Sistemske bolezni vezivnega tkiva:
- sistem rdeče lupus;
- sistemska sklerodermija;
- razpršena fassija;
- Dermatomioza (poliimize) idiopatska;
- bolezen (sindrom) Shegren;
- mešano povezovalno bolezen tkiva (Sharpe sindrom);
- revmatična polimalgija;
- ponavljajoči se policranrite;
- ponavljajoči se pannikulit (bolezen WEBER-CHRISCHENE).

Vodilne klinike v Nemčiji in Izraelu za zdravljenje sistemskih bolezni vezivnega tkiva.

Sistemske bolezni vezivnega tkiva

Sistemske bolezni vezivnega tkiva ali razpršene bolezni vezivnega tkiva, so skupina bolezni, za katere je značilna vrsta vnetja različnih organov in sistemov v kombinaciji z razvojem avtoimunskih in imunocomplex procesov, pa tudi odvečne fibromovacije.
Sistem sistemskih bolezni vezivnega tkiva vključuje naslednje bolezni:
. Sistem rdeče lupus;
. Sistemska sklerodermija;
. razpršeno fassi;
. Dermatomiziti (poliimiozit) idiopatska;
. Bolezen (sindrom) Shegren;
. mešana povezovalna bolezen tkiva (Sharpe sindrom);
. revmatična polimalgija;
. ponavljajoči se policondrite;
. Ponavljajoči se pannikulit (bolezen WEBER-CHRISCHENE).
Poleg tega ta skupina trenutno vključuje bechenet bolezen, primarni antifosfolipidni sindrom, kot tudi sistemski viskuliji.
Sistemske bolezni vezivnega tkiva združujejo med seboj z glavnim substratom - vezno tkivo - in podobno patogenezo.
Povezovalno tkivo je zelo aktivni fiziološki sistem, ki določa notranji medij telesa, prihaja iz Mestoderma. Povezovalno tkivo je sestavljeno iz celičnih elementov in medcelične matrike. Med celicami vezivnega tkiva dodeljenih s povezovalnimi in tkanimi fibroblasti - in njihovimi specializiranimi sortami, kot so hallowders, osteoblast, sinovocite; Makrofagi, limfociti. Intercelularna matrika, bistveno vrhunsko kvantitativno celično maso, vključuje kolagena, mreže, elastična vlakna in osnovna snov, ki jo sestavljajo proteoglikanci. Zato je izraz "kolagenoza" zastarel, bolj pravilno ime skupine - "sistemske bolezni vezivnega tkiva".
Trenutno se dokaže, da se v sistemskih boleznih vezivnega tkiva pojavijo globoke motnje imunske homeostaze, izražene v razvoju avtoimunskih procesov, to je reakcije imunskega sistema, ki ga spremlja pojav protiteles ali senzibiliziranih limfocitov, usmerjenih proti antigeni lastnega organizma (autoantigen).
Autoimmunski proces temelji na imunoregulatornem neravnovesju, izraženem v zatiralskem in naraščajočem "pomočniku" dejavnosti T-limfocitov, ki mu sledi aktivacija v limfocitih in hiperprodukciji avtonotibodita različnih specifičnosti. Hkrati se patogenetska aktivnost avtontibelogov izvaja s citolizo, ki je odvisna od dopolnila, krožijo in fiksne imunske komplekse, interakcije s celičnimi receptorji in na koncu vodi k razvoju sistemskega vnetja.
Tako je splošnost patogeneze sistemskih bolezni tkiva kršitev imunske homeostaze v obliki nenadzorovane sinteze avtonotila in tvorbo imunskega kompleksa antigena protitelo proti krvi in \u200b\u200bpritrjena v tkivih, z razvojem hudih vnetja Odziv (zlasti v mikrocirkulacijskih valjih, sklepih, ledvicah itd.).
Poleg tesnega patogeneze so vse sistemske bolezni vezivnega tkiva značilne za naslednje značilnosti:
. večnamensko vrsto nagnjenosti z določeno vlogo imunogenetskih dejavnikov, povezanih s šestim kromosom;
. Enotne morfološke spremembe (neorganizacija vezivnega tkiva, fibrinoidna sprememba v glavni snovi vezivnega tkiva, posplošene poškodbe žilnega kanala - vaskulitis, limfoid in plazma-celice infiltrirati itd.);
. podobnost posameznih kliničnih znakov, zlasti v zgodnji fazi bolezni (na primer Reino sindrom);
. Simernost, poliorancija lezij (spoji, usnja, mišice, ledvice, serobne lupine, srce, pljuča);
. Kazalniki splošnih laboratorijskih dejavnosti;
. Splošna skupina in značilni imunološki označevalci za vsako bolezen;
. Tesna načela zdravljenja (protivnetna sredstva, imunosupresija, ekstrakorporsealne metode čiščenja in terapija Plulskosteroidov v kritičnih situacijah).
Etiologija sistemskih bolezni vezivnega tkiva se šteje iz položajev večfaktorskega koncepta avtoimunosti, v skladu s katerim je razvoj teh bolezni posledica interakcije nalezljivih, genetskih, endokrinih in zunanjih dejavnikov (to je genetska predispozicija + Izčrpavalni dejavniki, kot so stres, okužbe, hipoidiranje, izolacija, poškodba, in tudi delovanje genitalnih hormonov, večinoma ženske, nosečnost, splav - sistemske bolezni vezivnega tkiva).
Najpogosteje, zunanji dejavniki, bodisi izostrijo skriti pojav bolezni, ali so v prisotnosti genetske predispozicije, začetni trenutki pojava sistemskih bolezni vezivnega tkiva. Še vedno iščejo specifične nalezljive etiološke dejavnike, predvsem virusne. Možno je, da je še vedno intrauterina okužba, kar dokazuje eksperimenti na miših.
Trenutno nabrane posredne podatke o morebitni vlogi kronične virusne okužbe. Vloga pecornavirusov s poliimozit, virusi, ki vsebujejo RNA - z ošpicami, rdečkami, paragrippom, pare, sistemskim rdečim lizikom, kot tudi DNA, ki vsebujejo herpes virusi - Epstein-Barr Cytomegalovirus, je preprost herpes virus.
Kronizacija virusne okužbe je povezana z nekaterimi genetskimi značilnostmi telesa, zaradi česar je mogoče govoriti o ne-ločitvi družine-genetske narave sistemskih bolezni vezivnega tkiva. V družinah bolnikov, v primerjavi z zdravo družinami in s prebivalstvom kot celoto, so različne sistemske bolezni vezivnega tkiva pogosteje opaziti, zlasti med sorodniki prve stopnje sorodstva (sestre in bratje), kot tudi kot pogostejši poraz monosigovljivih dvojčkov kot DIZIGOTY.
Številne študije kažejo povezavo med prevozom nekaterih antigenov HLA (ki se dajejo na kratko ramo šestega kromosoma) in razvoj določene sistemske bolezni vezivnega tkiva.
Za razvoj sistemskih celic vezivnega tkiva, nosilec II HLA-D-D-genov, ki je lokalizirana na površini B-limfocitov, epitelijskih celic, celic kostnega mozga, itd Na primer, sistemski rdeči lupus je povezan s antigenom histokompatibilnosti dr. S sistemski sklerodermijo, kopičenje A1, B8, DR3-antigenov v kombinaciji z DR5-antigenom, opazimo, in pri primarni sindromu, visoke povezave z HLA-B8 in DR3.
Tako se mehanizem za razvoj takšnih zapletenih in večkratnih bolezni, ki so sistemske bolezni vezivnega tkiva, niso v celoti preučevali. Vendar pa bo praktična uporaba diagnostičnih imunoloških označevalcev bolezni in opredelitev njegove dejavnosti izboljšala napoved pri teh boleznih.

Sistemska rdeča Volchanka.

Sistemski rdeči lupus je kronična progresivna polisindromična bolezen pretežno mladih žensk in deklet (razmerje med bolnimi ženskami in moškimi 10: 1), ki se razvija v ozadju gensko določene pomanjkljivosti imunoregulatornih mehanizmov in vodi do nenadzorovane sinteze protiteles na lastna tkiva organizma z razvojem avtoimunske in imunocomplex kronične vnetja.
Sistemski rdeči lupus je s svojim bistvom kronična sistemska bolezen vezivnega tkiva in plovil, za katere je značilna več lezij različnih lokalizacij: usnje, spoji, srca, ledvice, krvi, svetlobo, centralni živčni sistem in drugi organi. V tem primeru, visceralne lezije določajo smer in napoved bolezni.
Razširjenost sistemskega rdečega lupusa se je v zadnjih letih od 17 do 48 na 100 tisoč prebivalcev povečala. Hkrati pa izboljšanje diagnoze, zgodnje prepoznavanje benignih variant pretoka s pravočasnim imenovanjem ustreznega zdravljenja pripeljalo do podaljšanja pričakovane življenjske dobe bolnikov in izboljšanje napovedi kot celote.
Začetek bolezni je pogosto povezan z dolgo bivanjem na soncu v poletnem obdobju, temperatura pade pri kopanju, uvedba serumov, sprejem nekaterih zdravil (zlasti perifernih vazodilatatorjev iz hidrolizinske skupine), poudarja, Tako kot sistemski rdeči lupus se lahko začne po dostavi, prenese splav.
Zmešajte akutni, subakutni in kronični potek bolezni.
Akutni tečaj je značilen od nenadnega začetka bolnika z bolnikom, visoko vročino, poliartritisom, lezijo kože z vrsto centralne eritem v obliki "metulja" s cianozo na nosu in licah. V naslednjih 3-6 mesecih se pojavi akutni serozozitis razvijajo (plevurisy, pneumonite, Lupus Jade, poraz centralnega živčnega sistema, meningoencefalitisa, epileptiformne napade), ostro izgubo telesne mase. Težki tok. Trajanje bolezni brez zdravljenja ni več kot 1-2 let.
Subakutni tok: Začetek, kot je bil, s skupnimi simptomi, Arttralgium, ponavljajočim artritisom, različne nespecifične lezije kože v obliki disco-podobnega lupusa, fotodermatoze na čelu, vratu, ustnicah, ušesih, na vrhu prsnega koša. Zavod zavrnil pretok, podobni valovi. Podrobna slika bolezni je oblikovana v 2-3 letih.
Opozoriti:
. Poškodbe srca, pogosteje v obliki Warthasty endokarditisa Libmann-Saks s sedimenti na mitralni ventil;
. Deli Malgije, Mositis z atrofijo mišic;
. Reino sindrom je vedno prisoten, pogosto se konča z ishemično nekrozo prstov;
. limfadenopatija;
. Lupus pneumonit;
. Nephrite, ki ne doseže takšnega obsega dejavnosti, kot pri akutnem toku;
. radikuliti, nevritis, pleksitis;
. Trmaše glavobole, utrujenost;
. Anemija, levkopenija, trombocitopenija, hipergammaglobulinemija.
Kronični tok: Bolezen za dolgo časa, ki se kaže zaradi ponovitve različnih sindromov - poliartritis, manj pogosto poliporozitis, diskotalni sindrom, sindrome Reyno, Vergaod, epileptiform. Na 5-10 letih bolezni so pritrjene druge organske lezije (prehodna žariščna žada, pneumonitis).
Kot začetni znaki bolezni, je treba opozoriti, da se koža spremeni, zvišana telesna temperatura, zavezništvo, Reynon sindrom, driska. Bolniki se pritožujejo zaradi živčnosti, slabe apetita. Običajno, z izjemo kroničnih oligosimptomičnih oblik, se bolezen hitro napreduje in razvija popolno sliko bolezni.
S podrobno sliko na ozadju polisindromije je eden od sindromov zelo pogosto začel prevladujoče, kar vam omogoča, da govorite o Lupus Jade (najpogostejši obliki), Lupus endocarge, lupus hepatitis, lupus-pneumonite, nevrolijeuce.
Spremembe kože. Simptom "metulja" je najbolj tipičen erithematozni izpuščaj na licih, licah, hrbtu nosu. "Butterfly" ima lahko različne možnosti, od nestabilnega pulzirajočega rdečega usnja s cianotičnim odtenek v srednjem območju obraza in centrifugalne eritem samo na območju nosu, kot tudi odsvotovljenih izpuščajev, ki mu sledi Razvoj brazgotine na obrazu. Med drugimi manifestacijami kože, nespecifična frakcijska eritem na koži udov, prsih, znaki fotodermatoze v odprtih delih telesa opazimo.
Lezije kože vključujejo kapilar - fino misel hemoragični izpuščaj na blazinicah prstov, postelj za nohte, dlani. Obstaja škoda sluznice trdne nebe, lica in ustnic v obliki enantore, včasih z razjedami, stomatitis.
Izpadanje las je precej zgodaj, ranljivost las se povečuje, zato je treba pozornost nameniti tej funkciji.
Poškodbe seroznih lupin opazimo pri velikem številu bolnikov (90%) v obliki poliporosita. Najpogosteje je našla pleurisy in perikarditis, manj pogosto ascites. Kapljice niso destruktivne, s težnjo do proliferativnih procesov, ki vodijo do razbitja plevralnih votlin in perikardium. Poškodba seroznih lupin je na kratko in se običajno diagnosticira retrospektivno v skladu s plertururborikarodijskimi konicami ali odebeljenjem obalnega, medsebojnega, mediastinalne Pleure med rentgenskim pregledom.
Lezija mišično-skeletnega sistema se kaže s poliartritisom, ki spominja na revmatoidni artritis. To je najpogostejši znak sistemskega simbola rdeče lupusa (pri 80-90% bolnikov). Prav tako je značilno za pretežno simetrično poškodbo majhnih spojev ščetk, aspiracije, kot tudi gležnje. S podrobno sliko o bolezni se je upokljivost sklepov določena zaradi periartikularnega edema, in v poznejšem - razvoj deformacij majhnih spojev. Zgibni sindrom (artritis ali artralgia) spremlja razpršena Malgija, včasih temovagini, izbruhi.
Poraz srčno-žilnega sistema se pogosto pojavlja, približno tretjina bolnikov. Na različnih fazah bolezni se perikardits razkrijejo s težnjo po renapsu in jarku perikardia. Najbolj hudega vpliva srca je entokarditis iz Warthoga Limbana-Saks z razvojem holvlitov mitralnih, aortnih in trojnih ventilov. Z dolgim \u200b\u200bpretokom procesa je mogoče identificirati znake pomanjkanja ustreznega ventila. S sistemskim rdečim lupusom se miokardio pogosto najdemo pogosto (skoraj nikoli prepoznan) ali razpršenega značaja.
Pozorni so na dejstvo, da škoda na kardiovaskularnem sistemu s sistemsko rdečo lolly se pogosteje odvija, kot je običajno mogoče prepoznati. Posledično je treba pozornost nameniti pritožbam pri bolnikih z bolečino v srcu, srčnem utripu, kratko sapo itd. Bolniki s sistemskim rdečim lupusom potrebujejo temeljit pregled kardiologije.
Poškodba plovil se lahko manifestirajo v obliki nosoronskega sindroma oskrbe krvi in \u200b\u200b(ali), ki se povečuje pod vplivom mraza ali nemirov, za katere je značilna za parestezijo, palor in (ali) cianotičnost kože II-v , njihovo hlajenje.
Lahek poraz. S sistemskim rdečim lupusom opazimo spremembo dvojnega značaja: tako kot posledica sekundarne okužbe na podlagi zmanjšane fiziološke imunološke reaktivnosti telesa in lupus vaskulitisa pljučnih plovil - Lupus pneumonit. Možno je tudi zaplet, ki se pojavi kot posledica lupusa pnevmonita je sekundarna banalna okužba.
Če diagnoza bakterijske pljučnice ne predstavlja težav, je diagnoza lupus-pnevmonita včasih zaradi svoje finosti s prevladujočo lokalizacijo v vmesniku. Lupus pneumonit pušča bodisi akutno ali razteza več mesecev; Zanj je značilen z nizko produktivni kašljanje, ki povečuje zasoplost s skromno dražbo in tipičen rentgenski vzorec - mrežasto strukturo pljučnega vzorca in disketalnega atelectaza, predvsem v srednjem nižjem režu.
Ledy lezion (Lupus glomerulonefritis, Lupus Jade). Pogosto določajo na koncu bolezni. Običajno je značilno za obdobje posploševanja sistemskega rdečega lupusa, vendar je včasih zgodnji znak bolezni. Ledvine lezije so različne. Osvetljena žadna, razpršena glomerulonefritis, nefrotični sindrom. Zato so spremembe označene glede na variantni ali skromni sindrom urina - proteinurija, Cilindrian, Hematuria ali - pogosteje - z e-hipertenzivno obliko s kronično ledvično odpovedjo.
Lezija gastrointestinalnega trakta se kaže predvsem s subjektivnimi znaki. Z funkcionalno študijo, je včasih mogoče zaznati nedoločen bolečine v epigastriju in na območju Pankreatične projekcije, kot tudi znake stomatitis. V nekaterih primerih se hepatitis razvija: med izpitom se povečuje jetra, bolečina.
Poraz centralnega in perifernega živčnega sistema so opisali vsi avtorji, ki so študirali sistemski rdeči lupus. Značilen po različnih sindromah: asteno-vegetativni sindrom, meningoencefalitis, meningoencefalomielitis, polinerit-radiculitis.
Poškodba živčnega sistema se pojavi predvsem zaradi vaskulitisa. Včasih se psihoza razvija - bodisi v ozadju zdravljenja s kortikosteroidom kot njegovim zapletom, ali zaradi občutka brezupne trpljenja. Morda epileptični sindrom.
Verlgood sindrom (avtoimunska trombocitopenija) se manifestira iz izpuščajev v obliki hemoragičnih točk različnih velikosti na koži udov, prsnega koša, trebuha, na sluznici, kot tudi krvavitev po manjših poškodbah.
Če je opredelitev variante sistema Rdečega LUPUS pomembna za ocenjevanje napovedi bolezni, nato določiti taktiko bolnika, je treba pojasniti stopnjo aktivnosti patološkega procesa.
Diagnostika
Klinične manifestacije so raznolike, aktivnost bolezni v istem bolniku pa se sčasoma spremeni. Splošni simptomi: šibkost, izguba telesne mase, vročina, anoreksija.
Kožne lezije:
Popust FOCHINS s hiperičnimi robovi, infiltracijo, brazgotino atrofijo in demigment v centru z blokado kožnih mešičkov in telegnackaza.
Eritem v območju "nanote", na področju velikih sklepov, kot tudi v obliki metulja na licih in krilih nosu.
Fotosenzibilizacija - Izboljšanje občutljivosti kože na učinke sončne svetlobe.
Forats Skin Red Lupus - skupna policiklična vodna žarišča na obrazu, prsih, vrat, okončinah; Teleangect in hiperpigmentacija.
Izpadanje las (alopecija), posplošena ali žariščna.
Pannaculit.
Različne manifestacije kožnega vaskulitisa (vijolične, urtikarije, skoraj s plinom ali podnožjem mikrofinanciranja).
MESH LIDIO (LiveO reticularis) pogosto opazimo z antifosfolipidnim sindromom.
Lezija sluznice: Hales in neboleča erozija na sluznici ustne votline najdemo v tretjini bolnikov.
Ukrivanje sklepov:
Artralgia izhaja iz skoraj vseh bolnikov.
Artritis je simetričen (manj kot asimetrični) ne erozivni poliartritis, ki najpogosteje vpliva na majhne spoje ščetk, žarkov in kolena.
Kronični Lupus artritis je značilna trajne deformacije in pogodbe, ki spominjajo na spojene lezije z revmatoidnim artritisom ("vratu Swan", bočni odklon).
Aseptična nekroza je pogosteje vodja stegnenice in ramenske kosti.
Poraz mišic se kaže z Malgijo in / ali proksimalno šibkost mišic, zelo redko - Mishenia sindrom.
Lahka škoda:
Purrites, suh ali praznjenja, pogosteje kot enostranski, so opazili pri 20-40% bolnikov. S suhim pleurisom je značilen hrup trenja Pleure.
Napišite pnevmonit relativno redko.
Izjemno redko opazujte razvoj svetlobne hipertenzije, običajno kot posledica ponavljajoče embolije svetlobnih žil z antifosfolipidnim sindromom.
Poškodbe srca:
Perikarditis (običajno suho) opazimo pri 20% bolnikov s SC. Za EKG, spremembe T. T.
Miokarnitis se običajno razvije z visoko boleznijo bolezni, kažejo ritme in motnje prevodnosti.
Napaka endokarda je značilna odebelitev mitralnih zavihkov, manj pogosto aortni ventil. Običajno nadaljuje asimptomatsko; Zaznana je le na Echoco (pogosto zaznana z antifosfolipidnim sindromom).
Ob ozadju visoke aktivnosti SLE, se lahko razvite vasskulitis koronarnih arterij (koronarnotis) in celo miokardni infarkt.
Ledyney poraz:
Skoraj 50% bolnikov se pojavi nefropatija. Vzorec nefritisa lupusa je izjemno raznolik: od odporne proteinurije in mikrohematurije hitrega progresivnega glomerulonefritisa in terminalne faze CNN. Po klinični klasifikaciji se razlikujejo naslednje klinične oblike lupusa nefritisa:
fIGROGRESSING LUPUS JADE;
jade z nefrotskim sindromom;
nefritis s hudim sindromom urina;
jade z minimalnim sindromom urina;
subklinična proteinurija.
Po klasifikaciji WHO se razlikujejo naslednje morfološke vrste lupusa nefritisa:
razred I - brez spremembe;
razred II - Menetanic Love Jade;
razred III - Osmerni proliferativni mlečni nefritis;
razred IV - razpršena proliferativna milkanska jade;
razred V - Membrana Lupus Jade;
razred VI - kronična glomeroskleroza.
Poraz živčnega sistema:
Glavobol, ki je pogosteje kot migrena narava, odporna na ne-nukleinske in celo narkotične analgetike.
Konvulzivni napadi (veliki, majhni, po vrstah časovne epilepsije).
Poraz lobanja in zlasti vizualnih živcev z razvojem kršitev vida.
Kap, prečni mielitis (redko), COREA.
Periferna nevropatija (simetrični občutljivi ali motor) opazimo pri 10% bolnikov s SC. Vključuje več mononeurite (redko), Guienyen-Barre sindrom (zelo redke).
Akutna psihoza (lahko je kot manifestacija SD in se razvija v ozadju zdravljenja z visokimi odmerki glukokortikoidov).
Organski sindrom možganov je značilen čustvena labilnost, depresijska epizode, kršitev pomnilnika, demenca.
Poraz retikuloendotelialnega sistema se najpogosteje kaže z limfadenopatijo, ki porezana z dejavnostjo SD.
Druge manifestacije: Schogren Sindrom, Rhino pojav.
Laboratorijske preglede
Splošna analiza krvi.
Povečanje ESP je nizko občutljiv parameter dejavnosti bolezni, saj včasih odraža prisotnost vmesnega okužbe.
Leukopenija (običajno limfopenija).
Hipoklomična anemija, povezana s kroničnim vnetjem, skritim želodčnim krvavitvijo, sprejem nekaterih zdravil; Pri 20% bolnikov - strele ali zmerna, v 10% - izgovarjajo kombs-pozitivna avtoimunska hemolitična anemija.
Trombocitopenija, običajno z antifosfolipidnim sindromom.
General Analiza urina: odkrivanje proteinurije, Hematuria, Leukociteuria, katerih resnost je odvisna od klinične in morfološke različice lupus nefrisa.
Biokemične študije: Povečanje CRh je neokrnjeno; Raven serumskega kreatinina korelate s pomanjkanjem funkcij ledvic.
Imunološke študije.
Anti-jedrski na - heterogeno populacijo avtonoplici, ki reagirajo z različnimi komponentami celičnega jedra; Njihova odsotnost postavlja diagnozo SC dvom.
Le-celice (iz lat. Lupus Erithematosus - Red Volcanka) - Leukocite, Phagocionirani jedrski materiali; Njihovo odkrivanje se lahko uporabi kot usmerjevalni preskus, če ni bolj informativnih raziskovalnih metod, vendar Le celice niso vključene v sistem kriterijev SD zaradi nizke občutljivosti in specifičnosti.
Na fosfolipides so pozitivni v primerih SD, ki jih spremlja antifosfolipidni sindrom.
Raziskati celotno hemolitično aktivnost dopolnila (CH50) ali njegovih sestavnih delov (C3 in C4); Njihovo zmanjšanje je povezano z zmanjšanjem aktivnosti nefritisa. V študiji SM-, RO / SSA-, LA / SSB-AG je pomembno določiti klinične in imunološke podtipe SLE, vendar nizko rotacijo v rutinski praksi.
Instrumentalna raziskava
EKG (oslabljena repolarizacija, ritem na miokardu).
ECHOCG (zgoščevanje odsekov ventilov z endokarditisom, izliv med perikardiusom).
Radiografija prsnega organa - z osumljenim pleurizijo, za diagnozo interkurtne okužbe (vključno s tuberkulozo) v primeru temperaturne reakcije, povečanje CRP in / ali povečanja ESR, ki ne povezujejo z dejavnostjo bolezni.
Fegds - oceniti začetno stanje sluznice želodca in nadzor sprememb na ozadju zdravljenja.
Densitometrija - Diagnosticiranje stopnje osteoporoze, ki izbere naravo zdravljenja.
X-žarek sklepov - za diferencialno diagnozo artikularnega sindroma (ne-erozivni artritis), izpopolnjevanje izvora bolečine sindroma (aseptična nekroza).
Ledvična biopsija - pojasniti morfološki tip trdne jade, izbiro patogenetske terapije.
Zdravljenje
Objekteri s terapijo
Doseganje klinične in laboratorijske remisije bolezni.
Preprečevanje poraz vitalnih organov in sistemov, najprej, ledvice in centralni živčni sistem.
Indikacije za hospitalizacijo
Vročina.
Znaki razpršene poškodbe centralnega živčnega sistema.
Hemolitična kriza.
Aktivne oblike lupus nefritis.
Težka sočasna patologija (svetloba krvavitev, miokardni infarkt, krvavitev iz gastrointestinata, itd.).
Načela zdravljenja sistemskega rdečega lupusa
Glavne naloge kompleksne patogenetske terapije:
. zatiranje imunskega vneta in imunocomplex patologije;
. preprečevanje zapletov imunosupresivne terapije;
. Zdravljenje zapletov, ki nastanejo v procesu imunosupresivne terapije;
. Vpliv na ločene, močno izražene sindrome;
. Odstranitev iz telesa krožnih imunskih kompleksov in protiteles.
Glavna metoda zdravljenja sistemskega rdečega lupusa je terapija kortikosteroidov, ki ostaja zmogljivost tudi v začetnih fazah bolezni in z minimalno aktivnostjo procesa. Zato bi morali biti bolniki na računovodstvu razprševanja, da bi se zdravnik na prvih znakih poslabšanja bolezni pravočasno imenoval kortikosteroide. Odmerek glukokortikosteroidov je odvisen od stopnje aktivnosti patološkega procesa.
Pri razvoju zapletov dodelite:
. Antibakterijska sredstva (pri interkurtni okužbi);
. droge proti tuberkulozi (z razvojem tuberkuloze, najpogosteje pljučne lokalizacije);
. Insulin pripravke, prehrana (z diabetes mellitus);
. protiglivična sredstva (pod kandidiazo);
. Tečaja proti veliki terapiji (z videzom razjed steroidov).
Učenje bolnika
Bolnik se mora zavedati potrebe po dolgotrajnem (vse življenje), kot tudi neposredno odvisnost rezultatov zdravljenja z natančnostjo priporočil. Pojasniti je treba negativne učinke sončne svetlobe na potek bolezni (provokacija poslabšanja), pomen kontracepcije in načrtovanja nosečnosti pod zdravstvenim nadzorom, ob upoštevanju dejavnosti bolezni in funkcionalnega stanja vitalnih organov. Bolniki se morajo zavedati potrebe po rednem kliničnem in laboratorijskem nadzoru ter poznati manifestacije stranskih učinkov veljavnih zdravil.
Napoved
Trenutno se je preživetje bolnikov znatno povečalo. 10 let po vzpostavitvi diagnoze je 80%, po 20 letih - 60%. V začetnem obdobju bolezni je povečanje umrljivosti povezano s hudo škodo v notranjih organih (najprej, ledvice in CNS) in vmesnih okužb, v poznem obdobju, smrtonosni rezultati so pogosto posledica aterosklerotične poškodbe plovil .
Dejavniki, povezani z neugodno napovedjo, vključujejo:
poškodbe ledvic (zlasti razpršeno proliferativno glomerulonefritis);
arterijska hipertenzija;
moški spol;
začetek bolezni, mlajšega od 20 let;
antifosfolipidni sindrom;
visoka aktivnost bolezni;
hude poškodbe notranjih organov;
pritrditev okužbe;
zapleti zdravljenja z zdravili.

Sistemska sklerodermija (sistem skleroza)

Sistemska sklerodermija je progresivna sistemska bolezen vezivnega tkiva in majhnih plovil, označena z vlaknato-sklerotičnimi spremembami v koži, strome notranjih organov (pljuč, srca, prebavni trakt, ledvicah), ki odražajo vsestranskost v obliki skupnega Rhino sindroma .
Sistemska sklerodermija je tipična kolagenska bolezen, povezana s presežnim nastankom kolagena zaradi kršitve delovanja fibroblastov. Prevalenca - 12 na 1 milijon ljudi, pogosteje pri ženskah.
Etiologija sistemske sklerodermije je zapletena in ni dovolj raziskana. Glavne komponente so interakcija škodljivih eksona in endogenih dejavnikov z genetsko predispozicijo.
Osnova patogeneze sistemske sklerodermije je oslabljena imuniteta, neomejena tvorba kolagena, vaskularnih procesov in vnetja.
Klinična slika bolezni je značilna polimorfizem in polisindromičnost. Za sistem scleroderma značilen poraz:
. Usnje - gosta otekanje (predvsem v krtačah, obrazu), induracijo, atrofija, hiperpigmentacija, amortizacijska mesta);
. Plovila - Reino sindrom - zgodnji, vendar trajni simptom, vaskularne trofične spremembe, digitalni razjede, sužnji, nekroza, telegnackasi;
. Mišično-skeletni sistem - artritij, artritis, vlaknene pogodbe, Malgija, Myozit, Atrofija mišic, Kalcifikacija, Osteoliza;
. prebavni trakt - disfagija, dilatacija požiralnika, zoženje v spodnjem tretjini, oslabitev peristaltike, refluksa-esophagitis, strikturo esophagus, duodenitis, delna črevesna obstrukcija, sindrom sesalne motnje; sindrom sesalne motnje;
. Dihalni organi - fikruziranje alveolit, bazalne pneumophybroza (kompaktna, cistična), funkcionalne motnje na omejevalnem tipu, pljučni hipertenziji, plevlourisy (pogosteje - lepilo);
. Srca - miokarditis, srcaroza (žariščna, razpršena), miokardna ishemija, ritem in motnje prevodnosti, endokardična skleroza, perikarditis, pogosteje lepila);
. Ledvice - Akutna sklerodermična nefropatija (sklerodermična ledvična kriza), kronična nefropatija od progresivnega glomerulonefritisa do subkliničnih oblik;
. Endokrini in živčni sistemi - Kršitev funkcij ščitnice (pogosteje - hipotiroidizem), manj pogosto - spolne žleze, impotenca, polinevropatija.
Iz splošnih manifestacij bolezni, značilne za izgubo telesne teže za 10 kg in več in vročina (pogosteje - podfebrile), pogosto spremljajo aktivno fazo razvoja vaskularne sklerodermije.
Laboratorijska diagnoza vaskularne sklerodermije vključuje splošno sprejete ostre fazne reakcije in študijo imunskega statusa, ki odraža vnetne in imunološke aktivnosti procesa.
Z razpršeno obliko je zabeležena splošna kožna lezija, vključno s kožo telesa, in z omejeno je omejena na kožo ščetk, ustavitev, obraz. Kombinacija vaskularne sklerodermije (prekrivajo sindrom) z drugimi boleznimi vezivnega tkiva - znaki sistemskega rdečega lupusa itd. - se v zadnjem času nekoliko pogosteje nekoliko. Za mladoletniško vasskularno sklerodermijo je značilen začetek bolezni, mlajšega od 16 let, pogosto žariščne lezije kože in pogosteje - kronični tok. Z visceralno vaskularno sklerodermijo prevladuje poraz notranjih organov in krvnih žil, spremembe kože pa so minimalne ali manjkajo (redko se pojavi).
Ostro, hitro progresivno tečaj je značilen razvoj splošne kožne fibroze (razpršena oblika) in notranjih organov (srca, pljuča, ledvice) v prvih dveh letih od začetka bolezni. Pred tem je ta potek pretoka fasciniran; Sodobna aktivna terapija je izboljšala prognozo te kategorije bolnikov.
Z subakutnim tokom prevladujejo znaki imunskega vneta (gosta otekanje kože, artritis, miozitis), pogosto prekrivajo sindrom. Desetletno preživetje s subakutnim tečajem vaskularne sklerodermije je 61%.
Za kronični pretok vaskularne sklerodermije tipične žilne patologije. V začetku - dolgoročni Reny sindrom, ki mu sledi razvoj kožnih sprememb (omejena oblika), povečanje ishemičnih motenj vaskularne, visceralna patologija (lezija prebavil, pljučne hipertenzije). Napoved je najbolj ugodna. Desetletno preživetje bolnikov - 84%.
Zdravljenje vaskularne sklerodermije
Glavni vidiki kompleksne terapije vaskularne skleroderme: antifibroide, vaskularna zdravila, protivnetno sredstvo in imunosupresivi, ekstrakorporporalne metode: plazmafereza, hemosorpcija, fotohemoterapija, lokalna terapija, gastroprotekti, balneo in fizioterapija, listi, masaža, kirurško zdravljenje \\ t (na obrazu in dr.), amputacija.

Zdravstvena rehabilitacija s sistemskimi boleznimi
vezivnega tkiva

Indikacije za fizično rehabilitacijo in zdravljenje sanatorijev v sistemskih boleznih vezivnega tkiva:
. predvsem periferne manifestacije bolezni;
. kronični ali subakutni tečaj z dejavnostjo patološkega procesa, ki ni višja od mene;
. Funkcionalna okvara mišično-skeletnega sistema ni višja od stopnje II.
Kontraindikacije za fizično in funkcionalno in sanatorijsko-letovišče s sistemskimi boleznimi vezivnega tkiva:
. Skupne kontraindikacije, ki izključujejo smer bolnikov v naselja in v lokalnih sanatorijih (akutni vnetljivi procesi, benigni in maligni neplazme, krvne bolezni in organe, ki tvorijo krvi, krvavitve in nagnjenost k njivi, tuberkulozi kakršne koli lokalizacije, pomanjkanja krvnega obtoka II in III -Iv funkcionalni razred, visoka arterijska hipertenzija, izraziti oblike tirotoksikoze, mešanice, diabetes, bolezni ledvic z oslabljeno funkcijo, vse oblike rumene, ciroza jeter, duševne bolezni);
. večinoma visceralne oblike sistemskih bolezni vezivnih vezivnih tkiva;
. izrazite funkcionalne motnje mišično-skeletnega sistema z izgubo sposobnosti samopostrežbe in neodvisnega gibanja;
. Zdravljenje z velikimi odmerki kortikosteroidov (več kot 15 mg prednizolona na dan) ali prejemajo citostatike.

Nosečnost vezivnega tkiva in sistemske bolezni

Pogostost kombinacije nosečnosti in sistemskega rdečega lupusa je približno en primer na 1500 nosečnic. Bolniki s sistemskim rdečim lupusom so postali bolniki generičnih institucij le v zadnjih letih. Prej je bila ta bolezen redko izpolnjena in se običajno konča s črkami. Trenutno se sistemski rdeči lupus pogosteje sreča in ima najboljšo napoved.
Čeprav so podatki o vplivu sistemskega rdečega lupusa za nosečnost porušeni, je po splošnih podatkih normalna gena opazila v 64% primerov. Obstajajo informacije o višji frekvenci zapletov (38-45%): splav nosečnosti, razvoj pozne toksikoze, prezgodnji rodovi, intrauterno smrt ploda. Visoko s sistemsko rdečo lolly in perinatalno umrljivostjo, ki je povezana z dejstvom, da se spremembe v vezivnem tkivu v placenti pojavljajo s poznejšim vnetjem previlnih plovil in nekroze matične plošče placente. Rojstvo pri bolnikih s sistemskim rdečim lupusom pogosto zapletejo anomalije generične aktivnosti, krvavitve v poljubnem obdobju.
Otroci, rojeni v materah, bolniki s sistemskim rdečim lupusom, običajno ne trpijo zaradi te bolezni in se normalno razvijajo, kljub dejstvu, da v krvi še vedno najdejo v prvih treh mesecih transplantantatirane presajene lupus faktor. Vendar pa je pri teh otrocih nad pogostostjo odkrivanja prirojene popolne atrioventrikularne blokade zaradi premeščene škode zaradi antinuklearnih protiteles prevodnega sistema srca.
Učinek nosečnosti za sistemski rdeči lupus je neugoden. Kot že omenjeno, nosečnost, porod, splav lahko prepoznajo ali izzovejo začetek bolezni. Običajno se pojavi manifestacija bolezni ali njegove poslabšanja v 1. polovici nosečnosti ali 8 tednov po porodu ali splavu. Pojav med nosečnostjo ali v poljubnem obdobju vročine, v kombinaciji z proteinurijo, artralgijo, izpuščajem na koži, bi moral razmišljati o sistemski rdeči vlekrniki. Splavišča v prvih 12 tednih nosečnosti običajno ne povzročajo poslabšanja sistemskega rdečega lupusa. Najpogostejši vzrok smrti bolnikov s sistemskim rdečim lupusom po dostavi je poraz ledvic s progresivno ledvično odpovedjo.
V trimesecih nosečnosti III III je remisija bolezni bolj značilna, kar je posledica začetka delovanja nadledvičnih žlez in povečanje števila kortikosteroidov v matičnem organizmu.
Ženske, ki trpijo zaradi sistemskega rdečega lupusa, se morajo izogibati pojavljanju nosečnosti, z različnimi vrstami kontracepcije (prednostno intrauterijskimi izdelki, saj lahko peroralne hormonske kontraceptive vodijo do sindroma, podobnega lupusa).
Nosečnost je kontraindicirana pri akutnem toku sistemskega rdečega lupusa, izgovorjenega Lupus glomerulonefritis z arterijsko hipertenzijo. Pri bolnikih s kroničnim tokom sistemskega rdečega lupusa, manjših znakov poškodb ledvic in nestabilne arterijske hipertenzije, se vprašanje možnosti za nosečnost in porod rešeno posamično.
Sistemska sklerodermija pri nosečnicah je redka, saj se njene klinične manifestacije najdemo pri ženskah, ki so že v starosti 30-40 let.
Med nosečnostjo lahko poslabšanje sistemske sklerodermije privede do hude nefropatije z izidom v ledvični izpad, ki lahko postane smrtna med nosečnostjo ali kmalu po dostavi.
OB UPOŠTEVANJU, da tudi z nezapletenim tečajem bolezni med nosečnostjo, obstaja nevarnost ostrega poslabšanja po porodu, omejitve farmakoterapije (med nosečnostjo, D-penicilaminom, imunosupresivi, aminohinolinom, balneoterapijo), visoka frekvenca prezgodnjega rojstva, mrtvorojena, Hipotrofne anomalije, otroci, kot tudi visoka perinatalna umrljivost, bolniki z nosečnostjo s sklerodnostjo, je treba obravnavati kot kontraindiciran.
Preventivno delo v sistemskih boleznih
vezivnega tkiva

Obstaja več vrst preprečevanja: primarno - preprečevanje nastanka sistemske bolezni vezivnega tkiva; Sekundarna - Preprečevanje regalov že obstoječe bolezni, nadaljnje napredovanje patološkega procesa in ofenzivi invalidnosti in terciarnega - namenjene preprečevanju prehoda invalidnosti v telesne, duševne, itd napake.
Osnovna profilaksa sistemskega rdečega lupusa temelji na identifikacijskih osebah, ki jih ta bolezen ogroža (predvsem sorodniki bolnikov). Če so zaznani, celo eden od simptomov - odporne na levkopenijo, protitelesa na DNK, povečanje ESP, hipergamammaglobulinemije ali drugih znakov prednastavitev - bi jih opozoril iz pretiranega izolacije, superkontilacije, cepljenja, uporabo postopkov fizioterapije (na primer, Ultravijolično obsevanje, blato.). Posebno pozornost je treba nameniti bolnikom z razčlenjenim lupusom. Da bi preprečili posplošitev patološkega procesa, taki bolniki ne bi smeli prejemati ultravijoličnega obsevanja, zdravljenja z zlatimi pripravki, obdelavo na letovišče.
Sekundarna profilaksa sistemskega rdečega lupusa vključuje kompleks medicinskih in rekreacijskih dejavnosti:
. Skrbno opazovanje razmoteljev;
. Stalni dnevni in dolgoročen sprejem hormonskih zdravil v podpornih odmerkih, in ko se začetne spremembe pojavijo v stanju bolnika, podpis o morebitni poslabšanju bolezni, povečanje odmerka glukokortikosteroidov. Glukokortikosteroidi in aminohinoline zdravila se lahko prekličejo le ob pojavu popolne remisije;
. Način bolnika mora biti varušna, lahka, vendar, če je mogoče, utrjevanje (jutranja gimnastika, neumorno vaje in trening, robčki s toplo vodo, dolgotrajne sprehode na svežem zraku). Rutina dneva mora med dnevom vključevati 1-2-urni spanec. Terapevtska prehrana mora biti z omejevanjem kuhalne soli in ogljikovih hidratov, bogata z beljakovinami in vitamini;
. Bolnike se je treba izogibati izolaciji, hipotermiji, cepljenju, cepljenju in serumu Uprava (razen za vitalne), različne operativne intervencije;
. Potrebno je skrbno izvesti žarišča okužbe. Pri oteženju osrednje ali vmesnih okužb za opazovanje ležišča, da vzamete antibakterijske, desenzibilizacijske agente. Z neizogibnostjo kirurške intervencije je treba slednje izvajati pod naslovnico povišanih odmerkov glukokortikosteroidov in antibakterijskih zdravil;
. Priporočljivo je, da kožo zaščitite pred neposredno sončno svetlobo, s pomočjo kreme za photoceat, ko pordelovate obraz, namažite kožo s kortikosteroidnimi mazilami.
Sekundarna in terciarna preprečevanje s sistemsko rdečo lolly je zaprta z vprašanji družbenega in poklicnega rehabilitacije, medicinskega in socialnega strokovnega znanja. Začasna invalidnost bolnikov je določena, ko je bolezen poslabšana, prisotnost kliničnih in laboratorijskih znakov aktivnosti patološkega procesa. Trajanje invalidskega obdobja se znatno razlikuje, čas začasne invalidnosti je odvisen od klinične različice bolezni in delovnih pogojev.
Naloga psihološke rehabilitacije je odobritev pri pacientu vere v svojo sposobnost za delo, boj proti odtujenosti z omogočanjem sodelovanja bolnika v javnem življenju. Sistematična terapija in ustrezna psihološka usmeritev omogoča bolniku, da ostane aktivni član podjetja že dolgo časa.
Primarno preprečevanje in razdeljevanje bolnikov s sistemskim sklerodermo so podobni tistim s sistemskim rdečim lupusom.
Sekundarna profilaksa poslabšanja je povezana s sistematično celovito terapijo.
Sili v kliniziji sistemskih bolezni
vezivnega tkiva

Naslednji simptomi in sindromi se lahko srečajo v kliniki sistemskih bolezni vezivnega tkiva:
. Akutne kršitve kroženja možganov, ki jih povzroča embolija možganskih plovil, krvavitev v možganskem snovi ali pod lupino (hemoragična kap), kot tudi cerebralni vaskulitis (trombovaskuslitis). Diagnoza in zdravljenje akutnih kršitev cerebralnega obtoka je treba izvesti v povezavi z nevropatologi. Na prvi fazi, preden je pojasnila naravo motenj krvarjev, je bolnik predpisan poln mir in izvede tako imenovano nediferenčno zdravljenje, katerega cilj je normalizacija vitalnih funkcij - kardiovaskularna aktivnost in dihanje;
. Psihosians redko pojavljajo, se lahko pojavijo s sistemskim rdečim lupusom, občasno sistemske sklerodermije, vozličje periatherity. V središču psihoze laži encefalitisa ali cerebralnega vaskulitisa. Simptomi so lahko različni: shizofroidni, paranoidni, zmenki, depresivni sindromi. Terapevtske taktike, določene v povezavi s psihiatrom, je v glavnem odvisno od vzroka psihoze: če ga povzročajo sistemske bolezni vezivnega tkiva (običajno s sistemskim rdečim lupusom), je treba odmerek glukokortikosteroidov povečati; Če je vzrok terapija steroidov, je treba takoj preklicati;
. Arterijska hipertenzija pri sistemskih boleznih vezivnega tkiva je običajno nefrogena in se pojavi predvsem v sistemski rdeči lupus in sistemski sklerodermijo;
. Nadledvična kriza (akutna nadledvična insuficienca). Neposredni razlogi za začetek krize so nenadna odprava glukokortikosteroidov ali kakršne koli situacije, ki zahtevajo povečano proizvodnjo endogenih kortikosteroidov (delovanje, poškodbe, okužbe, stres itd.);
. Krvavitev iz gastrointestinala. Razlogi za njih so olupljene hemoragične želodčne lezije in tanko črevo, predvsem zdravilo za zdravilo. Znatno manj pogosto krvavitev nastanejo kot posledica lezij, ki jih povzročajo sistemska povezava z boleznimi tkiva (sistemska sklerodermija, dermatomnomijomija in drugo). Bolnik je treba takoj hospitalizirati v kirurško bolnišnico;
. Ledvična odpoved je mogočno stanje, ki se razvija s tako imenovano pravega sklerodermične ledvice, lupus jade in nodule periatritete. Lahko je akutna in kronična. Zdravljenje se izvaja s tradicionalnimi metodami, hemodializa je najbolj učinkovita. V primeru neučinkovitosti hemodialysis se zatekajo k kirurškim metodam zdravljenja - nefrektomijo, po kateri se učinkovitost hemodialize znatno poveča, in presaditev ledvic;
. Neftyal sindrom je težka, pogosto nujna država, zlasti razvija. Večinoma najdemo pri bolnikih z Lupusom Jade. Resnična nevarnost, kljub resnosti manifestacij nefrotskega sindroma, ni sam, ampak stalno progresivni poraz ledvic;
. Akutne hematološke motnje - trombocitopenske in hemolitične krize. Trombocitopenske krize se razvijajo na podlagi simptomatskega trombocitopenske vijolične vijolične vijolične sindroma, opažene, predvsem s sistemskim rdečim lupusom in redko - s sistemsko sklerodermijo. S sistemskim rdečim lupusom je lahko trombocitopenska vijolična zgodnja in samo klinična manifestacija bolezni - njegov "hematološki ekvivalent". Hemolitične krize nastanejo ob ozadju avtoimunske hemolitične anemije s sistemskim rdečim lupusom ali sistemsko sklerodermijo;
. V trebuhu (lažen sindrom "akutnega trebuha" je pogostejši, ko sistemski rdeči lupus, manj pogosto dermatomija. To akutno bolečine v trebuhu lahko spremlja slabost, bruhanje, črevesne motnje (zakasnitev blata in plini ali driska). Posebnost abdominalnega sindroma je treba šteti za pomanjkanje pravega "akutnega trebuha" svetlosti simptomov z enakomernim povečanjem stopnje njegove resnosti. Taktika čakanja nam omogoča, da običajno opazujemo povratno razvoj simptomov, še posebej, ko je imenovanje steroidnih terapije;
. Bolezni v dihalnem sistemu - akutne vnetne lezije pljuč (pnevmonita), akutni in ponavljajoči se pljučni viskulitis, bronhospastni sindrom, ekvistriran (običajno hemoragična) pleurisy, pnevmothorax;
. Akutne motnje srčnega ritma.

Univerzitetna klinika Freiburg.
Universitätsklinikum Freiburg.
Oddelek za revmatologijo in klinično imunologijo
Abteilung rheumatologie und Klinische imunologie
Vodja Oddelka za prof., D.M. Peter Weiss (prof. Dr. Med. Peter VAITH).

Podružnica je specializirana za bolezni avtoimunskega sistema.
Dejavnosti:
Sistemske bolezni vezivnih tkiv
. Sistemska rdeča Volchanka.
. Msp
. Antifosfolipidni sindrom
. Sklerodermija
. So bolezen (sindrom) HEGREN
. Koža poliimiosit.
. Hortonova bolezen / Polimalgija
. Arteritus Oaksu.
. Vegenerjeva bolezen
. Nodularni poliartritis.
. Granulomatoza (Charga Sindrome - Strauss)
. Krioglobulinemični vaskulitis.
. Schuhenleova bolezen
. Bechenetova bolezen
. Ormond bolezen
. Podprta z Trombangit (bolezen vinward-burgerja)
. Oblazinjenje vaskulitis.

Združenje klinike Essen-Zude
Kliniken Essen Süd.
Katoliška klinika sv. Jožefa
Katholisches Krankenhaus St. Josef GmbH.
Klinika revmatologije in klinične imunologije, Essen
KLINIK FÜR RHEUMATOLOGIE UND KLINISCHE IMMUNOLOGIE

Klinika vključuje:
. Stacionarni prostor
. Offentarna pisarna
. Oddelek za terapevtsko gimnastiko in fizioterapijo
. Revmatološki in imunološki laboratorij

Klinika je eden od revmatoloških centrov v Nemčiji v Severnem Porenju Westphalia.

Glavni zdravnik klinike: prof., D.M., Christoph Speker (prof. Dr. Med. Christof Chrpaer).

Diplomiral je iz medu. Fakulteta za University of Düsseldorf s specializacijskimi sistemskimi boleznimi
1983-1986 Znanstveni assecitor pri ločevanju diagnostične radiologije, sevalne terapije in jedrske medicine, klinike sv. Lucas, Neuss
1986-1991 Znanstveni asistent v centru za interno medicino in nevrologijo (klinika endokrinologije in revmatologije)
1991 Glavni zdravnik o endokrinološki kliniki in revmatologiji, UNI Clinic Düsseldorf
1992 Specializacija "Terapevtska revmatologija"
1994 poglavij. Doktor nefrologije in revmatološke klinike, UNI Clinic Dusseldorf
1999 Zaščita disertacije.
1997 Dodatna specializacija "Fizioterapija"
Od leta 2001 poglavij. Doktor Klinika Rheumatologija in klinična imunologija

Znanstvena specializacija:
Raziskave na področju vnetnih revmatodnih bolezni in uvedbo sistema EDV na področju revmatologije. Več kot 40 znanstvenih publikacij v specializiranih publikacijah in več kot 10 poročil v specializiranih publikacijah na področju revmatologije.

Klinična specializacija:
Vnetne revmatoidne bolezni
Od leta 1995 razvoj koncepta in vzdrževanja nemškega informacijskega portala "Rheuma.net" za zdravnike in bolnike.
Je član naslednjih skupnosti:
Nemška družba revmatologije
Zveza terapevtov Nemčije
Društvo notranje medicine Severno Porenje Vestfalija
Avtor, svetovalec in znanstveni urednik revmatološkega revije (uradni tiskani organ nemškega revmatološkega društva)
Znanstveni svetovalec revij: Skandinavski Journal of Rheumatology, mednarodna revumatološka revija
Od leta 2000 je avtor oddelka "Iskalni aparat" v knjigi "Diagnostika in terapija notranjih bolezni"
Všeč mi je angleščina in italijanščina

Specializacija klinike
Klinika je podaljšala več kot 25 let in spada v eno od redkih klinik Severnega Porenja Vestfalije na področju revmatologije.
. Klinika ponuja celotno paleto splošnih in specializiranih vrst diagnostika (Sonografija, Dopplerjevi študij sklepov in notranjih organov) v povezavi s kliniko klinične radiologije.
. Imunološke sistemske bolezni (ne le sklepe, temveč tudi notranje organe)
. Imunološke sistemske bolezni (kolagenoze, skleroderma, poliimozitis, rdeča lupus)
. Vaskulitis (Vegener je bolezen, mikrokupične polianhibicije, Strauss sindrom)

Bolnišnično zdravljenje

Kompleksni revmatološki problemi, hudi potek bolezni ali bolnikov z nejasnimi simptomi so v stacionarnem načinu obdelani in diagnostici. V kliniki 30 ležišč v celotni veji, kot tudi 10 ležišč v ločitvi intenzivne terapije. Pri bolnikih, ki so bolniki, ki bolniki, v kliniki, fizioterapevti delajo na individualno razvite programe.
Univerzitetna klinika Aachen.
Universitätsklinikum Aachen.
MEDIZINISCHE KLINIK II - NEFROLOGIE UND KLINISCHE IMMUNOLOGIE
Medicinska klinika II - Nefrologija in imunologija
2. medicinska klinika Univerze v Aachen pod vodstvom zdravnika medicinskih znanosti Profesor Yurgen Fleoga (Univ.-prof. Dr. Med. Jürgen Flöge) je predvsem zdravljenje bolezni ledvic (nefrologija), hipertenzija, revmatologija in imunološke bolezni .

Klinika ima 48 stacionarnih postelj, 14 ležišč posebne intenzivne terapije.
Vsako leto v kliniki se zdravimo na 1.400 bolnikov, ki bolnišnici in do 3.500 ambulantov.
Glavne smeri:
. Revmatološke bolezni, zlasti zahtevajo imunomodulatorne terapije
. Bolezni imunskega sistema
. Sistemske bolezni vezivnega tkiva
Osnovna zdravljenja:
. Medicinska specifična in nespecifična terapija
. Kemoterapija
. Imunomodulatorna terapija

Rehabilitacijski centri

Rehabilitacijski center "Schverbad"
Die Reha-Klinik Schwertbad
. Glavni zdravnik Clinic Schutbad - Doktor medicinske vede Folkhard Misch (dr. Med. Volkhard Mischod).

Specializirana rehabilitacijska ortopedska in revmatološka klinika Schutbad se nahaja v burtshade, letovišču Aachen na križišču meja treh držav - Nemčije, Belgije in Nizozemske, na svetovno znanem naravnem viru toplotnih mineralnih voda. Letovišče Burtside se nanaša na eno izmed najbolj znanih vodnih krajev Evrope, bolniki z vsega sveta prihajajo sem, da se obravnavajo tukaj.
Klinika Shevertbad ima 210 postelj, udobno in opremljeno z najsodobnejšo medicinsko opremo. Visoka raven zdravila je v kombinaciji z dobro lokacijo klinike v coni za pešce zgodovinskega dela mesta, v dolini, kjer se mount Ardennes in IIfel združita. Območje je obdano s parki, ki ustvarjajo edinstveno mikroklimo, ki je sestavni del zdravljenja. Tradicije terapevtske uporabe naravnih mineralnih vod v regiji burtShaid so določili stari Rimljani in od takrat so bili uspešno uporabljeni za zdravljenje najširšega obsega bolezni. Termalna mineralna voda BuffSaid je osnova vseh vodnih postopkov, ki so v kliniki Sheverbad.
Zdravstveni koncept klinike temelji na načelu kompleksnega zmanjševanja in preventivnega zdravljenja bolnikov z ortopedskimi, revmatološkimi in s tem povezanimi boleznimi z uporabo posebne vodne gimnastike (ločen koncept za bolnike z degenerativnimi distrofičnimi lezijami različnih odsekov hrbtenice), Balneo in Fanoterapija, Fizioterapija, posebne oblike masaže, vključno z limfno drenažo, kinesheterapijo. Klinika ima bazen z naravno mineralno vodo, savno. Veliko pozornosti je namenjeno dieteti. V potrebnih primerih v zdravilnem kompleksu je vključen zdravljenje z zdravili.

Diagnostične zmogljivosti klinike Slutbad:
. Radiološke metode
. Funkcionalne metode raziskav - EKG, vključno z dnevno in z obremenitvijo
. Nagrada
. Elektrofiziološke meritve
. Avtomatski sistemi sistemov za nevromuskularni sistem
. Celotna paleta ultrazvočnega pregleda sklepov, notranjih organov, dopplerzonografije
. Celoten spekter laboratorijskega testiranja krvi in \u200b\u200burina

Klinična profil Schutbad.
Klinika rehabilitacije Swverbad sledi enim terapevtskim programom, ki je usmerjen ne le za izboljšanje funkcionalnega primanjkljaja, temveč tudi na psihosocialno rehabilitacijo.
Klinika za rehabilitacijo Schutbada je specializirana ortopedska in revmatološka klinika, ki izvaja stacionarno in ambulantno rehabilitacijo. Spekter indikacij zajema revmatične in degenerativne bolezni motorja, pa tudi posledice nesreč in poškodb.
Glavna smer klinike je PDL po operacijah mišično-skeletnega sistema, vključno z operacijami na zamenjavo sklepov in operacij na hrbtenici.

Klinika Sheverbad tesno sodeluje z največjo evropsko kliniko - Medicinski center Universate Aachen, predvsem s kliniko nevrokirurgijo (glava - nevrokirurgeon s svetovnim imenom, sopredsednika Evropske lige nevrokirurgenov doktor medicinskih znanosti Profesor Gilzbach), Ortopedija ( Vodja - predsednik aliartinske unije ortopedskih travmatologov, zdravnika strokovnjakov Profesor Nihardt), Klinika notranjih bolezni - gastroenterologija in endokrinologija (glava - Doktor medicinskih ved Profesor Troutenen). To sodelovanje vam omogoča uspešno združevanje ukrepov za rehabilitacijo z najsodobnejšimi visoko specializiranimi, pogosto edinstvenimi raziskovalnimi metodami v kompleksnih diagnostičnih primerih. Po rezultatih teh študij se sprejema kolegialno odločitev o pogojih terapevtskih ukrepov, se razvijajo dolgoročna priporočila za zdravljenje bolnikov.
Naslednja obravnava se izvaja v kliniki Schortbad:
. Zdravilno plavanje v bazenu s toplotno mineralno vodo (32 ° C)
. Medicinske kopeli:
. kisik
. Ogljikov dioksid
. S terapevtskimi zelišči
. Dva in štiri-komora
. Sporočilo
. Klasična zdravilna masaža Skupaj telo
. Klasična terapevtska masaža posameznih delov telesa
. Zdravljenje masaža vroč zrak
. Termalna masažna masaža "Original Aachensky"
. Posebne oblike masaže:
. Zonalna masaža na Marnica
. Ročna limfatika na FODDERA
. Kompresijski povoj
. Colonisonissis.
. Periosaal masaža
. Masaža refleksogenih stop con
. MUD APLIQUE IN BOVO
. Zdravstvena gimnastika po skupini in individualnem načinu
. Vse vrste suhe medicinske gimnastike

Holassa bolnišnica (Izrael)

Holnicanja je ena največjih bolnišnic v Izraelu, se nanaša na skupino najbolj verodostojnih in priznanih kliničnih in znanstvenih zdravstvenih centrov, priznanih na svetu. Jeruzalem se nahaja v prestolnici Izraela, Jeruzalem, bo bolnišnica sestavljena iz dveh kampusov: ena na gori Skopus (Hadassa HA HA Tsofim), druga - v predmestju Jeruzalema (Hadassa Ein Kerem). Medicinski center od datuma njegove ustanovitve se uporablja kot klinična osnova medicinske fakultete judovske univerze. Bolnišnica je bila ustanovljena in pripada v New York Ženske cionistične organizacije Amerike Hadass, ki je ena največjih ženskih organizacij v Združenih državah z več kot 300.000 člani. Začetek pred 90 leti z dvema medicinskima sesterma, ki sta zagotovila zdravstvene storitve za uboga judovska prva naselja, je Hospital zdaj 22 stavb, 130 oddelkov, 1100 bolnišničnih postelj in 850 zdravnikov. Letni operativni proračun v višini 210 milijonov dolarjev. Perververtient Hadassa se je nahajala na gori Skopus v Jeruzalemu. V šestdesetih letih prejšnjega stoletja je bil odprt nov kampus v predmestju Jeruzalema Ein Kerem. Bolnišnica se nenehno širi, izgradnja novih stavb je v teku, se odprejo dodatni oddelki in laboratoriji. Campus Ein Kerem znan tudi po znanih obarvanih steklenih oknih "dvanajst kolenov Izraela", ki je leta 1960-1962 ustvaril za bolnišnico sinagogov umetnik Mark Chagal.

Oddelek za bolnišnico
. porodništvo in ginekologija
. Alergologija
. Avdiologija
. Gastroenterologija
. Hematologija
. Genetika
. Dermatologija
. Kardiologija
. Klinična mikrobiologija
. Kozmetična kirurgija
. Laboratorij za pomoč
. Nevrologija
. Nevrosurgery.
. Nefrologija
. Onkologija
. Oddelek za Autoimluine Bolezni in sistemski rdeči lupus
. Oddelek za presajanje kostnega mozga
. Oddelek za bolezni jeter
. Ortopedija
. Otorinolaringologija
. Oftalmologija
. Plastična operacija
. Pulmologija
. Radiologija
. Reumatologija
. Žilna kirurgija
. Urologijo
. Endokrinologija
Oddelek za revmatologijo
Vodja oddelka - Profesor Alan Rubina

Profesor Alan Rubino.

Profesor Alan Rubina se je rodil v Johannesburgu, Južni Afriki. Na Medicinski fakulteti Univerze v Jeruzalemu je prejel poseben zdravnik. Po prejemu posebnega terapevta je bila specializacija v revmatologiji in alergologiji potekala na oddelku za artritis na Univerzi medicini Boston, Boston Massachusetts. Ima ameriški certifikat revmatologa. Profesor Rubina - predsednik podjetja revmatologije Izraela. On je povabljen profesor na Univerzi za medicine Univerze v Indiani. Profesor Rubina - avtor več kot 100 publikacij in poglavij v knjigah. Trenutno so njegovi znanstveni interesi osredotočeni na inovativne metode za zdravljenje osteoartritisa. Je član upravnega odbora Mednarodne družbe osteoartritisa (OASI).
Oddelek ima imunološki center, ki proizvaja laboratorijsko diagnozo revmatoloških bolezni. Oddelek se posvetuje, ambulantni sprejem in bolnišnično zdravljenje bolnikov z revmatološkimi boleznimi. Podružnica revmatologije se ukvarja s kliničnimi študijami in zdravljenjem naslednjih bolezni:

1. Osteoartritis.
2. FIBROMYALGIA.
3. Revmatični artritis.

Socialni medicinski center (Tel Aviv)

Tel Aviv Sucula Medical Center je ena največjih bolnišnic v državi. Medicinski center Tel Aviv vključuje tri bolnišnice in je tudi center za učenje in raziskave medicinske fakultete. Medicinski center ima 1.100 bolnišničnih postelj, 60 predelkov, 150 ambulante. Inštitut za poseben zdravniški pregled ("Malram"), ki vključuje 30 klinikov, ponuja edinstvene postopke. Tel Aviv Medical Center deluje kot Bolnišnica Tel Aviv, pa je tudi Nacionalni center za specializirano zdravilo.

Inštitut za revmatologijo

Profesor Dan Caspi.
Inštitut za revmatologsko Tel Aviv Medical Center - največja v državi. Inštitut ima ambulantni sprejem, je dnevna bolnišnica, diagnostični laboratorij in bolnišnica. Inštitut se obravnava s skupnim spektrom revmatoloških bolezni:
- Bekhteva je bolezen
- Ankilosing spondilitis.
- Gong.
- lupus eritematosus.
- artritis.
- Reuters sindrom
- Vaskulitis.
- revmatizem
- akutna revmatična vročina
- Sindome Oaksu.
- Sistemska sklerodermija
-Profilaksija in zdravljenje sočasnih bolezni.

Klinika Elisha, Haifa, Izrael
Klinika "Elisha" je bila ustanovljena sredi 30. stoletja zadnjega stoletja s strani strokovnjakov iz Evrope, od prvih dni, ki so usmerili za vse najboljše in napredne v medicini. Leto za letom se je razvila bolnišnica, obnovljena, preoblikovala. Danes je Elisha največja zasebna klinika na severu, ki je zasnovana za 150 ležišč v bolnišnici. Klinika ima svoj, največji, mednarodni oddelek. Po letu 2005, v kliniki, je le ambulantna klinika opravila potek zdravljenja 12 tisoč ljudi, in 8 tisoč bolnikov prišel sem posebej za delovanje. In ni naključje - tukaj niso le najboljše kirurge, ampak tudi najsodobnejša medicinska oprema. Šest operacijskih klinikov je opremljenih z najvišjo kategorijo. Uspešna kombinacija "zlate roke" človeka in napredne tehnologije vam omogoča, da uspešno izvajate operacije in manipulacijo v številnih smereh. Vodstvo klinike s posebno pozornost prihaja na izbor osebja, ki ga tukaj ni lahko: merila in zahteve so zelo visoke. Zdravniki, ki delajo tukaj, najvišji razred strokovnjakov. Poleg 350 zaposlenih s polnim delovnim časom, več kot 200 največjih profesorjev, vodje oddelkov v občinskih klinikah vodijo v bolnišnični poliklinični oddelek. Mnogi od njih so avtorji edinstvenih tehnik in generikate najnovejših tehnologij v medicini. Klinika "Elisha" ima dolgoletne izkušnje in ustrezne kvalifikacije za zagotavljanje zdravstvenih storitev tujim bolnikom. Naš strokovni odnos do vsakega pacienta, ki je prispel, da bi prejel zdravstveno oskrbo v Elishi, je omogočil, da bi zaslužil ugled kot eno najboljših zdravstvenih ustanov Izraela, ki zagotavlja zdravstvene storitve tujim državljanom.

Oddelek za hospitalizacijo King David
Poleg običajnih hosnicamičnih komor od 150 sedežev je v kliniki Elishi "kralj David". To je 14 VIP ravni komore - 10 na osebo in 4 za dva. Vsaka komora ima tuš, televizor s priključeno kabelsko televizijo (vključno s programi v ruskem jeziku), udobno pohištvo, hladilnik. Od okna senatov se odpre lep pogled na morje ali gorsko karmelo.
Hotelske kompleksne klinike Elisha
Na voljo je tudi hotel, kjer se lahko bolnikov spremljajoči pacient ustavi. Hotelske sobe v udobju in dekoraciji niso slabše od modnih hotelov, sobe imajo majhno, vendar popolnoma opremljeno kuhinjo. Ločena spalnica, kopalnica.
Restavracijska klinika Elisha.
V spodnjem nadstropju hotelskega kompleksa je prijetna restavracija. Ne samo restavracija, ampak najbolj resnična, z izvrstno nastavitev, natakarjem in obsežnim menijem za kosilo. No, ki želijo uživati \u200b\u200bv večerji na prostem, lahko sedi na mizi v senčnem zelenem vrtu.
Telovadnica in bazenska klinika Elisha
Telovadnica, savna, jacuzzi, bazen s stekleno drsno kupolo, kjer lahko opravite rehabilitacijo ali pa samo plavate vse leto. Vsakdo lahko uporablja storitve trenerja ali se samostojno vključijo. Obstaja otroški bazen za obnovitev otrok s kršitvijo mišično-skeletnega sistema.
Oddelek za revmatološko kliniko Elisha

Podružnica revmatološke klinike Elisha ponuja celotno paleto diagnostičnih in zdravstvenih storitev za odrasle in otroke z večsistem artritisom, povezovanjem tkiva, shoma, fibromialgije, osteoporoze in drugih skupnih bolezni mišično-skeletnega aparata.
Za ljudi, ki trpijo zaradi kroničnih revmatoidnih bolezni, je pridobitev pravilnega zdravljenja razlika med življenjem s stalnimi bolečinami in življenjem z zmožnostjo svobodnega delovanja vsakdanjega dela. V kliniki Elize smo ponosni na dosežke pri izboljšanju kakovosti življenja.

Sistemske bolezni vezivnega tkiva ali, kot se imenujemo tudi, razpršene bolezni vezivnega tkiva so skupina bolezni, ki spodbujajo sistemske motnje in vnetje množice sistemov organizma in njenih organov, ki združujejo ta proces z avtoimunskimi in imunocomplex procesi. Lahko je prisotna redundantna fibroza. Vsi so izrazili simptome.

Seznam sistemskih bolezni

To vključuje:

• dermatomyomida idiopatska;
• ponavljajoči se Polycondrite.
• sistemska sklerodermija;
• sistem rdeče lupus;
• ponavljajoče se plošče;
• revmatična polimalgija;
• shegreen Oseba;
• razpršeno fascit;
• mešana bolezen vezivnega tkiva;
• bolezen prebivalstva;
• sistemski viskuliji.

Med vsemi temi boleznimi je veliko skupnega. Vsaka bolezen vezivnega tkiva ima zelo podobna patogeneza, splošni simptomi. Pogosto na fotografiji ne morete niti razlikovati bolnikov z eno boleznijo od bolnikov z drugo diagnozo iz iste skupine.

Vezivnega tkiva. Kaj je to?

Da bi razumeli resnost bolezni, najprej razmislimo, kaj je to, povezovanje tkiva.

Vezivno tkivo - vse tkanine telesaki se ne ujemajo posebej za funkcije katerega koli organa ali sistemov telesa. V tem primeru je njena pomožna vloga težko preceniti. Ščiti telo pred poškodbami in ga ohranja v pravem položaju, saj je to okvir celotnega organizma. Vsi pokrovi vsakega organa, kot tudi kostnega okostja in vse telesne tekočine, sestavljajo vezivno tkivo. Te tkanine zavzemajo od 60% do 90% teže organov, zato bolezen povezovalnih tkiv najpogosteje pokriva večino telesa, čeprav včasih delujejo lokalno, pokrivajo samo eno telo.

Dejavniki, ki vplivajo na razvoj sistemskih bolezni vezivnega tkiva

Glede na to, kako je bolezen vezivnega tkiva razširjena, jih klasifikacija deli na ne-diffencintno bolezen ali sistemsko. Na razvoj in druge vrste bolezni, najpomembnejši dejavnik izpostavljenosti lahko z zaupanjem, da imenuje genetsko predispozicijo. Zato se imenujejo avtoimunske bolezni vezivnega tkiva. Toda za razvoj katere koli od teh bolezni, en dejavnik ni dovolj.

Na stanju telesa, ki so jim izpostavljeni, prav tako proizvajajo svoj vpliv:

• različne okužbe, ki kršijo običajnega imunskega procesa;
• kršitve v hormonskem ozadju, ki se lahko manifestirajo med menopavzo ali nosečnostjo;
• vpliv na organizem različnih sevalnih in strupenih snovi;
• nestrpnost do nekaterih zdravil;
• povečana izolacija;
• osebni foto žarki;
• temperaturni režim in še veliko več.

Znano je, da se med razvojem vsake bolezni te skupine pojavi resna kršitev nekaterih imunskih procesov, zaradi česar se vse spremembe v telesu pojavijo.

Splošni znaki

Poleg tega imajo sistemske bolezni vezivnega tkiva podoben razvoj, še vedno imajo veliko skupnih značilnosti:

• vsak od njih ima genetsko predispozicijo, ki jo pogosto povzročajo značilnosti šestega kromosoma;
• spremembe v povezovalnih tkivih imajo podobne značilnosti;
• nekateri simptomi bolezni so pogosti;
• diagnoza te serije bolezni podvrže podobni shemi;
• najpogosteje se simptomi razvoja bolezni v prvi fazi razvoja ne zaznavajo resno, saj se vse dogaja v nekoliko manifest obliki;
• vse te motnje hkrati pokrivajo več sistemov organizmov;
• z ustreznimi laboratorijskimi študijami bodo nekateri kazalniki dejavnosti vnetnega procesa zelo podobni;
• načelo, po katerem se zdravljenje vsake bolezni obravnava, blizu načel zdravljenja ostale.

Če strokovnjaki natančno vzpostavijo resnične razloge, ki se začnejo v telesu, je to dedna bolezen vezivnega tkiva, potem bi bila diagnoza veliko lažja. Hkrati bi lahko natančno določili potrebne metode, ki zahtevajo zdravljenje in preprečevanje bolezni. Zato se raziskave na tem področju ne ustavijo. Vse, kar znanstveniki lahko rečejo o dejavnikih zunanjega okolja, vključno z virusi, ki jih lahko le poslabšajo bolezen, ki je tekla v skrito obliko, kot tudi, da so njeni katalizatorji v telesu, ki imajo vsi genetski predpogoji.

Zdravljenje

Klasifikacija bolezni v obliki njenega pretoka se pojavi na enak način kot v mnogih drugih primerih:

• oblika svetlobe;
• huda oblika;
• obdobje profilakse.

Bolezen vezivnega tkiva, ki deluje sistematično, skoraj vedno prisili uporabo aktivnega zdravljenja, na kateri so predpisani dan prvih kortikosteroidov z velikimi velikimi kortikosteroidi. Če bolezen poteka v tišjem postelji, potem ni potrebe po velikem odmerku. V takih primerih se lahko zdravljenje z manjšimi deli kortikosteroidov dopolnite z protivnetnimi zdravili.

Če je zdravljenje s kortikosteroidi neučinkovit, se izvede vzporedno z uporabo citostatike. V taki kombinaciji se pojavi razvoj razvoja celic, ki izvajajo napačne reakcije zaščite pred celicami lastnega organizma.

Zdravljenje težkih obrazcev je nekoliko drugačno. Zahteva, da se znebite imunocomplexsov, ki so začeli delati nepravilno, za katere se uporablja tehnika plazmeferoze. Da bi preprečili razvoj novih skupin nepravilnih imunskih celic, se izvedejo številni postopki za obsevanje limfnih vozlišč.

Da bi zdravljenje uspešno opravilo, zdravniška prizadevanja niso dovolj. Mnogi strokovnjaki pravijo, da sta potrebna še dve obvezni stvari, da se znebite vse pojavnosti. Prvič, mora biti pozitiven odnos bolnika in njegova želja po okrevanju. Pred kratkim je bilo opaziti, da je vera v njihovo moč pomagala ljudem, da bi razpršila iz neverjetno strašnih situacij. Drugič, podpora je potrebna v družinskem krogu in v prijateljih. Zelo pomembno je razumeti ljubljene, daje človeške sile. In potem na fotografiji, kljub bolezni, izgleda srečno, in podprti z ljubljenimi, čuti popolnost življenja v vseh svojih manifestacijah.

Pravočasna diagnoza bolezni v začetni fazi omogoča zdravljenje in preprečevanje postopkov z največjo učinkovitostjo. To zahteva posebno pozornost vsem bolnikom, saj so simptomi brez zapahov opozorilo o približenem tveganju. Posebej podrobno je treba diagnosticirati med delom z osebami, ki imajo simptome posebne občutljivosti na del hrane in drog, alergije, bronhialno astmo. Skupina za tveganja vključuje tudi paciente, katerih sorodniki so se že pritožili za pomoč in zdravljenje, priznavajo simptome razpršenih bolezni. Če obstajajo kršitve, opazne na ravni splošnega krvnega testa, ta oseba pade tudi v skupino, ki je vredna skrbnega opazovanja. In ne pozabite na osebe, katerih simptomi kažejo na prisotnost fokalnih bolezni vezivnega tkiva.

Sistemske bolezni so skupina avtoimunskih motenj s škodo, ki niso določene organe, temveč celotne sisteme, tkiva. Praviloma je vezivno tkivo vključeno v ta patološki proces. Terapija te skupine bolezni danes ni bila razvita. Te bolezni so kompleksni imunološki problem.

Danes govorijo o oblikovanju novih okužb, ki zagotavljajo grožnjo vsem človeštvu. Prvič, to je aids, ptičja gripa, atipične pljučnice (SARS) in druge virusne bolezni. Ni skrivnost, da je najbolj nevarne bakterije in virusi uspelo premagati predvsem na račun lastnega imunskega sistema, ali pa njegova stimulacija (cepljenje).

Mehanizem izobraževanja teh procesov do tega dne še ni bil razkriti. Zdravniki ne morejo razumeti, s katerimi je povezana negativna reakcija imunskega sistema na tkivo. Neuspeh ponudnika v človeškem telesu lahko stres, poškodbe, različne nalezljive bolezni, hipotermijo, itd

Diagnoza in zdravljenje sistemskih bolezni, prvič, zdravniki, kot je imunolog, terapevt, revmatolog in drugi strokovnjaki.

Sistemske bolezni vključujejo:

sistemska sklerodermija;

ponavljajoči se policondrite;

dermatomyomida idiopatska;

sistem rdeče lupus;

revmatična polimalgija;

ponavljajoče se plošče;

razpršeno fascit;

bolezen prebivalstva;

mešana bolezen vezivnega tkiva;

sistemski viskuliji.

Med vsemi navedenimi boleznimi je veliko pogostih. Vsaka bolezen vezivnega tkiva ima pogoste simptome in podobno patogenezo. Poleg tega je, odvisno od fotografije, je težko razlikovati bolnikom z eno diagnozo bolnikov z drugo isto skupino bolezni.

Kaj povezuje tkivo?

Da bi uresničili resnost bolezni, je treba najprej razmisliti, kaj je povezovalno tkivo.

Za tiste, ki ne vedo v celoti, je povezovalno tkivo vsa tkiva telesa, ki je odgovorna za funkcije določenega sistema telesa ali nekaterih organov. Poleg tega je njena pomožna vloga težko precenjena. Ščiti človeško telo pred poškodbami in ga ohranja v želenem položaju, ki predstavlja okvir za celotno telo. Vse prevleke organov, telesnih tekočin in kostnega okostja so sestavljene iz vezivnega tkiva. Te tkanine lahko zasedajo od 60 do 90% celotne telesne mase, zato najpogosteje bolezen povezovalnih tkiv pokriva večino telesa, čeprav v nekaterih primerih delujejo lokalno, ki pokrivajo samo en organ.

Kateri dejavniki vplivajo na razvoj sistemskih bolezni

Vse to je neposredno odvisno od tega, kako se bolezen širi. V zvezi s tem so razvrščeni k sistemski ali nediferencirani bolezni. Razvoj obeh vrst bolezni je najpomembnejši učinek faktor je genetska predispozicija. Pravzaprav so iz tega razloga pridobili ime - avtoimunske bolezni vezivnega tkiva. Vendar pa za razvoj vseh avtoimunskih bolezni ni dovolj dejavnika.

Človeško telo, ki jim je izpostavljeno, ima dodaten vpliv:

različne okužbe, ki kršijo običajnega imunskega procesa;

povečana izolacija;

kršitve v hormonskem ozadju, ki se manifestirajo med nosečnostjo ali menopavzo;

nestrpnost do nekaterih drog;

vpliv na telo različnih strupenih snovi in \u200b\u200bsevanja;

temperaturni režim;

izpostavljenost fotolistom in še veliko več.

Med razvojem katere koli bolezni te skupine pride do močne kršitve nekaterih imunskih procesov, kar povzroča vse spremembe v telesu.

Splošni znaki

Poleg dejstva, da imajo sistemske bolezni podobni razvoj, imajo veliko več splošnih funkcij:

nekateri simptomi bolezni so pogosti;

za vsakega od njih je značilna genetska predispozicija, ki jo povzročajo značilnosti šestega kromosoma;

za spremembe v povezovalnih tkivih so značilne podobne značilnosti;

diagnoza številnih bolezni podvrže podobni shemi;

vse te kršitve hkrati pokrivajo več sistemov organizmov;

v večini primerov, na prvi stopnji razvoja, bolezen ne zazna resno, saj se vse dogaja v slabo izrazit obliki;

načelo, v katerem se izvaja zdravljenje vseh bolezni, je blizu načel zdravljenja drugih;

• nekateri kazalniki vnetja na ustreznih laboratorijskih študijah bodo podobni.

Če zdravniki natančno razkrijejo razloge za tako dedno povezovalno tkivo v telesu, potem bi bila diagnostika veliko lažja. Hkrati bi natančno vzpostavili potrebne metode, ki zahtevajo preprečevanje in zdravljenje bolezni. Zato študija na tem področju ne prenehajo. Vse, kar lahko pravijo strokovnjaki za dejavnike zunanjega okolja, vklj. O virusih, ki jih le poslabšajo bolezen, ki je pred nadaljevanjem v skrito obliko, in opravljajo katalizatorje v človeškem telesu, ki imajo vse genetske predpogoje.

Zdravljenje sistemskih bolezni

Klasifikacija bolezni v obliki njenega pretoka se pojavi na enak način kot v drugih primerih:

Enostavna oblika.

Težka oblika.

Obdobje profilakse.

Skoraj v vseh primerih, vezivno tkivo bolezen zahteva uporabo aktivnega zdravljenja pomeni namen dnevnih delov kortikosteroidov. Če bolezen poteka v mirnem postelji, ni potrebe po velikem odmerku. Zdravljenje z majhnimi deli v takih primerih lahko dopolnjujejo protivnetna zdravila.

Če je zdravljenje s kortikosteroidi neučinkovito, se izvede istočasno z uporabo citostatike. Najpogosteje v taki kombinaciji, je upočasnitev razvoja celic, ki jih izvajajo napačne reakcije zaščite pred drugimi celicami lastnega organizma.

Zdravljenje bolezni v hujši obliki se nekoliko različno prenaša. To pomeni, da je odstranjevanje imunocomplexes, ki so začeli delati nepravilno, za katere se uporablja tehnika plazmaprize. Da bi odpravili razvoj novih skupin imunoaktivnih celic, se izvede niz postopkov, namenjenih obsevanju bezgavk.

Obstajajo zdravila, ki vplivajo na prizadeti organ in ne za vzrok bolezni, ampak na celotnem organizmu kot celoti. Znanstveniki ne prenehajo razviti nove metode, ki bi lahko imele lokalni vpliv na telo. Iskanje novih zdravil se nadaljuje v treh glavnih smereh.

Najbolj obetavna metodologija - genoterapijaki pomeni zamenjavo okvarjenega gena. Toda pred praktično uporabo, znanstveniki še niso dosegli, in mutacije, ki ustrezajo določeni bolezni, ni mogoče najti vedno.

Če je razlog izguba nadzora telesa nad celicami, jih nekateri znanstveniki predlagajo, da jih na novo imunosupresivno terapijo na novo imunosupresivno terapijo. Ta tehnika je že bila uporabljena in pokazala dobre rezultate med zdravljenjem multiple skleroze in rdečega lupusa, vendar je še vedno nerazumljivo, kako dolgo je njen učinek in je varno zatreti "staro" imuniteto.

Jasno je, da bodo na voljo tehnike, ki ne odpravljajo vzroka bolezni, in jo očistimo. Prvič, to so pripravki, ustvarjeni na podlagi protiteles. Lahko blokirajo napad na njihove tkanine imunskega sistema.

Drug način je imenovanje bolnikov, ki sodelujejo pri ureditvi imunskega procesa. To ne velja za tiste snovi, ki na splošno zavirajo imunski sistem, in analogi naravnih regulatorjev, ki vplivajo samo na določene vrste celic.

Da bi bilo zdravljenje učinkovito

specialičeva prizadevanja niso dovolj.

Večina strokovnjakov trdi, da obstajata dve obvezne stvari, da se znebite bolezni. Prvič, bolnik mora imeti pozitiven odnos in željo po okrevanju. Večkrat je bilo ugotovljeno, da je vera v njihove sile pomagala mnogim ljudem, da bi izkopala celo od najbolj navidezno brezupnih situacij. Poleg tega je pomembna podpora prijateljev in družinskih članov. Izjemno pomembno je razumeti ljubljene, ki dajejo osebam.

Pravočasna diagnoza v začetni fazi bolezni vam omogoča, da izvedete učinkovito preprečevanje in zdravljenje. To zahteva posebno pozornost bolnikom, saj so lahko simptomi brez zapahov preprečevanje približevanja nevarnosti. Podrobno je treba diagnosticirati med delom z osebami, ki imajo poseben simptom občutljivosti na nekatere droge in živila, bronhialno astmo, alergije. Skupina za tveganje vključuje takšne bolnike, katerih sorodniki so se večkrat pritožili za pomoč zdravnikom in se obravnavajo, priznavajo znake in simptome razpršenih bolezni. Če so kršitve opazne na ravni krvnega testa (splošno), ta oseba spada tudi v regulativno skupino, ki ji sledi skrbno opazovanje. Ne smemo pozabiti na tiste ljudi, katerih simptomi pravijo o prisotnosti osrednjih bolezni vezivnega tkiva.

Primeri sistemskih bolezni

Najbolj znana bolezen iz te skupine je revmatoidni artritis. Toda ta bolezen ni najpogostejša avtoimunska patologija. Najpogosteje ljudje se soočijo z avtoimunskimi lezijami ščitnice - tirotitashimoto in razpršeno strupeno golšo. Na avtoimunskem mehanizmu se še vedno razvija sistemski rdeči lupus, diabetes v tipu I in multiplo skleroza.

Treba je omeniti, da je avtoimunska narava lahko neločljivo ne samo za bolezni, ampak tudi določene sindrome. Vidni primer je Chlamydia - bolezen, ki jo povzroča Chlamydia (s spolno prenašajo). S takšno bolezenjo, pogosto razvija relejni sindrom, ki ga odlikuje poraz sklepov, oči in urinarnega trakta. Takšne manifestacije niso povezane z učinki mikrobe, temveč tok kot posledica avtoimunskih reakcij.

Vzroki sistemskih bolezni

Med zorenjem imunskega sistema (do 13-15 let) so limfociti "usposabljanje" v bezgavskih vozliščih in timusu. Poleg tega vsak klon celic prejme sposobnost prepoznavanja nekaterih tujih beljakovin, da se še naprej borijo v različnih okužbah. Določen del limfocitov se nauči prepoznati beljakovin lastnega organizma kot tujca. Takšne limfocite običajno nadzorujejo imunski sistem, verjetno služijo uničevanju bolnikov ali okvarjenih celic. Toda nekateri ljudje imajo nadzor nad njimi, zaradi česar se njihova dejavnost poveča, in uničenje normalnih celic se sproži, in sicer se razvija avtoimunska bolezen.

Povezovalno tkivo najdemo v telesu dobesedno na vsakem koraku. Kosti, hrustanca, kite in vezi so vse vezivno tkivo. Oblikuje okvir, "ojačitev" za notranje organe, jih varuje, sodeluje pri njihovi prehrani, "lepila", kot cement, različne vrste tkanin med seboj.

Povezovalno tkivo je v sklepih, mišicah, očeh, srcu, koži, pljuč, ledvicah, organih prebavnega in urogenitalnega sistema, v steni krvnih žil.

Trenutno znanstveniki vedo več kot 200 bolezni, v katerih trpijo povezovalno tkivo. In ker je razpršena po vsej telesu, se simptomi ponavadi ne pojavijo v nekem posameznem telesu, ampak naenkrat v nekaj - to je, ki izraža medicinski jezik, sistemski. Zato se bolezni vezivnega tkiva imenujejo sistemska. Včasih se uporablja bolj znanstveno sinonim - "razpršena". Včasih pravijo preprosto - "kolagenoze".

Kaj je običajno med vsemi sistemskimi povezovalnimi boleznimi?

Vse bolezni iz te skupine imajo nekatere skupne značilnosti:

• Nastanejo zaradi oslabitve imunosti. Imunske celice prenehajo razlikovati med "njihovimi" in "neznanci" in začnejo napadati svoje vezivno tkivo telesa.
• Te bolezni so kronično nadaljevanje. Po naslednjem poslabšanju je predvideno obdobje izboljšanja države in po njem - spet poslabšanje.
• Potreba se pojavi kot posledica nekaterih skupnih dejavnikov. Njegove najpogosteje povzročajo okužbe, ki ostanejo pod sončno svetlobo ali v solariju, uvedba cepiv.
• Mnogi organi trpijo. Najpogosteje: Usnje, srce, pljuča, spoji, ledvice, Pleura in peritone (dva slednja - to sta tanki filmi iz vezivnega tkiva, ki pokrivajo notranje organe in nagibajo od znotraj, prsih in trebušni votlini).
• Izboljšajte stanje pomoči zdravil, ki zavirajo imunski sistem. Na primer, glukokortikosteroidi (pripravki hormonov nadledvične skorje), citostatike.

Kljub splošnim znakom ima vsaka od več kot 200 bolezni lastne simptome. Res je, ugotoviti pravilno diagnozo je včasih zelo težko. Revmatolog se ukvarja z diagnosticiranjem in zdravljenjem.

Nekaj \u200b\u200bpredstavnikov

Tipičen predstavnik skupine sistemskih bolezni vezivnega tkiva - revmatizma. Po okužbi, ki ga povzroča posebna vrsta bakterij Streptococci, imunski sistem začne napadati lastno vezivno tkivo. To lahko privede do vnetja v stenah srca, ki mu sledi nastanek srčnih ventilov, v sklepih, živčnem sistemu, usnju in drugih organih.

"Vizitka" druge bolezni iz te skupine - sistemski rdeči lupus - značilen izpuščaj na koži obraza v obliki "metulja". Prav tako lahko razvijejo vnetja v sklepih, koži, notranjih organih.

Dermatomiozitis in poliimimioza - bolezni, ki so ustrezno spremljale vnetne procese v koži in mišicah. Njihovi možni simptomi: šibkost mišic, povečana utrujenost, okvara dihanja in požiranje, vročina, hujšanja.

Z revmatoidnim artritisom, imunski sistem napade sklepe (večinoma majhne krtače in stop), sčasoma so deformirana, mobilnost je motena, prav do popolne izgube gibanja.

Sistemska sklerodermija - bolezen, pri kateri je povezovalno tkivo stisnjeno, ki je del kože in notranjih organov, cirkulacijskega kroženja v majhnih plovilih je motena.

V primeru Segreen sindroma, imunski sistem napade na žlezo, večinoma slinivarni in trganja. Bolniki motijo \u200b\u200bsuhe oči in usta, povečane utrujenosti, bolečine v sklepih. Bolezen lahko povzroči težave z brsti, lahki, prebavni in živčni sistem, plovila, poveča tveganje za limfom.

Odintic tkanina ni glavna, ampak zelo pomembna

Veliki znanstveniki so povezali dolgo življenjsko dobo osebe z državo njenega vezivnega tkiva

Povezovalna tkanina je telesna tkanina, ki je prisotna v vseh organih, predstavljal 60-90% njihove mase. Čeprav ni neposredno odgovorna za delo katerega koli organa ali sistema organov, vendar opravlja zelo pomembno vlogo, in sicer: zagotavlja podporo, zaščitno in trofično (presnovo) funkcijo. Povezovalna tkanina tvori podporni okvir in zunanje prevleke vseh organov. Večina trdnega vezivnega tkiva je sestavljena iz kolagena in elastinskih vlaken. Povezovalno tkivo vključuje kosti, hrustanec, maščobe, kot tudi kri in bezga. Zato je povezovalno tkivo edino tkivo, ki je prisotna v telesu v 4 vrstah - vlaknastih (vezi), trdnih (kostnih), gel (hrustanca, očesne leče) in tekočine (krvi, limf, kot tudi medcelični, hrbtenični in sinovialna in druga tekočina).

Veliki delavec: Odstrani, krmo, zaščititi

Nobel Laureate Ilya Zdovnik je napisal, da je "Star Man je tako star kot njegovo povezovalno tkanino." Veliki ukrajinski znanstvenik s svetovnim imenom akademika Alexander Bogomolets, ki je povezan s človeškimi življenjskimi vprašanji dolgoživosti s pogojem njenega vezivnega tkiva. Odprl je nove, obstaja malo znanih lastnosti vezivnega tkiva, ki trdi, da opravlja veliko uporabnih funkcij v telesu. Na primer, stene kapilarov, skozi katere so hranila seseta v vsako celico vseh organov in sistemov, sestavljajo endotelij - sorte vezivnega tkiva.
Poleg tega hranila niso takoj in ne neposredno padejo iz krvi v celice. Kapilare in celice se ne ujemajo s seboj. Med njimi je vrzel, kot reža. In reže so posebni delci, ki so nastali tudi iz vezivnega tkiva in imajo nekakšne drobne bloke in vlakna.
Tukaj in navedite kapilare hrane, se kopičijo tukaj. In po potrebi iz tega, se v celice vnesete podobnost skladišč in hranilnih snovi.
Tako, med krvjo in celicami je nekaj podobnega posredniškim - endotelium kapilari in delci, ki ga izoliramo z vezno tkivo. Ti posredniki tvorijo pregrado pri vsakem organu. Lahko se imenuje: pregrada krvi. Od stanja te pregrade, o tem, kako močna je ali šibka, je odvisna ponudba električnih celic.
Toda vrednost pregrade kotla v krvi ni izčrpana s tem.
Skozi to celica vrže odpadke v krvi, njihove odpadke, izmenjavo metabolizma.
Obvezno tkivo ima še eno nepremičnino, ki je pomembna za telo: proizvaja poseben encim, ki ima sposobnost razteza drugih ljudskih celic: gobe, virusi, bakterije, maligne celice.
Naslednja funkcija vezivnega tkiva: predstavlja rezervoar za tiste bele krvne celice, ki požrjo mikrobe - za fagocite.

Kakšne bolezni so rojene v vezivnem tkivu

Profesor, doktor medicinskih ved Valery Ivanchenko trdi, da se glavni patološki procesi in bolezen začnejo v vezivnem tkivu in šele nato pojdite na glavne celice. Govorimo o vnetju, okužbah, alergijah, avtoimunskih boleznih, tumorjih (mastopatiji, vozlišču, mioma maternice, adenoma prostate, ciste). Bolezni plovil - hipertenzija, ateroskleroza, bolezen Raino in drugih skoraj 100 odstotkov nastanejo zaradi kršitve izmenjave v vezivnem tkivu. Kožne bolezni so prav tako povezane predvsem z motnjami v subkutanem veznem tkivu.
Težave s kršitvami v vezivnem tkivu so dokazane s takšnimi težavami: pretirano razburljivost živčnega sistema zaradi kršitve izmenjave v vezivnem tkiv možganov, povečana mobilnost v sklepih, šibkost kostnega tkiva, scolioze, osteohondroza , medvretenčne hernias, artroza, miopija od otroštva, opustitev notranjih organov (želodca, črevesja, ledvic, maternica) zaradi raztekovanja njihovih vezi, popkov, številčnosti molov, prisotnosti rastnih kosti (hihlastoze ), ateroskleroza plovil, zlasti srca, številčnosti pigmentnih točk (ne-ljubezen) itd.
Študije so pokazale, da se v začetni fazi motenj pride do izmenjave izdelkov iz elastičnih in kolagenskih vlaken. Presnovo rahlo zmanjšuje. V drugi fazi "žlindre" se deponirajo v maščobnih skladih. Presnova se znatno zmanjša. Nazadnje, ko povezovalne ovire ne zdržijo, je hitra odlaganje žlindre v glavnih celicah vitalnih organov z razvojem jetrne distrofije (hepatoze), ledvice (nefrisum), trebušne slinavke (pankreatoze) itd.

Kako "pretresite" in očistiti

Zato poveljno tkivo pomaga znebiti številnih bolezni, celo nekaj neoplazmov, kot so papillom, polipi.
Čiščenje vezivnega tkiva vključuje čiščenje krvi in \u200b\u200blimfe (o metodah čiščenja limfov, ki smo jih napisali v št. 2 "ZID"). Kar se tipov vlaknastih, hrustančnih in kostnih vrst vezivnega tkiva, jih je mogoče očistiti, "stresanje" presnovo. Posledično bodo žlindre najprej šli v krvi, limfe in urin, od tam pa se odstranijo iz telesa. Stimulansi izmenjalnih procesov so:
- Adaptogeni Ginseng Skupine: Eleuthococcus, Lemongrass, Golden Root, Aralia itd.;
- grenkoba: devet, repock, regrat, Hustlela ptica, cikorija navadna, yarrow, breza ledvice in listi;
- nadledvične stimulans: elderry borstberry, serija, črni ribez (listi), polje polja, votline sladko-grenka;
- vitaminske in mikroelektrične obrate: koprive, orehovi listi, obrnjeni, borovnice, jagode, nevihta;
- rastline, ki se kopičijo biogeni stimulansi: aloe, velika carina;
- Apiproducts: cvetlični prah, kraljevsko mleko.
Imenovane rastline se lahko izvajajo izmenično v obliki fitoprepacij, bragrarjev in fitopreprav (spreminjanje rastline vsakih 2-4 tedne).

Tukaj je recept ene od fitozincev za izboljšanje presnove in čiščenje vezivnega tkiva profesorja Ivanchenka. Limondure kitajski, sadje - 1 ura, regrat, listi - 2 uri, highlander ptica, trava - 3 ure, breza ledvice - 2 uri, horsetail, trava - 2 uri, črna, cvetje - 3 žlica. L., Podmarnik Real, trava - 3 h., Navaden Danzichnik - 2 uri, Gusina, Grass - 3 H, Linnut, navadna, trava - 2 h.
Ta zbirka je vzela 2-3 zamenljive rastline iz vsake skupine. Torej, če ni zelišč, uporabite podobne. 1.5 žlica. l. Zmesi Pour 1,5 kozarca vrele vode, napetost, popijte največje število - 2/3 skodelice za zajtrk, 1/2 skodelice na kosilo in 1/3 skodelice na večerjo, tako kvantitativno razmerje omogoča, da povečate presnovo podnevi. Tečaj 10-14 dni. Vzporedno so potrebni postopki čiščenja: duše, kopeli, savna. Koristno je povezati prehranske dodatke z aloe, maternim mlekom in tako naprej.
Takšno čiščenje je še posebej potrebno ob koncu zime - na začetku pomladi, ko je telo najbolj povezano.

Vitamini, elementi v sledovih in drugih redukcijskih sredstev

Mnogi mikrobi namenijo poseben encim - hialuronidazo, ki povečuje prepustnost vezivnega tkiva, ga razredči. Antioksidanti nasprotujejo ta proces: vitamini A, E, C. V skladu s tem morate uporabiti več vitaminov sadje, zelenjavo, zelenjavo listov, žit. Dobri sokovi, zlasti korenček, limona, oranžna. Koristno je jesti morsko ventino, rosehip, črni ribez, kosmato v surovi obliki ali pijače kurac iz suhega sadja omenjenih rastlin.
Okrepiti tudi vezivno tkivo naravnih polifenolov. To so povezavi, ki blokirajo proste radikale. So bogate z borovništvom, algae Spirulina, Chlorella, Ginseng, kitajska limonska traska, česen, rožmarin, igele, plašnice, hawthorn, alfalfa setev, detelja rdeče, velike (korenike), zeleni čaj, čebelji cvetni prah, listi in dandeliona. Prav tako jih je treba uporabiti z dodajanjem bodisi v obliki decoction.

Vsak stres mehča malo, oslabi vezivno tkivo. Zato so zaželene protistresne rastline in grenkoba, krepitev parasimpatičnega živčnega sistema: zrak Bolotnaya, tri-linije, Hustlese, tašnost, Plant, Valerian, Blue, Yuznik. Vsakdo lahko izbere priročno obliko uporabe.
Drug stabilizacijski faktor je polinenasičene maščobne kisline (PPGK): linoleiac, arachidon, linolen. Veliko jih je v nerafiniranih rastlinskih oljih: sončnice, koruza, oljka in še posebej lan. Bogati so z maščobo severne morske ribe.
Poleg tega je potrebno pet elementov v sledovih, da se ohrani normalno stanje vezivnega tkiva: cink (sončnična semena, kamerana pšenica, otrobi), magnezij (mandljev, jajčni rumenjak (surovo), solata, oljke, peteršilj, krompir, cikorija, buč , sliva, oreh, trdna žita, rženi kruh, paradižnik, otrobi, fižol, baker (oreški, jajčni rumenjak, mlečni izdelki), žveplo (vse vrste zelja, zeleni grah, leča, hrena, česen, lok, redkev , Ruba, šparglji, Creess Solat, Pumpkin, Carrot, Gooseberry, Plum, Fige), Silicon (Leek, Equal Running, zelena, kumare, listi mladih regrat, redkev, sončnično semena, paradižnik, vrvi).
Zadostna količina vode ni nič manj pomembna kot ustrezna prehrana. Brez nje se tkanina izsuši, razredči, hitenja.
Pomemben pogoj za ohranjanje in obnovitev vezivnega tkiva je gibanje. Brez njega je atrofija. Zato zaračunavanje, zdrava telesna vzgoja in hoja - dejansko obvezna sredstva za ohranjanje zdravja in doseganja dolgoživosti.
Morate vedeti, kaj ne mara: neposredna sončna svetloba in hladno. In še: ljudje starejših ljudi se morajo izogibati dvigovati uteži.

Naročnina za časopis:

Kako obnoviti povezovalno tkanino

Povezovalna tkanina je v telesu več kot 50% telesne mase, ki tvori referenčni okvir (okostje) in zunanjih pokrovov (usnje), je sestavni del vseh organov in tkiv, ki tvorijo s krvi notranji medij, skozi katerega vse Strukturni elementi prejmejo hranila in dajejo izdelke presnovo.

Povezovanje tkanine je zelo pomembno za zdravje

Vsi elementi tega tkiva plavajo v viskozni medcelični tekočini - "Matrix". Glede na doslednost, je spominja na lepljivo jajce beljak, saj v svoji sestavi, med drugim, obstajajo ogljikohidratne beljakovine spojine. Medcelularna matrika je osnova vezivnega tkiva. Ne samo koncentrirane senzorje in receptorje, temveč se pojavi tudi tesno interakcijo imunske, maščobe in živčnih celic.

V tem "notranjem oceanu", delo zavre: nevarni mikrobi in toksini so nevtralizirani, zbrani hranilniki, ki vsebujejo energijo, in se prikažejo z uporabo limb. Limfni sistem in povezovalna tkanina tako tesno "delo v paru", da so skoraj nemogoče razlikovati. Vsi udeleženci biokemičnih procesov - encimi, hormoni in protitelesa so koncentrirani v tem tekočem mediju ali prehajajo skozi njega, kar daje telesno prilagodljivost in krepitev zdravja ljudi.

Toda pravi lastniki matrike so zelo aktivne celice fibroblastov. Ti mini-dejavniki nenehno povzročajo beljakovinske verige, ki tvorijo kolagen in elastična elastinska vlakna. In hkrati razdelite stare, že uporabljene strukture. Nove verige so vgrajene v omrežje, ki tvorijo konfiguracijo različnih namenov, odvisno od funkcij okoliških tkiv.

Fibroza - patološko kaljenje vezivnega tkiva

Vsako zdravilo ima stranski učinek. Običajno celice zdravilcev umrejo po opravljenem delu. Ampak, če se tuji faktor vmesnik v procesu zdravljenja (na primer vnetje ali kronično prenapetost določenega dela telesa), potem fibroblasts še vedno nerešen za proizvodnjo kolagena.

Takšna patološka rast kolagenih vlaken se imenuje fibroza. Beljakovine verige se zvijejo v vozlišča, fascia palice, kot varjena volna po pranju preveč vroče vode. Oblikovane mikroge, ki povzročajo bolečo napetost tkiva. S tem se začne veliko slabih in bolečinskih sindromov.

Prekomernoprodukcijo Fascije lahko uniči celotne organe od znotraj. Obstaja predpostavka, da lahko povzroči raka. V vsakem primeru je natančno znano, da je povezovalno tkivo vključeno v rast malignih tumorjev in porazdelitve metastaz.

Kako ustaviti kaljenje vezivnega tkiva?

1. Prilagodljiva in vzmetna plesna gibanja so odlična fitnes za vezno tkivo, če se telo postopoma ponavadi. Basfoot hodi po neravnih območjih, uravnoteženje na križišču, plezanje - vse to pomaga premagati notranje stagnacije. Toda mehansko ponavljanje istih vaj v telovadnici ne koristi.

Redna motorna aktivnost stimulira vezivno tkivo. In to ima "antifibroid" vpliv na to.

2. Sedaj Elene Lanzhevn, profesor nevrologija zdravstvene šole Harvard, je daleč od petdeset, vendar ostaja tanek in kapela. Njen recept je vsak dan pol ure raztezanja. Povezovalno tkivo je izjemno občutljivo na mehansko stimulacijo. Morda zato vsi sesalci radi, da se toliko stisnejo.

Kako ustaviti staranje vezivnega tkiva?

Povezovanje tkiva, ki opravlja številne in zelo pomembne funkcije, reagira skoraj na vse fiziološke in patološke učinke. Hkrati so morfološke spremembe v samem povezovalni tkivi večinoma stereotipi. Hkrati pa poraz vezivnega tkiva izzove pojav sekundarnih kršitev notranjih organov in sistemov, ki se kažejo na razvoj kroničnih bolezni, ki se pogosto določijo z napovedjo glavnega patološkega procesa. Razumevanje značilnosti presnove vezivnega tkiva in zgodnje odkrivanje njenih motenj je lahko
Osnova za preprečevanje oblikovanja in napredovanja mnogih kroničnih držav.

Sprememba prve starosti v vezivnem tkivu - dehidracija

Pomembno je piti vodo, voda pa je čista. Idealno čisto vodo v razmerah sodobnega mesta zagotavljajo samo reverzne osmotske filtre. Toda kaj storiti, če ne želite piti? Najverjetneje se voda ne absorbira. Obnovitev absorpcije vode bo pomagala zdravniku enkrat na teden za 24-36 ur (če lahko zaspite na prazen želodec, lahko začnete zvečer in končate lakoto zjutraj vsak drugi dan).

Čiščenje vezivnega tkiva:

• najprej je stradanje,
• zdrava prehrana, ki vključuje uporabo kamna ali kristalinične soli (76),
• telesna aktivnost,
• znojenje v savni
• sprememba podnebja,
• hormoni perestroika med nosečnostjo
• in različne druge možnosti, v katerih se raven vitalne energije poveča s pomočjo vadbe ali duhovnega izboljšanja.

Vendar pa so najboljše metode čiščenja post in uporaba surovega sadja, oreškov in semen, kot tudi surovo kalidano zrna, ki se uporabljajo na tretji ravni ločene prehrane. Po lakaciji se povezovalno tkivo izbriše in vse težave pa gredo. Tudi brez posebnega usposabljanja se poveča fleksibilnost mišic in sklepov.
Prečiščevanje vezivnega tkiva se izvaja skozi limf. Golodka bo pomagala pri tem, da je treba takšno čiščenje narediti enkrat letno.

Celotno prehrano povezovalno tkivo

Amino kisline:

• Glicin - vsebovano v mesu (govedina, jetra različnih živali), želatina, oreški
• Alanin - bogat so z mesom, sirom, jajci, morskimi sadeži
• Prolin - riž, rženi kruh, meso, ribe, sir
• Valin - meso, ribe, sir, oreški
• Lizin - meso, soja, sir, fižol

Minerali: 5 mineralov so potrebni za polno oblikovanje kolagena na vseh ravneh.

1. 1. Cink. Osnovni element v sintezi kolagena - cink. Gradi celoten sistem vezivnega tkiva. S pomanjkanjem cinka na nekaterih ravneh je sinteza kolagena v telesu zlomljena. Cink sodeluje pri več kot 80% encimskih procesov. Ti. Teče encime.
2. 2. Magnezij.. Poleg nejasnih lastnosti, je sestavni del encimov, ki sodelujejo v procesu oblikovanja kolagena.
3. 3. Baker. Vsebuje zeleno zelenjavo, zato redko doživljamo primanjkljaj bakra.
4. 4. Žveplo
5. 5. Silicije

Če ni enega od teh mineralov, se povezovalno tkivo ne oblikuje.

Vitamini:

1. 1. Vitamin C. Odgovoren za odpravo "vrzeli" v stenah plovil.
2. 2. Vitamin B6 (biotin). Večina vse vsebine v Spirulina.
3. 3. Vitamin A. Bistvenega pomena je za sintezo kolagena.
4. 4. Vitamin E.
5. 5. Folna kislina.

Glukoza - Prav tako igra pomembno vlogo. To je energija za nastanek kolagena.

Rolphing - masaža za obnovo vezivnega tkiva

Povezovanje tkiva se lahko spremeni s starostjo. Nekatere poškodbe in kršitve delovanja organov vodijo do dejstva, da sprejmemo nenaravno pozicijo telesa. Prihajajo sponke. Lahko povzročijo celo stres. Posebna masaža - valjanje, ki bo pomagalo obnoviti običajnega položaja vezivnega tkiva.

Kako rolphing?

1. seja Pokriva večino telesa s koncentracijo na trebušnih in prsih, ki sodelujejo pri dihanju, kot tudi na študiju femoralnih mišic, ki nadzorujejo mobilnost medenice.

2. seja Posvečena izdelavi stopal, mišic nog, poravnave nog.

3. seja Usmerjeno, da potegnejo stranske mišice med medenico in prsi.

4, 5 in 6. zasedanja Cilji predvsem na sprostitev medenice. V skladu z razporejanjem se regija medenice šteje za eno najpomembnejših v strukturi telesa, zato je bila povečana pozornost namenjena restavraciji njegove mobilnosti.

7. seja Posvečeno mišicam vratu in obraza.

Naslednje tri seje so usmerjene na odstranjevanje sponk, usklajevanje dela mišic in delati s telesom kot celoto.

Kaj lahko ozdravi povezovalno masažo tkiva?

Ustanovljena je delo prebavnih in spolnih organov, dihalna funkcija se izboljša, glavoboli se v postopku, tlak se normalizira. Nekateri brezplodni bolniki, ki so opravili tekočo hitrost, bi lahko celo zanosili po dolgih neuspešnih poskusih in neuspešnih zdravljenju.

Številne druge bolezni se obravnavajo z vrtenjem: Številne druge bolezni se obravnavajo: vila živa pareza, maternična osteohondroza, predor sindrom, posledice zlomov, dislokacije, krčne bolezni, Parkinsonova bolezen. Omogoča znatno pomoč bolnikovega stanja in pod živalsko cerebralno paralizo.