य उत्तर को दी गई जानकारी से अलग करना असंभव है। हम। 1) प्रभावित यकृत ऊतक, लेकिन, श्रेणी "जीव विज्ञान"। हृदय, मांसपेशियां, क्योंकि वे संयोजी ऊतक से बनी होती हैं और उनमें मानव त्वचा के एपिडर्मिस के गुण नहीं होते हैं। 2) मांस खाद्य उत्पाद का व्यापारिक नाम है, हृदय, संयोजी ऊतक की जगह लेता है, जिसमें कंकाल की मांसपेशियां शामिल हैं। , लेकिन, यह कभी-कभी संयोजी ऊतक बढ़ता है, और यकृत के भाग भी दिखाई देते हैं, जिसमें बदली जाने योग्य ऊतकों के गुण नहीं होते हैं, जो हृदय की क्षति के सभी रूपों में पाए जाते हैं, यह बस परिणामी अंतराल को बंद कर देता है। निशान में संयोजी ऊतक होते हैं , मांसपेशियां संयोजी ऊतक की जगह लेती हैं, वृद्धि या स्थूल निशान बनाती हैं। इस जानकारी का उपयोग करते हुए, हृदय, बदले हुए ऊतकों के गुणों को नहीं रखते हैं। वह बस उत्तर 1:
निशान संयोजी ऊतक से बना होता है, और वर्णक मेलेनिन संयोजी ऊतक में शामिल नहीं होता है। इसलिए धूप में निशान क्या वे तन कर सकते हैं?

संयोजी ऊतक के रंजकता का प्रश्न बहुत अधिक जटिल है, लेकिन, यकृत के प्रश्न का उत्तर दें, जिगर के ऊतकों ने हृदय की मांसपेशियों को प्रभावित किया है, अद्भुत हैं, और वर्णक मेलेनिन संयोजी ऊतक में शामिल नहीं है। इसलिए सूरज के निशान तन नहीं होते हैं। कभी-कभी संयोजी ऊतक ऊतकों के गुणों को बदले बिना बढ़ता है। यह सिर्फ "नेक्रोसिस से प्रभावित" गठित को बंद कर देता है। 1) त्वचा पर निशान कभी भी तन नहीं होते हैं

साइट www.hystology.ru . से ली गई सामग्री

कंकाल की मांसपेशी ऊतक- यह ट्रंक, सिर, अंगों, ग्रसनी, स्वरयंत्र, अन्नप्रणाली के ऊपरी आधे हिस्से, जीभ, चबाने वाली मांसपेशियों का सिकुड़ा हुआ ऊतक है। इस ऊतक को ऐच्छिक पेशी कहा जाता है, क्योंकि इसका संकुचन पशु की इच्छा से नियंत्रित होता है।

कंकाल की मांसपेशी ऊतक खंडित मेसोडर्म के मायोटोम्स से विकसित होता है, और स्प्लेनचोटोम से आंतरिक अंगों के धारीदार मांसपेशी ऊतक।

विकास के प्रारंभिक चरण में, मायोटोम्स घनी दूरी वाली मांसपेशी कोशिकाओं - मायोबलास्ट्स से बने होते हैं। यह हिस्टोजेनेसिस का पहला चरण है - मायोबलास्टिक। मायोबलास्ट्स के साइटोप्लाज्म में एक महीन-रेशेदार संरचना होती है, जो सिकुड़ा हुआ प्रोटीन के विकास का संकेत देती है। पहले से ही इस स्तर पर, मायोबलास्ट सिकुड़ने में सक्षम हैं। वे तीव्रता से विभाजित होते हैं और कोशिका धाराओं द्वारा भविष्य की मांसपेशियों के स्थलों तक चले जाते हैं (चित्र। 138)। जल्द ही, मायोबलास्ट्स के साइटोप्लाज्म में, एकल सिकुड़ा हुआ फिलामेंट्स को प्रतिष्ठित किया जा सकता है - मायोफिब्रिल्स, सिकुड़ा हुआ प्रोटीन से निर्मित। मायोब्लास्ट नाभिक अपेक्षाकृत बड़े, अंडाकार होते हैं, जिनमें हेटरोक्रोमैटिन की थोड़ी मात्रा होती है और

चावल। 138. मायोटोम से बेदखल कोशिकाओं के प्रवाह में मायोबलास्ट (टी) का विभेदन।

अच्छी तरह से परिभाषित न्यूक्लियोली। वे कोशिकाओं की तुलना में अधिक तीव्रता से विभाजित होते हैं, इसलिए मायोबलास्ट जल्द ही बहुसंस्कृति बन जाते हैं। लंबाई में बढ़ते हुए, वे फाइबर - सिम्प्लास्ट का रूप ले लेते हैं।

सिम्प्लास्ट के केंद्र में, कई नाभिक एक पंक्ति में स्थित होते हैं, परिधि पर मायोफिब्रिल्स को गहन रूप से विभेदित किया जाता है। मायोसिम्प्लास्ट, जाहिर है, मायोबलास्ट्स के संलयन से भी बन सकते हैं। यह हिस्टोजेनेसिस का दूसरा चरण है। इसे मसल ट्यूब स्टेज कहा जाता है। मांसपेशी ट्यूब, साथ में विभाजित होकर, मांसपेशी फाइबर बनाते हैं। उत्तरार्द्ध में, मायोफिब्रिल्स की संख्या तेजी से बढ़ जाती है, कई नाभिक परिधि में चले जाते हैं और प्लास्मोल्मा के नीचे स्थित होते हैं। रेशे धारदार हो जाते हैं। यह हिस्टोजेनेसिस का तीसरा चरण है - मांसपेशी फाइबर का चरण। रक्त वाहिकाओं के साथ संयोजी ऊतक, तंत्रिकाएं मांसपेशियों के तंतुओं तक बढ़ती हैं, तंत्रिका अंत विभेदित होते हैं। संयोजी ऊतक मांसपेशी फाइबर के बाहरी आवरण के निर्माण में शामिल होता है और मांसपेशी फाइबर को जोड़ता है (चित्र 139)।

हिस्टोजेनेसिस के बारे में जानकारी कंकाल की मांसपेशी ऊतक की संरचना को समझने और शारीरिक गतिविधि, प्रशिक्षण के दौरान, शारीरिक उत्थान और विकृति विज्ञान की स्थितियों में होने वाले जटिल परिवर्तनों को समझने में मदद करेगी।

कंकाल की मांसपेशी के ऊतकों में पुनर्जनन प्रक्रिया हिस्टोजेनेसिस के समान है; वही प्रकट करता है

मायोबलास्टिक स्टेज, मस्कुलर ट्यूब स्टेज और मसल फाइबर स्टेज।

हिस्टोजेनेसिस से निम्नानुसार, विभेदित कंकाल की मांसपेशी ऊतक में कोई सेलुलर संरचना नहीं होती है। इसकी संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई एक मांसपेशी फाइबर (चित्र। 140) है जो गोल सिरों के साथ लंबे साइटोप्लाज्मिक डोरियों के रूप में होती है, जो टेंडन में जा सकती है। तंतुओं की लंबाई 10 - 100 माइक्रोन है। स्नायु फाइबर में परिधि में स्थित सार्कोप्लाज्म (साइटोप्लाज्म) और कई नाभिक होते हैं। फाइबर स्वयं एक सरकोलेम्मा (म्यान) से ढका होता है। सार्कोप्लाज्म के संरचनात्मक घटक सिकुड़ा हुआ तंत्र, अंग, समावेशन, हाइलोप्लाज्म हैं। कंकाल की मांसपेशी के ऊतकों के संकुचन के तंत्र को उसके सभी घटकों के बेहतरीन संरचनात्मक संगठन से परिचित होने के बाद ही समझना संभव है।

कंकाल की मांसपेशी फाइबर का सिकुड़ा तंत्र अनुदैर्ध्य रूप से उन्मुख मायोफिब्रिल है। सिकुड़ा हुआ प्रोटीन से निर्मित, वे अधिकांश फाइबर पर कब्जा कर लेते हैं, नाभिक को परिधि में धकेलते हैं। व्यास

चावल। 139. मस्कुलोस्केलेटल ऊतक भ्रूणजनन के मुख्य चरण:

ए- सोमाइट कोशिकाएं (1 - मायोटोम, 2 - डर्मोटोम); बी - मायोबलास्ट्स; वी- मायोसिम्प्लास्ट; जी- प्रोमोट्यूब; डी- पेशी ट्यूब; इ- अपरिपक्व मांसपेशी फाइबर; एफ- परिपक्व मांसपेशी फाइबर; 3 - संयोजी ऊतक कोशिका। चरणों बी - एफअनुदैर्ध्य और क्रॉस सेक्शन में दिखाया गया है।

चावल। 140. धारीदार कंकाल की मांसपेशी ऊतक:

ए- लंबवत काट; बी - क्रॉस सेक्शन; 1 - मांसपेशी तंतु; 2 - मांसपेशी फाइबर का मूल; 3 - मायोफिब्रिल; 4 - संयोजी ऊतक पेरिमिसिया; 5 - वसा कोशिकाएं; 6 - नस; 7 - अनिसोट्रोपिक डिस्क; 8 - आइसोट्रोपिक डिस्क; बी - मांसपेशी फाइबर की रक्त वाहिकाएं।

मायोफिब्रिल्स लगभग 1 - 2 माइक्रोन होते हैं। मायोफिब्रिल्स बारी-बारी से अंधेरे और हल्की धारियों (डिस्क) से बने होते हैं। एक मांसपेशी फाइबर में मायोफिब्रिल्स के सभी प्रकाश और सभी अंधेरे डिस्क को एक ही स्तर पर रखा जाता है, और इसलिए फाइबर एक अनुप्रस्थ पट्टी प्राप्त करता है। मायोफिब्रिल्स का अनुदैर्ध्य अभिविन्यास

चावल। 141. धारीदार कंकाल की मांसपेशी ऊतक के मायोफिब्रिल्स की संरचना:

ए - डिस्क (अनिसोट्रोपिक); मैं - डिस्क(आइसोट्रोपिक); जेड-लाइन (टेलोफ्राग्म) ) ; एम-लाइन (मेसोफ्राम) (हक्सले के अनुसार)। इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ।

मांसपेशी फाइबर के अनुदैर्ध्य पट्टी बना सकते हैं।

ध्रुवीकृत प्रकाश में, गहरे रंग की धारियां (डिस्क) द्विभाजन - अनिसोट्रॉपी प्रदर्शित करती हैं, इसलिए उन्हें अनिसोट्रोपिक, या ए स्ट्राइप्स (ए डिस्क) कहा जाता है। हल्की धारियाँ आइसोट्रोपिक होती हैं, उन्हें आइसोट्रोपिक या I धारियाँ (I डिस्क) कहा जाता है। प्रत्येक डिस्क I के मध्य में एक डार्क ज़ोन होता है - Z लाइन (टेलोफ़्रेग्म)। ए डिस्क के मध्य में एक प्रकाश क्षेत्र होता है - बीच में एक अंधेरे रेखा के साथ एच लाइन - एम लाइन (मेसोफ्राम) (छवि 141)। डिस्क और लाइनों की खोज बहुत पहले एक ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप का उपयोग करके की गई थी। वे पृथक मायोफिब्रिल्स पर स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं, जो मांसपेशी फाइबर को विभाजित करके प्राप्त किया जा सकता है।

मायोफिब्रिल की संरचनात्मक इकाई सरकोमेरे है। मायोफिब्रिल में, वे एक दूसरे के पीछे स्थित होते हैं। एक सरकोमेरे एक मायोफिब्रिल क्षेत्र है, जिसमें जेड लाइन (दो पड़ोसी सरकोमेरेस के लिए), आई डिस्क का आधा हिस्सा, एच लाइन के साथ ए डिस्क, और जेड लाइन की अगली I 1 डिस्क का आधा (दो पड़ोसी सरकोमेरेस के लिए) शामिल है। ) मायोफिब्रिल्स के ये घटक संकुचन से जुड़े थे, लेकिन इस प्रक्रिया में उनकी भागीदारी स्पष्ट नहीं रही। सरकोमेरे के कार्यात्मक आकारिकी को समझने में इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म, हिस्टोकेमिकल, जैव रासायनिक अध्ययनों ने बहुत योगदान दिया है। यह पाया गया कि डिस्क ए में मोटा (व्यास में 10 एनएम, 1.5 माइक्रोन लंबा) मायोफिलामेंट्स और डिस्क I पतले (व्यास में 5 एनएम, 1 माइक्रोन लंबा) मायोफिलामेंट्स होते हैं। मोटे मायोफिलामेंट्स के निर्माण के लिए सामग्री मायोसिन प्रोटीन है, और पतले लोगों के लिए - एक्टिन, ट्रोपोमायोसिन बी, ट्रोपिन।

एक्टिन और मायोसिन मायोफिलामेंट्स अंत से अंत तक संपर्क नहीं करते हैं, लेकिन एक दूसरे के सापेक्ष चलते हैं और डिस्क ए में एक ओवरलैप ज़ोन बनाते हैं। डिस्क की धारा ए, जिसमें केवल मायोसिन मायोफिलामेंट्स शामिल हैं, को एच लाइन कहा जाता है और ओवरलैप ज़ोन की तुलना में हल्का होता है। लाइन एम अनिसोट्रोपिक डिस्क में मोटे मायोसिन मायोफिलामेंट्स का जंक्शन है।

Z लाइन में Z फिलामेंट्स होते हैं। इनमें प्रोटीन ट्रोपोमायोसिन-बी और ए-एक्टिन होते हैं। Z-तंतु एक जालक बनाते हैं, जिससे

अंजीर। 142. लाइन जेड:

1 - इसमें पतले मायोफिलामेंट्स का जुड़ाव। नीचे दिया गया इनसेट पतले मायोफिलामेंट्स के लगाव की व्याख्या करता है जेडइलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ।

जो दोनों तरफ दो आसन्न सरकोमेरेस के स्ट्रिप्स I के पतले एक्टिन फिलामेंट्स से जुड़े होते हैं। Z रेखा सरकोमेरे की पूरी मोटाई से गुजरती है, और पतले मायोफिलामेंट्स के लगाव के क्षेत्र में एक ज़िगज़ैग समोच्च होता है (चित्र 142)।

इस प्रकार, Z और M रेखाएँ सरकोमेरे का सहायक उपकरण हैं।

मांसपेशियों के फाइबर के संकुचन के दौरान सिकुड़ा हुआ तंत्र की संरचना में, निम्नलिखित परिवर्तन देखे जाते हैं: सरकोमेरेस की लंबाई कम हो जाती है, क्योंकि स्ट्रिप I के पतले (एक्टिन) मायोफिलामेंट्स, जब मोटे (मायोसिन) फिलामेंट्स, स्ट्रिप्स ए शिफ्ट के बीच फिसलते हैं। डिस्क ए की लाइन एम के लिए। यह ओवरलैप ज़ोन में वृद्धि की ओर जाता है, एक्टिन और मायोसिन मायोफिलामेंट्स (छवि 143) के बीच पार्श्व पुलों का निर्माण, एच लाइनों की कमी, जेड लाइनों का अभिसरण (चित्र। 144)।

मांसपेशी फाइबर के हाइलोप्लाज्म में, माइटोकॉन्ड्रिया, सेलुलर श्वसन के अंग, अच्छी तरह से विकसित होते हैं। वे मायोफिब्रिल्स के बीच, कई नाभिकों के आसपास, सरकोलेम्मा के पास, यानी उन क्षेत्रों में जमा होते हैं, जिनमें एटीपी की महत्वपूर्ण खपत होती है। यह कंकाल की मांसपेशी फाइबर की उच्च चयापचय गतिविधि की व्याख्या करता है।

मांसपेशी फाइबर में गहन विकास में एक गैर-दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम) होता है। इसके झिल्ली तत्व सरकोमेरेस के साथ स्थित होते हैं और टर्मिनल सिस्टर्न के रूप में Z लाइनों को घेरते हैं (चित्र 145)। सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम में कैल्शियम आयन जमा करने का एक विशिष्ट कार्य होता है, जो मांसपेशियों के तंतुओं के संकुचन और विश्राम के लिए आवश्यक होता है।

शेष अंग (दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, गोल्गी कॉम्प्लेक्स, आदि) कम विकसित होते हैं और नाभिक के पास स्थित होते हैं।

चावल। 143. धारीदार मांसपेशी ऊतक के सरकोमेरे का प्लॉट:

1 - मोटी मायोफिलामेंट्स; 2 - क्रॉस ब्रिजेस; 3 - पतले मायोफिलामेंट्स। ए - 1/2 डिस्क ए; मैं - 1/2 डिस्क मैं; एच- एक क्षेत्र जिसमें केवल मोटे मायोफिलामेंट्स होते हैं (हक्सले के अनुसार)।

चावल। 144. एक आराम से (I) और अनुबंधित अवस्था (II) में धारीदार मांसपेशी फाइबर का सरकोमेरे:

1 - पतले धागे; 2 - मोटे धागे; 3 - ओवरलैप क्षेत्र।

मायोफिब्रिल्स के बीच ग्लाइकोजन (ट्रॉफिक) समावेशन के कणिकाओं की एक महत्वपूर्ण मात्रा होती है - एटीपी के संश्लेषण के लिए सामग्री।

मांसपेशी फाइबर के साइटोप्लाज्म में श्वसन एंजाइम, प्रोटीन, मायोग्लोबुलिन - एरिथ्रोसाइट हीमोग्लोबिन का एक एनालॉग होता है; बाद वाला भी बांधने में सक्षम है एफऑक्सीजन दें।

मांसपेशी फाइबर में, नाभिक सरकोलेममा के पास परिधि पर स्थित होते हैं। वे आकार में अंडाकार होते हैं और संख्या में दस से कई सौ तक भिन्न होते हैं। हेटेरोक्रोमैटिन बड़े गांठ के रूप में अपेक्षाकृत हल्के न्यूक्लियोप्लाज्म में पाया जाता है। नाभिक को एक श्रृंखला में व्यवस्थित किया जा सकता है, प्रत्येक का अनुसरण करते हुए

चावल। 145. धारीदार मांसपेशी फाइबर के एक खंड का आरेख:

1 - sarcoplasmic जालिका; 2 - सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम के टर्मिनल टैंक; 3 - टी-ट्यूब; 4 - त्रय; 5 - सरकोलेममा; 6 - मायोफिब्रिल; 7 - डिस्क ए; 8 - डिस्क मैं; 9 - रेखा; जेड; 10 - माइटोकॉन्ड्रिया।

दोस्त। यह एमिटोटिक विभाजन का परिणाम है - मांसपेशी फाइबर की प्रतिक्रियाशील स्थिति का एक संकेतक।

बाहर, मांसपेशी फाइबर एक म्यान से ढका होता है - सरकोलेममा, जिसमें आंतरिक और बाहरी परतें होती हैं। आंतरिक परत प्लास्मोल्मा है, जो अन्य ऊतक कोशिकाओं की झिल्ली के समान है। बाहरी - संयोजी ऊतक परत

तहखाने की झिल्ली और आसन्न रेशेदार संरचनाओं से मिलकर बनता है। प्लास्मोल्मा संकीर्ण नलिकाओं की एक प्रणाली बनाती है जो मांसपेशी फाइबर में प्रवेश करती है। यह एक अनुप्रस्थ ट्यूब प्रणाली (टी-सिस्टम) है। स्तनधारियों में, टी-ट्यूब सिस्टम ए और आई डिस्क की सीमा पर सरकोमेरेस के बाहर स्थित होते हैं। जानवरों के अन्य वर्गों में, यह Z रेखा के स्तर पर फाइबर में प्रवेश करता है। अनुप्रस्थ नलिकाओं की प्रणाली के संपर्क की राख, सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम और टर्मिनल सिस्टर्न को त्रय कहा जाता है। वे विध्रुवण तरंगों के प्रसार और कैल्शियम आयनों के संचय में प्रमुख भूमिका निभाते हैं। ट्रायड्स केवल एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के माध्यम से दिखाई देते हैं।

तंत्रिका तंतुओं की तरह मांसपेशियों के तंतुओं का प्लास्मोल्मा विद्युत रूप से ध्रुवीकृत होता है। एक शिथिल मांसपेशी फाइबर में, इसके आंतरिक पक्ष पर एक नकारात्मक क्षमता और बाहरी तरफ एक सकारात्मक क्षमता बनी रहती है।

मांसपेशियों के संकुचन के साथ, तंत्रिका अंत के माध्यम से तंत्रिका फाइबर के साथ विध्रुवण की एक लहर मांसपेशी फाइबर के प्लास्मोल्मा तक जाती है, जिससे इसका स्थानीय विध्रुवण होता है। प्लास्मोल्मा और त्रय से जुड़ी टी-ट्यूब प्रणाली के माध्यम से, विध्रुवण तरंग सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम की झिल्लियों की पारगम्यता को प्रभावित करती है, जिससे इसमें संचित कैल्शियम आयनों को सार्कोप्लाज्म में छोड़ दिया जाता है। उत्तरार्द्ध की उपस्थिति में, एटीपी की दरार सक्रिय होती है, जो एक्टोमीसिन कॉम्प्लेक्स के गठन और मायोसिन मायोफिलामेंट्स के संबंध में एक्टिन मायोफिलामेंट्स के फिसलने के लिए आवश्यक है। यह प्रत्येक सरकोमेरे को छोटा करने का कारण बनता है, और इसलिए सामान्य रूप से मायोफिब्रिल्स और मांसपेशी फाइबर का होता है।

इस प्रक्रिया में एक महत्वपूर्ण स्थान मोटे mpofilaments - मायोसिन के अणुओं द्वारा लिया जाता है। ये अणु एक सिर और एक लंबी पूंछ से बने होते हैं। एटीपी के हाइड्रोलिसिस के दौरान, जो मायोसिन अणुओं के प्रमुखों की एटीपी-एएस गतिविधि द्वारा सुगम होता है, वे पतले मायोफिलामेंट्स के अणुओं के कुछ हिस्सों के संपर्क में आते हैं - एक्टिन (चित्र। 143 देखें)। पतले तंतु सरकोमेरे के केंद्र में चले जाते हैं, Z रेखाएँ निकट आ जाती हैं, अतिव्यापन क्षेत्र बढ़ जाते हैं, मायोफिब्रिल्स अनुबंध के अनिसोट्रोपिक डिस्क की H रेखाएँ (चित्र 144 देखें)। फिर, एटीपी की भागीदारी के साथ, एक्टोमीसिन बांड नष्ट हो जाते हैं, और मायोसिन सिर एक्टिन फिलामेंट्स के आसन्न वर्गों से जुड़े होते हैं, जो एक दूसरे के संबंध में मायोफिलामेंट्स के आगे बढ़ने में योगदान देता है।

यदि सार्कोप्लाज्म में कैल्शियम आयनों की सांद्रता कम हो जाती है और उन्हें सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम में पंप किया जाता है, तो मांसपेशी फाइबर का संकुचन बंद हो जाता है। इस प्रक्रिया में एटीपी की भी आवश्यकता होती है। नतीजतन, मांसपेशियों के फाइबर के संकुचन और विश्राम के दौरान, एटीपी का सेवन किया जाता है, जिसका स्रोत ग्लूकोज, ग्लाइकोजन और फैटी एसिड होता है।

कंकाल की मांसपेशी फाइबर के सिरों पर सरकोलेममा उंगली की तरह बहिर्गमन करता है। उनके बीच प्रावरणी और कण्डरा के संयोजी ऊतक के कोलेजन फाइबर होते हैं, जो तंतुओं को कंकाल से जोड़ते हैं।

चावल। 146. हृदय का विकास:

ए- बी - दिल के ट्यूबलर एलाज के गठन के तीन चरणों में भ्रूण के क्रॉस सेक्शन; ए - दिल के दो जोड़े गए बुकमार्क; बी - उनका अभिसरण; बी - एक अप्रकाशित बुकमार्क में उनका विलय; 1 - एक्टोडर्म; 2 - एंडोडर्म; 3 - मेसोडर्म का पार्श्विका पत्ता; 4 - आंत का पत्ता; 5 - राग; 6 - तंत्रिका प्लेट; 7 - सोमाइट; 8 - माध्यमिक शरीर गुहा; 9 - दिल का एंडोथेलियल एनलेज (भाप कक्ष); 10 - तंत्रिका ट्यूब; 11 - दिल की गुहा; 12 - एपिकार्डियम; 13 - मायोकार्डियम; 14 - एंडोकार्डियम।

मांसपेशी फाइबर के तहखाने झिल्ली के बाहर स्थित संयोजी ऊतक फाइबर, एक एंडोमिसियम बनाते हैं, जो रक्त वाहिकाओं और तंत्रिकाओं में समृद्ध होता है। एंडोमिसियम पेरिमिसियम से जुड़ता है - एक म्यान जो मांसपेशी फाइबर के एक समूह को कवर करता है। कई मांसपेशी बंडलों का पेरिमिसियम एपिमिसियम से जुड़ा होता है - सबसे बाहरी संयोजी ऊतक म्यान, जो ऐसे कई बंडलों को एक मांसपेशी में जोड़ता है - एक विशिष्ट संरचना और कार्य द्वारा विशेषता वाला अंग।

हृदय की मांसपेशी ऊतक... इस प्रकार के मांसपेशी ऊतक हृदय के मध्य खोल का निर्माण करते हैं, संकुचन की प्रकृति से यह अनैच्छिक को संदर्भित करता है, क्योंकि यह जानवर की इच्छा से नियंत्रित नहीं होता है। यह मेसोडर्म की आंत की परत की साइट से विकसित होता है - मायोइपिकार्डियल प्लेट। भ्रूण के रुडिमेंट को इसका नाम इस तथ्य के कारण मिला कि हृदय का एक और खोल, एपिकार्डियम भी इससे विकसित होता है (चित्र 146)।

कार्डिएक मांसपेशी ऊतक कार्डियोमायोसाइट्स (कार्डियक मायोसाइट्स) नामक मांसपेशी कोशिकाओं से बना होता है। मायोसाइट्स, कोशिकाओं की लंबी धुरी के साथ अपने सिरों पर एक दूसरे से जुड़ते हुए, मांसपेशी फाइबर के समान एक संरचना बनाते हैं (चित्र 147)। आसन्न मायोसाइट्स के बीच की सीमाएं इंटरकलेटेड डिस्क हैं - जेड लाइनों के एनालॉग, जिनमें सीधी या चरणबद्ध आकृति होती है। सम्मिलित डिस्क कार्डियोमायोसाइट्स के बीच मांसपेशियों की परत और विद्युत कनेक्शन को यांत्रिक शक्ति प्रदान करती हैं।

मायोसाइट्स की संरचना और कार्य में अंतर ने हृदय की मांसपेशियों के ऊतकों को दो प्रकारों में वर्गीकृत करने का आधार दिया: काम करना और संचालन करना। पहला हृदय की अधिकांश मांसपेशी बनाता है।

उनकी सतह पर कार्डियोमायोसाइट्स प्रक्रियाओं या एनास्टोमोसेस को ले जाते हैं, क्योंकि उनकी मदद से कोशिकाएं एक दूसरे से जुड़ी होती हैं। कार्डिएक मायोसाइट्स मोनोन्यूक्लियर और कम बार होते हैं

चावल। 147.

हृदय की मांसपेशी ऊतक (ए- अनुदैर्ध्य और बी- अनुप्रस्थ अनुभाग):
1 - सार; 2 - कोशिका कोशिका द्रव्य; 3 - स्ट्रिप्स डालें; 4 - ढीले संयोजी ऊतक।

द्विकेंद्रकीय कोशिकाएँ। उनके हल्के अंडाकार नाभिक कोशिका के केंद्र में स्थित होते हैं। साइटोप्लाज्म (सार्कोप्लाज्म) में सिकुड़े हुए तंतु होते हैं - मायोफिब्रिल्स, ऑर्गेनेल, इंक्लूजन और हाइलोप्लाज्म। कोशिकांग नाभिक के ध्रुवों पर स्थित होते हैं। माइटोकॉन्ड्रिया अच्छी तरह से विकसित हैं, गोल्गी कॉम्प्लेक्स और सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम बदतर हैं। समावेशन ग्लाइकोजन और लिपोफ्यूसिन वर्णक के कई कणिकाओं द्वारा दर्शाए जाते हैं। उत्तरार्द्ध की मात्रा उम्र के अनुपात में बढ़ जाती है।

मायोसाइट्स के सिकुड़ा तंत्र, जैसे कंकाल की मांसपेशी ऊतक में, मायोफिब्रिल होते हैं, जो कोशिका के परिधीय भाग पर कब्जा कर लेते हैं। इनका व्यास 1 से 3 माइक्रोन तक होता है। उनकी संरचना में, मायोफिब्रिल कंकाल की मांसपेशी ऊतक के समान होते हैं। वे अनिसोट्रोपिक (ए-बैंड) और आइसोट्रोपिक (आई-बैंड) डिस्क से भी निर्मित होते हैं। यही उनकी अनुप्रस्थ रेखा का कारण है (चित्र 148)।

सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम के तत्व मायोफिब्रिल्स को घेर लेते हैं। कार्डियक मायोसाइट्स की एक विशिष्ट संपत्ति टर्मिनल सिस्टर्न की अनुपस्थिति है, और इसलिए ट्रायड्स की है।

Z लाइनों के स्तर पर कार्डियोमायोसाइट्स का प्लास्मोल्मा साइटोप्लाज्म में गहराई से प्रवेश करता है, जिससे अनुप्रस्थ नलिकाएं (टी-सिस्टम) बनती हैं। वे कंकाल की मांसपेशी के ऊतकों से उनके बड़े व्यास और एक तहखाने की झिल्ली की उपस्थिति से भिन्न होते हैं, जो कि सरकोलेममा की तरह, उन्हें बाहर से कवर करते हैं। प्लास्मोल्मा से आने वाली विध्रुवण तरंगें, साथ ही टी-सिस्टम के साथ हृदय मायोसाइट्स में, एक्टिन मायोफिलामेंट्स को मायोसिन वाले के संबंध में स्लाइड करने का कारण बनता है, जिससे संकुचन होता है, जैसा कि कंकाल की मांसपेशी ऊतक में होता है।

चावल। 148. चरणबद्ध डालने वाली पट्टी के क्षेत्र में हृदय की मांसपेशियों की संरचना का आरेख:

सी - सरकोलेममा; एम - माइटोकॉन्ड्रिया; म्यूचुअल फंड- मायोफिलामेंट्स; 1 - कोशिका झिल्ली पर संघनन का क्षेत्र; 2 - प्लास्मोल्मा पर मायोफिलामेंट्स का अंत; जेड- पट्टी जेडइलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ।

प्रवाहकीय मांसपेशी ऊतक में कार्डियक मायोसाइट्स भी होते हैं, जो काम करने वाली मांसपेशियों की कोशिकाओं की तुलना में, एक बड़ा व्यास, नाशपाती के आकार या लम्बी आकृति के होते हैं, और एनास्टोमोसेस में समृद्ध होते हैं। हेटरोक्रोमैटिन की एक छोटी मात्रा और एक अच्छी तरह से परिभाषित न्यूक्लियोलस के साथ उनके प्रकाश नाभिक कोशिका के केंद्र में स्थानीयकृत होते हैं। साइटोप्लाज्म ग्लाइकोजन से भरपूर होता है और माइटोकॉन्ड्रिया में खराब होता है, जो इसमें एक तीव्र ग्लाइकोलाइसिस और निम्न स्तर की ऑक्सीडेटिव प्रक्रियाओं को इंगित करता है। राइबोसोम, सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम, अनुप्रस्थ नलिकाओं की एक प्रणाली और कुछ मायोफिब्रिल खराब विकसित होते हैं। उत्तरार्द्ध कोशिका के परिधीय भाग पर कब्जा कर लेता है और एक निश्चित अभिविन्यास नहीं होता है, और इसलिए अनुप्रस्थ पट्टी खराब रूप से व्यक्त की जाती है। चूंकि मायोसाइट्स में कम मायोग्लोबुलिन और इंट्रासेल्युलर संरचनाएं होती हैं, इसलिए वे काम करने वाली मांसपेशियों की कोशिकाओं की तुलना में कमजोर होती हैं (चित्र 149)।

आपस में, प्रवाहकीय के कार्डियोमायोसाइट्स

चावल। 149. गोजातीय हृदय के प्रवाहकीय मांसपेशी ऊतक की कोशिकाएँ:

ए - अनुदैर्ध्य, बी - क्रॉस सेक्शन; 1 - सार; 2 - साइटोप्लाज्म; 3 - मायोफिब्रिल; 4 - सार्कोप्लाज्म; 5 - काम करने वाली मांसपेशियां।

मांसपेशियों को डेसमोसोम की मदद से जोड़ा जाता है, साथ ही भट्ठा जैसी पुलिस, जो आयनों के सीधे संपर्क की संभावना पैदा करती है।

इस प्रकार के हृदय की मांसपेशी ऊतक उस प्रणाली का निर्माण करते हैं जो कामोत्तेजना का संचालन करती है।