Zloženie a forma uvoľňovania lieku
1000 IU - ampulky (5) - kartónové balenia.
1000 IU - ampulky (10) - kartónové balenia.
farmakologický účinok
Interferón alfa je zmes rôznych podtypov prirodzeného interferónu alfa z ľudských krvných leukocytov. Má imunostimulačný a antiproliferatívny účinok. Antivírusový účinok lieku je založený najmä na zvýšení odolnosti telových buniek, ktoré ešte nie sú infikované vírusom, voči možným účinkom. Interferón alfa naviazaním na špecifické receptory na bunkovom povrchu mení vlastnosti bunkovej membrány, stimuluje špecifické enzýmy, ovplyvňuje RNA vírusu a zabraňuje jeho replikácii. Imunomodulačný účinok interferónu alfa je spojený so stimuláciou aktivity makrofágov a NK (Natural killer) buniek, ktoré sa zasa podieľajú na imunitnej odpovedi organizmu na nádorové bunky.
Indikácie
Na parenterálne použitie: hepatitída B a C, genitálne bradavice, vlasatobunková leukémia, mnohopočetný myelóm, non-Hodgkinove lymfómy, plesňová mykóza, Kaposiho sarkóm u pacientov s AIDS bez akútnych infekcií v anamnéze; obličkový karcinóm; malígny melanóm.
Na rektálne podanie: liečba akútnej a chronickej vírusovej hepatitídy.
Na intranazálne použitie: prevencia a liečba chrípky, ARVI.
Kontraindikácie
Závažné organické srdcové ochorenie, závažné poruchy funkcie pečene alebo obličiek; epilepsia a/alebo dysfunkcia centrálneho nervového systému; chronická hepatitída a cirhóza pečene s príznakmi zlyhania pečene; chronická hepatitída u pacientov, ktorí dostávajú alebo nedávno dostávajú liečbu (s výnimkou liečby GCS); autoimunitná hepatitída; ochorenia štítnej žľazy odolné voči tradičnej terapii; potvrdená precitlivenosť na interferón alfa.
Dávkovanie
Dávka, frekvencia a dĺžka užívania sa nastavujú v závislosti od indikácií, závažnosti ochorenia, spôsobu podávania a individuálnej odpovede pacienta.
Vedľajšie účinky
Pri parenterálnom podaní sa vedľajšie účinky pozorujú oveľa častejšie ako pri iných spôsoboch podania.
Príznaky podobné chrípke: horúčka, myalgia, slabosť.
Z tráviaceho systému: strata chuti do jedla, nevoľnosť, vracanie, hnačka; zriedkavo - dysfunkcia pečene.
Na strane kardiovaskulárneho systému: arteriálna hypotenzia, arytmia.
Zo strany centrálneho nervového systému: ospalosť, poruchy vedomia, ataxia.
Dermatologické reakcie: zriedkavo - malá alopécia, suchá koža, erytém,.
Ostatné: celková slabosť, granulocytopénia.
Liekové interakcie
Keďže interferóny inhibujú oxidačný metabolizmus v pečeni, biotransformácia liečiv metabolizovaných týmto spôsobom môže byť narušená.
Pri súčasnom použití s ACE inhibítormi je možný synergizmus s ohľadom na hematotoxický účinok; c - synergizmus vo vzťahu k myelotoxickému pôsobeniu; s paracetamolom - je možné zvýšiť aktivitu pečeňových enzýmov; s teofylínom - zníženie klírensu teofylínu.
špeciálne pokyny
S opatrnosťou sa používa u pacientov s anamnézou indikácií nedávneho infarktu myokardu, ako aj v prípadoch zmien zrážanlivosti krvi a myelodepresie.
Pri trombocytopénii s počtom krvných doštičiek nižším ako 50 000 / μl sa má použiť subkutánne podanie.
Pacienti majú dostať hydratačnú liečbu, najmä počas počiatočného obdobia liečby.
U pacientov s hepatitídou C, ktorí dostávajú liečbu interferónom alfa na systémové použitie, sa môže vyskytnúť dysfunkcia štítnej žľazy, ktorá sa prejavuje hypo- alebo hypertyreózou. Preto pred začatím liečby je potrebné stanoviť hladinu TSH v krvnom sére a liečbu začať len vtedy, ak je hladina TSH v krvi normálna.
Interferón alfa používajte opatrne v spojení s hypnotikami, sedatívami, opioidmi.
Kontraindikované pri ťažkej dysfunkcii pečene, chronickej hepatitíde a cirhóze pečene s príznakmi zlyhania pečene; chronická hepatitída u pacientov, ktorí dostávajú alebo nedávno dostávajú liečbu imunosupresívami (s výnimkou liečby GCS); autoimunitná hepatitída.
Použitie u starších ľudí
S rozvojom vedľajších účinkov na centrálny nervový systém u starších pacientov užívajúcich vysoké dávky interferónu alfa sa má vykonať dôkladné vyšetrenie a v prípade potreby sa má liečba prerušiť.
Dávková forma: & nbsplyofilizát na prípravu roztoku na intranazálne podanie a inhaláciu zloženie:Ľudský leukocytový suchý interferón je skupina proteínov syntetizovaných leukocytmi darcovskej krvi v reakcii na účinok vírusu indukujúceho interferón. Protilátky proti HIV-1, HIV-2, vírusu hepatitídy C a povrchovému antigénu vírusu hepatitídy B chýbajú.
Aktívna ingrediencia: interferón alfa
Aktivita: nie menej ako 1000 IU v ampulke.
Podporné komponenty:
chlorid sodný - 0,09 mg;
Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného - 0,06 mg;
dodekahydrát hydrogénfosforečnanu sodného - 0,003 mg;
Sacharóza - 0,03 mg.
Popis:Porézna amorfná hmota alebo prášok bielej alebo svetložltej až jasne červenej farby. Hygroskopický.
Rekonštituovaný prípravok je číra tekutina od svetložltej po svetločervenú.
Farmakoterapeutická skupina: MIBP - cytokín ATC: & nbspL.03.A.B.01 Interferón alfa
Farmakodynamika:Interferón alfa má nasledujúce účinky:
Antivírusové (chrípka, herpes, adenovírusové infekcie atď.);
Antibakteriálne (bakteriostatické) proti zmiešaným infekciám;
Imunomodulačné (normalizuje imunitný stav);
Imunostimulačné (zvyšuje imunitnú odpoveď);
Protizápalové.
Interferón alfa z normálnych ľudských leukocytov má nepriamy antivírusový účinok, spočívajúci vo vytváraní ochranných mechanizmov v bunkách neinfikovaných vírusom: zmena vlastností bunkových membrán, ktoré bránia prenikaniu vírusu do bunky; iniciácia syntézy množstva špecifických enzýmov, ktoré bránia replikácii vírusovej RNA a syntéze vírusových proteínov.
Farmakokinetika:Hlavné vlastnosti interferónu alfa sa využívajú na terapeutické účely. inhibuje replikáciu a transkripciu vírusov a chlamýdií. Pôsobí antivírusovo, navodzuje v bunkách stav odolnosti voči vírusovým infekciám a moduluje odpoveď imunitného systému, zameranú na neutralizáciu vírusov alebo zničenie buniek nimi infikovaných. Mechanizmus antivírusového účinku spočíva vo vytvorení ochranných mechanizmov v bunkách neinfikovaných vírusom. Väzbou na špecifické receptory na bunkovom povrchu mení vlastnosti bunkovej membrány, zabraňuje adhézii a prieniku vírusu do bunky, stimuluje špecifické enzýmy, ovplyvňuje RNA a inhibuje syntézu vírusových proteínov. Potláča replikáciu vírusov v infikovanej bunke. Uvedené vlastnosti interferónu alfa mu umožňujú účinne sa podieľať na procesoch eliminácie patogénu, prevencie infekcie a možných komplikácií. V dôsledku imunomodulačnej aktivity interferónu alfa sa stav imunity normalizuje. Imunomodulačný účinok je spôsobený stimuláciou aktivity makrofágov (fagocytárna aktivita) a prirodzených zabíjačských buniek (NK bunky). Stimuluje proces prezentácie antigénu makrofágmi imunokompetentným bunkám. Vplyvom interferónu alfa v organizme sa zvyšuje aktivita T-pomocníkov, cytotoxických T-lymfocytov, expresia antigénov MHC typu I a II, ako aj intenzita diferenciácie B-lymfocytov. Aktivácia leukocytov zabezpečuje ich aktívnu účasť na eliminácii primárnych patologických ložísk a zabezpečuje obnovenie produkcie sekrečného imunoglobulínu A.
Indikácie: Prevencia a liečba chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií. Kontraindikácie:Používajte opatrne u osôb s precitlivenosťou na antibiotiká a precitlivenosťou na bielkovinové lieky, vrátane kuracieho mäsa, kuracích vajec. Opatrne:Osoby s anamnézou alergických ochorení.
Používanie lieku deťmi a dospelými s chronickými ochoreniami je povolené.
Tehotenstvo a laktácia:Počas tehotenstva a laktácie sa interferón predpisuje iba vtedy, ak očakávaný účinok pre matku preváži riziko pre plod. Spôsob podávania a dávkovanie:Bezprostredne pred použitím otvorte ampulku s liekom a pridajte do nej sterilnú destilovanú alebo vychladenú prevarenú vodu v objeme 2,0 ml, teda až po farebnú čiaru nanesenú na ampulku. Čas rozpúšťania by nemal presiahnuť 3 minúty. Rozpustený prípravok by mal byť číra kvapalina s odtieňmi od svetložltej po jasne červenú.
Roztok liečiva sa môže uchovávať pri teplote 2 ° C až 8 ° C najviac jeden deň.
Pri prevencii a liečbe detí a dospelých sa používa rovnaký dávkovací režim. Pre deti nie je stanovená žiadna veková hranica.
Použitie na prevenciu:
Na účely profylaxie sa má podávanie lieku začať pri bezprostrednej hrozbe infekcie a pokračovať tak dlho, kým riziko infekcie pretrváva. Na prevenciu chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií sa má rozpustený liek použiť intranazálne.
Rozprašovanie roztoku liečiva sa môže uskutočniť pomocou rozprašovačov akéhokoľvek systému. Do každého nosového priechodu sa má podať 0,25 ml roztoku 2-krát denne s intervalom najmenej 6 hodín.
Pri instilácii roztoku lieku vstreknite 5 kvapiek (0,25 ml) do každého nosového priechodu 2-krát denne s intervalom najmenej 6 hodín.
Aplikácia pri liečbe:
Na účely liečby sa má liek použiť v počiatočnom štádiu ochorenia, keď sa objavia prvé klinické príznaky.
Pri liečbe sa má liek používať inhalačne a intranazálne. Inhalácia je najúčinnejšia metóda. Na jeho realizáciu sa odporúčajú inhalátory vybavené elektrickým ohrevom, prípadne iným systémom. Na jednu injekciu použite obsah 3 ampuliek lieku, ktoré sa rozpustia v 10 ml sterilnej destilovanej alebo prevarenej vody. Roztok zahrejte na teplotu nepresahujúcu 37 ° С. Inhalačne sa má liek podávať 2-krát denne s odstupom najmenej 6 hodín.
Rozprašovanie roztoku liečiva sa môže uskutočniť pomocou rozprašovačov akéhokoľvek systému. Do každého nosového priechodu sa má podávať 0,25 ml roztoku každé 1-2 hodiny, najmenej 5-krát denne počas 2-3 dní.
Pri instilácii roztoku lieku vstreknite 5 kvapiek (0,25 ml) do každého nosového priechodu po 1-2 hodinách, najmenej 5-krát denne počas 2-3 dní.
Preventívne opatrenia pri používaní:
Podávanie injekciou je prísne zakázané.
Liek nie je vhodný na použitie, ak:
- tesnosť obalu je porušená;
- chýbajúce alebo zle čitateľné označenie;
- dátum vypršania platnosti vypršal.
Vedľajšie účinky:Neboli zistené žiadne registrované vedľajšie účinky. Pri dlhodobom používaní nebola zistená senzibilizácia. Vývoj alergických reakcií (žihľavka, polymorfná vyrážka) je možný u ľudí s precitlivenosťou na antibiotiká a precitlivenosťou na lieky bielkovinového pôvodu vrátane kuracieho mäsa, kuracích vajec. Predávkovanie: Neboli zistené žiadne prípady predávkovania. Interakcia:V experimentoch na tkanivových kultúrach uskutočnených v laboratóriu antibiotík sa zistilo, že pri použití metyluracilu spolu s ľudským leukocytovým interferónom suchým sa pozoruje výrazný synergický efekt. Výrazný synergický účinok sa pozoruje pri kombinácii ľudského leukocytového interferónu s lyzozýmom.
Návod na lekárske použitie
liek
Ľudský leukocytový interferón
Obchodné meno
Ľudský leukocytový interferón
Medzinárodný nechránený názov
Interferón alfa
Lieková forma
Lyofilizát na prípravu roztoku na intranazálne podanie 1000 IU
Zloženie
Jedna ampulka obsahuje
účinná látka -ľudský leukocytový interferón typu a s antivírusovou aktivitou najmenej 1000 IU
Popis
Porézna amorfná hmota alebo prášok bielej alebo svetložltej až ružovej farby. Hygroskopický.
Farmakoterapeutická skupina
Imunomodulátory. Imunostimulanty. Interferóny. Interferón alfa je prirodzený.
ATX kód L03AB01
Farmakologické vlastnosti Farmakokinetika
Farmakokinetické štúdie sa neuskutočnili.
Farmakodynamika
Ľudský leukocytový interferón (interferón alfa), lyofilizát na prípravu roztoku na intranazálne podanie, je skupina proteínov syntetizovaných leukocytmi darcovskej krvi ako odpoveď na účinok vírusu indukujúceho interferón.
Interferón alfa má schopnosť stimulovať fagocytárnu aktivitu makrofágov, ako aj cytotoxickú aktivitu T buniek a „prirodzených zabijakov“, má nepriamy antivírusový účinok, navodzuje v bunkách stav odolnosti voči vírusovým infekciám a moduluje odpoveď imunitný systém zameraný na neutralizáciu vírusov alebo zničenie buniek nimi infikovaných.
Prípravok neobsahuje protilátky proti vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV-1, HIV-2), vírusu hepatitídy C a povrchovému antigénu hepatitídy B (HBsAg).
Indikácie na použitie
Prevencia a liečba chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií
Spôsob podávania a dávkovanie
Za účelom prevencie
Zavedenie lieku by sa malo začať pri bezprostrednej hrozbe infekcie a pokračovať tak dlho, kým riziko infekcie pretrváva. Liek sa podáva dospelým a deťom od narodenia v rovnakej dávke striekaním alebo kvapkaním vodného roztoku do nosa.
Ampulka s liekom sa otvorí bezprostredne pred použitím. Do ampulky sa pridá sterilná destilovaná alebo ochladená prevarená voda po rysku zodpovedajúcu 2 ml a jemne sa pretrepáva, kým sa obsah úplne nerozpustí. Rozpustený prípravok je priehľadná alebo mierne opaleskujúca kvapalina, bezfarebná alebo svetložltej až ružovej farby. Rozpustený prípravok možno skladovať 24 hodín pri teplote 2 °C až 8 °C.
Postrek je možné vykonať sprejmi akéhokoľvek systému v súlade s pokynmi, ktoré sú k nim pripojené. Do každého nosového priechodu sa má podať 0,25 ml roztoku dvakrát denne s intervalom najmenej 6 hodín. Pri instilácii lieku sa do každého nosového priechodu vstrekuje 5 kvapiek 2-krát denne s intervalom najmenej 6 hodín.
Liečivo sa používa v rovnakej dávke pre dospelých a deti od narodenia sprejom alebo instiláciou do nosa.
Pri postreku alebo instilácii sa liek rozpustí v 2 ml vody a 0,25 ml (5 kvapiek) sa vstrekne do každého nosového priechodu po 1-2 hodinách najmenej 5-krát denne počas 2-3 dní.
Vedľajšie účinky
Počas užívania lieku neboli zaznamenané vedľajšie účinky.
Kontraindikácie
Precitlivenosť na interferónové prípravky
Liekové interakcie
Je povolené používať súčasne s inými lokálnymi antivírusovými liekmi a kongestívnymi látkami.
špeciálne pokyny
Zavedenie lieku injekciou je prísne zakázané!
Používajte opatrne u osôb s alergickými ochoreniami.
V prípade okamžitých alergických reakcií sa má vykonať symptomatická liečba.
Aplikácia v pediatrii
U detí od novorodeneckého obdobia (od narodenia) sa liek aplikuje postrekom alebo instiláciou.
Tehotenstvo a laktácia
V modernom svete je človek náchylný na mnohé choroby. Zvlášť často je človek chorý s prechladnutím alebo chrípkou. Špecializovanými kvapkami sa dajú ľahko a efektívne vyliečiť.
Pri vážnejších ochoreniach, ako sú bradavičnaté útvary na koži, zhubné ochorenia krvi, herpetické ochorenia u pacientov s AIDS, je však nutná naozaj vážna medikamentózna liečba.
Jeden z najúčinnejších liekov určených na boj proti všetkým druhom vírusov a posilnenie imunitného systému imunitného systému - "Interferón". Droga má široké spektrum účinkov, čo umožňuje jej použitie ako na prevenciu chorôb, tak aj na liečbu širokého spektra chorôb.
Interferón Suchý v ampulkách bol prvýkrát uvedený na trh v roku 1957. Potom profesori zistili, že tento liek likviduje ložiská vírusu a neumožňuje množenie chrípkových infekcií.
Dnes sa suchý "Interferón" predáva v bielych alebo žltých ampulkách. V zloženie lieky zahŕňajú darované krvné leukocyty, prezentované ako zmes bielkovín.
Užívanie drogy, telo okamžite asimiluje potrebné prvky... Potom začne likvidácia vírusov.
Medzi vedľajšie účinky Poznámka:
- kožné ochorenia;
- nevoľnosť;
- bolesť hlavy;
- triaška.
Medzi kontraindikácie Poznámka:
- individuálna intolerancia;
- porušenie fungovania ľudského imunitného systému;
- agent môže začať byť vnímaný ako vlastné tkanivá tela;
- akútna forma koronárnej choroby srdca;
- čiastočná strata funkcie obličiek.
Ak užívate liek dlhší čas, sledujte si zloženie krvi a funkciu pečene.
V akých prípadoch je možné použiť "Interferón"
Pre prevencia:
- chrípka a prechladnutie;
- chronická hepatitída C;
- chronická hepatitída B;
- s vírusovou infekciou, pri ktorej je osoba postihnutá horúčkou a intoxikáciou;
- onkopatológie, vrátane pacientov s AIDS.
Pri nasledujúcich ochoreniach sa má liek použiť počas liečby:
- bradavicovité útvary na slizniciach a koži v oblasti genitálií;
- rakovinu plazmatických buniek;
- s kožnými onkologickými ochoreniami;
- Kaposiho sarkóm (u pacientov s AIDS);
- leukémia s leukocytmi s výrastkami podobnými vlasom;
- poškodenie ľudskej kostnej drene;
- nádory v obličkách a močovom mechúre;
- tvorba viacerých papilómov na sliznici hrtana;
- výrazné zvýšenie počtu krvných doštičiek v krvi;
- malígny nádor z retikulárneho tkaniva.
Treba poznamenať, že interferón by mal začať používať pri prvom výskyte hrozby ochorenia... Efektívnejšie tak zničíte ohnisko zápalu a rýchlejšie sa zotavíte.
"Interferón" suchý - návod na použitie
Zvyčajne sa "Interferón" predpisuje v najskorších štádiách ochorenia. Ak spozorujete prvé príznaky prechladnutia alebo chrípky, získajte tento liek.
Dávkovanie lieku pre deti a dospelých je rovnaké.
Má sa aplikovať instiláciou do nosa pomocou inhalácie alebo spreja. Pri striekaní použite 0,25 ml Riešenie.
Pred použitím otvorte ampulku jednu sekundu!
Na instiláciu do nosových dierok je potrebné pridať vyčistená voda na symboliku v 2 ml na prášok v ampulke.
Aplikujte liek šesť kvapiek do každej nosovej dierky. Stojí za to vedieť, že interval medzi použitím by mal byť približne sedem hodín.
Trvanie kurzu by nemalo byť dlhšie ako päť dní.
Použitie lieku je zakázané pri ochoreniach štítnej žľazy... Ak máte problémy s pečeňou a obličkami, užívanie tohto lieku je nebezpečné pre vaše zdravie.
Použitie lieku pre deti do dvoch rokov je povolené len po konzultácii s lekárom.
Záver
V chladnom období je človek náchylný na prechladnutie oveľa častejšie ako v lete. Najlepšou liečbou chorôb je podľa odborníkov zachovanie imunity počas celého roka.
V prípadoch oslabeného imunitného systému a na profylaxiu použite Interferon. Ako bariéra vás ochráni pred vírusmi a rôznymi infekciami.
Tento liek používajte len so súhlasom svojho lekára. Sledujte dátum exspirácie lieku.
Nepoužívajte liek, ak balenie nie je zapečatené.
latinský názov: Interferón alfa
ATX kód: L03AB01
Účinná látka: Interferón alfa
Výrobca: Biomed, Rusko
Podmienka pre výdaj z lekárne: Cez pult
Ľudský leukocytový interferón v tekutej forme sa vyrába zo zložiek krvi darcu a používa sa na liečbu a prevenciu akútnych respiračných vírusových infekcií a chrípky, pomáha posilňovať imunitný systém.
Indikácie na použitie
Zloženie
Jeden mililiter liečivého roztoku obsahuje interferón alfa, ktorého hmotnostný zlomok je 1 000 IU. Ďalšie komponenty sú:
- Vyčistená voda
- Chlorid sodný a dodekahydrát hydrogénfosforečnanu
- Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného.
Liečivé vlastnosti
Interferón alfa vykazuje antivírusovú aktivitu, pôsobí antibakteriálne, normalizuje znížený imunitný stav a tiež aktivuje imunitný systém. Okrem toho má protizápalový účinok.
Ľudský leukocytový interferónový roztok sa vyznačuje nepriamym antivírusovým účinkom, podporuje tvorbu špecifických obranných mechanizmov v infikovaných bunkách: mení niektoré vlastnosti bunkovej membrány; termosite vymiznutie vírusu do bunkovej štruktúry; podporuje produkciu špeciálnych enzýmov, ktoré zabraňujú syntéze patogénnej RNA na templáte RNA a produkcii proteínov konkrétneho vírusu.
V dôsledku imunomodulačného účinku interferónu alfa sa imunitný systém obnoví. Tento účinok na telo je spôsobený najmä účinkom na makrofágy, ako aj na prirodzené zabíjačské bunky.
Pod vplyvom interferónu alfa sa zvyšuje aktivita takzvaných T-pomocníkov, ale aj T-lymfocytov (cytotoxického typu). V dôsledku aktivácie leukocytov sa pozoruje ich aktívna účasť v procese eliminácie patologických ložísk, obnoví sa produkcia sekrečného IgA.
Roztok je sterilný, nemá toxický účinok na ľudský organizmus, možno ho použiť na inhalačné procedúry.
Formulár na uvoľnenie
Kvapalina ľudského leukocytového interferónu je reprezentovaná homogénnou bezfarebnou kvapalinou svetloružového odtieňa. Liečivo sa vyrába v 5 ml fľaštičke. Balenie obsahuje 1 fľašu. príprava interferónu.
Alfa interferónová kvapalina: návod na použitie
Cena: od 118 do 131 rubľov.
Aby sa zabránilo vzniku akútnych respiračných vírusových infekcií a chrípky, sú predpísané inhalačné postupy s liečivým roztokom a intranazálne sa môže použiť aj ľudský interferón. Táto forma interferónu alfa sa nepoužíva na injekciu.
Fľaša s roztokom sa má otvoriť bezprostredne pred použitím. Striekanie liečiva sa môže uskutočňovať akýmkoľvek rozprašovacím zariadením.
Na profylaxiu sa odporúča injikovať roztok intranazálne v 5 kvapkách. v každom z nosových priechodov dvakrát za 24 hodín, pričom dávkovanie pre deti a dospelých je rovnaké. Je potrebné dodržať časový interval medzi instiláciami - 6 hodín.
Pri liečbe chrípky a akútnych respiračných vírusových infekcií sú predpísané inhalačné postupy, na tento účel je lepšie použiť elektricky vyhrievané inhalátory alebo iné typy zariadení.
Na jeden postup budete musieť vziať 3 injekčné liekovky interferónu s objemom 5 ml, potom zriediť obsah 4 ml čistenej vody. Potom sa zmes zahreje na 37 C. Antivírusové inhalácie by sa mali vykonávať dvakrát denne s minimálnym intervalom 6 hodín.
Intranazálne použitie na terapeutické účely - kvapnite 5 kvapiek, pričom dodržte časový interval 1-2 hodiny (frekvencia použitia - najmenej 5 rubľov). Dĺžka liečby je 2-3 dni.
Aplikácia počas tehotenstva a hepatitídy B
Použitie lieku touto skupinou pacientov sa odporúča iba vtedy, keď očakávaný prínos pre telo matky výrazne prevyšuje pravdepodobné riziká pre dieťa.
Kontraindikácie
Intarnazálne použitie nemá žiadne kontraindikácie. Opatrne by sa liečba mala vykonávať s nadmernou citlivosťou na antibakteriálne látky, lieky proteínovej povahy. Počas liečby sa môžu vyvinúť alergické reakcie, takže alergici by mali liek používať s mimoriadnou opatrnosťou.
Nepredpisujte liek na:
- Závažné kardiovaskulárne ochorenia
- Poruchy obličkového systému a obličiek, centrálneho nervového systému a krvotvorného systému
- Chronická hepatitída s cirhózou pečene (dekompenzovaná)
- Chronická hepatitída pred alebo po liečbe imunosupresívami.
Preventívne opatrenia
Preenterálne podávanie tohto lieku nie je povolené. Najúčinnejšia liečba bude pomocou vyhrievaného inhalátora.
Krížové interakcie liekov
V priebehu mnohých laboratórnych štúdií sa zistilo nasledovné: súčasné použitie metyluracilu prispieva k prejavu výrazného synergického účinku. Rovnaká reakcia je možná pri kombinovanom použití interferónu s lyzocínom.
Vedľajšie účinky
Počas liečby interferónom sú možné nasledujúce reakcie:
- Horúčkový stav
- Letargia a ospalosť
- Strata chuti do jedla
- Bolesť svalov a kĺbov
- Pocit sucha v ústach
- Nadmerné potenie
- Nevoľnosť a nutkanie na vracanie
- Zhoršenie chuti
- Epigastrická bolesť
- Strata váhy
- Zhoršenie tráviaceho traktu
- Vývoj pečeňových patológií vrátane hepatitídy
- Ťažké závraty sprevádzané bolesťou hlavy
- Nadmerné nervové vzrušenie
- Zhoršenie kvality spánku
- Znížená zraková ostrosť
- Vývoj ischemickej retinopatie
- Depresívny stav
- Alergické prejavy na koži.
Podmienky skladovania a skladovateľnosť
Liek Interferon human leukocyte liquid by sa mal skladovať v pôvodnom obale pri dodržaní prísneho teplotného režimu (2-8 C), jeho platnosť je 2 roky.
Otvorená fľaša s liekom sa môže uchovávať pri teplote 2 - 8 C po dobu troch dní.
Analógy
Feron, Rusko
cena od 55 do 1067 rubľov.
Viferon je prípravok na báze interferónu alfa-2b. Používa sa na liečbu infekčných a zápalových ochorení, vrátane vírusovej hepatitídy, u detí aj dospelých. Vyrába sa vo forme masti, čapíkov a gélu.
výhody:
- Niekoľko dávkových foriem
- Má imunomodulačný účinok
- Môže byť priradený dojčatám.
mínusy:
- Nie je predpísané pre citlivosť na interferón alfa
- Musí sa skladovať pri nízkej teplote (2-8 C)
- Počas liečby môže vyvolať alergické reakcie.