Vývoj orgánov imunitného systému prezentácie. Prezentácia-prednáška na tému Imunitný systém imunita stres študent

Snímka 4

Snímka 5

Bariérové ​​funkcie kože

Snímka 6

Aby teda mikrób prežil v organizme hostiteľa, musí sa „upevniť“ na povrchu epitelu (imunológovia a mikrobiológovia tomu hovoria adhézia, teda adhézia) Organizmus musí adhézii zabrániť pomocou klírensových mechanizmov. Ak dôjde k adhézii, mikrób sa môže pokúsiť preniknúť hlboko do tkaniva alebo do krvného obehu, kde mechanizmy klírensu nefungujú. Na tento účel mikróby produkujú enzýmy, ktoré ničia tkanivá hostiteľa. Všetky patogénne mikroorganizmy sa od nepatogénnych líšia schopnosťou produkovať takéto enzýmy.

Snímka 7

Ak sa tento alebo ten klírensový mechanizmus nedokáže vyrovnať s infekciou, potom sa do boja zapojí imunitný systém.

Snímka 8

Špecifická a nešpecifická imunitná obrana

Špecifická ochrana sa týka špecializovaných lymfocytov, ktoré môžu bojovať iba s jedným antigénom. Nešpecifické faktory imunity, ako sú fagocyty, prirodzené zabíjačské bunky a komplement (špeciálne enzýmy) dokážu bojovať s infekciou samostatne aj v spolupráci so špecifickou obranou.

Snímka 9

Snímka 10

Doplnkový systém

Snímka 11

Imunitný systém tvoria: imunitné bunky, množstvo humorálnych faktorov, imunitné orgány (týmus, slezina, lymfatické uzliny), ako aj nahromadenie lymfoidného tkaniva (najmasovejšie zastúpené v dýchacích a tráviacich orgánoch).

Snímka 12

Orgány imunity komunikujú medzi sebou as tkanivami tela prostredníctvom lymfatických ciev a obehového systému.

Snímka 13

Existujú štyri hlavné typy patologických stavov imunitného systému: 1. reakcie z precitlivenosti, prejavujúce sa vo forme poškodenia imunitného tkaniva, 2. autoimunitné ochorenia, ktoré vznikajú v dôsledku imunitných reakcií proti vlastnému telu; 3. syndrómy imunitnej nedostatočnosti vyplývajúce z vrodeného alebo získaného defektu imunitnej odpovede; 4. amyloidóza.

Snímka 14

REAKCIE PRECENITEĽNOSTI Kontakt tela s antigénom zabezpečuje nielen rozvoj ochrannej imunitnej odpovede, ale môže viesť aj k reakciám poškodzujúcim tkanivá. Takéto hypersenzitívne reakcie (poškodenie imunitného tkaniva) môžu byť iniciované interakciami antigén-protilátka alebo bunkovými imunitnými mechanizmami. Tieto reakcie môžu byť spojené nielen s exogénnymi, ale aj s endogénnymi antigénmi.

Snímka 15

Choroby z precitlivenosti sa klasifikujú na základe imunologických mechanizmov, ktoré ich spôsobujú Klasifikácia Rozlišujú sa štyri typy reakcií z precitlivenosti: Typ I - imunitná odpoveď je sprevádzaná uvoľňovaním vazoaktívnych a spazmodických látok Typ II - protilátky sa podieľajú na poškodení bunky, čím sú náchylné na fagocytózu alebo lýzu.Typ III – interakcia protilátok s antigénmi vedie k tvorbe imunitných komplexov, ktoré aktivujú komplement. Frakcie komplementu priťahujú neutrofily, ktoré poškodzujú tkanivá; Typ IV - bunková imunitná odpoveď sa vyvíja za účasti senzibilizovaných lymfocytov.

Snímka 16

Hypersenzitívne reakcie typu I (okamžitý typ, alergický typ) môžu byť lokálne alebo systémové. Systémová reakcia sa vyvíja ako odpoveď na intravenózne podanie antigénu, na ktorý je hostiteľ predtým senzibilizovaný, a môže mať formu anafylaktického šoku. v mieste prieniku antigénu a majú charakter ohraničeného kožného edému (kožná alergia, žihľavka), výtoku z nosa a spojoviek (alergická nádcha, konjunktivitída), sennej nádchy, bronchiálnej astmy alebo alergickej gastroenteritídy (potravinová alergia).

Snímka 17

Úle

Snímka 18

Reakcie z precitlivenosti I. typu sa vyskytujú v dvoch fázach svojho vývoja - počiatočná odpoveď a neskorá: - Fáza počiatočnej odpovede sa vyvíja 5-30 minút po kontakte s alergénom a je charakterizovaná vazodilatáciou, zvýšenou permeabilitou, ako aj spazmom hladkej svaloviny alebo sekrécie žliaz.fáza sa pozoruje po 2-8 hodinách bez ďalšieho kontaktu s antigénom, trvá niekoľko dní a je charakterizovaná intenzívnou infiltráciou tkaniva eozinofilmi, neutrofilmi, bazofilmi a monocytmi, ako aj poškodením epitelových buniek slizníc. Vývoj precitlivenosti I. typu zabezpečujú IgE protilátky vytvorené ako odpoveď na alergén za účasti T2-pomocníkov.

Snímka 19

Hypersenzitívna reakcia typu I je základom rozvoja anafylaktického šoku. K systémovej anafylaxii dochádza po podaní heterológnych proteínov – antisér, hormónov, enzýmov, polysacharidov, niektorých liekov (napríklad penicilínu).

Snímka 20

Hypersenzitívne reakcie typu II (okamžitá hypersenzitívna reakcia) sú spôsobené IgG protilátkami proti exogénnym antigénom adsorbovaným na bunkách alebo extracelulárnej matrici. Pri takýchto reakciách sa v tele objavujú protilátky namierené proti bunkám vlastných tkanív. Antigénne determinanty sa môžu vytvárať v bunkách v dôsledku abnormalít na úrovni génov, čo vedie k syntéze atypických proteínov, alebo môže ísť o exogénny antigén adsorbovaný na bunkový povrch alebo extracelulárnu matricu. V každom prípade vzniká hypersenzitívna reakcia ako dôsledok väzby protilátok na normálne alebo poškodené štruktúry bunky alebo extracelulárnej matrix.

Snímka 21

Hypersenzitívne reakcie typu III (okamžitá hypersenzitívna reakcia v dôsledku interakcie IgG protilátok a rozpustného exogénneho antigénu) Vznik takýchto reakcií je spôsobený prítomnosťou komplexov antigén-protilátka vytvorených ako výsledok väzby antigén-protilátka v krvnom obehu ( cirkulujúce imunitné komplexy) alebo mimo ciev na povrchu alebo vo vnútri bunkových (alebo extracelulárnych) štruktúr (imunitné komplexy in situ).

Snímka 22

Cirkulujúce imunitné komplexy (CIC) spôsobujú poškodenie, keď vstupujú do steny krvných ciev alebo filtračných štruktúr (tubulárny filter obličiek). Existujú dva typy imunokomplexných poškodení, ktoré vznikajú pri vstupe exogénneho antigénu (cudzí proteín, baktéria, vírus) do tela a pri tvorbe protilátok proti vlastným antigénom. Ochorenia spôsobené prítomnosťou imunokomplexov môžu byť generalizované, ak sa tieto komplexy tvoria v krvi a ukladajú sa v mnohých orgánoch, alebo súvisia s jednotlivými orgánmi, ako sú obličky (glomerulonefritída), kĺby (artritída) alebo malé cievy koža.

Snímka 23

Obličky s glomerulonefritídou

Snímka 24

Systémové imunokomplexové ochorenie Jednou z jeho odrôd je akútna sérová choroba, ktorá je výsledkom pasívnej imunizácie v dôsledku opakovaného podávania veľkých dávok cudzieho séra.

Snímka 25

Chronická sérová choroba sa vyvíja pri dlhšom vystavení antigénu. Pre vznik chronického imunokomplexového ochorenia je nevyhnutná konštantná antigenémia, keďže imunitné komplexy sa najčastejšie usadzujú v cievnom riečisku. Napríklad systémový lupus erythematosus je spojený s dlhodobou konzerváciou (perzistenciou) autoantigénov. Často, napriek prítomnosti charakteristických morfologických zmien a iných znakov naznačujúcich vývoj imunokomplexového ochorenia, antigén zostáva neznámy. Takéto javy sú charakteristické pre reumatoidnú artritídu, periarteritis nodosa, membranóznu nefropatiu a niektoré vaskulitídy.

Snímka 26

Systémový lupus erythematosus

Snímka 27

Reumatoidná artritída

Snímka 28

Systémová vaskulitída

Snímka 29

Lokálne imunokomplexové ochorenie (Arthusova reakcia) sa prejavuje v lokálnej nekróze tkaniva, ktorá je výsledkom akútnej imunokomplexovej vaskulitídy.

Snímka 31

Hypersenzitivita oneskoreného typu (HRT) pozostáva z niekoľkých štádií: 1 - primárny kontakt s antigénom zaisťuje akumuláciu špecifických T, -pomocných buniek, 2 - pri opätovnom zavedení rovnakého antigénu je zachytený regionálnymi makrofágmi, ktoré pôsobia ako antigén - prezentácia buniek, odstránenie fragmentov antigénu na ich povrchu 3 - antigén-špecifické T-pomocníky interagujú s antigénom na povrchu makrofágov a vylučujú množstvo cytokínov; 4 - vylučované cytokíny zabezpečujú tvorbu zápalovej reakcie sprevádzanej akumuláciou monocytov / makrofágov, ktorých produkty ničia blízke hostiteľské bunky.

Snímka 32

Pri perzistencii antigénu sa makrofágy transformujú na epiteloidné bunky obklopené šachtou lymfocytov - vzniká granulóm. Tento zápal je charakteristický pre precitlivenosť IV. typu a nazýva sa granulomatózny.

Snímka 33

Histologický obraz granulómov

Sarkoidóza Tuberkulóza

Snímka 34

AUTOIMUNITNÉ OCHORENIA Porušenie imunologickej tolerancie vedie k akejsi imunologickej reakcii na telu vlastné antigény – autoimunitnej agresii a vzniku stavu autoimunity. Normálne sa autoprotilátky môžu nachádzať v krvnom sére alebo tkanivách u mnohých zdravých ľudí, najmä v staršej vekovej skupine. Tieto protilátky sa tvoria po poškodení tkaniva a zohrávajú fyziologickú úlohu pri odstraňovaní zvyškov tkaniva.

Snímka 35

Existujú tri hlavné príznaky autoimunitných ochorení: - prítomnosť autoimunitnej reakcie; - prítomnosť klinických a experimentálnych údajov, že takáto reakcia nie je sekundárna pri poškodení tkaniva, ale má primárny patogenetický význam; - absencia iných jednoznačných príčin choroby.

Snímka 36

Zároveň existujú stavy, pri ktorých je pôsobenie autoprotilátok namierené proti ich vlastnému orgánu alebo tkanivu, čo má za následok lokálne poškodenie tkaniva. Napríklad pri Hashimotovej tyreoiditíde (Hashimotovej strume) sú protilátky absolútne špecifické pre štítnu žľazu. Pri systémovom lupus erythematosus rôzne autoprotilátky reagujú so základnými časťami jadier rôznych buniek a pri Goodpastureovom syndróme protilátky proti bazálnej membráne pľúc a obličiek poškodzujú iba tieto orgány. Je zrejmé, že autoimunita znamená stratu sebatolerancie.Imunologická tolerancia je stav, pri ktorom sa nevyvinie imunitná odpoveď na špecifický antigén.

Snímka 37

SYNDRÓMY IMUNITNEJ NEDOSTATKY Imunologická nedostatočnosť (imunodeficiencia) je patologický stav spôsobený nedostatkom zložiek, faktorov alebo väzieb imunitného systému s nevyhnutným narušením imunitného dohľadu a/alebo imunitnej odpovede na cudzí antigén.

Snímka 38

Všetky imunodeficiencie sa delia na primárne (takmer vždy geneticky podmienené) a sekundárne (spojené s komplikáciami infekčných ochorení, metabolickými poruchami, vedľajšími účinkami imunosupresie, ožarovania, chemoterapie pri rakovine). Primárne imunodeficiencie predstavujú heterogénnu skupinu vrodených, geneticky podmienených ochorení spôsobených poruchou diferenciácie a dozrievania T a B - lymfocytov.

Snímka 39

Podľa WHO existuje viac ako 70 primárnych imunodeficiencií. Hoci väčšina imunodeficiencií je zriedkavá, niektoré (napr. nedostatok IgA) sú bežné, najmä u detí.

Snímka 40

Získaná (sekundárna) imunodeficiencia Ak sa imunodeficiencia stane hlavnou príčinou rozvoja perzistujúceho alebo často recidivujúceho infekčného alebo nádorového procesu, môžeme hovoriť o syndróme sekundárnej imunodeficiencie (sekundárnej imunodeficiencii).

Snímka 41

Syndróm získanej imunodeficiencie (AIDS) Začiatkom XXI storočia. AIDS je registrovaný vo viac ako 165 krajinách sveta a najväčší počet ľudí infikovaných vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV) je v Afrike a Ázii. Medzi dospelými bolo identifikovaných 5 rizikových skupín: - najväčšiu skupinu tvoria homosexuálni a bisexuálni muži (až 60 % pacientov); - osoby, ktoré si injekčne aplikujú drogy vnútrožilovo (až 23 %); - pacienti s hemofíliou (1 %), - príjemcovia krvi a jej zložiek (2 %); - heterosexuálne kontakty príslušníkov iných rizikových skupín, najmä drogovo závislých - (6 %). Asi v 6 % prípadov nie sú rizikové faktory identifikované. Asi 2 % pacientov s AIDS tvoria deti.

Snímka 42

Etiológia Pôvodcom AIDS je vírus ľudskej imunodeficiencie, retrovírus z rodiny lentivírusov. Existujú dve geneticky odlišné formy vírusu: vírusy ľudskej imunodeficiencie 1 a 2 (HIV-1 a HIV-2 alebo HIV-1 a HIV-2). HIV-1 je najbežnejší typ, ktorý sa vyskytuje v Spojených štátoch, Európe a strednej Afrike, a HIV-2 sa vyskytuje hlavne v západnej Afrike.

Snímka 43

Patogenéza Existujú dva hlavné ciele pre HIV: imunitný systém a centrálny nervový systém. Imunopatogenéza AIDS je charakterizovaná rozvojom hlbokej imunosupresie, ktorá je spojená hlavne s výrazným znížením počtu CD4 T buniek. Existuje dostatok dôkazov, že molekula CD4 je v skutočnosti vysoko afinitným receptorom pre HIV. To vysvetľuje selektívny tropizmus vírusu pre CD4 T bunky.

Snímka 44

Priebeh AIDS pozostáva z troch fáz, odrážajúcich dynamiku interakcie vírusu s hostiteľom: - včasná akútna fáza, - stredná chronická a záverečná krízová fáza.

Snímka 45

Akútna fáza. Vyvinie sa počiatočná odpoveď imunokompetentného jedinca na vírus. Táto fáza je charakterizovaná vysokou úrovňou tvorby vírusu, virémiou a rozsiahlym rozšírením lymfoidného tkaniva, ale infekcia je stále kontrolovaná antivírusovou imunitnou odpoveďou Chronická fáza je obdobie relatívneho zadržania vírusu, kedy je imunitný systém intaktné, ale vírus sa len slabo replikuje, hlavne v lymfoidnom tkanive. Táto fáza môže trvať niekoľko rokov.Záverečná fáza je charakterizovaná narušením obranných mechanizmov hostiteľa a nekontrolovateľnou vírusovou replikáciou. Znižuje sa obsah CD4 T buniek. Po nestabilnom období sa objavujú závažné oportúnne infekcie, nádory, postihnutý je nervový systém.

Snímka 46

Počet CD4 lymfocytov a kópií vírusovej RNA v krvi pacienta od okamihu infekcie do terminálneho štádia. Počet CD4 + T lymfocytov (bunky / mm³) Počet kópií RNA vírusu na ml. plazma

Plán prednášok CIEĽ: naučiť študentov porozumieť štruktúrnej a funkčnej organizácii imunitného systému,
zvláštnosti vrodených a adaptačných
imunita.
1. Pojem imunológia ako predmet, hlavná
etapy jej vývoja.
2. .
3 Typy imunity: znaky vrodených a
adaptívnej imunity.
4. Charakteristiky buniek zapojených do reakcií
vrodená a adaptívna imunita.
5. Stavba centrálnych a periférnych orgánov
funkcia imunitného systému.
6. Lymfoidné tkanivo: štruktúra, funkcia.
7. GSK.
8. Lymfocyt - štruktúrna a funkčná jednotka
imunitný systém.

Imunológia

Imunologické štúdie:

Hlavné etapy vývoja imunológie

Imunita

Druhy imunity

Funkčná organizácia imunitného systému

Funkčná organizácia imunitného systému

Imunitný systém

Fyziologický význam imunitného systému

Vlastnosti imunitného systému

Vlastnosti imunitného systému

Štrukturálna a funkčná organizácia imunitného systému

Štruktúra imunitného systému

Orgány imunitného systému

Vlastnosti centrálnych orgánov imunitného systému

Vlastnosti periférnych orgánov imunitného systému

Kostná dreň

Schéma hematopoézy

Typy kmeňových buniek

Hematopoetické kmeňové bunky (HSC)

Vlastnosti GSK

Thymus

Lymfoidné tkanivo

Lymfocyty – štrukturálna a funkčná jednotka imunitného systému

Literatúra:

Snímka 2

Čo je imunitný systém?

Imunitný systém je súbor orgánov, tkanív a buniek, ktorých práca je zameraná priamo na ochranu tela pred rôznymi chorobami a na elimináciu cudzorodých látok, ktoré sa už do tela dostali. Tento systém je prekážkou infekcií (bakteriálnych, vírusových, plesňových). Pri poruche imunitného systému sa zvyšuje pravdepodobnosť vzniku infekcií, čo vedie aj k rozvoju autoimunitných ochorení, vrátane sklerózy multiplex.

Snímka 3

Orgány, ktoré sú súčasťou ľudského imunitného systému: lymfatické uzliny (uzliny), mandle, týmus (týmus), kostná dreň, slezina a črevné lymfoidné útvary (Peyerove pláty). Hlavnú úlohu zohráva komplexný obehový systém, ktorý pozostáva z lymfatických ciest spájajúcich lymfatické uzliny.

Snímka 4

Orgány imunitného systému produkujú imunokompetentné bunky (lymfocyty, plazmatické bunky), biologicky aktívne látky (protilátky), ktoré rozpoznávajú a ničia, neutralizujú bunky, ktoré vstúpili do tela alebo sa v ňom vytvorili a iné cudzorodé látky (antigény). Imunitný systém zahŕňa všetky orgány, ktoré sú postavené z retikulárnej strómy a lymfoidného tkaniva a vykonávajú ochranné reakcie tela, vytvárajú imunitu, imunitu voči látkam s cudzími antigénnymi vlastnosťami.

Snímka 5

Periférne orgány imunitného systému

Nachádzajú sa v miestach možného prieniku cudzorodých látok do organizmu alebo pozdĺž dráh ich pohybu v samotnom organizme. 1. lymfatické uzliny; 2.slezina; 3. lymfoepiteliálne útvary tráviaceho traktu (mandle, jednoduché a skupinové lymfatické folikuly); 4.perivaskulárne lymfatické folikuly

Snímka 6

Lymfatické uzliny

Periférny orgán lymfatického systému, ktorý funguje ako biologický filter, cez ktorý lymfa prúdi z orgánov a častí tela.V ľudskom tele sa rozlišuje mnoho skupín lymfatických uzlín, ktoré sa nazývajú regionálne. Nachádzajú sa na dráhe toku lymfy cez lymfatické cievy z orgánov a tkanív do lymfatických ciest. Nachádzajú sa v dobre chránených oblastiach a v okolí kĺbov.

Snímka 7

Krčné mandle

Mandle: lingválne a hltanové (nepárové), palatinové a tubálne (párové), sú umiestnené v oblasti koreňa jazyka, nosovej časti hltana a hltana. Mandle tvoria akýsi prstenec obklopujúci vchod do nosohltanu a orofaryngu. Mandle sú postavené z difúzneho lymfoidného tkaniva, v ktorom sú početné lymfoidné uzliny.

Snímka 8

Jazyková mandľa (tonsillalingualis)

Nepárové, umiestnené pod epitelom sliznice koreňa jazyka. Povrch koreňa jazyka nad amygdalou je hľuzovitý. Tieto tuberkulózy zodpovedajú základnému epitelu a lymfoidným uzlíkom. Medzi tuberkulami sa otvárajú otvory veľkých priehlbín - krypty, do ktorých prúdia kanály slizničných žliaz.

Snímka 9

Faryngeálna mandľa (tonsillapharyngealis)

Nepárové, nachádzajúce sa v oblasti fornixu a zadnej steny hltana, medzi pravou a ľavou faryngálnou kapsou. V tomto mieste sú priečne a šikmo orientované hrubé záhyby sliznice, vo vnútri ktorých sa nachádza lymfoidné tkanivo hltanovej mandle, lymfoidné uzliny. Väčšina lymfoidných uzlín má centrum proliferácie.

Snímka 10

Palatinová mandľa (tonsillapalatina)

Parná miestnosť sa nachádza v amygdale, medzi palatínovo-lingválnym oblúkom vpredu a palatofaryngeálnym oblúkom vzadu. Stredný povrch mandle, pokrytý vrstevnatým dlaždicovým epitelom, smeruje k hltanu. Bočná strana amygdaly prilieha k stene hltanu. V hrúbke amygdaly, pozdĺž jej krýpt, sú početné zaoblené lymfoidné uzliny, najmä s centrami reprodukcie. Okolo lymfoidných uzlín je difúzne lymfoidné tkanivo.

Snímka 11

Palatinová mandľa v prednom úseku. Palatinová mandľa. Lymfoidné uzliny v blízkosti krypty amygdaly.

Snímka 12

Tubálna mandľa (tonsillatubaria)

Parná miestnosť sa nachádza v oblasti hltanového otvoru sluchovej trubice, v hrúbke jej sliznice. Pozostáva z difúzneho lymfoidného tkaniva a niekoľkých lymfatických uzlín.

Snímka 13

Appendix vermiformis

Nachádza sa v blízkosti spojenia ileo-cecum, v spodnej časti slepého čreva. Vo svojich stenách má početné lymfoidné uzliny a medzi nimi medziuzlové lymfatické tkanivo.Sú tu skupinové lymfatické folikuly (Peyerove pláty) - nahromadenie lymfatického tkaniva v stenách tenkého čreva v terminálnom ileu.

Snímka 14

Lymfoidné plaky vyzerajú ako ploché formácie oválneho alebo okrúhleho tvaru. Mierne vyčnievajúce do lúmenu čreva. Povrch lymfoidných plakov je nerovný a hrboľatý. Nachádza sa na strane oproti mezenterickému okraju čreva. Vyrobené z tesne priľahlých lymfatických uzlín. Ich počet v jednom plaku sa pohybuje od 5-10 do 100-150 a viac.

Snímka 15

Solitárne lymfoidné uzliny nodulilymphoideisolitarii

Sú prítomné v sliznici a submukóze všetkých tubulárnych orgánov tráviaceho, dýchacieho systému a urogenitálneho aparátu. Lymfoidné uzliny sú umiestnené v rôznych vzdialenostiach od seba a v rôznych hĺbkach. Často uzly ležia tak blízko k epitelovému krytu, že nad nimi sa mukózna membrána dvíha vo forme malých kopčekov. V tenkom čreve v detstve sa počet uzlín pohybuje od 1200 do 11000, v hrubom čreve - od 2000 do 9000, v stenách priedušnice - od 100 do 180, v močovom mechúre - od 80 do 530. Difúzne lymfoidné tkanivo je tiež prítomný v sliznici všetkých orgánov tráviaceho, dýchacieho systému a urogenitálneho aparátu.

Snímka 16

Slezina (záložné právo, slezina)

Vykonáva funkcie imunitnej kontroly krvi. Nachádza sa na dráhe prietoku krvi z aorty do systému portálnej žily, ktorá sa rozvetvuje v pečeni. Slezina sa nachádza v brušnej dutine. Hmotnosť sleziny u dospelého človeka je 153-192 g.

Snímka 17

Slezina má tvar sploštenej a predĺženej pologule. V slezine sa rozlišujú bránicové a viscerálne plochy. Konvexná membránová plocha smeruje k membráne. Viscerálny povrch nie je rovný, má bránu sleziny, ktorou do orgánu vstupuje tepna a nervy a vystupuje žila. Slezina je pokrytá zo všetkých strán pobrušnicou. Medzi viscerálnym povrchom sleziny na jednej strane, žalúdkom a bránicou na strane druhej sú natiahnuté pláty pobrušnice, jej väzy sú gastroslezinné sv., diafragmaticko-slezinové sv.

Snímka 18

z vláknitej membrány umiestnenej pod seróznym krytom sa do orgánu rozširujú trabekuly spojivového tkaniva sleziny. Medzi trabekulami je parenchým, miazga (pulpa) sleziny. Izoluje sa červená buničina, ktorá sa nachádza medzi žilovými cievami - sínusmi sleziny. Červená pulpa pozostáva zo slučiek retikulárneho tkaniva naplnených erytrocytmi, leukocytmi, lymfocytmi, makrofágmi. Bielu pulpu tvoria periarteriálne lymfoidné mufy, lymfoidné uzliny a makrofágovo-lymfoidné mufy, ktoré pozostávajú z lymfocytov a iných buniek lymfoidného tkaniva, ktoré ležia v slučkách retikulárnej strómy.

Snímka 19

Snímka 20

Periarteriálne lymfoidné spojky

Vo forme 2-4 buniek lymfoidného radu obklopujú miazgové tepny, začínajúc od miesta ich výstupu z trabekulov až po elipsoidy. Lymfoidné uzliny sa tvoria v hrúbke periarteriálnych lymfoidných rukávov. Spoj spojok obsahuje retikulárne bunky a vlákna, makrofágy a lymfocyty. Pri odchode z makrofág-lymfoidných spojok sa elipsoidné arterioly rozdelia na koncové kapiláry, ktoré ústia do venóznych slezinných dutín umiestnených v červenej pulpe. Oblasti červenej buničiny sa nazývajú slezinové pramene. Zo slezinných dutín sa tvorí pulpa a potom trabekulárne žily.

Snímka 21

Lymfatické uzliny

Lymfatické uzliny (nodilymphatici) sú najpočetnejším orgánom imunitného systému, ležia na dráhach toku lymfy z orgánov a tkanív do lymfatických ciest a lymfatických kmeňov, ktoré prúdia do krvného obehu v dolných častiach krku. Lymfatické uzliny sú biologické filtre pre tkanivový mok a v ňom obsiahnuté metabolické produkty (bunkové častice odumreté v dôsledku bunkovej obnovy a ďalšie možné cudzorodé látky endogénneho a exogénneho pôvodu). Lymfa prúdiaca cez sínusy lymfatických uzlín sa filtruje cez slučky retikulárneho tkaniva. Lymfocyty, ktoré sa tvoria v lymfoidnom tkanive týchto lymfatických uzlín, vstupujú do lymfy.

Snímka 22

Lymfatické uzliny sa zvyčajne nachádzajú v skupinách dvoch alebo viacerých uzlín. Niekedy počet uzlov v skupine dosahuje niekoľko desiatok. Skupiny lymfatických uzlín sa nazývajú oblasť ich umiestnenia: inguinálna, bedrová, cervikálna, axilárna. Lymfatické uzliny susediace so stenami dutín sa nazývajú parietálne, parietálne lymfatické uzliny (nodilymphatici parietals). Uzliny, ktoré sa nachádzajú v blízkosti vnútorných orgánov, sa nazývajú viscerálne lymfatické uzliny (nodilymphaticiviscerales). Existujú povrchové lymfatické uzliny umiestnené pod kožou, nad povrchovou fasciou, a hlboké lymfatické uzliny, ležiace hlbšie, pod fasciou, zvyčajne v blízkosti veľkých tepien a žíl. Tvar lymfatických uzlín je veľmi odlišný.

Snímka 23

Vonku je každá lymfatická uzlina pokrytá kapsulou spojivového tkaniva, z ktorej sa do orgánu rozširujú tenké kapsulárne trabekuly. V mieste, kde lymfatické cievy vychádzajú z lymfatickej uzliny, je malá priehlbina - brána, v oblasti ktorej sa kapsula zahusťuje, vytvára portálové zhrubnutie vo vnútri uzliny, odchádzajú portálové trabekuly. Najdlhšie z nich sú spojené s kapsulárnymi trabekulami. Cez bránu vstupujú do lymfatických uzlín tepna a nervy. Z uzla odchádzajú nervy a odtokové lymfatické cievy. Vo vnútri lymfatickej uzliny medzi jej trabekulami sa nachádzajú retikulárne vlákna a retikulárne bunky, ktoré tvoria trojrozmernú sieť so slučkami rôznych veľkostí a tvarov. Slučka obsahuje bunkové elementy lymfoidného tkaniva. Parenchým lymfatických uzlín je rozdelený na kôru a dreň. Kôra je tmavšia a zaberá okrajové časti uzla. Ľahšia dreň leží bližšie k bráne lymfatickej uzliny.

Snímka 24

Okolo lymfoidných uzlín je difúzne lymfoidné tkanivo, v ktorom sa rozlišuje internodulárna zóna - kortikálna plošina. Vo vnútri lymfoidných uzlín, na hranici s dreňom, je pruh lymfoidného tkaniva, nazývaný perikardiálna substancia. V tejto zóne sa nachádzajú T-lymfocyty, ako aj postkapilárne venuly vystlané kubickým endotelom. Cez steny týchto venulov migrujú lymfocyty do krvného obehu z parenchýmu lymfatických uzlín a v opačnom smere. Dreň je tvorený povrazmi lymfoidného tkaniva – miazgovými povrazmi, ktoré sa tiahnu od vnútorných častí kôry až po brány lymfatických uzlín. Spolu s lymfoidnými uzlinami tvoria miazgy B-závislú zónu. Parenchým lymfatickej uzliny je prestúpený hustou sieťou úzkych trhlín - lymfatických sínusov, ktorými lymfa vstupujúca do uzliny prúdi zo subkapsulárneho sínusu do portálneho sínusu. Pozdĺž kapsulárnych trámcov ležia dutiny kortikálnej látky, pozdĺž miazgových povrazov - sínusy drene, ktoré dosahujú bránu lymfatickej uzliny. V blízkosti portálneho zahustenia ústia dutiny drene do tu umiestneného portálneho sínusu. V lúmene dutín je mäkká sieťovaná sieť tvorená retikulárnymi vláknami a bunkami. Keď lymfa prechádza sínusovým systémom, cudzie častice, ktoré sa dostali do lymfatických ciev z tkanív, sú zadržiavané v slučkách tejto siete. Lymfocyty vstupujú do lymfy z parenchýmu lymfatických uzlín.

Snímka 25

Štruktúra lymfatických uzlín

Sieť retikulárnych vlákien, lymfocyty a makrofágy v sínuse lymfatických uzlín

Zobraziť všetky snímky

Hlavná úloha imunitného systému

Mechanizmus imunitnej odpovede

Anatómia imunitného systému

Anatómia imunitného systému

Bunky imunitného systému

Bunky imunitného systému

Bunky imunitného systému

Bunky imunitného systému

Bunky imunitného systému

Bunky imunitného systému

Špecifickosť imunitnej odpovede

Formy imunitnej odpovede

Formy imunitnej odpovede

Imunitná odpoveď

Imunitná odpoveď

Bunková imunitná odpoveď

Humorálna imunitná odpoveď

Imunologická tolerancia

Charakteristika imunitnej odpovede

Typy imunity

Typy imunity

Ak chcete zobraziť prezentáciu s obrázkami, umeleckými dielami a snímkami, stiahnite si jeho súbor a otvorte ho v PowerPointe na vašom počítači.
Textový obsah prezentačných snímok: Centrálne a periférne orgány krvotvorby a imunitnej obrany Autor Ananyev NV GBPOU DZM "MK č. 1" 20016 Centrálny orgán krvotvorby - červená kostná dreň Centrálny orgán krvotvorby - týmus Periférne orgány Slezina mandlí lymfatické uzliny Lymfatické folikuly Červená kostná dreň v embryo vypĺňa väčšinu kostí vrátane rúrkových.U dospelých sa nachádza: v plochých kostiach, v telách stavcov, v epifýzach rúrkových kostí. Červená kostná dreň Retikulárne tkanivo Hematopoetické elementy Retikulárne tkanivo tvoria: Bunky Medzibunková látka Retikulárne vlákna Bunky: 1. Retikulárne bunky (podobné fibroblastom) 2. Makrofágy 3. Malý počet tukových buniek Hematopoetické elementy - 1. Všetky typy krvotvorných buniek pri. rôzne úrovne diferenciácie 2. krvné kmeňové bunky 3. zrelé krvinky Krvotvorné ostrovčeky sú skupiny buniek v kostnej dreni. Červená kostná dreň I. ERYTROPOETICKÝ OSTROV: 1 - proerytroblast, 2-4 - erytroblasty: bazofilné (2); polychromatofilné (3); oxyfilné (4);5 - erytrocyty II. GRANULOCYTOPOETICKÉ OSTROVY (eozinofilné, bazofilné, neutrofilné): 6 - promyelocyt, 7A-7B - myelocyty: eozinofilné (7A), bazofilné (7B), neutrofilné (7B); 8A-8B - metamyelocyty: eozinofilné (8A) a bazofilné (8B); 9 - bodnutý granulocyt (neutrofilný);10A-10B - segmentované granulocyty: eozinofilné (10A) a neutrofilné (10B) III. Ostatné krvotvorné bunky: 11 - megakaryocyt, 12 - bunky podobné malým lymfocytom (bunky triedy I - III a zrelšie bunky monocytovej a B-lymfocytovej série) IV. Ďalšie zložky červenej kostnej drene: 13 - retikulárne bunky (tvoria strómu); 14 - adipocyty, 15 - makrofágy; 16 - sínusové kapiláry perforovaného typu. Vlastnosti krvného zásobenia - V kostnej dreni sú sínusové kapiláry, ktoré neprepúšťajú nezrelé krvinky z kostnej drene do krvi. Zrelé bunky vstupujú do kapilár a krvného obehu. Funkcie Hematopoéza je tvorba všetkých krviniek. Diferenciácia B-lymfocytov, ktoré potom osídľujú periférne orgány Thymus pozostáva zo strómy a parenchýmu Stróma je voľné vláknité väzivo, ktoré tvorí vonkajšiu membránu. Z nej prechádzajú priečky do žľazy a rozdeľujú žľazu na lalôčiky. Parenchým - pozostáva z epitelových a lymfocytových štruktúr. Lobul týmusu má 3 časti Subkapsulárna zóna Kôra Dreň Lobul týmusu má 3 časti Subkapsulárna zóna Pozostáva z epitelových buniek, ktoré sú navzájom prepojené procesmi. Funkcie: účasť na diferenciácii a dozrievaní T-lymfocytov pod kontrolou hormónov týmusu: tymozín, tymopoetín Kortikálna látka Tvoria ju prekurzorové bunky T-lymfocytov a T-lymfocytov lokalizované na rôznych úrovniach diferenciácie a makrofágov. Kôra je tmavšia ako dreň Funkcie: diferenciácia T-lymfocytov Dreň Tvoria ju T-lymfocyty a makrofágy a telieska týmusu - vrstva epitelových buniek, ktoré stratili svoje oválne výbežky. Ale je ich oveľa menej ako v kortikálnej látke, takže pri farbení vyzerá svetlejšie. Funkcie: neznáme, možno niektoré štádiá diferenciácie T-lymfocytov Vlastnosti krvného zásobenia: 1. Kôra a dreň sú zásobované oddelene 2. Krv z kôry, bez toho, aby vstúpila do drene, okamžite vyteká z týmusu 3. V kortikálnej substancii je hematotymická bariéra - bariéra medzi parenchýmom týmusu a krvou kapilár kôry.Hematotymická bariéra oneskoruje tok látok s vysokou molekulovou hmotnosťou z kapilár do týmusu a umožňuje diferenciáciu tymocytov v kôre. absencia kontaktu s cudzími antigénmi. Involúcia týmusu Týmus dosahuje svoj maximálny rozvoj v detstve, keď sa intenzívne formuje imunitný systém organizmu. V starobe dochádza k jeho vekom podmienenej involúcii – zmenšeniu veľkosti a zníženiu funkcií. Pod vplyvom stresu vplyvom glukokortikoidov (hormónov nadobličiek) dochádza k rýchlej involúcii. Bunky týmusu odumierajú apoptózou, týmus klesá, jeho parenchým je nahradený tukovým tkanivom. Slezina Slezina je tvorená strómou a parenchýmom.Stróma je voľné vláknité spojivové tkanivo, ktoré tvorí vonkajšiu membránu. Z nej vo vnútri žľazy odchádzajú priečky - trabekuly. Parenchým - pozostáva z miazgy: červenej a bielej. Biela pulpa sa skladá z lymfoidných uzlín. Lymfatické uzliny sleziny majú priemer 0,3-0,5 mm. V strede uzla je arteriola. Základ uzliny tvorí retikulárne tkanivo, v slučkách ktorého ležia lymfocyty. V uzle sa rozlišujú 2 zóny: B-zóna - najväčšia časť, je zodpovedná za diferenciáciu B-lymfocytov. T-zóna - menšia časť - rozmnožovanie a diferenciácia T-lymfocytov Uzly majú 3 štádiá vývoja: 1. Počiatočné 2. Bez svetelného centra 3. So svetelným stredom - indikátor vysokej funkčnej aktivity. Vzniká antigénnou stimuláciou. Lymfatická uzlina so svetelným centrom Sú v nej 3 zóny: 1. Centrum rozmnožovania 2. Periarteriálna zóna 3. Plášťová alebo okrajová vrstva Tu sa nachádza reprodukčné centrum B-lymfocyty a dochádza k ich antigénovo závislej diferenciácii Tu sa nachádzajú T-lymfocyty periarteriálnej zóny a dochádza k ich antigénovo závislej diferenciácii Plášťová vrstva Tu dochádza k interakcii T- a B-lymfocytov, ktorá je potrebné na ich odlíšenie. Červená miazga Zaberá väčšinu sleziny. Pozostáva zo sínusových kapilár obsahujúcich krv a retikulárne tkanivo. Funkcie sleziny Biela pulpa - antigénne závislá diferenciácia T- a B-lymfocytov. Červená miazga - Smrť starých erytrocytov. Smrť starých krvných doštičiek. Krvný depot - do 1 litra. Konečné štádiá diferenciácie lymfocytov. Krvné zásobenie sleziny Slezinná tepna - trabekulárne tepny - miazgové tepny - centrálne tepny (vnútri uzliny) - štetinové tepny (majú zvierače) - elipsoidné arterioly - hemokapiláry. Krvné zásobenie sleziny Menšia časť hemokapilár ústi do červenej miazgy, väčšina prechádza do venóznych dutín. Sínus je dutina - naplnená krvou. Z dutín môže krv prúdiť do červenej miazgy alebo do žilových kapilár. Krvné zásobenie sleziny Znížené žilové zvierače - krv sa hromadí v dutinách, naťahujú sa. Arteriálne zvierače sa sťahujú - krvné telieska cez póry v stenách prínosových dutín vychádzajú do červenej miazgy. Všetky zvierače sú uvoľnené – krv z prínosových dutín ide do žíl, dochádza k ich vyprázdňovaniu. Krvné zásobenie sleziny Zo sínusu sa krv dostáva do miazgových žíl - trabekulárne žily - slezinná žila - portálna žila pečene (portál). Lymfatické uzliny