Biosyntézy Steroidy a steroidné hormóny. Špecifickosť steroidných hormónov

Steroidné hormóny sú tvorené z cholesterolu, ktorý pochádza hlavne z krvi, ale v malom množstve, in situ z acetyl-SOA sa syntetizuje prostredníctvom medziproduktu mevalonátu a skvalénu. Významná časť cholesterolu sa podrobí esterifikácii a akumuluje cytoplazmy v kvapkách lipidov. Pri stimulácii nadobličiek cez ACTH (alebo SRSP) sa aktivuje esteráza a vytvorený voľný cholesterol sa transportuje v mitochondriách, kde enzým cytochróm p-450, objavený bočný reťazec ho otočí do predgenolónu. Rozdelenie bočného reťazca zahŕňa dve hydroxylačné reakcie: najprv v C-22, potom pri C-20; Následné rozdelenie bočnej väzby (odstránenie 6-uhlíka fragmentu izokuproaldehydu) vedie k tvorbe 21-uhlíkového steroidu (obr. 48.2). Actg-dependentný proteín sa môže viazať a aktivovať cholesterol alebo p-450. Výkonný inhibítor a biosyntéza steroidov je aminoglutetimid.

U cicavcov sú všetky steroidné hormóny syntetizované z cholesterolu cez medziprodukciu pregnenolónu počas po sebe idúcich reakcií, ktoré postupujú v mitochondriách alebo endoplazmatickej retikulum adrenálnych buniek. Hydroxyláza, katalyzujúce reakcie zahŕňajúce molekulárny kyslík a NADPH zohrávajú dôležitú úlohu v steroidogenéze; Dehydrogenázy, izomeráza a Liaza sa podieľajú v určitých štádiách procesu. Pokiaľ ide o steroidogenézu, bunky ukazujú určitú špecifickosť. Teda -giidroxyláza a -hydroxyisteroid-dehydrogen-pre - enzýmy potrebné na syntézu aldo-berton sú prítomné len v bunkách glomerulárnej zóny, a preto produkujú tento mineralokortikoid. Na obr. 48.3 schematicky znázorňuje dráhy syntézy troch hlavných tried steroidov nadobličiek. Názvy enzýmov sa uzatvárajú v rámci, transformácia na každom z krokov je zvýraznená farbou.

Syntéza mineralokortikoidy

Syntéza aldosterónu prebieha pozdĺž dráhy špecifickej pre mineralokortikoidy a je lokalizovaná v glomerulárnej zóne nadobličiek. Konverzia pregnenolónu do progesterónu sa vyskytuje v dôsledku pôsobenia dvoch enzýmov hladkého endoplazmatického retikulického -ZR-hydroxyster ID dehydrogenázy (SP-on-SD) a D5-4-izomerázy. Ďalej je progesterón podrobený hydroxylácii na polohe a je tvorený -deoxikortikontikumom (DOC), ktorý je aktívnym mineralokortikoidom (oneskorenia NA +). Nasledujúca hydroxylácia (podľa C-11) vedie k tvorbe kortikosterónu s glukokortikoidnou aktivitou a v malom stupni a mineralokortikoid (menej ako 5% aktivity aldosterónu). V niektorých druhoch (napríklad hlodavce), kortikosteroid je najvýkonnejší glukokortikoidný hormón. Hydroxylácia je nevyhnutná na prejavenie aktivity gluko a mineralokortikoidy, ale prítomnosť hydroxylovej skupiny s C-17 vedie vo väčšine prípadov k tomu, že steroid

Obr. 48.2. Dekorácia bočného cholesterolu a základných štruktúr steroidných hormónov.

má väčší rozsah glukokortikoidnej aktivity a menší stupeň-mineralokortikoid. V glomerulárnej zóne je enzým hladkej endoplazmatickej retikulovej-hydroxylázy neprítomný, ale existuje mitochondriálna 18-hydroxyláza. Podľa pôsobenia tejto poslednej Ferrenga sa kortikosterón zmení na 18-hydroxycortikosterón, z ktorého sa aldosterón ďalej vytvorí - oxidáciou alkoholovej skupiny pri C-18 na aldehyd. Jedinečný súbor enzýmov v blokovej zóne a špecifický charakter jej regulácie (pozri nižšie) umožnil počet vedcov nielen zvážiť nadobličiek ako dve endokrinné žľazy, ale aj kôru nadobličiek - ako dva skutočne odlišné orgány.

Syntéza glukokortikoidy

Pre syntézu kortizolu sú potrebné tri hydroxylázy, ktoré vlastne ovplyvňujú polohy prvých dvoch reakcií, sa veľmi rýchlo zvýšia, zatiaľ čo hydroxylácia je relatívne pomalé. Ak sa to prvá, dochádza k hydroxylácii, to vytvára prekážku účinku - hydroxyláza a syntézu steroidov je nasmerovaná pozdĺž mineralokortikoidnej dráhy (tvorba aldosterónu alebo kortikosterónu, v závislosti od typu buniek). -Gidroxilase-enzým hladké endoplazmatické retikulo, alebo na progesterón, alebo (častejšie) na pregidonolón. Produkt reakcie - hydroxyprogesterón je ďalej hydroxylovaný tvorbou -deoxy-kortizol. Hydroxylácia posledného softvéru dáva kortizolu - najsilnejšie prírodné glukokortikoidné hormóny. -Hidroxilase - enzým hladkého endoplazmatického retikula a -hydroxylázy-mitochondriálneho enzýmu. Z toho vyplýva, že počas steroidogenézy v bunkách glomerulárnych a lúčových zón, dochádza k substrátu kyvadlovej dopravy: ich vstup v mitochondriách a výstup z nich (obr. 48.4).

Syntéza Androgenov

Hlavný androgén alebo presnejšie, prekurzor androgénov produkovaných adrenálnym kortexom je degradroepyrostrosteron (DEA). Väčšina 17-hydroxiprenelenolónu je zameraná na syntézu glukokortikoidov, ale jeho malý podiel je oxidovaný štiepením dvojhonacieho bočného reťazca pod pôsobením 17.20 lier. Tento enzým sa deteguje v nadobličkách a gonadoch; Jeho substrát je len 17A-hydroxylové zlúčeniny. Výroba androgénov sa výrazne zvyšuje, ak je glukokortikoidná biosyntéza narušená v dôsledku nedostatočnosti jedného z Idroksulaz (pozri nižšie, adrenogenitálny syndróm). Väčšina

(Pozri Scan)

Obr. 48.3. Reakčné sekvencie, ktoré zabezpečujú syntézu troch hlavných tried steroidných hormónov. Zúčastnené enzýmy sú krútené rámom; Zmeny došlo v každej fáze sú zvýraznené vo farbe. (Mierne modifikované a reprodukované, s povolením z Hardingu B. W. Page 1135 v Endocrinologii V.2, Debroot L. Y., Grune a Stratton. 1979.)

Obr. 48.4. Intracelulárna lokalizácia po sebe idúcich stupňov biosyntézy I Lorichid. V priebehu steroidogenézy pri adrenálnych bunkách sa vyskytuje kyvadlový pohyb hormonálnych prekurzorov medzi mitochondriou a endoplazmatickou retikulom. Zúčastnené enzýmy: 1) C20_22-Liaza, 2) 3 (3 I iRoxisteroid-dehyd-Rogenase a D54-izomeráza, 3) 17A-hydroxyláza, 4) 21-hydroxyláza, 5) 11P hydroxyláza. (Mierne modifikované a reprodukované, s povolením z Hardind B.W. Page 1135 v Endocrinologii V.2, Debroot L. Y. CRNE A STRATTON, 1979.)

DEA sa rýchlo upraví spojou sulfátu a približne polovicou dea sulfatizuje v nadobličkách a zvyšku pečene. Sulfátované DEA je biologicky neaktívne, ale odstránenie sulfátovej skupiny obnovuje aktivitu. DEA je v podstate tímom, pretože pod pôsobením SD-SD a D5-4-izomerázy sa tento slabý androgén zmení na aktívnejší androstenón. V malom množstve je AndROTandion tvorený v nadobličkách a, keď sú vystavené liaza on-igidroxyproges-termónu. Obnovenie Androtenonion o poskytovaní C-17 vedie k tvorbe testosterónu - najvýkonnejších androgénnych nadobličiek. Avšak, na tomto mechanizme v nadobličkách, syntetizuje sa len malé množstvo testosterónu a väčšinou sa táto transformácia vyskytuje v iných tkanivách.

Z venóznej krvi prúdiacej z žliaz nadobličiek je možné zvýrazniť v malých množstvách a iných steroidoch, vrátane sikorosterónu, progesterónu, pregidonolónu, -igidroxyprogesterónu a veľmi málo estradiolu tvoreného aromatizáciou testosterónu. Produkty týchto hormónov nadobličiek sú tak nízke, čo neohrozuje významnú úlohu proti pozadia výroby drojských žliaz.

Proteínové hormóny.Údaje o syntéze proteínu a menších polypeptidových hormónov (menej ako 100 aminokyselinových zvyškov v reťazci) získané v posledných rokoch ukázali, že tento spôsob zahŕňa syntézu prekurzorov nadradených na veľkosti konečne vylučovaných molekúl a sa menia na konečné bunkové produkty rozdelením počas translokácie, prúdenie v špecializovaných subcellových organech sekrečných buniek.

Steroidné hormóny. Biosyntéza steroidných hormónov obsahuje komplexnú sekvenciu stupňov kontrolovaných enzýmami. Najbližší chemický predchodca steroidov nadobličiek je cholesterol, ktorý nie je absorbovaný bunkami kôry nadobličiek z krvi, ale tiež vytvorené v týchto bunkách.

Cholesterol, či je absorbovaný z krvi alebo syntetizovaný v nadobličkách, akumuluje v cytoplazmatických lipidových kvapkách. Potom sa v mitochondriách, cholesterol sa konvertuje na pregidonolón vytvorením prvého 20-oxycholesterolu, potom 20, 22-diologoxolesterolu a nakoniec, rozdelenie reťaze medzi 20 a 22. atómami uhlíka s tvorbou pregnanolónu. Predpokladá sa, že konverzia cholesterolu do pregrienolónu obmedzuje rýchlosť biosyntézy steroidných hormónov a že táto fáza je riadená stimulantmi nadobličiek: ACTH, draslík a angiotenzín II. V neprítomnosti stimulačných látok, nadobličiek sa tvoria veľmi malé pregnenolon a steroidné hormóny.

Pregnenolón sa transformuje na gluko-, mineralokortikoidy a pohlavné hormóny v troch rôznych enzymatických reakciách.

Glukokortikoidy. Hlavná cesta pozorovaná v oblasti lúča zahŕňa dehydrogenáciu 3-hydroxylovej skupiny pregnenolónu s tvorbou PRG-5-EG-320-DION, ktorá sa potom vystavuje izomerizácii do progesterónu. V dôsledku radu hydroxylačného série sa progesterón otočí na 17 '-oxyprogesterón pod vplyvom 17-hydroxylázy systému a potom v 17 ° C, 21-dioxiprogesterón (17A-oxidzexikortikosterón, 11-deoxid kortizol, zlúčenina 5) a, Nakoniec, v kortizole počas 11-hydroxylácie (zlúčenina R).

U potkanov je hlavným kortikosteroidom syntetizovaným v kôre nadobličiek kortikosterón; Malé množstvo kortikosterónu sa vyrába v kortixe ľudského nadobličiek. Cesta syntézy kortikosterónu je identická s takýmto kortizolom, s výnimkou len nedostatku kroku 17-hydroxylácie.

Mineralokortikoidy. Aldosterón je vytvorený z pregnonenolónu v bunkách glomerulárnej zóny. Obsahuje 17-hydroxylázu, a preto zbavený schopnosti syntetizovať kortizol. Namiesto toho sa vytvorí kortikosterón, ktorej časť, ktorej je pod pôsobením 18-hydroxylázy konvertovaná na 18-oxycort-tikosterón a potom pod pôsobením 18-oxycisterehydrogenázy - na aldosterón. Pretože 18-oxycisteidyhydrogenáza bola nájdená len v glomerulárnej zóne, predpokladá sa, že syntéza aldosterónu je obmedzená na túto zónu.

Pohlavné hormóny. Hoci hlavné fyziologicky významné stero-id hormóny vyrábané nadobličiek sú kortizol a aldosterón, toto železo tvorí malé množstvá androge-nové (pánske hormóny) a estrogénu (ženské pohlavné hormóny). 17,20-desmoláza konvertuje 17-oxyprogenolón do dehydroepiyndrosterónu a 17-oxyprogesterón v dehydroepiytriteľne a 1) 4-androhrórodandiol je slabé androgény (pánske pohlavné hormóny). Malé množstvá týchto androgénov sa transformujú do andri-4-EG-3,17-diónu a testosterónu. Vo všetkých pravdepodobnostiach sa vytvárajú aj malé množstvá estrogénu 17 estradiolu aj z testosterónu.

Hormóny štítnej žľazy. Hlavné látky používané pri syntéze hormónov štítnej žľazy sú jód a tyrozín. Štítna žľaza sa vyznačuje vysoko účinným mechanizmom na zachytávanie jódu z krvi a v

Ako zdroj tyrozínu, syntetizuje a používa veľký globálny globli.

Ak je tyrozín v tele je obsiahnutý vo veľkých množstvách a pochádza z potravinárskych výrobkov a rozpadajúcich sa endogénnych proteínov, jód je prítomný len v obmedzených množstvách a prichádza len z potravinárskych výrobkov. V čreve v procese štiepenia potravy sa jód štiepi, absorbuje vo forme jodidu a v tomto formulári cirkuluje v krvi v bezplatnom (neprepojenom) stave.

Jodid, zachytený štítnymi žľazami (folikulárnymi) bunkami a thyreoglobulínom, syntetizovaným v týchto bunkách vylučuje (endocytózou) do extracelulárneho priestoru vo vnútri žľazy, nazývaný lúmenom folikuly alebo koloidného priestoru obklopený folikulárnymi bunkami. Iodid však nie je spojený s aminokyselinami. V lúmene folikulu alebo (ktorý je pravdepodobnejší) na apikálnom povrchu buniek konvertovaných na lúmen, jodid pod vplyvom peroxidázy, cytochromukleonidu a fuvínového enzýmu sa oxiduje v atómovom jódu a iných oxidovaných produktoch a kovalentne viazaní na fenolové kruhy zvyškov pníh obsiahnutých v polypeptidovom ráme typyroglobulínu. Oxidácia jódu sa môže vyskytnúť u medi aj železných a tyrozínových iónov, ktoré ďalej urýchľujú elementárne jód. Väzba jódu s fenolovým kruhom sa vyskytuje len v 3. polohe, buď v 3. a v 5. polohe, v dôsledku toho, monoodtyrín (MIT) a diódodtyrozín (diéta) sú vhodne. Tento proces jodizácie rezíduí tyrozín Thyreoglobulínu je známy ako orkinifikačná fáza v biosyntéze hormónov štítnej žľazy. Pomer v monoódithozíne štítnej žľazy a diódtyrozín je 1: 3 alebo 2: 3. Iodizácia tyrozínu nevyžaduje prítomnosť intaktnej bunkovej štruktúry žľazy a môže sa vyskytnúť v bunkových prípravkoch na žľazu s použitím enzýmu tyrozín-edinázy obsahujúcej meď. Enzým je lokalizovaný v mitochondriách a mikrosky.

Treba poznamenať, že na syntetizáciu tyrozínu sa použije iba 1/3 absorbovaného jódu a 2/3 sa odstráni z moču.

Ďalším krokom je kondenzácia Urodtirosínov s tvorbou yodththnín. Stále zostávajúca v štruktúre Thyreoglobulínu, molekúl MIT a diéty (MIT + DIT) sú kondenzované, tvorenie trijodotyronínu (T3), a podobne, že dve diéty (dit + dit) sú kondenzované, tvoriť molekulu L-Thyroxínu (t 4). V tomto formulári, t.j. Súvisiace s Thyreoglobulínom, jódomom, ako aj nekondenzovanými Urodtirosinsom, sú uložené v folikulovej farbe. Tento systém iodizovaného tyroglobulínu sa často nazýva koloid. Thyroglobulín, ktorý tvorí 10% mokrej hmotnosti štítnej žľazy, slúži ako proteínový nosič alebo prekurzor akumulačných hormónov. Pomer tyroxínu a trioodyronínu je 7: 1.

Thyroxín sa teda vyrába v podstatne väčšie množstvo ako trijiodyronín. Ten má však vyššiu špecifickú aktivitu ako T4 (prekonávanie 5-10-krát vplyvom na metabolizmus). Výroba T3 sa zintenzívni, v podmienkach mierneho nedostatku alebo obmedzení na dodávku štítnej žľazy s jódom. Sekrécia hormónov štítnej žľazy je proces, ktorý sa vyskytuje v reakcii na metabolické potreby a sprostredkované účinkom tyrotropného hormónu (TSH) na štítnej žľazach - zahŕňa uvoľňovanie hormónov z tyreoglobulínu. Tento proces sa vyskytuje v apikálnej membráne absorbujúcou koloid, obsahujúce tyroglobulín (proces známy ako endocytóza).

Thyroglobulín sa potom hydrolyzuje v bunke pod vplyvom proteáz a hormóny štítnej žľazy uvoľnené týmto spôsobom sú zvýraznené v cirkulujúcej krvi.

Zhrnutie vyššie uvedeného, \u200b\u200bbiosyntéza a sekréciu hormónov štítnej žľazy môžu byť rozdelené do nasledujúcich krokov: 1 - biosyntéza tyroglobulínu, 2 - zachytávanie jodidu, 3-jodidovej organizácie, 4 - kondenzácia, 5 - absorpcia buniek a proteolýzou koloidu, 6 - Sekrécia.

Tyroxínová biosyntéza a trijódtyrozín sa urýchľuje pod vplyvom tyrotropného hormónu hypofýzy. Rovnaký hormón aktivuje proteolýzu threoglobulínu a tok hormónov štítnej žľazy do krvi. V rovnakom smere je ovplyvnená excitácia centrálneho nervového systému.

V krvi, 90-95% tyroxínu a v menšom rozsahu T3 reverzibilne viažu na sérové \u200b\u200bproteíny, hlavne s 1- a -2-globulínom. Preto koncentrácia proteín-senzitového jódu v krvi (BSI) odráža počet iodizovaných hormónov štítnej žľazy vstupujúce do obehu a umožňuje nám objektívne posudzovať stupeň funkčnej aktivity štítnej žľazy.

Tyroxín a trijodyronín spojený s proteínmi sú cirkulované v krvi ako transportnú formu hormónov štítnej žľazy. Ale v bunkách efektorových orgánov a tkanív sa Yodththinin podrobuje deaminácii, dekarboxylácii a riešenie. V dôsledku deamácie deaminácie T4 a T3 sa získajú tetraiodtreopiónové a tetraiodtreakické kyseliny (rovnako ako vhodné, triodtreopropionové a triodhytocetické) kyseliny.

Výrobné produkty UDTTHRINHS sú úplne inaktivované a zničené v pečeni. Hlúpe jód s žlčou vstúpi na črevá, odtiaľ sa opäť absorbuje do krvi a znovuzrodenú štítnu žľazu pre biosyntézu nových množstiev hormónov štítnej žľazy. Kvôli recyklácii je strata jódu s výkalmi a močom obmedzená len na 10%. Význam pečene a čriev v reucencii jódu je jasné, prečo pretrvávajúce porušenie tráviaceho traktu môže znamenať stav relatívneho deficitu jódu v tele a byť jednou z etiologických príčin sporadických ochorení.

Katecholamíny. Katecholamíny sú dihydroxylované fenolové amíny a zahŕňajú dopamín, adrenalín a norepinefrín. Tieto zlúčeniny sa vyrábajú len v nervovom tkanive av tkanivách odvodených z nervového reťazca, ako je mozgová vrstva nadobličiek a orgánov Zuckerkandl. Noraderenalin sa nachádza hlavne v sympatických neurónoch periférneho a centrálneho nervového systému a pôsobí lokálne ako neurotransmiter na efektorových bunkách hladkých svalov ciev, mozgu a pečene. Adrenalín sa vyrába v hlavnej mozgovej vrstve nadobličiek, odkiaľ ide do krvného obehu a pôsobí ako hormón na vzdialené cieľové orgány. Dopamín vykonáva dve funkcie: slúži ako biosyntetický prekurzor adrenalínu a norepinefrínu a pôsobí ako lokálny neurotransmiter v určitých oblastiach mozgu súvisiacich s reguláciou motorických funkcií.

Zdrojovým substrátom pre ich biosyntézu je aminokyselinový tyrozín. Naproti tomu je pozorované v biosyntéze hormónov štítnej žľazy, keď tyrozín, tiež biosyntetický predchodca, je kovalentne spojený peptidovým väzbou s veľkým proteínom (tyroglobulín), tyrozín sa používa v syntéze katecholamínov. Tyrozín vstupuje do tela, hlavne s potravinovými produktmi, ale do určitej miery je vytvorená v pečeni hydroxyláciou nevyhnutným aminokyselinovým fenylalanínom.

Fáza, ktorá obmedzuje rýchlosť syntézy katecholamínov, je konverzia tyrozínu do DOF pod pôsobením tyrozínu hydroxylázy. DofA podlieha dekarboxylácii (enzým dekarboxyláza) s tvorbou dopamínu. Dopamín sa aktívne prepravuje mechanizmom závislým od ATP do cytoplazmatických bublín alebo granúl obsahujúcich enzým jofamínhydroxyláz. Vo vnútri granúl hydroxyláciou sa dopamín zmení na norepinefrín, ktorý pod vplyvom fenyl etanolmín-M-metyltransferázy mozgovej vrstvy adrenalínov sa zmení na adrenalín.

Utajenie prechádza exocytózou.

Všeobecne povedané, endokrinné žľazy vylučujú hormóny vo forme, ktorá ukazuje aktivitu v cieľových tkanivách. V niektorých prípadoch však jeho metabolické transformácie v periférnom tkanive vedú k konečnej tvorbe aktívnej formy hormónu. Napríklad testosterón je hlavným produktom semenníkov - v periférnych tkanivách sa zmení na dihydrotestosterón. Je to tento steroid, ktorý určuje veľa (ale nie všetky) androgénne účinky. Hlavným aktívnym hormónom štítnej žľazy je triodotyronín, však, štítna žľaza vyrába len určité množstvo, ale väčšina hormónu je vytvorená ako výsledok thyroxínovej monodulácie v trioodyroníne v periférnych tkanivách.

V mnohých prípadoch je určitá časť hormónov cirkulujúcich v krvi spojená s plazmatickými proteínmi. Špecifické proteíny, ktoré sa viažu do krvného plazmatického inzulínu, tyroxínu, rastového hormónu, progesterónu, hydrokortizónu, kortikosterónu a iných hormónov. Hormóny a proteíny sú spojené s neiniválnou väzbou s relatívne nízkou energiou, takže tieto komplexy sú ľahko zničené uvoľňovaním hormónov. Hranie hormónov s proteínmi:

1) umožňuje zachovať časť hormónu v neaktívnej forme,

2) chráni hormóny z chemických a enzymatických faktorov, \\ t

3) je jednou z dopravných foriem hormónu,

4) Umožňuje si rezervovať hormón.

Celkový predchodca steroidných hormónov je cholesterol. CHARBONOVÝ KOSŽE CHOLESTEROL obsahuje 27 atómov uhlíka a pozostáva zo 4 kondenzovaných kruhov. Štvrtý krúžok má dlhý bočný reťazec. Všeobecne akceptovaný systém mená cyklov a číslovanie atómov uhlíka v steroidných molekulách (pozri).

Cholesterol, nevyhnutný na syntézu steroidných hormónov, pochádza z rôznych zdrojov do hormoskvenčných žliaz žliaz v zložení lipoproteínov s nízkou hustotou (LDL) (pozri) alebo sa syntetizuje v acetyl-SOA bunkách (pozri). Nadbytok cholesterolu sa ukladá v lipidových kvapkách v éteri mastných kyselinách. Náhradný cholesterol sa rýchlo mobilizuje kvôli hydrolýze.

Enzymatické reakcie. Samostatné stupne biosyntézy steroidných hormónov sú katalyzované vysoko špecifickými enzýmami. Enzymatické reakcie sú rozdelené do nasledujúcich podtypov:

- hydroxylácia (Pozri): A, F, G, H, I, K, I, P
- dehydrifikácia: b, d, m
- izomerizácia: C.
- hydrogenácia: O.
- rozdeliť: A, E, N
- aromatizácia: Q.

Diagram ukazuje biosyntézu troch steroidov: cholesterolu (1), progesterón (2) a androstenda (3; medziproduktový produkt biosyntézy testosterónu), v ktorom sa zúčastňujú enzýmy špecifikovaných typov enzymatických reakcií.

Cesta Biaosyntézy. Biosyntéza každého hormónu pozostáva z mnohých po sebe idúcich enzymatických reakcií. Ako príklad zvážte biosyntézu progesterónu. Biosyntéza začína rozdelením bočného reťazca cholesterolu medzi C-20 a C-22 (A). Steroidné spojenie s skráteným bočným reťazcom sa nazýva Priesganolon. Nasledujúce stupne, oxidácia hydroxylovej skupiny pri C-3 (b) a duálny posun väzby z C-5 až C-4 (C) vedie k tvorbe progesterónu.

Steroidy uvedené na diagrame sa kombinujú do podskupín podľa počtu atómov uhlíka. Cholesterol a kalcitriol sú C 27 - steroidy. Zlúčeniny s skrátenými atómami uhlíka bočného reťazca progesterón, kortizol a aldosterón, tvoria skupinu C 21 - steroidy. Počas biosyntézy testosterón úplne stráca bočný reťazec, a preto sa týka C 19 - steroidy. S biosyntézou estandiol V štádiu tvorby aromatického cyklu sa stratí skupina uhlovej kovovej skupiny, a preto Estradiol je C18 - steroidný.

V procese biosyntézy kalcitriol Fotochemická reakcia otvoru kruhu B. preto odkazuje na " sexKeroids" Podľa jeho biochemických vlastností je však typický steroidný hormón.

Syntéza steroidných hormónov

Spínač, ktorý je zodpovedný za syntézu steroidných hormónov, je bunkový regulátor CAMF. On a jeho viazaný enzým (proteínkináza A) aktivujú syntézu steroidných hormónov. Tieto stimulujúce peptidové hormóny sa posielajú na pohlavné žľazy (gonádam) a nadobličiek na syntetizáciu steroidných hormónov.

Všimnite si, že syntéza steroidných hormónov môže byť potlačená vysokou hladinou cholesterolu v krvi. Výroba steroidov závisí od syntézy cholesterolu v bunkovej mitochondrii, ktorá produkuje steroidné hormóny. Toto pravidlo sa to deje v jadre nadobličiek, buniek semien, folikulov, žltého tela vaječníkov, ako aj v placentách. Vysoká hladina cholesterolu, ako je uvedené vyššie, znižuje syntézu samotného cholesterolu.

Transformácia cholesterolu pod vplyvom steroidných hormónov spôsobuje obmedzený rozpad zvyškov cholesterolu, ktorý podporuje rast steroidného hormónu prestanolone - "Matky všetkých steroidných hormónov", ako aj progesterón, testosterón (a iné androgény), estrogén, aldosterón a kortizol.