अक्सर नैदानिक \u200b\u200bअभ्यास में तीव्र ल्यूकेमिया का संदेह होता है। अस्थि मज्जा में विस्फोट कोशिकाओं के उच्च प्रतिशत की उपस्थिति आपको इस निदान को सत्यापित करने की अनुमति देती है। Morphocytochmic शोध आमतौर पर एक ही सामग्री पर और एक ही समय में immunophenotyping के रूप में किया जाता है। दूसरे शब्दों में, इम्यूनोफेनोटाइपिंग के समय, तीव्र ल्यूकेमिया (लिम्फोइड या मायलोइड) का संस्करण, और और भी अधिक, लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया के दौरान विस्फोट कोशिकाओं से संबंधित रैखिक अज्ञात है। इसलिए, इम्यूनोडायग्नोसिस के पहले चरण में, कार्य परिपक्वता और रोग प्रजनन के चरण को और स्पष्ट करने के लिए तीव्र ल्यूकेमिया के रैखिक संबद्धता को निर्धारित करना है।

एक तीव्र ल्यूकेमिया स्क्रीनिंग एल्गोरिदम में विभिन्न विशिष्टता के 8 एंटीबॉडी के साथ केवल एक नमूना शामिल है। यह 98.3% मामलों में तीव्र ल्यूकेमिया, तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया कोशिकाओं के अपने संस्करण और रैखिक संबद्धता का उचित निदान करने की अनुमति देता है।

सीडी 45 एंटीबॉडी का उपयोग विस्फोटों (पूर्ववर्ती कोशिकाओं) की पहचान करने के लिए किया जाता है, तीन सबसे विश्वसनीय साइटोप्लाज्मिक रैखिक मार्कर - सीडी 3 (टी-कोशिकाओं के लिए), सीडी 7 9 ए (बी-कोशिकाओं के लिए), एमआरओ (मायलोइड कोशिकाओं के लिए), झिल्ली टी-सेल मार्कर ( सीडी 3, सीडी 7) और बी-लिम्फोसाइट्स (सीडी 1 9), साथ ही एक स्टेम सेल सीडी 34 एंटीजन भी। बी कोशिकाओं के सबसे विशिष्ट चक्र प्लाज्मा मार्कर को सीडी 7 9 ए प्राप्त हुआ, और पारंपरिक रूप से सीडी 22 का उपयोग नहीं किया। यह इस तथ्य के कारण है कि सीवाईसीडी 22 बी कोशिकाओं के लिए linuxyphic नहीं है, क्योंकि यह सामान्य basophils, वसा कोशिकाओं और plasmocytoid dendritic कोशिकाओं पर दृढ़ता से व्यक्त किया जाता है। जब अग्रदूत कोशिकाओं के मार्कर चुनते हैं, सीडी 34 को प्राथमिकता दी जाती है, और टीडीटी नहीं। यह इस तथ्य के कारण है कि सीडी 34 सभी लाइनों की अपरिपक्व कोशिकाओं पर व्यक्त किया जाता है। प्राप्त आंकड़ों के आधार पर, बी-रैखिक तीव्र ल्यूकेमिया, टी-रैखिक तीव्र ल्यूकेमिया और तीव्र माइलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया के इम्यूनोडिग्नोस्टिक्स के लिए एंटीबॉडी के सेट का उपयोग किया जाता है।

ओएल में इम्यूनोडिग्नोस्टिक्स का उद्देश्य अपरिपक्व बी कोशिकाओं से सभी ट्यूमर की मान्यता और वर्गीकरण है।

इम्यूनोफेनोटाइप रूप से रैखिक पूर्ववर्तियों में सामान्य याद दिलाता है, परिपक्वता के विभिन्न चरणों में उनके विकास में रुक गया। साथ ही, सी-ओएल कोशिकाओं पर कई एंटीजनों की अभिव्यक्ति मानदंड से काफी अलग है, एक असीमित, एक्टोपिक या एक अपमानजनक है। निदान के दौरान कोशिकाओं के विचलन पर जानकारी न्यूनतम अवशिष्ट रोग की बाद की निगरानी के लिए महत्वपूर्ण है। रैखिक अग्रदूतों में सामान्य की पहचान की आवश्यकता होती है, सामान्य और पुनर्जन्म कोशिकाओं से अपने इम्यूनोफेनोटाइपिक मतभेदों को निर्धारित करना, पकने वाले ब्लॉक स्तर को सेट करना। इम्यूनोडिग्नोस्टिक प्रक्रिया के महत्वपूर्ण घटक न्यूनतम अवशिष्ट रोग के स्तर के बाद के अनुमान के साथ-साथ दोहराए गए ऑनकोजेनिक विसंगतियों से जुड़े इम्यूनोफेनोटाइपिक प्रोफाइल की परिभाषा के लिए ल्यूकेमिक इम्यूनोफेनोटाइप का पता लगाते हैं। रोगियों में पूर्वानुमान का आकलन करने के लिए यह जानकारी महत्वपूर्ण है।

बी-विस्फोटों की सटीक रूप से पहचान करने के लिए, नमूने ("फ्रेम") मार्करों में दोहराया जाता है: सीडी 45 विस्तारित सीडी 45 एंटीजन, स्टेम-सेल सीडी 34 और बी-रैखिक सीडी 1 9 एंटीजन।

सीडी 45 का उपयोग परिपक्व बी कोशिकाओं के विश्लेषण से विस्फोटों और अपवादों के लिए किया जाता है। यह सीडी 1 9 को अध्ययनित रक्त नमूना या अस्थि मज्जा में सभी बी कोशिकाओं की पहचान करने की अनुमति देता है, क्योंकि यह रैखिक अग्रदूतों में और लगभग सभी मामलों में ओएलएल में व्यक्त किया जाता है। सीडी 34 एक अपरिवर्तनीयता मार्कर है जो रैखिक रूप से संबंधित नहीं है और अक्सर (लेकिन हमेशा नहीं) में व्यक्त किया जाता है। सीडी 34 की अभिव्यक्ति सीडी 10 के रूप में बी-सेल भेदभाव के साथ इतना अच्छा सहसंबंध नहीं है। सीडी 34 रैखिक अग्रदूतों में घातक विषमता के इंट्राकेनल विषमता को दर्शाता है।

फ्रेम एंटीबॉडी के अलावा, ल्यूकेमिया के इस उपसमूह के विभेदक निदान के लिए वी-ओएल पैनल में मार्कर शामिल किए जाते हैं, जिससे बी-लाइन के पूर्ववर्तियों को विस्फोट कोशिकाओं के संबंधित लोगों की पुष्टि करने की अनुमति मिलती है, मिश्रित-रैखिक ल्यूकेमिया को खत्म करना घातकता का सबूत प्रदान करें, यानी, विश्लेषण कोशिकाओं की ट्यूमर प्रकृति। अपरिपक्व बी-लिम्फोइड कोशिकाओं के विश्लेषण में इस तरह के सबूत एंटीजनों की असीमित अभिव्यक्ति (उदाहरण के लिए, सीडी 20 और सीडी 34Hi सह-अस्तित्व), एंटीजन या एटोपिक अभिव्यक्ति (उदाहरण के लिए, सीडी 33 एचआई), बी की इम्यूनोफेनोटाइपिक परिपक्वता के सामान्य गतिशीलता के गायब होने -लिनियर अग्रदूत।

इन कारणों से, इन-लाइन (सीडी 22, सीडी 24, सीडी 10, सीडी 20, सिग, सीडी 20, सीडी 20, सीडी 22, सीडी 24, सीडी 10, सीडी 20, सीडी 22, सीडी 24, सीडी 10, सीडी 20, सिग, एसएमआईजी) के साथ जुड़े मार्कर, अन्य तीव्र ल्यूकेमिया (सीडी 13, सीडी 33 के साथ अंतर डायग्नोस्टिक्स के लिए मार्कर , सीडी 117, सीडी 15, सीडी 65 - तीव्र माइलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया को खत्म करने के लिए), साथ ही साथ अन्य एंटीजन, रैखिक भेदभाव नमूने (एनयूटीडीटी, सीडी 10, सीडी 38, सीडी 20, सीडी 123) में सामान्य से अलग होने के लिए उपयोगी हैं।

सीडी 22 एंटीजन रैखिक संबंधित एंटीजन में सबसे जानकारीपूर्ण में से एक है। हालांकि, यह बी कोशिकाओं के लिए विशिष्ट नहीं है, क्योंकि यह बेसोफिल, वसा कोशिकाओं और प्लास्मोसाइटोइड डेंडरिटिक कोशिकाओं पर व्यक्त किया जाता है। लिम्फोइड लाइन की सीमाओं के भीतर, इस एंटीजन की अभिव्यक्ति एक इन-सेल प्रकृति को इंगित करती है, और एंटीजन इन-रैखिक अग्रदूतों के भेदभाव के शुरुआती चरणों में दिखाई देता है। इसी प्रकार, सीडी 24 को सेल भेदभाव के शुरुआती चरणों के रूप में जल्दी से व्यक्त किया गया है, हालांकि, बी कोशिकाओं के अलावा, ग्रैनुलोसाइट्स पर मौजूद है।

सीडी 1 9-पॉजिटिव तीव्र माइलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया निर्धारित करने के लिए पैनल में माइलोइड एंटीजन (सीडी 13, सीडी 33, सीडी 117, सीडी 15, सीडी 65) को शामिल किया गया है जिसे एकरियल ल्यूकेमेशन स्क्रीन पर छोड़ दिया जा सकता है। ओला में इम्यूनोडिग्नोस्टिक्स का संचालन करते समय, कई मार्करों की अभिव्यक्ति की पारस्परिक रूप से अनन्य या पूरक प्रकृति को ध्यान में रखना महत्वपूर्ण है। उदाहरण के लिए, सिगोल के बावजूद smigμ रैखिक अग्रदूतों में व्यक्त नहीं किया जा सकता है। इसके विपरीत, सीडी 117 रिसेप्टर लगभग वी-ओएल में कभी नहीं पता चला है। इसलिए, इन दो मार्करों के लिए एंटीबॉडी को एक नमूने में जोड़ा जा सकता है और उत्तर मिलता है - smigμ + cd117) +। सिगोल की अनुपस्थिति में, इस तरह के अवलोकनों को सीडी 117 में सकारात्मक के रूप में व्याख्या किया जाना चाहिए। सीडी 15 और सीडी 65 मार्कर एक अलग कारण के लिए एक नमूने में संयुक्त होते हैं - ओला में उनके द्वारा दी जाने वाली जानकारी समान और अतिव्यापी होती है।

ऐसे मामलों में जहां सामान्य अपरिपक्व, सामान्य रूप से लिम्फोइड कोशिकाओं (हेमेटोगोनिया) को पुनर्जीवित करने के लिए मोर्फोलॉजिकल स्तर पर अस्थि मज्जा स्ट्रोक में पता चला है, सवाल ओएल में घातक कोशिकाओं से उनके भेद पर उत्पन्न होता है। पुनर्जन्म कोशिकाओं को कई एंटीजनों की अनुक्रमिक और समन्वित अभिव्यक्ति के साथ कई भेदभाव चरणों की उपस्थिति के कारण विषम धुंधले नमूनों की विशेषता है, और ल्यूकेमिक आबादी काफी सजातीय हैं। चूंकि बी-रैखिक अग्रदूतों की सामान्य पकाने के लिए सीडी 10 और सीडी 38 की अभिव्यक्ति में कमी और सीडी 20 की अभिव्यक्ति में वृद्धि की विशेषता है, इसलिए इन तीन मार्करों का एक साथ अनुमानित किया जाता है। परमाणु टीडीटी (एनईटीडीटी) अपर्याप्तता का एक मार्कर है, जो मुख्य रूप से टीआई बी-लिम्फोइड पूर्ववर्तियों में व्यक्त किया जाता है, लेकिन साथ ही तीव्र माइलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया के 25% मामलों में निर्धारित होता है। यह मार्कर रैखिक विशिष्टता से वंचित है, यह आपको अपरिवर्तनीय अभिव्यक्ति के मामलों में अपरिवर्तस अभिव्यक्ति के मामलों की पुष्टि के रूप में कार्य करने की अनुमति देता है।

ओएल में कोशिकाओं को पकने का चरण आमतौर पर सीडी 10, सिगोल, स्मिग, सिग और सिग के आधार पर निर्धारित किया जाता है। द वर्गीकरण में, यह प्रो-बी, सामान्य (सामान्य) और पूर्व-इन-ओवर इम्यूनोपोड्वेरियंट्स द्वारा हाइलाइट किया गया है। रूसी साहित्य में, "सामान्य" शब्द के बजाय संबंधित भेदभाव चरण के नाम के बराबर उपयोग करता है - टीईपी-वी-ओएल।

बी-ओएल पर कई एंटीजनों की अपरिपक्व अभिव्यक्ति विशिष्ट दोहराव वाले आणविक अनुवांशिक विसंगतियों से जुड़ी हुई है। इस प्रकार, बीसीआर-एबीएल पॉजिटिव बी-ओएल को एक नियम के रूप में चिह्नित किया गया है, माइलोइड मार्कर सीडी 13 और सीडी 33 की अभिव्यक्ति झिल्ली पर सीडी 117 एंटीजन कोशिकाओं की अनुपस्थिति में सीडी 34Hi और CD38LO के संयोजन में। इसके अलावा, बीसीआर-एबीएल विलय जीन का पता लगाने, सीडी 66 सी की अभिव्यक्ति अक्सर मनाई जाती है। एमएलएल संयम Leukemias आमतौर पर immunophenotype cd19 + cd34 + nutdt + cd10-cd15 ± सीडी 65 ± सीडी 9 + सीडी 24 / आंशिक + एनजी 2 की विशेषता (लेकिन गैर विशिष्ट) अभिव्यक्ति की उपस्थिति के साथ। तेल-एएमएल 1 की उपस्थिति के साथ ओएलएल में, इन-रैखिक अग्रदूतों के एक सामान्य इम्यूनोफेनोटाइप के साथ सीडी 9 और सीडी 66 सी की अनुपस्थिति से विशेषता है। इसके विपरीत, जब ई 2 ए-आरवीएच उप-ओएलएल, कोशिकाओं का फेनोटाइप सीडी 9 की एक स्पष्ट अभिव्यक्ति के साथ संयुक्त होता है। प्रवाह साइटोमेट्री विधि द्वारा न्यूनतम अवशिष्ट रोग का अनुमान उपचार की प्रभावशीलता की निगरानी में एक मजबूत जगह लेता है ओएल में। रैखिक अग्रदूतों में पुनर्जन्म से एलओएल में घातक कोशिकाओं के बीच अंतर करने की इजाजत देता है, न्यूनतम अवशिष्ट रोग निर्धारित करने में सफलतापूर्वक उपयोग किया जा सकता है। सीडी 123, सीडी 21, सीडी 81 और सीडी 58 को अतिरिक्त जानकारी दी जाती है।

इस तथ्य के बावजूद कि सीडी 123 मुख्य मार्कर है कि विस्फोटों में इसकी अभिव्यक्ति स्थिर नहीं है। एबरेंस की परिभाषा में सीडी 21 की भूमिका यह है कि इसे सीडी 1 9 + सीडी 34 + घातक बी कोशिकाओं पर व्यक्त किया जा सकता है, लेकिन रैखिक अग्रदूतों में सामान्य पर अनुपस्थित है। सीडी 81 टेट्रास्पैनिन अणु रैखिक अग्रदूतों में सामान्य रूप से सामान्य रूप से व्यक्त किया जाता है, लेकिन ओल में ज्यादातर मामलों (\u003e 80%) में यह बेहद खराब रूप से प्रतिनिधित्व किया जाता है। ल्यूकेमिक इम्यूनोफेनोटाइप के निर्धारण में एक विशेष भूमिका सीडी 58 अणु द्वारा खेला जाता है, जो अक्सर बी कोशिकाओं के सामान्य पूर्ववर्तियों (उदाहरण के लिए, हेमेटोगोनियास) के पुनर्जन्म के साथ ओएल की तुलना में विस्फोट कोशिकाओं पर अतिसंवेदनशील होता है।

टी-सेल पूर्ववर्तियों से तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया के इम्यूनोडिग्नोस्टिक्स
टी-ओएल घातक बीमारियों का एक विषम समूह है, जो कि पकने के कुछ चरणों में अवरुद्ध अपरिपक्व टी-सेल अग्रदूतों के पुनरुत्पादन के आधार पर निर्धारित होता है, आमतौर पर टी-सेल भेदभाव के सामान्य नमूने से अलग होता है।

इम्यूनोडायग्नोसिस टी-ओएल में मुख्य कार्यों में से एक रक्त या अस्थि मज्जा में अनियंत्रित टी-कोशिकाओं के रोगियों का पता लगाना है। आम तौर पर, टी-सेल विकास मुख्य रूप से टिमस में होता है, और परिधीय रक्त, अस्थि मज्जा या ऊतकों, थाइमस के अलावा अपरिपक्व टी-कोशिकाओं का पता लगाना, पहले से ही असामान्य रूप से होता है और अक्सर निदान करने के लिए पर्याप्त होता है। अपवाद मध्यस्थ ट्यूमर है, जिसमें निदान के साथ निम्न में सामान्य थाइमोसाइट्स को घातक से अलग करना आवश्यक है। इसके अलावा, टी-ओएल के उप-क्लासिफिकेशन को टी-ओएल कोशिकाओं और मुख्य अनुवांशिक उपसमूहों के भेदभाव के चरणों के अनुसार आवश्यक है। बड़ी संख्या में सोमैटिक जेनेटिक मार्कर ऑनकोोजेनेसिस टी-ओएलएल में योगदान देते हैं। उनमें से कुछ coexist (उदाहरण के लिए, nup214-abl1 और hyperexpression tlx1 / tlx3) और उपन्यास टी-सब में हो सकता है।

टी-ओएल में बी-ओएलएल और ओएमएल की तुलना में, अपेक्षाकृत कम संख्या में इम्यूनोफेनोटाइपिक प्रोफाइल स्थापित किए गए थे, आणविक विसंगतियों को दोहराने के साथ जुड़े हुए थे। उनमें से अक्सर होता है, हालांकि निरंतर और गैर-विशिष्ट, पुनर्गठन कैल्म-एएफ 10 नहीं, टी सोल के सीडी 2-नकारात्मक संस्करणों के साथ, जो TCRγδ + हो सकता है। इसके विपरीत, टी सोल में आणविक विसंगतियों की एक महत्वपूर्ण मात्रा एक सामान्य टी-सेल पकने वाली इकाई और जीन अभिव्यक्ति प्रोफाइल से जुड़ी है। एक उदाहरण कॉर्टिकल थाइमोसाइट्स के इम्यूनोफेनोटाइप के साथ टीएलएक्स 1 के हाइपरेएक्सप्रेस का संयोजन है। टी सोल और सामान्य सामिक परिपक्वता के बीच फेनोटाइपिक समानता के बावजूद, विस्तृत बहु-पैकेट immunophenotyping आपको प्रोटीन अभिव्यक्ति नमूने की पहचान करने की अनुमति देता है जो सामान्य सामिक एनालॉग से टी-सभी द्वारा प्रतिष्ठित होते हैं।

सीडी 45, साथ ही साथ साइटोप्लाज्मिक और झिल्ली सीडी 3, टी-ओएल पैनल में फ्रेम मार्करों के रूप में उपयोग किया जाता है। इन मार्करों का संयोजन विस्फोट कोशिकाओं की पहचान करना और परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स से टी-सेल अग्रदूतों को कम करना आसान बनाता है। चरम टी-सभी मार्कर, जैसे सीडी 99, सीडी 5 और सीडी 7, इन उद्देश्यों के लिए उपयुक्त नहीं हैं। सीडी 99 की अभिव्यक्ति सभी टी-ऑल वेरिएंट के लिए नहीं मनाई गई है, इसके अलावा, अधिक परिपक्व टी-सब के साथ अनुपस्थित हो सकती है, इसके अलावा, इन एंटीबॉडी के साथ धुंधला सामान्य टी-लिम्फोसाइट्स से विस्फोट कोशिकाओं को अलग करने के लिए बहुत कमजोर है। सीडी 5 एंटीजन आमतौर पर टी-ऑल में व्यक्त किया जाता है, लेकिन यह कमजोर और नकारात्मक हो सकता है, खासकर अपरिपक्व टी-सब के उपवर्ग पर। सीडी 7 लगभग सभी मामलों द्वारा व्यक्त किया जाता है, लेकिन यह एक लाइसेंस नहीं है।

भेदभाव चरण और टी-सेल प्रकृति, मार्कर सीडी 2, सीडी 4, सीडी 5, सीडी 7, सीडी 8, सीडी 10, सीडी 99, टीसीआरαβ, टीसीआरγδ की अतिरिक्त पुष्टि स्थापित करने के लिए उपयोग किया जाता है। टी-ऑल की उत्पत्ति पूर्ववर्तियों से टीडीटी, सीडी 1 ए, सीडी 34 और सीडी 99 की उपस्थिति की पुष्टि करती है।

माईलोइड लाइन मार्कर (सीडी 13, सीडी 33, सीडी 117) मुख्य रूप से प्रारंभिक टी-सेल पूर्ववर्तियों से टी-ऑल में व्यक्त किए जाते हैं। बड़ी कठिनाइयों एनके सेल अग्रदूतों से तथाकथित लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया / लिम्फोमास के साथ टी-ऑल के अंतर निदान का प्रतिनिधित्व करती है। सीडी 56 का उपयोग करने से समान दुर्लभ मामलों में निदान करने में मदद मिल सकती है। साथ ही, एनके-ओएल और अपरिपक्व टी-सभी का भेद मुश्किल हो सकता है, क्योंकि परिभाषा टी-सभी और विशेष रूप से अपरिपक्व मामलों सीडी 56 व्यक्त कर सकते हैं। क्या ये ल्यूकेमिया विभिन्न नोसोलॉजिकल इकाइयों के साथ हैं, अस्पष्ट बनी हुई हैं। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि टी-सेल एंटीजन, जैसे सीडी 2, सीडी 7, और यहां तक \u200b\u200bकि सीडी 5 और सीवाईसीडी 3, एनके ओल में पूर्व दबाया जा सकता है। Myeloid Antigens का पता लगाने की परिस्थितियों में अपरिपक्व टी-सभी के निदान में उपयोगी हो सकता है। प्लास्मोसाइटोइड डेंडरिटिक सेल ल्यूकेमिया टी-सेल एंटीजन भी व्यक्त कर सकता है (उदाहरण के लिए, सीडी 2, सीडी 7)। सीडीसीडी 3, सीडी 4, सीडी 123, और सीडी 56 कम हद तक अलग-अलग निदान में मदद कर सकता है - एचएलए-डॉ और सीडी 45 आरए। टी-सभी को टी-सेल भेदभाव ब्लॉक के चरणों के अनुसार निदान किया जाता है, जो विभिन्न अभिव्यक्ति को ध्यान में रखते हुए कई मार्कर। एजील समूह सीडी 2, सीडी 3, सीडी 5, सीडी 7, सीडी 8, सीडी 1 ए, साथ ही टीसीआर के आधार पर 4 अलग-अलग चरणों को हाइलाइट करता है।

सामान्य Tymopoese के अनुसार पकने के ब्लॉक के चरण को निर्धारित करने के लिए, आपको अतिरिक्त रूप से सीईटीसीआर का उपयोग करना चाहिए एफ 1। इस आधार पर, अलग-अलग-की टी-सभी कोशिकाओं के तीन चरणों को निर्धारित करना संभव है: अपरिपक्व (सीवाईसीडी 3 + सीईटीसीआर | एफ 1 - एसएमटीसीआर -), पूर्व-αβ (सीवाईसीडी 3 + सीईटीसीआर | एफ 1 + एसएमटीसीआर-), परिपक्व (सीवाईसीडी 3) + SMTCR +)। टीसीआरए + और TCRαβ + विकल्पों पर टी-ऑल को अलग करना प्रजनन मूल्य है। पैनल में अतिरिक्त मार्कर भी शामिल हैं (सीडी 44, सीडी 45 आरए, एचएलए-डॉ, सीडी 13, सीडी 33 और सीडी 123)।

पूर्वानुमानित प्रतिकूल कम से कम परिपक्व टी-ओल ब्रीडर को सीडी 3 + सीडी 5 एलडी 1 ए-सीडी 8 के रूप में चिह्नित किया गया है - स्टेम-सेल या माइलोइड मार्कर सीडी 34, सीडी 117, एचएलए-डीआर, सीडी 13 और सीडी 33 की अभिव्यक्ति के साथ।

बी-ओएल के साथ, टी-ऑल के निदान के दौरान न्यूनतम अवशिष्ट रोग की बाद की परिभाषा के लिए ल्यूकेमिक इम्यूनोफेनोटाइप का मूल्यांकन आवश्यक है। ज्यादातर, टी-ओएल में भीड़ की परिभाषा टी-सेल पूर्ववर्ती मार्करों की परिभाषा पर आधारित है: सीडी 34, एनईटीडीटी, सीडी 1 ए, सीडी 10।

तीव्र myeloblastic leukemia और myelodysplastic सिंड्रोम के immunodiagians
तीव्र myeloblastic leubemia और myelodsplastic सिंड्रोम विषम बीमारियों हैं, जिसमें, टी-ऑल और बी-ओएल के विपरीत में, पकने के विभिन्न चरणों में कई सेल लाइनें ट्यूमर प्रक्रिया में शामिल हो सकती हैं। इन कारणों से, न्यूट्रोफिलिक, मोनोसाइटिक, एरिथ्रॉइड लाइनों के एक विस्तृत इम्यूनोफेनोटाइपिक अध्ययन, साथ ही प्लास्मोसाइटोइड डेंडरिटिक कोशिकाओं, बेसोफिल, मोटापे कोशिकाओं और मेगाकारियसाइट्स आवश्यक है। रैखिक और स्टेडियम संबद्धता के अलावा, लिम्फोइड-संबंधित मार्करों की अपरिवर्तनीय अभिव्यक्ति भी स्थापित है। डेटा की कुलता न केवल तीव्र माइलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया को वर्गीकृत करने की अनुमति देती है, बल्कि कुछ मामलों से संबंधित आनुवांशिक विसंगतियों को निर्धारित करने की अनुमति देती है। इस प्रकार, ट्रांसलेशन 15 के साथ तीव्र प्रोमोइलोसाइटिक ल्यूकेमिया; 17 एक सामान्य मामले में, पोमोएल-साइटोव (सींपो + एचएलए-डीआर -, विषम सीडी 13 +, एकजुटता से सीडी 33 और सीडी 117) का इम्यूनोफेनोटाइप असमान रूप से कम या पूरी तरह से अनुपस्थित अभिव्यक्ति सीडी 15 के साथ।

ट्रांसलेशन 8 के साथ तीव्र माइलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया की ब्लेस कोशिकाएं; 21 अक्सर सहकर्मी सीडी 1 9, और इन्हे के साथ तीव्र myeloblastic leubemia अक्सर सीडी 2 + है। Myelodysplastic सिंड्रोम के रोगियों ड्राइविंग-साइटोमेट्रिक immunophenotyping की भूमिका पूरी तरह स्पष्ट नहीं है। हाल के वर्षों में, immunophenotyping को Myelodysplastic सिंड्रोम के निदान के लिए अतिरिक्त मानदंडों में से एक के रूप में ध्यान में रखा जाता है। कई कार्य सामान्य सेल मॉर्फोलॉजी वाले मामलों सहित माईलोड्सप्लास्टिक सिंड्रोम वाले मरीजों के पूर्ण बहुमत में इम्यूनोफेनोटाइपिक फीचर्स (विसंगतियों) की उपस्थिति का संकेत देते हैं।

तीव्र ल्यूकेमिया की स्क्रीनिंग के आधार पर तीव्र माइलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया के संकेतों के साथ रोगियों में (तीव्र माइलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया, अस्पष्ट रैखिक संबद्धता के तेज ल्यूकेमिया, प्लास्मोसाइटोइड डेंडरिटिक कोशिकाओं से ट्यूमर) तीव्र माइलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया / माईलोडीसप्लास्टिक सिंड्रोम के पैनल का उपयोग करना आवश्यक है। माइलोडिसप्लेक्सिक सिंड्रोम के नैदानिक \u200b\u200bया साइटोमोमोर्फोलॉजोलॉजिकल संदेह के साथ या अतुलनीय साइटों की उपस्थिति में, तीव्र माइलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया / माइलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोम के निदान के लिए तुरंत एंटीबॉडी पैनल का तुरंत उपयोग करना संभव है।

तीव्र माइलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया / मायलोद्सप्लैटिक्स सिंड्रोम के इम्यूनोडायग्नोसिस में, 4 फ्रेम मार्करों का उपयोग किया जाता है (एचएलए-डॉ, सीडी 45, सीडी 34, सीडी 117), जो इसे 88% मामलों में विस्फोट कोशिकाओं का पता लगाने के लिए कुशलतापूर्वक (उच्च संवेदनशीलता और विशिष्टता के साथ) बनाता है। इन उद्देश्यों के लिए सीडी 11 बी और सीडी 33 एंटीजन कम उपयुक्त साबित हुए। एचएलए-डॉ और सीडी 117 की संयुक्त अभिव्यक्ति में विभिन्न मायलोइड लाइनों के पकने की स्पष्ट प्रोफाइल के साथ विशेषता संघ हैं। एचएलए-डीआर पॉजिटिव मोनोसाइटिक और डेंड्रिटी-सेल अग्रदूतों में सीडी 34 और सीडी 117 का एक संगत नुकसान है, साथ ही साथ सीडी 34 और एचएलए-डॉ ने न्यूट्रोफिल और लाल रक्त कोशिकाओं के सीडी 117 पॉजिटिव पेकिंग पूर्ववर्तियों पर।

तीव्र myeloblastic ल्यूकेमिया और Myelodysplastic सिंड्रोम की immunodiagionis सबसे व्यापक है, Myeloids की कोशिकाओं के एक और विस्तृत अध्ययन के लिए, 7 नमूने का उपयोग किया जाता है। उनमें से प्रत्येक के पास नैदानिक \u200b\u200bऔर वर्गीकरण उद्देश्यों के अलावा, एक विशिष्ट उद्देश्य है। नमूना 1 न्यूट्रोफिलिक परिपक्वता की विशेषता है। न्यूट्रोफिल लाइन के भीतर, मार्कर सीडी 10, सीडी 11 बी, सीडी 13 और सीडी 16 स्थिर बीमारी के रूप में व्यक्त किए जाते हैं। फ्रेम मार्करों के संयोजन में, वे हमें परिपक्व polynuclear न्यूट्रोफिलिक granulocytes के लिए सबसे अपरिपक्व myeloid विस्फोट कोशिकाओं से न्यूट्रोफिल के पकने का विस्तार करने की अनुमति देते हैं। इन मार्करों की अभिव्यक्ति विसंगतियों को अक्सर तीव्र माइलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया और मायलोडस्प्लास्टिक सिंड्रोम वाले रोगियों में मनाया जाता है।

नमूना 2 मोनोसाइटिक भेदभाव की विशेषता है। सीडी 14 मार्कर मोनोसाइट्स के लिए विशिष्ट है, हालांकि, यह केवल मोनोसाइट्स के पकने के मध्यवर्ती और अंतिम चरणों में व्यक्त किया जाता है। इसके विपरीत, सीडी 64 रिसेप्टर (कम हद तक सीडी 36) को मोनोसाइटिक भेदभाव के पूर्व चरणों में दर्शाया जाता है। मोनोसाइटिक श्रृंखला के भेदभाव के शुरुआती चरणों की कोशिकाओं की पहचान करने के लिए इन मार्करों का उपयोग आवश्यक है। अभिव्यक्ति सीडी 33 बढ़ता है, मोनोसाइटिक विकास के शुरुआती चरणों से शुरू होता है, जो ग्रैनुलोसाइट कोशिकाओं की तुलना में अधिक स्तर तक होता है, जो Granulocyrtic और monocytic लाइनों की कोशिकाओं के बीच अंतर करने की अनुमति देता है। सीडी 11 बी अपरिपक्व मोनोसाइटिक कोशिकाओं पर अनुपस्थित है, लेकिन बाद के चरणों में व्यक्त किया गया है। एक नमूना 2 में, आईआरईएम -2 का उपयोग डायग्नोस्टिक उद्देश्य (सीडी 300 ई) के साथ किया जाता है। यह एक नया ग्लाइकोप्रोटीन प्रकृति मार्कर है। यह मोनोसाइटिक लाइन और माईलोइड डेंडरिटिक फ्लॉवर लाइन की कोशिकाओं पर प्रस्तुत किया जाता है। Monocytic श्रृंखला में, सीडी 300e सीडी 14 की स्पष्ट अभिव्यक्ति के बाद परिपक्वता के चरणों में व्यक्त किया जाता है।

तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया में, सीडी 300 ई लगभग केवल मोनोसाइटिक ल्यूकेमिया में पाया जाता है, और अभिव्यक्ति मोनोसाइटिक तीव्र माइलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया और क्रोनिक माइलोनोसाइटिक ल्यूकेमिया से बढ़ जाती है। इन ल्यूकेमियों के उपसमूह में, सीडी 300 ई सीडी 14 की तुलना में पहले दिखाई देता है। सीडी 36 एरिथ्रॉइड डायप-किण्वन कोशिकाओं की विशेषताओं के लिए जानकारीपूर्ण, और इसके अलावा, सीडी 64Hi मोनोसाइटिक अग्रदूतों पर मौजूद है। इन कारणों से, सीडी 64 का उपयोग मोनो-साइकरिक भेदभाव की विशेषता वाले नमूना में किया जाता है, और सीडी 36 एरिथ्रॉइड है। सीडी 35 (सीआर 1) रिसेप्टर एरिथ्रोसाइट्स, ग्रैनुलोसाइट्स, मोनोसाइट्स और डेंडरिटिक कोशिकाओं के साथ-साथ तीव्र माइलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया के कुछ मामलों में व्यक्त किया जाता है।

सींपो के साथ संयोजन में, यह आपको न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स को पकने के शुरुआती चरणों के बीच अंतर करने की अनुमति देता है। ट्रैक 3 एरिथ्रॉइड सेल कोशिकाओं के भेदभाव को दर्शाता है। इन कोशिकाओं के लिए जानकारीपूर्ण सीडी 235 ए (ग्लाइकोफोरिन ए), सीडी 71 और सीडी 36 हैं। ग्लाइकोफोरिन ए अपरिपक्व एरिथ्रॉइड पूर्ववर्तियों और परिपक्व लाल रक्त कोशिकाओं पर व्यक्त किया जाता है। इस कारण से, यह ठोस अस्थि मज्जा या रक्त के अध्ययन के लिए कम उपयुक्त है। एरिथ्रॉइड रेंज सेल मार्कर सीडी 233 (बैंड -3 प्रोटीन), सीडी 238 (केल) और सीडी 105 (एंडोग्लिन) हैं। सीडी 233 और सीडी 238 immunodiagnostic उद्देश्यों के लिए उपयुक्त नहीं हैं। सीडी 36 और सीडी 105 सीडी 235 ए की तुलना में पहले एरिथ्रॉइडिक भेदभाव के दौरान दिखाई देते हैं।

सीडी 105 की अभिव्यक्ति सीडी 71 की तुलना में बाद में नोट की गई है, और फिर सीडी 117 झिल्ली रिसेप्टर के नुकसान के तुरंत बाद गायब हो जाती है। अधिक परिपक्व एरी-ट्रोजन कोशिकाएं सीडी 105 व्यक्त नहीं करती हैं। इसके विपरीत, सीडी 36 की अभिव्यक्ति एरिथ्रॉइड कोशिकाओं के भेदभाव के दौरान पर्याप्त उच्च स्तर पर संरक्षित है। तीव्र माइलोब्लास्टिक डेटा ल्यूकेमिया में सीडी 105 की अभिव्यक्ति के बारे में, थोड़ा, लेकिन मार्कर की अपरिवर्तनीय अभिव्यक्ति को माइलोडिक सिंड्रोम में वर्णित किया गया है।

नमूना 4 माइलोइड कोशिकाओं और कोशिकाओं में पकने की विसंगतियों पर लिम्फोइड मार्करों की अभिव्यक्ति की विशेषता है। असामान्य रेखाओं के सबसे लगातार मार्कर टी (8; 21) के साथ-साथ सीडी 7 और सीडी 56 के साथ तीव्र माइलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया के साथ सीडी 1 9 हैं। टीडीटी परमाणु मार्कर की परिभाषा बी कोशिकाओं के पूर्ववर्तियों पर जानकारी प्रदान करती है, जो विशेष रूप से मायलोडास्प्लास्टिक सिंड्रोम के मामलों में महत्वपूर्ण है। Myeloid पूर्ववर्ती पर सीडी 7 की अभिव्यक्ति की खोज एक अतिरिक्त प्रदर्शन मानदंड के रूप में प्रयोग किया जाता है।

तीव्र माइलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया / माइलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोम के पैनल में नमूना 5 स्टेम कोशिकाओं की गहन विशेषताओं के लिए डिज़ाइन किया गया है और इसमें एबरेंस मार्कर शामिल हैं। हालांकि, हेमेटोपोएटिक कोशिकाओं में एनजी 2 एंटीजन सामान्य है, हालांकि, यह एमएलएल जीन (लगभग 10%) के रिगरिग्रेशन के साथ तीव्र माइलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया के साथ पाया जाता है और प्लासचे-साइको-माइट डेंडरिटिक कोशिकाओं से दुर्लभ ल्यूकेमेट्स (
नमूना 6 मेगाकारियसाइट / मेगा कैरियो-विस्फोट, बसोफाइल, मोटापे कोशिकाओं और प्लास्मोसाइटोइड डेंडरिटिक कोशिकाओं को दर्शाता है। मेगाकार्योसाइट भेदभाव के शुरुआती चरणों का पता लगाने की सबसे बड़ी सटीकता के लिए, एक फ्लोरोक्रोमा के साथ लेबल किए गए सीडी 42 और सीडी 61 नमूने में गठबंधन करने की सलाह दी जाती है। यदि ल्यूकेमिक कोशिकाएं सीडी 42 ए या सीडी 61 को व्यक्त करती हैं, तो सीडी 41 और सीडी 42 बी का उपयोग करके मेगाकारियसाइट प्रकृति की और पुष्टि की आवश्यकता है। सीडी 203 सी एक अद्वितीय मार्कर है जो आपको सीडी 117 एचआई वसा कोशिकाओं की पहचान करने की अनुमति देता है। सीडी 203 सी भी बेसोफिलास, सीडी 117 के माध्यम से कमजोर बिस्तर पर दर्शाया गया है। एचएलए-डॉ फ्रेम मार्कर के साथ संयोजन में सीडी 123 रिसेप्टर का मूल्यांकन आपको प्लास्मोसाइटोइड डेंडरिटिक कोशिकाओं (सीडी 123 + एचएलए-डॉ +) और बेसोफाइल (सीडी 123 + एचएलएडीआर-) की पहचान करने की अनुमति देता है। सीडी 4 प्लास्मोसाइटोइड डेंडरिटिक कोशिकाओं और मोनोसाइट्स पर व्यक्त किया जाता है।

तीव्र माइलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया / माइलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोम के इम्यूनोडियाग्नोस्टिक पैनल में नमूना 7 मेगा-कैरोबील्ड ल्यूकेमिया और सिस्टमिक मास्टोसाइटोसिस की गहराई से विशेषताओं के लिए है। सीडी 41 और सीडी 42 बी मेगाकारियोटे लाइन के विशिष्ट मार्कर का उपयोग किया जाता है। अतिरिक्त जानकारी एक सीडी 9 मार्कर प्रदान करती है, जो अभिव्यक्ति की एक विस्तृत श्रृंखला द्वारा विशेषता है, लेकिन प्रारंभिक पूर्ववर्तियों में मेगाकारियसाइट लाइन के भीतर दिखाई देती है। सीडी 25 रिसेप्टर को मेगाकारियसाइट्स को पकाने के शुरुआती चरणों में भी व्यक्त किया जाता है। इसके अलावा, सीडी 25 एंटीबॉडी सिस्टमिक मास्टोसाइटोसिस और क्रोनिक योसिनोफिलिक ल्यूकेमिया के संदेह के साथ immunophenotypically aberrant वसा कोशिकाओं को निर्धारित करने की अनुमति देता है (संभवतः तीव्र myeloblastic leukemia या myelodsplastic सिंड्रोम के संयोजन में)।

परिपक्व-सेल (परिधीय) लिम्फोमा और प्लास्माकॉल्वर ट्यूमर के इम्यूनोडिग्नोस्टिक्स
परिधीय वी- और टी-लिम्फोसाइट्स, एनके सेल लिम्फोपोलिफ़रेटिव बीमारियों, प्लाज्मा सेल ट्यूमर से लिम्फामा - इन सभी ट्यूमर प्रक्रियाओं को इम्यूनोलॉजिकल सत्यापन और विशिष्ट विकल्पों के निदान की आवश्यकता होती है। पहले चरण में, स्क्रीनिंग का प्रदर्शन किया जाता है, यह निर्धारित करना कि किस भिन्नता रेखा में क्लोनल लिम्फोसाइट्स शामिल हैं। 12 एंटीबॉडी का उपयोग टी-, बी-सेल लिम्फोमा, एनके सेल लिम्फोप्रोलिफ़ेरेटिव बीमारियों और प्लास्ज़ोचकोय ट्यूमर को स्थापित करने के लिए किया जाता है। रिलाव (परिधीय) बी-सेल लिम्फोमा सामान्य परिपक्व बी कोशिकाओं के घातक अनुरूपताओं से मेल खाता है - बेवकूफ कोशिकाएं और उनके वंशज। परिपक्व बी-सेल ल्यूकेलोसिस और लिम्फ का वर्गीकरण जो पत्रिका केंद्र कोशिकाओं या कोशिकाओं में सक्रियण के बाद के चरणों या बाद में सक्रियण और पकने के चरणों के निर्धारण के आधार पर घातक कोशिकाओं के सामान्य एनालॉग की खोज करने की अवधारणा होनी चाहिए।

परिधीय बी-सेल लिम्फोम के इम्यूनोडायग्नोसिस के लिए फ्रेम मार्करों का चयन एक कठिन कार्य का प्रतिनिधित्व करता है। यह इस तथ्य के कारण है कि पुरानी लिम्फोमा के साथ कई सीडी 20 एंटीजनों की अपरिवर्तनीय कम अभिव्यक्ति के रूप, एक follicular लिम्फोमा के साथ सीडी 1 9, difusuuse बी-बड़े सेल लिम्फोमा और मैटल लिम्फोमा, अच्छी तरह से जाना जाता है। एबरेंस सीडी 22 और सीडी 37 कुछ बी-सेल लिम्फोमा के लिए जाने जाते हैं। फ्रेम एंटीबॉडी की सबसे स्वीकार्य जोड़ी सीडी 1 9 और सीडी 20 (89-98% मामलों) थी, इस सीडी 22 पैनल में जोड़ने से सभी मामलों में बी कोशिकाओं की पहचान करना संभव हो गया था। इस प्रकार, सीडी 1 9, सीडी 20, साथ ही साथ सीडी 45, फ्रेम एंटीबॉडी के रूप में चुना जाता है। सीडी 45 आपको एरिथ्रॉइड पूर्ववर्तियों, गैर-खाली करने वाले कोशिकाओं से मतभेद करने की अनुमति देता है, जो ल्यूकोसाइट्स के बीच प्रमुख आबादी की पहचान करता है।

बी-सेल लिम्फोम के विभेदक निदान मार्करों में नई सीडी 200, सीडी 305 (लेयर), सीडी 185 (सीएक्ससीआर 5) के साथ शामिल है, जिसे भी जाना जाता है। प्रस्तावित दृष्टिकोण परिधीय बी-सेलुलम्फ के आठ मुख्य नोसोलॉजीज के अधिकांश मामलों के लिए सामान्य इम्यूनोफेनोटाइपिएस्ट नमूने की अनुमति देता है - क्रोनिक लिम्फोलेकोसिस, बर्किट लिम्फोमा, डिफ्यूज बी-बड़े सेल लिम्फोमा, फोल्यूलर लिम्फोमा, हाई-मील ल्यूकेमिया, लिम्फोप्लापोसाइट लिम्फोमा, मैटल-सेल लिम्फोमा और लिम्फोमा सीमांत क्षेत्र कोशिकाओं से। सबसे बड़ी कठिनाइयों को फोलुच्युलिक लिम्फोमा से फैलाने वाले बी-बड़े सेल लिम्फोमा के अंतर निदान के दौरान संरक्षित किया जाता है, साथ ही सीमांत क्षेत्र और लिम्फोप्लाजोपोसाइट लिम्फोमा के लिम्फोमा से, असंबद्ध रूप से अंतर भी संभव नहीं है।

परिपक्व टी-सेल ल्यूकेमिया और लिम्फोमा के immunodiagnosis। ये दुर्लभ (~ 10%) परिधीय लिम्फोमास हैं, जो पोस्ट-मॉथ परिपक्व टी कोशिकाओं से उत्पन्न होते हैं, बीमारियों का एक बहुत ही विषम समूह होते हैं। कौन (2008) के वर्गीकरण में सबसे अधिक बार परिधीय टी-लिम्फोसाइट्स, गैर विशिष्ट (~ 30%) के लिम्फोमा रहता है, जो टी सेल लिम्फोम के लिए सामान्य सेल समकक्ष निर्धारित करने के लिए पर्याप्त ज्ञान की अनुपस्थिति को इंगित करता है। हाल के वर्षों में, टी-सेल लिम्फोमा के कई सामान्य अनुरूप स्थापित किए गए थे। उदाहरण के लिए, AngioImMunoBlastic टी-सेल लिम्फोमा टी-सेल लिम्फोमा का एक अलग सबटाइप है जो follicular केंद्रों की टी-हेल्पर कोशिकाओं से प्राप्त होता है, और सीडी 4 + सीडी 25 + सीएफओएक्सपी 3 + नियामक टी कोशिकाएं टी-सेल ल्यूकेमिया / वयस्क लिम्फोमा का निकटतम सामान्य एनालॉग है । एनाप्लास्टिक बड़े सेल लिम्फोमा, अल्क जीन की अभिव्यक्ति के आधार पर, एक अलग पूर्वानुमान के साथ दो उपप्रकारों द्वारा प्रतिनिधित्व किया जा सकता है। टीसीएल 1 जीन के क्रोमोसोमल पुनर्गठन के कारण हाइपर एक्सप्रेस के मामलों के एक महत्वपूर्ण हिस्से में टी-प्रोलिमफोसाइटिक ल्यूकेमिया कोशिकाएं एक किनेस कोक्टिवेटर टीसीएल 1।

परिधीय टी कोशिकाओं से लिम्फोमास सबसे आक्रामक ट्यूमर से संबंधित हैं, अपवाद केवल एक मशरूम माइक्रोओसिस, प्राथमिक एनाप्लास्टिक नींबू लिम्फोमा और बड़े दानेदार लिम्फोसाइट्स से टी-सेल ल्यूकेमिया है। अधिकांश रोगियों के लिम्फोप्रोलिफ़रेटिव बीमारी के स्पष्ट लक्षण होते हैं, अक्सर लिम्फ नोड्स, चमड़े और अन्य ऊतकों के अलावा परिधीय रक्त की भागीदारी के साथ।

निदान टी-सेल लिम्फोमास - सीडी 45, एसएमसीडी 3, सीडी 4, सीडी 8 के लिए फ्रेम के रूप में चुने गए चार एंटीजन। टी-सेल ट्यूमर की एक immunodiagnosticity बनाने का लक्ष्य फेनोटाइपिक रूप से aberrant टी-कोशिकाओं का पता लगाने के लिए है जो कि वर्गीकरण के अनुसार परिधीय टी-लिम्फोसाइट्स की लिम्फ के साथ विभिन्न प्रकार के रूपों का पता लगाने के लिए है। अतिरिक्त बाजारों के चयन में, एक विस्तृत एंटीबॉडी पैनल का अध्ययन किया गया था: सामान्य-टी-सेल एंटीजन, एबेरेंट एक्सप्रेशन-बाथ टी-सीएलपीडी, जैसे सीडी 2, सीडी 5, सीडी 7; टी-सेल भेदभाव मार्कर (सीडी 27, सीडी 1 9 7 / सीसीआर 7 /, सीडी 45 आरए, सीडी 45RO); कोस्टिमुलेंट अणु (सीडी 26, सीडी 28); सक्रियण मार्कर (सीडी 25, सीडी 38, सीडी 6 9, एचएलए-डीआर); रिसेप्टर आईएल -2-सीडी 122; साइटोटोक्सिसिटी इफेक्टर टी-बड़े दानेदार लिम्फोसाइट्स (सीडी 11 सी, सीडी 16, सीडी 56, सीडी 57) से जुड़े अणु, आईजी-जैसे किलर सेल रिसेप्टर्स (सीडी 158 ए / बी / ई / जे / के, एनकेबी 1), लेक्टिन टाइप रिसेप्टर्स (सीडी 9 4, सीडी 161), साइटोप्लाज्मिक प्रोटीन (perforine, grazimamms, tia-1)। टी-सेल लिम्फोमा के विशिष्ट उपप्रकारों से जुड़े अणु, जैसे सीडी 30, सीवाईटीसीएल 1, और फोलिक्युलर सीडी 4 +-टी-कोशिकाओं (सीडी 10, सीडी 27 9) के मार्करों के साथ भी जांच की जाती है। यह अच्छी तरह से ज्ञात है कि मोनोक्लोनल टी कोशिकाओं ने अक्सर एसएमसीडी 3 और सीडी 4 के साथ सीडी 2, सीडी 5, सीडी 7 जैसे सामान्य टी-सेल मार्करों के स्तर कम कर दिए हैं।

टी-सेल लिम-एफओएम के इम्यूनोडायग्नोसिस में इन एंटीजनों के लिए एंटीबॉडी की आवश्यकता होती है। ये 1 स्तर के नैदानिक \u200b\u200bमार्कर हैं। वर्गीकरण मार्करों के पास कौन सी श्रेणियों के अनुसार टी-सेल लिम्फोमा को अलग करने का समान अर्थ है।

सीडी 26 और सीडी 28 सीज़ सेल की पहचान के लिए उपयोगी हैं:
सीडी 2LO CD4LO SMCD3LO CD26 - CD28 +। सीडी 30 प्रणालीगत एनाप्लास्टिक बड़े सेल लिम्फोमा (अल्क- और अल्क +), साथ ही प्राथमिक त्वचा सीडी 30 + टी-लिम्फोप्रोलिफ़रेटिव बीमारी की विशेषता है। सीआईटीसीएल अभिव्यक्ति मुख्य रूप से (70-80%) टी-प्रोमल्फोसाइटिक ल्यूकेमिया है। यह मार्कर सीडी 30 +/- एनाप्लास्टिक बड़े सेल लिम्फोमा, टी-लिम्फोब्लास्टिक लिम्फोमा, एक नोडल परिधीय टी-सेल लिम्फोमा, मशरूम के आकार का माइक्रोज़ और अन्य परिधीय टी-सेल लिम्फोमास पर अनुपस्थित है। स्तर 1 मार्करों में सीडी 11 सी, सीडी 16, सीडी 57 भी शामिल है। साथ ही, साइटोटोक्सिसिटी से जुड़े अणुओं को दूसरे इम्यूनोडिग्नोस्टिक स्तर को सौंपा गया है। भेदभाव मार्कर सीडी 27, सीडी 1 9 7 (सीसीआर 7), सीडी 45 आरए, सीडी 45ro, सक्रियण एंटीजन एचएलए-डीआर और सीडी 25 भी शामिल हैं। यह इस तथ्य के कारण है कि कई परिधीय टी-सेल लिम्फोमा के साथ रोगजनक कोशिकाओं का फेनोटाइप टी-कोशिकाओं के भेदभाव के चरणों से संबंधित है। इस प्रकार, एसईएसएआर कोशिकाओं में एक फेनोटाइप सीडी 4 + टी-लिम्फोसाइट्स मेमोरी है, और टी-प्रोलिमफोसाइटिक ल्यूकेमिया कोशिकाएं बेवकूफ टी-सेल या केंद्रीय मेमोरी टी कोशिकाओं के अनुरूप होती हैं। बड़े ग्रैनुलर लिम्फोसाइट्स से टी-सेल ल्यूकेमिया का फेनोटाइप सक्रिय प्रभावक टी कोशिकाओं में ओवरलैप किया जाता है।

प्रस्तावित दृष्टिकोण ने परिधीय टी-कोशिकाओं (सिसारी सिंड्रोम, टी-प्रोलिमिफोसाइटिक ल्यूकेमिया, टी-सेल ल्यूकेमिया / वयस्कों के लिम्फोमा, बड़े दानेदार लिम्फोसाइट्स, एंगियोमामुनोब्लास्टिक टी से सीडी 4 + टी-सेल ल्यूकेमिया के साथ रोगजनक कोशिकाओं को स्पष्ट रूप से अंतर करना संभव बना दिया। सेल लिम्फोमा) सामान्य सीडी 4 + टी-लिमोसाइट्स से। विभेदक निदान मार्कर सेसरी सिंड्रोम सीडी 2, सीडी 26, सीडी 7 था; टी-प्रोमल्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के साथ, सीवाईटीसीएल 1 अभिव्यक्ति देखी गई है। टी सेल ल्यूकेमिया / वयस्क लिम्फोमा को एचएलए-डॉ और सीडी 25 द्वारा सकारात्मक के रूप में चिह्नित किया जाता है; बड़े दानेदार लिम्फोसाइट्स के सीडी 4-पॉजिटिव टी-सेल ल्यूकेमिया में मार्कर सीडी 28, सीवाई-ग्राज़ बी, सीडी 7 है। एंजियोमुनोब्लास्टिक टी-सेल लिम्फोमा के लिए, इम्यूनोफेनोटाइप सीडी 27 9, एचएलए-डॉ, एसएमसीडी 3 की विशेषता है।

अधिकांश मामलों में उज्ज्वल अभिव्यक्ति सीडी 8 (सीडी 8 एचआई) के साथ टी-लिम्फोसाइट्स का लिम्फोपोलिजन, सामान्य टी-लिम्फोसाइट्स (सीडी 8Hi) से इम्यूनोफेनोटाइप के बीच अंतर करना संभव है, और सबसे जानकारीपूर्ण सीडी 45ro मार्कर, सीडी 27, साइटोप्लाज्मिक ग्राज़, सीडी 28, सीडी 57 , सीडी 45RA। रोगजनक सीडी 4 - / सीडी 8 - / 10 टी कोशिकाओं को सामान्य अनुरूपता से अलग करते समय, सबसे महत्वपूर्ण मार्करों में सीडी 28, साइटोप्लाज्मिक ग्राज़, सीडी 45RA, CD45RO, CD16, CD11C और CD27 शामिल हैं।

बड़े दानेदार लिम्फोसाइट्स सीडी 8HI-गैर-ककीर टी-सेल लिम्फोमा से सीडी 8Hi TCRαβ टी-सेल ल्यूकेमिया के बीच इम्यूनोफेनोटाइपिक मतभेद स्थापित नहीं किए गए हैं। इसके अलावा, सीडी 4 के बीच अंतर - / सीडी 8 - / लो टीसीआरγδ टी-सेल ल्यूकेमिया बड़े ग्रैनुलर लिम्फोसाइट्स और सीडी 4 - / सीडी 8 - / लो और सीडी 4 - / सीडी 8 - / लो का खुलासा नहीं किया गया है।

एनके सेल क्रोनिक लिम्फोप्रोलिफैक्टिव बीमारी के इम्यूनोडिग्नोस्टिक्स
एनके सेल रोग दुर्लभ के निर्वहन से संबंधित हैं, सभी लिम्फोमा और लिम्फोप्रोलिफ़रेटिव बीमारियों के 1% से भी कम। किसके वर्गीकरण के अनुसार, 3 नोसोलॉजी अलग हो गए हैं: आक्रामक एनके सेल ल्यूकेमिया, एक बाह्य (नाक प्रकार) एनके / टी-सेल लिम्फोमा और एनके कोशिकाओं से पुरानी लिम्फोप्रोलिफ़रेट संबंधी बीमारी। पहले 2 नोसोलॉजी के पास एपस्टीन-बार वायरस के साथ स्पष्ट संबंध है, आक्रामक प्रवाह और कम अस्तित्व से विशेषता है। इसके विपरीत, एनके सेल लिम्फोपोलिफ्टिविटी बीमारी एक नई सशर्त भौतिक इकाई है, जिसमें पहले एनके सेल लिम्फोसाइटोसिस, बड़े दानेदार लिम्फोसाइट्स से पुरानी ल्यूकेमिया को एनके कोशिकाओं और एनके सेल लिम्फोसाइटोसिस के बड़े दानेदार लिम्फोसाइटोसिस से एनके सेल लिम्फोसाइटोसिस के साथ शामिल किया गया था। एक नियम के रूप में लिम-फोकिटोसिस के स्तर, पिछले कुछ वर्षों में स्थिर रहते हैं, कभी-कभी सहज रिग्रेशन मनाया जाता है, दुर्लभ मामलों में परिवर्तन की संभावना आक्रामक एनके सेल ल्यूकेमिया में रिपोर्ट की जाती है। एक नियम के रूप में, एनके-क्लीजिव लिम्फोप्रोलिफ़रेटिव बीमारी के सबसे अधिक मामलों में, प्रतिरक्षा परीक्षा का कारण एनके सेल लिम्फोसाइटोसिस है। यदि, परिपक्व लिम्फोसाइट्स की स्क्रीनिंग के अनुसार, एसएमसीडी 3, सीडी 4, टीसीआरγδ और सीडी 1 9 की अभिव्यक्ति की अनुपस्थिति में एक पूर्ण या सापेक्ष सीडी 56 + या सीडी 56 - / लो / सीडी 45Hi लिम्फोसाइटोसिस है, फिर एनके सेल लिम्फोप्रोलिफ़रेटिव बीमारियों के एक गहन इम्यूनोडायलोसिस किया जाना चाहिए।

एनके सेल लिम्फोप्रोलिफ़रेटिव बीमारियों, सीडी 45, एसएमसीडी 3, सीडी 56, सीडी 1 9 के निदान में फ्रेम एंटीबॉडी के रूप में उपयोग किया जाता है। एनके सेल ट्यूमर के संभावित मार्करों का एक सेट काफी व्यापक है। ये एनके कोशिकाओं से जुड़े क्लासिक एंटीजन हैं, जैसे सिग्नल अणुओं (सीडी 2, सीडी 5, सीडी 7, सीडी 8), कम-फाथिन एफसीआरआरआईआईआईआई-रिसेप्टर सीडी 16, सक्रियण मार्कर (सीडी 26, सीडी 38, सीडी 45्रो, सीडी 6 9, एचएलए-डीआर), आईएल -2 रिसेप्टर्स (सीडी 25, सीडी 122), साइटोटोक्सिक अणु (सीडी 11 सी, सीडी 57), साइटोप्लाज्मिक एंजाइम (छिद्रण, ग्राज़ और टीआईए -1), साथ ही साथ आईजी-जैसे किलर सेल रिसेप्टर्स - किर (सीडी 158 ए / बी / डी / ई / एल और एनकेबी 1 ), ल्यूकोसाइट आईजी की तरह लीर रिसेप्टर्स (सीडी 85 जे - एलआईआर 1 / आईएलटी 2), लेक्टिन जैसी सी-प्रकार रिसेप्टर्स (एनकेजी 2 ए / डी, सीडी 9 4, सीडी 161), एनसीआर साइटोटोक्सिक रिसेप्टर्स (सीडी 335 / एनकेपी 46 /, सीडी 336 / एनकेपी 44 /, सीडी 337 / एनकेपी 30) /)। एंटीबॉडी का उपयोग करने की आवश्यकता के मानदंडों को immunophenotypicallically aberant एनके कोशिकाओं से सामान्य / प्रतिक्रियाशील एनके कोशिकाओं को अलग करने की क्षमता थी, साइटोटोक्सिक प्रभावक फेनोटाइप का अनुमान और मात्रात्मक रूप से एनके कोशिकाओं को बढ़ाने के चरण में वृद्धि हुई है।

एबरन या क्लोनल एनके कोशिकाओं में सामान्य और प्रतिक्रियाशील एनके कोशिकाओं की तुलना में विशिष्ट रूप से संशोधित प्रकार की अभिव्यक्ति सीडी 2, सीडी 7, एचएलए-डीआर, सीडी 9 4 है, हालांकि कुछ क्रॉस है। इन मार्करों को डायग्नोस्टिक पैनल के पहले स्तर में शामिल किया गया है, जहां सीडी 16 को भी जिम्मेदार ठहराया जाता है। यह मार्कर सीडी 56 एलओ एनके कोशिकाओं की प्रकृति की पुष्टि करता है और दुर्लभ सीडी 16 - / 10 एनके सेल ट्यूमर की पहचान करने में उपयोगी है। साइटोटोक्सिक प्रभावक फेनोटाइप का अनुमान लगाने के लिए और विश्लेषण किए गए एनके कोशिकाओं को पकने का चरण, टर्मिनल रूप से विभेदित साइटोटोक्सिक कोशिकाओं पर व्यक्त मार्करों का उपयोग किया जाता है - सीडी 11 सी, सीडी 57, परफोरिन, ग्राज़िमा। ये दूसरे स्तर के मार्कर हैं, क्योंकि वे अंतर करने की अनुमति नहीं देते हैं अभिमानी से सामान्य एनके कोशिकाएं। अतिरिक्त द्वितीय स्तर की एंटीबॉडी सीडी 5, सीडी 25, सीडी 26 हैं।

अनुमानित दाताओं के रक्त में एनके कोशिकाओं की मात्रा ल्यूकोसाइट्स के बीच औसतन 2.1% (1.54.5) थी, जो पूर्ण मूल्यों में 130 (60-290) x103 कोशिकाओं / μl के अनुरूप है। प्रस्तावित एल्गोरिदम के तहत एनके सेल लिम्फोप्रोलिफ़रेटिव बीमारियों के इम्यूनोडायग्नोसिस को सामान्य या प्रतिक्रियाशील (पॉलीक्लोनल) कोशिकाओं से क्लोनल एनके कोशिकाओं को अलग करने के लिए इम्यूनोफेनोटाइपिक प्रोफाइल की पहचान करना संभव हो जाता है। मार्कर सीडी 56, सीडी 57, एचएलए-डॉ, सीडी 9 4, और सीडी 56- / 10 के मामलों में - सीडी 7, साइटोप्लाज्मिक ग्राज़िमा, साइटोप्लाज्मिक परफॉर्मिन और सीडी 2 सबसे ज्यादा महत्व का सबसे बड़ा महत्व हैं।

प्लास्मैलिक ट्यूमर के इम्यूनोडिग्नोस्टिक्स
सबसे अधिक प्लाज्मा-बोतल रोग कई माइलोमा और एक अज्ञात मूल्य की मोनोक्लोनल गैमापैथी होते हैं, अक्सर extrapuclary प्लाज्मा-सेल ट्यूमर होते हैं। फ्लो साइटोमेट्री द्वारा बहु-पैरामीटर इम्यूनोफेनोटाइपिंग, नैदानिक, रेडियोलॉजिकल, बायोकेमिकल और हेमेटोलॉजिकल डेटा के साथ, प्लाज्मा-सेल ट्यूमर के निदान और वर्गीकरण के लिए विश्वसनीय जानकारी है। इसके अलावा, यह विधि प्रजनन स्तरीकरण में योगदान देती है और उपचार के बाद कई माइलोमा वाले मरीजों में न्यूनतम अवशिष्ट बीमारी की निगरानी करने की अनुमति देती है।

बहु-पैरामीटर immunophenotyping की सबसे विश्वसनीय नैदानिक \u200b\u200bजानकारी सामान्य प्लाज्मा कोशिकाओं की तुलना में अस्थि मज्जा की aberrant प्लाज्मा कोशिकाओं की पहचान और मात्रा करने की क्षमता है। Plasmacites के बीच aberrant कोशिकाओं के अनुपात, एक दुर्भावनापूर्ण प्रक्रिया का जोखिम जितना अधिक होगा (उदाहरण के लिए, एक अज्ञात मूल्य के एक मोनोक्लोनल गैमापैथी के साथ एक अलग निदान संचालित करते समय एकाधिक मिया-लोमा)। इसी तरह की उपस्थिति
प्लाज्मा सेल मार्करों की एक बड़ी संख्या प्रस्तावित की जाती है। आम तौर पर, सिफारिशों में प्लाज्मा कोशिकाओं की पहचान और मात्रा के लिए फ्रेम मार्करों के रूप में सीडी 38, सीडी 138 और सीडी 45 (लाइट स्कैटरिंग विशेषताओं के साथ) शामिल हैं। इसमें अतिरिक्त मार्कर अंततः सीडी 1 9, सीडी 56, सीडी 117, सीडी 20, सीडी 28, सीडी 27 और सीडी 81 होंगे। Immunoglobulins की साइटोप्लाज्मिक लाइट पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला की क्लोनलिटी का मूल्यांकन आवश्यक है। आकर्षक मार्करों में एक झिल्ली β2 माइक्रोग्लोबुलिन है।

Eurofloå कंसोर्टियम ने 8-रंग प्रवाह साइटोमेट्री (2 नमूने) में 12 मोनोक्लोनल β2 एंटीबॉडी का एक पैनल विकसित किया है। 4 फ्रेम मार्कर (सीडी 38, सीडी 138, सीडी 45, सीडी 1 9) को प्लाज़्मा कोशिकाओं (सीडी 38, सीडी 138) के प्रभावी पहचान और क्लोनिक प्लाज्मा कोशिकाओं (सीडी 1 9, सीडी 38, सीडी 45) से सामान्य / प्रतिक्रियाशील के भेद के लिए चुना गया था। शेष 8 मार्करों का उपयोग प्लाज्मा कोशिकाओं की विशेषता के लिए किया जाता है। प्रस्तावित immunodiagnostic दृष्टिकोण में, अतिरिक्त एंटीबॉडी समान रूप से 2 नमूने में विभाजित हैं: 1 - सीडी 56, β2-microglobulin, cyigk और cyigλ; 2 - सीडी 27, सीडी 28, सीडी 81, सीडी 117। नमूना 1 विशिष्ट पहचान, प्लाज्मा कोशिकाओं के मात्रात्मक अनुमान और सामान्य / प्रतिक्रियाशील और रोगजनक (एक अपरिवर्तन इम्यूनोफेनोटाइप के साथ) में उनके अलगाव के लिए पर्याप्त है। नमूना 2 का उपयोग प्लाज्मा कोशिकाओं की अधिक विस्तृत विशेषताओं के संकेतों के अनुसार किया जा सकता है।

(25 वोट)

अपने बीच प्रतिरक्षा प्रणाली की भेदभाव और बातचीत, साथ ही साथ अन्य जीव प्रणाली की कोशिकाओं के साथ, नियामक अणुओं - साइटोकिन्स का उपयोग करके किया जाता है। साइटोकिन मुख्य रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं द्वारा गुप्त, इंटरलुकिन्स (आईएल) का नाम - इंटरलायर्सक्लिंग कारकों को बुलाया जाता है। वे सभी 15 से 60 केडीए से आणविक भार (मिमी) के साथ ग्लाइकोप्रोटीन हैं। सूक्ष्म जीवों और अन्य एंटीजन को उत्तेजित करते समय ल्यूकोसाइट्स के साथ आवंटित।

आईएल -1 मैक्रोफेज द्वारा जारी किया गया है, एक पाइरोजेन (तापमान में वृद्धि का कारण बनता है), स्टेम कोशिकाओं, टी और बी लिम्फोसाइट्स, न्यूट्रोफिल को उत्तेजित और सक्रिय करता है, सूजन के विकास में भाग लेता है। दो रूपों में है - आईएल -1 ए और आईएल -1 बी।

आईएल -2 टी-हेलियों द्वारा प्रतिष्ठित है और टी- और बी-लिम्फोसाइट्स, ईसीएस, मोनोसाइट्स के प्रसार और भेदभाव को उत्तेजित करता है। यह एक आईएल -2-रिसेप्टर से जुड़ा हुआ है जिसमें 2 सब्यूनिट शामिल हैं: कम -हाफिन ए -55 केडीए, जो कोशिका द्वारा सक्रिय होने पर दिखाई देता है और इससे गिरकर, आईएल -2-रिसेप्टर के घुलनशील रूप में प्रवेश करता है; 70 केडीए के आणविक भार के साथ बी-सब्यूनिट, एक स्थिर रिसेप्टर श्रृंखला, लगातार मौजूद है। आईएल -2 के लिए पूर्ण रिसेप्टर तब सक्रिय होता है जब सक्रिय टी - और लिम्फोसाइट्स में होता है।

आईएल -3 एक प्रमुख हेमेटोपोएटिक कारक है, हेमेटोपोइज़, मैक्रोफेज, फागोसाइटोसिस के शुरुआती पूर्ववर्तियों के प्रसार और भेदभाव को उत्तेजित करता है।

आईएल -4 - लिम्फोसाइट्स में ग्रोथ फैक्टर, अलगाव के शुरुआती चरण में अपने प्रसार को उत्तेजित करता है, एंटीबॉडी के संश्लेषण आईजीई, एलजीजी 4; दूसरे प्रकार और बेसोफिलिक के आवंटित टी-लिम्फोसाइट्स, टीएक्स 2 प्रकार में "बेवकूफ" सीडी 4-टी कोशिकाओं के परिवर्तन को प्रेरित करता है।

आईएल -5 लिम्फोसाइट्स में इम्यूनोग्लोबुलिन के ईोसिनोफिल, बेसोफिल और संश्लेषण को उत्तेजित करता है, एंटीजन के प्रभाव में टी-लिम्फोसाइट्स द्वारा उत्पादित होता है।

आईएल -6 टी-लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज द्वारा जारी किया गया है, प्लाज्मा कोशिकाओं, टी कोशिकाओं और हेमेटोपोस में बी-लिम्फोसाइट्स को पकने को उत्तेजित करता है, जो मोनोसाइट्स के प्रसार को दबाता है।

आईएल -7 - लिम्फोपोइटिन -1, टी-हेलर और टी-दंप्रेटर में लिम्फोसाइट पूर्ववर्तियों और टी-सेल भेदभाव के प्रसार को सक्रिय करता है, परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स और मोनोसाइट्स को उत्तेजित करता है स्ट्रॉमल कोशिकाओं, केराटोसाइट्स, हेपेटोसाइट्स, गुर्दे की कोशिकाओं द्वारा गठित किया जाता है।

आईएल -8 - केमोटेक्सिस न्यूट्रोफिल और टी सेल नियामक; रहस्य टी-कोशिकाओं, मोनोसाइट्स, एंडोथेलियम। न्यूट्रोफिल को सक्रिय करता है, उन्हें प्रवासन, आसंजन, एंजाइमों की रिलीज और ऑक्सीजन के सक्रिय रूपों की रिलीज का निर्देश दिया जाता है, केमोटैक्सिस टी-लिम्फोसाइट्स को उत्तेजित करता है, बेसोफिल्स की गिरावट, मैक्रोफेज का आसंजन, एंजियोोजेनेसिस।

आईएल -9 - टी-लिम्फोसाइट्स और बेसोफिल का विकास कारक, एंटीजन और मिटोजेन के साथ टी-कोशिकाओं की उत्तेजना के दौरान बनाया गया है।

आईएल -10 टी - बी कोशिकाओं, मैक्रोफेज, केराटोसाइट्स द्वारा जारी किया जाता है मोनोसाइट्स और ईकेएस, वसा कोशिकाओं को उत्तेजित करता है, आईएल -1 आईएल -2, आईएल -6, एफएनएफ के गठन को दबाता है, आईजीए संश्लेषण को बढ़ाता है, TX के सक्रियण को दबाता है 1 प्रकार।

आईएल -11 - फाइब्रोब्लास्ट्स के साथ स्ट्रॉमल अस्थि मज्जा कोशिकाओं द्वारा उत्पादित किया जाता है, यह आईएल -6 के साथ प्रभाव के समान होता है, लेकिन उनके लिए कोशिकाओं पर रिसेप्टर्स अलग होते हैं, हेमोपोइज़, मैक्रोफेज पूर्ववर्तियों को उत्तेजित करता है, मेगाकारियसाइट्स के साथ उपनिवेशों का गठन होता है।

आईएल -12, बी-कोशिकाओं और मोनोसाइट्स-मैक्रोफेज का स्रोत सक्रिय टी-लिम्फोसाइट्स और प्राकृतिक हत्यारों के प्रसार का कारण बनता है, आईएल -2 के प्रभाव को मजबूत करता है, पहले प्रकार और उत्पादों के टी-हेलर को उत्तेजित करता है? -इंटरफेरॉन, आईजीई संश्लेषण को रोकता है ।

आईएल -1 जेड - टी-लिम्फोसाइट्स द्वारा जारी किया जाता है, बी कोशिकाओं के भेदभाव को प्रेरित करता है, सीडी 23 की अभिव्यक्ति, आईजीएम का स्राव, आईजीई, एलजीजी 4, आईएल -1, टीएनएन मैक्रोफेज की रिहाई को रोकता है।

आईएल -15 मैक्रोफेज द्वारा हाइलाइट किया गया है, टी-लिम्फोसाइट्स, टी-हेल्पर्स 1 प्रकार के प्रसार को सक्रिय करता है, जो उन्हें हत्यारों में अलग करता है, ईसी को सक्रिय करता है।

आईएल -16 एक cationic homoTetramer है, इसमें 130 एमिनो एसिड, एमएम 14 केडीए शामिल हैं, एक लिगैंड, केमोटैक्टिक और सीडी 4 + टी-लिम्फोसाइट्स, सीडी 4 + -सिनोफिल और सीडी 4 + -मोनोसाइट्स के लिए सक्रिय कारक है, उन्हें प्रवासन और अभिव्यक्ति को उत्तेजित करता है लिम्फोसाइट्स पर आईएल 2 रिसेप्टर्स (सीडी 25)। यह एचडी 8 + और सीडी 4 + टी कोशिका एंटीजन के प्रभाव के तहत जारी किया गया है, साथ ही हिस्टामाइन की कार्रवाई के तहत ब्रोन्कियल एपिथेलियम और ईसीनोफिल भी जारी किया गया है। यह एटोपिक ब्रोन्कियल अस्थमा और सीडी 4 + टी-लिम्फोसाइट्स ऊतकों के घुसपैठ के साथ ब्रोन्कियोपाइल -olar तरल पदार्थ में पाया जाता है।

जीएम-केएसएफ एक granulocytic monocytarian offistiformulating कारक लिम्फोसाइट्स टी और प्रकार, मैक्रोफेज, अन्य ल्यूकोसाइट्स में, granulocyte अग्रदूतों, मैक्रोफेज और उनके कार्यों के प्रसार को बढ़ाता है।

FLN? - कैक्सिया, ट्यूमर नेक्रोसिस कारक मैक्रोफेज, टी - और लिम्फोसाइट्स, न्यूट्रोफिल, सूजन को उत्तेजित करता है, कोशिकाओं को सक्रिय करता है और क्षतिग्रस्त करता है, बुखार (पायरोजेन) का कारण बनता है।

FLN? (लिम्फोटॉक्सिन) - सीक्रेट टी - और इन-लिम्फोसाइट्स, सूजन मध्यस्थ, क्षति कोशिकाओं।

इंटरफेरॉन? /? - लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज, फाइब्रोब्लास्ट्स, कुछ उपकला कोशिकाएं, एंटीवायरल और एंटीट्यूमर गतिविधि होती है, मैक्रोफेज और ईसीएस को उत्तेजित करती है, जीकेजी आई क्लास एंटीजन की अभिव्यक्ति को संशोधित करती है।

इंटरफेरॉन? - टी कोशिकाओं और ईसीएस पृथक होते हैं, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विनियमन में शामिल होते हैं, एंटी-वायरस और सीएक्स / पी के इंटरफेरॉन के एंटीट्यूमर प्रभाव को बढ़ाते हैं।

इंटरफेरॉन? - उत्तेजना के बाद ल्यूकोसाइट्स अलग हो जाते हैं, सभी इंटरफेरॉन का 10-15%, एंटीवायरल और एंटीट्यूमर गतिविधि है, एचएलए-क्लास I क्लास I की अभिव्यक्ति को बदलता है, सेल झिल्ली के साथ, और इंटरफेरॉन के साथ एक परिसर में? टाइप I रिसेप्टर्स के साथ 2।

कोशिकाओं पर सभी आईएल के लिए रिसेप्टर्स अपने बाध्यकारी होते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं की झिल्ली पर भेदभाव की प्रक्रिया में, मैक्रोमोल्यूल्स प्रकट होते हैं - विकास के एक निश्चित चरण से संबंधित मार्कर। उन्हें सीडी एंटीजन का नाम मिला (अंग्रेजी - भेदभाव के क्लस्टर - भेदभाव क्लस्टर) का नाम मिला। वर्तमान में, 200 से अधिक ज्ञात हैं।

सीडी 1 - ए, बी, सी; यह कॉर्टिकल थाइमोसाइट्स द्वारा किया जाता है, बी-कोशिकाओं, लैंगरहान कोशिकाओं के उप-जनसंख्या, थाइमोसाइट, प्रोटीन का एक आम एंटीजन है, यह एंटीजन I कक्षा I के समान है जो हिस्टोकैम्पिबिलिटी क्लास, एमएम 49 केडीए के समान है।

सीडी 2 - सभी टी-कोशिकाओं के मार्कर में, अधिकांश ईसीएस भी होते हैं, अणु के तीन एपिटॉप, जिनमें से एक ब्रैनोम एरिथ्रोसाइट्स को बांधता है; एक चिपकने वाला अणु है, सीडी 58 (एलएफए 3), एलएफए 4, ट्रांसमेम्ब्रेन संकेतों को सक्रिय टी कोशिकाओं को सक्रिय करता है; मिमी 50 केडीए।

सीडी 3 - सभी परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स, साइटोप्लाज्म में अपरिपक्व ले जाएं, टी-सेल एंटीजनपीसीफिक रिसेप्टर (टीसीआर) से सिग्नल के सिग्नल के संचरण को सुनिश्चित करता है, जिसमें पांच पॉलीपेप्टाइड चेन होते हैं। मिमी - 25 केडीए; इसके लिए एंटीबॉडी टी-सेल फ़ंक्शन को बढ़ाता है या रोकता है।

सीडी 4 - टी-हेल्पर मार्कर, मानव इम्यूनोडेफिशियेंसी वायरस (एचआईवी) के रिसेप्टर, कुछ मोनोसाइट्स, स्पर्मेटोज़ोआ, ग्लाइल कोशिकाओं, ट्रांसमेम्ब्रेन ग्लाइकोप्रोटीन पर उपलब्ध है, जो हिस्टोकॉम्पैटिबिलिटी क्लास अणुओं, एमएम 59 केडीए से जुड़े एंटीजनों की मान्यता में शामिल है।

सीडी 5 - परिपक्व और अपरिपक्व टी-सेल, ऑटोरेरेक्टिव बी-सेल, ट्रांसमेम्ब्रेन ग्लाइकोप्रोटीन, गैमरवर रिसेप्टर्स परिवार के सदस्य, साथ ही साथ सीडी 6, बी-कोशिकाओं पर सीडी 72 के लिए एक लिगैंड है, टी सेल प्रसार, एमएम 67 केडीए में भाग लेता है ।

सीडी 6 - परिपक्व टी कोशिकाओं को ले जाएं और आंशिक रूप से कोशिकाओं में सभी टी कोशिकाओं और थाइमोसाइट्स, बी कोशिकाओं का हिस्सा होते हैं; "Garbers" के परिवार में, एमएम 120 केडीए।

सीडी 7 - टी-सेल्स, ईसी (एफसी? आईजीएम रिसेप्टर) है; मिमी 40 केडीए।

सीडी 8 टी-दमनकारियों और साइटोटोक्सिक लिम्फोसाइट्स का एक मार्कर है, इसमें कुछ ईसी, आसंजन की संरचना है, ऐतिहासिकता की मान्यता में शामिल है, जिसमें हिस्टोकॉम्पैटिबिलिटी अणु I क्लास की भागीदारी के साथ शामिल है, जिसमें दो एस-एस चेन, मिमी 32 केडीए शामिल हैं।

सीडी 9 - मोनोसाइट्स, प्लेटलेट्स, ग्रैनुलोसाइट्स, फोलिक्युलर सेंटर, योसिनोफिल, बेसोफाइल, एंडोथेलियम, एमएम 24 केडीए की कोशिकाएं।

सीडी 10 - अपरिपक्व बी कोशिकाओं (गैलेआ - एंटीजन ल्यूकेमस कोशिकाएं), थाइमोसाइट्स, ग्रैनुलोसाइट्स का हिस्सा; एंडोपेप्टिडेज, मिमी 100 केडीए।

सीडी 11 ए - सभी ल्यूकोसाइट्स, साइटोडेजेसिया अणु,? एल इंटीग्रिन एलएफए -1 श्रृंखला सीडी 18 के साथ जुड़ा हुआ है; लिगैंड्स के लिए रिसेप्टर: सीडी 15 (आईसीएएम -1), सीडी 102 (आईसीएएम -2) और सीडी 50 (आईसीएएम -3) अणु; यह लाड -1 सिंड्रोम (आसंजन अणु की कमी सिंड्रोम), एमएम 180 केडीए के रोगियों में अनुपस्थित है।

सीडी 11 बी (सीआर 3 या एसजेबीबी रिसेप्टर) - मोनोसाइट्स, ग्रैनुलोसाइट्स, ईके; एक सीडी 18 अणु से जुड़े एम चेन इंटीग्रिन; लिगैंड्स के लिए रिसेप्टर।

सीडी 54 (आईसीएएम -1), पूरक (एसआरजेड रिसेप्टर) और फाइब्रिनोजेन के एसजेबीबी घटक; लाड -1 सिंड्रोम के साथ अनुपस्थित; मिमी 165 केडीए।

सीडी 11 सी (सीआर 4 रिसेप्टर) - मोनोसाइट्स, ग्रैनुलोसाइट्स, ईसीएस, सक्रिय टी - और बी-लिम्फोसाइट्स, और एक्स इंटीग्रिन चेन (सीडी 18 के साथ जुड़े सी 3 बी घटक, सी 3 डीजी पूरक के लिए चौथा प्रकार का रिसेप्टर (सीआर 4) है; इसके लिगैंड्स - सीडी 54 (आईसीएएम -1), फाइब्रिनोजेन; मिमी 95/150 केडीए।

सीडी 13 - सभी माइलोइड, डेंडरिटिक और एंडोथेलियल कोशिकाएं हैं, अमीनोपिडेस एन, कोरोनवायरस के लिए व्यंजन, एमएम 150 केडीए।

सीडी 14 - मैक्रोफैग्ड मोनोसाइट्स, ग्रैन्युलोसाइट्स, एलपीएस-बाध्यकारी प्रोटीन के साथ एलपीएस परिसरों के लिए रिसेप्टर और प्लेटलेट्स के पीआई-अणुओं के लिए; यह पेरॉक्सिमल नाइट हेमोग्लोबिनिया (पीएनएच) के रोगियों में अनुपस्थित है, यह एंटीबॉडी मोनोसाइट्स, एमएम 55 केडीए में ऑक्सीडेटिव विस्फोट का कारण बन सकता है।

सीडी 15 (लुईस्क्स) - ग्रैनुलोसाइट्स, कमजोर रूप से व्यक्त मोनोसाइट्स, कुछ एंटीबॉडी फागोसाइटोसिस दबाते हैं।

सीडी 15 एस (सियालिल-लेविस्क्स) - मेरे पास सीडी 62 पी (पी-सिलेनिन), सीडी 62 ई (ई-सिलेनिन), सीडी 62 एल (एल-सिलेनिन) के लिए लिगैंड है, जो लाड -2 के रोगियों में अनुपस्थित है।

सीडी 16 - न्यूट्रोफिल, ईसीएस ले जाया जाता है, (आईजीजी के लिए मोनोकोसाइट्स लॉक, लॉगऑफिन एफसी रिसेप्टर, ईसी और मैक्रोफेज पर इंटीग्रल झिल्ली प्रोटीन (एफसी? रियायिया), पीएनएच के रोगियों में न्यूट्रोफिल पर पीआई-बाध्यकारी आकार (एफसी? आरआईआईआईबी) गायब है।

सीडी 18 - अधिकांश लिम्फोइड और मायलोइड कोशिकाएं, आसंजन अणु, 2 इंटीग्रिन एलएफए श्रृंखला, ए-चेन सीडी 11 ए, बी, सी के साथ जुड़े लाड -1 सिंड्रोम, एमएम 95 केडीए में गायब है।

सीडी 1 9 (बी 4) - उनके रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स का हिस्सा प्री-बी और बी कोशिकाएं हैं, उनके सक्रियण (ट्रांसडक्शन सिग्नल, सीडी 21 (सीआर 2) के साथ जुड़े हुए हैं; एमएम 95 केडीए से जुड़ी हुई है।

सीडी 20 (बी 1) - कैल्शियम चैनल कोशिकाओं, एमएम 35 केडीए के माध्यम से सक्रियण में शामिल follicles में सभी बी कोशिकाओं और dendritic कोशिकाओं को ले जाएं।

सीडी 21 (सीआर 2 रिसेप्टर, बी 2) - बी कोशिकाओं, कुछ थाइमोसाइट्स, टी कोशिकाओं, पूरक के सी 3 डी घटक के लिए रिसेप्टर और एपस्टीन-बाररा वायरस के लिए रिसेप्टर, सीडी 35 के साथ पूरक सक्रियण (आरसीए) के विनियमन में भाग लेते हैं, सीडी 46, सीडी 55 और कोशिकाओं में सक्रियण में।

सीडी 22 - बी-लिम्फोसाइट्स के पूर्ववर्तियों और उनके कुछ उप-जनसंख्या के झिल्ली पर स्थित है, आसंजन अणु, सैलियजेसिन परिवार के सदस्य, बी कोशिकाओं, एमएम 135 केडीए के एंटी-एलजी प्रेरित सक्रियण को बढ़ाता है।

सीडी 23 (एफसी? आरआईआई रिसेप्टर) - झिल्ली ग्लाइकोप्रोटीन, आईजीई के लिए कम व्यक्तिगत रिसेप्टर; एफसी? आईआईए बी कोशिकाओं और पुरानी लिम्फोलेकोसिस कोशिकाओं, और एफसी के उप-जनसंख्या पर है? आरआईआईबी-ऑन मोनोसाइट्स, ईसीनोफिलाह और अन्य बी कोशिकाएं, सीडी 21, मिमी 45-50 केडीए के लिए काउंटर रिसेप्टर।

सीडी 25 - सक्रिय टी पर उपलब्ध है - और लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज में, कम उपकरण आईएल 2-रिसेप्टर की एक श्रृंखला, एक उच्च फिलिच रिसेप्टर के गठन में शामिल है? -शिप (सीडी 122) और / या? -चर्या; सक्रिय लिम्फोसाइट्स, एमएम 55 केडीए से रीसेट करें।

सीडी 26 - DiphetyDylpeptidase IV सक्रिय टी - और बी-लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज, ट्रांसमेम्ब्रेन ग्लाइकोप्रोटीन, exopeptidase एमएम 120 केडीए के serine प्रकार।

सीडी 27 - परिपक्व और सक्रिय टी कोशिकाओं को उप-सेल उप-जनसंख्या के साइटप्लाज्म में किया जाता है, तंत्रिका विकास कारक (एफआरएन) / ट्यूमर नेक्रोसिस कारक (टीएनएफ), सीडी 70 के लिए रिसेप्टर के परिवार को संदर्भित करता है।

सीडी 28 - टी कोशिकाओं (साइटोटोक्सिक दमनकारी टी कोशिकाओं) की उप-जनसंख्या व्यक्त करें, अणु इम्यूनोग्लोबुलिन सुपरफैमिली का एक सदस्य है, सीडी 80, सीडी 86 और बी 7-3 के लिए काउंटर रिसेप्टर, टी कोशिकाओं के प्रसार को बढ़ाता है, एमएम 90 केडीए।

सीडी 2 9 -? सीडी 45्रो + टी कोशिकाओं पर आराम और सक्रिय ल्यूकोसाइट्स पर 1-सब्यूनिट इंटीग्रिन, सीडी 4 9 (वीएलए -? - वेस्टर्न) से जुड़ा हुआ है।

सीडी 30 (क्यूई -1) - सक्रिय लिम्फोसाइट्स, रेडा-स्टर्नबर्ग कोशिकाओं, एक सक्रियण एंटीजन TX1 और TX2 प्रकार, एफआरएन / एफएनएफ परिवार के एक सदस्य की उप-जनसंख्या पर है।

सीडी 32 (एफसी? आरआईआई) - मोनोसाइट्स, ग्रैनुलोसाइट्स, ईसीनोफिल, कोशिकाएं हैं; आईजीजी, एमएम 40 केडीए के लिए मध्यमफैप्टिन एफसी रिसेप्टर।

सीडी 34 - हेमेटोपोइज़ और एंडोथेलियम, स्टेम सेल मार्कर, चिपकने वाला के सभी पूर्ववर्तियों हैं।

सीडी 35 (सीआर 1 रिसेप्टर) - बी-कोशिकाओं, मोनोसाइट्स, ग्रैनुलोसाइट्स, एरिथ्रोसाइट्स, कुछ टी-कोशिकाओं, ईसी पर हैं; यह एसजेबीबी, एनडब्ल्यूएस, सी 41 और आईसीजेडबी घटकों के पूरक के लिए एक रिसेप्टर है, जो इसके नियामकों के परिवार के सदस्य, मिमी 160-250 है।

सीडी 36 - प्लेटलेट, मोनोसाइट्स, एरिथ्रोसाइटिक सेल अग्रदूत, सी-सेल, थ्रोम्बोओपॉइड रिसेप्टर, कोलेजन I और IV प्रकार के लिए अभाव है, टॉम्बोसिटिक कोशिकाओं की बातचीत में शामिल है; मिमी 90 केडीए।

सीडी 38 - सक्रिय टी - और बी-लिम्फोसाइट्स, कुछ इन-लिम्फोसाइट्स, ट्रांसमेम्ब्रेन जीपोप्रोटीन, प्लेियोट्रोपिक एक्सोएन्ज़िम, बी कोशिकाओं के प्रसार को बढ़ाता है।

सीडी 40 - परिपक्व बी कोशिकाएं हैं, जो मोनोसाइट्स पर कमजोर रूप से व्यक्त की जाती हैं, टी कोशिकाओं के साथ बातचीत में भाग लेते हैं, उनके लिए बाध्यकारी सीडी 40 एल (लिगैंड) एफआरएन / एफएनएफ परिवार से संबंधित है, जो हाइपर-एलजीएम सिंड्रोम, एमएम 50 केडीए के साथ अनुपस्थित है।

सीडी 41 - प्लेटलेट्स पर मौजूद है, फाइब्रिनोजेन के लिए सक्रियण रिसेप्टर पर निर्भर है, ग्लेनज़मैन, एमएम 140 के थ्रोम्बास्टर के दौरान विल्ब्रैंड कारक अनुपस्थित है।

सीडी 42 ए, बी, सी - उपनिवेश रिसेप्टर रिसेप्टर्स एंडोथेलियम और सबेंडोथेलियल संयोजी ऊतक के लिए प्लेटलेट आसंजन के रिसेप्टर्स, बर्नार्ड-सोलरा सिंड्रोम के दौरान अनुपस्थित हैं।

सीडी 43 - सभी ल्यूकोसाइट्स हैं, कोशिकाओं में आराम करने के अलावा, ग्लाइकोसाइलेटेड प्रोटीन - म्यूकिन, लिम्फोसाइट्स के "हैमिंग" की घटना में शामिल है, विस्कॉट-ओल्डरिक सिंड्रोम, एमएम 95-115 केडीए के साथ दोष।

सीडी 44 आर - सक्रिय टी कोशिकाएं सीडी 44 चिपकने वाली द्वारा की जाती हैं, "होमिंग" घटना में अवशोषित होती है।

सीडी 45 - सभी ल्यूकोसाइट्स, टायरोसिन फॉस्फेटेज पर उपलब्ध, लिम्फोसाइट्स के सक्रियण में भाग लेता है, 5 आइसोफॉर्म, मिमी 18-220 केडीए में मौजूद है।

सीडी 45 आर - सक्रिय टी-लिम्फोसाइट्स, मुख्य रूप से मेमोरी कोशिकाएं, थाइमोसाइट्स, छोटे मोनोसाइट्स और ग्रैनुलोसाइट्स पर, सेल के सक्रियण में शामिल है, एमएम 180।

सीडी 45 आरए - "बेवकूफ" टी-सेल, बी-सेल, मोनोसाइट्स, ग्रैनुलोसाइट्स, सीडी 45, मिमी 220 केडीए आइसोफॉर्म है।

सीडी 45 आरबी, सीडी 45 आरसी - टी - और बी-उप-जनसंख्या, मोनोसाइट्स पर सीडी 45 आइसोफॉर्म।

सीडी 4 9 ए, बी, सी, डी, ई, एफ - वीएलए -1, वीएलए -2 ... 3, 4, 5, 6 - विकल्प? -टेपेसी इंटीग्रिन्स, सीडी 2 9 से जुड़े आसंजन अणु, सभी ल्यूकोसाइट्स पर पाए जाते हैं।

सीडी 50 (आईसीएएम -3) एलएफए -1 (सीडी 11 ए / सीडी 18) के लिए ल्यूकोसाइट 3, लिगैंड का एक इंटरसेल्यूलर आसंजन अणु है।

सीडी 54 (आईसीएएम -1) एक चिपकने वाला मोनोसाइट लिगैंड, लाइफोसाइट्स (सीडी 11 ए / सीडी 18 के लिए) है, सक्रिय होने पर संख्या बढ़ जाती है, राइनोवायरस के लिए रिसेप्टर, एमएम 90 केडीए।

सीडी 58 (एलएफए -3) - ल्यूकोसाइट्स, लाल रक्त कोशिकाओं पर सीडी 2 लिगैंड (एलएफए -2)।

सीडी 62 - सी 062 आर-थ्रोम्बोसाइट, सीडी 62 ई (एलाम -1) - एंडोथेलियल, सीडी 62 एल (लेकैम) - लिम्फो - और ल्यूकोसाइट चिपकने वाला चुनिंदा अणु, आसंजन ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स और एंडोथेलियम, एमएम 75-150 केडीए में शामिल हैं।

सीडी 64 (एफसी? आर 1) ग्रैनुलोसाइट्स, एमएम 75 केडीए द्वारा सक्रिय मोनोसाइट्स पर आईजीजी के लिए एक उच्च शुद्धता रिसेप्टर है।

सीडी 66 ए, बी, सी, डी, ई-आसंजन अणुओं पर ग्रैनुलोसाइट्स, बीआईएनडी बैक्टीरिया, विशेष रूप से सीडी 66 सी ई कोलाई फ्रेमिटीज को जोड़ता है, जो पेरॉक्सिमल नाइट हीमोग्लोबिनुरिया के साथ अनुपस्थित है;

सीडी 6 9 - प्रारंभिक सक्रियण टी - और बी कोशिकाओं के ग्लाइकोप्रोटीन, एमएम 28-34 केडीए।

सीडी 71 - Trusferrin रिसेप्टर, सेल में लोहे को शामिल करने, सेल के विकास को नियंत्रित करता है, टी - और बी कोशिकाओं, मैक्रोफेज, एमएम 95/190 केडीए द्वारा सक्रिय प्रोलिफरेटिंग कोशिकाओं पर उपलब्ध है।

सीडी 72 - सीडी 5 के लिए सुपरफैमिली लेक्टिन, लिगैंड के सीए ++ - आश्रित (सी-प्रकार) के पूर्ववर्ती और परिपक्व बी-कोशिकाएं हैं।

सीडी 74 हिस्टोकॉम्पैटिबिलिटी एंटीजन के दूसरे वर्ग से जुड़ी एक इनवेरिएंट श्रृंखला है, जो मोनोसाइट्स-मैक्रोफेज पर उत्तरार्द्ध की अभिव्यक्ति में भाग लेती है।

सीडी 8 9 (एफसी? आर) एफसी न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स, ईसीनोफिलिक, उप-जनसंख्या टी - और बी कोशिकाओं, फागोसाइटोसिस ट्रिगर और श्वसन विस्फोट, एमएम 55-70 केडीए पर आईजीए के लिए एक रिसेप्टर है।

सीडी 9 1 - मोनोसाइट्स, ए 2-मैक्रोग्लोबुलिन पर कम घनत्व लिपोप्रोटीन रिसेप्टर में शामिल हैं? तथा? चेन, मिमी 85/515 केडीए।

सीडी 9 5 (एफएएस) - थाइमोसाइट सक्रिय टी-, बी कोशिकाओं, एफआरएन परिवार के सदस्य, इंटीग्रल झिल्ली प्रोटीन के टाइप 1 (सीडी 27, 30, 40, 120 ए), एफएनएफ रिसेप्टर देखें; FAS18 एंटीबॉडी, प्रेरित एपोप्टोसिस, एफएएस 1 9-यनेला इसे रोकता है, एमएम 42 केडीए

सीडी 9 6 - देर से चरण, ईके, एमएम 160 केडीए में टी कोशिकाओं को सक्रिय किया है।

सीडी 102 - ग्लाइकोप्रोटीन, आसंजन, मोनोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स, एंडोथेलियम पर एलएफए -1 (सीडी 11 ए / सीडी 18) के लिए काउंटर रिसेप्टर।

सीडी 106 - एंडोथेलियम द्वारा सक्रिय मोनोसाइट्स पर ग्लाइकोप्रोटीन एकीकृतिन (सीडी 4 9, आदि) के लिए बाध्य करता है।

साइटोकिन रिसेप्टर्स का समूह।

सीडी 115 - मैक्रोफेज (एम-केएसएफ) के colonsessulating कारक का पहला रिसेप्टर, मोनोसाइट-मैक्रोफेज, एमएम 150 केडीए के प्रसार में भाग लेता है।

सीडी 116 - हेमेटोपोएटिक साइटोकिन्स के परिवार के रिसेप्टर,? मोनोसाइट्स, न्यूट्रोफिल, ईसीनोफिल, एंडोथेलियम, अग्रदूत कोशिकाओं, एमएम 75-85 केडीए पर व्यक्त किया गया।

सीडी 117 - कैंटीन कोशिकाओं के कारक के रिसेप्टर में टायरोसिन किनेज गतिविधि है, जो ऑस्टियोक्लास्ट्स, एफएटी कोशिकाओं, सीडी 34 + रिकेस्ड अवकाश के अग्रदूतों पर व्यक्त की गई है।

सीडीडब्ल्यू 11 9 एक यू-इंटरफेरॉन रिसेप्टर है, मैक्रोफेज, ग्रैनुलोसाइट्स, टी - और कोशिकाओं में और कोशिकाओं, उपकला, एंडोथेलियम, एमएम 90 केडीए पर पहला प्रकार का अभिन्न झिल्ली प्रोटीन है।

सीडी 120 ए - एफएलएन के लिए पहला प्रकार रिसेप्टर? और एफएनएफ? कई ऊतकों पर, ल्यूकोसाइट्स समेत, 1 वें इंटीग्रल झिल्ली प्रोटीन, एफआरएन / एफएनएफ रिसेप्टर परिवार के सदस्य (सीडी 27, सीडी 30, सीडी 40, सीडी 95), एमएम 55 केडीए देखें।

सीडी 120 बी - दूसरा प्रकार एफएनएफ रिसेप्टर? और एफएनएफ? सभी ल्यूकोसाइट्स और कई ऊतकों पर।

इंटरलुकिन के लिए सीडीडब्ल्यू 121 ए - पहला प्रकार रिसेप्टर - 1? / 1? टी-कोशिकाओं, फाइब्रोब्लास्ट्स, एंडोथेलियम, एमएम 80 (आर) केडीए पर।

सीडीडब्ल्यू 121 बी - आईएल -1 के लिए उच्च -हाफिन 2 वां टाइप रिसेप्टर? और il-1? टी-कोशिकाओं, मोनोसाइट्स पर, कुछ कोशिकाओं में, एमएम 68 केडीए।

सीडीडब्ल्यू 122 -? - आईएल -2 के लिए रिसेप्टर रिसेप्टर, एसोसिएशन के साथ? --शिप (सीडी 25) एक उच्च शुद्धता आईएल 2 रिसेप्टर, साइटोकिन रिसेप्टर परिवार का एक सदस्य, सक्रिय टी कोशिकाओं, मोनोसाइट्स, ईके, एमएम 75 केडीए पर उपलब्ध है ।

सीडीडब्लू 123 - हेमेटोपोएटिक कोशिकाओं, न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स, बेसोफिलस, ईसीनोफिला, एमएम 70 केडीए पर आईएल -3 (-Chane) के लिए एक रिसेप्टर की ए-चेन।

सीडीडब्ल्यू 124 - परिपक्व टी - और बी कोशिकाओं, हेमेटोपोएटिक पूर्ववर्ती, एंडोथेलियम और फाइब्रोब्लास्ट्स, एमएम 140 केडीए पर आईएल -4 के लिए रिसेप्टर।

सीडी 125 - ईओसिनोफिलिक और बेसोफिलास पर आईएल -5 के लिए ए-चेन रिसेप्टर, एक पूर्ण रिसेप्टर में एक और पी-चेन शामिल है, जो जीएम सीएसएफ रिसेप्टर (सीडी 116) और आईएलजेड रिसेप्टर (सीडी 123) के समान है।

सीडी 126 - सक्रिय बी कोशिकाओं पर आईएल -6 के लिए एक रिसेप्टर, प्लाज्मा, ल्यूकोसाइट्स, उपकला और फाइब्रोब्लास्ट्स, एमएम 80 केडीए पर कमजोर रूप से व्यक्त किया गया।

सीडीडब्ल्यू 127 - लिम्फोइड कोशिकाओं के पूर्ववर्तियों पर आईएल -7 रिसेप्टर

सीडी 4 + सीडी 45RA + / CD4 + CD45RO + "बेवकूफ" सीडी 4 + -लिम्फोसाइट्स, "मेमोरी सेल" की सापेक्ष संख्या की परिभाषा, साथ ही साथ उनके अनुपात को तीव्र और पुरानी संक्रामक बीमारियों के दौरान करने की सिफारिश की जाती है।

सीडी 45 - कुल ल्यूकोसाइट एंटीजन को सभी मानव ल्यूकोसाइट्स की सतह पर दर्शाया जाता है। सीडी 45 का अभिव्यक्ति स्तर अपरिपक्व अग्रदूतों से परिपक्व रूपों से हेमेटोपोएटिक कोशिकाओं के भेदभाव के साथ बढ़ता है। सीडी 45 का अधिकतम स्तर परिपक्व लिम्फोसाइट्स पर दर्शाया गया है। कई सीडी 45 आइसोफॉर्म हैं। सीडी 45 आर एंटीजन बेवकूफ टी-कोशिकाओं, कोशिकाओं और मोनोसाइट्स पर व्यक्त किया जाता है।

CD45RO। - प्रभावक टी कोशिकाओं, मेमोरी टी-कोशिकाओं, कोशिकाओं, मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज में व्यक्त किया गया।

सीडी 4 + सीडी 45R + ("मेमोरी कोशिकाओं") के एक फेनोटाइप के साथ सहायकों के टी-लिम्फोसाइट्स में वृद्धि अतीत में एक विदेशी एंटीजन के लिए एक सक्रिय पूंजीगत प्रतिक्रिया को दर्शाती है और एक विदेशी एंटीजन के साथ तेज सूजन संपर्क के विकास की संभावना उत्पन्न इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी।

संक्रामक बीमारी हस्तांतरित होने के बाद सूचकांक घटता है और पुनर्नवीनीकरण अवधि में इसमें वृद्धि बीमारी के अनुकूल पाठ्यक्रम की बात करती है। उम्र के साथ, स्मृति कोशिकाओं को बढ़ाने से सूचकांक कम हो जाता है। यह दिखाया गया है कि चिकित्सा की शुरुआत से पहले "बेवकूफ" सीडी 4 लिम्फोसाइट्स का प्रतिशत एचआईवी संक्रमण वाले मरीजों में सीडी 4 लिम्फोसाइट्स में बाद की वृद्धि को प्रभावित करता है। संक्रमण के विकास के साथ, सर्जरी के साथ, सीडी 4 + सीडी 45RO + जमा किया जाता है और सीडी 4 + सीडी 45RA + में कमी आती है।

कार्यात्मक मार्कर सीडी 4 + / सीडी 4 ओएल +, सीडी 4 + / सीडी 28 +, सीडी 8 + / सीडी 28 +, सीडी 8 + / सीडी 57 + सीडी 4 + / सीडी 4 ओएल + - जन्मजात immunodeficiency का निदान करने के लिए, विकृत humoral प्रतिक्रिया द्वारा निर्धारित करने की सिफारिश की जाती है।

सीडी 4 ओएल - टी कोशिकाओं के प्रसार के सह-उत्तेजक सक्रिय टी कोशिकाओं द्वारा व्यक्त किया जाता है। टी-निर्भर एंटीजन के लिए सेल प्रतिक्रिया के विभिन्न चरणों पर एक केंद्रीय भूमिका निभाता है।

सीडी 4OL की कमी का परिणाम डेंडरिटिक कोशिकाओं की गतिविधि की कमजोरी है, अर्थात् 12 में उनमें से प्रोडक्शंस और इंटरफेरॉन गामा टी-हेलर 1 के भेदभाव और सेल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के सूजन संस्करण के कार्यान्वयन के लिए आवश्यक है। इन कोशिकाओं की सापेक्ष राशि में कमी जन्मजात इम्यूनोडेफीटेंसी (हाइपर-आईजीएम सिंड्रोम, जो मानवीय प्रतिरक्षा की कमजोर पड़ने में प्रकट होती है - आईजीएम-एंटीबॉडी की कार्यात्मक "कमजोरी"), साथ ही सेलुलर प्रतिरक्षा के साथ प्रकट होती है। टी- और बी-लिम्फोसाइट्स की संख्या में बदलाव नहीं होता है।

टी-हेल्यर्स पर सीडी 4ol की अभिव्यक्ति में वृद्धि पुरानी लिम्फोलोमिकोसिस और ऑटोम्यून्यून रोगों में उल्लेखनीय थी।

सीडी 4 + / सीडी 28 + - सेल आसंजन के कम समारोह के साथ टी-सहायकों की सापेक्ष सामग्री को प्रतिबिंबित करता है। विभिन्न etiologies की संक्रामक बीमारियों के साथ निर्धारित करने की सिफारिश की जाती है। सीडी 28 कोशिकाओं, प्लाज्मा कोशिकाओं में सक्रिय टी-लिम्फोसाइट्स (सीडी 4 + -टिकेट्स 95% तक) पर व्यक्त किया जाता है। टी-लिम्फोसाइट सक्रियण का भाग्य लेता है, प्रसार और साइटोकिन उत्पादों का एक प्रेरक है। उद्धरण अणु प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभा रहा है।

सीडी 4 लिम्फोसाइट्स पर सीडी 28 की अभिव्यक्ति में कमी बुजुर्गों में विभिन्न ईटियोलॉजी के वायरल और जीवाणु संक्रमण में मनाई गई थी।

सीडी 8 + / सीडी 28 + - सेल आसंजन के कम समारोह के साथ रिश्तेदार सीटीएल सामग्री को प्रतिबिंबित करता है। विभिन्न etiologies की संक्रामक बीमारियों के साथ निर्धारित करने की सिफारिश की जाती है। सीडी 28 कोशिकाओं, प्लाज्मा कोशिकाओं में सक्रिय टी-लिम्फोसाइट्स (सीडी 8 + -सेल 50% तक) पर व्यक्त किया जाता है। टी-लिम्फोसाइट्स के सक्रियण में भाग लेता है, प्रसार और साइटोकिन उत्पादों का एक प्रेरक है। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हुए सह-उत्तेजक अणु। सीजी के सीजी पर सीडी 28 की अभिव्यक्ति में कमी बुजुर्गों में विभिन्न ईटियोलॉजीज के वायरल और जीवाणु संक्रमण में उल्लेखनीय है।

सीडी 8 + / सीडी 57 + - पुरानी बीमारियों में प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज के विकारों का एक अतिरिक्त मार्कर। सीडी 57 एनके कोशिकाओं, कुछ टी-लिम्फोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स में व्यक्त किया जाता है। यह दिखाया गया है कि सीटी लिम्फोसाइट्स पर अभिव्यक्ति में वृद्धि टी कोशिकाओं के प्रसार को धीमा कर देती है। एक फेनोटाइप सीडी 8 + सीडी 57 + के साथ टी-लिम्फोसाइट्स में वृद्धि कुछ पुरानी संक्रमणों में उल्लेखनीय है, विशेष रूप से, तपेदिक और एचआईवी संक्रमण, भावना सिंड्रोम, टीएनके-सेल ल्यूकेमिया के साथ। बीमारी के अनुकूल पाठ्यक्रम के साथ, चिकित्सा की प्रक्रिया में, इन कोशिकाओं की संख्या सामान्यीकृत है।

परीक्षण का उपयोग न्यूरोएन्डोक्राइन ट्यूमर को अलग करने में किया जाता है। कमी - एनके सेल लिम्फोमा, लाइम रोग के साथ।

सीडी 1 9 + / सीडी 5 + इन-लिम्फोसाइट जनसंख्या (बी 1 कोशिकाएं)। ऑटोम्यून रोगों में एक अतिरिक्त नैदानिक \u200b\u200bमार्कर के रूप में परीक्षण की सिफारिश की जाती है और ऑटोम्यून्यून रोगों के उपचार की निगरानी की जाती है।

वर्तमान में, बी लिम्फोसाइट्स के बीच, तीन उप-जनसंख्या प्रतिष्ठित हैं: बी 1, बी 2 और बी-सेल मेमोरी। ऑटोइम्यून रोगों में, बी-लिम्फोसाइट्स सीडी 5 रिसेप्टर को व्यक्त करना शुरू करते हैं। उन्हें बी 1 कोशिकाएं कहा जाता है। आम तौर पर, यह रिसेप्टर टी-लिम्फोसाइट्स पर, लिम्फोसाइट्स में 1.3% तक व्यक्त किया जाता है, स्पलीन के लिम्फोइड ऊतक की कोशिकाएं, कांटा ग्रंथि, टी-लिम्फोसाइट्स के प्रसार के विनियमन में भाग लेती है। यह पता चला कि बी 1-आबादी उपचार प्रक्रिया में ऑटोम्यून थायरॉयडिटिस, टाइप 1, एसडी, एसडी, रूमेटोइड गठिया, मिहारिया से पीड़ित मरीजों में बढ़ती है, इस आबादी की संख्या सामान्य मूल्यों में कमी आई है। इन कोशिकाओं के क्लोन के प्रसार के तहत और उन्हें प्लाज्मा कोशिकाओं में बदलने के लिए, ऑटोएंटिबोडाइट का अत्यधिक परिचालन समय होता है।

विषय की सामग्री की तालिका "जीव के गैर विशिष्ट प्रतिरोध के कारक। इंटरफेरॉन (आईएफएन)। प्रतिरक्षा प्रणाली। प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं।"

टी लिम्फोसाइट( टी कोशिकाएं) विभिन्न कार्यों का पालन करें, और इसलिए उन्हें उप-जनसंख्या में विभाजित किया गया है। टी कोशिकाएं एजी को मान्यता प्राप्त है, जिसमें पुनर्नवीनीकरण एजी-प्रतिनिधित्व कोशिकाओं सहित, सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के कार्यान्वयन प्रदान करते हैं। इसके अलावा, टी lymphocytes हाल ही में हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के विकास के दौरान बी-लिम्फोसाइट्स के साथ बातचीत करें। टी-सेल सक्रियण मैक्रोफेज की क्रिया के तहत होता है।

परिपक्वता टी कोशिकाएं

टी-सेल पूर्ववर्ती (थाइमोसाइट्स) जाली ग्रंथि में पके हुए। उनका भेदभाव थाइमस स्ट्रोमा के उपकला और डेंडर्राइटिक कोशिकाओं के साथ बातचीत को नियंत्रित करता है, साथ ही साथ थाइमस की उपकला कोशिकाओं के हार्मोन जैसी पॉलीपेप्टाइड कारक (उदाहरण के लिए, थाइमोसिन्स, टिमोपोइटिन)।

तालिका 10-7। एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की प्रमुख साइटोकिन्स

टी-सेल मार्कर

टी कोशिकाएंइसके पास मार्कर - इन कोशिकाओं के एक या किसी अन्य उप-जनसंख्या में अंतर्निहित विशिष्ट सतह प्रोटीन अणु।

टी-लिम्फोसाइट्स सीडी मार्कर।

जब टी-लिम्फोसाइट्स को अलग करते हैं मार्कर के रूप में कार्यरत, उनके प्लास्मोलम पर विशिष्ट एजी दिखाई देते हैं। ये तथाकथित " क्लस्टर भेदभावतथा "- सीडी मार्कर [अंग्रेजी से। भेदभाव का समूह] - लिम्फोसाइट्स और कुछ अन्य कोशिकाओं की कार्यात्मक क्षमताओं को इंगित करें। सीडी मार्कर मोनोक्लोनल का उपयोग करके पहचानें। थाइमस से परिपक्व कोशिकाओं की रिहाई के बाद, वे सीडी 4 या सीडी 8, साथ ही साथ सीडी 3 व्यक्त करते हैं। कुछ immunodeficitals में, एक या किसी अन्य मार्कर के साथ सामान्य सेल सामग्री के विकार (उदाहरण के लिए, एड्स के साथ सीडी 4 + -टिकेट्स का पता चला है। टी कोशिकाएं विशेष रूप से सीडी-एजी में अपने कार्य और झिल्ली मार्करों की प्रोफ़ाइल के अनुसार उप-जनसंख्या में विभाजित।

परिभाषा विधि इम्यूनोफेनोटाइपिंग (प्रवाह साइटोफ्लोरिमेट्री, अपरिवर्तनीय तकनीक)

अध्ययन के तहत सामग्री ठोस रक्त (ईडीटीए के साथ)

घर के लिए उपलब्ध प्रस्थान

प्रोफ़ाइल में निम्नलिखित संकेतक शामिल हैं:

• लिम्फोसाइट्स, पूर्ण मूल्य,
• टी-लिम्फोसाइट्स (सीडी 3 +),
• टी-हेल्पर्स (सीडी 3 + सीडी 4 +),
• टी-साइटोटोक्सिक लिम्फोसाइट्स (सीडी 3 + सीडी 8 +),
• इम्यूनोरगुलरी इंडेक्स (सीडी 3 + सीडी 4 + / सीडी 3 + सीडी 8 +),
• लिम्फोसाइट्स (सीडी 1 9 +) में,
• ईके कोशिकाएं (सीडी 3-सीडी 16 + सीडी 56 +),
• टी-ईसी कोशिकाओं (सीडी 3 + सीडी 16 + सीडी 56 +)।

लिम्फोसाइट्स कई सतह और साइटोप्लाज्मिक एंटीजन व्यक्त करते हैं, जो उनके उप-जनसंख्या और विकास चरण के लिए अद्वितीय हैं। शारीरिक भूमिका अलग हो सकती है। ये संरचनाएं विभिन्न उप-जनसंख्या के एंटीजनिक \u200b\u200bमार्करों के रूप में इम्यूनोफेनोटाइपिंग लिम्फोसाइट्स के लिए लक्ष्य हैं, जिनकी उपस्थिति लेबल किए गए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करके निर्धारित की जाती है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी द्वारा पता चला कोशिकाओं पर सतह एंटीजनिक \u200b\u200bसंरचनाओं को भेदभाव क्लस्टर (सीडी, भेदभाव के क्लस्टर) नामित किया गया था। मानकीकरण उद्देश्यों के लिए भेदभाव क्लस्टर को कुछ संख्याएं सौंपी जाती हैं। फ्लोरोक्रोमैम-लेबल किए गए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करके, परिभाषित सीडी को बाध्यकारी, विकास के कार्य या चरण से अलग उप-जनसंख्या से संबंधित लिम्फोसाइट्स की सामग्री की गणना करना संभव है। इससे कुछ बीमारियों की प्रकृति को समझना, रोगी की स्थिति का आकलन करना, पाठ्यक्रम की निगरानी करना और बीमारी के आगे के विकास की भविष्यवाणी करना संभव हो जाता है।

लिम्फोसाइट की मुख्य उप-जनसंख्या

टी-लिम्फोसाइट्स - लिम्फोसाइट्स, जिसकी परिपक्वता थाइमस में होती है (यहां से उनके नाम से)। वे एक सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करने में शामिल हैं और एंटीबॉडी के गठन के लिए जिम्मेदार इन-लिम्फोसाइट्स के काम को नियंत्रित करते हैं, यानी एक विनम्र प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए।

टी-हेलर (अंग्रेजी से "सहायता" - सहायता) - एक प्रकार का टी-लिम्फोसाइट्स, इसकी सतह संरचना को पूरा करता है, सहायक कोशिकाओं के साथ प्रस्तुत एंटीजनों को पहचानने में योगदान देता है, एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विनियमन में शामिल होता है, जो विभिन्न साइटोकिन्स का उत्पादन करता है ।

साइटोटोक्सिक टी कोशिकाएं - लक्ष्य कोशिकाओं की सतह पर एंटीजन टुकड़ों को पहचानें, लक्ष्य की ओर अपने ग्रेन्युल उन्मुख करें और इसके साथ संपर्क क्षेत्र में अपनी सामग्री को छोड़ दें। साथ ही, लक्षित कोशिकाओं के लिए कुछ साइटोकिन्स एक भावना संकेत (एपोप्टोसिस के प्रकार) हैं।

बी-लिम्फोसाइट्स (लेट से। "बर्सा" - फैब्रिकियस बैग के नाम से एक बैग, जिसमें पक्षियों में इन लिम्फोसाइट्स को पकाया जाता है) - लिम्फोइड सिस्टम के लिम्फ नोड्स और अन्य परिधीय अंगों में विकास से गुजर रहे हैं। सतह पर, ये कोशिकाएं इम्यूनोग्लोबुलिन होती हैं, जो एंटीजन के लिए रिसेप्टर्स के रूप में काम करती हैं। लिम्फोसाइट्स में एंटीजन के साथ बातचीत के जवाब में प्लाज्मा कोशिकाओं में विभाजन और भेदभाव के अनुरूप होता है, जो एंटीबॉडी का उत्पादन करता है, जिसके माध्यम से मानवीय प्रतिरक्षा सुनिश्चित होती है।

ईके कोशिकाएं (प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाएं, या प्राकृतिक हत्यारों) - प्राकृतिक रूप से परिवर्तित लक्ष्य कोशिकाओं को प्राकृतिक, गैर-प्रतिरक्षा साइटोटोक्सिक गतिविधि के साथ कोशिकाएं। ईके कोशिकाएं किसी भी परिपक्व टी- या लिम्फोसाइट्स या मोनोसाइट्स में लागू नहीं होती हैं।

टी-ईसी (ईसीटी) - कोशिकाएं प्राकृतिक गैर-प्रतिरक्षा हत्यारा गतिविधि वाले कोशिकाएं होती हैं, जिसमें टी-लिम्फोसाइट्स के लक्षण होते हैं।

एंटीजन के भेदभाव के क्लस्टर

सीडी 3 टी-लिम्फोसाइट्स के सबपोकेशन की सभी कोशिकाओं के लिए विशिष्ट एक सतह मार्कर है। कार्य प्रोटीन के परिवार से संबंधित हैं जो टी-सेल रिसेप्टर से जुड़े झिल्ली सिग्नल ट्रांसमिशन का एक परिसर बनाते हैं।

सीडी 4 सहायक टी कोशिकाओं की विशेषता है; मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज, डेंडरिटिक कोशिकाओं पर भी प्रस्तुत किया गया। यह एंटीजन विजेता कोशिकाओं पर व्यक्त एमएचसी कक्षा द्वितीय अणुओं से बांधता है, जो पेप्टाइड एंटीजन मान्यता को कम करता है।

सीडी 8 supressor और / या साइटोटोक्सिक टी कोशिकाओं, ईके कोशिकाओं, ज्यादातर थाइमोसाइट्स की विशेषता है। यह एक टी-सेल सक्रियण रिसेप्टर है, जो सेल से संबंधित एमएचसी कक्षा I (प्रमुख हिस्टोकोम्पेटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स - मुख्य हिस्टोकोमैक्सिबिलिटी कॉम्प्लेक्स) की मान्यता की सुविधा प्रदान करता है।

सीडी 16 - मुख्य रूप से ईसी कोशिकाओं की पहचान करने के लिए सीडी 56 के साथ प्रयोग किया जाता है। यह मैक्रोफेज, वसा कोशिकाओं, न्यूट्रोफिल, कुछ टी-कोशिकाओं पर भी दर्शाया जाता है। यह आईजीजी, अप्रत्यक्ष फागोसाइटोसिस, साइटोकिन उत्पादों और एंटीबॉडी-निर्भर सेल साइटोटोक्सिसिटी से जुड़े रिसेप्टर्स का एक घटक है।

सीडी 1 9 बी कोशिकाओं पर मौजूद है, उनके पूर्ववर्तियों, follicular dendritic कोशिकाओं, बी-सेल भेदभाव का सबसे पुराना मार्कर माना जाता है। बी कोशिकाओं के विकास, भेदभाव और सक्रियण को नियंत्रित करता है।

सीडी 56 ईसी-कोशिकाओं का एक प्रोटोटाइप मार्कर है। ईके कोशिकाओं के अलावा भ्रूण, मांसपेशियों, तंत्रिका, उपकला कोशिकाओं, कुछ सक्रिय टी कोशिकाओं पर मौजूद है। सीडी 56 सकारात्मक हेमेटोलॉजिकल ट्यूमर हैं, जैसे ईसी-सेल या टी-सेल लिम्फोमा, एनाप्लास्टिक बड़े सेल लिम्फोमा, प्लाज्मा-सेल माइलोमा (सीडी 56-नकारात्मक प्लास्टेलिक ल्यूकेमिया)। यह सेल सतह आसंजन अणु है जो होमोफाइल आसंजन को सुविधाजनक बनाता है और विकास, सेल साइटोटोक्सिसिटी, तंत्रिका कोशिकाओं के विकास के संपर्क अवरोध में भाग लेते हैं।

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