सभी जन्मजात नेत्र रोग उपचार योग्य हैं। वंशानुगत और एक्वायर्ड आई रोग: रोगों की सूची

दृष्टि के अंग को नुकसान। चोट के कारण के आधार पर, वे आंखों को यांत्रिक क्षति (सबसे सामान्य), थर्मल, रासायनिक और विकिरण के बीच अंतर करते हैं। चोटों को सतही और मर्मज्ञ में विभाजित किया गया है। सबसे अधिक बार, सतही चोटें आंख, कॉर्निया और पलकों के श्लेष्म झिल्ली को नुकसान पहुंचाती हैं। ऐसे मामलों में, प्राथमिक चिकित्सा के बाद, एक एंटीसेप्टिक ड्रेसिंग आंख पर लागू होती है और कई दवाओं को निर्धारित किया जाता है: स्ट्रेप्टोमाइसिन के साथ एंटीबायोटिक्स, कॉर्टिकॉस्टिरॉइड्स, सैनिटाइजिंग ड्रॉप्स, कैल्शियम क्लोराइड। पेनेट्रेटिंग आंख के घाव सतही की तुलना में बहुत अधिक भारी होते हैं, क्योंकि अधिकांश मामलों में वे नेत्रगोलक या स्थायी अंधेपन का नुकसान उठाते हैं। आंखों की चोटों के बीच एक अलग स्थान आंखों को जलाने के लिए दिया जाता है। आई बर्न देखें।

(ट्रैहोमा) आंख की एक पुरानी वायरल बीमारी है, जिसमें कंजाक्तिवा लाल हो जाता है, गाढ़ा हो जाता है, भूरे रंग के दाने (रोम) बन जाते हैं, क्रमिक रूप से विघटित और झुलस जाते हैं। यदि अनुपचारित किया जाता है, तो यह कॉर्निया की शुद्ध सूजन, उसके अल्सरेशन, पलकों के उलटा, आंखों के गठन, अंधापन की ओर जाता है। ट्रेकोमा के प्रेरक एजेंट वायरस के समान क्लैमाइडियल सूक्ष्मजीव होते हैं, जो संयुग्मक उपकला कोशिकाओं में गुणा करते हैं, जो अक्सर उपनिवेश बनाते हैं जो कि मेंटल में चमकते हैं। बीमारी बीमार आंखों से हाथों और वस्तुओं (दुपट्टा, तौलिया, आदि) के माध्यम से स्वस्थ लोगों में फैलती है, स्राव (मवाद, बलगम, आंसू) के साथ दूषित होती है, साथ ही साथ मक्खियों। ऊष्मायन अवधि 7-14 दिन है। दोनों आंखें आमतौर पर प्रभावित होती हैं। उपचार: एंटीबायोटिक्स, सल्फोनामाइड्स, और अन्य; ट्राइकियासिस और कुछ अन्य जटिलताओं और परिणामों के साथ - सर्जिकल। ट्रैकोमा की घटना सामाजिक कारकों द्वारा निर्धारित की जाती है: आर्थिक और सांस्कृतिक स्तर, और जनसंख्या की स्वच्छता और स्वच्छता की स्थिति। रोगियों की सबसे बड़ी संख्या एशिया और अफ्रीका के देशों में नोट की जाती है।

(यूवाइटिस) - आंख के परितारिका और कोरॉइड और सिलिअरी बॉडी में सूजन। पूर्वकाल यूवाइटिस हैं - इरीडोसाइक्लाइटिस और पोस्टीरियर - कोरोइडाइटिस (गंभीरता में कमी और देखने के क्षेत्र में बदलाव)। यूवाइटिस का कारण नेत्रगोलक, छिद्रित कॉर्नियल अल्सर और अन्य आंखों के घावों में घुसना हो सकता है। अंतर्जात यूवेइटिस भी हैं जो वायरल रोगों, तपेदिक, टोक्सोप्लाज़मोसिज़, गठिया, फोकल संक्रमण आदि के साथ होते हैं। यह बीमारी कम दृष्टि और अंधापन (लगभग 25%) का एक सामान्य कारण है। यूवेइटिस के लिए, एक नेत्र रोग विशेषज्ञ से तत्काल परामर्श किया जाना चाहिए। रोग के मुख्य लक्षण आंखों के सामने "कोहरा", धुंधला दृष्टि (यहां तक \u200b\u200bकि पूर्ण अंधापन संभव है), आंखों की लालिमा, फोटोफोबिया और लैक्रिमेशन हैं। यूवेइटिस के उपचार के लिए, रोगी को एजेंटों के साथ विरोधी भड़काऊ दवाएं निर्धारित की जाती हैं जो असुविधा और परेशानी को कम करती हैं; इसके अलावा, यदि यूवाइटिस किसी विशिष्ट कारण से होता है, तो विशेष दवाएं आई ड्रॉप, इंजेक्शन या गोलियों में निर्धारित की जाती हैं, अक्सर अन्य दवाओं के साथ संयोजन में।

लैक्रिमल बहिर्वाह की रुकावट

(एक्सोफ्थाल्मोस) - आगे नेत्रगोलक का विस्थापन, उदाहरण के लिए, बोंज़ोव की बीमारी के साथ, इसके आकार में परिवर्तन या ऊतकों की सूजन या आंख के पीछे स्थित ट्यूमर द्वारा विस्थापन के साथ।

(एक्ट्रोपियन) - पलक का उलटा - पलक के किनारों का उलटा। पलक का फैलाव नगण्य हो सकता है, जब पलक बस नेत्रगोलक के खिलाफ अच्छी तरह से फिट नहीं होती है या कुछ हद तक लटकती है, अधिक महत्वपूर्ण डिग्री के साथ, श्लेष्म झिल्ली (कंजाक्तिवा) एक छोटे से क्षेत्र में या पलक में भर जाती है, यह धीरे-धीरे सूख जाती है और आकार में बढ़ जाती है। पलक के साथ, आंख से लैक्रिमल खुल जाता है, जिससे आंख के आसपास की त्वचा पर लैक्रिमेशन और क्षति होती है। पैल्पब्रल विदर के गैर-बंद होने के परिणामस्वरूप, विभिन्न संक्रामक रोग विकसित हो सकते हैं, साथ ही केराटाइटिस भी हो सकते हैं, जिसके बाद कॉर्निया के बादल छा सकते हैं। ज्यादातर, सीनील (एटॉनिक) एक्ट्रोपियन होता है, जिसमें वृद्धावस्था में आंखों की मांसपेशियों के कमजोर होने के कारण निचली पलक फट जाती है। आंख के वृत्ताकार पेशी के पक्षाघात के साथ, निचली पलक भी शिथिल हो सकती है (स्पास्टिक और पैरालिटिक अस्थानिक)। चोटों, जलन, प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस और अन्य रोग प्रक्रियाओं के बाद पलकों की त्वचा के संकुचन के कारण सिसेट्रिकियल विसर्जन का गठन किया जाता है। पलक विसर्जन का सर्जिकल उपचार, विभिन्न प्लास्टिक परिचालनों का उपयोग पलक के विसर्जन की गंभीरता के आधार पर किया जाता है।

(endophthalmitis) - नेत्रगोलक की आंतरिक झिल्लियों की शुद्ध सूजन, आमतौर पर संक्रमण के परिणामस्वरूप विकसित होती है। लक्षण आंख में तेज दर्द, दृश्य तीक्ष्णता में कमी, आंख की गंभीर सूजन है। एंटीबायोटिक्स आमतौर पर निर्धारित होते हैं - आंख के अंदर बड़ी मात्रा में। गंभीर बीमारी में, सर्जरी।

(ulcus corneae) - कॉर्निया की सूजन, एक दोष के गठन के साथ इसके ऊतक के परिगलन के साथ; एक कांटा पैदा कर सकता है।

(hordeolum) - पलक या टर्शल (meibomian) पलक की ग्रंथि के बालों की तीव्र शुद्ध सूजन। बरौनी बालों की थैली या वसामय ग्रंथि में सूक्ष्मजीवों का प्रवेश मुख्य रूप से कमजोर लोगों में विभिन्न संक्रमणों के लिए शरीर के प्रतिरोध के साथ मनाया जाता है। जौ अक्सर टॉन्सिलिटिस की पृष्ठभूमि, परानासल साइनस की सूजन, दंत रोगों, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट की शारीरिक गतिविधि के विकारों, हेल्मिंथिक आक्रमण, फ़्यूरुनकुलोसिस और मधुमेह मेलेटस के खिलाफ होता है। अक्सर ब्लेफेराइटिस के साथ संयुक्त। पलक के किनारे पर विकास के प्रारंभिक चरण में (कंजाक्तिवा से पलक पर वसामय ग्रंथि की सूजन के साथ), एक दर्दनाक बिंदु दिखाई देता है। फिर, एक सूजन, त्वचा की निस्तब्धता और इसके चारों ओर कंजाक्तिवा बनता है। 2-3 दिनों के बाद, सूजन के क्षेत्र में एक पीला "सिर" पाया जाता है, जिसे खोलने के बाद मवाद और ऊतक के टुकड़े स्रावित होते हैं। जौ पलकों की सूजन के साथ है। अक्सर एक relapsing चरित्र है। उपचार - प्रक्रिया की शुरुआत में, पलक पर दर्दनाक बिंदु का क्षेत्र दिन में 3-5 बार 70% एथिल अल्कोहल के साथ सिक्त होता है, जो अक्सर आपको आगे के विकास को निलंबित करने की अनुमति देता है। विकसित जौ के साथ, सल्फोनामाइड ड्रग्स और एंटीबायोटिक्स का उपयोग बूंदों और मलहम के रूप में किया जाता है, सूखी गर्मी, यूएचएफ थेरेपी का उपयोग किया जाता है। शरीर के तापमान में वृद्धि और सामान्य अस्वस्थता के साथ, सल्फा दवाओं और एंटीबायोटिक दवाओं को भी निर्धारित किया जाता है। संपीड़ित, गीले लोशन की सिफारिश नहीं की जाती है, क्योंकि वे रोगजनकों के स्थानीय प्रसार में योगदान करते हैं। समय पर सक्रिय उपचार और सहवर्ती रोग जटिलताओं के विकास से बचते हैं।

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कई माता-पिता जो नेत्र रोगों से पीड़ित हैं, वे चिंता करते हैं कि उनके बच्चों को दृष्टि की समस्या होगी। कुछ नेत्र रोग वास्तव में विरासत में मिले हैं, लेकिन कभी-कभी उन्हें रोका जा सकता है। इस लेख में, वंशानुगत नेत्र रोगों के प्रकार और उनके स्वरूप के कारणों पर विचार किया जाएगा।

यदि हम आंकड़ों की ओर रुख करते हैं, तो हम देख सकते हैं कि सभी बीमारियों का लगभग दस प्रतिशत आनुवंशिक स्तर पर विरासत में मिला है। जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, इसमें बीमारी भी शामिल है। उनमें से कई स्पर्शोन्मुख हैं और दृश्य तीक्ष्णता को प्रभावित नहीं करते हैं, इसलिए, सभी मामलों में नहीं, आप यह भी संदेह कर सकते हैं कि किसी व्यक्ति को दृश्य प्रणाली के कामकाज में कोई समस्या है।

जन्मजात नेत्र रोग के कारण

यह ध्यान देने योग्य है कि दृष्टि के अंगों के विकृति का मुख्य कारण एक जीन उत्परिवर्तन है जो वंशानुगत नेत्र रोगों के विकास को उत्तेजित करता है। एक बच्चे में नेत्र रोगों की उपस्थिति के अन्य कारण क्या हैं? तो, मुख्य कारणों में से हैं:

1. गर्भावस्था के दौरान ऊतक विकास की विकृति;
2. हार्मोनल विकार;
3. मां और भ्रूण के रीसस कारकों की असंगति;
4. माता-पिता की आयु (सबसे अधिक बार, अंग विकृति उन माता-पिता के बच्चों में होती है, जो 16 साल या 40 साल की उम्र से पहले बच्चा पैदा करने का निर्णय लेते हैं);
5. गुणसूत्रों के उत्परिवर्तन;
6. जटिल या पैथोलॉजिकल जन्म;
7. वृद्धि, जो अक्सर भ्रूण की असामान्यताओं के विकास की ओर जाता है।
8. पर्यावरणीय कारकों का प्रभाव, जिनके बीच में खड़ा है: गर्भावस्था, शराब के दुरुपयोग और गर्भवती मां के धूम्रपान, आदि के दौरान हस्तांतरित विकिरण, संक्रामक और वायरल बीमारियां।

आंखों के रोग किससे विरासत में मिलते हैं

यह तुरंत ध्यान दिया जाना चाहिए कि वंशानुगत नेत्र रोग तीन बड़े समूहों में विभाजित हैं:

1. जन्मजात विकृति विज्ञान (इस मामले में, सर्जिकल उपचार निर्धारित है);
2. छोटे दोष (एक नियम के रूप में, उन्हें विशेष उपचार की आवश्यकता नहीं है);
3. अन्य अंगों के रोगों से जुड़ी आंख की विसंगतियां।

विरासत में मिली प्रमुख आंखों की बीमारियों की सूची:

1. रंग अंधापन (एक व्यक्ति रंगों को अलग नहीं करता है);
2. माइक्रोफ़थाल्मोस (मनुष्यों में बिल्कुल छोटा);
3. एनोफैटलमोस (एक या दो नेत्रगोलक की अनुपस्थिति);

4. कॉर्निया की विसंगतियां - उदाहरण के लिए, इसके आकार (केराटोकोनस) या इसके जन्मजात टीकाकरण में परिवर्तन।
5. ग्लूकोमा (इंट्राओकुलर दबाव में वृद्धि);
6. मोतियाबिंद (आंख के लेंस का ओपेकिफिकेशन);
7. पलकों की संरचना में विसंगतियाँ।
8. मायोपिया (मायोपिया) एक आंख की बीमारी है जिसमें एक व्यक्ति दूरी में खराब देखता है और आसपास के क्षेत्र में अच्छी तरह देखता है।
9. निस्टागमस (नेत्रगोलक की अनैच्छिक गतिविधियां)।

यदि भविष्य के माता-पिता को कोई नेत्र रोग है, तो उन्हें सलाह के लिए एक आनुवंशिकीविद् से परामर्श करना चाहिए। विशेषज्ञ आपको बताएगा कि माता-पिता को कौन से निवारक और चिकित्सीय उपाय करने होंगे।

बच्चों में नेत्र रोग अप्रिय, खतरनाक होते हैं, वे बच्चे के विकास, उसके आत्मसम्मान, परिसरों को विकसित करने, अकादमिक प्रदर्शन को कम करने, खेल की पसंद और यहां तक \u200b\u200bकि पेशेवर गतिविधियों को भी प्रभावित कर सकते हैं। इसलिए, बच्चों में आंखों की बीमारियों का पता लगाने और उचित उपचार शुरू करने के लिए यह यथासंभव महत्वपूर्ण है।

माता-पिता की मदद करने के लिए, इस लेख में, हम आपको बताएंगे कि बच्चों में कौन से नेत्र रोग हैं, उन्हें वर्णानुक्रम में व्यवस्थित एक सूची दें, नाम, एक संक्षिप्त विवरण, लक्षण, साथ ही साथ बच्चों की उम्र जिस पर यह या वह रोग प्रकट हो सकता है।

ध्यान दें! "इससे पहले कि आप लेख पढ़ना शुरू करें, इस बारे में पता करें कि अल्बिना गुरिवा अपनी आंखों की रोशनी के साथ समस्याओं को कैसे हरा पा रही थीं ...

इस खंड में, हम सभी बच्चों के नेत्र विकृति का वर्णन करते हैं जो दृश्य तीक्ष्णता को प्रभावित करते हैं, जिसमें मायोपिया, दूरदर्शिता, स्ट्रैबिस्मस और अन्य शामिल हैं।

मंददृष्टि

एक आंख का असमान उपयोग दूसरे (आलसी आंख) की तुलना में, क्योंकि इसके दृश्य कार्यों में गिरावट है। अक्सर इस्तेमाल की जाने वाली आंख के समय के लिए डिस्कनेक्ट करके और दृश्य गतिविधि (रोड़ा) में रोगी को शामिल करके बीमारी का इलाज किया जाता है।

निकट दृष्टि दोष

इस बीमारी को मायोपिया भी कहा जाता है - बचपन में अक्सर देखी जाने वाली बीमारी। लगभग पाँच से आठ साल की उम्र में दिखाई देता है। बच्चा उन वस्तुओं को धुंधला करना शुरू कर देता है जो आंखों से दूर हैं। एक नियम के रूप में, यह सक्रिय आंखों की वृद्धि के साथ और उस पर बढ़े हुए भार के संबंध में बनता है। मायोपिया का इलाज चश्मा पहनकर किया जाता है।

रेटिनोपैथी

समय से पहले बच्चों में होने वाली बीमारी। रेटिना के जहाजों की सामान्य वृद्धि में ठहराव के कारण, वे फाइब्रोसिस, रेटिना के स्कारिंग का विकास करते हैं, जो दृष्टि के पूर्ण नुकसान के जोखिम के साथ दृश्य समारोह को प्रभावित करता है।

समय से पहले शिशुओं में जो रेटिनोपैथी पड़ा है, विभिन्न जटिलताओं संभव हैं (मायोपिया, दृष्टिवैषम्य, रेटिना टुकड़ी)। शल्य चिकित्सा।

आवास की ऐंठन

जिसे मिथ्या मायोपिया भी कहा जाता है। इस विकृति के साथ, आराम करने के लिए समायोजन (सिलिअरी) मांसपेशी की क्षमता क्षीण होती है, जिससे दूरी में दृश्य तीक्ष्णता में कमी आती है। यह स्कूली बच्चों में देखा जाता है। जिमनास्टिक आई एक्सरसाइज और ड्रग ऑप्थेल्मिक थेरेपी की मदद से इसे जल्दी खत्म किया जाता है।

स्ट्रैबिस्मस (स्क्विंट)

एक विकृति जिसमें एक या दोनों आंखें गलत तरीके से स्थित होती हैं, इस कारण वे एक समय में एक बिंदु पर ध्यान केंद्रित नहीं कर सकते हैं। इस मामले में, दूरबीन दृष्टि परेशान है। नवजात शिशुओं में, एक अनौपचारिक दृश्य होता है, तीन से चार महीने में आंखों को गठबंधन किया जाना चाहिए, अगर ऐसा नहीं होता है, तो आपको एक डॉक्टर को देखने की आवश्यकता है। बड़े बच्चों को धुंधली दृष्टि, संवेदनशीलता, दोहरी दृष्टि, तेजी से आंखों की थकान की शिकायत होती है। पहले लक्षणों पर उपचार शुरू किया जाना चाहिए। यह चश्मे का उपयोग करके उत्पादित किया जाता है। यदि रोग तंत्रिका को नुकसान के कारण होता है जो ओकुलोमोटर मांसपेशियों को नियंत्रित करता है, तो इलेक्ट्रोस्टिम्यूलेशन निर्धारित किया जाता है, अक्षमता के मामले में प्रशिक्षण, तीन से पांच वर्षों में पेशी पर किया जाता है।

संक्रामक नेत्र रोग

लेख के इस भाग में, हम संक्रमण से जुड़े सभी सबसे आम नेत्र संबंधी रोगों का विश्लेषण करेंगे, जिसमें नेत्रश्लेष्मलाशोथ, केराटाइटिस, डैक्रिसियोस्टाइटिस और कई अन्य शामिल हैं।

ब्लेफेराइटिस

संक्रामक रोग जो विभिन्न प्रकार के सूक्ष्मजीवों के कारण हो सकता है, साथ ही साथ जो अन्य पुरानी बीमारियों (टॉन्सिलिटिस, लैरींगाइटिस, एनीमिया, पाचन तंत्र की बीमारी और अन्य) की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रकट हो सकता है। ब्लेफेराइटिस के मुख्य संकेत कई अन्य भड़काऊ प्रक्रियाओं (पलकों की लालिमा, खुजली, जलन, प्रकाश संवेदनशीलता, वृद्धि हुई लैक्रिमेशन) के समान हैं। लेकिन ऐसे विशेष लक्षण भी हैं जो ब्लेफेराइटिस के प्रकार पर निर्भर करते हैं।

जीवाणुरोधी दवाओं के साथ जटिलताओं से बचने के लिए उपचार तुरंत किया जाना चाहिए।

Dacryocystitis

यह एक भड़काऊ प्रक्रिया है, तथाकथित लैक्रिमल फोसा में, इसमें रोगजनक बैक्टीरिया के संचय के कारण होता है, आंसू द्रव के बहिर्वाह के उल्लंघन के संबंध में। नवजात शिशुओं और अलग-अलग उम्र के बच्चों में आंखों का डाक्रियोसाइटिस होता है। लक्षण शोफ, लालिमा और आंख के अंदरूनी कोने में दर्द में व्यक्त किए जाते हैं, प्यूरुलेंट डिस्चार्ज दिखाई देता है। रोग के उचित उपचार के लिए एक विशेषज्ञ परामर्श आवश्यक है।

अलग-अलग रूपों वाले बच्चों में संक्रामक नेत्र रोगों का इलाज करने के लिए, चिकित्सक द्वारा निर्देशित चिकित्सा, शल्य चिकित्सा, लेजर, एक्स्ट्राकोरपोरल तरीकों का उपयोग करना आवश्यक है।

जौ

यह पलक पर एक शुद्ध फोड़ा के गठन की विशेषता है। यह खुजली, जलन, दर्द, कभी-कभी बुखार के साथ होता है। यह परेशानी आमतौर पर बैक्टीरिया के कारण होती है, जैसे कि स्टेफिलोकोसी। यह बीमारी किसी भी उम्र में बच्चों में होती है। पलकों की सूजन के पहले लक्षणों के साथ, प्रभावित क्षेत्र पर गर्म सेक लागू करना और डॉक्टर से परामर्श करना आवश्यक है। उपचार के लिए, एंटीबायोटिक आई ड्रॉप का उपयोग किया जाता है।

जन्मजात नेत्र रोग

जन्मजात नेत्र रोग भी होते हैं, जिसमें मोतियाबिंद, ग्लूकोमा जैसे आम शामिल हैं, साथ ही कम प्रसिद्ध हैं, उदाहरण के लिए, एक्ट्रोपियन। हम उनके बारे में नीचे बात करेंगे।

आंख का रोग

बच्चों में जन्मजात चरित्र होता है, जो नेत्र संबंधी दबाव में वृद्धि में व्यक्त किया जाता है, जो कि ऑक्युलर द्रव के बहिर्वाह के मार्गों के विकास में गड़बड़ी के कारण होता है। जन्मजात में हाइड्रोफथलमस नाम होता है। उच्च दबाव से नेत्रगोलक का खिंचाव होता है, ऑप्टिक तंत्रिका का शोष होता है, कॉर्निया के बादल उठते हैं, जिसके परिणामस्वरूप दृष्टि की हानि होती है। उपचार का उद्देश्य आंख के अंदर दबाव को सामान्य करना है, विशेष आंखों की बूंदों का उपयोग करना। दवा उपचार की अप्रभावीता के साथ, सर्जरी की आवश्यकता होती है।

Dermoid सेंचुरी

यह भ्रूण के गठन के दौरान होता है, विभिन्न ऊतकों के अनुचित splicing के कारण। एक घने गोल गठन दिखाई देता है, एक एकल या कई राज्य होता है, जो अंग, कंजाक्तिवा, कॉर्निया पर स्थित होता है। लगभग हमेशा एक सौम्य चरित्र होता है। इस बीमारी के उपचार की आवश्यकता है, क्योंकि यह संक्रमण और सूजन का ध्यान केंद्रित कर सकता है, परिणामस्वरूप, एक घातक ट्यूमर में दमन और अध: पतन शुरू हो जाएगा। इसे पूरी तरह से हटाने की विधि द्वारा केवल शल्य चिकित्सा द्वारा इलाज किया जाता है।

मोतियाबिंद

बच्चों में, यह लेंस का एक जन्मजात धूसर धुंध है जो आंखों की रोशनी की पारगम्यता और दृश्य तंत्र के उचित विकास में हस्तक्षेप करता है। ऐसी दवाएं नहीं हैं जो अभी तक लेंस को क्रिस्टलीय लेंस लौटाती हैं, इसलिए डॉक्टर सलाह देते हैं कि जब बच्चे छह महीने की उम्र तक पहुंचते हैं, तो उन्हें हटाने के लिए ऑपरेशन किया जाए। दो आंखों को नुकसान के मामले में, चार महीने के बाद दूसरा ऑपरेशन किया जाता है। हटाए गए लेंस को कृत्रिम लेंस से बदल दिया जाता है। लेकिन हर उम्र एक या दूसरी विधि के लिए उपयुक्त नहीं है।

रेटिनोब्लास्टोमा

एक घातक प्रकृति होने, आंख के अंदर का गठन। इस बीमारी के पचास से साठ प्रतिशत से अधिक मामले विरासत में मिले हैं। यह दो से तीन साल के बच्चों में पाया जाता है। यदि बच्चा बीमारी के मामलों वाले परिवार में पैदा हुआ है, तो उसे हमेशा जन्म से नेत्र रोग विशेषज्ञ की निगरानी में रहना चाहिए। उपचार बीमारी के चरण पर निर्भर करता है, यह जटिल है, इसमें विभिन्न आधुनिक तरीकों (विकिरण, ड्रग कीमोथेरेपी, लेजर जमावट, क्रायोथेरेपी, थर्मोथेरेपी) के आवेदन शामिल हैं जो बच्चे को न केवल आंखों को बचा सकते हैं, बल्कि दृश्य कार्य भी कर सकते हैं।

बहिर्वर्त्मता

पलकों का उलटा, जिसमें निचली पलक नेत्रगोलक के पीछे रहती है और बाहर की ओर निकली होती है। कम पलक की त्वचा की कमी या पलकों के किनारों पर अतिरिक्त त्वचा के कारण बच्चों में, यह जन्मजात है। लैगोफथाल्मोस के रूप में जटिलता प्रकट होती है, विपुल फाड़। मुख्य उपचार पद्धति सर्जरी है।

Entropien

जन्मजात रोग, पलक के उलटा में व्यक्त, बरौनी में अधिक त्वचा या मांसपेशी फाइबर के कारण वृत्ताकार मांसपेशी की ऐंठन के साथ। इस तरह की बीमारी के साथ, एक ऑपरेशन का संकेत दिया जाता है।

नेत्र रोग विशेषज्ञ नेत्र रोगों के सैकड़ों जानते हैं। समय पर उपचार के बिना प्रत्येक ऐसी बीमारी दृष्टि की हानि का कारण बन सकती है।

अधिकांश नेत्र रोग भड़काऊ प्रक्रियाओं के परिणामस्वरूप होते हैं। भड़काऊ प्रक्रिया, परिधि पर दिखाई देती है, उपचार की अनुपस्थिति में आंख में गहराई से जा सकती है और गंभीर जटिलताओं का कारण बन सकती है।

आधुनिक चिकित्सा बहुत तेजी से विकसित हो रही है, इसलिए आंखों से जुड़े असाध्य मानव रोगों की सूची सालाना कम हो जाती है। लेकिन इसका मतलब यह बिल्कुल नहीं है कि नेत्र रोगों के लक्षणों की शुरुआत के साथ, आप डॉक्टर की यात्रा में देरी कर सकते हैं। बाद में रोगी नेत्र रोग विशेषज्ञों के पास जाता है, कम अवसर उन्हें मदद करने के लिए है।

मनुष्यों में नेत्र रोगों के लक्षण

नेत्र रोगों की एक विस्तृत विविधता के बावजूद, अधिकांश भाग के लिए उनके समान लक्षण हैं। विशेष रूप से, चिकित्सा सहायता प्राप्त करने वाले रोगी निम्नलिखित लक्षणों का वर्णन करते हैं:

यह नेत्र रोगों के लक्षणों की पूरी सूची नहीं है। हालाँकि, उपरोक्त लक्षण लगभग सभी नेत्र रोगों में देखे जाते हैं।

दृष्टि के अंगों के रोगों के प्रकार

चूंकि दृष्टि के अंगों को प्रभावित करने वाले बहुत सारे विकृति हैं, निदान में आसानी के लिए, डॉक्टरों ने उन्हें कई प्रकारों में विभाजित किया। यह विभाजन प्रभावी उपचार के चयन की सुविधा प्रदान करता है।

दृष्टि के अंगों की प्रभावित संरचनाओं को देखते हुए, नेत्र रोग विज्ञान को निम्न प्रकारों में विभाजित किया गया है:

यह ध्यान देने योग्य है कि सबसे आम बीमारियां जो प्रकृति में भड़काऊ हैं: जौ, ब्लेफेराइटिस और नेत्रश्लेष्मलाशोथ। पता लगाने की आवृत्ति में दूसरे स्थान पर वे बीमारियां हैं जो दृश्य तीक्ष्णता को बदल देती हैं: मायोपिया, हाइपरोपिया, दृष्टिवैषम्य और प्रेसबायोपिया।

सबसे खतरनाक मोतियाबिंद, मोतियाबिंद और रेटिना डिस्ट्रोफी हैं। ये विकृति बहुत बार दृष्टि की पूरी हानि का कारण बनती है।

रेटिना की बीमारी

रेटिना को आंतरिक अस्तर कहा जाता है। यह नेत्रगोलक का एक बहुत ही महत्वपूर्ण तत्व है, क्योंकि यह छवि के गठन के लिए जिम्मेदार है, जो बाद में मस्तिष्क को प्रेषित होता है।

रेटिना रोगों की उपस्थिति का संकेत मुख्य संकेत दृश्य तीक्ष्णता में तेज कमी है। स्वाभाविक रूप से, अकेले इस लक्षण का सटीक निदान नहीं किया जा सकता है, इसलिए डॉक्टर रोगी की सावधानीपूर्वक जांच करते हैं।

निम्नलिखित रेटिना विकृति का सबसे अधिक बार पता लगाया जाता है:

रेटिना विकृति का खतरा बहुत अधिक है। इसलिए, जब ऊपर वर्णित लक्षण दिखाई देते हैं, तो आपको नेत्र रोग विशेषज्ञ के दौरे को स्थगित नहीं करना चाहिए।

पलकें बाहरी प्रभावों से नेत्रगोलक की रक्षा करती हैं। आंखों के सभी रोगों का दसवां हिस्सा पलकों पर होता है। उनमें से सबसे आम हैं:

लैक्रिमल नहर पलकें के करीब हैं। इसलिए, नेत्र विज्ञान में, इन रोगों को एक समूह में जोड़ा जाता है।

यह ध्यान देने योग्य है कि, पलकों के रोगों के विपरीत, आंसू पैदा करने वाले तंत्र के विकृति दुर्लभ हैं, लेकिन डॉक्टर उन पर विशेष ध्यान देते हैं, क्योंकि वे बहुत गंभीर जटिलताओं का कारण बन सकते हैं।

इसी समय, आंसू वाहिनी के रोग काफी आम हैं। वे मुख्य रूप से जुड़े हुए हैं लैक्रिमल नहरों के पेटेंट के उल्लंघन के साथ.

एक नियम के रूप में, लैक्रिमल अंगों के रोग चिकित्सीय उपचार के लिए अच्छी तरह से प्रतिक्रिया नहीं देते हैं, इसलिए डॉक्टर अक्सर सर्जिकल तरीकों से समस्याओं का समाधान करते हैं।

श्वेतपटल और कॉर्निया

श्वेतपटल और कॉर्निया परस्पर जुड़े हुए हैं। पहला सफेद रंग में कोलेजन और संयोजी ऊतक का एक सुरक्षात्मक खोल है। दूसरा एक धनुषाकार पारदर्शी खोल है, प्रदान करना और रेटिना पर प्रकाश का ध्यान केंद्रित करना। सामने की तरफ श्वेतपटल, आंख का खुला हिस्सा कॉर्निया में चला जाता है।

नेत्र रोग क्लीनिकों में आने वाले 25% रोगियों में कॉर्नियल और स्क्लेरल रोग पाए जाते हैं।

सबसे आम श्वेतपटल रोगों में शामिल हैं:

इन नेत्र रोगों का उपचार चिकित्सीय और शल्य चिकित्सा दोनों हो सकता है। कॉर्निया के सर्जिकल उपचार के साथ, डॉक्टर अक्सर केराटोप्रोस्टेटिक्स का सहारा लेते हैं।

आँखों की नस

ऑप्टिक तंत्रिका को प्रभावित करने वाली सभी बीमारियों को 3 मुख्य समूहों में विभाजित किया जा सकता है:

• तंत्रिकाशोथ।
• संवहनी रोग।
• अपक्षयी

न्यूरिटिस अवरोही और आरोही हो सकता है। पहले मामले में, सूजन को ऑप्टिक तंत्रिका के किसी भी हिस्से में स्थानीयकृत किया जा सकता है। दूसरे मामले में, भड़काऊ प्रक्रिया पहले इंट्राओकुलर, और फिर तंत्रिका के अंतर्गर्भाशयकला को प्रभावित करती है।

ऑप्टिक तंत्रिका की किसी भी बीमारी के साथ, केंद्रीय दृष्टि में महत्वपूर्ण कमी और दृष्टि के क्षेत्र के संकीर्ण होने का उल्लेख किया जाता है।

न्यूरोपैथी ऑप्टिक तंत्रिका के लिए एक अपक्षयी क्षति है। यह कोरोनरी रोग और विषाक्त पदार्थों के संपर्क में आ सकता है। इस विकृति का मुख्य लक्षण रंग धारणा का नुकसान है। के अतिरिक्त, रोगी को दर्द की शिकायत हो सकती है नेत्रगोलक चलते समय।

ऑप्टिक तंत्रिका को प्रभावित करने वाली बीमारियों का इलाज करने के लिए, डॉक्टर स्टेरॉयड हार्मोन और गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं, कक्षीय अपघटन और सर्जरी का उपयोग करते हैं।

ऑकुलोमोटर तंत्र

इन बीमारियों का काफी सरलता से पता लगाया जाता है। तथ्य यह है कि ऐसे विकृति वाले रोगियों में, नेत्रगोलक की गलत स्थिति, आंखों की गतिशीलता में उल्लंघन, उनके विचलन और अभिसरण का उल्लेख किया जाता है।

सबसे अधिक बार, नेत्र रोग विशेषज्ञ ओकुलोमोटर तंत्र के निम्नलिखित घावों का सामना करते हैं:

इलाज x रोग मूल रूप से लड़ने के लिए उबलते हैं अंतर्निहित रोगों और मांसपेशियों के कार्य को सामान्य करने के लिए विशेष अभ्यास के साथ।

वैसे, लोगों में आंखों की बीमारियों के नाम सबसे अधिक ओकुलोमोटर तंत्र के विकृति के सार को दर्शाते हैं, क्योंकि वे समस्या के स्रोत को ठीक से इंगित करते हैं।

एक विवरण के साथ मानव वंशानुगत रोगों की सूची

दृष्टि के मानव अंगों के कई रोग एक आनुवंशिक प्रकृति के हैं। यही है, वे आनुवंशिकता के कारण हैं। इनमें से कुछ रोग जन्मजात होते हैं, जबकि अन्य जन्म के बाद विकसित होते हैं। विभिन्न कारकों के प्रभाव में.

कैट आई सिंड्रोम

रोग को irises में एक रोग परिवर्तन में व्यक्त किया गया है।तथा। परिवर्तनों का कारण 22 वें गुणसूत्र को प्रभावित करने वाले उत्परिवर्तन में निहित है। फेलिन आई सिंड्रोम वाले रोगियों में, परितारिका की आंशिक विकृति या इसकी पूर्ण अनुपस्थिति नोट की जाती है।

विकृति के कारण, ऐसे रोगियों में पुतली अक्सर लंबवत रूप से लम्बी होती है और बिल्ली की आंख के समान होती है। इस वजह से इस बीमारी को अपना नाम मिल गया।

अक्सर, बिल्ली के नेत्र सिंड्रोम को अन्य विकास विकृति के साथ जोड़ा जाता है: प्रजनन प्रणाली के अविकसित, जन्मजात हृदय रोग, मलाशय के गठन में दोष, आदि।

यदि इस तरह के विकारों के लक्षण मध्यम हैं, तो सर्जिकल उपचार के बाद रोगी अपेक्षाकृत सामान्य रह सकता है। लेकिन जब आंतरिक अंगों के गंभीर उल्लंघन होते हैं, तो रोगी की मृत्यु हो जाती है।

वर्णांधता

यह जन्मजात विकृति रंग धारणा के उल्लंघन में व्यक्त की जाती है। कलर ब्लाइंडनेस के रोगी को कुछ रंग सामान्य रूप से देखने को नहीं मिलते हैं। आमतौर पर ये हरे और लाल रंग के होते हैं। आंखों में रिसेप्टर्स के विकास में बीमारी अक्सर एक असामान्यता के कारण होती है।

रोग मातृ रेखा के माध्यम से प्रेषित होता है, लेकिन मुख्य रूप से पुरुषों में ही प्रकट होता है। बाद वाले कलर ब्लाइंड हैं महिलाओं की तुलना में 20 गुना अधिक संभावना है.

ऑप्टिक तंत्रिका का हाइपोप्लासिया

एक और जन्मजात रोग। यह ऑप्टिक डिस्क के छोटे आकार से प्रकट होता है। पैथोलॉजी के एक गंभीर रूप में, रोगी के पास दृश्य तंत्रिका फाइबर बिल्कुल नहीं हो सकते हैं।

रोग के निम्नलिखित लक्षण हैं:

• कम दृष्टि.
• ऑकुलोमोटर तंत्र का कमजोर होना।
• दृष्टि के क्षेत्र में अंधे धब्बे की उपस्थिति।
• रंग धारणा के साथ समस्याएं।
• पुतली के बिगड़ा हुआ मोटर कौशल।

अक्सर हाइपोप्लेसिया के दौरान नेत्रगोलक की मांसपेशियों का कमजोर होना स्ट्रैबिस्मस का कारण बन जाता है।

यदि किसी बच्चे में बीमारी का पता चला है, तो यह आंशिक रूप से ठीक हो सकता है। एक वयस्क में, इसे ठीक नहीं किया जा सकता है।

मोतियाबिंद का इलाज

दृष्टि के आकार के बावजूद लेंस का बहुत महत्व है। इसके बादल छा जाने से दृष्टि में गंभीर कमी आ जाती है।

मोतियाबिंद मोतियाबिंद कहलाता है। इस बीमारी का अधिग्रहण और जन्मजात किया जा सकता है। इसके अलावा, डॉक्टर इसे आयु, विषाक्त, प्रणालीगत और दर्दनाक के प्रकार से विभाजित करते हैं।

मोतियाबिंद के साथ एक रोगी सोचता है कि वह स्वस्थ है, क्योंकि रोग किसी भी तरह से प्रकट नहीं होता है या इसकी अभिव्यक्तियां बहुत ही महत्वहीन हैं। और जब विकृति के ज्वलंत लक्षण दिखाई देते हैं, तो रूढ़िवादी उपचार वांछित प्रभाव नहीं देता है। इसलिए, मोतियाबिंद की रोकथाम बहुत महत्वपूर्ण है।एक नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा एक वार्षिक परीक्षा में व्यक्त किया गया।

पिछली शताब्दी के मध्य तक, मोतियाबिंद को एक लाइलाज बीमारी माना जाता था। सभी डॉक्टर क्लाउड लेंस को हटा सकते थे। 1949 में सब कुछ बदल गया, जब अंग्रेज हेरोल्ड रिडले ने पॉलीमेथाइल एक्रिलेट से बना एक कृत्रिम लेंस स्थापित करने के लिए पहला ऑपरेशन किया। तब से, मोतियाबिंद एक वाक्य बनना बंद हो गया है।

आधुनिक नेत्र विज्ञान क्लीनिकों में, डॉक्टर एक मोतियाबिंद रोगी के लिए कौन से उपचार का चयन कर सकते हैं।

ध्यान, केवल आज!

योजना

परिचय

ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस

ऑटोसोमल प्रमुख विरासत प्रकार

सेक्स से जुड़े

सभी प्रकार की विरासत के लिए

निष्कर्ष

प्रयुक्त पुस्तकें

परिचय

हाल के दशकों में, नेत्र रोगों के एटियलजि में आनुवंशिकता की भूमिका में काफी वृद्धि हुई है। यह ज्ञात है कि दुनिया की 4 - 6% आबादी वंशानुगत बीमारियों से पीड़ित है। लगभग 2,000 मानव रोग वंशानुगत हैं, जिनमें से 10-15% नेत्र रोग हैं, वही मात्रा नेत्र अभिव्यक्तियों के साथ प्रणालीगत रोगों के लिए है। इन रोगियों की मृत्यु दर और अस्पताल में भर्ती उच्चतम है, इसलिए, ऐसी बीमारियों का प्रारंभिक निदान और उपचार न केवल चिकित्सा, बल्कि राष्ट्रीय भी एक समस्या है।

विशेष रूप से अक्सर बच्चे वंशानुगत और जन्मजात विकृतियों से पीड़ित होते हैं। कनाडाई आनुवंशिकीविदों के अनुसार, जन्मजात विकृतियां 18.4% हैं, जिनमें से अधिकांश आनुवंशिक रूप से निर्धारित हैं। इन रोगों में मृत्यु दर 30% तक पहुँच जाती है।

246 पैथोलॉजिकल जीन के बारे में जानकारी है जो दृष्टि के अंग के जन्मजात विकृतियों का कारण बनती हैं, जो स्वयं को अलगाव में या अन्य अंगों और प्रणालियों को नुकसान के साथ संयोजन में प्रकट करते हैं। इनमें से, प्रमुख जीन 125 जीन द्वारा निर्धारित किए जाते हैं, रिसेसिव 91 लोगों द्वारा निर्धारित किए जाते हैं, सेक्स से जुड़े जीन 30 जीन होते हैं। 42.3% मामलों में दृष्टि के अंग के रोगों के एटियलजि में वंशानुगत कारकों की भूमिका का पता चला था।

विभिन्न विसंगतियों के विभिन्न अवधियों में आंख के असामान्य विकास या इसके व्यक्तिगत घटकों के संबंध में कई विसंगतियां उत्पन्न होती हैं। वे कई शारीरिक, रासायनिक, टेराटोजेनिक एजेंटों और हार्मोनल प्रक्रियाओं की शिथिलता के प्रभाव के तहत आंखों के गठन के बहुत प्रारंभिक चरणों में विकसित कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, माइक्रोफ़थाल्मोस विकारों का एक परिणाम है जो आंख मूत्राशय के गठन के चरण में हुआ। आंख के विकास के बाद के चरणों में हानिकारक कारकों के प्रभाव से लेंस के दोष, ऑप्टिक तंत्रिका के रेटिना का गठन होता है। हालांकि, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि इन विकासात्मक दोषों की घटना फेनोकोपी (पर्यावरणीय कारकों के कारण जीव के फेनोटाइप में परिवर्तन और किसी भी वंशानुगत परिवर्तन - इस जीव में उत्परिवर्तन) की अभिव्यक्ति की नकल करने का परिणाम हो सकता है।

जन्मजात नेत्र रोगों की रोकथाम में प्रगति उन कारकों के सही नियंत्रण में है जो एक गर्भवती महिला के शरीर की बीमारी को प्रभावित कर सकते हैं। उचित प्रसव पूर्व देखभाल और उचित पोषण भ्रूण को एक अनुकूल विकास वातावरण प्रदान करते हैं। निदान को स्पष्ट करने और रोग की विरासत के प्रकार को स्थापित करने के बाद, नेत्र रोग विशेषज्ञ, आनुवंशिकीविद् और अन्य विशेषज्ञ डॉक्टरों के साथ मिलकर, संतान में इस तरह के दोष का जोखिम निर्धारित करना चाहिए। आनुवांशिक परामर्श कई विरासत में मिली आंखों की बीमारियों से अंधेपन को रोकने में मदद करता है।

वंशानुगत आवर्ती प्रकार की विरासत के साथ दृष्टि के अंग का वंशानुगत विकृति

ऑटोसोमल रिसेसिव प्रकार की विरासत केवल दो हेटेरोज़ॉइट्स के विवाह के दौरान दिखाई देती है। इसलिए, माता-पिता के करीबी रिश्ते के साथ ऐसे संकेत पाए जाते हैं। आबादी में ऑटोसोमल रिसेसिव जीन की एकाग्रता जितनी कम होगी, माता-पिता के रक्त संबंधों में इसके कार्यान्वयन की संभावना उतनी ही अधिक होगी।

एनोफैटलम एक या दोनों नेत्रगोलक की जन्मजात अनुपस्थिति या हानि है। यह सत्य और काल्पनिक है। ट्रू एनॉफ़्थल्मोस सबसे अधिक बार एक तरफा होता है, यह अग्रमस्तिष्क के अविकसितता के साथ जुड़ा हुआ है या "ऑप्टिक तंत्रिका के लेसिंग" के उल्लंघन के साथ है। काल्पनिक एनोफैल्मोस नेत्रगोलक के विकास में देरी के कारण होता है। सच्चे एनोफैथमस के साथ खोपड़ी के एक्स-रे पर, दृश्य उद्घाटन का पता नहीं लगाया जाता है, काल्पनिक के साथ यह हमेशा मौजूद होता है।

न्यस्टागमस (आंख कांपना) - ओकुलोमोटर मांसपेशियों के नैदानिक \u200b\u200bआक्षेपों के एक अजीब रूप के कारण केंद्रीय या स्थानीय कारणों से तेज और अनैच्छिक स्वैच्छिक आंख आंदोलनों। आंदोलन क्षैतिज, ऊर्ध्वाधर और घूर्णी दिशाओं में किए जाते हैं। Nystagmus जन्मजात या प्रारंभिक बचपन दृश्य हानि के साथ विकसित होता है, जब रेटिना के पीले स्थान के साथ कोई निर्धारण नहीं होता है। निस्टागमस रोगियों को चिंता का कारण नहीं बनता है, लेकिन वे दृश्य हानि से बहुत पीड़ित हैं, जिसे शायद ही सही किया जा सकता है। उम्र के साथ, इसकी तीव्रता में कमी संभव है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कुछ रोगों के साथ निस्टागमस भी हो सकता है, भूलभुलैया के नुकसान के साथ, आदि उपचार सबसे अधिक बार असफल होता है। कारण स्वयं को समाप्त करना आवश्यक है।

क्रिप्टोफैथमस - पलकों का विकृति और नेत्रगोलक का पूरा अग्र भाग है। क्रिप्टोफैटलमोस अक्सर स्पष्ट चेहरे की विकृति के साथ होता है, सिंडैक्टली (हथियारों और पैरों का संलयन, उदाहरण के लिए, अनाम के साथ छोटी उंगली), जननांग विसंगतियों, आदि।

रेटिनोब्लास्टोमा रेटिना का एक सच्चा घातक नवोप्लाज्म है जो कम उम्र में (कई महीनों से 2 साल तक) बच्चों में होता है। 15% मामलों में, यह द्विपक्षीय हो सकता है। यह बीमारी पहली बार में अदृश्य है, लेकिन जब यह बीमारी एक महत्वपूर्ण आकार तक पहुंच जाती है और लेंस की पिछली सतह पर पहुंच जाती है, तो माता-पिता पुतली की चमक को नोटिस करते हैं, जैसा कि यह था। इस मामले में, आंख अंधा है, पुतली चौड़ी है, पुतली की गहराई से एक पीला-सफेद पलटा दिखाई देता है। लक्षणों के इस पूरे सेट को "एमाट्रोटिक बिल्ली की आंख" कहा जाता है। रेटिनोब्लास्टोमा रेटिना के ग्लिया के अपरिपक्व तत्वों से विकसित होता है और शुरू में एक सीमित क्षेत्र में रेटिना के गाढ़ा होने के रूप में दिखाई देता है। यदि समय के दौरान आंख को नहीं हटाया जाता है, तो ट्यूमर कक्षा और खोपड़ी की गुहा में बढ़ेगा। उपचार - बाद में एक्स-रे चिकित्सा के साथ आंख को जल्दी से निकालना। रेडियोथेरेपी, कीमोथेरेपी के प्रयासों ने सकारात्मक परिणाम नहीं दिए।

रेटिनल ग्लियोमा - ऑप्टिक तंत्रिका का एक घातक नियोप्लाज्म, ग्लिया का एक ट्यूमर (केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का बीचवाला ऊतक), धीरे-धीरे बढ़ता है, एक अखरोट या हंस अंडे के आकार तक पहुंचता है। यह पूर्ण अंधापन और यहां तक \u200b\u200bकि मृत्यु का कारण बन सकता है। ट्यूमर अक्सर कम उम्र में विकसित होता है। बड़े लोगों की हार से इंकार नहीं किया जाता है। ऑप्टिक तंत्रिका ट्यूमर के पहले लक्षण दृष्टि में कमी और देखने के क्षेत्र में बदलाव हैं। एक्सोफ्थाल्मोस धीरे-धीरे बढ़ता है। इस मामले में, आंख आमतौर पर आगे बढ़ती है, इसकी गतिशीलता, एक नियम के रूप में, पूर्ण रहती है। इलाज सर्जिकल है।

वंशानुगत प्रमुख प्रकार के एक ऑटोसोमल प्रमुख के साथ वंशानुगत विकृति

विसंगतियों के ऑटोसोमल प्रमुख विरासत में मुख्य रूप से महत्वपूर्ण फेनोटाइपिक परिवर्तनशीलता की विशेषता है: एक मुश्किल से अत्यधिक गहन विशेषता के लिए। पीढ़ी से पीढ़ी तक संचरण के रूप में, ऐसी तीव्रता अधिक से अधिक बढ़ जाती है। रक्त के गुणों की विरासत के अलावा, आधुनिक मानवविज्ञान में अब तक केवल मुख्य रूप से पाए गए संकेतों के बारे में जानकारी है, जिनमें से कई मेंडल के नियमों के अनुसार विरासत में मिली हैं या उनके लिए परिवर्धन के एक मामले का प्रतिनिधित्व करते हैं।

दृष्टिवैषम्य - 18 वीं शताब्दी के अंत में खोजा गया। दृष्टिवैषम्य एक आंख में विभिन्न प्रकार के अपवर्तन का एक संयोजन है या एक प्रकार का अपवर्तन के विभिन्न डिग्री है। दृष्टिवैषम्य दृष्टि में, सबसे बड़ी और सबसे कम अपवर्तक शक्ति वाले दो लंबवत खंड विमानों को मुख्य मेरिडियन कहा जाता है। ज्यादातर वे खड़ी या क्षैतिज रूप से स्थित होते हैं। लेकिन उनके पास एक तिरछी व्यवस्था भी हो सकती है, जो तिरछी कुल्हाड़ियों के साथ दृष्टिवैषम्य का निर्माण करती है। ज्यादातर मामलों में, ऊर्ध्वाधर मेरिडियन में अपवर्तन क्षैतिज की तुलना में अधिक मजबूत होता है। इस तरह के दृष्टिवैषम्य को प्रत्यक्ष कहा जाता है। कभी-कभी, इसके विपरीत, क्षैतिज मेरिडियन ऊर्ध्वाधर - उलटा दृष्टिवैषम्य की तुलना में अधिक मजबूत होता है। सही और गलत के बीच अंतर करना। गलत आमतौर पर कॉर्नियल उत्पत्ति। यह एक ही मेरिडियन के विभिन्न खंडों में अपवर्तक शक्ति में स्थानीय परिवर्तनों की विशेषता है और कॉर्निया के रोगों के कारण होता है: निशान, केराटोकोनस, आदि। सही पूरे मेरिडियन में एक ही अपवर्तक शक्ति होती है। यह एक जन्मजात विसंगति है जो विरासत में मिली है और पूरे जीवन में बहुत कम बदलती है। दृष्टिवैषम्यता वाले लोगों (दुनिया की आबादी का लगभग 40 - 45%) को ऑप्टिकल सुधार की आवश्यकता होती है, अर्थात, चश्मे के बिना वे विभिन्न विमानों में वस्तुओं को नहीं देख सकते हैं। इसे बेलनाकार चश्मे के साथ और संपर्क लेंस के साथ समाप्त किया जा सकता है।

जेमेरोलोपिया गोधूलि दृष्टि (रतौंधी) का लगातार उल्लंघन है। केंद्रीय दृष्टि कम हो जाती है, देखने का क्षेत्र धीरे-धीरे ध्यान से संकीर्ण होता जा रहा है।

कोलोबोमा - त्रिकोणीय या अर्धवृत्ताकार पायदान के रूप में पलक के किनारे का एक दोष। अधिक बार अपनी ऊपरी तीसरी में ऊपरी पलक में मनाया जाता है। अक्सर अन्य चेहरे की विकृति के साथ संयुक्त। उपचार - इन असामान्यताओं के साथ, प्लास्टिक सर्जरी अच्छे परिणाम देती है।

एनिरिडिया - आईरिस की अनुपस्थिति, आंख के संवहनी पथ के गंभीर जन्मजात विकृति। आंशिक या लगभग पूर्ण एनारिडिया हो सकता है। पूर्ण एनिरिडिया के बारे में बात करने की कोई आवश्यकता नहीं है, क्योंकि आईरिस जड़ के कम से कम महत्वहीन अवशेष हिस्टोलॉजिकल रूप से पाए जाते हैं। एनिरिडिया के साथ, नेत्रगोलक (हाइड्रोफथाल्मोस) को खींचने की घटना के साथ जन्मजात ग्लूकोमा के मामले, जो भ्रूण के ऊतकों द्वारा पूर्वकाल कक्ष के फोकल कोण पर निर्भर करते हैं, असामान्य नहीं हैं। एनिरिडिया को कभी-कभी पूर्वकाल और पीछे के ध्रुवीय मोतियाबिंद के साथ जोड़ा जाता है, लेंस का एक उदासीकरण और शायद ही कभी लेंस का एक कोलोबोमा।

Microphthalmos पूरे नेत्रगोलक का अविकसित भाग है, इसके सभी आकारों में कमी के साथ, "आंख"।

एक्टोपिक लेंस - लेंस लेंस विस्थापन। सबसे विशिष्ट उदाहरण लेंस का एक्टोपिया है, जो पूरे मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के पारिवारिक-विरासत वाले घावों में मनाया जाता है, जो उंगलियों और पैर की उंगलियों के बाहर के फालैंग्स को लंबा करने, अंगों की लंबाई और संयुक्त कमजोरी में व्यक्त किया जाता है। गंभीर अंतःस्रावी विकार। इस बीमारी को एराचोनोडैक्टली, या मारफन सिंड्रोम कहा जाता है। इस मामले में, आंखों में लेंस के एक सममित विस्थापन का पता लगाया जाता है। अधिक बार लेंस को विस्थापित किया जाता है और अंदर या ऊपर और बाहर।

लेंस का विस्थापन मोतियाबिंद के विकास के साथ हो सकता है।

जन्मजात मोतियाबिंद - जन्मजात लेंस अपारदर्शी जो दृष्टि को कम करते हैं या आंखों की परीक्षा के पारंपरिक तरीकों से ध्यान आकर्षित करते हैं, अक्सर देखे जाते हैं और सभी मोतियाबिंद के बारे में 4 से 10% बनाते हैं।

ज्यादातर जन्मजात मोतियाबिंद अंतर्गर्भाशयी विकृति के परिणामस्वरूप विकसित होते हैं और अक्सर आंख और अन्य अंगों दोनों के विभिन्न विकृतियों के साथ जोड़ दिए जाते हैं। ज्यादातर मामलों में यह बीमारी द्विपक्षीय है और केवल 15% बच्चे एकतरफा हैं। एकतरफा मोतियाबिंद, हालांकि आगे पूर्ण दूरबीन दृष्टि बहाल करने की कठिनाइयों के कारण पेशेवर प्रतिबंधों के लिए अग्रणी, दृश्य हानि का कारण नहीं है। एक ही समय में, द्विपक्षीय जन्मजात मोतियाबिंद के साथ, सफल शल्य चिकित्सा और लगातार पोस्टऑपरेटिव उपचार के बाद भी, पूर्ण दृष्टि असंभव है, खासकर अगर आंख के सहवर्ती विकृतियां हैं।

सबसे आम जन्मजात मोतियाबिंद ज़ोनुलर, डिफ्यूज़, झिल्लीदार, बहुरूपी, परमाणु, पूर्वकाल ध्रुवीय और पश्च ध्रुवीय मोतियाबिंद हैं।

बचपन में आने वाले सभी मोतियाबिंदों में ज़ोनुलर (स्तरित) सबसे आम है। रोग का यह रूप न केवल जन्मजात हो सकता है। अक्सर यह जीवन के पहले वर्षों में प्रकट होता है। जन्मजात और अधिग्रहित दोनों मोतियाबिंद दोनों 20 से 25 साल की उम्र में प्रगति कर सकते हैं।

स्ट्रैटिफाइड मोतियाबिंद नाभिक और परिधीय परतों के बीच लेंस के एक या एक से अधिक परतों के बादल द्वारा विशेषता है। आमतौर पर पुतली के आकार के साथ, स्तरित मोतियाबिंद के नैदानिक \u200b\u200bचित्र को देखना हमेशा संभव नहीं होता है। यदि पुतली को पतला किया जाता है, तो पार्श्व रोशनी के साथ भी यह एक तीव्र ग्रे परिभाषित डिस्क के साथ बादल की ग्रे डिस्क के रूप में प्रकट होता है या पारदर्शी लेंस की गहराई में स्थित डेंटेट प्रक्रियाओं के किनारे से सुसज्जित होता है। डिस्क लेंस के पारदर्शी परिधीय परतों के काले रिम से घिरा हुआ है। स्तरीकृत मोतियाबिंद हमेशा द्विपक्षीय और दोनों आंखों में बहुत समान है। स्तरित मोतियाबिंद के साथ दृष्टि सबसे अधिक बार कम हो जाती है। दृश्य तीक्ष्णता में कमी की डिग्री मैलापन की मात्रा पर निर्भर नहीं करती है, लेकिन इसकी तीव्रता पर। मैलापन की तीव्रता के साथ, दृश्य तीक्ष्णता पढ़ने, लिखने और छोटे काम करने के लिए पर्याप्त हो सकती है। स्तरित मोतियाबिंद का उपचार शल्य चिकित्सा है और केवल दृश्य तीक्ष्णता और पढ़ने में असमर्थता में उल्लेखनीय कमी के साथ इंगित किया जाता है।

डिफ्यूज़ (पूर्ण) मोतियाबिंद नग्न आंखों को दिखाई देता है। पुतली क्षेत्र धूसर या सफेद होता है, प्रकाश की धारणा के लिए दृष्टि कम हो जाती है। कमजोर पुतली के साथ भी, फंड से रिफ्लेक्स प्राप्त नहीं किया जा सकता है। शल्य चिकित्सा।

फिल्म मोतियाबिंद फैलाना मोतियाबिंद के पूर्व या प्रसवोत्तर पुनरुत्थान का परिणाम है। यह एक अपारदर्शी लेंस कैप्सूल और लेंस द्रव्यमान का अवशेष है। ग्रे-व्हाइट फिल्म की मोटाई, जिसे साइड लाइटिंग से देखे जाने पर स्पष्ट रूप से देखा जा सकता है, आमतौर पर 1 - 1.5 मिमी है। इस प्रकार के मोतियाबिंद का निदान बायोमाइक्रोस्कोपी (पूर्वकाल कक्ष अवकाश, लेंस के प्रत्यक्ष ऑप्टिकल अनुभाग) और अल्ट्रासाउंड द्वारा किया जाता है। फंडस से पलटा आमतौर पर अनुपस्थित है, दृष्टि सौवें तक कम हो जाती है - प्रकाश धारणा।

परमाणु मोतियाबिंद की विशेषता लेंस के मध्य भागों के बादलों को बनाना है। अधिक बार, ये भ्रूण के नाभिक के क्षेत्र को कवर करने वाले धूल भरे अपारदर्शी हैं; "सवार" कभी-कभी देखे जा सकते हैं (रेडियल प्रक्रियाएं जो पुतली की लाल चमक की पृष्ठभूमि के खिलाफ निकलती हैं)।

बहुरूपी मोतियाबिंद के रूप में बहुरूपी मोतियाबिंद को विभिन्न स्थानीयकरण, आकार और गंभीरता के लेंस के सभी दुर्लभ रूप से देखे जाने वाले बादलों को लिया जाता है, जो दृष्टि हानि की डिग्री पर निर्भर करता है।

पूर्वकाल ध्रुवीय मोतियाबिंद - लेंस के पूर्वकाल की सतह के केंद्र में स्थित सफेद रंग की तेजी से सीमित कठोरता 2 मिमी से अधिक नहीं है। इस क्लाउडिंग में लेंस बैग के नीचे स्थित भारी रूप से संशोधित, अनुचित रूप से निर्मित बादल लेंस फाइबर होते हैं।

पूर्वकाल ध्रुवीय मोतियाबिंद का विकास एक्टोडर्म से क्रिस्टलीय एलाज के बंधाव की प्रक्रिया में व्यवधान से जुड़ा हुआ है। पूर्वकाल ध्रुवीय मोतियाबिंद अन्य अंतर्गर्भाशयी प्रक्रियाओं से विकसित हो सकता है, साथ ही जन्म के बाद एक कॉर्नियल अल्सर के परिणामस्वरूप हो सकता है।

पीछे के ध्रुवीय मोतियाबिंद में एक गोल आकार की हल्की ओपिसिफिकेशन होती है, जो भूरे-सफेद रंग की होती है, जो लेंस के पीछे के भाग में स्थित होती है।

चूंकि ध्रुवीय मोतियाबिंद हमेशा जन्मजात होते हैं, वे द्विपक्षीय होते हैं। अपने छोटे आकार के कारण, एक नियम के रूप में, वे अपनी दृष्टि को कम नहीं करते हैं और उपचार की आवश्यकता नहीं होती है।

जन्मजात अपारदर्शिता के साथ, लेंस की आकृति और स्थिति में विसंगतियां, एक नियम के रूप में, प्राथमिक चिकित्सा की आवश्यकता नहीं होती है, और बाल रोग विशेषज्ञ का कार्य बच्चे के नेत्र रोग विज्ञान के साथ तुरंत ऑप्टोमेट्रिस्ट को समय और उपचार के तरीके तय करने के लिए भेजना है।

एक्सोफथाल्मोस आंख की गर्तिका की एक बीमारी है, इसका संकेत आंख का विस्थापन, इसके फलाव, या, इसके विपरीत, इसके डूबने में एनोफेथाल्मोस है। सबसे अधिक बार, एक्सोफथाल्मोस ऑर्बिटल सामग्री (ट्यूमर, विदेशी शरीर, रक्तस्राव) में वृद्धि या कक्षा की हड्डी की दीवारों के फलाव के परिणामस्वरूप इसकी गुहा में कमी के परिणामस्वरूप प्रकट होता है। Exophthalmos अंतःस्रावी विकारों के परिणामस्वरूप भी हो सकता है, तंत्रिका तंत्र के घाव, सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के बढ़े हुए स्वर।

विरासत , सेक्स से जुड़े

रंग अंधापन या डाइक्रोमेशिया रंग दृष्टि का उल्लंघन है, इसमें एक रंग घटक की धारणा का पूर्ण नुकसान होता है। आंशिक रंग अंधापन पुरुषों में अधिक (8%) और महिलाओं में बहुत कम अक्सर (0.4%) होता है। 1974 में एक अंग्रेजी प्रकृतिवादी जॉन डाल्टन द्वारा खोजा और वर्णित किया गया था। ड्राइवर द्वारा एक रंग-अंधा हानि, जिसके गंभीर परिणाम हुए, 1875 (स्विट्जरलैंड में, जहां बड़ी संख्या में पीड़ितों के साथ एक ट्रेन मलबे) में वर्णित किया गया था। इस दुखद घटना ने सभी प्रकार के वाहनों, सैनिकों और अन्य लोगों के श्रमिकों के बीच रंग दृष्टि के अनिवार्य सत्यापन का नेतृत्व किया। रंग अंधापन के कई रूप हैं: ड्यूटेरोनोपिया हरे रंग की धारणा का एक आंशिक विसंगति है (ग्रे, पीले और गहरे लाल रंग के साथ हरे रंग का मिश्रण) और प्रोटानोपिया धारणा का एक विसंगति है। लाल (ग्रे, पीले और गहरे हरे रंग के साथ लाल मिश्रण), और बैंगनी रंग की धारणा में ट्रिटेनोपिया एक विसंगति है। वास्तव में, जब रंग-संवेदन घटकों में से एक गिरता है, तो रंग अंधापन न केवल एक रंग में नोट किया जाता है, बल्कि अन्य रंगों की धारणा भी परेशान होती है। प्रोटानोप लाल या हरे रंग में अंतर नहीं करता है। प्रसिद्ध भौतिक विज्ञानी डाल्टन को प्रोटोपोनिया से पीड़ित हुए, पहली बार लाल (1798) में रंग अंधापन का सही-सही वर्णन करते हुए, जिनके नाम से इसे रंग अंधापन कहा जाता है। हालांकि, "कलर ब्लाइंडनेस" शब्द पुराना है और शायद ही कभी इस्तेमाल किया जाता है। प्रोटानोपिया के साथ, लाल और हरे दोनों की धारणा प्रभावित होती है। आंख पर लाल किरणों की कार्रवाई के तहत, केवल हरे और बैंगनी घटक उत्साहित होते हैं (पहला मजबूत होता है, दूसरा कमजोर होता है)।

जब ड्युटेरोनोपिया के दौरान हरे रंग का घटक गिरता है, तो हरे रंग में लाल और बैंगनी तत्वों की हल्की जलन होगी, जिसके परिणामस्वरूप आंख को एक अपरिभाषित ग्रे रंग दिखाई देगा। इस मामले में, लाल रंग सामान्य से अधिक तीव्र होगा, क्योंकि इसमें हरे रंग का मिश्रण नहीं होगा जो आदर्श में मौजूद है, बैंगनी अधिक बैंगनी होगा, क्योंकि कोई हरा रंग नहीं है जो वायलेट को एक नीरस रंग देता है। ड्यूटेरानोप्स हल्के हरे रंग को गहरे लाल, नीले से बैंगनी, ग्रे से बैंगनी से अलग नहीं करते हैं। हरे रंग पर ब्लाइंडनेस लाल रंग की तुलना में दो बार होता है।

जन्मजात विकारों के रूप में ट्रिटेनोपिया और ट्रिटानोमाइल बेहद दुर्लभ हैं। ट्रिटैनोप्स पीले-हरे को नीले-हरे रंग के साथ मिलाते हैं, और लाल के साथ बैंगनी भी।

सभी प्रकार की विरासत के लिए वंशानुगत विकृति

रेटिना पिगमेंट डिस्ट्रोफी - रेटिना में डायस्ट्रोफिक प्रक्रियाओं के कारणों में से एक इसकी विशिष्ट तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु के साथ रेटिना की अंतिम केशिकाओं में एक रोग प्रक्रिया है। पिगमेंटरी डिस्ट्रॉफी कम उम्र में शुरू होती है। सबसे पहले, मरीज केवल गोधूलि दृष्टि में गिरावट का अनुभव करते हैं, और दिन के दौरान वे किसी भी प्रतिबंध का अनुभव नहीं करते हैं। समय के साथ, धुंधली दृष्टि इतनी निराश हो जाती है कि यह एक परिचित क्षेत्र में भी अभिविन्यास के साथ हस्तक्षेप करता है, "रतौंधी" नामक एक स्थिति होती है, केवल दिन के समय दृष्टि बनी रहती है। रॉड उपकरण - गोधूलि दृष्टि का उपकरण - नाशता। दृष्टि के एक बहुत ही संकीर्ण क्षेत्र (एक व्यक्ति के रूप में यद्यपि एक संकीर्ण ट्यूब के माध्यम से दिखता है) के साथ भी केंद्रीय दृष्टि को जीवन भर बनाए रखा जा सकता है।

कभी-कभी रेटिना के अंत केशिकाओं को नुकसान परिधीय भागों में नहीं होता है, लेकिन केंद्र में, उदाहरण के लिए, धब्बेदार अध: पतन के साथ। , जहां ठीक रेटिना रंजकता भी दिखाई देती है, लेकिन केंद्रीय दृष्टि पीड़ित है। इस तरह के बदलावों में एक परिवार-वंशानुगत चरित्र हो सकता है। दुर्लभ अपवादों के साथ, दोनों आंखें प्रभावित होती हैं, लेकिन रोग पूर्ण अंधापन नहीं करता है।

यह स्वायत्त रूप से प्रमुख रूप से, स्व-आवर्ती रूप से, और शायद ही कभी गुणसूत्र (सेक्स के साथ) से जुड़ा होता है। डिस्ट्रोफी के विभिन्न आनुवंशिक रूपों में एक अलग रोग का निदान है। इसलिए, 50 वर्ष की आयु तक रोगियों में एक प्रभावी रूप के साथ, दृश्य तीक्ष्णता घटकर 0.3 तक हो सकती है, 30 वर्ष की आयु तक, एक आवर्ती रूप और लिंग संबंधी दृश्य तीक्ष्णता घटकर 0.1 हो जाती है। ये अवलोकन न केवल आनुवांशिक प्रैग्नेंसी के लिए महत्वपूर्ण हैं, बल्कि डिस्ट्रोफी के एटियलजि का अध्ययन करने के लिए भी महत्वपूर्ण हैं।

वंशानुगत ऑप्टिक शोष - कभी-कभी केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान के साथ संयुक्त, कभी-कभी अलगाव में होता है। रोग के गंभीर, आवर्ती और अधिक सौम्य, प्रमुख, रूप हैं। अधिकतर पुरुष बीमार होते हैं। जन्मजात रूप जन्म के तुरंत बाद प्रकट होता है। प्रभावी रूप से 6 से 7 साल की उम्र में प्रमुख रूप से शुरू होता है, धीरे-धीरे बढ़ता है, शायद ही कभी अंधापन होता है, क्योंकि परिधीय दृष्टि काफी हद तक संरक्षित है। कुछ महीनों के बाद, ऑप्टिक तंत्रिका का एक साधारण शोष विकसित होता है, पूरी डिस्क ताल, और कभी-कभी इसका अस्थायी हिस्सा होता है। दृश्य तीक्ष्णता को घटाकर 0.1 कर दिया गया है। अंधे स्थान में वृद्धि, रंग धारणा का उल्लंघन, नोट किया जाता है

कम आम माइक्रोफैथमस को अपवर्तन, पुतली एक्टोपिया, जन्मजात मोतियाबिंद, कोरॉइड और रेटिना की विकृति के साथ जोड़ा जाता है, और कभी-कभी मानसिक मंदता के साथ और ऑटोसोमल प्रमुख, ऑटोसोमल रिसेसिव के माध्यम से प्रेषित किया जाता है, और खोखले से जुड़ा होता है।

निष्कर्ष

रोग ऑटोसोमल प्रमुख प्रकार के वंशानुक्रम के अनुसार दृष्टि के विकृति में प्रेषित होते हैं: दृष्टिवैषम्य, एनिरिडिया, कोलोबोमा, माइक्रोफ़थाल्मोस, लेंस की अकोली, जन्मजात मोतियाबिंद, एक्सोफथाल्मोस।

वंशानुक्रम के एक ऑटोसोमल रिसेसिव प्रकार में दृष्टि की विकृति संचरित रोग हैं: रेटिनोब्लास्टोमा, क्रिप्टोफैथलमोस, कॉर्निया की जन्मजात अपारदर्शिता, निस्टागमस।

सभी प्रकार की विरासत द्वारा प्रेषित दृष्टि के विकारों में शामिल हैं: ऑप्टिक शोष, रेटिना वर्णक डिस्ट्रोफी।

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