Za kaj je predpisan Ranitidin: navodila za uporabo, cena, ocene, analogi. Za kaj se uporablja Ranitidin in kako vpliva na človeško telo? Interakcija z drugimi zdravili

Za tiste, ki trpijo zaradi razjed ali drugih težav s prebavilom, so te tablete vedno v medicinski omari. Seznam, pri čemer tablete Ranitidin pomagajo, je precej obsežen. To je učinkovito zdravilo, ki hitro lajša nelagodje v želodcu in se vrne v normalno življenje.

Indikacije za uporabo ranitidina

Ranitidin je zdravilo proti razjedam. Zaradi svoje sestave lahko zdravilo hitro poveča zaščitne lastnosti sten želodca. Ranitidin pomaga povečati količino želodčne sluzi, zaradi česar se rane in razjede hitreje celijo.

To zdravilo lahko v nekaj sekundah zmanjša količino želodčnega soka in zniža raven klorovodikove kisline, kar povzroča zgago, nelagodje in nelagodje.

Seznam, od česar tablete Ranitidine Akos prihranijo, je naslednji:

To zdravilo se nujno uporablja za zdravljenje dvanajstnika.
Zdravilo pomaga tudi v boju proti simptomatskim razjedam. Ta bolezen se pojavi zaradi zunanjih stresov in povzroča veliko težav.
S pomočjo zdravila se lahko zelo hitro znebite zgage.
Za zdravljenje se uporabljajo tudi tablete.

Ranitidin je predpisan za bolečine v želodcu katerega koli izvora. Poleg tega se zdravilo uporablja tudi v profilaktične namene za preprečevanje krvavitev po operacijah in preprečevanje pojava bolezni zgornjega prebavil.

Značilnosti uporabe tablet Ranitidin

Ranitidin lahko jemljejo odrasli in otroci, starejši od štirinajst let. Tablete je dovoljeno piti kadarkoli. Telo jih popolnoma absorbira, ne glede na obroke. Ranitidina ni treba žvečiti, samo pogoltnite tableto majhna količina vode. Kadilci morajo biti previdni: nikotin prekine učinek zdravila.

Odmerjanje in število odmerkov tablet Ranitidina iz želodca sta odvisna od diagnoze. Torej, na primer za zdravljenje razjede morate vzeti 300 mg zdravila. To količino zdravila lahko razdelimo na dva odmerka ali popijemo naenkrat pred spanjem. In za preventivo je dovolj že polovica odmerka.

Da bi bolnik dosegel največjo korist od zdravljenja, je treba zdravilo jemati dlje časa. Potek zdravljenja lahko traja več tednov, včasih pa tudi več mesecev.

Ranitidin je učinkovito, široko uporabljeno zdravilo za celjenje ran, ki v kombinaciji pomaga pri soočanju z razjedami na želodcu in dvanajstniku.

Redno uživanje prispeva k dokaj hitremu celjenju poškodovane želodčne sluznice, saj znatno poveča izločanje (izločanje) želodčne sluzi, ki dobro objame nastale razjede, hkrati pa pospešuje proces celjenja.

Zdravilo znatno zmanjša volumen želodčnega soka in raven klorovodikove kisline, ki sta glavni vzrok za zgago in želodčni gastritis.

Povprečno trajanje delovanja zdravila po notranji uporabi je od 8 do 12 ur.

Glavne indikacije za uporabo ranitidina:

zdravljenje in preprečevanje poslabšanj razjed želodca in dvanajstnika;
refluksni ezofagitis (vnetni proces v požiralniku, ki ga povzroča stalni refluks želodčne vsebine v votlino požiralnika);
kompleksno zdravljenje revmatoidnega artritisa;
preprečevanje notranjih krvavitev v zgornjem delu prebavil;
zdravljenje notranjih razjed na sluznici želodca in dvanajstnika 12.

Zaželeno je, da ga jemljete v kompleksu, skupaj z drugimi skupinami zdravil za celjenje ran in ovojnih zdravil za zdravljenje želodca, da bi znatno pospešili proces celjenja.

Na voljo v obliki topnih tablet za peroralno uporabo, pa tudi v obliki raztopine za injiciranje.

Kako jemati tablete Ranitidin?

Za odrasle z razjedo na želodcu in dvanajstniku je priporočljivo vzeti 1 t. 2 r. dan po obroku, pijte veliko vode.

Najmanjši potek zdravljenja mora biti najmanj 1-2 meseca, odvisno od resnosti bolezni.

Da bi preprečili ponovno poslabšanje želodčne razjede, je priporočljivo piti to zdravilo za 1 t. 1 r. na dan 1-2 meseca.

Otroci se predpisujejo od 14 let v odmerku ½ (0,15 mg) ali 1 tono (0,30 mg) na dan po obroku, povprečni potek zdravljenja je približno 1 mesec.

Pri dovolj hudem poteku peptične razjede je priporočljivo dajati v obliki raztopine 2,0 ml. 1 str. v enem dnevu.

Povprečni potek zdravljenja je 10-14 dni, strogo po navodilih zdravnika.

Pozor: Pred uporabo Ranitidina se je priporočljivo posvetovati z gastroenterologom ali terapevtom!

Kontraindikacije za uporabo ranitidina

povečana občutljivost telesa na glavne sestavine zdravila;
starost do 14 let življenja;
nosečnost in dojenje (dojenje);
akutna ledvična ali jetrna odpoved.

Neželeni učinki ranitidina

glavobol;
suha usta;
splošna šibkost;
kršitev prebavne funkcije (driska, zaprtje);
alergijski izpuščaj na telesu;
srbenje kože;
amenoreja;
povečana zaspanost;
slabost;
hepatitis (izjemno redko se razvije pri dolgotrajni uporabi tega zdravila);
zmedenost.

Z razvojem katerega koli od zgornjih neželenih učinkov je priporočljivo začasno prekiniti nadaljnjo uporabo zdravila in se vsekakor posvetovati z zdravnikom!

V tem članku smo preučili, kaj pomaga Ranitidin in kako ga pravilno piti.

Ranitidin spada med antagoniste H2-histaminskih receptorjev parietalnih celic želodčne sluznice in se uporablja pri različnih gastrointestinalnih patologijah, vključno z ulceroznimi lezijami želodčne sluznice in razjedo dvanajstnika. Zdravilo zavira bazalno (v odsotnosti kakršnih koli dražilnih snovi) in stimulirano, zaradi izpostavljenosti zunanjim dejavnikom, izločanje klorovodikove kisline. Vnos hrane, draženje baroreceptorjev, ki zaznavajo mehansko raztezanje želodčne stene, delovanje hormonov in drugih biološko aktivnih snovi (gastrin, pentagastrin, histamin) lahko delujejo kot dražilni dejavniki, ki spodbujajo sproščanje HCl v lumen želodca. Ranitidin zmanjša količino proizvedenega želodčnega soka in koncentracijo klorovodikove kisline v njem, zmanjša kislost želodca, kar vodi v inaktivacijo glavnega proteolitičnega encima - pepsina, in zavira delovanje mikrosomskih jetrnih encimov. Terapevtski učinek enkratnega odmerka ranitidina traja 12 ur.

Ranitidin lahko jemljete kadarkoli, ne glede na dieto. Tableto pogoltnemo celo in speremo z zadostno količino vode. Pri poslabšanju peptične razjede na želodcu in dvanajstniku, vklj. zaradi jemanja nesteroidnih protivnetnih zdravil se ranitidin predpiše 150 mg zjutraj in zvečer (dovoljeno je vzeti celoten dnevni odmerek zdravila naenkrat pred spanjem).

V hujših primerih lahko vzamete 300 mg dvakrat na dan. Trajanje terapevtskega tečaja je od 4 do 8 tednov. Za preprečevanje poslabšanja bolezni se ranitidin jemlje v količini 150 mg 1-krat na dan (pri kadilcih se odmerek poveča za 2-krat, saj ta človeška napaka zmanjša učinkovitost ranitidina).

Značilnost ranitidina (kot pravzaprav drugih zdravil te farmakološke skupine) je pojav odtegnitvenega sindroma z ostrim prenehanjem jemanja zdravila. Ta sindrom (imenovan tudi sindrom odboja) vodi v poslabšanje vseh tistih simptomov bolezni, ki jih je zdravilo predhodno zatrlo. V zvezi s tem mora biti zaključek terapevtskega tečaja gladek.

Učinkovitost ranitidina lahko igra trik pri bolniku, ko je vzrok za dispeptične motnje veliko resnejši. Zato je pred začetkom zdravljenja priporočljivo opraviti pregled pri onkologu, da se izključi možnost maligne neoplazme v želodcu. Drugo pomembno priporočilo je "tabu" pri jemanju zdravila na uživanje hrane in pijače, ki lahko draži želodčno sluznico.

farmakologija

Blokator histaminskih H 2 receptorjev. Zavira bazalno in s histaminom, gastrinom in acetilholinom (v manjši meri) stimulirano izločanje klorovodikove kisline. Pomaga povečati pH želodčne vsebine in zmanjša aktivnost pepsina. Trajanje delovanja ranitidina z enkratnim odmerkom je 12 ur.

Farmakokinetika

Po peroralni uporabi se ranitidin hitro absorbira iz prebavil. Vnos hrane in antacidov nekoliko vpliva na stopnjo absorpcije. Doživi učinek "prvega prehoda" skozi jetra. Cmax v plazmi je dosežen 2 uri po enkratnem peroralnem dajanju. Po i/m dajanju se hitro in skoraj popolnoma absorbira z mesta injiciranja. Cmax je dosežen po 15 minutah.

Vezava na beljakovine - 15%. V d - 1,4 l / kg. Ranitidin se izloča v materino mleko.

T1/2 je 2-3 ure Približno 30 % zaužitega odmerka se izloči z urinom nespremenjeno. Hitrost izločanja se zmanjša z okvarjenim delovanjem jeter ali ledvic.

Obrazec za sprostitev

10 kosov. - kontura brezcelične embalaže (2) - škatle iz kartona.

Odmerjanje

Nastavite posamezno. Znotraj za zdravljenje odraslih in otrok, starejših od 14 let, se uporablja dnevni odmerek 300-450 mg, po potrebi se dnevni odmerek poveča na 600-900 mg; večkratnost sprejema - 2-3 krat na dan. Za preprečevanje poslabšanj bolezni se uporablja 150 mg / dan pred spanjem. Trajanje zdravljenja se določi glede na indikacije za uporabo. Bolniki z ledvično insuficienco s koncentracijo kreatinina več kot 3,3 mg / 100 ml - 75 mg 2-krat na dan.

In / in ali / m - 50-100 mg vsakih 6-8 ur.

Interakcija

Pri sočasni uporabi z antacidi je možno zmanjšanje absorpcije ranitidina.

Ob hkratni uporabi z antiholinergiki je možna poslabšanje spomina in pozornosti pri starejših bolnikih.

Menijo, da zaviralci histaminskih H 2 receptorjev zmanjšajo ulcerogeni učinek nesteroidnih protivnetnih zdravil na želodčno sluznico.

Ob sočasni uporabi z varfarinom je možno zmanjšanje očistka varfarina. Opisan je primer razvoja hipoprotrombinemije in krvavitve pri bolniku, ki je prejemal varfarin.

Ob hkratni uporabi trikalijevega dicitrata z bizmutom je možno neželeno povečanje absorpcije bizmuta; z glibenklamidom - opisani so primeri hipoglikemije; s ketokonazolom, itrakonazolom - zmanjša se absorpcija ketokonazola, itrakonazola.

Ob hkratni uporabi z metoprololom je možno povečanje plazemske koncentracije ter povečanje AUC in T 1/2 metoprolola.

Pri sočasni uporabi s sukralfatom v velikih odmerkih (2 g) je možna kršitev absorpcije ranitidina.

Pri sočasni uporabi s prokainamidom je možno zmanjšanje izločanja prokainamida skozi ledvice, kar vodi do povečanja njegove koncentracije v krvni plazmi.

Obstajajo dokazi o povečanju absorpcije triazolama ob sočasni uporabi, očitno zaradi spremembe pH vsebine želodca pod vplivom ranitidina.

Menijo, da je ob sočasni uporabi s fenitoinom mogoče povečati koncentracijo fenitoina v krvni plazmi in povečati tveganje za toksičnost.

Pri sočasni uporabi s furosemidom je biološka uporabnost furosemida zmerno izražena.

Opisan je primer razvoja ventrikularnih aritmij (bigeminije) ob sočasni uporabi s kinidinom; s cisapridom - opisan je primer kardiotoksičnosti.

Pri sočasni uporabi z ranitidinom ni mogoče izključiti rahlega povečanja koncentracije ciklosporina v krvni plazmi.

Stranski učinki

S strani srčno-žilnega sistema: v posameznih primerih (z intravenskim dajanjem) - AV blokada.

Iz prebavnega sistema: redko - driska, zaprtje; v posameznih primerih - hepatitis.

S strani centralnega živčnega sistema: redko - glavobol, omotica, utrujenost, zamegljen vid; v posameznih primerih (pri hudo bolnih) - zmedenost, halucinacije.

Iz hematopoetskega sistema: redko - trombocitopenija; pri dolgotrajni uporabi v velikih odmerkih - levkopenija.

S strani presnove: redko - rahlo zvišanje serumskega kreatinina na začetku zdravljenja.

Na strani endokrinega sistema: pri dolgotrajni uporabi v velikih odmerkih je možno povečanje vsebnosti prolaktina, ginekomastija, amenoreja, impotenca, zmanjšan libido.

S strani mišično-skeletnega sistema: zelo redko - artralgija, mialgija.

Alergijske reakcije: redko - kožni izpuščaj, urtikarija, angioedem, anafilaktični šok, bronhospazem, arterijska hipotenzija.

Drugo: redko - ponavljajoči se parotitis; v posameznih primerih - izpadanje las.

Indikacije

Peptični ulkus želodca in dvanajstnika v akutni fazi; preprečevanje poslabšanja peptične razjede; simptomatske razjede; erozivni in refluksni ezofagitis; Zollinger-Ellisonov sindrom; preprečevanje "stresnih" razjed v prebavilih, pooperativnih razjed, ponovitve krvavitev iz zgornjega prebavil; preprečevanje aspiracije želodčnega soka med operacijami pod anestezijo.

Kontraindikacije

Nosečnost, dojenje (dojenje), preobčutljivost za ranitidin.

Lastnosti aplikacije

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Ustrezne in dobro nadzorovane študije varnosti uporabe ranitidina med nosečnostjo niso bile izvedene, zato je uporaba med nosečnostjo kontraindicirana.

Če je potrebno, je treba z uporabo ranitidina med dojenjem prenehati z dojenjem.

Aplikacija za motnje delovanja ledvic

Uporaba pri otrocih

Posebna navodila

Uporabljajte previdno pri bolnikih z okvarjenim izločanjem ledvic.

Pred začetkom zdravljenja je treba izključiti možnost maligne bolezni požiralnika, želodca ali dvanajstnika.

Pri dolgotrajnem zdravljenju pri oslabelih bolnikih pod stresom so možne bakterijske lezije želodca, ki jim sledi širjenje okužbe.

Nenadoma prenehati jemati ranitidin zaradi nevarnosti ponovitve peptične razjede ni zaželeno. Učinkovitost profilaktičnega zdravljenja peptične razjede je višja pri jemanju ranitidina po 45 dni v spomladansko-jesenskem obdobju kot pri neprekinjenem jemanju. Hitro intravensko dajanje ranitidina redko povzroči bradikardijo, običajno pri bolnikih, ki so nagnjeni k srčnim aritmijam.

Obstajajo ločena poročila, da lahko ranitidin prispeva k razvoju akutnega napada porfirije, zato se je treba njegovi uporabi pri bolnikih z anamnezo akutne porfirije izogibati.

V ozadju uporabe ranitidina so možna izkrivljanja laboratorijskih podatkov: zvišanje ravni kreatinina, aktivnost GGT in jetrnih transaminaz v krvni plazmi.

V primerih, ko se ranitidin uporablja v kombinaciji z antacidi, mora biti interval med jemanjem antacidov in ranitidina najmanj 1-2 uri (antacidi lahko povzročijo moteno absorpcijo ranitidina).

Klinični podatki o varnosti ranitidina pri pediatriji so omejeni.

Filmsko obložena tableta vsebuje 150/300 mg ranitidin hidroklorid . Pomožne snovi: silicijev dioksid (koloidni), MCC (tip 12), kopovidon, Mg stearat.

Sestavni deli filmske lupine (bela Opadry AMB OY-B28920): sojin lecitin, smukec, ksantan gumi, titanov dioksid, .

Injekcija(1 ml) vsebuje 0,025 grama ranitidin hidroklorid .

Obrazec za sprostitev

Ranitidin je na voljo v obliki tablet in v obliki injekcije.

Filmsko obložene tablete so pakirane v pretisnih omotih po 10 kosov. V kartonski embalaži je lahko 2, 3 ali 10 pretisnih omotov.
Raztopina za injiciranje je na voljo v ampulah po 2 ml.

farmakološki učinek

Ranitidin Akos- zdravilo proti razjedam, katerega učinkovina spada v skupino antagonistov histaminskih receptorjev H2. Načelo delovanja temelji na blokiranju receptorjev H2 v parietalnih celicah, ki se nahajajo v želodčni sluznici, kot tudi na zaviranju proizvodnje klorovodikove kisline . Pod vplivom učinkovine se zmanjša volumen celotnega izločanja, kar zavira aktivnost pepsin v .

Zahvale gredo antisekretorni učinek Ranitidin uspe ustvariti ugodne pogoje za celjenje ulceroznih lezij v prebavnem traktu (želodec, dvanajstnik). Aktivna snov je sposobna zaščitno delovanje s krepitvijo reparativnih procesov, povečanjem izločanja posebnih sluzničnih snovi, izboljšanjem mikrocirkulacije.

Farmakodinamika in farmakokinetika

Zdravilna učinkovina ranitidin se hitro absorbira iz lumna prebavnega trakta. Hrana ne vpliva na stopnjo absorpcije. Biološka uporabnost doseže 50%. V 2-3 urah po peroralni uporabi se zabeleži najvišja koncentracija. Na plazemske beljakovine se veže za 15 %. Delna presnova poteka v jetrnem sistemu s tvorbo ranitidin S-oksida in desmetilranitidin .

Za zdravilo je značilen učinek "prvega prehoda" skozi jetrni sistem. Stanje jeter vpliva na stopnjo in hitrost izločanja. Po jemanju per os je razpolovna doba 2,5 ure, pri očistku kreatinina 20-30 ml / min pa se ta številka poveča na 8-9 ur.

Majhna količina se izloči z blatom, glavni del se izloči nespremenjen skozi ledvični sistem. Zdravilna učinkovina ne prehaja dobro krvno-možganske pregrade, vendar dobro prodre v posteljico. Ranitidin se izloča med dojenjem.

Indikacije za uporabo ranitidina

Ranitidin tablete - kaj pomaga? Glavno področje uporabe zdravila je gastroenterologija .

Ranitidin Akos- kaj pomaga? Zdravilo je predpisano za zdravljenje različnih patologij prebavnega sistema, lahko pa se uporablja tudi za profilaktične namene.

Indikacije za uporabo Ranitidina Akri

simptomatsko ulcerozne lezije prebavni trakt;
(želodec, dvanajstnik);
Zollinger-Ellisonov sindrom ;
preprečevanje aspiracije želodčnega soka med kirurškimi posegi z uvedbo anestezije;
preprečevanje razvoja "stresnih" razjed;
refluksni ezofagitis ;
erozivni ezofagitis ;
preprečevanje razvoja ulceroznih lezij gastrointestinalnega trakta po kirurških posegih;
preprečevanje ponovitve iz zgornjega prebavil.

Indikacije za uporabo Ranitidina Sopharma so podobni.

Kontraindikacije

V primeru patologije izločevalne funkcije ledvičnega sistema se tablete iz želodca predpisujejo previdno.

Absolutne kontraindikacije:

dojenje;
individualna preobčutljivost;
nositi nosečnost.

Ranitidin Akri se ne uporablja v pediatrični praksi (starostne omejitve do 14 let).

Stranski učinki

Hematopoetski sistem:

levkopenija (z dolgotrajnim zdravljenjem);

Srčno-žilni sistem:

razvoj (redko, predvsem z intravensko infuzijo).

Prebavni trakt:

motnje blata ( / );
hepatitisa (redko).

Neželeni učinki s strani centralnega živčnega sistema:

vrtoglavica , ;
hitra utrujenost;
zamegljen vid;
(redko);
zmedenost (izjemno redko).

Endokrini sistem, metabolizem:

nadgradnja ;
nadgradnja ;
ginekomastija ;
upadati libido ;

Druge reakcije:

ponavljajoča se ;
arterijska hipotenzija ;
bronhospazem ;
artralgija ;
izguba las;
različni izpuščaji na koži;
mialgija.

Tablete Ranitidin, navodila za uporabo (način in odmerek)

Režim zdravljenja je izbran individualno. Tablete so zasnovane za jemanje per os.

Dnevni odmerek je 300-450 mg (po potrebi se lahko poveča na 600-900 mg), razdeljen na 2-3 odmerke. Za preprečevanje poslabšanja bolezni prebavnega trakta je zdravilo predpisano pred spanjem v odmerku 150 mg. Trajanje terapije je odvisno od dinamike poteka bolezni.

Pri patologiji ledvičnega sistema se zdravilo predpisuje dvakrat na dan v odmerku 75 mg. Navodila za uporabo zdravila Ranitidine Akos so podobna. Zdravnik vam bo povedal, kako dolgo lahko jemljete tablete (v povprečju je potek zdravljenja zasnovan za 2-4 tedne).

Preveliko odmerjanje

Glavne manifestacije:

kožni izpuščaji;
zmedenost;
glavobol;
vrtoglavica;
povečana zaspanost.

Prva pomoč je vzeti enterosorbenti ( , , in drugi), poklicati rešilca.

Interakcija

Med zdravljenjem se zmanjša absorpcija ranitidina antacidi . Pri starejših bolnikih se med jemanjem poslabšata pozornost in spomin antiholinergična zdravila . Domneva se, da lahko zdravila, ki blokirajo histaminske H2 receptorje, zavirajo ulcerogeni učinek zdravil iz skupine. nesteroidna protivnetna zdravila na želodčni sluznici. Med zdravljenjem z ranitidinom se očistek zmanjša. V medicinski praksi primer krvavitve in hipoprotrombinemija pri bolniku, ki je prejel varfarin .

Možno neželeno povečanje stopnje absorpcije ranitidina med sočasnim zdravljenjem . Registrirani primeri hipoglikemija na recepciji .

Ranitidin zavira absorpcijo in . Polovično življenje in povečanje njegove AUC med zdravljenjem z ranitidinom. Absorpcija zdravila se pri velikih odmerkih spremeni. (več kot 2 g).

Prihaja do zamude pri izločanju prokainamid skozi ledvični sistem, kar vodi do povečanja koncentracije učinkovine v krvi. Absorpcija triazolam poveča, kar je povezano s spremembo pH želodčnega soka. Tveganje za toksičnost se poveča z zdravljenjem , kar je razloženo z znatnim povečanjem njegove koncentracije v krvi. Poveča se biološka uporabnost s sočasnim zdravljenjem z ranitidinom.

V medicinski literaturi je opisan primer razvoja ventrikularne aritmije tip velikozemstvo pri bolniku, zdravljenem z ranitidinom in kinidin . Med zdravljenjem povečano tveganje kardiotoksična poškodba . Stopnja se dvigne v krvi med sočasnim zdravljenjem z ranitidinom.

Prodajni pogoji, recept v latinščini

V lekarnah se izda ob predložitvi recepta od zdravnika.

Rep: Tab. Ranitidini 0,15
D.t.d. N30
S. 1 tableta 30 minut pred obroki 2-krat na dan.

Pogoji skladiščenja

Tablete Ranitidin so shranjene v originalni embalaži pri temperaturnih pogojih od 15 do 30 stopinj.

Najbolje do datuma

Posebna navodila

Ko je izraženo patologija ledvičnega sistema zdravilo je predpisano previdno. Pred uporabo zdravila je treba izključiti raka na črevesju , požiralnik in želodec .

Dolgotrajna terapija oslabelih bolnikov pod stresom lahko izzove razvoj bakterijske bolezni želodca, pa tudi kasnejše širjenje vnetnega procesa.

Z ostrim umikom zdravila se poveča tveganje za ponovitev peptične razjede. Preventivna terapija je učinkovitejša s tečajem jemanja zdravila 45 dni jeseni in spomladi v primerjavi s stalnim vnosom.

Pri bolnikih z različnimi aritmijami lahko povzroči hitro intravensko dajanje raztopine bradikardija . Osebe s porfirija v anamnezi je bil Ranitidin predpisan previdno zaradi tveganja za razvoj akutnega napada.

Dovoljeno je izkrivljanje kazalnikov laboratorijskih testov (encimi jetrnega sistema, kreatinin, GGT). Časovni interval med sprejemi antacidi in ranitidin mora biti vsaj 1-2 uri zaradi tveganja za spremembo absorpcije zdravilne učinkovine. Klinične študije, ki potrjujejo varnost zdravila v pediatrični praksi, so omejene.

Analogi ranitidina

Naključje v kodi ATX 4. stopnje:

Strukturni analogi:

Ranisan .

otrok

V pediatrični praksi se lahko uporablja od 14.

Med nosečnostjo in dojenjem

Ni nadzorovanih in ustreznih študij, ki bi dokazovale varnost uporabe ranitidina med nosečnostjo, kar ne dovoljuje predpisovanja tej kategoriji bolnikov. Dojenje se za obdobje zdravljenja prekine zaradi varnosti zdravja otroka.

Mnenja o Ranitidinu

Zdravilo vam omogoča hitro ustavitev sindroma bolečine v epigastrični regiji z ulcerozno patologijo prebavnega trakta, gastropatijo z zmanjšanjem kislosti želodčnega soka. Ocene o Ranitidinu so večinoma pozitivne, ker. zdravilo se dobro prenaša, praktično brez negativnih simptomov, ob upoštevanju režima odmerjanja. Med prednostmi je mogoče omeniti nizke stroške tablet, hiter učinek pri lajšanju zgage.

Zdravilo se lahko uporablja v nujnih primerih z napakami v prehrani za preprečevanje poslabšanja gastritisa, peptične razjede.

Od minusov - nezmožnost uporabe zdravila med nosečnostjo in dojenjem.

Cena ranitidina, kje kupiti

Stroški tablet se razlikujejo glede na regijo prodaje in verigo lekarn. Povprečna cena Ranitidina v Rusiji je 30 rubljev.

Internetne lekarne v Rusiji Rusija
Internetne lekarne Ukrajine Ukrajina
Internetne lekarne v Kazahstanu Kazahstan

LuxPharma * Posebna ponudba

Ranitidin TEVA (Zantac) tablete 300mg 30kos

Zantac ampule (Ranitidin v ampulah, Zantac) injekcija 25mg/ml 2ml №5

ZdravCity

Zavihek Ranitidin. p / o ujetništvo. 150 mg #30 Ozon LLC

Zavihek Ranitidin. p.p.o. 150 mg n20 Ozon LLC

Zavihek Ranitidin. p / o ujetništvo. 150 mg #60 Ozon LLC

Ranitidin je zdravilo, brez katerega je zdravljenje razjede na želodcu ali dvanajstniku nepogrešljivo.

Ker je hkrati cenovno najbolj dostopen in precej učinkovit, je pridobil priljubljenost tako med družinskimi zdravniki kot ozkimi specialisti (zdravilo se pogosto uporablja v kirurgiji pred kirurškimi posegi, da se prepreči vdor želodčne vsebine v dihala).

Mehanizem delovanja ranitidina je neposredno povezan z blokiranjem histaminskih receptorjev, ki se nahajajo v želodcu. To vodi do znatnega zmanjšanja izločanja klorovodikove kisline in preprečevanja nadaljnjega uničenja sluznice. Ta lastnost vam omogoča, da ga vzamete tako za medicinske namene kot za preprečevanje.

Klinična in farmakološka skupina

Zaviralec histaminskih H2 receptorjev. Zdravilo proti ulkusom.

Prodajni pogoji iz lekarn

Lahko se kupi na zdravniški recept.

Cena

Koliko stane Ranitidin v lekarnah? Povprečna cena je na ravni 45 rubljev.

Sestava in oblika sproščanja

Odmerna oblika - filmsko obložene tablete: okrogle, bikonveksne, svetlo oranžne barve (v pretisnih omotih po 10 tablet, 2 pretisnih omotih v kartonski škatli).

Zdravilna učinkovina: ranitidin (v obliki hidroklorida) - 150 ali 300 mg v 1 tableti.

Pomožne sestavine: kolidon VA-64, koruzni škrob, koloidni silicijev dioksid, propilen glikol, polietilen glikol 6000, natrijev lavril sulfat, hipromeloza, magnezijev stearat, etilceluloza, mikrokristalna celuloza, sončni rumeni dioksid, titanov rumeni dioksid.

farmakološki učinek

Glavni zdravilni učinek zdravila je posledica blokiranja H2-histaminskih receptorjev ranitidin hidroklorida v parietalnih celicah želodčne sluznice. Prav tako snov znatno zmanjša stimulirano in bazalno proizvodnjo klorovodikove kisline, ki jo povzročajo obremenitve s hrano, draženje presoreceptorjev, izpostavljenost biogenim stimulansom in hormonom (na primer histamin, gastrin ali pentagastrin). Pri uporabi zdravila

Ranitidin je opazil opazno zmanjšanje količine klorovodikove kisline in celotnega volumna želodčnega soka, povečanje pH vrednosti želodčnega okolja, kar povzroči zmanjšanje aktivnosti in delovanja encima pepsina. Če se upoštevajo terapevtski odmerki, ki jih predpiše zdravnik, zdravilo nima neposrednega vpliva na koncentracijo prolaktina. Zdravilo ima zaviralni učinek na mikrosomske oksigenaze.

Prehrana ne vpliva na hitrost absorpcije ranitidinijevega klorida iz prebavil. Biološka uporabnost je približno 50 %. Sposobnost tvorbe spojin z beljakovinami v krvnem serumu ni večja od 15%. Najvišja plazemska koncentracija je dosežena v povprečju 2,5-3 ure po peroralni uporabi. Trajanje terapevtskega učinka je 12 ur.

Primarno se presnavlja v jetrih. Razpolovna doba je od 3 do 9 ur. Izločanje poteka predvsem z urinom (70 %, od tega 35 % nespremenjeno) in blatom (30 %).

Snov lahko prehaja placentno pregrado in se izloča v materino mleko.

Indikacije za uporabo

Kaj pomaga? Indikacije za uporabo ranitidina so naslednje bolezni:

Zollinger-Ellisonov sindrom.
Erozivni ezofagitis.
"Stres" in pooperativne razjede zgornjega dela prebavil - za namene zdravljenja in preprečevanja.
Razjede na dvanajstniku in jih povzročajo nesteroidna protivnetna zdravila - za zdravljenje in preprečevanje.
Aspiracija želodčnega soka med kirurškimi posegi v splošni anesteziji (Mendelssohnov sindrom) - za preventivne namene.
Krvavitve iz zgornjega prebavil - za preprečevanje recidivov.

Kontraindikacije

absolutno:

Otroška starost do 12 let;
Obdobje nosečnosti in dojenja;
Individualna preobčutljivost za sestavine ranitidina.

Relativno:

Ciroza jeter z anamnezo portosistemske encefalopatije;
Odpoved jeter in / ali ledvic;
Akutna porfirija, vključno z anamnezo.

Imenovanje med nosečnostjo in dojenjem

Odmerjanje in način uporabe

Kot je navedeno v navodilih za uporabo, se Ranitidin jemlje ne glede na obrok, brez žvečenja, z majhno količino tekočine. Dodelite samo odraslim in otrokom, starejšim od 12 let.

Povprečni odmerki:

Preprečevanje ponavljajočih se krvavitev. 150 mg 2-krat na dan.
Pooperativne in "stresne" razjede. Dodelite 150 mg 2-krat na dan 4-8 tednov.
Razjede, povezane z jemanjem nesteroidnih protivnetnih zdravil. Dodelite 150 mg 2-krat na dan ali 300 mg ponoči 8-12 tednov. Preprečevanje nastanka razjed pri jemanju nesteroidnih protivnetnih zdravil - 150 mg 2-krat na dan.
Peptični ulkus želodca in dvanajstnika. Za zdravljenje poslabšanj se predpisuje 150 mg 2-krat na dan (zjutraj in zvečer) ali 300 mg ponoči. Po potrebi - 300 mg 2-krat na dan. Potek zdravljenja je 4-8 tednov. Za preprečevanje poslabšanj je predpisano 150 mg ponoči, za kadilce - 300 mg ponoči.
Zollinger-Ellisonov sindrom. Začetni odmerek je 150 mg 3-krat na dan, po potrebi se lahko odmerek poveča.
Erozivni refluksni ezofagitis. Dodelite 150 mg 2-krat na dan ali 300 mg ponoči. Po potrebi se lahko odmerek poveča na 150 mg 4-krat na dan. Potek zdravljenja je 8-12 tednov. Dolgotrajna preventivna terapija - 150 mg 2-krat na dan.
Preprečevanje razvoja Mendelssohnovega sindroma. Dodelite odmerek 150 mg 2 uri pred anestezijo in po možnosti 150 mg zvečer.

Ob prisotnosti sočasne motnje delovanja jeter bo morda potrebno zmanjšanje odmerka.

Za bolnike z ledvično insuficienco s CC manj kot 50 ml / min je priporočeni odmerek 150 mg / dan.

Stranski učinek

Neželeni učinki pri jemanju ranitidina se pojavijo redko. To so lahko pojavi, povezani s srčno-žilnim in živčnim sistemom, prebavnim traktom.

Neželeni učinki, povezani s srčno-žilnim sistemom:

bradikardija;
znižanje krvnega tlaka;
atrioventrikularna blokada, predvsem pri parenteralni uporabi;
aritmije.

Neželeni učinki, povezani z živčnim sistemom:

vrtoglavica,
glavobol,
utrujenost,
zaspanost,
hrup v ušesih,
zmanjšana vidna jasnost.

Pri hudo bolnih je možna zmedenost, halucinacije.

Neželeni učinki, povezani z gastrointestinalnim traktom:

slabost,
bruhanje,
zaprtje,
driska,
bolečine v trebuhu.

Prav tako niso izključene alergijske reakcije naslednje vrste:

koprivnica,
izpuščaj,
angioedem.

Možne spremembe v sestavi krvi (trombocitopenija, levkopenija, agranulocitoza), hepatitis, zmanjšana moč ali libido, ginekomastija, suha usta, artralgija in mialgija, bronhospazem, izpadanje las.

Preveliko odmerjanje

Simptomi prevelikega odmerjanja: bradikardija, konvulzije, ventrikularne aritmije.

Kot zdravljenje se uporablja simptomatska terapija. Ko se pojavijo konvulzije, je predpisan diazepam. Pri ventrikularnih aritmijah in bradikardiji sta indicirana lidokain in atropin.

Posebna navodila

Preden začnete uporabljati zdravilo, preberite posebna navodila:

Varnost in učinkovitost ranitidina pri otrocih, mlajših od 12 let, nista bili dokazani.
Obstajajo dokazi, da lahko ranitidin povzroči akutne napade porfirije.
Ranitidina, tako kot vseh blokatorjev H2-histamina, ni zaželeno nenadoma preklicati (rebound sindrom).
Lahko povzroči lažno pozitivno reakcijo na test beljakovin v urinu.
Pri dolgotrajnem zdravljenju oslabelih bolnikov pod stresom so možne bakterijske lezije želodca, ki jim sledi širjenje okužbe.
Zdravljenje z ranitidinom lahko prikrije simptome, povezane z želodčnim karcinomom, zato je treba pred začetkom zdravljenja izključiti prisotnost raka razjede.
Blokatorje H2-histaminskih receptorjev je treba jemati 2 uri po jemanju itrakonazola ali ketokonazola, da se prepreči znatno zmanjšanje njihove absorpcije.
Lahko poveča aktivnost glutamat transpeptidaze.
Zaviralci H2-histaminskih receptorjev lahko preprečijo učinek pentagastrina in histamina na delovanje želodca, ki tvori kislino, zato ni priporočljivo uporabljati blokatorjev H2-histaminskih receptorjev v 24 urah pred preiskavo.
Med zdravljenjem se morate izogibati uživanju hrane, pijače in drugih zdravil, ki lahko dražijo želodčno sluznico.
Blokatorji H2-histaminskih receptorjev lahko zavirajo kožno reakcijo na histamin, kar vodi do lažno pozitivnih rezultatov (priporočljivo je prenehati uporabljati blokatorje H2-histaminskih receptorjev, preden opravite kožne diagnostične teste za odkrivanje alergijske kožne reakcije takojšnjega tipa).

V obdobju zdravljenja se je treba vzdržati opravljanja potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotoričnih reakcij.

Interakcija z drugimi zdravili

Pri uporabi zdravila je treba upoštevati interakcijo z drugimi zdravili:

Kajenje zmanjša učinkovitost ranitidina.
Zdravila, ki zavirajo kostni mozeg, povečajo tveganje za nevtropenijo.
Poveča koncentracijo metoprolola v krvnem serumu (za 80 % oziroma 50 %), medtem ko se razpolovna doba metoprolola poveča s 4,4 na 6,5 ure.
Zaradi zvišanja pH vsebine želodca se lahko med jemanjem itrakonazola in ketokonazola zmanjša absorpcija.
Zavira presnovo fenazona, aminofenazona, diazepama, heksobarbitala, proprakolola, diazepama, lidokaika, fenitoina, teofilina, aminofilina, indirektnih antikoagulantov, glipizida, buformina, metronidazola, kalcita v jetrih.
Ob hkratni uporabi z antacidi, sukralfatom v velikih odmerkih je mogoče upočasniti absorpcijo ranitidina, zato mora biti interval med jemanjem teh zdravil vsaj 2 uri.