प्रस्तुति मानव प्रतिरक्षा जोखिम कारक। "मानव प्रतिरक्षा प्रणाली" विषय पर प्रस्तुति

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1.3 मैक्रोफेज - अस्थि मज्जा स्टेम सेल से उत्पन्न प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं। में

परिधीय रक्त वे मोनोसाइट्स द्वारा दर्शाए जाते हैं। ऊतक में प्रवेश करते समय, मोनोसाइट्स मैक्रोफेज में बदल जाते हैं। ये कोशिकाएं एंटीजन के साथ पहला संपर्क करती हैं, इसके संभावित खतरे को पहचानती हैं और इम्यूनोकॉम्पेटेंट कोशिकाओं (लिम्फोसाइट्स) को सिग्नल को प्रेषित करती हैं। मैक्रोफागी प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में एंटीजन और टी- और बी कोशिकाओं के बीच सहकारी बातचीत में भाग लेते हैं। इसके अलावा, वे सूजन में बुनियादी प्रभावक कोशिकाओं की भूमिका निभाते हैं, धीमी गति-प्रकार अतिसंवेदनशीलता के साथ घुसपैठ में अधिकांश मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं को बनाते हैं। मैक्रोफेज में नियामक कोशिकाओं को आवंटित किया जाता है - हेल्पर्स और दमनकर्ता जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के गठन में शामिल होते हैं।

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मैक्रोफागास में मोनोसाइटीसीआरओएस, हिस्टियोसाइट कोउफरीज़, एंडोथेलियल कोशिकाएं शामिल हैं

केशिका बनाने वाले अंग, कपपर कोशिकाएं, अल्वेटोल फेफड़ों की दीवारों की कोशिकाएं (हल्के मैक्रोफेज) और पेरिटनस की दीवारें (पेरिटोनियल मैक्रोफेज) की दीवारें।

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मैक्रोफेड्स की इलेक्ट्रॉनिक तस्वीर

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मैक्रोफैग

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रेखा चित्र नम्बर 2। रोग प्रतिरोधक तंत्र

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रोग प्रतिरोधक शक्ति। प्रतिरक्षा के प्रकार।

• पूरे जीवन में, मानव शरीर विदेशी सूक्ष्मजीवों (वायरस, बैक्टीरिया, मशरूम, सरल), रासायनिक, भौतिक और अन्य कारकों के संपर्क में है जो रोगों के विकास का कारण बन सकते हैं।
• सभी जीव प्रणाली के मुख्य कार्य किसी भी विदेशी एजेंट (बाहर और अपने स्वयं के बाहर दोनों के बाहर, लेकिन किसी भी कारण से बदल गए हैं और "विदेशी" बन गए हैं) को ढूंढना, पहचानना, निकालना या बेअसर करना है। संक्रमण का मुकाबला करने के लिए, रूपांतरित, घातक ट्यूमर कोशिकाओं के खिलाफ सुरक्षा और शरीर में होमियोस्टेसिस बनाए रखने के लिए एक जटिल गतिशील संरक्षण प्रणाली है। इस प्रणाली में मुख्य भूमिका प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाशीलता या प्रतिरक्षा खेल रही है।

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प्रतिरक्षा आंतरिक वातावरण की स्थिरता को बनाए रखने के लिए शरीर की क्षमता है, बनाएँ

संक्रामक और गैर-सहनशील एजेंटों (एंटीजन) में प्रतिरक्षा, शरीर और उनके क्षय उत्पादों से विदेशी एजेंटों को बेअसर और हटा दें। एंटीजन हिट के बाद शरीर में होने वाली आणविक और सेलुलर प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया होती है, जिसके परिणामस्वरूप एक मानवीय या (और) सेलुलर प्रतिरक्षा होती है। एक या किसी अन्य प्रकार की प्रतिरक्षा का विकास प्रतिक्रियाशील जीव की एंटीजन, अनुवांशिक और शारीरिक संभावनाओं के गुणों द्वारा निर्धारित किया जाता है।

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हास्य प्रतिरक्षा एक आणविक प्रतिक्रिया है जो प्रवेश के जवाब में शरीर में होती है

एंटीजन। एक मानवीय प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का प्रेरण तीन मुख्य प्रकार के कोशिकाओं के इंटरैक्शन (सहयोग) को सुनिश्चित करता है: मैक्रोफेज, टी- और बी-लिम्फोसाइट्स। मैक्रोफागी फागोसाइटिक एंटीजन और इंट्रासेल्यूलर प्रोटीलोलिसिस के बाद अपने सेलुलर झिल्ली टी-हेल्पर्स पर अपने पेप्टाइड टुकड़ों का प्रतिनिधित्व करते हैं। टी-हेलर बी-लिम्फोसाइट्स के सक्रियण का कारण बनते हैं, जो बढ़ने लगते हैं, विस्फोट कोशिकाओं में बदल जाते हैं, और फिर लगातार माइटोस की श्रृंखला के माध्यम से - प्लाज्मा कोशिकाओं में, इस एंटीजन के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी को संश्लेषित करते हैं। इन प्रक्रियाओं की शुरूआत में एक महत्वपूर्ण भूमिका नियामकों से संबंधित है, जो immunocompetent कोशिकाओं द्वारा उत्पादित की जाती है।

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एंटीबॉडी बनाने की प्रक्रिया के लिए टी-हेल्पर्स के साथ इन-लिम्फोसाइट्स की सक्रियता सार्वभौमिक नहीं है

सभी एंटीजन के लिए। इस तरह की बातचीत केवल तभी विकसित हो रही है जब शरीर में टी-निर्भर एंटीजन हिट। टी-हेल्पर भागीदारी के एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रेरण के लिए, टी-स्वतंत्र एंटीजन (पॉलिसाकराइड्स, नियामक प्रोटीन के समुच्चय) की आवश्यकता नहीं है। प्रचलित एंटीजन के आधार पर लिम्फोसाइट सबक्लास के बीच अंतर है। प्लाज्मा कोशिकाएं इम्यूनोग्लोबुलिन अणुओं के रूप में एंटीबॉडी को संश्लेषित करती हैं। व्यक्ति ने इम्यूनोग्लोबुलिनोव के पांच वर्गों की पहचान की है: ए, एम, जी, डी, ई। प्रतिरक्षा के उल्लंघन और एलर्जी रोगों के विकास में, विशेष रूप से ऑटोमिनुना, इम्यूनोग्लोबुलिन कक्षाओं की उपस्थिति और अनुपात के लिए निदान किया जाता है।

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कोशिका प्रतिरक्षा। सेलुलर प्रतिरक्षा शरीर में होने वाली सेलुलर प्रतिक्रियाएं होती हैं

एंटीजन की हिट का जवाब। टी-लिम्फोसाइट्स सेलुलर प्रतिरक्षा के लिए भी जिम्मेदार हैं, जिन्हें धीमी-प्रकार के अतिसंवेदनशीलता (जीजेडटी) के रूप में भी जाना जाता है। एंटीजन के साथ टी कोशिकाओं की बातचीत का तंत्र अभी भी अस्पष्ट है, लेकिन ये कोशिकाएं सेल झिल्ली से जुड़े एंटीजन को सबसे अच्छी पहचानती हैं। भले ही मैक्रोफेज के एंटीजन के बारे में जानकारी, लिम्फोसाइट्स या किसी अन्य कोशिका में, टी-लिम्फोसाइट्स को बदलने के लिए शुरू किया गया है। सबसे पहले, टी कोशिकाओं के विस्फोटक रूपों का गठन किया जाता है, फिर डिवीजनों की एक श्रृंखला के माध्यम से - टी-प्रभावक, संश्लेषित करना और जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों को स्राव करना - लिम्फोकिन्स, या जीजेडटी मध्यस्थ। मध्यस्थों की सटीक संख्या, उनकी आणविक संरचना अभी भी अज्ञात है। ये पदार्थ जैविक गतिविधि में भिन्न होते हैं। एक कारक की क्रिया के तहत जो मैक्रोफेज का प्रवासन करता है, ये कोशिकाएं एंटीजनिक \u200b\u200bजलन के स्थानों में जमा होती हैं।

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मैक्रोफेज को सक्रिय करने वाला कारक, फागोसाइटोसिस और पचाने में काफी वृद्धि करता है

सेल क्षमता। इन कोशिकाओं को एंटीजनिक \u200b\u200bजलन के केंद्र में आकर्षित करते हुए मैक्रोफेज और ल्यूकोसाइट्स (न्यूट्रोफिल, बसोफाइल, ईसीनोफिल) भी हैं। इसके अलावा, लक्षित कोशिकाओं को विघटन करने में सक्षम lympotoxin संश्लेषित किया जाता है। टी-इवेंटर्स का एक और समूह, जिसे टी-हत्यारों (हत्यारों), या के-सेल के नाम से जाना जाता है, को साइटोटोक्सिसिटी के साथ लिम्फोसाइट्स द्वारा दर्शाया जाता है, जिसे वे वायरस से संक्रमित और ट्यूमर कोशिकाओं के सापेक्ष प्रदर्शित करते हैं। एक और साइटोटोक्सिसिटी तंत्र है - एंटीबॉडी-निर्भर सेल-अप्रत्यक्ष साइटोटोक्सिसिटी, जिसमें एंटीबॉडी लक्ष्य कोशिकाओं को पहचानते हैं, और फिर सेल-प्रभावक इन एंटीबॉडी पर प्रतिक्रिया करते हैं। ऐसी क्षमता, शून्य कोशिकाओं, मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज और लिम्फोसाइट्स के साथ, एनके कोशिकाओं के अधिकारी हैं।

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चित्र 3 प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया योजना

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R.4। रोग प्रतिरोधक क्षमता का पता लगना।

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प्रतिरक्षा के प्रकार

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कोड प्रतिरक्षा एक निश्चित प्रकार के जानवरों का एक वंशानुगत संकेत है। उदाहरण के लिए, सींग वाले मवेशी सिफलिस, गोनोरिया, मलेरिया और अन्य बीमारियों के साथ किसी व्यक्ति के लिए संक्रामक नहीं होते हैं, घोड़े कुत्तों के प्लेग को चोट नहीं पहुंचाते हैं, आदि

ताकत या दृढ़ता के अनुसार, आसन्न को पूर्ण और रिश्तेदार में विभाजित किया गया है।

एक पूर्ण प्रजाति प्रतिरक्षा को इस तरह की प्रतिरक्षा कहा जाता है, जो एक जानवर में जन्म के क्षण में होता है और यह इतना मजबूत होता है कि बाहरी वातावरण पर कमजोर या नष्ट करने के लिए कोई प्रभाव नहीं पड़ता है (उदाहरण के लिए, कोई अतिरिक्त प्रभाव पोलियो के साथ बीमारी का कारण बन सकता है कुत्तों और खरगोशों के इस वायरस से संक्रमित)। इसमें कोई संदेह नहीं है कि विकास की प्रक्रिया में, पूर्ण प्रजाति प्रतिरक्षा प्राप्त की गई प्रतिरक्षा के क्रमिक वंशानुगत समेकन के परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा बनाई गई है।

सापेक्ष प्रजाति प्रतिरक्षा जानवर पर बाहरी वातावरण के प्रभावों के आधार पर कम टिकाऊ है। उदाहरण के लिए, सामान्य परिस्थितियों में पक्षियों को साइबेरियाई अल्सर के प्रति प्रतिरोधी है। हालांकि, अगर शरीर को ठंडा करने, भुखमरी से कमजोर हो जाता है, तो वे इस बीमारी में आते हैं।

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अधिग्रहित प्रतिरक्षा में विभाजित है:

• स्वाभाविक रूप से अधिग्रहित
• कृत्रिम रूप से अधिग्रहित।

घटनाओं की विधि के अनुसार उनमें से प्रत्येक सक्रिय और निष्क्रिय में बांटा गया है।

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यह संक्रमण को स्थानांतरित करने के बाद होता है। रोगों

भ्रूण के खून में प्लेसेंटा के माध्यम से मां के खून से सुरक्षात्मक एंटीबॉडी को स्थानांतरित करते समय, मां के दूध को भी प्रसारित किया जाता है

टीकाकरण के बाद होता है (टीकाकरण)

सीरम के आदमी का परिचय सूक्ष्मजीवों और उनके विषाक्त पदार्थों के खिलाफ एंटीबॉडी युक्त। विशिष्ट एंटीबॉडी।

योजना 1. प्राप्त प्रतिरक्षा।

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संक्रामक रोगों के प्रति प्रतिरक्षा का तंत्र। फागोसाइटोसिस के बारे में शिक्षण। पाटोजेनिक सूक्ष्मजीव

लिम्फ, रक्त, तंत्रिका ऊतक और अन्य कपड़े अंगों में त्वचा और श्लेष्म झिल्ली में प्रवेश करें। अधिकांश सूक्ष्म जीवों के लिए, ये "प्रवेश द्वार" बंद हैं। संक्रमण से शरीर की रक्षा के लिए तंत्र का अध्ययन करते समय, विभिन्न जैविक विशिष्टता की घटनाओं से निपटना आवश्यक है। दरअसल, शरीर को कोटिंग एपिथेलियम जैसे सूक्ष्म जीवों से संरक्षित किया जाता है, जिनकी विशिष्टता बहुत सापेक्ष और एंटीबॉडी होती है जो रोग के एक विशिष्ट कारक एजेंट के खिलाफ उत्पादित होती है। इसके साथ ही, ऐसे तंत्र हैं जिनकी विशिष्टता सापेक्ष है (उदाहरण के लिए, फागोसाइटोसिस), और विभिन्न प्रकार के सुरक्षात्मक प्रतिबिंब। ऊतक संरक्षण, जो शरीर में माइक्रोबियल प्रवेश को रोकता है, विभिन्न तंत्रों के कारण होता है: चमड़े से सूक्ष्मजीवों की यांत्रिक हटाने और श्लेष्म झिल्ली; प्राकृतिक (आंसुओं, पाचन रस, योनि से अलग) और शरीर के तरल पदार्थ के रोगजनक (exudate) की मदद से सूक्ष्म जीवों को हटाने; ऊतकों में सूक्ष्म जीवों और उनके फागोसाइट्स द्वारा विनाश का निर्धारण; विशिष्ट एंटीबॉडी का उपयोग कर सूक्ष्म जीवों का विनाश; शरीर से सूक्ष्म जीवों और उनके जहर का चयन।

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फागोसाइटोसिस (यूनानी से .fago- भक्त और सिटोस सेल से) को अवशोषण की प्रक्रिया कहा जाता है और

विभिन्न संयोजी ऊतक कोशिकाओं द्वारा रोगाणुओं और पशु कोशिकाओं को पचाना - फागोसाइट्स। फागोसाइटोसिस के बारे में शिक्षण का निर्माता महान रूसी वैज्ञानिक है - एक भ्रूण विशेषज्ञ, एक प्राणीविज्ञानी और रोगविज्ञानी i.i. तलवारें। फागोसाइटोसिस में, उन्होंने शरीर के सुरक्षात्मक गुणों को व्यक्त करने वाली एक सूजन प्रतिक्रिया का आधार देखा। संक्रमण में फागोसाइट्स की सुरक्षात्मक गतिविधियां I.i. तलवारों ने पहली बार डेफनेया संक्रमण के खमीर कवक के उदाहरण पर प्रदर्शन किया। भविष्य में, उन्होंने दृढ़ता से विभिन्न मानव संक्रमणों में प्रतिरक्षा के मुख्य तंत्र के रूप में फागोसाइटोसिस के मूल्य को दिखाया। सूजन के चेहरे में स्ट्रेप्टोकोसी के फागोसाइटोसिस का अध्ययन करते समय उन्होंने अपने सिद्धांत की शुद्धता साबित की। बाद के वर्षों में, क्षय रोग और अन्य संक्रमणों के लिए प्रतिरक्षा का फागोकोटिक तंत्र स्थापित किया गया था। यह सुरक्षा बाहर की जाती है: - पॉलिमॉर्फिक न्यूट्रोफिल विभिन्न जीवाणुनाशक एंजाइमों वाली बड़ी संख्या में ग्रेन्युल के साथ छोटी कोशिकाएं छोटी कोशिकाएं होती हैं। वे डंपिंग बैक्टीरिया के फागोसाइटोसिस को पूरा करते हैं; - मैक्रोफेज (रक्त मोनोसाइट्स से अलग) लंबे समय तक जीवित कोशिकाएं हैं जो इंट्रासेल्यूलर बैक्टीरिया, वायरस और प्रोटोजोआ के साथ लड़ रहे हैं। रक्त प्लाज्मा में फागोसाइटोसिस प्रक्रिया को मजबूत करने के लिए, प्रोटीन का एक समूह है, जो वसा कोशिकाओं और बेसोफिल की सूजन के मध्यस्थों की रिहाई का कारण बनता है; वासोडिलेशन का कारण बनता है और केशिकाओं की पारगम्यता को बढ़ाता है। इस प्रोटीन समूह को पूरक प्रणाली कहा जाता है।

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स्व-परीक्षण के लिए प्रश्न: 1. "प्रतिरक्षा" की अवधारणा की परिभाषा को दें। 2 प्रतिरक्षा के बारे में

सिस्टम, इसकी रचना और कार्य। 3. अधोरात्मक और सेलुलर प्रतिरक्षा क्या हैं? 4. प्रतिरक्षा के प्रकार वर्गीकृत किए गए हैं? अधिग्रहित प्रतिरक्षा की उप-प्रजातियों का नाम दें। 5। एंटीवायरल प्रतिरक्षा की विशेषताएं कैसे हैं? 6. संक्रामक रोगों को प्रतिरक्षा के तंत्र को रखें। 7. हमें अभ्यास I के मुख्य प्रावधानों का एक संक्षिप्त विवरण I. I. Mechnikov फागोसाइटोसिस के बारे में।

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मनुष्य की प्रतिरक्षा प्रणाली

प्रतिरक्षा प्रणाली अंगों, ऊतकों और कोशिकाओं का संयोजन है, जिसका काम सीधे शरीर की सुरक्षा के लिए विभिन्न बीमारियों से और शरीर में पहले से ही विदेशी पदार्थों के उन्मूलन के लिए निर्देशित किया जाता है। यह प्रणाली संक्रमण (जीवाणु, वायरल, फंगल) में बाधा है। जब प्रतिरक्षा प्रणाली विफल हो जाती है, संक्रमण के विकास की संभावना बढ़ जाती है, तो यह ऑटोम्यून्यून रोगों के विकास की ओर ले जाती है। मानव प्रतिरक्षा प्रणाली में शामिल प्राधिकरण: लिम्फैटिक ग्रंथियों (समुद्री मील), बादाम, कांटा लोहा (थाइमस), अस्थि मज्जा, प्लीहा और आंतों के लिम्फोइड गठन (पीयर प्लेक)। मुख्य भूमिका जटिल परिसंचरण प्रणाली द्वारा खेला जाता है, जिसमें लिम्फैटिक नोड्स को जोड़ने वाले लिम्फैटिक नलिकाएं होती हैं। 1. प्रतिरक्षा प्रणाली क्या है

2. कमजोर प्रतिरक्षा के संकेतक एक कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली की मुख्य विशेषता लगातार सर्दी है। उदाहरण के लिए, होंठ पर हरपीज की उपस्थिति को सुरक्षित रूप से शरीर की सुरक्षात्मक बलों के उल्लंघन का संकेत माना जा सकता है। इसके अलावा, कमजोर प्रतिरक्षा के लक्षण तेजी से थकान, उनींदापन में वृद्धि, थकान की निरंतर भावना, जोड़ों में स्नेहन और मांसपेशियों, अनिद्रा, साथ ही एलर्जी भी हैं। इसके अलावा, पुरानी बीमारियों की उपस्थिति भी कमजोर प्रतिरक्षा की बात करती है।

3. मजबूत इम्यूनीस्ट्री के संकेतक वायरल संक्रमण की अवधि में भी सूक्ष्मजीवों और वायरस के प्रभावों के प्रति प्रतिरोधी नहीं हैं।

4. प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करने में क्या मदद करता है। शारीरिक गतिविधि। जीवन की सही समझ, जिसका अर्थ है कि आपको ईर्ष्या नहीं सीखना होगा, गुस्सा न करें, परेशान न हों, खासकर ट्राइफल्स पर। स्वच्छता और स्वच्छ मानकों का निरीक्षण करें, अनुवाद न करें, अधिक गरम न करें। ठंड प्रक्रियाओं और गर्मी (सौना, सौना) के माध्यम से शरीर को आदेश देना। शरीर को विटामिन के साथ रखें।

5. क्या कोई व्यक्ति प्रतिरक्षा प्रणाली के बिना रह सकता है? शरीर पर विनाशकारी रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली का उल्लंघन होता है। उदाहरण के लिए, एलर्जी। एलर्जी का शरीर बाहरी उत्तेजनाओं के लिए दर्दनाक रूप से प्रतिक्रिया कर रहा है। इसे स्ट्रॉबेरी या संतरे खाया जा सकता है, हवा के पोप्लर फ्लफ या ओलोवी बालियों के पराग में घूमता है। एक आदमी छींकने लगता है, उसकी आंखें गायब हो जाएंगी, त्वचा पर एक दाने दिखाई देगी। इस तरह की बढ़ी संवेदनशीलता प्रतिरक्षा प्रणाली के काम में एक स्पष्ट विफलता है। आज, डॉक्टर तेजी से कमजोर प्रतिरक्षा के बारे में बात कर रहे हैं, कि हमारे देश की आबादी का 60% प्रतिरक्षा घाटे से पीड़ित है। तनाव और खराब पारिस्थितिकी से कमजोर जीव संक्रमण से प्रभावी ढंग से निपटने में सक्षम नहीं है - एंटीबॉडी इसमें बहुत छोटे हैं। एक कमजोर प्रतिरक्षा वाला व्यक्ति जल्दी से थक जाता है, वह वह होता है जो फ्लू महामारी के दौरान पहली बार बीमार हो जाता है और अधिक लंबा और कठिन होता है। "20 वीं शताब्दी का विमान" को एक भयानक बीमारी कहा जाता है जो शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करता है एड्स (अधिग्रहित इम्यूनोडेफिशियेंसी सिंड्रोम) है। यदि रक्त में एक वायरस है - एड्स के रोगजनक, तो इसमें लगभग कोई लिम्फोसाइट्स नहीं है। ऐसा जीव अपने लिए लड़ने की क्षमता खो देता है, और एक व्यक्ति सामान्य ठंड से मर सकता है। सबसे बुरी बात यह है कि यह बीमारी संक्रामक है, और यह रक्त के माध्यम से फैलती है।

जानकारी के स्रोत http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https: //ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ बच्चे / 99 / DE01_02 2015

इस विषय पर: विधिवत विकास, प्रस्तुतिकरण और सार तत्व

प्रस्तुति "मानव श्वसन प्रणाली। श्वसन प्रणाली के रोग"

यह प्रस्तुति "मानव श्वसन प्रणाली" विषय पर ग्रेड 8 में जीवविज्ञान के पाठों के लिए एक अच्छी दृश्य सामग्री है ...

प्रस्तुति "मानव श्वसन प्रणाली"

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मानव जाति के इतिहास में एक गहरे निशान ने प्लेग, कोलेरा, स्मॉलपॉक्स, इन्फ्लूएंजा के महामारी को छोड़ दिया। 14 वीं शताब्दी में, यूरोप के माध्यम से एक भयानक "ब्लैक डेथ" महामारी पारित हुई, जिसमें 15 मिलियन लोग थे। यह एक प्लेग था जिसने सभी देशों को कवर किया और जिनमें से 100 मिलियन लोग मारे गए। अपने और प्राकृतिक ओएसपी के बाद कोई कम भयानक पदचिह्न नहीं छोड़ा, जिसे "ब्लैक डोल्स" कहा जाता है। डीपीई वायरस ने 400 मिलियन लोगों की मौत का कारण बना दिया, और बचे हुए लोगों को हमेशा के लिए आकार दिया जाता है। पिछले साल भारत, बांग्लादेश में पंजीकृत 6 महामारी कोलेरा। इन्फ्लूएंजा महामारी ने सैकड़ों हजारों लोगों के जीवन को सैकड़ों हजारों लोगों के जीवन को ले लिया, जिसे "एशियाई", "हांगकांग", और आज - "पोर्क" फ्लू नामक महामारी कहा जाता है।

बच्चों की आबादी की घटनाओं में कई वर्षों तक बाल आबादी की कुल विकृति की संरचना में: पहली जगह - श्वसन प्राधिकरणों की बीमारी दूसरी जगह - पाचन अंगों की बीमारियों पर तीसरे स्थान पर - रोग त्वचा और subcutaneous फाइबर और तंत्रिका तंत्र के रोग

हाल के वर्षों के बच्चों की जनसंख्या सांख्यिकीय अध्ययनों की घटनाओं को पिछले 5 वर्षों में प्रतिरक्षा में कमी के साथ जुड़े मानव पैथोलॉजी में पहले स्थानों में से एक को रखा गया है, बच्चों की कुल घटनाओं का स्तर 12.9% की वृद्धि हुई है। सबसे बड़ी वृद्धि तंत्रिका तंत्र की बीमारियों के वर्गों में उल्लेख किया गया है - 48.1%, नियोप्लाज्म - 46.7% तक, परिसंचरण तंत्र की पैथोलॉजी - 43.7% तक, मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम की बीमारियां - 2 9 .8%, अंतःस्रावी तंत्र - 26, 6% तक।

लैट से प्रतिरक्षा। प्रतिरक्षा - किसी भी प्रतिरक्षा प्रणाली से मुक्ति मानव शरीर को विदेशी आक्रमणों के खिलाफ एक बहु-चरण सुरक्षा प्रदान करती है। यह शरीर की एक विशिष्ट सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया है, जो जीवित निकायों और पदार्थों की क्रिया का विरोध करने की क्षमता पर आधारित है जो विरासत से भिन्न होती हैं। विदेशी गुण, अपनी ईमानदारी और जैविक व्यक्तित्व प्रणाली बनाए रखें - यह निर्धारित करें कि शरीर का क्या है, और किसी और का क्या है। इसे अकेले छोड़ना जरूरी है, और कोई और - खत्म करने के लिए, और जितनी जल्दी हो सके प्रतिरक्षा - शरीर के कामकाज को एक पूरे के रूप में सुनिश्चित करता है, जिसमें सौ ट्रिलियन कोशिकाएं शामिल हैं

एंटीजन - एंटीबॉडी सभी पदार्थ (सूक्ष्म जीव, वायरस, धूल कण, पराग पौधे, आदि), जो शरीर के बाहर से गिरते हैं, यह पारंपरिक है जिसे एंटीजन कहा जाता है कि प्रोटीन संरचनाओं का प्रभाव, जिसे शरीर की एंटीबॉडी कहा जाता है, जिसे शरीर के एंटीबॉडी कहा जाता है, जिन्हें शरीर की एंटीबॉडी कहा जाता है, अपने आंतरिक वातावरण में प्रोटीन संरचनाओं का प्रभाव है। प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई लिम्फोसाइट है

मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के घटक 1. मध्य लिम्फोइड अंग: - थाइमस (कांटा लोहा); - अस्थि मज्जा; 2. परिधीय लिम्फोइड अंग: - लिम्फैटिक नोड्स - स्पलीन - बादाम - कोलन के लिम्फोइड संरचनाएं, कीड़े की तरह सबूत, फेफड़े, 3. इमियोक्सिपेटेंट कोशिकाएं: - लिम्फोसाइट्स; - मोनोसाइट्स; - Polynuclear Leukocytes; - त्वचा के सफेद ओवरफिट एपिडर्मोसाइट्स (लैंगरहंस कोशिकाएं);

गैर विशिष्ट शरीर संरक्षण कारक पहले सुरक्षात्मक बाधा गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा तंत्र - ये सामान्य कारक और शरीर सुरक्षात्मक बाधाओं के सुरक्षात्मक फिक्स्चर हैं जो पहले सुरक्षात्मक बाधा स्वस्थ चमड़े और श्लेष्म झिल्ली की अस्थिरता (गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट, श्वसन पथ, जननांग अंग) की अस्थिरता होती है हिस्टूमोटोलॉजिकल बाधाएं जैविक तरल पदार्थ (लार, आँसू, रक्त, सेरेब्रोस्पाइनल तरल पदार्थ) में जीवाणुनाशक पदार्थों की उपस्थिति इत्यादि। मोटे और पसीने ग्रंथियों के रहस्य कई संक्रमणों के संबंध में जीवाणुनाशक प्रभाव पड़ता है

शरीर की रक्षा करने के गैर-विशिष्ट कारक दूसरे सुरक्षात्मक बाधा दूसरे सुरक्षात्मक बाधा एक सूक्ष्मजीव की शुरूआत की साइट पर एक सूजन प्रतिक्रिया है। इस प्रक्रिया में अग्रणी भूमिका फागोसाइटोसिस (सेलुलर प्रतिरक्षा का कारक) फागोसाइटोसिस से संबंधित है - मैक्रो- और सूक्ष्म जीवों या अन्य कणों के अवशोषण और एंजाइमेटिक पाचन, जिसके परिणामस्वरूप शरीर की मुक्ति हानिकारक विदेशी पदार्थों से फागोसाइट्स - सबसे बड़ी कोशिकाएं होती हैं मानव शरीर के, वे महत्वपूर्ण संरक्षण के कार्य को महत्वपूर्ण प्रदर्शन करते हैं। किसी भी प्रवेश से शरीर को अपने आंतरिक वातावरण में सुरक्षित करता है। और इसमें, फागोसाइट, उद्देश्य। फागोसाइटिक प्रतिक्रिया तीन चरणों में बहती है: 1. लक्ष्य के लिए आंदोलन 2. विदेशी शरीर को ढंकना 3. अवशोषण और पाचन (इंट्रासेल्यूलर पाचन)

गैर-विशिष्ट शरीर सुरक्षा कारक तीसरे सुरक्षात्मक बाधा कार्य करता है जब संक्रमण आगे लागू होता है। ये लिम्फ नोड्स और रक्त (नुमोर प्रतिरक्षा कारक) हैं। तीन बाधाओं और फिक्स्चर के इन कारकों में से प्रत्येक को सभी सूक्ष्म जीवों के खिलाफ निर्देशित किया जाता है। गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक उन पदार्थों को भी निष्क्रिय करते हैं जिनके साथ पहले शरीर को पूरा नहीं किया गया है

विशिष्ट प्रतिरक्षा तंत्र हैं लिम्फैटिक नोड्स, प्लीहा, यकृत और अस्थि मज्जा में एंटीबॉडी गठन एंटीजन के कृत्रिम प्रशासन के जवाब में या सूक्ष्मजीव (संक्रामक रोग) एंटीजन के साथ प्राकृतिक बैठक के परिणामस्वरूप शरीर द्वारा उत्पादित किया जाता है - पदार्थों को ले जाने वाले पदार्थ अलगाव (बैक्टीरिया, प्रोटीन, वायरस, विषाकिंकें, सेलुलर तत्व) एंटीजन रोगजनन हैं या उनके आजीविका उत्पाद (एंडोटॉक्सिन) और बैक्टीरिया (एक्सोटॉक्सिन) एंटीबॉडी के क्षय उत्पाद प्रोटीन हैं जो एंटीजन के साथ संवाद कर सकते हैं और उन्हें बेअसर कर सकते हैं। वे सख्ती से विशिष्ट हैं, यानी वे केवल उन सूक्ष्मजीवों या विषाक्त पदार्थों के खिलाफ कार्य करते हैं, जिनके परिचय के जवाब में उन्होंने विकसित किया है।

विशिष्ट प्रतिरक्षा जन्मजात और अधिग्रहित सहज प्रतिरक्षा में विभाजित है - जन्म से एक व्यक्ति में निहित, अपने माता-पिता से विरासत में मिला। प्लेसेंटा के माध्यम से मां से भ्रूण तक प्रतिरक्षा पदार्थ। जन्मजात प्रतिरक्षा के एक विशेष मामले को मातृ दूध अधिग्रहित प्रतिरक्षा के साथ नवजात शिशुओं द्वारा प्राप्त प्रतिरक्षा माना जा सकता है - जीवन की प्रक्रिया में उत्पन्न होता है और प्राकृतिक और कृत्रिम प्राकृतिक अधिग्रहित में विभाजित होता है - संक्रामक रोग के हस्तांतरण के बाद उत्पन्न होता है: के बाद रक्त में वसूली, एंटीबॉडी इस बीमारी के कारक एजेंट को एंटीबॉडी बने रहें। कृत्रिम - विशेष चिकित्सा घटनाओं के बाद उत्पादित और यह सक्रिय और निष्क्रिय हो सकता है

कृत्रिम प्रतिरक्षा टीका और सेरा टीकों की शुरूआत का उपयोग करके बनाई गई है - ये माइक्रोबियल कोशिकाओं या उनके विषाक्त पदार्थों से दवाएं हैं, जिनका उपयोग टीकाकरण कहा जाता है। मानव शरीर में टीकों के प्रशासन के 1-2 सप्ताह बाद, सीरम एंटीबॉडी दिखाई देते हैं - इन प्रयोगों के लिए संक्रामक रोगियों के उपचार के लिए उपयोग किया जाता है - संक्रामक रोगों की रोकथाम के लिए

Vaccinoprophilaxis यह टीका का मुख्य व्यावहारिक उद्देश्य है। आधुनिक टीका दवाओं को 5 समूहों में बांटा गया है: 1. लाइव रोगजनकों से टीके 2. हत्या सूक्ष्मजीवों से टीकों 3. रासायनिक टीका 4. Anatoksins 5. संबद्ध, आई.ई. संयुक्त (उदाहरण के लिए, एडीएचएस - एसोसिएट कॉप्लुशो-डिप्थीरिया-टेटनस टीका)

सीरम सीरम लोगों की संक्रामक बीमारी के खून से या कृत्रिम रूप से पशु सूक्ष्मजीवों को दूषित करके तैयार करें। मूल प्रकार के सिरों: 1. एंटी-एस्टेट सीरम सूक्ष्म जीवों (विरोधी diaphoretic, प्रत्याशित, आदि) के जहरों को बेअसर करते हैं 2. एंटीमाइक्रोबायल सीरम बैक्टीरिया और वायरस की कोशिकाओं को निष्क्रिय करता है, कई बीमारियों के खिलाफ लागू होता है, अक्सर गामा-ग्लोबुलिन के रूप में, मानव रक्त से गामा-ग्लोबुलिन होते हैं - खसरा, पोलियो, संक्रामक हेपेटाइटिस डीआरटी के खिलाफ। यह सुरक्षित तैयारी, क्योंकि उनके पास रोग के कारक एजेंट नहीं हैं। इम्यून सेरा में तैयार किए गए एंटीबॉडी शामिल हैं और प्रशासन के बाद पहले मिनटों से कार्य करते हैं।

रोकथाम के पिछले संभावित आवेदन का राष्ट्रीय कैलेंडर 12 घंटे पहले टीकाकरण हेपेटाइटिस 3-7 दिनों में नमूना तपेदिक 1 महीने की टीकाकरण हेपेटाइटिस 3 महीने में टीकाकरण द्वितीयक, पोक्लश, टेटनोमी, पोलिओमाइलाइटिस 4,5 महीने टीकाकरण डिप्थीरिया, पोख्लश, टेट्रोल, पोलिओमाइलाइटिस 6 मूवस्टेलि टीकाकरण डिफरेंश, पोखलश, टेटनस, पोलिओमाइलाइटिस तीसरी टीकाकरण हेपेटाइटिस 12 महीने की टीकाकरण कॉर्ट, रूबेला, भाप

बच्चों की प्रतिरक्षा प्रणाली के गठन में महत्वपूर्ण अवधि पहली महत्वपूर्ण अवधि - नवजात शिशु (जीवन के 28 दिनों तक) की अवधि दूसरी महत्वपूर्ण अवधि - बच्चे में मातृ एंटीबॉडी के विनाश के कारण जीवन के 3-6 महीने शरीर तीसरी महत्वपूर्ण अवधि - चौथे 6-7 साल की पांचवीं महत्वपूर्ण अवधि के बच्चे के जीवन के 2-3 साल - किशोरावस्था की उम्र (लड़कियों में 12-13 वर्ष की उम्र में; वर्षीय - लड़के)

कारक जो शरीर के सुरक्षात्मक कार्यों को कम करते हैं, मुख्य कारक: अल्कोहलकरण और शराब का नरसंहार और नशे की लत मनोविज्ञान-भावनात्मक तनाव हाइडोडाइन की कमी संक्रमण के लिए मानव संवेदनशीलता का अतिरिक्त वजन निर्भर करता है: बैठक के संविधान की व्यक्ति की विशेषताओं की व्यक्तिगत विशेषताओं से: बैठक के संविधान की विशेषताओं से जलवायु कारकों की विटामिन आपूर्ति की जन्मति और पर्यावरण प्रदूषण के वर्ष के मौसम और मानव जीवन शैली के वर्ष

बच्चे के शरीर की सुरक्षात्मक बलों को बढ़ाएं। लोकाद तकनीक: सख्त, हवा के स्नान के विपरीत, क्रमशः एक बच्चा पहनते हैं, मौसम, polivitamins लेते हैं, मौसमी वायरस रोगों की अवधि के दौरान अन्य बच्चों के साथ संपर्कों को सीमित करने का प्रयास करते हैं (उदाहरण के लिए, के दौरान, फ्लू महामारी, आपको क्रिसमस के पेड़ों और दूसरों को इन्फ्लूएंजा महामारी मास घटनाओं के दौरान बच्चे को नहीं ले जाना चाहिए) लोक चिकित्सा, जैसे लहसुन और धनुष जब आपको प्रतिरक्षी संपर्क करना चाहिए? जटिलताओं के साथ होने वाली लगातार सर्दी (अरवी, ब्रोंकाइटिस में बदलना - ब्रोंची की सूजन, निमोनिया - फेफड़ों की सूजन या एआरवीआई purulent ओटिटिस की पृष्ठभूमि के खिलाफ घटना - मध्य कान की सूजन, आदि) संक्रमण की पुन: बीमारी के साथ किस आजीवन प्रतिरक्षा का उत्पादन किया जाना चाहिए (चिकनपॉक्स, रूबेला, कॉर्टेक्स, आदि)। हालांकि, ऐसे मामलों में यह ध्यान रखना आवश्यक है कि यदि बच्चे ने इन बीमारियों से 1 वर्ष तक लूट लिया है, तो उनके लिए प्रतिरक्षा खराब हो सकती है, और जीवन सुरक्षा नहीं दे सकती है।

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प्रतिरक्षा, प्रतिरक्षा की क्षमता संक्रमण का विरोध करने के लिए परिणामस्वरूप संक्रमण की उपस्थिति के परिणामस्वरूप जब एंटीबॉडी और सफेद रक्त कोशिकाएं प्रस्तुत की जाती हैं।

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प्रतिरक्षा प्रणाली में जन्मजात अधिग्रहित प्राकृतिक कृत्रिम सक्रिय-पोस्ट-संक्रामक (संक्रामक रोग के बाद) निष्क्रिय- नवजात शिशुओं की प्रतिरक्षा, 6-8 महीने तक फ्यूज, माध्यम से बनाई गई है (टीकों का परिचय, सीरम उदाहरण: बीसीजी, कॉरज, हेपेटाइटिस ...) निष्क्रिय - समाप्त एंटीबॉडी (फ्लू) पेश करके

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प्रतिरक्षा प्रणाली एक ऐसी प्रणाली है जो अंगों और ऊतकों को जोड़ती है, जो शरीर की सुरक्षा को आनुवंशिक रूप से विदेशी निकायों या पदार्थों से बाहर या शरीर में बनती है। प्रतिरक्षा प्रणाली के अधिकारियों में एकत्रित निकायों का एक परिसर शामिल है। वे हैं: उनके लिए केंद्रीय में लाल अस्थि मज्जा और कांटा ग्रंथि (थाइमस) परिधीय शामिल हैं, इनमें लिम्फ नोड्स, श्वसन और पाचन तंत्र की दीवारों के लिम्फोइड ऊतक (बादाम, एकल और समूह लिम्फोइड नोड्यूल्स इलियम, समूह लिम्फोइड शामिल हैं दिल के आकार की प्रक्रिया के नोड्यूल), प्लीहा।

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अस्थि मज्जा, मेडुला ओस्सियम में माइलोइड ऊतक से एक लाल अस्थि मज्जा होता है जिसमें विशेष रूप से, स्टेम-गठन कोशिकाएं होती हैं, जो सभी समान रक्त तत्वों के अग्रदूत हैं। सभी हड्डी मार्जिन भरने वाले नवजात अस्थि मज्जा लाल है। ट्यूबलर हड्डियों के डियाही में 4-5 साल से, लाल अस्थि मज्जा को एक फैटी कपड़े द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है और पीला हो जाता है। वयस्कों में, लाल हड्डी मज्जा लंबी हड्डियों, छोटी और सपाट हड्डियों के एपिफी में रहता है और लगभग 1.5 किलोग्राम का द्रव्यमान होता है .. रक्त प्रवाह स्टेम कोशिकाओं के साथ प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य अंगों में प्रवेश करते हैं, जहां आगे भेदभाव गुजर रहे हैं

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लिम्फोसाइट्स में लिम्फोसाइट्स (कुल संख्या का 15%) टी-लिम्फोसाइट्स (कुल का 85%) प्रतिरक्षा की स्मृति की कोशिकाओं में बदलने के लिए और शरीर के साथ निपटाया जाता है, लंबे अस्तित्व के होते हैं और प्रजनन करने में सक्षम होते हैं। भाग, लिम्फोइड अंगों में शेष, प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाता है। वे प्लाज्मा humoral एंटीबॉडी में उत्पादन और पृथक। नतीजतन, बी सेल सिस्टम को "यादृच्छिक" करने की क्षमता एंटीजन-विशिष्ट मेमोरी कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि के कारण होती है, गठित बेटी कोशिकाओं का एक हिस्सा एंटीजन से जुड़ा होता है और इसे नष्ट कर देता है। एंटीजन एंटीबॉडी के परिसर में बाध्यकारी टी-लिम्फोसाइट्स झिल्ली पर एक अंतर्निहित रिसेप्टर प्रोटीन की उपस्थिति के कारण होता है। यह प्रतिक्रिया टी-हेलियों की विशेष कोशिकाओं की भागीदारी के साथ होती है। सहायक लिम्फोसाइट्स का एक और हिस्सा इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी की टी कोशिकाओं का एक समूह बनाता है। ये लिम्फोसाइट्स लंबी अवधि से संबंधित हैं और, पहली बैठक से एंटीजन "याद रखने", इसे दोहराए जाने पर "इसे पहचानें"।

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एंटीबॉडी (5 कक्षाओं) का वर्गीकरण (आईजीए, आईजीजी, आईजीएम, आईजीई, आईजीडी) एंटीजन के जवाब में पहला एंटीजन के जवाब में पहला वर्ग एम के इम्यूनोग्लोबुलिन द्वारा बनाई गई है - ये मैक्रोग्लोबुलिन हैं - बड़े आणविक वजन। वे भ्रूण की एक छोटी मात्रा में काम करते हैं। जन्म के बाद, इम्यूनोग्लोबुलिन जी और ए का संश्लेषण बैक्टीरिया और उनके विषाक्त पदार्थों के खिलाफ लड़ाई में यह अधिक प्रभावी है। बड़ी संख्या में इम्यूनोग्लोबुलिन्स में, और आंतों के श्लेष्मा, लार और अन्य तरल पदार्थों में पाए जाते हैं। जीवन के दूसरे वर्ष में, इम्यूनोग्लोबुलिन डी और ई दिखाई देता है और अधिकतम स्तर तक 10-15 साल तक पहुंचता है। एंटीबॉडी के विभिन्न वर्गों के उत्पादों का एक ही अनुक्रम संक्रमण या मानव टीकाकरण में मनाया जाता है।

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प्रतिरक्षा प्रणाली में 3 घटक होते हैं: ए-सिस्टम: फागोसाइट्स जिन्हें एलियन प्रोटीन (मोनोसाइट्स) से चिपकाया जा सकता है; वे अस्थि मज्जा में गठित होते हैं, रक्त और ऊतकों में मौजूद होते हैं। वे विदेशी एजेंटों को अवशोषित करते हैं - एंटीजन, इसे जमा करते हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली की कार्यकारी कोशिकाओं द्वारा सिग्नल (एंटीजनिक \u200b\u200bउत्तेजना) संचारित करते हैं।

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बी-लिम्फोसाइट्स की प्रणाली लिम्फ नोड्स, पीयर प्लेक, परिधीय रक्त में निहित है। उन्हें ए-सिस्टम से सिग्नल प्राप्त होता है और इसे प्लाज्मा कोशिकाओं में परिवर्तित कर दिया जाता है जो एंटीबॉडी (इम्यूनोग्लोबुलिन) को संश्लेषित कर सकते हैं। यह प्रणाली एक मानवीय प्रतिरक्षा प्रदान करती है जो आणविक पदार्थों (बैक्टीरिया, वायरस, उनके विषाक्त पदार्थ इत्यादि) से जीव को मुक्त करती है।

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टी - टिमस लिम्फोसाइट सिस्टम; उनकी परिपक्वता कांटा ग्रंथि पर निर्भर करता है। टी-लिम्फोसाइट्स थाइमस, लिम्फ नोड्स, प्लीहा में थोड़ा परिधीय रक्त में उपलब्ध हैं। उत्तेजक संकेत के बाद, लिम्फोब्लास्ट्स पिक (प्रजनन या प्रसार) और परिपक्व हो जाते हैं, एक विदेशी एजेंट को पहचानने और इसके साथ बातचीत करने की क्षमता प्राप्त करते हैं। टी-सिस्टम मैक्रोफेज के साथ सेलुलर प्रतिरक्षा के गठन के साथ-साथ प्रत्यारोपण प्रतिक्रिया प्रतिक्रिया (प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा) के गठन के साथ प्रदान करता है; एंटीट्यूमर स्थिरता प्रदान करता है (शरीर में ट्यूमर की घटना को रोकता है)।

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दूध आयरन, थाइमस। स्थलाकृति। यह ऊपरी मीडियास्टिनम में, पेरीकार्डिया, आर्क महाधमनी, कंधे और ऊपरी नसों के सामने स्थित है। पक्षों से ग्रंथि तक, फुफ्फुसीय कपड़े के भूखंड निकट हैं, सामने की सतह हैंडल और स्टर्नम के शरीर के संपर्क में है।

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थाइमस की संरचना। इसमें दो अंश होते हैं - दाएं और बाएं। शेयरों को एक संयोजी ऊतक कैप्सूल के साथ कवर किया जाता है, शाखाओं सेते हैं, छोटे स्लाइस पर ग्रंथियों को अलग करते हैं। प्रत्येक स्लाइस में एक कॉर्टिकल (गहरा) और मस्तिष्क (हल्का) पदार्थ होता है। टिमस कोशिकाओं का प्रतिनिधित्व टिमोसाइट लिम्फोसाइट्स द्वारा किया जाता है। थाइमस की प्राथमिक संरचनात्मक हिस्टोलॉजिकल इकाई क्लार्क कूप है, जो कॉर्टिकल मामले में स्थित है और इसमें उपकला कोशिकाएं (ई), लिम्फोसाइट्स (एल) और मैक्रोफेज (एम) शामिल हैं।

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पाचन और श्वसन प्रणालियों के अंगों की लिम्फोइड कपड़े की दीवारें। 1. बादाम, टोंसिल्लाई लिम्फोइड ऊतक के क्लस्टर होते हैं, जिसमें फैलाने वाले तत्वों की पृष्ठभूमि के खिलाफ, घने सेल संचय नोड्यूल (follicles) के रूप में होते हैं। बादाम श्वसन और पाचन ट्यूब (पैतृक और फारेनजील मूर्तियों) के प्रारंभिक विभागों में और सुनवाई पाइप (पाइप बादाम) के मुंह के क्षेत्र में स्थानीयकृत होते हैं। बादाम परिसर एक लिम्फोइड अंगूठी या एक Pyrogov-Valder अंगूठी बनाता है। ए पगोनया बादाम, टोंसिला लिंगुअलिस (4) - श्लेष्म झिल्ली के उपकला के नीचे, जीभ की जड़ में स्थित है। बी। जोड़ा आकाश बादाम, टोंसिला पैलेटिन (3) - बादाम में मौखिक गुहा के सज्जन और सौम्य-फारेनजील folds के बीच गहराई में है। बी। जोड़ी तुबारिया, टोंसिला तुबारिया (2) - श्रवण पाइप के ठंडे छेद के मुंह के पीछे नाक फेरनक्स के श्लेशर झिल्ली में स्थानीय लोग। Glotp (एडेनोइड) बादाम, टोंसिला फेरेंजलिसिस (1) - फेरनक्स की पिछली दीवार के ऊपरी हिस्से में और फेरनक्स आर्क क्षेत्र में स्थित है।

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प्रतिरक्षा प्रणाली क्या है?

प्रतिरक्षा प्रणाली अंगों, ऊतकों और कोशिकाओं का संयोजन है, जिसका काम सीधे शरीर की सुरक्षा के लिए विभिन्न बीमारियों से और शरीर में पहले से ही विदेशी पदार्थों के उन्मूलन के लिए निर्देशित किया जाता है। यह प्रणाली संक्रमण (जीवाणु, वायरल, फंगल) में बाधा है। जब प्रतिरक्षा प्रणाली विफल हो जाती है, संक्रमण के विकास की संभावना बढ़ जाती है, तो यह कई स्क्लेरोसिस सहित ऑटोम्यून्यून रोगों के विकास की ओर ले जाती है।

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मानव प्रतिरक्षा प्रणाली में शामिल प्राधिकरण: लिम्फैटिक ग्रंथियों (समुद्री मील), बादाम, कांटा लोहा (थाइमस), अस्थि मज्जा, प्लीहा और आंतों के लिम्फोइड गठन (पीयर प्लेक)। मुख्य भूमिका जटिल परिसंचरण प्रणाली द्वारा खेला जाता है, जिसमें लिम्फैटिक नोड्स को जोड़ने वाले लिम्फैटिक नलिकाएं होती हैं।

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प्रतिरक्षा प्रणाली अंग immunocompetent कोशिकाओं (लिम्फोसाइट्स, प्लास्मोसाइट्स), जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ (एंटीबॉडी) का उत्पादन करते हैं, जो कोशिकाओं और अन्य विदेशी पदार्थों (एंटीजन) (एंटीजन) घुसपैठ या इसमें गठित कोशिकाओं को पहचानते हैं और नष्ट करते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली में उन सभी अंग शामिल हैं जो रेटिक्युलर स्ट्रोमा और लिम्फोइड ऊतक से बने होते हैं और शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं की रक्षा करते हैं, प्रतिरक्षा पैदा करते हैं, विदेशी एंटीजनिक \u200b\u200bगुणों के साथ पदार्थों को प्रतिरक्षा बनाते हैं।

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प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंग

विदेशी पदार्थों के शरीर में या बहुत जीव में उनके आंदोलन के तरीकों पर संभावित प्रवेश के स्थानों में स्थित है। 1. लिम्फ नोड्स; 2. प्लीहा; 3. पाचन तंत्र (बादाम, एकल और समूह लिम्फैटिक follicles) का लिम्फोपेथेलिकल गठन; 4. पेरिवैस्कुलर लिम्फैटिक रोम

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लिम्फ नोड्स

लिम्फैटिक सिस्टम का परिधीय अंग, जो जैविक फ़िल्टर के कार्य करता है जिसके माध्यम से एक लिम्फ अंगों और शरीर के कुछ हिस्सों से बहता है। मानव शरीर में, लिम्फ नोड्स के कई समूहों को क्षेत्रीय कहा जाता है। वे अंगों और ऊतकों से लिम्फैटिक नलिकाओं तक लिम्फैटिक जहाजों पर लिम्फ के मार्ग पर स्थित हैं। वे अच्छी तरह से संरक्षित स्थानों और जोड़ों के जोड़ों में हैं।

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बादाम

बादाम: पगोनिया और पिपर (अनपेक्षित), आकाश और पाइप (जोड़ा गया), जीभ की जड़, गले की नाक और ज़ीए में स्थित हैं। बादाम नाक और रोटोग्लॉट के प्रवेश द्वार के आसपास एक अजीब अंगूठी बनाते हैं। डिफ्यूज लिम्फोइड ऊतक से बादाम का निर्माण किया जाता है, जिसमें कई लिम्फोइड नोड्यूल स्थित होते हैं।

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Tonsillallingualis (Tonsillalingualis)

अनपेक्षित, जीभ की जड़ के श्लेष्म झिल्ली के उपकला के नीचे स्थित है। बादाम के ऊपर जीभ की जड़ की सतह छोटी गाड़ी है। ये ट्यूबरकल उपकला और लिम्फोइड नोड्यूल के अनुरूप हैं। ट्यूबरकल्स के बीच बड़े गहराई के खुले छेद - क्रिप्ट, जिसमें श्लेष्म ग्रंथि ग्रंथि के नलिकाएं होती हैं।

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प्लॉटेज बादाम (Tonsillaphalarngealis)

अनपेक्षित, आर्क के क्षेत्र में स्थित और दाईं ओर और बाएं फारेनजील जेब के बीच, फेरनक्स की पिछली दीवार। इस जगह में श्लेष्म झिल्ली के ट्रांसवर्सली और अंतरिक्ष उन्मुख वसा वाले फोल्ड होते हैं, जिनमें से एक लिम्फोइड ऊतक, लिम्फोइड नोड्यूल का एक लिम्फोइड ऊतक होता है। अधिकांश लिम्फोइड नोड्यूल्स में प्रजनन केंद्र होता है।

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स्काई बादाम (टोंसिलपलातिना)

स्टीम रूम टोंसिलकोवा यामर में स्थित है, सामने और खगोलीय और सिज़लिंग में कोमल-जीभ संभाल के बीच। मल्टीलायर फ्लैट उपकला के साथ कवर किए गए बादाम की भूमज्ञीन सतह ओज की दिशा में सामना कर रही है। बादाम के पार्श्व पक्ष को फेरनक्स की दीवार पर लाया जाता है। बादाम की मोटाई में, अपने क्रिप्ट के साथ, कई गोल फॉर्म लिम्फोइड नोड्यूल हैं, मुख्य रूप से प्रजनन केंद्रों के साथ। लिम्फोइड नोड्यूल के आसपास एक फैलाव लिम्फोइड कपड़े है।

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फ्रंट-कट पर स्काई बादाम। स्काई बादाम। बादाम के क्रिप्ट के पास लिम्फोइड नोड्यूल।

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Tonsillatubaria Tonsillatubaria

जोड़ी, अपने श्लेष्म झिल्ली की मोटाई में सुनवाई पाइप के फारेनजील उद्घाटन के क्षेत्र में स्थित है। इसमें फैलाव लिम्फोइड ऊतक और कुछ लिम्फोइड नोड्यूल होते हैं।

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चेरी प्रक्रिया (परिशिष्ट vermiformis)

यह अंधेरे आंत के तल पर, इलियाक-मैला संक्रमण के पास स्थित है। अपनी दीवारों में, उनके बीच कई लिम्फोइड नोड्यूल और इंटरसेल्सल लिम्फोइड ऊतक समूह लिम्फैटिक follicles (प्लेक के बर्तन) - इलियम के अंतिम विभाग में छोटी आंत की दीवारों में स्थित लिम्फोइड कपड़े के क्लस्टर हैं।

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लिम्फोइड प्लेक में अंडाकार या गोल रूप के फ्लैट संरचनाओं का रूप होता है। आंतों के लुमेन में थोड़ा वक्ताओं। लिम्फोइड प्लेक की सतह असमान, छोटी गाड़ी है। आंत के मेसेंटेरिक किनारे के विपरीत पक्ष में बंद कर दिया। कसकर आसन्न लिम्फोइड नोड्यूल से बनाया गया। जिसमें से एक ब्लेड में 5 -10 से 100-150 या उससे अधिक की संख्या बदलती है।

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एकल लिम्फोइड।

श्लेष्म झिल्ली और पाचन, श्वसन प्रणाली और मूत्र उपकरण के सभी ट्यूबलर अंगों की सबमिमब्रेंस में हैं। लिम्फोइड नोड्यूल एक दूसरे से और विभिन्न गहराई से अलग दूरी पर स्थित हैं। अक्सर, नोड्यूल उपकला कवर के इतने करीब झूठ बोलते हैं कि श्लेष्म झिल्ली छोटे होलोक के रूप में टावर्स है। बचपन में छोटी आंत में, नोड्यूल की संख्या 1200 से 11,000 तक, कोलन पर बदलती है - 2000 से 9000 तक, ट्रेकेआ की दीवारों में - 100 से 180 तक, मूत्राशय में - 80 से 530 तक। डिफ्यूसल लिम्फोइड फैब्रिक सभी पाचन, श्वसन प्रणाली और मूत्र उपकरण के श्लेष्म झिल्ली में भी उपलब्ध है।

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Splenka (ग्रहणाधिकार, splen)

प्रतिरक्षा रक्त नियंत्रण के कार्यों को निष्पादित करता है। यह महाधमनी से पोर्टेबल नस प्रणाली, यकृत में शाखाओं में रक्त प्रवाह के रास्ते पर स्थित है। प्लीहा पेट की गुहा में स्थित है। एक वयस्क में प्लीहा का द्रव्यमान 153-192 है।

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स्पलीन में एक चपटा और लम्बी गोलार्ध का आकार होता है। प्लीहा एक डायाफ्राममल और आंत की सतह से प्रतिष्ठित है। उत्तल डायाफ्राम सतह एक डायाफ्राम का सामना कर रही है। आंतों की सतह भी नहीं है, प्लीहा का एक द्वार है, जिसके माध्यम से धमनी और तंत्रिका अंग में आती हैं, यह बाहर आती है। प्लीहा सभी तरफ पेरिटोनियन के साथ कवर किया गया है। एक तरफ प्लीहा की आंत की सतह के बीच, पेट और डायाफ्राम - दूसरी तरफ, पेरिटोनियम के पर्चे, इसके अस्थिबंधक गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल सीने, डायाफ्राम-स्प्लेनिक sch हैं।

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एक रेशेदार खोल से, जो सीरस कवर के तहत है, स्पलीन के जुड़े ट्रेब्यूल्स अंग के अंदर प्रस्थान किए जाते हैं। प्लीहा की एक parenchyma, लुगदी (लुगदी) है। लाल लुगदी पृथक है, शिरापरक जहाजों के बीच स्थित - प्लीहा की साइन्स। लाल लुगदी में एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज से भरा एक रेटिक्युलर ऊतक लूप होता है। एक सफेद लुगदी का गठन पेरिरांसुलकल्चरल लिम्फोइड क्लच, लिम्फोइड नोड्यूल और मैक्रोफागाल लिम्फोइड कपलिंग द्वारा किया जाता है जिसमें लिम्फोसाइट्स और लिम्फोइड ऊतक की अन्य कोशिकाएं होती हैं जो रेटिक्युलर स्ट्रोमा लूप में होती हैं।

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परिधान लिम्फोइड युग्मन

2-4 लिम्फोइड कोशिकाओं के रूप में, लुगदी धमनियां ट्रेबैकुलस से और इलिप्सिड्स से बाहर निकलने की जगह से शुरू होती हैं। पेरिग्रियन लिम्फोइड युग्मन की मोटाई में लिम्फोइड नोड्यूल का गठन किया जाता है। पेन्सॉ में, युग्मन रेटिक्युलर कोशिकाओं और फाइबर, मैक्रोफेज और लिम्फोसाइट्स हैं। मैक्रोफागाल लिम्फोइड युग्मन छोड़ते समय, एलिप्सिड धमनी अंत केशिकाओं पर अलग हो जाते हैं, जो एक लाल लुगदी में स्थित शिरापरक स्पलीन साइन्स में पड़ जाते हैं। लाल लुगदी के भूखंड, जिसे प्लीहा हुड कहा जाता है। पल्प, और फिर स्पलीन साइनस से ट्रेबिक्यूलर नसों का गठन किया जाता है।

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लिम्फ नोड्स

लिम्फ नोड्स (nodilymphatici) अंगों के निचले वर्गों में रक्त प्रवाह में बहने वाले लिम्फैटिक नलिकाओं और लिम्फैटिक नलिकाओं के लिम्फैटिक नलिकाओं और लिम्फैटिक उपजाओं के लिम्फ वर्तमान पथों पर झूठ बोलने वाली प्रतिरक्षा प्रणाली का सबसे अधिक अंग हैं। लिम्फैटिक नोड्स ऊतक तरल पदार्थ के लिए जैविक फ़िल्टर हैं और चयापचय के उत्पादों में निहित हैं (कोशिकाओं के कण जो सेलुलर अद्यतन के परिणामस्वरूप मर गए, और अंतर्जात और एक्सोजेनस मूल के अन्य संभावित विदेशी पदार्थ) हैं। लिम्फ नोड्स की साइन के माध्यम से बहने वाले लिम्फ, रेटिक्युलर ऊतक लूप के माध्यम से प्रोफाइल किया जाता है। लिम्फ इन लिम्फ नोड्स के लिम्फोइड ऊतक में गठित लिम्फोसाइट्स आता है।

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लिआफ नोड्स आमतौर पर दो या दो से अधिक नोड्स के समूहों के साथ स्थित होते हैं। कभी-कभी समूह में नोड्स की संख्या कई दसियों तक पहुंच जाती है। समूह लिम्फ नोड्स को उनके स्थान के क्रमशः क्षेत्र कहा जाता है: इंजिनिनल, कंबल, गर्भाशय ग्रीवा, एक्सिलरी। गुहाओं की दीवारों के नजदीक लिम्फ नोड्स को कपड़े, पैरिटल लिम्फैटिक नोड्स के साथ nodilymphatici parietals कहा जाता है। आंतरिक अंगों के पास स्थित नोड्स को विस्करल लिम्फ नोड्स (nodilymphaticives) कहा जाता है। सतह लिम्फ नोड्स त्वचा के नीचे, सतह प्रावरणी पर प्रतिष्ठित हैं, और गहरे लिम्फ नोड्स प्रावरणी के तहत, आमतौर पर बड़े धमनियों और नसों के पास हैं। लिम्फ नोड्स में फॉर्म सबसे अलग है।

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बाहर, प्रत्येक लिम्फैटिक असेंबली एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढकी हुई है, जिसमें से अंग के अंदर पतली कैप्सुलर trabecules तैनात किया जाता है। लिम्फैटिक जहाजों के लिम्फ नोड से बाहर निकलने के स्थान पर एक छोटा दबाव है - द्वार, जिस क्षेत्र में कैप्सूल मोटा हो जाता है, नोड के अंदर एक भव्य मोटाई गेट त्रैबिक्यूलिस जमा करता है। उनमें से सबसे लंबे समय तक कैप्सुलर ट्रेबिकल्स से जुड़े हुए हैं। गेट के माध्यम से लिम्फैटिक नोड, धमनी, नसों के लिए। नोड नसों और धीरज लिम्फैटिक जहाजों से बाहर। लिम्फ नोड के अंदर, अपने ट्रेबेज़ के बीच, रेटिक्युलर फाइबर और रेटिक्युलर कोशिकाएं हैं जो आकार और आकार में विभिन्न लूप के साथ त्रि-आयामी नेटवर्क बनाती हैं। लिम्फोइड ऊतक के सेलुलर तत्व लूप में स्थित हैं। लिम्फैटिक नोड के parenchyma एक कॉर्टिकल और मंथन में विभाजित है। कॉर्टिकल पदार्थ गहरा है, नोड के परिधीय विभागों पर कब्जा करता है। हल्का मंथन लिम्फैटिक नोड के द्वार के करीब है।

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लिम्फोइड नोड्यूल के आसपास एक फैला हुआ लिम्फोइड ऊतक है, जिसमें अंतर-स्पा जोन प्रतिष्ठित है - कॉर्टिकल पठार। एक बुद्धिमान के साथ सीमा पर लिम्फोइड नोड्यूल से गुस्से में, लिम्फोइड कपड़े की एक पट्टी है, जिसे पास के पदार्थ का नाम कहा जाता है। इस क्षेत्र में टी-लिम्फोसाइट्स, साथ ही साथ घन आकार posturkillarnyevenulyulyuly के एंडोथेलियम द्वारा पंक्तिबद्ध है। इन पोत की दीवारों के माध्यम से, लिम्फोसाइट्स लिम्फैटिक नोड के पेरेन्चिमा से और विपरीत दिशा में रक्त सर्किट में स्थानांतरित हो जाते हैं। मस्तिष्क की स्थिति लिम्फोइड कपड़े - लुगदी ढेर की नालियों द्वारा बनाई गई है, जो कॉर्टिकल पदार्थ के आंतरिक खंडों से लसीका नोड के द्वार तक संकलित की जाती है। लिम्फोइड नोड्यूल के साथ, भोजन चड्डी एक आश्रित क्षेत्र बनाते हैं। लिम्फैटिक नोड के parenchyma संकीर्ण स्लॉट - लिम्फैटिक साइनस के एक मोटी नेटवर्क के साथ अनुमति दी जाती है, जिसके अनुसार लिम्फ पैचिंग साइन से डक्टल साइनस से बहता है। कैप्सुलर ट्रेबसेल्स के साथ कॉर्टिकल पदार्थ के साइनस झूठ बोलते हैं, भोजन मुर्गियों के साथ - मस्तिष्क के साइनस, जो लिम्फैटिक नोड के द्वार तक पहुंचता है। भव्य मोटाई के पास, सिनेमा साइनस यहां स्थित भव्य साइनस में आते हैं। साइनस के लुमेन में रेटिक्युलर फाइबर और कोशिकाओं द्वारा बनाई गई एक पिच्रॉडी नेटवर्क होता है। जब इस नेटवर्क की लूप में साइनस सिस्टम के माध्यम से लिम्फ मार्ग, विदेशी कणों को ऊतकों से लिम्फैटिक जहाजों में देरी हो रही है। लिम्फ नोड के parenchyma की लिम्फ में, लिम्फोसाइट्स आते हैं।

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लिम्फैटिक असेंबली की संरचना

लिम्फैटिक नोड के साइड में रेटिक्युलर फाइबर नेटवर्क, लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज

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