Postupne rozvíjať porušenie funkcie bulharskej skupiny kaudálnych čeleniek, kvôli porážke ich nukle a / alebo koreňov. Charakterizované triádovými príznakmi: dysfágia, dysarthria, dysfónia. Diagnóza je stanovená na základe vyšetrenia pacienta. Ďalšie skúšky (analýza cerebrospinálnej tekutiny, CT, MRI) sa uskutočňujú na stanovenie hlavnej patológie, ktorá spôsobila príčinu paralýzy bulbarov. Liečba je vymenovaná v súlade s príčinou ochorenia a dostupnými príznakmi. Môžu sa vyžadovať núdzové opatrenia: resuscitácia, IVL, srdcové zlyhanie a vaskulárne poruchy.
Všeobecný
Bulbarium paralýza sa vyskytuje s porážkou jadier a / alebo koreňmi bulharskej skupiny nervov Crankogo, ktoré sa nachádzajú v podlhovastého mozgu. Bulbarca obsahuje jazykový (IX parný), putovanie (x pár) a žíhanie (XII párové) nervy. Jazyková nervová energia InnerVatuje svaly Pharynxu a zabezpečuje jej citlivosť, je zodpovedná za chutné pocity zadnej 1/3 jazyka, dáva parasympatickú inerváciu farskej žľazy. Putujúci nerv vnútorne svalky z Pharynxu, mäkkej oblohy, hrtanu, horných oddelení tráviaceho traktu a dýchacích ciest; Dáva parasympatickú inerváciu vnútorných orgánov (bronchi, srdce, gastrointestinálny trakt). Nerv pódia poskytuje inerváciu svalov jazyka.
Príčinou bulbarovej paralýzy môže byť chronická ischémia mozgu, vyvinutá v dôsledku aterosklerózy alebo chronického vaskulárneho spazmu v hypertenzii. Do vzácnych faktorov, ktoré spôsobujú porážku bulbarovej skupiny lebečných nervov patrí kranitektizné anomálie (predovšetkým, kiari anomália) a ťažká polyneuropatia (Guillana Barre Syndrome).
Príznaky progresívnej paralýzy bulbary
V srdci klinických prejavov bulbarovej paralýzy leží periférna paéria svalov hrdla, hrtanu a jazyka, dôsledkom porúch prehĺtania a reči. Základným komplexom klinického symptómu je triáda príznakov: porucha prehĺtania (dysfagia), porušenie artikulácie (dysparthria) a zvuk reči (dysfónia). Narušenie triedenia potravín začína ťažkosťami pri užívaní tekutín. Kvôli baleniu mäkkej oblohy spadá kvapalina z ústnej dutiny do nosa. Potom, s poklesom farieb reflexného reflexu, hladiacich porúch a ťažko potravín. Obmedzenie mobility jazyka vedie k ťažkostiam pri žuvaní potravín a podporovať potravinovú hrudku v ústach. Bulbarial Dysrtaria sa vyznačuje rečovým mazivom, nedostatočnou jasnosťou vo výslovnosti zvukov, pretože sa prejavuje prejav pacienta nepochopiteľný pre ostatných. Diephony sa prejavuje ako svedok hlas. NameLalia (ohnuté).
Vzhľad pacienta je charakteristický: Tvár hymomamicky, ústa sú otvorené, pozoruje sa slinnák, ťažkosti s žuvaním a prehĺtaním jedla, jeho vypadávanie z úst. Vzhľadom na poškodenie putovacieho nervu a poškodenej parasympatickej inervácie somatických telies, poruchy respiračnej funkcie, srdcovej frekvencie a vaskulárneho tónu. Toto sú najnebezpečnejšie prejavy paralýzy bulbary, pretože často progresívne dýchacie cesty alebo srdcové zlyhanie určujú smrť pacientov.
Pri kontrole ústnej dutiny sa môžu pozorovať atrofické zmeny v jazyku, jeho skladacia a nezrovnalosť, môže byť pozorovaná fascicová kontrakcia svalov jazyka. Reflexy zástrčky a oblohy sú výrazne znížené alebo nie. Jednosmerná progresívna paralýza bulbaria je sprevádzaná zavesením polovicu mäkkej oblohy a odchýlkou \u200b\u200bjej jazyka na zdravú stranu, atrofické zmeny 1/2 jazyka, odchýlka jazyka smerom k lézii, keď je pod dohľadom. S obojstrannou bulbarskou paralýzou sa pozoruje Glossylegia - kompletná nehybnosť jazyka.
Diagnostika
Diagnostika Bulbarium Palsy Neurológ umožňuje starostlivé štúdium neurologického stavu pacienta. Štúdia funkcií bulbarových nervov zahŕňa odhad rýchlosti a indexovania reči, hlasového timebru, objem sadzieb; Kontrola jazyka pre atrofiu a faccifikáciu, posúdenie jeho mobility; Kontrola mäkkej oblohy a kontrolu faryngeálneho reflexu. Stanovenie frekvencie respiračných a srdcových skratiek je dôležité, štúdium impulzu na detekciu arytmie. Larkoskopia vám umožňuje určiť absenciu úplného uzavretia hlasových väzov.
Počas diagnózy sa musí progresívna żiarovka paralýza odlíšiť od paralýzy pseudobulbar. Ten sa vyskytuje s podujatou léziou kortiko-bulbarských ciest spájajúcich jadrá podlhovastého mozgu s mozgovou kôrou. PseudobUľba paralýza sa prejavuje centrálnou časťou svalov hrtanu, Pharynxu a jazyka s hyperreflexiou zvláštnou pre všetky centrálne štítky (zvyšovanie reflexov fytalgu a neba) a zvýšenie svalového tónu. Klinicky sa líši od paralýzy bulbarov v nedostatku atrofických zmien v jazyku a prítomnosť reflexov perorálneho automatizmu. Často je sprevádzaný násilným smiechom vyplývajúcim zo spastického zníženia mimických svalov.
Okrem paralýzy pseudobulbárnej paralýzy, progresívna paralýza bulbaria vyžaduje diferenciáciu z psychogénnej dysfagie a difónne, rôzne ochorenia s primárnymi svalovými léziami, čo spôsobuje myopatické paraszory hrtanu a fázy (Miasthenia, Motonia Rossolim-Steinet-Kurshmann, Paroxyzmácia MisoPhia, Okulofaring Miopathy). Je tiež potrebné diagnostikovať základné ochorenie, ktoré spôsobilo vývoj bulbarového syndrómu. Na tento účel sa uskutočňuje štúdium cerebrospinálnej tekutiny, CT a MRI mozgu. Tomografické štúdie umožňujú vizualizovať mozgové nádory, demyelizačné zóny, mozgové cysty, intracerebrálne hematómy, opuch mozgu, posun mozgových štruktúr s dislokačným syndrómom. CT alebo Rádiografia Cranitectural Transition vám umožňuje identifikovať anomálie alebo posttraumatické zmeny v tejto oblasti.
Liečba progresívnej paralýzy bulbary
Terapeutická taktika proti paralýze bulbarov je lemovaná hlavným ochorením a vedúcimi príznakmi. V infekčnej patológii sa uskutočňuje etiotropická terapia, sú predpísané antietrobulárne diuretické liečivá, s procesmi nádoru, spolu s neurochirurgom, otázkou odstránenia nádoru alebo bočnej operácie, aby sa zabránilo syndrómu dislokácie.
Bohužiaľ, mnoho chorôb, v ktorých sa nachádza bulharský syndróm, je progresívny degeneratívny proces, ktorý sa vyskytuje v mozgových tkanivách a nemajú účinnú špecifickú liečbu. V takýchto prípadoch sa vykonáva symptomatická liečba, navrhnutá tak, aby podporovala životne dôležité funkcie tela. Tak, v výrazných respiračných porúch, sa intubácia priedušnice uskutočňuje s pripojením pacienta s IVL prístrojom, pričom ťažká dysfagia je poskytnutá sila sondy, vaskulárne poruchy sa korigujú s použitím vazoaktívnych prípravkov a infúznej terapie. Na zníženie dysfagie, neostigmínu, ATP boli predpísané vitamíny GR. V kyseline glutámovej; S hypersonom - atropínom.
Prognóza
Progresívne bulbárové pully má veľmi variabilnú predpoveď. Na jednej strane môžu pacienti zomrieť z srdcového alebo respiračného zlyhania. Na druhej strane, pri úspešnom zaobchádzaní so základným ochorením (napríklad encefalitída), vo väčšine prípadov, pacienti sa získavajú s plnou redukciou funkcie prehĺtania a reči. Vzhľadom na absenciu účinnej patogenetickej terapie má nepriaznivá prognóza paralýza bulbarium spojená s progresívnym degeneratívnym poškodením centrálneho nervového systému (s roztrúsenou sklerózou, basom atď.).
V dôsledku zhoršeného fungovania určitých prvkov mozgu môže človek vyvinúť pseudobulbar syndróm (syndróm porážky lebečných nervov).
Mechanizmus patologického stavu je porušenie aktivít nervových buniek umiestnených v podložiteľnom mozgu. Napriek tomu, že problém výrazne znižuje vysokokvalitný životný štandard osoby, nenesie významnú hrozbu pre jeho zdravie.
Presným opačným v tomto ohľade je porušovanie bulbarov, ktoré môžu viesť k paralýze hladkých svalov jazyka, hltanónu alebo hlasových väzov. Pacient narúša reč, aby to bolo ťažké, dýchať a prehltnúť.
Včasná detekcia a následná diferenciálna diagnóza, ktorá má podobný klinický obraz syndrómov, umožňuje lekárovi vybrať si primerané terapeutické opatrenia.
Mechanizmus pôvodu
Ak sú poškodené hlavné oddelenia nervového systému, ľudská činnosť sa udržiava v dôsledku autonómneho fungovania určitých prvkov. Ich práca nie je regulovaná kortexom mozgu.
Tieto prvky sú neuróny. Ich nezávislá činnosť vedie k tomu, že zložité motorové akty (dýchanie, prehĺtanie, reč) sa vykonáva s porušením.
Dohodnutá činnosť rôznych svalových skupín je možná len s maximálnou koordináciou v práci rôznych mozgových oddelení. Autonómne fungovanie subkortických štruktúr nemožno poskytnúť.
Keď najvyššie oddelenia prestanú regulovať motorové jadrá (akumuláciu nervových buniek) nachádzajúcich sa v podlhovastého mozgu, osoba vyvíja pseudobulberry syndróm.
Nedostatok "manažéra" aktivuje prácu nuklea offline.
Podobná, samostatná aktivita má nasledujúce dôsledky:
- plné zachovanie práce životne dôležitých systémov tela (kardiovaskulárne a respiračné);
- podväzky mäkkej oblohy vedie k porušeniu zákona prehĺtania;
- stáva sa nečitateľnými;
- načítanie hlasových väzov a narušenie lucerna.
Spontánne zníženie svalov tváre vedie k vzniku grimasu napodobňujúcich rôzne emocionálne situácie.
Pochopenie procesu vývoja akejkoľvek choroby dáva lekárom včas a okamžite vybrať účinný liečebný režim.
Dôvody
Tento syndróm sa vyskytuje v dôsledku poškodenia nervového traktu, podľa ktorých informácie z kortexu mozgu vstúpia do nukle.
V ohrozovacej väčšine môžu byť hlavné dôvody takýchto porúch tieto štáty: \\ t
- hypertenzia (zvýšený krvný tlak), vedúci k rozvoju;
- prítomnosť aterosklerotických plakov v arterioloch mozgu;
- cirkulačná porucha spôsobená jednostrannou léziou krvných ciev, ktoré kŕmili mozog;
- karta a zranenia mozgu rôzneho charakteru;
- vaskulitída vznikajúca proti pozadia chorôb, ako je tuberkulóza alebo syfilis;
- poranenia mozgu počas pôrodu;
- narušenie metabolizmu s dlhodobým použitím liekov obsahujúcich kyselinu valproovej;
- malígne neoplazmy a benígne nádory v čelných frakciách alebo subkortálnych štruktúrach;
- zápal mozgových tkanív spôsobených chorobami infekčnej etiológie.
PseudobULREY syndróm sa prevažne vyvíja v dôsledku mnohých chronických procesov v progresii. Sharp Kyslík Starvation je faktorom, ktorý tiež prispieva k rozvoju tohto prehľadu.
Klinické príznaky
Charakteristickým znakom Pseudobulbarovho syndrómu je skutočnosť, že pacienti trpiaci týmto poruchom sa môžu smiať alebo plakať proti svojím vlastným vôľou.
Proces prehĺtania, artikulácie a rôzne grimasy sa objavujú na tvári.
Vzhľadom k tomu, že svaly oblohy a hltazdu sú oslabené, prehĺtanie predchádza alokáciu a vzhľad menších pauzov. Zároveň nie sú žiadne atrofické a zášklby postihnutých svalov.
Lézie lebečných nervov sa často prejavujú porušením reči a výlučne trpí výhradne. Fuzzity artikulácie je kombinovaná s hluchím hlasom.
Vzhľad násilného smiechu alebo nedobrovoľného plakania je spôsobený krátkodobým spazmom tvárových svalov. Takéto správanie nie je absolútne spojené s emocionálnymi dojmami prenesenými a vykonávané nedobrovoľne.
Symptómy sú často zaznamenané, čo naznačuje porušenie ľubovoľných pohybov mimických svalov. Je to z tohto dôvodu, ak je pacient požiadaný, aby zatvoril oči, môže otvoriť ústa.
PseudobULREY syndróm nie je samostatným ochorením. Takáto porucha je sprevádzaná najmä inými neurologickými poruchami.
Klinický obraz a stupeň jeho závažnosti sú vo veľkej miere spôsobené hlavným dôvodom, ktorý aktivoval patológiu. Ak sú ovplyvnené frontálne akcie, potom sa syndróm prejavuje príznakmi porušenia emocionálnej vojenskej povahy. Pacient môže mať apatiku, stratu záujmu o to, čo sa deje okolo, slabá činnosť alebo nedostatok iniciatívy.
Poruchy funkcií motora sa prejavujú, ak sú poškodené prvky subkortexovej zóny. Hlavnou úlohou lekárov je správna diferenciácia relatívne neškodného pseudobulbarového syndrómu z bourgearovej choroby nebezpečnej pre ľudský život.
Porušenie bulbar
Bulbarium syndróm vzniká kvôli poškodeniu nachádzajúcej sa v mozgu obilnín.
Tieto jadrá sú klastre buniek nervového systému a aktívna časť pri regulácii koordinácie pohybov, tvoriacich emócií a iných životne dôležitých funkcií.
Porušenie sa môžu vyvinúť z týchto dôvodov:
- mechanické stláčanie a poškodenie nuklei v dôsledku benígneho alebo malígneho mozgového nádoru;
- obehové zlyhanie na pozadí;
- vírusové ochorenia postihujúce nervový systém;
Porážka nukle vedie k rozvoju patologického stavu, ktorého charakteristickým prvkom je výrazná periférna paralýza.
Degeneratívne zmeny svalov hrdla alebo mäkkého nosa vedú k tomu, že osoba je ťažké prehltnúť a hovoriť.
Povaha klinického obrazu je oveľa stanovená stupňom poškodenia nervových buniek.
Hlavnými príznakmi sú:
- zvýšená slinenie;
- napodobňuje na tvári chýba;
- polovičné otvorené ústa;
- mäkké labky visí;
- nájsť jazyk mimo ústnej dutiny s charakteristickou odchýlkou \u200b\u200bna boku a dlhý čas zášklby;
- ťažké odlíšiť;
- oslabenie alebo úplná strata hlasu počas konverzácie.
Bulbarium syndróm je sprevádzaný porušením kardiovaskulárneho systému a dýchacích orgánov.
V dôsledku toho má pacient slabý alebo rýchly pulz, ako aj odchýlky v rytme srdca.
V respiračných pohyboch sa vyskytne zlyhanie s výskytom pauzov v procese dýchania.
Liečba
Keď sa zistí syndróm pseudobulbar, lekár definuje takúto liečbu, ktorá bude zameraná na terapiu hlavného ochorenia. Ak sa choroba vyvinula v dôsledku hypertenzie, predpísaná terapia zameraná na zníženie tlaku a normalizácie kardiovaskulárneho systému.
Antibakteriálne lieky sú účinné, keď vasulit na pozadí alebo.
Dôležitým prvkom komplexného prístupu je lieky, ktoré zlepšujú mikrocirkuláciu v mozgu a normalizačných činnostiach centrálneho a periférneho nervového systému.
Klasický diagram liečby pseudobulbarového syndrómu dnes neexistuje.
Terapeutický kurz je zostavený na základe porušenia prítomného u pacienta.
Tento prístup je dôležitou súčasťou komplexnej terapie.
Avšak, primeraná lieková terapia a špeciálne triedy zamerané na rýchlu rehabilitáciu sú priaznivé, že osoba sa postupne prispôsobuje problémom, ktoré sa objavili.
Bulbarium a pseudobuľové syndrómy majú veľa podobných medzi sebou. Sú oprávnene závažné patológie nervového systému.
S poškodením štrukturálnych prvkov mozgu sa výrazne zvyšuje riziko porušenia fungovania životne dôležitých systémov a orgánov.
Videá na tému
Zaujímavý
Vyššie vzdelanie (kardiológia). Kardiológ, terapeut, lekár funkčnej diagnostiky. Dobre rozumieme v diagnostike a terapii ochorení dýchacieho systému, gastrointestinálneho traktu a kardiovaskulárneho systému. Vyštudovala akadémiu (chybu), za ramenami rozsiahlych skúseností s prácou. Špeciálna: kardiológ, terapeut, lekár funkčnej diagnostiky. .
Komentáre 0.Bulbarium syndróm alebo, ako sa nazýva aj šikanovateľská paralýza - toto je ochorenie spôsobené zmenou aktivity alebo porážkou niektorých mozgových oddelení, ktoré prináša porušenie práce orgánov PTA alebo Pharynxu.
Je to paralýza priamej recepcie jedla alebo reči, pri ktorom sa pery paralyzujú, poschodie, hrdlo (horná časť pažeráka, jazyka, malý jazyk, spodná čeľusť. Toto ochorenie môže byť bilaterálne alebo jednostranné, Biť polovicu Pharynxu v pozdĺžnom úseku.
Na ochorenie sa pozorovali nasledujúce príznaky:
- Absencia Mimika úst: Pacient jednoducho nemôže používať.
- Neustále otvorené ústa.
- Jesť tekuté potraviny v nazofarynku alebo priedušníku.
- Neexistuje žiadne roamingové a fytalgénové reflexy, človek prestane doplniť, vrátane slín).
- Kvôli predchádzajúcemu symptómu sa rozvíja sliny.
- Ak došlo k jednostrannej paralýze, mäkké poschodie visí a jazyk sa pretiahne do zdravej strany.
- Nedostia reč.
- Neschopnosť prehltnúť
- Paralýza jazyka, ktorý môže neustále kašľať alebo byť v vonkajšej polohe visí z úst.
- Dýchanie je narušené.
- Existuje zhoršenie aktivity srdca.
- Hlas zmizne alebo sa stáva hluchými sotva zvukovými, zmení jeho tonalitu a stáva sa absolútne nie je podobný predchádzajúcemu.
Pacienti často nie sú schopní prehltnúť, takže sú nútení jesť tekuté jedlo cez sondu.
Liek rozlišuje bulbarové a pseudobulbarové syndrómy, ktoré majú veľmi podobné symptómy, ale stále trochu iné, majú rôzne dôvody, aj keď je známe v pôvode.
Počas paralýzy pseudobulbárnej paralýzy, Shelly a Pharyngeálne reflexy sa zachovali, a paralýza jazyka nevzniká, ale porušenie prehĺtania sa stále vyvíja, väčšina pacientov má príznaky násilného smiechu alebo plaču pri užívaní nosa.
Obe paralýza sa vyskytujú v dôsledku porážky rovnakých mozgových oddelení v rovnakých dôvodoch, ale bulbarský syndróm sa vyvíja kvôli lézii mozgových jadier, zodpovedných za funkcie, funkcie Serperbium, reči alebo respiráciu a pseudobuľu - od porážky subkortických ciest z týchto jadier na nervy, ktorá bola za tieto funkcie zodpovedná bulharská skupina.
Zároveň je PseudobULREY syndróm menej nebezpečná patológia, nie integrované riziko náhleho zastavenia srdca alebo dýchania.
Čo spôsobilo symptomatické
Symptómy patológie sú spôsobené porážkou celej skupiny mozgových orgánov a konkrétne jadrá niekoľkých nervov položených v podhodnotenom mozgu, ich intrakraniálnych alebo vonkajších koreňoch. S bulbarovým syndrómom, nie je takmer žiadna porážka jediného jadra so stratou iba jednej funkcie, pretože tieto orgány sú veľmi blízke sebe, a majú tiež veľmi malú veľkosť, ktorá je súčasne ovplyvnená.
Vzhľadom k porážke, nervový systém stráca kontakt s orgánmi z Pharynxu a už to už nevedelo riadiť, ani nevedome na úrovni reflexov (keď osoba automaticky svätyne sliny).
Osoba má 12 párov lebečných nervov, ktoré sa objavujú v druhom mesiaci vnútromaternicového obdobia života, ktorý sa skladá z mozgov a nachádza sa v samom centre mozgu medzi jeho hemisférami. Sú zodpovedné za ľudské zmysly a fungovanie osoby ako celku. Súčasne majú motor, citlivú funkciu alebo oboje.
Nervové jadrá - zvláštne tímové body: Trojnásobný, tváre, jazyk Highinghiller, Subrds, atď Každý nerv je pár, takže chlapci tiež ich jadrá, ktoré sú symetricky relatívne k podlhovastému mozgu. V prípade bulbarového syndrómu sú jadrá ovplyvnené jazykom pre jazyk, žíhanie alebo putovací nerv, ktorý má zmiešané inervačné funkcie faryngeálneho, mäkkého nosa, hrtanu, pažeráka, má parasympatický efekt (vzrušujúce a rezanie) Žalúdok, svetlo, srdce, črevo, pankreas, zodpovedný za citlivosť svahu spodnej čeľuste, halynx, hrtanu, časti sluchového kanála, ušného množstva a ďalších menej dôležitých častí tela. Vzhľadom k tomu, jadrá sú spárované, môžu trpieť úplne, ako aj ich polovicu, nachádzajú sa na jednej strane podlhovastého mozgu.
Porušenie práce alebo poškodenia putujúceho nervu v bulbarovej paralýze môže vyvolať náhle zastavenie srdcových škrtov, dýchacích orgánov alebo narušenia gastrointestinálneho traktu.
Príčiny ochorenia
Poruchy mozgu, ktoré spôsobujú bulbarský syndróm, môžu mať obrovské množstvo dôvodov, ktoré môžu byť kombinované do niekoľkých všeobecných skupín:
- Dedičské odchýlky, mutácie a zmeny orgánov.
- Mozgové ochorenia ako traumatické a infekčné.
- Iné infekčné ochorenia.
- Toxické otravy.
- Vaskulárne zmeny a nádory.
- Degeneratívne zmeny v mozgu a nervových tkanivách.
- Kostné anomálie.
- Porušovanie rozvoja intraterín.
- Autoimunitné zlyhania.
Každá skupina obsahuje veľký počet individuálnych ochorení, z ktorých každý je schopný komplikovať na bulbarovú skupinu cerebrálnej jadrovej jadrovej jadrovej a jeho ďalších častí.
Bulbarium paralýza u detí
U novorodencov je bulbarová paralýza veľmi ťažko určená, je diagnostikovaná na dvoch značkách:
- Príliš vysoká vlhkosť sliznice dieťaťa, ktorá v detí je takmer suchá.
- Vedúci jazyka obeda batožiny, ak je ovplyvnený sub-priestorový nerv.
Bulbarium syndróm u detí je mimoriadne zriedkavý, pretože sú ovplyvnené všetkými mozgovými kmeňami, ktoré sú fatálne. Takéto deti jednoducho zomrú okamžite. Ale syndróm pseudobluringu u detí je distribuovaný a je druh mozgovej obrna.
Metódy liečby
Bulbárna paralýza a syndrómy pseudobuľby sú diagnostikované nasledujúcimi metódami:
- Všeobecné testy moču a krvi.
- Elektromyogram je štúdiom vodivosti nervov svalov tváre a krku.
- Tomografia mozgu.
- Kontrola na OCULIST.
- Ezofagoskopia je vyšetrenie pažeráka s kamkordérom.
- Analýza mozgovej kvapaliny.
- Vzorky na myasténii - autoimunitné ochorenie, charakterizované extrémnou únavou krížových pruhovaných svalov. Autoimunitné ochorenia - poruchy, pri ktorých sa začne zabiť ich vlastná imunita vlámania.
Metódy liečby a možnosť úplného hojenia z bulbarovej alebo pseudobulbarovej paralýzy sú sofistikované proti presnej príčine ich výskytu, pretože je to dôsledok iných ochorení. Niekedy je možné obnoviť všetky funkcie, napríklad, ak choroba nebola spôsobená úplnou porážkou, ale len podráždenie mozgu v dôsledku infekcie, ale častejšie pri liečbe hlavného cieľa - obnoviť životne dôležité funkcie: dýchanie, Srdce a schopnosť stráviť jedlo, a tiež úspešné mierne vyhladené symptómy.
Bulbarium paralýza (Anat. Štandard. Bulbus podlhovastý mozog)
Liečba je zameraná na odstránenie podkladového ochorenia a kompenzovať porušené životne dôležité funkcie. Prezera, ganton, kyselina glutámová, ATP, nootropné prípravky sú predpísané na zlepšenie prehĺtania a atropínu pri zvýšenom sline. Pacientov s krmivom cez. Pri narušení dýchania sú znázornené umelé pľúca, resuscitačné aktivity sa vykonávajú podľa indikácií. Bibliografia: Vilensky B.S. Naliehavé štáty v neuropatológii, L., 1986; Popova L.M. Neuroreanimatológia, M., 1983. jazyk je odmietnutý voči lézii "\u003e Pacient s jednostrannou bulbrovou paralýzou: atrofia pravej polovice jazyka, jazyk je odmietnutý smerom k lézii.
1. Malé lekárske encyklopédie. - M.: Medical Encyklopédia. 1991-96 2. Prvá zdravotná starostlivosť. - m.: Veľká ruská encyklopédia. 1994 3. Encyklopédiový slovník lekárskych podmienok. - M.: Sovietska encyklopédia. - 1982-1984.
Porušenie funkcií podlhovasté mozgu spôsobuje búrlivé paralýzy, ktorá sa tiež nazýva bulharský syndróm. Toto ochorenie je vyjadrené v rozpore s prehĺtaním, žuvaním a dýchacími funkciami ľudského tela. K tomu dochádza v dôsledku paralýzy rôznych oddelení ústnej dutiny.
Príčinou rozvoja paralýzy bulbary je poraziť jadro nervové jadrá, ako aj ich korene a kmene. Existujú jednostrannú a bilaterálnu porážku, ako aj bulbarovú a pseudobusberry paralýzu.
Základné mozgové oddelenia
Rozdiel medzi jednostrannou léziou jadier bilaterálnych lží v menej výrazných príznakoch v prvom prípade a živší prejav príznakov v druhom prípade.
Pokiaľ ide o taký typ choroby, podobne ako bulbarium paralýza a pseudoburberry, potom sú rozdiely v týchto pomocných prostriedkoch trochu.
Keď teda počas pseudobulbarového pohľadu na ochorenie, nie je škoda, že nie je poškodzujúci podlhovastý mozog, ale z jeho iných oddelení, ktoré ovplyvňujú príznaky. Na základe toho pacient nemá taký prejav ako zarážka dýchania alebo poruchy srdcovej frekvencie, ale nekontrolovateľné plač alebo smiech sa prejavuje.
Príčiny ochorenia
Dôvody výskytu bulbarovej paralýzy sú niekoľko, najmä: \\ t
- Genetické.
- Degeneratívne.
- Infekčný.
Spravidla, bulbárna paralýza a paralýza pseudobuľby sa vyvíjajú v dôsledku určitej choroby, a v závislosti na tom, vyskytne vyššie uvedené rozdelenie. Napríklad amiathrofia Kennedyho - je genetickým ochorením, ktorý má za následok toto ochorenie.
Ako vyzerá šikmý jazyk pri paralýze
Na druhej strane, choroby, ako napríklad syndróm Giayi Barre, Lymská choroba alebo poliomyelitída javia ako degeneratívna príčina.
Okrem toho sa bulbarové parasity a parazity môžu vyvinúť v dôsledku bočnej amiotrofickej sklerózy, botulizmu, siringobulbia, meningitídy a encefalitídy.
DÔLEŽITÉ! Ľudia, ktorí museli čeliť takémuto fenoménu ako ischemickej mŕtvici (prechod prechodného mozgu poškodenie) Riziko získavanie paralýzy infekčné infekčné.
Príznaky
Príznaky paralýzy bulbary sú celkom špecifické, a na rozdiel od pseudobulbarového typu ochorenia môže viesť k zastaveniu srdca alebo dýchania.
Hlavným rysom tohto ochorenia je ťažkosti s prehĺtaním reflexu, čo môže viesť k zvýšeniu nekontrolovanej slinenia u pacienta.
Okrem toho je choroba charakteristická:
- porušenie funkcií reči;
- ťažkosti s červeným jedlom;
- jazyk zášklby, v prípade jeho paralýzy;
- hasenie jazyka umiestneného v hrdle k opačnej paralýze;
- top distribúcia neba;
- porušenie svietidla;
LANCTURE - Použitie hrtanu na generovanie zvukov
- arytmie;
- porušenie respiračných a srdcových funkcií tela.
Palaishs bulbar infekčný je podobný pseudobulbaru v mnohých symptómoch, avšak počas druhého typu ochorenia nie sú pozorované srdcové a respiračné činnosti. Počas svojej paralýzy sa tiež zaznamenala zášklba jazyka. 
Choroba v detstve
Ak je všetko viac-menej jasné s dospelými, potom s malými deťmi, nie všetko je tak jednoznačné, ako sa zdá.
Mladé deti sú teda ťažké diagnostikovať ochorenie v hlavnom príznaku - zvýšená slinenie v dôsledku náročného reflexu prehĺtania. Každé 3 dieťa má taký príznak, a nie preto, že existuje patológia a vzhľadom na charakteristiky detského tela.
Ako rozpoznať ochorenie dieťaťa? Ak to chcete urobiť, je potrebné skontrolovať ústa dieťaťa a venovať pozornosť pozícii jazyka. Ak je neprirodzene posunutý alebo otočený, dáva zmysel obrátiť sa na špecialistu na dôkladnú analýzu.
Okrem toho, také deti majú problémy s prehĺtaním potravín, môže sa vypadnúť z úst alebo spadnúť do Nazohrynku, ak ide o tekutinu.
Okrem toho môže mať dieťa pacienta čiastočné paralýzu tváre, ktorá sa prejavuje v neprítomnosti zmien v prejavoch tváre dieťaťa. 
Ako diagnostikovať chorobu?
Diagnóza tohto ochorenia nezahŕňa prítomnosť obrovského množstva analýz a metód inštrumentálneho spracovania. Základom je externá kontrola pacienta so špecialistom, ako aj taký postup ako elektromyografia.
Elektromiografia je štúdia bioelektrických potenciálov, ktoré vznikajú u ľudských svalov, keď sú svalové vlákna vzrušený.
Na základe prijatých údajov lekár ukončí a predpisuje liečbu.
Liečba
Spravidla sa vykonáva liečba paralýzy bulbary v nemocnici. Avšak, človek sa však nevyskytuje pri registrácii chirurga vopred, a odvolanie na lekársku pomoc s príznakmi, charakteristické pre toto ochorenie nastáva už koncom trvania choroby, čo znamená výskyt hrozby pre pacienta život.
Z tohto dôvodu je dôležité odstrániť hrozbu pre život osoby. Najmä:
Pacient môže vyžadovať odstránenie hlienu z hrdla, na umelé pľúcne vetranie. Až po tom, čo život pacienta neohrozí svoju dopravu na lekársku pomoc.
Nemocnica organizuje ošetrenie zamerané na elimináciu symptómov a priamo odstrániť, najmä:
Pre obnovenie prehĺtania reflexu, osoba prekazuje prozeros, adenozín triffosfát a vitamínový komplex
Na odstránenie nekontrolovaného slintania je pacient preukázaný atropín
Na odstránenie symptomatických prejavov sú lieky predpísané, charakteristické pre jeden alebo iný príznak (pre každú osobu individuálne)
Napriek tomu, že základom liečby je zameraný na elimináciu príčiny, tento syndróm je slabo spracovateľný, a pretože nervové korene v hĺbke mozgu sú zvyčajne ovplyvnené priradením operácie, aby sa problém eliminoval nepravdepodobný problém.
Avšak, vďaka moderným metódam liečby, bulbárna paralýza nie je veta, a je možné žiť normálne, s výhradou podpory terapie. Preto v prípade primárnych symptómov je lepšie obrátiť sa na špecialistu alebo získať dobrú správu, než dotiahnuť a počuť nepríjemnú diagnózu. Postarajte sa o seba a svojich blízkych a nezapojte sa do seba-liek.