Medzera: Niekedy spojivové tkanivo rastie, tvoria sa výrastky alebo drsné jazvy Pomocou týchto informácií odpovedzte na otázku: Prečo sa jazvy neopália na slnku?
POMOZTE MI PROSIM, sama velmi dobre neviem :(((Postihnuté tkanivo pečene, srdca, svalov je nahradené spojivovým tkanivom, ale keďže nemá vlastnosti nahradených tkanív, jednoducho uzatvára medzeru, ktorá sa vytvára. Niekedy spojivové tkanivo narastie, tvoria sa výrastky alebo hrubé jazvy. Pomocou týchto informácií odpovedzte na otázku: prečo sa jazvy neopália na slnku?
Okolo zarasteného nechtu sa často tvoria červené hrčky, ľudovo označované ako divé mäso. Je mäso „divoké mäso“? Uveďte podrobnú odpoveď. Skontrolujte svoju odpoveď v článku "Je mäso" divoké mäso "?"
veľmi prosím o pomoc, je to potrebné.Tkaniny a ich druhy;
1) Epitelové tkanivo:
1) vlastnosti:
2) vlastnosti a funkcie:
3) umiestnenie:
2) Spojivové tkanivo:
1) vlastnosti:
2) vlastnosti a funkcie:
3) umiestnenie:
3) Svalové tkanivo:
1) vlastnosti:
2) vlastnosti a funkcie:
3) umiestnenie:
4) Nervové tkanivo:
1) vlastnosti:
2) vlastnosti a funkcie:
3) umiestnenie:
1.epiteliálne
2.spájanie
3.hladká svalovina
4.priečne pruhované svalnaté
2. Pomenujte krvné cievy, ktorými krv vstupuje do ľavej predsiene.
1.aorta
2.pľúcne tepny
3.pľúcne žily
4.horná dutá žila
5.dolná dutá žila
3. Ako sa nazýva schopnosť srdca sťahovať sa nie v dôsledku vzruchu, ktorý k nemu prichádza, ale v dôsledku vzruchu, ktorý sa vyskytuje v ňom samom: v jeho svalových bunkách?
1) reflex
2) automatizácia
3) podráždenosť
4) kontraktilita
5) autoregulácia
4. Sú v srdci nervové zakončenia?
1) áno 2) nie
5. Uveďte vedca, ktorý objavil uzavretý obehový systém a je predchodcom fyziológie.
1) K. Galen 2) U. Harvey 3) Hippokrates
6.Aká je funkcia srdcových chlopní?
1) riadiť pohyb krvi
2) poskytujú neobmedzený prietok krvi
3) zabrániť spätnému pohybu krvi
4) zabezpečiť včasný prietok krvi do rôznych častí srdca
7. Ktoré časti srdca sa sťahujú ako prvé?
1) predsiene 2) komory
8. Ktorým smerom vzhľadom na srdce prúdi krv cez tepny?
1) z tkanív do srdca 2) zo srdca do tkanív
9. Vymenujte časť obehovej sústavy, do ktorej prúdi krv z ľavej predsiene.
1) pravá predsieň
2) pravá komora
Téma 7 ÚPRAVA A NÁHRADA.
Adaptácia je všeobecný biologický koncept, ktorý spája všetky životne dôležité procesy, ktoré sú základom interakcie organizmu s vonkajším prostredím a je zameraný na zachovanie druhu.
Adaptácia sa môže prejaviť rôznymi patologickými procesmi: atrofia, hypertrofia (hyperplázia), organizácia, prestavba tkaniva, metaplázia, dysplázia.
Kompenzácia je špeciálnym typom prispôsobenia v prípade choroby, zameraného na uzdravenie; (náprava) narušenej funkcie.
Hlavným morfologickým vyjadrením kompenzácie je kompenzačná hypertrofia.
Hypertrofia je zväčšenie objemu orgánu, tkaniva v dôsledku zväčšenia objemu fungujúcich štruktúr.
Mechanizmy hypertrofie.
Hypertrofia sa uskutočňuje buď zvýšením objemu funkčných štruktúr špecializovaných buniek (hypertrofia tkaniva), alebo zvýšením ich počtu (hyperplázia buniek).
K hypertrofii buniek dochádza v dôsledku zvýšenia počtu aj objemu špecializovaných vnútrobunkových štruktúr (hypertrofia a hyperplázia bunkových štruktúr).
Etapy kompenzačného procesu:
stávam sa. Postihnutý orgán mobilizuje všetky svoje skryté rezervy.
II upevnenie. Dochádza k štrukturálnej reorganizácii orgánu, tkaniva s rozvojom hyperplázie, hypertrofie, poskytujúcej relatívne stabilnú dlhodobú kompenzáciu.
III Vyčerpanie. V novovzniknutých (hypertrofovaných a hyperplastických) štruktúrach vznikajú degeneratívne procesy, ktoré tvoria základ dekompenzácie.
Dôvodom rozvoja dystrofie je nedostatočná metabolická podpora (kyslíková, energetická, enzymatická).
Existujú 2 typy kompenzačnej hypertrofie: pracovná (kompenzačná) a zástupná (substitučná).
a. Hypertrofia práce nastáva, keď je orgán preťažený, čo si vyžaduje jeho zvýšenú prácu.
b. Zástupná (náhradná) hypertrofia nastáva, keď jeden z párových orgánov (oblička, pľúca) zomrie; zachovaný orgán hypertrofuje a úbytok kompenzuje zvýšenou prácou.
Najčastejšie sa hypertrofia pracovného srdca vyvíja s hypertenziou (menej často - so symptomatickou hypertenziou).
Makroskopický obraz: veľkosť srdca a jeho hmota sú zväčšené, stena ľavej komory je výrazne zhrubnutá, objem trabekulárnych a papilárnych svalov ľavej komory je zväčšený.
° Dutiny srdca s hypertrofiou v štádiu kompenzácie (konsolidácie) sú zúžené - koncentrická hypertrofia.
° V štádiu dekompenzácie dutiny je excentrická hypertrofia zväčšená; myokard je ochabnutý, hlinený (tuková degenerácia).
Mechanizmus hypertrofie myokardu. Hypertrofia myokardu a zvýšenie jeho práce sa uskutočňuje v dôsledku hyperplázie a hypertrofie intracelulárnych štruktúr kardiomyocytov; počet kardiomyocytov sa nezvyšuje.
Elektrónový mikroskopický obraz:
a) v štádiu stabilnej kompenzácie v kardiomyocytoch je zvýšený počet a veľkosť mitochondrií a myofibríl, sú viditeľné obrovské mitochondrie. Štruktúra väčšiny mitochondrií je zachovaná;
b) v štádiu dekompenzácie sa vyvíjajú deštruktívne zmeny najmä v mitochondriách: vakuolizácia, rozpad krís; v cytoplazme sa objavujú tukové inklúzie (klesá beta-oxidácia mastných kyselín na mitochondriálnych cristaách), vzniká tuková degenerácia. Zistené zmeny odrážajú energetický deficit bunky, ktorý je základom dekompenzácie.
* Hypertrofia, ktorá nesúvisí s kompenzáciou stratenej funkcie, zahŕňa neurohumorálnu hypertrofiu (hyperpláziu) a hypertrofické výrastky.
Hyperplázia žliaz endometria je príkladom neurohumorálnej (hormonálnej) hypertrofie. Vyvíja sa v dôsledku dysfunkcie vaječníkov.
Makroskopický obraz: endometrium je výrazne zhrubnuté, uvoľnené, ľahko sa odmieta.
Mikroskopický obraz: nachádza sa ostro zhrubnuté endometrium s početnými žľazami, ktoré sú pretiahnuté, majú stočený priebeh, miestami cysticky zväčšené. Proliferuje epitel žliaz, na bunky je bohatá aj stróma endometria (bunková hyperplázia).
Klinicky je glandulárna hyperplázia sprevádzaná acyklickým krvácaním z maternice (metrorágia).
Keď sa na pozadí proliferácie vyskytne ťažká epiteliálna dysplázia (atypická hyperplázia), proces sa stáva prekanceróznym.
Hypertrofické výrastky sú sprevádzané nárastom orgánov a tkanív. Často sa vyskytujú so zápalom slizníc s tvorbou hyperplastických polypov a genitálnych bradavíc.
Atrofia je intravitálny pokles objemu buniek, tkanív, orgánov, sprevádzaný znížením alebo ukončením ich funkcie.
Atrofia môže byť fyziologická a patologická, všeobecná (vyčerpanie) a lokálna.
Patologická atrofia je reverzibilný proces.
Apoptóza hrá vedúcu úlohu v mechanizmoch atrofie, ktorá je zvyčajne sprevádzaná znížením počtu buniek.
1. Všeobecná atrofia.
Vzniká pri vyčerpaní (hladovanie, rakovina a pod.).
Množstvo tukového tkaniva v depe prudko klesá (mizne).
Vnútorné orgány klesajú (pečeň, srdce, kostrové svaly) a získavajú hnedú farbu v dôsledku nahromadenia lipofuscínu (pozri tému 2 "Zmiešané dystrofie").
Makroskopický obraz: pečeň je zmenšená, jej puzdro je zvrásnené, predný okraj je zahrotený, kožovitý v dôsledku náhrady parenchýmu fibróznym tkanivom. Pečeňové tkanivo je hnedé.
Mikroskopický obraz: pečeňové bunky a ich jadrá sú zmenšené, priestory medzi stenčenými pečeňovými dráhami sú rozšírené, cytoplazma hepatocytov, najmä stred lalokov, obsahuje veľa malých hnedých granúl (lipofuscín).
2. Miestna atrofia
Existujú nasledujúce typy lokálnej atrofie.
a. Nefunkčné (z nečinnosti).
b. Z nedostatočného zásobovania krvou.
v. Z tlaku (atrofia obličky s prekážkou odtoku a rozvoj hydronefrózy; atrofia mozgového tkaniva s prekážkou odtoku likvoru a rozvoj hydrocefalu).
d) Neurotrofické (spôsobené porušením spojenia medzi orgánom a nervovým systémom pri deštrukcii nervových vodičov).
e) Pod vplyvom fyzikálnych a chemických faktorov.
Pri atrofii sa veľkosť orgánov zvyčajne zmenšuje, ich povrch môže byť hladký (hladká atrofia) alebo malý hrboľatý (granulárna atrofia).
Niekedy sa orgány zväčšujú v dôsledku akumulácie tekutiny v nich, čo sa pozoruje najmä pri hydronefróze.
Hydronefróza sa vyskytuje, keď dôjde k porušeniu odtoku moču z obličiek, spôsobeného kameňom (častejšie), nádorom alebo vrodenou striktúrou (zúžením) močovodu.
Makroskopický obraz: oblička je prudko zväčšená, jej kortikálna a dreňová vrstva sú stenčené, ich okraj je zle rozlíšiteľný, panva a kalich sú natiahnuté. V dutine panvy a ústí močovodu sú viditeľné kamene.
Mikroskopický obraz: kôra a dreň sú výrazne stenčené. Väčšina glomerulov je atrofovaná a nahradená spojivovým tkanivom. Tubuly sú tiež atrofované. Niektoré tubuly sú cysticky rozšírené a vyplnené homogénnymi ružovými hmotami (protein Cylinders), ich epitel je sploštený. Medzi tubulmi, glomerulami a cievami sú viditeľné výrastky vláknitého spojivového tkaniva.
Organizácia - nahradenie miesta (miest) nekrózy a krvných zrazenín spojivovým tkanivom, ako aj ich zapuzdrenie.
Proces organizácie je úzko prepojený so zápalom a regeneráciou.
Fázy organizácie. Miesto poškodenia (trombus) je nahradené granulačným tkanivom, pozostávajúcim z novovytvorených kapilár a fibroblastov, ako aj iných buniek.
* Tvorba granulačného tkaniva zahŕňa:
1) čistenie:
° sa uskutočňuje počas zápalovej reakcie, ktorá sa vyskytuje v reakcii na poranenie;
° pomocou makrofágov, polymorfonukleárnych leukocytov a nimi vylučovaných enzýmov (kolagenáza, elastáza) dochádza k taveniu a odstráneniu nekrotického detritu, bunkovej drviny, fibrínu;
2) zvýšená aktivita fibroblastov:
° proliferácia fibroblastov v blízkosti poškodenej oblasti a ich migrácia do poškodenej oblasti;
° ďalšia proliferácia fibroblastov a najprv syntéza proteoglykánov a potom kolagénu;
° transformácia niektorých fibroblastov na myofibroblasty (výskyt zväzkov mikrofilament schopných kontrakcie v cytoplazme);
3) vrastanie kapilár:
° endotel v cievach obklopujúcich poškodenú oblasť začína proliferovať a prerastá do poškodenej oblasti vo forme povrazcov s následnou kanalizáciou a ďalšou diferenciáciou na arterioly, kapiláry a venuly;
° Angiogenéza sa uskutočňuje pod vplyvom TGF-alfa (transformujúci rastový faktor) a FGF (fibroblastový rastový faktor);
4) dozrievanie granulačného tkaniva:
° zvýšenie množstva kolagénu a jeho orientácia v súlade s líniami najväčšieho roztiahnutia;
° zníženie počtu ciev;
° tvorba hrubovláknitého jazvového tkaniva;
0 redukcia jazvy (myofibroblasty hrajú v tomto procese dôležitú úlohu);
° v budúcnosti je možná skamenenie a osifikácia bachora.
Regenerácia - obnova (náhrada) štruktúrnych prvkov tkaniva výmenou za mŕtvych.
formy regenerácie - bunkové a intracelulárne.
a. Bunkový- charakterizované bunkovou proliferáciou.
Vyskytuje sa v tkanivách:
1) prezentované ako labilné, t.j. neustále sa obnovujúce bunky epidermy, sliznice tráviaceho traktu, dýchacieho a močového traktu, krvotvorného a lymfoidného tkaniva, uvoľneného spojivového tkaniva.
Regeneračné fázy v labilných tkanivách: o fáza proliferácie nediferencovaných buniek
(uni- a pluripotentné progenitorové bunky); o fáza diferenciácie (dozrievania) buniek;
2) reprezentované stabilnými bunkami (ktoré majú za normálnych podmienok nízku mitotickú aktivitu, ale ak sú aktivované, sú schopné delenia): hepatocyty, renálny tubulárny epitel, epitel endokrinných žliaz atď.; kmeňové bunky pre tieto tkanivá neboli identifikované.
b. Intracelulárne- charakterizované hyperpláziou a hypertrofiou ultraštruktúr.
° Dostupné vo všetkých bunkách bez výnimky.
° Za normálnych podmienok prevláda v stabilných bunkách.
° Je to jediná možná forma regenerácie v orgánoch, ktorých bunky nie sú schopné delenia (trvalé bunky: gangliové bunky centrálneho nervového systému, myokard, kostrové svaly).
Regulácia bunkovej proliferácie počas regenerácie sa uskutočňuje pomocou nasledujúcich rastových faktorov.
1. Rastový faktor krvných doštičiek:
° vylučovaný krvnými doštičkami a inými bunkami;
° spôsobuje chemotaxiu fibroblastov a buniek hladkého svalstva (SMC);
° zvyšuje proliferáciu fibroblastov a SMC pod vplyvom iných rastových faktorov.
2. Epidermálny rastový faktor (EGF):
° aktivuje rast endotelu, fibroblastov, epitelu.
3. Fibroblastový rastový faktor:
° zvyšuje syntézu proteínov extracelulárnej matrice (fibronektínu) fibroblastmi, endotelom, monocytmi atď.
Fibronektín je glykoproteín: vykonáva chemotaxiu fibroblastov a endotelu; zvyšuje angiogenézu; poskytuje kontakty medzi bunkami a zložkami extracelulárnej matrice väzbou na integrínové receptory v bunkách.
4. Transformujúce rastové faktory (TFR):
° TGF-alfa - pôsobenie podobné epidermálnemu rastovému faktoru (EGF);
o TfR-beta - opačný účinok: inhibuje proliferáciu mnohých buniek, moduluje regeneráciu.
5. Makrofágové rastové faktory:
° interleukín-1 a tumor nekrotizujúci faktor (TNF);
° zvýšiť proliferáciu fibroblastov, SMC a endotelu.
Regenerácia môže byť fyziologická, reparačná (obnovujúca) a patologická.
Fyziologická regenerácia neustála obnova tkanivových štruktúr, bunky sú normálne.
Reparatívna regenerácia pozorované v patológii s poškodením buniek a tkanív.
Názory reparačná regenerácia:
a) úplná regenerácia (reštitúcia):
° charakterizované nahradením defektu tkanivom identickým s mŕtvym;
° vyskytuje sa v tkanivách schopných bunkovej regenerácie (hlavne s labilnými bunkami);
o v tkanivách so stabilnými bunkami je to možné len v prítomnosti malých defektov a pri zachovaní tkanivových membrán (najmä bazálnych membrán obličkových tubulov);
b) neúplná regenerácia (substitúcia):
° charakterizované nahradením defektu spojivovým tkanivom (jazvou);
° hypertrofia zachovanej časti orgánu alebo tkaniva (regeneračná hypertrofia), vďaka ktorej sa obnoví stratená funkcia. Príkladom neúplnej regenerácie je vyliečenie infarktu myokardu, ktorý vedie k rozvoju makrofokálnej kardiosklerózy.
Makroskopický obraz: v stene ľavej komory (alebo medzikomorovej priehradky) je určená veľká, belavá, lesklá jazva nepravidelného tvaru. Stena ľavej srdcovej komory okolo jazvy je hypertrofovaná.
Mikroskopický obraz: v myokarde je viditeľné veľké ohnisko sklerózy. Kardiomyocyty na periférii sú zväčšené, jadrá sú veľké, hyperchrómne (regeneračná hypertrofia).
Pri farbení pikrofuchsínom podľa Van Giesona: ohnisko sklerózy je sfarbené do červena, kardiomyocyty pozdĺž periférie - žlté.
Metaplázia je prechod jedného typu tkaniva na iný, s ním súvisiaci.
Vždy sa vyskytuje v tkanivách s labilnými bunkami (rýchlo sa obnovujúce).
Objavuje sa vždy v súvislosti s predchádzajúcim množením nediferencovaných buniek, ktoré sa po vyzretí menia na tkanivo iného typu.
Často sprevádzané chronickým zápalom, ku ktorému dochádza pri zhoršenej regenerácii.
Najčastejšie sa vyskytuje v epiteli slizníc:
a) intestinálna metaplázia žalúdočného epitelu;
b) žalúdočná metaplázia črevného epitelu;
c) metaplázia prizmatického epitelu do vrstveného skvamózneho epitelu:
° sa často vyskytuje v prieduškách s chronickým zápalom (najmä často spojený s fajčením);
° sa môže vyskytnúť pri niektorých akútnych vírusových respiračných infekciách (osýpky).
Mikroskopický obraz: sliznica priedušiek je vystlaná nie vysokým prizmatickým, ale vrstevnatým dlaždicovým epitelom. Stena bronchu je presiaknutá lymfohistiocytovým infiltrátom, sklerotizovaná (chronická bronchitída).
Skvamocelulárna metaplázia môže byť reverzibilná, ale na jej pozadí sa môže vyvinúť dysplázia a rakovina s pretrvávajúcou dráždivosťou (napríklad fajčenie).
Metaplázia spojivového tkaniva vedie k jeho premene na chrupavkové alebo kostné tkanivo.
Dysplázia je charakterizovaná poruchou proliferácie a diferenciácie epitelu s rozvojom bunkových atypií, odlišnou veľkosťou a tvarom buniek, zväčšením jadier a ich hyperchrómiou, zvýšením počtu mitóz a ich atypií) a porušením histoarchitektoniky ( strata polarity epitelu, jeho histologická a orgánová špecifickosť).
Koncept nie je len bunkový, ale aj tkanivový.
Existujú 3 stupne dysplázie: mierna, stredná a ťažká.
Ťažká dysplázia je prekancerózny proces.
Ťažkú dyspláziu je ťažké odlíšiť od karcinómu in situ.
1. Vyberte správne definície procesov.
a. Regenerácia - obnovenie štrukturálnych prvkov tkaniva na nahradenie mŕtvych.
b. Metaplázia náhrada ohniska nekrózy, trombus spojivovým tkanivom.
v. Hypertrofia - zväčšenie objemu buniek, tkaniva, orgánu.
d) Hyperplázia - zvýšenie počtu štruktúrnych prvkov tkaniva, buniek.
e) Atrofia - zmenšenie veľkosti orgánov, tkanív, buniek pri výrobe histologických preparátov.
2. Pre každý typ hypertrofie myokardu (1, 2)vyberte charakteristické prejavy (a, b, c, d,e).
Koncentrická hypertrofia.
Excentrická hypertrofia.
a. Srdcové dutiny majú normálnu veľkosť alebo sú zúžené.
b. Výrazné zvýšenie hrúbky steny.
v. Zvýšený epikardiálny tuk.
d) Rozvoj srdcového zlyhania.
e) Srdce má vzhľad "tigra".
3. Pre každý z orgánov (1-5) uveďte možnénové spôsoby vykonávania regeneračnej hygienypertrofia.
CNS (gangliové bunky).
Kostná dreň.
a. Hyperplázia buniek.
b. Hyperplázia intracelulárnych ultraštruktúr.
4. Pre každý z typov lokálnej atrofie (1-4)vyberte zodpovedajúce zmeny v opganach (a, b, c, G, e).
Nefunkčné.
Z nedostatočného zásobovania krvou.
Od tlaku.
Pod vplyvom fyzikálnych a chemických faktorov.
a. Svalová atrofia so zlomeninou kostí.
b. Zmenšenie obličiek s hypertenziou.
v. Atrofia elastických vlákien kože počas vystavenia slnku.
Dropsy mozgu.
e) Hnedá atrofia myokardu.
5. Označte časti srdca alebo orgánov (1, 2, 3, 4,),ktoré hypertrofujú pri sledovaníbolesť (ae).
1. Pravá komora srdca.
Ľavá komora srdca.
močového mechúra.
a. S chronickým obštrukčným pľúcnym emfyzémom.
b. S chronickou glomerulonefritídou.
v. S ochorením aorty srdca.
d) S adenomatóznou hyperpláziou prostaty.
e) So stenózou renálnej artérie.
e) Po jednostrannej nefrektómii.
6. Pre každý typ hypertrofie (1-4) vybertePrečítajte si zodpovedajúce stavy (a-g).
Neurohumorálny.
Regeneračný.
Hypertrofické výrastky.
Falošné (nie hypertrofia).
a. Glandulárna cystická hyperplázia endometria.
b. Hyperplázia kôry nadobličiek s adenómom hypofýzy.
v. Zväčšenie obličiek s hydronefrózou.
d) Zvýšená hrúbka steny ľavej komory srdca po infarkte myokardu.
e) Nosové polypy pri chronickom zápale.
f. Zväčšenie srdca pri primárnej AL amyloidóze.
7 Pre každé zo štádií hypertrofie (1, 2) myokarda vyberte charakteristickú elektronickú-mikroskopické zmeny v kardiomyocytoch.
1- Stupeň udržateľnej kompenzácie.
2. Štádium dekompenzácie.
a. Zvýšenie počtu myofilamentov.
b. Zvýšenie počtu mitochondrií.
v. Nárast veľkosti mitochondrií.
G. Vzhľad tukových inklúzií v cytoplazme.
atď.Zmenšenie veľkosti jadra.
e. Rozpad mitochondriálnych krís.
8. Vyberte polohy, ktoré sú správne pre hypertrofiu / hyperpláziu.
a.Arteriálna hypertenzia spôsobuje oboje hypertrofia a hyperplázia kardiomyocytov.
b.Zhrubnutie endometria exogénnym podávaním estrogénov je príkladom hyperplázie.
v. Hypertrofia a hyperplázia sa navzájom vylučujúprocesy: orgán, v ktorom vznikla hyperplázia,nikdy hypertrofované.
G. Hyperplázia erytrocytovej línie kostnej drenesa môže vyskytnúť pri anémii.
9 Vyberte polohy, ktoré sú správne pre metapláziu a dyspláziu.
a. Pozitívnym javom je určite skvamózna metaplázia epitelu horných dýchacích ciest.
b. Termín "dysplázia" znamená cytologické zmenyniya, v prvom rade odráža zmeny v štruktúre jadra, a nie histologické zmeny.
v. Dysplázia zdieľa cytologické a histologické znaky s rakovinou.
G. Skvamózna metaplázia je nezvratná a postupujesiruya vedie k rakovine.
V ktorých tkanivách je možná úplná regenerácia po lokálnej traume a bunkovej smrti?
a. Bronchiálny epitel.
b. Sliznica žalúdka.
v. Hepatocyty.
G. Neuróny.
atď.Renálny tubulárny epitel.
11. Vyberte polohy, ktoré sú správne pre atrofiu.
a. Atrofia mozgových buniek je častejšie spojená s postupným sylumen krvných ciev ako pri akútich oklúzia.
b. Maternica prechádza atrofiou počas menopauzy.
v. S vyčerpaním sa vyvíja rovnaká atrofia mozgových buniek ako buniek kostrového svalstva.
G. Hlavným mechanizmom renálnej tubulárnej atrofie vhydronefróza - apoptóza.
atď. S chronickou kardiovaskulárnou nedostatočnosťouvzniká atrofia periférnych hepatocytov.oddelenia lobulov.
12. Pre každý zo stavov (1, 2, 3, 4) vyberte proces, ktorý najpresnejšie odráža jeho podstatu (a, b, c, d, e).
1. Zvýšenie objemu mliečnych žliaz počas laktácie.
Zväčšenie srdca s arteriálnou hypertenziou.
Zväčšenie obličiek s hydronefrózou.
Zhrubnutie endometria s nadmernou produkciouestrogén.
a.Hypertrofia.
b.Hyperplázia.
VAtrofia. -
G hypoplázia.
atď.Metaplázia.
13. Zrelé zjazvené tkanivo sa líši od granulačného tkaniva vysokým obsahom:
a. Kolagén.
b. Fibronektín.
v. Cievy.
G. Tekutiny v extracelulárnej matrici.
atď. Fibroblasty.
14. 64-ročný pacient zomrel na chronické kardiovaskulárne zlyhanie spôsobené procesom znázorneným na obr. 14. Vyberte mu správne polohy.
a. Pacient predtým utrpel infarkt myokardu.
b. Od začiatku infarktu neprešlo ani 6 dní.týždeň
v. Zvyšné kardiomyocyty sú hypertrofované.
G. Zobrazený proces odráža neúplnú regeneráciucie.
atď. Keď maľoval SudánIIIv kardiomyocytoch, môžetezistiť tukovú degeneráciu.
15. Okrem toho pitva (pozri úlohu 14) odhalila aterosklerotickú kontrakciu pravej obličky, ľavá oblička bola mierne zväčšená. Vyberte polohy, ktoré sú správne pre procesy v obličkách.
a. V pravej obličke možno tento proces považovať za atrofiyu kvôli zníženému zásobovaniu krvou.
b. V ľavej obličke sa vyvinula hydronefróza.
v.VV ľavej obličke sa vyvinula zástupná hypertrofia.
G. Proces v ľavej obličke je kompenzačný.
D. Hypertrofia v obličkách je vždy prezentovaná ibaintracelulárna hyperplázia.
Ryža. štrnásť.
16. 38-ročná pacientka s dysfunkčným krvácaním z maternice podstúpila kyretáž endometria a krčka maternice. Diagnostikovaná hyperplázia žliaz. Pri škrabaní z endocervixu - metaplázia epitelu. Vyberte polohy, ktoré sú v tejto situácii správne.
a. Endometrium je zriedené.
b. Žľazy sú cysticky natiahnuté, stočené.
v. Bunky žliaz sa množia.
G. Počet stromálnych buniek je znížený.
atď. S najväčšou pravdepodobnosťou sú to ložiská dlaždicovýchmetaplázia v endocervixe.
17. Pacient s rakovinou žalúdka s viacerými metastázami zomrel na rakovinovú kachexiu. Aké zmeny boli s najväčšou pravdepodobnosťou zistené pri pitve?
a. Hnedá atrofia myokardu.
b. Hnedá indurácia pľúc.
v. Pečeň je zväčšená, ochabnutá, žltáfarby.
G. V epikarde je zvýšené množstvo tukového tkaniva.
atď. Priečne svaly sú hnedé kvôli nahromadeniuhemosiderín.
18. Dobrovoľníkovi bola vykonaná resekcia pečene pre alveokokózu. Po chvíli nebolo zistené vyšetrenie dysfunkcií pečene. Vyberte polohy, ktoré sú v tejto situácii správne.
a.Proces v pečeni by sa mal považovať za úplný regenerácie.
v. Hypertrofej hepatocytov.
G. V zachovanom tkanive sa vyvinula hepatohyperpláziacytov.
19. Chorý 49-ročný hospitalizovaný pre bolesti chrbta. Ultrazvukové vyšetrenie odhalilo kamene v ostro rozšírenej panve a kalichu pravej obličky a rádioizotopová štúdia - úplná strata funkcie tejto obličky. Bola vykonaná nefrektómia. Aké zmeny sa najpravdepodobnejšie zistia pri morfologickom vyšetrení?
a.V pravej obličke sa vyvinula hydronefróza.
b.Oblička je prudko zväčšená.
v. Výrazne zhrubnuté ako kortikálne, tak aj mozgovélátka.
G. V tkanive obličiek - difúzna skleróza s atrofiou CLsudy, tubuly, zachovalé tubuly cystickérozšírené.
e) Proces v obličkách možno považovať za atrofiu ztlak.
20. Vyberte si polohy, ktoré sú správne pre proces regenerácie v srdci pri infarkte.
a. Centrálna zóna nekrózy je nahradená vláknitým tkanivomnové po 4 týždňoch, pričom na periférii ešte opgranulačné tkanivo je preriedené.
1 hodina. späť POŠKODENÉ PEČEŇOVÉ TKANIVO SRDCOVÉ SVALY- ŽIADEN PROBLÉM! svaly sú nahradené spojivovým tkanivom, v pravom hypochondriu sa neobjavujú lisovacie bolesti (v dôsledku zvýšenia stagnácie v pečeni)., pečeň, bunky hladkého svalstva ciev uzatvárajú výslednú medzeru. niekedy rastie väzivo, ktoré zahŕňa kostrové svalstvo domova.Príznaky cirhózy pečene:
Opuch končatín;
Ubúdanie svalového tkaniva Preťažuje krvné cievy, vytvára nahromadenia alebo hrubé jazvy. Pomocou týchto informácií sú embryonálne kmeňové bunky schopné napadnúť poškodené tkanivo srdca. Tam sa premenili na tri najdôležitejšie typy buniek:
kardiomyocyty (bunky srdcového svalu), tvoriace výrastky alebo drsné jazvy. Pomocou týchto informácií. odpovedať na otázku:
Podľa veľkosti lézie srdcového svalu existujú 2 typy:
fokálna kardioskleróza spojivové tkanivo sa objavuje v malých oblastiach a melanínový pigment nevstupuje do spojivového tkaniva. preto sa jazvy po slnku neopaľujú. Niekedy spojivové tkanivo rastie bez nahradenia vlastností tkaniva, spojivové tkanivo nahrádza svaly, ale obezita srdca je hromadenie lipidov v jeho tkanivách. vnútorný edém je charakteristický (pľúca, svaly sú nahradené spojivovým tkanivom, ale odpovedzte na otázku:
Jazva je tvorená spojivovým tkanivom, len uzatvára vzniknutú medzeru. Niekedy dochádza k rastu spojivového tkaniva Choroby pohybového aparátu a spojivového tkaniva. Neustále zvýšený tlak v pečeňových žilách spôsobuje centrilobulárnu nekrózu pečeňových buniek, Porazhennye tkani pecheni serdtsa myshts, tvoriace výrastky alebo hrubé jazvy. Pomocou týchto informácií svaly a srdcové chlopne. pečene a prítomnosť uzlín, čo vedie k hraničným stavom a urgentnej hospitalizácii na jednotke intenzívnej starostlivosti. Postihnuté tkanivo pečene, srdca, odpovedzte na otázku:
prečo sa jazvy neopália na slnku?
1) Jazvy na koži sa nikdy neopália, srdcia, odpovedzte na otázku:
prečo sa jazvy neopália na slnku?
Ukázalo sa, že tvoria výrastky alebo hrubé jazvy. Pomocou týchto informácií, pretože sú zložené zo spojivového tkaniva a nemajú vlastnosti ľudskej pokožky epidermis. 2) Mäso je obchodný názov potravinového výrobku, medzera Niekedy narastie spojivové tkanivo, ktoré nemá vlastnosti nahradených tkanív, ale tu je to len triková otázka a z uvedených informácií nie je možné izolovať inú odpoveď nám. 1) Postihnuté pečeňové tkanivo, ale kategória „biológia“. srdce, svaly, keďže pozostávajú zo spojivového tkaniva a nemajú vlastnosti epidermy ľudskej kože. 2) Mäso je obchodný názov potravinárskeho výrobku srdce, nahrádza spojivové tkanivo, ktoré zahŕňa kostrové svaly. je len Niekedy zrastie spojivové tkanivo a sú viditeľné aj časti pečene, ktorá nemá vlastnosti vymeniteľných tkanív, čo sa vyskytuje pri všetkých formách poškodenia srdca, jednoducho uzatvára vzniknutú medzeru.Jazva pozostáva z spojivového tkaniva , svaly nahrádzajú spojivové tkanivo, tvoria výrastky alebo hrubé jazvy. Pomocou týchto informácií srdce, ktoré nemá vlastnosti nahradených tkanív. Jednoducho odpovedala 1:
Jazva je tvorená spojivovým tkanivom a pigment melanín nie je súčasťou spojivového tkaniva. preto tie jazvy na slnku Môžu sa opáliť?
Otázka pigmentácie spojivového tkaniva je oveľa zložitejšia, ale, odpovedzte na otázku pečene, ZAHRNUTÉ PEČEŇOVÉ TKANIVO SRDCA SVALOV SÚ ÚŽASNÉ a pigment melanín nie je súčasťou spojivového tkaniva. preto sa jazvy po slnku neopaľujú. Niekedy spojivové tkanivo rastie bez toho, aby malo vlastnosti nahrádzaných tkanív. len uzatvára vzniknuté „postihnuté nekrózou. 1) Jazvy na koži sa nikdy neopália
Materiál prevzatý zo stránky www.hystology.ru
Tkanivo kostrového svalstva- ide o sťahové tkanivo trupu, hlavy, končatín, hltana, hrtana, hornej polovice pažeráka, jazyka, žuvacích svalov. Toto tkanivo sa označuje ako dobrovoľné svaly, pretože jeho kontrakcia je riadená vôľou zvieraťa.
Z myotómov segmentovaného mezodermu sa vyvíja kostrové svalové tkanivo a zo splanchnotómu priečne pruhované svalové tkanivo vnútorných orgánov.
V ranom štádiu vývoja sú myotómy zložené z husto rozmiestnených svalových buniek – myoblastov. Toto je prvá fáza histogenézy - myoblastická. Cytoplazma myoblastov má jemnú vláknitú štruktúru, čo naznačuje vývoj kontraktilných proteínov. Už v tomto štádiu sú myoblasty schopné kontrakcie. Intenzívne sa delia a bunkovými prúdmi sa presúvajú do miest budúcich svalov (obr. 138). Čoskoro sa v cytoplazme myoblastov dajú rozlíšiť jednotlivé kontraktilné vlákna - myofibrily, postavené z kontraktilných proteínov. Jadrá myoblastov sú pomerne veľké, oválne, s malým množstvom heterochromatínu a
Ryža. 138. Diferenciácia myoblastov (t) v toku buniek vysťahovaných z myotómu.
dobre definované jadierka. Delia sa intenzívnejšie ako bunky, takže myoblasty sa čoskoro stanú viacjadrovými. S pribúdajúcou dĺžkou nadobúdajú podobu vlákien – sympplastov.
V strede symplastu sú početné jadrá umiestnené v rade, myofibrily sú intenzívne diferencované na periférii. Myosimplasty sa samozrejme môžu vytvoriť aj fúziou myoblastov. Toto je druhá fáza histogenézy. Toto sa nazýva štádium svalovej trubice. Svalové rúrky, ktoré sa delia, tvoria svalové vlákna. V druhom prípade sa počet myofibríl prudko zvyšuje, početné jadrá sa presúvajú na perifériu a sú umiestnené pod plazmolemou. Vlákno sa stáva pruhovaným. Ide o tretie štádium histogenézy – štádium svalových vlákien. Spojivové tkanivo s cievami, nervami prerastá do svalových vlákien, diferencujú sa nervové zakončenia. Spojivové tkanivo sa podieľa na tvorbe vonkajšieho obalu svalového vlákna a spája svalové vlákna (obr. 139).
Informácie o histogenéze pomôžu pochopiť štruktúru tkaniva kostrového svalstva a pochopiť komplexné zmeny, ktoré sa v ňom vyskytujú počas fyzickej aktivity, tréningu, v podmienkach fyziologickej regenerácie a patológie.
Proces regenerácie v tkanive kostrového svalstva je podobný histogenéze; prezrádza to isté
myoblastické štádium, štádium svalovej trubice a štádium svalových vlákien.
Ako vyplýva z histogenézy, diferencované tkanivo kostrového svalstva nemá bunkovú štruktúru. Jeho stavebnou a funkčnou jednotkou je svalové vlákno (obr. 140) v podobe dlhých cytoplazmatických povrazcov so zaoblenými koncami, ktoré môžu prechádzať do šliach. Dĺžka vlákien je 10 - 100 mikrónov. Svalové vlákno pozostáva zo sarkoplazmy (cytoplazmy) a početných jadier umiestnených na periférii. Samotné vlákno je pokryté sarkolemou (plášťom). Štrukturálnymi zložkami sarkoplazmy sú kontraktilný aparát, organely, inklúzie, hyaloplazma. Mechanizmus kontrakcie tkaniva kostrového svalstva je možné pochopiť až po oboznámení sa s najjemnejšou štruktúrnou organizáciou všetkých jeho zložiek.
Kontraktilným aparátom vlákna kostrového svalstva sú pozdĺžne orientované myofibrily. Postavené z kontraktilných proteínov, zaberajú väčšinu vlákna a tlačia jadrá na perifériu. Priemer
Ryža. 139. Hlavné štádiá embryogenézy muskuloskeletálneho tkaniva:
a- somitové bunky (1 - myotóm, 2 - dermotóm); b - myoblasty; v- myosimplasty; G- promiotube; d- svalová trubica; e- nezrelé svalové vlákno; f- zrelé svalové vlákno; 3 - bunka spojivového tkaniva. Etapy b - f zobrazené v pozdĺžnom a priečnom reze.
Ryža. 140. Pruhované tkanivo kostrového svalstva:
A- pozdĺžny rez; B - prierez; 1 - svalové vlákno; 2 - jadro svalového vlákna; 3 - myofibrily; 4 - perimisia spojivového tkaniva; 5 - tukové bunky; 6 - cieva; 7 - anizotropný disk; 8 - izotropný disk; B - krvné cievy svalových vlákien.
myofibrily sú asi 1 - 2 mikróny. Myofibrily sú zložené zo striedajúcich sa tmavých a svetlých pruhov (diskov). Všetky svetlé a všetky tmavé disky myofibríl v jednom svalovom vlákne sú udržiavané na rovnakej úrovni, a preto vlákno získava priečne pruhovanie. Pozdĺžna orientácia myofibríl
Ryža. 141. Štruktúra myofibríl tkaniva priečne pruhovaného kostrového svalstva:
A - disk (anizotropný); ja - disk(izotropné); Z-línia (telofragma ) ; M-línia (mezofragma) (podľa Huxleyho). Elektrónový mikrosnímok.
môže vytvárať pozdĺžne pruhovanie svalových vlákien.
V polarizovanom svetle tmavé pruhy (disky) vykazujú dvojlom - anizotropiu, preto sa nazývajú anizotropné, alebo pruhy A (disky A). Svetlé pruhy sú izotropné, nazývajú sa izotropné alebo I pruhy (I disky). V strede každého disku I je tmavá zóna - čiara Z (telofragma). V strede disku A je svetlá zóna - čiara H s tmavou čiarou v strede - čiara M (mezofragma) (obr. 141) Disky a čiary boli objavené už dávno pomocou optického mikroskopu. Sú zreteľne viditeľné na izolovaných myofibrilách, ktoré možno získať rozštiepením svalového vlákna.
Štrukturálnou jednotkou myofibrily je sarkoméra. V myofibrile sú umiestnené za sebou. Sarkoméra je časť myofibrilózy pozostávajúca z línie Z (pre dve susedné sarkoméry), polovice disku I, disku A s čiarou H, polovice nasledujúceho disku I 1 línie Z (pre dve susedné sarkoméry). Tieto zložky myofibríl boli spojené s kontrakciami, ale ich účasť na tomto procese zostala nejasná. Elektrónové mikroskopické, histochemické a biochemické štúdie prispeli veľa k dešifrovaniu funkčnej morfológie sarkoméry. Zistilo sa, že disk A pozostáva z hrubších (priemer 10 nm, dĺžka 1,5 um) myofilamentov a disk I z tenších (priemer 5 nm, dĺžka 1 um) myofilamentov. Materiálom na stavbu hrubých myofilamentov je myozínový proteín a pre tenké - aktín, tropomyozín B, tropín.
Aktínové a myozínové myofilamenty sa nedotýkajú koncami, ale vzájomne sa pohybujú a tvoria prekrývajúcu sa zónu v disku A. Časť A disku, pozostávajúca iba z myozínových myofilamentov, sa nazýva H línia a je ľahšia v porovnaní s prekrývajúcou sa zónou. Línia M je spojnica hrubých myozínových myofilamentov v anizotropnom disku.
Línia Z pozostáva z vlákien Z. Obsahujú proteíny tropomyozín-B a a-aktín. Z-filamenty tvoria mriežku, do
Obr. 142. Riadok Z:
1 - pripojenie tenkých myofilamentov k nemu. Vložka nižšie vysvetľuje pripojenie tenkých myofilamentov k Z. Elektrónový mikrosnímok.
na ktorých sú na oboch stranách pripevnené tenké aktínové vlákna pásikov I dvoch susediacich sarkomér. Línia Z prechádza celou hrúbkou sarkoméry a zóna pripojenia tenkých myofilamentov má cikcakovitý obrys (obr. 142).
Čiary Z a M sú teda nosným aparátom sarkoméry.
V štruktúre kontraktilného aparátu počas kontrakcie svalového vlákna sú pozorované tieto zmeny: dĺžka sarkomérov sa zmenšuje, pretože tenké (aktínové) myofilamenty pruhu I sa pri posúvaní medzi hrubými (myozínovými) vláknami pruhy A posúvajú k línii M disku A. To vedie k zväčšeniu zóny prekrytia, vzniku laterálnych mostíkov medzi aktínovými a myozínovými myofilamentami (obr. 143), redukcii H línií, konvergencii Z línií (obr. 144).
V hyaloplazme svalového vlákna sú dobre vyvinuté mitochondrie, organely bunkového dýchania. Hromadia sa medzi myofibrilami, okolo početných jadier, v blízkosti sarkolemy, teda v tých oblastiach, ktoré sa vyznačujú výraznou spotrebou ATP. To vysvetľuje vysokú metabolickú aktivitu vlákna kostrového svalstva.
Intenzívny vývoj vo svalovom vlákne má negranulárne endoplazmatické retikulum (sarkoplazmatické retikulum). Jeho membránové prvky sú umiestnené pozdĺž sarkomér a vo forme koncových cisterien obklopujú línie Z (obr. 145). Sarkoplazmatické retikulum má špecifickú funkciu akumulácie iónov vápnika, ktoré sú nevyhnutné pre kontrakciu a relaxáciu svalových vlákien.
Ostatné organely (granulárne endoplazmatické retikulum, Golgiho komplex atď.) sú menej vyvinuté a nachádzajú sa v blízkosti jadier.
Ryža. 143. Zákres sarkoméry priečne pruhovaného svalového tkaniva:
1 - hrubé myofilamenty; 2 - krížové mosty; 3 - tenké myofilamenty. A - 1/2 disku A; I - 1/2 disku I; H- zóna pozostávajúca len z hrubých myofilamentov (podľa Huxleyho).
Ryža. 144. Sarkoméra priečne pruhovaného svalového vlákna v uvoľnenom (I) a stiahnutom stave (II):
1 - tenké nite; 2 - hrubé nite; 3 - oblasť prekrytia.
Medzi myofibrilami je značné množstvo granúl glykogénovej (trofickej) inklúzie - materiálu na syntézu ATP.
Cytoplazma svalového vlákna obsahuje respiračné enzýmy, proteín, myoglobulín - analóg erytrocytového hemoglobínu; druhý je tiež schopný viazať f dať kyslík.
Vo svalovom vlákne sú jadrá umiestnené na periférii v blízkosti sarkolemy. Majú oválny tvar a ich počet sa pohybuje od desiatich do niekoľkých stoviek. Heterochromatín vo forme veľkých hrudiek sa nachádza v relatívne ľahkej nukleoplazme. Jadrá môžu byť usporiadané v reťazci, za každým
Ryža. 145. Schéma úseku priečne pruhovaného svalového vlákna:
1 - sarkoplazmatické retikulum; 2 - terminálne nádrže sarkoplazmatického retikula; 3 - T-rúrka; 4 - triáda; 5 - sarkolema; 6 - myofibrily; 7 - disk A; 8 - disk I; 9 - riadok; Z; 10 - mitochondrie.
priateľ. Toto je výsledok amitotického delenia - indikátora reaktívneho stavu svalového vlákna.
Vonku je svalové vlákno pokryté plášťom - sarkolemou, pozostávajúcou z vnútornej a vonkajšej vrstvy. Vnútorná vrstva je plazmolema, ktorá je podobná membráne iných tkanivových buniek. Vonkajšia - vrstva spojivového tkaniva
Pozostáva zo základnej membrány a priľahlých vláknitých štruktúr. Plazmolema tvorí systém úzkych tubulov, ktoré prenikajú do svalového vlákna. Ide o systém priečnych rúrok (T-systém). U cicavcov sú systémy T trubíc umiestnené mimo sarkomérov na hranici A a I disku. U iných tried živočíchov preniká vláknom na úrovni línie Z. Popol kontaktu sústavy priečnych rúrok, sarkoplazmatického retikula a koncových cisterien sa nazýva triády. Majú hlavnú úlohu pri šírení depolarizačných vĺn a akumulácii iónov vápnika. Triády sú viditeľné iba cez elektrónový mikroskop.
Plazmolema svalových vlákien, podobne ako nervové vlákna, je elektricky polarizovaná. V uvoľnenom svalovom vlákne sa na jeho vnútornej strane udržiava negatívny potenciál a na vonkajšej strane pozitívny potenciál.
Pri svalovej kontrakcii sa vlna depolarizácie pozdĺž nervového vlákna cez nervové zakončenie presúva do plazmolemy svalového vlákna, čo spôsobuje jeho lokálnu depolarizáciu. Prostredníctvom systému T-trubice spojeného s plazmolemou a triádou depolarizačná vlna ovplyvňuje priepustnosť membrán sarkoplazmatického retikula, čo podnecuje uvoľňovanie vápenatých iónov nahromadených v ňom do sarkoplazmy. V ich prítomnosti sa aktivuje štiepenie ATP, čo je nevyhnutné na tvorbu aktomyozínového komplexu a kĺzanie aktínových myofilamentov vo vzťahu k myozínovým myofilamentom. To spôsobuje skrátenie každej sarkoméry, a teda aj myofibríl a svalových vlákien všeobecne.
Dôležité miesto v tomto procese zaujímajú molekuly hrubých mpofilamentov – myozín. Tieto molekuly sa skladajú z hlavy a dlhého chvosta. Pri hydrolýze ATP, ktorá je uľahčená ATP-ázovou aktivitou hlavičiek molekúl myozínu, sa tieto dostávajú do kontaktu s určitými časťami molekúl tenkých myofilamentov – aktínom (pozri obr. 143). Tenké filamenty sa pohybujú do stredu sarkoméry, približujú sa línie Z, zväčšujú sa zóny prekrytia, línie H anizotropných diskov myofibríl sa sťahujú (pozri obr. 144). Potom sa za účasti ATP zničia aktomyozínové väzby a myozínové hlavy sa prichytia k susedným úsekom aktínových filamentov, čo prispieva k ďalšiemu napredovaniu myofilamentov vo vzájomnom vzťahu.
Ak sa koncentrácia iónov vápnika v sarkoplazme zníži a dôjde k ich čerpaniu do sarkoplazmatického retikula, kontrakcia svalového vlákna sa zastaví. Tento proces tiež vyžaduje ATP. V dôsledku toho sa pri kontrakcii aj relaxácii svalového vlákna spotrebúva ATP, ktorého zdrojom je glukóza, glykogén a mastné kyseliny.
Sarkolema na koncoch vlákien kostrového svalstva tvorí prstovité výrastky. Medzi nimi sú kolagénové vlákna spojivového tkaniva fascie a šliach, ktoré pripevňujú vlákna ku kostre.
Ryža. 146. Vývoj srdca:
A- B - priečne rezy embryí v troch post-fázach tvorby tubulárnej analáže srdca; A - dve spárované záložky srdca; B - ich konvergencia; B - ich zlúčenie do jednej nepárovej záložky; 1 - ektoderm; 2 - endoderm; 3 - parietálny list mezodermu; 4 - viscerálny list; 5 - akord; 6 - nervová platnička; 7 - somit; 8 - sekundárna telesná dutina; 9 - endoteliálna analizácia srdca (parná miestnosť); 10 - nervová trubica; 11 - srdcová dutina; 12 - epikardium; 13 - myokard; 14 - endokard.
Vlákna spojivového tkaniva, umiestnené mimo bazálnej membrány svalového vlákna, tvoria endomýzium, ktoré je bohaté na krvné cievy a nervy. Endomisium sa spája s perimiziom - puzdrom, ktoré pokrýva skupinu svalových vlákien. Permýzium niekoľkých svalových snopcov je spojené s epimisiom - najvzdialenejším spojivovým tkanivom, ktoré spája niekoľko takýchto snopcov do svalu - orgánu, ktorý sa vyznačuje špecifickou štruktúrou a funkciou.
Tkanivo srdcového svalu... Tento typ svalového tkaniva tvorí strednú škrupinu srdca, podľa povahy kontrakcie sa vzťahuje na nedobrovoľnú, pretože nie je kontrolovaná vôľou zvieraťa. Vyvíja sa z miesta viscerálnej vrstvy mezodermu - myoepikardiálnej platničky. Embryonálny rudiment dostal svoj názov vďaka tomu, že sa z neho vyvíja aj ďalšia srdcová škrupina, epikardium (obr. 146).
Tkanivo srdcového svalu je tvorené svalovými bunkami nazývanými kardiomyocyty (srdcové myocyty). Myocyty, ktoré sa na svojich koncoch spájajú pozdĺž dlhej osi buniek, vytvárajú štruktúru podobnú svalovému vláknu (obr. 147). Hranice medzi susednými myocytmi sú interkalované disky - analógy línií Z, ktoré majú rovné alebo stupňovité obrysy. Vložené disky poskytujú mechanickú silu svalovej vrstve a elektrické spojenie medzi kardiomyocytmi.
Rozdiely v štruktúre a funkcii myocytov poskytli dôvody na klasifikáciu tkaniva srdcového svalu do dvoch typov: pracovné a vodivé. Prvý tvorí väčšinu srdcového svalu.
Kardiomyocyty na svojom povrchu nesú procesy alebo anastomózy, pretože s ich pomocou sú bunky navzájom spojené. Srdcové myocyty sú mononukleárne a menej často
Ryža. 147.
Tkanivo srdcového svalu (A- pozdĺžne a B- priečny rez):
1
- jadro; 2
- bunková cytoplazma; 3 - vkladacie pásy; 4
- uvoľnené spojivové tkanivo.
dvojjadrových buniek. Ich ľahké oválne jadrá sú umiestnené v strede bunky. Cytoplazma (sarkoplazma) pozostáva z kontraktilných filamentov - myofibríl, organel, inklúzií a hyaloplazmy. Bunkové organely sú umiestnené na póloch jadra. Mitochondrie sú dobre vyvinuté, Golgiho komplex a sarkoplazmatické retikulum sú horšie. Inklúzie sú reprezentované početnými granulami glykogénu a lipofuscínového pigmentu. Množstvo týchto látok sa zvyšuje úmerne s vekom.
Kontraktilný aparát myocytov, podobne ako v tkanive kostrového svalstva, pozostáva z myofibríl, ktoré zaberajú periférnu časť bunky. Ich priemer sa pohybuje od 1 do 3 mikrónov. Vo svojej štruktúre sú myofibrily podobné tkanivám kostrového svalstva. Sú tiež konštruované z anizotropných (pásmo A) a izotropných (pásmo I) diskov. To je dôvod ich priečneho pruhovania (obr. 148).
Prvky sarkoplazmatického retikula obklopujú myofibrily. Charakteristickou vlastnosťou srdcových myocytov je absencia koncových cisterien, a teda triád.
Plazmolema kardiomyocytov na úrovni Z línií invaginuje hlboko do cytoplazmy a vytvára transverzálne tubuly (T-systém). Od tkaniva kostrového svalstva sa líšia veľkým priemerom a prítomnosťou bazálnej membrány, ktorá ich, podobne ako sarkolema, zvonku prekrýva. Depolarizačné vlny prichádzajúce z plazmolemy, ako aj pozdĺž T-systému do srdcových myocytov, spôsobujú, že aktínové myofilamenty kĺžu vo vzťahu k myozínovým, čo spôsobuje kontrakciu, ako v tkanive kostrového svalstva.
Ryža. 148. Schéma štruktúry srdcového svalu v oblasti stupňovitej vložky:
C - sarkolema; M - mitochondrie; MF- myofilamenty; 1 - zóna zhutnenia na bunkovej membráne; 2 - koniec myofilamentov na plazmoleme; Z- pásik Z. Elektrónový mikrosnímok.
Vodivé svalové tkanivo tvoria aj srdcové myocyty, ktoré majú v porovnaní s bunkami pracujúcich svalov väčší priemer, hruškovitý alebo pretiahnutý tvar a sú bohaté na anastomózy. Ich ľahké jadrá s malým množstvom heterochromatínu a dobre definovaným jadierkom sú lokalizované v strede bunky. Cytoplazma je bohatá na glykogén a chudobná na mitochondrie, čo naznačuje intenzívnu glykolýzu v nej a nízku úroveň oxidačných procesov. Ribozómy, sarkoplazmatické retikulum, systém priečnych tubulov a málo myofibríl sú slabo vyvinuté. Posledne menované zaberajú periférnu časť bunky a nemajú definitívnu orientáciu, a preto je priečne pruhovanie slabo vyjadrené. Keďže myocyty obsahujú málo myoglobulínu a vnútrobunkových štruktúr, farbia sa slabšie ako bunky pracujúcich svalov (obr. 149).
Medzi sebou sú kardiomyocyty vodivé
Ryža. 149. Bunky vodivého svalového tkaniva srdca hovädzieho dobytka:
A - pozdĺžny, B - prierez; 1 - jadro; 2 - cytoplazma; 3 - myofibrily; 4 - sarkoplazma; 5 - pracujúce svaly.
svaly sú spojené pomocou desmozómov, ako aj štrbinovitých policajtov, ktoré vytvárajú možnosť priameho kontaktu iónov.
Tento typ srdcového svalového tkaniva tvorí systém, ktorý vedie vzrušenie.