Ketotifen za alergije navodila za uporabo. Učinkovito zdravilo za kompleksno zdravljenje alergijske bronhialne astme Ketotifen: navodila za uporabo, cena, pregledi, analogi zdravila

Ketotifen je zdravilo proti astmi in alergijam, ki je stabilizator membran mastocitov.

To zdravilo z zaviranjem pretoka kalcijevih ionov, pa tudi z zmanjšanjem njihovega števila v mastocitih, preprečuje sproščanje histamina in drugih mediatorjev vnetja in alergij.

V tem članku bomo razmislili, zakaj zdravniki predpisujejo ketotifen, vključno z navodili za uporabo, analogi in cenami tega zdravila v lekarnah. Prave MENIJE ljudi, ki so že uporabljali Ketotifen, si lahko preberete v komentarjih.

Sestava in oblika sproščanja

Ketotifen je na voljo v obliki tablet za peroralno uporabo v pretisnih omotih po 10 kosov (1-5 pretisnih omotov) v kartonski škatli. Natančna navodila so priložena zdravilu.

  • Zdravilna učinkovina je ketotifen v obliki ketotifen fumarata.

Klinična in farmakološka skupina: stabilizator membran mastocitov. Antialergijsko zdravilo.

Indikacije za uporabo

Ketotifen se uporablja za zdravljenje konjunktivitisa, alergijskega rinitisa, atopičnega dermatitisa, urtikarije.

Zdravilo v obliki tablet je indicirano tudi pri atopični bronhialni astmi, senenem nahodu. Izdelek v obliki sirupa se uporablja za preprečevanje omenjenih alergijskih bolezni.


farmakološki učinek

Zdravilo stabilizira mastocite in ima blag učinek na blokatorje histamina H1 in blokira njihovo sproščanje. Poleg tega zdravilo preprečuje sproščanje levkotrienov, znatno zmanjša koncentracijo eozinofilov v sapniku in bronhih, preprečuje razvoj astmatičnega napada, ki ga povzročajo alergeni.

Ketotifen, ki preprečuje nastanek bronhospazma, ni bronhodilatator. Terapevtski učinek antihistaminika se aktivira po 1 uri. Razpolovna doba zdravila se izvede v 10 urah. Po uporabi ketotifena se učinek zdravila pojavi po 30 minutah.

Navodila za uporabo

V skladu z navodili za uporabo se Ketotifen zaužije med obroki, sperite z majhno količino vode.

  • Odrasli - 1 mg 2-krat na dan, zjutraj in zvečer. Po potrebi se odmerek poveča na 2 mg 2-krat na dan.
  • Otroci od 3 let in več - 1 mg 2-krat na dan.

Trajanje zdravljenja je najmanj 3 mesece. Preklic terapije se izvaja postopoma, v 2-4 tednih.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabo ketotifena so:

  1. Nosečnost;
  2. Obdobje dojenja;
  3. Otroška starost do 6 mesecev (za sirup) in do 3 leta (za tablete);
  4. Preobčutljivost za sestavine.

Ketotifen tablete se previdno predpisuje bolnikom z jetrno insuficienco in epilepsijo.

Stranski učinki

Pri jemanju zdravila so možni takšni neželeni učinki na del telesnih sistemov:

  • iz želodca in črevesja: suha usta, bolečine v želodcu, slabost, bruhanje, dispeptične motnje;
  • s strani živčnega sistema se lahko neželeni učinki izrazijo v konvulzijah, zamegljenih očeh, omedlevici;
    hepatobiliarni sistem se lahko odzove na jemanje zdravila s povečanjem jetrnih encimov, hepatitisom;
  • s strani imunskega sistema se lahko pojavijo kožni izpuščaji, hude kožne reakcije, multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom;
  • iz genitourinarnega sistema lahko pride do disurije.

Drugi neželeni učinki zdravila: cistitis, povečanje telesne mase, razdražljivost, nespečnost, tesnoba, povečana zaspanost, dezorientacija v prostoru. Na začetku zdravljenja se lahko pojavi občutek suhih ust, motne oči, vendar bodo izginili sami.

Analogi ketotifena

Strukturni analogi učinkovine:

  • Trdo kuhana;
  • Zaditen SRO;
  • Ketotifen Sopharma;
  • Ketotifen Stada;
  • Ketof;
  • Positan;
  • Stafen;
  • Frenasma.

Pozor: o uporabi analogov se je treba dogovoriti z zdravnikom.

Cena

Povprečna cena KETOTYPHENE, tablet v lekarnah (Moskva) je 85 rubljev.

Pogoji izdajanja njihovih lekarn

Ta izdelek se prodaja v lekarnah na zdravniški recept.

Tablete - 1 zavihek .:

  • Pomožne snovi: MCC - 112,22 mg; brezvodni kalcijev hidrogenfosfat - 20 mg; pšenični škrob - 5 mg; magnezijev stearat - 1,4 mg.

Sirup - 5 ml:

  • Aktivna sestavina: ketotifen hidrofumarat - 1,38 mg (ustreza 1 mg ketotifena);
  • Pomožne snovi: sorbitol - 1750 mg; metil parahidroksibenzoat - 5 mg; propil parahidroksibenzoat - 1 mg; citronska kislina monohidrat - 9 mg; natrijev hidrogenfosfat dodekahidrat - 30 mg; etanol (96%) - 100 mg; natrijev saharinat - 1 mg; okus jagode (tekoča esenca "Jagoda") - 15 mg; prečiščena voda - do 5 ml.

Tablete, 1 mg. V pretisnih omotih iz trdne zelene prosojne PVC folije in aluminijaste folije, 10 kos. 3 pretisni omoti v kartonski škatli.

Sirup, 1 mg / 5 ml. V vialah iz temnega stekla, zapečatenih z aluminijastimi ali protilomno zaščitenimi PE zamaški, ali temnim PET, zapečatenim s protilomno zaščitenimi PE zamaški, 100 ml. 1 fl. skupaj z merilno žličko (5 ml) ali merilno skodelico (20 ml) v kartonski škatli.

farmakološki učinek

Antialergijsko, membransko stabilizacijsko, antihistaminsko, antiastmatično

Odmerjanje ketotifena

Vzemite z obroki.

Odrasli: 1 tab. (1 mg) ali 5 ml sirupa 2-krat na dan (zjutraj in zvečer). Pri bolnikih, pri katerih pride do znatne sedacije, je priporočljivo, da v prvem tednu počasi povečujejo odmerek, začenši z 0,5 mg (2,5 ml sirupa) zvečer pred spanjem, dokler terapevtski odmerek ni postopoma dosežen. Po potrebi se lahko dnevni odmerek sirupa poveča na 4 mg (10 ml) 2-krat na dan. Pri večjem odmerku je mogoče pričakovati hitrejši začetek terapevtskega učinka.

Otroci, stari 3-18 let: 1 miza. (1 mg) ali 5 ml sirupa 2-krat na dan (zjutraj in zvečer).

Otroci od 6 mesecev do 3 let: 2,5 ml sirupa (0,5 mg) 2-krat na dan, zjutraj in zvečer.

Trajanje zdravljenja. Zdravljenje je dolgotrajno, terapevtski učinek je dosežen po več tednih zdravljenja. Zdravljenje je treba izvajati vsaj 2-3 mesece, zlasti pri bolnikih, ki v prvih tednih niso imeli učinka.

Prekinitev zdravljenja

Zdravljenje s ketotifenom je treba prekiniti postopoma, v 2–4 tednih, da se izognemo tveganju za poslabšanje bronhialne astme.

Sočasna uporaba β2-adrenergičnih agonistov in ketotifena lahko zmanjša pogostost uporabe bronhodilatatorja.

Ketotifen Sopharma- Antihistaminik se uporablja za zdravljenje simptomov bronhialne astme.

Farmakološke lastnosti

Lastnosti Ketotifen Sopharma zaradi delovanja aktivne sestavine - ketotifena. Ta snov ima lastnost antagoniziranja histaminskih H1 receptorjev. Sposoben je zatreti mastocite in druge celice, ki sodelujejo pri nastanku vnetnih reakcij v bronhialnem drevesu.

Pomaga zmanjšati bronhialno hiperaktivnost, je profilaktično sredstvo, ki zmanjšuje tveganje za astmatične napade pri bolnikih z diagnosticirano bronhialno astmo.

Učinkovitost zmožnosti preprečevanja nastanka krčev v bronhih doseže 90%. Prav tako zmanjša intenzivnost konvulzivnih reakcij, ki so posledica vpliva acetilholina.

Učinkovito kot profilaksa, vendar ne pri akutnih napadih astme v primeru alergijske reakcije.

Farmakokinetika.

Resorpcija: za katero je značilna skoraj popolna resorpcija iz prebavil. Najvišja koncentracija v plazmi je dosežena v 2-4 urah. Ravnotežno stanje se doseže po zaužitju najmanjšega dnevnega odmerka, ki je 2 mg.

Porazdelitev: veže se na beljakovine krvne plazme za približno 75 %. Volumen porazdelitve je 2,7 l/kg.

Presnova: približno 60 % zaužitega odmerka se presnovi v jetrih na tri načine: demetilacija, N-oksidacija, N-glukurokonjugacija, v metabolite: ketotifen-N-glukuronid (farmakološko neaktiven), nor-ketotifen (s podobnim farmakološkim delovanjem na nespremenjeni ketotifen), ketotifen N-oksid in 10-hidroksiketotifen (z neznano farmakološko aktivnostjo).

Presnova pri otrocih se ne razlikuje od presnove pri odraslih, z izjemo hitrejšega očistka.

Izločanje: prikazano dvofazno, s kratkim razpolovnim časom 3 do 5 ur in daljšim obdobjem 21 ur. Približno 1 % snovi se izloči nespremenjeno z urinom v 48 urah, 60-70 % pa v obliki presnovkov.

Indikacije za uporabo

  • Preventivno zdravljenje bronhialne astme, zlasti atopične astme.
  • Za simptomatsko zdravljenje alergijskih stanj, vključno z alergijskim rinitisom in konjunktivitisom.

Način uporabe

Tablete se jemlje peroralno z obrokom z vodo.

Odmerjanje

Odrasli: 1 tableta (1 mg) 2-krat na dan, zjutraj in zvečer ob obroku. Pri bolnikih, pri katerih pride do znatne sedacije, je priporočljivo, da odmerek v prvem tednu počasi povečujejo, začenši z 0,5 mg 2-krat na dan in ga postopoma povečujemo, dokler ne dosežemo terapevtskega odmerka. Po potrebi se lahko dnevni odmerek poveča na 4 mg (4 tablete), 2 tableti 2-krat na dan.

Z večjim odmerkom lahko pričakujemo hitrejši začetek terapevtskega učinka.

  • Otroci od 6 mesecev do 3 let: uporabite ketotifen v drugačni dozirni obliki (sirup).
  • Otroci, starejši od 3 let: 1 tableta (1 mg) 2-krat na dan, zjutraj in zvečer, med obroki.

Trajanje zdravljenja

Zdravljenje je dolgotrajno, medtem ko se terapevtski učinek doseže po več tednih zdravljenja. Zdravljenje naj traja vsaj 2-3 mesece, zlasti pri bolnikih, pri katerih v prvih tednih ni prišlo do izboljšanja počutja.

Sočasno zdravljenje z bronhodilatatorji: Sočasna uporaba ketotifena in bronhodilatatorjev lahko zmanjša pogostost uporabe bronhodilatatorja.

Prekinitev terapije. Zdravljenje s ketotifenom je treba prekiniti postopoma, v 2-4 tednih, da se izognemo tveganju ponovitve simptomov astme.

Starejši bolniki. Za starejše bolnike ni posebnih zahtev.

Otroci. Uporabljajte za otroke, starejše od 3 let.

Klinična opažanja podpirajo farmakokinetične značilnosti in kažejo, da bodo otroci morda potrebovali večji odmerek mg/kg kot odrasli za optimalne rezultate. Višji odmerki se tako dobro prenašajo kot nižji odmerki.

Neželeni učinki

Okužbe in invazije: redko - cistitis.

S strani imunskega sistema: zelo redko - hude kožne reakcije, multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom; z neznano pogostnostjo - kožni izpuščaji.

S strani presnove in prehrane: redko - povečanje telesne mase zaradi povečanega apetita.

Duševne motnje: pogosto - psihomotorična vznemirjenost, razdražljivost, nespečnost, tesnoba, živčnost; z neznano pogostnostjo - dezorientacija, zaspanost.

Iz živčnega sistema: redko - omotica; redko - sedacija; zelo redko - konvulzije.

Iz prebavil: redko - suha usta; z neznano pogostnostjo - bolečine v želodcu, zaprtje, slabost, bruhanje, dispeptične motnje.

S strani hepatobiliarnega sistema: zelo redko - zvišanje ravni jetrnih encimov, hepatitis.

S strani ledvic in sečil: z neznano pogostnostjo - disurija.

Suha usta in omotica se lahko pojavita že na začetku zdravljenja, vendar običajno spontano izzvenita z zdravljenjem.

Simptomi stimulacije osrednjega živčevja, kot so vznemirjenost, razdražljivost, nespečnost in tesnoba, so redki, zlasti pri otrocih.

Kontraindikacije

Preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katero koli pomožno snov zdravila.

Izogibajte se sočasni uporabi ketotifena in peroralnih antidiabetikov (tveganje za razvoj reverzibilne trombocitopenije), dokler ta pojav ni dovolj razumljen.

Uporaba med nosečnostjo ali dojenjem

Med študijami na živalih niso ugotovili embriotoksičnih in teratogenih učinkov ketotifena. Nadzorovanih kliničnih preskušanj pri nosečnicah ni bilo. Med nosečnostjo je ketotifen kontraindiciran za uporabo v prvem trimesečju nosečnosti. V II in III trimesečju nosečnosti ga je treba predpisati šele po strogi oceni prisotnosti neposrednih indikacij, v primerih, ko pričakovana korist zdravljenja odtehta možno tveganje za plod.

Ketotifen prehaja v materino mleko, zato morajo ženske prenehati z dojenjem, če je treba zdravilo uporabljati.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Ob hkratni uporabi ketotifena in peroralnih antidiabetičnih zdravil obstaja tveganje za razvoj reverzne trombocitopenije. Takšnim bolnikom svetujemo, da spremljajo število trombocitov.

Ob hkratni uporabi atropina, zdravil z atropin podobnim delovanjem in ketotifena se poveča tveganje za neželene učinke, kot so zadrževanje urina, zaprtje, suha usta.

Ketotifen lahko okrepi učinke drugih zdravil, ki zavirajo centralni živčni sistem (pomirjevala, hipnotiki).

Sočasna uporaba ketotifena z drugimi antihistaminiki lahko povzroči vzajemno okrepitev njihovih učinkov.

Med zdravljenjem s ketotifenom se je treba izogibati alkoholu, saj etanol poveča depresivni učinek ketotifena na centralni živčni sistem.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: možne znatne motnje psihomotorične reakcije, zaspanost pred močno sedacijo, zmedenost, glavobol, dezorientacija, tahikardija, znižan krvni tlak, pri otrocih - hiperekscitabilnost ali konvulzije, reverzibilna koma.

Opažajo se tudi bradikardija, aritmija, depresija dihalnega centra, nistagmus.

V primeru zgoraj navedenih simptomov je treba bolnika skrbno pregledati.

Zdravljenje: splošni ukrepi za odstranitev neresorbirane količine zdravila iz prebavnega trakta: izzvati bruhanje, izprati želodec. Jemanje aktivnega oglja ima lahko ugodne učinke. Po potrebi se priporoča simptomatsko zdravljenje in spremljanje srčno-žilnega in dihalnega sistema. V stanjih vzburjenja se lahko uporabljajo kratkodelujoči barbiturati ali benzodiazepini.

Pogoji skladiščenja

Hranite izven dosega otrok.

Shranjujte v originalni embalaži pri temperaturi, ki ne presega 25 °C.

Sirup 1 mg / 5 ml - 3 leta. Po odprtju steklenice - 1 mesec.

Rok uporabnosti je 3 leta.

Obrazec za sprostitev

V pretisnem omotu je 10 tablet, v kartonski škatli 3 pretisni omoti.

Sestava

  • pomožne snovi: MCC - 112,22 mg; brezvodni kalcijev hidrogenfosfat - 20 mg; pšenični škrob - 5 mg; magnezijev stearat - 1,4 mg

Sirup 5 ml

  • Zdravilna učinkovina: ketotifen hidrofumarat 1,38 mg (ustreza 1 mg ketotifena)
  • pomožne snovi: sorbitol - 1750 mg; metil parahidroksibenzoat - 5 mg; propil parahidroksibenzoat - 1 mg; citronska kislina monohidrat - 9 mg; natrijev hidrogenfosfat dodekahidrat - 30 mg; etanol (96%) - 100 mg; natrijev saharinat - 1 mg; okus jagode (tekoča esenca "Jagoda") - 15 mg; prečiščena voda - do 5 ml.

Poleg tega

Zdravilo je neučinkovito pri zdravljenju akutnih alergijskih reakcij in se ne uporablja za lajšanje napadov astme (astmatičnih napadov).

Največji terapevtski učinek zdravila se pojavi po več tednih sistematične uporabe.

Normalizacija delovanja hipofizno-nadledvičnega sistema lahko traja do enega leta, zato je v prvih tednih uporabe ketotifena priporočljivo nadaljevati s prejšnjim zdravljenjem in ga postopoma in dolgotrajno preklicati.

Na začetku dolgotrajnega zdravljenja s ketotifenom ne smete nenadoma prekiniti zdravljenja z drugimi zdravili proti astmi, zlasti s kortikosteroidi. Pri bolnikih z odvisnostjo od steroidov se lahko razvije adrenokortikalna insuficienca.

V primeru interkurentne okužbe je potrebno izvesti specifično protiinfekcijsko terapijo.

V zelo redkih primerih so poročali o epileptičnih napadih med zdravljenjem s ketotifenom. Ker ketotifen znižuje prag za epileptične napade, ga je treba uporabljati zelo previdno pri bolnikih z anamnezo epileptičnih napadov. Pri zdravljenju z zdravilom je treba biti pod nadzorom zdravnika, saj obstaja možnost epileptičnih napadov.

Ketotifen je treba pri bolnikih z epilepsijo v anamnezi uporabljati previdno zaradi možnosti znižanja praga epileptičnih napadov med zdravljenjem z zdravili.

Med zdravljenjem s ketotifenom ne smete piti alkohola, ker poveča depresivni učinek ketotifena na centralni živčni sistem.

Zdravilo morate prenehati jemati 10-14 dni pred kožnimi testi, da ugotovite alergije.

Če je treba zdravljenje s ketotifenom prekiniti, je treba odmerek postopoma zmanjševati v 2-4 tednih, da se prepreči ponovitev simptomov astme.

Pri uporabi ketotifena pri bolnikih z okvarjenim delovanjem jeter je potrebna previdnost.

Glede na to, da lahko sočasna uporaba s peroralnimi hipoglikemičnimi zdravili povzroči trombocitopenijo, se je treba takšni kombinaciji zdravil izogibati ali pa pozorno spremljati število trombocitov, če je tako zdravljenje priporočeno.

Pšenični škrob v tableti vsebuje le sledi glutena in velja za varnega za bolnike s celiakijo.

Sposobnost vplivanja na hitrost reakcije pri vožnji vozil ali drugih mehanizmov. Na začetku zdravljenja zdravilo Ketotifen Sopharma lahko upočasni hitrost reakcij, kar zahteva od bolnika večjo previdnost med vožnjo in delom z avtomatiziranimi mehanizmi.

V tem članku si lahko preberete navodila za uporabo zdravila. Ketotifen... Predstavljeni so pregledi obiskovalcev spletnega mesta - potrošnikov tega zdravila, pa tudi mnenja zdravnikov specialistov o uporabi Ketotifena v njihovi praksi. Velika zahteva je, da aktivno dodate svoje ocene o zdravilu: ali je zdravilo pomagalo ali ne pomagalo znebiti bolezni, kakšni zapleti in stranski učinki so bili opaženi, ki jih proizvajalec morda ni navedel v pripisu. Analogi ketotifena v prisotnosti razpoložljivih strukturnih analogov. Uporablja se za zdravljenje urtikarije, senenega nahoda in drugih alergijskih bolezni pri odraslih, otrocih, pa tudi med nosečnostjo in dojenjem. Sestava in interakcija zdravila z alkoholom.

Ketotifen- spada v skupino cikloheptatiofenonov in ima izrazit antihistaminski učinek. Ne velja za bronhodilatatorna zdravila proti astmi. Mehanizem delovanja je povezan z inhibicijo sproščanja histamina in drugih mediatorjev iz mastocitov, blokiranjem histaminskih H1 receptorjev in inhibicijo encima fosfodiesteraze, kar povzroči zvišanje ravni cAMP (ciklični adenozin monofosfat) v mastocitih.

Zavira učinke PAF (faktor aktivacije trombocitov). Kadar se uporablja samostojno, ne ustavi napadov astme, ampak prepreči njihov nastanek in povzroči zmanjšanje njihovega trajanja in intenzivnosti, v nekaterih primerih pa popolnoma izginejo. Ugodno vpliva na nastajanje sputuma.

Sestava

Ketotifen fumarat + pomožne snovi.

Farmakokinetika

Absorpcija - skoraj popolna, biološka uporabnost - približno 50% (zaradi učinka "prvega prehoda" skozi jetra). Prehaja skozi krvno-možgansko pregrado. Prodre v materino mleko. Presnova se v jetrih. Izloča se preko ledvic v obliki presnovkov (glavni presnovek, ketotifen N-glukuronid, je farmakološko neaktiven). V 48 urah ledvice izločijo večino zaužitega odmerka (1% - nespremenjen in 60-70% - v obliki metabolitov).

Indikacije

  • atopična bronhialna astma;
  • seneni nahod (seneni nahod);
  • alergijski rinitis;
  • alergijski konjunktivitis;
  • atopični dermatitis;
  • koprivnica.

Oblike izdaje

Tablete 1 mg.

Sirup (včasih napačno imenovan kapljice).

Navodila za uporabo in shema sprejema

V notranjosti, med obroki, odrasli - 1 mg 2-krat na dan, zjutraj in zvečer. Po potrebi se odmerek poveča na 2 mg 2-krat na dan.

Otroci od 3 let in več - 1 mg 2-krat na dan.

Trajanje zdravljenja je najmanj 3 mesece. Preklic terapije se izvaja postopoma, v 2-4 tednih.

Stranski učinek

  • zaspanost;
  • vrtoglavica;
  • upočasnitev hitrosti reakcije (izgine po nekaj dneh zdravljenja);
  • sedacija;
  • občutek utrujenosti;
  • anksioznost;
  • motnje spanja;
  • živčnost (zlasti pri otrocih);
  • suha usta;
  • povečan apetit;
  • slabost, bruhanje;
  • zaprtje;
  • disurija;
  • trombocitopenija;
  • povečanje telesne teže;
  • alergijske kožne reakcije.

Kontraindikacije

  • nosečnost;
  • obdobje laktacije;
  • otroci, mlajši od 3 let;
  • preobčutljivost.

Posebna navodila

Pri bolnikih z bronhialno astmo in bronhospastičnim sindromom po pridružitvi zdravljenju s ketotifenom ni zaželeno nenadoma preklicati prejšnjega zdravljenja z beta-adrenostimulanti, glukokortikosteroidi, adrenokortikotropnim hormonom (ACTH), odpoved se izvaja vsaj 2 tedna, s postopnim zmanjševanjem odmerka. Zdravljenje se ustavi postopoma, v 2-4 tednih (možen je ponovitev simptomov astme).

Osebam, ki so občutljive na sedacijo, se zdravilo predpisuje v majhnih odmerkih v prvih 2 tednih.

Ni namenjen za lajšanje napada bronhialne astme.

Pri bolnikih, ki sočasno prejemajo peroralna hipoglikemična zdravila, je treba spremljati število trombocitov v periferni krvi.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in nadzora mehanizmov

V obdobju zdravljenja se je treba vzdržati vožnje vozil in potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotoričnih reakcij.

Interakcije z zdravili

Krepi učinek hipnotikov, antihistaminikov, etanola (alkohola).

V kombinaciji s hipoglikemičnimi zdravili se poveča verjetnost trombocitopenije.

Analogi zdravila Ketotifen

Strukturni analogi učinkovine:

  • Trdo kuhana;
  • Zaditen SRO;
  • Ketotifen Sopharma;
  • Ketotifen Stada;
  • Ketof;
  • Positan;
  • Stafen;
  • Frenasma.

Če ni analogov zdravila za učinkovino, lahko sledite spodnjim povezavam do bolezni, pri katerih ustrezno zdravilo pomaga, in si oglejte razpoložljive analoge za terapevtski učinek.

Bruto formula

C 19 H 19 ŠT

Farmakološka skupina snovi Ketotifen

Nozološka klasifikacija (ICD-10)

CAS koda

34580-13-7

farmakologija

farmakološki učinek- antialergijsko, membransko stabilizacijsko, antihistaminsko, antiastmatično.

Zavira sproščanje histamina in drugih mediatorjev (počasi reagirajoča snov anafilaksije, limfokini itd.) iz mastocitov in bazofilcev. Nekonkurenčno blokira H1-histaminske receptorje, zavira fosfodiesterazo, poveča raven cAMP v celicah. Zavira preobčutljivost eozinofilcev s človeškimi rekombinantnimi citokini in njihovo kopičenje v dihalnih poteh. Preprečuje razvoj simptomov hiperodzivnosti dihalnih poti zaradi faktorja aktivacije trombocitov ali izpostavljenosti alergenom. Preprečuje razvoj bronhospazma (nema bronhodilatacijskega učinka). Klinični učinek se razvije v 6-8 tednih. Depresija centralnega živčnega sistema.

Po peroralni uporabi se skoraj popolnoma absorbira. Biološka uporabnost je približno 50 % zaradi učinka "prvega prehoda" skozi jetra. Čas za dosego C max v plazmi je 2-4 ure, vezava na plazemske beljakovine je 75-odstotna. Prehaja skozi BBB in vstopi v materino mleko. Presnova v jetrih; glavni presnovek (ketotifen-N-glukuronid) je praktično neaktiven. Izločanje iz telesa poteka v dveh fazah: s T 1/2 3-5 ur in 21 ur. V 48 urah se glavni del odmerka izloči z urinom: 1% - nespremenjen in 60-70% - v obliki presnovkov.

Uporaba snovi Ketotifen

znotraj: preprečevanje alergijskih bolezni: bronhialna astma (atopična oblika), alergijski bronhitis, seneni nahod; preprečevanje in zdravljenje alergijskega rinitisa, alergijskega konjunktivitisa, urtikarije (akutne, kronične), atopičnega dermatitisa.

Konjunktiva: preprečevanje in zdravljenje alergijskega konjunktivitisa.

Kontraindikacije

Preobčutljivost, nosečnost, dojenje, otroci, mlajši od 3 let (tablete, kapljice za oko) ali 6 mesecev (sirup).

Omejitve uporabe

Epilepsija, odpoved jeter.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Kontraindicirano.

Med zdravljenjem je treba dojenje prekiniti.

Neželeni učinki snovi Ketotifen

Zaužitje

Iz živčnega sistema in čutnih organov: sedacija, upočasnitev hitrosti reakcije, letargija, občutek utrujenosti, rahla omotica, glavobol, zaspanost, redko - tesnoba, motnje spanja, živčnost (zlasti pri otrocih).

Iz prebavnega trakta: suha usta, povečan apetit, slabost, bruhanje, gastralgija, zaprtje.

drugi: trombocitopenija, disurija, cistitis, povečanje telesne mase, alergijske kožne reakcije.

Ko se uporablja konjunktivno

S strani oči: hiperemija veznice, glavobol, rinitis, alergijske reakcije, pekoče oči, konjunktivitis, izcedek iz oči, suhost očesne sluznice, bolečine v očeh, motnje vek, vklj. izpuščaj, srbenje, keratitis, moteno solzenje, midriaza, fotofobija.

drugi: gripi podoben sindrom, faringitis.

Interakcija

Izboljša učinke pomirjeval, hipnotikov, drugih antihistaminikov in etanola. Peroralni antidiabetiki povečajo verjetnost razvoja trombocitopenije.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: zaspanost, nistagmus, zmedenost, dezorientacija, bradi- ali tahikardija, znižanje krvnega tlaka, kratka sapa, cianoza; konvulzije, hiperekscitabilnost (zlasti pri otrocih); lahko se razvije koma.

Zdravljenje: indukcija bruhanja, izpiranje želodca, imenovanje aktivnega oglja, slanih odvajal; simptomatsko zdravljenje: vzdrževanje vitalnih funkcij, z vznemirjenostjo in konvulzijami - uvedba kratkodelujočih barbituratov ali benzodiazepinov. Dializa je neučinkovita.

Pot administracije

V notranjosti, konjunktiva.

Previdnostni ukrepi za snov Ketotifen

Ni namenjen za lajšanje napada bronhialne astme. Predhodnega zdravljenja z beta-adrenergičnimi agonisti, glukokortikoidi, ACTH ni priporočljivo takoj preklicati (preklic se izvaja vsaj 2 tedna, s postopnim zmanjševanjem odmerka). Previdno uporabljajte pri delu za voznike vozil in ljudi, katerih poklic je povezan s povečano koncentracijo pozornosti. Pri bolnikih, ki sočasno prejemajo peroralna hipoglikemična zdravila, je treba spremljati število trombocitov v periferni krvi. Upoštevati je treba, da sirup vsebuje etilni alkohol (2,35 % prostornine) in ogljikove hidrate (0,6 g / ml).

Interakcija z drugimi aktivnimi sestavinami

Trgovska imena

ime Vrednost indeksa Vyshkovsky®