ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी आंख। ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी (अक्टूबर) रेटिना आई (मैक्यूला), ऑप्टिक तंत्रिका डिस्क (डीजेएनएन) ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी परिणाम

तरीका ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी (ऑप्टिकल समेकन टोमोग्राफी, संक्षिप्त ओएसटी (ईएनजी) या ऑक्टा (आरयू)) आंख की विभिन्न संरचनाओं का एक आधुनिक उच्च परिशुद्धता गैर-आक्रामक अध्ययन है। ओस्ट एक गैर-संपर्क विधि है जो एक विशेषज्ञ को एक बहुत ही उच्च रिज़ॉल्यूशन (1 - 15 माइक्रोन) के साथ आंखों के कपड़े को देखने की अनुमति देता है, जिसकी सटीकता माइक्रोस्कोपिक परीक्षा के बराबर है।

ओएसटी विधि की सैद्धांतिक नींव 1 99 5 में अमेरिकी ओप्थाल्मोलॉजिस्ट के पुलफिटो द्वारा विकसित की गई थी, और पहले ही 1 99 6 - 1 99 7 में, कार्ल ज़ीस मेडिटेक ने ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी के लिए नैदानिक \u200b\u200bअभ्यास में पहला डिवाइस पेश किया था। आज, ओएसटी के लिए उपकरणों का उपयोग आंखों के नीचे की विभिन्न बीमारियों और आंख के सामने वाले खंड का निदान करने के लिए किया जाता है

पूर्व के लिए संकेत

ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी की विधि की अनुमति देती है:

• रेटिना और तंत्रिका फाइबर की परत में मोर्फोलॉजिकल परिवर्तनों को कल्पना करें, साथ ही उनकी मोटाई का मूल्यांकन करने के लिए;
• ऑप्टिक तंत्रिका डिस्क की स्थिति का मूल्यांकन करें;
• आंखों और उनके पारस्परिक स्थानिक स्थान के सामने वाले सेगमेंट की संरचनाओं का निरीक्षण करें।

आंख की पिछली आंखों की पैथोलॉजी की बहुलता का निदान करने के लिए नेत्र विज्ञान में विधि का उपयोग किया जा सकता है, जैसे कि:

• रेटिना के अपरिवर्तनीय परिवर्तन (जन्मजात और अधिग्रहित, एनएमडी)
• सिस्टॉयड मैकुलर सूजन और मैकुलर गैप
• epietinal झिल्ली
• ऑप्टिक तंत्रिका (विसंगतियों, सूजन, एट्रोफी) की एक डिस्क के साथ परिवर्तन
• मधुमेह संबंधी रेटिनोपैथी
• केंद्रीय वियना थ्रोम्बिसिस
• prolifirative Vitreoretin चिकित्सा।

सामने की आंखों के रोगियों के संबंध में, ओएसटी आवेदन कर सकता है:

• आंख के पूर्ववर्ती कक्ष के कोण और ग्लूकोमा वाले रोगियों में जल निकासी प्रणालियों के काम का अनुमान लगाने के लिए
• गहरे केराइटिस और आंख के सींग के खोल के अल्सर के मामले में
• तैयारी के दौरान कॉर्निया के निरीक्षण के दौरान और दृश्य और केराटोप्लास्टी के लेजर सुधार के बाद
• फैकिक आईओएल या इंट्राट्रोमल के छल्ले वाले मरीजों को नियंत्रित करने के लिए।

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शोध कैसे गुजरता है

रोगी को एक विशेष चिह्न पर जांच की गई आंखों को ठीक करने का प्रस्ताव है, जिसके बाद डॉक्टर कई स्कैन करता है और सबसे सूचनात्मक छवि का चयन करता है जो आपको दृष्टि के अंग की स्थिति का अनुमान लगाने की अनुमति देता है। निदान पूरी तरह से दर्द रहित है और कम से कम समय लगता है।

नेत्रगोलक की रेटिना की ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी एक आधुनिक अध्ययन तकनीक है। शोध पद्धति गैर संपर्क है, और विशेषज्ञ ऊतकों की स्थिति के बारे में उच्च परिशुद्धता जानकारी प्राप्त करता है।

ओसीटी तकनीक बीस साल पहले, अमेरिका में विकसित की गई थी। 1 99 7 में, कार्ल ज़ीस मेडिटेक ने ऑप्टिकल टोमोग्राफी की इजाजत देकर अपना पहला डिवाइस प्रस्तुत किया। आज, डिवाइस का उपयोग हर जगह किया जाता है, और पूरी दुनिया के ओप्थाल्मोलॉजिस्ट की मदद से नेत्रगोल की विभिन्न बीमारियों का निदान किया।

टॉमोग्राफी रेटिना आई - टेक्नोलॉजी, धन्यवाद, जिसके लिए एक नेत्र रोग विशेषज्ञ आंखों के कपड़े की सावधानीपूर्वक जांच कर रहा है, बिना शांति को तोड़ने के। इस तकनीक के साथ, न केवल परिमाण का मूल्यांकन करना, बल्कि सभी आने वाले संकेतों की गहराई का मूल्यांकन करना संभव है। इसके अलावा, डॉक्टर प्रकाश की लहर के प्रवेश की समय देरी निर्धारित कर सकता है।

आम तौर पर, तकनीक का उपयोग सामने और पीछे के आंखों के क्षेत्रों का अध्ययन करने के लिए किया जाता है। चूंकि प्रक्रिया शरीर को कोई नुकसान नहीं पहुंचाती है, इसलिए कुछ प्रक्रियाओं के विकास की गतिशीलता के बाद इसे कई बार उपयोग किया जा सकता है। अक्टूबर के साथ अनुसंधान को एक छोटे से समय अंतराल के साथ कई बार किया जा सकता है। प्रक्रिया उम्र के बावजूद, बीमारी का प्रकार और उसके चरण को सौंपा गया है।

अक्टूबर - आंखों के कपड़े शोध के लिए आधुनिक गैर-आक्रामक प्रक्रिया

ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी रेटिना, यह क्या है? अक्टूबर चिकित्सा प्रगति में एक बड़ा कदम है। आज अनुसंधान पद्धति का सबसे बड़ा "परमिट" है। इसके अलावा, परीक्षा की इस विधि के आवेदन के लिए मतभेदों की कोई बड़ी सूची नहीं है, और अध्ययन स्वयं दर्द की भावना नहीं पैदा करता है। समय में, बाहर की गई प्रक्रिया प्रारंभिक चरणों में रेटिना रोगों से जुड़े पैटोलॉजीज का निदान करने में सक्षम है। यह आपको उपचार शुरू करने की अनुमति देता है जब दृष्टि अभी भी सहेजा जा सकता है।

जब प्रक्रिया निर्धारित की जाती है

रेटिना आंख के अक्टूबर को जाल खोल के केंद्र में दृश्य अंग और रोगजनक परिवर्तनों से जुड़े लगभग सभी बीमारियों का निदान करने के लिए निर्धारित किया गया है। एक टोमोग्राफी प्रक्रिया आयोजित करने के मुख्य कारण निम्नलिखित रोग हो सकते हैं:

• रेटिना का विस्फोट;
• मेष खोल पर रेशेदार ऊतक का प्रचार;
• आंख का रोग;
• मधुमेह की जटिलताओं;
• सींग खोल पर अल्सर की उपस्थिति;
• आरआईपी अणु।

की गई प्रक्रिया की मदद से, डॉक्टर को प्रक्रियाओं की वास्तविक तस्वीर प्राप्त होती है। प्राप्त आंकड़ों के आधार पर, यह आसानी से उपचार को समायोजित कर सकता है। पद्धति की विशिष्टता आपको पहले चरणों में एसिम्प्टोमैटिक बहने वाली बीमारी के एक बड़े प्रतिशत की पहचान करने के साथ-साथ उपचार और प्रक्रियाओं के प्रभाव का आकलन करने की अनुमति देती है। टोमोग्राफी का उपयोग निम्नलिखित रोगों का निदान करने के लिए किया जाता है:

• आनुवंशिकता से जुड़े जाल खोल को बदलना;
• चोटों के परिणाम;
• नियोप्लाज्म, एडीमा, विसंगतियों और एट्रोफी का अध्ययन;
• कॉर्निया पर एक अल्सर की उपस्थिति;
• रक्त के थक्के, ब्रेक और एडीमा का गठन।

यह विधि अल्ट्रासाउंड शोध की तकनीक के समान है, हालांकि, अल्ट्रासोनिक तरंगों के बजाय ऊतकों की स्थिति का अध्ययन करने के लिए, इन्फ्रारेड विकिरण का उपयोग किया जाता है

प्रक्रिया

प्रक्रिया शुरू करने से पहले, रोगी डेटा को एक विशेष कार्ड में दर्ज किया जाता है और कंप्यूटर बेस पर अपलोड किया जाता है। यह उन्हें आंखों के जाल खोल में होने वाली प्रक्रियाओं को ट्रैक करने के लिए उपयोग करने की अनुमति देता है। प्रक्रिया स्वयं ही यह है कि डिवाइस का उपयोग करते समय, समय निर्धारित किया जाता है, जिसके लिए प्रकाश की रोशनी सर्वेक्षण स्थल तक पहुंच जाती है।

प्रक्रिया के दौरान, रोगी को एक चमकदार स्थैतिक बिंदु के रूप में, एक विशेष क्षेत्र में अपनी दृष्टि पर ध्यान केंद्रित करना चाहिए। धीरे-धीरे, कैमरा छात्र के पास आता है, जब तक कि स्क्रीन पर आवश्यक गुणवत्ता की तस्वीर दिखाई न दे। फिर, परीक्षा आयोजित करने वाले डॉक्टर डिवाइस को ठीक करता है और स्कैनिंग करता है। अंतिम चरण में, परिणामी चित्र हस्तक्षेप से साफ़ हो गया है और गठबंधन है। प्राप्त आंकड़ों के आधार पर, उपचार और सिफारिशों को निर्धारित करते समय पीछे हटाना संभव है।

उपचार के दौरान, विशेषज्ञ को रेटिना के बाहरी खोल में परिवर्तन के साथ-साथ इसकी पारदर्शिता की डिग्री में भी ध्यान में रखा जाता है। ऑप्टिकल टोमोग्राफी की मदद से, चेकर्ड परतों की पहचान करना संभव है, जो थ्रेडेड या इसके विपरीत, उनकी मोटाई में वृद्धि हुई है। इस तरह के डेटा का संग्रह रोग के विकास के बाद के चरणों में गंभीर परिणामों के विकास को रोकने में सक्षम है।

अध्ययन के दौरान प्राप्त परिणाम में एक टेबल संरचना हो सकती है जिसके साथ आंखों और उसके माध्यम की वास्तविक स्थिति का अनुमान लगाना संभव है। तकनीक अल्ट्रासोनिक डायग्नोस्टिक्स के समान कुछ है। ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी में, इन्फ्रारेड विकिरण का उपयोग किया जाता है, उन रोगों की पहचान करने के लिए जिन्हें अन्य माध्यमों से निदान नहीं किया जा सकता है। अध्ययन के परिणामस्वरूप प्राप्त सभी डेटा कंप्यूटर डेटाबेस में संग्रहीत किए जाते हैं।

ऑप्टिकल टोमोग्राफी दिखाती है कि सबसे बड़ी दक्षता रेटिना पैथोलॉजीज और ऑप्टिक तंत्रिका के प्रिमटमेंट में प्रदर्शित होती है

ऑप्टिकल टोमोग्राफी प्रक्रिया का उपयोग करके, आप निम्न डेटा प्राप्त कर सकते हैं:

• दृष्टि के अंगों के आंतरिक विभाग के उपचार की प्रभावशीलता का विश्लेषण;
• दृश्य अंगों के बाहरी कक्ष के कोण को निर्धारित करना;
• परिचालन हस्तक्षेप के बाद, कॉर्निया की स्थिति का मूल्यांकन करें, उदाहरण के लिए, केराटोप्लास्टी संचालन के बाद;
• जल निकासी प्रणाली के काम पर नियंत्रण लागू करें, जिसे ग्लूकोमा के दौरे को रोकने के लिए असाइन किया गया है।

अक्सर, प्रक्रिया के पहले उद्देश्य पर, लोग सोच रहे हैं कि आंख के रेटिना अक्टूबर क्या है, यह क्या है? ऑप्टिकल टोमोग्राफी - आई डीएनए की खोज करने की प्रक्रिया, जहां जानकारी प्राप्त करने के लिए एक विशेषज्ञ एक ही लेजर डिवाइस का उपयोग करता है। यह एकमात्र ऐसा उपाय है जो आपको आंख खोल के लंबी दूरी के स्टेशनों के बारे में जानकारी पर विचार करने की अनुमति देता है, जो पहले अनुपलब्ध थे। सर्वेक्षण के परिणामस्वरूप प्राप्त स्नैपशॉट में उच्च परिभाषा है, और इस तथ्य के कारण कि तकनीक को रेटिना ऊतकों के साथ सीधे संपर्क की आवश्यकता नहीं होती है, क्षति के जोखिम शून्य हो जाते हैं।

अधिकांश नेत्र रोगों के पूर्ण निदान के लिए, पर्याप्त सरल तरीके नहीं हैं। ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी दृष्टि के अंगों की संरचना के विज़ुअलाइजेशन की अनुमति देती है और सबसे छोटी पैथोलॉजी की पहचान करती है।

अक्टूबर के लाभ

ऑप्टिकल सुसंगत टॉमोग्राफी (अक्टूबर) नेत्रहीन निदान का एक अभिनव तरीका है, जिसमें उच्च रिज़ॉल्यूशन में आंख की संरचनाओं को देखने में शामिल है। आप आंखों के नीचे की स्थिति और सूक्ष्म स्तर पर आंख के सामने के कक्ष के तत्वों का अनुमान लगा सकते हैं। ऑप्टिकल टोमोग्राफी आपको उनके निकासी के बिना ऊतक का अध्ययन करने की अनुमति देती है, इसलिए इसे बायोप्सी का एक सौम्य एनालॉग माना जाता है।

ऑक्टा की तुलना अल्ट्रासाउंड और गणना की गई टोमोग्राफी के साथ की जा सकती है। सुसंगत टोमोग्राफी का संकल्प अन्य उच्च परिशुद्धता नैदानिक \u200b\u200bउपकरणों की क्षमता से काफी अधिक है। अक्टूबर आपको 4 माइक्रोन को सबसे छोटा नुकसान निर्धारित करने की अनुमति देता है।

ऑप्टिकल टोमोग्राफी कई मामलों में एक पसंदीदा डायग्नोस्टिक विधि है, क्योंकि यह गैर-आक्रामक है और इसके विपरीत पदार्थों का उपयोग नहीं करता है। विधि को विकिरण विकिरण की आवश्यकता नहीं होती है, और छवियां अधिक जानकारीपूर्ण और स्पष्ट होती हैं।

अक्टूबर विधि द्वारा डायग्नोस्टिक्स की विशिष्टता

विभिन्न जीव ऊतक विभिन्न तरीकों से प्रकाश तरंगों में भिन्न होते हैं। टोमोग्राफी के दौरान, देरी का समय और परावर्तित प्रकाश की तीव्रता को मापा जाता है जब यह आंखों के कपड़े से गुजरता है। विधि गैर संपर्क, सुरक्षित और अत्यधिक जानकारीपूर्ण है।

चूंकि प्रकाश की लहर बहुत तेज गति से चलती है, इसलिए संकेतकों का प्रत्यक्ष माप संभव नहीं है। माइकल्सन इंटरफेरोमीटर का उपयोग परिणामों को डिक्रिप्ट करने के लिए किया जाता है: बीम दो बीम से अलग होता है, जिनमें से एक सर्वेक्षण क्षेत्र को निर्देशित किया जाता है, और दूसरा विशेष दर्पण के लिए निर्देशित होता है। रेटिना सर्वेक्षण के लिए, 830 एनएम की तरंगदैर्ध्य की अवरक्त प्रकाश की कम-सुसंगत बीम का उपयोग किया जाता है, और आंख के सामने वाले खंड के लिए - 1310 एनएम की लंबाई वाली लहर।

यह सभी देखें: - अपरिपक्व रेटिना से उत्पन्न कैंसर।

प्रतिबिंबित होने पर, दोनों बीम फोटोडेक्टर में आते हैं, एक हस्तक्षेप चित्र बनता है। कंप्यूटर इस तस्वीर का विश्लेषण करता है और जानकारी को छद्म छवि में परिवर्तित करता है। छद्म छवि पर, प्रतिबिंब की उच्च डिग्री वाले क्षेत्र अधिक "गर्म" देखते हैं, और उन स्थानों पर जहां नीचे प्रतिबिंब लगभग काला हो सकता है। नर्वस फाइबर और वर्णक उपकला मानक "गर्म" में देखा जाता है। प्लेक्सिफॉर्म और परमाणु रेटिना परतों में प्रतिबिंब की औसत डिग्री, और कांच का शरीर काला में प्रदर्शित होता है, क्योंकि यह ऑप्टिकल पारदर्शी है।

OKT क्षमताओं:

• रेटिना और तंत्रिका फाइबर की परतों में morphological परिवर्तनों का मूल्यांकन;
• आंख संरचनाओं की मोटाई का निर्धारण;
• ऑप्टिक तंत्रिका डिस्क के मानकों को मापना;
• आंख के सामने के कक्ष की संरचनाओं की स्थिति का आकलन;
• फ्रंट सेगमेंट में नेत्रगोलक के तत्वों के स्थानिक संबंध का निर्धारण।

त्रि-आयामी छवि प्राप्त करने के लिए, आंखों को अनुदैर्ध्य और ट्रांसवर्सली स्कैन किया गया। ऑप्टिकल टोमोग्राफी ऑप्टिकल मीडिया में कॉर्निया, टर्बिडिटी और हेमोरेज की एडीमा में मुश्किल हो सकती है।

ऑप्टिकल टोमोग्राफी की प्रक्रिया में क्या जांच की जा सकती है

ऑप्टिकल टोमोग्राफी आंखों के सभी हिस्सों का अध्ययन करना संभव बनाता है, लेकिन सबसे सटीक आप रेटिना, कॉर्निया, ऑप्टिक तंत्रिका, साथ ही सामने वाले कक्ष के तत्वों की स्थिति का अनुमान लगा सकते हैं। अक्सर संरचनात्मक विकारों की पहचान करने के लिए रेटिना की अलग से टोमोग्राफी खर्च करते हैं। इस समय मैकुलर जोन का अध्ययन करने के लिए अधिक सटीक तरीके मौजूद नहीं हैं।

अक्टूबर किस लक्षण हैं:

• दृश्य acuity में अचानक कमी;
• अंधापन;
• थोक दृश्य;
• आँखों से पहले उड़ता है;
• इंट्राओकुलर दबाव में वृद्धि;
• अत्याधिक पीड़ा;
• exophthalm (नेत्रगोलक उभरा)।

ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी की प्रक्रिया में, आप पूर्ववर्ती कक्ष के कोण और ग्लेयर होने पर आंख की जल निकासी प्रणाली के कामकाज की डिग्री का अनुमान लगा सकते हैं। इस तरह के अध्ययन लेजर सुधार के पहले और बाद में किए जाते हैं, केराटोप्लास्टी, इंट्राट्रोमल रिंग्स और फकी इंट्राओकुलर लेंस की स्थापना के पहले और बाद में किया जाता है।

ऑप्टिकल टोमोग्राफी संदिग्ध रोगों के साथ की जाती है:

• (जन्मजात और अधिग्रहित);
• दृष्टि के अंगों के ट्यूमर;
• बढ़ा हुआ इंट्राओकुलर दबाव;
• proliferative Vitreoretin चिकित्सा;
• एट्रोफी, सूजन और अन्य असामान्य डिस्क ऑप्टिक तंत्रिका;
• epitinal झिल्ली;
• रेटिना और अन्य संवहनी रोगों की केंद्रीय नसों के पोड्रोम्बिसिस;
• रेटिना विघटन;
• मैकुलर अंतराल;
• सिस्टिक मैकुलर सूजन;
• गहरी केराटाइटिस;
• कॉर्नियल अल्सर;
• प्रगतिशील मायोपिया।

सुसंगत टोमोग्राफी बिल्कुल सुरक्षित है। अक्टूबर आपको रेटिना संरचना में छोटे दोषों की पहचान करने और समय पर उपचार शुरू करने की अनुमति देता है।

अक्टूबर की रोकथाम के उद्देश्य से किया जाता है:

• मधुमेह;
• शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधान;
• उच्च रक्तचाप;
• भारी संवहनी रोगविज्ञान।

ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी के लिए contraindications

एक पेसमेकर और अन्य उपकरणों की उपस्थिति contraindicated नहीं है। प्रक्रिया राज्यों के तहत नहीं की जाती है जब कोई व्यक्ति दृश्य को ठीक नहीं कर सकता है, साथ ही मानसिक विकलांगता और चेतना के भ्रम के साथ भी।

एक हस्तक्षेप दृष्टि के अंग में संपर्क वातावरण हो सकता है। संपर्क माध्यम के तहत, एक अन्य नेत्र रोग संबंधी अध्ययन के तहत समझा जाता है। एक नियम के रूप में, एक दिन में कई नैदानिक \u200b\u200bप्रक्रियाएं नहीं की जाती हैं।

आप पारदर्शी ऑप्टिकल मीडिया और एक सामान्य आंसू फिल्म की उपस्थिति में केवल उच्च गुणवत्ता वाली छवियां प्राप्त कर सकते हैं। मायोपिया की उच्च डिग्री और ऑप्टिकल फिशरों के साथ रोगियों के लिए एक अक्टूबर का संचालन करना मुश्किल है।

ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी कैसे है

ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी विशेष चिकित्सा संस्थानों में की जाती है। बड़े शहरों में भी, ओसीटी-स्कैनर के साथ एक नेत्रहीन कार्यालय ढूंढना हमेशा संभव नहीं होता है। रेटिना को स्कैन करने से लगभग 800 रूबल खर्च होंगे।

टोमोग्राफी की कोई विशेष तैयारी की आवश्यकता नहीं है, अध्ययन किसी भी समय किया जा सकता है। इस प्रक्रिया के लिए, एक अक्टूबर-टॉमोग्राफ की आवश्यकता होती है - एक ऑप्टिकल स्कैनर जो आंखों में इन्फ्रारेड लाइट का एक गुच्छा भेजता है। रोगी गिर गया और लेबल पर नज़र को ठीक करने के लिए कहा। यदि जांच की गई आंखों से ऐसा करना संभव नहीं है, तो दृश्य उस दूसरे को ठीक करता है जो बेहतर देखता है। एक निश्चित स्थिति में पर्याप्त दो मिनट के पूर्ण-भाग के लिए।

प्रक्रिया में कई स्कैन बनाते हैं, और ऑपरेटर उच्च गुणवत्ता और सूचनात्मक चित्रों को चुनते हैं। अध्ययन का नतीजा प्रोटोकॉल, मानचित्र और तालिकाएं बन जाती है जिसके लिए डॉक्टर दृश्य प्रणाली में परिवर्तनों की उपस्थिति निर्धारित कर सकता है। टॉमोग्राफ की याद में एक नियामक ढांचा है जिसमें जानकारी शामिल है कि कितने स्वस्थ लोगों के समान संकेतक हैं। छोटे एक संयोग है, एक विशेष रोगी में पैथोलॉजी की उपस्थिति की संभावना अधिक है।

ओक्टा की तस्वीरों में अंतर डीएनए के रूपरेखा परिवर्तन:

• मायोपिया की उच्च डिग्री;
• सौम्य शिक्षा;
• स्टाफिलम स्क्लेरा;
• फैलाना और फोकल सूजन;
• सबरेटिनल नेवस्कुलर झिल्ली के साथ सूजन;
• रेटिना सिलवटों;
• विट्रेपेरेटिक कर्षण;
• लैमेलर और मैकुलर गैप;
• एक मैकुलर गैप के माध्यम से;
• मैकुलर छद्म सर्वेक्षण;
• दंड उपकला टुकड़ी;
• न्यूरोपेथेलिया का सीरस अलगाव;
• druz;
• वर्णक उपकला तोड़ता है;
• मधुमेह मैकुलर सूजन;
• मैकुलर सिस्टॉयड सूजन;
• मायोपिक रेटिनोसिसिस।

जैसा कि देखा जा सकता है, अक्टूबर की नैदानिक \u200b\u200bक्षमताओं बेहद विविध हैं। परिणाम मॉनिटर पर एक स्तरित परत छवि के रूप में प्रदर्शित होते हैं। डिवाइस स्वतंत्र रूप से सिग्नल को परिवर्तित करता है जिसके लिए रेटिना की कार्यक्षमता का अनुमान लगाया जा सकता है। आधे घंटे के लिए ओसीटी परिणामों का निदान संभव है।

शॉट्स का डिकोडिंग ठीक है।

ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी के परिणामों को सही ढंग से समझने के लिए, नेत्र रोग विशेषज्ञ को रेटिक्युलिटी और कोरॉयड हिस्टोलॉइड का गहरा ज्ञान होना चाहिए। यहां तक \u200b\u200bकि अनुभवी पेशेवर हमेशा टॉमोग्राफिक और हिस्टोलॉजिकल संरचनाओं की तुलना नहीं कर सकते हैं, इसलिए यह वांछनीय है कि अक्टूबर की छवियां कई डॉक्टरों का अध्ययन कर रही हैं।

तरल क्लस्टर

ऑप्टिकल टोमोग्राफी नेत्रगोल में तरल पदार्थ के संचय को पहचानने और मूल्यांकन करने के साथ-साथ इसके चरित्र को निर्धारित करना भी संभव बनाता है। इंट्रेटरेटिनल तरल संचय एक रेटिना एडीमा का संकेत दे सकता है। यह फैलाव और सिस्टॉयड है। तरल पदार्थ के इंट्रेटरेटिनल क्लस्टर को सिस्ट, माइक्रोक्रार और छद्मवादी कहा जाता है।

Subretinal क्लस्टर एक सीरस न्यूरोपिथेलियम डिटेचमेंट इंगित करता है। न्यूरोपेथेलिया की छवियों को चित्रों में देखा जा सकता है, और वर्णक उपकला से देरी कोण 30 डिग्री से कम है। बदले में एक सीरस अलगाव, सीसीएम या कोरॉयडल नेवस्कुलरकरण को इंगित करता है। दुर्लभ मामलों में, अलगाव choroidite, choroidal संरचनाओं, एंजियॉइड का संकेत है।

तरल पदार्थ के एक उप-निर्देश संचय की उपस्थिति वर्णक उपकला के अलगाव को इंगित करती है। चित्र ब्रूच की झिल्ली पर उपकला का तत्व दिखाते हैं।

नेफ गठन

ऑप्टिकल टोमोग्राफी पर, एपिटिनल झिल्ली (रेटिना पर गुना) देखना संभव है, साथ ही साथ उनकी घनत्व और मोटाई का आकलन करना भी संभव है। Myopia और झिल्ली के choroidal neovascularization में मोटाई का नाटक किया जाता है। अक्सर वे तरल पदार्थ के संचय के साथ संयुक्त होते हैं।

चित्रों में छिपी हुई neovascular झिल्ली वर्णक उपकला के असमान मोटाई के रूप में देख रहे हैं। नियोवस्कुलर झिल्ली को आयु से संबंधित मैकुलर अपघटन, पुरानी सीसीएम, जटिल मायोपिया, कैरी, इरिडोसाइक्लोलाइट, कोरॉयड, ऑस्टोम, नेसस, स्यूडोसेलिफॉर्म अपघटन का निदान किया जाता है।

ओसीटी विधि इंट्रेटिनल फॉर्मेशन (उपयुक्त चाल, रक्तस्राव, ठोस एक्सडेट) की उपस्थिति को निर्धारित करने की अनुमति देती है। रेटिना पर उचित ध्यान की उपस्थिति मधुमेह या उच्च रक्तचाप रेटिनोपैथी, विषाक्तता, एनीमिया, ल्यूकेमिया, होडकिन की बीमारियों में नसों के लिए इस्किमिक क्षति से जुड़ी है।

ठोस exudates स्टार या पृथक हो सकता है। आम तौर पर वे रेटिना एडीमा की सीमा पर स्थानीयकृत होते हैं। मधुमेह, विकिरण और उच्च रक्तचाप रेटिनोपैथी, साथ ही साथ कैटा और गीले मैकुलर अपघटन में भी इस तरह के गठन का पता लगाया जाता है।

गहरे संरचनाओं को मैकुलर अपघटन के साथ चिह्नित किया जाता है। फाइब्रोज़नी निशान उत्पन्न होते हैं, जो रेटिना को विकृत करते हैं और न्यूरोपिथली को नष्ट करते हैं। अक्टूबर में, ऐसे निशान छाया का प्रभाव देते हैं।

अक्टूबर को उच्च प्रतिबिंबिता के साथ पैथोलॉजिकल संरचनाएं:

• नेवस;
• वर्णक उपकला का हाइपरट्रॉफी;
• डरावना;
• हेमोरेज;
• ठोस exudate;
• पशु चालें;
• neoVascular झिल्ली;
• भड़काऊ घुसपैठ;

कम प्रतिबिंबिता के साथ पैथोलॉजिकल संरचनाएं:

• सिस्ट;
• edema;
• न्यूरोपिथेलिया और वर्णक उपकला का टुकड़ी;
• छायांकन;
• hypopigmentation।

छाया का प्रभाव

उच्च ऑप्टिकल घनत्व वाले कपड़े अन्य संरचनाओं को छाया कर सकते हैं। एससीटी छवियों में छाया के प्रभाव के अनुसार, आंखों में रोगजनक संरचनाओं के स्थान और संरचना को निर्धारित करना संभव है।

छाया का प्रभाव देता है:

• घने प्रीसेट हेमोरेज;
• पशु चालें;
• हेमोरेज;
• ठोस exudates;
• मेलेनोमा;
• हाइपरप्लासिया, वर्णक उपकला हाइपरट्रॉफी;
• वर्णक शिक्षा;
• neoVascular झिल्ली;
• डरावना।

अक्टूबर को रेटिना की विशेषताएं

रेटिना की मोटाई के लिए उत्सुकता सबसे आम कारण है। ऑप्टिकल टोमोग्राफी के फायदों में से एक विभिन्न प्रकार के रेटिना एडीमा की गतिशीलता का आकलन और नियंत्रण करने की क्षमता है। एट्रोफी जोन के गठन के साथ मैकुलर अपघटन की उम्र में मोटाई में कमी देखी जाती है।

अक्टूबर आपको एक निश्चित रेटिना परत की मोटाई का अनुमान लगाने की अनुमति देता है। व्यक्तिगत परतों की मोटाई ग्लूकोमा और कई अन्य नेत्र रोग संबंधी रोगियों के साथ भिन्न हो सकती है। एडीमा और सीरस डिटेचमेंट की पहचान करते समय रेटिना वॉल्यूम पैरामीटर बहुत महत्वपूर्ण है, साथ ही उपचार की गतिशीलता निर्धारित करने के लिए।

ऑप्टिकल टोमोग्राफी द्वारा, आप प्रकट कर सकते हैं:

1. आयु मैकुलर डिस्ट्रॉफी। 60 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में दृष्टि की हानि के मुख्य कारणों में से एक। यद्यपि डायस्ट्रोफी के निदान में विभिन्न तरीकों का उपयोग किया जाता है, ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी अग्रणी बनी हुई है। अक्टूबर आपको मैकुलर डिस्ट्रॉफी के साथ संवहनी खोल की मोटाई निर्धारित करने की अनुमति देता है, इसकी सहायता से आप केंद्रीय सीरस कोरियोरिटिनोपैथी के साथ अंतर निदान कर सकते हैं।
2. केंद्रीय सीरस Chorioretin चिकित्सा। रोग को वर्णक उपकला से न्यूरोसेंसरी परत के अलगाव द्वारा विशेषता है। ज्यादातर मामलों में, कोरियोरिटिनोपैथी 3-6 महीने के लिए स्वचालित रूप से गायब हो जाती है, हालांकि कुछ तरल संचित करते हैं कि यह दृष्टि की लगातार हानि को उत्तेजित करता है। क्रोनिक सीसीएम विशेष उपचार की आवश्यकता है। एक नियम के रूप में, ये intravitel इंजेक्शन और लेजर जमावट हैं।
3. मधुमेह संबंधी रेटिनोपैथी। रोग की रोगजन्य जहाजों को नुकसान पहुंचाने के कारण है। डायग्नोस्टिक्स आपको रेटिना की सूजन की पहचान करने और विट्रियस बॉडी की स्थिति की जांच करने की अनुमति देता है (जिसमें बैक डिटेचमेंट को प्रकट करना शामिल है)।
4. मैकुआर गैप, एपिटिनल फाइब्रोसिस। अक्टूबर का उपयोग करके, आप रेटिना को नुकसान की डिग्री निर्धारित कर सकते हैं, सर्जिकल उपचार की रणनीति की योजना बना सकते हैं और परिणामों का मूल्यांकन कर सकते हैं।
5. आंख का रोग। उन्नत इंट्राओकुलर दबाव के साथ, टोमोग्राफी परीक्षा की एक अतिरिक्त विधि है। सामान्य उद्देश्यहीन ग्लूकोमा में विधि बहुत उपयोगी है, जब ऑप्टिक तंत्रिका को नुकसान इंट्राओकुलर दबाव की सामान्य सूचकांक में मनाया जाता है। ओसीटी के दौरान, आप बीमारी की पुष्टि कर सकते हैं और अपने चरण को निर्धारित कर सकते हैं।

ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी दृश्य प्रणाली की जांच की सुरक्षित और सबसे जानकारीपूर्ण विधि है। ओक्टा को उन मरीजों को भी संचालन करने की अनुमति है जिनके पास अन्य अत्यधिक कीमती नैदानिक \u200b\u200bतरीकों के लिए contraindications है।

ओक्टा एक आधुनिक गैर-आक्रामक संपर्क रहित विधि है जो आपको अल्ट्रासोनिक शोध की तुलना में उच्च रिज़ॉल्यूशन (1 से 15 माइक्रोन तक) के साथ विभिन्न आंख संरचनाओं को देखने की अनुमति देता है। ओक्टा एक प्रकार का ऑप्टिकल बायोप्सी है, जिसके कारण कपड़े की साइट को हटाने और इसकी सूक्ष्म परीक्षा की आवश्यकता है।

ओक्टा कई आंखों की बीमारियों के रोगों के निदान में एक विश्वसनीय, सूचनात्मक, संवेदनशील परीक्षण (अनुमति 3 माइक्रोन है) है। इस गैर-आक्रामक शोध विधि जिसके लिए एक विपरीत एजेंट के उपयोग की आवश्यकता नहीं है, कई नैदानिक \u200b\u200bमामलों में बेहतर है। परिणामी छवियों का विश्लेषण किया जा सकता है, मात्रात्मक रूप से मूल्यांकन किया जा सकता है, रोगी डेटाबेस में सहेजें और बाद की छवियों के साथ तुलना करें, जो आपको बीमारी का निदान और निगरानी करने के लिए उद्देश्य दस्तावेज जानकारी प्राप्त करने की अनुमति देता है।

उच्च गुणवत्ता वाली छवि के लिए, ऑप्टिकल मीडिया की पारदर्शिता और एक सामान्य आंसू फिल्म (या कृत्रिम आंसू) की आवश्यकता होती है। अध्ययन उच्च डिग्री मायोपिया में मुश्किल है, किसी भी स्तर पर ऑप्टिकल मीडिया के बादल। वर्तमान में, रियर ध्रुव के भीतर स्कैन किया जाता है, हालांकि, निकट भविष्य में प्रौद्योगिकी का तेजी से विकास पूरे रेटिना को स्कैन करने की संभावना है।

ओप्थाल्मोलॉजी में ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी की अवधारणा का उपयोग करने के लिए पहली बार 1 99 5 में अमेरिकी वैज्ञानिक-नेत्र रोग विशेषज्ञ कारमेन पुलीफिटो का प्रस्ताव दिया। बाद में, 1 996-199 7 में, पहला डिवाइस कार्ल ज़ीस मेडिटेक द्वारा नैदानिक \u200b\u200bअभ्यास में पेश किया गया था। वर्तमान में, इन उपकरणों की मदद से, फंडस की बीमारियों और माइक्रोस्कोपिक स्तर पर आंख के सामने वाले खंड का निदान करना संभव है।

भौतिक आधार विधि

सर्वेक्षण इस तथ्य पर आधारित है कि प्रकाश तरंगों को प्रतिबिंबित करने के विभिन्न तरीकों से शरीर के ऊतक भिन्न हो सकते हैं। जब इसे किया जाता है, तो आंखों के कपड़े से गुजरने के बाद प्रतिबिंबित प्रकाश और इसकी तीव्रता की देरी का समय मापा जाता है। प्रकाश तरंग की बहुत तेज गति को देखते हुए, इन संकेतकों का प्रत्यक्ष माप असंभव है। इसके लिए, टॉमोग्राफ में माइकल्सन इंटरफेरोमीटर का उपयोग किया जाता है।

830 एनएम (रेटिना विज़ुअलाइजेशन के लिए) या 1310 एनएम (आंख के सामने वाले खंड का निदान करने के लिए) के तरंगदैर्ध्य के साथ इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रम लाइट का कम सुसंगत बीम दो बीम में बांटा गया है, जिनमें से एक अध्ययन के तहत ऊतकों को भेजा जाता है , और अन्य (नियंत्रण) विशेष दर्पण के लिए। प्रतिबिंबित, दोनों एक फोटोोडेक्टर द्वारा माना जाता है, एक हस्तक्षेप चित्र बनाते हैं। बदले में, सॉफ्टवेयर द्वारा विश्लेषण किया जाता है, और परिणाम छद्म-छवि के रूप में प्रस्तुत किए जाते हैं, जहां पूर्व-स्थापित पैमाने के अनुसार, प्रकाश के प्रतिबिंब के उच्च स्तर वाले क्षेत्रों को "गर्म" में चित्रित किया जाता है (लाल) रंग, कम-इन-ब्लैक।

तंत्रिका फाइबर और वर्णक उपकला, मध्यम-प्लेक्सिफॉर्म और परमाणु रेटिना परतों की एक परत, एक उच्च प्रतिबिंबिता है। कांच का शरीर ऑप्टिकल रूप से पारदर्शी है और सामान्य रूप से टॉमोग्राम पर एक काला रंग होता है। त्रि-आयामी छवि प्राप्त करने के लिए, स्कैनिंग अनुदैर्ध्य और अनुप्रस्थ दिशाओं में किया जाता है। अक्टूबर को कॉर्निया एडीमा, ऑप्टिकल मीडिया की अशांति, रक्तस्राव की उपस्थिति होना मुश्किल हो सकता है।

ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी की विधि की अनुमति देती है:

• रेटिना और तंत्रिका फाइबर की परत में मोर्फोलॉजिकल परिवर्तनों को कल्पना करें, साथ ही उनकी मोटाई का मूल्यांकन करने के लिए;
• ऑप्टिक तंत्रिका डिस्क की स्थिति का मूल्यांकन करें;
• आंखों और उनके पारस्परिक स्थानिक स्थान के सामने वाले सेगमेंट की संरचनाओं का निरीक्षण करें।

OKT के लिए संकेत।

अक्टूबर एक बिल्कुल दर्द रहित और अल्पकालिक प्रक्रिया है, लेकिन यह उत्कृष्ट परिणाम देता है। एक सर्वेक्षण करने के लिए, रोगी को आंखों की जांच के लिए विशेष लेबल पर एक नज़र रिकॉर्ड करने की आवश्यकता है, और यदि ऐसा करना असंभव है - तो एक और, बेहतर देख रहा है। ऑपरेटर कई स्कैनिंग करता है, और फिर सबसे अच्छी छवि और सूचनात्मक छवि का चयन करता है।

आंख की पिछली आंख की पैथोलॉजी की जांच करते समय:

• रेटिना के अपरिवर्तनीय परिवर्तन (जन्मजात और अधिग्रहित, एनएमडी)
• सिस्टॉयड मैकुलर सूजन और मैकुलर गैप
• रेटिना विच्छेद
• epietinal झिल्ली
• ऑप्टिक तंत्रिका (विसंगतियों, सूजन, एट्रोफी) की एक डिस्क के साथ परिवर्तन
• मधुमेह संबंधी रेटिनोपैथी
• केंद्रीय वियना थ्रोम्बिसिस
• prolifirative Vitreoretin चिकित्सा।

आंख की अगली आंख की पैथोलॉजी की जांच करते समय:

• आंख के पूर्ववर्ती कक्ष के कोण और ग्लूकोमा वाले रोगियों में जल निकासी प्रणालियों के काम का अनुमान लगाने के लिए
• गहरे केराइटिस और आंख के सींग के खोल के अल्सर के मामले में
• तैयारी के दौरान कॉर्निया के निरीक्षण के दौरान और दृश्य और केराटोप्लास्टी के लेजर सुधार के बाद
• फैकिक आईओएल या इंट्राट्रोमल के छल्ले वाले मरीजों को नियंत्रित करने के लिए।

ओकेटी नेत्र के सामने के विभाग के निदान में, अल्सर की उपस्थिति और आंख के सींग का खोल के गहरे केरेट्स की उपस्थिति में, साथ ही साथ ग्लूकोमा वाले मरीजों का निदान करने के मामले में। ओसीटी लागू होता है, दृष्टि के लेजर सुधार के बाद और तुरंत इसके सामने तुरंत आंखों की स्थिति को नियंत्रित करने के लिए।

इसके अलावा, ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी विधि का व्यापक रूप से विभिन्न रोगियों के लिए आंख की पिछली आंखों का अध्ययन करने के लिए उपयोग किया जाता है, जिसमें रेटिना, मधुमेह रेटिनोपैथी, साथ ही साथ कई अन्य बीमारियों में अलगाव या अपरिवर्तनीय परिवर्तन शामिल हैं।

OKT विश्लेषण और व्याख्या

एक अक्टूबर छवि विश्लेषण के लिए एक क्लासिक कार्टेशियन विधि का उपयोग निर्विवाद नहीं है। दरअसल, परिणामी छवियां इतनी जटिल और विविध हैं कि उन्हें सॉर्टिंग विधि द्वारा हल किए गए कार्य के रूप में नहीं माना जा सकता है। टॉमोग्राफिक छवि का विश्लेषण करते समय ध्यान में रखा जाना चाहिए

• कटौती
• मोटाई और कपड़े की मात्रा (morphological विशेषताएं),
• आंतरिक वास्तुकला (संरचनात्मक विशेषताएं),
• आंतरिक संरचना और कपड़े morphology की विशेषताओं के साथ उच्च, मध्यम और निम्न परावर्तकता क्षेत्र के संबंध,
• असामान्य संरचनाओं की उपस्थिति (तरल संचय, exudate, hemorrhage, neoplasms, आदि)।

रोगजनक तत्वों में अलग-अलग प्रतिबिंबिता और छाया हो सकती है, जो छवि की उपस्थिति को और बदलता है। इसके अलावा, विभिन्न बीमारियों के तहत रेटिना की आंतरिक संरचना और मॉर्फोलॉजी के विकार रोगजनक प्रक्रिया की प्रकृति को पहचानने में कुछ कठिनाइयों का निर्माण करते हैं। यह सब स्वचालित छवि सॉर्टिंग करने के किसी भी प्रयास को जटिल बनाता है। साथ ही, मैन्युअल सॉर्टिंग भी हमेशा विश्वसनीय नहीं है और त्रुटियों के जोखिम के साथ संयुग्मित नहीं है।

अक्टूबर छवि के विश्लेषण में तीन मूल चरण होते हैं:

• मॉर्फोलॉजी विश्लेषण
• रेटिना और कोरियोइड संरचना का विश्लेषण,
• प्रतिबिंबिता का विश्लेषण।

रंग की बजाय काले और सफेद छवि में खर्च करने के लिए स्कैन की एक विस्तृत परीक्षा बेहतर है। अक्टूबर की रंग छवियों के रंग सिस्टम सॉफ्टवेयर द्वारा निर्धारित किए जाते हैं, प्रत्येक छाया प्रतिबिंबिता की एक निश्चित डिग्री से जुड़ी होती है। इसलिए, रंगीन छवि पर, हम रंगीन रंगों की एक विस्तृत विविधता देखते हैं, जबकि वास्तव में ऊतक प्रतिबिंबिता में एक सतत परिवर्तन होता है। ब्लैक एंड व्हाइट इमेज आपको ऑप्टिकल ऊतक घनत्व के न्यूनतम विचलन की पहचान करने की अनुमति देता है और उन भागों पर विचार करता है जो रंग छवि पर अनजान रह सकते हैं। कुछ संरचनाएं नकारात्मक छवियों पर बेहतर दिखाई दे सकती हैं।

मॉर्फोलॉजी के विश्लेषण में कट, एक विट्रेरेटिनल और रेटिनोइडल प्रोफाइल, साथ ही कोरिओस्क्लरल्फल प्रोफाइल के आकार का अध्ययन शामिल है। रेटिना और कोरियोइड के अध्ययन क्षेत्र की मात्रा का भी मूल्यांकन किया जाता है। रेटिना और चोरियोइड, स्क्लर को अस्तर, एक अवतल पैराबॉलिक आकार है। फोवा एक दबाव है, जो एक क्षेत्र से घिरा हुआ है, जो गैंग्लियन कोशिकाओं के नाभिक और आंतरिक परमाणु परत की कोशिकाओं के विस्थापन के कारण घिरा हुआ है। पिछली Hyaloid झिल्ली ऑप्टिक तंत्रिका डिस्क के किनारे और FOVAA (युवा लोगों में) के क्षेत्र में सबसे घने आसंजन है। इस संपर्क की घनत्व उम्र के साथ घट जाती है।

रेटिना और चोरियोइड में एक विशेष संगठन होता है और इसमें कई समानांतर परतें होती हैं। समानांतर परतों के अलावा, रेटिना में ट्रांसवर्सल संरचनाएं हैं जो विभिन्न परतों को जोड़ती हैं।

आम तौर पर, कोशिकाओं और केशिका फाइबर के एक निश्चित संगठन के साथ रेटिना केशिकाएं द्रव प्रसार के लिए वास्तविक बाधाएं होती हैं। लंबवत (सेलुलर चेन) और क्षैतिज रेटिना संरचनाएं अक्टूबर को पाए गए रेटिना ऊतक में पैथोलॉजिकल क्लस्टर (एक्सडेट, हेमोरेज और सिस्टल गुहाओं) के स्थान, आकार और आकार की विशेषताओं की व्याख्या करती हैं।

रचनात्मक बाधाएं लंबवत और क्षैतिज रोगजनक प्रक्रियाओं के प्रसार को रोकते हैं।

• लंबवत तत्व - मुलर कोशिकाएं बाहरी सीमा झिल्ली को बाहरी के साथ जोड़ती हैं, जो रेटिना परतों के माध्यम से विस्तारित होती हैं। इसके अलावा, रेटिना की ऊर्ध्वाधर सेटिंग्स में सेलुलर चेन शामिल होते हैं, जिसमें द्विध्रुवीय कोशिकाओं से जुड़े फोटोरिसेप्टर होते हैं, जो बदले में, गैंग्लियन कोशिकाओं के संपर्क में हैं।
• क्षैतिज तत्व: रेटिना की परतें - आंतरिक और बाहरी सीमा झिल्ली को मल्लर सेल फाइबर द्वारा गठित किया जाता है और आसानी से रेटिना के हिस्टोलॉजिकल कट पर पहचाना जाता है। आंतरिक और बाहरी प्लेक्सिफ़ॉर्म परतों में क्षैतिज, अमास्रीन कोशिकाएं और एक तरफ फोटोरिसेप्टर और द्विध्रुवी कोशिकाओं के बीच एक सिनैप्टिक नेटवर्क होते हैं और दूसरी तरफ द्विध्रुवी और गैंग्लियन कोशिकाएं होती हैं।
  एक हिस्टोलॉजिकल दृष्टिकोण से, प्लेक्सिफॉर्म परतें झिल्ली नहीं होती हैं, लेकिन कुछ हद तक वे बाधा का कार्य करते हैं, यद्यपि आंतरिक और बाहरी सीमा रेखा झिल्ली की तुलना में बहुत कम टिकाऊ होते हैं। प्लेक्सीफॉर्म परतों में रेटिना के माध्यम से द्रव प्रसार के साथ क्षैतिज बाधाओं का निर्माण करने वाले फाइबर का एक जटिल नेटवर्क शामिल है। आंतरिक प्लेक्सिफ़ॉर्म परत बाहरी से अधिक प्रतिरोधी और कम पारगम्य है। Fovya के क्षेत्र में, फाइबर एक सूर्य की तरह संरचना द्वारा उत्पन्न होता है, जिसे रेटिना के सामने के कटौती पर स्पष्ट रूप से देखा जा सकता है। कॉलम केंद्र में स्थित हैं और फोटोरिसेप्टर कोशिकाओं के कोर से घिरे हुए हैं। जीन के फाइबर एफओवीए की परिधि पर द्विध्रुवीय कोशिकाओं के कोर के साथ मोल्डों के कर्नेल को जोड़ते हैं। Fovea के क्षेत्र में, Muller कोशिकाएं विकर्ण द्वारा उन्मुख हैं, आंतरिक और बाहरी सीमा झिल्ली को जोड़ने। गैले के फाइबर के विशेष वास्तुकला के लिए धन्यवाद, सिस्टल मैक्यूलर एडीमा के दौरान तरल के क्लस्टर में फूल का आकार होता है।

एक छवि का विभाजन

रेटिना और कोरियोइड को विभिन्न प्रतिबिंबिता के साथ स्तरित संरचनाओं द्वारा गठित किया जाता है। सेगमेंटेशन तकनीक उच्च और निम्न दोनों सजातीय प्रतिबिंबिता की अलग परतों की अनुमति देती है। छवि का विभाजन परतों के समूहों को भी पहचानना संभव बनाता है। पैथोलॉजी के मामलों में, टुकड़े टुकड़े की संरचना का उल्लंघन हो सकता है।

रेटिना में, आउटडोर और आंतरिक परतें (बाहरी और आंतरिक रेटिना) अलग-अलग हैं।

• आंतरिक रेटिना तंत्रिका फाइबर, गैंग्लियन कोशिकाओं और एक आंतरिक प्लेक्सिफॉर्म परत की एक परत शामिल है, जो आंतरिक और बाहरी जाल के बीच की सीमा के रूप में कार्य करती है।
• बाहरी सेट - एक आंतरिक परमाणु परत, एक बाहरी प्लेक्सिफॉर्म परत, एक बाहरी परमाणु परत, बाहरी सीमा झिल्ली, बाहरी और फोटोरिसेप्टर्स के बाहरी हिस्सों के आर्टिक्यूलेशन की एक पंक्ति।

कई आधुनिक टॉमोग्राफ व्यक्तिगत रेटिना परतों के विभाजन को करने की अनुमति देते हैं, जो सबसे दिलचस्प संरचनाएं आवंटित करते हैं। स्वचालित मोड में तंत्रिका फाइबर परत का विभाजन कार्य सभी टॉमोग्राफ के सॉफ़्टवेयर में दर्ज किए गए समान कार्यों में से पहला था, और ग्लूकोमा की निदान और निगरानी में मुख्य बनी हुई है।

ऊतक प्रतिबिंबिता

ऊतक से प्रतिबिंबित सिग्नल की तीव्रता प्रकाश को अवशोषित करने के लिए ऑप्टिकल घनत्व और इस ऊतक की क्षमता पर निर्भर करती है। प्रतिबिंबिता पर निर्भर करता है:

• ऊतकों में अवशोषित करने के बाद प्रकाश की मात्रा दी गई परत तक पहुंच जाती है जिसके माध्यम से यह गुजरता है;
• इस कपड़े से प्रकाश की मात्रा परिलक्षित;
• ऊतकों के आगे अवशोषण के बाद डिटेक्टर पर आने वाली प्रतिबिंबित प्रकाश की मात्रा जिसके माध्यम से यह गुजरता है।

मानक में संरचना (सामान्य ऊतकों की प्रतिबिंबिता)

• उच्च
  • तंत्रिका फाइबर की परत
  • फोटोरिसेप्टर्स के बाहरी और आंतरिक खंडों की अभिव्यक्ति की रेखा
  • आउटडोर सीमा झिल्ली
  • जटिल वर्णक उपकला - HorioCapillary
• औसत
  • Plexiform परतें
• कम
  • परमाणु परतें
  • फोटोरिसेप्टर

लंबवत संरचनाएं, जैसे फोटोरिसेप्टर्स, क्षैतिज की तुलना में कम प्रतिबिंबित क्षमता होती है (उदाहरण के लिए, तंत्रिका फाइबर और प्लेक्सिफॉर्म परतें)। कम प्रतिबिंबिता एट्रोफिक परिवर्तनों के संबंध में ऊतक की प्रतिबिंबिता में कमी के कारण हो सकती है, लंबवत संरचनाओं (फोटोरिसेप्टर्स) और तरल सामग्री के साथ गुहाओं की प्रवीणों की प्रावधान। पैथोलॉजी के मामलों में टॉमोग्राम पर विशेष रूप से कम प्रतिबिंबिता वाले विशिष्ट संरचनाएं देखी जा सकती हैं।

कोरॉयड के जहाजों hypotlective हैं। कोरॉयड के कनेक्टिंग ऊतक की प्रतिबिंबिता को औसत माना जाता है, कभी-कभी यह उच्च हो सकता है। डार्क प्लेट स्क्लेरा (लैमिना फुस्का) टॉमोग्राम को पतली रेखा के रूप में दिखता है, suprahoroidal अंतरिक्ष सामान्य रूप से कल्पना नहीं किया जाता है। आम तौर पर, कोरॉयड के पास लगभग 300 माइक्रोन की मोटाई होती है। उम्र के साथ, 30 साल से शुरू होने पर, इसकी मोटाई में धीरे-धीरे कमी आई है। इसके अलावा, कोरियोइड मायोपिया के रोगियों में पतला है।

कम रिफ्लेक्सिविटी (तरल संचय):

• इंट्रेट्रेटिनिल द्रव संचय: रेटिना एडीमा। डिफ्यूज सूजन (इंट्रेटाइनल गुहाओं का व्यास 50 माइक्रोन से कम है), सिस्टॉयड एडीमा (इंट्रेटाइनल गुहा का व्यास 50 माइक्रोन से अधिक है)। तरल पदार्थ के घुसपैठ संचय का वर्णन करने के लिए, "सिस्ट" शब्द, "माइक्रोकर", "स्यूडोकिस्ट" का उपयोग किया जाता है।
• उपरोक्त तरल संचय: सीरस न्यूरोपिथेली देरी। टॉमोग्राम पर, ऊंचाई क्षेत्र के तहत एक ऑप्टिकल खाली जगह के साथ चिपकने और कोलोडकोप की युक्तियों के स्तर पर न्यूरोपिथेलिया की व्यायाम का पता चला है। वर्णक उपकला के साथ न्यूरोएपिटिस छीलने का कोण 30 डिग्री से कम है। गंभीर या पुरानी सीसीएम के साथ-साथ कोरॉयडल नेवास्कुलरलाइजेशन के विकास के साथ, सीरस डिटेचमेंट इडियोपैथिक हो सकता है। यह एंजियोइड पट्टियों, कोरॉयड, कोरॉयडल नियोप्लाज्म, आदि में पाए जाने की संभावना कम है।
• उपपक्षी द्रव क्लस्टर: वर्णक उपकला टुकड़ी। ब्रूचा के झिल्ली के ऊपर वर्णक उपकला की एक परत का तत्व प्रकट हुआ है। तरल पदार्थ का स्रोत choriocapillary है। अक्सर वर्णक उपकला डिटेचमेंट ब्रूच की झिल्ली के साथ 70-90 डिग्री का कोण बनाता है, लेकिन हमेशा 45 डिग्री से अधिक होता है।

आंख के सामने वाले खंड का ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी (अक्टूबर) एक गैर-संपर्क तकनीक है जो आंख के सामने वाले सेगमेंट की छवियों को अत्यधिक जोड़ती है, अल्ट्रासोनिक उपकरणों से बेहतर है।

ओक्टा कॉर्निया की मोटाई को अधिकतम सटीकता के साथ माप सकता है, इसकी लंबाई में अधिकतम सटीकता के साथ, ब्याज के किसी भी हिस्से पर आंख के सामने के कक्ष की गहराई, सामने वाले कक्ष के आंतरिक व्यास को मापने के साथ-साथ कोण प्रोफ़ाइल को निर्धारित करने के लिए पूर्वकाल कक्ष का कोण और इसकी चौड़ाई को मापें।

परिचालन उपचार के संकेतों को निर्धारित करने के लिए, आंखों की धुरी के धुरी के एक छोटे से सामने वाले हाथ धुरी और लेंस के बड़े आकार के साथ, पूर्वकाल कक्ष के कोण की स्थिति का विश्लेषण करते समय जानकारी प्राप्त करने की विधि। संकीर्ण सीपीसी वाले मरीजों में मोतियाबिंद निष्कर्षण की दक्षता को निर्धारित करने के लिए।

इसके अलावा, फ्रंट सेगमेंट का एक अक्टूबर ग्लूकोमा पर संचालन के परिणामों के रचनात्मक मूल्यांकन के लिए बेहद उपयोगी हो सकता है और ऑपरेशन के दौरान प्रत्यारोपित जल निकासी उपकरणों को विज़ुअलाइज़ करना।

स्कैन मोड

• पसंदीदा मेरिडियन में आंख के सामने वाले सेगमेंट की 1 मनोरम छवि प्राप्त करने की अनुमति
• आपको 2 या 4 चुने गए मेरिडियन में आंख के सामने वाले खंड की 2 या 4 मनोरम छवियों को प्राप्त करने की अनुमति देता है
• आपको पिछले एक की तुलना में एक बड़े संकल्प के साथ आंख के सामने वाले खंड की एक मनोरम छवि प्राप्त करने की अनुमति देता है

जब आप छवियों का विश्लेषण कर सकते हैं

• पूरी तरह से आंख के सबसे आगे की स्थिति का गुणात्मक अनुमान,
• कॉर्निया, आईरिस, पूर्ववर्ती कक्ष के कोण में पैथोलॉजिकल फॉसी की पहचान करें,
• प्रारंभिक पोस्टऑपरेटिव अवधि में केराटोप्लास्टी के दौरान परिचालन हस्तक्षेप के क्षेत्र का विश्लेषण,
• लेंस और इंट्राओकुलर प्रत्यारोपण (आईओएल, ड्रेनेज) की स्थिति का अनुमान लगाएं,
• कॉर्निया की मोटाई, सामने के कक्ष की गहराई, पूर्ववर्ती कक्ष के कोण की परिमाण का प्रदर्शन करें
• पैथोलॉजिकल फॉसी के आयामों के माप का प्रदर्शन अंग और कॉर्निया के सापेक्ष दोनों (उपकला, स्ट्रोमा, शीट झिल्ली) के सापेक्ष हैं।

कॉर्निया की सतह रोगजनक फॉसी के साथ, प्रकाश बायोमाइक्रोस्कोपी निस्संदेह अत्यधिक प्रभावी है, लेकिन जब अक्टूबर के कॉर्निया की पारदर्शिता अतिरिक्त जानकारी की अनुमति होगी।

उदाहरण के लिए, क्रोनिक आवर्ती केराइटिस के साथ, कॉर्निया असमान रूप से मोटा हो जाता है, संरचना सील के फॉसी के साथ विषम है, यह परतों के बीच एक स्लाइडिंग स्पेस के साथ एक गलत मल्टीलायर संरचना प्राप्त करती है। फ्रंट चैम्बर के लुमेन में नेटवर्क के आकार के समावेशन (फाइब्रिन यार्न) को देखा जाता है।

विशेष महत्व कॉर्निया की विनाशकारी-भड़काऊ बीमारियों वाले मरीजों में आंखों के सामने वाले खंड की संपर्क रहित इमेजिंग संरचनाओं की संभावना है। लंबे समय तक चलने वाले केराइटिसिस के साथ, स्ट्रॉमा का विनाश अक्सर एंडोथेलियम से होता है। इस प्रकार, कॉर्निया स्ट्रोमा के सामने वाले हिस्सों में बायोमाइक्रोस्कोपी के दौरान दिखाई देने वाला एक फोकस गहरी परतों में होने वाले विनाश को मुखौटा कर सकता है।

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अक्टूबर और हिस्टोलॉजी

अक्टूबर के उच्च रिज़ॉल्यूशन का उपयोग करके, विवो में रेटिना की परिधि की स्थिति का अनुमान लगाना संभव है: रोगजनक फोकस, इसके स्थानीयकरण और संरचना, घाव की गहराई, एक विट्रेपरेटल की उपस्थिति के आयामों को रिकॉर्ड करने के लिए संकर्षण। यह आपको उपचार के लिए गवाही को सटीक रूप से निर्धारित करने की अनुमति देता है, और लेजर और सर्जिकल संचालन के परिणाम को दस्तावेज करने और दूरस्थ परिणामों की निगरानी करने में भी मदद करता है। अक्टूबर की छवियों की सही व्याख्या करने के लिए, रेटिना और कोरॉयड्स की हिस्टोलॉजी को याद रखना आवश्यक है, हालांकि टॉमोग्राफिक और हिस्टोलॉजिकल स्ट्रक्चर हमेशा सटीक रूप से तुलना करने में सक्षम नहीं होते हैं।

वास्तव में, कुछ रेटिना संरचनाओं के बढ़ते ऑप्टिकल घनत्व के कारण, बाहरी और फोटोरिसेप्टर्स के आंतरिक खंडों की आर्टिक्यूलेशन लाइन, फोटोरिसेप्टर्स के बाहरी हिस्सों की युक्तियों की रेखाओं की रेखा और वर्णक उपकला नसों को टॉमोग्राम पर अलग-अलग दिखाई देते हैं , जबकि वे हिस्टोलॉजिकल स्लाइस पर अलग नहीं हैं।

टॉमोग्राम में, आप विट्रीस बॉडी, पीछे की हाइलॉयड झिल्ली, सामान्य और पैथोलॉजिकल विट्रियल संरचनाएं देख सकते हैं (ट्रैक्शन प्रभाव प्राप्त करने वाले रेटिना समेत झिल्ली)।

• आंतरिक रेटिना
  आंतरिक प्लेक्सिफॉर्म परत, गैंग्लियन, या मल्टीपलर, कोशिकाओं और तंत्रिका फाइबर की एक परत गैंग्लियन कोशिकाओं या आंतरिक रेटिना का एक परिसर बनाती है। आंतरिक सीमा झिल्ली एक पतली झिल्ली है जो मुलर कोशिकाओं द्वारा बनाई गई है और तंत्रिका फाइबर की परत पर आती है।
  तंत्रिका फाइबर की परत गैंग्लियन कोशिकाओं की प्रक्रिया द्वारा गठित होती है, जो ऑप्टिक तंत्रिका पर जाती है। चूंकि यह परत क्षैतिज संरचनाओं द्वारा बनाई गई है, इसलिए प्रतिबिंबिता में वृद्धि हुई है। गैंग्लियन, या मल्टीपलर की परत, कोशिकाओं में बहुत चारों ओर कोशिकाएं होती हैं।
  आंतरिक प्लेक्सिफ़ॉर्म परत तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रियाओं द्वारा बनाई गई है, द्विध्रुवीय और गैंग्लियन कोशिकाओं के synapses हैं। क्षैतिज रूप से पहुंचने वाले फाइबर के सेट के कारण, टॉमोग्राम पर इस परत ने प्रतिबिंबिता में वृद्धि की है और आंतरिक और बाहरी रेटिना को अलग कर दिया है। /
• बाहरी सेट
  आंतरिक परमाणु परत में द्विध्रुवीय और क्षैतिज कोशिकाओं और मुलर सेल कोर के कर्नेल हैं। टॉमोग्राम पर, वह hypotlective है। बाहरी प्लेक्सिफ़ॉर्म परत में फोटोरिसेप्टर और द्विध्रुवीय कोशिकाओं के साथ-साथ क्षैतिज कोशिकाओं की क्षैतिज रूप से व्यवस्थित अक्ष भी होते हैं। ऑक्टाक स्कैन पर, इसने प्रतिबिंबिता में वृद्धि की है।

फोटोरिसेप्टर्स, कोलम्स और वंड्स

फोटोरिसेप्टर कोशिकाओं के नाभिक की परत एक बाहरी परमाणु परत बनाती है, जो एक hypotlective बैंड बनाता है। फोवा के क्षेत्र में, यह परत बहुत मोटा है। फोटोरिसेप्टर्स की कोशिकाओं के शरीर कुछ हद तक बढ़ते हैं। कोर लगभग पूरी तरह से सेल शरीर भरता है। प्रोटोप्लाज्म शीर्ष पर एक शंकु प्रलोभन बनाता है, जो द्विध्रुवीय कोशिकाओं के संपर्क में है।

फोटोरिसेप्टर सेल का बाहरी हिस्सा आंतरिक और आउटडोर सेगमेंट में बांटा गया है। आखिरी छोटा, एक शंकु रूप है और इसमें अनुक्रमिक पंक्तियों में डिस्क शामिल हैं। आंतरिक खंड भी दो भागों में बांटा गया है: एक आंतरिक मायोडल और आउटडोर फिलामेंट।

टॉमोग्राम पर फोटोरिसेप्टर्स के बाहरी और आंतरिक खंडों के बीच आर्टिक्यूलेशन लाइन एक हाइपरेफ्लेक्टिव क्षैतिज बैंड की तरह दिखती है, जो वर्णक उपकला परिसर से थोड़ी दूरी पर स्थित है - कोरियोपिलरी, बाद के समानांतर। एफओवीएए क्षेत्र में कोलम्स में स्थानिक वृद्धि के कारण, यह रेखा कुछ हद तक मध्य लोमड़ी के स्तर पर वर्णक उपकला के अनुरूप हाइपर्रिफ्लेक्टीव पट्टी से हटा दी गई है।

बाहरी सीमा रेखा झिल्ली फाइबर के नेटवर्क द्वारा बनाई जाती है जो मुख्य रूप से फोटोरिसेप्टर कोशिकाओं के आधारों के चारों ओर मुलर कोशिकाओं से होती हैं। टॉमोग्राम पर बाहरी सीमा रेखा झिल्ली एक पतली रेखा की तरह दिखती है जो बाहरी और फोटोरिसेप्टर्स के बाहरी हिस्सों की आर्टिक्यूलेशन लाइनों के समानांतर स्थित है।

रेटिना संरचनाओं का समर्थन

मुलर सेल फाइबर लंबे, लंबवत व्यवस्थित संरचनाएं बनाते हैं जो आंतरिक और बाहरी सीमा झिल्ली को जोड़ते हैं और सहायक कार्य करते हैं। मुलर सेल कोर द्विध्रुवीय सेल परत में स्थित हैं। बाहरी और आंतरिक सीमा रेखा झिल्ली के स्तर पर, एक फाइबर के रूप में मल्लर कोशिकाओं को अलग किया जाता है। इन कोशिकाओं की क्षैतिज शाखाएं प्लेक्सीफॉर्म परतों की संरचना का हिस्सा हैं।

रेटिना के अन्य महत्वपूर्ण लंबवत तत्वों में कोशिकाओं की श्रृंखला शामिल होती है जिसमें द्विध्रुवीय कोशिकाओं से जुड़े फोटोरिसेप्टर और उनके माध्यम से - गैंग्लियन कोशिकाओं के साथ, जिनके अक्षरों तंत्रिका फाइबर की एक परत बनाते हैं।

व्यंग्यहीन उपकला यह बहुभुज कोशिकाओं की एक परत द्वारा दर्शाया जाता है, जिसमें की भीतरी सतह है जिसमें एक कटोरे का आकार होता है और कोलम और छड़ के सुझावों के संपर्क में एक विली बनता है। कर्नेल सेल के बाहरी हिस्से में स्थित है। बाहर, वर्णक पिंजरे ब्रूच की झिल्ली के संपर्क में निकटता से है। उच्च रिज़ॉल्यूशन ओसीटी के स्कैन्स पर, एक वर्णक उपकला परिसर की रेखा - choriocapyllars में तीन समांतर स्ट्रिप्स होते हैं: दो अपेक्षाकृत विस्तृत हाइपरफ्रेलेक्टिव, एक पतली hypotalilective बैंड द्वारा अलग किया जाता है।

कुछ लेखकों का मानना \u200b\u200bहै कि आंतरिक हाइपररेफ्लेक्लेक्टिव स्ट्रिप वर्णक उपकला नैपकिन और फोटोरिसेप्टर्स के बाहरी हिस्सों के संपर्क की रेखा है, और दूसरा - बाहरी बैंड अपने नाभिक, ब्रुहा और चोरियोपिलरी की झिल्ली के साथ वर्णक उपकला कोशिकाओं के शरीर है । अन्य लेखकों के अनुसार, आंतरिक पट्टी फोटोरिसेप्टर्स के बाहरी हिस्सों के शंख से मेल खाती है।

वर्णक उपकला, झिल्ली ब्रुची और choriocapillary निकटता से संबंधित हैं। आम तौर पर, अक्टूबर को ब्रुहा की झिल्ली अलग नहीं होती है, लेकिन दोस्तों के मामलों में और एक छोटे वर्णक उपकला देरी, इसे पतली क्षैतिज रेखा के रूप में परिभाषित किया जाता है।

Choriokapillyarov की परत इसका प्रतिनिधित्व बहुभुज संवहनी स्लाइस द्वारा किया जाता है, जो पीछे की छोटी सिलीरी धमनियों से रक्त प्राप्त करता है और इसे पुनरावर्तक नसों में vienules के माध्यम से खर्च करते हैं। टॉमोग्राम पर, यह परत एक वर्णक उपकला परिसर की विस्तृत श्रृंखला का हिस्सा है - choriocapillars। टॉमोग्राम पर मुख्य कोरॉयड जहाजों में साम्राज्य हैं और दो परतों के रूप में अलग-अलग हो सकते हैं: सत्तलरा के मध्यम जहाजों की परत और हेलर के बड़े जहाजों की परत। बाहर, आप एक अंधेरे प्लेट स्क्लेरा (लैमिना फुस्का) को कल्पना कर सकते हैं। पर्यवेक्षक स्थान कोरॉयड को स्क्लेरा से अलग करता है।

मोर्फोलॉजिकल विश्लेषण

मोर्फोलॉजिकल विश्लेषण में रेटिना और कोरियोइड के आकार और मात्रात्मक मानकों की परिभाषा, साथ ही साथ उनके व्यक्तिगत भागों की परिभाषा शामिल है।

रेटिना का सामान्य विरूपण

• विरूपण विरूपण (अवतल विकृति): उच्च डिग्री के मायोपिया के दौरान, रियर स्टैफिल, अक्टूबर को स्क्लेरसाइट के नतीजे के मामलों में शामिल किया गया। परिणामस्वरूप कट के एक स्पष्ट ठोस विरूपण का पता लगा सकता है।
• उत्तल विकृति (उत्तल विरूपण): यह वर्णक उपकला के गुंबद के आकार के विलंब के मामले में पाया जाता है, जो एक सूक्ष्म सायन या ट्यूमर के कारण भी हो सकता है। बाद के मामले में, उत्तल विरूपण चापलूसी है और सूक्ष्म परतों (वर्णक उपकला और choriocapillary) को पकड़ता है।

ज्यादातर मामलों में, ट्यूमर स्वयं स्थानीयकरण में सफल नहीं होता है। विशेष रूप से अंतर निदान में एडीमा और आसन्न न्यूरोसेंसरी रेटिना में अन्य परिवर्तन होते हैं।

रेटिना प्रोफाइल और सतह विरूपण

• केंद्रीय फोसा का गायब होने से रेटिना एडीमा की उपस्थिति की गवाही दी जाती है।
• रेटिना की गुड़ियां, जो आकार के झिल्ली से तनाव के कारण बनती हैं, को टॉमोग्राम पर अपनी सतह की अनियमितता के रूप में कल्पना की जाती है, जो "तरंगों" या "लहरों" के समान होती है।
• एपराइटल झिल्ली को खुद को रेटिना सतह पर एक अलग रेखा के रूप में विभेदित किया जा सकता है, या तंत्रिका फाइबर की परत के साथ विलय किया जा सकता है।
• रेटिना का प्रशिक्षण विरूपण (कभी-कभी एक स्टार आकार होना) एस-स्कैन पर स्पष्ट रूप से दिखाई देता है।
• एपिटिनल झिल्ली से क्षैतिज या ऊर्ध्वाधर संरेखण रेटिना की सतह को विकृत करते हैं, जो कुछ मामलों में केंद्रीय ब्रेक के गठन के लिए अग्रणी होते हैं।
  • मैकुआर छद्म-सर्वेक्षण: केंद्रीय फोसा का विस्तार किया गया है, रेटिना ऊतक संग्रहीत किया जाता है, हालांकि यह विकृत हो जाता है।
  • लैमिंग गैप: आंतरिक रेटिना परतों के हिस्से के नुकसान के कारण केंद्रीय फोसा वृद्धि हुई है। रग्मेंटेड उपकला पर, रेटिना कपड़े आंशिक रूप से सहेजा गया है।
  • Macuar गैप: ओसीटी आपको एक मैकुलर अंतराल को वर्गीकृत करने और इसके व्यास को मापने की अनुमति देता है।

गैस के वर्गीकरण के अनुसार, मैक्यूलर अंतर के 4 चरणों को प्रतिष्ठित किया गया है:

• चरण I: फोवा के क्षेत्र में न्यूरोपिथेलिया कर्षण उत्पत्ति का टुकड़ा;
• चरण II: 400 माइक्रोन से कम व्यास के साथ केंद्र में रेटिना ऊतक के अंत-काटने की दोष;
• III चरण: केंद्र में रेटिना की सभी परतों के दोष के माध्यम से 400 से अधिक माइक्रोन के व्यास के साथ;
• चतुर्थ चरण: रेटिना ऊतक के अंत-से-अंत दोष के आकार के बावजूद पीछे की हाइलॉयड झिल्ली का पूर्ण टुकड़ी।

टॉमोग्राम पर, सूजन अक्सर पता चला और अंतर के किनारों पर न्यूरोपिथेलिया का एक छोटा सा अलगाव। टूटने के चरण की सही व्याख्या केवल तभी संभव होती है जब स्कैनिंग बीम अंतर के केंद्र के माध्यम से गुजरता है। टूटने के किनारे को स्कैन करते समय, एक छद्म पृथक्करण का एक गलत निदान या अंतराल के पहले चरण को बाहर नहीं रखा जाता है।

वर्णक उपकला की परत स्कैन में कुछ मामलों में इसे पतला, मोटा किया जा सकता है, इसमें अनियमित संरचना हो सकती है। वर्णक सेल परत से संबंधित स्ट्रिप्स असामान्य रूप से संतृप्त या असंगठित लग सकते हैं। इसके अलावा, तीन बैंड एक साथ विलय कर सकते हैं।

रेटिना डब्स वर्णक उपकला रेखा के अनियमितता और लहर विरूपण की उपस्थिति का कारण बनते हैं, और ऐसे मामलों में ब्रुक झिल्ली को एक अलग पतली रेखा के रूप में देखा जाता है।

एक गंभीर देरीदार वर्णक उपकला neuroepithelii विकृत करता है और choriocapillars की एक परत के साथ 45 डिग्री से अधिक का कोण बनाता है। इसके विपरीत, सीरस न्यूरोपिथेलियम डिटेचमेंट आमतौर पर चापलूसी होता है और एक कोण या 30 डिग्री से कम वर्णक उपकला के साथ बनाता है। ऐसे मामलों में ब्रुचा की झिल्ली को विभेदित किया जाता है।

ऑक्टा दवा के विभिन्न क्षेत्रों में लागू होता है - गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट की बीमारियों, श्वसन प्रणाली के अंग, स्त्री रोग विज्ञान में और गठिया और आर्थ्रोसिस के निदान के लिए। लेकिन इससे पहले, पूरी ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी नेत्र विज्ञान में आवेदन करना शुरू कर दिया।

आंखें - बहुत महत्वपूर्ण अंग, जिसका मुख्य कार्य विजन है

मानव आंख - अंग की एक जोड़ी, दृश्य का कार्य करता है। इसमें एक ऑप्टिक तंत्रिका, आंखों, और सहायक निकाय, विशेष रूप से, मांसपेशियों, पलकें शामिल हैं।

दृष्टि के अंगों के माध्यम से, एक व्यक्ति बाहर से जानकारी की 80% (कुछ डेटा के अनुसार 90% से अधिक) से प्राप्त करता है। दृष्टि का नुकसान, यहां तक \u200b\u200bकि आंशिक, नकारात्मक रूप से मनुष्य और उसके रिश्तेदारों की महत्वपूर्ण गतिविधि को प्रभावित करता है।

आंखों का ख्याल रखना महत्वपूर्ण है - दृष्टि के अंग विभिन्न प्रकार की बीमारियों के अधीन हैं। कुछ सिर में ही उत्पन्न होते हैं, प्राथमिक कहा जाता है, उनमें शामिल हैं:

• रेटिना अलग होना;
• डाल्टनवाद;
• आँख आना।

ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी - यह क्या है और इसका लेखक कौन है?

अक्टूबर की आंखें विशेष उपकरणों पर की जाती हैं

मानव दृष्टि अंगों के साथ कई समस्याएं हैं, उनके साथ सफल संघर्ष सीधे उपचार के चयनित पाठ्यक्रम की शुद्धता पर निर्भर करता है। और इसके लिए आपको सटीक और समय पर निदान की आवश्यकता है।

दवा में, विभिन्न प्रकार के शोध का उपयोग किया जाता है - (दृश्य acuity का शोध) ,. सबसे विश्वसनीय, सटीक और दर्द रहित तरीकों में से एक ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी है, यह क्या है?

डायग्नोस्टिक्स के लिए लाइट तरंगों का उपयोग करने का विचार अमेरिकी वैज्ञानिक कारमेन पुलीफिटो से संबंधित है। उनके सिद्धांत के डॉक्टर ने एक वैज्ञानिक साबित किया - क्योंकि जीवित ऊतक की संरचना में असंगत घनत्व होता है, ध्वनिक तरंगें अलग-अलग गति से उनसे प्रतिबिंबित होती हैं।

शब्द सुसंगत अर्थ है "समय पर लगातार बहती है।" डिवाइस उस समय को मापता है जिसके लिए प्रकाश की बीम देरी हो रही है, कपड़े की विभिन्न परतों से प्रतिबिंबित होती है। ये रीडिंग जांच के तहत अंगों की स्थिति पर जानकारी का विश्लेषण और प्राप्त करते हैं।

विधि की विधि समान है, जहां, जैविक सामग्री के अध्ययन के लिए, अल्ट्रासाउंड तरंगों का उपयोग माइक्रोन में मापा संकल्प के साथ किया जाता है। ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी में, इन्फ्रारेड विकिरण का उपयोग किया जाता है।

आंख की आंख कैसे आयोजित की जाती है वीडियो दिखाएगी:

विधि के लाभ

अक्टूबर आंखें - आधुनिक नैदानिक \u200b\u200bप्रकार

लेजर डिवाइस का उपयोग किया जाता है, जो आपको उच्च-रिज़ॉल्यूशन वाली छवियों को साफ़ करने की अनुमति देता है। डिवाइस उन रेटिना परतों (हाजिरी कपड़े के बिना) की तस्वीरें लेता है, जो पिछले नैदानिक \u200b\u200bतरीकों के लिए उपलब्ध नहीं थे।

इस प्रकार के अध्ययन को संचालित करने के लिए सलाह दी जाती है:

• लगभग सभी बीमारियों वाले मरीजों में - यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है यदि रोगी खराब रूप से फैलता है या विस्तार नहीं करता है (यह मधुमेह मेलिटस के साथ हो सकता है), ग्लूकोमा;
• किसी भी उम्र में - युवा बच्चों और बुढ़ापे में लोगों में;
• प्रक्रिया में अधिक समय नहीं लगता है, यह केवल 5-7 मिनट तक रहता है;
• कंट्रास्ट पदार्थों को पेश करना जरूरी नहीं है, क्योंकि विधि गैर-आक्रामक है।
• इसमें पुन: स्कैनिंग का एक कार्य है, मरीजों के लिए दृश्य के निर्धारण की चुनौती के साथ महत्वपूर्ण है।
• इलेक्ट्रॉनिक रूप में रोगी के अनुरोध पर किसी भी चिकित्सा संस्थान को जानकारी स्थानांतरित करना संभव है।

उपकरण नीले लेजर का उपयोग करके नवीनतम तकनीक पर काम करता है और डायग्नोस्टिक्स की अनुमति देता है: प्रारंभिक चरणों में परतों, पैथोलॉजिकल परिवर्तन, ग्लूकोमा और एकाधिक स्क्लेरोसिस के अनुसार रेटिना संरचनाएं, इसकी प्रगति, आंखों की आयु मैक्यूलोडिस्ट्रॉफी।

प्रक्रिया अनुसंधान

परीक्षा के दौरान, उच्च गुणवत्ता वाली छवि प्राप्त करने के लिए, रोगी को एक विशेष चिह्न पर ध्यान देना चाहिए। ऑपरेटर छवि को स्कैन करता है, बेहतर चुनकर कई प्रतियां बनाता है।

यदि किसी भी कारण की जांच करना असंभव है, तो दूसरी आंख का अध्ययन करें। टेबल के रूप में परीक्षण के परिणामों के मुताबिक, कार्ड ऊतक की स्थिति को परिभाषित करते हैं।

ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी के उपयोग के लिए संकेत और contraindications:

सभी सुरक्षा के साथ कई contraindications हैं:

1. छवि को स्कैन करने के लिए, रोगी को 2.5 सेकंड में एक निश्चित बिंदु पर तय किया जाना चाहिए। कुछ लोग इसे विभिन्न कारणों से नहीं कर सकते हैं, इस मामले में अध्ययन संभव नहीं है।
2. भारी मानसिक मानव मानसिक बीमारियां जिन पर डॉक्टरों और डिवाइस ऑपरेटर से संपर्क करना असंभव है।

ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी खराब हो सकती है, अगर पर्यावरण ने पारदर्शिता खो दी है। लेकिन यह इस तरह के एक अध्ययन से इनकार करने का कारण नहीं हो सकता है, जो विशेष क्लीनिकों में किया जाता है।

नैदानिक \u200b\u200bलागत

ऑक्टा आई: परिणाम

ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी की प्रक्रिया, जो सभी रोगियों के लिए डॉक्टर की दिशा के बिना किया जा सकता है। परीक्षा के लिए कीमतें इस बात पर निर्भर करती हैं कि एक अध्ययन (स्कैनिंग) करने के लिए आंख के किस क्षेत्र की आवश्यकता है।

विधि किस्में:

• ग्लूकोमा के साथ अनुसंधान डिस्क, परवाह नहीं है। निदान के परिणाम रोग को स्थापित या स्पष्ट करने में मदद करते हैं, और यह भी निर्धारित करते हैं कि यह कितना प्रभावी उपचार है कि इसे सही ढंग से चुना जाता है या नहीं।
• अक्टूबर में, रेटिना की जांच की जाती है, मकुला - रक्तस्राव के मामलों में, खातों और अंतराल पर, रेटिनोपैथी (छर्रों या धब्बों की आंखों से पहले उपस्थिति), विभिन्न सूजन प्रक्रियाओं के साथ, विभिन्न सूजन प्रक्रियाओं के साथ की जाती है।
• स्कैनिंग आपको अपनी सभी परतों के बारे में जानकारी प्राप्त करने की अनुमति देता है (सींग के खोल पर सर्जरी से पहले और बाद में)।

एक निश्चित चिकित्सा संस्थान को लिखने से पहले सर्वेक्षण की कीमत अलग-अलग होती है, उन्हें स्पष्ट किया जाना चाहिए। औसतन, ऑप्टिकल सुसंगत टोमोग्राफी की लागत है:

1. डिस्क ऑप्टिक तंत्रिका (एक आंख) - 1000 रूबल;
2. छात्र (2 आंखें) के विस्तार के साथ रेटिना परिधि - 2500 रूबल;
3. अक्टूबर + एंजियोग्राफी (1 आई) - 2000 रूबल।

आंख क्लीनिक और कई शहरों के नेत्र केंद्रों में प्रक्रिया संभव है। यह निजी और सरकारी एजेंसियां \u200b\u200bदोनों हो सकते हैं। कुछ रोगियों में, सेवाओं पर छूट की पेशकश की जाती है। उदाहरण के लिए, यदि रात में निदान किया जाता है, तो कीमत 35-40% कम हो सकती है।

आंखें हमें दुनिया के बारे में जानकारी देती हैं, जिससे जीवन रंगीन और दिलचस्प हो जाता है। लेकिन यदि कोई हो तो बीमारियों और चोटों के खिलाफ कोई भी बीमा नहीं किया जाता है - आपको समय बर्बाद नहीं करना चाहिए, आपको तुरंत डॉक्टरों से संपर्क करने की आवश्यकता है, क्योंकि उपेक्षित बीमारी ठीक होने के लिए कठिन है।