Len v ojedinelých prípadoch nie sú choroby sprevádzané zápalom - rozšíreným patologickým procesom, druhom reakcie ľudského tela, ktorého výskyt je zameraný na identifikáciu, zničenie alebo odstránenie patogénneho agens. Zápal je výsledkom poškodenia tkanivových buniek toxínmi, mikroflórou, fyzikálnymi alebo chemickými činiteľmi. Ako sa teda vysporiadať s ohniskami zápalu, ktoré vznikajú pri progresii ochorenia? Ako obnoviť zdravie a pohodu človeka? Optimálnym riešením pri ochoreniach sprevádzaných zápalom sú protizápalové lieky.

Ich liečivý účinok je zameraný na potlačenie proliferatívnych a exsudatívnych fáz zápalu, ktoré sa uskutočňuje inhibíciou syntézy prostaglandínov. Protizápalové lieky prispievajú k inhibícii aktivity cyklooxygenázy, inhibícii produkcie mediátorov, znižovaniu hladín histamínu, serotonínu a bradykinínu, ako aj k stabilizácii bunkových membrán a zvyšovaniu prahu vnímania receptorov bolesti.

Protizápalový účinok majú lieky, ktoré patria do rôznych farmakologických skupín. V terapeutickej praxi nachádzajú uplatnenie pri širokom spektre zápalových ochorení a reakcií. K dnešnému dňu existujú dve hlavné skupiny protizápalových liekov: glukokortikoidy a nesteroidné protizápalové lieky.

Glukokortikoidy - čo to je?

sú steroidné hormóny, ktoré sú syntetizované kôrou nadobličiek. Rovnako ako ich syntetické náprotivky sa používajú nielen na liečbu ochorení sprevádzaných zápalom, ale aj pri nedostatočnosti nadobličiek. Glukokortikoidy inhibujú uvoľňovanie faktora aktivujúceho krvné doštičky z bunkových membrán a kyseliny arachidónovej, čo spôsobuje proteínový anabolizmus v pečeni, ako aj katabolizmus v iných tkanivách. Táto skupina liekov podporuje redistribúciu podkožného tuku. Pri užívaní týchto liekov sa tuk začína hromadiť najmä v oblasti brucha, tváre a ramenného pletenca.

Jednou z dôležitých funkcií glukokortikoidov, pre ktorú sa táto skupina liekov v medicíne rozšírila, je ich jedinečná schopnosť potláčať zápal. Realizácia tohto účinku sa uskutočňuje inhibíciou enzýmu A2 fosforylázy, ako aj v dôsledku potlačenia syntézy leukotriénov a prostaglandínov. Ďalšou schopnosťou takýchto liekov je obmedziť rozvoj alergických reakcií. Tento účinok je spôsobený znížením počtu cirkulujúcich bazofilov a znížením koncentrácie zápalových mediátorov.

Medzi najvýznamnejších predstaviteľov tejto skupiny liekov možno rozlíšiť tieto lieky: Lemod, Decadron, Akortin, Metipred, Kenakort a ďalšie.

Indikácie a kontraindikácie pre použitie glukokortikoidov

Glukokortikoidy sa môžu použiť ako substitučná liečba nedostatočnosti nadobličiek. Lekári odporúčajú ich použitie v situáciách, ako sú:

• šokové podmienky;
• astmatické záchvaty;
• zápalové procesy;
• alergické prejavy;
• bronchiálna astma;
• dermatózy atď.

Upozorňujeme, že glukokortikoidy, rovnako ako všetky lieky, majú kontraindikácie na použitie. V žiadnom prípade by ste nemali užívať túto skupinu liekov, ak máte tuberkulózu, ste náchylní na vírusové alebo plesňové infekcie. Okrem toho odmietnite liečbu glukokortikoidmi v prípade individuálnej neznášanlivosti týchto liekov alebo ich zložiek.

Ak nesprávne použijete tieto protizápalové lieky, môžu sa u vás vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:

1. arteriálna hypertenzia;
2. bolesť v chrbtici;
3. opuch;
4. arytmia;
5. vredy dvanástnika a žalúdka;
6. mentálne poruchy;
7. zmeny hmotnosti.

Ak sú tieto protizápalové lieky dlhodobo aplikované lokálne, potom v miestach ich aplikácie výrazne stúpa náchylnosť na infekcie. Inými slovami, inhalačné glukokortikoidy v niektorých prípadoch spôsobujú plesňové ochorenia nosa a úst.

Ako správne užívať glukokortikoidy?

Lekári odporúčajú užívať glukokortikoidy vo forme tabliet. Intravenózne podávanie týchto hormonálnych liekov je povolené len v núdzových situáciách. Intramuskulárne podávanie glukokortikoidov je predpísané veľmi zriedkavo, pretože spôsobuje rozvoj atrofie tukového tkaniva a svalov v mieste vpichu.

Hormonálne protizápalové pilulky sa používajú krátkodobo, keď ide o núdzové stavy: šok, systémové alergické prejavy atď. V tomto prípade sa glukokortikoidy podávajú jednorazovo a v maximálnych dávkach. Pri dlhodobom používaní tejto skupiny liekov je potrebné prispôsobiť sa fyziologickému dennému rytmu ich syntézy. Denná dávka je rozdelená do troch dávok, z ktorých dve sa majú užiť ráno a zvyšok večer. Spravidla sa glukokortikoidy najprv predpisujú v priemernej dávke a potom lekár, ktorý analyzuje reakciu tela pacienta, upraví liečebný režim.

Veľmi dôležité! Dlhodobé užívanie hormónov kôry nadobličiek je sprevádzané znížením syntézy vlastných hormónov, čo v prípade náhleho vysadenia týchto liekov môže vyvolať nedostatočnosť nadobličiek. Správne zrušenie takýchto liekov je založené na postupnom znižovaní dávky o 2,5 - 5 mg. v týždni. Predpokladá sa, že čím dlhšia bola liečba glukokortikoidmi, tým pomalšie by sa mali zrušiť.

Nesteroidné protizápalové lieky sú skupinou najpopulárnejších liekov, ktoré sú široko používané vo farmaceutickej praxi. Podľa štatistík túto skupinu liekov užíva ročne asi 30 miliónov ľudí na svete. Tieto protizápalové lieky si získali popularitu vďaka svojim jedinečným vlastnostiam: eliminujú zápal, znižujú bolesť a poskytujú antipyretický účinok. Paracetamol, Citramon, Ketanov, Voltaren, Aspirín, Indometacin sú najznámejšími predstaviteľmi NSAID.

Účinok nesteroidných protizápalových liekov spočíva v blokovaní určitých enzýmov, ktoré prispievajú k tvorbe biologicky aktívnych látok zodpovedných za zápalovú odpoveď. Táto skupina liekov sa používa na odstránenie zvýšenej telesnej teploty, zníženie zápalu a bolesti. Lekári ho spravidla predpisujú na:

• choroby muskuloskeletálneho systému;
• zranenia a modriny;
• prechladnutie;
• bolesti hlavy, migrény;
• gynekologické ochorenia;
• ischemická choroba srdca;
• obličková a pečeňová kolika.

Pamätajte, že protizápalové lieky majú aj kontraindikácie na použitie. Nemôžete ich užívať so žalúdočnými vredmi, počas tehotenstva, ako aj počas dojčenia. Okrem toho je používanie tejto skupiny liekov zakázané osobám s precitlivenosťou na tieto lieky.

Protizápalové deti by sa mali podávať pri ochoreniach sprevádzaných zápalovými procesmi, horúčkou, zápalom lymfatických uzlín, opuchom, bolesťou a inými podobnými javmi. Protizápalové lieky pre deti predpisuje výlučne lekár v závislosti od typu ochorenia a individuálnych charakteristík tela dieťaťa. Zároveň je veľmi dôležité, aby rodičia počas liečby nevykazovali nadmernú nezávislosť, ale prísne dodržiavali odporúčania lekára. Nesprávne používanie takýchto liekov môže spôsobiť poškodenie zraku a sluchu, alergické prejavy, podráždenie žalúdka, vnútorné krvácanie a iné nebezpečné javy u dieťaťa.

Zvyčajne lekári predpisujú deťom nasledujúce protizápalové lieky: aspirín, indometacín, ibuprofén, paracetamol a kyselina mefenamová.

Nižšie je uvedený zoznam populárnych protizápalových liekov, ktorých pokyny sú k dispozícii na našej webovej stránke. Stačí sledovať odkaz v zozname, kde nájdete pokyny a odporúčania na používanie tohto lieku.

2319 0

Nesteroidné protizápalové lieky (NSAID, NSAID) sú jedným z hlavných liekov používaných na liečbu zápalových ochorení kĺbov.

Sú predpísané v pravidelných kurzoch pre chronické procesy, ak je to potrebné - pre exacerbácie chorôb a akútne zápalové procesy. NSAID existujú v rôznych dávkových formách – tablety, masti, injekčné roztoky. Výber potrebného lieku, dávkovanie a frekvenciu jeho použitia by mal vykonať lekár.

NSAID - čo je táto skupina liekov?

Skupina NSAID je pomerne rozsiahla a zahŕňa lieky rôznych chemických štruktúr. Názov "nesteroidné" ukazuje ich rozdiel od inej veľkej skupiny protizápalových liekov - kortikosteroidných hormónov.

Spoločnými vlastnosťami všetkých liekov tejto skupiny sú ich tri hlavné účinky – protizápalové, analgetické, antipyretické.

To je dôvod pre ďalší názov pre túto skupinu - nenarkotické analgetiká, ako aj pre veľkú šírku ich použitia. Tieto tri účinky sa pri každom lieku prejavujú inak, preto ich nemožno úplne zameniť.

Bohužiaľ, všetky lieky skupiny NSAID majú podobné vedľajšie účinky. Najznámejšie z nich sú provokácia žalúdočného vredu, toxicita pečene a útlak krvotvorby. Z tohto dôvodu by ste nemali prekročiť dávkovanie uvedené v pokynoch a tiež užívať tieto lieky, ak máte podozrenie na tieto ochorenia.

Nie je možné liečiť bolesť brucha takýmito liekmi - vždy existuje riziko zhoršenia vášho stavu. Boli vynájdené rôzne dávkové formy NSAID na zlepšenie ich účinnosti v každej konkrétnej situácii a zníženie potenciálneho poškodenia zdravia.

História objavovania a formovania

Použitie bylinných prípravkov s protizápalovým, antipyretickým a analgetickým účinkom je opísané v spisoch Hippokrata. Ale prvý presný popis účinku NSAID pochádza z 18. storočia.

V roku 1763 anglický lekár a kňaz Edward Stone napísal v liste predsedovi Kráľovskej spoločnosti v Londýne, že infúzia vŕbovej kôry rastúcej v Anglicku má antipyretické vlastnosti, opísal recept na jej prípravu a spôsob aplikácie pri horúčkovitých stavoch.

Takmer o pol storočia neskôr vo Francúzsku I. Lear izoloval z vŕbovej kôry látku, ktorá určila jej liečivé vlastnosti. Analogicky s latinský názov pre vŕbu je salix, túto látku nazval salicín. Bol to prototyp modernej kyseliny acetylsalicylovej, ktorá sa v roku 1839 naučila získavať chemicky.

Priemyselná výroba NSAID bola spustená v roku 1888, prvým liekom, ktorý sa objavil na pultoch lekární, bola kyselina acetylsalicylová pod obchodným názvom Aspirin, vyrábaná spoločnosťou Bayer, Nemecko. Stále vlastní práva na ochrannú známku Aspirin, takže iní výrobcovia vyrábajú kyselinu acetylsalicylovú pod medzinárodným nechráneným názvom alebo si vytvárajú svoj vlastný (napríklad Upsarin).

Najnovší vývoj viedol k vzniku množstva nových liekov. Výskum pokračuje dodnes, vytvára sa stále viac bezpečných a účinných prostriedkov. Napodiv, ale prvá hypotéza o mechanizme účinku NSAID bola formulovaná až v 20. rokoch XX storočia. Predtým sa lieky používali empiricky, ich dávkovanie sa určovalo podľa pacientovho blahobytu a vedľajšie účinky neboli dobre študované.

Farmakologické vlastnosti a mechanizmus účinku

Mechanizmus vývoja zápalovej reakcie v tele je pomerne zložitý a zahŕňa reťazec chemických reakcií, ktoré sa navzájom spúšťajú. Jednou zo skupín látok podieľajúcich sa na vzniku zápalu sú prostaglandíny (prvé boli izolované z tkaniva prostaty, odtiaľ názov). Tieto látky majú dvojakú funkciu – podieľajú sa na tvorbe ochranných faktorov žalúdočnej sliznice a na zápalovom procese.

Syntéza prostaglandínov sa uskutočňuje pomocou dvoch typov enzýmu cyklooxygenázy. COX-1 syntetizuje „žalúdočné“ prostaglandíny a COX-2 – „zápalové“ a je normálne neaktívna. NSAID zasahujú do aktivity COX. Ich hlavný účinok - protizápalový - je spôsobený inhibíciou COX-2 a vedľajším účinkom - porušením ochrannej bariéry žalúdka - inhibíciou COX-1.

Okrem toho NSAID dosť silne zasahujú do bunkového metabolizmu, čo je dôvodom ich analgetického účinku – narúšajú vedenie nervových vzruchov. To je tiež príčinou letargie, ako vedľajší účinok užívania NSAID. Existujú dôkazy, že tieto liečivá stabilizujú lyzozómové membrány spomalením uvoľňovania lytických enzýmov.

Pri vstupe do ľudského tela sa tieto lieky absorbujú väčšinou v žalúdku, v malých množstvách - z čriev.

Absorpcia je rôzna, biologická dostupnosť nových liekov môže dosiahnuť 96 %. Enterosolventné lieky (Aspirin-kardio) sa vstrebávajú oveľa horšie. Prítomnosť potravy neovplyvňuje vstrebávanie liekov, ale keďže zvyšujú kyslosť, je vhodné ich užívať po jedle.

Metabolizmus NSAID prebieha v pečeni, čo je spojené s ich toxicitou pre tento orgán a nemožnosťou použitia pri rôznych ochoreniach pečene. Malá časť prijatej dávky lieku sa vylučuje obličkami. Súčasný vývoj v oblasti NSAID smeruje k zníženiu ich účinku na COX-1 a hepatotoxicitu.

Indikácie na použitie - rozsah

Choroby a patologické stavy, pri ktorých sú NSAID predpísané, sú rôznorodé. Tablety sa predpisujú ako antipyretikum pri infekčných a neinfekčných ochoreniach, ako aj ako liek na bolesť hlavy, zubov, kĺbov, menštruáciu a iné bolesti (okrem bolesti brucha, ak nie je objasnená jej príčina). U detí sa na zmiernenie horúčky používajú čapíky NSAID.

Intramuskulárne injekcie NSAID sú predpísané ako analgetikum a antipyretikum vo vážnom stave pacienta. Sú nevyhnutne súčasťou lytickej zmesi - kombinácie liekov, ktoré vám umožňujú rýchlo znížiť nebezpečnú teplotu. Intraartikulárne injekcie liečia ťažké poškodenia kĺbov spôsobené zápalovými ochoreniami.

Masti sa používajú na lokálne účinky na zapálené kĺby, ako aj pri ochoreniach chrbtice, svalových poraneniach na zmiernenie bolesti, opuchov a zápalov. Masti sa môžu aplikovať iba na zdravú pokožku. Pri ochoreniach kĺbov je možné kombinovať všetky tri liekové formy.

Najznámejšie drogy skupiny

Úplne prvým NSAID uvedeným na trh bola kyselina acetylsalicylová pod značkou Aspirin. Tento názov, napriek tomu, že je komerčný, je silne spojený s drogou. Je predpísaný na zníženie horúčky, zmiernenie bolesti hlavy, v malé dávky - na zlepšenie reologických vlastností krvi. Pri ochoreniach kĺbov sa zriedka používa.

Metamizol (Analgin) - nie menej populárny ako aspirín. Používa sa na zmiernenie bolesti rôzneho pôvodu, vrátane kĺbovej. V mnohých európskych krajinách zakázaný, pretože má silný inhibičný účinok na krvotvorbu.

- jeden z najpopulárnejších liekov na liečbu kĺbov. Zahrnuté v mnohých mastiach, dostupné v a. Má výrazný protizápalový a analgetický účinok, takmer bez systémového účinku.

Vedľajšie účinky

Rovnako ako u každého lieku existuje množstvo vedľajších účinkov spojených s užívaním NSAID. Najznámejší z nich je ulcerogénny, t.j. vyvolávajúci vred. Je spôsobená inhibíciou COX-1 a takmer úplne chýba u selektívnych NSAID.

Deriváty kyselín majú dodatočný ulcerogénny účinok v dôsledku zvýšenia kyslosti žalúdočnej šťavy. Väčšina NSAID je kontraindikovaná pri gastritíde s vysokou kyslosťou, peptickom vredu žalúdka a dvanástnika, GERD.

Ďalším bežným účinkom je hepatotoxicita. Môže sa prejaviť ako bolesť a ťažkosť v bruchu, poruchy trávenia, niekedy - krátkodobý ikterický syndróm, svrbenie kože a iné prejavy poškodenia pečene. Pri hepatitíde, cirhóze a zlyhanie pečene NSAID sú kontraindikované.

Inhibícia hematopoézy, ktorá pri neustálom prekračovaní dávky vedie k rozvoju anémie, v niektorých prípadoch - pancytopénie (nedostatok všetkých krviniek), zhoršená imunita, krvácanie. NSAID nie sú predpísané pre ťažké ochorenia kostnej drene a po jej transplantácii.

Účinky spojené so zhoršenou pohodou - nevoľnosť, slabosť, inhibícia reakcie, znížená pozornosť, únava, alergické reakcie až astmatické záchvaty - sa vyskytujú individuálne.

Klasifikácia NSAID

K dnešnému dňu existuje veľa liekov skupiny NSAID a ich klasifikácia by mala pomôcť lekárovi pri výbere najvhodnejšieho lieku. V tejto klasifikácii sú uvedené iba medzinárodné nechránené názvy.

Chemická štruktúra

Podľa chemickej štruktúry sa takéto nesteroidné protizápalové lieky rozlišujú.

Kyseliny (absorbované v žalúdku, zvyšujú kyslosť):

• salicyláty:
• pyrazolidíny:
• deriváty kyseliny indoloctovej:
• deriváty kyseliny fenyloctovej:
• oxikamy:
• deriváty kyseliny propiónovej:

Nekyslé deriváty (neovplyvňujú kyslosť žalúdočnej šťavy, vstrebávajú sa v črevách):

• alkanóny:
• sulfónamidové deriváty:

Podľa účinku na COX-1 a COX-2

Neselektívne - inhibujú oba typy enzýmov, medzi ktoré patrí väčšina NSAID.

Selektívne (koxiby) inhibujú COX-2, neovplyvňujú COX-1:

• celekoxib;
• rofekoxib;
• valdekoxib;
• parekoxib;
• lumirakoxib;
• etorikoxib.

Selektívne a neselektívne NSAID

Väčšina NSAID je neselektívna, pretože inhibuje oba typy COX. Selektívne NSAID sú modernejšie lieky, ktoré pôsobia hlavne na COX-2 a COX-1 ovplyvňujú minimálne. Tým sa znižuje riziko vedľajších účinkov.

Úplná selektivita účinku liekov však ešte nebola dosiahnutá a riziko vedľajších účinkov bude vždy.

Lieky novej generácie

Nová generácia zahŕňa nielen selektívne, ale aj niektoré neselektívne NSAID, ktoré sú vysoko účinné, no menej toxické pre pečeň a hematopoetický systém.

Nesteroidné protizápalové lieky novej generácie:

• - má predĺženú dobu pôsobenia;
• - má najsilnejší analgetický účinok;
• - predĺžená doba účinku a výrazný analgetický účinok (porovnateľný s morfínom);
• rofekoxib- najselektívnejší liek, schválený pre pacientov s gastritídou, peptickým vredom bez exacerbácie.

Nesteroidné protizápalové masti

Použitie prípravkov NSAID vo forme na topickú aplikáciu (masti a gély) má množstvo výhod, predovšetkým absenciu systémového účinku a cielené pôsobenie na ohnisko zápalu. Pri ochoreniach kĺbov sú takmer vždy predpísané. Najpopulárnejšie masti:

• indometacín;

NSAID v tabletách

Najbežnejšou liekovou formou NSAID sú tablety. Používa sa na liečbu rôznych ochorení, vrátane kĺbových.

Z výhod - môžu byť predpísané na liečbu prejavov systémového procesu, ktorý zachytáva niekoľko kĺbov. Z nedostatkov - výrazné vedľajšie účinky. Zoznam liekov NSAID v tabletách je pomerne dlhý, medzi ktoré patria:

Najbežnejšie lieky sú vo forme tabliet a injekcií, vo forme injekcií a tabliet (to sú všetky NSAID novej generácie) a masti na báze diklofenaku nestrácajú svoju účinnosť. Keďže artróza sa na rozdiel od artritídy len zriedka zhoršuje, hlavným zameraním liečby je udržanie funkčného stavu kĺbov.

Všeobecné funkcie aplikácie

Nesteroidné protizápalové lieky na liečbu kĺbov sa predpisujú v kurzoch alebo podľa potreby v závislosti od priebehu ochorenia.

Hlavnou črtou ich použitia je, že nie je potrebné užívať niekoľko liekov tejto skupiny v rovnakej dávkovej forme súčasne (najmä pri tabletách), pretože to zvyšuje vedľajšie účinky a terapeutický účinok zostáva rovnaký.

V prípade potreby je prípustné súčasne použiť rôzne liekové formy. Je dôležité mať na pamäti, že kontraindikácie užívania NSAID sú spoločné pre väčšinu liekov v skupine.

NSAID zostávajú najdôležitejšou liečbou kĺbov. Je ťažké a niekedy takmer nemožné ich nahradiť inými prostriedkami. Moderná farmakológia vyvíja nové lieky z tejto skupiny s cieľom znížiť nebezpečenstvo ich vedľajších účinkov a zvýšiť selektivitu účinku.

Ryža. 1. Metabolizmus kyseliny arachidónovej

PG majú všestrannú biologickú aktivitu:

a) sú mediátory zápalovej reakcie: spôsobiť lokálnu vazodilatáciu, edém, exsudáciu, migráciu leukocytov a iné účinky (hlavne PG-E 2 a PG-I 2);

6) senzibilizovať receptory na mediátory bolesti (histamín, bradykinín) a mechanické vplyvy, znižujúce prah citlivosti na bolesť;

V) zvýšiť citlivosť hypotalamických centier termoregulácie k pôsobeniu endogénnych pyrogénov (interleukín-1 a iných) vznikajúcich v organizme pod vplyvom mikróbov, vírusov, toxínov (hlavne PG-E 2).

V posledných rokoch sa zistilo, že existujú aspoň dva izoenzýmy cyklooxygenázy, ktoré sú inhibované NSAID. Prvý izoenzým COX-1 (anglicky COX-1) riadi produkciu prostaglandínov, ktoré regulujú integritu sliznice tráviaceho traktu, funkciu krvných doštičiek a prekrvenie obličiek a druhý izoenzým COX-2 sa podieľa na syntéze prostaglandínov pri zápale. . Okrem toho COX-2 za normálnych podmienok chýba, ale tvorí sa pod vplyvom niektorých tkanivových faktorov, ktoré iniciujú zápalovú reakciu (cytokíny a iné). V tejto súvislosti sa predpokladá, že protizápalový účinok NSAID je spôsobený inhibíciou COX-2 a ich nežiaduce reakcie sú spôsobené inhibíciou COX, klasifikácia NSAID podľa selektivity pre rôzne formy cyklooxygenázy je uvedená v. Pomer aktivity NSAID v zmysle blokovania COX-1 / COX-2 umožňuje posúdiť ich potenciálnu toxicitu. Čím je táto hodnota menšia, tým je liek selektívnejší vo vzťahu k COX-2, a teda menej toxický. Napríklad pre meloxikam je to 0,33, diklofenak 2,2, tenoxikam 15, piroxikam 33, indometacín 107.

Tabuľka 2 Klasifikácia NSAID podľa selektivity pre rôzne formy cyklooxygenázy
(Perspektívy liekovej terapie, 2000, s dodatkami)

Iné mechanizmy účinku NSAID

Protizápalový účinok môže súvisieť s inhibíciou peroxidácie lipidov, stabilizáciou lyzozómových membrán (oba tieto mechanizmy zabraňujú poškodeniu bunkových štruktúr), znížením tvorby ATP (znižuje sa zásoba energie zápalovej reakcie), inhibíciou agregácia neutrofilov (uvoľňovanie zápalových mediátorov z nich je narušené), inhibícia produkcie reumatoidného faktora u pacientov s reumatoidnou artritídou. Analgetický účinok je do určitej miery spojený s porušením vedenia bolestivých impulzov v mieche ().

Hlavné efekty

Protizápalový účinok

NSAID potláčajú prevažne exsudačnú fázu. Najsilnejšie lieky pôsobia aj na proliferačnú fázu (znižujú syntézu kolagénu as tým spojenú sklerózu tkaniva), ale slabšie ako na exsudatívnu fázu. NSAID nemajú prakticky žiadny vplyv na fázu zmeny. Pokiaľ ide o protizápalovú aktivitu, všetky NSAID sú horšie ako glukokortikoidy., ktoré inhibíciou enzýmu fosfolipázy A 2 inhibujú metabolizmus fosfolipidov a narúšajú tvorbu prostaglandínov aj leukotriénov, ktoré sú zároveň najdôležitejšími mediátormi zápalu ().

Analgetický účinok

Vo väčšej miere sa prejavuje bolesťami nízkej a strednej intenzity, ktoré sú lokalizované vo svaloch, kĺboch, šľachách, nervových kmeňoch, ako aj bolesťami hlavy či zubov. Pri silnej viscerálnej bolesti je väčšina NSAID menej účinná a má nižšiu silu ako analgetický účinok liekov morfínovej skupiny (narkotické analgetiká). Zároveň množstvo kontrolovaných štúdií preukázalo pomerne vysokú analgetickú aktivitu, s kolikou a pooperačnou bolesťou. Účinnosť NSAID pri renálnej kolike, ktorá sa vyskytuje u pacientov s urolitiázou, je do značnej miery spojená s inhibíciou produkcie PG-E 2 v obličkách, znížením prietoku krvi obličkami a tvorbou moču. To vedie k zníženiu tlaku v obličkovej panvičke a močovodov nad miestom obštrukcie a poskytuje dlhodobý analgetický účinok. Výhodou NSAID oproti narkotickým analgetikám je, že sú neutlmovať dýchacie centrum, nevyvolávať eufóriu a drogovú závislosť a pri kolike záleží aj na tom, že oni nemajú kŕčovitý účinok.

Antipyretický účinok

NSAID účinkujú len pri horúčke. Neovplyvňujú normálnu telesnú teplotu, čím sa líšia od „hypotermických“ liekov (chlórpromazín a iné).

Antiagregačný účinok

V dôsledku inhibície COX-1 v krvných doštičkách je potlačená syntéza endogénneho proagregačného tromboxánu. Má najsilnejšiu a najdlhšiu antiagregačnú aktivitu, ktorá nezvratne potláča schopnosť agregácie krvných doštičiek počas celej životnosti (7 dní). Antiagregačný účinok iných NSAID je slabší a reverzibilný. Selektívne inhibítory COX-2 neovplyvňujú agregáciu krvných doštičiek.

Imunosupresívny účinok

Vyjadruje sa stredne, prejavuje sa pri dlhodobom používaní a má „sekundárny“ charakter: znížením priepustnosti kapilár NSAID sťažujú imunokompetentným bunkám kontakt s antigénom a kontakt protilátok so substrátom.

FARMAKOKINETIKA

Všetky NSAID sa dobre vstrebávajú v gastrointestinálnom trakte. Takmer úplne sa viažu na plazmatické albumíny, čím vytláčajú niektoré iné lieky (pozri kapitolu) a u novorodencov bilirubín, čo môže viesť k rozvoju bilirubínovej encefalopatie. Najnebezpečnejšie sú z tohto hľadiska salicyláty a. Väčšina NSAID dobre preniká do synoviálnej tekutiny kĺbov. NSAID sa metabolizujú v pečeni a vylučujú sa obličkami.

INDIKÁCIE NA POUŽITIE

1. Reumatické ochorenia

Reumatizmus (reumatická horúčka), reumatoidná artritída, dna a psoriatická artritída, ankylozujúca spondylitída (Bekhterevova choroba), Reiterov syndróm.

Treba mať na pamäti, že pri reumatoidnej artritíde majú NSAID iba symptomatický účinok bez ovplyvnenia priebehu ochorenia. Nie sú schopné zastaviť progresiu procesu, spôsobiť remisiu a zabrániť vzniku kĺbovej deformity. Úľava, ktorú NSA prinášajú pacientom s reumatoidnou artritídou, je zároveň taká významná, že sa bez týchto liekov nezaobíde ani jeden z nich. Pri veľkých kolagenózach (systémový lupus erythematosus, sklerodermia a iné) sú NSA často neúčinné.

2. Nereumatické ochorenia pohybového aparátu

Osteoartróza, myozitída, tendovaginitída, trauma (domáce, športové). Často je pri týchto stavoch účinné použitie lokálnych dávkových foriem NSAID (masti, krémy, gély).

3. Neurologické ochorenia. Neuralgia, ischias, ischias, lumbago.

4. Renálna, pečeňová kolika.

5. Bolestivý syndróm rôzne etiológie, vrátane bolesti hlavy a zubov, pooperačná bolesť.

6. Horúčka(spravidla pri telesnej teplote nad 38,5 ° C).

7. Prevencia arteriálnej trombózy.

8. Dysmenorea.

NSAID sa používajú pri primárnej dysmenoree na zmiernenie bolesti spojenej so zvýšením tonusu maternice v dôsledku hyperprodukcie PG-F 2a. Okrem analgetického účinku NSAID znižujú stratu krvi.

Dobrý klinický účinok bol zaznamenaný pri použití, a to najmä jeho sodnej soli,,,. NSAID sú predpísané pri prvom výskyte bolesti v 3-dňovom kurze alebo v predvečer menštruácie. Nežiaduce reakcie vzhľadom na krátkodobé užívanie sú zriedkavé.

KONTRAINDIKÁCIE

NSAID sú kontraindikované pri erozívnych a ulceratívnych léziách gastrointestinálneho traktu, najmä v akútnom štádiu, pri závažných poruchách funkcie pečene a obličiek, cytopéniách, individuálnej intolerancii, tehotenstve. Ak je to potrebné, najbezpečnejšie (ale nie pred pôrodom!) Sú malé dávky ().

V súčasnosti bol identifikovaný špecifický syndróm NSAID-gastroduodenopatia(). Je len čiastočne spojená s lokálnym škodlivým účinkom NSAID (väčšina z nich sú organické kyseliny) na sliznicu a je spôsobená najmä inhibíciou izoenzýmu COX-1 v dôsledku systémového účinku liekov. Preto sa gastrotoxicita môže vyskytnúť pri akomkoľvek spôsobe podávania NSAID.

Porážka žalúdočnej sliznice prebieha v 3 fázach:
1) inhibícia syntézy prostaglandínov v sliznici;
2) zníženie produkcie ochranného hlienu a bikarbonátov sprostredkovanej prostaglandínmi;
3) objavenie sa erózií a vredov, ktoré môžu byť komplikované krvácaním alebo perforáciou.

Poškodenie je častejšie lokalizované v žalúdku, hlavne v oblasti antra alebo prepylorickej oblasti. Klinické symptómy pri NSAID-gastroduodenopatii chýbajú takmer u 60 % pacientov, najmä u starších pacientov, takže diagnóza je v mnohých prípadoch stanovená pomocou fibrogastroduodenoscopy. Zároveň sa u mnohých pacientov s dyspeptickými ťažkosťami nezistí poškodenie sliznice. Absencia klinických symptómov pri NSAID-gastroduodenopatii je spojená s analgetickým účinkom liekov. Preto sa pacienti, najmä starší ľudia, u ktorých sa pri dlhodobom užívaní NSAID nevyskytujú nežiaduce účinky z gastrointestinálneho traktu, považujú za skupinu so zvýšeným rizikom vzniku závažných komplikácií NSAID-gastroduodenopatie (krvácanie, ťažká anémia) a vyžadujú obzvlášť starostlivé sledovanie vrátane endoskopického výskumu (1).

Rizikové faktory pre gastrotoxicitu:ženy, vek nad 60 rokov, fajčenie, abúzus alkoholu, ulcerózna choroba v rodinnej anamnéze, súčasné závažné kardiovaskulárne ochorenie, súčasné užívanie glukokortikoidov, imunosupresív, antikoagulancií, dlhodobá liečba NSAID, vysoké dávky alebo súčasné užívanie dvoch alebo viacerých NSAID. Majú najväčšiu gastrotoxicitu a ().

Metódy na zlepšenie znášanlivosti NSAID.

I. Súčasné podávanie liekov chráni sliznicu gastrointestinálneho traktu.

Podľa kontrolovaných klinických skúšok je syntetický analóg PG-E 2 misoprostolu vysoko účinný, ktorý môže zabrániť vzniku vredov v žalúdku aj v dvanástniku (). Dostupné sú kombinácie NSAID a misoprostolu (pozri nižšie).

Tabuľka 3 Ochranný účinok rôznych liekov proti vredom gastrointestinálneho traktu vyvolaným NSAID (Podľa Šampión G.D. a kol., 1997 () s dodatkami)

+ preventívny účinok
0 žiadny preventívny účinok
– účinok nie je špecifikovaný
* najnovšie údaje naznačujú, že famotidín je účinný vo vysokých dávkach

Inhibítor protónovej pumpy omeprazol má približne rovnakú účinnosť ako misoprostol, ale je lepšie tolerovaný a rýchlejšie zmierňuje reflux, bolesť a tráviace poruchy.

H2-blokátory sú schopné zabrániť vzniku dvanástnikových vredov, ale spravidla sú neúčinné proti žalúdočným vredom. Existujú však dôkazy, že vysoké dávky famotidínu (40 mg dvakrát denne) znižujú výskyt vredov žalúdka aj dvanástnika.

Ryža. 2. Algoritmus na prevenciu a liečbu NSAID-gastroduodenopatie.
Autor: Loeb D.S. a kol., 1992 () s dodatkami.

Cytoprotektívne liečivo sukralfát neznižuje riziko žalúdočných vredov a jeho účinok na dvanástnikové vredy nie je úplne stanovený.

II. Zmena taktiky používania NSAID, ktorá zahŕňa (a) zníženie dávky; (b) prechod na parenterálne, rektálne alebo topické podávanie; (c) užívanie enterosolventných dávkových foriem; (d) použitie proliečiv (napr. sulindaku). Avšak vzhľadom na skutočnosť, že NSAID-gastroduodenopatia nie je ani tak lokálna, ako skôr systémová reakcia, tieto prístupy problém neriešia.

III. Použitie selektívnych NSAID.

Ako bolo uvedené vyššie, existujú dva izoenzýmy cyklooxygenázy, ktoré sú blokované NSAID: COX-2, ktorý je zodpovedný za produkciu prostaglandínov počas zápalu, a COX-1, ktorý riadi produkciu prostaglandínov, ktoré udržujú integritu sliznice gastrointestinálneho traktu, prietok krvi obličkami a funkcia krvných doštičiek. Preto by selektívne inhibítory COX-2 mali spôsobovať menej nežiaducich reakcií. Prvými takýmito liekmi sú a. Kontrolované štúdie uskutočnené u pacientov s reumatoidnou artritídou a osteoartritídou ukázali, že sú lepšie tolerovaní a nie sú v porovnaní s nimi z hľadiska účinnosti horšie ().

Vznik žalúdočného vredu u pacienta si vyžaduje zrušenie NSAID a užívanie protivredových liekov. Pokračujúce používanie NSAID, napríklad pri reumatoidnej artritíde, je možné len na pozadí súbežného podávania misoprostolu a pravidelného endoskopického monitorovania.

II. NSAID môžu mať priamy vplyv na obličkový parenchým, čo spôsobuje intersticiálna nefritída(takzvaná "analgetická nefropatia"). Najnebezpečnejším v tomto ohľade je fenacetín. Je možné vážne poškodenie obličiek až po rozvoj závažného zlyhania obličiek. Rozvoj akútneho zlyhania obličiek s použitím NSAID ako dôsledok závažná alergická intersticiálna nefritída.

Rizikové faktory nefrotoxicity: vek nad 65 rokov, cirhóza pečene, predchádzajúca renálna patológia, zníženie objemu cirkulujúcej krvi, dlhodobé užívanie NSAID, súčasné užívanie diuretík.

Hematotoxicita

Najtypickejšie pre pyrazolidíny a pyrazolóny. Najhrozivejšie komplikácie pri ich aplikácii aplastická anémia a agranulocytóza.

koagulopatia

NSAID inhibujú agregáciu krvných doštičiek a majú mierny antikoagulačný účinok inhibíciou tvorby protrombínu v pečeni. V dôsledku toho sa môže vyvinúť krvácanie, častejšie z gastrointestinálneho traktu.

Hepatotoxicita

Môžu nastať zmeny v aktivite transamináz a iných enzýmov. V závažných prípadoch žltačka, hepatitída.

Hypersenzitívne reakcie (alergie)

Vyrážka, angioedém, anafylaktický šok, Lyellov a Stevens-Johnsonov syndróm, alergická intersticiálna nefritída. Kožné prejavy sa častejšie pozorujú pri použití pyrazolónov a pyrazolidínov.

Bronchospazmus

Spravidla sa vyvíja u pacientov s bronchiálnou astmou a častejšie pri užívaní aspirínu. Jeho príčinami môžu byť alergické mechanizmy, ako aj inhibícia syntézy PG-E 2, čo je endogénny bronchodilatátor.

Predĺženie tehotenstva a oneskorenie pôrodu

Tento účinok je spôsobený skutočnosťou, že prostaglandíny (PG-E2 a PG-F2a) stimulujú myometrium.

OVLÁDANIE PRE DLHODOBÉ POUŽÍVANIE

Gastrointestinálny trakt

Pacienti by mali byť upozornení na príznaky lézií gastrointestinálneho traktu. Každé 1-3 mesiace by sa mal vykonať test na skrytú krv vo výkaloch (). Ak je to možné, pravidelne vykonávajte fibrogastroduodenoskopiu.

Rektálne čapíky s NSAID by sa mali používať u pacientov, ktorí podstúpili operáciu na hornom gastrointestinálnom trakte a u pacientov, ktorí dostávajú niekoľko liekov súčasne. Nemali by sa používať pri zápaloch konečníka alebo konečníka a po nedávnom anorektálnom krvácaní.

Tabuľka 4 Laboratórne monitorovanie pre dlhodobé užívanie NSAID

obličky

Je potrebné sledovať výskyt edému, merať krvný tlak, najmä u pacientov s hypertenziou. Raz za 3 týždne sa vykonáva klinický test moču. Každé 1-3 mesiace je potrebné stanoviť hladinu sérového kreatinínu a vypočítať jeho klírens.

Pečeň

Pri dlhodobom podávaní NSAID je potrebné urýchlene identifikovať klinické príznaky poškodenia pečene. Každé 1-3 mesiace treba sledovať funkciu pečene, stanoviť aktivitu transamináz.

krvotvorby

Spolu s klinickým pozorovaním by sa mal raz za 2-3 týždne vykonať klinický krvný test. Pri predpisovaní pyrazolónu a derivátov pyrazolidínu je potrebná špeciálna kontrola ().

PRAVIDLÁ PODÁVANIA A DÁVKOVANIA

Individualizácia výberu liekov

Pre každého pacienta by sa mal vybrať najúčinnejší liek s najlepšou toleranciou. Navyše to môže byť akékoľvek NSAID, ale ako protizápalové je potrebné predpísať liek zo skupiny I. Citlivosť pacientov na NSAID aj jednej chemickej skupiny sa môže značne líšiť, takže neúčinnosť jedného z liekov neznamená neúčinnosť skupiny ako celku.

Pri použití NSAID v reumatológii, najmä pri nahrádzaní jedného lieku druhým, je potrebné vziať do úvahy, že vývoj protizápalového účinku zaostáva za analgetikom. Posledne menovaný je zaznamenaný v prvých hodinách, zatiaľ čo protizápalový po 10-14 dňoch pravidelného príjmu a pri predpisovaní oxikamov aj neskôr po 2-4 týždňoch.

Dávkovanie

Akýkoľvek nový liek pre tohto pacienta sa musí predpísať ako prvý. pri najnižšej dávke. Pri dobrej tolerancii po 2-3 dňoch sa denná dávka zvyšuje. Terapeutické dávky NSA sú v širokom rozmedzí a v posledných rokoch je tendencia zvyšovať jednorazové a denné dávky liekov charakterizovaných najlepšou toleranciou ( , ), pri zachovaní obmedzení maximálnych dávok , , , . U niektorých pacientov sa terapeutický účinok dosiahne len pri použití veľmi vysokých dávok NSAID.

Čas prijatia

Pri dlhom vymenovaní kurzu (napríklad v reumatológii) sa NSAID užívajú po jedle. Aby sa však dosiahol rýchly analgetický alebo antipyretický účinok, je lepšie ich predpísať 30 minút pred alebo 2 hodiny po jedle s 1/2-1 pohárom vody. Po 15 minútach užívania je vhodné si neľahnúť, aby sa predišlo vzniku ezofagitídy.

Okamžik užitia NSAID možno určiť aj časom maximálnej závažnosti symptómov ochorenia (bolesť, stuhnutosť kĺbov), to znamená s prihliadnutím na chronofarmakológiu liekov. V tomto prípade sa môžete odchýliť od všeobecne akceptovaných schém (2-3 krát denne) a predpísať NSAID kedykoľvek počas dňa, čo často umožňuje dosiahnuť väčší terapeutický účinok s nižšou dennou dávkou.

Pri silnej rannej stuhnutosti je vhodné užiť rýchlo vstrebateľné NSA čo najskôr (hneď po prebudení) alebo si na noc predpísať dlhodobo pôsobiace lieky. Najvyššiu rýchlosť absorpcie v gastrointestinálnom trakte a tým aj rýchlejší nástup účinku má vo vode rozpustný („šumivý“).

Monoterapia

Súčasné užívanie dvoch alebo viacerých NSAID sa neodporúča z nasledujúcich dôvodov:
účinnosť takýchto kombinácií nebola objektívne preukázaná;
v rade takýchto prípadov dochádza k poklesu koncentrácie liečiv v krvi (napríklad znižuje koncentráciu , , , , ), čo vedie k oslabeniu účinku;
zvyšuje sa riziko vzniku nežiaducich reakcií. Výnimkou je možnosť použitia v kombinácii s akýmkoľvek iným NSAID na zvýšenie analgetického účinku.

Niektorým pacientom môžu byť predpísané dve NSAID v rôznych časoch dňa, napríklad rýchlo sa vstrebávajúce ráno a popoludní a dlhodobo pôsobiace večer.

DROGOVÉ INTERAKCIE

Pomerne často sa pacientom, ktorí dostávajú NSAID, predpisujú iné lieky. V tomto prípade je potrebné vziať do úvahy možnosť ich vzájomnej interakcie. takže, NSAID môžu zvýšiť účinok nepriamych antikoagulancií a perorálnych hypoglykemických látok.. V rovnakom čase, oslabujú účinok antihypertenzív, zvyšujú toxicitu aminoglykozidových antibiotík, digoxínu a niektorých ďalších liekov, čo má významný klinický význam a zahŕňa množstvo praktických odporúčaní (). Ak je to možné, treba sa vyhnúť súčasnému podávaniu NSAID a diuretík na jednej strane kvôli oslabeniu diuretického účinku a na druhej strane kvôli riziku rozvoja zlyhania obličiek. Najnebezpečnejšia je kombinácia s triamterénom.

Mnohé lieky predpísané súčasne s NSAID zase môžu ovplyvniť ich farmakokinetiku a farmakodynamiku:
– antacidá s obsahom hliníka(almagel, maalox a iné) a cholestyramín znižuje absorpciu NSAID v gastrointestinálnom trakte. Súbežné podávanie takýchto antacíd si preto môže vyžadovať zvýšenie dávky NSAID a medzi užitím cholestyramínu a NSAID sú nevyhnutné intervaly najmenej 4 hodiny;
– hydrogénuhličitan sodný zvyšuje absorpciu NSAID v gastrointestinálnom trakte;
– protizápalový účinok NSAID zosilňujú glukokortikoidy a "pomaly pôsobiace" (základné) protizápalové lieky(prípravky zo zlata, aminochinolíny);
– analgetický účinok NSAID zosilňujú narkotické analgetiká a sedatíva.

UŽÍVANIE OTC NSAID

Pre voľnopredajné použitie už mnoho rokov vo svetovej praxi sú široko používané , , , a ich kombinácie. V posledných rokoch sú , , a povolené na voľnopredajné použitie.

Tabuľka 5 Vplyv NSAID na účinok iných liekov.
Autor: Brooks P.M., Day R.O. 1991 () s dodatkami

Droga NSAID Akcia Odporúčania Farmakokinetická interakcia Nepriame antikoagulanciá Oxyfenbutazón Inhibícia metabolizmu v pečeni, zvýšený antikoagulačný účinok Vyhnite sa týmto NSAID, ak je to možné, alebo dodržiavajte prísnu kontrolu Všetko, najmä Vytesnenie zo spojenia s plazmatickými proteínmi, zvýšený antikoagulačný účinok Ak je to možné, vyhnite sa NSAID alebo dodržiavajte prísnu kontrolu Perorálne hypoglykemické lieky (deriváty sulfonylmočoviny) Oxyfenbutazón Inhibícia metabolizmu v pečeni, zvýšený hypoglykemický účinok Ak je to možné, vyhýbajte sa NSAID alebo prísne kontrolujte hladiny glukózy v krvi Všetko, najmä Vytesnenie plazmatickými proteínmi, zvýšený hypoglykemický účinok digoxín Všetky Inhibícia renálnej exkrécie digoxínu v prípade poruchy funkcie obličiek (najmä u malých detí a starších ľudí), zvýšenie jeho koncentrácie v krvi, zvýšenie toxicity. Menšia pravdepodobnosť interakcie s normálnou funkciou obličiek Ak je to možné, vyhýbajte sa NSAID alebo prísne kontrolujte klírens kreatinínu a hladiny digoxínu v krvi Antibiotiká aminoglykozidy Všetky Inhibícia renálnej exkrécie aminoglykozidov, zvýšenie ich koncentrácie v krvi Prísna kontrola koncentrácie aminoglykozidov v krvi Metotrexát (vysoké „nereumatické“ dávky) Všetky Inhibícia renálnej exkrécie metotrexátu, zvýšenie jeho koncentrácie v krvi a toxicita (interakcia s „reumatologickou“ dávkou metotrexátu nie je pozorovaná) Súčasné podávanie je kontraindikované. Môžu sa NSAID používať počas intervalov chemoterapie? Lítiové prípravky Všetky (v menšej miere , ) Inhibícia renálnej exkrécie lítia, zvýšenie jeho koncentrácie v krvi a toxicita Ak je potrebné NSAID, použite aspirín alebo sulindac. Prísna kontrola koncentrácie lítia v krvi fenytoín Oxyfenbutazón Inhibícia metabolizmu, zvýšená koncentrácia v krvi a toxicita Ak je to možné, vyhnite sa týmto NSAID alebo prísne kontrolujte hladiny fenytoínu v krvi Farmakodynamická interakcia Antihypertenzívne lieky Beta blokátory Diuretiká ACE inhibítory* Oslabenie hypotenzného účinku v dôsledku inhibície syntézy PG v obličkách (zadržiavanie sodíka a vody) a krvných cievach (vazokonstrikcia) Použite sulindac a ak je to možné, vyhnite sa iným NSAID na hypertenziu. Prísna kontrola krvného tlaku. Môže byť potrebná zvýšená antihypertenzívna liečba Diuretiká V najväčšej miere . Najmenej Oslabenie diuretického a natriuretického účinku, zhoršenie srdcového zlyhania Vyhnite sa NSAID (okrem sulindacu) pri zlyhaní srdca, prísne sledujte stav pacienta Nepriame antikoagulanciá Všetky Zvýšené riziko gastrointestinálneho krvácania v dôsledku poškodenia sliznice a inhibície agregácie krvných doštičiek Ak je to možné, vyhnite sa NSAID Vysoko rizikové kombinácie Diuretiká Všetky Všetky (v menšej miere) Zvýšené riziko zlyhania obličiek Kombinácia je kontraindikovaná triamteren Vysoké riziko vzniku akútneho zlyhania obličiek Kombinácia je kontraindikovaná Všetko šetriace draslík Všetky Vysoké riziko vzniku hyperkaliémie Vyhnite sa takýmto kombináciám alebo prísne kontrolujte hladiny draslíka v plazme

Indikácie: poskytuje analgetický a antipyretický účinok pri prechladnutí, bolesti hlavy a zubov, bolesti svalov a kĺbov, bolesti chrbta, dysmenorea.

Je potrebné upozorniť pacientov, že NSAID majú len symptomatický účinok a nemajú ani antibakteriálnu, ani antivírusovú aktivitu. Preto ak horúčka, bolesť, zhoršenie celkového stavu pretrvávajú, mali by sa poradiť s lekárom.

CHARAKTERISTIKA JEDNOTLIVÝCH PRÍPRAVKOV

NSAID S PREUKAZOVANOU PROTIZÁPALOVOU AKTIVITOU

NSAID patriace do tejto skupiny majú klinicky významný protizápalový účinok, preto zistili široké uplatnenie po prvé ako protizápalové látky vrátane reumatologických ochorení u dospelých a detí. Mnohé z liekov sa používajú aj ako analgetiká A antipyretiká.

KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ
(Aspirín, Aspro, Kolfarit)

Kyselina acetylsalicylová je najstarším NSAID. V klinických štúdiách zvyčajne slúži ako štandard, s ktorým sa porovnávajú iné NSAID z hľadiska účinnosti a znášanlivosti.

Aspirín je obchodný názov kyseliny acetylsalicylovej navrhnutý spoločnosťou Bayer (Nemecko). Postupom času sa s týmto liekom stotožnil natoľko, že sa dnes používa ako generický liek vo väčšine krajín sveta.

Farmakodynamika

Farmakodynamika aspirínu závisí od denná dávka:

malé dávky 30-325 mg spôsobujú inhibíciu agregácie krvných doštičiek;
priemerné dávky 1,5-2 g majú analgetický a antipyretický účinok;
veľké dávky 4-6 g pôsobia protizápalovo.

V dávke vyššej ako 4 g aspirín zvyšuje vylučovanie kyseliny močovej (urikozurický účinok), pri predpisovaní v menších dávkach sa jeho vylučovanie oneskoruje.

Farmakokinetika

Dobre sa vstrebáva v gastrointestinálnom trakte. Absorpcia aspirínu sa zvyšuje rozdrvením tablety a jej zapitím teplou vodou, ako aj použitím „šumivých“ tabliet, ktoré sa pred užitím rozpustia vo vode. Polčas rozpadu aspirínu je len 15 minút. Pôsobením esteráz žalúdočnej sliznice, pečene a krvi sa salicylát štiepi z aspirínu, ktorý má hlavnú farmakologickú aktivitu. Maximálna koncentrácia salicylátu v krvi sa vyvinie 2 hodiny po užití aspirínu, jeho polčas je 4-6 hodín. Metabolizuje sa v pečeni, vylučuje sa močom a so zvýšením pH moču (napríklad v prípade vymenovania antacíd) sa vylučovanie zvyšuje. Pri použití veľkých dávok aspirínu je možné nasýtiť metabolizujúce enzýmy a predĺžiť polčas salicylátu až na 15-30 hodín.

Interakcie

Glukokortikoidy urýchľujú metabolizmus a vylučovanie aspirínu.

Absorpciu aspirínu v gastrointestinálnom trakte zvyšuje kofeín a metoklopramid.

Aspirín inhibuje žalúdočnú alkoholdehydrogenázu, čo vedie k zvýšeniu hladiny etanolu v tele aj pri jeho miernom (0,15 g / kg) použití ().

Nežiaduce reakcie

Gastrotoxicita. Aj pri nízkych dávkach 75-300 mg/deň (ako protidoštičková látka) môže aspirín spôsobiť poškodenie sliznice žalúdka a viesť k rozvoju erózií a/alebo vredov, ktoré sú často komplikované krvácaním. Riziko krvácania závisí od dávky: pri podávaní v dávke 75 mg / deň je o 40 % nižšie ako pri dávke 300 mg a o 30 % nižšie ako pri dávke 150 mg (). Dokonca aj mierne, ale neustále krvácajúce erózie a vredy môžu viesť k systematickej strate krvi vo výkaloch (2-5 ml / deň) a rozvoju anémie z nedostatku železa.

O niečo menšiu gastrotoxicitu majú liekové formy s enterosolventným poťahom. U niektorých pacientov užívajúcich aspirín sa môže vyvinúť adaptácia na jeho gastrotoxické účinky. Je založená na lokálnom zvýšení mitotickej aktivity, znížení infiltrácie neutrofilov a zlepšení prietoku krvi ().

Zvýšené krvácanie v dôsledku narušenia agregácie krvných doštičiek a inhibície syntézy protrombínu v pečeni (druhá pri dávke aspirínu viac ako 5 g / deň), takže použitie aspirínu v kombinácii s antikoagulanciami je nebezpečné.

Hypersenzitívne reakcie: kožné vyrážky, bronchospazmus. Existuje špeciálna nozologická forma Fernand-Vidalov syndróm („aspirínová triáda“): kombinácia polypózy nosa a / alebo paranazálnych dutín, bronchiálnej astmy a úplnej intolerancie na aspirín. Preto sa u pacientov s bronchiálnou astmou odporúča používať aspirín a iné NSAID s veľkou opatrnosťou.

Reyov syndróm sa vyvíja, keď je aspirín predpísaný deťom s vírusovými infekciami (chrípka, ovčie kiahne). Prejavuje sa ťažkou encefalopatiou, edémom mozgu a poškodením pečene, ku ktorému dochádza bez žltačky, ale s vysokými hladinami cholesterolu a pečeňových enzýmov. Poskytuje veľmi vysokú letalitu (až 80%). Preto by sa aspirín nemal používať na akútne respiračné vírusové infekcie u detí prvých 12 rokov života.

Predávkovanie alebo otrava v miernych prípadoch sa prejavuje príznakmi „salicylicizmu“: hučanie v ušiach (príznak „nasýtenia“ salicylátom), stupor, strata sluchu, bolesť hlavy, poruchy videnia, niekedy nevoľnosť a vracanie. Pri ťažkej intoxikácii sa vyvinú poruchy centrálneho nervového systému a metabolizmu voda-elektrolyt. Vyskytuje sa dýchavičnosť (následkom stimulácie dýchacieho centra), acidobázické poruchy (najprv respiračná alkalóza v dôsledku straty oxidu uhličitého, potom metabolická acidóza v dôsledku inhibície metabolizmu tkanív), polyúria, hypertermia, dehydratácia. Zvyšuje sa spotreba kyslíka myokardom, môže sa vyvinúť srdcové zlyhanie, pľúcny edém. Najcitlivejšie na toxický účinok salicylátu sú deti do 5 rokov, u ktorých sa rovnako ako u dospelých prejavuje ťažkými poruchami acidobázického stavu a neurologickými príznakmi. Závažnosť intoxikácie závisí od dávky aspirínu ().

Mierna až stredne závažná intoxikácia nastáva pri dávke 150 – 300 mg/kg, dávka 300 – 500 mg/kg vedie k ťažkej otrave a dávky vyššie ako 500 mg/kg sú potenciálne smrteľné. Odľahčovacie opatrenia zobrazené v .

Tabuľka 6 Príznaky akútnej otravy aspirínom u detí. (Aplikovaná terapia, 1996)

Tabuľka 7 Opatrenia na pomoc pri intoxikácii aspirínom.

• Výplach žalúdka
• Zavedenie aktívneho uhlia do 15 g
• Bohaté pitie (mlieko, džús) do 50-100 ml/kg/deň
• Intravenózne podanie polyiónových hypotonických roztokov (1 diel 0,9 % chloridu sodného a 2 diely 10 % glukózy)
• V prípade kolapsu intravenózne podanie koloidných roztokov
• Pri acidóze intravenózne podanie hydrogénuhličitanu sodného. Neodporúča sa vstupovať pred stanovením pH krvi, najmä u detí s anúriou
• Intravenózne podanie chloridu draselného
• Fyzické chladenie vodou, nie alkoholom!
• Hemosorpcia
• Výmenná transfúzia
• Pri zlyhaní obličiek hemodialýza

Indikácie

Aspirín je jedným z liekov voľby na liečbu reumatoidnej artritídy, vrátane juvenilnej artritídy. Podľa odporúčaní najnovších reumatologických smerníc by sa protizápalová liečba reumatoidnej artritídy mala začať aspirínom. Zároveň však treba mať na pamäti, že jeho protizápalový účinok sa prejaví pri užívaní vysokých dávok, ktoré môžu mnohí pacienti zle tolerovať.

Aspirín sa často používa ako analgetikum a antipyretikum. Kontrolované klinické štúdie ukázali, že aspirín môže mať vplyv na mnohé bolesti, vrátane bolesti pri malígnych nádoroch (). Porovnávacie charakteristiky analgetického účinku aspirínu a iných NSAID sú uvedené v

Napriek skutočnosti, že väčšina NSAID in vitro má schopnosť inhibovať agregáciu krvných doštičiek, aspirín sa v klinickej praxi najčastejšie používa ako protidoštičková látka, pretože kontrolované klinické štúdie preukázali jeho účinnosť pri angíne pectoris, infarkte myokardu, prechodnej cerebrovaskulárnej príhode a niektorých iné choroby. Pri podozrení na infarkt myokardu alebo ischemickú cievnu mozgovú príhodu je aspirín okamžite predpísaný. Zároveň má aspirín malý účinok na venóznu trombózu, preto by sa nemal používať na prevenciu pooperačnej trombózy v chirurgii, kde je liekom voľby heparín.

Zistilo sa, že pri dlhodobom systematickom (dlhodobom) príjme v nízkych dávkach (325 mg/deň) aspirín znižuje výskyt kolorektálneho karcinómu. V prvom rade je indikovaná profylaxia aspirínom u ľudí s rizikom kolorektálneho karcinómu: rodinná anamnéza (kolorektálny karcinóm, adenóm, adenomatózna polypóza); zápalové ochorenia hrubého čreva; rakovina prsníka, vaječníkov, endometria; rakovina alebo adenóm hrubého čreva ().

Tabuľka 8 Porovnávacie charakteristiky analgetického účinku aspirínu a iných NSAID.
Lieky podľa výberu z lekárskeho listu, 1995

Droga jednorazová dávka Interval Maximálna denná dávka Poznámka vnútri 500-1000 mg 4-6 hodín 4000 mg Trvanie účinku po jednorazovej dávke 4 hodiny vnútri 500-1000 mg 4-6 hodín 4000 mg Účinnosť sa rovná aspirínu; 1000 mg je zvyčajne účinnejšie ako 650 mg; doba pôsobenia 4 hodiny. Vnútri 1. dávka 1000 mg, potom 500 mg 8-12 hodín 1500 mg 500 mg diflunisalu > 650 mg aspirínu alebo paracetamolu, čo sa približne rovná paracetamolu/kodeínu; pôsobí pomaly, ale dlho vnútri 50 mg 8 hodín 150 mg Porovnateľné s aspirínom, dlhšie pôsobiace vnútri 200-400 mg 6-8 hodín 1200 mg 200 mg sa rovná približne 650 mg aspirínu, 400 mg > 650 mg aspirínu vnútri 200 mg 4-6 hodín 1200 mg Porovnateľné s aspirínom vnútri 50-100 mg 6-8 hodín 300 mg 50 mg > 650 mg aspirínu; 100 mg > vnútri 200-400 mg 4-8 hodín 2400 mg 200 mg = 650 mg aspirínu alebo paracetamolu; 400 mg = kombinácie paracetamol/kodeín vnútri 25-75 mg 4-8 hodín 300 mg 25 mg = 400 mg ibuprofénu a > 650 mg aspirínu; 50 mg > kombinácie paracetamol/kodeín Intramuskulárne 30-60 mg 6 hodín 120 mg Porovnateľné s 12 mg morfínu, dlhšie pôsobiace, nie dlhšie ako 5 dní Vnútri 1. dávka 500 mg, potom 250 mg 6 hodín 1250 mg Porovnateľné s aspirínom, ale účinnejšie pri dysmenoree, nie dlhšie ako 7 dní vnútri 1. dávka 500 mg, potom 250 mg 6-12 hodín 1250 mg 250 mg sa približne rovná 650 mg aspirínu, pôsobí pomalšie, ale dlhšie; 500 mg > 650 mg aspirínu, rovnako rýchly účinok ako aspirín vnútri 1. dávka 550 mg, potom 275 mg 6-12 hodín 1375 mg 275 mg sa približne rovná 650 mg aspirínu, pôsobí pomalšie, ale dlhšie; 550 mg > 650 mg aspirínu, rovnako rýchly účinok ako aspirín

Dávkovanie

Dospelí: nereumatické ochorenia 0,5 g 3-4 krát denne; reumatické ochorenia počiatočná dávka 0,5 g 4-krát denne, potom sa každý týždeň zvyšuje o 0,25-0,5 g denne;
ako protidoštičková látka 100-325 mg/deň v jednej dávke.

deti: nereumatické ochorenia do 1 roku 10 mg/kg 4-krát denne, staršie ako 1 rok 10-15 mg/kg 4-krát denne;
reumatické ochorenia s telesnou hmotnosťou do 25 kg 80-100 mg/kg/deň, s telesnou hmotnosťou nad 25 kg 60-80 mg/kg/deň.

Uvoľňovacie formuláre:

tablety 100, 250, 300 a 500 mg;
"šumivé tablety" ASPRO-500. Zahrnuté v kombinovaných prípravkoch alkaseltzer, aspirín C, aspro-C forte, citramon P a ďalšie.

LYZÍN MONOACETYLSALICYLÁT
(Aspisol, Laspal)

Nežiaduce reakcie

Široké používanie fenylbutazónu je obmedzené jeho častými a závažnými nežiaducimi reakciami, ktoré sa vyskytujú u 45 % pacientov. Najnebezpečnejší depresívny účinok lieku na kostnú dreň, ktorý má za následok hematotoxické reakcie aplastická anémia a agranulocytóza, často smrteľné. Riziko aplastickej anémie je vyššie u žien, u ľudí nad 40 rokov, pri dlhodobom užívaní. Avšak aj pri krátkodobom príjme u mladých ľudí sa môže vyvinúť smrteľná aplastická anémia. Zaznamenáva sa aj leukopénia, trombocytopénia, pancytopénia a hemolytická anémia.

Okrem toho nežiaduce reakcie z gastrointestinálneho traktu (erozívne a ulcerózne lézie, krvácanie, hnačka), zadržiavanie tekutín v tele s výskytom edému, kožné vyrážky, ulcerózna stomatitída, zväčšenie slinných žliaz, poruchy centrálneho nervového systému ( letargia, nepokoj, tremor), hematúria, proteinúria, poškodenie pečene.

Fenylbutazón má kardiotoxicitu (u pacientov so srdcovým zlyhaním je možná exacerbácia) a môže spôsobiť akútny pľúcny syndróm, ktorý sa prejavuje dýchavičnosťou a horúčkou. U mnohých pacientov sa vyskytujú reakcie z precitlivenosti vo forme bronchospazmu, generalizovanej lymfadenopatie, kožných vyrážok, Lyellovho a Stevens-Johnsonovho syndrómu. Fenylbutazón a najmä jeho metabolit oxyfenbutazón môže zhoršiť porfýriu.

Indikácie

Fenylbutazón by sa mal používať ako rezervné NSAID s neúčinnosťou iných liekov, krátky kurz. Najväčší účinok sa pozoruje pri Bechterevovej chorobe, dne.

Varovania

Neužívajte fenylbutazón a kombinované prípravky, ktoré ho obsahujú ( reopyrit, pyrabutol) ako analgetiká alebo antipyretiká v širokej klinickej praxi.

Vzhľadom na možnosť rozvoja život ohrozujúcich hematologických komplikácií je potrebné upozorniť pacientov na ich skoré prejavy a prísne dodržiavať pravidlá predpisovania pyrazolónov a pyrazolidínov ().

Tabuľka 9 Pravidlá používania fenylbutazónu a iných derivátov pyrazolidínu a pyrazolónu

1. Priraďte až po dôkladnom odbere anamnézy, klinickom a laboratórnom vyšetrení so stanovením erytrocytov, leukocytov a krvných doštičiek. Tieto štúdie by sa mali zopakovať pri najmenšom podozrení na hematotoxicitu.
2. Pacientov treba upozorniť na okamžité prerušenie liečby a naliehavú lekársku pomoc, ak sa objavia nasledujúce príznaky:
   • horúčka, zimnica, bolesť hrdla, stomatitída (príznaky agranulocytózy);
   • dyspepsia, bolesť v epigastriu, nezvyčajné krvácanie a modriny, dechtová stolica (príznaky anémie);
   • kožná vyrážka, svrbenie;
   • výrazný prírastok hmotnosti, edém.
3. Na vyhodnotenie účinnosti stačí týždenný kurz. Ak nedôjde k žiadnemu účinku, liek sa má vysadiť. U pacientov starších ako 60 rokov sa fenylbutazón nemá používať dlhšie ako 1 týždeň.

Fenylbutazón je kontraindikovaný u pacientov s poruchami krvotvorby, erozívnymi a ulceróznymi léziami gastrointestinálneho traktu (vrátane ich anamnézy), kardiovaskulárnymi ochoreniami, patológiou štítnej žľazy, poruchou funkcie pečene a obličiek a alergiami na aspirín a iné NSAID. Môže zhoršiť stav pacientov so systémovým lupus erythematosus.

Dávkovanie

Dospelí: počiatočná dávka 450-600 mg/deň v 3-4 rozdelených dávkach. Po dosiahnutí terapeutického účinku sa užívajú udržiavacie dávky 150-300 mg / deň v 1-2 dávkach.
U detí do 14 rokov neplatí.

Uvoľňovacie formuláre:

150 mg tablety;
masť, 5%.

CLOFESON ( Percluson)

Ekvimolárna zlúčenina fenylbutazónu a klofexamidu. Klofexamid má prevažne analgetický a menej protizápalový účinok, dopĺňa účinok fenylbutazónu. Znášanlivosť klofezónu je o niečo lepšia ako. Nežiaduce reakcie sa vyvíjajú menej často, ale je potrebné dodržiavať preventívne opatrenia ().

Indikácie na použitie

Indikácie na použitie sú rovnaké ako

Dávkovanie

Dospelí: 200-400 mg 2-3 krát denne perorálne alebo rektálne.
deti nad 20 kg telesnej hmotnosti: 10-15 mg/kg/deň.

Uvoľňovacie formuláre:

200 mg kapsuly;
čapíky 400 mg;
masť (1 g obsahuje 50 mg klofesonu a 30 mg klofexamidu).

INDOMETACIN
(Indocid, Indobene, Metindol, Elmetatsin)

Indometacín je jedným z najsilnejších NSAID.

Farmakokinetika

Maximálna koncentrácia v krvi sa vyvinie 1-2 hodiny po požití konvenčných a 2-4 hodiny po užití predĺžených ("retardovaných") dávkových foriem. Jedenie spomaľuje vstrebávanie. Pri rektálnom podaní sa o niečo horšie vstrebáva a maximálna koncentrácia v krvi sa vyvíja pomalšie. Polčas rozpadu je 4-5 hodín.

Interakcie

Indometacín viac ako iné NSAID zhoršuje prietok krvi obličkami, preto môže výrazne oslabiť účinok diuretík a antihypertenzív. Veľmi nebezpečná je kombinácia indometacínu s draslík šetriacim diuretikom triamterénom., pretože vyvoláva rozvoj akútneho zlyhania obličiek.

Nežiaduce reakcie

Hlavnou nevýhodou indometacínu je častý vývoj nežiaducich reakcií (u 35 – 50 % pacientov) a ich frekvencia a závažnosť závisia od dennej dávky. V 20% prípadov je liek v dôsledku nežiaducich reakcií zrušený.

Najcharakteristickejší neurotoxické reakcie: bolesť hlavy (spôsobená edémom mozgu), závraty, stupor, inhibícia reflexnej aktivity; gastrotoxicita(vyššie ako aspirín); nefrotoxicita(nesmie sa používať pri zlyhaní obličiek a srdca); reakcie z precitlivenosti(možná skrížená alergia s).

Indikácie

Indometacín je obzvlášť účinný pri ankylozujúcej spondylitíde a akútnych dnavých záchvatoch. Široko používaný pri reumatoidnej artritíde a aktívnom reumatizme. Pri juvenilnej reumatoidnej artritíde je to rezervný liek. S použitím indometacínu pri osteoartróze bedrových a kolenných kĺbov sú bohaté skúsenosti. Nedávno sa však ukázalo, že u pacientov s artrózou urýchľuje deštrukciu kĺbovej chrupavky. Špeciálnou oblasťou použitia indometacínu je neonatológia (pozri nižšie).

Varovania

Vzhľadom na silný protizápalový účinok môže indometacín maskovať klinické príznaky infekcií, preto sa neodporúča používať ho u pacientov s infekciami.

Dávkovanie

Dospelí: počiatočná dávka 25 mg 3-krát denne, maximálne 150 mg/deň. Dávka sa postupne zvyšuje. Retardné tablety a rektálne čapíky sa predpisujú 1-2 krát denne. Niekedy sa používajú iba v noci a ráno a popoludní sa predpisuje ďalšie NSAID. Masť sa aplikuje zvonka.
deti: 2-3 mg/kg/deň v 3 rozdelených dávkach.

Uvoľňovacie formuláre:

25 mg enterosolventné tablety; retardované tablety, 75 mg; čapíky 100 mg; masť, 5 a 10%.

Použitie indometacínu v neonatológii

Indometacín sa používa u predčasne narodených detí na farmakologické uzavretie priechodného ductus arteriosus. Navyše, v 75-80% lieku vám umožňuje dosiahnuť úplné uzavretie arteriálneho kanála a vyhnúť sa operácii. Účinok indometacínu je spôsobený inhibíciou syntézy PG-E 1, ktorá udržuje ductus arteriosus otvorený. Najlepšie výsledky sa pozorujú u detí s III-IV stupňom nedonosenosti.

Indikácie pre vymenovanie indometacínu na uzavretie arteriálneho kanála:

1. Pôrodná váha pred 1750
2. Závažné hemodynamické poruchy dýchavičnosť, tachykardia, kardiomegália.
3. Neúčinnosť tradičnej terapie vykonanej do 48 hodín (obmedzenie tekutín, diuretiká, srdcové glykozidy).

Kontraindikácie: infekcie, pôrodná trauma, koagulopatia, patológia obličiek, nekrotizujúca enterokolitída.

Nežiaduce reakcie: hlavne zo strany obličiek zhoršenie prietoku krvi, zvýšený kreatinín a močovina v krvi, znížená glomerulárna filtrácia, diuréza.

Dávkovanie

Vnútri 0,2-0,3 mg / kg 2-3 krát každých 12-24 hodín. Ak nedôjde k žiadnemu účinku, ďalšie použitie indometacínu je kontraindikované.

SULINDAK ( Clinoril)

Farmakokinetika

Je to „proliečivo“, v pečeni sa mení na aktívny metabolit. Maximálna koncentrácia aktívneho metabolitu sulindaku v krvi sa pozoruje 3-4 hodiny po požití. Polčas sulindacu je 7-8 hodín a aktívneho metabolitu 16-18 hodín, čo poskytuje dlhodobý účinok a možnosť užívania 1-2 krát denne.

Nežiaduce reakcie

Dávkovanie

Dospelí: vnútri, rektálne a intramuskulárne 20 mg / deň v jednej dávke (úvod).
deti: dávky neboli stanovené.

Uvoľňovacie formuláre:

20 mg tablety;
20 mg kapsuly;
čapíky 20 mg.

LORNOXICAM ( Xefocam)

NSAID zo skupiny oxykamov chlortenoxikam. V inhibícii COX prevyšuje ostatné oxikamy a blokuje COX-1 a COX-2 približne v rovnakej miere, pričom zaujíma stredné miesto v klasifikácii NSAID, postavenej na princípe selektivity. Má výrazný analgetický a protizápalový účinok.

Analgetický účinok lornoxikamu spočíva v narušení generovania impulzov bolesti a znížení vnímania bolesti (najmä pri chronickej bolesti). Pri intravenóznom podaní je liek schopný zvýšiť hladinu endogénnych opioidov, čím aktivuje fyziologický antinociceptívny systém tela.

Farmakokinetika

Jedlo sa dobre vstrebáva v gastrointestinálnom trakte a mierne znižuje biologickú dostupnosť. Maximálne plazmatické koncentrácie sa pozorujú po 1-2 hodinách.Pri intramuskulárnom podaní sa maximálna plazmatická hladina pozoruje po 15 minútach. Dobre preniká do synoviálnej tekutiny, kde jeho koncentrácie dosahujú 50 % plazmatických hladín, a zostáva v nej dlhodobo (až 10-12 hodín). Metabolizuje sa v pečeni, vylučuje sa cez črevá (hlavne) a obličkami. Polčas rozpadu 3-5 hodín.

Nežiaduce reakcie

Lornoxikam je menej gastrotoxický ako oxikamy prvej generácie (piroxikam, tenoxikam). Je to čiastočne spôsobené krátkym polčasom rozpadu, ktorý vytvára príležitosti na obnovenie ochrannej hladiny PG v gastrointestinálnej sliznici. V kontrolovaných štúdiách sa zistilo, že lornoxikam má lepšiu znášanlivosť ako indometacín a prakticky nie je horšia ako diklofenak.

Indikácie

Bolestivý syndróm (akútna a chronická bolesť vrátane rakoviny).
Pri intravenóznom podaní nie je lornoxikam v dávke 8 mg horší z hľadiska závažnosti analgetického účinku ako meperidín (podobne ako domáci promedol). Pri perorálnom podaní pacientom s pooperačnou bolesťou je lornoxikam 8 mg približne ekvivalentný ketorolaku 10 mg, ibuprofénu 400 mg a aspirínu 650 mg. Pri syndróme silnej bolesti sa lornoxikam môže použiť v kombinácii s opioidnými analgetikami, čo umožňuje znížiť dávku opioidných analgetík.
Reumatické ochorenia (reumatoidná artritída, psoriatická artritída, osteoartritída).

Dávkovanie

Dospelí:
s bolestivým syndrómom perorálne 8 mg x 2-krát denne; je možné užiť nárazovú dávku 16 mg; i / m alebo / v 8-16 mg (1-2 dávky s intervalom 8-12 hodín); v reumatológii vnútri 4-8 mg x 2 krát denne.
Dávky pre deti osoby mladšie ako 18 rokov nie sú založené.

Uvoľňovacie formuláre:

4 a 8 mg tablety;
injekčné liekovky s 8 mg (na prípravu injekčného roztoku).

MELOXICAM ( Movalis)

Je zástupcom novej generácie NSAID selektívnych inhibítorov COX-2. Vďaka tejto vlastnosti meloxikam selektívne inhibuje tvorbu prostaglandínov podieľajúcich sa na tvorbe zápalu. Zároveň oveľa slabšie inhibuje COX-1, preto má menší vplyv na syntézu prostaglandínov, ktoré regulujú prietok krvi obličkami, tvorbu ochranného hlienu v žalúdku a agregáciu krvných doštičiek.

Kontrolované štúdie u pacientov s reumatoidnou artritídou to ukázali pokiaľ ide o protizápalovú aktivitu, nie je horší ako meloxikam a výrazne menej spôsobuje nežiaduce reakcie z gastrointestinálneho traktu a obličiek ().

Farmakokinetika

Biologická dostupnosť pri perorálnom podaní je 89 % a nezávisí od príjmu potravy. Maximálna koncentrácia v krvi sa vyvinie po 5-6 hodinách. Rovnovážna koncentrácia sa vytvorí za 3-5 dní. Polčas rozpadu je 20 hodín, čo vám umožňuje predpísať liek 1 krát denne.

Indikácie

Reumatoidná artritída, osteoartritída.

Dávkovanie

Dospelí: vnútri a intramuskulárne v dávke 7,5-15 mg 1-krát denne.
U detíúčinnosť a bezpečnosť lieku nebola skúmaná.

Uvoľňovacie formuláre:

tablety 7,5 a 15 mg;
15 mg ampulky.

NABUMETÓN ( Relafen)

Dávkovanie

Dospelí: 400-600 mg 3-4x denne, prípravky "retardujúce" 600-1200 mg 2x denne.
deti: 20-40 mg/kg/deň v 2-3 rozdelených dávkach.
Od roku 1995 je v USA schválený ibuprofén na voľnopredajné použitie u detí starších ako 2 roky s horúčkou a bolesťou v dávke 7,5 mg/kg až 4-krát denne, maximálne 30 mg/kg/deň.

Uvoľňovacie formuláre:

tablety 200, 400 a 600 mg;
retardované tablety 600, 800 a 1200 mg;
smotana, 5%.

NAPROXEN ( Naprosin)

Jeden z najčastejšie používaných NSAID. Má vynikajúcu protizápalovú aktivitu. Protizápalový účinok sa vyvíja pomaly, s maximom po 2-4 týždňoch. Má silný analgetický a antipyretický účinok. Antiagregačný účinok sa prejavuje iba pri predpisovaní vysokých dávok lieku. Nemá urikozurickú aktivitu.

Farmakokinetika

Po perorálnom podaní a rektálnom podaní sa dobre vstrebáva. Maximálna koncentrácia v krvi sa pozoruje 2-4 hodiny po požití. Polčas rozpadu je približne 15 hodín, čo vám umožňuje priradiť ho 1-2 krát denne.

Nežiaduce reakcie

Gastrotoxicita je menšia ako u a. Nefrotoxicita sa spravidla pozoruje iba u pacientov s renálnou patológiou a srdcovým zlyhaním. Možné sú alergické reakcie, prípady skríženej alergie s.

Indikácie

Je široko používaný pri reumatizme, ankylozujúcej spondylitíde, reumatoidnej artritíde u dospelých a detí. U pacientov s osteoartrózou inhibuje aktivitu enzýmu proteoglykanázy, čím zabraňuje degeneratívnym zmenám v kĺbovej chrupavke, čo je v porovnaní s. Je široko používaný ako analgetikum, vrátane pooperačných a popôrodných bolestí a gynekologických procedúr. Vysoká účinnosť bola zaznamenaná pri dysmenoree, paraneoplastickej horúčke.

Dávkovanie

Dospelí: 500-1000 mg/deň v 1-2 dávkach perorálne alebo rektálne. Dennú dávku možno zvýšiť na 1 500 mg na obmedzené obdobie (do 2 týždňov). Pri syndróme akútnej bolesti (burzitída, tendovaginitída, dysmenorea) 1. dávka 500 mg, potom 250 mg každých 6-8 hodín.
deti: 10-20 mg/kg/deň v 2 rozdelených dávkach. Ako antipyretikum 15 mg/kg na dávku.

Uvoľňovacie formuláre:

tablety 250 a 500 mg;
čapíky 250 a 500 mg;
suspenzia obsahujúca 250 mg/5 ml;
gél, 10 %.

NAPROXEN-SODIUM ( Aliv, Apranax)

Indikácie

Používa sa ako analgetikum A antipyretikum. Pre rýchly účinok sa podáva parenterálne.

Dávkovanie

Dospelí: vnútri 0,5-1 g 3-4 krát denne, intramuskulárne alebo intravenózne, 2-5 ml 50% roztoku 2-4 krát denne.
deti: 5-10 mg/kg 3-4 krát denne. Pri hypertermii intravenózne alebo intramuskulárne vo forme 50% roztoku: do 1 roka 0,01 ml / kg, staršie ako 1 rok 0,1 ml / rok života na injekciu.

Uvoľňovacie formuláre:

tablety 100 a 500 mg;
1 ml ampulky 25% roztoku, 1 a 2 ml 50% roztoku;
kvapky, sirup, čapíky.

AMINOFENAZÓN ( Amidopyrín)

Už mnoho rokov sa používa ako analgetikum a antipyretikum. Toxickejšie ako . Častejšie spôsobuje závažné kožné alergické reakcie, najmä v kombinácii so sulfónamidmi. V súčasnosti aminofenazón zakázané a prerušené, pretože pri interakcii s potravinovými dusitanmi môže viesť k tvorbe karcinogénnych zlúčenín.

Napriek tomu sieť lekární naďalej dostáva lieky obsahujúce aminofenazón ( omazol, anapirín, pentalgin, pirabutol, piranal, pirkofén, reopyrín, teofedrín N).

PROPIPHENAZONE

Má výrazný analgetický a antipyretický účinok. Rýchlo sa vstrebáva v gastrointestinálnom trakte, maximálna koncentrácia v krvi sa vyvinie 30 minút po požití.

V porovnaní s inými derivátmi pyrazolónu je najbezpečnejší. Pri jeho použití nebol zaznamenaný vývoj agranulocytózy. V zriedkavých prípadoch dochádza k poklesu počtu krvných doštičiek a leukocytov.

Nepoužíva sa ako monopreparát, je súčasťou kombinovaných prípravkov saridon A plivalgin.

PHENACETHIN

Farmakokinetika

Dobre sa vstrebáva v gastrointestinálnom trakte. Metabolizuje sa v pečeni, čiastočne sa mení na aktívny metabolit. Ostatné metabolity fenacetínu sú toxické. Polčas rozpadu je 2-3 hodiny.

Nežiaduce reakcie

Fenacetín je vysoko nefrotoxický. Môže spôsobiť tubulointersticiálnu nefritídu v dôsledku ischemických zmien v obličkách, ktoré sa prejavujú bolesťami chrbta, dysurickými javmi, hematúriou, proteinúriou, cylindúriou ("analgetická nefropatia", "fenacetínová oblička"). Bol opísaný vývoj závažného zlyhania obličiek. Nefrotoxické účinky sú výraznejšie pri dlhodobom používaní v kombinácii s inými analgetikami, častejšie pozorované u žien.

Metabolity fenacetínu môžu spôsobiť tvorbu methemoglobínu a hemolýzu. Droga má tiež karcinogénne vlastnosti: môže viesť k rozvoju rakoviny močového mechúra.

Fenacetín je v mnohých krajinách zakázaný.

Dávkovanie

Dospelí: 250-500 mg 2-3 krát denne.
U detí neplatí.

Uvoľňovacie formuláre:

Zahrnuté v rôznych kombinovaných prípravkoch: tablety pirkofén, sedalgin, teofedrín N, sviečky cefekon.

PARACETAMOL
(Kalpol, Lekadol, Meksalen, Panadol, Efferalgan)

Paracetamol (generický názov v niektorých krajinách) acetaminofén) aktívny metabolit . V porovnaní s fenacetínom je menej toxický.

Viac inhibuje syntézu prostaglandínov v centrálnom nervovom systéme ako v periférnych tkanivách. Preto má prevažne "centrálny" analgetický a antipyretický účinok a má veľmi slabú "periférnu" protizápalovú aktivitu. Ten sa môže prejaviť len pri nízkom obsahu peroxidových zlúčenín v tkanivách, napríklad pri osteoartróze, pri akútnom poranení mäkkých tkanív, ale nie pri reumatických ochoreniach.

Farmakokinetika

Paracetamol sa pri perorálnom a rektálnom podaní dobre vstrebáva. Maximálna koncentrácia v krvi sa vyvinie 0,5-2 hodiny po požití. U vegetariánov je absorpcia paracetamolu v gastrointestinálnom trakte výrazne oslabená. Liečivo sa metabolizuje v pečeni v 2 štádiách: najprv sa pôsobením enzýmových systémov cytochrómu P-450 tvoria intermediárne hepatotoxické metabolity, ktoré sa potom štiepia za účasti glutatiónu. Menej ako 5 % podaného paracetamolu sa vylučuje obličkami v nezmenenej forme. Polčas rozpadu 2-2,5 hodiny. Doba pôsobenia 3-4 hodiny.

Nežiaduce reakcie

Paracetamol je považovaný za jeden z najbezpečnejších NSAID. Takže na rozdiel od toho nespôsobuje Reyeov syndróm, nemá gastrotoxicitu a neovplyvňuje agregáciu krvných doštičiek. Na rozdiel od a nespôsobuje agranulocytózu a aplastickú anémiu. Alergické reakcie na paracetamol sú zriedkavé.

Nedávno sa získali údaje, že pri dlhodobom užívaní paracetamolu viac ako 1 tableta denne (1000 alebo viac tabliet za život) sa riziko vzniku ťažkej analgetickej nefropatie vedúcej k terminálnemu zlyhaniu obličiek zdvojnásobuje (). Je založená na nefrotoxickom účinku metabolitov paracetamolu, najmä para-aminofenolu, ktorý sa hromadí v obličkových papilách, viaže sa na SH-skupiny, čo spôsobuje vážne narušenie funkcie a štruktúry buniek až po ich smrť. Systematické používanie aspirínu zároveň nie je spojené s takýmto rizikom. Paracetamol je teda nefrotoxickejší ako aspirín a nemal by sa považovať za „dokonale bezpečný“ liek.

Mali by ste tiež pamätať na hepatotoxicita paracetamol, keď sa užíva vo veľmi veľkých (!) dávkach. Jeho súčasné podávanie v dávke vyššej ako 10 g u dospelých alebo viac ako 140 mg / kg u detí vedie k otrave sprevádzanej ťažkým poškodením pečene. Dôvodom je vyčerpanie zásob glutatiónu a hromadenie medziproduktov metabolizmu paracetamolu, ktoré pôsobia hepatotoxicky. Príznaky otravy sú rozdelené do 4 stupňov ().

Tabuľka 10 Príznaky intoxikácie paracetamolom. (Podľa Merck Manual, 1992)

Etapa Termín POLIKLINIKA ja najprv 12-24 hodín Mierne príznaky podráždenia tráviaceho traktu. Pacient sa necíti chorý. II 2-3 dni Gastrointestinálne príznaky, najmä nevoľnosť a vracanie; zvýšenie AST, ALT, bilirubínu, protrombínového času. III 3-5 dní neodbytné zvracanie; vysoké hodnoty AST, ALT, bilirubínu, protrombínového času; príznaky zlyhania pečene. IV Neskôr 5 dní Obnovenie funkcie pečene alebo smrť v dôsledku zlyhania pečene.

Podobný obraz možno pozorovať pri užívaní normálnych dávok lieku v prípade súčasného užívania induktorov enzýmov cytochrómu P-450, ako aj u alkoholikov (pozri nižšie).

Odľahčovacie opatrenia s paracetamolovou intoxikáciou sú prezentované v. Treba mať na pamäti, že nútená diuréza pri otrave paracetamolom je neúčinná a dokonca nebezpečná, peritoneálna dialýza a hemodialýza sú neúčinné. V žiadnom prípade neužívajte antihistaminiká, glukokortikoidy, fenobarbital a kyselinu etakrynovú, ktorý môže mať indukčný účinok na enzýmové systémy cytochrómu P-450 a zvyšuje tvorbu hepatotoxických metabolitov.

Interakcie

Absorpciu paracetamolu v gastrointestinálnom trakte zvyšuje metoklopramid a kofeín.

Induktory pečeňových enzýmov (barbituráty, rifampicín, difenín a iné) urýchľujú rozklad paracetamolu na hepatotoxické metabolity a zvyšujú riziko poškodenia pečene.

Tabuľka 11 Opatrenia na pomoc pri intoxikácii paracetamolom

• Výplach žalúdka.
• Vnútri aktívne uhlie.
• Vyvolanie zvracania.
• Acetylcysteín (je donor glutatiónu) 20% perorálny roztok.
• Glukóza intravenózne.
• Vitamín K 1 (fytomenadion) 1-10 mg intramuskulárne, natívna plazma, koagulačné faktory (s 3-násobným predĺžením protrombínového času).

Podobné účinky možno pozorovať u jedincov, ktorí systematicky konzumujú alkohol. Majú hepatotoxicitu paracetamolu, aj keď sa používajú v terapeutických dávkach (2,5-4 g / deň), najmä ak sa užívajú po krátkom čase po alkohole ().

Indikácie

Paracetamol sa v súčasnosti považuje za účinné analgetikum a antipyretikum pre široké spektrum aplikácií. Primárne sa odporúča v prítomnosti kontraindikácií iných NSAID: u pacientov s bronchiálnou astmou, u osôb s anamnézou vredov, u detí s vírusovými infekciami. Z hľadiska analgetickej a antipyretickej aktivity je paracetamol blízko.

Varovania

Paracetamol sa má používať opatrne u pacientov s poruchou funkcie pečene a obličiek, ako aj u tých, ktorí užívajú lieky ovplyvňujúce funkciu pečene.

Dávkovanie

Dospelí: 500-1000 mg 4-6 krát denne.
deti: 10-15 mg/kg 4-6 krát denne.

Uvoľňovacie formuláre:

tablety 200 a 500 mg;
sirup 120 mg/5 ml a 200 mg/5 ml;
čapíky 125, 250, 500 a 1000 mg;
„šumivé“ tablety 330 a 500 mg. Zahrnuté v kombinovaných prípravkoch soridón, solpadeín, tomapirín, citramon P a ďalšie.

KETOROLAC ( Toradol, Ketrodol)

Hlavnou klinickou hodnotou lieku je jeho silný analgetický účinok, v ktorom prevyšuje mnohé iné NSAID.

Zistilo sa, že 30 mg ketorolaku podaného intramuskulárne je približne ekvivalentné 12 mg morfínu. Zároveň sú nežiaduce reakcie charakteristické pre morfín a iné narkotické analgetiká (nauzea, vracanie, útlm dýchania, zápcha, retencia moču) oveľa menej časté. Použitie ketorolaku nevedie k rozvoju drogovej závislosti.

Ketorolac má tiež antipyretické a antiagregačné účinky.

Farmakokinetika

Takmer úplne a rýchlo sa absorbuje v gastrointestinálnom trakte, perorálna biologická dostupnosť je 80-100%. Maximálna koncentrácia v krvi sa vyvinie 35 minút po požití a 50 minút po intramuskulárnej injekcii. Vylučuje sa obličkami. Polčas rozpadu je 5-6 hodín.

Nežiaduce reakcie

Najčastejšie uvádzané gastrotoxicita A zvýšené krvácanie v dôsledku antiagregačného pôsobenia.

Interakcia

V kombinácii s opioidnými analgetikami sa analgetický účinok zvyšuje, čo umožňuje ich použitie v nižších dávkach.

Intravenózne alebo intraartikulárne podanie ketorolaku v kombinácii s lokálnymi anestetikami (lidokaín, bupivakaín) poskytuje lepšiu úľavu od bolesti ako použitie len jedného z liekov po artroskopii a operáciách horných končatín.

Indikácie

Používa sa na zmiernenie bolestivého syndrómu rôznej lokalizácie: renálnej koliky, bolesti pri úraze, neurologických ochoreniach, u onkologických pacientov (najmä s kostnými metastázami), v pooperačnom a popôrodnom období.

Existujú dôkazy o možnosti použitia ketorolaku pred operáciou v kombinácii s morfínom alebo fentanylom. To vám umožní znížiť dávku opioidných analgetík o 25-50% v prvých 1-2 dňoch pooperačného obdobia, čo je sprevádzané rýchlejšou obnovou funkcie gastrointestinálneho traktu, menšou nevoľnosťou a vracaním a skrátením dĺžky pobytu pacientov v nemocnici ().

Používa sa tiež na úľavu od bolesti v operatívnej stomatológii a ortopedických liečebných procedúrach.

Varovania

Ketorolac sa nemá užívať pred dlhodobými operáciami s vysokým rizikom krvácania, ako aj na udržiavaciu anestéziu počas operácií, na zmiernenie pôrodných bolestí a úľavu od bolesti pri infarkte myokardu.

Priebeh aplikácie Ketorolacu by nemal presiahnuť 7 dní a u osôb starších ako 65 rokov sa má liek podávať opatrne.

Dávkovanie

Dospelí: perorálne 10 mg každé 4 až 6 hodín; najvyššia denná dávka 40 mg; trvanie aplikácie nie je dlhšie ako 7 dní. Intramuskulárne a intravenózne 10-30 mg; najvyššia denná dávka 90 mg; trvanie aplikácie nie je dlhšie ako 2 dni.
deti: IV 1. dávka 0,5-1 mg/kg, potom 0,25-0,5 mg/kg každých 6 hodín.

Uvoľňovacie formuláre:

10 mg tablety;
1 ml ampulky.

KOMBINOVANÉ DROGY

Existuje množstvo kombinovaných prípravkov obsahujúcich okrem NSA aj ďalšie liečivá, ktoré svojimi špecifickými vlastnosťami môžu zosilniť analgetický účinok NSA, zvýšiť ich biologickú dostupnosť a znížiť riziko nežiaducich účinkov.

SARIDON

Pozostáva z kofeínu. Pomer analgetík v prípravku je 5:3, v ktorom pôsobia ako synergisti, keďže paracetamol v tomto prípade zvyšuje biologickú dostupnosť propyfenazónu jedenapolkrát. Kofeín normalizuje tonus mozgových ciev, urýchľuje prietok krvi, pričom v užívanej dávke nestimuluje centrálny nervový systém, takže zvyšuje účinok analgetík pri bolestiach hlavy. Okrem toho zlepšuje vstrebávanie paracetamolu. Saridon sa vo všeobecnosti vyznačuje vysokou biologickou dostupnosťou a rýchlym vývojom analgetického účinku.

Indikácie

Bolestivý syndróm rôznej lokalizácie (bolesti hlavy, zubov, bolesti pri reumatických ochoreniach, dysmenorea, horúčka).

Dávkovanie

1-2 tablety 1-3x denne.

Formulár na uvoľnenie:

Tablety s obsahom 250 mg paracetamolu, 150 mg propyfenazónu a 50 mg kofeínu.

ALKA SELTZER

Zloženie: , kyselina citrónová, hydrogénuhličitan sodný. Je to dobre vstrebateľná rozpustná dávková forma aspirínu so zlepšenými organoleptickými vlastnosťami. Hydrogenuhličitan sodný neutralizuje voľnú kyselinu chlorovodíkovú v žalúdku, čím znižuje ulcerogénny účinok aspirínu. Okrem toho môže zvýšiť absorpciu aspirínu.

Používa sa najmä pri bolestiach hlavy, najmä u ľudí s vysokou kyslosťou v žalúdku.

Dávkovanie

Formulár na uvoľnenie:

„šumivé“ tablety s obsahom 324 mg aspirínu, 965 mg kyseliny citrónovej a 1625 mg hydrogénuhličitanu sodného.

FORTALGIN C

Liečivo je „šumivá“ tableta, každá obsahuje 400 mg a 240 mg kyseliny askorbovej. Používa sa ako analgetikum a antipyretikum.

Dávkovanie

1-2 tablety až štyrikrát denne.

PLIVALGIN

Dostupné vo forme tabliet, z ktorých každá obsahuje 210 mg a 50 mg kofeínu, 25 mg fenobarbitalu a 10 mg kodeínfosfátu. Analgetický účinok lieku je zosilnený prítomnosťou narkotického analgetika kodeínu a fenobarbitalu, ktorý má sedatívny účinok. Úloha kofeínu je diskutovaná vyššie.

Indikácie

Bolesť rôznej lokalizácie (bolesť hlavy, zubov, svalov, kĺbov, neuralgia, dysmenorea), horúčka.

Varovania

Pri častom užívaní, najmä pri zvýšenej dávke, sa môže dostaviť pocit únavy, ospalosť. Možno rozvoj drogovej závislosti.

Dávkovanie

1-2 tablety 3-4 krát denne.

Rheopirín (pyrabutol)

Zloženie obsahuje ( amidopyrín) A ( butadión). Už mnoho rokov je široko používaný ako analgetikum. Avšak on žiadna výkonnostná výhoda pred modernými NSAID a výrazne ich prevyšuje v závažnosti nežiaducich reakcií. Predovšetkým vysoké riziko vzniku hematologických komplikácií preto je potrebné dodržiavať všetky vyššie uvedené opatrenia () a snažiť sa používať iné analgetiká. Pri intramuskulárnom podaní sa fenylbutazón viaže na tkanivá v mieste vpichu a zle sa vstrebáva, čo po prvé oneskoruje vývoj účinku a po druhé je príčinou častého vzniku infiltrátov, abscesov a lézií sedacieho nervu .

V súčasnosti je používanie kombinovaných prípravkov zložených z fenylbutazónu a aminofenazónu vo väčšine krajín zakázané.

Dávkovanie

Dospelí: vnútri 1-2 tablety 3-4 krát denne, intramuskulárne 2-3 ml 1-2 krát denne.
U detí neplatí.

Uvoľňovacie formuláre:

tablety obsahujúce 125 mg fenylbutazónu a aminofenazónu;
5 ml ampulky obsahujúce 750 mg fenylbutazónu a aminofenazónu.

BARALGIN

Ide o kombináciu ( analgín) s dvoma spazmolytikami, z ktorých jedno má myotropický účinok pitofenón a druhé fenpiverínium atropínové pôsobenie. Používa sa na zmiernenie bolesti spôsobenej kŕčmi hladkého svalstva (renálna kolika, pečeňová kolika a iné). Podobne ako iné lieky s aktivitou podobnou atropínu je kontraindikovaný pri glaukóme a adenóme prostaty.

Dávkovanie

Vnútri 1-2 tablety 3-4 krát denne, intramuskulárne alebo intravenózne, 3-5 ml 2-3 krát denne. Intravenózne podávané rýchlosťou 1-1,5 ml za minútu.

Uvoľňovacie formuláre:

tablety obsahujúce 500 mg metamizolu, 10 mg pitofenónu a 0,1 mg fenpiverínia;
5 ml ampulky obsahujúce 2,5 g metamizolu, 10 mg pitofenónu a 0,1 mg fenpiverínia.

ARTROTECH

Pozostáva tiež z misoprostolu (syntetický analóg PG-E 1), ktorého zahrnutie má za cieľ znížiť frekvenciu a závažnosť nežiaducich reakcií charakteristických pre diklofenak, najmä gastrotoxicity. Artrotek je ekvivalentný diklofenaku z hľadiska účinnosti pri reumatoidnej artritíde a osteoartritíde a vývoj erózií a žalúdočných vredov pri jeho použití je oveľa menej častý.

Dávkovanie

Dospelí: 1 tableta 2-3 krát denne.

Formulár na uvoľnenie:

tablety obsahujúce 50 mg diklofenaku a 200 mg misoprostolu.

BIBLIOGRAFIA

1. Šampión G.D, Feng P.H, Azuma T. a kol. Gastrointestinálne poškodenie vyvolané NSAID // Drugs, 1997, 53: 6-19.
2. Laurence D.R., Bennett P.N. Klinická farmakológia. 7. vyd. Churcill Livingstone. 1992.
3. Insel P.A. Analgetiká-antipyretické a protizápalové látky a liečivá používané pri liečbe dny. In: Goodman & Gilman's. Farmakologický základ terapeutík, 9. vydanie McGraw-Hill, 1996, 617-657.
4. Nesteroidné protizápalové lieky. (redakčný článok) // Klin. pharmacol. i pharmacoter., 1994, 3, 6-7.
5. Loeb D.S., Ahlquist D.A., Talley N.J. Manažment gastroduodenopatie spojenej s užívaním nesteroidných protizápalových liekov // Mayo Clin. Proc., 1992, 67: 354-364.
6. Espinosa L., Lipani J., Poľsko M., Wallin B. Perforácie, vredy a krvácanie vo veľkej, randomizovanej, multicentrickej štúdii namubetónu v porovnaní s diklofenakom, ibuprofénom, naproxénom a piroxikamom // Rev. Esp. Reumatol., 1993, 20 (dodatok I): 324.
7. Brooks P.M., Day R.O. Rozdiely a podobnosti nesteroidných protizápalových liekov // N. Engl. J. Med., 1991, 324: 1716-1725.
8. Lieber C.S. Liečebné poruchy alkoholizmu // N. Engl. J. Med., 1995, 333: 1058-1065.
9. Guslandi M. Žalúdočná toxicita protidoštičkovej liečby nízkymi dávkami aspirínu // Drugs, 1997, 53: 1-5.
10. Aplikovaná terapia: Klinické použitie liekov. 6. vyd. Young L.Y., Koda-Kimble M.A. (Eds). Vancouver. 1995.
11. Lieky podľa výberu z lekárskeho listu. new york. Revidované vyd. 1995.
12. Marcus A.L. Aspirín ako profylaxia proti rakovine hrubého čreva // N. Engl.J. Med., 1995, 333: 656-658
13. Noble S, Balfour J. Meloxicam // Drugs, 1996, 51: 424-430.
14. Konstan M.W., Byard PJ., Hoppel C.L., Davis P.B. Účinok vysokej dávky ibuprofénu u pacientov s cystickou fibrózou // N. Engl. J. Med., 1995, 332: 848-854.
15. Perneger T.V., Whelton P.K., Klag MJ. Riziko zlyhania obličiek spojené s užívaním acetaminofénu, aspirínu a nesteroidných protizápalových liekov // N. Engl. J. Med, 1994, 331: 1675-1712.
16. Merck Manuál diagnostiky a terapie. 16. vyd. Berkow R. (ed.). Merck & Co Inc., 1992.
17. Gillis J.C., Brogden R.N. Ketorolak. Prehodnotenie jeho farmakodynamických a farmakokinetických vlastností a terapeutické použitie pri liečbe bolesti // Drugs, 1997, 53: 139-188.

2000-2009 NIIAH SGMA

Na zmiernenie zápalu v léziách sú predpísané rôzne protizápalové lieky. Lieky tohto účelu sú obzvlášť dôležité pri ochoreniach, ktoré sa vyznačujú chronickým progresívnym zápalovým procesom, ktorý môže viesť k invalidite.

Druhy protizápalových liekov

Protizápalové lieky sú jednou z hlavných zložiek liečby:

• reumatoidná artritída;
• osteoartrózy;
• osteochondróza;
• dna;
• reuma;
• hernia chrbtice;
• neuralgia;
• renálna a biliárna kolika;
• myozitída;
• zranenia a vyvrtnutia;
• niektoré srdcové, gynekologické ochorenia.

Zakázané alebo obmedzené protizápalové lieky na:

• peptický vred;
• poruchy zrážanlivosti krvi;
• tehotenstvo a dojčenie;
• alergie na tieto lieky;
• niektoré ochorenia obličiek;
• srdcovo-cievne ochorenia;
• kŕčové ochorenie;
• autoimunitná patológia.

Nesteroidné protizápalové lieky

Nesteroidné protizápalové lieky na liečbu sa používajú v komplexnej terapii zápalov v kostnom, svalovom a kĺbovom tkanive. Zvláštnosťou týchto liekov je ich nešpecifickosť - zmierňujú zápalový proces akejkoľvek genézy v akejkoľvek lokalizácii. Nesteroidné protizápalové lieky (NSAID) sú najbežnejšie používané lieky na svete, pretože pôsobia aj ako lieky proti bolesti.

Prvým NSAID v histórii liečiv bol aspirín, ktorý sa získaval z vŕbovej kôry v 18. storočí. Na báze kyseliny salicylovej sa vyrábajú aj iné, modernejšie lieky s podobným účinkom a bohužiaľ aj s podobnými vedľajšími účinkami - negatívnym vplyvom na zdravie žalúdka a dvanástnika, pečene a obehového systému. Na zníženie pravdepodobnosti negatívnych následkov po užití nesteroidných protizápalových liekov tohto typu lekári neodporúčajú prekročiť povolené dávkovanie.

NSAID nového typu na báze iných zložiek majú výraznejší protizápalový účinok a predĺžený účinok, no zároveň oveľa menej často spôsobujú rôzne komplikácie aj pri dlhodobom užívaní. Medzi tieto lieky patria meloxikam, piroxikam (deriváty oxikamu), nabumeton, diklofenak (deriváty kyseliny fenyloctovej), ibuprofén, ketotifén (deriváty kyseliny propiónovej) a niektoré ďalšie.

Steroidné protizápalové lieky

Lieky zaradené do skupiny hormonálnych protizápalových liekov sú silnejšie ako nesteroidné. Tieto prostriedky sa vyrábajú na základe hormónu nadobličiek - kortizolu. Mechanizmus účinku steroidných liekov je lokálna supresia imunitného systému. Pre túto skupinu liekov existuje viac vedľajších účinkov a kontraindikácií ako pre NSAID a sú predpísané pre:

• závažná alergická reakcia na koži;
• reumatoidná artritída;
• zápal ciev;
• hepatitída;
• myozitída;
• šokové stavy.

Steroidné protizápalové lieky sú kontraindikované pri:

• tehotenstvo a dojčenie;
• prítomnosť bakteriálnej alebo vírusovej infekcie;
• pravdepodobnosť krvácania;
• imunodeficiencie;
• výrazná erózia kĺbov;
• užívanie liekov na zriedenie krvi;
• už urobil tri injekcie steroidných liekov.

Kombinované protizápalové lieky

Kombinované protizápalové lieky sú lieky, ktoré kombinujú viacero zložiek, čím výrazne zosilňujú terapeutický účinok týchto liekov. Najčastejšie používanou protizápalovou zložkou kombinovaných prípravkov je diklofenak a kombinuje sa s vitamínmi, paracetamolom, lidokaínom a ďalšími účinnými látkami.

Protizápalové lieky - zoznam

Správne vybrať protizápalové lieky v každom jednotlivom prípade môže iba lekár. Nesteroidné protizápalové lieky blokujú v tele enzýmy zodpovedné za produkciu prostaglandínov, látok spôsobujúcich bolesť a zápal. Na zvýšenie účinku nie je možné použiť rôzne lieky tejto skupiny - to spôsobí zvýšenie vedľajších účinkov. Užívanie steroidných protizápalových liekov bez lekárskeho predpisu môže vyvolať hypertenziu, poruchy zrážanlivosti krvi, maskulinizáciu tela u žien a osteoporózu.

Protizápalové pilulky

Lieky proti bolesti a protizápalové pilulky sú najkupovanejšie lieky. Táto forma je vhodná na použitie, takže najobľúbenejšie lieky sú takmer vždy dostupné vo forme tabliet:

• - je predpísaný pri silnej bolesti svalov, kĺbov, chrbtice;
• Celecoxib - účinný pri artróze, osteochondróze;
• - indikovaný na artritídu, osteoartritídu, spondylartritídu;
• Ibuprofén - je predpísaný na syndróm priemernej bolesti s bolesťou chrbta, zápalom periostu, horúčkou.

Protizápalové injekcie

Prípravky vo forme injekcií majú svoj analgetický a protizápalový účinok oveľa rýchlejšie ako tablety. Okrem toho môže byť injekcia vykonaná v tesnej blízkosti ohniska zápalu, čo výrazne urýchli tok lieku do zapálených tkanív. Najžiadanejšie sú protizápalové lieky na kĺby, svaly, kostné tkanivo:

• Xefocam, Movalis - účinné pri artróze, sú dostupné aj vo forme tabliet;
• Diklofenak - odporúčaný na osteochondrózu, radikulitídu, lumbago, zápal kostného tkaniva, je dostupný aj vo forme tabliet;
• Nurofen, Ketonal - účinné pri rôznych zápaloch, majú málo kontraindikácií a vedľajších účinkov;
• Hydrokortizón, Kenalog, - steroidné lieky, používané ako núdzová pomoc pri ťažkom zápale a syndróme vážnej bolesti (nahrádzajú opiáty), sa vstrekujú priamo do zapáleného ohniska.

Protizápalové čapíky

Infekcia, ktorá prenikla do ženských reprodukčných orgánov a spôsobila soor, zápal krčka maternice alebo fibróm, si vyžaduje použitie protizápalových vaginálnych čapíkov, pretože zdravie ženy a jej potomkov závisí od včasnosti a kvality liečby. Rektálne protizápalové čapíky sa používajú v prípade potreby na vyliečenie ohniska zápalu v konečníku a orgánoch nachádzajúcich sa v blízkosti. Okrem toho liečba čapíkmi znižuje riziko vedľajších účinkov. Zoznam protizápalových čapíkov:

• , Diclofenac, Ibuprofen, Paracetamol, Movalis, Voltaren, Flamax - používa sa na zmiernenie zápalu v konečníku alebo vagíne, ako aj cystitídy, neuralgie, neuritídy a keď nie je možné použiť protizápalové lieky v iných formách;
• Longidaza - vaginálne čapíky sa používajú pri liečbe zápalu panvových orgánov;
• Fluomizin, Terzhinan - používa sa na liečbu endometritídy, adnexitídy;
• Ultraproct, Proctosedil - steroidné liečivo používané na hemoroidy, trhliny, paraproktitídu;
• - imunomodulačné a protizápalové čapíky, používané pri zápaloch konečníka a po operáciách na urýchlenie hojenia.

Protizápalové masti

Masť je účinnou formou prípravku na vonkajšie použitie, v niektorých prípadoch sa masti používajú na vkladanie do pošvy alebo konečníka. Bežne používané zložky nesteroidných protizápalových mastí sú diklofenak, ibuprofén, ketoprofén. Protizápalové masti:

• Ortofen, Nurofen, Ketonal, Meloxicam - nesteroidné lieky na liečbu zápalu zvonka, obchádzajúce gastrointestinálny trakt.
• Sinalar, Momat, Akriderm - steroidné protizápalové masti, predpisujú lekári v prípadoch, keď je potrebné lokálne potlačenie imunity - pri kožných ochoreniach, šokových stavoch, hepatitíde, alergiách, patológiách svalov, kĺbov, cievnych poruchách.

Protizápalový krém

Zoznam nesteroidných protizápalových liekov vo forme krému obsahuje názvy mnohých liekov, ktoré sú dostupné vo forme masti. Krém je vhodnejšou formou na vonkajšiu aplikáciu a účinné látky sú rovnaké pre všetky protizápalové lieky. Názvy protizápalových krémov:

• Ketoprofen, Artrosilene, Indovazin, Diclovit - nesteroidné krémy používané na liečbu kožných ochorení, kĺbov;
• Momat, Akriderm - steroidné lieky používané na liečbu alergií, artritídy.

Protizápalové gély

Gél - ďalšia forma prípravkov na vonkajšie použitie, ľahko sa vstrebáva a nezanecháva mastný film. Zoznam protizápalových liekov vo forme gélu:

• Sinalar, Bematetasone - steroidné lieky na liečbu kožných ochorení, alergií, sprevádzaných svrbením;
• Diclak-gel, Voltaren, Fastum-gel, Finalgel, Indovazin - sa používajú na liečbu bolesti a zápalu svalov a kĺbov.

Očné protizápalové kvapky

Očné protizápalové kvapky sa používajú na liečbu očných ochorení. Tieto protizápalové lieky sa vyrábajú so steroidmi aj bez nich. Mnohé očné kvapky je možné zakúpiť až po získaní lekárskeho predpisu, pretože iba kvalifikovaný odborník môže vziať do úvahy všetky individuálne indikácie a kontraindikácie.

Bolestivý syndróm sprevádza veľa patologických zmien vyskytujúcich sa v tele. Na boj proti takýmto symptómom boli vyvinuté NSAID alebo nesteroidné protizápalové lieky. Dokonale anestetizujú, zmierňujú zápal, zmierňujú opuch. Lieky však majú veľké množstvo vedľajších účinkov. To obmedzuje ich použitie u niektorých pacientov. Moderná farmakológia vyvinula najnovšiu generáciu NSAID. Takéto lieky sú oveľa menej pravdepodobné, že spôsobia nepríjemné reakcie, ale zostávajú účinnými liekmi proti bolesti.

Aký je účinok NSAID na telo? Pôsobia na cyklooxygenázu. COX má dve izoformy. Každý z nich má svoje vlastné funkcie. Takýto enzým (COX) spôsobuje chemickú reakciu, v dôsledku ktorej kyselina arachidónová prechádza na prostaglandíny, tromboxány a leukotriény.

COX-1 je zodpovedná za produkciu prostaglandínov. Chránia žalúdočnú sliznicu pred nepríjemnými vplyvmi, ovplyvňujú fungovanie krvných doštičiek a ovplyvňujú aj zmeny prekrvenia obličiek.

COX-2 normálne chýba a je to špecifický zápalový enzým syntetizovaný v dôsledku cytotoxínov, ako aj iných mediátorov.

Takéto pôsobenie NSAID, ako je inhibícia COX-1, má mnoho vedľajších účinkov.

Nie je žiadnym tajomstvom, že lieky prvej generácie NSAID mali nepriaznivý vplyv na žalúdočnú sliznicu. Vedci si preto dali za cieľ znížiť nežiaduce účinky. Bol vyvinutý nový formulár vydania. V takýchto prípravkoch bola účinná látka v špeciálnej škrupine. Kapsula bola vyrobená z látok, ktoré sa nerozpúšťali v kyslom prostredí žalúdka. Začali sa rozpadať, až keď sa dostali do čriev. To umožnilo znížiť dráždivý účinok na žalúdočnú sliznicu. Nepríjemný mechanizmus poškodenia stien tráviaceho traktu však stále zostal.

To prinútilo chemikov syntetizovať úplne nové látky. Od predchádzajúcich liekov majú zásadne odlišný mechanizmus účinku. NSAID novej generácie sa vyznačujú selektívnym účinkom na COX-2, ako aj inhibíciou tvorby prostaglandínov. To vám umožní dosiahnuť všetky potrebné účinky - analgetické, antipyretické, protizápalové. NSA najnovšej generácie zároveň umožňujú minimalizovať vplyv na zrážanlivosť krvi, funkciu krvných doštičiek, sliznicu žalúdka.

Protizápalový účinok je spôsobený znížením priepustnosti stien krvných ciev, ako aj znížením produkcie rôznych zápalových mediátorov. Vďaka tomuto účinku je podráždenie nervových receptorov bolesti minimalizované. Vplyv na určité centrá termoregulácie nachádzajúce sa v mozgu umožňuje najnovšej generácii NSAID dokonale znížiť celkovú teplotu.

Účinky NSAID sú všeobecne známe. Účinok takýchto liekov je zameraný na prevenciu alebo zníženie zápalového procesu. Tieto lieky majú vynikajúci antipyretický účinok. Ich účinok na organizmus možno porovnať s účinkom narkotických analgetík. Okrem toho majú analgetické, protizápalové účinky. Použitie NSAID dosahuje v klinickom prostredí a v každodennom živote široké spektrum. Dnes je to jeden z najpopulárnejších liekov.

Pozitívny vplyv je zaznamenaný s nasledujúcimi faktormi:

Choroby muskuloskeletálneho systému. Pri rôznych vyvrtnutiach, pomliaždeninách, artrózach sú tieto lieky jednoducho nenahraditeľné. NSAID sa používajú na osteochondrózu, zápalovú artropatiu, artritídu. Liek má protizápalový účinok pri myozitíde, herniovaných platničkách.Silná bolesť. Lieky sa celkom úspešne používajú na žlčové koliky, gynekologické ochorenia. Odstraňujú bolesti hlavy, dokonca aj migrény, nepohodlie v obličkách. NSAID sa úspešne používajú u pacientov v pooperačnom období Vysoká teplota. Antipyretický účinok umožňuje použitie liekov na ochorenia rôzneho charakteru, a to u dospelých aj detí. Takéto lieky sú účinné aj pri horúčke.Tvorba trombov. NSAID sú protidoštičkové lieky. To umožňuje ich použitie pri ischémii. Sú preventívnym opatrením proti infarktu a mŕtvici.

Asi pred 25 rokmi bolo vyvinutých len 8 skupín NSAID. Dnes sa toto číslo zvýšilo na 15. Presné číslo však nevedia pomenovať ani lekári. Keď sa NSAID objavili na trhu, rýchlo si získali veľkú popularitu. Opioidné analgetiká nahradili lieky. Pretože na rozdiel od nich nevyvolávali respiračnú depresiu.

Klasifikácia NSAID zahŕňa rozdelenie do dvoch skupín:

Staré drogy (prvá generácia). Do tejto kategórie patria známe lieky: Citramon, Aspirin, Ibuprofen, Naproxen, Nurofen, Voltaren, Diklak, Diclofenac, Metindol, Movimed, Butadion .Nové NSAID (druhá generácia). Za posledných 15-20 rokov farmakológia vyvinula vynikajúce lieky, ako sú Movalis, Nimesil, Nise, Celebrex, Arcoxia.

Toto však nie je jediná klasifikácia NSAID. Lieky novej generácie sa delia na nekyselinové deriváty a kyseliny. Najprv sa pozrime na poslednú kategóriu:

Salicyláty. Táto skupina NSAID obsahuje lieky: Aspirín, Diflunisal, Lyzín monoacetylsalicylát.Pyrazolidíny. Zástupcami tejto kategórie sú lieky: Fenylbutazón, Azapropazón, Oxyfenbutazón.Oxycams. Ide o najinovatívnejšie NSAID novej generácie. Zoznam liekov: Piroxicam, Meloxicam, Lornoxicam, Tenoxicam. Lieky nie sú lacné, ale ich účinok na organizmus trvá oveľa dlhšie ako u iných NSAID Deriváty kyseliny fenyloctovej. Táto skupina NSAID obsahuje lieky: Diclofenac, Tolmetin, Indometacin, Etodolac, Sulindac, Aceclofenac.Prípravky kyseliny antranilovej. Hlavným predstaviteľom je liek Mefenaminát.Produkty kyseliny propiónovej. Táto kategória obsahuje mnoho vynikajúcich NSAID. Zoznam liekov: Ibuprofen, Ketoprofen, Benoxaprofen, Fenbufen, Fenoprofen, Kyselina tiaprofenova, Naproxen, Flurbiprofen, Pirprofen, Nabumeton Deriváty kyseliny izonikotínovej. Hlavný liek "Amizon". Pyrazolónové prípravky. Do tejto kategórie patrí známy liek "Analgin".

Nekyselinové deriváty zahŕňajú sulfónamidy. Táto skupina zahŕňa lieky: Rofecoxib, Celecoxib, Nimesulid.

NSAID novej generácie, ktorých zoznam je uvedený vyššie, majú účinný účinok na telo. Prakticky však neovplyvňujú fungovanie gastrointestinálneho traktu. Tieto lieky sa vyznačujú ďalším pozitívnym bodom: NSAID novej generácie nemajú ničivý účinok na tkanivo chrupavky.

Avšak aj takéto účinné prostriedky môžu vyvolať množstvo nežiaducich účinkov. Mali by byť známe, najmä ak sa liek užíva dlhodobo.

Hlavné vedľajšie účinky môžu byť:

závraty, ospalosť, bolesť hlavy, únava, zrýchlený tep, zvýšený tlak, mierna dýchavičnosť, suchý kašeľ, poruchy trávenia, výskyt bielkovín v moči, zvýšená aktivita pečeňových enzýmov, kožná vyrážka (presná), zadržiavanie tekutín, alergia.

Súčasne sa pri užívaní nových NSAID nepozoruje poškodenie žalúdočnej sliznice. Lieky nespôsobujú exacerbáciu vredu s výskytom krvácania.

Najlepšie protizápalové vlastnosti majú prípravky kyseliny fenyloctovej, salicyláty, pyrazolidóny, oxikamy, alkanóny, kyselina propiónová a sulfónamidové lieky.

Z bolesti kĺbov najúčinnejšie zmierňujú lieky "Indometacin", "Diclofenac", "Ketoprofen", "Flurbiprofen". Toto sú najlepšie NSAID na osteochondrózu. Vyššie uvedené lieky, s výnimkou lieku "Ketoprofén", majú výrazný protizápalový účinok. Táto kategória zahŕňa nástroj "Piroxicam".

Účinnými analgetikami sú Ketorolac, Ketoprofen, Indometacin, Diclofenac.

Movalis sa stal lídrom medzi najnovšou generáciou NSAID. Tento nástroj je povolené používať dlhodobo. Protizápalové analógy účinného lieku sú lieky Movasin, Mirloks, Lem, Artrozan, Melox, Melbek, Mesipol a Amelotex.

Tento liek je dostupný vo forme tabliet, rektálnych čapíkov a roztoku na intramuskulárnu injekciu. Činidlo patrí medzi deriváty kyseliny enolovej. Liečivo má vynikajúce analgetické a antipyretické vlastnosti. Zistilo sa, že takmer pri akomkoľvek zápalovom procese má tento liek priaznivý účinok.

Indikácie na použitie lieku sú osteoartritída, ankylozujúca spondylitída, reumatoidná artritída.

Mali by ste však vedieť, že užívanie lieku má kontraindikácie:

precitlivenosť na niektorú zo zložiek lieku; peptický vred v akútnom štádiu; ťažké zlyhanie obličiek; krvácanie z vredu; ťažké zlyhanie pečene; tehotenstvo, kŕmenie dieťaťa; ťažké zlyhanie srdca.

Liek neužívajú deti do 12 rokov.

Dospelým pacientom s diagnostikovanou osteoartrózou sa odporúča užívať 7,5 mg denne. V prípade potreby je možné túto dávku zvýšiť 2-krát.

Pri reumatoidnej artritíde a ankylozujúcej spondylitíde je denná norma 15 mg.

Pacienti, ktorí sú náchylní na vedľajšie účinky, by mali liek užívať s mimoriadnou opatrnosťou. Ľudia, ktorí majú závažné zlyhanie obličiek a ktorí sú na hemodialýze, by nemali užívať viac ako 7,5 mg počas dňa.

Náklady na liek "Movalis" v tabletách 7,5 mg, č. 20, sú 502 rubľov.

Recenzie mnohých ľudí, ktorí sú náchylní na silnú bolesť, naznačujú, že Movalis je najvhodnejším liekom na dlhodobé užívanie. Je dobre tolerovaný pacientmi. Navyše jeho dlhý pobyt v tele umožňuje užiť liek jednorazovo. Veľmi dôležitým faktorom je podľa väčšiny spotrebiteľov ochrana tkanív chrupavky, pretože liek ich nepriaznivo neovplyvňuje. To je veľmi dôležité pre pacientov, ktorí používajú liek na osteochondrózu, artrózu.

Okrem toho liek dokonale zmierňuje rôzne bolesti - bolesť zubov, bolesť hlavy. Pacienti venujú osobitnú pozornosť pôsobivému zoznamu vedľajších účinkov. Počas užívania NSAID nebola liečba napriek varovaniu výrobcu komplikovaná nepríjemnými následkami.

Účinok tohto lieku je zameraný na zmiernenie stavu pacienta s osteochondrózou a artrózou. Liečivo dokonale odstraňuje bolesť, účinne zmierňuje zápalový proces. Neboli zistené žiadne nepriaznivé účinky na tráviaci systém.

Indikácie na použitie uvedené v pokynoch sú:

psoriatická artritída, osteoartritída, reumatoidná artritída, ankylozujúca spondylitída.

Tento liek má množstvo kontraindikácií. Okrem toho liek nie je určený pre deti do 18 rokov. Osobitnú opatrnosť treba dodržiavať u ľudí, u ktorých je diagnostikované srdcové zlyhanie, pretože liek zvyšuje náchylnosť k zadržiavaniu tekutín.

Náklady na liek sa líšia v závislosti od balenia v rozmedzí 500 - 800 rubľov.

Docela protichodné recenzie o tomto lieku. Niektorí pacienti vďaka tomuto lieku dokázali prekonať bolesť kĺbov. Ďalší pacienti tvrdia, že liek nepomohol. Preto tento prostriedok nie je vždy účinný.

Okrem toho by ste nemali užívať drogu sami. V niektorých európskych krajinách je tento liek zakázaný, pretože má kardiotoxický účinok, ktorý je pre srdce dosť nepriaznivý.

Tento liek má nielen protizápalové a protibolestivé účinky. Nástroj má tiež antioxidačné vlastnosti, vďaka ktorým liek inhibuje látky, ktoré ničia chrupavku a kolagénové vlákna.

Náprava sa používa na:

artritída, artróza, osteoartritída, myalgia, artralgia, burzitída, horúčka, rôzne bolestivé syndrómy.

V tomto prípade má liek veľmi rýchlo analgetický účinok. Pacient spravidla pociťuje úľavu do 20 minút po užití lieku. Preto je tento liek veľmi účinný pri akútnej paroxyzmálnej bolesti.

Takmer vždy je liek pacientmi dobre tolerovaný. Ale niekedy sa môžu vyskytnúť vedľajšie účinky, ako je závrat, ospalosť, bolesť hlavy, nevoľnosť, pálenie záhy, hematúria, oligúria, žihľavka.

Prípravok nie je schválený na použitie tehotnými ženami a deťmi do 12 rokov. S mimoriadnou opatrnosťou by mali užívať liek "Nimesulid" ľudia, ktorí majú arteriálnu hypertenziu, poruchu funkcie obličiek, zraku alebo srdca.

Priemerná cena lieku je 76,9 rubľov.

Recenzie o lieku sú takmer vždy pozitívne. Keďže liek dokonale odstraňuje bolesť a znižuje vysokú teplotu, dokonale bojuje proti zápalovým procesom.

Mnohí pacienti poznamenávajú, že symptomatická úľava nastáva pomerne rýchlo a jej účinok trvá približne osem hodín.

Vynikajúci nástroj dokonale odstraňuje zubnú, traumatickú, artritickú bolesť. Liek je schopný zmierniť nepohodlie spôsobené zovretým nervom.

Tento liek patrí do skupiny oxycams. Táto skupina NSAID sa vyznačuje zvýšeným polčasom rozpadu, v dôsledku čoho sa účinok lieku predlžuje. To umožnilo výrazne znížiť frekvenciu užívania liekov. Preto sa znižuje riziko vedľajších účinkov.

Liek "Xefocam" sa vyznačuje najvyššou schopnosťou zmierniť bolesť. Jeho analgetický účinok je porovnateľný so silou morfínu. Na rozdiel od toho posledného však droga nie je návyková a neovplyvňuje centrálny nervový systém.

Počas testovania sa zistilo, že liek odstraňuje bolesť počas 12 hodín.

Náklady na liek vo forme tabliet (8 mg) pre balenie č. 10 sú 205 rubľov.

Liek má protizápalový analgetický, dekongestantný a antipyretický účinok. Účinný liek je predpísaný pre nasledujúce ochorenia:

chronická periartritída, reumatoidná artritída, zápal šliach, burzitída, poranenia šliach, väzov, svalov.

Súčasne Rofecoxib účinne odstraňuje rôzne symptómy bolesti spôsobené neuralgiou, osteochondrózou a pulpitídou. Nástroj dokonale zmierňuje lumbago, bolesť zubov, radikulárny syndróm.

Liek by nemali užívať pacienti s bronchiálnou astmou, po infarkte, mozgovej príhode. Neužívajte u ľudí s rakovinou, hypertenziou a aterosklerózou. Liek je zakázaný pre deti do 12 rokov. Okrem toho je vhodné pred použitím dôkladne preštudovať možné vedľajšie účinky.

Je to vynikajúci nástroj, ktorý vám umožňuje znížiť zápalové reakcie a pomáha znižovať citlivosť receptorov bolesti. Tento liek je žiadaný pre pacientov podstupujúcich operáciu.

Odstraňuje bolestivé syndrómy strednej a silnej intenzity. Predpisuje sa po endoprotetike bedrových a kolenných kĺbov, hysterektómii, bypasse koronárnej artérie a používa sa v zubnej praxi.

Dávkovanie lieku je čisto individuálne. Závisí to od klinickej situácie a indikácií. Liek nie je určený pre deti do 18 rokov.

Liečivo má iný názov - "Etorikoxib". Nástroj má vysoké protizápalové, analgetické vlastnosti. Liek prispieva k inhibícii impulzu bolesti.

Pacienti s chorobami pohybového aparátu sa pomocou tohto lieku zbavia rannej stuhnutosti. Majú zlepšenie pohyblivosti kĺbov, intenzita zápalu klesá, bolestivý syndróm je dokonale zastavený. Po užití sa terapeutický účinok dostaví do dvadsiatich štyroch minút. Účinná látka lieku sa dokonale vstrebáva z krvného obehu. Liečivo má vysokú biologickú dostupnosť. Tento ukazovateľ je 100%.

Dávku lieku môže predpísať iba lekár. Spravidla sa pohybuje od 60 mg do 120 mg počas dňa.

Liek nie je určený pre tehotné ženy a deti do 16 rokov.

Moderná farmakológia nestojí na mieste. Vyvíjajú sa nové, účinnejšie NSAID. Vyššie uvedený zoznam vynikajúcich liekov novej generácie vám umožňuje vybrať si najlepší liek na akúkoľvek patológiu. Malo by sa však pamätať na to, že tieto lieky nie sú schopné vyliečiť chorobu. Majú iba protizápalový a analgetický účinok.

Nesteroidné protizápalové lieky (NSAID, NSAID) sú lieky, ktoré majú analgetické (analgetické), antipyretické a protizápalové účinky.

Ich mechanizmus účinku je založený na blokovaní niektorých enzýmov (COX, cyklooxygenáza), sú zodpovedné za tvorbu prostaglandínov – chemických látok, ktoré prispievajú k zápalom, horúčke, bolesti.

Slovo "nesteroidné", ktoré je obsiahnuté v názve skupiny liekov, zdôrazňuje skutočnosť, že lieky v tejto skupine nie sú syntetickými analógmi steroidných hormónov - silných hormonálnych protizápalových liekov.

Najznámejší predstavitelia NSAID: aspirín, ibuprofén, diklofenak.

Ak analgetiká bojujú priamo s bolesťou, potom NSAID znižujú najnepríjemnejšie symptómy ochorenia: bolesť aj zápal. Väčšina liečiv z tejto skupiny sú neselektívne inhibítory enzýmu cyklooxygenázy, inhibujúce pôsobenie oboch jeho izoforiem (variet) – COX-1 a COX-2.

Cyklooxygenáza je zodpovedná za produkciu prostaglandínov a tromboxánu z kyseliny arachidónovej, ktorá sa zase získava z fosfolipidov bunkovej membrány prostredníctvom enzýmu fosfolipázy A2. Prostaglandíny sú okrem iných funkcií mediátormi a regulátormi rozvoja zápalu. Tento mechanizmus objavil John Wayne, ktorý za svoj objav neskôr dostal Nobelovu cenu.

Typicky sa NSAID používajú na liečbu akútneho alebo chronického zápalu sprevádzaného bolesťou. Nesteroidné protizápalové lieky si získali mimoriadnu obľubu pri liečbe kĺbov.

Uvádzame zoznam chorôb, na ktoré sú tieto lieky predpísané:

akútna dna; dysmenorea (menštruačná bolesť); bolesť kostí spôsobená metastázami; pooperačná bolesť; horúčka (zvýšená telesná teplota); črevná obštrukcia; obličková kolika; mierna bolesť v dôsledku zápalu alebo poranenia mäkkých tkanív; osteochondróza; Bolesti dolnej časti chrbta; bolesť hlavy; migréna; artróza; reumatoidná artritída; bolesť pri Parkinsonovej chorobe.

NSAID sú kontraindikované pri erozívnych a ulceratívnych léziách gastrointestinálneho traktu, najmä v akútnom štádiu, pri závažných poruchách funkcie pečene a obličiek, cytopéniách, individuálnej intolerancii, tehotenstve. Opatrne sa má podávať pacientom s bronchiálnou astmou, ako aj osobám, u ktorých sa v minulosti vyskytli nežiaduce reakcie pri užívaní akýchkoľvek iných NSAID.

Uvádzame najznámejšie a najúčinnejšie NSAID, ktoré sa používajú na liečbu kĺbov a iných ochorení, kde je potrebný protizápalový a antipyretický účinok:

aspirín; ibuprofén; naproxén; indometacín; diklofenak; celekoxib; ketoprofén; Etodolac. meloxicam.

Niektoré lieky sú slabšie, nie také agresívne, iné sú určené na akútnu artrózu, kedy je potrebný urgentný zásah na zastavenie nebezpečných procesov v tele.

Nežiaduce reakcie sú zaznamenané pri dlhodobom používaní NSAID (napríklad pri liečbe osteochondrózy) a spočívajú v poškodení sliznice žalúdka a dvanástnika s tvorbou vredov a krvácaním. Tento nedostatok neselektívnych NSAID viedol k vývoju liekov novej generácie, ktoré blokujú iba COX-2 (zápalový enzým) a neovplyvňujú prácu COX-1 (ochranný enzým).

Lieky novej generácie teda prakticky nemajú ulcerogénne vedľajšie účinky (poškodenie sliznice tráviaceho traktu) spojené s dlhodobým užívaním neselektívnych NSAID, ale zvyšujú riziko trombotických komplikácií.

Z nedostatkov liekov novej generácie je možné zaznamenať iba ich vysokú cenu, vďaka čomu je pre mnohých ľudí nedostupná.

Čo to je? Nesteroidné antiflogistiká novej generácie pôsobia oveľa selektívnejšie, vo väčšej miere inhibujú COX-2, pričom COX-1 zostáva prakticky nedotknutá. To vysvetľuje pomerne vysokú účinnosť lieku, ktorá je kombinovaná s minimálnym počtom vedľajších účinkov.

Zoznam populárnych a účinných nesteroidných protizápalových liekov novej generácie:

Movalis. Má antipyretický, dobre výrazný analgetický a protizápalový účinok. Hlavnou výhodou tohto lieku je, že s pravidelným lekárskym dohľadom je možné ho užívať pomerne dlho. Meloxicam je dostupný vo forme roztoku na intramuskulárnu injekciu v tabletách, čapíkoch a mastiach. Tablety Meloxicam (Movalis) sú veľmi výhodné v tom, že sú dlhodobo pôsobiace a stačí užiť jednu tabletu počas dňa. Movalis, ktorý obsahuje 20 tabliet po 15 mg, stojí 650-850 rubľov. Ksefokam. Liek založený na Lornoxikame. Jeho charakteristickým znakom je skutočnosť, že má vysokú schopnosť tlmiť bolesť. Podľa tohto parametra zodpovedá morfínu, nie je však návykový a nepôsobí na centrálny nervový systém podobný opiátom. Xefocam, ktorý obsahuje 30 tabliet po 4 mg, stojí 350-450 rubľov. celekoxib. Tento liek výrazne zmierňuje stav pacienta s osteochondrózou, artrózou a inými ochoreniami, dobre zmierňuje bolesť a účinne bojuje proti zápalu. Vedľajšie účinky celekoxibu na tráviaci systém sú minimálne alebo vôbec chýbajú. Cena 400-600 rubľov. nimesulid. S veľkým úspechom sa používa pri liečbe vertebrogénnych bolestí chrbta, artritídy atď. Odstraňuje zápal, hyperémiu, normalizuje teplotu. Použitie nimesulidu rýchlo vedie k zníženiu bolesti a zlepšeniu pohyblivosti. Používa sa tiež ako masť na aplikáciu na problémovú oblasť. Nimesulid, ktorý obsahuje 20 tabliet po 100 mg, stojí 120-160 rubľov.

Preto v prípadoch, keď nie je potrebné dlhodobé užívanie nesteroidných protizápalových liekov, sa používajú lieky starej generácie. V niektorých prípadoch je to však jednoducho vynútená situácia, pretože len málokto si môže dovoliť liečbu takýmto liekom.

Ako sú NSAID klasifikované a čo sú? Chemickým pôvodom sa tieto lieky dodávajú s kyslými a nekyslými derivátmi.

Kyslé NSAID:

Oxikamy - piroxikam, meloxikam; NSAID na báze kyseliny indooctovej - indometacín, etodolak, sulindak; Na báze kyseliny propiónovej - ketoprofén, ibuprofén; Salicipates (na báze kyseliny salicylovej) - aspirín, diflunisal; Deriváty kyseliny fenyloctovej - diklofenak, aceklofenak; Pyrazolidíny (kyselina pyrazolónová) - analgín, sodná soľ metamizolu, fenylbutazón.

Nekyslé NSAID:

alkanony; Deriváty sulfónamidov.

Nesteroidné lieky sa tiež líšia typom a intenzitou expozície - analgetické, protizápalové, kombinované.

Podľa sily protizápalového účinku stredných dávok môžu byť NSAID usporiadané v nasledujúcom poradí (najsilnejšie sú hore):

indometacín; flurbiprofen; diklofenak sodný; piroxikam; ketoprofén; naproxén; ibuprofén; amidopyrín; aspirín.

Podľa analgetického účinku stredných dávok môžu byť NSAID usporiadané v nasledujúcom poradí:

ketorolac; ketoprofén; diklofenak sodný; indometacín; flurbiprofen; amidopyrín; piroxikam; naproxén; ibuprofén; aspirín.

Vyššie uvedené lieky sa spravidla používajú na akútne a chronické ochorenia sprevádzané bolesťou a zápalom. Najčastejšie sa predpisujú nesteroidné protizápalové lieky na zmiernenie bolesti a liečbu kĺbov: artritída, artróza, zranenia atď.

Nie zriedkavo sa NSAID používajú na úľavu od bolesti pri bolestiach hlavy a migréne, dysmenoree, pooperačnej bolesti, renálnej kolike atď. Vzhľadom na inhibičný účinok na syntézu prostaglandínov majú tieto lieky aj antipyretický účinok.

Akýkoľvek nový liek pre tohto pacienta sa má predpísať najskôr v najnižšej dávke. Pri dobrej tolerancii po 2-3 dňoch sa denná dávka zvyšuje.

Terapeutické dávky NSA sa pohybujú v širokom rozmedzí a v posledných rokoch je tendencia zvyšovať jednorazové a denné dávky liekov charakterizovaných najlepšou toleranciou (naproxén, ibuprofén), pri zachovaní obmedzení maximálnych dávok aspirínu, indometacínu, fenylbutazón, piroxikam. U niektorých pacientov sa terapeutický účinok dosiahne len pri použití veľmi vysokých dávok NSAID.

Dlhodobé užívanie vysokých dávok protizápalových liekov môže spôsobiť:

Porušenie nervového systému - zmeny nálady, dezorientácia, závraty, apatia, hučanie v ušiach, bolesti hlavy, rozmazané videnie; Zmeny v práci srdca a krvných ciev - búšenie srdca, zvýšený krvný tlak, opuch. Gastritída, vred, perforácia, gastrointestinálne krvácanie, dyspeptické poruchy, zmeny funkcie pečene so zvýšením pečeňových enzýmov; Alergické reakcie - angioedém, erytém, žihľavka, bulózna dermatitída, bronchiálna astma, anafylaktický šok; Zlyhanie obličiek, zhoršené močenie.

Liečba NSAID sa má vykonávať čo najkratší čas a pri najnižších účinných dávkach.

Neodporúča sa používať lieky skupiny NSAID počas tehotenstva, najmä v treťom trimestri. Hoci neboli zistené žiadne priame teratogénne účinky, predpokladá sa, že NSAID môžu spôsobiť predčasné uzavretie ductus arteriosus (Botalla) a obličkové komplikácie u plodu. Objavujú sa aj správy o predčasných pôrodoch. Napriek tomu sa aspirín v kombinácii s heparínom úspešne používa u tehotných žien s antifosfolipidovým syndrómom.

Podľa najnovších údajov kanadských výskumníkov bolo užívanie NSAID pred 20. týždňom tehotenstva spojené so zvýšeným rizikom potratu (potratu). Podľa výsledkov štúdie sa riziko potratu zvýšilo 2,4-krát, bez ohľadu na dávku prijatej drogy.

Líder medzi nesteroidnými protizápalovými liekmi sa môže nazývať Movalis, ktorý má predĺženú dobu účinku a je schválený na dlhodobé užívanie.

Má výrazný protizápalový účinok, čo umožňuje jeho užívanie pri osteoartróze, ankylozujúcej spondylitíde, reumatoidnej artritíde. Nie je zbavený analgetických, antipyretických vlastností, chráni tkanivo chrupavky. Používa sa pri bolestiach zubov, hlavy.

Stanovenie dávkovania, spôsob podávania (tablety, injekcie, čapíky) závisí od závažnosti, typu ochorenia.

Špecifický inhibítor COX-2 s výrazným protizápalovým a analgetickým účinkom. Pri použití v terapeutických dávkach prakticky nemá negatívny vplyv na sliznicu gastrointestinálneho traktu, pretože má veľmi nízky stupeň afinity k COX-1, preto nespôsobuje narušenie syntézy konštitučných prostaglandínov. .

Spravidla sa celekoxib užíva v dávke 100-200 mg denne v 1-2 dávkach. Maximálna denná dávka je 400 mg.

Vzťahuje sa na najúčinnejšie prostriedky nehormonálneho účinku. Pri artritíde indometacín tlmí bolesť, znižuje opuchy kĺbov a má silný protizápalový účinok.

Cena lieku, bez ohľadu na formu uvoľňovania (tablety, masti, gély, rektálne čapíky) je pomerne nízka, maximálne náklady na tablety sú 50 rubľov za balenie. Pri používaní lieku musíte byť opatrní, pretože má dlhý zoznam vedľajších účinkov.

Vo farmakológii sa indometacín vyrába pod názvami Indovazin, Indovis EU, Metindol, Indotard, Indocollir.

Ibuprofén spája relatívnu bezpečnosť a schopnosť účinne znižovať horúčku a bolesť, preto sa prípravky na jeho základe predávajú bez lekárskeho predpisu. Ako antipyretikum sa ibuprofén používa aj pre novorodencov. Je dokázané, že znižuje horúčku lepšie ako iné nesteroidné protizápalové lieky.

Okrem toho je ibuprofén jedným z najpopulárnejších voľne predajných analgetík. Ako protizápalové činidlo sa nepredpisuje tak často, ale v reumatológii je liek pomerne populárny: používa sa na liečbu reumatoidnej artritídy, artrózy a iných kĺbových ochorení.

Medzi najobľúbenejšie značky ibuprofénu patria Ibuprom, Nurofen, MIG 200 a MIG 400.

Možno jeden z najpopulárnejších NSAID, vytvorený už v 60. rokoch. Uvoľňovacia forma - tablety, kapsuly, injekcie, čapíky, gél. V tomto lieku na liečbu kĺbov sa dobre kombinuje vysoká analgetická aktivita a vysoké protizápalové vlastnosti.

Vyrába sa pod názvami Voltaren, Naklofen, Ortofen, Diklak, Diklonak P, Wurdon, Olfen, Dolex, Dicloberl, Klodifen a iné.

ketoprofén

Do skupiny liekov prvého typu, neselektívnych NSAID, teda COX-1, patrí okrem vyššie uvedených liekov aj liek, akým je ketoprofén. Silou svojho účinku je blízky ibuprofénu a je dostupný vo forme tabliet, gélu, aerosólu, krému, roztokov na vonkajšie použitie a injekcie, rektálnych čapíkov (čapíkov).

Tento nástroj si môžete zakúpiť pod obchodnými názvami Artrum, Febrofid, Ketonal, OKI, Artrozilen, Fastum, Bystrum, Flamax, Flexen a iné.

Kyselina acetylsalicylová znižuje schopnosť krvných buniek zlepovať sa a vytvárať krvné zrazeniny. Pri užívaní aspirínu sa krv riedi a cievy sa rozširujú, čo vedie k úľave od stavu človeka s bolesťami hlavy a intrakraniálnym tlakom. Pôsobením liečiva sa znižuje zásoba energie v ohnisku zápalu a dochádza k útlmu tohto procesu.4

Aspirín je kontraindikovaný u detí mladších ako 15 rokov, pretože je možná komplikácia vo forme extrémne závažného Reyovho syndrómu, pri ktorom 80% pacientov zomrie. Zvyšných 20 % prežívajúcich detí môže byť náchylných na epilepsiu a mentálnu retardáciu.