"," ADI syndróm

ADI syndróm

& NBSP & NBSP & NBSP & NBSP & NBSP & NBSP1848
Dátum publikácie: 14. február 2017

& Nbssp & nbssp & nbssp & nbsp

ADI syndróm je neurologická porucha, ktorá sa vyznačuje tonizujúcou žiakovou, pomaly reaguje na svetlo. ADI syndróm sa vyznačuje tromi hlavnými príznakmi a príznakmi, a to jeden abnormálny žiak (Midriaz), ktorý sa neznižuje v reakcii na svetlo, stratu hlbokých reflexov šľachy a porušenie potenia. Ďalšie funkcie môžu zahŕňať hyperformy, vďaka parametrom ubytovania, šetrného k zariadeniu a čitateľnosti. ADI syndróm nepostupuje a nie je nebezpečný pre životnú poruchu.

Väčšina ľudí s ADI syndrómom, postihnutým žiakom viac ako obvykle, môže byť tiež normálne zúžená v reakcii na stimuláciu svetla. U niektorých ľudí so syndrómom však žiak zostáva menej ako obvykle. Väčšina ľudí s ADI syndrómom má zlé alebo chýbajúce reflexy. Ďalšie príznaky a príznaky osoby s týmto syndrómom zahŕňajú:

• Bolesť hlavy
• Bolesti tváre
• Fuzzy vízia
• Emocionálne oscilácie

Choroba nepostupuje a zvyčajne nespôsobuje vážne postihnutie. S ADI syndrómom, svaly, ktoré ovládajú žiak, zostávajú intenzívny. Lézie v určitej časti buniek tretieho nervu môžu spôsobiť stratu reflexov.

Príčiny ADI syndrómu

Hoci presný dôvod ADI syndrómu zostáva neznámy, toto ochorenie môže byť zdedené autozomálnym dominantným znakom.

Liečba ADI syndrómu

Diagnóza ADI syndrómu sa môže uskutočniť podľa výsledkov použitia pylocarpínových kvapiek. Žiaci u ľudí s ADI syndrómom, ktorý nie je komprimovaný v reakcii na svetlo, sa zúžije v reakcii na pilokarpín. Iné formy liečby môžu zahŕňať okuliare, terapiu s použitím zriedeného pilokarpínu a niektorých iných metód.

Veda dosiahla vážny úspech v medicíne - teraz je možné vyrovnať sa s takýmito chorobami, že naši predkovia len snívali o víťazstve. Stále však existujú choroby, ktoré robia lekárov v zmätení. Pôvod niektorých z nich nie je známy, alebo ovplyvňujú telo s úplne neuveriteľným spôsobom. Možno jeden deň to bude možné vysvetliť tieto podivné choroby a vyrovnať sa s nimi, ale aj keď stále zostávajú záhadou ľudstva.

Od ľudí, ktorí sa môžu dostať k smrti k smrti, pred alergickým na vodu - tu ste 25 neuveriteľne podivných, ale skutočné choroby, že veda nemôže vysvetliť!

Spiace choroba

Toto ochorenie bolo zdesené, keď sa prvýkrát objavil na začiatku 20. storočia. Najprv sa pacienti začali halucinácie a potom ich paralyzované. Zdalo sa, že ako keby spali, ale v skutočnosti títo ľudia boli vedomí. Mnohí zomreli v tejto fáze a pozostalí zažili strašné problémy s správaním zvyšku svojho života (Parkinsonizmus syndróm). Epidémia tohto ochorenia sa už prejavuje, a lekári stále nevedia, čo to spôsobilo, aj keď tam bolo veľa verzií (vírus, imunitná reakcia, ktorá ničí mozog). Pravdepodobne, Adolf Hitler mal letargickú encefalitídu a následný parkinsonizmus by mohol ovplyvniť prijatie Rashových riešení.

Akútny diryaboy Mielit

Melit je zápal miechy. Niekedy sa nazýva Polio syndróm. Toto je neurologické ochorenie, pozoruhodné deti a vedie k slabosti alebo paralýze. Malí pacienti pociťujú konštantnú bolesť v kĺboch \u200b\u200ba svaloch. Do konca 50. rokov dvadsiateho storočia bola poliomyelitída impozantná choroba, s mnohými tisíckami životov v rôznych krajinách. Z Medzi choroby zomrelo asi 10% a ďalších 40% sa stalo zdravotným postihnutím.

Po vynáleze vedci vakcíny tvrdili, že ochorenie bolo porazené. Napriek uisteniam, kto si poliomyelitída stále nevzťahuje - jeho ohniská sa občas stalo v rôznych krajinách. V tom istom čase sú očkovaní ľudia chorí, pretože ázijský vírus získal nezvyčajnú mutáciu.

Vrodená lipodystrofia Berardinelli - Saile (SLBS)

Tento stav charakterizovaný akútnym nedostatkom tukového tkaniva v tele a jej usadenín na atypických miestach, napríklad v pečeni. Kvôli takýmito podivným symptómom majú pacienti s SCB veľmi charakteristický vzhľad - vyzerajú veľmi svalnaté, takmer ako superhrdinové. Taktiež spravidla dôrazne vyčnievajú kosti tváre a zvýšili sa vo veľkostiach gentality.

S jedným z dvoch známych typov SCSBS, lekári tiež našli ľahkú mentálnu poruchu, ale to nie je najväčší problém pre pacientov. Takéto nezvyčajné rozdelenie tukového tkaniva vedie k vážnym problémom, alebo skôr na vysokú úroveň tuku v krvi a na inzulínovej rezistencii, zatiaľ čo akumulácia tukov v pečeni alebo srdci môže viesť k vážnemu poškodeniu orgánov a dokonca náhlej smrti .

Syndróm "explodujúca hlava"

Pacienti počujú neuveriteľne hlasné výbuchy vo svojej vlastnej hlave a niekedy vidieť vypuknutie svetla, ktoré neexistujú v skutočnosti, a lekári netušia, prečo. Toto je trochu naučil fenomén, ktorý patrí k poruchám spánku. Dôvody tohto syndrómu, ktorý sa častejšie nachádzajú u žien ako u mužov, sú stále neznáme. Zvyčajne sa prejavuje na pozadí nedostatku (deprivácia) spánku. Nedávno tento syndróm trpí čoraz mladšími ľuďmi.

Náhly detský syndróm

Tento jav je náhla smrť od zastavenia dychu externe zdravého dieťaťa alebo dieťaťa, v ktorom pitva neumožňuje stanoviť príčinu smrti. Niekedy sa SVDs nazýva "Smrť v kolíske", pretože to nemusí predchádzať akékoľvek príznaky, často dieťa zomrie vo sne. Dôvody tohto syndrómu stále nie sú známe.

Aquaginal UrtiCap

Tiež známe ako vodné alergie. Pacienti pociťujú bolestivú kožnú reakciu pri kontakte s vodou. Toto je skutočná choroba, aj keď veľmi zriedkavé. V lekárskej literatúre je opísaných len asi 50 prípadov. Intolerancia vody spôsobuje vážnu alergickú odpoveď, niekedy aj na daždi, snehu, pote alebo slzách. Prejavy sú zvyčajne silnejšie u žien a prvé príznaky sa nachádzajú počas puberty. Príčiny alergie na vode nie sú jasné, ale jeho príznaky môžu byť zastavené antihistaminickými liekmi.

BRÜNERRRAD Hnačka

Pomenovaný na počesť mesta, kde bol zaregistrovaný prvý podobný prípad (Brüned, Minnesota, USA). Utrpení, ktorí zdvihli túto infekciu, navštívia WC 10-20 krát denne. Hnačka je často sprevádzaná nevoľnosťou, kŕčmi a konštantnou únavou.

V roku 1983 bolo zaznamenaných osem ohnísk hnačky mozgov, šesť z nich v Spojených štátoch. Ale prvý bol stále najväčší - za rok mala 152 ľudí. Existujú podozrenie, že choroba sa vyskytuje po použití párového mlieka - ale stále nie je jasné, prečo trápi osobu tak dlho.

Heavy vizuálne halucinácie alebo syndróm Charles Bon

Štát, počas ktorého pacienti pociťujú pomerne svetlé a komplexné halucinácie napriek tomu, že trpia čiastočnou alebo úplnou stratou vízie v dôsledku staroby alebo chorôb, ako je diabetes a glaukóm.

Hoci fixné prípady tejto choroby sú málo, je to potrebné, že je rozšírené medzi staršími ľuďmi trpiacimi slepotou. Od 10 do 40% slepých ľudí trpí syndrómom Charles Bonna. Našťastie, na rozdiel od iných ochorení uvedených tu, príznaky ťažkých vizuálnych halucinácií zmiznú po roku alebo dva, pretože mozog začína prispôsobiť strate zraku.

Elektromagnetické supersitívne

Skôr duševná choroba ako fyzická. Pacienti sa domnievajú, že ich rôzne príznaky sú spôsobené pôsobením elektromagnetických polí. Lekári však zistili, že ľudia nemôžu rozlíšiť skutočné polia z nereálnych. Prečo v ňom stále veria? To je zvyčajne kvôli teórii sprisahania.

Krestený človek syndróm

Počas vývoja svalového syndrómu tohto pacienta sa stávajú viac a viac zložené, kým nie je úplne paralyzované. Lekári si nie sú istí, čo spôsobuje takéto príznaky; Medzi pravdepodobnou hypotézou - diabetes a mutačné gény.

Allhotriofágia

Toto ochorenie sa vyznačuje použitím inajných látok. Ľudia trpiacim touto chorobou zažívajú neustálu túžbu použiť rôzne typy nepotravinárskych látok namiesto jedla, vrátane nečistôt, lepidla. To znamená, že všetko, čo spadá do ruky s exacerbáciou. Lekári stále nenašli skutočnú príčinu ochorenia alebo spôsob liečby.

Anglický hrniec

Anglický hrniec, alebo anglicky kurva polovica, - infekčné ochorenia nejasnej etiológie s veľmi vysokou úmrtnosťou, ktorá navštívil Európu niekoľkokrát (primárne Tudor Anglicko) medzi 1485 a 1551. Choroba začala zimnica, závraty a bolesti hlavy, ako aj bolesť v krku, ramenách a končatinách. Potom sa horúčka začala a najsilnejší pot, smädný, zvýšenie pulzu, nezmyslov, bolesti v srdci. Na koži neboli žiadne vyrážky. Charakteristickým znakom ochorenia bolo silnou ospalosťou, často predchádzajúcou smrti urážku po vyčerpaní potu: to bolo veril, že ak bola osoba daná zaspávať, už sa nebudú prebudiť.

Na konci XVI storočia "Anglicky tečúca polovica" nečakane zmizla a odvtedy sa už nešukázali nikde, takže teraz môžete stavať predpoklady o povahe tejto veľmi nezvyčajnej a tajomnej choroby.

Choroba peruánskeho meteoritu

Keď meteorit, miestni obyvatelia priblížené Kratrou padli v blízkosti obce Karancas v Peru, ktorá spôsobila silnú nevoľnosť. Lekári sa domnievajú, že dôvodom bola otrava arzénu z meteoritu.

Linky Blusko

Choroba sa vyznačuje vzhľadom nezvyčajných pásov v celom tele. Prvýkrát toto ochorenie objavilo nemecký dermatológ v roku 1901. Hlavným príznakom ochorenia je vzhľad viditeľných asymetrických pásov na ľudskom tele. Anatómia stále nemôže vysvetliť takýto fenomén ako blasco linky. Existuje predpoklad, že tieto čiary sú položené v ľudskej DNA od nepamäti a prenášané dedičstvo.

Curuova choroba alebo smiať smrť

Kmeň kanibalu, žijúceho v horách novej Guiney, bol otvorený len v roku 1932. Členovia tohto kmeňa utrpeli smrťou s chur so smrteľnou chorobou, ktorých názov v ich jazyku má dve významy - "triasť" a "poškodenie". Fortor veril, že choroba bola výsledkom zlého komoru. Hlavnými príznakmi ochorenia sú silné hlavy chvenia a chutné pohyby, niekedy sprevádzané úsmevom podobným tomu, že sa objavuje u pacientov s tetanu. V počiatočnom štádiu sa choroba prejavuje závratom a únavou. Potom sa pridáva bolesť hlavy, kŕče a na konci typické triasť. Počas niekoľkých mesiacov mozgovej tkaniny degradované, otočenie hubovitej hmoty, po ktorej pacient zomrie.

Choroba sa rozšírila cez rituálny kanibalizmus, konkrétne jedenie mozgu ochorenia s týmto ochorením. S eradikáciou kanibalizmu, Kuru prakticky zmizla.

Syndróm cyklického vracania

Sa zvyčajne vyvíja v detstve. Symptómy sú pomerne zrozumiteľné - opakujúce sa útoky vracania a nevoľnosti. Lekári nevedia, čo presne je dôvodom tejto poruchy. Je jasné, že ľudia s týmto ochorením môžu trpieť nevoľnosťou niekoľko dní alebo týždňov. V prípade jedného pacienta bol najviac akútny útok vyjadrený v tom, že vypukla 100-krát denne. Zvyčajne sa to deje 40-krát denne, najmä v dôsledku stresu alebo v stave nervového vzrušenia. Útoky nemožno predpovedať.

Modrý syndróm kože, alebo akakketeratodermia

Ľudia s takou diagnózou majú modrú alebo slimovú pokožku. V minulom storočí žije celá rodina modrých ľudí v americkom štáte Kentucky. Nazývali sa modré fucivers. Mimochodom, okrem tohto dedičného ochorenia, nemali žiadne iné choroby, a väčšina tejto rodiny žila viac ako 80 rokov.

Choroba dvadsiateho storočia

Tiež známa ako viacnásobná chemická citlivosť. Choroba sa vyznačuje negatívnymi reakciami na rôzne moderné chemikálie a produkty, vrátane plastov a syntetických vlákien. Rovnako ako v prípadoch s elektromagnetickou citlivosťou, pacienti nereagujú, ak nevedia, čo komunikujú s chemikáliami.

Chorea

Najznámejší incident tejto choroby nastal v roku 1518 v Štrasburgu, Francúzsko, keď žena menom Frau Tropfffe začala tancovať bez dôvodu. Stovky ľudí sa na nej v najbližších týždňoch pripojili, a nakoniec mnohí z nich zomreli na vyčerpanie. Pravdepodobné príčiny sú masové otravy alebo duševná porucha.

Progeria, Getchinson syndróm - Gilford

Deti postihnuté týmto ochorením vyzerajú ako deväťdesiat-tetanome starí muži. Protenia je spôsobená chybou ľudského genetického kódu. Toto ochorenie nemá k ľuďom nedostupné a škodlivé dôsledky. Väčšina z nich narodená s touto chorobou umiera 13 rokov, pretože proces starnutia sa zrýchľuje v ich tele. Či je to veľmi zriedkavé. Toto ochorenie je zaznamenané len v 48 ľuďoch po celom svete, z ktorých päť príbuzných sa preto považuje za dedičné.

Porfyry

Niektorí vedci sa domnievajú, že táto choroba vyvolala mýty a legendy o upírov a vlkolaci. Prečo? Koža pacientov postihnutých týmto ochorením je bublina a "varí" pri kontakte slnečných lúčov a ich ďasien "suché", pretože zuby sa stanú ako tesáky. Viete, čo je to najpodivnejšie? Stolička sa stáva fialovou.

Dôvody pre výskyt tejto choroby sa stále neskúmajú. Je známe, že je dedičná a je spojená s neoprávneným syntetizáciou červených krviniek. Mnohí vedci sú naklonení, aby sa zabezpečilo, že vo väčšine prípadov vzniká v dôsledku incestu.

Vojnový syndróm v zátoke

Choroba, pozoruhodná vojna veteránov v Perzskom zálive. Symptómy sú niekoľko: od rezistencie na inzulín na stratu svalovej kontroly. Lekári sa domnievajú, že ochorenie bolo spôsobené použitím vyčerpaného uránu v zbraniach (vrátane chemikálie).

Skákanie francúzsky syndróm z Maine

Hlavným rysom tejto choroby je silná strach, ak sa s pacientom deje niečo neočakávané. Zároveň, človek náchylná na chorobu, začne kričať, mával rukami, plnené, pády, začína jazdiť na podlahe a dlho sa nemôže upokojiť. Toto ochorenie bolo najprv zaznamenané v Spojených štátoch späť v roku 1878 v Francúzov, teda jej meno išlo. Opísané George Miller Bird, táto choroba zasiahla len francúzsko-kanadské drevorubačky v severnej časti Maine. Lekári sa domnievajú, že ide o genetické ochorenie.

EDDI syndróm - Nerovnateľnosť žiakov s mydriasisom je sprevádzaná ostrým poklesom ľahkých opuchových reakcií so zachovanou reakciou na konvergenciu, ale na rozdiel od syndrómu Ardzhill Robertson, reakcia na konvergenciu je pomalý, s tonickou zložkou. Žiaci zmenia svoje rozmery pri prechode na tmu, alebo naopak, svetlá miestnosť, instilácia liečivých látok. EDI syndróm môže byť vrodený a získaný (s infekciami, zraneniami, intoxikáciou). EDI Vrodený syndróm sa zvyčajne kombinuje s podvodom Achillov reflexov a nespôsobuje ťažkosti pri čítaní alebo vykonávaní malých pohybov.

Trigeminálny nerv

Trigeminálny nerv (N. Triqeminus) - zmiešané. Citlivé trigeminálne nervové bunky sú položené v uzle Gassener, ktorý je umiestnený medzi vytvrdnutými listami pevnej mozgovej škrupiny (Cuum Triqeminale) v špeciálnom stlačení na hornej časti časovej kostnej pyramídy (Triqemini). Dendrity buniek tohto uzla tvoria tri vetvy: sirothanage (N. ophtalmicus), topless (n. Maxillaris) a mandibulárne (n. Manilibularis). Axóny citlivých buniek tvoria koreň trigeminálneho nervu (Radix Sensoria), ktorý je súčasťou mozgovej látky na mieste smrti zo stredného cerebellible nohy (pedunlus cerebellaris medius). V podstate mozgu trvá vláknitý trigeminálny nerv smerom nahor a smerom nadol. Rastúce vlákna končia na hornom jadre Trigemininal Horning (Sensorius Superior N. Triqemini). N. Sensorius Superior sa nachádza v pneumatikách mosta kačice a Zada \u200b\u200bjadra Bush-nervového motora. Končí v prvých neurónoch hlbokej a hmatovej citlivosti (časť testov hmatovej citlivosti dokončí svoju cestu v ústnom oddelení po prúde jadra). Citlivé nervové nervové nervové jadro zahŕňa menefalické jadro, ktorého úloha sa určuje relatívne nedávno.

To reprezentuje ponorené do ganglia mozgu tkaninyObsahujúce bunky prvého neurónov proprioceptovej citlivosti, z ktorých dendritov sa zúčastňujú na inervácii žuvacích svalov, tempamandibulárneho kĺbu a prísahových svalov. Mesiencefal jadro trigeminálneho nervu stúpa pozdĺž mosta a stredného mozgu do bielej špice. Zostupné vlákna trigeminálneho nervu koreňa, vedenie bolesti a citlivosti na teplotu, končia v jadre dráhy trakčného-rubne-nervovej dráhy (nukl. Tractus Spinalis N. Triqemini), ktorý v barolickom moste a lojálny mozog berie bočné pozície. Nachádza sa v oblasti mosta, mediálnej vestibulárnej a kochleárnej jadrácie, na nižšej úrovni (v horných usadenín podlhovastého mozgu) - v retro-narážacej zóne, pretínajúce sa jazykom nervov Qlosofarinqei vlákna tu.

Jeden nižšie je vzájomný jadro putovacieho nervu (n. Ambiques N. Vagi). V strednom oddelení podlhovastého mozgu nukl. Tratus Spinalis Nervi Triqemini (V pár) sa nachádza v blízkosti súboru Radicularia N. Vagi. Končí n. Tractus Spinalis v horných čapoch miechy v želatínovej oblasti. V klesajúcej jadro V, páry rozlišujú tri strany: vlákna z bočných oddelení osoby (vonkajšia zóna Zerder) skončí v kaudálnej dcérskej spoločnosti), v mediálnej - od stredných oddelení (stredná zóna interného Oddelenia osoby (vnútorná zóna Zerder).

Aksona druhé neuróny n. Trakets Spinalis N. Triqemini. Čiastočne skončil v bunkách retikulárnej tvorby. Vytvárajú spojenie s cerebellom a inými lebkami. Časť neurónových vlákien tohto jadra ide opačným smerom, ktorý tvorí ventrálny truchý traktný trakt, ktorý končí v jadrách Thalamus. Axóny buniek tretín-neurónov sa teda posielajú do zadnej centrálnej Urinete (3,1,2) a limbickej kôry. Komunikácia s limbickou kôrou poskytuje vegetatívnu a emocionálnu zložku bolesti. Zároveň sa vykonáva konanie bolesti a teplotnej citlivosti kontrolované, hmat - bilaterálne.

Druhé neuróny od citlivých trigeny nervové jadrá Čiastočne končí na svojom jadre motora, čiastočne - na bunkách retikulárnej tvorby a je zabezpečená spojenie s VII, IX, XII pármi. Časť vlákien v zložení donasálnej centrálnej trigeminálnej dráhy sa posiela do jadra ventroleterálnej talamete a ďalej cez zadné úseky vnútornej kapsuly do zadného centrálneho ULUUU (polia 3, 1, 2).

Mesomefalic jadro Súvisiace s perifériou so svalovými vretenami a receptormi položenými v periodontálnych väzov.

Tréningové video na anatómiu trigeminálneho nervu a jeho pobočiek

Obrázok spoločnosti Dexter Fletcher bol publikovaný v bieloruskom požičovní - film bol natočený skutočným príbehom o jednej z najslávnejších porazených a zároveň hrdinovia športu.

Eddie Edwards je chronický porazený, ktorý sa raz rozhodol na všetkých zimných olympijských hrách ako jumper z odrazu, bez toho, aby nemal takmer žiadnu prípravu. Prekonanie všetkých ťažkostí, Edwards bol ako hry v roku 1988 a očakávali sa posledné miesto. Napriek tomu, neohrabaná podpora v okuliaroch a s vtipným fúzni sa stala obľúbenou zo všetkých fanúšikov a je sotva národná hrdina.

Tvorcovia filmu "Eddie Eagle" neskrývajú, že ich film je len čiastočne založený na krásnej histórii EDIDI EDWARDS. Po zobrazení obrazu a preskúmania skutočných informácií podrobne sme sa pokúsili zistiť, že to bolo vlastne z filmu a čo zbytočné v Prosím, väčšou dramatickosťou.

Charakter Hugh Jackman je založený na skutočnej osobe?

Nie. V biografii Eddie Edwards nikdy neuviedol z tímu Bronst Piri (Hughman Jackman), ktorý sa neskôr stal Eddie Coach. Táto postava je pre väčšinu fiktívnej fikcie. Film uvádza, že Peeie bola novým športovcom, kým nebol závislý na alkohole. V skutočnosti, Eddie Edwards študoval skákanie z odrazu v jazere placde pod vedením dvoch Američanov, John Vomets a Chuck Berghorma. Scenárista filmu Sean McAOLI povedal, že bol inšpirovaný históriou Jacmanovho charakteru, histórie Eddieho trénerov, ale neexistuje priame spojenie medzi nimi a Brickson Pirus.

Je pravda, že Eddie Edwards nemal žiadne skúsenosti s skákaním z odrazu?

Nie. Táto Eddie bola oveľa skúsenejšia jazdná doska ako ten chlap, ktorý sme videli vo filme. Edwards skutočne pracoval ako omietka, ale nejaký čas bol rád kaskáda skoky cez autá a autobusy. Okrem toho mal veľa skúseností v lyžovaní, takže najprv chcel hovoriť o olympijských hrách v tomto športe. Do roku 1986 bola Eddie prakticky rozbitá, tak zúfalo hľadala nový typ činnosti. "Nemali som vôbec peniaze, takže bolo potrebné si vybrať šport, ktorý nevyžadoval náklady" - Eddie povedala v jednom z rozhovorov - "Išiel som okolo odrazovej dosky v Lake Placid a myslel: Zdá sa, že nie je to zlé. " Vo filme, aby sa stal jumper z odrazu, Eddie (Taron Edgerton ho hral) zovrel plagát visiaci na stenu v jeho izbe.

Eddie naozaj takmer zostal zdravotne postihnutý v detstve?

Nie naozaj. Eddie bol vždy nebojácnym dieťaťom a neustále zaplatil za jej statočnosť. Vo veku desiatich rokov vykonával vo futbalovom tíme na pozícii brankára a jeho tvrdý štýl hry viedol k vážnemu poškodeniu kolenného kĺbu. V dôsledku toho musel nosiť omietku štyridsať rokov. Potom sa Eddie začal naučiť lyžovať a zasiahnuť národný tím UK v trinástich veku.

Real Eddie bolo jediným dieťaťom v rodine?

Nie. Real Eddie Edwards má mladšiu sestru Lisa. V roku 2007 zachránil Eddie svoj život, obetoval kostnú dreň, ktorá bola vyžadovaná dievčaťom pre transplantáciu darcu.

Je pravda, že Eddie žil nejaký čas v psychiatrickej nemocnici?

Áno. Aj keď to nebolo uvedené vo filme, ale v skutočnej histórii športovca je skutočne spomína, že sa usadil v oddelení fínskeho psychicleaper. Byť tam, Eddie zistil, že bola vybraná do Olympijského tímu Spojeného kráľovstva. Neskôr sa jeho nenávistníci žartovali, že jeho ubytovanie nebolo pre neho vhodné.

Aby ste získali nejaké peniaze, Eddie bol neustále usporiadaný pre part-time Gardener, Nanny, Porter v hoteloch a dokonca aj kuchár. Športovec cestoval na auto matky, nosil mu prilbu, ktorú mu daroval Taliani a lyžovanie z rakúskeho tímu (v Film Hero Hugh Jackman okradol predsedníctvo o tom, že nájde ECIPMENT PRE EDDIE). On dal na šesť párov ponožiek, takže veľké lyžiarske topánky by mohli zostať na nohe. Akonáhle Eddie rozbil svoju čeľusť a namiesto toho, aby išiel do nemocnice, zviazal ju s vankúšom a naďalej robil svoje vlastné podnikanie.

Kde sa prezývka objavila "Eddie Eagle"?

Keď Eddie prišiel na olympijské hry v Calgary v roku 1988, fanúšikovia na letisku s ním sa stretli s plagátmi "Vitajte v Calgary, Eddie Eagle." Tento nápis padol do šošoviek kanadských televízorov, takže prezývka rýchlo šiel k ľuďom. Potom sa objavil názov Eddie: V skutočnosti je názov pružiny je Michael Edwards.

Eddie naozaj bol tak neohrabaný, ako je to zobrazené vo filme?

Áno. Jeden z vtipných prípadov nastal, keď sa pokúsil ísť na svojich fanúšikov v Calgari. "Prešiel som k plagátom, ale nevšimol som si sklárske dvere a narazilo sa do neho z celého rozptylu, lámanie lyžovania," povedal Eddie.

Je pravda, že Edwards obsadil len posledné miesta vo všetkých súťažiach?

Áno. Eddie Eagle vzal posledné miesto vo všetkých troch skokoch na olympijských hrách v Calgary, ale podarilo sa mu poraziť vlastný záznam. Ale dôležitejšie je, že konkurencia dokončil bez jedného zranenia, ktoré sa už môže považovať za úspech. "Všetci ste dobyli naše srdcia. Niektorí z vás leteli ako orli" - taká fráza vyslovila organizátor Frank King Games na slávnostnom ceremoniáli.

Napriek jeho porážkam bol Eddie naozaj obľúbený verejnosti a stlačte?

Áno. Tento moment vo filme je najpresnejší v porovnaní s reálnou históriou. Napriek nedostatku športového talentu v Eddie, mnohé publikum Olympiáda mu vyjadrili úprimné sympatie, pretože v ňom videli, že nie sú niektoré superhrdina, ale obyčajný britský chlapec, rovnako ako všetci. "Myslím, že som sa stal druhom symbolu športového ducha - jednoduchý podobný chlapík na olympijské hry len kvôli jeho úprimnej láske k športu" - povedal Eddie. Rovnako ako vo filme, to spôsobilo porušenie v kruhoch profesionálnych olympionikov, ktorí dali svoj vlastný spôsob športu takmer celý život. Verili, že Edwards nebol schopný vykonávať v súťažiach takejto úrovne.

Ako bol život Eddie Edwards po olympijských hrách?

Po rozprávaní v hrách v roku 1988 padli pozvánky na rôzne televízne prehliadky na Eddie, vrátane populárneho prenosu dnes večernej show s Johnny Carsonom. Podľa Eddie, len vďaka zmluvám o tieto vystúpenia zarobil asi 600 000 libier za rok. Byť špecialitou omietkou, Edwards bol zamestnaný v stavebníctve nejakú dobu, ale potom rameno motivačných seminárov a bývalého odrazu tiež zarobiť peniaze na život. Nakoniec predal právo na deceláciu svojej histórie života. Eddie Edwards na dlhú dobu sa stal súčasťou britského folklóru ako hrdinského porazeného, \u200b\u200bktorí nikdy neodmietli svoje sny.

Film "Eddie Eagle" je možné zobraziť vo všetkých minských kinách až do 20. apríla.

Anton Kolyago,Blúzny

Syndróm Eyidi Holmes (syndróm Eididy) je charakterizovaný paralýzou svalov oka, v ktorom je schopnosť žiaka normálne reagovať na ľahký stimul, je úplne stratený. Spravidla sa eididy syndróm prejavuje jednostrannou mydriázou.

Ženy sú náchylné na syndróm Eidi-Homs oveľa častejšie ako muži. Spravidla sa oslavuje v strednom veku ľudí. Rodinné prípady často prichádzajú.

Príznaky ochorenia

Charakteristickým znakom syndrómu EYIDI je pokles, a niekedy úplné zmiznutie schopnosti žiaka, aby sa zúžili, reagovali na svetlo. V rovnakej dobe, veľkosť žiakov sa iní, s expanziou a deformáciou postihnutého žiaka. V prípade konvergencie (poznámka k stredu vizuálnych osí na zváženie úzko usporiadaných objektov) je postihnutý žiak veľmi pomaly zužuje a okamžite sa rozširuje, s ukončením konvergencie. Tento účinok bol nazývaný pupilotonia. Zníži sa aj vízia v syndróme EIDI-HOMS.

Často sa takýto stav vyskytuje po silnom útokom skrutiek. Na začiatku ochorenia je veľkosť žiaka veľmi veľký, avšak s časom sa môže stať menej. Často sa veľkosti žiakov mení počas dňa.

Spravidla Sidrom Eididy, najprv pozoruje len jedno oko. Pravdepodobnosť porážky a druhého oka je však skvelá pre niekoľko rokov.

Syndróm EIDI-HOMS často je sprevádzaný porušením reflexov dolných končatín.

Príčiny výskytu

Ochorenie sa vyznačuje poškodením telies buniek celiakie, ktoré lokalizujú v oke a postganglyonárnych vláknach. V dôsledku toho existuje porušenie inervácie ciliárneho svalu, ako aj sfinhceter IRIS, čo vedie k paralýze ubytovania (so stratou schopnosti jasne vidieť rôzne vzdialené predmety) a nemožnosť zúženia žiaka.

TRUE, v priebehu času, schopnosť ubytovať sa niekedy vráti, a schopnosť žiaka reagovať na svetlo sa stratí úplne.

Presná príčina výskytu ochorenia až doteraz nie je jasná, pretože presný moment ochorenia nie je objasnený. Medzi faktory, ktoré vedú k vzniku Eidi-Homsovho syndrómu, špecialistov volajú avitaminosis, ako aj infekčné ochorenia. Takýto stav bol pozorovaný u diabetes mellitus, segmentovej hydrózy, Shee-Drajer syndróm, amyloidóza, záškrt.

Diagnóza syndrómu EIDI HOMS

Nainštalujte diagnózu v Eidy-Holmesov syndróm umožňuje štúdiu oka pomocou štrbinovej lampy a vedenie vzorky s pilokarpínom. Výkon tejto vzorky zahŕňa instiláciu predzriedeného roztoku pylocarpínu (rýchlosťou 1:10) v oboch očiach, s ďalším pozorovaním reakcie žiakov počas 25 minút. Na zdravom oku, s takýmto riedením, roztok pylocarpínu neovplyvňuje žiadny vplyv, a na postihnuté oka môže byť zúženie žiaka označiť. S eididným syndrómom sa tonický žiak zúžení v dôsledku vysokej citlivosti na denervovanú zvierac pilocharcharpínu.

Diferenciálna diagnóza syndrómu EIDI-HOMS sa vykonáva s Argail Robertsonovou syndrómovou charakteristickou pre neurosimifilis.

Predpoveď a liečba

Prognóza ochorenia je nepriaznivá z dôvodu skutočnosti, že takéto patologické zmeny funkčnej a neuromuskulárnej povahy sú nezvratné.

Určitá schéma liečby syndrómu EIDI-HOMS nie je dnes vyvinutá. Symptomatická liečba, vo väčšine prípadov, sa neuplatňuje. Aby sa upravila kozmetický defekt expandovaného žiaka aspoň do určitej miery, je znázornené použitie pylocarpínu.

V lekárskom centre Moskvy očí môže každý absolvovať prieskum o najmodernejších diagnostických zariadeniach a podľa výsledkov - získať konzultáciu s vysoko kvalitným špecialistom. Sme otvorení sedem dní v týždni a práca každý deň od 9 hodín do 21 hodín. Naši špecialisti pomôžu identifikovať príčinu zníženia vízie a budú kompetentné zaobchádzanie s identifikovanými patológiami. Skúsení refrakční chirurgovia, podrobná diagnostika a vyšetrenie, ako aj veľká odborná skúsenosť našich špecialistov umožňujú zabezpečiť najpriaznivejší výsledok pre pacienta.