Kalinin Andrej Vjačeslavovič
d.m.s. Profesor na Katedri za preventivno medicino
in osnove zdravja

Glavna naloga imunskega sistema

Oblikovanje imunskega odziva na
vstop v notranje okolje
tuje snovi, torej zaščita
organizem na celični ravni.

1. Celična imunost, izvedena
neposreden stik limfocitov (glavni
celice imunskega sistema) s tujimi
agenti. Tako se razvija
protitumorsko, protivirusno
zaščita, reakcije zavrnitve presadka.

Mehanizem imunskega odziva

2. Kot reakcija na bolezen, ki povzroča
mikroorganizmi, tuje celice in beljakovine
začne veljati humoralna imunost (iz lat.
umor - vlaga, tekočina, povezana s tekočino
notranje okolje telesa).
Humoralna imunost igra pomembno vlogo
pri zaščiti telesa pred bakterijami, ki se nahajajo v
zunajceličnem prostoru in v krvi.
Temelji na proizvodnji specifičnih
beljakovine - protitelesa, ki krožijo skozi
krvni obtok in boj proti antigenom -
tuje molekule.

Anatomija imunskega sistema

Osrednji organi imunskega sistema:
Rdeči kostni mozeg je kraj, kjer
Matične celice so "shranjene". Odvisno od
iz situacije, matične celice
diferencira v imunske celice -
limfoidni (B-limfociti) oz
mieloidna serija.
Timusna žleza (timus) - mesto
zorenje T-limfocitov.

Kostni mozeg oskrbuje matične celice za različne
populacije limfocitov in makrofagov, v
specifična imunska
reakcije. Služi kot glavni vir
serumskih imunoglobulinov.

Timusna žleza (timus) igra vodilno vlogo
vlogo pri uravnavanju populacije T-limfocitov. Timus
dobavlja limfocite, v katerih za rast in
razvoj limfoidnih organov in celičnih
populacij v različnih tkivih, ki jih zarodek potrebuje.
Diferenciranje, limfociti zaradi
sproščanje humoralnih snovi
antigenskih markerjev.
Kortikalna plast je gosto napolnjena z limfociti,
na katere vplivajo timusni dejavniki. V
medula vsebuje zrele T-limfocite,
zapusti timus in se vključi v
cirkulacijo kot T-pomočniki, T-morilci, T-supresorji.

Anatomija imunskega sistema

Periferni organi imunskega sistema:
vranica, tonzile, bezgavke in
limfne tvorbe črevesja in druge
organi, v katerih so cone zorenja
imunske celice.
Celice imunskega sistema - B- in T-limfociti,
monociti, makrofagi, nevtro-, bazalni,
eozonofili, mast, epitelijske celice,
fibroblasti.
Biomolekule - imunoglobulini, mono- in
citokini, antigeni, receptorji in drugi.

Vranico kolonizirajo limfociti
pozno embrionalno obdobje po
rojstvo. Bela pulpa vsebuje
od timusa odvisna in od timusa neodvisna
cone, ki so naseljene z limfociti T in B. V telo
antigeni povzročijo nastanek
limfoblasti v območju, odvisnem od timusa
vranici in v coni, ki je neodvisna od timusa
opazimo proliferacijo limfocitov in
nastajanje plazemskih celic.

Celice imunskega sistema

Imunokompetentne celice
človeško telo sta T- in B limfociti.

Celice imunskega sistema

Limfociti T nastanejo v zarodku
timus. V postembrionalnem obdobju po
zorenja, se T-limfociti naselijo v T-območjih
periferno limfoidno tkivo. Po
stimulacija (aktivacija) s specifičnim antigenom
T-limfociti se pretvorijo v velike
transformirani T-limfociti, od tega
potem nastane izvršilna vez T celic.
T celice sodelujejo pri:
1) celična imunost;
2) uravnavanje aktivnosti celic B;
3) preobčutljivost zakasnjenega (IV) tipa.

Celice imunskega sistema

Obstajajo naslednje podpopulacije T-limfocitov:
1) T-pomočniki. Programirano za spodbujanje razmnoževanja
in diferenciacijo drugih tipov celic. Inducirajo
izločanje protiteles z B-limfociti in stimulacijo monocitov,
mastociti in prekurzorji T-morilcev, pri katerih naj sodelujejo
celični imunski odzivi. Ta podpopulacija je aktivirana
antigeni, povezani z genskimi produkti MHC razreda II
- molekule razreda II, zastopane predvsem na
površine B celic in makrofagov;
2) supresorske T celice. Genetsko programirano za
supresivno aktivnost, odzivajo predvsem na
MHC genski produkti razreda I. Vežejo antigen in
izločajo faktorje, ki inaktivirajo T-pomočnike;
3) T-morilci. Prepoznajo antigen v kombinaciji s svojim lastnim
MHC molekule razreda I. Izločajo citotoksične
limfokini.

Celice imunskega sistema

B-limfociti so razdeljeni na dve podpopulaciji: B1 in B2.
Limfociti B1 so podvrženi primarni diferenciaciji
v Peyerjevih obližih, nato pa najti na
površine seroznih votlin. Med humoralno
imunski odziv se lahko spremeni v
plazmociti, ki sintetizirajo samo IgM. Za njihov
transformacije ne potrebujejo vedno T-pomočnikov.
Limfociti B2 so podvrženi diferenciaciji v kosti
možgane, nato v rdečo kašo vranice in bezgavke.
Njihova transformacija v plazemske celice poteka s sodelovanjem Thelperja. Takšni plazmociti so sposobni sintetizirati
vsi človeški Ig razredi.

Celice imunskega sistema

Pomnilniške B celice so dolgožive B celice, ki izvirajo iz zrelih B celic kot posledica stimulacije z antigenom
s sodelovanjem T-limfocitov. Ko se ponovi
stimulacija teh celic z antigenom
se aktivirajo veliko lažje kot original
B celice. Zagotavljajo (s sodelovanjem T celic) hitro sintezo velikih
količina protiteles ob ponovitvi
prodiranje antigena v telo.

Celice imunskega sistema

Makrofagi se razlikujejo od limfocitov,
igrajo pa tudi pomembno vlogo pri imunskem
odgovori. Lahko so:
1) celice za obdelavo antigenov z
pojav odziva;
2) fagociti v obliki izvršnega organa
povezava.

Specifičnost imunskega odziva

odvisno:
1. Od vrste antigena (tuje snovi) - svoje
lastnosti, sestava, molekulska masa, odmerek,
trajanje stika s telesom.
2. Iz imunološke reaktivnosti, tj
stanje telesa. Točno to je dejavnik
ki je namenjena različnim vrstam preventive
imunost (utrjevanje, jemanje imunokorektorjev,
vitamini).
3. O razmerah zunanjega okolja. Oba lahko izboljšata
obrambno reakcijo telesa in preprečiti
normalno delovanje imunskega sistema.

Oblike imunskega odziva

Imunski odziv je veriga zaporednih
potekajo zapleteni kooperativni procesi
imunski sistem kot odziv na delovanje
antigena v telesu.

Oblike imunskega odziva

razlikovati:
1) primarni imunski odziv
(se pojavi ob prvem srečanju z
antigen);
2) sekundarni imunski odziv
(se pojavi ob ponovnem srečanju z
antigen).

Imunski odziv

Vsak imunski odziv je sestavljen iz dveh faz:
1) induktivni; predstavitev in
prepoznavanje antigena. Kompleks
sodelovanje celic s kasnejšimi
proliferacija in diferenciacija;
2) produktivno; izdelki se najdejo
imunski odziv.
Pri primarnem imunskem odzivu, induktivno
faza lahko traja teden dni, s sekundarno - do
3 dni zaradi spominskih celic.

Imunski odziv

V imunskem odzivu antigeni, ki vstopijo v telo
sodelujejo s celicami, ki predstavljajo antigen
(makrofagi), ki izražajo antigen
determinante na celični površini in dostavijo
informacije o antigenu do perifernih organov
imunski sistem, kjer se stimulirajo celice T-pomočnice.
Nadalje je možen imunski odziv v obliki enega od
tri možnosti:
1) celični imunski odziv;
2) humoralni imunski odziv;
3) imunološka toleranca.

Celični imunski odziv

Celični imunski odziv je funkcija limfocitov T. Izobraževanje poteka
efektorske celice - T-morilce, sposobne
uniči celice z antigensko strukturo
z neposredno citotoksičnostjo in s sintezo
limfokini, ki so vključeni v procese
interakcije celic (makrofagov, T celic, B celic) pri imunskem odzivu. V uredbi
imunski odziv vključuje dve podtipi T celic:
T celice pomočnice krepijo imunski odziv, medtem ko imajo T supresorji nasproten učinek.

Humoralni imunski odziv

Humoralna imunost je funkcija
B celice. T-pomočniki, ki so prejeli
antigenske informacije, jih prenesejo na limfocite. Nastanejo B-limfociti
klon celic, ki proizvajajo protitelesa. Pri
to je transformacija B-celic
v plazemske celice, ki izločajo
imunoglobulini (protitelesa), ki
imajo specifično dejavnost proti
vgrajeni antigen.

Nastala protitelesa vstopijo v
interakcija z antigenom s
nastanek kompleksa AG - AT, ki
sproži nespecifično
obrambni reakcijski mehanizmi. Te
kompleksi aktivirajo sistem
dopolnjujejo. Interakcija kompleksa
AG - AT z mastociti vodi do
degranulacija in sproščanje mediatorjev
vnetje - histamin in serotonin.

Imunološka toleranca

Pri nizkem odmerku antigena,
imunološka toleranca. Pri čemer
antigen je prepoznan, a posledično
niti celična proizvodnja niti
razvoj humoralnega imunskega odziva.

Značilnosti imunskega odziva

1) specifičnost (reaktivnost je samo usmerjena
določenemu agentu, ki se imenuje
antigen);
2) potenciranje (sposobnost proizvodnje
okrepljen odziv s stalnim sprejemom na
telo istega antigena);
3) imunološki spomin (zmožnost
prepoznati in ustvariti okrepljen odziv
proti istemu antigenu, ko se ponovi
zaužitje, tudi če prvi in
pride do naslednjih zadetkov v
dolga obdobja).

Vrste imunosti

Naravni - kupljen je v
kot posledica prenesene nalezljive
bolezni (gre za aktiven imunski sistem) oz
prenaša z matere na plod med
nosečnost (pasivna imunost).
Vrste – kadar organizem ni občutljiv
za nekatere bolezni drugih
živali.

Vrste imunosti

Umetno - pridobljeno z
dajanje cepiva (aktivno) oz
serum (pasivni).

Če želite uporabiti predogled predstavitev, si ustvarite Google Račun (račun) in se prijavite vanj: https://accounts.google.com

Napisi diapozitivov:

Človeški imunski sistem

Imunski sistem je skupek organov, tkiv in celic, katerih delo je usmerjeno neposredno v zaščito telesa pred različnimi boleznimi in v izločanje tujih snovi, ki so že vstopile v telo. Ta sistem je ovira za okužbe (bakterijske, virusne, glivične). Ob motnjah v delovanju imunskega sistema se poveča verjetnost razvoja okužb, to pa vodi tudi v razvoj avtoimunskih bolezni. Organi, ki so del človeškega imunskega sistema: bezgavke (vozli), tonzile, timusna žleza (timus), kostni mozeg, vranica in črevesne limfoidne tvorbe (Peyerjeve obliže). Veliko vlogo ima kompleksen cirkulacijski sistem, ki ga sestavljajo limfni kanali, ki povezujejo bezgavke. 1. KAJ JE IMUNSKI SISTEM

2. KAZALNIKI ŠIBKE IMUNITETE Glavni simptom šibkega imunskega sistema so vztrajni prehladi. Na primer, pojav herpesa na ustnicah se lahko varno šteje za signal o kršitvi obrambe telesa. Simptomi oslabljenega imunskega sistema so tudi utrujenost, povečana zaspanost, stalen občutek utrujenosti, bolečine v sklepih in mišicah, nespečnost in alergije. Poleg tega prisotnost kroničnih bolezni kaže tudi na šibek imunski sistem.

3. KAZALNIKI MOČNE IMUNOSTI Človek ni bolan za nič, je odporen na učinke mikrobov in virusov tudi v obdobju virusnih okužb.

4. KAJ PRISPEVJA K KREPITVE IMUNSKEGA SISTEMA prehrana. telesna aktivnost. pravilno razumevanje življenja, kar pomeni, da se morate naučiti ne zavidati, se ne jeziti, ne vznemirjati, zlasti zaradi malenkosti. upoštevajte sanitarne in higienske standarde, ne prehlajajte, ne pregrevajte. umirite telo tako s hladnimi postopki kot s toploto (kopel, savna). nasičiti telo z vitamini.

5. ALI LAHKO ŽIVI POSAMEZNIK BREZ IMUNSKEGA SISTEMA? Vsaka kršitev imunskega sistema ima uničujoč učinek na telo. Na primer, alergije. Telo alergika boleče reagira na zunanje dražljaje. Jemo ga lahko jagode ali pomaranče, topolov puh, ki se vrti v zraku, ali cvetni prah jelševih mačic. Oseba začne kihati, oči se mu solzijo, na koži se pojavi izpuščaj. Ta preobčutljivost je očitna okvara imunskega sistema. Danes zdravniki vse pogosteje govorijo o šibki imuniteti, da 60% prebivalstva naše države trpi zaradi imunske pomanjkljivosti. Oslabljeno zaradi stresa in slabe ekologije se telo ne more učinkovito boriti proti okužbi – v njem se proizvaja premalo protiteles. Oseba s šibkim imunskim sistemom se hitro utrudi, prav on prvi zboli med epidemijo gripe in zboli dlje in težje. "Kuga XX stoletja" se imenuje grozna bolezen, ki prizadene imunski sistem telesa - AIDS (sindrom pridobljene imunske pomanjkljivosti). Če je v krvi virus - povzročitelj aidsa, potem v njem skoraj ni limfocitov. Tak organizem izgubi sposobnost, da se bori zase, in človek lahko umre zaradi prehlada. Najhuje je, da je ta bolezen nalezljiva in se prenaša s krvjo.

VIRI INFORMACIJ http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https: //ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ otroci / 99 / de01_02 2015

Na temo: metodološki razvoj, predstavitve in zapiski

Predstavitev "Dihalni sistem človeka. Bolezni dihal"

Ta predstavitev je dobro vizualno gradivo za pouk biologije v 8. razredu na temo "Človeški dihalni sistem" ...

Predstavitev človeškega dihalnega sistema

Ta predstavitev je vizualno gradivo za pouk biologije v 8. razredu na temo "Človeški dihalni sistem" ...

Predstavitev-predavanje na temo IMUNSKI SISTEM, IMUNSKI STRES

Diagram integralnih povezav izhodni izvor Patologija Mikrobiologija Psihologija Tema: "Imuniteta, imunski sistem, stres" Farmakologija sladkorne bolezni v terapiji Biologija sladkorne bolezni v kirurgiji sladkorne bolezni v pediatriji sladkorna bolezen v porodništvu sladkorna bolezen v nevrologiji

Imunski sistem telesa prepoznava, predeluje in izloča tujke in snovi, združuje organe in tkiva, ki ščitijo telo pred boleznimi. riž. 1 Osrednji organi 1-rdeči kostni mozeg (epifiza stegnenice); 2 - timus (timusna žleza) Sl. 2 Periferni organi 1-limfoepitelni Pirogov obroč (mandljevi): a - faringealni, c - palatinalni, b - tubalni, d - jezični; 2-vranica 3-begavke; 4-priloga; 5 - ilealni limfoidni aparat: a-Peyerjev plak, b-solitarni folikli.

Organi imunskega sistema Centralni Rdeči kostni mozeg Periferna Timus Vranica žleze Limfne akumulacije Limfoidne akumulacije v črevesju Vermiformni proces cekuma Tanko črevo Limfoidne akumulacije v dihalih Limfoepitelni obroč Pirogov

Kostni mozeg (medulla ossium) je glavni organ hematopoeze, skupna masa kostnega mozga doseže 1,5 kg. Lokacija: Pri novorojenčkih zapolni vse votline kostnega mozga, po 4-5 letih v diafizi cevastih kosti se rdeči kostni mozeg nadomesti z maščobnim tkivom in dobi rumen odtenek. Pri odraslih je rdeči kostni mozeg ohranjen v epifizah dolgih kosti, kratkih in ravnih kosti. Zgradba: Rdeči kostni mozeg tvori mieloidno tkivo, ki vsebuje hematopoetske matične celice, ustanovitelje vseh krvnih celic. Nekatere matične celice vstopijo v timusno žlezo, kjer se diferencirajo kot T-limfociti, torej od timusa odvisne, uničijo zastarele ali maligne celice, uničijo pa tudi tuje celice, torej zagotavljajo celično in tkivno imunost. Preostale matične celice se diferencirajo kot celice, ki sodelujejo v humoralnih reakcijah imunosti, torej B-limfociti ali pa so odvisne od bursusov, so predniki celic, ki proizvajajo protitelesa ali imunoglobuline. Funkcije rdečega kostnega mozga: 1. Hematopoetske 2. Imunološke (diferenciacija B-limfocitov)

Timus To je osrednji organ imunskega sistema in organ endokrinega sistema. Masa organa v obdobju največjega razvoja (10-15 let) je 30-40 g, nato se žleza involucira in nadomesti z maščobnim tkivom. Lokacija: sprednji mediastinum. Zgradba: 1. Skorja, v kateri se diferencirajo nezreli T-limfociti (pomočniki, ubijalci, zaviralci, spomin), nato vstopijo v periferne organe imunskega sistema (bezgavke, vranica, tonzile), kjer zagotavljajo imunski odziv telesa. 2. Možganska snov, ki proizvaja hormona timozin in timopoetin, ki uravnavata rast, zorenje in diferenciacijo T celic ter funkcionalno aktivnost zrelih celic imunskega sistema. Funkcije timusa: 1. Imunološka 1 - ščitnični hrustanec; 2 - ščitnica (diferenciacija T-limfocitov). žleza; 3 - sapnik; 4 - desno pljuča; 2. Endokrini (endokrina žleza, 5 - levo pljučo; 6 - aorta; 7 - timus proizvaja hormone: timozin, timopoetin). žleza; 8 - perikardna vrečka

Vranica (vranica) je največji organ imunskega sistema, katerega dolžina doseže 12 cm in teža - 150-200 g. Lokacija: v levem hipohondriju ima značilen rjavo-rdeč odtenek, sploščeno podolgovato obliko in mehka tekstura. Od zgoraj je prekrit z vlaknasto membrano, ki raste skupaj s serozno membrano (peritoneum), lokacija je intraperitonealna. Zgradba: 1. Površine - diafragmalne in visceralne. 2. Vrata vranice - nahajajo se v središču visceralne površine - mesto prodiranja žil (vranična arterija in vena) in živcev, ki hranijo in inervirajo organ. 3. Parenhim vranice - bela pulpa (pulpa), sestavljena iz limfoidnih foliklov vranice in rdeče pulpe, ki predstavljajo 75-85% celotne mase organa, ki jo tvorijo venski sinusi, eritrociti, limfociti in drugi celični elementi. Funkcije vranice: 1. Uničenje eritrocitov, ki so zaključili svoj življenjski cikel. 2. Imunološki (diferenciacija B- in T-limfocitov). 3. Depo krvi. 1 - diafragmatska površina; 2 - zgornji rob; 3 - vrata vranice; 4 - vranična arterija; 5 - vranica vena; 6 - spodnji rob; 7 - visceralna površina 1 - vlaknasta membrana; 2 - trabekula vranice; 3 - limfoidni folikli vranice; 4 - venski sinusi; 5 - bela kaša; 6 - rdeča kaša

Bezgavka Najštevilčnejši periferni organi imunskega sistema (500 - 700) se nahajajo na poti limfnega toka iz organov in tkiv v limfne kanale in debla. Funkcije bezgavke: 1. Zaščitna pregradna funkcija (fagocitoza) 2. Imunološka (zorenje, diferenciacija in razmnoževanje limfocitov T - in B) Zgradba: 1 - prinašanje limfne žile; 2 - odtočne limfne žile; 3 - kortikalna snov; 4 - arterija; 5 - Dunaj; 6 - kapsula; 7 - medula; 8 - vrata bezgavke; 9 - trabekule; 10 - bezgavka

Limfoidne akumulacije V dihalnem sistemu tonzil - pomembne akumulacije limfoidnega tkiva: 1 - na korenu jezika - jezikovno, 2 - med sprednjim in zadnjim lokom mehkega neba - palatina, 3 - na zadnji-zgornji steni nazofarinksa - žrela, 4 - v predelu Eustahijeve cevi - cevi. Limfadenoidno tkivo, razpršeno v predelu sluznice žrela, skupaj s tonzilami tvori zaščitno pregrado, imenovano Pirogov faringealni limfoepitelni obroč. V črevesju V črevesni sluznici - akumulacije limfoepitelnega tkiva: Tanko črevo 1 - skupina limfoidnih foliklov (Peyerjeve obliže) - ileum; 2 - enojni folikli (samotni) - jejunum; Debelo črevo 3 - limfoidne tvorbe - stena slepiča (slepo črevo).

Imuniteta - niz zaščitnih lastnosti telesa, katerih cilj je ohraniti njegovo biološko celovitost in individualnost pred zunanjimi okužbami (bakterije, virusi, protozoji), pred spremenjenimi in mrtvimi celicami. KLASIFIKACIJA IMUNITETA NARAVNA: - POVEZANA (od matere do ploda) - PRIDOBLJENA (po bolezni) UMETNA: - AKTIVNA (cepiva) - PASIVNA (serum) CELIČNA (fagocitoza) SPECIFIČNA (uničenje določenega patogena) patogeni)

Ilya Mechnikov - ustanovitelj teorije celične imunosti Odkril je pojav fagocitoze - zajemanje in uničenje mikrobov in drugih tujih bioloških delcev s posebnimi celicami. Opazil je, da če bi bilo tuje telo dovolj majhno, bi lahko potujoče celice, ki jih je imenoval fagociti iz grškega phagein (»jesti«), popolnoma pogoltnile nezemljana. Prav ta mehanizem je po mnenju Mečnikova glavni v imunskem sistemu. Fagociti hitijo v napad in povzročijo vnetno reakcijo, na primer z injekcijo, drobcem itd. Paul Ehrlich - ustanovitelj teorije humoralne imunosti Dokazal nasprotno. Glavna vloga pri zaščiti pred okužbami ne pripada celicam, temveč protitelesom, ki jih odkrijejo - specifičnim molekulam, ki nastanejo v krvnem serumu kot odgovor na vnos agresorja. Leta 1891 je Ehrlich protimikrobne snovi krvi poimenoval z izrazom "protitelo" (po nemško antikorper), saj so takrat bakterije imenovale "korper" - mikroskopska telesa. Paul Ehrlich 1854 -1915 Zanimivo je, da sta si nepremostljiva znanstvena tekmeca - I. Mechnikov in P. Ehrlich - leta 1908 delila Nobelovo nagrado za fiziologijo ali medicino za svoje delo na področju imunologije.

Shema fagocitoze Fagocitoza. Proces fagocitoze je sestavljen iz naslednjih stopenj: 1. Kemotaksija - napredovanje fagocita do objekta fagocitoze. 2. Adhezija (pritrditev). 3. Na membrani fagocitov so različni receptorji za zajemanje mikroorganizmov. 4. Endocitoza (absorpcija). 5. Ujeti delci se potopijo v protoplazmo in posledično nastane fagosom, v katerem je zaprt predmet. 6. Lizosomi hitijo v fagosom, nato se membrane fagosoma in lizosoma zlijeta v fagolizosom. 7. Fagocitirane mikroorganizme napada kompleks različnih mikrobicidnih dejavnikov.

Mejniki v razvoju imunologije 1796 1861 1882 1886 1890 1908 E. Jenner Način zaščite pred črnimi kozami L. Pasteur Načelo razvoja cepiva I. Mečnikov Fagocitna teorija imunosti P. Ehrlich Humoralna teorija imunosti, K. Odkritje krvnih skupin in strukture Mečnikovih antigenov , Ehrlich Nobelova nagrada za imunsko teorijo 1913 C. Richet Odkritje anafilaksije 1919 J. Bordet Odkritje komplimenta 1964 F. Burnet 1972 1980 Theory of immunity selection Edpherels. protiteles B. Benacerraf Odkritje histokompatibilnosti

Stres iz angleščine. Stres - stres Stres je nespecifična (splošna) reakcija stresa živega organizma na kakršen koli močan vpliv nanj. Ločimo: antropogene, nevropsihične, toplotne, svetlobne in druge strese ter pozitivne (evstres) in negativne (distres) oblike stresa. Znani raziskovalec stresa, kanadski fiziolog Hans Selye je svoje prvo delo o splošnem adaptacijskem sindromu objavil leta 1936, vendar se je dolgo časa izogibal uporabi izraza »stres«, saj se je na več načinov uporabljal za označevanje »neuropsihičnega« stresa (»boj ali sindrom letenja). Šele leta 1946 je Selye začel sistematično uporabljati izraz stres za splošni prilagodljivi stres. Selye je opozoril na dejstvo, da je začetek manifestacije kakršne koli okužbe enak (zvišana telesna temperatura, šibkost, izguba apetita). V tem splošno znanem dejstvu je zaznal posebno lastnost - univerzalnost, nespecifičnost odziva na vsako škodo. Poskusi na podganah so pokazali, da dajejo enako reakcijo tako na zastrupitev kot na vročino ali mraz. Drugi raziskovalci so odkrili podoben odziv pri ljudeh z obsežnimi opeklinami.

Faze stresa 1. stopnja. Alarmna reakcija. Telo uporablja vso svojo obrambo. To stanje je značilno za marsikoga pred izpitom, odgovornim sestankom ali operacijo. Na tej stopnji se v človeškem telesu aktivirajo simpatično-nadledvični, hipotalamo-hipofizno-nadledvični in renin-angiotenzin-aldosteronski sistem. Poveča se proizvodnja adrenalina in noradrenalina, poveča se skorja nadledvične žleze. Možne kršitve srčno-žilne aktivnosti - miokardni infarkt, možganska kap, angina pektoris, hipertenzija. 2. faza. Faza prilagajanja. Telo se aktivno zoperstavlja stresu in se mu prilagaja, zato je v napetem, mobiliziranem stanju. Telo in stresor sobivata v opoziciji. V tem obdobju nadledvična skorja še posebej intenzivno proizvaja glukokortikoide, kar lahko privede do razjede na želodcu in dvanajstniku. Aktivacija hipotalamusa Aktivacija endokrinega sistema Simpatični NS Aktivacija nadledvičnih kateholaminov Glukokortikoidi 3. stopnja. Faza izčrpanosti. Nenehni stres in dolgotrajna odpornost na stres vodita v dejstvo, da se telesne rezerve postopoma iztekajo. Razvija se izčrpanost. Ta stopnja je prehodna v razvoj bolečih procesov in je značilna motnja mehanizmov živčne in humoralne regulacije. Nadledvična skorja je izčrpana (kronična nadledvična insuficienca).

Prilagoditvene bolezni Srčno-žilni sistem: miokardni infarkt, možganska kap, koronarna arterijska bolezen, hipertenzija. Prebavni sistem: razjeda na želodcu in dvanajstniku Adaptacijske bolezni Koža: Dermatitis, ekcem, luskavica, urtikarija Imunski sistem: Dihalni sistem: Zmanjšana imunost Bronhialna astma

Bolečina Shema odziva na stres. Krvavitve psihotravm hipertermijo hipotalamusa hipotalamus-gipofizarnonadpochechnikovaya sistem Liberiny glukokortikoide aktivacijo adrenokortikalne renin-angiotenzinaldosteronovaya sistem simpatičnega NA celic SC JUŽNA adrenalne renina Vazopresin (ADH) tropne hormoni od sprednjega režnja hipofize ACTH Simpatikoadrenalovaya sistem TTG zadrževanje vode Povečanje Skp ozki prehodi plovila al dos tiroksina ščitnice TER je neaktiven angiotenzin II Zvišan krvni tlak

1 od 18

Predstavitev na temo:

Diapozitiv št. 1

Opis diapozitiva:

Diapozitiv št. 2

Opis diapozitiva:

Organe imunskega sistema delimo na centralne in periferne. Osrednji (primarni) organi imunskega sistema vključujejo kostni mozeg in timus. V osrednjih organih imunskega sistema zorijo celice imunskega sistema in se razlikujejo od matičnih celic. V perifernih (sekundarnih) organih limfoidne celice dozorijo do končne stopnje diferenciacije. Sem spadajo vranica, bezgavke in limfoidno tkivo sluznice.

Diapozitiv št. 3

Opis diapozitiva:

Diapozitiv št. 4

Opis diapozitiva:

Diapozitiv št. 5

Opis diapozitiva:

Osrednji organi imunskega sistema Kostni mozeg. Tu nastanejo vse krvne celice. Hematopoetsko tkivo predstavljajo valjaste akumulacije okoli arteriol. Tvori vrvice, ki so med seboj ločene z venskimi sinusi. Slednji spadajo v osrednjo sinusoido. Celice v vrvicah so razporejene na otoke. Matične celice so lokalizirane predvsem v perifernem delu medularnega kanala. Ko dozorijo, se pomešajo v središče, kjer prodrejo v sinusoide in nato vstopijo v krvni obtok. Mieloidne celice v kostnem mozgu predstavljajo 60-65% celic. Limfoidi - 10-15%. 60% celic je nezrelih celic. Preostanek so zorjeni ali na novo dobavljeni v kostni mozeg. Približno 200 milijonov celic vsak dan migrira iz kostnega mozga na periferijo, kar je 50 % njihovega skupnega števila. V človeškem kostnem mozgu poteka intenzivno zorenje vseh vrst celic, razen T celic. Slednji gredo le skozi začetne stopnje diferenciacije (pro-T celice, ki se nato preselijo v timus). Tu najdemo tudi plazemske celice, ki predstavljajo 2 % celotnega števila celic in proizvajajo protitelesa.

Diapozitiv št. 6

Opis diapozitiva:

Timus. Specializiran izključno za razvoj T-limfocitov. Ima epitelijski okvir, v katerem se razvijajo T-limfociti. Nezrele T celice, ki se razvijejo v timusu, se imenujejo timociti. Zoreli T-limfociti so prehodne celice, ki vstopijo v timus v obliki zgodnjih prekurzorjev iz kostnega mozga (pro-T celice) in po zorenju emigrirajo v periferni imunski sistem. Trije glavni dogodki, ki se pojavijo med zorenjem T-celic v timusu: 1. Pojav T-celičnih receptorjev, ki prepoznajo antigen, v zorečih timocitih. 2. Diferenciacija celic T v subpopulacije (CD4 in CD8). 3. Izbor (izbor) klonov T-limfocitov, ki so sposobni prepoznati samo tuje antigene, ki jih T-celicam predstavljajo molekule glavnega kompleksa histokompatibilnosti lastnega organizma. Človeški timus je sestavljen iz dveh lobulov. Vsaka od njih je omejena s kapsulo, iz katere gredo navznoter predelne stene vezivnega tkiva. Predelne stene so razdeljene na lobule perifernega dela organa - skorje. Notranji del organa se imenuje možgani.

Diapozitiv št. 7

Opis diapozitiva:

Diapozitiv št. 8

Opis diapozitiva:

Protimociti vstopijo v kortikalno plast in se, ko dozorijo, premaknejo v medulo. Rok za razvoj timocitov v zrele T celice je 20 dni. Nezrele T celice vstopijo v timus brez označevalcev T-celic na membrani: CD3, CD4, CD8, T-celični receptor. V zgodnjih fazah zorenja se vsi zgoraj navedeni markerji pojavijo na njihovi membrani, nato se celice pomnožijo in gredo skozi dve fazi selekcije. 1. Pozitivna selekcija - selekcija za sposobnost prepoznavanja s pomočjo T-celičnega receptorja lastnih molekul glavnega kompleksa histokompatibilnosti. Celice, ki ne morejo prepoznati lastnih molekul glavnega kompleksa histokompatibilnosti, umrejo zaradi apoptoze (programirana celična smrt). Preživeli timociti izgubijo enega od štirih označevalcev T celic, bodisi CD4 ali CD8. Posledično iz tako imenovanih "dvojno pozitivnih" (CD4 CD8) timociti postanejo enkratno pozitivni. Na njihovi membrani je izražena bodisi molekula CD4 bodisi molekula CD8. Tako so položene razlike med dvema glavnima populacijama T celic - citotoksičnimi celicami CD8 in celicami pomočniki CD4. 2. Negativna selekcija – selekcija celic glede na njihovo sposobnost, da ne prepoznajo lastnih antigenov telesa. V tej fazi se izločijo potencialno avtoreaktivne celice, torej celice, katerih receptor je sposoben prepoznati antigene lastnega telesa. Negativna selekcija postavlja temelje za nastanek tolerance, torej nezmožnosti imunskega sistema, da se odzove na lastne antigene. Po dveh stopnjah selekcije preživi le 2 % timocitov. Preživeli timociti migrirajo v medulo in nato vstopijo v krvni obtok in se spremenijo v "naivne" T-limfocite.

Diapozitiv št. 9

Opis diapozitiva:

Periferni limfoidni organi, razpršeni po telesu. Glavna funkcija perifernih limfoidnih organov je aktivacija naivnih T- in B-limfocitov s kasnejšo tvorbo efektorskih limfocitov. Ločimo inkapsulirane periferne organe imunskega sistema (vranica in bezgavke) in nekapsulirane limfoidne organe in tkiva.

Diapozitiv št. 10

Opis diapozitiva:

Limfne vozle predstavljajo večino organiziranega limfoidnega tkiva. Nahajajo se regionalno in so poimenovane glede na lokalizacijo (aksilarne, dimeljske, parotidne itd.). Bezgavke ščitijo telo pred antigeni, ki prodrejo v kožo in sluznico. Tuji antigeni se prenašajo v regionalne bezgavke skozi limfne žile ali s pomočjo specializiranih celic, ki predstavljajo antigen, ali s tokom tekočine. V bezgavkah antigene naivnim T-limfocitom predstavljajo profesionalne celice, ki predstavljajo antigen. Rezultat interakcije T-celic in celic, ki predstavljajo antigen, je preobrazba naivnih T-limfocitov v zrele efektorske celice, ki lahko opravljajo zaščitne funkcije. Bezgavke imajo kortikalno regijo B-celic (kortikalno območje), T-celično parakortikalno regijo (cono) in osrednjo, medularno (možgansko) cono, ki jo tvorijo celične verige, ki vsebujejo T- in B-limfocite, plazemske celice in makrofage. Kortikalne in parakortikalne regije so s trabekulami vezivnega tkiva razdeljene na radialne sektorje.

Diapozitiv št. 11

Opis diapozitiva:

Diapozitiv št. 12

Opis diapozitiva:

Limfa vstopi v vozlišče skozi več aferentnih limfnih žil skozi subkapsularno cono, ki pokriva kortikalno regijo. Limfa zapusti bezgavko skozi edino eferentno (eferentno) limfno žilo v predelu tako imenovanih vrat. Skozi vrata kri vstopi in izstopi iz bezgavke skozi ustrezne žile. V kortikalni regiji se nahajajo limfoidni folikli, ki vsebujejo centre razmnoževanja ali "zarodne centre", v katerih poteka zorenje B-celic, ki so se srečale z antigenom.

Diapozitiv št. 13

Opis diapozitiva:

Diapozitiv št. 14

Opis diapozitiva:

Proces zorenja imenujemo afinitetno zorenje. Spremljajo ga somatske hipermutacije variabilnih imunoglobulinskih genov, ki se pojavljajo s frekvenco 10-krat večjo od pogostosti spontanih mutacij. Somatske hipermutacije vodijo do povečanja afinitete protiteles s kasnejšim razmnoževanjem in transformacijo celic B v celice, ki proizvajajo protitelesa v plazmi. Plazemske celice so zadnja faza zorenja B-limfocitov. T-limfociti so lokalizirani v parakortikalni regiji. Imenuje se T-odvisna. T-odvisna regija vsebuje veliko T celic in celic z več izrastki (dendritične interdigitalne celice). Te celice so celice, ki predstavljajo antigen, ki so vstopile v bezgavko skozi aferentne limfne žile po srečanju na obrobju s tujim antigenom. Naivni T-limfociti pa vstopajo v bezgavke z limfnim tokom in skozi postkapilarne venule, ki imajo območja tako imenovanega visokega endotelija. V regiji T-celic naivne T-limfocite aktivirajo dendritične celice, ki predstavljajo antigen. Aktivacija vodi do proliferacije in tvorbe klonov efektorskih limfocitov T, imenovanih tudi oklepne T celice. Slednji so končna faza zorenja in diferenciacije T-limfocitov. Zapustijo bezgavke za izvajanje efektorskih funkcij, za izvajanje katerih so jih programirali ves prejšnji razvoj.

Diapozitiv št. 15

Opis diapozitiva:

Vranica je velik limfoidni organ, ki se od bezgavk razlikuje po prisotnosti velikega števila rdečih krvnih celic. Glavna imunološka funkcija je kopičenje antigenov, vnesenih s krvjo, in aktivacija T- in B-limfocitov, ki reagirajo na antigen, ki ga vnese kri. V vranici ločimo dve glavni vrsti tkiva: bela pulpa in rdeča pulpa. Bela pulpa je sestavljena iz limfoidnega tkiva, ki tvori periarteriolne limfoidne sklopke okoli arteriol. Spojke imajo T in B celične regije. T-odvisna regija sklopke, tako kot T-odvisna regija bezgavk, neposredno obdaja arteriolo. B-celični folikli sestavljajo območje B-celic in se nahajajo bližje robu rokava. Folikli vsebujejo centre razmnoževanja, podobna zarodnim središčem bezgavk. V središčih razmnoževanja so lokalizirane dendritične celice in makrofagi, ki predstavljajo antigen B-celicam z naknadno transformacijo slednjih v plazemske celice. Zoreče plazemske celice prehajajo skozi žilne mostičke v rdečo kašo. Rdeča pulpa je mrežasta mreža, ki jo tvorijo venski sinusoidi, celične vrvice in je napolnjena z rdečimi krvnimi celicami, trombociti, makrofagi in drugimi celicami imunskega sistema. Rdeča pulpa je mesto, kjer se odlagajo eritrociti in trombociti. Kapilare, ki zaključujejo osrednje arteriole bele pulpe, se prosto odpirajo tako v beli pulpi kot v vrvicah rdeče pulpe. V njih se zadržijo krvne celice, ki dosežejo vrvice rdeče kaše. Tu makrofagi prepoznajo in fagocitirajo zastarele eritrocite in trombocite. Plazemske celice, ki so se preselile v belo kašo, izvajajo sintezo imunoglobulinov. Krvne celice, ki jih fagociti ne absorbirajo in jih ne uničijo, prehajajo skozi epitelijsko oblogo venskih sinusoidov in se skupaj z beljakovinami in drugimi komponentami plazme vrnejo v krvni obtok.

Diapozitiv št. 16

Opis diapozitiva:

Nekapsulirano limfoidno tkivo Večina nekapsuliranega limfoidnega tkiva se nahaja v sluznicah. Poleg tega je nekapsulirano limfoidno tkivo lokalizirano v koži in drugih tkivih. Limfoidno tkivo sluznice ščiti samo sluznice. To ga loči od bezgavk, ki ščitijo pred antigeni, ki prodirajo tako skozi sluznico kot skozi kožo. Glavni efektorski mehanizem lokalne imunosti na ravni sluznice je proizvodnja in transport sekretornih protiteles IgA neposredno na površino epitelija. Najpogosteje tuji antigeni vstopijo v telo skozi sluznice. V zvezi s tem se protitelesa razreda IgA proizvajajo v telesu v največji količini glede na protitelesa drugih izotipov (do 3 g na dan). Limfoidno tkivo sluznice vključuje: - limfoidne organe in tvorbe, povezane s prebavili (GALT - črevesna limfoidna tkiva). Vključuje limfoidne organe periofaringealnega obroča (mandlje, adenoidi), slepič, Peyerjeve obliže, intraepitelne limfocite črevesne sluznice. - Limfoidno tkivo, povezano z bronhi in bronhioli (BALT - bronhialno povezano limfoidno tkivo), pa tudi intraepitelni limfociti sluznice dihal. - Limfoidno tkivo drugih sluznic (MALT - mucosal associated lymphoid fabric), vključno z glavno sestavino limfoidnega tkiva sluznice urogenitalnega trakta. Limfoidno tkivo sluznice je najpogosteje lokalizirano v bazalni lamini sluznice (lamina propria) in v submukozi. Primer limfoidnega tkiva sluznice so Peyerjevi obliži, ki jih običajno najdemo v spodnjem delu ileuma. Vsaka plošča meji na področje črevesnega epitelija, ki se imenuje epitelij, povezan s folikli. Ta stran vsebuje tako imenovane M-celice. Bakterije in drugi tuji antigeni vstopijo v subepitelno plast skozi M celice iz črevesnega lumna.

Diapozitiv št. 17

Opis diapozitiva:

Diapozitiv št. 18

Opis diapozitiva:

Večina limfocitov Peyerjeve obliže je v B-celičnem foliklu z zarodnim središčem na sredini. T-celične cone obdajajo folikel bližje sloju epitelijskih celic. Glavna funkcionalna obremenitev Peyerjevih obližev je aktivacija B-limfocitov in njihova diferenciacija v plazemske celice, ki proizvajajo protitelesa razredov IgA in IgE. Poleg organiziranega limfoidnega tkiva v epitelijski plasti sluznice in v lamini propria so tudi posamični diseminirani T-limfociti. Vsebujejo tako αβ T celični receptor kot γδ T celični receptor. Poleg limfoidnega tkiva mukoznih površin sestava nekapsuliranega limfoidnega tkiva vključuje: - povezane s kožnim limfoidnim tkivom in intraepitelijske limfocite kože; - limfa, ki prenaša tuje antigene in celice imunskega sistema; - periferna kri, ki združuje vse organe in tkiva ter opravlja transportno in komunikacijsko funkcijo; - grozdi limfoidnih celic in posameznih limfoidnih celic drugih organov in tkiv. Primer so jetrni limfociti. Jetra opravljajo precej pomembne imunološke funkcije, čeprav v ožjem pomenu ne veljajo za organ imunskega sistema odraslega organizma. Kljub temu je v njem lokaliziranih skoraj polovica telesnih tkivnih makrofagov. Fagocitozirajo in razgrajujejo imunske komplekse, ki prinašajo rdeče krvne celice sem na njihovo površino. Poleg tega se domneva, da imajo limfociti, lokalizirani v jetrih in v submukozi črevesja, supresivne funkcije in zagotavljajo stalno vzdrževanje imunološke tolerance (neodzivnosti) na hrano.

Imuniteta
Imuniteta je sposobnost telesa, da zaščiti svojo celovitost in biološko individualnost.
Imuniteta je odpornost telesa na nalezljive bolezni.
Vsako minuto nosijo mrtve, in stokanje živih strahotno prosijo Boga, da jim pomiri dušo, Vsako minuto potrebujejo prostor, in grobove med seboj, Kot prestrašena čreda, se stiskajo v tesnem zaporedju. A.S. Puškin "Praznik v času kuge"
Črne koze, kuga, tifus, kolera in številne druge bolezni so ogromno ljudi prikrajšale za življenje.

Pogoji
Antigeni - bakterije, virusi ali njihovi toksini (strupi), pa tudi degenerirane celice telesa.
Protitelesa so beljakovinske molekule, ki se sintetizirajo kot odziv na prisotnost antigena. Vsako protitelo prepozna svoj antigen.
Limfociti (T in B) - imajo na celični površini receptorje, ki prepoznajo "sovražnika", tvorijo komplekse "antigen-protitelo" in nevtralizirajo antigene.

Imunski sistem – združuje organe in tkiva, ki zagotavljajo obrambo telesa pred genetsko tujimi celicami ali snovmi, ki prihajajo od zunaj ali nastajajo v telesu.
Osrednji organi (rdeči kostni mozeg, timus)
Periferni organi (begavke, tonzile, vranica)
Razporeditev organov človeškega imunskega sistema
Imunski sistem

Centralni imunski sistem
Nastanejo limfociti: v rdečem kostnem mozgu - B-limfociti in predhodniki T-limfocitov, v timusu - sami T-limfociti. T- in B-limfociti se s krvjo prenašajo v periferne organe, kjer zorijo in opravljajo svoje funkcije.

Periferni imunski sistem
Tonzile se nahajajo v obroču v sluznici žrela, ki obdaja mesto vstopa zraka in hrane v telo.
Limfni vozli se nahajajo na mejah z zunanjim okoljem - v sluznicah dihal, prebave, sečil in genitalij, pa tudi v koži.
Limfociti v vranici prepoznajo tujke v krvi, ki se v tem organu "filtrira".
V bezgavkah se limfa "filtrira", priteka iz vseh organov.

VRSTE IMUNITETE
Naravni
Umetno
prirojena (pasivna)
Pridobljeno (aktivno)
Pasivno
Aktiven
Otrok je podedoval po materi.
Pojavi se po okužbi. bolezen.
Pojavi se po cepljenju.
Pojavi se pod delovanjem medicinskega seruma.
Vrste imunosti

Aktivna imuniteta
Aktivno imunost (naravna, umetna) tvori telo samo kot odgovor na vnos antigena.
Naravna aktivna imunost se pojavi po nalezljivi bolezni.

Aktivna imuniteta
Umetna aktivna imunost se pojavi po uvedbi cepiv.

Pasivna imunost
Pasivno imunost (naravna, umetna) ustvarjajo že pripravljena protitelesa, pridobljena iz drugega organizma.
Naravno pasivno imunost ustvarjajo protitelesa, ki se prenašajo z matere na otroka.

Pasivna imunost
Umetna pasivna imunost nastane po uvedbi terapevtskih serumov ali kot posledica volumetrične transfuzije krvi.

Kako deluje imunski sistem
Posebnost imunskega sistema je sposobnost njegovih glavnih celic – limfocitov, da genetsko prepoznajo »naše« in »druge«.

Imunitet zagotavlja aktivnost levkocitov - fagocitov in limfocitov.
Imunski mehanizem
Celična (fagocitna) imunost (odkril I. I. Mechnikov leta 1863)
Fagocitoza je zaseg in prebava bakterij.

T-limfociti
T-limfociti (nastanejo v kostnem mozgu, zorijo v timusu).
T-morilci (morilci)
T-supresorji (zatiralniki)
T-pomočniki (pomočniki)
Celična imunost
Blokira reakcije B-limfocitov
Pomaga B-limfocitom, da se spremenijo v plazemske celice

Imunski mehanizem
Humoralna imuniteta

B-limfociti
B-limfociti (nastanejo v kostnem mozgu, zorijo v limfoidnem tkivu).
Izpostavljenost antigenu
Plazemske celice
Pomnilniške celice
Humoralna imuniteta
Pridobljena imuniteta

Vrste imunskih odzivov

Cepljenje
Cepljenje (iz latinskega "vassa" - krava) je leta 1796 uvedel v prakso angleški zdravnik Edward Jenner, ki je dal prvo cepljenje proti "kravjem koz" 8-letnemu dečku Jamesu Phippsu.

Koledar cepljenja
12 ur prvo cepljenje hepatitis B 3-7 dni cepljenje tuberkuloza 1. mesec drugo cepljenje hepatitis B 3 mesece prvo cepljenje davica, oslovski kašelj, tetanus, otroška paraliza, hemofilna okužba 4,5 meseca drugo cepljenje davica, oslovski kašelj, oslovski kašelj, tetanus 6 mesecev, otroška paraliza cepljenje davica, oslovski kašelj, tetanus, poliomielitis, hemofilna okužba, tretje cepljenje proti hepatitisu B 12 mesecev cepljenje proti ošpicam, mumpsu, rdečkam
Koledar preventivnih cepljenj v Rusiji (začel veljati 01.01.2002)