Opis predstavitve na posameznih prosojnicah:
1 diapozitiv
Opis diapozitiva:
2 diapozitiv
Opis diapozitiva:
Imuniteta, imunost - sposobnost telesa, da se upre okužbi, ki je posledica prisotnosti okužbe, ki se pojavi, ko so v krvi prisotna protitelesa in bele krvničke.
3 diapozitiv
Opis diapozitiva:
Razlikujemo prirojeno pridobljeno naravno umetno imunost; aktivno - postinfekcijsko (po nalezljivih boleznih); (gripa)
4 diapozitiv
Opis diapozitiva:
Imunski sistem je sistem, ki združuje organe in tkiva, ki ščitijo telo pred genetsko tujimi telesi ali snovmi, ki prihajajo od zunaj ali nastajajo v telesu. Organi imunskega sistema vključujejo kompleks medsebojno povezanih organov. So: centralni - vključujejo rdeči kostni mozeg in priželjc (timus) periferni - vključujejo bezgavke, limfno tkivo sten dihalnega in prebavnega sistema (tonzile, posamezni in skupinski limfoidni vozliči ileuma, skupina limfoidni noduli slepiča), vranica.
5 diapozitiv
Opis diapozitiva:
6 diapozitiv
Opis diapozitiva:
Kostni mozeg, medulla ossium Rdeči kostni mozeg je sestavljen iz mieloidnega tkiva, ki vsebuje predvsem hematopoetske matične celice, ki so predhodnice vseh krvnih celic. Pri novorojenčkih je kostni mozeg, ki zapolnjuje vse celice kostnega mozga, rdeč. Od starosti 4-5 let se v diafizi cevastih kosti rdeči kostni mozeg nadomesti z maščobnim tkivom in postane rumen. Rdeči kostni mozeg pri odraslih ostane v epifizah dolgih kosti, kratkih in ploščatih kosti in ima maso približno 1,5 kg.Matične celice s pretokom krvi vstopijo v druge organe imunskega sistema, kjer se nadaljnja diferenciacija
7 diapozitiv
Opis diapozitiva:
Limfociti B-limfociti (15 % vseh) T-limfociti (85 % vseh) se deloma spremenijo v imunološke spominske celice in se razširijo po telesu, imajo dolgo življenjsko dobo in so sposobni razmnoževanja. del, ki ostane v limfoidnih organih, se spremeni v plazemske celice. Proizvajajo in izločajo humoralna protitelesa v plazmo. Posledično je sposobnost "spominjanja" B-celičnega sistema posledica povečanja števila antigensko specifičnih spominskih celic; en del nastalih hčerinskih celic se veže na antigen in ga uniči. Do vezave v kompleksu antigen-protitelo pride zaradi prisotnosti vgrajenega receptorskega proteina na membrani T-limfocitov. Ta reakcija poteka s sodelovanjem posebnih celic T-pomočnic. drugi del hčerinskih limfocitov tvori skupino T-celic imunološkega spomina. Ti limfociti so dolgoživi in se antigena "spomnijo" že ob prvem srečanju in ga ob ponovnem stiku "prepoznajo".
8 diapozitiv
Opis diapozitiva:
9 diapozitiv
Opis diapozitiva:
Razvrstitev protiteles (5 razredov) Imunoglobulini M, G, A, E, D (IgA, IgG, IgM, IgE, IgD) Imunoglobulini razreda M kot odgovor na antigen prvi nastanejo - to so makroglobulini - velika molekulska masa. Delujejo v majhnih količinah v plodu. Po rojstvu se začne sinteza imunoglobulinov G in A. Učinkovitejša sta v boju proti bakterijam in njihovim toksinom. V velikih količinah se imunoglobulini A nahajajo v črevesni sluznici, slini in drugih tekočinah. V drugem letu življenja se pojavita imunoglobulina D in E, ki dosežeta najvišjo raven do 10-15 let. Enako zaporedje proizvodnje različnih razredov protiteles opazimo med okužbo ali imunizacijo pri ljudeh.
10 diapozitiv
Opis diapozitiva:
Imunski sistem sestavljajo 3 komponente: A-sistem: fagociti, ki se lahko lepijo na tuje proteine (monocite); nastane v kostnem mozgu, prisoten v krvi in tkivih. Vsrkajo tujke – antigene, jih akumulirajo in posredujejo signal (antigenski dražljaj) izvršilnim celicam imunskega sistema.
11 diapozitiv
Opis diapozitiva:
B-limfocite B-sistema najdemo v bezgavkah, Peyerjevih lisah, periferni krvi. Prejmejo signal iz A-sistema in se spremenijo v plazemske celice, ki so sposobne sintetizirati protitelesa (imunoglobuline). Ta sistem zagotavlja humoralno imunost, osvobaja telo molekularnih snovi (bakterij, virusov, njihovih toksinov itd.)
12 diapozitiv
Opis diapozitiva:
T - sistem Thymus limfociti; njihovo zorenje je odvisno od timusa. T-limfocite najdemo v timusu, bezgavkah, vranici in malo v periferni krvi. Po stimulativnem signalu limfoblasti dozorijo (razmnoževanje ali proliferacija) in postanejo zreli, pridobijo sposobnost prepoznavanja tujega povzročitelja in interakcije z njim. T-sistem skupaj z makrofagi zagotavlja nastanek celične imunosti, pa tudi reakcije zavrnitve presadka (transplantacijska imunost); zagotavlja protitumorsko odpornost (preprečuje nastanek tumorjev v telesu).
13 diapozitiv
Opis diapozitiva:
14 diapozitiv
Opis diapozitiva:
Timusna žleza, timus. Topografija. nahaja se v zgornjem mediastinumu, pred osrčnikom, aortnim lokom, brahiocefalno in zgornjo votlo veno. S strani so območja pljučnega tkiva ob žlezi, sprednja površina je v stiku z ročajem in telesom prsnice.
15 diapozitiv
Opis diapozitiva:
Struktura timusa. Sestavljen je iz dveh delov - desnega in levega. Režnji so pokriti s kapsulo vezivnega tkiva, ki sega globoko v veje, ki delijo žleze na majhne lobule. Vsak lobulus je sestavljen iz kortikalne (temnejše) in medule (svetlejše) snovi. Celice timusa predstavljajo limfociti - timociti. Osnovna strukturna histološka enota timusa je Clarkov folikel, ki se nahaja v korteksu in vključuje epitelijske celice (E), limfocite (L) in makrofage (M).
16 diapozitiv
Opis diapozitiva:
Limfoidno tkivo sten prebavnega in dihalnega sistema. 1. Tonzile, tonzile so kopičenje limfoidnega tkiva, v katerem so na ozadju difuzno lociranih elementov gosto kopičenje celic v obliki vozlov (foliklov). Mandlji so lokalizirani v začetnih delih dihalnih in prebavnih cevi (palatinske tonzile, lingvalne in faringealne) in v območju ustja slušne cevi (tubarne tonzile). Kompleks tonzil tvori limfoidni obroč ali obroč Pirogov-Waldeira. A. jezikovni mandelj, tonsilla lingualis (4) - nahaja se na korenu jezika, pod epitelijem sluznice. B. parni nebni mandelj, tonsilla palatine (3) - nahaja se v vdolbini med palatoglossalnimi in palatofaringealnimi gubami ustne votline - v fosi tonzile. B. parni cevni mandelj, tonsilla tubaria (2) - leži v sluznici nosnega dela žrela, za ustjem žrelne odprtine slušne cevi. G. faringealni (adenoidni) tonzil, tonsilla pharyngealis (1) - nahaja se v zgornjem delu zadnje faringealne stene in v predelu faringealnega loka.
O ORGANE IMUNSKEGA SISTEMA DELIMO NA CENTRALNE IN PERIFERNE. OSREDNJA (PRIMARNA) ORGANA IMUNSKEGA SISTEMA STA KOSTNI MOŽEK IN TIMUS. CELICE IMUNSKEGA SISTEMA ZORIJO IN SE DIFERENCIRAJO OD MATIČNIH CELIC V CENTRALNIH ORGANIH IMUNSKEGA SISTEMA. V PERIFERNIH (SEKUNDARNIH) ORGANIH DOZORIJO LIMFOIDNE CELICE DO KONČNE STOPNJE DIFERENCIACIJE. TO SO VRANICA, LIMFONODI IN LIMFOIDNO TKIVO SLUZNICE.
OSREDNJI ORGANI IMUNSKEGA SISTEMA Kostni mozeg. Tu nastanejo vsi oblikovani elementi krvi. Hematopoetsko tkivo predstavljajo valjaste kopice okoli arteriol. Oblikuje vrvice, ki so med seboj ločene z venskimi sinusi. Slednji se izlivajo v osrednji sinusoid. Celice v vrvicah so razporejene v otoke. Matične celice so lokalizirane predvsem v perifernem delu medularnega kanala. Ko dozorijo, se premaknejo v središče, kjer prodrejo v sinusoide in nato vstopijo v kri. Mieloidne celice v kostnem mozgu predstavljajo 60-65 % celic. Limfni 10-15%. 60 % celic je nezrelih celic. Ostali so zreli ali so na novo vstopili v kostni mozeg. Vsak dan se iz kostnega mozga na periferijo preseli približno 200 milijonov celic, kar je 50 % njihovega skupnega števila. V človeškem kostnem mozgu poteka intenzivno zorenje vseh vrst celic, razen T-celic. Slednji gredo le skozi začetne stopnje diferenciacije (pro-T celice, ki nato migrirajo v timus). Tu se nahajajo tudi plazemske celice, ki predstavljajo do 2 % skupnega števila celic in proizvajajo protitelesa.
T IMUS. S SPECIALIZIRANO IZKLJUČNO ZA RAZVOJ T-LIMFOCITA. IN IMA EPITELIJSKI OKVIR, V KATEREM SE RAZVIJAJO T-LIMFOCITI. IMORATE T-LIMFOCITE, KI SE RAZVIJAJO V TIMUSU, IMENUJEMO TIMOCITI. C ZRELI T-LIMFOCITI SO PREHODNE CELICE, KI PRIDEJO V TIMUS V OBLIKI ZGODNJIH PREKURZORJEV IZ KOSTNEGA MOŽGA (PRO-T-CELICE) IN PO ZOREJU EMIGIRAJO V PERIFERNI DEL IMUNSKEGA SISTEMA. TRIJE GLAVNI DOGODKI, KI SE POGODIJO V PROCESU ZORENJA CELIC T V TIMUSU: 1. POJAV RECEPTORJEV CELIC T ZA PREPOZNAVANJE ANTIGENA V ZOREČIH TIMOCITIH. 2. DIFERENCIACIJA T-CELIC V SUBPOPULACIJE (CD4 IN CD8). 3. SELEKCIJA (IZBOR) KLONOV T-LIMFOCITA, KI SO SPOSOBNI PREPOZNATI SAMO TUJE ANTIGENE, KI JIH T-CELICAM ZAGOTAVLJAJO MOLEKULE GLAVNEGA HISTOKOMPATIBILNEGA KOMPLEKSA LASTNEGA TELESA. TIMUS JE PRI ČLOVEKU SESTAVLJEN IZ DVEH REŽNJEV. VSAK OD NJIH JE OMEJEN NA KAPSULO, IZ KATERE GREJO NOTRANJE VEZIVNE PREGRADE IZ TKANA. PREDELNE MENE RAZDELIJO PERIFERNI DEL ORGLOVE SKORE NA SPOJKE. NOTRANJI DEL ORGANA SE IMENUJE MOŽGANI.
P ROTIMOCITI VSTOPIJO V KORTIKALNO PLAST IN SE OB PREMIKU PREMIKAJO V MEDULARNO PLAST. Z ROKOM RAZVOJA TIMOCITA V ZRELE T-CELICE 20 DNI. NEZRELE T-CELICE VSTOPAJO V TIMUS BREZ T-CELIČNIH MARKERJEV NA MEMBRANI: CD3, CD4, CD8, T-CELIČNI RECEPTOR. V ZGODNJIH STOPNJAH ZORENJA SE NA NJIHOVI MEMBRANI POJAVIJO VSI ZGORNJI MARKERJI, POTEM CELICE PROIZVODEJO IN PRESTANEJO DVE STOPNJI SELEKCIJE. 1. POZITIVNA SELEKCIJA SELEKCIJA ZA SPOSOBNOST PREPOZNAVANJA LASTNIH MOLEKUL GLAVNEGA HISTOKOMPATIBILNEGA KOMPLEKSA S POMOČJO T-CELIČNEGA RECEPCORJA. CELICE, KI NE ZMOŽE PREPOZNATI LASTNIH MOLEKUL GLAVNEGA HISTOKOMPATIBILNEGA KOMPLEKSA, UMRE Z APOPTOZO (PROGRAMIRANA CELIČNA SMRT). PREŽIVELI TIMociti IZGUBIJO ENEGA OD ŠTIRIH CELIČNIH MARKERJEV ALI MOLEKULO CD4 ALI CD8. KOT POSLEDICA TI "DVOJNO POZITIVNIH" (CD4 CD8) TIMOCITI POSTANEJO ENOJNO POZITIVNI. NA NJIHOVIH MEMBRANAH JE IZRAŽENA ALI MOLEKULA CD4 ALI MOLEKULA CD8. ZATO SE POSTAVLJAJO RAZLIKE MED DVEMA GLAVNIMA POPULACIJAMA T-CELIC CITOTOKSIČNIH CELIC CD8 IN CELIC POMOŽNIC CD4. 2. NEGATIVNA SELEKCIJA SELEKCIJA CELIC GLEDE NA NJIHOVO SPOSOBNOST NEPREPOZNAVANJA LASTNIH ANTIGENOV TELESU. NA TEJ STOPNJI SE ELEMENTIRAJO POTENCIALNO AVTOREAKTIVNE CELICE, TJE CELICE, KATERIH RECEPTOR JE SPOSOBEN PREPOZNATI ANTIGENE LASTNEGA ORGANIZMA. NEGATIVNA SELEKCIJA POSTAVLJA TEMELJE ZA OBLIKOVANJE TOLERANCE, tj. neodzivnosti IMUNSKEGA SISTEMA na lastne antigene. PO DVEH SELEKCIJSKIH STOPNJAH PREŽIVI SAMO 2 % TIMOCITOV. PREŽIVELI TIMOCITI migrirajo v medulo in nato gredo ven v kri ter se spremenijo v "naivne" T-LIMFOCITE.
P ERIFERNI LIMFOIDNI ORGANI Razpršeni po celem telesu. Glavna funkcija perifernih limfoidnih organov je aktivacija naivnih T- in B-limfocitov, čemur sledi tvorba efektorskih limfocitov. Obstajajo inkapsulirani periferni organi imunskega sistema (vranica in bezgavke) ter neinkapsulirani limfoidni organi in tkiva.
L LIMFNE VOZLE SEstavljajo OSNOVNO MASO ORGANIZIRANEGA LIMFIDNEGA TKIVA. SO REGIJSKO LOKIRANI IN SE IMENUJEJO GLEDE NA LOKALIZACIJO (AKSILARNA, DIMELJSKA, PAROTISNA ITD.). L LIMFNE VOZLE VARUJEJO ORGANIZEM PRED ANTIGENI, KI VDIRAJO SKOZI KOŽO IN SLUZNICO. H NATIVNI ANTIGENI SE TRANSPORTIRAJO DO REGIONALNIH LIMFONODOV PO LIMFNIH ŽILAH ALI S POMOČJO SPECIALIZIRANIH ANTIGEN PREDSTAVLJAJOČIH CELIC ALI S PRETOKOM TEKOČIN. V LIMFONODIH PROFESIONALNE ANTIGENPREZENTACIJSKE CELICE PREDSTAVLJAJO ANTIGENE NAIVNIM T-LIMFOCITOM. REZULTAT INTERAKCIJE T-CELIC IN ANTIGENPREZENTACIJSKIH CELIC JE TRANSFORMACIJA NAIVNIH T-LIMFOCITA V ZRELE EFEKTORSKE CELICE, SPOSOBNE IZVAJANJA ZAŠČITNE FUNKCIJE. L Implezli imajo celično kortikalno regijo (kortikalno cono), celično parakortikalno regijo (cono) in osrednjo, medicinsko (možgansko) cono, ki jo tvori celuloza, ki vsebuje T-limfocite, plazemske celice in makrofage. CORCA IN PARACORTIKALNA OBMOČJA SO S TRABEKULO VEZIVNEGA TKIVA LOČENA NA RADIALNE SEKTORJE.
L IMFA PRIDE DO VOZLA PO VEČ Aferentnih (aferentnih) LIMFNIH ŽILAH SKOZI SUBKAPSULARNO CONO, KI POKRIVA KORTIKALNO OBMOČJE. IN IZ BEZGAVKE LIMFA IZSTOPA PO ENOTNI IZPRTNI (EFERENTNI) LIMFNI ŽILI NA PODROČJU TI VRAT. SKOZI VRATA PRITEKA KRI IN ODPUŠČA V LIMFNE VOZLE V USTVARJALNIH ŽILAH. V KORTIKALNEM PREDELU SO LIMFIDNI FOLIKULI, KI VSEBUJEJO CENTRE ZA RAZMNOŽEVANJE, ALI “CENTRE GERMINE”, V KATERIH SO B-CELICE, KI SE SREČAJO Z ANTIGENOM.
PROCES ZORENJA IMENUJEMO AFINO ZOREVANJE. ON JE SPREMLJEN S SOMATSKIMI HIPERMUTACIJAMI VARIABILNIH GENOV IMUNOGLOBULINOV, KI PRIHAJAJO S FREKVENCO 10-KRAT VEČJO OD FREKVENCE SPONTANIH MUTACIJ. K OMATSKE HIPERMUTACIJE VODIJO DO POVEČANE AFINITETE ZA PROTITELESA Z NAKNADNIJO REPRODUKCIJO IN PRETVORBO B-CELIC V PLAZMATSKE CELICE, KI PROIZVAJAJO PROTITELESA. PLAZMATIČNE CELICE SO KONČNA STOPNJA ZORENJA B-LIMFOCITA. T-LIMFOCITI SO LOKALIZIRANI V PARAKORTIKALNEM PODROČJU. E E SE IMENUJE T-ODVISNO. T-ODVISNA REGIJA VSEBUJE VELIKO T-CELIC IN CELIC Z VEČ IZHONKI (DENDRITIČNE INTERDIGITALNE CELICE). TE CELICE SO ANTIGEN PREDSTAVLJAJOČE CELICE, KI V LIMFNI VOZEL VNESEJO AFERENTNE LIMFNE ŽILE PO SREČANJU S TUJKOM ANTIGENOM NA PERIFERIJI. N AIVNI T-LIMFOCITI PA VSTOPAJO V LIMFONODES Z LIMFNIM TOKOM IN SKOZI POKAPILARNA VENELE, KI IMAJO OBMOČJA TI VISOKEGA ENDOTELIJA. NA PODROČJU T-CELIC SE AKTIVIRAJO NAIVNI T-LIMFOCITI S POMOČJO ANTIGENPREZENTACIJSKIH DENDRITIČNIH CELIC. AKTIVACIJA VODI DO PROLIFERACIJE IN NASTANEKA KLONOV UČINKOVITIH LIMFOCITOV T, KI JIH IMENUJEMO TUDI OKREPENE T-CELICE. ZADNJI SO KONČNA STOPNJA ZORENJA IN DIFERENCIACIJE T-LIMFOCITA. LIMFONODOM PREPUŠČAJO IZVAJANJE EFEKTORSKIH FUNKCIJ, ZA KATERE IZVAJANJE JE PROGRAMIRAL VES PREJŠNJI RAZVOJ.
C VRANICA JE VELIK LIMFIDNI ORGAN, KI SE OD LIMFONODOV RAZLIKUJE PO PRISOTNOSTI VELIKEGA ŠTEVILA ERITROCITOV. GLAVNA IMUNOLOŠKA FUNKCIJA JE V KOPIČENJU S KRVJO PRINEŠENIH ANTIGENOV IN V AKTIVACIJI T- IN B-LIMFOCITA, KI REAGIRAJO NA S KRVJO PRINEŠENI ANTIGEN. VRANICA JE DVE GLAVNI VRSTI TKIVA: BELI UTRIP IN RDEČI UTRIP. BELA PULPA JE SESTAVLJENA IZ LIMFIDNEGA TKIVA, KI TVORI PERIARTERIOLARNE LIMFODNE SKLOPKE OKROG ARTERIOL. SKLOPKE IMAJO OBMOČJA T- IN B-CELIC. T-ODVISNO PODROČJE SKLOPKE, PODOBNO T-ODVISNEMU PODROČJU LIMFONODOV, NEPOSREDNO OBDAJA ARTERIOLO. FOLIKULI B-CELIC SESTAVLJAJO OBMOČJE B-CELIC IN SE NALAŽIJO BLIZU ROBA SKLOPKE. FOLIKULI IMAJO CENTRE ZA RAZMNOŽEVANJE KOT GEM CENTRI LIMFONODOV. DENDRITIČNE CELICE IN MAKROFAGE, KI PREDSTAVLJAJO ANTIGEN B-CELICAM Z NAKNADNO TRANSFORMACIJO ZADNJE V PLAZMATSKE CELICE, SO LOKALIZIRANI V REPRODUKCIJSKIH CENTRIH. VIZUALIZIRANE PLAZMATSKE CELICE PREHAJAJO MIKO VASKULARNIH VELIK DO RDEČEGA UTRIPA. K RASNA MREŽA MREŽA, KI GA TVORIJO VENSKI SINUSOIDI, CELIČNE NIČE IN JE NAPOLNJENA Z ERITROCITI, TROMBOCITI, MAKROFAGI IN TUDI DRUGIMI CELICAMI IMUNSKEGA SISTEMA. K RASNYA PULPA JE MESTO ODLOGE ERITROCITOV IN TROMBOCITOV. DO APILARIJ, S KATERIMI SE KONČAJO CENTRALNE ARTERIOLE BELE PULPE, SE PROSTO ODPIRAJO TAKO V BELI PULPI KOT V NIVAH RDEČE PULPE. DO KRVNE ZGODBE, KO DOSEŽEJO TEŽKO RDEČO KAŠO, SE ODRŽIJO V NJIH. TUKAJ MAKROFAGI PREPOZNAVAJO IN FAGOCITIRAJO OBVEZNO RBC IN TRBOCITE. P-LAZMATSKE CELICE, KI SO SE PRESELILE V BELO PULPO, IZVAJAJO SINTEZO IMUNOGLOBULINOV. KRVNE CELICE, KI JIH FAGOCITI NE ABSORBIRAJO IN NISO UNIČENE, GREJO SKOZI EPITELIJ VENSKIH SINUSOIDOV IN SE Z BELJAKOVINAMI IN DRUGIMI SESTAVINAMI PLAZME VRAČAJO V KRVNI Otok.
NEKAPSULIRANO LIMFOIDNO TKIVO Večina nekapsuliranega limfoidnega tkiva se nahaja v sluznicah. Poleg tega je neinkapsulirano limfoidno tkivo lokalizirano v koži in drugih tkivih. Limfoidno tkivo sluznice ščiti le sluznice. To ga razlikuje od bezgavk, ki ščitijo pred antigeni, ki prodrejo tako skozi sluznico kot skozi kožo. Glavni efektorski mehanizem lokalne imunosti na ravni sluznice je proizvodnja in transport sekretornih protiteles razreda IgA neposredno na površino epitelija. Najpogosteje tuji antigeni vstopijo v telo skozi sluznice. V zvezi s tem se protitelesa razreda IgA proizvajajo v telesu v največji količini glede na protitelesa drugih izotipov (do 3 g na dan). Limfoidno tkivo sluznic vključuje: Limfne organe in tvorbe, povezane z gastrointestinalnim traktom (GALT gut-associated lymphoid tkiva). Vključujejo limfoidne organe perifaringealnega obroča (tonzile, adenoidi), slepič, Peyerjeve obliže, intraepitelne limfocite črevesne sluznice. Limfno tkivo, povezano z bronhiji in bronhiolami (BALT bronchial-associated lymphoid tkiva), kot tudi intraepitelni limfociti sluznice dihalnih poti. Limfoidno tkivo drugih sluznic (limfoidno tkivo, povezano s sluznico MALT), vključno z limfoidnim tkivom sluznice urogenitalnega trakta kot glavne sestavine. Limfno tkivo sluznice je najpogosteje lokalizirano v bazalni plošči sluznice (lamina propria) in v submukozi. Peyerjeve lise, ki jih običajno najdemo v spodnjem delu ileuma, lahko služijo kot primer mukoznega limfoidnega tkiva. Vsaka plošča meji na zaplato črevesnega epitelija, imenovano s folikli povezani epitelij. To področje vsebuje tako imenovane M-celice. Skozi M-celice bakterije in drugi tuji antigeni vstopajo v subepitelno plast iz črevesnega lumna. PRIBLIŽNO VEČJA MASA LIMFOCITOV PLAČALNEGA OBLIŽA JE V B-CELIČNEM FOLIKU Z GEM CENTROM NA SREDINI. T-CELIČNE CONE OBDAJAJO FOLIKL BLIŽJE PLASTI EPITELIJSKIH CELIC. Na sanjsko funkcionalno obremenitev peyerjevega plaka, aktivacijo v-limfocitov in njihovo diferenciacijo v plazmocite, ki proizvajajo protitelesa razredov I G A in I G E. Romom organizirano limfoidno tkivo v epitelnem sloju sluznic in v Lamini proprii, enojni najdemo tudi diseminirane limfocite. VSEBUJEJO TAKO ΑΒ T-CELIČNE RECEPTORJE IN ΓΔ T-CELIČNE RECEPTORJE. SESTAVA NEKAPSULIRANEGA LIMFOJNEGA TKIVA POLEG LIMFOIDNEGA TKIVA SLUZNIŠKIH POVRŠIN VSEBUJE: S KOŽO POVEZANO LIMFOIDNO TKIVO IN INTRAEPITELNE KOŽNE LIMFOCITE; LIMFNI PRENOS TUJKOV ANTIGENOV IN CELIC IMUNSKEGA SISTEMA; PERIFERNA KRI, KI ZDRUŽUJE VSE ORGANE IN TKIVA TER IZVAJA TRANSPORTNO IN KOMUNIKACIJSKO FUNKCIJO; KUMULACIJE LIMFIDNIH CELIC IN POSAMEZNIH LIMFODNIH CELIC DRUGIH ORGANOV IN TKIV. PRIMER SO JETRNI LIMFOCITI. JETRA OPRAVLJAJO ZELO POMEMBNE IMUNOLOŠKE FUNKCIJE, ČEPRAV SE NE ŠTEJEJO ZA ORGANIJ IMUNSKEGA SISTEMA V OTROŠEM SMISLU ODRASLEGA ORGANIZMA. VENDAR JE V NJEM LOKALIZIRANA SKORAJ POLOVICA TKIVNIH MAKROFAGOV ORGANIZMA. FAGOCIRAJO IN DECELECIRAJO IMUNSKE KOMPLEKSE, KI PRINESEJO ERITROCITE TEM NA SVOJO POVRŠINO. TUDI DA IMAJO LIMFOCITI, LOKALIZIRANI V JETERIH IN V SUBMUKOZNEM ČREVESU, SUPRESORSKO FUNKCIJO IN ZAGOTAVLJAJO TRAJNO VZDRŽEVANJE IMUNOLOŠKE TOLERANCE (NEODGOVORNOSTI) DO HRANE.
Če si želite ogledati predstavitev s slikami, dizajnom in diapozitivi, prenesite njegovo datoteko in jo odprite v programu PowerPoint na vašem računalniku.
Besedilna vsebina predstavitvenih diapozitivov: Centralni in periferni organi hematopoeze in imunske obrambe Avtor Ananiev N.V. GBPOU DZM "MK št. 1" 20016 Centralni organ hematopoeze - rdeči kostni mozeg Centralni organ imunske obrambe - timus Periferni organi Vranica tonzile Bezgavke Limfni folikli Rdeči kostni mozeg V zarodku zapolnjuje večino kosti, vključno s cevastimi.Pri odraslih se nahaja: v ploščatih kosteh, v telesih vretenc, v epifizama cevastih kosti. Rdeči kostni mozeg Retikularno tkivo Hematopoetski elementi Retikularno tkivo sestavljajo: Celice Medcelična snov Retikularna vlakna Celice: 1. Retikularne celice (podobne fibroblastom) 2. Makrofagi 3. Majhna količina maščobnih celic Hematopoetski elementi - 1. Vse vrste hematopoetskih celic, ki se nahajajo na različnih stopnjah diferenciacije 2. matične krvne celice 3. zrele krvne celice Hematopoetski otočki so skupine celic v kostnem mozgu. Rdeči kostni mozeg I. ERITROPOETSKI OTOK: 1 - proeritroblast, 2-4 - eritroblasti: bazofilni (2); polikromatofilni (3); oksifilni (4);5 - eritrociti II. GRANULOCITOPOETSKI OTOČKI (eozinofilni, bazofilni, nevtrofilni): 6 - promielociti, 7A-7B - mielociti: eozinofilni (7A), bazofilni (7B), nevtrofilni (7C); 8A-8B - metamielociti: eozinofilni (8A) in bazofilni (8B); 9 - vbodni granulocit (nevtrofilni); 10A-10B - segmentirani granulociti: eozinofilni (10A) in nevtrofilni (10B) III. Druge hematopoetske celice: 11 - megakariocit; 12 - celice, podobne majhnim limfocitom (celice razredov I - III in bolj zrele celice serije monocitov in B-limfocitov) IV. Druge komponente rdečega kostnega mozga: 13 - retikularne celice (tvorijo stromo); 14 - adipociti, 15 - makrofagi; 16 - perforirane sinusoidne kapilare. Značilnosti oskrbe s krvjo - V kostnem mozgu so sinusoidne kapilare, ki ne dovoljujejo, da bi nezrele krvne celice prešle iz kostnega mozga v kri. Zrele celice vstopijo v kapilare in v krvni obtok. Funkcije Hematopoeza je tvorba vseh krvnih celic. Diferenciacija B-limfocitov, ki nato naselijo periferne organe Timus je sestavljen iz strome in parenhima Stroma je ohlapno vlaknasto vezivno tkivo, ki tvori zunanjo ovojnico. Od nje segajo predelne stene v notranjost žleze in delijo žlezo na lobule. Parenhim - sestoji iz epitelijskih in limfocitnih struktur. Thymus lobule ima 3 dele Subkapsularna cona Kortikalna substanca Medulla Thymus lobule ima 3 dele Subkapsularna cona Sestoji iz procesnih epitelijskih celic, ki so med seboj povezane s procesi. Funkcije: sodelovanje pri diferenciaciji in zorenju T-limfocitov pod nadzorom timusnih hormonov: timozin, timopoetin Kortikalna substanca Tvorijo ga prekurzorske celice T-limfocitov in T-limfocitov na različnih stopnjah diferenciacije in makrofagi. Skorja je temnejša od medule Funkcije: diferenciacija T-limfocitov Medulo tvorijo T-limfociti in makrofagi ter timusna telesca – plast epitelijskih celic, ki so izgubile ovalne oblike. Vendar jih je veliko manj kot v kortikalni snovi, zato je videti svetlejša, ko je obarvana. Funkcije: neznane, morda nekatere stopnje diferenciacije T-limfocitov Značilnosti krvne oskrbe: 1. Kortikalna in medula sta ločeno oskrbljeni s krvjo2. Kri iz skorje, ne da bi vstopila v medulo, takoj odteče iz timusa3. V kortikalni snovi je hematotimna pregrada - pregrada med parenhimom timusa in krvjo kapilar kortikalne snovi. Involucija timusa Timus doseže največji razvoj v otroštvu, ko se intenzivno oblikuje imunski sistem telesa. V starosti se pojavi njegova starostna involucija - zmanjšanje velikosti in zmanjšanje funkcij. Pod vplivom stresa zaradi učinkov glukokortikoidov (hormonov nadledvične žleze) – pride do hitre involucije. Celice timusa odmrejo z apoptozo, timus se skrči, njegov parenhim nadomesti maščobno tkivo. Vranica Vranica je sestavljena iz strome in parenhima. Stroma je ohlapno vlaknato vezivno tkivo, ki tvori zunanjo lupino. Predelne stene - trabekule - odstopajo od njega znotraj žleze. Parenhim - sestavljen je iz pulpe: rdeče in bele. Bela pulpa je sestavljena iz limfoidnih vozličkov. Limfni noduli vranice imajo premer 0,3-0,5 mm. V središču nodula je arteriola. Osnovo vozlišča tvori retikularno tkivo, v zankah katerega ležijo limfociti. V nodulu ločimo 2 coni: B-območje - velik del je odgovoren za diferenciacijo B-limfocitov. T-cona – manjši del – razmnoževanje in diferenciacija T-limfocitov Nodusi imajo 3 stopnje razvoja: 1. Začetno 2. Brez svetlega središča 3. S svetlim središčem – pokazatelj visoke funkcionalne aktivnosti. Nastane med antigensko stimulacijo. Limfni nodul s svetlim središčem.V njem so 3 cone: 1. Reprodukcijski center 2. Periarterialna cona 3. Plašč ali robna plast Reprodukcijsko središče Tu so B-limfociti in pride do njihove antigensko odvisne diferenciacije Periarterialno območje Tu so T-limfociti in pride do njihove antigensko odvisne diferenciacije Plaščna plast Tukaj pride do interakcije T- in B-limfocitov, ki je nujna za njihovo razlikovanje. Rdeča pulpa Zavzema večino vranice. Sestavljen je iz sinusoidnih kapilar, ki vsebujejo kri in retikularno tkivo. Funkcije vranice Bela pulpa - od antigena odvisna diferenciacija T- in B-limfocitov. Rdeča pulpa - smrt starih rdečih krvnih celic. Smrt starih trombocitov. Depo krvi - do 1 litra. Končne faze diferenciacije limfocitov. Oskrba vranice s krvjo Vranična arterija - trabekularne arterije - pulpne arterije - centralne arterije (znotraj vozliča) - cistične arterije (imajo sfinktre) - elipsoidne arteriole - hemokapilare. Krvna oskrba vranice Manjši del hemokapilar se odpira v rdečo pulpo, večji del prehaja v venske sinuse. Sinus je votlina, napolnjena s krvjo. Iz sinusov lahko kri teče v rdečo pulpo ali v venske kapilare. Oskrba vranice s krvjo Venski sfinkterji se zmanjšajo - kri se kopiči v sinusih, se raztegnejo. Arterijski sfinkterji so zmanjšani - krvne celice skozi pore v stenah sinusov gredo v rdečo pulpo. Vsi sfinktri so sproščeni – kri iz sinusov gre v vene, te se izpraznijo. Oskrba vranice s krvjo Iz sinusa vstopi kri v pulpne vene - trabekularne vene - vranična vena - portalna vena jeter (portalna). Bezgavke
Podobni dokumenti
Pojem imunskega sistema kot obrambe telesa pred škodljivimi dejavniki mikrobov, virusov, gliv. organov imunskega sistema. Glavne vrste imunosti: naravna, umetna, humoralna, celična itd. Imunokompetentne celice, stopnje fagocitoze.
predstavitev, dodana 6.7.2016
Tvorba imunoloških spominskih celic. Organi in celice imunskega sistema. Nastajanje makrofagov in limfocitov. Razvoj celic imunskega sistema. Vloga T-limfocitov v imunskem odzivu. Protitelesa in antigen – receptorji limfocitov.
povzetek, dodan 19.04.2012
Značilnosti splošne večletne obolevnosti otroške populacije (bolezni dihal, prebavil, živčnega sistema). Koncept imunosti. Glavne komponente človeškega imunskega sistema. Načini za povečanje zaščitnih sil otrokovega telesa.
predstavitev, dodana 17.10.2013
Imunski sistem kot zaščitna reakcija telesa. Načini preprečevanja okužb pri starih ljudstvih. Rojstvo imunologije kot znanosti. Značilnosti razvoja celic imunskega sistema. Značilnosti specifične (humoralne in celične) imunosti.
povzetek, dodan 30.09.2012
Funkcionalne sposobnosti imunosti rastočega organizma in fiziologija njenega nastajanja. Komponente imunskega sistema: kostni mozeg, timus, mandlji, limfni sistem. Zaščitni mehanizmi imunosti in razredi imunoglobulinov. Vloga vitaminov v zdravju.
povzetek, dodan 21.10.2015
Vloga imunskega sistema pri prilagajanju človeka na ekstremne okoljske razmere, funkcije tega homeostatskega sistema za zaščito telesa pred bakterijami in virusi ter tumorskimi celicami. Pomen citokinov kot mediatorjev imunskega sistema človeka.
članek, dodan 27.02.2019
Značilnosti primarnih in sekundarnih organov imunskega sistema človeškega telesa. Izvajanje študije funkcij imunokompetentnih celic. Glavna značilnost medceličnega sodelovanja v imunogenezi. Glavno bistvo in vrste tvorbe T-limfocitov.
predstavitev, dodana 03.02.2016
Razvrstitev nevarnih in škodljivih okoljskih dejavnikov na kemične, fizikalne in biološke, njihov vpliv na hematopoetski in imunski sistem. Manifestacija nespecifičnih zaščitnih mehanizmov človeškega imunskega sistema. Biološki pomen imunosti.
povzetek, dodan 03/12/2012
Koncept antigen predstavitvene celice. Opredelitev pojma "imunost", njen splošni biološki pomen. Značilnosti imunskega sistema, njegovih organov. Langerhansove celice in interdigitalne celice. Molekule imunskega sistema: dejavniki medcelične interakcije.
predstavitev, dodana 21.09.2017
Imuniteta kot mehanizem za zaščito telesa pred biološko agresijo. Delovanje prirojenega imunskega sistema, ki temelji na vnetju in fagocitozi. Konflikt med imunskim sistemom telesa in tujimi celicami med kirurško presaditvijo organov in tkiv.
diapozitiv 1
Imuniteta
diapozitiv 2
Posodobitev znanja
1. Katere komponente sestavljajo notranje okolje telesa? 2. Kaj je homeostaza? 3. Katere so glavne funkcije krvi? 4. Kaj je v krvi? 5. Kaj je plazma, kakšna je njena sestava in pomen? 6. Opišite krvne celice. 7. Kaj je fagocitoza?
diapozitiv 3
"Zaščitne lastnosti krvi":
diapozitiv 4
"Zaščitne lastnosti krvi":
Mikrobi čakajo na ljudi na vsakem koraku. Kako razložiti, da človek ob okužbi z mikrobi ne zboli vedno, in če že, potem bolezen ne poteka pri vseh enako? Okužba in bolezen sta različna procesa. Človek se lahko okuži, torej je nosilec različnih mikrobov, tudi zelo nevarnih, vendar ne zboli vedno. Pri nekaterih boleznih na 8-10 primerov nosilcev okužb pride en primer bolezni. Še posebej pogosto so ljudje prenašalci bacila tuberkuloze. Telo se aktivno bori proti okužbi, upočasni njen razvoj in oseba ne zboli. Okužba se spremeni v bolezen, če je telo oslabljeno (zmanjšana imuniteta zaradi podhranjenosti, prekomernega dela, živčnega šoka itd.) Hlajenje telesa spodbuja razvoj prehladov (gripa, tonzilitis, pljučnica). Alkohol škodljivo vpliva na potek bolezni – zavira imunski sistem.
diapozitiv 5
Imunost je sposobnost telesa, da najde tuje snovi (antigene) in se jih znebi.
Antigeni (mikrobi in strupi, ki jih izločajo) sprožijo imunski odziv v telesu.
V procesu zgodovinskega razvoja se je v telesu človeka in živali razvil imunski sistem.
diapozitiv 6
organov imunskega sistema.
Kostni mozeg – nastajajo krvne celice. Timus (timusna žleza) - nastajajo limfociti in protitelesa Limfni vozli - nastajajo limfociti in protitelesa, zadržujejo in nevtralizirajo bakterije, toksine. Vranica - proizvaja protitelesa, razmnožuje fagocite.
Diapozitiv 7
Limfno tkivo v prebavnem sistemu. zorenje limfocitov. Palatinske tonzile. (Limfoidno tkivo v dihalih.) Zorenje limfocitov.
Diapozitiv 8
Razlikovati imuniteto:
celični
Uničenje tujkov izvajajo celice, na primer fagociti. Celično imunost je odkril I.I. Mečnikov
humoralni
Tujki se odstranijo s pomočjo protiteles, kemikalij, ki jih dovaja kri. Humoralno imunost je odkril Paul Ehrlich.
Diapozitiv 9
Mečnikov Ilja Iljič 1845 - 1916
Celično imunost je odkril I.I. Mečnikov
Diapozitiv 10
Fagociti lahko uničijo vse antigene, protitelesa - samo tista, proti katerim so bila razvita.
diapozitiv 11
Sporočilo. Odkritje zaščitne funkcije levkocitov pripada izjemnemu ruskemu znanstveniku Ilji Iljiču Mečnikovu. Tako se je zgodilo. Na mizici mikroskopa je prozorna ličinka morske zvezde. Predstavila je majhne temne grudice - zrna trupa. I. I. Mečnikov opazuje, kako jih ameboidne celice ujamejo. Gre na vrt in potrga trnje z rožnega grma. Zalepi jih v telo ličinke. Naslednje jutro vidi veliko takih celic okoli konice. Tako je I. I. Mechnikov odkril potrošniško funkcijo celic - fagocitozo. Fagocitne celice so sposobne požreti, bolje rečeno - absorbirati mikrobe. II Mečnikov je tudi dokazal sposobnost fagocitov za predelavo nekoristnih in škodljivih snovi. Opazil je, da lahko ameboidne celice zaznajo in po možnosti prebavijo telesu tuje snovi. Kot rezultat svojega dolgoletnega dela je Mechnikov prišel do zaključka, da je fagocitoza pogost pojav. Ima svojo evolucijo. Pri nižjih živalih fagociti opravljajo prebavno funkcijo, pri višjih živalih - zaščitno. Spomnite se na primer, kako hidra prebavlja hrano. Na podlagi teh študij je I. I. Mechnikov razložil bistvo vnetja.
diapozitiv 12
diapozitiv 13
Diapozitiv 14
Vrste imunosti.
Vrsta Podedovano Pridobljeno
Povzročitelj pasje kuge ne okuži človeka. Prirojena. Pojavi se po odkritju in identifikaciji antigena, nato pa postane neškodljiv.
diapozitiv 15
Vzrok številnih bolezni so patogene bakterije. Te bolezni so običajno nalezljive in lahko prizadenejo celotne države. Epidemije so izbruhi nalezljivih bolezni.
diapozitiv 16
Odlomek iz dela A. S. Puškina "Praznik med kugo":
Zdaj je cerkev prazna; Šola je gluho zaklenjena; Niva leno prezrela; Temni gaj je prazen; In vas, kot požgana hiša, stoji, - Vse je tiho. (Eno pokopališče) Ne prazno, ne tiho. Vsako minuto mrtve nosijo, In stoki živih Strah prosijo Boga, Da jim duše umiri! Vsako minuto potrebuješ mesto, In grobovi med seboj, Kot preplašena čreda, Držijo se v tesnem zaporedju.
Diapozitiv 17
Sporočilo. Kuga je znana že od antičnih časov. V VI stoletju v Bizantinskem cesarstvu je kuga trajala 50 let in zahtevala 100 milijonov ljudi. V analih srednjega veka so opisane strašne slike divjanja kuge: »Mesta in vasi so bile opustošene. Povsod je dišalo po truplih, življenje je zamrznilo, na trgih in ulicah je bilo videti le še grobarje. V 6. stoletju je v Evropi zaradi kuge umrla 1/4 prebivalstva - 10 milijonov ljudi. Kuga se je imenovala črna smrt. Nič manj nevarne niso bile črne koze. V 18. stoletju je vsako leto v zahodni Evropi zaradi črnih koz umrlo 400.000 ljudi. Za njo sta zboleli 2/3 rojenih in od 8 ljudi so trije umrli. Poseben znak tistega časa je veljal za "Nima znakov črnih koz." V začetku 19. stoletja se je z razvojem svetovne trgovine začela širiti kolera. Registriranih je šest epidemij kolere. V Rusijo so ga pripeljali s karavanami iz Iraka in Afganistana, kasneje pa še iz zahodne Evrope. V Rusiji je pred letom 1917 v 59 letih kolere zbolelo 5,6 milijona ljudi in skoraj polovica jih je umrla. Registriranih je šest epidemij kolere. Zadnja svetovna epidemija je trajala od leta 1902 do 1926. Po podatkih Svetovne zdravstvene organizacije je bila v letih 1961-1962 sedma epidemija kolere. V letih 1965-1966 se je bolezen iz Azije in Bližnjega vzhoda približala južnim mejam Evrope.
Diapozitiv 18
Diapozitiv 19
Vpletenost mikrobov v nalezljive bolezni je dokazal francoski znanstvenik Louis Pasteur.
Diapozitiv 20
Predlagal je, da če okužite osebo z oslabljenimi mikrobi, ki povzročajo blago bolezen, potem v prihodnosti oseba ne bo zbolela za to boleznijo. Razvil bo imuniteto. To idejo je spodbudilo delo angleškega zdravnika Edwarda Jennerja.
diapozitiv 21
Kakšna je zasluga E. Jennerja.
Angleški podeželski zdravnik E. Jenner je naredil prvo cepljenje na svetu - črne koze. Da bi to naredil, je osemletnemu dečku v rano vtrel tekočino iz abscesa na kravjem vimenu. Mesec in pol pozneje je otroka okužil z gnojem črnih koz in deček ni zbolel: razvil je imunost na črne koze.
diapozitiv 22
Spomenik Edwardu Jennerju.
Kipar je ujel prvo cepljenje črnih koz pri otroku. Tako je ovekovečen plemeniti podvig znanstvenika, ki je pridobil priznanje vsega človeštva.
diapozitiv 23
diapozitiv 24
Diapozitiv 25
diapozitiv 26
Cepivo je tekočina, ki vsebuje kulturo oslabljenih mikrobov ali njihovih strupov. Če je oseba zbolela za katero koli nalezljivo boleznijo, se ji injicira terapevtski serum. Terapevtski serum je pripravek protiteles, ki nastanejo v krvi živali, ki je bila predhodno posebej okužena s tem patogenom.
Diapozitiv 27
junaštvo znanstvenikov. Uspehi znanosti v boju proti nalezljivim boleznim so ogromni. Mnoge bolezni so preteklost in so le zgodovinskega pomena. Znanstveniki, ki so proslavili svoje ime v boju proti mikrobom, so si zaslužili hvaležnost celotnega človeštva. Imena E. Jennerja, L. Pasteurja, I. I. Mečnikova, N. F. Gamaleje, E. Rouxa, R. Kocha in mnogih drugih so z zlatimi črkami vpisana v zgodovino znanosti. Veliko svetlih strani so v mikrobiologijo napisali naši domači znanstveniki. Koliko poguma, plemenitosti je bilo v njihovi službi v korist zdravja ljudi! Mnogi junaki znanosti so pogumno umrli za njene interese. Primer nesebičnega junaštva je lahko dejanje zdravnika I. A. Deminskega, ki se je leta 1927 v znanstvene namene okužil s kugo. Dal je naslednjo brzojavko: »... okužena s pljučno kugo zaradi zemeljskih veveric ... Vzemite pobrane pridelke. Odprite moje truplo kot primer poskusne okužbe človeka z lubadarji ...«1 . Deminskyjevo odkritje, ki ga je stalo življenja, je potrdilo njegovo prejšnjo domnevo, da so zemeljske veverice prenašalke kuge v stepah.
Diapozitiv 28
Zahvaljujoč junaškim prizadevanjem ruskih zdravnikov v letih 1910-1911 je bil izbruh kuge v Harbinu ugasnjen in ustavljeno njeno napredovanje na vzhod in v Sibirijo. Eden od članov te odprave proti kugi, študent medicine I. V. Mamontov, je v zadnji uri svojega življenja zapisal: »Življenje zdaj je boj za prihodnost ... Verjeti moramo, da vse to ni brez razloga in ljudje bodo doseči, čeprav skozi veliko trpljenja, pravi človeški obstoj na Zemlji, tako lep, da za eno predstavo o njem lahko daš vse, kar je osebno, in življenje samo. Leta 1951 je zdravnica N. K. Zavyalova sama zbolela za pljučno obliko kuge in se odločila, da bo sama preizkusila, kako dolgo traja imuniteta po ozdravitvi. Postavi junaški eksperiment – spet se izpostavi stiku z bolnikom s pljučno kugo. Bolezen je minila v šibki obliki. Tako je bilo ugotovljeno - imuniteta obstaja. Zdravnik N. I. Latyshev se je večkrat okužil s povratno vročino, da bi preučil potek bolezni. Njegove raziskave so imele velik znanstveni pomen. Vzpostavil je latentno obdobje okužbe, odkril enega od povzročiteljev bolezni, poimenovanega po njem.
Diapozitiv 29
Razvrstitev imunosti.
diapozitiv 30
Razvrstitev imunosti:
Naravna Naravna Umetna Umetna
Aktivno Pasivno Aktivno Pasivno
Vrsta dedna Pridobljena med boleznijo. Protitelesa se prenašajo z materinim mlekom. Cepljenje je vnos oslabljenih antigenov, ki povzročijo nastanek lastnih protiteles. Uvedba terapevtskega seruma, ki vsebuje protitelesa, proizvedena v telesu darovalca.
Diapozitiv 31
Cepljenje proti steklini.
Steklino povzroča virus, ki okuži pse, volkove, lisice in druge živali. Nevaren je tudi za ljudi. Virus okuži celice živčnega sistema. Pri bolni živali ali osebi se zaradi vode pojavijo krči žrela in grla. Ne more piti, čeprav je žejen. Smrt lahko nastopi zaradi paralize dihalnih mišic ali zaradi prenehanja srčne dejavnosti. Ob ugrizu psa takoj poiščite zdravniško pomoč. Dajal bo cepljenja proti steklini, ki jih je predlagal Louis Pasteur. Ne pozabite! Imuniteta proti steklini traja le eno leto, zato je treba ob ponavljajočih se ugrizih ponovno cepiti, če je to obdobje minilo.
diapozitiv 32
Tetanus.
Pri poškodbah na podeželju je treba biti še posebej previden, saj se lahko okužimo s tetanusom. Povzročitelji tetanusa se razvijejo v črevesju domačih živali in preidejo v tla z gnojem. Če je rana kontaminirana z zemljo, je treba uvesti serum za zdravljenje tetanusa. Tetanus je nevarna neozdravljiva bolezen. Začne se kot vneto grlo - vneto grlo. Nato pridejo krči, ki vodijo v bolečo smrt. Uvedba terapevtskega seruma, ki vsebuje že pripravljena protitelesa, uniči strup tetanusa.
Diapozitiv 33
AIDS in alergijske reakcije.
diapozitiv 34
AIDS in alergijske reakcije.
Trenutno je AIDS (sindrom pridobljene imunske pomanjkljivosti) precej pogosta neozdravljiva bolezen. Povzročitelj te bolezni - virus humane imunske pomanjkljivosti (HIV) povzroči nedelovanje imunskega sistema in ljudje umrejo zaradi tistih mikrobov, bakterij, gliv, ki so popolnoma varni za zdravo osebo, to je z zdravim imunskim sistemom. Preprečevanje aidsa je upoštevanje naslednjih pravil: - izključitev priložnostnih spolnih odnosov; - uporaba injekcijskih brizg za enkratno uporabo. Druga bolezen stoletja so alergijske reakcije na različne okoljske dejavnike, torej alergija je povečan odziv telesa na določene okoljske dejavnike. Hkrati ima oseba: - kihanje; - solzenje; - zabuhlost. V primeru nagnjenosti k alergijskim reakcijam je treba za namene preprečevanja upoštevati naslednja pravila: - prehrana; - pravočasen pregled in zdravljenje bolezni; - zavrnitev samozdravljenja.
Diapozitiv 35
Sidranje
Reševanje uganke "Imuniteta" (slika) 1. Snovi, ki lahko povzročijo imunski odziv v telesu. 2. Znanstvenik, ki je odkril celično imunost. 3. Imunost, pri kateri se tujki odstranijo s pomočjo kemikalij, ki jih dovaja kri. 4. Imunost, pridobljena po cepljenju ali po vnosu terapevtskega seruma. 5. Zaščitne telesne beljakovine, ki nevtralizirajo antigene. 6. Pripravek iz ubitih ali oslabljenih mikroorganizmov ali njihovih odpadkov. 7. Imunost je prirojena ali pridobljena kot posledica prebolele bolezni. 8. Znanstvenik, ki je ustvaril cepivo proti steklini. 9. Pripravek pripravljenih protiteles, pridobljenih iz krvi bolne osebe ali živali, posebej okužene z enim ali drugim patogenom.
diapozitiv 36
1 in
M
3M
4 U
5 N
6 In
7 T
8 E
9 T