हास्य कारक - पूरक प्रणाली। पूरक रक्त सीरम में 26 प्रोटीन का एक परिसर है। प्रत्येक प्रोटीन को लैटिन अक्षरों में एक अंश के रूप में नामित किया गया है: C4, C2, C3, आदि। सामान्य परिस्थितियों में, पूरक प्रणाली निष्क्रिय अवस्था में होती है। जब एंटीजन हिट करते हैं, तो यह सक्रिय हो जाता है, एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स एक उत्तेजक कारक है। कोई भी संक्रामक सूजन पूरक की सक्रियता से शुरू होती है। पूरक प्रोटीन कॉम्प्लेक्स को सूक्ष्म जीव की कोशिका झिल्ली में शामिल किया जाता है, जिससे कोशिका लसीका होता है। इसके अलावा, पूरक एनाफिलेक्सिस और फागोसाइटोसिस में शामिल है, क्योंकि इसमें केमोटैक्टिक गतिविधि है। इस प्रकार, पूरक शरीर को रोगाणुओं और अन्य विदेशी एजेंटों से मुक्त करने के उद्देश्य से कई प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं का एक घटक है;

एड्स

एचआईवी की खोज आर। गैलो और उनके सहकर्मियों के काम से पहले हुई थी, जिन्होंने टी-लिम्फोसाइट सेल संस्कृति पर दो मानव टी-लिम्फोट्रोपिक रेट्रोवायरस को अलग किया था। उनमें से एक - HTLV-I (अंग्रेजी, ह्यूमेन टी-लिम्फोट्रोपिक वायरस टाइप I), जिसे 70 के दशक के अंत में खोजा गया था, एक दुर्लभ, लेकिन घातक मानव टी-ल्यूकेमिया का प्रेरक एजेंट है। दूसरा वायरस, जिसे एचटीएलवी-द्वितीय नामित किया गया है, टी-सेल ल्यूकेमिया और लिम्फोमा का भी कारण बनता है।

संयुक्त राज्य अमेरिका में शुरुआती 80 के दशक में एक्वायर्ड इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम (एड्स) के पहले रोगियों के पंजीकरण के बाद, आर। गैलो ने सुझाव दिया कि इसका प्रेरक एजेंट HTLV-I के करीब एक रेट्रोवायरस है। हालांकि कुछ वर्षों के बाद इस धारणा का खंडन किया गया था, लेकिन इसने एड्स के असली कारक एजेंट की खोज में एक बड़ी भूमिका निभाई। 1983 में, एक समलैंगिक के बढ़े हुए लिम्फ नोड के ऊतक के एक टुकड़े से, ल्यूक मॉन्टेन और पेरिस में पाश्चर इंस्टीट्यूट के कर्मचारियों के एक समूह ने टी-हेल्पर्स की संस्कृति में एक रेट्रोवायरस को अलग किया। आगे के अध्ययनों से पता चला है कि यह वायरस एचटीएलवी-आई और एचटीएलवी-द्वितीय से अलग था - यह केवल टी-हेल्पर और प्रभावकारी कोशिकाओं में पुनरुत्पादित किया गया था, जिसे टी 4 नामित किया गया था, और टी-दबानेवाला यंत्र और हत्यारा कोशिकाओं में पुन: उत्पन्न नहीं किया गया था, जिसे टी 8 नामित किया गया था।

इस प्रकार, टी 4 और टी 8 लिम्फोसाइटों की संस्कृतियों को वायरोलॉजिकल अभ्यास में शामिल करने से तीन बाध्यकारी लिम्फोट्रोपिक वायरस को अलग करना संभव हो गया, जिनमें से दो टी-लिम्फोसाइटों के प्रसार का कारण बने, मानव ल्यूकेमिया के विभिन्न रूपों में व्यक्त किए गए, और एक, के प्रेरक एजेंट एड्स, उनके विनाश का कारण बना। बाद वाले को मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस - एचआईवी का नाम मिला।

संरचना और रासायनिक संरचना। एचआईवी विषाणु गोलाकार होते हैं, व्यास में 100-120 एनएम, और संरचनात्मक रूप से अन्य लेंटिवायरस के समान होते हैं। विषाणुओं का बाहरी आवरण एक डबल लिपिड परत द्वारा बनता है जिस पर ग्लाइकोप्रोटीन "स्पाइक्स" स्थित होता है (चित्र। 21.4)। प्रत्येक स्पाइक में दो सबयूनिट (gp41 और gp! 20) होते हैं। पहला लिपिड परत में प्रवेश करता है, दूसरा बाहर है। लिपिड परत मेजबान कोशिका की बाहरी झिल्ली से आती है। दोनों प्रोटीनों (जीपी41 और जीपी! 20) के बीच एक गैर-सहसंयोजक बंधन के साथ गठन तब होता है जब एचआईवी (जीपी! 60) के बाहरी आवरण के प्रोटीन को काट दिया जाता है। बाहरी आवरण के नीचे एक बेलनाकार या शंक्वाकार वायरियन कोर होता है जो प्रोटीन (p! 8 और p24) से बनता है। कोर में आरएनए, रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस और आंतरिक प्रोटीन (पी 7 और पी 9) शामिल हैं।

अन्य रेट्रोवायरस के विपरीत, नियामक जीन की एक प्रणाली की उपस्थिति के कारण एचआईवी में एक जटिल जीनोम होता है। उनके कामकाज के बुनियादी तंत्र के ज्ञान के बिना, इस वायरस के अद्वितीय गुणों को समझना असंभव है, जो मानव शरीर में होने वाले विभिन्न रोग परिवर्तनों में प्रकट होते हैं।

एचआईवी जीनोम में 9 जीन होते हैं। तीन संरचनात्मक जीन झूठ, पोलतथा envवायरल कणों के घटकों को सांकेतिक शब्दों में बदलना: जीन झूठ- विरिअन के आंतरिक प्रोटीन, जो कोर और कैप्सिड का हिस्सा हैं; जीन पोल- रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस; जीन env- बाहरी आवरण में टाइप-विशिष्ट प्रोटीन (ग्लाइकोप्रोटीन जीपी41 और जीपी! 20)। जीपी 20 का बड़ा आणविक भार उनके ग्लाइकेशन की उच्च डिग्री के कारण होता है, जो इस वायरस की एंटीजेनिक परिवर्तनशीलता के कारणों में से एक है।

सभी ज्ञात रेट्रोवायरस के विपरीत, एचआईवी में संरचनात्मक जीन के नियमन की एक जटिल प्रणाली है (चित्र 21.5)। उनमें से, जीन सबसे अधिक ध्यान आकर्षित करते हैं गूंथनातथा रेवजीन उत्पाद गूंथनासंरचनात्मक और नियामक वायरल प्रोटीन दोनों के प्रतिलेखन की दर को दर्जनों गुना बढ़ा देता है। जीन उत्पाद फिरनाएक ट्रांसक्रिप्शनल रेगुलेटर भी है। हालांकि, यह या तो नियामक या संरचनात्मक जीन के प्रतिलेखन को नियंत्रित करता है। ट्रांसक्रिप्शन के इस स्विचिंग के परिणामस्वरूप, नियामक प्रोटीन के बजाय, कैप्सिड प्रोटीन संश्लेषित होते हैं, जिससे वायरल प्रजनन की दर बढ़ जाती है। इस प्रकार, जीन की भागीदारी के साथ फिरनाअव्यक्त संक्रमण से इसके सक्रिय नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ति में संक्रमण निर्धारित किया जा सकता है। जीन एनईएफएचआईवी प्रजनन की समाप्ति और एक गुप्त अवस्था में इसके संक्रमण को नियंत्रित करता है, और जीन वीआईएफएक छोटे से प्रोटीन को एन्कोड करता है जो एक कोशिका को बंद करने और दूसरे को संक्रमित करने की क्षमता को बढ़ाता है। हालांकि, यह स्थिति और भी जटिल हो जाएगी जब जीन उत्पादों द्वारा प्रोविरल डीएनए प्रतिकृति के नियमन के तंत्र को अंततः स्पष्ट किया जाएगा। वीपीआरतथा वी पी यूइसी समय, प्रोवायरस डीएनए के दोनों सिरों पर सेलुलर जीनोम में एकीकृत, विशिष्ट मार्कर होते हैं - लंबे टर्मिनल दोहराव (एलटीआर), जिसमें समान न्यूक्लियोटाइड होते हैं, जो माना जीन की अभिव्यक्ति के नियमन में शामिल होते हैं। इसी समय, रोग के विभिन्न चरणों में वायरल प्रजनन की प्रक्रिया में जीन को शामिल करने के लिए एक निश्चित एल्गोरिथ्म है।

प्रतिजन। कोर प्रोटीन और लिफाफा ग्लाइकोप्रोटीन (जीपी! 60) में एंटीजेनिक गुण होते हैं। उत्तरार्द्ध को उच्च स्तर की एंटीजेनिक परिवर्तनशीलता की विशेषता है, जो जीन में न्यूक्लियोटाइड प्रतिस्थापन की उच्च दर से निर्धारित होता है। envतथा झूठ,अन्य वायरस के लिए इसी आंकड़े से सैकड़ों गुना अधिक। कई एचआईवी आइसोलेट्स के आनुवंशिक विश्लेषण ने न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों के पूर्ण संयोग के साथ एक भी प्रकट नहीं किया। विभिन्न भौगोलिक क्षेत्रों (भौगोलिक रूपांतर) में रहने वाले रोगियों से पृथक एचआईवी उपभेदों में गहरा अंतर देखा गया।

इसी समय, एचआईवी वेरिएंट में सामान्य एंटीजेनिक एपिटोप होते हैं। संक्रमण और वायरस वाहक के दौरान रोगियों के शरीर में एचआईवी की गहन एंटीजेनिक परिवर्तनशीलता होती है। यह वायरस को विशिष्ट एंटीबॉडी और सेलुलर प्रतिरक्षा कारकों से "छिपाने" में सक्षम बनाता है, जिससे पुराना संक्रमण होता है।

एचआईवी की बढ़ी हुई एंटीजेनिक परिवर्तनशीलता एड्स की रोकथाम के लिए एक टीका विकसित करने की संभावनाओं को काफी सीमित कर देती है।

वर्तमान में, दो प्रकार के रोगज़नक़ ज्ञात हैं - एचआईवी -1 और एचआईवी -2, जो एंटीजेनिक, रोगजनक और अन्य गुणों में भिन्न हैं। प्रारंभ में, एचआईवी -1, जो यूरोप और अमेरिका में एड्स का मुख्य प्रेरक एजेंट है, को अलग कर दिया गया था, और कुछ साल बाद सेनेगल में - एचआईवी -2, जो मुख्य रूप से पश्चिम और मध्य अफ्रीका में वितरित किया जाता है, हालांकि रोग के कुछ मामलों में यूरोप में भी पाए जाते हैं।

संयुक्त राज्य अमेरिका में, सैन्य कर्मियों को प्रतिरक्षित करने के लिए एक जीवित एडेनोवायरस वैक्सीन का सफलतापूर्वक उपयोग किया जा रहा है।

प्रयोगशाला निदान। श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली के उपकला कोशिकाओं में वायरल एंटीजन का पता लगाने के लिए, इम्यूनोफ्लोरेसेंट और एंजाइम इम्युनोसे का उपयोग किया जाता है, और मल में - इम्यूनोइलेक्ट्रॉनिक माइक्रोस्कोपी। आरएनए में वायरस की बाद की पहचान के साथ संवेदनशील सेल संस्कृतियों को संक्रमित करके, और फिर एक तटस्थ प्रतिक्रिया और आरटीजीए में एडेनोवायरस का अलगाव किया जाता है।

बीमार लोगों के युग्मित सीरा के साथ समान प्रतिक्रियाओं में सेरोडायग्नोस्टिक्स किया जाता है।

टिकट 38

संस्कृति मीडिया

सूक्ष्मजैविक अनुसंधान सूक्ष्मजीवों की शुद्ध संस्कृतियों का अलगाव, खेती और उनके गुणों का अध्ययन है। एक ही प्रजाति के सूक्ष्मजीवों से युक्त संस्कृतियों को स्वच्छ कहा जाता है। संक्रामक रोगों के निदान में, रोगाणुओं की प्रजातियों और प्रकार का निर्धारण करने के लिए, शोध कार्य में, रोगाणुओं के अपशिष्ट उत्पादों (विषाक्त पदार्थों, एंटीबायोटिक दवाओं, टीकों, आदि) को प्राप्त करने के लिए इनकी आवश्यकता होती है।

सूक्ष्मजीवों की खेती (इन विट्रो में कृत्रिम परिस्थितियों में बढ़ने) के लिए, विशेष सब्सट्रेट की आवश्यकता होती है - पोषक तत्व मीडिया। मीडिया पर, सूक्ष्मजीव सभी जीवन प्रक्रियाओं (फ़ीड, सांस, गुणा, आदि) को अंजाम देते हैं, इसलिए उन्हें "खेती माध्यम" भी कहा जाता है।

संस्कृति मीडिया

संस्कृति मीडिया सूक्ष्मजीवविज्ञानी कार्य का आधार है, और उनकी गुणवत्ता अक्सर पूरे अध्ययन के परिणामों को निर्धारित करती है। पर्यावरण को रोगाणुओं की महत्वपूर्ण गतिविधि के लिए इष्टतम (सर्वोत्तम) परिस्थितियों का निर्माण करना चाहिए।

वातावरण के लिए आवश्यकताएँ

परिवेशों को निम्नलिखित शर्तों को पूरा करना चाहिए:

1) पौष्टिक हो, यानी आसानी से पचने योग्य रूप में भोजन और ऊर्जा की जरूरतों को पूरा करने के लिए आवश्यक सभी पदार्थ शामिल हों। वे ट्रेस तत्वों सहित, organogens और खनिज (अकार्बनिक) पदार्थों के स्रोत हैं। खनिज पदार्थ न केवल कोशिका की संरचना में प्रवेश करते हैं और एंजाइमों को सक्रिय करते हैं, बल्कि मीडिया के भौतिक-रासायनिक गुणों (आसमाटिक दबाव, पीएच, आदि) को भी निर्धारित करते हैं। कई सूक्ष्मजीवों की खेती के दौरान, विकास कारकों को माध्यम में पेश किया जाता है - विटामिन, कुछ अमीनो एसिड जिन्हें कोशिका संश्लेषित नहीं कर सकती है;

ध्यान! सभी जीवित चीजों की तरह सूक्ष्मजीवों को भी बहुत अधिक पानी की आवश्यकता होती है।

2) हाइड्रोजन आयनों की एक इष्टतम सांद्रता है - पीएच, क्योंकि केवल माध्यम की एक इष्टतम प्रतिक्रिया के साथ, जो शेल की पारगम्यता को प्रभावित करता है, सूक्ष्मजीव पोषक तत्वों को आत्मसात कर सकते हैं।

अधिकांश रोगजनक बैक्टीरिया के लिए, एक कमजोर क्षारीय माध्यम (पीएच 7.2-7.4) इष्टतम है। अपवाद विब्रियो हैजा है - इसका इष्टतम क्षारीय क्षेत्र में है

(पीएच 8.5-9.0) और तपेदिक का प्रेरक एजेंट, जिसके लिए थोड़ी अम्लीय प्रतिक्रिया (पीएच 6.2-6.8) की आवश्यकता होती है।

ताकि सूक्ष्मजीवों के विकास के दौरान उनकी महत्वपूर्ण गतिविधि के अम्लीय या क्षारीय उत्पाद पीएच में बदलाव न करें, मीडिया को बफर किया जाना चाहिए, यानी ऐसे पदार्थ होते हैं जो चयापचय उत्पादों को बेअसर करते हैं;

3) माइक्रोबियल सेल के लिए आइसोटोनिक हो, यानी माध्यम में ऑस्मोटिक दबाव सेल के अंदर जैसा होना चाहिए। अधिकांश सूक्ष्मजीवों के लिए, इष्टतम वातावरण 0.5% सोडियम क्लोराइड समाधान से मेल खाता है;

4) बाँझ हो, क्योंकि विदेशी रोगाणु अध्ययन के तहत सूक्ष्म जीव के विकास को रोकते हैं, इसके गुणों का निर्धारण करते हैं और माध्यम (संरचना, पीएच, आदि) के गुणों को बदलते हैं;

5) घने मीडिया नम होना चाहिए और सूक्ष्मजीवों के लिए इष्टतम स्थिरता होनी चाहिए;

6) में एक निश्चित रेडॉक्स क्षमता होती है, जो कि आरएच 2 इंडेक्स द्वारा व्यक्त किए गए इलेक्ट्रॉनों को दान करने और प्राप्त करने वाले पदार्थों का अनुपात है। यह क्षमता ऑक्सीजन के साथ माध्यम की संतृप्ति को इंगित करती है। कुछ सूक्ष्मजीवों के लिए, उच्च क्षमता की आवश्यकता होती है, दूसरों के लिए कम। उदाहरण के लिए, अवायवीय प्रजनन तब होता है जब RH2 5 से अधिक नहीं होता है, और एरोबेस - जब RH2 10 से कम नहीं होता है। अधिकांश वातावरणों की रेडॉक्स क्षमता एरोबेस और वैकल्पिक अवायवीय की आवश्यकताओं को पूरा करती है;

7) जितना संभव हो उतना एकीकृत होना चाहिए, अर्थात व्यक्तिगत अवयवों की निरंतर मात्रा में होना चाहिए। तो, अधिकांश रोगजनक बैक्टीरिया की खेती के लिए माध्यम में 0.8-1.2 एचएल एमाइन नाइट्रोजन एनएच 2 होना चाहिए, यानी अमीनो एसिड और निचले पॉलीपेप्टाइड्स के अमीनो समूहों का कुल नाइट्रोजन; कुल नाइट्रोजन एन का 2.5-3.0 एचएल; सोडियम क्लोराइड के संदर्भ में 0.5% क्लोराइड; 1% पेप्टोन।

यह वांछनीय है कि मीडिया पारदर्शी हो - संस्कृतियों के विकास की निगरानी करना अधिक सुविधाजनक है, विदेशी सूक्ष्मजीवों द्वारा पर्यावरण के संदूषण को नोटिस करना आसान है।

वातावरण का वर्गीकरण

विभिन्न प्रकार के सूक्ष्मजीवों के लिए पोषक तत्वों और पर्यावरण के गुणों की आवश्यकता समान नहीं होती है। यह एक सार्वभौमिक वातावरण बनाने की संभावना को समाप्त करता है। इसके अलावा, अध्ययन के लक्ष्य किसी विशेष वातावरण की पसंद को प्रभावित करते हैं।

वर्तमान में, बड़ी संख्या में वातावरण प्रस्तावित किए गए हैं, जिनका वर्गीकरण निम्नलिखित विशेषताओं पर आधारित है।

1. प्रारंभिक घटक। प्रारंभिक घटकों के अनुसार, प्राकृतिक और सिंथेटिक मीडिया प्रतिष्ठित हैं। प्राकृतिक वातावरण पशु उत्पादों से तैयार किए जाते हैं और

वनस्पति मूल। वर्तमान में, ऐसे वातावरण विकसित किए गए हैं जिनमें मूल्यवान खाद्य उत्पादों (मांस, आदि) को गैर-खाद्य उत्पादों द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है: हड्डी और मछली का भोजन, फ़ीड खमीर, रक्त के थक्के, आदि। इस तथ्य के बावजूद कि प्राकृतिक से पोषक तत्व मीडिया की संरचना उत्पाद बहुत जटिल हैं और कच्चे माल के आधार पर भिन्न होते हैं, इन मीडिया ने व्यापक उपयोग पाया है।

सिंथेटिक मीडिया कुछ रासायनिक रूप से शुद्ध कार्बनिक और अकार्बनिक यौगिकों से तैयार किए जाते हैं जिन्हें सटीक रूप से निर्दिष्ट सांद्रता में लिया जाता है और डबल आसुत जल में भंग कर दिया जाता है। इन माध्यमों का एक महत्वपूर्ण लाभ यह है कि इनका संघटन स्थिर रहता है (यह ज्ञात होता है कि इनमें कितना और कौन-सा पदार्थ है), इसलिए ये माध्यम आसानी से पुनरुत्पादित होते हैं।

2. संगति (घनत्व की डिग्री)। मीडिया तरल, ठोस और अर्ध-तरल हैं। ठोस और अर्ध-तरल मीडिया तरल पदार्थों से तैयार किए जाते हैं, जिसमें वांछित स्थिरता का माध्यम प्राप्त करने के लिए आमतौर पर अगर-अगर या जिलेटिन मिलाया जाता है।

अगर-अगर एक पॉलीसेकेराइड है जो निश्चित से प्राप्त होता है

समुद्री शैवाल की किस्में। यह सूक्ष्मजीवों के लिए पोषक तत्व नहीं है और केवल माध्यम को सील करने का कार्य करता है। आगर 80-100 डिग्री सेल्सियस पर पानी में पिघलता है, 40-45 डिग्री सेल्सियस पर जम जाता है।

जिलेटिन एक पशु प्रोटीन है। 25-30 डिग्री सेल्सियस पर, जिलेटिनस मीडिया पिघल जाता है, इसलिए, उन पर संस्कृतियों को आमतौर पर कमरे के तापमान पर उगाया जाता है। 6.0 से नीचे और 7.0 से ऊपर के पीएच पर इन मीडिया का घनत्व कम हो जाता है, और वे खराब रूप से जम जाते हैं। कुछ सूक्ष्मजीव जिलेटिन को पोषक तत्व के रूप में उपयोग करते हैं - जैसे-जैसे वे बढ़ते हैं, माध्यम द्रवीभूत होता है।

इसके अलावा, जमा हुआ रक्त सीरम, जमा हुआ अंडे, आलू, और सिलिका जेल के साथ मीडिया ठोस मीडिया के रूप में उपयोग किया जाता है।

3. रचना। पर्यावरण को सरल और जटिल में विभाजित किया गया है। पूर्व में मेसोपाटामिया शोरबा (एमपीबी), मेसोपाटामिया अगर (एमपीए), हॉटिंगर का शोरबा और अगर, पौष्टिक जिलेटिन और पेप्टोन पानी शामिल हैं। साधारण माध्यम में एक विशेष सूक्ष्मजीव के प्रजनन के लिए आवश्यक रक्त, सीरम, कार्बोहाइड्रेट और अन्य पदार्थों को जोड़कर जटिल मीडिया तैयार किया जाता है।

4. उद्देश्य: क) अधिकांश रोगजनक रोगाणुओं की खेती के लिए बुनियादी (आमतौर पर उपयोग किए जाने वाले) मीडिया का उपयोग किया जाता है। ये उपरोक्त एमपी ए, एमपीबी, हॉटिंगर के शोरबा और अगर, पेप्टोन पानी हैं;

बी) विशेष मीडिया का उपयोग सूक्ष्मजीवों को अलग करने और विकसित करने के लिए किया जाता है जो साधारण मीडिया पर नहीं बढ़ते हैं। उदाहरण के लिए, स्ट्रेप्टोकोकस की खेती के लिए, चीनी को मीडिया में जोड़ा जाता है, न्यूमो- और मेनिंगोकोकी के लिए - रक्त सीरम, काली खांसी के प्रेरक एजेंट के लिए - रक्त;

ग) वैकल्पिक (चयनात्मक) वातावरण एक निश्चित प्रकार के रोगाणुओं को अलग करने का काम करता है, जिसके विकास में वे साथ आने वाले सूक्ष्मजीवों के विकास को समर्थन, धीमा या दबाने का काम करते हैं। तो, पित्त लवण, ई. कोलाई के विकास को दबा कर, वातावरण बनाते हैं

टाइफाइड बुखार के प्रेरक एजेंट के लिए वैकल्पिक। मीडिया तब वैकल्पिक हो जाता है जब उनमें कुछ एंटीबायोटिक्स, लवण और पीएच परिवर्तन मिलाए जाते हैं।

लिक्विड ऐच्छिक मीडिया को स्टोरेज मीडिया कहा जाता है। ऐसे माध्यम का एक उदाहरण 8.0 के पीएच वाला पेप्टोन पानी है। ऐसे पीएच पर, विब्रियो हैजा सक्रिय रूप से उस पर प्रजनन करता है, और अन्य सूक्ष्मजीव विकसित नहीं होते हैं;

डी) विभेदक निदान मीडिया एक को एंजाइमी गतिविधि द्वारा एक प्रकार के रोगाणुओं को दूसरे से अलग करने (अंतर) करने की अनुमति देता है, उदाहरण के लिए, कार्बोहाइड्रेट के साथ एक गिस माध्यम और एक संकेतक। सूक्ष्मजीवों की वृद्धि के साथ जो कार्बोहाइड्रेट को तोड़ते हैं, माध्यम का रंग बदल जाता है;

ई) परीक्षण सामग्री की प्राथमिक बुवाई और परिवहन के लिए मीडिया को संरक्षित करना है; वे रोगजनक सूक्ष्मजीवों की मृत्यु को रोकते हैं और सैप्रोफाइट्स के विकास को दबाते हैं। इस तरह के एक माध्यम का एक उदाहरण एक ग्लिसरीन मिश्रण है जिसका उपयोग कई आंतों के बैक्टीरिया का पता लगाने के लिए किए गए अध्ययनों में मल एकत्र करने के लिए किया जाता है।

हेपेटाइटिस (ए, ई)

हेपेटाइटिस ए (एचएवी-हेपेटाइटिस ए वायरस) का प्रेरक एजेंट पिकोर्नवायरस के परिवार से संबंधित है, जो एंटरोवायरस का एक जीनस है। सबसे आम वायरल हेपेटाइटिस का कारण बनता है, जिसके कई ऐतिहासिक नाम हैं (संक्रामक, महामारी हेपेटाइटिस, बोटकिन रोग, आदि)। हमारे देश में, वायरल हेपेटाइटिस के लगभग 70% मामले हेपेटाइटिस ए वायरस के कारण होते हैं। वायरस की खोज सबसे पहले 1979 में एस। फेस्टोन द्वारा रोगियों के मल में प्रतिरक्षा इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी द्वारा की गई थी।

संरचना और रासायनिक संरचना। आकृति विज्ञान और संरचना में, हेपेटाइटिस ए वायरस सभी एंटरोवायरस के करीब है (देखें 21.1.1.1)। हेपेटाइटिस ए वायरस आरएनए में अन्य एंटरोवायरस के साथ सामान्य रूप से न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होते हैं।

हेपेटाइटिस ए वायरस में एक वायरस-विशिष्ट प्रोटीन एंटीजन होता है। एचएवी भौतिक और रासायनिक कारकों के उच्च प्रतिरोध में एंटरोवायरस से भिन्न होता है। 1 घंटे के लिए 60 डिग्री सेल्सियस तक गर्म होने पर यह आंशिक रूप से निष्क्रिय हो जाता है, 100 डिग्री सेल्सियस पर यह 5 मिनट के भीतर नष्ट हो जाता है, फॉर्मेलिन और यूवी विकिरण की क्रिया के प्रति संवेदनशील होता है।

खेती और प्रजनन। हेपेटाइटिस वायरस में कोशिका संवर्धन में प्रजनन करने की क्षमता कम होती है। हालांकि, वह मनुष्यों और बंदरों की निरंतर कोशिका रेखाओं के अनुकूल होने में सक्षम था। सेल कल्चर में वायरस का प्रजनन सीपीपी के साथ नहीं होता है। एचएवी संस्कृति तरल पदार्थ में लगभग नहीं पाया जाता है, क्योंकि यह कोशिका द्रव्य में कोशिकाओं से जुड़ा होता है जिसमें से इसे पुन: पेश किया जाता है:

मानव रोगों और प्रतिरक्षा का रोगजनन। एचएवी, अन्य एंटरोवायरस की तरह, भोजन के साथ जठरांत्र संबंधी मार्ग में प्रवेश करता है, जहां इसे छोटी आंत और क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स के श्लेष्म झिल्ली के उपकला कोशिकाओं में पुन: पेश किया जाता है। फिर रोगज़नक़ रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है, जिसमें यह ऊष्मायन अवधि के अंत में और रोग के पहले दिनों में पाया जाता है।

अन्य एंटरोवायरस के विपरीत, एचएवी के हानिकारक प्रभाव का मुख्य लक्ष्य यकृत कोशिकाएं हैं, जिनमें से साइटोप्लाज्म में यह प्रजनन करता है। यह संभव है कि हेपेटोसाइट्स एनके कोशिकाओं (प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाओं) से क्षतिग्रस्त हो सकते हैं, जो एक सक्रिय अवस्था में उनके साथ बातचीत कर सकते हैं, जिससे उनका विनाश हो सकता है। एनके कोशिकाएं भी वायरस द्वारा प्रेरित इंटरफेरॉन के साथ उनकी बातचीत के परिणामस्वरूप सक्रिय होती हैं। हेपेटोसाइट्स की हार पीलिया के विकास और रक्त सीरम में ट्रांसएमिनेस के स्तर में वृद्धि के साथ है। इसके अलावा, रोगज़नक़ पित्त के साथ आंतों के लुमेन में प्रवेश करता है और मल में उत्सर्जित होता है, जिसमें ऊष्मायन अवधि के अंत में और रोग के पहले दिनों में (पीलिया के विकास से पहले) वायरस की एक उच्च सांद्रता नोट की जाती है। हेपेटाइटिस ए आमतौर पर पूरी तरह से ठीक हो जाता है, और मृत्यु दुर्लभ होती है।

चिकित्सकीय रूप से व्यक्त या स्पर्शोन्मुख संक्रमण से पीड़ित होने के बाद, आजीवन हास्य प्रतिरक्षा का निर्माण होता है, जो एंटीवायरल एंटीबॉडी के संश्लेषण से जुड़ा होता है। IgM वर्ग के इम्युनोग्लोबुलिन रोग की शुरुआत के 3-4 महीने बाद सीरम से गायब हो जाते हैं, जबकि IgG कई वर्षों तक बना रहता है। स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन SlgA का संश्लेषण भी स्थापित किया गया था।

महामारी विज्ञान। संक्रमण का स्रोत बीमार लोग हैं, जिनमें संक्रमण के सामान्य स्पर्शोन्मुख रूप वाले लोग भी शामिल हैं। हेपेटाइटिस ए वायरस आबादी में व्यापक रूप से फैलता है। यूरोपीय महाद्वीप में, एचएवी के खिलाफ सीरम एंटीबॉडी 40 वर्ष से अधिक आयु के 80% वयस्क आबादी में मौजूद हैं। निम्न सामाजिक आर्थिक स्तर वाले देशों में, जीवन के पहले वर्षों में संक्रमण होता है। बच्चों को अक्सर हेपेटाइटिस ए हो जाता है।

ऊष्मायन अवधि के अंत में और रोग की ऊंचाई के पहले दिनों में (पीलिया की शुरुआत से पहले) मल के साथ वायरस के अधिकतम उत्सर्जन के कारण रोगी दूसरों के लिए सबसे खतरनाक होता है। मुख्य संचरण तंत्र फेकल-ओरल है - भोजन, पानी, घरेलू सामान, बच्चों के खिलौने के माध्यम से।

इम्यूनोइलेक्ट्रॉनिक माइक्रोस्कोपी की विधि द्वारा रोगी के मल में वायरस का पता लगाकर प्रयोगशाला निदान किया जाता है। मल में वायरल एंटीजन का पता एंजाइम इम्यूनोएसे और रेडियोइम्यूनोसे द्वारा भी लगाया जा सकता है। हेपेटाइटिस का सबसे व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला सेरोडायग्नोसिस आईजीएम एंटीबॉडी के युग्मित सीरा में समान तरीकों से पता लगाना है, जो पहले 3-6 सप्ताह के दौरान उच्च टिटर तक पहुंच जाता है।

विशिष्ट प्रोफिलैक्सिस। हेपेटाइटिस ए के लिए वैक्सीन प्रोफिलैक्सिस का विकास किया जा रहा है। निष्क्रिय और जीवित कल्चर टीकों का परीक्षण किया जा रहा है, जिसका उत्पादन सेल संस्कृतियों में वायरस के कमजोर प्रजनन के कारण मुश्किल है। आनुवंशिक रूप से इंजीनियर टीके का विकास सबसे आशाजनक है। हेपेटाइटिस ए के निष्क्रिय इम्युनोप्रोफिलैक्सिस के लिए, डोनर सेरा के मिश्रण से प्राप्त इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग किया जाता है।

हेपेटाइटिस ई के प्रेरक एजेंट में कैलिसीविरस के साथ कुछ समानताएं हैं। वायरल कण का आकार 32-34 एनएम है। आनुवंशिक सामग्री आरएनए है। हेपेटाइटिस ई वायरस का संचरण, जैसे एचएवी, प्रवेश मार्ग के माध्यम से होता है। ई-वायरस प्रतिजन के प्रति एंटीबॉडी का निर्धारण करके सेरोडायग्नोस्टिक्स किया जाता है।

1. « पूरक"- रक्त में प्रोटीन अणुओं का एक परिसर जो कोशिकाओं को नष्ट करता है या उन्हें विनाश के लिए चिह्नित करता है (अक्षांश से। पूरक-जोड़)। पूरक के विभिन्न अंश (कण) रक्त में परिचालित होते हैं, जिन्हें प्रतीकों C1, C2, C3 ... C9, आदि द्वारा दर्शाया जाता है। डिस्कनेक्टेड अवस्था में होने के कारण, वे निष्क्रिय पूरक अग्रदूत प्रोटीन हैं। पूरक अंशों का एक पूरे में संयोजन तब होता है जब रोगजनक रोगाणुओं को शरीर में पेश किया जाता है। एक बार बनने के बाद, पूरक एक फ़नल की तरह दिखता है और बैक्टीरिया को नष्ट (नष्ट) करने में सक्षम होता है या उन्हें फागोसाइट्स द्वारा विनाश के लिए चिह्नित करता है।

स्वस्थ लोगों में, पूरक का स्तर थोड़ा भिन्न होता है, लेकिन रोगियों में यह तेजी से बढ़ या गिर सकता है।

2. साइटोकाइन्स- छोटे पेप्टाइड सूचना अणु इंटरल्यूकिन्सतथा इंटरफेरॉन... वे अंतरकोशिकीय और अंतःक्रियात्मक अंतःक्रियाओं को नियंत्रित करते हैं, कोशिका के अस्तित्व को निर्धारित करते हैं, उनके विकास की उत्तेजना या दमन, विभेदन, कार्यात्मक गतिविधि और एपोप्टोसिस (शरीर की कोशिकाओं की प्राकृतिक मृत्यु) का निर्धारण करते हैं। सामान्य परिस्थितियों में और पैथोलॉजी में प्रतिरक्षा, अंतःस्रावी और तंत्रिका तंत्र की क्रिया का समन्वय सुनिश्चित करें।

साइटोकाइन कोशिका की सतह पर (जिसमें यह स्थित था) जारी किया जाता है और पास के अन्य सेल के रिसेप्टर के साथ संपर्क करता है। इस प्रकार, आगे की प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर करने के लिए एक संकेत प्रेषित किया जाता है।

ए) इंटरल्यूकिन्स(INL या IL) - मुख्य रूप से ल्यूकोसाइट्स द्वारा संश्लेषित साइटोकिन्स का एक समूह (इस कारण से, अंत "-ल्यूकिन" को चुना गया था)। मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज द्वारा भी निर्मित। 1 से 11 तक इंटरल्यूकिन के विभिन्न वर्ग हैं, आदि।

बी) इंटरफेरॉन (आईएनएफ)ये कम आणविक भार प्रोटीन होते हैं जिनमें थोड़ी मात्रा में कार्बोहाइड्रेट होते हैं (अंग्रेजी से प्रजनन में हस्तक्षेप करते हैं)। 3 सीरोलॉजिकल समूह α, β और हैं। α-INF ल्यूकोसाइट्स द्वारा निर्मित 20 पॉलीपेप्टाइड्स का एक परिवार है, β-INF फाइब्रोब्लास्ट द्वारा निर्मित एक ग्लाइकोप्रोटीन है। - आईएनएफ टी-लिम्फोसाइटों द्वारा निर्मित होता है। संरचना में भिन्न, उनके पास क्रिया का एक ही तंत्र है। संक्रामक उत्पत्ति के प्रभाव में, INF की सांद्रता कुछ ही घंटों में संक्रमण के प्रवेश द्वार के स्थल पर कई कोशिकाओं द्वारा स्रावित होती है, INF की सांद्रता कई गुना बढ़ जाती है। वायरस के खिलाफ इसका सुरक्षात्मक प्रभाव आरएनए या डीएनए की प्रतिकृति को बाधित करने के लिए कम हो जाता है। स्वस्थ कोशिकाओं से बंधा I IFN प्रकार उन्हें वायरल प्रवेश से बचाता है।

3. ऑप्सोनिन्सये तीव्र चरण के प्रोटीन हैं। फागोसाइटिक गतिविधि को बढ़ाएं, फागोसाइट्स पर बस जाएं और इम्युनोग्लोबुलिन (आईजीजी और आईजीए) या पूरक के साथ लेपित ए / जी के लिए उनके बंधन को सुविधाजनक बनाएं। .

इम्यूनोजेनेसिस

प्रतिरक्षी निर्माण कहलाता है इम्यूनोजेनेसिसऔर ए / जी के प्रशासन की खुराक, आवृत्ति और मार्ग पर निर्भर करता है।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करने वाली कोशिकाओं को प्रतिरक्षी क्षमता कहा जाता है, और इनकी उत्पत्ति होती है हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल जो लाल अस्थि मज्जा में बनते हैं। उसी स्थान पर, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स और एरिथ्रोसाइट्स बनते हैं, साथ ही टी और बी के अग्रदूत - लिम्फोसाइट्स।

उपरोक्त कोशिकाओं के साथ, टी और बी लिम्फोसाइटों के अग्रदूत प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं हैं। परिपक्वता के लिए टी-लिम्फोसाइटों को थाइमस में भेजा जाता है।

बी - लिम्फोसाइट्स, प्रारंभिक परिपक्वता लाल अस्थि मज्जा में होती है, और परिपक्वता लसीका वाहिकाओं और नोड्स में पूरी होती है। बी - लिम्फोसाइट्स "बर्सा" शब्द से आया है - एक बैग। फेब्रिशियस की थैली में, पक्षी मानव बी-लिम्फोसाइटों के समान कोशिकाओं का विकास करते हैं। मनुष्यों में बी-लिम्फोसाइट बनाने वाला अंग नहीं पाया गया। टी और बी - लिम्फोसाइट्स विली (रिसेप्टर्स) से ढके होते हैं।

टी - और बी - लिम्फोसाइटों का भंडारण तिल्ली में किया जाता है। यह पूरी प्रक्रिया एक एंटीजन की शुरूआत के बिना होती है। सभी रक्त और लसीका कोशिकाओं का नवीनीकरण लगातार होता रहता है।

यदि शरीर में a/r प्रवेश कर जाए तो Jg बनने की प्रक्रिया को जारी रखा जा सकता है।

ए / जी की शुरूआत के जवाब में, मैक्रोफेज प्रतिक्रिया करते हैं। वे a / r की विदेशीता निर्धारित करते हैं, फिर phagocytose और यदि मैक्रोफेज विफल हो जाते हैं, तो गठित हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (MHC) (a \ r + मैक्रोफेज), यह कॉम्प्लेक्स पदार्थ को स्रावित करता है इंटरल्यूकिन आई(INL I) क्रम का, यह पदार्थ T - लिम्फोसाइटों पर कार्य करता है, जो 3 प्रकार के Tk (हत्यारों), Th (T-helpers), Ts (T-suppressors) में अंतर करता है।

वांआवंटित आईएनएल IIक्रम, जो बी के रूपांतरण पर कार्य करता है - लिम्फोसाइट्स और टी की सक्रियता। इस तरह के सक्रियण के बाद, बी - लिम्फोसाइट्स प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं, जिससे अंततः जेजी प्राप्त होता है (एम, डी, जी, ए, ई,)।

Jg उत्पादन प्रक्रिया तब होती है जब कोई व्यक्ति पहली बार बीमार होता है।

यदि उसी सूक्ष्म जीव से पुन: संक्रमण होता है, तो Jg उत्पादन पैटर्न कम हो जाता है। इस मामले में, बी-लिम्फोसाइटों पर शेष JgG तुरंत a / r से बंध जाता है और प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाता है। टी - प्रणाली बनी हुई है, शामिल नहीं है। इसके साथ ही पुन: संक्रमण के दौरान बी - लिम्फोसाइटों की सक्रियता के साथ, एक शक्तिशाली पूरक विधानसभा प्रणाली सक्रिय होती है।

टीएंटीवायरल सुरक्षा है। सेलुलर प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार: वे ट्यूमर कोशिकाओं, प्रत्यारोपित कोशिकाओं, अपने स्वयं के शरीर की उत्परिवर्तित कोशिकाओं को नष्ट करते हैं, एचआरटी शामिल है। एनके कोशिकाओं के विपरीत, हत्यारा टी कोशिकाएं विशेष रूप से एक विशिष्ट एंटीजन को पहचानती हैं और केवल उस एंटीजन के साथ कोशिकाओं को मारती हैं।

एनके-कोशिकाएं। प्राकृतिक हत्यारे, प्राकृतिक हत्यारे(इंजी। प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाएं (एनके कोशिकाएं)) - ट्यूमर कोशिकाओं और वायरस से संक्रमित कोशिकाओं के खिलाफ साइटोटोक्सिसिटी के साथ बड़े दानेदार लिम्फोसाइट्स। एनके कोशिकाओं को लिम्फोसाइटों का एक अलग वर्ग माना जाता है। एनके सेलुलर जन्मजात प्रतिरक्षा के सबसे महत्वपूर्ण घटकों में से एक हैं, वे गैर-विशिष्ट सुरक्षा प्रदान करते हैं। उनके पास टी सेल रिसेप्टर्स, सीडी 3 या सतह इम्युनोग्लोबुलिन नहीं हैं।

टीएस - टी-सप्रेसर्स (अंग्रेज़ी नियामक टी कोशिकाएं, शमन टी कोशिकाएं, Treg) या नियामक टी-लिम्फोसाइट्स उनका मुख्य कार्य टी-हेल्पर्स और टी . के कार्य के नियमन के माध्यम से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की ताकत और अवधि को नियंत्रित करना है क।संक्रामक प्रक्रिया के अंत में, बी-लिम्फोसाइटों के प्लाज्मा कोशिकाओं में रूपांतरण को रोकना आवश्यक है, टीबी - लिम्फोसाइटों के उत्पादन को दबाना (निष्क्रिय करना)।

प्रतिरक्षा रक्षा के विशिष्ट और गैर-विशिष्ट कारक हमेशा एक साथ कार्य करते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन के उत्पादन का आरेख बनाना

एंटीबॉडी

एंटीबॉडी (ए \ टी) विशिष्ट रक्त प्रोटीन हैं, इम्युनोग्लोबुलिन का दूसरा नाम, जो ए / जी की शुरूआत के जवाब में बनते हैं।

ए / टी ग्लोब्युलिन से जुड़ा हुआ है, और कार्रवाई के तहत बदल गया है, ए \ जी को इम्युनोग्लोबुलिन (जे जी) कहा जाता है, उन्हें 5 वर्गों में विभाजित किया जाता है: जेजीए, जेजीजी, जेजीएम, जेजीई, जेजीडी। ये सभी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए आवश्यक हैं। जेजीजी JgG 1-4 के 4 उपवर्ग हैं। यह इम्युनोग्लोबुलिन सभी इम्युनोग्लोबुलिन का 75% है। इसका अणु सबसे छोटा होता है, इसलिए यह मां की नाल को पार करता है, और भ्रूण की प्राकृतिक निष्क्रिय प्रतिरक्षा प्रदान करता है। प्राथमिक रोग में JgG बनता और जमा होता है। रोग की शुरुआत में, इसकी एकाग्रता कम होती है, संक्रामक प्रक्रिया के विकास के साथ और जेजीजी की मात्रा बढ़ जाती है, वसूली के साथ, एकाग्रता कम हो जाती है और रोग के बाद शरीर में थोड़ी मात्रा में बनी रहती है, प्रतिरक्षात्मक स्मृति प्रदान करती है।

जगोसंक्रमण और टीकाकरण के दौरान सबसे पहले दिखाई देते हैं। उनके पास एक उच्च आणविक भार (सबसे बड़ा अणु) है। घरेलू बार-बार होने वाले संक्रमण से बनता है।

जगो श्वसन पथ और पाचन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली के स्राव के साथ-साथ कोलोस्ट्रम, लार में निहित है। एंटीवायरल सुरक्षा में भाग लें।

जगोएलर्जी प्रतिक्रियाओं के लिए जिम्मेदार, स्थानीय प्रतिरक्षा के विकास में भाग लेते हैं।

जगो मानव सीरम में कम मात्रा में पाया गया है, इसका पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है।

जेजी संरचना

सबसे सरल JgЕ, JgД, JgА

सक्रिय केंद्र a / r से जुड़ते हैं, a / r की संयोजकता केंद्रों की संख्या पर निर्भर करती है। Jg + G द्विसंयोजक हैं, JgM 5-वैलेंट हैं।

गैर-विशिष्ट सुरक्षा के हास्य कारक

शरीर की गैर-विशिष्ट रक्षा के मुख्य विनोदी कारकों में शामिल हैं - लाइसोजाइम, इंटरफेरॉन, पूरक प्रणाली, प्रोपरडिन, लाइसिन, लैक्टोफेरिन।

लाइसोजाइम लाइसोसोमल एंजाइम से संबंधित है, यह आँसू, लार, नाक के बलगम, श्लेष्मा झिल्ली के स्राव, रक्त सीरम में पाया जाता है। इसमें जीवित और मारे गए सूक्ष्मजीवों को नष्ट करने की क्षमता है।

इंटरफेरॉन एंटीवायरल, एंटीट्यूमर, इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव वाले प्रोटीन होते हैं। इंटरफेरॉन न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन के संश्लेषण को विनियमित करके कार्य करता है, एंजाइमों और अवरोधकों के संश्लेषण को सक्रिय करता है जो वायरल और - आरएनए के अनुवाद को अवरुद्ध करते हैं।

गैर-विशिष्ट हास्य कारकों में पूरक प्रणाली (एक जटिल प्रोटीन परिसर जो लगातार रक्त में मौजूद होता है और प्रतिरक्षा में एक महत्वपूर्ण कारक है) शामिल है। पूरक प्रणाली में 20 परस्पर क्रिया करने वाले प्रोटीन घटक होते हैं जो एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना सक्रिय हो सकते हैं, एक झिल्ली-हमला करने वाला परिसर बनाते हैं, इसके बाद एक विदेशी जीवाणु कोशिका की झिल्ली पर हमला होता है, जिससे इसका विनाश होता है। इस मामले में, पूरक का साइटोटोक्सिक कार्य सीधे एक विदेशी हमलावर सूक्ष्मजीव द्वारा सक्रिय होता है।

प्रॉपर्डिन माइक्रोबियल कोशिकाओं के विनाश में भाग लेता है, वायरस को बेअसर करता है और पूरक के गैर-सक्रियण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

लाइसिन सीरम प्रोटीन होते हैं जिनमें कुछ जीवाणुओं को नष्ट करने की क्षमता होती है।

लैक्टोफेरिन स्थानीय प्रतिरक्षा का एक कारक है जो रोगाणुओं से उपकला पूर्णांक की रक्षा करता है।

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गैर-विशिष्ट कारक उनके साथ पहली मुलाकात में शरीर को रोगाणुओं से बचाने के लिए प्राकृतिक प्रतिरोध। अधिग्रहित प्रतिरक्षा के गठन में वही कारक शामिल हैं।

सेल प्रतिक्रियाशीलता सबसे स्थायी प्राकृतिक रक्षा कारक है। इस सूक्ष्म जीव, विष, विषाणु के प्रति संवेदनशील कोशिकाओं के अभाव में शरीर इनसे पूरी तरह सुरक्षित रहता है। उदाहरण के लिए, चूहे डिप्थीरिया विष के प्रति असंवेदनशील होते हैं।

त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली अधिकांश रोगजनक रोगाणुओं के लिए एक यांत्रिक बाधा का प्रतिनिधित्व करते हैं। इसके अलावा, पसीने और वसामय ग्रंथियों का स्राव, जिसमें लैक्टिक और फैटी एसिड होते हैं, रोगाणुओं के लिए हानिकारक होते हैं। साफ त्वचा में मजबूत जीवाणुनाशक गुण होते हैं। उपकला का उतरना त्वचा से रोगाणुओं को हटाने में योगदान देता है।

श्लेष्मा झिल्ली के रहस्यों में इसमें लाइसोजाइम (लाइसोजाइम) होता है - एक एंजाइम जो बैक्टीरिया की कोशिका भित्ति को मुख्य रूप से ग्राम-पॉजिटिव बनाता है। लाइसोजाइम लार, नेत्रश्लेष्मला स्राव, साथ ही रक्त, मैक्रोफेज और आंतों के बलगम में पाया जाता है। पहली बार खोजा था पी.एन. 1909 में एक मुर्गी के अंडे के प्रोटीन में लाशेंकोव।

श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली के उपकला शरीर में रोगजनक रोगाणुओं के प्रवेश में एक बाधा है। नाक से बलगम के साथ धूल के कण और तरल बूंदों को बाहर निकाल दिया जाता है। ब्रांकाई और श्वासनली से, जो कण यहां आए हैं, उन्हें बाहर की ओर निर्देशित उपकला के सिलिया की गति से हटा दिया जाता है। सिलिअटेड एपिथेलियम का यह कार्य आमतौर पर भारी धूम्रपान करने वालों में बिगड़ा हुआ है। कुछ धूल के कण और रोगाणु जो फुफ्फुसीय एल्वियोली तक पहुंच गए हैं, उन्हें फागोसाइट्स द्वारा पकड़ लिया जाता है और हानिरहित बना दिया जाता है।

पाचन ग्रंथियों का रहस्य। हाइड्रोक्लोरिक एसिड और एंजाइम की उपस्थिति के कारण, गैस्ट्रिक जूस पानी और भोजन में प्रवेश करने वाले रोगाणुओं पर हानिकारक प्रभाव डालता है। गैस्ट्रिक जूस की कम अम्लता आंतों के संक्रमण, जैसे हैजा, टाइफाइड बुखार, पेचिश के प्रतिरोध को कमजोर करने में मदद करती है। पित्त और आंतों की सामग्री के एंजाइमों का भी जीवाणुनाशक प्रभाव होता है।

लिम्फ नोड्स। त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली में प्रवेश करने वाले रोगाणुओं को क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में बनाए रखा जाता है। यहां वे फागोसाइटोसिस से गुजरते हैं। लिम्फ नोड्स में तथाकथित सामान्य (प्राकृतिक) किलर लिम्फोसाइट्स (अंग्रेजी, किलर - किलर) भी होते हैं, जो एंटीट्यूमर सर्विलांस का कार्य करते हैं - शरीर की अपनी कोशिकाओं का विनाश, उत्परिवर्तन के कारण परिवर्तित, साथ ही वायरस युक्त कोशिकाएं . प्रतिरक्षा लिम्फोसाइटों के विपरीत, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप बनते हैं, प्राकृतिक हत्यारे कोशिकाएं विदेशी एजेंटों को उनके साथ पूर्व संपर्क के बिना पहचानती हैं।

सूजन (संवहनी-कोशिकीय प्रतिक्रिया) फ़ाइलोजेनेटिक रूप से प्राचीन रक्षा प्रतिक्रियाओं में से एक है। रोगाणुओं के प्रवेश के जवाब में, माइक्रोकिरकुलेशन, रक्त प्रणाली और संयोजी ऊतक कोशिकाओं में जटिल परिवर्तनों के परिणामस्वरूप एक स्थानीय भड़काऊ फोकस बनता है। भड़काऊ प्रतिक्रिया रोगाणुओं के उन्मूलन को बढ़ावा देती है या उनके विकास में देरी करती है और इसलिए एक सुरक्षात्मक भूमिका निभाती है। लेकिन कुछ मामलों में, जब सूजन पैदा करने वाले एजेंट को फिर से मारा जाता है, तो यह एक हानिकारक प्रतिक्रिया का रूप ले सकता है।

हास्य संरक्षण कारक ... रक्त, लसीका और शरीर के अन्य तरल पदार्थ (लैटिन हास्य - तरल) में रोगाणुरोधी गतिविधि वाले पदार्थ होते हैं। गैर-विशिष्ट रक्षा के विनोदी कारकों में शामिल हैं: पूरक, लाइसोजाइम, बीटा-लाइसिन, ल्यूकिन, एंटीवायरल अवरोधक, सामान्य एंटीबॉडी, इंटरफेरॉन।

पूरक - रक्त का सबसे महत्वपूर्ण विनोदी सुरक्षात्मक कारक, प्रोटीन का एक परिसर है, जिसे C1, C2, C3, C4, C5, ... C9 के रूप में नामित किया गया है। यकृत कोशिकाओं, मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल द्वारा उत्पादित। शरीर में, पूरक निष्क्रिय है। सक्रिय होने पर, प्रोटीन एंजाइम के गुणों को प्राप्त कर लेते हैं।

लाइसोजाइम रक्त मोनोसाइट्स और ऊतक मैक्रोफेज द्वारा उत्पादित, बैक्टीरिया पर एक लाइसिंग प्रभाव पड़ता है, थर्मोस्टेबल होता है।

बीटा-लाइसिन प्लेटलेट्स द्वारा उत्सर्जित, इसमें जीवाणुनाशक गुण होते हैं, थर्मोस्टेबल।

सामान्य एंटीबॉडी रक्त में निहित हैं, उनकी घटना एक बीमारी से जुड़ी नहीं है, उनके पास एक रोगाणुरोधी प्रभाव है, फागोसाइटोसिस को बढ़ावा देता है।

इंटरफेरॉन - शरीर में कोशिकाओं द्वारा और साथ ही सेल संस्कृतियों द्वारा उत्पादित प्रोटीन। इंटरफेरॉन कोशिका में वायरस के विकास को रोकता है। हस्तक्षेप की घटना यह है कि एक वायरस से संक्रमित कोशिका में, एक प्रोटीन का उत्पादन होता है जो अन्य वायरस के विकास को दबा देता है। इसलिए नाम - हस्तक्षेप (लैटिन इंटर - बीच + फेरेंस - ट्रांसफरिंग)। इंटरफेरॉन की खोज 1957 में ए. इसाक और जे. लिंडनमैन ने की थी।

इंटरफेरॉन का सुरक्षात्मक प्रभाव वायरस के संबंध में निरर्थक निकला, क्योंकि एक ही इंटरफेरॉन कोशिकाओं को विभिन्न वायरस से बचाता है। लेकिन इसकी प्रजाति विशिष्टता है। इसलिए, मानव कोशिकाओं द्वारा निर्मित इंटरफेरॉन मानव शरीर में कार्य करता है।

बाद में यह पाया गया कि कोशिकाओं में इंटरफेरॉन के संश्लेषण को न केवल जीवित वायरस द्वारा प्रेरित किया जा सकता है, बल्कि मारे गए वायरस और बैक्टीरिया द्वारा भी प्रेरित किया जा सकता है। कुछ दवाएं इंटरफेरॉन इंड्यूसर के रूप में कार्य कर सकती हैं।

वर्तमान में कई इंटरफेरॉन ज्ञात हैं। वे न केवल कोशिका में वायरस के गुणन को रोकते हैं, बल्कि ट्यूमर के विकास में भी देरी करते हैं और एक इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव डालते हैं, अर्थात वे प्रतिरक्षा प्रणाली को सामान्य करते हैं।

इंटरफेरॉन को तीन वर्गों में बांटा गया है: इंटरफेरॉन अल्फा (ल्यूकोसाइट), इंटरफेरॉन बीटा (फाइब्रोब्लास्ट), इंटरफेरॉन गामा (प्रतिरक्षा)।

ल्यूकोसाइट ए-इंटरफेरॉन मुख्य रूप से मैक्रोफेज और बी-लिम्फोसाइटों द्वारा शरीर में निर्मित होता है। अल्फा-इंटरफेरॉन की दाता तैयारी एक इंटरफेरॉन इंड्यूसर की कार्रवाई के संपर्क में आने वाले दाता ल्यूकोसाइट्स की संस्कृतियों में प्राप्त की जाती है। इसका उपयोग एंटीवायरल एजेंट के रूप में किया जाता है।

शरीर में फाइब्रोब्लास्ट इंटरफेरॉन बीटा फाइब्रोब्लास्ट और उपकला कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है। मानव द्विगुणित कोशिकाओं की संस्कृतियों में बीटा-इंटरफेरॉन की तैयारी प्राप्त की जाती है। एंटीवायरल और एंटीट्यूमर प्रभाव रखता है।

शरीर में प्रतिरक्षा गामा इंटरफेरॉन मुख्य रूप से मिटोजेन्स द्वारा उत्तेजित टी-लिम्फोसाइटों द्वारा निर्मित होता है। गामा-इंटरफेरॉन की तैयारी लिम्फोब्लास्ट की संस्कृति में प्राप्त की जाती है। इसका एक इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग प्रभाव है: यह फागोसाइटोसिस और प्राकृतिक हत्यारे कोशिकाओं (एनके कोशिकाओं) की गतिविधि को बढ़ाता है।

शरीर में इंटरफेरॉन का उत्पादन एक संक्रामक रोग के रोगी की उपचार प्रक्रिया में एक भूमिका निभाता है। इन्फ्लूएंजा के साथ, उदाहरण के लिए, रोग के पहले दिनों में इंटरफेरॉन का उत्पादन बढ़ जाता है, जबकि विशिष्ट एंटीबॉडी का अनुमापांक केवल तीसरे सप्ताह तक अधिकतम तक पहुंच जाता है।

इंटरफेरॉन का उत्पादन करने के लिए मनुष्यों की क्षमता अलग-अलग डिग्री में व्यक्त की जाती है। "इंटरफेरॉन स्टेटस" (आईएफएन-स्टेटस) इंटरफेरॉन सिस्टम की स्थिति को दर्शाता है:

2) इंड्यूसर की कार्रवाई के जवाब में इंटरफेरॉन का उत्पादन करने के लिए एक रोगी से प्राप्त ल्यूकोसाइट्स की क्षमता।

चिकित्सा पद्धति में, प्राकृतिक मूल के अल्फा, बीटा और गामा इंटरफेरॉन का उपयोग किया जाता है। पुनः संयोजक (आनुवंशिक रूप से इंजीनियर) इंटरफेरॉन भी प्राप्त किए गए हैं: रेफेरॉन और अन्य।

कई रोगों के उपचार में प्रभावी इंड्यूसर का उपयोग होता है जो शरीर में अंतर्जात इंटरफेरॉन के उत्पादन को बढ़ावा देता है।

II मेचनिकोव और संक्रामक रोगों के प्रति प्रतिरोधक क्षमता का उनका सिद्धांत। प्रतिरक्षा का फागोसाइटिक सिद्धांत। फागोसाइटोसिस: फागोसाइटिक कोशिकाएं, फागोसाइटोसिस के चरण और उनकी विशेषताएं। फागोसाइटोसिस को चिह्नित करने के लिए संकेतक।

phagocytosis - शरीर की कोशिकाओं (ग्रीक फागोस - भक्षण + कीटोस - कोशिका) द्वारा रोगाणुओं और अन्य विदेशी कणों के सक्रिय अवशोषण की प्रक्रिया, जिसमें शरीर की अपनी मृत कोशिकाएं भी शामिल हैं। आई.आई. मेचनिकोव - लेखक प्रतिरक्षा का फागोसाइटिक सिद्धांत - ने दिखाया कि फागोसाइटोसिस की घटना इंट्रासेल्युलर पाचन की अभिव्यक्ति है, जो निचले जानवरों में, उदाहरण के लिए, अमीबा में, खिलाने का एक तरीका है, और उच्च जीवों में, फागोसाइटोसिस एक रक्षा तंत्र है। फागोसाइट्स शरीर को रोगाणुओं से मुक्त करते हैं, और अपने शरीर की पुरानी कोशिकाओं को भी नष्ट कर देते हैं।

मेचनिकोव के अनुसार, सभी फागोसाइटिक कोशिकाएं मैक्रोफेज और माइक्रोफेज में विभाजित हैं। माइक्रोफेज में रक्त के पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर ग्रैन्यूलोसाइट्स शामिल हैं: न्यूट्रोफिल, बेसोफिल, ईोसिनोफिल। मैक्रोफेज रक्त मोनोसाइट्स (मुक्त मैक्रोफेज) और शरीर के विभिन्न ऊतकों (स्थिर) के मैक्रोफेज हैं - यकृत, फेफड़े, संयोजी ऊतक।

माइक्रोफेज और मैक्रोफेज एक ही अग्रदूत, अस्थि मज्जा स्टेम सेल से उत्पन्न होते हैं। रक्त ग्रैन्यूलोसाइट्स परिपक्व, अल्पकालिक कोशिकाएं हैं। परिधीय रक्त मोनोसाइट्स अपरिपक्व कोशिकाएं हैं और, रक्तप्रवाह को छोड़कर, यकृत, प्लीहा, फेफड़े और अन्य अंगों में प्रवेश करती हैं, जहां वे ऊतक मैक्रोफेज में परिपक्व होती हैं।

फागोसाइट्स विभिन्न प्रकार के कार्य करते हैं। वे विदेशी एजेंटों को अवशोषित और नष्ट करते हैं: रोगाणु, वायरस, जीव की मरने वाली कोशिकाएं, और ऊतक क्षय उत्पाद। मैक्रोफेज प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के निर्माण में भाग लेते हैं, सबसे पहले, एंटीजेनिक निर्धारकों (उनके झिल्ली पर एपिटोप्स) की प्रस्तुति (प्रस्तुति) द्वारा और दूसरी बात, जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों के उत्पादन द्वारा - इंटरल्यूकिन, जो प्रतिरक्षा के नियमन के लिए आवश्यक हैं प्रतिक्रिया।

वी फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया अंतर करना कई चरण :

1) सूक्ष्म जीव के लिए फागोसाइट का दृष्टिकोण और लगाव - केमोटैक्सिस के कारण किया जाता है - एक विदेशी वस्तु की दिशा में फागोसाइट की गति। फागोसाइट कोशिका झिल्ली की सतह के तनाव में कमी और स्यूडोपोडिया के गठन के कारण आंदोलन देखा जाता है। एक सूक्ष्म जीव के लिए फागोसाइट्स का लगाव उनकी सतह पर रिसेप्टर्स की उपस्थिति के कारण होता है,

2) माइक्रोब अपटेक (एंडोसाइटोसिस)। कोशिका झिल्ली झुकती है, आक्रमण का निर्माण होता है, परिणामस्वरूप, एक फागोसोम-फागोसाइटिक रिक्तिका का निर्माण होता है। यह प्रक्रिया पूरक और विशिष्ट एंटीबॉडी की भागीदारी के साथ परस्पर जुड़ी हुई है। एंटीफैगोसाइटिक गतिविधि वाले रोगाणुओं के फागोसाइटोसिस के लिए, इन कारकों की भागीदारी आवश्यक है;

3) सूक्ष्म जीव की अंतःकोशिकीय निष्क्रियता। फागोसोम कोशिका के लाइसोसोम के साथ विलीन हो जाता है, एक फागोलिसोसोम बनता है, जिसमें जीवाणुनाशक पदार्थ और एंजाइम जमा होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप सूक्ष्म जीव की मृत्यु हो जाएगी;

4) माइक्रोब और अन्य phagocytosed कणों का पाचन phagolysosomes में होता है।

फागोसाइटोसिस, जिसके कारण सूक्ष्म जीव निष्क्रियता अर्थात् इसमें चारों अवस्थाएँ सम्मिलित हैं, पूर्ण कहलाती हैं। अधूरा फागोसाइटोसिस रोगाणुओं की मृत्यु और पाचन की ओर नहीं ले जाता है। फागोसाइट्स द्वारा कब्जा किए गए सूक्ष्मजीव जीवित रहते हैं और यहां तक ​​​​कि कोशिका के अंदर गुणा करते हैं (उदाहरण के लिए, गोनोकोकी)।

इस सूक्ष्म जीव के लिए अधिग्रहित प्रतिरक्षा की उपस्थिति में, ऑप्सोनिन एंटीबॉडी विशेष रूप से फागोसाइटोसिस को बढ़ाते हैं। इस फागोसाइटोसिस को प्रतिरक्षा कहा जाता है। एंटीफैगोसाइटिक गतिविधि वाले रोगजनक बैक्टीरिया के संबंध में, उदाहरण के लिए, स्टेफिलोकोसी, फागोसाइटोसिस केवल ऑप्सोनाइजेशन के बाद ही संभव है।

मैक्रोफेज का कार्य केवल फागोसाइटोसिस तक ही सीमित नहीं है। मैक्रोफेज लाइसोजाइम का उत्पादन करते हैं, पूरक के प्रोटीन अंश, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के निर्माण में शामिल होते हैं: वे टी- और बी-लिम्फोसाइटों के साथ बातचीत करते हैं, इंटरल्यूकिन का उत्पादन करते हैं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करते हैं। फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया में, जीव के कण और पदार्थ, जैसे कि मरने वाली कोशिकाएं और ऊतक क्षय उत्पाद, मैक्रोफेज द्वारा पूरी तरह से पच जाते हैं, अर्थात अमीनो एसिड, मोनोसेकेराइड और अन्य यौगिकों के लिए। रोगाणुओं और वायरस जैसे विदेशी एजेंटों को मैक्रोफेज एंजाइमों द्वारा पूरी तरह से नष्ट नहीं किया जा सकता है। सूक्ष्म जीव (निर्धारक समूह-एपिटोप) का विदेशी भाग अपचित रहता है, टी- और बी-लिम्फोसाइटों को प्रेषित किया जाता है, और इस प्रकार एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का गठन शुरू होता है। मैक्रोफेज इंटरल्यूकिन का उत्पादन करते हैं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करते हैं।

एक जीव के प्रतिरोध को विभिन्न रोग पैदा करने वाले प्रभावों के खिलाफ उसके प्रतिरोध के रूप में समझा जाता है (लैटिन रेसिस्टियो से - प्रतिरोध)। प्रतिकूल प्रभावों के लिए शरीर का प्रतिरोध कई कारकों, कई अवरोध उपकरणों द्वारा निर्धारित किया जाता है जो यांत्रिक, भौतिक, रासायनिक और जैविक कारकों के नकारात्मक प्रभावों को रोकते हैं।

सेलुलर गैर-विशिष्ट रक्षा कारक

सेलुलर गैर-विशिष्ट रक्षा कारकों में त्वचा के सुरक्षात्मक कार्य, श्लेष्म झिल्ली, हड्डी के ऊतक, स्थानीय सूजन प्रक्रियाएं, शरीर के तापमान को बदलने के लिए गर्मी विनियमन केंद्र की क्षमता, इंटरफेरॉन का उत्पादन करने के लिए शरीर की कोशिकाओं की क्षमता, मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट सिस्टम की कोशिकाएं शामिल हैं। .

बहुपरत उपकला और इसके डेरिवेटिव (बाल, पंख, खुर, सींग), रिसेप्टर संरचनाओं की उपस्थिति, मैक्रोफेज सिस्टम की कोशिकाओं, ग्रंथियों के तंत्र द्वारा स्रावित स्राव के कारण त्वचा में बाधा गुण होते हैं।

स्वस्थ जानवरों की बरकरार त्वचा यांत्रिक, भौतिक और रासायनिक कारकों का प्रतिरोध करती है। यह अधिकांश रोगजनक रोगाणुओं के प्रवेश के लिए एक दुर्गम बाधा का प्रतिनिधित्व करता है, यह न केवल यांत्रिक रूप से रोगजनकों के प्रवेश को रोकता है। इसमें सतह की परत के लगातार छूटने, पसीने के स्राव और वसामय ग्रंथियों द्वारा स्वयं को शुद्ध करने की क्षमता होती है। इसके अलावा, त्वचा में पसीने और वसामय ग्रंथियों द्वारा कई सूक्ष्मजीवों के खिलाफ जीवाणुनाशक गुण होते हैं। इसके अलावा, त्वचा में कई सूक्ष्मजीवों के खिलाफ जीवाणुनाशक गुण होते हैं। इसकी सतह एक ऐसा वातावरण है जो वायरस, बैक्टीरिया, कवक के विकास के लिए प्रतिकूल है। यह त्वचा की सतह पर वसामय और पसीने की ग्रंथियों (पीएच 4.6) के स्राव द्वारा निर्मित अम्लीय प्रतिक्रिया के कारण होता है। पीएच जितना कम होगा, जीवाणुनाशक क्रिया उतनी ही अधिक होगी। वे त्वचा के सैप्रोफाइट्स को बहुत महत्व देते हैं। स्थायी माइक्रोफ्लोरा की प्रजातियों की संरचना 90% तक एपिडर्मल स्टेफिलोकोसी, कुछ अन्य बैक्टीरिया और कवक से बनी होती है। सैप्रोफाइट्स उन पदार्थों को स्रावित करने में सक्षम हैं जिनका रोगजनक रोगजनकों पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है। माइक्रोफ्लोरा की प्रजातियों की संरचना से, कोई जीव के प्रतिरोध की डिग्री, प्रतिरोध के स्तर का न्याय कर सकता है।

त्वचा में मैक्रोफेज सिस्टम (लैंगरहैंस कोशिकाएं) की कोशिकाएं होती हैं जो एंटीजन के बारे में टी-लिम्फसाइटों को सूचना प्रसारित करने में सक्षम होती हैं।

त्वचा के अवरोध गुण शरीर की सामान्य स्थिति पर निर्भर करते हैं, जो पूर्ण आहार, पूर्ण ऊतकों की देखभाल, रखरखाव की प्रकृति और संचालन द्वारा निर्धारित होता है। यह ज्ञात है कि क्षीण बछड़े माइक्रोस्पोरिया, ट्राइकोफेटिया से अधिक आसानी से संक्रमित होते हैं।

मौखिक गुहा, अन्नप्रणाली, जठरांत्र संबंधी मार्ग, श्वसन और मूत्रजननांगी पथ के श्लेष्म झिल्ली, उपकला से ढके हुए, एक बाधा का प्रतिनिधित्व करते हैं, विभिन्न हानिकारक कारकों के प्रवेश के लिए एक बाधा है। बरकरार श्लेष्मा झिल्ली कुछ रासायनिक और संक्रामक फॉसी के लिए एक यांत्रिक बाधा है। श्वसन पथ की सतह से सिलिअटेड एपिथेलियम के सिलिया की उपस्थिति के कारण, विदेशी शरीर, सूक्ष्मजीव जो साँस की हवा के साथ प्रवेश करते हैं, बाहरी वातावरण में हटा दिए जाते हैं।

जब श्लेष्म झिल्ली रासायनिक यौगिकों, विदेशी वस्तुओं और सूक्ष्मजीवों के अपशिष्ट उत्पादों से परेशान होती है, तो छींकने, खाँसी, उल्टी, दस्त के रूप में सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाएं होती हैं, जो हानिकारक कारकों को दूर करने में मदद करती हैं।

मौखिक श्लेष्मा को होने वाले नुकसान को बढ़ी हुई लार, कंजाक्तिवा को नुकसान - प्रचुर मात्रा में आंसू द्रव द्वारा, नाक के श्लेष्म को नुकसान - सीरस एक्सयूडेट द्वारा रोका जाता है। श्लेष्म झिल्ली की ग्रंथियों के स्राव में लाइसोजाइम की उपस्थिति के कारण जीवाणुनाशक गुण होते हैं। लाइसोजाइम स्टेफिलोकोसी और स्ट्रेप्टोकोकी, साल्मोनेला, तपेदिक और कई अन्य सूक्ष्मजीवों को नष्ट करने में सक्षम है। हाइड्रोक्लोरिक एसिड की उपस्थिति के कारण, गैस्ट्रिक जूस माइक्रोफ्लोरा के प्रजनन को रोकता है। सूक्ष्मजीवों द्वारा एक सुरक्षात्मक भूमिका निभाई जाती है जो आंतों के श्लेष्म झिल्ली, स्वस्थ जानवरों के मूत्रजननांगी अंगों को आबाद करते हैं। सूक्ष्मजीव सेल्यूलोज (जुगाली करने वाले प्रोवेंट्रिकुलस के सिलिअट्स), प्रोटीन संश्लेषण, विटामिन के प्रसंस्करण में भाग लेते हैं। बड़ी आंत में सामान्य माइक्रोफ्लोरा का मुख्य प्रतिनिधि एस्चेरिचिया कोलाई है। यह ग्लूकोज, लैक्टोज को किण्वित करता है, पुटीय सक्रिय माइक्रोफ्लोरा के विकास के लिए प्रतिकूल परिस्थितियां बनाता है। जानवरों के प्रतिरोध में कमी, विशेष रूप से युवा जानवरों में, ई. कोलाई को एक रोगजनक रोगज़नक़ में बदल देता है। श्लेष्म झिल्ली की सुरक्षा मैक्रोफेज द्वारा की जाती है, जो विदेशी प्रतिजनों के प्रवेश को रोकती है। स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन श्लेष्म झिल्ली की सतह पर केंद्रित होते हैं, जो कक्षा ए इम्युनोग्लोबुलिन पर आधारित होते हैं।

अस्थि ऊतक विभिन्न प्रकार के सुरक्षात्मक कार्य करता है। उनमें से एक यांत्रिक क्षति से केंद्रीय तंत्रिका संरचनाओं की सुरक्षा है। कशेरुक रीढ़ की हड्डी को चोट से बचाते हैं, और खोपड़ी की हड्डियाँ मस्तिष्क और पूर्णांक संरचनाओं की रक्षा करती हैं। पसलियों और उरोस्थि का फेफड़े और हृदय के प्रति सुरक्षात्मक कार्य होता है। लंबी ट्यूबलर हड्डियां हेमटोपोइजिस के मुख्य अंग की रक्षा करती हैं - लाल अस्थि मज्जा।

स्थानीय भड़काऊ प्रक्रियाएं, सबसे पहले, रोग प्रक्रिया के प्रसार, सामान्यीकरण को रोकने का प्रयास करती हैं। सूजन के फोकस के आसपास एक सुरक्षात्मक अवरोध बनने लगता है। प्रारंभ में, यह एक्सयूडेट के संचय के कारण होता है - प्रोटीन से भरपूर एक तरल जो विषाक्त उत्पादों को सोख लेता है। इसके बाद, स्वस्थ और क्षतिग्रस्त ऊतकों के बीच की सीमा पर संयोजी ऊतक तत्वों का एक सीमांकन शाफ्ट बनता है।

सूक्ष्मजीवों के खिलाफ लड़ाई के लिए शरीर के तापमान को बदलने के लिए थर्मोरेगुलेटरी सेंटर की क्षमता आवश्यक है। उच्च शरीर का तापमान चयापचय प्रक्रियाओं को उत्तेजित करता है, रेटिकुलोमैक्रोफेज सिस्टम की कोशिकाओं की कार्यात्मक गतिविधि, ल्यूकोसाइट्स। श्वेत रक्त कोशिकाओं के युवा रूप दिखाई देते हैं - युवा और छुरा न्यूट्रोफिल, एंजाइमों से भरपूर, जो उनकी फागोसाइटिक गतिविधि को बढ़ाता है। अधिक मात्रा में ल्यूकोसाइट्स इम्युनोग्लोबुलिन, लाइसोजाइम का उत्पादन शुरू करते हैं।

उच्च तापमान पर सूक्ष्मजीव एंटीबायोटिक दवाओं और अन्य दवाओं के लिए अपना प्रतिरोध खो देते हैं, और यह प्रभावी उपचार के लिए स्थितियां बनाता है। अंतर्जात पाइरोजेन के कारण मध्यम बुखार में प्राकृतिक प्रतिरोध बढ़ जाता है। वे प्रतिरक्षा, अंतःस्रावी, तंत्रिका तंत्र को उत्तेजित करते हैं, जो शरीर के प्रतिरोध को निर्धारित करते हैं। वर्तमान में, पशु चिकित्सा क्लीनिकों में, जीवाणु शुद्ध पाइरोजेन का उपयोग किया जाता है, जो शरीर के प्राकृतिक प्रतिरोध को उत्तेजित करता है और रोगजनक माइक्रोफ्लोरा के जीवाणुरोधी दवाओं के प्रतिरोध को कम करता है।

सेलुलर रक्षा कारकों की केंद्रीय कड़ी मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स की प्रणाली है। इन कोशिकाओं में रक्त मोनोसाइट्स, संयोजी ऊतक हिस्टियोसाइट्स, यकृत के कुफ़्फ़र की कोशिकाएँ, फुफ्फुसीय, फुफ्फुस और पेरिटोनियल मैक्रोफेज, मुक्त और निश्चित मैक्रोफेज, लिम्फ नोड्स के मुक्त और निश्चित मैक्रोफेज, प्लीहा, लाल अस्थि मज्जा, जोड़ों के श्लेष झिल्ली के मैक्रोफेज शामिल हैं। अस्थि ऊतक के अस्थिकोरक तंत्रिका तंत्र, उपकला और भड़काऊ फॉसी की विशाल कोशिकाएं, एंडोथेलियल कोशिकाएं। मैक्रोफेज फागोसाइटोसिस के कारण जीवाणुनाशक गतिविधि करते हैं, और वे सूक्ष्मजीवों और ट्यूमर कोशिकाओं के खिलाफ साइटोटोक्सिक गुणों के साथ बड़ी मात्रा में जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों को स्रावित करने में भी सक्षम हैं।

फागोसाइटोसिस शरीर में कुछ कोशिकाओं की विदेशी पदार्थों (पदार्थों) को अवशोषित और पचाने की क्षमता है। कोशिकाओं जो रोगों के प्रेरक एजेंटों का विरोध करती हैं, शरीर को अपने आप से मुक्त करती हैं, आनुवंशिक रूप से विदेशी कोशिकाओं, उनके मलबे, विदेशी निकायों का नाम आई.आई. मेचनिकोव (1829) फागोसाइट्स द्वारा (ग्रीक फाकोस से - भस्म करने के लिए, साइटोस - एक सेल)। सभी फागोसाइट्स को माइक्रोफेज और मैक्रोफेज में विभाजित किया गया है। माइक्रोफेज में न्यूट्रोफिल और ईोसिनोफिल, मैक्रोफेज शामिल हैं - मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट सिस्टम की सभी कोशिकाएं।

फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया जटिल, बहुमंजिला है। यह फागोसाइट को रोगज़नक़ के करीब लाने से शुरू होता है, फिर सूक्ष्मजीव को फ़ैगोसाइटिक कोशिका की सतह का पालन करने के लिए मनाया जाता है, फिर इसे फ़ैगोसोम के गठन के साथ अवशोषित किया जाता है, लाइसोसोम के साथ फागोसोम का इंट्रासेल्युलर संघ, और, अंत में, लाइसोसोमल एंजाइमों के साथ फागोसाइटोसिस वस्तु का पाचन। हालाँकि, कोशिकाएँ हमेशा इस तरह से परस्पर क्रिया नहीं करती हैं। लाइसोसोमल प्रोटीज की एंजाइमेटिक कमी के कारण, फागोसाइटोसिस अधूरा (अपूर्ण) हो सकता है, अर्थात। केवल तीन चरण होते हैं और सूक्ष्मजीव एक अव्यक्त अवस्था में फैगोसाइट में रह सकते हैं। मैक्रोऑर्गेनिज्म के लिए प्रतिकूल परिस्थितियों में, बैक्टीरिया प्रजनन के लिए सक्षम हो जाते हैं और फागोसाइटिक सेल को नष्ट कर संक्रमण का कारण बनते हैं।

विनोदी गैर-विशिष्ट सुरक्षा कारक

शरीर के प्रतिरोध को प्रदान करने वाले विनोदी कारकों में एक तारीफ, लाइसोजाइम, इंटरफेरॉन, प्रॉपरडिन, सी-रिएक्टिव प्रोटीन, सामान्य एंटीबॉडी, जीवाणुनाशक शामिल हैं।

पूरक रक्त सीरम प्रोटीन की एक जटिल बहुक्रियाशील प्रणाली है, जो ऑप्सोनाइजेशन, फागोसाइटोसिस की उत्तेजना, साइटोलिसिस, वायरस को बेअसर करने और एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को शामिल करने जैसी प्रतिक्रियाओं में शामिल है। निष्क्रिय अवस्था में रक्त सीरम में 9 ज्ञात पूरक अंश हैं, जिन्हें C 1 - C 9 नामित किया गया है। पूरक सक्रियण एक एंटीजन-एंटीबॉडी परिसर की कार्रवाई के तहत होता है और इस परिसर में सी 1 1 के अतिरिक्त के साथ शुरू होता है। इसके लिए Ca और Mq लवणों की उपस्थिति आवश्यक है। पूरक की जीवाणुनाशक गतिविधि भ्रूण के जीवन के शुरुआती चरणों से प्रकट होती है, हालांकि, नवजात अवधि के दौरान, पूरक की गतिविधि अन्य आयु अवधि की तुलना में सबसे कम होती है।

लाइसोजाइम - ग्लाइकोसिडेस के समूह से एक एंजाइम है। 1922 में फ्लेटिंग द्वारा पहली बार लाइसोजाइम का वर्णन किया गया था। यह लगातार स्रावित होता है और सभी अंगों और ऊतकों में पाया जाता है। जानवरों के शरीर में, लाइसोजाइम रक्त, अश्रु द्रव, लार, नाक के श्लेष्म झिल्ली के स्राव, गैस्ट्रिक और ग्रहणी के रस, दूध, भ्रूण के एमनियोटिक द्रव में पाया जाता है। ल्यूकोसाइट्स विशेष रूप से लाइसोजाइम में समृद्ध हैं। सूक्ष्मजीवों को नष्ट करने के लिए लाइसोजाइम की क्षमता बहुत अधिक है। यह 1:1,000,000 के तनुकरण पर भी यह गुण नहीं खोता है। प्रारंभ में, यह माना जाता था कि लाइसोजाइम केवल ग्राम-पॉजिटिव सूक्ष्मजीवों के खिलाफ सक्रिय है, लेकिन अब यह स्थापित किया गया है कि ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया के संबंध में यह पूरक के साथ साइटोलिटिक रूप से कार्य करता है, बैक्टीरिया की क्षतिग्रस्त कोशिका दीवार के माध्यम से वस्तुओं में प्रवेश करता है। जल-अपघटन

प्रॉपरडिन (लैटिन पेरडेरे से - नष्ट करने के लिए) एक ग्लोब्युलिन-प्रकार का रक्त सीरम प्रोटीन है जिसमें जीवाणुनाशक गुण होते हैं। एक तारीफ और मैग्नीशियम आयनों की उपस्थिति में, यह ग्राम-पॉजिटिव और ग्राम-नेगेटिव सूक्ष्मजीवों के खिलाफ एक जीवाणुनाशक प्रभाव प्रदर्शित करता है, और इन्फ्लूएंजा और हर्पीज वायरस को निष्क्रिय करने में भी सक्षम है, और कई रोगजनक और अवसरवादी सूक्ष्मजीवों के खिलाफ जीवाणुनाशक कार्रवाई प्रदर्शित करता है। जानवरों के खून में प्रॉपडिन का स्तर उनके प्रतिरोध की स्थिति, संक्रामक रोगों के प्रति संवेदनशीलता को दर्शाता है। तपेदिक और स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण वाले विकिरणित जानवरों में इसकी सामग्री में कमी का पता चला था।

सी-रिएक्टिव प्रोटीन - इम्युनोग्लोबुलिन की तरह, इसमें वर्षा, एग्लूटीनेशन, फागोसाइटोसिस और पूरक बंधन शुरू करने की क्षमता है। इसके अलावा, सी-रिएक्टिव प्रोटीन ल्यूकोसाइट्स की गतिशीलता को बढ़ाता है, जो जीव के गैर-विशिष्ट प्रतिरोध के गठन में इसकी भागीदारी की बात करने के लिए आधार देता है।

सी-रिएक्टिव प्रोटीन रक्त सीरम में तीव्र सूजन प्रक्रियाओं के दौरान पाया जाता है, और यह इन प्रक्रियाओं की गतिविधि के संकेतक के रूप में काम कर सकता है। सामान्य रक्त सीरम में यह प्रोटीन नहीं पाया जाता है। यह नाल को पार नहीं करता है।

सामान्य एंटीबॉडी लगभग हमेशा रक्त सीरम में मौजूद होते हैं और लगातार गैर-विशिष्ट रक्षा में शामिल होते हैं। पर्यावरण के विभिन्न सूक्ष्मजीवों या आहार में कुछ प्रोटीनों की एक बहुत बड़ी संख्या के साथ जानवर के संपर्क के परिणामस्वरूप सीरम के एक सामान्य घटक के रूप में शरीर में बनता है।

जीवाणुनाशक एक एंजाइम है, जो लाइसोजाइम के विपरीत, अंतःकोशिकीय पदार्थों पर कार्य करता है।