क्या सिज़ोफ्रेनिया पिता से बेटी में फैलता है। सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत विकार है सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत विकार है

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आज तक, सिज़ोफ्रेनिया का कारण पूरी तरह से समझा नहीं गया है।

सिज़ोफ्रेनिया का निदान कैसे किया जाता है?

स्किज़ोफ्रेनिया का निदान निम्न पर आधारित है:

• लक्षणों का गहन विश्लेषण;
• तंत्रिका तंत्र के व्यक्तिगत गठन का विश्लेषण;
• परिजनों के बारे में डेटा;
• रोगज़नक़ निदान का निष्कर्ष;
• नैदानिक \u200b\u200bदवाओं के लिए तंत्रिका तंत्र की प्रतिक्रिया का अवलोकन।

निदान की स्थापना के लिए ये मुख्य नैदानिक \u200b\u200bउपाय हैं। अन्य, अतिरिक्त व्यक्तिगत कारक भी हैं जो अप्रत्यक्ष रूप से रोग की उपस्थिति की संभावना को इंगित कर सकते हैं और डॉक्टर की मदद कर सकते हैं।

मैं इस बात पर जोर देना चाहूंगा कि सिज़ोफ्रेनिया का अंतिम निदान डॉक्टर की पहली यात्रा में स्थापित नहीं है। यहां तक \u200b\u200bकि अगर किसी व्यक्ति को एक तीव्र मानसिक स्थिति (मनोविकृति) में तत्काल अस्पताल में भर्ती कराया जाता है, तो सिज़ोफ्रेनिया के बारे में बात करना जल्दबाजी होगी। इस निदान को स्थापित करने के लिए, रोगी को देखने के लिए समय लगता है, डॉक्टर के नैदानिक \u200b\u200bकार्यों और दवाओं की प्रतिक्रिया। यदि कोई व्यक्ति वर्तमान में मनोविकृति में है, तो निदान स्थापित करने से पहले, डॉक्टरों को पहले तीव्र स्थिति को रोकना होगा और उसके बाद ही पूर्ण निदान किया जा सकता है। यह इस तथ्य के कारण है कि सिज़ोफ्रेनिक मनोविकृति अक्सर न्यूरोलॉजिकल और संक्रामक रोगों में कुछ तीव्र स्थितियों के लक्षण विज्ञान में समान होती है। इसके अलावा, एक डॉक्टर को निदान करने की आवश्यकता नहीं है। यह एक चिकित्सा परामर्श पर होना चाहिए। एक नियम के रूप में, निदान करते समय एक न्यूरोलॉजिस्ट और चिकित्सक की राय को ध्यान में रखा जाना चाहिए।

एक वंशानुगत बीमारी के रूप में सिज़ोफ्रेनिया

याद है! किसी भी मानसिक विकार के लिए निदान किसी भी प्रयोगशाला या तंत्र अनुसंधान विधियों के आधार पर स्थापित नहीं है! ये अध्ययन किसी विशेष मानसिक बीमारी की उपस्थिति का संकेत देने वाला कोई प्रत्यक्ष प्रमाण नहीं देते हैं।

हार्डवेयर (ईईजी, एमआरआई, आरईजी, आदि) या प्रयोगशाला (रक्त और अन्य जैविक मीडिया विश्लेषण) अध्ययन केवल न्यूरोलॉजिकल या अन्य दैहिक रोगों की संभावना को बाहर कर सकते हैं। व्यवहार में, एक सक्षम चिकित्सक बहुत कम ही उनका उपयोग करता है, और यदि वह उनका उपयोग करता है, तो बहुत ही चुनिंदा तरीके से। वंशानुगत बीमारी के रूप में सिज़ोफ्रेनिया को इन तरीकों से परिभाषित नहीं किया जाता है।

रोग को खत्म करने का अधिकतम प्रभाव प्राप्त करने के लिए, आपको निम्न करना होगा:

• डरने के लिए नहीं, बल्कि समय में एक योग्य विशेषज्ञ से परामर्श करने के लिए, केवल एक मनोचिकित्सक के पास;
• उच्च गुणवत्ता, पूर्ण-निदान, बिना शर्मिंदगी के;
• सही जटिल चिकित्सा;
• उपस्थित चिकित्सक की सभी सिफारिशों के साथ रोगी द्वारा अनुपालन।

इस मामले में, बीमारी को लेने में सक्षम नहीं होगा और इसकी उत्पत्ति की परवाह किए बिना रोक दिया जाएगा। यह हमारे दीर्घकालिक अभ्यास और मौलिक विज्ञान द्वारा सिद्ध होता है।

सिज़ोफ्रेनिया में आनुवंशिकता की संभावना

• माता-पिता में से एक बीमार है - एक बीमारी विकसित होने का जोखिम लगभग 20% है,
• दूसरी पंक्ति के रिश्तेदार, दादी या दादा बीमार हैं - जोखिम 10% तक है,
• तीसरी पंक्ति का प्रत्यक्ष रिश्तेदार बीमार, परदादा या परदादा - लगभग 5%
• एक भाई बहन या सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित, बीमार रिश्तेदारों की अनुपस्थिति में - 5% तक,
• सिब्लिंग या सिब्लिंग सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित है, अगर 1, 2 या 3 लाइनों के प्रत्यक्ष रिश्तेदारों में मानसिक विकार हैं, तो जोखिम लगभग 10% होगा।
• जब एक चचेरा भाई (भाई) या चाची (चाचा) बीमार पड़ गए, तो बीमारी का खतरा 2% से अधिक नहीं था,
• यदि केवल भतीजा बीमार है - संभावना 2% से अधिक नहीं है,
• वंशावली समूह में पहली बार उभरने पर रोग के गठन की संभावना 1% से अधिक नहीं है।

इन सांख्यिकीय आंकड़ों का एक व्यावहारिक आधार है और सिज़ोफ्रेनिया के गठन के संभावित जोखिम की बात करता है, लेकिन इसके प्रकटीकरण की गारंटी नहीं देता है। जैसा कि आप देख सकते हैं कि स्किज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत बीमारी है इसका प्रतिशत कम नहीं है, लेकिन यह वंशानुगत सिद्धांत की पुष्टि नहीं है। हां, सबसे बड़ा प्रतिशत है जब निकटतम रिश्तेदारों को बीमारी थी, ये माता-पिता और दादी या दादा हैं। हालांकि, मैं इस बात पर जोर देना चाहूंगा कि निकट संबंधियों में सिज़ोफ्रेनिया या अन्य मानसिक विकारों की उपस्थिति अगली पीढ़ी में सिज़ोफ्रेनिया की उपस्थिति की गारंटी नहीं देती है।

क्या स्किज़ोफ्रेनिया एक महिला या पुरुष वंशानुगत विकार है?

सवाल वाजिब है। यदि हम मानते हैं कि सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत बीमारी है, तो क्या यह मातृ या पितृ रेखा के माध्यम से प्रसारित होती है? मनोचिकित्सकों, साथ ही साथ चिकित्सा वैज्ञानिकों के आंकड़ों के अवलोकन के अनुसार, किसी भी प्रत्यक्ष पैटर्न की पहचान नहीं की गई है। यही है, रोग महिला और पुरुष दोनों लाइनों के माध्यम से समान रूप से प्रसारित होता है। हालांकि, कुछ नियमितता है। यदि कुछ चरित्र लक्षणों को पारित किया गया है, उदाहरण के लिए, सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित एक पिता से अपने बेटे के लिए, तो सिज़ोफ्रेनिया होने की संभावना उसके बेटे पर पारित हो जाती है। यदि चरित्रवान विशेषताओं को एक स्वस्थ माँ से एक बेटे में प्रेषित किया जाता है, तो एक बेटे में एक बीमारी के गठन की संभावना न्यूनतम है। तदनुसार, महिला रेखा के साथ एक ही पैटर्न है।

सिज़ोफ्रेनिया का गठन अक्सर संचयी कारकों की कार्रवाई के तहत होता है: आनुवंशिकता, संवैधानिक विशेषताएं, गर्भावस्था के दौरान विकृति, प्रसवकालीन अवधि में बाल विकास, साथ ही प्रारंभिक बचपन की परवरिश की विशेषताएं। क्रोनिक और गंभीर तीव्र तनाव, साथ ही शराब और नशीली दवाओं की लत बच्चों में स्किज़ोफ्रेनिया की शुरुआत के लिए उत्तेजक कारक हो सकते हैं।

वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया

चूंकि सिज़ोफ्रेनिया के सही कारणों का पता नहीं है और सिज़ोफ्रेनिया के सिद्धांतों में से एक भी अंत तक इसकी अभिव्यक्तियों को नहीं बताता है, इसलिए वैज्ञानिकों और डॉक्टरों को वंशानुगत रोगों के लिए सिज़ोफ्रेनिया का श्रेय नहीं दिया जाता है।

यदि माता-पिता में से एक सिज़ोफ्रेनिया से बीमार है या अन्य रिश्तेदारों के बीच बीमारी के प्रकट होने के मामले हैं, तो बच्चे की योजना बनाने से पहले, ऐसे माता-पिता को मनोचिकित्सक से परामर्श करने के लिए दिखाया जाता है। एक परीक्षा की जाती है, संभाव्य जोखिम की गणना की जाती है और गर्भावस्था के लिए सबसे अनुकूल अवधि निर्धारित की जाती है।

हम रोगियों को न केवल inpatient उपचार के साथ मदद करते हैं, बल्कि आगे के रोगी और सामाजिक-मनोवैज्ञानिक पुनर्वास, टेलीफोन प्रदान करने का भी प्रयास करते हैं।

एक मानसिक बीमारी जो चेतना में लगातार परिवर्तन, गतिविधि, धारणा और विकलांगता की प्रगति में प्रकट होती है, को सिज़ोफ्रेनिया कहा जाता है। पुरुष और महिलाएं दोनों इन बीमारियों से पीड़ित हैं। विकार में एक दर्जन सामान्य साइकोस शामिल हैं। इस स्थिति वाले मरीजों को अदृश्य लोगों की विभिन्न आवाज़ें सुनाई देती हैं; सोचें कि उनके आसपास के सभी लोग उनके सभी विचारों के बारे में जानते हैं और उन्हें नियंत्रित कर सकते हैं। यह राज्य निरंतर व्यामोह का कारण बनता है, स्वयं में अलगाव, आक्रामक उत्तेजना। रोग की गंभीरता के आधार पर, रोगी अलग तरह से व्यवहार करते हैं: कुछ अथक रूप से अजीब और समझ से बाहर की बात करते हैं; अन्य लोग चुपचाप बैठते हैं, स्वस्थ लोगों की छाप देते हैं। वे और अन्य व्यक्ति स्वयं की सेवा नहीं कर सकते और न ही किसी संगठन में काम कर सकते हैं।

विशेषज्ञों का मानना \u200b\u200bहै कि सिज़ोफ्रेनिया और आनुवंशिकता एक दूसरे के करीबी भाई हैं, उनके अलावा, कुछ जीवन परिस्थितियों (तनाव, जीवन शैली) की सेवा कर सकते हैं।

तो क्या यह वंशानुगत है या नहीं?

"सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है", जैसा कि अतीत के विशेषज्ञों का मानना \u200b\u200bहै। उन्होंने तर्क दिया: जिन लोगों के परिवार में इस तरह के मानसिक विकार के साथ रिश्तेदार थे, बीमारी जल्दी या बाद में खुद को प्रकट करेगी, और ऐसे रिश्तेदारों की अनुपस्थिति में, उन्होंने मान लिया कि मरीज को बस इसके बारे में पता नहीं है।

आधुनिक चिकित्सा के साक्ष्य जीन की गलती के तथ्य का खंडन करते हैं और तर्क देते हैं कि सिज़ोफ्रेनिया के केवल आधे मामलों में वंशानुगत है, अन्य मामलों में माता-पिता की सेक्स कोशिकाओं के जीनोटाइप के लगातार परिवर्तन के कारण रोग होता है और उनके उत्परिवर्तन के कारण अज्ञात हैं।

शरीर के प्रत्येक कोशिका में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं, और गर्भाधान के दौरान, जीन की 2 प्रतियां संचरित होती हैं (पिता और माता में से एक)। एक धारणा है कि केवल कुछ संरचनात्मक वंशानुगत इकाइयों में वंशानुक्रम द्वारा सिज़ोफ्रेनिया के संचरण का खतरा होता है, लेकिन बीमारी के विकास पर उनका बहुत प्रभाव नहीं पड़ता है। न केवल वंशानुगत कारकों से, बल्कि पर्यावरण से भी एक बीमारी के गठन की प्रक्रिया:

• वायरस से होने वाली संक्रामक बीमारियां।
• गर्भ में रहते हुए भ्रूण का खराब पोषण।
• परिवार में या काम पर गरीब मनोवैज्ञानिक वातावरण।
• बच्चे के जन्म के दौरान बाल आघात।

वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया के आंकड़े

देश की आबादी का 1% मानसिक विकारों का एक समूह है, लेकिन अगर माता-पिता के पास यह है, तो रोग प्राप्त करने का जोखिम 10 गुना अधिक हो जाता है। दूसरी पंक्ति के रिश्तेदारों, उदाहरण के लिए, एक दादी या चचेरा भाई, अगर इससे पीड़ित हैं, तो सिज़ोफ्रेनिया होने का खतरा बढ़ जाता है। शिखर जोखिम एक होमोजिअस ट्विन (65% तक) की बीमारी है।

जीन में गुणसूत्र का स्थान बहुत महत्वपूर्ण है। गुणसूत्र 16 में एक दोष कोशिका नाभिक के संरचनात्मक तत्व के 4 या 5 में दोष की तुलना में मस्तिष्क के लिए कम विनाशकारी बल होगा।

विज्ञान और सिज़ोफ्रेनिया

कैलिफ़ोर्निया के वैज्ञानिकों ने एक अध्ययन किया, जिसके दौरान मानसिक रूप से बीमार रोगियों से स्टेम सेल लिए गए। उन्हें विकास के विभिन्न स्तर दिए गए, उनके व्यवहार का अवलोकन किया, अप्राकृतिक तरीके से अस्तित्व की असामान्य या तनावपूर्ण स्थितियों का निर्माण किया। और व्यर्थ नहीं! अध्ययन में इन कोशिकाओं के व्यवहार और गति में विषमताएं पाई गईं, यानी प्रोटीन के कई समूह।

वैज्ञानिकों के अनुसार, प्रारंभिक अवस्था में प्रयोगों को सिज़ोफ्रेनिया के निदान में मदद करनी चाहिए।

क्या बच्चे के जन्म से पहले ही बीमारी के बारे में पता लगाना संभव है?

क्या सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत बीमारी है? हाँ! लेकिन गर्भाधान के दौरान जीन संचरण की संभावना को निर्धारित करना असंभव है, क्योंकि एक मानसिक विकार न केवल वंशानुगत सामग्री की इकाइयों में दोषों के कारण होता है, बल्कि अन्य प्रभावित कारकों द्वारा भी होता है। और प्रत्येक व्यक्ति के लिए दोषपूर्ण जीन की संख्या भिन्न होती है। इसलिए, यह निश्चित रूप से चिंता करने योग्य नहीं है कि आपके बच्चे इस बीमारी को विरासत में लेंगे।

वास्तव में, यह माना जा सकता है कि वंशानुक्रम द्वारा स्किज़ोफ्रेनिया के संचरण की संभावना वंशानुगत सामग्री की दोषपूर्ण इकाइयों की संख्या से जुड़ी होगी। जितना अधिक होगा, बीमारी होने का जोखिम उतना अधिक होगा।

इसका कोई निश्चित जवाब नहीं है कि सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत बीमारी है या नहीं। यह बीमारी आज तक सबसे गंभीर मानसिक विकार है जो पूरी तरह से ठीक नहीं हो सकती है। जैसा कि वैज्ञानिकों ने प्रयोगों और अनुसंधान के साथ संघर्ष नहीं किया, वे सिज़ोफ्रेनिया के एटियलजि को प्रमाणित नहीं कर सके, जिसके परिणामस्वरूप उपचार के अनुमोदित तरीके नहीं हैं। केवल एक चीज जो रोगी के लिए की जा सकती है वह दवा के अलावा मनोचिकित्सा सत्रों का संचालन करना है। विशेष रूप से गंभीर मामलों में, एक दवा का चयन करना आवश्यक है जो रोगी को शांत करेगा और दूसरों के लिए खतरे को दूर करेगा।

मानसिक बीमारी की आनुवंशिकता का सवाल निष्क्रिय से बहुत दूर है, और कई लोग रुचि रखते हैं कि क्या कई अन्य बीमारियों की तरह, यह विरासत में मिल सकता है। यदि रिश्तेदारों के बीच इस तरह के निदान के साथ रोगी हैं, तो यह काफी स्वाभाविक है कि कई लोग उनमें रोग की संभावित अभिव्यक्ति से डरते हैं। आखिरकार, यह बाहर नहीं रखा गया है कि वे तथाकथित "आनुवंशिक बम" के वाहक हैं जो बाद की पीढ़ियों के जीवन को नष्ट करने में सक्षम हैं। हाँ, और उनके अपने भाग्य, बहुत हद तक चिंता करते हैं। क्या होगा यदि जीन "जाग" और रोग स्वयं प्रकट होता है?

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ऐसे डर वास्तव में निराधार नहीं हैं। यह लंबे समय से ज्ञात है कि सिज़ोफ्रेनिया अक्सर वंशज को प्रेषित होता है। पुराने दिनों में भी, पागल रिश्तेदारों वाले परिवारों को उच्च सम्मान में नहीं रखा गया था। और जब भी संभव हो, लोग ऐसे लोगों से शादी करने से बचते थे ताकि भविष्य में होने वाली संतान मानसिक बीमारी से पीड़ित न हो। यह ज्ञात है कि प्राचीन काल में लोग आनुवंशिकी के बारे में कुछ भी नहीं जानते थे, लेकिन एक राय थी कि ऐसे परिवार विशेष रूप से पापी हैं, और बुरी आत्माएं उनमें निवास करती हैं। आजकल, लोग अभी भी ऐसे परिवारों से सावधान हैं, हालांकि, कोई भी राक्षसों के बारे में बात नहीं करता है।

यह जानकर कि भविष्य के दूसरे आधे के रिश्तेदारों के बीच एक प्रकार का पागलपन के रोगी हैं, ज्यादातर लोग शादी से इंकार करना पसंद करते हैं। यह आश्चर्य की बात नहीं है कि इस तरह के रवैये के साथ, परिवार में मानसिक रोगियों की उपस्थिति ध्यान से छिपी हुई है, और यह तथ्य बाहरी लोगों को नहीं पता है। एक नियम के रूप में, ऐसे मामलों में, हर कोई खुद को आनुवांशिकी में विशेषज्ञ मानता है, और भविष्यवाणियां करने में प्रसन्न होता है, दूसरे की तुलना में अधिक उदास। सभी लोगों के पास इंटरनेट पर जानकारी तक पहुंच है, और इसलिए उन्हें विश्वास है कि वे मौजूदा जोखिम की पूरी तरह से गणना कर सकते हैं। स्वाभाविक रूप से, यह राय गहराई से गलत है, और ऐसी भविष्यवाणी केवल विशेषज्ञों द्वारा की जा सकती है।

एक राय है कि सिज़ोफ्रेनिया लगभग एक सौ प्रतिशत मामलों में विरासत में मिला है। इसके अलावा, कई लोग मानते हैं कि यह मानसिक बीमारी एक पीढ़ी के माध्यम से प्रसारित होती है। उदाहरण के लिए, यदि एक दादाजी सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित है, तो निश्चित रूप से रोग पोते में ही प्रकट होगा। इसके अलावा, कई तर्क देते हैं कि यह व्यावहारिक रूप से गारंटी है। कोई निर्दिष्ट करता है कि केवल संतानें ही लड़कियों को बीमार कर सकती हैं, दूसरों का कहना है कि इस तरह की शिक्षा केवल लड़कों के लिए तैयार की जाती है। वास्तव में, ये सभी मिथक हैं, और ऐसे बयानों को गंभीरता से नहीं लिया जा सकता है। वैज्ञानिकों का तर्क है कि "खराब विरासत" वाले लोगों में सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने का एक प्रतिशत जोखिम नहीं होता है।

जिनके पास समान विरासत है, उनके लिए यह आंकड़ा बढ़ रहा है। उदाहरण के लिए, यदि चचेरे भाई या बहन बीमार हैं, तो जोखिम दो प्रतिशत तक बढ़ जाता है, चाची और चाचा सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित होने पर वही दो प्रतिशत मौजूद होते हैं। चार प्रतिशत भतीजों के लिए, पांच प्रतिशत पोते के लिए निर्धारित किया जाता है। यदि आधी बहनों, भाइयों को बीमारी है, तो संकेतक छह प्रतिशत तक बढ़ जाता है। यदि माता-पिता में से कोई एक बीमार है तो भी यही बात सही है। लेकिन अगर न केवल माता-पिता को बीमारी है, बल्कि दादी या दादा भी हैं, तो घटना होने का खतरा पहले से तेरह प्रतिशत तक बढ़ जाता है।

कभी-कभी ऐसा होता है कि सिज़ोफ्रेनिया भ्रातृ जुड़वां बच्चों में से एक में पाया जाता है। इस मामले में दूसरे को सत्रह प्रतिशत का जोखिम है। यदि दादा-दादी और एक माता-पिता बीमार हैं, तो यहां रोग विकसित होने की संभावना वास्तव में बहुत अधिक है, और छत्तीस प्रतिशत तक पहुंच जाती है। पहली नज़र में, ये संख्या चौंका देने वाली है और वास्तव में भयावह है, लेकिन वास्तव में, स्थिति को अन्य बीमारियों की तुलना में शांत माना जा सकता है। सबसे पहले, यह कैंसर, मधुमेह और कुछ अन्य बीमारियों पर लागू होता है। हालांकि, यदि किसी व्यक्ति में सिज़ोफ्रेनिया होने का छह प्रतिशत जोखिम है, जो कि बाकी की तुलना में छह गुना अधिक है, तो यह आश्चर्यजनक नहीं है कि उसे इस बारे में एक निश्चित चिंता है।

जब वंशानुगत बीमारियों के खतरों और उनकी संभावित अभिव्यक्तियों की बात आती है, तो ज्यादातर लोग संतानों के बारे में चिंता करते हैं। मान लीजिए कि आपके माता-पिता में से कोई एक स्किज़ोफ्रेनिक है, तो आपके बच्चे को पाँच प्रतिशत जोखिम है। लेकिन, आपके छह प्रतिशत के साथ आपकी कोई गारंटी नहीं है कि आप बीमार नहीं पड़ेंगे। यदि ऐसा होता है, तो आपके बच्चे का जोखिम तेरह प्रतिशत तक बढ़ जाता है, जो आपको आश्चर्यचकित करता है। एक ही समय में, यह वंशानुगत मानी जाने वाली कई अन्य बीमारियों की तुलना में कम आंकड़ा है। कुछ मामलों में, वंशानुगत विकृति वाले बच्चे के होने की संभावना पचहत्तर प्रतिशत तक पहुंच जाती है।

लेकिन एक व्यक्ति इतनी व्यवस्था की जाती है कि सिज़ोफ्रेनिया के संबंध में, वह छोटी संख्या से भी डरता है। ख़ासियत यह है कि स्किज़ोफ्रेनिया सहित किसी भी वंशानुगत बीमारी की घटना का सटीक अनुमान लगाना लगभग असंभव है। तथ्य यह है कि कई रोगों में विरासत के सरल प्रकार हैं। उदाहरण के लिए, एक "गलत" जीन है, जो या तो संचरित होता है या नहीं। आप आनुवंशिक परामर्श से संपर्क कर सकते हैं और पता लगा सकते हैं कि आपके मामले में क्या जोखिम हैं। साथ ही, गर्भाशय में भ्रूण का निदान किया जा सकता है, और यह पता चल जाएगा कि क्या बच्चे में एक निश्चित दोष है, या यह अनुपस्थित है।

एक सदी से अधिक समय तक, सिज़ोफ्रेनिया के विकास के कारणों का अध्ययन करने की प्रक्रिया जारी रही है, लेकिन एक भी विशिष्ट कारण कारक की खोज नहीं की गई है और रोग के विकास का एक एकीकृत सिद्धांत विकसित नहीं किया गया है। चिकित्सा शस्त्रागार में आज बीमारी के कई लक्षणों को कम किया जा सकता है, लेकिन ज्यादातर मामलों में, रोगियों को जीवन के लिए अवशिष्ट लक्षणों के साथ रहने के लिए मजबूर किया जाता है। रोग के कारण का पता लगाने के लिए दुनिया भर के वैज्ञानिक अधिक प्रभावी दवाओं का विकास कर रहे हैं और नवीनतम और आधुनिक उपकरणों और अनुसंधान विधियों का उपयोग कर रहे हैं।

रोग के कारण

सिज़ोफ्रेनिया एक गंभीर, पुरानी मानसिक विकार है जो विकलांगता की ओर जाता है और पूरे इतिहास में मानव जाति के लिए जाना जाता है।

चूंकि बीमारी का कारण ठीक से स्थापित नहीं किया गया है, इसलिए यह असमान रूप से कहना मुश्किल है कि क्या सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत या अधिग्रहित बीमारी है। ऐसे अनुसंधान परिणाम हैं जो इंगित करते हैं कि यह सिज़ोफ्रेनिया एक निश्चित प्रतिशत मामलों में विरासत में मिला है।

आज इस बीमारी को अंतर्जात (आंतरिक) और बहिर्जात (बाहरी या पर्यावरण) कारणों की बातचीत के कारण एक बहुक्रियात्मक बीमारी माना जाता है। यही है, अकेले आनुवंशिकता (आनुवंशिक कारक) इस मानसिक विकार के विकास के लिए पर्याप्त नहीं है, पर्यावरणीय कारकों के शरीर को प्रभावित करना भी आवश्यक है। यह सिज़ोफ्रेनिया के विकास का तथाकथित स्वदेशी सिद्धांत है।

नीचे दिए गए आरेख में सिज़ोफ्रेनिया के संभावित विकास को दिखाया गया है।

स्किज़ोफ्रेनिया विकसित करने के लिए मस्तिष्क को नुकसान पहुंचाने वाले कोई भी कारक नहीं हो सकते हैं

आनुवंशिकता और सिज़ोफ्रेनिया

मानव जीन 23 जोड़े गुणसूत्रों पर स्थानीयकृत होते हैं। उत्तरार्द्ध हर मानव कोशिका के नाभिक में स्थित हैं। प्रत्येक व्यक्ति को प्रत्येक जीन की दो प्रतियां विरासत में मिलती हैं - प्रत्येक माता-पिता से। कुछ जीनों को बीमारी के विकास के बढ़ते जोखिम से जुड़ा माना जाता है। वैज्ञानिकों के अनुसार आनुवांशिक पूर्वापेक्षा की उपस्थिति में, यह संभावना नहीं है कि जीन स्वयं रोग के विकास का कारण बन सकता है। आज यह सटीक रूप से भविष्यवाणी करना असंभव है कि आनुवंशिक सामग्री के अध्ययन के आधार पर कौन बीमार हो जाएगा।

यह ज्ञात है कि माता-पिता की उम्र (35 वर्ष से अधिक) न केवल सिज़ोफ्रेनिया के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है, बल्कि जीनोम के टूटने से जुड़ी अन्य बीमारियां भी हैं। यह इस तथ्य के कारण है कि जीन दोष उम्र के साथ जमा होते हैं, और यह अजन्मे बच्चे के स्वास्थ्य को प्रभावित कर सकता है।

आंकड़ों के अनुसार, यह रोग वयस्क आबादी के लगभग 1% को प्रभावित करता है। यह पाया गया कि जिन लोगों के सबसे करीबी रिश्तेदार (माता-पिता, भाई या बहन में से एक) या रिश्तेदारी की दूसरी डिग्री के रिश्तेदार (चाचा, चाची, दादा-दादी या चचेरे भाई और बहन) सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित हैं, उन्हें यह बीमारी होने का खतरा दूसरों की तुलना में बहुत अधिक है। लोग। समान जुड़वाँ की एक जोड़ी में, जहां एक व्यक्ति सिज़ोफ्रेनिया से बीमार है, दूसरे में बीमार होने का जोखिम सबसे अधिक है: 40-65%।

पुरुषों और महिलाओं के जीवन भर इस मनोवैज्ञानिक बीमारी को विकसित करने का एक ही मौका है। हालांकि यह बीमारी महिलाओं की तुलना में पुरुषों में बहुत पहले शुरू होती है।

एक अध्ययन में पाया गया कि अलग-अलग आबादी के बीच सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने की संभावना भिन्न होती है:

• सामान्य आबादी (कोई बीमार रिश्तेदार नहीं) - 1%;
• बच्चे (एक माता-पिता बीमार हैं) - 12%;
• बच्चे (माता-पिता दोनों बीमार हैं) - 35-46%;
• पोते (यदि दादा दादी बीमार हैं) - 5%;
• भाई-बहन (बहनें या भाई बीमार हैं) - 12% तक;
• भ्रातृ जुड़वां (जुड़वां में से एक बीमार है) - 9-26%;
• समरूप जुड़वाँ (जुड़वाँ बच्चों में से एक बीमार है) - 35-45%।

यही है, इस मानसिक बीमारी का पूर्वाभास पिता / मां से बेटे या बेटी के बजाय दादा / दादी से लेकर पोते तक होता है।

यदि परिवार में मां को सिज़ोफ्रेनिया है, तो बच्चों के बीमार होने की संभावना है यह विकृति यदि की तुलना में 5 गुना अधिक है था पिता बीमार हैं। इस प्रकार, सिज़ोफ्रेनिया महिला रेखा के माध्यम से बहुत अधिक बार पिता से बच्चे तक फैलता है।

इस बीमारी को ठीक नहीं किया जा सकता है, और ऐसा रोगी अक्सर प्रियजनों के लिए एक बड़ा बोझ और समस्या बन जाता है।

इस तरह के विचलन वाले रिश्तेदारों के कई लोग भविष्य की पीढ़ियों के स्वास्थ्य के लिए डरते हैं, और डरते हैं कि प्रतिकूल परिस्थितियों में रोग उनके अंदर प्रकट नहीं होगा।

इस तरह के विचार और भय पूरी तरह से निराधार नहीं हैं, क्योंकि यह प्राचीन काल से ज्ञात हो गया है कि यदि परिवार में कम से कम एक पागल व्यक्ति है, तो विचलन जल्द ही या बाद में बच्चों या पोते में मानसिक विकृति के रूप में प्रकट होगा।

इस तरह के परिवार को आमतौर पर बख्शा जाता था, और इसके सदस्यों के साथ शादी एक अभिशाप के रूप में थी। उन दिनों में कई लोगों का मानना \u200b\u200bथा कि भगवान अपने पूर्वजों के पापों के लिए एक पूरे परिवार को दंडित करते हैं और एक व्यक्ति का दिमाग छीन लेते हैं।

आजकल, कोई भी इस पर विश्वास नहीं करता है, लेकिन कई ऐसे विवाह में प्रवेश करने को बहुत अवांछनीय मानते हैं। इस कारण से, एक रिश्तेदार के बारे में जानकारी जो एक मानसिक विकार से ग्रस्त है, आमतौर पर सावधानीपूर्वक छिपी होती है।

हालांकि, केवल विशेषज्ञ ऐसे विचलन वाले बच्चे की संभावना का अनुमान लगा सकते हैं।

सिज़ोफ्रेनिया के कारण

बीमार होने की संभावना को न केवल एक बोझिल सेमिनल इतिहास के परिणामस्वरूप नोट किया जा सकता है, सिज़ोफ्रेनिया के लिए ट्रिगर तंत्र हो सकता है:

• गर्भावस्था के दौरान मां की भुखमरी;
• भावनात्मक और शारीरिक आघात बचपन में एक बच्चे ने झेला;
• जन्म की चोट;
• खराब पर्यावरणीय स्थिति;
• दवा और शराब का उपयोग;
• सामाजिक एकांत;
• अंतर्गर्भाशयी विकास का उल्लंघन।

कौन बीमार होने की अधिक संभावना है?

बहुत से लोग पूरी तरह से अनुचित रूप से मानते हैं कि बीमारी का परिणाम है:

• केवल वंशानुगत कारक;
• एक पीढ़ी के माध्यम से नीचे पारित किया गया है, जो कि दादा से पोते तक है;
• महिला रोगियों की उपस्थिति (अर्थात, स्किज़ोफ्रेनिया महिला रेखा के माध्यम से प्रेषित होती है);
• सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित पुरुषों की उपस्थिति (केवल आदमी से आदमी तक)।

वास्तव में, ऐसे दावे किसी भी वैज्ञानिक आधार से रहित हैं। एक प्रतिशत के बराबर बीमारी का खतरा पूरी तरह से सामान्य आनुवंशिकता वाले लोगों में रहता है।

सिज़ोफ्रेनिया वास्तव में कैसे फैलता है? बीमार रिश्तेदारों की उपस्थिति में संभावना कुछ अधिक हो जाती है। यदि परिवार में चचेरे भाई या बहन, साथ ही चाची और चाचा हैं जो आधिकारिक तौर पर पुष्टि किए गए निदान के साथ हैं, तो हम दो प्रतिशत मामलों में बीमारी के संभावित विकास के बारे में बात कर रहे हैं।

यदि एक सौतेले भाई या बहन के पास एक विकृति है, तो संभावना छह प्रतिशत तक बढ़ जाती है। माता-पिता की बात आने पर उन्हीं आंकड़ों का हवाला दिया जा सकता है।

बीमारी के विकसित होने की सबसे अधिक संभावना उन लोगों में होती है जो न केवल एक माँ या पिता, बल्कि दादी या दादा भी बीमार हैं। जब भ्रातृ जुड़वां में विचलन पाया जाता है, तो दूसरे में सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने की संभावना सत्रह प्रतिशत तक पहुंच जाती है।

एक बीमार रिश्तेदार के साथ भी एक स्वस्थ बच्चा होने की संभावना काफी अधिक है। इसलिए, आपको अपने माता-पिता बनने की खुशी से इनकार नहीं करना चाहिए। लेकिन इसे जोखिम में न डालने के लिए, आपको एक आनुवंशिकीविद् से परामर्श करना चाहिए।

उच्चतम संभावना, लगभग 50%, उस स्थिति में होती है जब माता-पिता में से कोई एक बीमार होता है और पुरानी पीढ़ी के दोनों प्रतिनिधि - दादा-दादी।

वही प्रतिशत दूसरे में सिज़ोफ्रेनिया का निदान होने पर एक समान जुड़वां में बीमारी के विकास की संभावना है।

इस तथ्य के बावजूद कि परिवार में कई रोगियों की उपस्थिति में बीमारी की संभावना काफी अधिक है, ये अभी भी सबसे खराब संकेतक नहीं हैं।

यदि हम डेटा की तुलना वंशानुगत कैंसर या डायबिटीज मेलिटस से करते हैं, तो हम समझ सकते हैं कि वे अभी भी बहुत कम हैं।

परीक्षा की विशेषताएं

विभिन्न वंशानुगत विकृति के साथ, अध्ययन मुश्किल नहीं है। ऐसा इसलिए है क्योंकि एक निश्चित जीन एक विशेष बीमारी के विकास के लिए जिम्मेदार है।

सिज़ोफ्रेनिया में, यह करना मुश्किल है, क्योंकि यह विभिन्न जीनों के स्तर पर होता है, और प्रत्येक रोगी में, इसके लिए पूरी तरह से अलग-अलग उत्परिवर्तन जिम्मेदार हो सकते हैं।

विशेषज्ञ ध्यान देते हैं कि उनकी टिप्पणियों के अनुसार, एक बच्चे में मानसिक असामान्यताओं की उपस्थिति की संभावना बदल जीन की संख्या पर निर्भर करती है। इस कारण से, किसी को उन कहानियों पर विश्वास नहीं करना चाहिए जो रोग का संचरण पुरुष रेखा के माध्यम से, या महिला के माध्यम से होता है।

वास्तव में, यहां तक \u200b\u200bकि अनुभवी पेशेवरों को यह नहीं पता चल सकता है कि प्रत्येक मामले में कौन सा जीन सिज़ोफ्रेनिया के लिए जिम्मेदार है।

अधिकांश प्रकार के मानसिक विकार धीरे-धीरे विकसित होते हैं, और पहले लक्षण प्रकट होने के कई वर्षों बाद निदान किया जाता है।

सिज़ोफ्रेनिया साइकोलॉजिकल टेस्ट एक्सरसाइज

निष्कर्ष

यह सुरक्षित रूप से तर्क दिया जा सकता है कि सिज़ोफ्रेनिया का वंशानुगत रूप कई जीनों की सामान्य बातचीत के परिणामस्वरूप विकसित होता है, जो संयुक्त होने पर, इस विकृति का कारण बनता है।

लेकिन यहां तक \u200b\u200bकि क्षतिग्रस्त और परिवर्तित गुणसूत्रों की उपस्थिति, रोग के विकास की 100% संभावना के बारे में बात करना असंभव है। यदि किसी व्यक्ति में बचपन से ही सामान्य जीवनयापन की स्थिति है, तो रोग कभी भी प्रकट नहीं हो सकता है।

सिज़ोफ्रेनिया और विरासत में मिला सिद्धांत

सिज़ोफ्रेनिया एक अंतर्जात वंशानुगत विकार है जो कई नकारात्मक और सकारात्मक लक्षणों और प्रगतिशील व्यक्तित्व परिवर्तनों की विशेषता है। इस परिभाषा से, यह स्पष्ट है कि विकृति विरासत में मिली है और लंबे समय तक आगे बढ़ता है, इसके विकास के कुछ चरणों से गुजर रहा है। इसके नकारात्मक लक्षणों में वे लक्षण शामिल हैं जो पहले रोगी में मौजूद थे, उसकी मानसिक गतिविधि के स्पेक्ट्रम के "बाहर गिरना"। सकारात्मक लक्षण नए संकेत हैं, जिनमें शामिल हैं, उदाहरण के लिए, मतिभ्रम या भ्रम संबंधी विकार।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि साधारण सिज़ोफ्रेनिया और वंशानुगत के बीच कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं हैं। उत्तरार्द्ध मामले में, नैदानिक \u200b\u200bतस्वीर कम स्पष्ट है। मरीजों ने धारणा, भाषण और सोच को बिगड़ा है, रोग की प्रगति के साथ, सबसे अप्रिय उत्तेजनाओं की प्रतिक्रिया के रूप में आक्रामकता का प्रकोप देखा जा सकता है। एक नियम के रूप में, एक विरासत में मिली बीमारी का इलाज करना अधिक कठिन है।

सामान्य तौर पर, मानसिक बीमारी की आनुवंशिकता का सवाल आज काफी गंभीर है। सिज़ोफ्रेनिया जैसी विकृति के संबंध में, आनुवंशिकता वास्तव में यहाँ एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। इतिहास ऐसे मामलों को जानता है जब पूरे "पागल" परिवार थे। आश्चर्य नहीं कि जिन लोगों के रिश्तेदारों को सिज़ोफ्रेनिया का पता चला है, उन्हें इस सवाल से पीड़ा होती है कि यह बीमारी वंशानुगत है या नहीं। यहां इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि, कई वैज्ञानिकों की राय में, कुछ प्रतिकूल परिस्थितियों में, जिन लोगों में बीमारी के लिए आनुवंशिक गड़बड़ी नहीं होती है, उन लोगों की तुलना में सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने का कोई कम जोखिम नहीं है जिनके परिवारों में पहले से ही विकृति विज्ञान के एपिसोड हैं।

आनुवंशिक उत्परिवर्तन की विशेषताएं

चूंकि वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया सबसे आम मानसिक बीमारियों में से एक है, इसलिए अनुपस्थिति या इसके विपरीत, विशिष्ट म्यूटेशनल जीन की उपस्थिति के कारण संभावित उत्परिवर्तन का अध्ययन करने के उद्देश्य से बहुत सारे वैज्ञानिक शोध हुए हैं। माना जाता है कि वे बीमारी के विकास के जोखिम को बढ़ाते हैं। हालाँकि, यह भी पाया गया कि ये जीन स्थानीय हैं, जो बताता है कि उपलब्ध आँकड़े एक सौ प्रतिशत सटीक होने का दावा नहीं कर सकते हैं।

अधिकांश आनुवांशिक बीमारियों को एक बहुत ही सरल प्रकार की विरासत की विशेषता है: एक "गलत" जीन है, जो या तो वंशजों द्वारा विरासत में मिला है या नहीं। अन्य बीमारियों में इनमें से कई जीन हैं। जैसे कि पैथोलॉजी जैसे सिज़ोफ्रेनिया, इसके विकास के तंत्र पर कोई सटीक डेटा नहीं है, लेकिन ऐसे परिणामों के अध्ययन हैं जिनमें संकेत दिया गया था कि चौहत्तर जीन इसकी घटना में शामिल हो सकते हैं।

रोग के वंशानुगत संचरण की योजना

इस विषय पर एक नवीनतम अध्ययन में, वैज्ञानिकों ने कई हजार रोगियों के जीनोम का अध्ययन किया जो सिज़ोफ्रेनिया के साथ का निदान करते हैं। इस प्रयोग को करने में मुख्य कठिनाई यह थी कि रोगियों में जीन के विभिन्न सेट थे, लेकिन अधिकांश दोषपूर्ण जीन में कुछ सामान्य विशेषताएं थीं, और उनके कार्य विकास प्रक्रिया के विनियमन और मस्तिष्क की बाद की गतिविधि से संबंधित थे। इस प्रकार, किसी विशेष व्यक्ति में मौजूद इन "गलत" जीनों में से जितना अधिक होगा, उतनी ही अधिक संभावना होगी कि वह मानसिक बीमारी का विकास करेगा।

प्राप्त परिणामों की इतनी कम विश्वसनीयता कई आनुवंशिक कारकों के साथ-साथ पर्यावरणीय कारकों के साथ लेखांकन की समस्याओं से जुड़ी हो सकती है, जो रोगियों पर एक निश्चित प्रभाव डालती है। हम केवल यह कह सकते हैं कि यदि सिज़ोफ्रेनिया की बीमारी विरासत में मिली है, तो इसकी सबसे अधिक भ्रूण की स्थिति में, मानसिक विकार के लिए एक जन्मजात पूर्वाभास होने के नाते। कोई व्यक्ति भविष्य में किसी बीमारी का विकास करता है या नहीं, कई अन्य कारकों पर निर्भर करेगा, विशेष रूप से, मनोवैज्ञानिक, तनावपूर्ण, जैविक, आदि।

सांख्यिकी डेटा

इस तथ्य के बावजूद कि अब तक कोई निर्णायक सबूत नहीं है कि सिज़ोफ्रेनिया एक आनुवंशिक रूप से निर्धारित बीमारी है, मौजूदा परिकल्पना का समर्थन करने के लिए कुछ सबूत हैं। यदि "खराब" आनुवंशिकता वाले व्यक्ति को लगभग 1% बीमार होने का खतरा है, तो एक आनुवंशिक प्रवृत्ति की उपस्थिति में, ये संख्या बढ़ जाती है:

• 2% तक अगर एक चाचा या चाची, चचेरे भाई या बहन में सिज़ोफ्रेनिया पाया जाता है;
• माता-पिता या दादा-दादी में से एक में पता चला बीमारी के मामले में 5% तक;
• 6% तक अगर एक सौतेला भाई या बहन बीमार है और भाई-बहनों के लिए 9% तक;
• 12% तक, यदि रोग का माता-पिता में से एक में और दादी या दादा में निदान किया जाता है;
• 18% तक बिरादरी जुड़वा बच्चों के लिए बीमारी के विकास का जोखिम है, जबकि समान जुड़वा बच्चों में यह आंकड़ा 46% तक बढ़ जाता है;
• माता-पिता में से किसी एक के बीमार होने पर, साथ ही साथ उसके माता-पिता, यानी दादा और दादी दोनों के बीमार होने पर 46% बीमारी होने का खतरा होता है।

इन संकेतकों के बावजूद, यह याद रखना चाहिए कि न केवल आनुवंशिक, बल्कि कई अन्य कारक किसी व्यक्ति की मानसिक स्थिति को प्रभावित करते हैं। इसके अलावा, यहां तक \u200b\u200bकि पर्याप्त रूप से उच्च जोखिम के साथ, पूरी तरह से स्वस्थ संतानों के जन्म की संभावना हमेशा होती है।

निदान

जब आनुवंशिक विकृति की बात आती है, तो ज्यादातर लोग, सबसे पहले, अपने वंश के बारे में चिंता करते हैं। वंशानुगत रोगों की ख़ासियत, और विशेष रूप से सिज़ोफ्रेनिया में, यह संभव है कि उच्च संभावना के साथ भविष्यवाणी करना लगभग असंभव है कि क्या बीमारी का संक्रमण होगा या नहीं। यदि परिवार में एक या दोनों भविष्य के माता-पिता को इस बीमारी के मामले थे, तो यह गर्भावस्था की योजना बना एक आनुवंशिकीविद् से परामर्श करने के साथ-साथ भ्रूण की अंतर्गर्भाशयी नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षा आयोजित करने के लिए समझ में आता है।

तो वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया के बजाय एक असंभावित रोगसूचकता है, प्रारंभिक चरण में इसका निदान करना बहुत मुश्किल है। ज्यादातर मामलों में, निदान कई वर्षों बाद पहले पैथोलॉजिकल संकेत दिखाई देता है। निदान करते समय, रोगियों की मनोवैज्ञानिक परीक्षा और उनके मौजूदा नैदानिक \u200b\u200bअभिव्यक्तियों के अध्ययन के लिए अग्रणी भूमिका सौंपी जाती है।

सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है या नहीं, इस सवाल पर लौटते हुए, हम कह सकते हैं कि अभी तक कोई सटीक उत्तर नहीं है। पैथोलॉजिकल स्थिति के विकास का सटीक तंत्र अभी भी ज्ञात नहीं है। यह दावा करने के लिए अपर्याप्त सबूत हैं कि सिज़ोफ्रेनिया आनुवंशिक रूप से एक सौ प्रतिशत निर्धारित है, जैसा कि यह नहीं कहा जा सकता है कि इसकी घटना प्रत्येक मामले में मस्तिष्क क्षति का परिणाम है।

आज, मानव आनुवंशिक क्षमताओं का सक्रिय रूप से अध्ययन जारी है, और दुनिया भर के वैज्ञानिक और शोधकर्ता धीरे-धीरे वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया के तंत्र को समझने के लिए करीब आ रहे हैं। विशिष्ट जीन म्यूटेशन पाए गए जो बीमारी के विकास के जोखिम को दस गुना से अधिक बढ़ाते हैं, और यह भी पाया गया कि कुछ शर्तों के तहत वंशानुगत प्रवृत्ति की उपस्थिति में पैथोलॉजी का जोखिम 70% से अधिक तक पहुंच सकता है। हालांकि, ये आंकड़े मनमाने ढंग से बने हुए हैं। यह केवल निश्चितता के साथ कहा जा सकता है कि इस क्षेत्र में वैज्ञानिक प्रगति यह भी निर्धारित करेगी कि निकट भविष्य में सिज़ोफ्रेनिया के लिए औषधीय चिकित्सा क्या बन जाएगी।

निदान और उपचार के सिज़ोफ्रेनिया वंशानुगत रोग के तरीके

वंशानुक्रम द्वारा मानसिक बीमारी का संचरण एक निष्क्रिय प्रश्न नहीं है। हर कोई उसे, उसके प्रियजन और जन्म लेने वाले बच्चों को शारीरिक और मानसिक रूप से स्वस्थ होना चाहता है।

और क्या होगा अगर उनके रिश्तेदारों या दूसरे छमाही के रिश्तेदारों के बीच सिज़ोफ्रेनिक रोगी हैं?

एक समय था जब बात होती थी कि वैज्ञानिकों ने सिज़ोफ्रेनिया के लिए 72 जीन पाए थे। तब से कई साल बीत चुके हैं और शोध के आंकड़ों की पुष्टि नहीं हुई है।

यद्यपि सिज़ोफ्रेनिया को आनुवंशिक रूप से निर्धारित बीमारी के रूप में वर्गीकृत किया जाता है, लेकिन कुछ जीनों में संरचनात्मक परिवर्तन कभी नहीं पाए गए हैं। दोषपूर्ण जीन के एक सेट की पहचान की गई है जो मस्तिष्क के कामकाज को बाधित करता है, लेकिन कोई यह नहीं कह सकता है कि इससे सिज़ोफ्रेनिया का विकास होता है। यही है, यह संभव नहीं है, एक आनुवंशिक परीक्षा आयोजित करने के बाद, यह कहने के लिए कि किसी व्यक्ति को सिज़ोफ्रेनिया मिलेगा या नहीं।

हालांकि सिज़ोफ्रेनिया की एक वंशानुगत स्थिति है, रोग कारकों के एक जटिल से विकसित होता है: बीमार रिश्तेदार, माता-पिता की प्रकृति और बच्चे के प्रति उनका दृष्टिकोण, बचपन में शिक्षा।

चूंकि रोग की उत्पत्ति अज्ञात है, इसलिए चिकित्सा वैज्ञानिक स्किज़ोफ्रेनिया की घटना के लिए कई परिकल्पनाओं की पहचान करते हैं:

• आनुवांशिक - जुड़वा बच्चों में, साथ ही साथ उन परिवारों में जहां माता-पिता सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित होते हैं, वहाँ बीमारी का अधिक बार प्रकट होता है।
• डोपामाइन: मानव मानसिक गतिविधि मुख्य मध्यस्थों, सेरोटोनिन, डोपामाइन और मेलाटोनिन के उत्पादन और बातचीत पर निर्भर करती है। सिज़ोफ्रेनिया में, मस्तिष्क के लिम्बिक क्षेत्र में डोपामाइन रिसेप्टर्स की बढ़ती हुई उत्तेजना होती है। हालांकि, यह उत्पादक लक्षणों के प्रकट होने का कारण बनता है, प्रलाप और मतिभ्रम के रूप में, और किसी भी तरह से नकारात्मक - एपेटो-अबुलिक सिंड्रोम के विकास को प्रभावित नहीं करता है: इच्छाशक्ति और भावनाओं में कमी। ;
• संवैधानिक - एक व्यक्ति की मनोचिकित्सात्मक विशेषताओं का एक सेट: पुरुष-स्त्रीरोगों और पाइकनिक प्रकार की महिलाएं सबसे अधिक बार सिज़ोफ्रेनिया वाले रोगियों में पाए जाते हैं। यह माना जाता है कि रूपात्मक डिसप्लेसिया वाले रोगी उपचार के लिए कम उत्तरदायी हैं।
• सिज़ोफ्रेनिया की उत्पत्ति का संक्रामक सिद्धांत वर्तमान में ऐतिहासिक हित से अधिक है, क्योंकि इसके लिए कोई आधार नहीं है। पहले, यह माना जाता था कि स्टेफिलोकोकस, स्ट्रेप्टोकोकस, तपेदिक और एस्चेरिचिया कोलाई, साथ ही पुरानी वायरल बीमारियां, मानव प्रतिरक्षा को कम करती हैं, जो कथित रूप से, सिज़ोफ्रेनिया के विकास के कारकों में से एक है।
• न्यूरोजेनेटिक: कोरपस कॉलोसम में एक दोष के कारण दाएं और बाएं गोलार्द्ध के काम के बीच एक बेमेल, साथ ही ललाट-अनुमस्तिष्क कनेक्शन का उल्लंघन रोग के उत्पादक अभिव्यक्तियों के विकास की ओर जाता है।
• मनोविश्लेषणात्मक सिद्धांत ठंड और क्रूर मां वाले परिवारों में स्किज़ोफ्रेनिया की उपस्थिति, एक दमनकारी पिता, परिवार के सदस्यों के बीच मधुर संबंधों की कमी या बच्चे के समान व्यवहार के विपरीत भावनाओं की अभिव्यक्ति को स्पष्ट करता है।
• पर्यावरण - प्रतिकूल पर्यावरणीय कारकों का उत्परिवर्तजन प्रभाव और भ्रूण के विकास की अवधि के दौरान विटामिन की कमी।
• विकासवादी: लोगों की बुद्धिमत्ता को बढ़ाना और समाज में तकनीकी विकास को बढ़ाना।

सिज़ोफ्रेनिया की संभावना

एक बीमार रिश्तेदार के बिना व्यक्तियों में सिज़ोफ्रेनिया विकसित करने की संभावना 1% है। और ऐसे व्यक्ति में जिसका पारिवारिक इतिहास सिज़ोफ्रेनिया से प्रभावित है, इस प्रतिशत को निम्नानुसार वितरित किया जाता है:

• माता-पिता में से एक बीमार है - बीमार होने का जोखिम 6% होगा,
• बीमार पिता या माँ, साथ ही दादी या दादा - 3%,
• एक भाई या बहन सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित है - 9%,
• या तो दादा या दादी बीमार हैं - जोखिम 5% होगा,
• जब एक चचेरा भाई (भाई) या चाची (चाचा) बीमार पड़ गए, तो बीमारी का खतरा 2% था,
• यदि केवल भतीजा बीमार है, तो सिज़ोफ्रेनिया की संभावना 6% होगी।

यह प्रतिशत सिज़ोफ्रेनिया के संभावित जोखिम की बात करता है, लेकिन इसकी अभिव्यक्ति की गारंटी नहीं देता है। जैसा कि आप जाते हैं, सबसे बड़ा प्रतिशत है जब माता-पिता और दादा दादी सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित थे। सौभाग्य से, यह संयोजन काफी दुर्लभ है।

महिला लाइन में या पुरुष में सिज़ोफ्रेनिया आनुवंशिकता

एक वाजिब सवाल उठता है: यदि सिज़ोफ्रेनिया आनुवांशिक रूप से निर्भर बीमारी है, तो क्या यह मातृ या पितृ रेखा के माध्यम से प्रसारित होती है? मनोचिकित्सकों, साथ ही साथ चिकित्सा वैज्ञानिकों के आंकड़ों के अवलोकन के अनुसार, इस तरह के एक पैटर्न का खुलासा नहीं किया गया था। यही है, रोग महिला और पुरुष दोनों लाइनों के माध्यम से समान रूप से प्रसारित होता है।

इसके अलावा, यह अक्सर संचयी कारकों की कार्रवाई के तहत खुद को प्रकट करता है: वंशानुगत और संवैधानिक विशेषताओं, गर्भावस्था के दौरान विकृति और प्रसवकालीन अवधि में बाल विकास, साथ ही साथ बचपन में परवरिश की विशेषताएं। क्रोनिक और गंभीर तीव्र तनाव, साथ ही शराब और नशीली दवाओं की लत स्किज़ोफ्रेनिया के प्रकटीकरण के लिए उत्तेजक कारक हो सकते हैं।

वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया

चूंकि सिज़ोफ्रेनिया के सही कारणों का पता नहीं है और सिज़ोफ्रेनिया के सिद्धांतों में से कोई भी इसकी अभिव्यक्तियों को पूरी तरह से नहीं बताता है, इसलिए डॉक्टर रोग को वंशानुगत रोगों का लक्षण बताते हैं।

यदि माता-पिता में से एक सिज़ोफ्रेनिया से बीमार है या अन्य रिश्तेदारों के बीच बीमारी के प्रकट होने के मामले हैं, तो बच्चे की योजना बनाने से पहले, ऐसे माता-पिता को मनोचिकित्सक और एक आनुवंशिकीविद् के साथ परामर्श दिखाया जाता है। एक परीक्षा की जाती है, संभाव्य जोखिम की गणना की जाती है और गर्भावस्था के लिए सबसे अनुकूल अवधि निर्धारित की जाती है।

हम रोगियों को न केवल inpatient उपचार के साथ मदद करते हैं, बल्कि ट्रांसफ़िगरेशन क्लिनिक के टेलीफोन को आगे के रोगी और सामाजिक-मनोवैज्ञानिक पुनर्वास प्रदान करने का भी प्रयास करते हैं।

क्या सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है?

सिज़ोफ्रेनिया एक अंतर्जात प्रकृति का एक मनोविकार है, विशेष रूप से गंभीरता का एक मानसिक विकार है।

यह बीमारी मानव शरीर में होने वाले कार्यात्मक परिवर्तनों के प्रभाव में विकसित होती है, पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव को ध्यान में नहीं रखा जाता है। सिज़ोफ्रेनिया काफी लंबे समय तक रहता है, हल्के चरणों से अधिक गंभीर तक विकसित होता है। मानस में होने वाले परिवर्तन लगातार प्रगति कर रहे हैं, जिसके परिणामस्वरूप रोगी बाहरी दुनिया के साथ किसी भी तरह का संबंध पूरी तरह से खो सकते हैं।

यह एक पुरानी बीमारी है जो मानसिक कार्यों और धारणा के पूर्ण विकार की ओर जाता है, हालांकि, यह मानना \u200b\u200bगलत है कि सिज़ोफ्रेनिया मनोभ्रंश का कारण बनता है, चूंकि रोगी की बुद्धि, एक नियम के रूप में, न केवल उच्च स्तर पर रहती है, बल्कि स्वस्थ लोगों की तुलना में बहुत अधिक हो सकती है। उसी तरह, मेमोरी फ़ंक्शंस पीड़ित नहीं होते हैं, इंद्रियां सामान्य रूप से कार्य करती हैं। समस्या यह है कि सेरेब्रल कॉर्टेक्स आने वाली जानकारी को सही ढंग से संसाधित नहीं करता है।

कारण

सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है - क्या यह सच है, क्या यह इस कथन पर विश्वास करने लायक है? क्या सिज़ोफ्रेनिया और आनुवंशिकता किसी तरह से संबंधित है? ये प्रश्न हमारे समय में बहुत प्रासंगिक हैं। यह रोग हमारे ग्रह के निवासियों के लगभग 1.5% को प्रभावित करता है। इस विकृति की संभावना माता-पिता से बच्चों को होने में सक्षम है, ज़ाहिर है, लेकिन यह बहुत छोटा है। यह बहुत अधिक संभावना है कि बच्चा पूरी तरह से स्वस्थ पैदा होगा।

इसके अलावा, अक्सर यह मानसिक विकार शुरू में स्वस्थ लोगों में होता है, जिनके परिवार में कोई भी कभी भी सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित नहीं हुआ है, यानी, उन्हें आनुवांशिकी के दृष्टिकोण से इस बीमारी की प्रवृत्ति नहीं है। इन मामलों में, सिज़ोफ्रेनिया और आनुवंशिकता किसी भी तरह से संबंधित नहीं हैं, और बीमारी का विकास निम्न कारणों से हो सकता है:

• मस्तिष्क की चोटें - दोनों सामान्य और प्रसवोत्तर;
• कम उम्र में गंभीर भावनात्मक आघात;
• पर्यावरणीय कारक;
• मजबूत झटके और तनाव;
• शराब और नशीली दवाओं की लत;
• अंतर्गर्भाशयी विकास की विसंगतियाँ;
• व्यक्ति का सामाजिक अलगाव।

अपने आप से, इस बीमारी के कारणों को निम्न में बांटा गया है:

• एक बच्चे को ले जाने की प्रक्रिया के दौरान मां द्वारा किए गए जैविक (वायरल संक्रामक रोग; बचपन में एक बच्चे के समान बीमारियां; आनुवंशिक और प्रतिरक्षा कारक; कुछ पदार्थों द्वारा विषाक्त घाव)।
• मनोवैज्ञानिक (बीमारी की अभिव्यक्ति तक, एक व्यक्ति को बंद कर दिया जाता है, उसकी आंतरिक दुनिया में डूब जाता है, दूसरों के साथ संवाद करने में कठिनाई होती है, लंबे तर्क के लिए प्रवण होता है, एक विचार बनाने की कोशिश करने में कठिनाई होती है, तनावपूर्ण स्थितियों, सुस्त, निष्क्रिय, जिद्दी और संदिग्ध के प्रति अत्यधिक संवेदनशील होता है, रोग-संबंधी चपेट में);
• सामाजिक (शहरीकरण, तनाव, विशेष रूप से पारिवारिक संबंध)।

सिज़ोफ्रेनिया और वंशानुक्रम के बीच की कड़ी

वर्तमान में, कई अलग-अलग अध्ययन हुए हैं जो इस सिद्धांत की पुष्टि कर सकते हैं कि आनुवंशिकता और सिज़ोफ्रेनिया बारीकी से संबंधित अवधारणाएं हैं। यह कहना सुरक्षित है कि बच्चों में इस मानसिक विकार की संभावना निम्नलिखित मामलों में काफी अधिक है:

• समरूप जुड़वां (49%) में से एक में सिज़ोफ्रेनिया का पता लगाना;
• माता-पिता या पुरानी पीढ़ी के दोनों प्रतिनिधियों (47%) में एक बीमारी का निदान करना;
• भ्रातृ जुड़वां (17%) में से एक में विकृति का पता लगाना;
• माता-पिता में से एक में सिज़ोफ्रेनिया का पता लगाना और पुरानी पीढ़ी (12%) से किसी में एक ही समय में;
• बड़े भाई या बहन (9%) में बीमारी का पता लगाना;
• माता-पिता में से एक में एक बीमारी का पता लगाना (6%);
• एक भतीजे या भतीजी (4%) में सिज़ोफ्रेनिया का निदान करना;
• एक चाची, चाचा, साथ ही चचेरे भाई या बहनों (2%) में रोग की अभिव्यक्तियाँ।

इस प्रकार, हम इस निष्कर्ष पर पहुंच सकते हैं कि सिज़ोफ्रेनिया विरासत में नहीं मिला है, और एक स्वस्थ बच्चा होने की संभावना काफी अधिक है।

गर्भावस्था की योजना बनाते समय, आपको एक आनुवंशिकीविद् से परामर्श करना चाहिए।

नैदानिक \u200b\u200bतरीके

जब यह आनुवांशिक बीमारियों की बात आती है, तो अक्सर हमारा मतलब एक विशेष जीन के प्रभाव से होने वाली बीमारियों से होता है, जिसे पहचानना इतना मुश्किल नहीं है, साथ ही यह निर्धारित करना भी संभव है कि गर्भाधान के दौरान एक अजन्मे बच्चे तक इसे पहुंचाना संभव है या नहीं। यदि यह सिज़ोफ्रेनिया की बात आती है, तो यहां सब कुछ इतना सरल नहीं है, क्योंकि यह विकृति एक ही बार में कई अलग-अलग जीनों के माध्यम से प्रेषित होती है। इसके अलावा, प्रत्येक रोगी में उत्परिवर्तित जीनों की एक अलग संख्या होती है, साथ ही साथ उनकी विविधता भी होती है। सिज़ोफ्रेनिया के विकास का जोखिम सीधे दोषपूर्ण जीन की संख्या पर निर्भर करता है।

किसी भी मामले में एक धारणा पर भरोसा नहीं किया जा सकता है कि एक वंशानुगत बीमारी एक पीढ़ी या केवल पुरुष या महिला लाइन के माध्यम से सख्ती से प्रेषित होती है। ये सब सिर्फ अनुमान हैं। आज तक, कोई भी शोधकर्ता यह नहीं जानता है कि कौन सा जीन सिज़ोफ्रेनिया की उपस्थिति निर्धारित करता है।

तो, वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया एक दूसरे पर जीन के समूहों के आपसी प्रभाव के परिणामस्वरूप होता है, जो एक विशेष तरीके से बनते हैं और बीमारी का कारण बनते हैं।

इस मामले में, यह बिल्कुल जरूरी नहीं है कि मनोविकृति का विकास होगा, भले ही दोषपूर्ण गुणसूत्र बड़ी संख्या में मौजूद हों। व्यक्ति अपने जीवन की गुणवत्ता और पर्यावरण की विशेषताओं दोनों से प्रभावित होता है या नहीं। वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया मुख्य रूप से मानसिक विकारों के विकास के लिए जन्मजात प्रवृत्ति है, जो शारीरिक, मनोवैज्ञानिक और जैविक कारणों से विभिन्न कारकों के प्रभाव में उत्पन्न हो सकता है।

सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है या नहीं?

एक सदी से अधिक समय तक, सिज़ोफ्रेनिया के विकास के कारणों का अध्ययन करने की प्रक्रिया जारी रही है, लेकिन एक भी विशिष्ट कारण कारक की खोज नहीं की गई है और रोग के विकास का एक एकीकृत सिद्धांत विकसित नहीं किया गया है। चिकित्सा शस्त्रागार में आज बीमारी के कई लक्षणों को कम किया जा सकता है, लेकिन ज्यादातर मामलों में, रोगियों को जीवन के लिए अवशिष्ट लक्षणों के साथ रहने के लिए मजबूर किया जाता है। रोग के कारण का पता लगाने के लिए दुनिया भर के वैज्ञानिक अधिक प्रभावी दवाओं का विकास कर रहे हैं और नवीनतम और आधुनिक उपकरणों और अनुसंधान विधियों का उपयोग कर रहे हैं।

सिज़ोफ्रेनिया एक गंभीर, पुरानी मानसिक विकार है जो विकलांगता की ओर जाता है और पूरे इतिहास में मानव जाति के लिए जाना जाता है।

चूंकि बीमारी का कारण ठीक से स्थापित नहीं किया गया है, इसलिए यह असमान रूप से कहना मुश्किल है कि क्या सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत या अधिग्रहित बीमारी है। ऐसे अनुसंधान परिणाम हैं जो इंगित करते हैं कि यह सिज़ोफ्रेनिया एक निश्चित प्रतिशत मामलों में विरासत में मिला है।

आज इस बीमारी को अंतर्जात (आंतरिक) और बहिर्जात (बाहरी या पर्यावरण) कारणों की बातचीत के कारण एक बहुक्रियात्मक बीमारी माना जाता है। यही है, अकेले आनुवंशिकता (आनुवंशिक कारक) इस मानसिक विकार के विकास के लिए पर्याप्त नहीं है, पर्यावरणीय कारकों के शरीर को प्रभावित करना भी आवश्यक है। यह सिज़ोफ्रेनिया के विकास का तथाकथित स्वदेशी सिद्धांत है।

नीचे दिए गए आरेख में सिज़ोफ्रेनिया के संभावित विकास को दिखाया गया है।

स्किज़ोफ्रेनिया विकसित करने के लिए मस्तिष्क को नुकसान पहुंचाने वाले कोई भी कारक नहीं हो सकते हैं

मानव जीन 23 जोड़े गुणसूत्रों पर स्थानीयकृत होते हैं। उत्तरार्द्ध हर मानव कोशिका के नाभिक में स्थित हैं। प्रत्येक व्यक्ति को प्रत्येक जीन की दो प्रतियां विरासत में मिलती हैं - प्रत्येक माता-पिता से। कुछ जीनों को बीमारी के विकास के बढ़ते जोखिम से जुड़ा माना जाता है। वैज्ञानिकों के अनुसार आनुवांशिक पूर्वापेक्षा की उपस्थिति में, यह संभावना नहीं है कि जीन स्वयं रोग के विकास का कारण बन सकता है। आज यह सटीक रूप से भविष्यवाणी करना असंभव है कि आनुवंशिक सामग्री के अध्ययन के आधार पर कौन बीमार हो जाएगा।

यह ज्ञात है कि माता-पिता की उम्र (35 वर्ष से अधिक) न केवल सिज़ोफ्रेनिया के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है, बल्कि जीनोम के टूटने से जुड़ी अन्य बीमारियां भी हैं। यह इस तथ्य के कारण है कि जीन दोष उम्र के साथ जमा होते हैं, और यह अजन्मे बच्चे के स्वास्थ्य को प्रभावित कर सकता है।

आंकड़ों के अनुसार, यह रोग वयस्क आबादी के लगभग 1% को प्रभावित करता है। यह पाया गया कि जिन लोगों के सबसे करीबी रिश्तेदार (माता-पिता, भाई या बहन में से एक) या रिश्तेदारी की दूसरी डिग्री के रिश्तेदार (चाचा, चाची, दादा-दादी या चचेरे भाई और बहन) सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित हैं, उन्हें यह बीमारी होने का खतरा दूसरों की तुलना में बहुत अधिक है। लोग। समान जुड़वाँ की एक जोड़ी में, जहां एक व्यक्ति सिज़ोफ्रेनिया से बीमार है, दूसरे में बीमार होने का जोखिम सबसे अधिक है: 40-65%।

पुरुषों और महिलाओं के जीवन भर इस मनोवैज्ञानिक बीमारी को विकसित करने का एक ही मौका है। हालांकि यह बीमारी महिलाओं की तुलना में पुरुषों में बहुत पहले शुरू होती है।

एक अध्ययन में पाया गया है कि अलग-अलग आबादी के बीच सिज़ोफ्रेनिया के विकास की संभावना:

• सामान्य आबादी (कोई बीमार रिश्तेदार नहीं) - 1%;
• बच्चे (एक माता-पिता बीमार हैं) - 12%;
• बच्चे (माता-पिता दोनों बीमार हैं) - 35-46%;
• पोते (यदि दादा दादी बीमार हैं) - 5%;
• भाई-बहन (बहनें या भाई बीमार हैं) - 12% तक;
• भ्रातृ जुड़वां (जुड़वां में से एक बीमार है) - 9-26%;
• समरूप जुड़वाँ (जुड़वाँ बच्चों में से एक बीमार है) - 35-45%।

यही है, इस मानसिक बीमारी का पूर्वाभास पिता / मां से बेटे या बेटी के बजाय दादा / दादी से लेकर पोते तक होता है।

यदि परिवार में माँ सिज़ोफ्रेनिया से बीमार है, तो बच्चों को यह विकृति होने की संभावना पिता के बीमार होने की तुलना में 5 गुना अधिक है। इस प्रकार, सिज़ोफ्रेनिया महिला रेखा के माध्यम से बहुत अधिक बार पिता से बच्चे तक फैलता है।

सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है या नहीं?

सिज़ोफ्रेनिया एक प्रसिद्ध मानसिक बीमारी है। दुनिया में कई दसियों लाख लोग इस बीमारी से पीड़ित हैं। रोग की शुरुआत के लिए मुख्य परिकल्पनाओं में, विशेष रूप से करीबी ध्यान सवाल उठाता है: क्या सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिल सकता है?

बीमारी के कारण के रूप में आनुवंशिकता

सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है या नहीं, इस बारे में चिंता उन लोगों के लिए काफी उचित है जिनके परिवारों में बीमारी के मामले दर्ज किए गए हैं। इसके अलावा, शादी और योजना की संतानों के दौरान संभावित खराब आनुवंशिकता परेशान कर रही है।

आखिरकार, इस निदान का अर्थ है गंभीर मानसिक भ्रम (बहुत शब्द "सिज़ोफ्रेनिया" का अनुवाद "विभाजित चेतना" के रूप में किया गया है): प्रलाप, मतिभ्रम, मोटर विकार, आत्मकेंद्रित की अभिव्यक्तियाँ। एक बीमार व्यक्ति पर्याप्त रूप से सोचने में असमर्थ हो जाता है, दूसरों के साथ संवाद करने और मनोरोग उपचार की आवश्यकता होती है।

बीमारी के प्रसार के परिवार के पहले अध्ययन सदियों में वापस किए गए थे। उदाहरण के लिए, जर्मन मनोचिकित्सक एमिल क्रेपेलिन के क्लिनिक, आधुनिक मनोचिकित्सा के संस्थापकों में से एक, सिज़ोफ्रेनिक रोगियों के बड़े समूहों का अध्ययन किया। इसके अलावा दिलचस्प अमेरिकी चिकित्सा प्रोफेसर आई। गोट्समैन के काम हैं, जो इस विषय से निपटते हैं।

प्रारंभ में, "पारिवारिक सिद्धांत" की पुष्टि करने में कई कठिनाइयाँ थीं। आनुवंशिक रूप से यह निर्धारित करने के लिए कि आनुवांशिक बीमारी है या नहीं, मानव परिवार में बीमारियों की पूरी तस्वीर को फिर से बनाना आवश्यक था। लेकिन बहुत से मरीज अपने परिवार में मानसिक विकारों की मौजूदगी या अनुपस्थिति की पुष्टि नहीं कर पाते हैं।

शायद कुछ रोगियों के रिश्तेदारों को मानसिक अव्यवस्था के बारे में पता था, लेकिन ये तथ्य अक्सर ध्यान से छिपे हुए थे। परिवार में गंभीर मानसिक अस्वस्थता ने पूरे परिवार पर एक सामाजिक कलंक लगा दिया। इसलिए, इस तरह की कहानियों को पोस्टीरिटी और डॉक्टरों के लिए दोनों के लिए तैयार किया गया था। अक्सर, एक बीमार व्यक्ति और उसके रिश्तेदारों के बीच संबंध पूरी तरह से टूट गए थे।

और फिर भी, बीमारी के एटियलजि में पारिवारिक अनुक्रम बहुत स्पष्ट रूप से पता लगाया गया था। यद्यपि एक स्पष्ट रूप से सकारात्मक जवाब है कि सिज़ोफ्रेनिया जरूरी विरासत में मिला है, डॉक्टर, सौभाग्य से, नहीं देते हैं। लेकिन आनुवंशिक गड़बड़ी इस मानसिक विकार के मुख्य कारणों में से एक है।

आनुवंशिक सिद्धांत आँकड़े

तिथि करने के लिए, मनोचिकित्सा ने स्किज़ोफ्रेनिया विरासत में कैसे मिला है, इस मुद्दे पर कुछ निष्कर्षों पर आने के लिए पर्याप्त जानकारी जमा की है।

चिकित्सा सांख्यिकी का कहना है कि यदि आपकी पैतृक रेखा में कोई मानसिक भ्रम नहीं है, तो बीमार होने की संभावना 1% से अधिक नहीं है। हालांकि, यदि आपके रिश्तेदारों को इस तरह की बीमारियां होती हैं, तो उसके अनुसार जोखिम बढ़ता है और 2 से लगभग 50% तक होता है।

उच्चतम दरें समान (मोनोज़ीगस) जुड़वाँ के जोड़े में दर्ज की गईं। उनके पास पूरी तरह से समान जीन हैं। यदि उनमें से एक बीमार पड़ता है, तो दूसरे में पैथोलॉजी का 48% जोखिम होता है।

मनोचिकित्सा पर काम करने वाले एक मामले (डी। रोसेन्थल एट अल।) पर वर्णित 20 वीं सदी के 70 के दशक में चिकित्सा समुदाय का बहुत ध्यान आकर्षित किया गया था। चार समान जुड़वां बच्चों के पिता - लड़कियों को मानसिक विकारों से पीड़ित किया गया। लड़कियों ने सामान्य रूप से विकसित किया, अपने साथियों के साथ अध्ययन किया और संचार किया। उनमें से एक ने एक शैक्षिक संस्थान से स्नातक नहीं किया, लेकिन तीन ने स्कूल में सुरक्षित रूप से अपनी पढ़ाई पूरी की। हालाँकि, २० - २३ साल की उम्र में, सभी बहनों में दिमाग के स्किज़ोइड विकार विकसित होने लगे। सबसे गंभीर रूप - कैटेटोनिक (साइकोमोटर विकारों के रूप में विशेषता लक्षणों के साथ) एक लड़की में दर्ज किया गया था जिसने स्कूल से स्नातक नहीं किया था। बेशक, ऐसे हड़ताली मामलों में, मनोचिकित्सकों को बस इस बारे में संदेह नहीं है कि क्या यह वंशानुगत बीमारी है या एक अधिग्रहित है।

माता-पिता (या माता, या पिता) में से कोई एक परिवार में बीमार होने की संभावना का 46% उसके परिवार में बीमार है, लेकिन दादी और दादा दोनों बीमार हैं। इस मामले में, परिवार में आनुवांशिक बीमारी भी वास्तव में पुष्टि की जाती है। जोखिम का एक समान प्रतिशत एक ऐसे व्यक्ति में होगा जिसके पिता और माता दोनों माता-पिता के बीच समान निदान की अनुपस्थिति में मानसिक रूप से बीमार थे। यहां यह पता लगाना भी काफी आसान है कि मरीज की बीमारी वंशानुगत है और उसे अधिग्रहित नहीं किया गया है।

यदि भ्रातृ जुड़वां बच्चों की एक जोड़ी में पैथोलॉजी है, तो दूसरे के बीमार होने का जोखिम 15-17% होगा। समान और भ्रातृ जुड़वां के बीच यह अंतर पहले मामले में एक ही आनुवंशिक मेकअप के साथ जुड़ा हुआ है, और दूसरे में अलग है।

13% संभावना परिवार के पहले या दूसरे घुटनों में एक रोगी के साथ एक व्यक्ति में होगी। उदाहरण के लिए, बीमारी की संभावना एक स्वस्थ पिता के साथ मां से फैलती है। या इसके विपरीत - पिता से, जबकि मां स्वस्थ है। विकल्प: दोनों माता-पिता स्वस्थ हैं, लेकिन दादा-दादी के बीच एक मानसिक रूप से बीमार व्यक्ति है।

9%, यदि आपके भाई-बहन किसी मानसिक बीमारी के शिकार हो गए, लेकिन रिश्तेदारों के निकटतम घुटनों में ऐसे विचलन नहीं पाए गए।

जोखिम किसी के लिए 2 से 6% तक होगा, जिसके परिवार में विकृति विज्ञान का केवल एक मामला है: आपके माता-पिता, सौतेले भाई या बहन, चाचा या चाची, भतीजों में से एक आदि।

ध्यान दें! यहां तक \u200b\u200bकि एक 50% संभावना एक वाक्य नहीं है, 100% नहीं है। इसलिए "एक पीढ़ी के माध्यम से" या "पीढ़ी से पीढ़ी तक" रोगग्रस्त जीन के संचरण की अनिवार्यता के बारे में लोकप्रिय मिथकों को दिल से न लें। फिलहाल, आनुवांशिकी के पास अभी भी प्रत्येक विशिष्ट मामले में किसी बीमारी की अनिवार्यता का सटीक आकलन करने के लिए पर्याप्त ज्ञान नहीं है।

खराब आनुवंशिकता किस लाइन में अधिक होने की संभावना है?

साथ में यह सवाल कि क्या कोई भयानक बीमारी विरासत में मिली है या नहीं, विरासत के प्रकार का बारीकी से अध्ययन किया गया था। सबसे आम ट्रांसमिशन लाइन कौन सी है? लोगों के बीच एक राय है कि महिला रेखा के साथ आनुवंशिकता पुरुष की तुलना में बहुत कम है।

हालांकि, मनोरोग इस अनुमान की पुष्टि नहीं करता है। इस सवाल में कि सिज़ोफ्रेनिया को अधिक बार कैसे विरासत में मिला है - महिला रेखा या पुरुष में, चिकित्सा पद्धति से पता चला है कि लिंग निर्णायक नहीं है। यही है, एक पिता से एक बेटे या बेटी के लिए एक माँ से एक पैथोलॉजिकल जीन का संचरण संभव है।

यह मिथक कि यह बीमारी बच्चों में अधिक बार फैलती है, पुरुष रेखा के माध्यम से ठीक पुरुषों में विकृति विज्ञान के पाठ्यक्रम की ख़ासियत से जुड़ी है। एक नियम के रूप में, मानसिक रूप से बीमार पुरुष महिलाओं की तुलना में समाज में अधिक ध्यान देने योग्य होते हैं: वे अधिक आक्रामक होते हैं, उनके बीच अधिक शराबी और नशीले पदार्थ होते हैं, वे अधिक तनाव और मानसिक जटिलताओं का अनुभव करते हैं, और मानसिक संकटों के बाद समाज में बदतर रूप से अनुकूल होते हैं।

पैथोलॉजी की घटना के अन्य परिकल्पनाओं के बारे में

क्या ऐसा होता है कि एक मानसिक विकार उस व्यक्ति को प्रभावित करता है जिसके परिवार में बिल्कुल ऐसी विकृति नहीं थी? मेडिसिन ने असमान रूप से सकारात्मक रूप से इस सवाल का जवाब दिया है कि क्या सिज़ोफ्रेनिया का अधिग्रहण किया जा सकता है।

बीमारी के विकास के मुख्य कारणों में आनुवंशिकता के साथ, डॉक्टर भी कहते हैं:

• न्यूरोकेमिकल विकार;
• शराब और नशीली दवाओं की लत;
• एक व्यक्ति द्वारा अनुभव किए गए दर्दनाक अनुभव;
• गर्भकाल के दौरान माँ की बीमारी आदि।

एक मानसिक विकार के विकास का पैटर्न हमेशा व्यक्तिगत होता है। वंशानुगत बीमारी या नहीं - प्रत्येक मामले में केवल तभी दिखाई देता है जब चेतना के विकार के सभी संभावित कारणों को ध्यान में रखा जाता है।

यह स्पष्ट है कि खराब आनुवंशिकता और अन्य उत्तेजक कारकों के संयोजन के साथ, बीमार होने का जोखिम अधिक होगा।

अतिरिक्त जानकारी। पैथोलॉजी के कारणों, इसके विकास और संभावित रोकथाम के बारे में अधिक विस्तार से, मनोचिकित्सक, चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार गालुशैल ए।

क्या होगा अगर आप जोखिम में हैं?

यदि आप मानसिक विकारों के लिए एक सहज प्रवृत्ति के अस्तित्व के बारे में निश्चित रूप से जानते हैं, तो आपको इस जानकारी को गंभीरता से लेने की आवश्यकता है। किसी भी बीमारी को रोकने की तुलना में यह आसान है।

सरल निवारक उपाय किसी भी व्यक्ति की शक्ति के भीतर काफी हैं:

1. एक स्वस्थ जीवन शैली का नेतृत्व करें, शराब और अन्य बुरी आदतों को छोड़ दें, शारीरिक गतिविधि का इष्टतम मोड चुनें और अपने लिए आराम करें, अपने आहार पर नियंत्रण रखें।
2. एक मनोवैज्ञानिक को नियमित रूप से देखें, किसी भी प्रतिकूल लक्षणों के लिए समय पर डॉक्टर से परामर्श करें, स्व-चिकित्सा न करें।
3. अपनी मानसिक भलाई पर विशेष ध्यान दें: तनावपूर्ण स्थितियों, अत्यधिक तनाव से बचें।

याद रखें कि समस्या के लिए एक सक्षम और शांत रवैया किसी भी व्यवसाय में सफलता की राह आसान करता है। डॉक्टरों के समय पर पहुंचने के साथ, हमारे समय में, सिज़ोफ्रेनिया के कई मामलों का सफलतापूर्वक इलाज किया जाता है, और रोगियों को एक स्वस्थ और सुखी जीवन का मौका मिलता है।

क्या बच्चों में स्किज़ोफ्रेनिया जीन विरासत में मिला है?

सिज़ोफ्रेनिया की शुरुआत में आनुवंशिक कारकों का अस्तित्व संदेह में नहीं है, लेकिन कुछ वाहक जीन के अर्थ में नहीं है।

सिज़ोफ्रेनिया केवल तभी विरासत में मिला है जब व्यक्ति का जीवन पथ, उसका भाग्य, बीमारी के विकास के लिए एक प्रकार का आधार तैयार करता है।

असफल प्रेम, जीवन दुर्भाग्य और मानसिक-भावनात्मक आघात इस तथ्य को जन्म देते हैं कि व्यक्ति सपनों और कल्पनाओं की दुनिया में असहनीय वास्तविकता को छोड़ देता है।

हमारे लेख में हेबैफेरेनिक सिज़ोफ्रेनिया के लक्षणों के बारे में पढ़ें।

यह बीमारी क्या है?

सिज़ोफ्रेनिया एक पुरानी प्रगतिशील बीमारी है, जिसमें दैहिक रोगों (मस्तिष्क ट्यूमर, शराब, नशीली दवाओं की लत, एन्सेफलाइटिस, आदि) से जुड़े आंतरिक कारणों से उत्पन्न होने वाली जटिलताओं का एक समूह शामिल है।

रोग के परिणामस्वरूप, मानसिक प्रक्रियाओं के उल्लंघन के साथ एक रोग संबंधी व्यक्तित्व परिवर्तन होता है, जो निम्नलिखित संकेतों द्वारा व्यक्त किया जाता है:

1. सामाजिक संपर्कों का क्रमिक नुकसान, रोगी के अलगाव के लिए अग्रणी।
2. भावनात्मक दुर्बलता।
3. विचार विकार: खाली, फलहीन वाचालता, निर्णय सामान्य ज्ञान से रहित, प्रतीकवाद।
4. आंतरिक विरोधाभास। रोगी के दिमाग में होने वाली मानसिक प्रक्रिया को "उसके अपने" और बाहरी में विभाजित किया जाता है, अर्थात उससे संबंधित नहीं है।

सहवर्ती लक्षणों में भ्रमपूर्ण विचारों, मतिभ्रम और भ्रम संबंधी विकारों की उपस्थिति और अवसादग्रस्तता सिंड्रोम शामिल हैं।

सिज़ोफ्रेनिया का कोर्स दो चरणों की विशेषता है: तीव्र और जीर्ण। पुरानी अवस्था में, रोगी उदासीन हो जाते हैं: मानसिक और शारीरिक रूप से तबाह। तीव्र चरण एक स्पष्ट मानसिक सिंड्रोम की विशेषता है, जिसमें लक्षण-घटना का एक जटिल शामिल है:

• अपने स्वयं के विचारों को सुनने की क्षमता;
• रोगी के कार्यों पर टिप्पणी करने वाली आवाज़ें;
• संवाद के रूप में आवाज़ों की धारणा;
• स्वयं की आकांक्षाएं बाहरी प्रभाव के तहत की जाती हैं;
• आपके शरीर पर प्रभाव के अनुभव;
• कोई व्यक्ति रोगी से अपने विचार दूर करता है;
• अन्य मरीज के दिमाग को पढ़ सकते हैं।

स्किज़ोफ्रेनिया का निदान तब किया जाता है जब किसी रोगी में मैनिक-डिप्रेसिव डिसऑर्डर, पैरानॉयड और मतिभ्रम के लक्षणों का संयोजन होता है।

कौन बीमार हो सकता है?

रोग किसी भी उम्र में शुरू हो सकता है, हालांकि, सबसे अधिक बार सिज़ोफ्रेनिया की शुरुआत 20-25 वर्ष की आयु में होती है।

आंकड़ों के अनुसार, घटना पुरुषों और महिलाओं में समान है, लेकिन पुरुषों में बीमारी बहुत पहले विकसित होती है, और किशोरावस्था में शुरू हो सकती है।

महिला सेक्स में, रोग अधिक तीव्र है और उज्ज्वल, भावात्मक लक्षणों द्वारा व्यक्त किया गया है।

आंकड़ों के अनुसार, दुनिया की आबादी का 2% सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित है। बीमारी के कारण का एक एकीकृत सिद्धांत आज मौजूद नहीं है।

जन्मजात या अधिग्रहण?

यह वंशानुगत बीमारी है या नहीं? आज तक, सिज़ोफ्रेनिया की शुरुआत का एक भी सिद्धांत नहीं है।

शोधकर्ताओं ने रोग के विकास के तंत्र के बारे में कई परिकल्पनाओं को सामने रखा है, और उनमें से प्रत्येक की अपनी पुष्टि है, हालांकि, इनमें से कोई भी अवधारणा पूरी तरह से बीमारी की उत्पत्ति की व्याख्या नहीं करती है।

सिज़ोफ्रेनिया की घटना के कई सिद्धांतों में से हैं:

1. आनुवंशिकता की भूमिका। सिज़ोफ्रेनिया के लिए एक पारिवारिक गड़बड़ी वैज्ञानिक रूप से सिद्ध हुई है। हालांकि, 20% मामलों में, रोग पहले एक ऐसे परिवार में खुद को प्रकट करता है जिसमें वंशानुगत बोझ साबित नहीं हुआ है।
2. न्यूरोलॉजिकल कारक। सिज़ोफ्रेनिया वाले रोगियों में, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विभिन्न विकृति की पहचान की गई थी, जो मस्तिष्क के ऊतक को ऑटोइम्यून द्वारा या पेरिनटल अवधि में या जीवन के पहले वर्षों में विषाक्त प्रक्रियाओं के कारण हुई थी। दिलचस्प है, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के समान विकार सिज़ोफ्रेनिया वाले रोगी के मानसिक रूप से स्वस्थ रिश्तेदारों में पाए गए थे।

इस प्रकार, यह साबित हो गया है कि सिज़ोफ्रेनिया मुख्य रूप से तंत्रिका तंत्र के विभिन्न न्यूरोकेमिकल और न्यूरोनेटोमिकल घावों से जुड़ा एक आनुवंशिक रोग है।

हालांकि, रोग की "सक्रियता" आंतरिक और पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में होती है:

• मनो-भावनात्मक आघात;
• परिवार-गतिशील पहलू: भूमिकाओं का गलत वितरण, अतिरक्त माता आदि;
• संज्ञानात्मक हानि (बिगड़ा हुआ ध्यान, स्मृति);
• सामाजिक संपर्क का उल्लंघन;

उपरोक्त के आधार पर, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि सिज़ोफ्रेनिया एक बहुपत्नी प्रकृति का एक बहुक्रियात्मक रोग है। इसके अलावा, एक निश्चित रोगी में आनुवंशिक गड़बड़ी केवल आंतरिक और बाहरी कारकों की बातचीत के साथ महसूस की जाती है।

न्यूरोसिस से सुस्त स्किज़ोफ्रेनिया को कैसे अलग किया जाए? अभी उत्तर का पता लगाएं।

रोग के लिए कौन सा जीन जिम्मेदार है?

कई दशक पहले, वैज्ञानिक सिज़ोफ्रेनिया के लिए जिम्मेदार जीन की पहचान करने की कोशिश कर रहे थे। डोपामाइन परिकल्पना को सक्रिय रूप से प्रसारित किया गया था, जिससे मरीजों में डोपामाइन की शिथिलता का पता चला। हालाँकि, इस सिद्धांत को वैज्ञानिक रूप से अस्वीकृत कर दिया गया है।

आज, शोधकर्ताओं का मानना \u200b\u200bहै कि विकार कई जीनों के आवेग संचरण पर आधारित है।

क्या यह पुरुष या महिला विरासत है?

एक राय है कि सिज़ोफ्रेनिया पुरुष रेखा के माध्यम से अधिक बार प्रसारित होता है। ये निष्कर्ष रोग की अभिव्यक्ति के तंत्र पर आधारित हैं:

1. पुरुषों में, बीमारी महिलाओं की तुलना में पहले की उम्र में प्रकट होती है। कभी-कभी महिलाओं में सिज़ोफ्रेनिया की पहली अभिव्यक्ति रजोनिवृत्ति के दौरान ही शुरू हो सकती है।
2. एक आनुवंशिक वाहक में सिज़ोफ्रेनिया कुछ प्रकार के ट्रिगर के प्रभाव में स्वयं प्रकट होता है। पुरुष महिलाओं की तुलना में मनो-भावनात्मक आघात का अधिक गहरा अनुभव करते हैं, जिससे बीमारी का अधिक लगातार विकास होता है।

वास्तव में, यदि परिवार में माँ सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित है, तो बच्चे बीमार होते हैं, बाप के बीमार होने की तुलना में 5 गुना अधिक।

आनुवंशिक गड़बड़ी की उपस्थिति पर सांख्यिकीय डेटा

आनुवंशिक अध्ययन ने सिज़ोफ्रेनिया के विकास में आनुवंशिकता की भूमिका को साबित किया है।

यदि रोग माता-पिता दोनों में मौजूद है, तो बीमारी का जोखिम 50% है।

यदि माता-पिता में से किसी एक को यह बीमारी है, तो बच्चे में इसके होने की संभावना 5-10% तक कम हो जाती है।

जुड़वां विधि का उपयोग करने वाले अध्ययनों से पता चला है कि दोनों समान जुड़वाँ में बीमारी की विरासत की संभावना 50% है, भ्रातृ जुड़वां में - यह संकेतक घटकर 13% हो जाता है।

वंशानुक्रम के अनुसार, अधिक हद तक, यह स्किज़ोफ्रेनिया ही नहीं है जो संचरित होता है, लेकिन रोग के लिए एक संभावना है, जिसका कार्यान्वयन ट्रिगर सहित कई कारकों पर निर्भर करता है।

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आप अपने परिवार में संभावना को कैसे जानते हैं?

अपूर्ण आनुवांशिकी वाले व्यक्ति में सिज़ोफ्रेनिया के विकास का जोखिम 1% है। यदि परिवार में माता-पिता में से कोई एक बीमार है, तो वंशानुक्रम की संभावना 5-10% है।

यदि बीमारी मां में ही प्रकट होती है, तो बीमारी का खतरा काफी बढ़ जाता है, खासकर एक पुरुष बच्चे में।

यदि माता-पिता दोनों बीमार हैं तो बीमारी के विकास की संभावना 50% है। यदि परिवार में सिज़ोफ्रेनिया वाले दादा-दादी थे, तो पोते के लिए बीमारी का खतरा 5% है।

यदि भाई-बहनों में इस बीमारी का पता चला है, तो सिज़ोफ्रेनिया की संभावना 6 - 12% होगी।

सिज़ोफ्रेनिया कहाँ प्रेषित होता है? इसके बारे में वीडियो से जानें:

कैसे विरासत में मिला है - स्कीमा

रिश्तेदारों से सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिलने की संभावना रिश्ते की डिग्री पर निर्भर करती है।

सिज़ोफ्रेनिया कैसे फैलता है: आनुवंशिकता के लिए एक जीन है?

सिज़ोफ्रेनिया वाले लोगों के मस्तिष्क का काम बिगड़ा हुआ है, और वे वास्तविकता को एक डिग्री या किसी अन्य विकृत अनुभव करते हैं।

300 प्रकार की बीमारी में, 30% मामले उपचार योग्य होते हैं, और रोगी एक पूर्ण जीवन जी सकते हैं। लेकिन रोगी के परिवार के सदस्यों को इस सवाल की चिंता नहीं है कि क्या सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है, क्या यह भविष्य की पीढ़ियों में प्रकट होगा।

डब्ल्यूएचओ के अनुसार, दुनिया में 21 मिलियन लोगों में यह निदान है।

आज, सिज़ोफ्रेनिया की उत्पत्ति की प्रकृति को स्पष्ट रूप से स्पष्ट नहीं किया गया है, साथ ही विरासत का सटीक तंत्र भी है, लेकिन इसकी प्रकृति का अध्ययन करने के लिए दुनिया भर के दर्जनों संगठनों के सैकड़ों वैज्ञानिक एक साथ काम कर रहे हैं। उनकी सफलता और खोज बीमार लोगों को उम्मीद देती है।

सिज़ोफ्रेनिया के कारण

काफी हद तक इस बीमारी को वंशानुगत माना जाता है। यह वंशजों को प्रत्यक्ष और पीढ़ियों के माध्यम से पारित किया जाता है, इसलिए यह अक्सर परिवारों में पाया जाता है। सिज़ोफ्रेनिया के आनुवंशिक कारण के अलावा, निम्नलिखित हो सकते हैं:

• पर्यावरणीय कारक: लंबे समय तक या समय से पहले जन्म, बचपन में वायरल संक्रमण जिसने मस्तिष्क के कुछ हिस्सों पर हमला किया;
• बचपन का तनाव माता-पिता की शुरुआती हानि, शारीरिक या यौन शोषण के कारण होता है।

वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया का निदान करना सबसे मुश्किल है, ज्यादातर मामलों में, इसके पहले संकेतों की शुरुआत से कई वर्षों के बाद एक सटीक निदान किया जाता है।

स्किज़ोफ्रेनिक विकारों के कारणों के उभरते हुए सिद्धांत मस्तिष्क के गठन से संबंधित हैं, भ्रूण के विकास के शुरुआती चरण से शुरू होते हैं, जब लाखों न्यूरॉन्स अपने जन्म के दौरान विभिन्न क्षेत्रों में चले जाते हैं।

आदर्श से विचलन हार्मोनल असंतुलन, गर्भावस्था की पहली तिमाही में मां की भुखमरी, आनुवंशिक कोडिंग में त्रुटि और अन्य कारक पैदा कर सकता है।

दर्दनाक मस्तिष्क की चोट वाले लोगों में, मस्तिष्क की चोट के क्षेत्र के आधार पर सिज़ोफ्रेनिया का खतरा बढ़ जाता है।

डबलिन के रॉयल कॉलेज ऑफ सर्जन्स में, लोगों के 2 समूहों के अध्ययन के परिणामों की तुलना की गई: वे जो सिर की चोटों से पीड़ित थे और जो नहीं थे। सभी प्रतिभागियों में सिज़ोफ्रेनिया के साथ रक्त संबंधियों का निदान किया गया था।

नतीजतन, यह पाया गया कि सिर की चोट बीमारी के खतरे को 2.8 गुना बढ़ा देती है। हालाँकि, यह संबंध अभी तक निश्चित रूप से सिद्ध नहीं हुआ है।

इनहेरिटेड सिज़ोफ्रेनिया - घटना की संभावना

आनुवंशिक अनुसंधान विधियों के आगमन के बाद, उन्हें मानसिक विकारों के अध्ययन के लिए लागू किया जाने लगा। सिज़ोफ्रेनिया अनुसंधान में कठिनाई इस तथ्य के कारण है कि रोग विरासत का कोई स्पष्ट पैटर्न नहीं है।

सामान्य संकेतकों के विश्लेषण से पता चला है कि आनुवांशिकी सिज़ोफ्रेनिया के सभी मामलों को वंशानुगत बीमारी के रूप में प्रभावित नहीं करता है।

यह आनुवांशिक रूप से निर्धारित होता है, और जिन लोगों के इस तरह के निदान के साथ संबंध हैं, उनके लिए यह एक पूर्वाभास हो सकता है। रोग स्वयं प्रकट होता है या नहीं यह कई अन्य कारकों पर निर्भर करता है।

वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया के आंकड़े

जिन व्यक्तियों के बीमार रिश्तेदार नहीं हैं, उनके बीमार होने की संभावना 1% है। 70% मामलों में यह बीमारी फैलती है। हालांकि, विभिन्न देशों के मनोचिकित्सकों का अपना डेटा है कि यह कैसे विरासत में मिला है।

जीवन के दौरान सिज़ोफ्रेनिया की संभावना रोगी के साथ संबंधों की डिग्री पर निर्भर करती है और इस तरह दिखाई देती है:

• यदि माता-पिता में से 1 बीमार है - 13%;
• दोनों माता-पिता बीमार हैं - 40% तक;
• अगर दादी या दादा बीमार हैं - 13%;
• समरूप (समान) जुड़वाँ के लिए - 49%;
• अगर बिरादरी का जुड़वां बीमार है - 17%;
• भाई-बहनों के लिए - 10%।

उच्चतम संभावना, लगभग 50%, माता-पिता और दादा-दादी के बीमार होने पर दिखाई देती है। यदि आप दूसरे स्तर के रिश्तेदार हैं - चाचा, चाची, भतीजा या किसी मरीज का पोता, बीमार होने की संभावना 6% से कम है, और दूसरे चचेरे भाई के लिए - 1.5% तक।

ये संख्या एक संभावित जोखिम है। ज्यादातर मामलों में, बीमारी खुद को देर से किशोरावस्था में और 20 साल की उम्र में युवा लोगों में प्रकट होती है, 45 साल के बाद यह अत्यंत दुर्लभ है।

क्या सिज़ोफ्रेनिया के लिए एक जीन है?

2014 में, मैसाचुसेट्स इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी और हार्वर्ड विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने इस बीमारी से जुड़े मानव जीनोम के 100 से अधिक क्षेत्रों की पहचान की। शोध के परिणाम 2016 की शुरुआत में जर्नल नेचर में प्रकाशित किए गए थे।

वैज्ञानिकों ने सामान्य जीन उत्परिवर्तन का अध्ययन करने के लिए एक आणविक विधि बनाई है और दुनिया के 30 देशों के 65 हजार रोगियों के डेटा का अध्ययन किया है, जिनमें से 29 हजार स्किज़ोफ्रेनिया से पीड़ित हैं, साथ ही 700 पोस्टमार्टम मस्तिष्क के नमूने भी हैं। प्रयोगशाला चूहों का उपयोग करके अध्ययन भी किया गया था।

नतीजतन, यह पाया गया कि सिज़ोफ्रेनिया के लिए आनुवंशिक प्रवृत्ति वाले लोगों को क्रोमोसोम 4 के घटक 1 के वेरिएंट C4 की विशेषता होती है, जिसमें ओवरएक्प्रेशन होता है।

C4 प्रोटीन उत्पादन के लिए जिम्मेदार है, प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा है, और, जैसा कि लेखकों को पता चला है, सिज़ोफ्रेनिया की आनुवंशिकता के लिए।

यौवन तक, synapses (न्यूरॉन्स के बीच संबंध) का घनत्व उच्चतम संभव स्तर पर बनाए रखा जाता है। यौवन के क्षण से, उनका उन्मूलन शुरू होता है। यह सभी लोगों में होता है और यह एक सामान्य प्रक्रिया है।

लेकिन असामान्य सी 4 अभिव्यक्ति के साथ, मस्तिष्क के गठन के समय बहुत अधिक सिनैप्स हटा दिए जाते हैं, जो सिज़ोफ्रेनिया के पहले लक्षणों का कारण बनता है - मतिभ्रम और भावनाओं की चमक में कमी।

अधिकांश विशेषज्ञों का मानना \u200b\u200bहै कि यह अध्ययन बीमारी का अध्ययन करने के लिए महान अवसर प्रदान करता है, और सी 4 एक बड़ी पहेली का एक छोटा सा टुकड़ा है, जिसका पूरा समाधान अभी भी किया जाना बाकी है।

इससे वैज्ञानिकों को कई दशक लग सकते हैं।

तो क्या यह वंशानुगत है या नहीं?

यदि सी 4 जीन प्रमुख है, तो क्यों, यदि माता-पिता में से कोई एक बीमार है, तो क्या सिज़ोफ्रेनिया वाले बच्चे के 100% होने की संभावना नहीं है?

कई प्रकाशन अक्सर विपरीत साबित होते हैं: जीन को दोष देना है, और बीमारी विरासत में मिली है या नहीं - और फिर प्रभाव के बाहरी कारकों को प्राथमिकता दी जाती है।

कोई यह सुनिश्चित करने के लिए नहीं कह सकता है कि आनुवंशिक दोष वाला व्यक्ति बीमार हो जाएगा, और इसके विपरीत। केवल एक चीज सुनिश्चित करने के लिए कहा जा सकता है: जितना अधिक दोषपूर्ण जीन, सिज़ोफ्रेनिया का खतरा उतना ही अधिक होगा।

इस बात के सबूत हैं कि अगर किसी महिला ने गर्भावस्था के दौरान फ्लू का अनुबंध किया है, तो वायरस नहीं, बल्कि इंटरलेयुकिन -8 के इंजेक्शन के साथ उसके शरीर की अत्यधिक प्रतिक्रिया बच्चे में मानसिक असामान्यताओं का कारण है।

हालांकि, आईएल -8 की मात्रा में वृद्धि के साथ सभी महिलाएं बीमार संतानों को जन्म नहीं देती हैं, भले ही गर्भवती महिलाएं मानसिक विकारों के विकास के लिए पूर्वनिर्धारित हों।

यह खुद को विरासत में मिली बीमारी नहीं है, बल्कि इसकी चयापचय प्रक्रियाओं की योजना है। उल्लंघन 1 में नहीं, बल्कि 3 जीनों में हो सकते हैं जो एक दूसरे के साथ बातचीत करते हैं, और कुल मिलाकर, सिज़ोफ्रेनिया से जुड़े लगभग 30 उत्परिवर्तन की पहचान की गई है।

रोग सभी रिश्तेदारों को प्रेषित नहीं होता है, लेकिन हर किसी के लिए यह एक पूर्वसूचना है।

लगातार तनाव, शराब और नशीली दवाओं की लत से पैथोलॉजी का खतरा बढ़ जाता है।

क्या सिज़ोफ्रेनिया पुरुष या महिला लाइन के माध्यम से प्रसारित होता है?

रोग पुरुषों में अधिक आम है, इसके अलावा, यह पहले से ही प्रकट करना शुरू कर देता है, लक्षणों की एक बड़ी संख्या और अधिक गंभीर रूपों की विशेषता है।

लेकिन मनोचिकित्सकों का अभ्यास करने का तर्क है कि सिज़ोफ्रेनिया मातृ और पैतृक दोनों लाइनों के माध्यम से विरासत में मिला है।

यह स्थापित किया गया है कि 20-30% वयस्क रोगियों में, मस्तिष्क की संरचना में निम्नलिखित असामान्यताएं हैं:

• पार्श्व निलय के आकार में वृद्धि हुई है;
• हिप्पोकैम्पस का कम आकार;
• ललाट लोब में, ग्रे पदार्थ की मात्रा कम हो जाती है।

उत्तरी केरोलिना (यूएसए) के चैपलहिल विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने बीमार महिलाओं के लिए पैदा हुए नवजात शिशुओं का अध्ययन किया, जिसमें पाया गया कि लड़कों में बड़ा दिमाग और पार्श्व वेंट्रिकल होता है, जो सिज़ोफ्रेनिया के लिए एक संभावना का संकेत देता है।

लड़कियों में, शारीरिक मस्तिष्क असामान्यताओं की पहचान नहीं की गई थी।

और डॉ। होंग ली के नेतृत्व में ऑस्ट्रेलियाई वैज्ञानिकों के एक समूह ने 12 हजार से अधिक महिलाओं के आनुवंशिक डेटा का विश्लेषण किया, जिसमें पाया गया कि मां की उम्र (35 वर्ष से) में वृद्धि के साथ, उसके अजन्मे बच्चे में मानसिक विकारों का खतरा बढ़ जाता है।

महिला लाइन के माध्यम से, पुरुष के माध्यम से या विशेष रूप से एक पीढ़ी के माध्यम से आनुवंशिकता के बारे में दावे गलत हैं। ज्यादातर मामलों में गुणसूत्रों का सेट अनुमानित नहीं है।

क्या बच्चे के जन्म से पहले ही इस बीमारी के बारे में पता लगाना संभव है?

यह सवाल उम्मीद की माँ के लिए महत्वपूर्ण है अगर कोई अपने रिश्तेदारों या पति के परिवार के किसी व्यक्ति को सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित है।

एक बच्चे की योजना बनाने से पहले, एक मनोचिकित्सक और एक आनुवंशिकीविद् से परामर्श करना बेहतर होता है जो एक परीक्षा आयोजित करेगा और गर्भाधान और गर्भावस्था के लिए सबसे अनुकूल अवधि निर्धारित करेगा।

विशेषज्ञों का मानना \u200b\u200bहै कि अगर दोनों पति-पत्नी बीमार हैं, तो इस मामले में सिज़ोफ्रेनिया 46% मामलों में विरासत में मिला है, इसके अलावा, गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवोत्तर अवधि महिला के शरीर पर एक महान शारीरिक, मनोवैज्ञानिक और हार्मोनल भार है।

न्यूयॉर्क में माउंट सिनाई स्कूल ऑफ़ मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने सबूत पाया है कि सिज़ोफ्रेनिया आनुवंशिक रूप से उन बच्चों में जन्म से पहले निर्धारित किया जा सकता है जो इसे विरासत में लेने के उच्च जोखिम में हैं।

उन्होंने पाया कि भ्रूण के विकास के दौरान, स्किज़ोफ्रेनिया से जुड़े सैकड़ों जीनों को नियंत्रित करने वाले माइक्रोआरएनए अणु व्यक्त किए जाते हैं, लेकिन यह एक समूह में कमजोर होता है।

इसलिए, मस्तिष्क में कुछ संरचनाएं अन्य संरचनाओं से पैथोलॉजिकल रूप से जुड़ी होंगी, जिससे सिज़ोफ्रेनिया की संभावना बढ़ जाती है।