Schopnosť jedného mikroorganizmov potlačiť životy druhých ( antibióza) bol prvý nainštalovaný I. I. MESNIKOVKto navrhol používať túto vlastnosť na terapeutické účely: najmä to aplikovalo na potláčanie životnosti škodlivých peelingových baktérií črevných baktérií na prútik kyseliny mliečnej, ktorý ponúkol, že predstavil s prokreelom.
V 1868-1871 V. A. Manassein a A. G. Tolebnov uviedol schopnosť zelenej formy potlačiť rast rôznych patogénnych baktérií a úspešne ho aplikoval na liečbu infikovaných rán a vredov.
Výskum N. A. Krasikov, A. I. KORENIAKO, M. I. NAKHIMOVSKAYA A D. M. NOVGROUSKY, ktorý zriadil rozšírené huby, ktoré produkujú rôzne antibiotické látky v pôde húb, mali veľký význam.
V 1940boli vyvinuté spôsoby liečby a získania antibiotických látok z kultivačnej tekutiny v čistej forme. Mnohé z týchto antibiotických látok sa ukázali ako veľmi účinné pri liečbe množstva infekčných chorôb.
Nasledujúce antibiotiká získali najväčší význam v lekárskej praxi:
Penicilín,
Streptomycín,
Levodomycetin,
Syntomicin,
Tetracyklíny,
Albomycín,
Grimscidín s
Mycerín et al.
V súčasnosti je známa chemická povaha mnohých antibiotík, čo umožňuje získať tieto antibiotiká nielen z prírodných produktov, ale aj syntetických.
Antibiotiká, ktoré majú schopnosť potlačiť vývoj patogénnych mikróbov v tele, v rovnakom čase sú nízke toxické pre ľudské telo. Ktorým sa ustanovujú vývoj v tele patogénnych mikróbov, čím prispievajú k posilneniu ochranných vlastností tela a najrýchlejšie obnovenie pacienta. Preto je na liečbu rôznych infekčných ochorení potrebná správna voľba antibiotika. V niektorých prípadoch môžete použiť kombináciu antibiotík alebo vykonávať komplexnú liečbu antibiotikami, sulfanimamidmi a inými liekmi.
Penicilín
Penicilín - Látka produkovaná penicillium formou s rastom tekutých živín. Prvýkrát bol získaný anglickým vedec A. Fleming v roku 1928. V ZSSR bol penicilín získaný 3. V. Yermolyeva v roku 1942. Na získanie Penicilíny sa forma spadá do špeciálneho živného média, kde je penicilín akumulované, ako to reprodukuje. Optimálna rastová teplota Penicillium 24-26 °. Maximálna akumulácia penicilínu sa vyskytuje po 5-6 dňoch a s intenzívnym prístupom k kyslíku (prevzdušňovaniu) - rýchlejšie. Živná tekutina sa prefiltruje a podrobí špeciálnemu spracovaniu a chemickému čisteniu. Výsledkom je, že purifikovaný prípravok sa získa vo forme kryštalického prášku. V kvapalnej forme poslov penicilín je prášok stabilnejší, najmä pri teplote 4-10 ° C. Prášok sa rýchlo rozpustí v destilovanej vode alebo fyziologický roztok fyziologický roztok.Penicilín má schopnosť oddialiť reprodukciu v tele mnohých patogénnych mikrobiálnych-stafylococci, streptokokcal, gonococci, anaeróbne bacilli, syfilis spirocht. Penicilín na tyčinkách abdominálneho týfusu, dyzentérie, brucelly, tuberkulózy. Penicilín je široko používaný na liečbu ventilov "procesy, septické ochorenia, zápal pľúc, pohybu, cerobropsonals meningitídy, syfilis, anaeróbnych infekcií.
Na rozdiel od väčšiny syntetických chemických prípravkov má penicilín malý jedovatý pre ľudí a môže byť podávaný vo veľkých dávkach. Penicilín sa podáva normálne intramuskulárne, pretože keď sa podáva cez ústa, rýchlo zničí žalúdočnou a črevnou šťavou.
V tele sa penicilín rýchlo vylučuje obličkami, preto je predpísaná vo forme intramuskulárnych injekcií každé 3-4 hodiny. Množstvo podávaného penicilínu sa vypočíta v jednotkách činností (jednotiek). Množstvo sa vezme na jednotku penicilínu, ktorá plne oneskoruje rast zlata Staphylococcus v 50 ml bujónu. Penicilínové prípravky vyrábané domácim priemyslom obsahujú v jednej fľaši z 200 000 až 500 000 kusov penicilínu.
Aby sa eliminovali dobu platnosti penicilínu v tele, sú vyrobené rad nových prípravkov obsahujúcich penicilín v komplexe s inými látkami, ktoré prispievajú k pomalému odsávaniu penicilínu a dokonca pomalšie uvoľňovanie z tela z obličiek (novocylín, ekmopeniollin, Bicyllin 1, 2, 3 atď.). Niektoré z týchto liekov sa môžu užívať dovnútra, pretože nezničujú pod pôsobením žalúdka a črevnej šťavy. Takéto prípravky zahŕňajú napríklad fenoxymetylpenicilín; Ten sa vyrába vo forme tabliet na uloženie orálne.
V súčasnosti sa získala veľká skupina nových prípravkov penicilínu - semi-syntetických penicilínov. Základom týchto liekov je kyselina 6-amino-penicil-Linová, ktorá je jadrom penicilínu, ku ktorému sú rôzne radikály spojené chemickou. Nové penicilíny (meticilín, oxacilín atď.) Zákon o mikroorganizmoch rezistentných na benzyljennicilín.
Najväčší počet antibiotík sa vyrába sálavými hubami - Actinomycetes. Z týchto antibiotík, streptomycínu, chlórmycetínu (levodomycetín), biomycín (aureomycín), teraricín, tetracyklín, množstvo, mitcerálne atď.
Streptomycín
Streptomycín - Látka vyrábaná daždivým Rush Actinomyces Globisporus Streptomycini. Má schopnosť potlačiť rast mnohých gram-negatívnych a grampozitívnych baktérií, ako aj tyčiniek tuberkulózy. Nedostatok streptomycínu je, že mikróby si na to zvyknú rýchlo a stanú sa odolnou voči svojej akcii. Aktivita streptomycínu sa testuje na črevnej vrstve (bat. Coli). Praktické použitie streptomycínu prijaté na liečenie niektorých foriem tuberkulózy, najmä tuberkulóznej meningitídy, tularémie, ako aj v chirurgickej praxi.Chlórmycetín
Chlórmycetín V roku 1947 z kultivačnej tekutiny aktinomycetes. V roku 1949 boli vedci syntetizovaní podobný liek nazývaný Levodycetin. Levomycetín je kryštalizovaný prášok, veľmi odolný v suchom stave a roztokoch. Levomycetínové roztoky odolávajú varu počas 5 hodín. Levomycetin je aktívny vo vzťahu k mnohým grampozitívnym a gramnegatívnym baktériám, ako aj na Rickettsia. Vezmite doštičku cez ústa. Levomycetín Odporúčame požiadať o liečbu nasledujúcich ochorení: abdominálne typy a paraty, surový typhus, brucelóza, kašeľ, dyzelnosť a chirurgické infekcie spôsobené gramnegatívnymi baktériami.Spolu s levodomycetínom je ďalší syntetický prípravok široko používaný - syntomický, čo je surový belochín. Vo svojej pôsobení syntomicínu je podobný levodomycetínu; Je menovaný v dávke 2 krát väčšia ako levomycetín.
Tetracyklíny
Patrí medzi ne chlorketteracyklín (aureomycín, biomycín), oxytetracyklín (terra mikrín) a tetracyklín. Chlortotrakcliníny sa získa z kultivačnej tekutiny Actinomyces Aureofiens Huby, má širokú škálu pôsobenia proti väčšine gram-pozitívnych a gram-negatívnych baktérií, najjednoduchších, rickettsis a niektorých veľkých vírusov (ornitóza), dobre absorbované pri užívaní orálne a difunduje tkanivo. Používa sa na liečbu dyzentérie, brucelózy, ricketsiózy, syfilisu, ornitózy a iných infekčných ochorení. Oxytetracyklín a tetracyklín vo svojich vlastnostiach sa podobajú chlórtetracyklínom a v blízkosti mechanizmu účinku na mikróbne.Neomycín
Neomycín- skupina antibiotík získaných z kultivačnej tekutiny aktinomycetes, aktívnych v súvislosti s mnohými gram-negatívnymi a grampozitívnymi baktériami, vrátane mykobaktérie. Ich aktivita sa neznižuje v prítomnosti krvných proteínov alebo enzýmov. Prípravky sú zle absorbované v gastrointestinálnom trakte, relatívne malý toxický. Používa sa hlavne na miestne spracovanie chirurgických a kožných infekcií spôsobených Staphylococci, odolné voči iným antibiotikám.Neomycínová skupina zahŕňa sovietske lieky Mitherin a Kolimycín, ktoré boli široko používané na liečbu coidtes u detí spôsobených črevnými paličkami alebo stafylokokmi, odolnými voči iným antibiotikám.
Nistastín
Nystatin- Antibiotikum, účinné nie proti baktériám, ale proti hubami. Je to zle rozpustené vo vode, takže nie je možné aplikovať parenterálne, a je potrebné zaviesť vo forme tabliet alebo lokálne vo forme mastí.Nystatín je často súčasťou tabliet spolu s iným antibiotikám - tetracyklín - aby sa zabránilo kandidóriu ako komplikáciám s dlhším použitím tetracyklínu.
Medzi antibiotikám bakteriálnej panvice je pre gramicidínu dôležitejšie.
Garmicidin
Garmicidin- Látka získaná z kultúry paličky pôdy SPORE V. BREVIS. Názov jeho lieku bol prijatý z dôvodu skutočnosti, že potláča rast prevažne grampozitívnych baktérií. V roku 1942, vedci otvorili antibiotikum v ZSSR, nazývanom Grampicidine C (sovietsky gmanikidín). Má širokú škálu akcie, ohromujúce baktérie. Gramsicidin C sa používa vo forme vodného alkoholu, alkoholu a ropy len na lokálnu liečbu cenných a ulceróznych procesov.Antibiotiká živočíšneho pôvodu majú veľký záujem.
V 1887 N. F. Gamaley poukázal na antibakteriálny účinok tkanív organizmu zvierat. Potom v roku 1893 O. O. O. Uspensky dokázal baktericídny účinok pečene extraktov proti palibám sibírskych vredov, kúpeľov, stafylokokok a iných mikróbov.Zvieratné antibiotiká dostali použitie nasledujúceho.
1. Lizozyme- Látka produkovaná živočíšnymi a ľudskými bunkami. Prvýkrát, P. N. Laschenkov, v roku 1909 v proteíne kuracích vajíčok. Lizozyme je obsiahnutý v slzách, tajomstvo sliznice, v pečeni, slezine, obličkách, sére. Má schopnosť rozpustiť nažive aj mŕtve mikróby. Lyzozým v purifikovanej forme bol aplikovaný 3. V. Ermolyeva a I. S. Bujanovskaya v klinickej, priemyselnej a poľnohospodárskej praxi. Existuje účinok od používania lyzozymu pre ochorenia ucha, hrdla, nosa a očí, keď po chrípkových komplikáciách.
2. Ecmolinzíska sa z rybieho tkaniva, biologicky aktívneho v súvislosti s týfusnými a dyne sensetermi, stafylokokovými a streptokokmi, je tu aj vírus chrípky. Ekmolín zvyšuje účinok penicilínu a streptomycínu. Správy o pozitívnych výsledkoch integrovaného použitia ECMOLIN so streptomycínom na liečbu akútnej a chronickej dyzentérie a ecmolínu s penicilínom - na liečenie a prevenciu kokcálnych infekcií.
3. Fytoncides.- Látky vylučované rastlinami. Otvorené sovietskym výskumníkom B. P. Thin v roku 1928 Tieto látky majú antimikrobiálny účinok na mnohé mikroorganizmy, vrátane najjednoduchších. Najaktívnejšie fytoncides produkujú cibuľu a cesnak. Ak vidíte niekoľko minút cibule, ústna dutina sa rýchlo čistí z mikróbov. Fitoncides sa používajú na lokálnu liečbu infikovaných rany. Antibiotiká boli veľmi široko používané v lekárskej praxi a prispeli k prudkému poklesu počtu smrteľných výsledkov v rôznych infekčných chorobách (dômyselné procesy, meningitída, anaeróbna infekcia, brušné a rýchle typy, tuberkulózy, detské infekcie atď.).
Mali by sa však uviesť aj nejaký bočný a nežiaduci vplyv.
S nesprávnym použitím antibiotík (malé dávky, krátkodobá liečba) sa môže objaviť antibiotikum rezistentné na mikróby-patogény. V dôsledku toho je dôležité pre lekársku prax určiť detekciu citlivosti infekčného ochorenia jednému alebo inému antibiotikum.
Existujú 2 spôsoby, ako určiť citlivosť vybraných mikróbov na antibiotiká
1) Metóda sériového chovu2) Metóda difúzie.
najprv metóda je zložitejšiaa spočíva v nasledujúcom texte: v rade rúrok s 2 ml vývaru naleje viac antibiotické riedenie, potom 0,2 ml (zvetrané 18-hodinové) kultiváciu kultivácie testovaného mikónu sú umlčané do každej skúmavky; Skúšobné skúmavky sa umiestnia do termostatu 16-18 hodín. Posledná testovacia trubica, kde neexistuje rast mikróbov a určuje stupeň citlivosti mikróbu na toto antibiotikum.
Jednoduchšia metóda je difúzna metóda. Na tento účel je v laboratóriách súbor špeciálnych diskov z filtračného papiera impregnovaného roztokmi rôznych antibiotík. Urobte si siatie zvýraznené kultúru na šálke Petriho, s mäsovým podporným agarom. Tieto disky ukladáme na povrchu osiva.
CUPS sa umiestnia do termostatu 24-48 hodín, po ktorom výsledková značka.
Ďalšie komplikácie v používaní antibiotík zahŕňajú zníženie imunologickej reaktivity. V tomto prípade sa niekedy vyskytujú recidívy ochorenia, napríklad v titule brucha.
S príliš dlhým príjmom antibiotík a vo veľkých dávkach sa často pozorovali toxické javy. U niektorých pacientov, príjem jedného alebo iného antibiotika spôsobuje alergickú reakciu vo forme vyrážky na koži, vracanie atď.
V niektorých prípadoch, v dôsledku dlhodobého používania biomycínu, beatomycetínu, syntomicínu, normálna mikroflóra osoby je možná, čo vedie k aktivácii podmienečne patogénnych mikróbov, ktoré žijú na slizních membrán orálnej dutiny alebo čriev : Enterococcus, kvasinkové mikroorganizmy atď. Táto flóra v oslabenom organizme môže spôsobiť rôzne charakter choroby (kandidóza, atď.). To všetko ukazuje, že lekární pracovníci by mali aplikovať antibiotiká, striktne vedené existujúcimi pokynmi a pokynmi, pozorne pozorne sledovať stav pacienta, ak je potreba prestať liečiť svoje antibiotiká alebo nahradiť tento liek ostatným.
Uvedené komplikácie neznižujú hodnoty antibiotík ako liečivé prípravky. Vďaka antibiotikám majú zdravotnícky pracovníci v súčasnosti špecifické lieky na liečbu väčšiny infekčných chorôb.
Penicilín bol otvorený v roku 1928. Ale v Sovietskom zväze ľudia naďalej zomreli aj vtedy, keď na západe sa toto antibiotikum už zaobchádzalo s mohutím a hlavným.
Zbrane proti mikroorganizmom
Antibiotiká (z gréckych slov "Anti" - proti a "bios" - život) - látky selektívne ohromujúce životné funkcie niektorých mikroorganizmov. Prvé antibiotikum sa náhodne otvorilo v roku 1928 anglickým vedec Alexandrom Fleming. Na šálke Petriho, kde pestuje na svoje experimenty kolónia Staphilokocci, objavil neznámy šedej žltkastá, ktorá zničila všetky mikróby okolo neho. Fleming študoval tajomnú formu a čoskoro z neho vyčlenila antimikrobiálnu látku. Zavolal ho "penicilín".
V roku 1939 pokračovali v štúdiu flemingu a čoskoro sa vytvorilo priemyselné uvoľňovanie penicilínu. V roku 1945 bola Nobelová cena udelená za služby pre ľudstvo, Flearg, Fleari a reťazec.
Panvacea
V ZSSR, na dlhú dobu, antibiotiká boli zakúpené pre menu na uctievaných cien a vo veľmi obmedzených množstvách, takže nestačili pre všetkých. Stalin osobne stanovil úlohu rozvoja vlastnej medicíny pred vedcami. Ak si chcete uvedomiť túto úlohu, jeho voľba padla na slávny mikrobiológ Zinidada Vissarionna Yermolyev. To vďaka jej, epidémia cholery pod Stalingradom bola zastavená, ktorá pomohla červenej armáde vyhrať Battle Stalingrad.
O mnoho rokov neskôr, Yermolyev tak pripomenul svoju konverzáciu s lídrom:
"- Čo teraz pracujete, súdne sterolyev?
Snívam robiť penicilín.
Čo iné pre penicilín?
Jedná sa o živú vodu, Joseph Vissarionovich. Áno, áno, skutočná živá voda získaná z formy. Pred dvadsiatimi rokmi, Penicilina začala pred dvadsiatimi rokmi, ale nikto nebol vážne angažovaný. Aspoň s nami.
Čo by si rád?..
Chcem nájsť túto formu a pripraviť drogu. Ak to uspeje, ušetríme tisíce a možno milióny životov! Zdá sa mi, že teraz je dôležité, keď sú zranení vojaci úplne a v blízkosti krvnej infekcie, gangrenov a všetkých druhov zápalu.
Konať. Zabezpečíte všetko, čo potrebujete. "
Železná dáma sovietskej vedy
Skutočnosť, že už v decembri 1944, Penicillin začal vyrábať masívne v našej krajine, sme povinní Masívnejšia - Don CossAck s vyznamenaním absolvovaním Gymnázia a potom ženský lekársky inštitút v Rostov.
Prvá vzorka sovietskeho antibiotika bola získaná z formy priniesla prístrešok bomby, ktorá nebola ďaleko od laboratória na ulici jamky. Experimenty, ktoré Jerermolev vykonané na laboratórnych zvieratách poskytli úžasné výsledky: doslova umierajúce experimentálne zvieratá, ktoré boli infikované mikróbmi, ktoré spôsobujú závažné ochorenia, doslova po jednej injekcii penicilínu v krátkom čase. Iba potom, že Ermoliev sa rozhodol vyskúšať "živú vodu" u ľudí a čoskoro sa penicilín stal všeobecne používaný v terénnych nemocniciach.
Tak, Yermoleva sa podarilo ušetriť tisíce beznádejných pacientov. Súčasníci poznamenali, že táto úžasná žena sa rozlišovala NELEVAL "IRO" charakter, energický a oddanosť. Na úspešný boj s infekciami na prednej časti Stalingradu na konci roku 1942 získal Yermolyev rád Lenin. A v roku 1943 bola udelená stalinistickej cene z prvého stupňa, ktorý odvolala na obrannú základňu na nákup bojových lietadiel. Takže na oblohe nad jeho rodným Rostov prvýkrát sa objavil slávny bojovník zinaidy Yermoliev.
Za nimi budúcnosť
Celý život Ermoliev venoval štúdiu antibiotík. Počas tejto doby dostala prvé vzorky takýchto moderných antibiotík, podobne ako streptomycín, interferón, bikomín, emolín a dipasfen. A krátko pred jeho smrťou, Zininaida Vissarionna povedala v rozhovore s novinármi: "V určitej fáze, Penicilín bol najreálnejšou živej vody, ale život, vrátane života baktérií, nie je na mieste, takže pre víťazstvo nad nimi potrebujú Nové, pokročilejšie lieky. Vytvorte ich čo najskôr a dávajú ľuďom ľuďom - to je to, čo sú moji študenti angažovaní a dánsky. Takže nie je prekvapený, ak sa jeden deň v nemocniciach a na policiach lekární objaví nová živá voda, ale len z foriem, ale z niečoho iného. "
Jej slová boli prorocké: Teraz je známy viac ako sto druhov antibiotík. A všetci, rovnako ako ich "mladší brat" penicilín, slúžia ako zdravie ľudí. Antibiotiká sú široké spektrum (aktívne v súvislosti so širokou škálou baktérií) a úzkeho spektra účinku (účinné vo vzťahu k len špecifickým skupinám mikroorganizmov). Zjednotené princípy priradenia menom antibiotiká na dlhú dobu neexistovali. V roku 1965 však Medzinárodný výbor pre nomenklatúru antibiotík odporučila tieto pravidlá:
- Ak je známa chemická štruktúra antibiotika, názov je zvolený s prihliadnutím na triedu spojení, na ktoré sa vzťahuje.
- Ak je konštrukcia známa, názov je uvedený menom rodu, rodiny alebo príkazu, ktorým výrobca patrí.
- Prípona "Mizin" je priradená k antibiotikám, syntetizovaný baktériami ActinomyceTales.
- Tiež v názve môžete uviesť na spektrum alebo spôsob akcie.
Je ťažké predložiť teraz, že choroby, ako je pneumónia, tuberkulóza a STD, sú len pred 80 rokmi metla trest smrti pre pacienta. Neboli účinné lieky proti infekciám, a ľudia zomreli s tisíckami a stovkami tisíc. Situácia sa stala katastrofickými počas obdobia epidémií, keď obyvateľstvo obyvateľstva celého mesta je v dôsledku vypuknutia typhoidu alebo cholery.
Dnes, v každej lekárni, antibakteriálne liečivá sú reprezentované v najširšom sortimente, a dokonca aj také impozantné ochorenia, ako je meningitída a sepsa, môžu byť vytvrdené s ich pomocou (všeobecná infekcia krvi). Ľudia ďaleko od medicíny zriedka premýšľajú, keď prvé antibiotiká vynájdené, a komu je ľudstvo povinné spásu obrovského množstva života. Je ešte ťažšie predstaviť si, ako boli infekčné ochorenia liečené pred týmto revolučným objavom.
Život na antibiotiká
Viac z priebeh škôl, mnohí si pamätajú, že priemerná dĺžka života pred ňou moderného času bola veľmi malá. Muži a ženy, ktoré žili na tridsaťročný vek, boli považované za dlhé pečene a percento detskej úmrtnosti dosiahol neuveriteľné hodnoty.
Narodenosť boli druhom nebezpečnej lotérie: tzv. Materská horúčka (infekcia organizmu priateľky a smrti zo SEPSIS) bola považovaná za obvyklé komplikácie a od nej neboli žiadne drogy.
Poranenie získané v bitke (a ľudia bojovali vždy veľa a takmer neustále), zvyčajne viedla k smrti. A najčastejšie nie preto, že boli poškodené životne dôležité orgány: dokonca aj zranenia končatín znamenali zápal, krvnú infekciu a smrť.
Staroveké histórie a stredoveku
Staroveký Egypt: plesný chlieb ako antiseptickýAvšak, ľudia z dávnych čias vedeli o liečivých vlastnostiach niektorých výrobkov proti infekčným ochoreniam. Napríklad, pred 2500 rokmi, v Číne, sa SOUAL MULOULS použila na liečbu hnisavých rán, a dokonca aj skôr Maya Indiáni na ten istý účel používali formy so špeciálnym typom húb.
V Egypte bola konštrukcia pyramídy plesného chleba prototyp moderných antibakteriálnych látok: obväzy s ním výrazne zvýšili šancu na obnovu v prípade zranenia. Použitie húb foriem malo čisto praktickú povahu, kým sa vedci stali záujem o teoretickú stranu tohto problému. Avšak, kým sa vynález antibiotík v ich modernej forme ešte ďaleko.
Nový čas
V tejto ére sa veda rýchlo vyvinula vo všetkých smeroch a nie výnimočne liek. Príčiny hnisavých infekcií v dôsledku zranenia alebo prevádzkovej intervencie opísanej v roku 1867 D. Lister, chirurg z Veľkej Británie.
To bol on, kto zistil, že baktérie sú zápalové kauzačné činidlá, a navrhli spôsob, ako ich bojovať s karbolickou kyselinou. Antiseptik sa tak objavil, ktorý mnoho rokov zostal jediný viac alebo menej úspešný spôsob prevencie a liečby suprácie.
Stručná história otvorenia antibiotík: penicilín, streptomycín a iné
Lekári a výskumníci zaznamenali nízku účinnosť antiseptiká, pokiaľ ide o patogény, prenikli hlboko do tkaniva. Okrem toho účinok liekov oslabili biologickými tekutinami pacienta a bol krátky. Vyžadovali sa účinnejšie lieky a vedci na celom svete aktívne pracovali v tomto smere.
V ktorom veku vymysleli antibiotiká?
Fenomén antibiózy (schopnosť niektorých mikroorganizmov zničiť ostatných) bola otvorená na konci 19. storočia.
- V roku 1887, jeden zo zakladateľov modernej imunológie a bakteriológie je svetoznámym francúzskym chemikom a mikrobiológom Louis Pastrom - opísali deštruktívny účinok pôdnych baktérií na patogénom tuberkulózy.
- Spoliehanie sa na jeho výskum, taliansky Bartolomeo Gosio v roku 1896 dostal v priebehu experimentov na kyselinu mykofenolovú, ktorá sa stala jedným z prvých antibakteriálnych činidiel.
- O niečo neskôr (v roku 1899), nemecký lekári Emmerich a Lov objavili pyrotheasiasis, ohromujúcu životnú aktivitu záškrtu, týfusu a cholery.
- A skôr - v roku 1871 - Ruskí lekári a Manasine objavili deštruktívny účinok húb foriem na niektorých patogénnych baktériách a nových možnostiach pri terapii pohlavných ochorení. Bohužiaľ, ich myšlienky stanovené v spoločnej práci "patologický význam plesní" neplatia za náležitú pozornosť a v praxi neboli široko aplikované.
- V roku 1894, I. I. MECHNIKOV odôvodnil praktické použitie fermentovaných kyslých produktov obsahujúcich acidofilné baktérie na liečenie niektorých črevných porúch. Toto neskôr potvrdilo praktické štúdie ruského vedec E. Garthier.
ERA antibiotík však začala v 20. storočí s otvorením penicilínu, ktorý označil začiatok skutočnej revolúcie v medicíne.
Inventor Antibiotiká
Alexander Fleming - Penicilín Názov Alexander Fleming je známy zo školských učebníc biológie, a to ani ďaleko od vedy ľudí. Je to ten, kto je považovaný za primárnu látku látky s antibakteriálnym účinkom - penicilín. Za neoceniteľný príspevok k vede v roku 1945, britský výskumník dostal Nobelovu cenu. Úroky pre širokú verejnosť nie sú len podrobnosti o objavení, ktoré urobili fleming, ale aj životnú cestu vedeckého, ako aj zvláštnosti jeho osobnosti.
Budúci laureát Nobelovej ceny v Škótsku sa narodil na farme Lohvilde vo veľkej rodine objatie Fleming. Vzdelávanie získať Alexander začal v Darwele, kde študoval až dvanásť rokov. Dva roky štúdia na Akadémii Kilmarku sa presťahovali do Londýna, kde žili starší bratia a pracovali. Mladý muž pracoval ako úradník, zároveň bol študentom kráľovského polytechnického inštitútu. Lekárstvo Fleming sa rozhodlo v príklade brata Thomasa (oftalmológ).
Zaregistrujte sa do lekárskej školy v nemocnici Svätej Mary, alexander v roku 1901 dostal štipendium tejto školy. Najprv mladý muž neposkytol výrazné preferencie akejkoľvek konkrétnej oblasti medicíny. Jeho teoretická a praktická práca na operácii v priebehu rokov štúdia svedčili o non-gaunt talent, avšak fleming necítil veľa závislosti na práci s "živým telom", vďaka ktorým sa stal vynálezcom penicilínu.
Vplyv Almerta Wrightu, slávneho profesora patológie, ktorý prišiel v roku 1902 do nemocnice, bol ovplyvnený osudmi pre mladšieho lekára.
Skoršie, Wright vyvinul a úspešne aplikoval očkovanie z brušného typu, ale jeho záujem o bakteriológiu nebol obmedzený na to. Vytvoril skupinu mladých sľubných špecialistov, v ktorej Alexander Fleming. Po obdržaní vedeckého titulu v roku 1906 bol pozvaný do tímu a pracoval v laboratóriu v nemocnici po celý život.
Počas prvej svetovej vojny slúžil mladý vedec v kráľovskej výskumnej armáde v hodnosti kapitána. V období nepriateľských akcií a neskôr, v zavedenom slova laboratória, fleming študoval následky zranení s výbušninami a metódami prevencie a liečby hnisavých infekcií. A penicilín otvoril SIR 28. septembra 1928.
Neobvyklá história otvárania
Nie je tajomstvo, že mnohé dôležité objavy boli vykonané náhodne. Avšak, pre výskumnú aktivitu flemingu, faktor nehôd je však osobitný význam. Späť v roku 1922, urobil svoj prvý významný objav v oblasti bakteriológie a imunológie, keď ste siahli a kýchalo do Petriho misky s siatím patogénnych baktérií. Po nejakom čase sa vedci zistil, že v mieste jeho slín zomreli kolónie patogénu. Takto bol objavený a opísaný Lyzozym - Antibakteriálna látka obsiahnutá v ľudskom sline.
Takže Petriho Bowl s klíčeným petrikovaným penicilom Notatum Huby vyzerá. NIE MNOŽSTVO RARMY, ZOBRAZUJEME O PENICILINE. Tu musíte vzdať hold rokovaciemu vzťahu personálu na hygienické a hygienické požiadavky. Či Petriho šálky boli zle umyté, či spory húb formy boli priliehajúce z susedného laboratória, ale v dôsledku toho sa Penicillium Notatum dostal do Staphylococcus plodín. Ďalšia šťastná nehoda bola dlhá odchodom flemingu. Budúci vynálezca penicilínu nebol v nemocnici, vďaka čomu mala forma čas na rast.
Vrátenie do práce, vedci objavil následky svahov, ale okamžite neodhadzovali rozmaznané vzorky a pozorne sa na to pozrel. Po zistení, že neexistuje žiadny Staphylococcus Colony okolo formy, Fleming sa stal záujem o tento fenomén a začal ju podrobne študovať.
Podarilo sa mu určiť látku, ktorá spôsobila smrť baktérií, ktoré nazýval penicilín. Pochopenie dôležitosti jeho objavu pre medicínu, Briton venoval viac ako desať rokov výskumu tejto látky. Práce boli publikované, v ktorých ospravedlnil jedinečné vlastnosti Peniciliny, uznanie, však, že v tomto štádiu nie je liek vhodný na liečbu ľudí.
Penicilín získaný flemingom preukázal svoju baktericídnu aktivitu proti mnohým gram-negatívnym mikroorganizmom a bezpečnosti pre ľudí a zvieratá. Liečivo však bola nestabilná, liečba potrebovala časté zavedenie obrovských dávok. Okrem toho bolo príliš veľa proteínových nečistôt, ktoré poskytli negatívne vedľajšie účinky. Experimenty o stabilizácii a purifikácii penicilínu boli vykonané britskými vedcami, pretože sa otvorilo prvé antibiotikum a až do roku 1939. Avšak, oni neviedli k pozitívnym výsledkom a flemingu sa ochladil na myšlienku použitia penicilínu na liečbu bakteriálnych infekcií.
Penicilínový vynález
Druhá šanca na otvorený fleming penicilín prijatý v roku 1940.
V Oxforde, Howard Flory, Norman W. Khitley a Ernst Chene, zjednocovanie jeho vedomostí v chémii a mikrobiológii, vzali prípravu liečiva vhodného na hromadné použitie.
Asi dva roky to podniklo zvýrazniť čistú účinnú látku a otestovať ho v klinických podmienkach. V tomto štádiu bol rekordér priťahovaný k štúdiám. FlAve, Florance a Chase sa podarilo úspešne vyliečiť niekoľko závažných prípadov SEPSIS a pneumónie, vďaka ktorému sa penicilín vzal pravé miesto v farmakológii.
Následne sa jej účinnosť preukázala proti chorobám, ako je osteomyelitída, materská nemocnica, plynová gangréna, stafylococcus septikémia, kvapavosti, syfilis a mnoho ďalších invazívnych infekcií.
Už v povojnových rokoch sa zistilo, že penicilín môže byť liečená aj endokarditídou. Táto kardiológia bola predtým považovaná za nevyliečiteľnú a viedla k smrteľnému výsledku v 100% prípadov.
Veľká časť osobnosti objavovania hovorí, že fleming kategoricky odmietol patent svojho objavu. Pochopenie dôležitosti lieku pre ľudstvo, považoval za povinné, aby bolo prístupné všetkým. Okrem toho, pane Alexander veľmi skepticky patril k svojej vlastnej úlohe vytvárania všeliek z infekčných chorôb, charakterizovanou ako "fleming mýtus".
Preto je potrebné odpovedať na otázku, ktorý vynašiel penicilín, by sa mal nazvať 1941. Potom sa získal plnohodnotný účinný liek.
Súčasne uskutočnil rozvoj peniciliny Spojené štáty a Rusko.Americký výskumník Zelman Vaxman v roku 1943 bol schopný získať účinnosť vo vzťahu k tuberkulóze a morom Streptomycín a mikrobiológ ZinAida Yermolyev v ZSSR v rovnakom čase dostal steepozín (analóg, ktorý bol takmer jeden a pol krát prekročený zahraničný).
Produkcia antibiotík
Po vedecky a klinicky potvrdenej účinnosti antibiotík, legitárne ako ich hmotnostná produkcia. V tej dobe, druhá svetová vojna išla a predná strana bola veľmi potrebná na účinné prostriedky na liečbu zranených. V Spojenom kráľovstve to bolo neprítomné v Spojenom kráľovstve, preto sa v Spojených štátoch organizovali výroba a ďalšie štúdie.
Od roku 1943 sa Penicilin začal vyrábať farmaceutickými spoločnosťami v priemyselných zväzkoch a zachránila milióny ľudí, rastúcich a vysokou dĺžkou života. Význam udalostí opísaných pre medicíny a histórie je všeobecne ťažké preceňovať, pretože ten, kto otvoril penicilín, urobil skutočný prielom.
Hodnota penicilínu v medicíne a dôsledkoch jej otvárania
Antibakteriálna látka húb formy, zvýraznená Alexandrom Fleming a zlepšená Florance, reťazec a Hitley, sa stala základom pre vytvorenie mnohých rôznych antibiotík. Každému lieku je spravidla aktívne vo vzťahu k určitému typu patogénnych baktérií a bezmocného proti zvyšku. Napríklad penicilín nie je účinný proti Koch palice. Avšak, to bol práve vývoj objavovania, ktorý umožnil waxman dostať streptomycín, ktorý sa stal spásu z tuberkulózy.
Eufória 50. rokov minulého storočia o objavovaní a masovej produkcii "Magic" agenta sa zdalo dosť odôvodnené. Grozny Choroby, Cenments považované za smrteľné, ustúpili, a to bolo možné výrazne zlepšiť kvalitu života. Niektorí vedci tak optimisticky sa pozerali do budúcnosti, ktorá bola predpovedaná aj rýchly a nevyhnutný koniec akýchkoľvek infekčných chorôb. Avšak, aj ten, kto prišiel s penicilínom, varoval o možných neočakávaných dôsledkoch. A ako je ukázané, infekcia nikde nezmizla a otvorenie flemacie sa môže odhadnúť dvoma spôsobmi.
Pozitívny aspekt
Terapia infekčných chorôb s príchodom lieku penicilínu sa radikálne zmenila. Na jej základe sa získali lieky, účinné proti všetkým známym patogénom. Teraz sa zápal bakteriálneho pôvodu zaobchádza celkom rýchlo a spoľahlivo priebeh injekcie alebo tabliet a predpovede pre obnovu sú takmer vždy priaznivé. Významne poklesla detská úmrtnosť, životná dĺžka sa zvýšila a smrť z materskej nemocnice bola najvzácnejšou výnimkou. Prečo infekcie nezmizli ako infekcia, ale aj naďalej sledovať ľudstvo nie menej aktívne ako 80 rokov?
Negatívne dôsledky
V čase detekcie penicilínu boli známe mnohé odrody patogénnych baktérií. Vedec dokázal vytvoriť niekoľko skupín antibiotík, s ktorými bolo možné vyrovnať sa so všetkými patogénmi. Počas používania antibiotickej terapie sa však ukázalo, že mikroorganizmy pod vplyvom liekov sú schopné mutácie, získavanie stability. Okrem toho sú v každej generácii baktérií vytvorené nové kmene, pričom sa udržiavajú rezistenciu na genetickej úrovni. To znamená, že ľudia s vlastnými rukami vytvorili obrovské množstvo nových "nepriateľov", ktoré, pred vynálezom, penicilín neexistoval a teraz je ľudstvo nútené neustále hľadať nové vzorce pre antibakteriálne činidlá.
ZÁVERY A PROSPEKTY
Ukazuje sa, že otvorenie flemovania bolo zbytočné a dokonca nebezpečné? Samozrejme, nie, pretože takéto výsledky viedli k extrémne bezmyšlienkovo \u200b\u200ba nekontrolovanému používaniu prijatých "zbraní" proti infekciám. Ten, kto vymyslel penicilín, na začiatku 20. storočia, prinieslo tri hlavné pravidlá pre bezpečné používanie antibakteriálnych látok:
- identifikácia špecifického patogénu a používania vhodného lieku;
- dostatočné na smrť dávkovania kauzačného činidla;
- Úplný a neustály úpravný kurz.
Bohužiaľ, ľudia zriedka sledujú tento systém. Je to samoobsluha a nedbanlivosť, ktorá spôsobila vzhľad nespočetných kmeňov patogénov a ťažko antibakteriálnej terapie infekcií. Otvorenie peniciliny Alexandrom Flemingu je pre ľudstvo veľký prínos, ktorý je stále potrebný na to, aby sa naučili používať racionálne.
Úvod ................................. .................... ................................
- História antibiotík ................................................. ....... ... .... 4
- Celková charakteristika antibiotík ............................................ 13
Záver ................................................... ........ ................... 23
Bibliografia
Úvod
Antibiotiká sú všetky lieky, ktoré sú ohromujúce životne dôležité aktivity infekčných ochorení, ako sú huby, baktérie a najjednoduchšie.
Keď boli antibiotiká vytvorené prvýkrát, boli považované za "magické guľky", ktoré mali radikálne meniť liečbu infekčných ochorení. Teraz však odborníci so znepokojením zaznamenali, že zlatého veku antibiotík skončil.
Antibiotiká zaberajú osobitné miesto v modernej medicíne. Sú predmetom štúdia rôznych biologických a chemických disciplín. Veda o antibiotikách sa prudko rozvíja. Ak sa tento vývoj začal s mikrobiológiou, potom problém študuje nielen mikrobiológov, ale aj farmakológov, biochemistov, chemikov, rádiobiológov, lekári všetkých špecialít.
Za posledných 35 rokov je otvorená asi sto antibiotík s iným spektra účinku, avšak na klinike sa používa obmedzený počet liekov. Je to spôsobené najmä skutočnosťou, že väčšina antibiotík nespĺňa požiadavky praktickej medicíny.
Štúdium štruktúry antibiotík umožnila prístup k opisu mechanizmu ich pôsobenia, najmä v dôsledku obrovských úspechov v oblasti molekulárnej biológie.
Účel práce: Preskúmajte históriu antibiotík.
Úlohy: 1) Zoznámte sa s históriou antibiotík.
2) Zvážte celkovú vlastnosť antibiotík.
I) História vzhľadu antibiotík
Myšlienka použitia mikróbov proti mikróbom a pozorovaním mikrobiálneho antagonizmu patrí do časov Louis Pasteur a I.I. Mechnikov. Najmä meče napísali, že "v procese boja medzi sebou, mikróby produkujú špecifické látky ako nástroje ochrany a útoku." A čo inak, ako to nie sme, útoky niektorých mikróbov na iných, boli antibiotiká? Moderné antibiotiká - penicilín, streptomycín a iné - získané ako produkt životne dôležitej aktivity rôznych baktérií, plesní a aktinomycetes. Jedná sa o tieto látky, ktoré sú deštruktívne, alebo oneskoriť rast a reprodukciu patogénov mikróbov.
Na konci Storočia XIX. Profesor V.A. Manasín opísal antimikrobiálny účinok zelenej formy penicilu a A.g. Plášť úspešne využili zelenú formu na liečbu hnisavých rany a syfilitických vredov. Mimochodom, je známe, že Maya Indiáni používali zelenú formu na liečbu rán. V hnisavých ochoreniach sa odporúča forma a vynikajúci arabský lekár ABU ALI IBN SINA (AVICENNA).
ERA antibiotík v modernom význame tohto slova začala nádherným objavom - Penicilina Alexander Fleming. V roku 1929, anglický vedec Alexander Fleming zverejnil článok, ktorý mu priniesol celosvetovú slávu: hlásil novú časticu z kolónií plesní, látky, ktorú nazval penicilín. Z tohto bodu začína "životopis" antibiotík, ktoré sa považujú za "medicína storočia". Výrobok ukázal vysokú citlivosť na penicilín Staphylococci, Streptococci, pneumococci. V menšej miere boli zvláštne ochorenie a bacillové bacily citlivé na penicilín, a nie na všetkých citlivých - Bacillus abdominal Typhoid, Cholera Vibrion a ďalšie. Avšak A. Fleming nehlásilo na formu foriem, z ktorej pridelil penicilín. Objasnenie slávneho Mikologovi Charles Westling.
Ale tento penicilín, otvorený fleming, mal niekoľko nedostatkov. V tekutom stave rýchlo stratil svoju činnosť. Kvôli slabému koncentrácii sa muselo podávať vo veľkých množstvách, čo bolo veľmi bolestivé. Penicilín Fleming obsahoval veľa boku a ďaleko od ľahostajných proteínových látok, ktoré prišli z vývaru, na ktorom sa pestuje forma penicilmu. V dôsledku toho bolo použitie penicilínu na liečbu pacientov na niekoľko rokov spomalilo. Len v roku 1939 začali lekári Univerzity University of Oxford študovať možnosť liečiť infekčnými chorobami penicilínu. G. Flor, B. Khain, B. Chein a ďalší špecialisti urobili plán pre podrobnú klinickú štúdiu Penicilínu. Spomienka na toto obdobie práce, profesor Foreory napísal: "Všetci sme pracovali na penicilíne od rána do večera. Spali s myšlienkou Peniciliny a jediným želaním bolo vyriešiť jeho tajomstvo. " Táto intenzívna práca priniesla svoje výsledky. V lete 1940 boli prvé biele myši experimentálne infikované Streptococci v laboratóriách Univerzity Oxfordov ušetrilo od smrti vďaka penicilínu. Výsledky boli získané na pomoc lekárom kontrolovať penicilín u ľudí. Dňa 12. februára 1941, E. Abrazam zaviedol nový liek s beznádejnými pacientmi, ktorí zomierajú z krvnej infekcie. Bohužiaľ, po niekoľkých dňoch zlepšenia, pacienti stále zomreli. Tragická križovatka však nevyskytla nie v dôsledku použitia penicilínu, ale kvôli jeho neprítomnosti v správnom množstve. Z konca 30s. gg XX storočia funguje N.A. Drecribe, ktorý študoval šírenie v povahe Actinomycetes a následné diela Z.V. Yermolyeva, G.F. Guuse a iní vedci, ktorí skúmili antibakteriálne vlastnosti pôdnych mikroorganizmov, bolo potrebné začať rozvoj produkcie antibiotík. Penicilín Domáci liek bol získaný v roku 1942 v laboratóriu Z.V. Ermolieva. Počas veľkej vlasteneckej vojny boli uložené tisíce zranených a pacientov.
Víťazný pochod penicilínu a jeho uznanie okolo sveta otvorili novú éru v medicíne - éry antibiotík. Otvorenie penicilínu stimulovalo vyhľadávanie a izoláciu nových aktívnych antibiotík. Takže v roku 1942 bol otvorený Grampicidine (G. P. GAUSE atď.). Na konci roku 1944, S. Vaxman s jeho tímom vykonáva experimentálny test streptomycínu, ktorý sa čoskoro začal konkurovať penicilínom. Streptomicín sa ukázal ako vysoko účinný liek na liečbu tuberkulózy. To vysvetľuje silný rozvoj priemyslu, ktorý vytvára toto antibiotikum. S. Vaxman najprv zaviedol termín "antibiotikum", čo znamená chemikáliu tvorenú mikroorganizmami, čo má schopnosť potlačiť rast alebo dokonca zničiť baktérie a iné mikroorganizmy. V budúcnosti sa táto definícia rozšírila. V roku 1947 sa v roku 1947 objavila ďalšia antibiotická séria penicilínu - chlórmycetín v roku 1947. Bol úspešne použitý v boji proti brušnému typufoidu, pneumóniu, horúčke Ku. V rokoch 1948-1950 Zaviedli sa auromycín a teramický, klinické použitie, ktoré začalo v roku 1952. Ukázali sa, že sú aktívne v mnohých infekciách, vrátane brucelózy, Tulareviu. V roku 1949 bol neomycín otvorený - antibiotikum so širokým aspektom účinku. V roku 1952 sa otvoril eritomicín. Ročne sa zvýšili ročne arzenálne antibiotiká. Streptomycín, biomycín, albulómie, levomycetín, syntomický, tetracyklín, terarsicín, erytromycín, colimisin, mycerín, immmanine, ecmolín a niekoľko ďalších ostatných. Niektoré z nich zamerali na určité mikróby alebo ich skupiny, iné majú širšie spektrum antimikrobiálnej účinky na rôzne mikroorganizmy.
Stovky tisíc kultúr mikroorganizmov sa rozlišujú, sa získajú desiatky tisíc liekov. Všetci však vyžadujú starostlivé štúdium.
V histórii vytvárania antibiotík, mnohých nepredvídaných a dokonca tragických prípadov. Dokonca aj otvorenie Peniciliny bolo sprevádzané, okrem úspechu a niektoré sklamania. Takže penicilináza bola čoskoro objavená - látka schopná neutralizovať penicilín. To vysvetľovalo, prečo mnohé z baktérií sú imunitné voči penicilínu (napríklad Colibacillus a hniezdenie typfoid mikrób, obsahujú penicilinázu v jeho štruktúre). Nasledovali toto, nasledovali ďalšie pozorovania, viera v strach z penicilínu. Zistilo sa, že určité mikróby získajú imunitu na penicilín v čase. Akumulované skutočnosti potvrdili stanovisko k existencii dvoch druhov imunity antibiotík: prírodné (štrukturálne) a získané. Ukázalo sa tiež, že počet mikróbov má schopnosť produkovať rovnaké charakteristické ochranné látky a proti streptomycín - enzým streptomycináza. Zdá sa, že je to záver, že penicilín a streptomicín sa stávajú neefektívnym medicíny a že by sa nemali uplatňovať. Bez ohľadu na to, aké dôležité boli fakty dôležité, ale boli pre antibiotiká, ale vedci nerobili takéto unáhlené závery. Naopak, dva dôležité výstupy boli vykonané: prvý - hľadať spôsoby a metódy potlačenia týchto ochranných vlastností mikróbov a druhá je ešte hlbšia, aby študovala túto vlastnosť sebaobrany. Okrem enzýmov sú niektoré mikróby chránené vitamínmi a aminokyselinami.
Veľký nedostatok dlhodobej liečby penicilínom a inými antibiotikami bol porušením fyziologickej rovnováhy medzi mikropodnikom a makroorganizmom. Antibiotikum si nevyberá, nerobí rozdiel, ale potláča alebo zabíja akýkoľvek organizmus, ktorý patrí do sféry svojej činnosti. Výsledkom je, že mikróby podporujúce trávenie chrániace sliznice sa zničia; Výsledkom je, že osoba začína trpieť mikroskopickými hubami. Pri používaní antibiotík potrebujete väčšiu opatrnosť. Je potrebné dodržiavať presné dávky. Po skúške každého antibiotika sa posiela do antibiotického výboru, ktorý rieši otázku možnosti jeho uplatňovania v praxi.
Antibiotiká, ktoré majú predĺžené akcie v tele, naďalej vytvárajú a zlepšili. Ďalším smerom pri zlepšovaní antibiotík je vytvorenie takýchto foriem antibiotík, aby ich predstavili injekčnou striekačkou, ale aby sa parenterálne. Vytvorili sa pilulky fenoxymetylpenicilínu, ktoré sú navrhnuté tak, aby prijímali vnútri. Nový liek úspešne absolvoval experimentálne a klinické skúšky. Má rad veľmi cenných vlastností, z ktorých najdôležitejšie je, že sa nebojí kyseliny chlorovodílovej kyseliny žalúdočnej kyseliny. To je to, čo zabezpečuje úspech jeho výroby a aplikácie. Rozpustenie a sania do krvi, poskytuje jeho liečivý účinok. Úspech s phetoxymetylpenicilínovými tabliet odôvodnil nádeje vedcov. Arsenal antibiotík v tabletách bol doplnený niekoľkými druhými so širokým rozsahom pôsobenia na rôznych mikróboch. Tetracyklín, Terrarsicin, Biomycin v súčasnosti teší veľkou slávou. Vo vnútri sa zavádzajú levodomycetín, syntomický a iné antibiotiká. Získa sa teda polosyntetický prípravok ampicilínu, ktorý oneskorený rast nielen stafylokoky, ale aj mikróby spôsobujúcich abdominálnu typfoid, paratif, dyspentery. To všetko sa ukázalo ako nová a väčšia udalosť pri výučbe o antibiotikách. Bežné penicilíny na Typhoid-Paratyphosno-Dyphsenstere Skupine nekonajú. Teraz sú nové perspektívy otvorené pre širšie používanie penicilínu v praxi.
Veľká a dôležitá udalosť vo vede tiež získala nové prípravky Streptomycin - Pasomicínu a Streptosalusid na liečbu tuberkulózy. Ukazuje sa, že toto antibiotikum môže stratiť svoju silu pre tuberkulózové tyčinky, ktoré získali odolnosť voči nemu. Nepochybným úspechom bolo vytvorenie dibiomycínových antibiotík v ALL-ÚNOM Výskumným ústavom. Ukázalo sa, že je účinná pre liečbu trachus. Výskum Z.V. Výskum zohral významnú úlohu v tomto objave. Ermolieva. Veda sa pohybuje dopredu a vyhľadávanie antibiotík proti vírusovým ochoreniam zostávajú jedným z najrelevantnejších problémov vedy. V roku 1957 oznámila anglický vedec Aizek prijatie látky, ktorú nazval interferón. Táto látka je vytvorená v bunkách tela v dôsledku prenikania vírusov. Uskutočnilo sa štúdium terapeutických vlastností interferónu. Experimenty ukázali, že chrípkové vírusy, encefalitída, poliomyelitída, opo-vakcíny sú najcitlivejšie na jeho účinku. Zároveň je to absolútne neškodné pre telo. Kvapalné antibiotiká boli vytvorené vo forme suspenzií. Táto kvapalná forma antibiotík vďaka jeho vysoko aktívnym liečebným vlastnostiam, ako aj príjemná vôňa a sladká chuť, bola široko používaná pri pediatrii pri liečbe rôznych ochorení. Sú tak pohodlné pre použitie vo forme kvapiek, ktoré dostanú aj novorodenci. V ére antibiotík nemohli onkológovia, ale premýšľať o schopnosti používať ich pri liečbe rakoviny. Budú existovať mikróby protirakovinových antibiotík medzi mikróbmi? Táto úloha je oveľa zložitejšia a ťažká ako hľadanie antimikrobiálnych antibiotík, ale fascinuje a znepokojuje vedcov. Veľký záujem onkológov spôsobil antibiotiká, ktoré sú vyrábané sálavými hubami - Actinomycetes. Môžu byť nazývané rad antibiotík, ktoré sa starostlivo skúmajú v experimente na zvieratách a jedinci na liečbu rakovinového ochorenia u ľudí. Aktinomycín, aktinaxantín, plucracín, sarkomicín, auratín - Dôležitým pásikom je spojené s týmito antibiotikami pri hľadaní aktívnych, ale neškodných liekov. Bohužiaľ, mnohé z výsledných protirakovinových antibiotík nereagujú na túto požiadavku.
Dopredu - nádeje na úspech. Svetlé a obrazne o týchto nádejoch povedal ZinAida Vissarionna Yermoliev: "Snívame poraziť a rakovinu. Akonáhle sa zdalo, že je sen o dobytí vonkajšieho priestoru, ale splnila sa. To bude skutočné a tieto sny! " Najúčinnejším antibiotikám boli teda tie, ktoré sú z nich, ktoré sú produkty životne dôležitej aktivity aktinomycetes, plesní, baktérií a iných mikroorganizmov. Vyhľadávanie nových mikróbov - výrobcovia antibiotík - pokračujú vo veľkej fronte na celom svete. Späť v roku 1909, profesor Pavel Nikolayevich Laschekov otvoril pozoruhodnú vlastnosť čerstvého proteínu kuracích vajíčok, aby zabil mnoho mikróbov. V procese smrti sa vyskytla rozpúšťanie (lýza). V roku 1922 bol tento zaujímavý biologický fenomén hlboko študoval anglický vedec Alexander Fleming a nazývali látku rozpúšťajúce mikróby, Lyzozým. V našej krajine bol Lizozyme široko študovaný z.v. Yermoleva so zamestnancami. Otvorenie Lizozymu spôsobilo veľký záujem o biológov, mikrobiológov, farmakológov a nemocničných lekárov rôznych špecialít. Experimentátori sa zaujímali o povahu, chemické zloženie, znaky pôsobenia lyzozýmu na mikróboch. Zvlášť dôležité bolo otázku, čo patogénne mikróby lyzozým pôsobia a pod ktorými infekčné ochorenia je možné aplikovať na terapeutický cieľ. Lizozyme v rôznych koncentráciách sa nachádzali v slzách, slinách, spúta, slezine, obličkách, pečeni, koži, slizníc črevá a iných ľudských a živočíšnych orgánov. Okrem toho sa Lysozyme nachádza v rôznych zelenine a ovociach (Horseradish, TurnPip, Radish, Kapusta) a dokonca aj vo farbách (PrimuLula). Lizozyme tiež zistil z rôznych mikróbov.
Lisomim sa používa na liečbu niektorými infekčnými ochoreniami očí, nosom, ústnou dutinou atď. Široká popularita antibiotík viedla k tomu, že sa často stali niečím ako prostriedok "domácej liečby" a aplikovať bez vymenovania lekára. Samozrejme, že takáto aplikácia je často nebezpečná a vedie k nežiaducim reakciám a komplikáciám. Neopatrné používanie veľkých dávok antibiotík môže spôsobiť silnejšie reakcie a komplikácie. Nie je potrebné zabudnúť, že antibiotiká môžu poškodiť mikrobiálne bunky, v dôsledku toho, ktoré jedovaté výrobky zrútenia mikróbov, čo spôsobuje otravu do tela. Kardiovaskulárne a nervové systémy sú často ovplyvnené, normálna aktivita obličiek, pečene je narušená. Antibiotiká majú silnú akciu na mnohých mikróboch, ale samozrejme, nie všetky. Ešte nie sú žiadne antibiotiká univerzálnej akcie. Vedci majú tendenciu získať antibiotiká takzvanej širokej škály akcií. To znamená, že takéto antibiotiká by mali pôsobiť na veľké množstvo rôznych mikróbov a takéto antibiotiká sa vytvárajú. Patrí medzi ne streptomycín, tetracyklín, chloramfenikol, atď. Ale presne preto, že spôsobia smrť rôznych mikróbov (ale nie všetky), zostávajúce sa stáva agresívnym a môže poškodiť. Zároveň pre nich veľkú budúcnosť. V súčasnosti sa antibiotiká aplikujú na liečbu zvierat a vtákov. Toľko infekčných chorôb vtákov vďaka antibiotikám prestali byť plážami v chov hydiny. V chovu zvierat a chovu hydiny sa antibiotiká začali aplikovať ako rastové stimulanty. V kombinácii s niektorými vitamínmi pridanými do krmiva kurčiat, moriek, cicial a iných zvierat, antibiotiká prispievajú k zvýšeniu rastu a zvýšenie ich hmotnosti. Vedci s úplným základom môžu tvrdiť, že okrem stimulácie rastu budú mať antibiotiká tiež profylaktický účinok na ochorenia vtákov. Známe práce Z.V. Ermolieva a jej zamestnanci odrážajú skutočnosť, že medzi vtákmi, teľatámi a ciciatmi a mortalitou, ako napríklad črevné infekcie (diárovs), sa dramaticky znížili pri použití antibiotík.
Dúfajme, že antibiotiká budú víťazstvo nad inými chorobami.
II. Všeobecná charakteristika antibiotík
Antibiotiká (OT. anti ... a gréčtina. Bĺos - Životnosť), látok biologického pôvodu, syntetizované mikroorganizmami a ohromujúcim rastom baktérií a iných mikróbov, ako aj vírusov a buniek. Mnohé antibiotiká sú schopné zabiť mikróby. Niekedy antibiotiká tiež zahŕňajú antibakteriálne látky extrahované z rastlinných a živočíšnych tkanín. Každé antibiotikum sa vyznačuje špecifickým volebným opatrením na určitých typoch mikróbov. V tomto ohľade sa rozlišujú antibiotiká so širokým a úzkym spektrom účinku. Prvý potláča rôzne mikróby [napríklad tetracyklín pôsobí ako na zrútenej gram (gram-pozitívny) a na neexistencii (gram-negatívne) baktérie, ako aj na RickettsII]; Druhý - iba mikróby akejkoľvek skupiny (napríklad erytromycín a oleandomycín potláčajú iba baktérie pozitívne gram). Vzhľadom k volebnej povahe akcie, niektoré antibiotiká sú schopné potlačiť životne dôležitú aktivitu patogénnych mikroorganizmov v koncentráciách, ktoré nepoškodzujú hostiteľské bunky, a preto sa používajú na liečbu rôznych infekčných chorôb ľudí, zvierat a rastlín. Mikroorganizmy, ktoré tvoria antibiotiká, sú antagonisty okolitých mikróbov-konkurentov patriacich k iným druhom, as pomocou antibiotík potláčať ich rast. Pomyzectva na použitie javovantagonizmus Mikróby na potlačenie patogénnych baktérií patrí I. I.Mesnikov ktorý navrhol s použitím baktérií kyseliny mliečnej žijúcich v Prokobyavash, na potlačenie škodlivých brúsnych baktérií v čreve človeka. Asi 2000 rôzne antibiotiká z kultúr mikroorganizmov sú opísané, ale len niekoľko z nich (približne 40) môže slúžiť ako liečivé prípravky, zvyšok z jedného dôvodu alebo iného nemajú chemoterapeutický účinok.
Antibiotiká môžu byť klasifikované podľa ich pôvodu (z húb, baktérií, Actinomycete et al.), Chemical charakter alebo mechanizmom účinku.
Antibiotiká húb. Sú nevyhnutné skupiny antibiotíkpenicilina Vytvorené mnohými penicilmiovými neatumovými rasami, P. chrysogenumom a inými typmi húb foriem. Penicilín potláča rast stafylococci v zriedení 1 až 80 miliónov a malých toxických pre ľudí a zvieratá. Je zničený enzýmovou penicilinázou tvorenou niektorými baktériami. Z penicilínovej molekuly sa získala svojou "jadrom" (6-aminopenicilárnou kyselinou), ktorá potom chemicky pripojila rôzne radikály. Boli vytvorené nové "polosyntetické" penicilíny (meticilín, ampicilín, atď), neboli vytvorené, nie je zničené valiosillinázou a potláčali niektoré kmene baktérií rezistentných na prirodzený penicilín. Ďalšie antibiotikum - cefalosporín C je tvorený húb cefalosporium. Má chemickú štruktúru v blízkosti penicilínu, ale má mierne širšiu škálu činností a potláča životne dôležitú aktivitu nielen gram-pozitívne, ale aj niektoré gram-negatívne baktérie. Z "jadra" z molekúl cefalosporínu (kyselina 7-aminocefalosparanová) získala polosyntetické deriváty (napríklad cefaloridín), ktoré boli použité v lekárskej praxi. Antibiotikum griseofulvínu sa izoluje z penicillium griseofulvum kultúr a iných postriekaní. To potláča rast patogénnych húb a je široko používaný v medicíne.
Antibiotika z Actinomycetes je veľmi rôznorodá v chemickej povahe, mechanizmus účinných a terapeutických vlastností. Späť v roku 1939, sovietsky mikrobiológovia N. A. Kratyradnikov a A. I. Koreniako opísali antibiotikum Mitsetin, tvorený jednou z aktinomycetes. Prvé antibiotikum z Actinomycetes, ktoré dostali použitie v medicínestreptomycín , potlačenie spolu s gram-pozitívnymi baktériami a gram-negatívnymi paličkami tulamiech, mor, dyzentérie, brušnej taštoidov a tuberkulózny prútik. Molekula Streptomycín pozostáva z Streptidínu (diaguanidínový derivát mezoinozitídy) spojený glukozidovým väzbou so streptibiosamínom (disacharid obsahujúci stlintrium a metylglukozamínu). Streptomycín označuje antibiotiká skupiny s vodou rozpustných organických zariadení, na ktoré patria aj antibiotiká aminoglukozidov (neomycín, monomitický, kanamycín a gentamicín) so širokou škálou akcie. Často používajú v lekárskej praxi antibiotikátetracyklín Napríklad chlorerretteracyklín (synonymá: aureomycín, biomycín) a oxytetracyklínu (synonymum: Terrarsicin). Majú širokú škálu akcií a spolu s baktériami potláčajú Rickettsius (napríklad rýchly prírodný prípravok). Ovplyvňujúce kultúry aktinomycetes, výrobcov týchto antibiotík, ionizujúceho žiarenia alebo mnohých chemických látok, sa podarilo získaťmutanti Syntetizujúce antibiotiká s modifikovanou štruktúrou molekuly (napríklad dememylchlórmetracyklín). Antibiotický chlorammfenikol (synonymum: levodiecetín), ktorý má širokú škálu akcie, na rozdiel od väčšiny iných antibiotík, produkujú v posledných rokoch chemickou syntézou, nie biosyntézou. Ďalší okrem antibiotík anti-tuberkulózovej anti-tuberkulózy, ktorý môže byť tiež získaný priemyselnou syntézou. Zostávajúce antibiotiká produkujú biosyntézu. Niektoré z nich (napríklad tetracyklín, penicilín) sa môžu získať v laboratóriu s chemickou syntézou; Táto cesta je však tak zložitá a neoprávnená, ktorá nevydrží konkurencii s biosyntézou. Makrolidové antibiotiká (erytromycín, oleandomycín), ohromujúce grampozitívne baktérie, ako aj polymočoviny antibiotiká (nystatin , amfotericín, levesity), ktorý má antifungálne pôsobenie. Antibiotika z baktérií v chemickom pomere je homogénnejšia a vo väčšine prípadov patrípolypeptidy . V medicíne použitie tyrotricín agarmicidin S Bacillus Brevisom, Baccin z BAC. Subtilis a polymixín z Bacillus Polymyxa. Nilnos tvorené Streptococci sa neuplatňuje v medicíne, ale používajú sa v potravinárskom priemysle ako antiseptikum, napríklad pri výrobe konzervovaných potravín.
Antibiotické látky zo zvieracích tkanín. Najznámejší medzi nimi sú: Lysozým, otvorený anglický vedecký antibiotický fleming (1922); Tento enzým je polypeptid komplexnej štruktúry, ktorá je obsiahnutá v slzách, slinách, nosnom hliene, slezine, svetlom, vaječnom proteíne atď., Potvrňuje rast saprofytických baktérií, ale pôsobí na patogény; Interferón je tiež polypeptid, ktorý hrá dôležitú úlohu pri ochrane tela pred vírusovými infekciami; Jeho formácia v tele môže byť zvýšená s pomocou špeciálnych látok nazývaných interferonogen.
Antibiotiká môžu byť klasifikované nielen podľa pôvodu, ale tiež rozdelené do radu skupín založených na chemickej štruktúre ich molekúl. Takáto klasifikácia bola navrhnutá sovietskymi vedcami M. M. Shemyakin a A. S. Khokhlov: Antibiotiká acyklickej štruktúry (nystatin a LeV izba); alicyklická štruktúra; antibiotiká aromatickej štruktúry; Antibiotiká - Hinons; Antibiotiká - Heterocyklické zlúčeniny obsahujúce kyslík (griseofullvin); Antibiotiká - makrolidy (erytromycín, oleandomycín); Antibiotiká - Heterocyklické zlúčeniny obsahujúce dusík (penicilín); Antibiotiká - polypeptidy alebo proteíny; Antibiotiká - Deposeptidy.
Tretia možná klasifikácia je založená na rozdieloch v molekulárnych mechanizmoch antibiotík. Napríklad penicilín a cefalosporín selektívne potláčajú tvorbu bunkovej steny v baktériách. Mnohé antibiotiká selektívne ovplyvňuje rôzne stupne biosyntézy proteínov v bakteriálnej bunke; Tetracyklíny narúšajú pripojenie transportnej ribonukleovej kyseliny (RNA)ribozóm baktérie; Makrolid erytromycín, ako je lincomicin, vypne pohyb ribozómov na závite informačnej RNA; Chloramfenikol poškodzuje funkciu ribozómov na úrovni enzýmu peptidyltransloochase; Streptomycín a aminoglukozidové antibiotiká (neomycín, kanamycín, monomitín a gentamicín) skresľujú "čítanie"genetický kód Na baktériách ribozómov. Ďalšia skupina antibiotík selektívne ovplyvňuje biosyntézunukleové kyseliny V bunkách, tiež v rôznych štádiách: Actinomycín a olivomycín, zapojenie sa do vzťahu k matrici deoxyribonukleovej kyseliny (DNA), vypnúť syntézu informácií RNA; Bruromycín a mitomycín reagujú s DNA typom alkylačných zlúčenín a RUB je distribúcia interkaláciou. Nakoniec, niektoré antibiotiká selektívne ovplyvňujú procesy bioenergie: grimcidín C, napríklad, vypne oxidačnú fosforyláciu.
Základné skupiny antibiotík
Penicilíny zahŕňajú nasledujúce lieky: amoxicilín, ampicilín, ampicilín so sulbaktámom, benzylpenicilínom, chloxacilínom, koamoxiclaw (amoxicilín s kyselinou klavulanickou), flukloxicilín, metymicilín, oxacilín, fenoxymetylpenicilín.
Cefalosporíny: Cefaclor, Cefadroxyl, CEFIXIM, CEFERAZAZON, CEFOTAXIM, CEFOXITÍN, CEFPIR, CEFSULODINE, CEFLOXITIM, CEFPIRITIME, CEFTHAZDIM, CEFUROXIME, CEPHALEXIN, CEFALOTIN, CEFHAMADINA, CEFAZOLIN, CEFRADIN.
Penicillins a cefalosporíny - spolu s antibiotikami s Monobacate a Carbapenamom - spolu sú známe ako beta-laktámové antibiotiká. Ďalšie beta-laktámové antibiotiká zahŕňajú: azreony, imipeném (ktorý sa zvyčajne používa v kombinácii s cilastatom).
Aminoglykozidy: amikacín, gentamicín, kanamycín, neomycín, neutylmiký, streptomycín, tobramycín.
Makrolidy: Azitromycín, klaritromycín, erytromycín, josamicín, roxitromycín.
Lincoosamid: Clindamycín, Lincomycin.
Tetracyklíny: Doxycyklín, minocyklín, oxytetracyklín, tetracyklín.
Hinolone: \u200b\u200bKyselina NaliX, Ciprofloxacín, Enocsacín, Fleoxacín, Norfloxacín, Opleloxacín, Befloxacín, temfloxacín (zabavený v roku 1992).
Ostatné: chloramfenikol, Kotrimoxazol (Timetoprix a sulfametoxazol), Mupirocin, Plán, Vankomycín.
Existuje niekoľko liečebných foriem antibiotík: tablety, sirup, riešenia, sviečky, kvapky, aerosóly, masti a prejdie. Každá dávková forma má výhody a nevýhody.
| Pilulky | nevýhody
Dôstojnosť 1. Bezbolestné. Žiadne úsilie (nie ťažké) |
| Sirupy | nevýhody
1. Závislosť od motocyklov gastrointestinálneho traktu 2. Problém presnosti dávky Dôstojnosť 1. Vhodné v používaní v detskej praxi |
| Riešenia | nevýhody
1. BENY 2. Technická zložitosť Dôstojnosť 1. Môžete vytvoriť depot zariadenia (pod kožu) 2. 100% biologická dostupnosť (zavedená intravenózne) 3. Rýchle vytvorenie maximálnej koncentrácie krvi. |
| Sviečky a kvapky | nevýhody
Dôstojnosť |
| Aerosóly | nevýhody
1. Nie všetky antibiotiká sa môžu zmeniť na aerosól Dôstojnosť 1. Rýchly sania |
| Masť, lesné | nevýhody
1. Používa sa na miestnu liečbu Dôstojnosť 1. Vyhnite sa systematickým dopadom na telo. |
História vytvárania antibakteriálnych liekov nemožno nazvať dlho - oficiálne liek, ktorý teraz nazývame antibiotikum vyvinuli Angličan Alexander Fleming Na začiatku XX storočia. Ale málo vie, že podobný vynález bol v Rusku 70 rokov. Prečo sa neuplatňoval, a kto nakoniec dosiahol uznanie v tejto oblasti, povie AIF.ru.
Keď sa ošetria baktérie
Prvý, kto navrhol existenciu baktérií schopných jazdu na ľudstvo pred ťažkými chorobami, bol francúzsky mikrobiológ a chemik Louis Pastr.. Predložil hypotézu o druhom hierarchii v živých mikroorganizmoch - a že niektoré môžu byť silnejšie ako iné. Pre 40 rokov, vedci hľadal možnosti spásy z tých chorôb, ktoré mnoho rokov považovali za nevyliečiteľné, a položili experimenty na typy mikróbov, ktoré mu boli známe, že sa pestuje, vyčistili, ponáhľali sa k sebe. To je, ako zistilo, že baktérie najnebezpečnejších sibírskych vredov by mohli zomrieť pod vplyvom iných mikróbov. Pastrom Avšak, Avšak, nie je pokročilý ďalej ako toto pozorovanie. Najviac útočná vec je, že ani nebola podozrenec, ako blízko rayster. Koniec koncov, "obranca" človeka ukázal byť taký známy a oboznámený s mnohými ... forma.
Bola to táto huba, že mnohé komplexné estetické pocity sa dnes stali predmetom diskusie dvoch ruských lekárov v roku 1860. Alexey Poltebnov a Vyacheslav Manassein Argumentoval - je zelená forma druhu "progenitor" pre všetky hubové formácie alebo nie? Alexey pre prvú možnosť, navyše, bolo by presvedčené, že sa z nej stali všetky mikroorganizmy na Zemi. Vyacheslav tiež tvrdil, že to nebola.
Z horúcich verbálnych diskusií lekári sa presunuli do empirických kontrol a dve štúdie začali paralelne. Manasín, sledovanie mikroorganizmov a analýza ich rastu a vývoja, zistil, že tam, kde forma rastie ... Neexistujú žiadne iné baktérie. Habies, drží svoje nezávislé testy, odhalila to isté. Jediná vec - pestovala forma vo vodnom médiu - a na konci experimentu zistil, že voda nie je zožltnutá, zostala čistá.
Vedec uznal porážku v spore a ... predložil novú hypotézu. Rozhodol sa pokúsiť sa pripraviť na základe formy baktericídneho prípravku - špeciálna emulzia. Praselety začali používať toto riešenie na liečenie pacientov - hlavne na spracovanie rán. Výsledkom bolo úžasné: Pacienti chodili a dopĺňali oveľa rýchlejšie ako predtým.
Jeho objav, ako aj všetky vedecké výpočty, neopustili polovicu v tajnosti - zverejnili a predložili verejnosti. Ale tieto skutočne revolučné experimenty zostali bez povšimnutia - oficiálna veda reagovala pomaly.
O výhodách otvorených otvorov
Bolo by užitočné byť vytrvalejšie byť vytrvalejšie a oficiálne lekári sú o niečo menej inertné - a Rusko by bolo rozpoznané rodiskom vynálezu antibiotík. V dôsledku toho bol vývoj novej techniky liečby pozastavený 70 rokov, až kým sa vzal British Alexander Fleming. Vedec s samotnou mládežou chcel nájsť nástroj, ktorý by umožnil zničiť patogénne baktérie a zachrániť ľudí ľudí. Ale on urobil hlavné otvorenie svojho života náhodou.
Fleming sa angažoval v štúdii Staphylococci, zatiaľ čo biológ má jednu charakteristickú funkciu - nechcel obnoviť objednávku na pracovnej ploche. Čisté a špinavé banky by mohli stáť v týždňoch, zatiaľ čo zabudol, že niektoré z nich.
Jedného dňa vedec opustil testovacie trubice s pozostatkami kolónií pestovaných stafylokokov niekoľko dní bez pozornosti. Keď sa vrátil do okuliarov, videl, že všetci všetci hodili formou - s najväčšou pravdepodobnosťou, spory lietali cez otvorené okno. Fleming nevyhadzoval rozmaznané vzorky a so zvedavosťou pravého vedec umiestnil pod mikroskopom - a bol ohromený. Nebola žiadna stafylococcus, iba forma a kvapka transparentnej kvapaliny zostali.
Fleming začal experimentovať s rôznymi typmi plesní, pestovanie z obvyklého zelenej šedej a čiernej a "zvyšovania" jej na iné baktérie - výsledok bol úžasný. Zdalo sa, že "nasekala" od seba so škodlivými susedmi a neumožňoval im násobiť.
Najprv upozornil na "vlhkosť", ktorá vzniká vedľa plesňovej kolónie a navrhla, že tekutina by mala mať doslova "vražednú silu". V dôsledku dlhodobého výskumu vedci zistil, že táto látka môže zničiť baktérie, navyše nestratí svoje vlastnosti aj pri zriedení vody 20-krát!
Zistená látka, ktorú nazval penicilín (z mena formy Penicillium - Lat).
Od tejto doby sa vývoj a syntéza antibiotika stala hlavnou činnosťou biológa. Mal záujem o doslova všetko: v ktorom dni rastu, v ktorom prostredí, ktorá teplota funguje najlepšie. V dôsledku testu sa ukázalo, že forma, je mimoriadne nebezpečná pre mikroorganizmy, neškodné pre zvieratá. Prvá osoba, ktorá zaznamenala účinok látky, bol asistent fleming Stewart Graddokktorý trpel sinusitídou. Ako experiment bol vložený do nosnej časti ťahania z formy, po ktorom sa zlepšil stav pacienta.
Výsledky ich výskumného flemingu zavedené v roku 1929 v Londýnskom lekárskom klube. Prekvapivo, napriek hrozným pandémiám - len 10 rokov pred tým, že Španiel tvrdil, že životy miliónov ľudí - oficiálna medicína sa nezaujímala o objav. Hoci fleming nemal výrečnosť a podľa recenzií súčasníkov, tam bol "tichý, plachý muž" - stále si vzal reklamu lieku vo vedeckom svete. Vedec pravidelne, niekoľko rokov, vytlačené články a urobili správy, v ktorých spomenul ich experimenty. A nakoniec, vďaka tejto vytrvalosti, lekára kolegovia stále upozornili na nový nástroj.
Štyri generácie
Lekárska obec konečne všimla liek, ale nový problém vznikol - počas uvoľnenia penicilínu rýchlo zničeného. A len 10 rokov po zverejnení otvárania, prišli na záchranu anglických vedcov Howard Fleury a Ernst chene. Boli to, kto vymysleli spôsob, akým sa má penicilín rozlíšiť.
Prvé otvorené testy nového lieku u pacientov sa konali v roku 1942.
33-ročná mladá žena správca Univerzity Yale Anna Miller, matka troch detí, infikovaných zo 4-ročného syna streptokokovej angíny a mierne. Choroba rýchlo komplikovaná horúčkou, začala rozvíjať meningitídu. Anna zomrela v čase doručenia do hlavnej nemocnice New Jersey, bola diagnostikovaná streptokoková sepsis, ktorá v tých rokoch bola prakticky veta. Ihneď, pri príchode, Anna urobila prvú injekciu penicilínu a za pár hodín - ďalšia séria injekcií. Už počas dňa, keď bola teplota stabilizovaná, za pár týždňov bola liečba ženy vypustená domov.
Vedci čakali na zaslúženú cenu - v roku 1945, Fleming, Flory a Chin za svoju prácu získal Nobelovu cenu.
Po dlhú dobu bol penicilín jediným liekom, ktorý zachránil životy ľudí s ťažkými infekciami. Pravidelne však bol alergický, nebol vždy k dispozícii. A lekári sa snažili rozvíjať modernejšie a lacnejšie analógy.
Vedci a lekári zistili, že všetky antibakteriálne látky môžu byť rozdelené do 2 skupín: bakteriostatické, keď mikróby zostávajú nažive, ale nemôžu sa množiť a baktericídne, keď baktérie zomrie a výstup z tela. Po dlhodobom používaní vedci poznamenali, že mikróby sa začínajú prispôsobiť a zvyknúť si na antibiotiká, a preto je potrebné zmeniť zloženie liekov. Takže viac "silné" a kvalitatívne purifikované prípravky druhej a tretej generácie sa objavili.
Podobne ako penicilín, používajú sa v súčasnosti. Ale s ťažkými chorobami sa už používajú vysoko účinné antibiotiká 4. generácie, z ktorých väčšina sú umelo syntetizované. V moderných liekoch pridajte komponenty, ktoré pomáhajú znížiť riziko komplikácií: antifungálne, anti-alergické a tak ďalej.
Antibiotiká pomohli poraziť strašný "morský vred" - mor, ktorý bol zdesený vo všetkých krajinách, čierneho OSP, zníženej úmrtnosti z pneumónia, diftherity, meningitídy, sepsy, detskej. Je to úžasné, ale všetko začalo s vedeckými spormi a pármi nečistôt.