प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों में शामिल हैं: अस्थि मज्जा, कांटा लोहा (थाइमस), लिम्फोइड ऊतक के क्लस्टर, खोखले अंगों की दीवारों में स्थित (श्वसन प्रणाली)
बाल्ट और पाचन तंत्र - नमक) और मूत्र उपकरण, लिम्फ नोड्स और प्लीहा।
परिधीय अंग प्रतिरक्षा
तिल्ली
स्मृति कोशिकाओं सहित लिम्फोसाइट्स परिसंचरण के आरक्षित को संरक्षित करने की जगह। कब्जा
रक्त प्रवाह में एंटीजन का पुनर्चक्रण और प्रतिनिधित्व। टी-और लैम्फोसाइट रिसेप्टर्स, सक्रियण, प्रसार, भेदभाव, immunoglobu-lines - एंटीबॉडी, साइटोकिन उत्पादों की एंटीजन मान्यता
क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स
स्पलीन के समान, लेकिन एंटीजन के लिए,लिम्फैटिक रास्तों के लिए परिवहन
सफेद और लाल प्लीहा की संरचना की योजना
सफेद लुगदी में
धमनी और अंकुरित केंद्रों के चारों ओर स्थित pmphpoid कोशिकाओं (periraterial लिम्फैटिक युग्मन, योनि) के संचय हैं।
धमनी एक टी-निर्भर युग्मन क्षेत्र से घिरा हुआ है।
युग्मन के किनारे के करीब सेल follicles और अंकुंवार्थ केंद्र हैं।
लाल गूदा
इसमें लूप, लाल रक्त कोशिकाओं और मैक्रोफेज तैयार होते हैं।
लिम्फ नोड्स फ़िल्टर लिम्फ, इससे विदेशी पदार्थों और एंटीजन निकालने। वे एंटीजन-आश्रित प्रसार और टी के भेदभाव होते हैं- औरलिम्फोसाइट्स में।
लिम्फ नोड एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढका हुआ है, जिसमें से ट्रेबेक्स प्रस्थान करते हैं। इसमें एक कॉर्टिकल (कॉर्टिकल) जोन, एक पैरामेटल जोन, मस्तिष्क मुहर और मस्तिष्क साइनस होता है।
Peyerova प्लाजाइड में तीन घटक हैं।
1. उपकला गुंबद से युक्त एपिथेलियम, आंतों के विली से वंचित और कई एम कोशिकाओं युक्त;
2. शराबूनी (अंकुरित केंद्र) के केंद्र के साथ लिम्फोइड कूप तरल पदार्थ से भरा;
3. मुख्य रूप से युक्त कोशिकाओं का इंटरफोलिकुलर जोनटी-लिम्फोसाइट्स और इंटरडिजिटल कोशिकाएं।
सक्रिय प्रतिरक्षा - प्रतिरक्षा का प्रकार
दीर्घकालिक इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी (प्राकृतिक) के गठन के आधार पर
या कृत्रिम)
निष्क्रिय प्रतिरक्षा तब होता है जब एंटीबॉडी की शुरूआत या संवेदनशीलटी-लिम्फोसाइट्स, जिसमें गठन किया गया था
किसी अन्य व्यक्ति या जानवर का जीव ( प्राकृतिक या कृत्रिम)
इम्यूनोग्लोबुलिन कार्य (एंटीबॉडी)
इम्यूनोग्लोबुलिनोव |
कार्रवाई |
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इम्यूनोग्लोबुलिन जी ट्रांसप्लास्केंटरी |
रोग प्रतिरोधक शक्ति |
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ब्लडवॉल |
तटस्थता कोशिकाएं |
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वायरस। सक्रियण |
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पूरक हैं। |
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Immunoglobulin m tolkovkrovy |
एडमम्यून |
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परिसर, बाध्यकारी |
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सक्रियण पूरक |
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चमड़े के नीचे का |
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इम्यूनोग्लोबुलिन ई सबमेम्ब्रेंस |
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अंतरिक्ष |
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Immunoglobulin और secrete pleasing, | ||||||
मानव जाति के इतिहास में एक गहरे निशान ने प्लेग, कोलेरा, स्मॉलपॉक्स, इन्फ्लूएंजा के महामारी को छोड़ दिया। 14 वीं शताब्दी में, यूरोप के माध्यम से एक भयानक "ब्लैक डेथ" महामारी पारित हुई, जिसमें 15 मिलियन लोग थे। यह एक प्लेग था जिसने सभी देशों को कवर किया और जिनमें से 100 मिलियन लोग मारे गए। अपने और प्राकृतिक ओएसपी के बाद कोई कम भयानक पदचिह्न नहीं छोड़ा, जिसे "ब्लैक डोल्स" कहा जाता है। डीपीई वायरस ने 400 मिलियन लोगों की मौत का कारण बना दिया, और बचे हुए लोगों को हमेशा के लिए आकार दिया जाता है। पिछले साल भारत, बांग्लादेश में पंजीकृत 6 महामारी कोलेरा। इन्फ्लूएंजा महामारी ने सैकड़ों हजारों लोगों के जीवन को सैकड़ों हजारों लोगों के जीवन को ले लिया, जिसे "एशियाई", "हांगकांग", और आज - "पोर्क" फ्लू नामक महामारी कहा जाता है।
बच्चों की आबादी की घटनाओं में कई वर्षों तक बाल आबादी की कुल विकृति की संरचना में: पहली जगह - श्वसन प्राधिकरणों की बीमारी दूसरी जगह - पाचन अंगों की बीमारियों पर तीसरे स्थान पर - रोग त्वचा और subcutaneous फाइबर और तंत्रिका तंत्र के रोग
हाल के वर्षों के बच्चों की जनसंख्या सांख्यिकीय अध्ययनों की घटनाओं को पिछले 5 वर्षों में प्रतिरक्षा में कमी के साथ जुड़े मानव पैथोलॉजी में पहले स्थानों में से एक को रखा गया है, बच्चों की कुल घटनाओं का स्तर 12.9% की वृद्धि हुई है। सबसे बड़ी वृद्धि तंत्रिका तंत्र की बीमारियों के वर्गों में उल्लेख किया गया है - 48.1%, नियोप्लाज्म - 46.7% तक, परिसंचरण तंत्र की पैथोलॉजी - 43.7% तक, मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम की बीमारियां - 2 9 .8%, अंतःस्रावी तंत्र - 26, 6% तक।
लैट से प्रतिरक्षा। प्रतिरक्षा - किसी भी प्रतिरक्षा प्रणाली से मुक्ति मानव शरीर को विदेशी आक्रमणों के खिलाफ एक बहु-चरण सुरक्षा प्रदान करती है। यह शरीर की एक विशिष्ट सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया है, जो जीवित निकायों और पदार्थों की क्रिया का विरोध करने की क्षमता पर आधारित है जो विरासत से भिन्न होती हैं। विदेशी गुण, अपनी ईमानदारी और जैविक व्यक्तित्व प्रणाली बनाए रखें - यह निर्धारित करें कि शरीर का क्या है, और किसी और का क्या है। इसे अकेले छोड़ना जरूरी है, और कोई और - खत्म करने के लिए, और जितनी जल्दी हो सके प्रतिरक्षा - शरीर के कामकाज को एक पूरे के रूप में सुनिश्चित करता है, जिसमें सौ ट्रिलियन कोशिकाएं शामिल हैं
एंटीजन - एंटीबॉडी सभी पदार्थ (सूक्ष्म जीव, वायरस, धूल कण, पराग पौधे, आदि), जो शरीर के बाहर से गिरते हैं, यह पारंपरिक है जिसे एंटीजन कहा जाता है कि प्रोटीन संरचनाओं का प्रभाव, जिसे शरीर की एंटीबॉडी कहा जाता है, जिसे शरीर के एंटीबॉडी कहा जाता है, जिन्हें शरीर की एंटीबॉडी कहा जाता है, अपने आंतरिक वातावरण में प्रोटीन संरचनाओं का प्रभाव है। प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई लिम्फोसाइट है
मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के घटक 1. मध्य लिम्फोइड अंग: - थाइमस (कांटा लोहा); - अस्थि मज्जा; 2. परिधीय लिम्फोइड अंग: - लिम्फैटिक नोड्स - स्पलीन - बादाम - कोलन के लिम्फोइड संरचनाएं, कीड़े की तरह सबूत, फेफड़े, 3. इमियोक्सिपेटेंट कोशिकाएं: - लिम्फोसाइट्स; - मोनोसाइट्स; - Polynuclear Leukocytes; - त्वचा के सफेद ओवरफिट एपिडर्मोसाइट्स (लैंगरहंस कोशिकाएं);
गैर विशिष्ट शरीर संरक्षण कारक पहले सुरक्षात्मक बाधा गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा तंत्र - ये सामान्य कारक और शरीर सुरक्षात्मक बाधाओं के सुरक्षात्मक फिक्स्चर हैं जो पहले सुरक्षात्मक बाधा स्वस्थ चमड़े और श्लेष्म झिल्ली की अस्थिरता (गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट, श्वसन पथ, जननांग अंग) की अस्थिरता होती है हिस्टूमोटोलॉजिकल बाधाएं जैविक तरल पदार्थ (लार, आँसू, रक्त, सेरेब्रोस्पाइनल तरल पदार्थ) में जीवाणुनाशक पदार्थों की उपस्थिति इत्यादि। मोटे और पसीने ग्रंथियों के रहस्य कई संक्रमणों के संबंध में जीवाणुनाशक प्रभाव पड़ता है
शरीर की रक्षा करने के गैर-विशिष्ट कारक दूसरे सुरक्षात्मक बाधा दूसरे सुरक्षात्मक बाधा एक सूक्ष्मजीव की शुरूआत की साइट पर एक सूजन प्रतिक्रिया है। इस प्रक्रिया में अग्रणी भूमिका फागोसाइटोसिस (सेलुलर प्रतिरक्षा का कारक) फागोसाइटोसिस से संबंधित है - मैक्रो- और सूक्ष्म जीवों या अन्य कणों के अवशोषण और एंजाइमेटिक पाचन, जिसके परिणामस्वरूप शरीर की मुक्ति हानिकारक विदेशी पदार्थों से फागोसाइट्स - सबसे बड़ी कोशिकाएं होती हैं मानव शरीर के, वे महत्वपूर्ण संरक्षण के कार्य को महत्वपूर्ण प्रदर्शन करते हैं। किसी भी प्रवेश से शरीर को अपने आंतरिक वातावरण में सुरक्षित करता है। और इसमें, फागोसाइट, उद्देश्य। फागोसाइटिक प्रतिक्रिया तीन चरणों में बहती है: 1. लक्ष्य के लिए आंदोलन 2. विदेशी शरीर को ढंकना 3. अवशोषण और पाचन (इंट्रासेल्यूलर पाचन)
गैर-विशिष्ट शरीर सुरक्षा कारक तीसरे सुरक्षात्मक बाधा कार्य करता है जब संक्रमण आगे लागू होता है। ये लिम्फ नोड्स और रक्त (नुमोर प्रतिरक्षा कारक) हैं। तीन बाधाओं और फिक्स्चर के इन कारकों में से प्रत्येक को सभी सूक्ष्म जीवों के खिलाफ निर्देशित किया जाता है। गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक उन पदार्थों को भी निष्क्रिय करते हैं जिनके साथ पहले शरीर को पूरा नहीं किया गया है
विशिष्ट प्रतिरक्षा तंत्र हैं लिम्फैटिक नोड्स, प्लीहा, यकृत और अस्थि मज्जा में एंटीबॉडी गठन एंटीजन के कृत्रिम प्रशासन के जवाब में या सूक्ष्मजीव (संक्रामक रोग) एंटीजन के साथ प्राकृतिक बैठक के परिणामस्वरूप शरीर द्वारा उत्पादित किया जाता है - पदार्थों को ले जाने वाले पदार्थ अलगाव (बैक्टीरिया, प्रोटीन, वायरस, विषाकिंकें, सेलुलर तत्व) एंटीजन रोगजनन हैं या उनके आजीविका उत्पाद (एंडोटॉक्सिन) और बैक्टीरिया (एक्सोटॉक्सिन) एंटीबॉडी के क्षय उत्पाद प्रोटीन हैं जो एंटीजन के साथ संवाद कर सकते हैं और उन्हें बेअसर कर सकते हैं। वे सख्ती से विशिष्ट हैं, यानी वे केवल उन सूक्ष्मजीवों या विषाक्त पदार्थों के खिलाफ कार्य करते हैं, जिनके परिचय के जवाब में उन्होंने विकसित किया है।
विशिष्ट प्रतिरक्षा जन्मजात और अधिग्रहित सहज प्रतिरक्षा में विभाजित है - जन्म से एक व्यक्ति में निहित, अपने माता-पिता से विरासत में मिला। प्लेसेंटा के माध्यम से मां से भ्रूण तक प्रतिरक्षा पदार्थ। जन्मजात प्रतिरक्षा के एक विशेष मामले को मातृ दूध अधिग्रहित प्रतिरक्षा के साथ नवजात शिशुओं द्वारा प्राप्त प्रतिरक्षा माना जा सकता है - जीवन की प्रक्रिया में उत्पन्न होता है और प्राकृतिक और कृत्रिम प्राकृतिक अधिग्रहित में विभाजित होता है - संक्रामक रोग के हस्तांतरण के बाद उत्पन्न होता है: के बाद रक्त में वसूली, एंटीबॉडी इस बीमारी के कारक एजेंट को एंटीबॉडी बने रहें। कृत्रिम - विशेष चिकित्सा घटनाओं के बाद उत्पादित और यह सक्रिय और निष्क्रिय हो सकता है
कृत्रिम प्रतिरक्षा टीका और सेरा टीकों की शुरूआत का उपयोग करके बनाई गई है - ये माइक्रोबियल कोशिकाओं या उनके विषाक्त पदार्थों से दवाएं हैं, जिनका उपयोग टीकाकरण कहा जाता है। मानव शरीर में टीकों के प्रशासन के 1-2 सप्ताह बाद, सीरम एंटीबॉडी दिखाई देते हैं - इन प्रयोगों के लिए संक्रामक रोगियों के उपचार के लिए उपयोग किया जाता है - संक्रामक रोगों की रोकथाम के लिए
Vaccinoprophilaxis यह टीका का मुख्य व्यावहारिक उद्देश्य है। आधुनिक टीका दवाओं को 5 समूहों में बांटा गया है: 1. लाइव रोगजनकों से टीके 2. हत्या सूक्ष्मजीवों से टीकों 3. रासायनिक टीका 4. Anatoksins 5. संबद्ध, आई.ई. संयुक्त (उदाहरण के लिए, एडीएचएस - एसोसिएट कॉप्लुशो-डिप्थीरिया-टेटनस टीका)
सीरम सीरम लोगों की संक्रामक बीमारी के खून से या कृत्रिम रूप से पशु सूक्ष्मजीवों को दूषित करके तैयार करें। मूल प्रकार के सिरों: 1. एंटी-एस्टेट सीरम सूक्ष्म जीवों (विरोधी diaphoretic, प्रत्याशित, आदि) के जहरों को बेअसर करते हैं 2. एंटीमाइक्रोबायल सीरम बैक्टीरिया और वायरस की कोशिकाओं को निष्क्रिय करता है, कई बीमारियों के खिलाफ लागू होता है, अक्सर गामा-ग्लोबुलिन के रूप में, मानव रक्त से गामा-ग्लोबुलिन होते हैं - खसरा, पोलियो, संक्रामक हेपेटाइटिस डीआरटी के खिलाफ। यह सुरक्षित तैयारी, क्योंकि उनके पास रोग के कारक एजेंट नहीं हैं। इम्यून सेरा में तैयार किए गए एंटीबॉडी शामिल हैं और प्रशासन के बाद पहले मिनटों से कार्य करते हैं।
रोकथाम के पिछले संभावित आवेदन का राष्ट्रीय कैलेंडर 12 घंटे पहले टीकाकरण हेपेटाइटिस 3-7 दिनों में नमूना तपेदिक 1 महीने की टीकाकरण हेपेटाइटिस 3 महीने में टीकाकरण द्वितीयक, पोक्लश, टेटनोमी, पोलिओमाइलाइटिस 4,5 महीने टीकाकरण डिप्थीरिया, पोख्लश, टेट्रोल, पोलिओमाइलाइटिस 6 मूवस्टेलि टीकाकरण Diffhech, Poklush, टिटनेस, 12 महीने टीकाकरण Cort, रूबेला, भाप में तीसरा टीकाकरण हैपेटाइटिस पोलियो
बच्चों की प्रतिरक्षा प्रणाली के गठन में महत्वपूर्ण अवधि पहली महत्वपूर्ण अवधि - नवजात शिशु (जीवन के 28 दिनों तक) की अवधि दूसरी महत्वपूर्ण अवधि - बच्चे में मातृ एंटीबॉडी के विनाश के कारण जीवन के 3-6 महीने शरीर तीसरी महत्वपूर्ण अवधि - चौथी महत्वपूर्ण अवधि के बच्चे के जीवन के 2-3 साल - 6-7 साल की पांचवीं महत्वपूर्ण अवधि - किशोरावस्था की उम्र (लड़कियों में 12-13 साल पुरानी; वर्षीय - लड़के)
कारक जो शरीर के सुरक्षात्मक कार्यों को कम करते हैं, मुख्य कारक: अल्कोहलकरण और शराब का नरसंहार और नशे की लत मनोविज्ञान-भावनात्मक तनाव हाइडोडाइन की कमी संक्रमण के लिए मानव संवेदनशीलता का अतिरिक्त वजन निर्भर करता है: बैठक के संविधान की व्यक्ति की विशेषताओं की व्यक्तिगत विशेषताओं से: बैठक के संविधान की विशेषताओं से जलवायु कारकों की विटामिन आपूर्ति की जन्मति और पर्यावरण प्रदूषण के वर्ष के मौसम और मानव जीवन शैली के वर्ष
बच्चे के शरीर की सुरक्षात्मक बलों को बढ़ाएं। लोकाद तकनीक: सख्त, हवा के स्नान के विपरीत, क्रमशः एक बच्चा पहनते हैं, मौसम, polivitamins लेते हैं, मौसमी वायरस रोगों की अवधि के दौरान अन्य बच्चों के साथ संपर्कों को सीमित करने का प्रयास करते हैं (उदाहरण के लिए, के दौरान, फ्लू महामारी, आपको क्रिसमस के पेड़ों और दूसरों को इन्फ्लूएंजा महामारी मास घटनाओं के दौरान बच्चे को नहीं ले जाना चाहिए) लोक चिकित्सा, जैसे लहसुन और धनुष जब आपको प्रतिरक्षी संपर्क करना चाहिए? जटिलताओं के साथ होने वाली लगातार सर्दी (अरवी, ब्रोंकाइटिस में बदलना - ब्रोंची की सूजन, निमोनिया - फेफड़ों की सूजन या एआरवीआई purulent ओटिटिस की पृष्ठभूमि के खिलाफ घटना - मध्य कान की सूजन, आदि) संक्रमण की पुन: बीमारी के साथ जो करने के लिए आजीवन उन्मुक्ति का उत्पादन किया जाना चाहिए (चेचक, रूबेला, प्रांतस्था, आदि)। हालांकि, ऐसे मामलों में यह ध्यान रखना आवश्यक है कि यदि बच्चे ने इन बीमारियों से 1 वर्ष तक लूट लिया है, तो उनके लिए प्रतिरक्षा खराब हो सकती है, और जीवन सुरक्षा नहीं दे सकती है।
रूसी राज्य विश्वविद्यालय शारीरिक संस्कृति, खेल, युवा और पर्यटन (Hzolifk)
मॉस्को 2013
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प्रतिरक्षा प्रणाली प्रतिरक्षा प्रणाली - लिम्फोइड निकायों, ऊतकों और कोशिकाओं का एक सेट,
शरीर की सेलुलर और एंटीजनिक \u200b\u200bमौलिकता की स्थिरता की निगरानी प्रदान करना। केंद्रीय या प्राथमिक, प्रतिरक्षा प्रणाली अंग एक कांटा लौह (थाइमस), अस्थि मज्जा और भ्रूण यकृत हैं। वे "प्रशिक्षित" कोशिकाएं उन्हें प्रतिरक्षाबद्ध रूप से सक्षम बनाती हैं, साथ ही साथ शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाशीलता को नियंत्रित करती हैं। परिधीय या माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रणाली अंग (लिम्फ नोड्स, प्लीहा, आंतों में लिम्फोइड ऊतक का क्लस्टर) एक एंटीबॉडी बनाने वाला फ़ंक्शन करता है और सेलुलर प्रतिरक्षा की प्रतिक्रिया को पूरा करता है।
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Fig.1 आयरन (थाइमस) देखना।
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1.1। लिम्फोसाइट्स - प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं, जिसे इम्यूनोसाइट्स भी कहा जाता है, या
immunocompetent कोशिकाओं। वे एक पॉलीपोटेंट स्टेम रक्त-निर्माण सेल से उत्पन्न होते हैं जो मानव भ्रूण के विकास के 2-3 सप्ताह के लिए प्रकट होता है। मानसिक रूप से 4 और 5 सप्ताह गर्भावस्था स्टेम कोशिकाएं भ्रूण यकृत में माइग्रेट करती हैं, जो सबसे बड़ा हेमेट्यूनस अंग बन जाती है प्रारंभिक गर्भावस्था की अवधि। लिम्फोइड कोशिकाओं का भेदभाव। दिशा: सेल और नम्र प्रतिरक्षा के कार्यों को करने के लिए। लिम्फोइड पूर्ववर्ती कोशिकाओं को पकाना ऊतकों के सूक्ष्मजीव के प्रभाव में होता है जिसमें वे माइग्रेट करते हैं।
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लिम्फोइड पूर्ववर्ती कोशिकाओं का एक समूह फोर्क ग्रंथि में माइग्रेट करता है - अंग,
गर्भावस्था के 6-8 वें सप्ताह में तीसरी और चौथी गिल जेब से गठन। फोर्क ग्रंथि की कॉर्टिकल परत की उपकला कोशिकाओं के प्रभाव में लिम्फोसाइट्स को पकाया जाता है और फिर अपनी मस्तिष्क परत में माइग्रेट किया जाता है। इन कोशिकाओं, जिन्हें थाइमोसाइट्स, थाइमस-निर्भर लिम्फोसाइट्स या टी कोशिकाएं कहा जाता है, परिधीय लिम्फोइड कपड़े में माइग्रेट करते हैं, जहां वे गर्भावस्था के 12 सप्ताह से शुरू होते हैं। टी कोशिकाएं लिम्फोइड अंगों के कुछ क्षेत्रों को भरती हैं: लिम्फ नोड्स की कॉर्टिकल परत की गहराई में follicles के बीच और प्लीने के पेरिराडिक जोनों में लिम्फोइड ऊतक शामिल है। परिधीय रक्त लिम्फोसाइट्स की संख्या का 60-70% चित्रित करके, टी कोशिकाएं मोबाइल हैं और लगातार रक्त से लिम्फोइड ऊतक में फैलती हैं और स्तन लिम्फैटिक नलिका के माध्यम से रक्त में वापस आती हैं, जहां उनकी सामग्री 90% तक पहुंच जाती है। यह प्रवासन संवेदनशील टी-कोशिकाओं का उपयोग करके लिम्फोइड अंगों और एंटीजनिक \u200b\u200bजलन के स्थानों के बीच बातचीत सुनिश्चित करता है। परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स विभिन्न कार्यों को निष्पादित करते हैं: सेलुलर प्रतिरक्षा की प्रतिक्रियाएं प्रदान करें, नम्र प्रतिरक्षा के गठन में सहायता करें, बी-लिम्फोसाइट्स, स्टेम-फॉर्मिंग कोशिकाओं के कार्य को बढ़ाएं, माइग्रेशन, प्रसार, हेमेटोपोएटिक कोशिकाओं के भेदभाव को विनियमित करें आदि।
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1.2 लिम्फोइड पूर्ववर्ती कोशिकाओं की दूसरी आबादी हास्य के लिए जिम्मेदार है
प्रतिरक्षा और एंटीबॉडी गठन। पक्षियों में, ये कोशिकाएं फैब्रिकस के एक बैग (बर्सा) में माइग्रेट होती हैं - एक क्लोके में एक शरीर, और इसमें पकाया जाता है। स्तनधारियों को समान शिक्षा नहीं मिली है। एक दृष्टिकोण है कि स्तनधारियों में इन लिम्फोइड पूर्ववर्ती आंतों के यकृत और लिम्फोइड ऊतक में संभावित भिन्नता के साथ अस्थि मज्जा में पके हुए हैं। ये लिम्फोसाइट्स, जो अस्थि मज्जा या बर्सा-आश्रित, या बी कोशिकाओं पर निर्भर कोशिकाओं के रूप में जाना जाता है , अंतिम भेदभाव के लिए परिधीय लिम्फोइड्स अधिकारियों में माइग्रेट करें और आंतों के लिम्फ नोड्स, प्लीहा और लिम्फोइड ऊतक के प्रजनन केंद्रों में वितरित किए जाते हैं। बी-कोशिकाएं टी-कोशिकाओं की तुलना में कम प्रयोगशाला होती हैं, और रक्त से लिम्फोइड कपड़े तक फैलती हैं, बहुत धीमी होती है। बी-लिम्फोसाइट्स की मात्रा रक्त में प्रसारित सभी लिम्फोसाइट्स का 15-20% है।
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बी कोशिकाओं, प्लाज्मा, संश्लेषण के एंटीजनिक \u200b\u200bउत्तेजना के परिणामस्वरूप
एंटीबॉडी या इम्यूनोग्लोबुलिन्स; कुछ टी-लिम्फोसाइट्स के कार्य को बढ़ाएं, टी-लिम्फोसाइट्स की प्रतिक्रिया के गठन में भाग लें। इन-लिम्फोसाइट्स की आबादी विषम है, और उनकी कार्यात्मक क्षमता अलग-अलग हैं।
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लिम्फोसाइट
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1.3 मैक्रोफेज - अस्थि मज्जा स्टेम सेल से उत्पन्न प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं। में
परिधीय रक्त वे मोनोसाइट्स द्वारा दर्शाए जाते हैं। ऊतक में प्रवेश करते समय, मोनोसाइट्स मैक्रोफेज में बदल जाते हैं। ये कोशिकाएं एंटीजन के साथ पहला संपर्क करती हैं, इसके संभावित खतरे को पहचानती हैं और इम्यूनोकॉम्पेटेंट कोशिकाओं (लिम्फोसाइट्स) को सिग्नल को प्रेषित करती हैं। मैक्रोफागी प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में एंटीजन और टी- और बी कोशिकाओं के बीच सहकारी बातचीत में भाग लेते हैं। इसके अलावा, वे सूजन में बुनियादी प्रभावक कोशिकाओं की भूमिका निभाते हैं, धीमी गति-प्रकार अतिसंवेदनशीलता के साथ घुसपैठ में अधिकांश मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं को बनाते हैं। मैक्रोफेज में नियामक कोशिकाओं को आवंटित किया जाता है - हेल्पर्स और दमनकर्ता जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के गठन में शामिल होते हैं।
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मैक्रोफागास में मोनोसाइटीसीआरओएस, हिस्टियोसाइट कोउफरीज़, एंडोथेलियल कोशिकाएं शामिल हैं
केशिका बनाने वाले अंग, कपपर कोशिकाएं, अल्वेटोल फेफड़ों की दीवारों की कोशिकाएं (हल्के मैक्रोफेज) और पेरिटनस की दीवारें (पेरिटोनियल मैक्रोफेज) की दीवारें।
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मैक्रोफेड्स की इलेक्ट्रॉनिक तस्वीर
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मैक्रोफैग
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रेखा चित्र नम्बर 2। रोग प्रतिरोधक तंत्र
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रोग प्रतिरोधक शक्ति। प्रतिरक्षा के प्रकार।
- पूरे जीवन में, मानव शरीर विदेशी सूक्ष्मजीवों (वायरस, बैक्टीरिया, मशरूम, सरल), रासायनिक, भौतिक और अन्य कारकों के संपर्क में है जो रोगों के विकास का कारण बन सकते हैं।
- सभी जीव प्रणाली के मुख्य कार्य किसी भी विदेशी एजेंट (बाहर और अपने स्वयं के बाहर दोनों के बाहर, लेकिन किसी भी कारण से बदल गए हैं और "विदेशी" बन गए हैं) को ढूंढना, पहचानना, निकालना या बेअसर करना है। संक्रमण का मुकाबला करने के लिए, रूपांतरित, घातक ट्यूमर कोशिकाओं के खिलाफ सुरक्षा और शरीर में होमियोस्टेसिस बनाए रखने के लिए एक जटिल गतिशील संरक्षण प्रणाली है। इस प्रणाली में मुख्य भूमिका प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाशीलता या प्रतिरक्षा खेल रही है।
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प्रतिरक्षा आंतरिक वातावरण की स्थिरता को बनाए रखने के लिए शरीर की क्षमता है, बनाएँ
संक्रामक और गैर-सहनशील एजेंटों (एंटीजन) में प्रतिरक्षा, शरीर और उनके क्षय उत्पादों से विदेशी एजेंटों को बेअसर और हटा दें। एंटीजन हिट के बाद शरीर में होने वाली आणविक और सेलुलर प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया होती है, जिसके परिणामस्वरूप एक मानवीय या (और) सेलुलर प्रतिरक्षा होती है। एक या किसी अन्य प्रकार की प्रतिरक्षा का विकास प्रतिक्रियाशील जीव की एंटीजन, अनुवांशिक और शारीरिक संभावनाओं के गुणों द्वारा निर्धारित किया जाता है।
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हास्य प्रतिरक्षा एक आणविक प्रतिक्रिया है जो प्रवेश के जवाब में शरीर में होती है
एंटीजन। एक मानवीय प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का प्रेरण तीन मुख्य प्रकार के कोशिकाओं के इंटरैक्शन (सहयोग) को सुनिश्चित करता है: मैक्रोफेज, टी- और बी-लिम्फोसाइट्स। मैक्रोफागी फागोसाइटिक एंटीजन और इंट्रासेल्यूलर प्रोटीलोलिसिस के बाद अपने सेलुलर झिल्ली टी-हेल्पर्स पर अपने पेप्टाइड टुकड़ों का प्रतिनिधित्व करते हैं। टी-हेलर बी-लिम्फोसाइट्स के सक्रियण का कारण बनते हैं, जो बढ़ने लगते हैं, विस्फोट कोशिकाओं में बदल जाते हैं, और फिर लगातार माइटोस की श्रृंखला के माध्यम से - प्लाज्मा कोशिकाओं में, इस एंटीजन के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी को संश्लेषित करते हैं। इन प्रक्रियाओं की शुरूआत में एक महत्वपूर्ण भूमिका नियामकों से संबंधित है, जो immunocompetent कोशिकाओं द्वारा उत्पादित की जाती है।
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एंटीबॉडी बनाने की प्रक्रिया के लिए टी-हेल्पर्स के साथ इन-लिम्फोसाइट्स की सक्रियता सार्वभौमिक नहीं है
सभी एंटीजन के लिए। इस तरह की बातचीत केवल तभी विकसित हो रही है जब शरीर में टी-निर्भर एंटीजन हिट। टी-हेल्पर भागीदारी के एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रेरण के लिए, टी-स्वतंत्र एंटीजन (पॉलिसाकराइड्स, नियामक प्रोटीन के समुच्चय) की आवश्यकता नहीं है। प्रचलित एंटीजन के आधार पर लिम्फोसाइट सबक्लास के बीच अंतर है। प्लाज्मा कोशिकाएं इम्यूनोग्लोबुलिन अणुओं के रूप में एंटीबॉडी को संश्लेषित करती हैं। व्यक्ति ने इम्यूनोग्लोबुलिनोव के पांच वर्गों की पहचान की है: ए, एम, जी, डी, ई। प्रतिरक्षा के उल्लंघन और एलर्जी रोगों के विकास में, विशेष रूप से ऑटोमिनुना, इम्यूनोग्लोबुलिन कक्षाओं की उपस्थिति और अनुपात के लिए निदान किया जाता है।
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कोशिका प्रतिरक्षा। सेलुलर प्रतिरक्षा शरीर में होने वाली सेलुलर प्रतिक्रियाएं होती हैं
एंटीजन की हिट का जवाब। टी-लिम्फोसाइट्स सेलुलर प्रतिरक्षा के लिए भी जिम्मेदार हैं, जिन्हें धीमी-प्रकार के अतिसंवेदनशीलता (जीजेडटी) के रूप में भी जाना जाता है। एंटीजन के साथ टी कोशिकाओं की बातचीत का तंत्र अभी भी अस्पष्ट है, लेकिन ये कोशिकाएं सेल झिल्ली से जुड़े एंटीजन को सबसे अच्छी पहचानती हैं। भले ही मैक्रोफेज के एंटीजन के बारे में जानकारी, लिम्फोसाइट्स या किसी अन्य कोशिका में, टी-लिम्फोसाइट्स को बदलने के लिए शुरू किया गया है। सबसे पहले, टी कोशिकाओं के विस्फोटक रूपों का गठन किया जाता है, फिर डिवीजनों की एक श्रृंखला के माध्यम से - टी-प्रभावक, संश्लेषित करना और जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों को स्राव करना - लिम्फोकिन्स, या जीजेडटी मध्यस्थ। मध्यस्थों की सटीक संख्या, उनकी आणविक संरचना अभी भी अज्ञात है। ये पदार्थ जैविक गतिविधि में भिन्न होते हैं। एक कारक की क्रिया के तहत जो मैक्रोफेज का प्रवासन करता है, ये कोशिकाएं एंटीजनिक \u200b\u200bजलन के स्थानों में जमा होती हैं।
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मैक्रोफेज को सक्रिय करने वाला कारक, फागोसाइटोसिस और पचाने में काफी वृद्धि करता है
सेल क्षमता। इन कोशिकाओं को एंटीजनिक \u200b\u200bजलन के केंद्र में आकर्षित करते हुए मैक्रोफेज और ल्यूकोसाइट्स (न्यूट्रोफिल, बसोफाइल, ईसीनोफिल) भी हैं। इसके अलावा, लक्षित कोशिकाओं को विघटन करने में सक्षम lympotoxin संश्लेषित किया जाता है। टी-इवेंटर्स का एक और समूह, जिसे टी-हत्यारों (हत्यारों), या के-सेल के नाम से जाना जाता है, को साइटोटोक्सिसिटी के साथ लिम्फोसाइट्स द्वारा दर्शाया जाता है, जिसे वे वायरस से संक्रमित और ट्यूमर कोशिकाओं के सापेक्ष प्रदर्शित करते हैं। एक और साइटोटोक्सिसिटी तंत्र है - एंटीबॉडी-निर्भर सेल-अप्रत्यक्ष साइटोटोक्सिसिटी, जिसमें एंटीबॉडी लक्ष्य कोशिकाओं को पहचानते हैं, और फिर सेल-प्रभावक इन एंटीबॉडी पर प्रतिक्रिया करते हैं। ऐसी क्षमता, शून्य कोशिकाओं, मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज और लिम्फोसाइट्स के साथ, एनके कोशिकाओं के अधिकारी हैं।
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चित्र 3 प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया योजना
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R.4। रोग प्रतिरोधक क्षमता का पता लगना।
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प्रतिरक्षा के प्रकार
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कोड प्रतिरक्षा एक निश्चित प्रकार के जानवर का वंशानुगत संकेत है। उदाहरण के लिए, सींग वाले मवेशी सिफलिस, गोनोरिया, मलेरिया और अन्य बीमारियों के साथ किसी व्यक्ति के लिए संक्रामक नहीं होते हैं, घोड़े कुत्तों के प्लेग को चोट नहीं पहुंचाते हैं, आदि
ताकत या दृढ़ता के अनुसार, आसन्न को पूर्ण और रिश्तेदार में विभाजित किया गया है।
एक पूर्ण प्रजाति प्रतिरक्षा को इस तरह की प्रतिरक्षा कहा जाता है, जो एक जानवर में जन्म के क्षण में होता है और यह इतना मजबूत होता है कि बाहरी वातावरण पर कमजोर या नष्ट करने के लिए कोई प्रभाव नहीं पड़ता है (उदाहरण के लिए, कोई अतिरिक्त प्रभाव पोलियो के साथ बीमारी का कारण बन सकता है कुत्तों और खरगोशों के इस वायरस से संक्रमित)। इसमें कोई संदेह नहीं है कि विकास की प्रक्रिया में, पूर्ण प्रजाति प्रतिरक्षा प्राप्त की गई प्रतिरक्षा के क्रमिक वंशानुगत समेकन के परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा बनाई गई है।
सापेक्ष प्रजाति प्रतिरक्षा जानवर पर बाहरी वातावरण के प्रभावों के आधार पर कम टिकाऊ है। उदाहरण के लिए, सामान्य परिस्थितियों में पक्षियों को साइबेरियाई अल्सर के प्रति प्रतिरोधी है। हालांकि, अगर शरीर को ठंडा करने, भुखमरी से कमजोर हो जाता है, तो वे इस बीमारी में आते हैं।
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अधिग्रहित प्रतिरक्षा में विभाजित है:
- स्वाभाविक रूप से अधिग्रहित
- कृत्रिम रूप से अधिग्रहित।
घटनाओं की विधि के अनुसार उनमें से प्रत्येक सक्रिय और निष्क्रिय में बांटा गया है।
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यह संक्रमण को स्थानांतरित करने के बाद होता है। रोगों
भ्रूण के खून में प्लेसेंटा के माध्यम से मां के खून से सुरक्षात्मक एंटीबॉडी को स्थानांतरित करते समय, मां के दूध को भी प्रसारित किया जाता है
टीकाकरण के बाद होता है (टीकाकरण)
सीरम के आदमी का परिचय सूक्ष्मजीवों और उनके विषाक्त पदार्थों के खिलाफ एंटीबॉडी युक्त। विशिष्ट एंटीबॉडी।
योजना 1. प्राप्त प्रतिरक्षा।
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संक्रामक रोगों के प्रति प्रतिरक्षा का तंत्र। फागोसाइटोसिस के बारे में शिक्षण। पाटोजेनिक सूक्ष्मजीव
लिम्फ, रक्त, तंत्रिका ऊतक और अन्य कपड़े अंगों में त्वचा और श्लेष्म झिल्ली में प्रवेश करें। अधिकांश सूक्ष्म जीवों के लिए, ये "प्रवेश द्वार" बंद हैं। संक्रमण से शरीर की रक्षा के लिए तंत्र का अध्ययन करते समय, विभिन्न जैविक विशिष्टता की घटनाओं से निपटना आवश्यक है। दरअसल, शरीर को कोटिंग एपिथेलियम जैसे सूक्ष्म जीवों से संरक्षित किया जाता है, जिनकी विशिष्टता बहुत सापेक्ष और एंटीबॉडी होती है जो रोग के एक विशिष्ट कारक एजेंट के खिलाफ उत्पादित होती है। इसके साथ ही, ऐसे तंत्र हैं जिनकी विशिष्टता सापेक्ष है (उदाहरण के लिए, फागोसाइटोसिस), और विभिन्न प्रकार के सुरक्षात्मक प्रतिबिंब। ऊतक संरक्षण, जो शरीर में माइक्रोबियल प्रवेश को रोकता है, विभिन्न तंत्रों के कारण होता है: चमड़े से सूक्ष्मजीवों की यांत्रिक हटाने और श्लेष्म झिल्ली; प्राकृतिक (आंसुओं, पाचन रस, योनि से अलग) और शरीर के तरल पदार्थ के रोगजनक (exudate) की मदद से सूक्ष्म जीवों को हटाने; ऊतकों में सूक्ष्म जीवों और उनके फागोसाइट्स द्वारा विनाश का निर्धारण; विशिष्ट एंटीबॉडी का उपयोग कर सूक्ष्म जीवों का विनाश; शरीर से सूक्ष्म जीवों और उनके जहर का चयन।
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फागोसाइटोसिस (यूनानी से .fago- भक्त और सिटोस सेल से) को अवशोषण की प्रक्रिया कहा जाता है और
विभिन्न संयोजी ऊतक कोशिकाओं द्वारा रोगाणुओं और पशु कोशिकाओं को पचाना - फागोसाइट्स। फागोसाइटोसिस के बारे में शिक्षण का निर्माता महान रूसी वैज्ञानिक है - एक भ्रूण विशेषज्ञ, एक प्राणीविज्ञानी और रोगविज्ञानी i.i. तलवारें। फागोसाइटोसिस में, उन्होंने शरीर के सुरक्षात्मक गुणों को व्यक्त करने वाली एक सूजन प्रतिक्रिया का आधार देखा। संक्रमण में फागोसाइट्स की सुरक्षात्मक गतिविधियां I.i. तलवारों ने पहली बार डेफनेया संक्रमण के खमीर कवक के उदाहरण पर प्रदर्शन किया। भविष्य में, उन्होंने दृढ़ता से विभिन्न मानव संक्रमणों में प्रतिरक्षा के मुख्य तंत्र के रूप में फागोसाइटोसिस के मूल्य को दिखाया। सूजन के चेहरे में स्ट्रेप्टोकोसी के फागोसाइटोसिस का अध्ययन करते समय उन्होंने अपने सिद्धांत की शुद्धता साबित की। बाद के वर्षों में, क्षय रोग और अन्य संक्रमणों के लिए प्रतिरक्षा का फागोकोटिक तंत्र स्थापित किया गया था। यह सुरक्षा बाहर की जाती है: - पॉलिमॉर्फिक न्यूट्रोफिल विभिन्न जीवाणुनाशक एंजाइमों वाली बड़ी संख्या में ग्रेन्युल के साथ छोटी कोशिकाएं छोटी कोशिकाएं होती हैं। वे डंपिंग बैक्टीरिया के फागोसाइटोसिस को पूरा करते हैं; - मैक्रोफेज (रक्त मोनोसाइट्स से अलग) लंबे समय तक जीवित कोशिकाएं हैं जो इंट्रासेल्यूलर बैक्टीरिया, वायरस और प्रोटोजोआ के साथ लड़ रहे हैं। रक्त प्लाज्मा में फागोसाइटोसिस प्रक्रिया को मजबूत करने के लिए, प्रोटीन का एक समूह है, जो वसा कोशिकाओं और बेसोफिल की सूजन के मध्यस्थों की रिहाई का कारण बनता है; वासोडिलेशन का कारण बनता है और केशिकाओं की पारगम्यता को बढ़ाता है। इस प्रोटीन समूह को पूरक प्रणाली कहा जाता है।
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स्व-परीक्षण के लिए प्रश्न: 1. "प्रतिरक्षा" की अवधारणा की परिभाषा को दें। 2 प्रतिरक्षा के बारे में
सिस्टम, इसकी रचना और कार्य। 3. अधोरात्मक और सेलुलर प्रतिरक्षा क्या हैं? 4. प्रतिरक्षा के प्रकार वर्गीकृत किए गए हैं? अधिग्रहित प्रतिरक्षा की उप-प्रजातियों का नाम दें। 5। एंटीवायरल प्रतिरक्षा की विशेषताएं कैसे हैं? 6. संक्रामक रोगों को प्रतिरक्षा के तंत्र को रखें। 7. हमें अभ्यास I के मुख्य प्रावधानों का एक संक्षिप्त विवरण I. I. Mechnikov फागोसाइटोसिस के बारे में।
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विरोधी संक्रामक सुरक्षा में मुख्य भूमिका प्रतिरक्षा नहीं करती है, लेकिन श्वसन अंगों में सूक्ष्मजीवों (निकासी) के यांत्रिक हटाने के लिए विभिन्न प्रकार के तंत्र सिलीरी उपकला, खांसी और छींकने के आंदोलनों के कारण श्लेष्म को स्थानांतरित करने के लिए सर्फैक्टेंट और स्पुतम के उत्पाद हैं। आंत में - यह त्वचा पर रस और श्लेष्म (संक्रमण के लिए दस्त, आदि) का पेरिस्टलिस्टिक और उत्पादन है, यह लगातार दोपहर का भोजन और उपकला का अद्यतन होता है। निष्पक्षता प्रणाली चालू होती है जब निकासी तंत्र का सामना नहीं होता है।
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सिलीरी उपकला
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त्वचा के अवरोध कार्य
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इस प्रकार, शरीर में मेजबान से बचने के लिए, सूक्ष्मदर्शी उपकला सतह पर "समेकित" होना चाहिए (इम्यूनोलॉजिस्ट और माइक्रोबायोलॉजिस्ट इसे आसंजन कहते हैं, जो ग्लूइंग के साथ है) शरीर को निकासी के तंत्र का उपयोग करके आसंजन को रोकना चाहिए। यदि आसंजन हुआ, तो सूक्ष्म जीव रक्त प्रवाह में या रक्त प्रवाह में ऊतक को घुमाने की कोशिश कर सकते हैं, जहां निकासी तंत्र काम नहीं करते हैं। इन उद्देश्यों के लिए, सूक्ष्मजीव एंजाइमों का उत्पादन करते हैं, मालिक के ऊतकों को नष्ट करते हैं, सभी रोगजनक सूक्ष्मजीव ऐसे एंजाइमों का उत्पादन करने के लिए गैर-जेबेनिक क्षमता से भिन्न होते हैं।
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यदि निकासी का एक या दूसरा तंत्र संक्रमण से निपटता है, तो प्रतिरक्षा प्रणाली संघर्ष में शामिल है।
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विशिष्ट और गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा सुरक्षा
विशिष्ट सुरक्षा के तहत विशेष लिम्फोसाइट्स द्वारा समझा जाता है जो केवल एक एंटीजन से लड़ सकता है। गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा कारक, जैसे फागोसाइट्स, प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाओं और पूरक (विशेष एंजाइम) स्वतंत्र रूप से और विशिष्ट सुरक्षा के सहयोग से संक्रमण से निपट सकते हैं।
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सामान्य प्रणाली
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प्रतिरक्षा प्रणाली में शामिल हैं: प्रतिरक्षा कोशिकाएं, कई मानवीय कारक, प्रतिरक्षा अंग (कांटे, प्लीहा, लिम्फ नोड्स), साथ ही लिम्फोइड ऊतक के क्लस्टर (सबसे बड़े पैमाने पर श्वसन और पाचन में प्रस्तुत)।
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प्रतिरक्षा अंग लिम्फैटिक जहाजों और रक्त परिसंचरण प्रणाली के माध्यम से शरीर के ऊतकों के साथ संवाद करते हैं।
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प्रतिरक्षा प्रणाली के चार मूल प्रकार के रोगजनक राज्य हैं: 1। अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं जो ऊतकों को प्रतिरक्षा क्षति के रूप में प्रकट होती हैं; 2। ऑटोम्यून्यून बीमारियां अपने स्वयं के जीव के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के परिणामस्वरूप विकसित होती हैं; 3। एक जन्मजात या अधिग्रहित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया दोष से उत्पन्न प्रतिरक्षा घाटे सिंड्रोम; 4। एमिलॉयडोसिस।
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एक एंटीजन के साथ शरीर को अतिसंवेदनशीलता की प्रतिक्रियाएं न केवल सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास को सुनिश्चित करती हैं, बल्कि यह भी हानिकारक ऊतक प्रतिक्रियाओं का कारण बन सकती हैं। अतिसंवेदनशीलता (ऊतकों को प्रतिरक्षा क्षति) की ऐसी प्रतिक्रियाएं एंटीजन या सेलुलर प्रतिरक्षा तंत्र के साथ एंटीजन की बातचीत से शुरू की जा सकती हैं। इन प्रतिक्रियाओं को न केवल एक्सोजेनस के साथ, बल्कि एंडोजेनिक एंटीजन के साथ भी जोड़ा जा सकता है।
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अतिसंवेदनशीलता रोगों को प्रतिरक्षा तंत्र के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है, उनके कारण स्वयं। वर्गीकृत चार प्रकार के अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं: टाइप I - प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया दृश्य-सक्रिय और स्पस्मोडिक पदार्थों की रिहाई के साथ है। टाइप II - एंटीबॉडी सेल क्षति में शामिल हैं , उन्हें फागोसाइटोसिस या लिसिस के लिए अतिसंवेदनशील बनाते हैं। टाइप III - एंटीजन के साथ एंटीबॉडी की बातचीत प्रतिरक्षा परिसरों के गठन की ओर ले जाती है जो पूरक को सक्रिय करती है। पूरक अंश न्यूट्रोफिल, हानिकारक ऊतकों को आकर्षित करते हैं; प्रकार IV - एक सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया संवेदनशील लिम्फोसाइट्स की भागीदारी के साथ विकसित हो रही है।
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टाइप I अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं (तत्काल प्रकार, एलर्जी प्रकार) स्थानीय या प्रणालीगत हो सकती है। प्रणाली ने एंटीजन के अंतःशिरा प्रशासन के जवाब में विकसित किया है जिस पर मेजबान का शरीर पूर्व-संवेदनशील है, और एनाफिलेक्टिक सदमे का चरित्र हो सकता है। फैशन प्रतिक्रियाएं एंटीजन के प्रवेश की जगह पर निर्भर करती हैं और सीमित त्वचा एडीमा (त्वचा एलर्जी, आर्टिकिया) की प्रकृति होती है, नाक और conjunctiva (एलर्जीय राइनाइटिस, conjunctivitis), hanized बुखार, ब्रोन्कियल अस्थमा या एलर्जी गैस्ट्रोएंटेरिटिस (खाद्य एलर्जी) )।
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हीव्स
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टाइप I अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं उनके विकास में दो चरणों - एक प्रारंभिक प्रतिक्रिया और देर से: - प्रारंभिक प्रतिक्रिया का चरण एलर्जेन के संपर्क के बाद 5-30 मिनट का विकास कर रहा है और जहाजों के विस्तार से विशेषता है, उनकी पारगम्यता में वृद्धि , साथ ही एक चिकनी मांसपेशियों या स्राव के एक ऐंठन के साथ एक चिकनी मांसपेशियों के साथ एक चिकनी मांसपेशियों। चरण 2-8 घंटे के बाद एंटीजन के साथ अतिरिक्त संपर्कों के बिना मनाया जाता है, कई दिनों तक रहता है और ईोसिनोफिलिक ऊतकों, न्यूट्रोफिल, बेसोफिलियों द्वारा तीव्र घुसपैठ द्वारा विशेषता है। और मोनोसाइट्स, साथ ही श्लेष्म झिल्ली की उपकला कोशिकाओं को नुकसान भी। टाइप I अतिसंवेदनशीलता का विकास आईजीई एंटीबॉडी प्रदान करता है जो टी 2-सहायकों की भागीदारी के साथ एलर्जी के जवाब में उत्पन्न होते हैं।
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टाइप I अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया एनाफिलेक्टिक सदमे के विकास को रेखांकित करती है। सिस्टमिक एनाफिलेक्सिस विषम प्रोटीन के प्रशासन के बाद होता है - एंटीसेम, हार्मोन, एंजाइम, पॉलिसाक्राइड, कुछ दवाएं (उदाहरण के लिए, पेनिसिलिन)।
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टाइप II अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं (तत्काल बढ़ी हुई संवेदनशीलता की प्रतिक्रिया) कोशिकाओं या बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स पर adsorbed exogenous एंटीजनों के लिए आईजीजी एंटीबॉडी के कारण है। शरीर में ऐसी प्रतिक्रियाओं के साथ, एंटीबॉडी अपने ऊतकों की कोशिकाओं के खिलाफ दिखाई देते हैं। जीन स्तर पर विकारों के परिणामस्वरूप एंटीजनिक \u200b\u200bनिर्धारकों को कोशिकाओं में गठित किया जा सकता है, जिससे अटूट प्रोटीन के संश्लेषण की ओर अग्रसर होता है या सेल सतह या बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स पर एक एक्सोजेनस एंटीजन adsorbed हैं। किसी भी मामले में, अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया सामान्य या क्षतिग्रस्त सेल संरचनाओं या बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स के साथ एंटीबॉडी के बाध्यकारी के परिणामस्वरूप होती है।
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टाइप III अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं (तत्काल अतिसंवेदनशीलता की प्रतिक्रिया, आईजीजी एंटीबॉडी और घुलनशील एक्सोजेनस एंटीजन की बातचीत के कारण) इस तरह की प्रतिक्रियाओं का विकास रक्त प्रवाह में एंटीबॉडी के साथ एक एंटीजन को बाध्य करके गठित एंटीजन-एंटीजन परिसरों की उपस्थिति के कारण होता है (परिसंचरण) प्रतिरक्षा परिसरों) या सतह पर या सेलुलर (या बाह्य कोशिकीय) संरचनाओं (सीटू प्रतिरक्षा परिसरों में) के अंदर जहाजों से बाहर।
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प्रतिरक्षा परिसरों (सीईसी) परिसंचरण का कारण नुकसान होता है जब रक्त वाहिकाओं दीवार में या फ़िल्टरिंग संरचनाओं में गिरती है (kpobochek किडनी फ़िल्टर)। दो प्रकार के immunocomplex क्षति हैं, जो एक exogenous antigen (विदेशी प्रोटीन, जीवाणु, वायरस) के शरीर में प्रवेश के दौरान और अपने स्वयं के एंटीजन के खिलाफ एंटीबॉडी के गठन में प्रवेश के दौरान गठित किया जाता है। प्रतिरक्षा परिसरों की उपस्थिति के कारण होने वाली बीमारियों को सामान्यीकृत किया जा सकता है यदि इन परिसरों को रक्त में गठित किया जाता है और कई अंगों में बस जाते हैं, या व्यक्तिगत निकायों से संबंधित होते हैं, जैसे कि गुर्दे (ग्लोमेरुलोनफ्राइटिस), जोड़ों (गठिया) या त्वचा के छोटे रक्त वाहिकाओं।
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ग्लोमेरुलोनफ्राइटिस के दौरान गुर्दे
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इसकी किस्मों से सिस्टमिक इम्यूनोकोम्प्लेक्स रोग एक गंभीर सीरम रोग है जिसके परिणामस्वरूप निष्क्रिय टीकाकरण होता है जिसके परिणामस्वरूप विदेशी सेरा की बड़ी खुराक के कई परिचय होते हैं।
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क्रोनिक सीरम एंटीजन के साथ लंबे समय तक चलने वाले संपर्क के साथ विकास कर रहा है। पुरानी immunocomplex रोग के विकास के लिए स्थायी एंटीजनिया आवश्यक है, क्योंकि प्रतिरक्षा परिसरों अक्सर संवहनी बिस्तर में बसते हैं। उदाहरण के लिए, सिस्टमिक लाल ल्यूपस ऑटोएंटेन के लंबे संरक्षण (दृढ़ता) से जुड़ा हुआ है। अक्सर, विशेषता रूपात्मक परिवर्तन और अन्य संकेतों की उपस्थिति के बावजूद जो immunocomplex रोग के विकास के लिए गवाही देते हैं, एंटीजन अज्ञात बनी हुई है। इस तरह की घटना रूमेटोइड गठिया, नोडुलर periaryatite, झिल्ली नेफ्रोपैथी और कुछ vasculitis की विशेषता है।
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प्रणालीगत लाल वोल्चंका
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रूमेटोइड पॉलीआर्थराइटिस
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तंत्र वास्कुलिटिस
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स्थानीय इम्यूनोकोम्प्लेक्स रोग (आर्ट्यस प्रतिक्रिया) तीव्र इम्यूनोकोम्प्लेक्स बॉन्ड के परिणामस्वरूप ऊतक के स्थानीय नेक्रोसिस में व्यक्त की जाती है।
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धीमी-प्रकार (जीजेडीटी) की अतिसंवेदनशीलता कई चरणों से बना है: 1 - एंटीजन के साथ प्राथमिक संपर्क विशिष्ट टी, -हेल्पर्स का संचय प्रदान करता है; 2 - एक ही एंटीजन को फिर से पेश करने के बाद, यह क्षेत्रीय मैक्रोफेज को कैप्चर करता है, जो कार्य करता है एंटीजन-प्रतिनिधित्व कोशिकाओं के रूप में, टुकड़ों को अपनी सतह पर एंटीजन प्राप्त करना; 3 - एंटीजन-विशिष्ट टी-हेलर मैक्रोफेज की सतह पर एक एंटीजन के साथ बातचीत करते हैं और साइटोकिन्स की एक श्रृंखला को समझते हैं; 4 - स्रावित साइटोकिन्स मोनोसाइट्स / मैक्रोफेज के संचय के साथ एक सूजन प्रतिक्रिया का गठन सुनिश्चित करते हैं, जिनके उत्पाद पास के मेजबान कोशिकाओं को नष्ट कर देते हैं।
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जब लगातार, एंटीजन मैक्रोफेज लिम्फोसाइट्स के शाफ्ट से घिरे एपिथेलियोइड कोशिकाओं में परिवर्तित होते हैं, एक दानेदार बनते हैं। इस तरह की सूजन प्रकार चतुर्थ अतिसंवेदनशीलता की विशेषता है और इसे granulomatous कहा जाता है।
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हिस्टोलॉजिकल पिक्चर ग्रैनुलोमा
सरकोइडोसिस क्षय रोग
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इम्यूनोलॉजिकल सहिष्णुता के ऑटोम्यून रोग जीवों के अपने एंटीजनों के लिए एक अजीबोगरीब प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए नेतृत्व - ऑटोम्यून्यून आक्रामकता और ऑटोम्रीमिटी राज्य का गठन। आम तौर पर, कई स्वस्थ लोगों में विशेष रूप से वृद्ध आयु वर्ग में सीरम या ऊतकों में ऑटोएंटिबॉडी पाए जा सकते हैं। ऊतक क्षति के बाद ये एंटीबॉडी बनते हैं और अपने अवशेषों को हटाने में शारीरिक भूमिका निभाते हैं।
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ऑटोम्यून्यून रोगों के तीन बुनियादी संकेत हैं: - एक ऑटोम्यून्यून प्रतिक्रिया की उपस्थिति; - इस तथ्य पर नैदानिक \u200b\u200bऔर प्रयोगात्मक डेटा की उपस्थिति कि इस तरह की प्रतिक्रिया ऊतक क्षति के लिए माध्यमिक नहीं है, लेकिन इसका प्राथमिक रोगजनक मूल्य है; - की अनुपस्थिति रोग के अन्य कारण।
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साथ ही, ऐसे राज्य हैं जिनमें ऑटोएंटिबी की कार्रवाई को अपने अंग या ऊतक के खिलाफ निर्देशित किया जाता है, नतीजा स्थानीय ऊतक क्षति है। उदाहरण के लिए, थायराइडशिमोटो (गोइटर हाशिमोटो) एंटीबॉडी के साथ थायराइड ग्रंथि के लिए बिल्कुल विशिष्ट हैं। एक प्रणालीगत लाल ल्यूपस के साथ, विभिन्न प्रकार के ऑटोएंटोनेंटिबोड्स विभिन्न कोशिकाओं के नाभिक के घटकों के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, और एक गुडपास्चर सिंड्रोम के साथ, प्रकाश की बेसल झिल्ली के खिलाफ एंटीबॉडी और गुर्दे केवल इन अंगों में क्षति का कारण बनता है। जाहिर है, ऑटोम्यामिटी का अर्थ ऑटोटोलरेंस का नुकसान है। इम्यूनोलॉजिकल सहिष्णुता - एक शर्त जिसमें एक विशिष्ट एंटीजन के प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित नहीं होती है।
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प्रतिरक्षा की कमी सिंड्रोम (immunodeficiency) - एक पैथोलॉजिकल हालत घटकों, कारकों, या अनम्यूनेड सिस्टम इकाइयों की कमी के कारण अपरिहार्य विकलांग प्रतिरक्षा पर्यवेक्षण और / या एक विदेशी एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के कारण।
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सभी immunodeficiency प्राथमिक (लगभग हमेशा आनुवंशिक रूप से,) और माध्यमिक (संक्रामक रोगों, चयापचय विकार, कैंसर के दौरान immunosuppression, immunosuppression, immunosuppression, विकिरण, कीमोथेरेपी के साथ जुड़े) में विभाजित हैं। प्राथमिक immunodeficiency जन्मजात, आनुवंशिक रूप से निर्धारक रोगों का एक विषम समूह है जो भेदभाव और टी- और बी-लिम्फोसाइट्स की परिपक्वता के विकारों के कारण होता है।
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कौन के अनुसार, 70 से अधिक प्राथमिक immunodeficiency हैं। इस तथ्य के बावजूद कि अधिकांश इम्यूनोडेफिशियेंसी काफी दुर्लभ हैं, उनमें से कुछ (उदाहरण के लिए, आईजीए की कमी) पर्याप्त रूप से आम हैं, खासकर बच्चों में।
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अधिग्रहित (माध्यमिक) immunodeficiency immunodeficiency एक सतत या अक्सर आवर्ती संक्रामक या ट्यूमर प्रक्रिया के विकास का मुख्य कारण बन जाता है, हम माध्यमिक प्रतिरक्षा विफलता (माध्यमिक immunodeficiency) के सिंड्रोम के बारे में बात कर सकते हैं।
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XXI शताब्दी की शुरुआत से अधिग्रहित immunodeficiency (एड्स) का सिंड्रोम। एड्स 165 से अधिक देशों में पंजीकृत है, और सबसे बड़ी संख्या मानव इम्यूनोडेफिशियेंसी वायरस (एचआईवी) अफ्रीका और एशिया में है। वयस्कों में, 5 जोखिम समूहों की पहचान की गई: - समलैंगिक और उभयलिंगी पुरुष सबसे बड़ा समूह (60% रोगियों तक) का गठन करते हैं; - जो लोग अंतःशिरा दवाएं (23% तक) पेश करते हैं; - हेमोफिलिया वाले मरीजों (1%); - रक्त प्राप्तकर्ता और इसके घटकों (2%); - अन्य बढ़े जोखिम समूहों के सदस्यों के विषमलैंगिक संपर्क, मुख्य रूप से नशे की लत - (6%)। लगभग 6% मामले जोखिम कारक परिभाषित नहीं हैं। एड्स रोगियों का लगभग 2% बच्चे हैं।
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एड्स के ईटियोलॉजिकल स्व-अवशोषक - मानव इम्यूनोडेफिशियेंसी वायरस लेंटिवायरस परिवार का रेट्रोवायरस है। वायरस के दो आनुवांशिक रूप से विभिन्न रूपों को प्रतिष्ठित किया गया है: मानव इम्यूनोडेफिशियेंसी वायरस 1 और 2 (एचआईवी -1 और एचआईवी -2, या एचआईवी -1 और एचआईवी -2)। एचआईवी -1 संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोप, मध्य अफ्रीका में सबसे आम प्रकार पाया जाता है, और एचआईवी -2 मुख्य रूप से पश्चिम अफ्रीका में है।
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रोगजन्य एचआईवी के लिए दो मुख्य लक्ष्यों: प्रतिरक्षा प्रणाली और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र। Immunopathogenesispeed गहरे immunosuppression के विकास द्वारा विशेषता है, जो मुख्य रूप से सीडी 4 टी कोशिकाओं की संख्या में स्पष्ट कमी के कारण है। बहुत अनुमान है कि सीडी 4 अणु वास्तव में एचआईवी के लिए एक उच्च फिलिक रिसेप्टर है। यह सीडी 4 टी-कोशिकाओं के लिए वायरस के चुनिंदा उष्णकटिबंधीयता को बताता है।
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तीन चरणों से अल्पाइन का प्रवाह मालिक के साथ वायरस की बातचीत की गतिशीलता को दर्शाता है: - प्रारंभिक तीव्र चरण औसत पुरानी और अंतिम संकट चरण है।
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अत्यधिक चरण। वायरस में इम्यूनोकॉम्पेंट व्यक्ति की प्रारंभिक प्रतिक्रिया विकसित हो रही है। इस चरण को उच्च स्तर के वायरस गठन, वीरिया और एक आम लिम्फोइड ऊतक द्वारा विशेषता है, लेकिन संक्रमण अभी भी एंटी-वायरस प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का उपयोग करके नियंत्रित किया जाता है। क्रोनिक चरण - वायरस के सापेक्ष रोकथाम की अवधि जब प्रतिरक्षा प्रणाली बरकरार है , लेकिन कमजोर वायरस प्रतिकृति मुख्य रूप से लिम्फोइड ऊतक में मनाई जाती है। यह चरण कई सालों तक जारी रह सकता है। अंतिम चरण में मालिक के सुरक्षात्मक तंत्र और वायरस के अनियंत्रित प्रतिकृति के उल्लंघन की विशेषता है। सीडी 4 टी कोशिकाओं की सामग्री कम हो गई है। अस्थिर अवधि के बाद, गंभीर अवसरवादी संक्रमण दिखाई देता है, ट्यूमर, तंत्रिका तंत्र प्रभावित होता है।
स्लाइड 46।
टर्मिनल चरण में संक्रमण के क्षण से रोगी के खून में वायरस के आरएनए की सीडी 4 लिम्फोसाइट्स और प्रतियों की संख्या। संख्या सीडी 4 + टी लिम्फोसाइट्स (कोशिकाएं / मिमी³) प्रति एमएल के वायरस के आरएनए की प्रतियों की संख्या। प्लाज्मा
योजना व्याख्यान: छात्रों को प्रतिरक्षा प्रणाली के संरचनात्मक-फ्यूचर संगठन को समझने के लिए सिखाएं,
जन्मजात और अनुकूली की विशेषताएं
रोग प्रतिरोधक शक्ति।
1. विषय के रूप में इम्यूनोलॉजी की अवधारणा, मुख्य
इसके विकास के चरण।
2. .
प्रतिरक्षा के 3 प्रकार: जन्मजात और की विशेषताएं
एडाप्टीव इम्युनिटी।
4. प्रतिक्रियाओं में शामिल कोशिकाओं की विशेषताएं
जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा।
5. केंद्रीय और परिधीय अंगों का ढांचा
प्रतिरक्षा प्रणाली, कार्य।
6. लिम्फोइड कपड़े: संरचना, समारोह।
7. जीएसके।
8. लिम्फोसाइट - संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई
प्रतिरक्षा तंत्र।
कोशिकाओं की जनसंख्या - अधिकांश के साथ सेल प्रकार
सामान्य गुण
सेल उप-जनसंख्या - अधिक विशिष्ट
सजातीय कोशिकाएं
साइटोकिन्स - घुलनशील पेप्टाइड मध्यस्थ
इसके विकास के लिए आवश्यक प्रतिरक्षा प्रणाली,
फंक्शनिंग और अन्य के साथ बातचीत
शरीर की प्रणाली।
Immunocompetent कोशिकाओं (आईसीसी) - कोशिकाओं,
प्रतिरक्षा कार्यों के निष्पादन को सुनिश्चित करना
प्रणाली
इम्मुनोलोगि
- प्रतिरक्षा विज्ञान, जोसंरचना और कार्यों को सीखना
जीव की प्रतिरक्षा प्रणाली
मानदंड की शर्तों के रूप में आदमी
और पैथोलॉजिकल के साथ
राज्य।
इम्यूनोलॉजी अध्ययन:
प्रतिरक्षा प्रणाली और तंत्र की संरचनाप्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का विकास
प्रतिरक्षा प्रणाली के रोग और इसकी अक्षमता
नियम और विकास के पैटर्न
इम्यूनोपैथोलॉजिकल प्रतिक्रियाएं और उनके तरीके
भूल सुधार
रिजर्व का उपयोग करने की क्षमता और
के खिलाफ लड़ाई में प्रतिरक्षा प्रणाली के तंत्र
संक्रामक, oncological, आदि
रोगों
प्रत्यारोपण की प्रतिरक्षा समस्याएं
अंग और कपड़े, प्रजनन
इम्यूनोलॉजी के विकास के मुख्य चरण
पाश्चर एल। (1886) - टीका (संक्रामक की रोकथाम)रोग)
बियरिंग ई।, एर्लिच पी। (18 9 0) - ह्यूमरल की नींव रखी
प्रतिरक्षा (एंटीबॉडी का उद्घाटन)
Mesnikov i.i. (1 9 01-1908) - फागोसाइटोसिस सिद्धांत
बोर्डा जे। (18 99 वर्ग) - पूरक प्रणाली का उद्घाटन
ऋष श।, पैलेरी पी। (1 9 02) - एनाफिलेक्सिस खोलना
पिरका के। (1 9 06) - एलर्जी के बारे में पढ़ाना
लैंडश्तर के। (1 9 26) - रक्त बैंड ab0 और रेसमेक्टर खोलना
मेडोवर (1 940-19 45) - इम्यूनोलॉजिकल सहिष्णुता का सिद्धांत
डोसा जे।, स्नेल डी। (1 9 48) - इम्यूनोजेनेटिक्स की नींव रखी गई है
मिलर डी।, कलमैन जी।, देविस, रोटी (1 9 60) - टी-और इन में सिद्धांत
प्रतिरक्षा प्रणाली
डुमंड (1 968-19 6 9) - लिम्फोकिनोव का उद्घाटन
केलर, मिल्स्टिन (1 9 75) - मोनोक्लोनल प्राप्त करने की विधि
एंटीबॉडी (हाइब्रिडोमा)
1980.-2010 - नैदानिक \u200b\u200bऔर उपचार विधियों का विकास
इम्युनोपैथोलोजी
प्रतिरक्षा (इम्यूनिस)
- शरीर को जीवित निकायों से बचाने का एक तरीकाआनुवंशिक संकेतों को लेकर पदार्थ
विदेशी जानकारी (सहित)
सूक्ष्मजीव, विदेशी कोशिकाओं,
कपड़ा या आनुवंशिक रूप से बदल गया
ट्यूमर सहित स्वयं की कोशिकाएं)
प्रतिरक्षा के प्रकार
जन्मजात प्रतिरक्षा - वंशानुगतबहुकोशिकीय की सुरक्षा की मोहक प्रणाली
रोगजनक और गैर-रोगजनक से जीव
सूक्ष्मजीव, साथ ही अंतर्जात उत्पादों
ऊतक विनाश।
अधिग्रहित (अनुकूली) प्रभाव के तहत जीवन के दौरान प्रतिरक्षा का गठन किया जाता है
एंटीजनिक \u200b\u200bउत्तेजना।
जन्मजात और अधिग्रहित प्रतिरक्षा है
दो इंटरैक्टिंग पार्ट्स प्रतिरक्षा
सिस्टम प्रतिरक्षा के विकास को सुनिश्चित करते हैं
आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों का उत्तर। सिस्टम प्रतिरक्षा - स्तर पर
कुल जीव
स्थानीय प्रतिरक्षा -
स्तर पर अतिरिक्त सुरक्षा
बैरियर कपड़े (त्वचा और
श्लेष्म)
प्रतिरक्षा प्रणाली का कार्यात्मक संगठन
जन्मजात प्रतिरक्षा:- स्टीरियोटाइप
- गैर विशिष्टता
(एक पिट्यूटरी-एड्रेनल सिस्टम द्वारा विनियमित)
तंत्र:
एनाटॉमी-शारीरिक बाधाएं (त्वचा कवर,
श्लेष्मा झिल्ली)
Gumoral घटक (lysozyme, पूरक, जानकारी
और β, मसालेदार चरण प्रोटीन, साइटोकिन्स)
सेलुलर कारक (फागोसाइट्स, एनके कोशिकाएं, प्लेटलेट्स,
एरिथ्रोसाइट्स, वसा कोशिकाएं, एंडोथेलियोसाइट्स)
प्रतिरक्षा प्रणाली का कार्यात्मक संगठन
प्राप्त प्रतिरक्षा:विशेषता
गठन इम्यूनोलॉजिकल
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की प्रक्रिया में स्मृति
तंत्र:
Gumoral कारक - immunoglobulins
(एंटीबॉडी)
सेल कारक - परिपक्व टी-, vlimpocytes
रोग प्रतिरोधक तंत्र
- विशेष निकायों का एक सेट,कपड़े और कोशिकाओं में स्थित है
शरीर के विभिन्न हिस्सों, लेकिन
पूरी तरह से काम करना।
विशेषताएं:
शरीर में सामान्यीकृत
लिम्फोसाइट की स्थायी पुनरावृत्ति
विशेषता
प्रतिरक्षा प्रणाली का शारीरिक महत्व
सुरक्षारोग प्रतिरक्षण
जीवन के दौरान व्यक्तित्व
प्रतिरक्षा मान्यता स्कोर के साथ
जन्मजात और के घटकों की भागीदारी
प्राप्त प्रतिरक्षा। प्रतिजनी
प्रकृति।
अंतर्जात उभरता हुआ
(कोशिकाएं,
बदला हुआ
वायरस,
Xenobiotics
ट्यूमर कोशिकाएं I.
डॉ।)
या
एक्जोजिनियस
मर्मज्ञ
में
जीव
प्रतिरक्षा प्रणाली की गुण
विशिष्टता - "एक एजी - एक पर - एक क्लोनलिम्फोसाइट्स "
संवेदनशीलता की उच्च डिग्री - मान्यता
स्तर पर एजी इम्यूनोकोम्पेटेंट सेल (आईसीसी)
अलग-अलग अणु
इम्यूनोलॉजिकल व्यक्तित्व "प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की ठोसता" - प्रत्येक के लिए
शरीर को आनुवंशिक रूप से विशेषता है
नियंत्रित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
संगठन के क्लोनल सिद्धांत - क्षमता
एक अलग क्लोन उत्तर के भीतर सभी कोशिकाएं
केवल एक एंटीजन
इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी - प्रतिरक्षा की क्षमता
सिस्टम (मेमोरी सेल) त्वरित प्रतिक्रिया और
एंटीजन को दोहराया
प्रतिरक्षा प्रणाली की गुण
सहिष्णुता - विशिष्ट गैर-प्रतिकृतिअपने जीव की एंटीजन
पुनर्जनन क्षमता - प्रतिरक्षा संपत्ति
सिस्टम लिम्फोसाइट होमियोस्टेसिस को बनाए रखने के लिए
पूल की भर्ती और स्मृति कोशिकाओं की आबादी का नियंत्रण
"डबल मान्यता" की घटना Antigen tlimmfocytes - एलियन को पहचानने की क्षमता
केवल जीकेजी अणुओं के सहयोग से एंटीजन
अन्य जीव प्रणाली पर नियामक कार्रवाई
प्रतिरक्षा प्रणाली के संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन
प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना
प्राधिकरण:केंद्रीय (थाइमस, लाल अस्थि मज्जा)
परिधीय (प्लीहा, लिम्फ नोड्स, यकृत,
विभिन्न अंगों में लिम्फोइड क्लस्टर)
कोशिकाएं:
लिम्फोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स (सोम / एमएफ, एनएफ, ईएफ, बीएफ, डीसी),
वसा पिंजरे, एंडोथेलियम जहाजों, उपकला
Gumoral कारक:
एंटीबॉडी, साइटोकिन्स
परिसंचरण के तरीके आईसीसी:
परिधीय रक्त, लिम्फ
प्रतिरक्षा प्रणाली अंग
प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों की विशेषताएं
शरीर के क्षेत्रों में स्थित है,बाह्य प्रभाव
(अस्थि मज्जा - अस्थि मज्जा गुहाओं में,
छाती गुहा में टिमस)
अस्थि मज्जा और थाइमस एक जगह है
लिम्फोसाइट का भेदभाव
प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों में
लिम्फोइड कपड़े अजीबोगरीब है
सूक्ष्मजीव पर्यावरण (अस्थि मज्जा में -
माइलोइड फैब्रिक, थाइमस में - उपकला)
प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंगों की विशेषताएं
संभव तरीकों से स्थित हैपरिचय विदेशी के शरीर में
एंटीजन
उनकी जटिलता आ रही है
मूल्य के आधार पर निर्माण और
एंटीजनिक \u200b\u200bकी अवधि
प्रभाव।
अस्थि मज्जा
कार्य:सभी प्रकार के रक्त कोशिकाओं की हेमोपोइज
एंटीजन पर निर्भर
भेदभाव और परिपक्वता में
- लिम्फोसाइट
हेमेटोपोइज योजना
स्टेम कोशिकाओं के प्रकार
1. हेमोपोएटिक स्टेम सेल (जीएसके) -अस्थि मज्जा में स्थित है
2. मेसेन्चिमल (स्ट्रॉमल) स्टेम
कोशिकाएं (एमएसके) - पॉलीपोटेंट जनसंख्या
अस्थि मज्जा कोशिकाएँ सक्षम
ऑस्टियोोजेनिक, होंड्रॉन्गेनिक में भेदभाव,
एडिपोजेनिक, मियोजेनिक, आदि सेल लाइनें।
3. ऊतक-विशिष्ट प्रजनन कोशिकाएं
(पूर्ववर्ती कोशिकाएं) -
अप्रत्याशित कोशिकाएं,
विभिन्न ऊतकों और अंगों में स्थित,
वे सेल आबादी को अद्यतन करने के लिए जिम्मेदार हैं।
हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल (जीएसके)
विकास के चरण जीएसकेपॉलीपोटेंट स्टेम सेल - प्रसार और
स्रोत स्टेम को अलग करता है
माइलोक और लिम्फोपावर के लिए कोशिकाएं
जेनेरिक स्टेम सेल में सीमित है
आत्मनिर्भर, तीव्रता से बढ़ता है और
2 दिशाओं में विभेद (लिम्फोइड)
और मायलोइड)
पिछला सेल - अंतर
केवल एक प्रकार के सेल (लिम्फोसाइट्स,
न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स, आदि)
परिपक्व कोशिकाएं - टी-, बी-लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स इत्यादि।
विशेषताएं जीएसके
(मुख्य मार्कर जीएसके - सीडी 34)निर्दयता
आत्म-मुकदमा करने की क्षमता
रक्त प्रवाह पर चल रहा है
हेमो- और इम्यूनोपावर दोहराव के बाद
विकिरण विकिरण या
कीमोथेरपी
टिमस
पोलेक के होते हैं,मेडुला।
प्रत्येक में उलझन में
तथा
पारन्चिमा का प्रतिनिधित्व उपकला कोशिकाओं द्वारा किया जाता है,
जिसमें स्रावित गुप्त ग्रेन्युल
"समयबद्ध हार्मोनल कारक।"
मस्तिष्क परत में परिपक्व थाइमोसाइट्स होते हैं, जो
चालू करो
में
रीसाइक्लिंग
तथा
आबाद करना
प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंग।
कार्य:
परिपक्व टी कोशिकाओं में थाइमोसाइट्स का पकाना
टिमस हार्मोन का स्राव
अन्य में टी-सेल फ़ंक्शन का विनियमन
लिम्फोइड अंग के माध्यम से
काल्पनिक हार्मोन
लिम्फोइड कपड़े
- विशेष कपड़े प्रदान करनाएंटीजन की एकाग्रता, सेल संपर्क के साथ
एंटीजन, हास्य पदार्थों का परिवहन।
Encapsulated - लिम्फोइड अंग
(थाइमस, प्लीहा, लिम्फ नोड्स, यकृत)
गैर-कोएक्सलेटेड - लिम्फोइड फैब्रिक
गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट से जुड़े श्लेष्म झिल्ली
श्वसन और मूत्र प्रणाली
लिम्फोइड त्वचा उपप्रणाली -
विचलित innepithelials
लिम्फोसाइट्स, क्षेत्रीय एल / नोड्स, जहाजों
लिम्फेंज
लिम्फोसाइट्स - प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई
विशिष्टलगातार उत्पन्न
क्लोन की विविधता (1018 विकल्प)
लिम्फोसाइट्स में लिम्फोसाइट्स और 1016 विकल्प)
पुनर्चक्रण (रक्त और लिम्फ के बीच)
औसतन 21 घंटे)
Limphocyte अद्यतन (106 की गति से
मिनट में कोशिकाएं); लिम्फोसाइट्स पेरिफेरल के बीच
रक्त 80% लंबी अवधि की स्मृति लिम्फोसाइट्स, 20%
अस्थि मज्जा में निर्मित लिम्फोसाइट्स
और एंटीजन के साथ संपर्क नहीं किया था)
साहित्य:
1. खिटोव आरएम। इम्यूनोलॉजी: अध्ययन। के लियेछात्र शहद विश्वविद्यालय। - एम।: जियोटार मीडिया,
2011.- 311 पी।
2. खिटोव आरएम। इम्यूनोलॉजी। नोर्मा I
पैथोलॉजी: अध्ययन। छात्रों के लिए शहद विश्वविद्यालय और
अन-टोव.- एम।: चिकित्सा, 2010.- 750 पी।
3. इम्यूनोलॉजी: पाठ्यपुस्तक / एए। यारीलिन.- एम।:
जियोटार मीडिया, 2010.- 752 पी।
4. कोवलचुक एलवी। नैदानिक \u200b\u200bइम्यूनोलॉजी
और सामान्य की मूल बातें के साथ एलर्जी विज्ञान
इम्यूनोलिया: पाठ्यपुस्तक। - एम।: जियोटार्मेडिया, 2011.- 640 पी।