प्रतिरक्षा और प्रतिरक्षा प्रणाली के विषय पर प्रस्तुति। हेमटोपोइजिस और प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय और परिधीय अंगों की प्रस्तुति

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1.3 मैक्रोफेज एक अस्थि मज्जा स्टेम सेल से प्राप्त प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं हैं। वी

परिधीय रक्त में, वे मोनोसाइट्स द्वारा दर्शाए जाते हैं। ऊतकों में प्रवेश करने पर, मोनोसाइट्स मैक्रोफेज में बदल जाते हैं। ये कोशिकाएं एंटीजन के साथ पहला संपर्क बनाती हैं, इसके संभावित खतरे को पहचानती हैं और इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं (लिम्फोसाइट्स) को एक संकेत भेजती हैं। मैक्रोफेज प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में एंटीजन और टी और बी कोशिकाओं के बीच सहकारी बातचीत में शामिल हैं। इसके अलावा, वे सूजन में प्रमुख प्रभावकारी कोशिकाओं की भूमिका निभाते हैं, जिससे विलंबित प्रकार की अतिसंवेदनशीलता घुसपैठ में अधिकांश मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएं बनती हैं। मैक्रोफेज के बीच, नियामक कोशिकाओं को प्रतिष्ठित किया जाता है - सहायक और शमनकर्ता, जो एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के निर्माण में शामिल होते हैं।

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मैक्रोफेज में रक्त मोनोसाइट्स, संयोजी ऊतक हिस्टियोसाइट्स, एंडोथेलियल कोशिकाएं शामिल हैं

रक्त बनाने वाले अंगों की केशिकाएं, यकृत की कुफ़्फ़र की कोशिकाएँ, फेफड़े की एल्वियोली की दीवार की कोशिकाएँ (फुफ्फुसीय मैक्रोफेज) और पेरिटोनियम (पेरिटोनियल मैक्रोफेज) की दीवारें।

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मैक्रोफेज की इलेक्ट्रॉनिक फोटोग्राफी

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बृहतभक्षककोशिका

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रेखा चित्र नम्बर 2। रोग प्रतिरोधक तंत्र

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रोग प्रतिरोधक क्षमता। प्रतिरक्षा के प्रकार।

• जीवन भर, मानव शरीर विदेशी सूक्ष्मजीवों (वायरस, बैक्टीरिया, कवक, प्रोटोजोआ), रासायनिक, भौतिक और अन्य कारकों के संपर्क में आता है जो बीमारियों के विकास को जन्म दे सकते हैं।
• शरीर की सभी प्रणालियों का मुख्य कार्य किसी भी विदेशी एजेंट को ढूंढना, पहचानना, हटाना या बेअसर करना है (दोनों बाहर से और अपने स्वयं के, लेकिन किसी कारण के प्रभाव में बदल गए और "विदेशी" बन गए)। संक्रमण से लड़ने, रूपांतरित, घातक ट्यूमर कोशिकाओं से रक्षा करने और शरीर में होमोस्टैसिस को बनाए रखने के लिए एक जटिल गतिशील रक्षा प्रणाली मौजूद है। इस प्रणाली में मुख्य भूमिका प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया या प्रतिरक्षा द्वारा निभाई जाती है।

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प्रतिरक्षा आंतरिक वातावरण की स्थिरता बनाए रखने, बनाने के लिए शरीर की क्षमता है

संक्रामक और गैर-संक्रामक एजेंटों (एंटीजन) के लिए प्रतिरक्षा जो इसमें प्रवेश करती है, निष्क्रिय करती है और शरीर से विदेशी एजेंटों और उनके क्षय उत्पादों को हटा देती है। एंटीजन के प्रवेश के बाद शरीर में होने वाली आणविक और सेलुलर प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया है, जिसके परिणामस्वरूप हास्य और / या सेलुलर प्रतिरक्षा का निर्माण होता है। एक या दूसरे प्रकार की प्रतिरक्षा का विकास प्रतिजन के गुणों, प्रतिक्रियाशील जीव की आनुवंशिक और शारीरिक क्षमताओं से निर्धारित होता है।

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ह्यूमर इम्युनिटी एक आणविक प्रतिक्रिया है जो शरीर में किसके साथ संपर्क के जवाब में होती है

प्रतिजन। एक विनोदी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की प्रेरण तीन मुख्य प्रकार की कोशिकाओं की बातचीत (सहयोग) द्वारा प्रदान की जाती है: मैक्रोफेज, टी- और बी-लिम्फोसाइट्स। मैक्रोफेज फागोसाइटोज एंटीजन और, इंट्रासेल्युलर प्रोटियोलिसिस के बाद, टी-हेल्पर्स को अपनी कोशिका झिल्ली पर अपने पेप्टाइड टुकड़े पेश करते हैं। टी-हेल्पर्स बी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता का कारण बनते हैं, जो आगे बढ़ना शुरू करते हैं, विस्फोट कोशिकाओं में बदल जाते हैं, और फिर, लगातार मिटोस की एक श्रृंखला के माध्यम से, प्लाज्मा कोशिकाओं में जो इस एंटीजन के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी को संश्लेषित करते हैं। इन प्रक्रियाओं की शुरुआत में एक महत्वपूर्ण भूमिका नियामक पदार्थों की है जो प्रतिरक्षात्मक कोशिकाओं द्वारा उत्पादित होते हैं।

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एंटीबॉडी उत्पादन के लिए टी-हेल्पर्स द्वारा बी-लिम्फोसाइटों का सक्रियण सार्वभौमिक नहीं है

सभी एंटीजन के लिए। इस तरह की बातचीत तभी विकसित होती है जब टी-निर्भर एंटीजन शरीर में प्रवेश करते हैं। टी-स्वतंत्र एंटीजन (पॉलीसेकेराइड, नियामक प्रोटीन के समुच्चय) द्वारा एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को शामिल करने के लिए, टी-हेल्पर्स की भागीदारी की आवश्यकता नहीं है। उत्प्रेरण प्रतिजन के आधार पर, लिम्फोसाइटों के बी 1 और बी 2 उपवर्ग प्रतिष्ठित हैं। प्लाज्मा कोशिकाएं इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं के रूप में एंटीबॉडी का संश्लेषण करती हैं। मनुष्यों में इम्युनोग्लोबुलिन के पांच वर्गों की पहचान की गई है: ए, एम, जी, डी, ई। बिगड़ा हुआ प्रतिरक्षा और एलर्जी रोगों के विकास के मामले में, विशेष रूप से ऑटोइम्यून, इम्युनोग्लोबुलिन के वर्गों की उपस्थिति और अनुपात के लिए निदान किया जाता है।

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सेलुलर प्रतिरक्षा। सेलुलर प्रतिरक्षा एक सेलुलर प्रतिक्रिया है जो शरीर में होती है

एंटीजन के प्रवेश की प्रतिक्रिया। टी-लिम्फोसाइट्स सेलुलर प्रतिरक्षा के लिए भी जिम्मेदार हैं, जिसे विलंबित-प्रकार की अतिसंवेदनशीलता (एचआरटी) के रूप में भी जाना जाता है। वह तंत्र जिसके द्वारा टी कोशिकाएं प्रतिजन के साथ परस्पर क्रिया करती हैं, अभी तक स्पष्ट नहीं है, लेकिन ये कोशिकाएँ कोशिका झिल्ली से जुड़े प्रतिजन को पहचानने में सर्वश्रेष्ठ हैं। भले ही एंटीजन के बारे में जानकारी मैक्रोफेज, बी-लिम्फोसाइट्स या कुछ अन्य कोशिकाओं द्वारा प्रेषित की जाती है, टी-लिम्फोसाइट्स बदलना शुरू हो जाते हैं। सबसे पहले, टी कोशिकाओं के विस्फोट रूप बनते हैं, फिर, विभाजनों की एक श्रृंखला के माध्यम से, टी-प्रभावकार जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों को संश्लेषित और स्रावित करते हैं - लिम्फोसाइट्स, या एचआरटी मध्यस्थ। मध्यस्थों की सही संख्या और उनकी आणविक संरचना अभी भी अज्ञात है। इन पदार्थों को उनकी जैविक गतिविधि द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है। एक कारक के प्रभाव में जो मैक्रोफेज के प्रवास को रोकता है, ये कोशिकाएं एंटीजेनिक उत्तेजना के स्थलों पर जमा हो जाती हैं।

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मैक्रोफेज सक्रिय करने वाला कारक फागोसाइटोसिस और पाचन को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाता है

कोशिकाओं की क्षमता। मैक्रोफेज और ल्यूकोसाइट्स (न्यूट्रोफिल, बेसोफिल, ईोसिनोफिल) भी होते हैं, जो इन कोशिकाओं को एंटीजेनिक जलन के फोकस में आकर्षित करते हैं। इसके अलावा, लिम्फोटॉक्सिन को संश्लेषित किया जाता है, जो लक्ष्य कोशिकाओं को भंग कर सकता है। टी-इफ़ेक्टर्स का एक अन्य समूह, जिसे टी-किलर्स (किलर), या के-सेल्स के रूप में जाना जाता है, को लिम्फोसाइट्स द्वारा दर्शाया जाता है, जिसमें वायरस से संक्रमित और ट्यूमर कोशिकाओं के प्रति साइटोटोक्सिसिटी होती है। साइटोटोक्सिसिटी का एक और तंत्र है - एंटीबॉडी-निर्भर सेल-मध्यस्थता साइटोटोक्सिसिटी, जिसमें एंटीबॉडी लक्ष्य कोशिकाओं को पहचानते हैं, और फिर प्रभावकारी कोशिकाएं इन एंटीबॉडी पर प्रतिक्रिया करती हैं। नल कोशिकाएं, मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज और लिम्फोसाइट्स, जिन्हें एनके कोशिकाएं कहा जाता है, में यह क्षमता होती है।

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अंजीर। 3 प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की योजना

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री. 4. प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया।

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प्रतिरक्षा के प्रकार

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प्रजाति प्रतिरक्षा एक विशेष पशु प्रजाति का वंशानुगत गुण है। उदाहरण के लिए, मवेशी उपदंश, सूजाक, मलेरिया और मनुष्यों के लिए संक्रामक अन्य बीमारियों से बीमार नहीं होते हैं, घोड़े कुत्ते के प्लेग से बीमार नहीं होते हैं, आदि।

शक्ति या प्रतिरोध से, प्रजातियों की प्रतिरक्षा को निरपेक्ष और सापेक्ष में विभाजित किया जाता है।

पूर्ण विशिष्ट प्रतिरक्षा को वह प्रतिरक्षा कहा जाता है जो जन्म के क्षण से किसी जानवर में होती है और इतनी मजबूत होती है कि कोई भी पर्यावरणीय प्रभाव इसे कमजोर या नष्ट नहीं कर सकता है (उदाहरण के लिए, कुत्तों और खरगोशों के इस वायरस से संक्रमित होने पर कोई अतिरिक्त प्रभाव पोलियो का कारण नहीं बन सकता है) . इसमें कोई संदेह नहीं है कि विकास की प्रक्रिया में, अधिग्रहित प्रतिरक्षा के क्रमिक वंशानुगत समेकन के परिणामस्वरूप पूर्ण प्रजाति प्रतिरक्षा बनती है।

जानवर पर बाहरी वातावरण के प्रभावों के आधार पर सापेक्ष प्रजातियों की प्रतिरक्षा कम टिकाऊ होती है। उदाहरण के लिए, पक्षी आमतौर पर एंथ्रेक्स से प्रतिरक्षित होते हैं। हालांकि, अगर ठंडा, उपवास करने से शरीर कमजोर हो जाता है, तो वे इस बीमारी से पीड़ित हो जाते हैं।

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एक्वायर्ड इम्युनिटी में विभाजित है:

• स्वाभाविक रूप से अर्जित,
• कृत्रिम रूप से प्राप्त।

उनमें से प्रत्येक घटना के तरीके से सक्रिय और निष्क्रिय में विभाजित है।

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यह स्थानांतरित संक्रमण के बाद होता है। रोगों

प्लेसेंटा के माध्यम से मां के रक्त से सुरक्षात्मक एंटीबॉडी के संक्रमण के दौरान भ्रूण के रक्त में, यह मां के दूध के साथ भी संचरित होता है।

टीकाकरण के बाद होता है (टीकाकरण)

रोगाणुओं और उनके विषाक्त पदार्थों के खिलाफ एंटीबॉडी युक्त सीरम का मानव प्रशासन। विशिष्ट एंटीबॉडी।

योजना 1. अर्जित प्रतिरक्षा।

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संक्रामक रोगों के प्रतिरोध का तंत्र। फागोसाइटोसिस का सिद्धांत रोगजनक रोगाणुओं

त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के माध्यम से लसीका, रक्त, तंत्रिका ऊतक और अंगों के अन्य ऊतकों में प्रवेश करते हैं। अधिकांश रोगाणुओं के लिए, ये "प्रवेश द्वार" बंद हैं। संक्रमण के खिलाफ शरीर की रक्षा के तंत्र का अध्ययन करते समय, किसी को विभिन्न जैविक विशिष्टता की घटनाओं से निपटना पड़ता है। वास्तव में, शरीर को पूर्णांक उपकला द्वारा रोगाणुओं से संरक्षित किया जाता है, जिसकी विशिष्टता बहुत सापेक्ष होती है, और एंटीबॉडी जो रोग के एक विशिष्ट रोगज़नक़ के खिलाफ उत्पन्न होते हैं। इसके साथ, तंत्र हैं, जिनमें से विशिष्टता सापेक्ष है (उदाहरण के लिए, फागोसाइटोसिस), और विभिन्न प्रकार के सुरक्षात्मक प्रतिबिंब। ऊतकों की सुरक्षात्मक गतिविधि, जो शरीर में रोगाणुओं के प्रवेश को रोकती है, विभिन्न तंत्रों के कारण होती है: त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली से रोगाणुओं का यांत्रिक निष्कासन; प्राकृतिक (आँसू, पाचक रस, योनि स्राव) और पैथोलॉजिकल (एक्सयूडेट) शरीर के तरल पदार्थों का उपयोग करके रोगाणुओं को हटाना; ऊतकों में रोगाणुओं का निर्धारण और फागोसाइट्स द्वारा उनका विनाश; विशिष्ट एंटीबॉडी का उपयोग करके रोगाणुओं का विनाश; शरीर से रोगाणुओं और उनके जहरों की रिहाई।

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फागोसाइटोसिस (ग्रीक से। फागो-देवोर और साइटोस-सेल) अवशोषण की प्रक्रिया है और

विभिन्न संयोजी ऊतक कोशिकाओं - फागोसाइट्स द्वारा रोगाणुओं और पशु कोशिकाओं का पाचन। फागोसाइटोसिस के सिद्धांत के निर्माता महान रूसी वैज्ञानिक हैं - भ्रूणविज्ञानी, प्राणी विज्ञानी और रोगविज्ञानी आई.आई. मेचनिकोव। फागोसाइटोसिस में, उन्होंने भड़काऊ प्रतिक्रिया का आधार देखा, जो जीव के सुरक्षात्मक गुणों को व्यक्त करता है। संक्रमण के दौरान फागोसाइट्स की सुरक्षात्मक गतिविधि I.I. मेचनिकोव ने पहली बार एक खमीर कवक के साथ डैफ़निया संक्रमण के उदाहरण का उपयोग करके प्रदर्शन किया। इसके बाद, उन्होंने विभिन्न मानव संक्रमणों में प्रतिरक्षा के मुख्य तंत्र के रूप में फागोसाइटोसिस के महत्व को स्पष्ट रूप से दिखाया। उन्होंने एरिज़िपेलस के साथ स्ट्रेप्टोकोकी के फागोसाइटोसिस का अध्ययन करते हुए अपने सिद्धांत की शुद्धता को साबित किया। बाद के वर्षों में, तपेदिक और अन्य संक्रमणों के लिए प्रतिरक्षा की फैगोसाइटिक तंत्र स्थापित किया गया था। यह सुरक्षा प्रदान की जाती है: - पॉलीमॉर्फिक न्यूट्रोफिल - विभिन्न जीवाणुनाशक एंजाइमों वाले बड़ी संख्या में कणिकाओं के साथ अल्पकालिक छोटी कोशिकाएं। वे मवाद बनाने वाले जीवाणुओं के फागोसाइटोसिस को अंजाम देते हैं; - मैक्रोफेज (रक्त मोनोसाइट्स से विभेदित) लंबे समय तक जीवित रहने वाली कोशिकाएं हैं जो इंट्रासेल्युलर बैक्टीरिया, वायरस और प्रोटोजोआ से लड़ती हैं। रक्त प्लाज्मा में फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया को बढ़ाने के लिए, प्रोटीन का एक समूह होता है जो मस्तूल कोशिकाओं और बेसोफिल से भड़काऊ मध्यस्थों की रिहाई का कारण बनता है; वाहिकाविस्फार का कारण बनता है और केशिका पारगम्यता में वृद्धि करता है। प्रोटीन के इस समूह को पूरक प्रणाली कहा जाता है।

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स्व-परीक्षा के लिए प्रश्न: 1. "प्रतिरक्षा" की अवधारणा की परिभाषा दें। 2. प्रतिरक्षा के बारे में बताएं

प्रणाली, इसकी संरचना और कार्य। 3. हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा क्या हैं? 4. प्रतिरक्षा के प्रकारों को कैसे वर्गीकृत किया जाता है? अधिग्रहित प्रतिरक्षा की उप-प्रजातियों के नाम बताइए। 5. एंटीवायरल प्रतिरक्षा की विशेषताएं क्या हैं? 6. संक्रामक रोगों के प्रतिरोध के तंत्र का वर्णन करें। 7. फागोसाइटोसिस पर II मेचनिकोव की शिक्षाओं के मुख्य प्रावधानों का संक्षिप्त विवरण दें।

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संक्रामक-विरोधी सुरक्षा में मुख्य भूमिका प्रतिरक्षा द्वारा नहीं, बल्कि सूक्ष्मजीवों (निकासी) के यांत्रिक निष्कासन के विभिन्न तंत्रों द्वारा निभाई जाती है, श्वसन अंगों में, यह सर्फेक्टेंट और थूक का उत्पादन होता है, बलगम की गति के कारण बलगम की गति होती है। सिलिअरी एपिथेलियम सिलिया, खाँसना और छींकना। आंत में, यह क्रमाकुंचन और रस और बलगम (संक्रमण के दौरान दस्त, आदि) का उत्पादन है। त्वचा पर, यह उपकला का एक निरंतर desquamation और नवीकरण है। निकासी तंत्र विफल होने पर प्रतिरक्षा प्रणाली चालू हो जाती है।

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सिलिअरी एपिथेलियम

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त्वचा के अवरोध कार्य

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इस प्रकार, मेजबान के जीव में जीवित रहने के लिए, सूक्ष्म जीव को उपकला सतह पर "ठीक" करना चाहिए (इम्यूनोलॉजिस्ट और माइक्रोबायोलॉजिस्ट इस आसंजन को कहते हैं, यानी आसंजन)। जीव को निकासी तंत्र का उपयोग करके आसंजन को रोकना चाहिए। यदि आसंजन हुआ है, तो सूक्ष्म जीव ऊतक में या रक्तप्रवाह में गहराई से प्रवेश करने का प्रयास कर सकता है, जहां निकासी तंत्र काम नहीं कर रहा है। इस उद्देश्य के लिए, रोगाणु एंजाइम उत्पन्न करते हैं जो मेजबान के ऊतकों को नष्ट कर देते हैं। सभी रोगजनक सूक्ष्मजीव ऐसे एंजाइमों का उत्पादन करने की क्षमता से गैर-रोगजनक लोगों से भिन्न होते हैं।

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यदि यह या वह निकासी तंत्र संक्रमण का सामना नहीं करता है, तो प्रतिरक्षा प्रणाली लड़ाई में शामिल होती है।

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विशिष्ट और गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा रक्षा

विशिष्ट सुरक्षा विशेष लिम्फोसाइटों को संदर्भित करती है जो केवल एक एंटीजन से लड़ सकती हैं। प्रतिरक्षा के गैर-विशिष्ट कारक, जैसे कि फागोसाइट्स, प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाएं और पूरक (विशेष एंजाइम) स्वतंत्र रूप से और एक विशिष्ट रक्षा के सहयोग से संक्रमण से लड़ सकते हैं।

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पूरक प्रणाली

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प्रतिरक्षा प्रणाली में शामिल हैं: प्रतिरक्षा कोशिकाएं, कई हास्य कारक, प्रतिरक्षा अंग (थाइमस, प्लीहा, लिम्फ नोड्स), साथ ही लिम्फोइड ऊतक का संचय (सबसे बड़े पैमाने पर श्वसन और पाचन अंगों में प्रतिनिधित्व किया जाता है)।

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प्रतिरक्षा के अंग एक दूसरे के साथ और शरीर के ऊतकों के साथ लसीका वाहिकाओं और संचार प्रणाली के माध्यम से संवाद करते हैं।

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प्रतिरक्षा प्रणाली की चार मुख्य प्रकार की रोग स्थितियां हैं: 1. अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं, प्रतिरक्षा ऊतक क्षति के रूप में प्रकट; 2. ऑटोइम्यून बीमारियां जो अपने शरीर के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के परिणामस्वरूप विकसित होती हैं; 3. प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में जन्मजात या अधिग्रहित दोष के परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा कमी सिंड्रोम; 4. अमाइलॉइडोसिस

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अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं प्रतिजन के साथ शरीर का संपर्क न केवल एक सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास को सुनिश्चित करता है, बल्कि ऊतकों को नुकसान पहुंचाने वाली प्रतिक्रियाओं को भी जन्म दे सकता है। इस तरह की अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं (प्रतिरक्षा ऊतक क्षति) एंटीजन-एंटीबॉडी इंटरैक्शन या सेलुलर प्रतिरक्षा तंत्र द्वारा शुरू की जा सकती हैं। इन प्रतिक्रियाओं को न केवल बहिर्जात, बल्कि अंतर्जात प्रतिजनों के साथ भी जोड़ा जा सकता है।

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अतिसंवेदनशीलता रोगों को उनके कारण होने वाले प्रतिरक्षा तंत्र के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है। वर्गीकरण चार प्रकार की अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं प्रतिष्ठित हैं: टाइप I - प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया वासोएक्टिव और स्पस्मोडिक पदार्थों की रिहाई के साथ होती है। टाइप II - एंटीबॉडी क्षति में शामिल हैं कोशिकाएं, उन्हें फागोसाइटोसिस या लिसिस के लिए अतिसंवेदनशील बनाती हैं। टाइप III - एंटीजन के साथ एंटीबॉडी की बातचीत से प्रतिरक्षा परिसरों का निर्माण होता है जो पूरक को सक्रिय करते हैं। पूरक अंश न्युट्रोफिल को आकर्षित करते हैं जो ऊतकों को नुकसान पहुंचाते हैं; टाइप IV - संवेदी लिम्फोसाइटों की भागीदारी के साथ एक सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित होती है।

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टाइप I अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं (तत्काल प्रकार, एलर्जी प्रकार) स्थानीय या प्रणालीगत हो सकती हैं। एक एंटीजन के अंतःशिरा प्रशासन के जवाब में एक प्रणालीगत प्रतिक्रिया विकसित होती है, जिसके लिए मेजबान पहले से संवेदनशील होता है, और एनाफिलेक्टिक सदमे के रूप में हो सकता है। स्थानीय प्रतिक्रियाएं निर्भर करती हैं प्रतिजन के प्रवेश की साइट पर और सीमित त्वचा शोफ (त्वचा एलर्जी, पित्ती), नाक और नेत्रश्लेष्मला निर्वहन (एलर्जिक राइनाइटिस, नेत्रश्लेष्मलाशोथ), हे फीवर, ब्रोन्कियल अस्थमा या एलर्जी गैस्ट्रोएंटेराइटिस (खाद्य एलर्जी) की प्रकृति है।

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हीव्स

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टाइप I अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं उनके विकास में दो चरणों में होती हैं - प्रारंभिक प्रतिक्रिया और देर से एक: - प्रारंभिक प्रतिक्रिया का चरण एलर्जेन के संपर्क के 5-30 मिनट बाद विकसित होता है और वासोडिलेशन, बढ़ी हुई पारगम्यता, साथ ही ऐंठन की विशेषता होती है। चिकनी मांसपेशियों या ग्रंथियों के स्राव का चरण एंटीजन के साथ अतिरिक्त संपर्कों के बिना 2-8 घंटे के बाद मनाया जाता है, कई दिनों तक रहता है और ईोसिनोफिल, न्यूट्रोफिल, बेसोफिल और मोनोसाइट्स द्वारा तीव्र ऊतक घुसपैठ की विशेषता है, साथ ही उपकला कोशिकाओं को नुकसान होता है श्लेष्मा झिल्ली की। टाइप I अतिसंवेदनशीलता का विकास T2-हेल्पर्स की भागीदारी के साथ एक एलर्जेन के जवाब में गठित IgE एंटीबॉडी द्वारा प्रदान किया जाता है।

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टाइप I अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया एनाफिलेक्टिक सदमे के विकास को रेखांकित करती है। प्रणालीगत एनाफिलेक्सिस विषम प्रोटीन के प्रशासन के बाद होता है - एंटीसेरा, हार्मोन, एंजाइम, पॉलीसेकेराइड, कुछ दवाएं (उदाहरण के लिए, पेनिसिलिन)।

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टाइप II अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं (तत्काल अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया) IgG एंटीबॉडी के कारण कोशिकाओं या बाह्य मैट्रिक्स पर adsorbed बहिर्जात प्रतिजनों के कारण होती हैं। ऐसी प्रतिक्रियाओं के साथ, शरीर में एंटीबॉडी अपने स्वयं के ऊतकों की कोशिकाओं के खिलाफ दिखाई देते हैं। जीन स्तर पर असामान्यताओं के परिणामस्वरूप कोशिकाओं में एंटीजेनिक निर्धारक बन सकते हैं, जिससे एटिपिकल प्रोटीन का संश्लेषण होता है, या वे कोशिका की सतह या बाह्य मैट्रिक्स पर बहिर्जात प्रतिजन हो सकते हैं। किसी भी मामले में, कोशिका या बाह्य मैट्रिक्स की सामान्य या क्षतिग्रस्त संरचनाओं के लिए एंटीबॉडी के बंधन के परिणामस्वरूप एक अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया होती है।

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टाइप III अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं (आईजीजी एंटीबॉडी और एक घुलनशील बहिर्जात प्रतिजन की बातचीत के कारण तत्काल अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया) इस तरह की प्रतिक्रियाओं का विकास रक्त प्रवाह में एंटीजन-एंटीबॉडी बंधन के परिणामस्वरूप गठित एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों की उपस्थिति के कारण होता है ( परिसंचारी प्रतिरक्षा परिसरों) या सतह पर जहाजों के बाहर या सेलुलर (या बाह्य) संरचनाओं के अंदर (सीटू प्रतिरक्षा परिसरों में)।

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परिसंचारी प्रतिरक्षा परिसरों (सीआईसी) रक्त वाहिकाओं या फिल्टर संरचनाओं (किडनी ट्यूबलर फिल्टर) की दीवार में प्रवेश करने पर नुकसान पहुंचाते हैं। जब एक बहिर्जात प्रतिजन (विदेशी प्रोटीन, बैक्टीरिया, वायरस) शरीर में प्रवेश करता है और जब अपने स्वयं के प्रतिजनों के खिलाफ एंटीबॉडी का निर्माण होता है, तो दो प्रकार के इम्युनोकॉम्पलेक्स क्षति होते हैं। प्रतिरक्षा परिसरों की उपस्थिति के कारण होने वाले रोगों को सामान्यीकृत किया जा सकता है, यदि ये परिसर रक्त में बनते हैं और कई अंगों में जमा होते हैं, या व्यक्तिगत अंगों से जुड़े होते हैं, जैसे कि गुर्दे (ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस), जोड़ों (गठिया) या छोटे रक्त वाहिकाओं त्वचा।

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ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के साथ किडनी

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प्रणालीगत इम्युनोकॉम्पलेक्स रोग इसकी किस्मों में से एक तीव्र सीरम बीमारी है जो निष्क्रिय टीकाकरण के परिणामस्वरूप विदेशी सीरम की बड़ी खुराक के बार-बार प्रशासन के परिणामस्वरूप होती है।

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एंटीजन के लंबे समय तक संपर्क के साथ क्रोनिक सीरम बीमारी विकसित होती है। क्रोनिक इम्युनोकॉम्पलेक्स रोग के विकास के लिए लगातार एंटीजेनिमिया आवश्यक है, क्योंकि प्रतिरक्षा परिसर अक्सर संवहनी बिस्तर में बस जाते हैं। उदाहरण के लिए, प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस स्वप्रतिजनों के दीर्घकालिक संरक्षण (दृढ़ता) से जुड़ा है। अक्सर, विशिष्ट रूपात्मक परिवर्तनों और अन्य संकेतों की उपस्थिति के बावजूद, जो एक इम्युनोकॉम्पलेक्स रोग के विकास का संकेत देते हैं, प्रतिजन अज्ञात रहता है। इस तरह की घटनाएं रूमेटोइड गठिया, पेरीआर्थराइटिस नोडोसा, झिल्लीदार नेफ्रोपैथी और कुछ वास्कुलाइटिस की विशेषता हैं।

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प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष

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रूमेटाइड गठिया

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प्रणालीगत वाहिकाशोथ

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स्थानीय इम्युनोकॉम्पलेक्स रोग (आर्थस प्रतिक्रिया) तीव्र इम्युनोकोम्पलेक्स वास्कुलिटिस के परिणामस्वरूप स्थानीय ऊतक परिगलन में व्यक्त किया जाता है।

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विलंबित प्रकार की अतिसंवेदनशीलता (एचआरटी) में कई चरण होते हैं: 1 - एंटीजन के साथ प्राथमिक संपर्क विशिष्ट टी, -हेल्पर कोशिकाओं के संचय को सुनिश्चित करता है; 2 - जब एक ही एंटीजन को फिर से पेश किया जाता है, तो इसे क्षेत्रीय मैक्रोफेज द्वारा कब्जा कर लिया जाता है, जो एंटीजन के रूप में कार्य करता है। -प्रस्तुत कोशिकाएं, इसकी सतह पर एंटीजन के टुकड़े निकालना; 3 - एंटीजन-विशिष्ट टी-हेल्पर्स मैक्रोफेज की सतह पर एंटीजन के साथ बातचीत करते हैं और कई साइटोकिन्स का स्राव करते हैं; 4 - स्रावित साइटोकिन्स मोनोसाइट्स / मैक्रोफेज के संचय के साथ, एक भड़काऊ प्रतिक्रिया का गठन प्रदान करते हैं, जिसके उत्पाद आस-पास की मेजबान कोशिकाओं को नष्ट कर देते हैं।

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एंटीजन की दृढ़ता के साथ, मैक्रोफेज लिम्फोसाइटों के एक शाफ्ट से घिरे एपिथेलिओइड कोशिकाओं में बदल जाते हैं - एक ग्रेन्युलोमा बनता है। यह सूजन टाइप IV अतिसंवेदनशीलता की विशेषता है और इसे ग्रैनुलोमैटस कहा जाता है।

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ग्रेन्युलोमा की हिस्टोलॉजिकल तस्वीर

सारकॉइडोसिस क्षय रोग

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ऑटोइम्यून रोग प्रतिरक्षात्मक सहिष्णुता के उल्लंघन से शरीर के अपने प्रतिजनों के लिए एक प्रकार की प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया होती है - ऑटोइम्यून आक्रामकता और ऑटोइम्यूनिटी की स्थिति का गठन। आम तौर पर, कई स्वस्थ लोगों में रक्त सीरम या ऊतकों में स्वप्रतिपिंड पाए जा सकते हैं, खासकर वृद्धावस्था में। ये एंटीबॉडी ऊतक क्षति के बाद बनते हैं और ऊतक मलबे को हटाने में एक शारीरिक भूमिका निभाते हैं।

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ऑटोइम्यून रोगों के तीन मुख्य लक्षण हैं: - एक ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया की उपस्थिति; - नैदानिक ​​और प्रायोगिक डेटा की उपस्थिति कि ऐसी प्रतिक्रिया ऊतक क्षति के लिए माध्यमिक नहीं है, लेकिन इसका प्राथमिक रोगजनक महत्व है; - अन्य निश्चित कारणों की अनुपस्थिति रोग की।

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साथ ही, ऐसी स्थितियां भी होती हैं जिनमें स्वप्रतिपिंडों की क्रिया उनके स्वयं के अंग या ऊतक के विरुद्ध निर्देशित होती है, जिसके परिणामस्वरूप स्थानीय ऊतक क्षति होती है। उदाहरण के लिए, हाशिमोटो के थायरॉयडिटिस (हाशिमोटो के गण्डमाला) के साथ, थायरॉयड ग्रंथि के लिए एंटीबॉडी बिल्कुल विशिष्ट हैं। प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस में, विभिन्न स्वप्रतिपिंड विभिन्न कोशिकाओं के नाभिक के घटक भागों के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, और गुडपैचर सिंड्रोम में, फेफड़ों और गुर्दे के तहखाने झिल्ली के खिलाफ एंटीबॉडी केवल इन अंगों में क्षति का कारण बनते हैं। यह स्पष्ट है कि ऑटोइम्यूनिटी का अर्थ है आत्म-सहनशीलता का नुकसान। इम्यूनोलॉजिकल टॉलरेंस एक ऐसी स्थिति है जिसमें एक विशिष्ट एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित नहीं होती है।

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प्रतिरक्षा की कमी के लक्षण प्रतिरक्षात्मक कमी (इम्यूनोडेफिशिएंसी) एक रोग संबंधी स्थिति है जो प्रतिरक्षा प्रणाली के घटकों, कारकों या लिंक की कमी के कारण प्रतिरक्षा निगरानी और / या एक विदेशी प्रतिजन के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के अपरिहार्य उल्लंघन के कारण होती है।

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सभी इम्युनोडेफिशिएंसी को प्राथमिक (लगभग हमेशा आनुवंशिक रूप से निर्धारित) और माध्यमिक (संक्रामक रोगों की जटिलताओं से जुड़े, चयापचय संबंधी विकार, इम्यूनोसप्रेशन के दुष्प्रभाव, विकिरण, कैंसर के लिए कीमोथेरेपी) में विभाजित किया गया है। प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी जन्मजात, आनुवंशिक रूप से निर्धारित बीमारियों का एक विषम समूह है जो टी और बी - लिम्फोसाइटों के भेदभाव और परिपक्वता में विकारों के कारण होता है।

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डब्ल्यूएचओ के अनुसार, 70 से अधिक प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी हैं। हालांकि अधिकांश इम्युनोडेफिशिएंसी दुर्लभ हैं, कुछ (जैसे IgA की कमी) आम हैं, खासकर बच्चों में।

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एक्वायर्ड (सेकेंडरी) इम्युनोडेफिशिएंसी यदि इम्युनोडेफिशिएंसी लगातार या अक्सर आवर्तक संक्रामक या ट्यूमर प्रक्रिया के विकास का मुख्य कारण बन जाती है, तो हम सेकेंडरी इम्यून डेफिसिएंसी (सेकेंडरी इम्युनोडेफिशिएंसी) के सिंड्रोम के बारे में बात कर सकते हैं।

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एक्वायर्ड इम्यूनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम (एड्स) XXI सदी की शुरुआत तक। एड्स दुनिया भर के 165 से अधिक देशों में पंजीकृत है, और मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी) से संक्रमित लोगों की सबसे बड़ी संख्या अफ्रीका और एशिया में है। वयस्कों में, 5 जोखिम समूहों की पहचान की गई है: - समलैंगिक और उभयलिंगी पुरुष सबसे बड़े समूह (रोगियों के 60% तक) का गठन करते हैं; - ऐसे व्यक्ति जो दवाओं को अंतःशिरा रूप से इंजेक्ट करते हैं (23% तक); - हीमोफीलिया के रोगी (1%); - रक्त प्राप्त करने वाले और इसके घटक (2%); - अन्य उच्च जोखिम वाले समूहों के सदस्यों के विषमलैंगिक संपर्क, मुख्य रूप से नशा करने वाले - (6%)। लगभग 6% मामलों में, जोखिम कारकों की पहचान नहीं की जाती है। एड्स के लगभग 2% रोगी बच्चे हैं।

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एटियलजि एड्स का प्रेरक एजेंट मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस है, जो लेंटवायरस परिवार का एक रेट्रोवायरस है। वायरस के दो आनुवंशिक रूप से भिन्न रूप हैं: मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस 1 और 2 (एचआईवी -1 और एचआईवी -2, या एचआईवी -1 और एचआईवी -2)। एचआईवी -1 सबसे आम प्रकार है, जो संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोप और मध्य अफ्रीका में पाया जाता है, और एचआईवी -2 मुख्य रूप से पश्चिम अफ्रीका में पाया जाता है।

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रोगजनन एचआईवी के लिए दो मुख्य लक्ष्य हैं: प्रतिरक्षा प्रणाली और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र। एड्स के इम्यूनोपैथोजेनेसिस को गहन इम्यूनोसप्रेशन के विकास की विशेषता है, जो मुख्य रूप से सीडी 4 टी कोशिकाओं की संख्या में स्पष्ट कमी के साथ जुड़ा हुआ है। इस बात के पर्याप्त प्रमाण हैं कि सीडी 4 अणु वास्तव में एचआईवी के लिए एक उच्च आत्मीयता रिसेप्टर है। यह सीडी4 टी कोशिकाओं के लिए वायरस के चयनात्मक उष्ण कटिबंध की व्याख्या करता है।

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एड्स के पाठ्यक्रम में तीन चरण होते हैं, जो मेजबान के साथ वायरस की बातचीत की गतिशीलता को दर्शाते हैं: - प्रारंभिक तीव्र चरण, - मध्य जीर्ण, - और अंतिम संकट चरण।

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अत्यधिक चरण। वायरस के प्रति प्रतिरक्षी सक्षम व्यक्ति की प्रारंभिक प्रतिक्रिया विकसित होती है। इस चरण में उच्च स्तर के वायरस गठन, विरेमिया और लिम्फोइड ऊतक के व्यापक प्रसार की विशेषता है, लेकिन संक्रमण अभी भी एंटीवायरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया द्वारा नियंत्रित होता है। पुराना चरण वायरस के सापेक्ष नियंत्रण की अवधि है, जब प्रतिरक्षा प्रणाली है बरकरार है, लेकिन वायरस की कमजोर प्रतिकृति है, मुख्य रूप से लिम्फोइड ऊतक में। यह चरण कई वर्षों तक चल सकता है। अंतिम चरण को मेजबान के रक्षा तंत्र के विघटन और बड़े पैमाने पर वायरल प्रतिकृति की विशेषता है। सीडी 4 टी कोशिकाओं की सामग्री घट जाती है। एक अस्थिर अवधि के बाद, गंभीर अवसरवादी संक्रमण, ट्यूमर दिखाई देते हैं, और तंत्रिका तंत्र प्रभावित होता है।

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संक्रमण के क्षण से लेकर अंतिम चरण तक रोगी के रक्त में सीडी4 लिम्फोसाइटों और वायरस आरएनए की प्रतियों की संख्या। सीडी 4 + टी लिम्फोसाइट गिनती (कोशिकाएं / मिमी³) प्रति मिलीलीटर वायरस आरएनए प्रतियों की संख्या। प्लाज्मा

व्याख्यान योजना उद्देश्य: छात्रों को प्रतिरक्षा प्रणाली के संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन को समझने के लिए सिखाने के लिए,
जन्मजात और अनुकूली की विशेषताएं
रोग प्रतिरोधक शक्ति।
1. एक विषय के रूप में प्रतिरक्षा विज्ञान की अवधारणा, मुख्य
इसके विकास के चरण।
2. .
3 प्रकार की प्रतिरक्षा: जन्मजात और . की विशेषताएं
एडाप्टीव इम्युनिटी।
4. प्रतिक्रियाओं में शामिल कोशिकाओं के लक्षण
जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा।
5. केंद्रीय और परिधीय अंगों की संरचना
प्रतिरक्षा प्रणाली का कार्य।
6. लिम्फोइड ऊतक: संरचना, कार्य।
7. जीएसके।
8. लिम्फोसाइट - संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई
रोग प्रतिरोधक तंत्र।

इम्मुनोलोगि

इम्यूनोलॉजी अध्ययन:

इम्यूनोलॉजी के विकास के मुख्य चरण

रोग प्रतिरोधक क्षमता

प्रतिरक्षा के प्रकार

प्रतिरक्षा प्रणाली का कार्यात्मक संगठन

प्रतिरक्षा प्रणाली का कार्यात्मक संगठन

रोग प्रतिरोधक तंत्र

प्रतिरक्षा प्रणाली का शारीरिक महत्व

प्रतिरक्षा प्रणाली गुण

प्रतिरक्षा प्रणाली गुण

प्रतिरक्षा प्रणाली का संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन

प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना

प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग

प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों की विशेषताएं

प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंगों की विशेषताएं

अस्थि मज्जा

हेमटोपोइजिस योजना

स्टेम सेल प्रकार

हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल (HSC)

जीएसके . की विशेषताएं

थाइमस

लिम्फोइड ऊतक

लिम्फोसाइट्स - प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई

साहित्य: