Naročila po uzd. Zakonodajna osnova Ruske federacije

Aktiven Izdaja iz 02.08.1991

ODREDBA Ministrstva za zdravje RSFSR z dne 02.08.91 N 132 "O IZBOLJŠANJU SLUŽBE DIAGNOSTIKE SEVANJA"

OKVIRNI TERMINI RADIOLOŠKIH IN ULTRAZVOČNIH PREISKAV

Rentgenske preiskave prsnega koša

Rentgen prsnega koša	10 min.
Radiografija (pregled) prsnega koša v eni projekciji	10 min.
v dveh projekcijah	15 minut.
Fluoroskopija in radiografija srca s kontrastnim požiralnikom	20 minut.
Rentgensko slikanje grla	10 min.
Radiografija srca, diafragme	19 min.

Rentgenske preiskave trebušnih organov (prebavil)

Kontrast faringografije	20 minut.
Rentgen (pregled) trebušne votline	10 min.
Radiografija (pregled) trebušne votline	16 min.
Fluoroskopija in radiografija želodca po tradicionalni metodi	20 minut.
Samorentgensko slikanje in rentgensko slikanje požiralnika	10 min.
Retrogradnaa	90 min.
Intraoperativna holangiografija	30 minut.
Intravenska holangioholecistografija	30 minut.
Peroralna holecistografija	15 minut.
Primarni dvojni kontrastni želodec	30 minut.
Duodenografija brez sonde	20 minut.
sonda	30 minut.
Irrigoskopija	35 min.

Rentgenske študije osteoartikularnega sistema

Radiografija perifernih delov okostja in hrbtenice v eni projekciji	10 min.
v dveh projekcijah	15 minut.
Rentgen lobanje v dveh projekcijah	15 minut.
Rentgen paranazalnih sinusov	10 min.
Rentgensko slikanje temporomandibularnega sklepa	15 minut.
Rentgen spodnje čeljusti	15 minut.
Rentgen kosti nosu	10 min.
Rentgensko slikanje zob	10 min.
Rentgen temporalne kosti	15 minut.
Rentgen ključnice	10 min.
Radiografija lopatice v dveh projekcijah	15 minut.
Radiografija reber z avtokompresijo med dihanjem	20 minut.
Rentgen prsnice s kompresijo med dihalnim gibanjem	35 min.
Rentgen torakalne hrbtenice s kompresijskim pasom med dihalnim gibanjem	25 min.
Funkcionalni pregled hrbtenice	20 minut.
Radiografija medeničnih kosti	10 min.
Rentgen mehkih tkiv	10 min.
Za vsak dodatni posnetek v posebnih projekcijah,	5 minut.

Rentgenske študije, ki se uporabljajo v urologiji in ginekologiji

Intravenska urografija	40 min.
Intravenska urografija v specializirani ustanovi z dodatnimi delovnimi mesti (slikavna miza) s strani ustreznega medicinskega osebja - čas se lahko skrajša na	20 minut.
Naraščajoča pielografija	40 min.
Naraščajoča cistografija	15 minut.
Ureterografija	30 minut.
Histerosalpingografija	30 minut.
Pelvimetrija	20 minut.
Pnevmopelviografija	30 minut.

Rentgenski pregled mlečnih žlez

Panoramska radiografija mlečnih žlez v čelni in poševni projekciji	15 minut.
Panoramski radiograf dojk v eni projekciji	10 min.
Ciljna radiografija dojk	10 min.
Ciljno slikanje dojk z direktno povečavo rentgenske slike	10 min.
Radiografija mehkih tkiv aksilarnih regij	10 min.
Duktografija	40 min.
Dvovodni kontrast	45 min.
Pnevmocistografija otipljive mase	25 min.
Pnevmocistografija netipljive mase	45 min.
Ciljna igelna biopsija otipljive mase	25 min.
Ciljna igelna biopsija neotipljive mase	45 min.
Intersticijska oznaka neotipljive mase	45 min.
Radiografija odstranjenega dela dojke	15 minut.

Zapletene in dolgotrajne posebne rentgenske preiskave, povezane s punkcijo, kateterizacijo, sondiranjem kanalov, votlin, ki se izvajajo v specializiranih prostorih

Bronhografija	45 min.
Pnevmomediastinografija (perkutana, transtrahealna)	60 min.
Aortografija	40 min.
kavografija	40 min.
Periferna flebografija	40 min.
Flebografija medenice	30 minut.
Angiokardiografija	70 min.
Visceralna arteriografija	55 min.
Koronarna angiografija	90 min.
Cerebralna angioarteriografija (karotidna)	55 min.
Angioarteriografija, periferna	55 min.
Limfografija	90 min.
Rentgenske študije v kombinaciji s postopki kirurškega zdravljenja	120-150 min.
Perkutana drenaža ledvičnih cist	60 min.
Odstranjevanje kamna z zanko	60 min.
Bougienage strikture sečnice	40 min.
Bougienage strikture sečnice	30 minut.
Fistulografija	20 minut.
Rentgenske endoskopske študije (odvisno od kompleksnosti študije)	60-90 min.
Tomografija v eni projekciji	30 minut.
v dveh projekcijah	40 min.
Rentgenska računalniška tomografija brez intravenske amplifikacije	45 min.
z intravenskim ojačanjem	60 min.
Dopisno posvetovanje o predloženih radiografijah z izvedbo protokola	15 minut.

Opomba: Z ločeno študijo obeh parnih organov se začasne norme povečajo za 50%. Čas za tomografijo je dodan glavni študiji. Predlagani časovni standardi so zasnovani za delo na specializiranih stojalih. Ob upoštevanju posebnosti študij majhnih otrok (do 7 let), resnosti bolnikov, se predvideni roki za eno študijo povečajo za 20%. Pri delu na univerzalnih napravah, ki zahtevajo pripravo na prehod na izvedbo tomografskega pregleda, se časovne omejitve povečajo za 5 minut. Pri delu na napravah na oddelkih in v operacijskih dvoranah je število izvedenih študij omejeno s podatki dozimetrične kontrole na delovnem mestu in časom. Povprečni čas študije enega bolnika je 15 minut. Slike na oddelčnih napravah pri združevanju dela v rentgenski sobi - 30 minut.

Ultrazvočni pregled organov hepatobiliarnega sistema

Ultrazvočni pregled organov genitourinarnega sistema

Ultrazvočni pregled ženskih spolnih organov

70 min. Terapevtska in diagnostična punkcija cist trebušne votline in retroperitonealnega prostora70 min. Terapevtska in diagnostična punkcija trebušne in plevralne votline90 min. Perkutana drenaža žolčnika120 min. Perkutana drenaža žolčnih vodov pod ultrazvočno in rentgensko kontrolo150 min. Ultrazvočna histerosalpingografija (ehohidrotubacija)60 min.

Opomba:

Ocenjena obremenitev ultrazvočnega zdravnika s 6,5-urnim delovnikom je 33 konvencionalnih enot.

Kot pogojna enota se šteje delo 10 minut.

Pri kombiniranih študijah več organov se izračunane norme za vsak naslednji organ zmanjšajo za 5 minut.

Pri študiju otrok se norma časa poveča za 10%.

šef
Glavni direktorat
zdravstvena oskrba prebivalstva
O.V. RUTKOVSKI

šef
Glavni direktorat
zdravje matere in otroka
D.I.ZELINSKAJA

Priloga št. 23
po naročilu Ministrstva za zdravje RSFSR
z dne 2. avgusta 1991 N 132

"O odobritvi pravil za izvajanje funkcionalnih raziskav"

Izdaja 26. 12. 2016 - velja od 1. 7. 2017

MINISTRSTVO ZA ZDRAVJE RUSKE FEDERACIJE

NAROČITE
z dne 26. decembra 2016 N 997н

O ODOBRITVI PRAVILNIKA ZA IZVAJANJE FUNKCIONALNIH RAZISKAV

1. Potrdi Pravilnik o izvajanju funkcionalnih študij v skladu s prilogo.

minister
V IN. SKVORCOVA

2. Funkcionalne študije se izvajajo za: diagnostiko;

pravočasno odkrivanje družbeno pomembnih in najpogostejših bolezni notranjih organov;

odkrivanje latentnih oblik bolezni.

3. Funkcionalne študije se izvajajo ob prisotnosti zdravstvenih indikacij, ko se zagotovi:

primarno zdravstveno varstvo;

specializirana, vključno z visokotehnološko medicinsko oskrbo;

reševalno vozilo, vključno z nujno specializirano medicinsko oskrbo;

paliativna oskrba;

zdravstvena oskrba v sanatoriju.

4. Funkcionalne študije se izvajajo pri zagotavljanju zdravstvene oskrbe pod naslednjimi pogoji:

ambulantno (v pogojih, ki ne zagotavljajo 24-urnega zdravstvenega nadzora in zdravljenja);

v dnevni bolnišnici (v pogojih, ki zagotavljajo zdravstveni nadzor in zdravljenje podnevi, vendar ne zahtevajo 24-urnega zdravstvenega nadzora in zdravljenja);

stacionarno (v pogojih, ki zagotavljajo 24-urni zdravstveni nadzor in zdravljenje).

5. Funkcionalne študije se izvajajo pri izvajanju zdravstvene oskrbe v nujnih, urgentnih in načrtovanih oblikah.

6. Funkcionalne študije pri zagotavljanju nujne, vključno z nujno specializirano, medicinsko pomoč se izvajajo v skladu s Postopkom za zagotavljanje nujne, vključno z nujno specializirano, medicinsko pomoč.<1>.

<1>z dne 20. junija 2013 N 388n "O odobritvi Postopka za zagotavljanje nujne, vključno z nujno specializirano medicinsko oskrbo" (registriran s strani Ministrstva za pravosodje Ruske federacije 16. avgusta 2013, registracija N 29422), kakor je bil spremenjen z odredbami Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 22. januarja 2016 N 33n (registrirano s strani Ministrstva za pravosodje Ruske federacije 9. marca 2016, registracija N 41353) in 5. maja 2016 N 283n (registrirano s strani Ministrstva za Pravosodje Ruske federacije 26. maja 2016, registracija N 42283).

7. Organizacija dejavnosti zdravniških organizacij, ki izvajajo funkcionalne raziskave v okviru izvajanja primarnega predzdravstvenega zdravstvenega varstva, se izvaja v skladu s prilogami N - Pravilnika o organizaciji primarnega zdravstvenega varstva odraslih prebivalcev.<1>.

<1>Odredba Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Ruske federacije z dne 15. maja 2012 N 543n "O odobritvi Pravilnika o organizaciji osnovnega zdravstvenega varstva odraslih" (registrirano pri Ministrstvu za pravosodje Ruske federacije 27. junija , 2012, registracija N 24726), kakor je bila spremenjena, uvedena z odredbami Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 23. junija 2015 N 361n (registrirano s strani Ministrstva za pravosodje Ruske federacije 7. julija 2015, registracija N 37921 ) in z dne 30. septembra 2015 N 683n (registrirano s strani Ministrstva za pravosodje Ruske federacije 24. novembra 2015, registracija N 39822).

Organizacija dejavnosti zdravstvenih organizacij, ki izvajajo funkcionalne raziskave v okviru primarne specializirane zdravstvene oskrbe, specializirane zdravstvene oskrbe, paliativne oskrbe in zdravstvene oskrbe v sanatoriju in zdravilišču, se izvaja v skladu s prilogami št. 1 - 15 tega pravilnika.

8. Funkcionalne študije se izvajajo po navodilih lečečega zdravnika ali bolničarja, babice, če so jim dodeljene določene funkcije lečečega zdravnika<1>ob upoštevanju pacientove pravice do izbire zdravstvene organizacije<2>.

<1>Odredba Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Ruske federacije z dne 23. marca 2012 N 252n "O odobritvi postopka za dodelitev bolničarja, babice vodji zdravstvene organizacije pri organizaciji zagotavljanja primarne zdravstvene oskrbe in nujne primere. zdravstvena oskrba nekaterih funkcij lečečega zdravnika za neposredno zagotavljanje zdravstvene oskrbe pacientu v obdobju opazovanja in zdravljenja, vključno s predpisovanjem in uporabo zdravil, vključno z narkotiki in psihotropnimi zdravili" (registrirano pri Ministrstvu za pravosodje Ruska federacija 28. aprila 2012, registracija N 23971).

9. Funkcionalne študije, ki se izvajajo v okviru izvajanja primarnega predbolnišničnega zdravstvenega varstva, izvaja bolničar ali medicinska sestra.

Analizo rezultatov teh funkcionalnih študij opravi bolničar.

V primeru nezadostnosti rezultatov funkcionalnih študij, izvedenih v okviru zagotavljanja primarne predbolnišnične zdravstvene oskrbe, za doseganje ciljev iz drugega odstavka tega pravilnika bolničar ali babica napoti paciente v zdravstvene organizacije za zagotavljanje primarne specializirane zdravstvene oskrbe. oskrbe ali specializirane zdravstvene oskrbe v primerih, ki jih določajo postopki za izvajanje zdravstvene oskrbe po profilih<1>.

V odsotnosti zdravnika funkcionalne diagnostike analizo rezultatov funkcionalnih študij opravi lečeči zdravnik, o čemer se naredi ustrezen vpis v bolnikovo zdravstveno dokumentacijo.

11. Izvajati funkcionalne raziskave v okviru zagotavljanja primarne specializirane zdravstvene oskrbe, specializirane zdravstvene oskrbe, paliativne oskrbe in zdravstvene oskrbe pri sanatorijsko-zdraviliškem zdravljenju:

pri izvajanju zdravstvene oskrbe v dnevni bolnišnici, stacionarnih pogojih, lečeči zdravnik (reševalec, babica) opravi vpis v seznam terminov in njihovo izpolnjevanje v zdravstveni kartoteki bolnišničnega bolnika (v nadaljevanju seznam terminov) , o vrsti potrebne funkcionalne študije ali v primeru napotitve v drugo zdravstveno organizacijo sestavi napotnico;

pri zagotavljanju zdravstvene oskrbe med sanatorijsko-zdraviliškim zdravljenjem lečeči zdravnik v receptni list, ki je v pacientovi zdravstveni kartoteki, vpiše vrsto potrebnega funkcionalnega pregleda ali v primeru napotitve v drugo zdravstveno organizacijo sestavi napotnico. .

12. Bolniki, ki prejemajo zdravstveno oskrbo v bolnišničnih pogojih in v dnevni bolnišnici in katerih gibanje je omejeno iz zdravstvenih razlogov, tudi zaradi predpisanega režima zdravljenja, se lahko funkcionalne študije izvajajo neposredno v strukturni enoti zdravstvene organizacije, v kateri je ostanejo z uporabo prenosne diagnostične opreme.

13. Navodilo za izvedbo funkcionalne študije v zdravstveni organizaciji, v kateri je bilo izdano, vsebuje:

ime zdravstvene organizacije v skladu z listino zdravstvene organizacije, ki pošilja bolnika na funkcionalno študijo, naslov njene lokacije;

priimek, ime, patronim (če obstaja) bolnika, datum rojstva; številka zdravstvenega kartona pacienta, ki se zdravi ambulantno<1>, ali zdravstveno kartico bolnišničnega bolnika;

<1>Odredba Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 15. decembra 2014 N 834n "O odobritvi enotnih obrazcev medicinske dokumentacije, ki se uporabljajo v zdravstvenih organizacijah, ki zagotavljajo zdravstveno oskrbo na ambulantni osnovi, in postopkih za njihovo izpolnjevanje" (registrira ministrstvo pravosodja Ruske federacije 20. februarja 2015, registracija N 36160).

diagnoza osnovne bolezni, šifra diagnoze v skladu z Mednarodno statistično klasifikacijo bolezni in sorodnih zdravstvenih težav, 10. revizija (v nadaljnjem besedilu - ICD-10);

dodatne klinične informacije (glavni simptomi, rezultati laboratorijskih, instrumentalnih in drugih vrst študij, opis medicinskih posegov (manipulacije, operacije) (če je potrebno);

zahtevana vrsta funkcionalne raziskave;

priimek, ime, patronim (če obstaja) in položaj lečečega zdravnika (bolničar, babica).

14. Napotitev v drugo zdravniško organizacijo poleg podatkov iz odstavka 13 tega postopka vsebuje:

ime zdravstvene organizacije, v katero je bolnik poslan za funkcionalno študijo;

kontaktni telefon (če je na voljo), e-naslov (če je na voljo) lečečega zdravnika (reševalca, babice).

15. Funkcionalna študija se izvaja v zdravstveni organizaciji na podlagi vpisa v receptni list ali napotnice, ki jo predloži pacient.

16. Na podlagi rezultatov funkcionalne študije se na dan njene izvedbe sestavi protokol funkcionalne študije (v nadaljnjem besedilu: protokol), ki se izpolni čitljivo ročno ali v tiskani obliki, overjeno osebno. podpis zdravstvenega delavca, ki je opravil funkcionalno študijo, in zdravnika ali bolničarja funkcionalne diagnostike, ki je analiziral rezultate funkcionalne raziskave.

17. Protokol o rezultatih funkcionalne študije, ki je bila izvedena v zdravstveni organizaciji, ki je poslala funkcionalno študijo, vsebuje:

ime zdravstvene organizacije v skladu z listino zdravstvene organizacije, v kateri je bila opravljena funkcionalna študija, naslov njene lokacije;

datum in čas funkcionalne študije;

priimek, ime, patronim (če obstaja) bolnika, datum rojstva;

tehnološke značilnosti izvedenih funkcionalnih raziskav;

podroben opis rezultatov funkcionalne študije;

izračunani indikatorji funkcionalnih motenj;

sklep o rezultatih funkcionalnih raziskav;

priimek, ime, patronim (če obstaja) zdravstvenega delavca, ki je opravil funkcionalno študijo, in zdravnika funkcionalne diagnostike ali bolničarja, ki je analiziral rezultate funkcionalne študije, kontaktna telefonska številka (če obstaja), e-poštni naslov (če kateri).

18. Protokol o rezultatih funkcionalne študije, ki je bila izvedena v zdravstveni organizaciji na napotnici druge zdravstvene organizacije, poleg podatkov iz odstavka 17 tega postopka vsebuje ime zdravstvene organizacije, ki je izdala Napotitev.

19. Protokolu so priložene funkcionalne diagnostične krivulje, grafi ali slike, pridobljene med funkcionalno študijo.

20. Pri izvajanju funkcionalne študije v okviru zagotavljanja zdravstvene oskrbe v nujni obliki se protokol sestavi takoj po izvedbi funkcionalne študije in se takoj prenese na lečečega zdravnika (bolničar, babica).

21. V diagnostično težkih primerih, pri izvajanju funkcionalnih študij v okviru zagotavljanja primarne specializirane zdravstvene oskrbe, specializirane zdravstvene oskrbe, paliativne oskrbe in zdravstvene oskrbe v sanatoriju in zdravilišču, zdravnik funkcionalne diagnostike za sklepanje na podlagi rezultatov funkcionalne študije za posvetovanje lahko sodelujejo drugi zdravniki specialisti zdravstvene organizacije, ki izvaja funkcionalno študijo, ali zdravniki specialisti, ki so napotili pacienta, pa tudi zdravniki drugih zdravstvenih organizacij, vključno s tistimi, ki uporabljajo telemedicino.

V tem primeru protokol podpiše tudi zdravnik specialist, ki je opravil posvet.

22. Protokol se vpiše v zdravstveno dokumentacijo pacienta, ki jo izda zdravstvena organizacija, ki je izvedla funkcionalno študijo.

23. Če je napotnica za funkcionalno študijo izdana za izvedbo funkcionalne študije v drugi zdravstveni organizaciji, se protokol sestavi v dveh izvodih, od katerih se ena pošlje zdravstveni organizaciji, ki je pacienta poslala na funkcionalno študijo, in drugi ostane v zdravstveni organizaciji, ki je izvedla funkcionalno študijo.

24. Izvod protokola na ustno zahtevo pacienta ali njegovega zakonitega zastopnika izda navedeni osebi zdravstvena organizacija, ki je izvedla funkcionalno študijo.

3. Funkcionalne študije se izvajajo v kabinetu v skladu s tehnološkimi zmožnostmi vgrajene opreme.

zahteve

zahteve

7. Osebje kabineta določi vodja zdravstvene organizacije, v strukturi katere je bil ustanovljen, na podlagi obsega medicinskega in diagnostičnega dela, števila oskrbovanih ljudi in priporočenih kadrovskih standardov v skladu s Prilogo št. 2 k Pravilniku za izvajanje funkcionalnih raziskav, potrjenemu s to odredbo.

8. Kabinet je opremljen z opremo v skladu z Dodatkom št. 3 k Pravilom za izvajanje funkcionalnih raziskav, potrjenim s to odredbo.

Izvajanje funkcionalnih raziskav;

razvoj in uvajanje v klinično prakso sodobnih metod funkcionalne diagnostike za izboljšanje kakovosti medicinskega in diagnostičnega dela zdravstvene organizacije;

zagotavljanje povezanosti in kontinuitete pri delu z drugimi medicinskimi in diagnostičnimi enotami zdravstvene organizacije pri izvajanju funkcionalnih študij;

ugotavljanje in analiza razlogov za neskladje med zaključki na podlagi rezultatov funkcionalnih študij z rezultati drugih diagnostičnih študij, kliničnimi in patološko-anatomskimi diagnozami;

<1> <2>.

Priloga št. 2
k Pravilniku za
funkcionalne raziskave,
odobreno naročilo
Ministrstvo za zdravje
Ruska federacija
z dne 26. decembra 2016 N 997n

PRIPOROČENI KADROVSKI STANDARDI ZA SOBO ZA FUNKCIONALNO DIAGNOSTIKO

Priloga št. 3
k Pravilniku za
funkcionalne raziskave,
odobreno naročilo
Ministrstvo za zdravje
Ruska federacija
z dne 26. decembra 2016 N 997n

STANDARD SOBE ZA FUNKCIONALNO DIAGNOSTIKO

n	Ime	Zahtevana količina, kos.
1.	Elektrokardiograf	1
2.		1
3.		na zahtevo
4.		na zahtevo
5.	Spirograf	1
6.	Elektroencefalograf	na zahtevo

Priloga št. 4
k Pravilniku za
funkcionalne raziskave,
odobreno naročilo
Ministrstvo za zdravje
Ruska federacija
z dne 26. decembra 2016 N 997n

PRAVILA ZA ORGANIZACIJO DEJAVNOSTI URADNE ZA FUNKCIONALNO DIAGNOSTIKO SRČNO-ŽILNEGA SISTEMA

1. Ta pravilnik določa postopek organiziranja dejavnosti kabineta za funkcionalno diagnostiko srčno-žilnega sistema (v nadaljnjem besedilu kabinet).

2. Urad je ustanovljen kot strukturni oddelek zdravstvene organizacije ali druge organizacije, ki se ukvarja z zdravstveno dejavnostjo (v nadaljnjem besedilu: zdravstvena organizacija), ali kot strukturni oddelek oddelka za funkcionalno diagnostiko zdravstvene organizacije.

3. V kabinetu se izvajajo funkcionalne študije srčno-žilnega sistema v skladu s tehnološkimi zmožnostmi nameščene opreme.

4. Vodstvo kabineta izvaja zdravnik funkcionalne diagnostike, ki ga imenuje in razreši vodja zdravstvene organizacije, v strukturi katere je bil ustanovljen.

5. Zdravstveni delavec, ki izpolnjuje kvalifikacijske zahteve za medicinske in farmacevtske delavce z visoko izobrazbo v smeri "Zdravstveno varstvo in medicinske vede", potrjene z Odlokom Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 8. oktobra 2015 N 707n (registrirano Ministrstvo za pravosodje Ruske federacije 23. oktobra 2015, registracija N 39438), smer funkcionalna diagnostika.

6. Zdravstveni delavec, ki izpolnjuje kvalifikacijske zahteve za medicinske in farmacevtske delavce s srednjo medicinsko in farmacevtsko izobrazbo, potrjeno z odredbo Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 10. februarja 2016 N 83n (registrirano pri Ministrstvu za pravosodje Ruske federacije). Ruska federacija 9. marca 2016) ., registracija N 41337), smer funkcionalna diagnostika.

7. Osebje kabineta določi vodja zdravstvene organizacije, v strukturi katere je bil ustanovljen, na podlagi obsega medicinskega in diagnostičnega dela, števila oskrbovanih ljudi in priporočenih kadrovskih standardov v skladu s Prilogo št. 5 k Pravilniku za izvajanje funkcionalnih raziskav, potrjenemu s to odredbo.

8. Kabinet je opremljen z opremo v skladu z Dodatkom št. 6 k Pravilom za izvajanje funkcionalnih raziskav, potrjenim s to odredbo.

9. Glavne naloge kabineta so:

izvajanje funkcionalnih študij srčno-žilnega sistema, vključno z ultrazvočnimi preiskavami;

razvoj in uvajanje v klinično prakso sodobnih metod funkcionalne diagnostike srčno-žilnega sistema za izboljšanje kakovosti medicinskega in diagnostičnega dela zdravstvene organizacije;

zagotavljanje povezave in kontinuitete pri delu z drugimi medicinskimi in diagnostičnimi enotami zdravstvene organizacije pri izvajanju funkcionalnih študij kardiovaskularnega sistema;

metodično delo z zdravniki medicinskih in diagnostičnih enot zdravstvene organizacije o vprašanjih pravilnosti in veljavnosti izdaje napotnic za funkcionalne študije;

ugotavljanje in analiza razlogov za neskladje med zaključki na podlagi rezultatov funkcionalnih študij kardiovaskularnega sistema z rezultati drugih diagnostičnih študij, kliničnih in patoanatomskih diagnoz;

poročanje na predpisan način<1>, zagotavljanje primarnih podatkov o zdravstveni dejavnosti za informacijske sisteme na področju zdravstva<2>.

Priloga št. 5
k Pravilniku za
funkcionalne raziskave,
odobreno naročilo
Ministrstvo za zdravje
Ruska federacija
z dne 26. decembra 2016 N 997n

PRIPOROČENI KADROVSKI STANDARDI ZA SOBO FUNKCIONALNE DIAGNOSTIKE SRČNO-ŽILNEGA SISTEMA

Priloga št. 6
k Pravilniku za
funkcionalne raziskave,
odobreno naročilo
Ministrstvo za zdravje
Ruska federacija
z dne 26. decembra 2016 N 997n

STANDARD ZA SOBO FUNKCIONALNE DIAGNOSTIKE KARDIOVASKULARNEGA SISTEMA

n	Ime	Zahtevana količina, kos.
1.	Elektrokardiograf	1
2.	Aparat za merjenje krvnega tlaka	1
3.	Aparat za Holterjevo spremljanje srčne aktivnosti	1
4.	Aparat za ambulantno merjenje krvnega tlaka	1
5.		1
6.		1
7.	kolesarski ergometer	1

Priloga št. 7
k Pravilniku za
funkcionalne raziskave,
odobreno naročilo
Ministrstvo za zdravje
Ruska federacija
z dne 26. decembra 2016 N 997n

PRAVILNIK ZA ORGANIZACIJO DEJAVNOSTI ORDINACIJE ZA FUNKCIONALNO DIAGNOSTIKO CENTRALNEGA IN PERIFERNEGA ŽIVČEVJA

1. Ta pravilnik določa postopek organiziranja dejavnosti kabineta za funkcionalno diagnostiko centralnega in perifernega živčevja (v nadaljnjem besedilu kabinet).

2. Urad je ustanovljen kot strukturni oddelek zdravstvene organizacije ali druge organizacije, ki se ukvarja z zdravstveno dejavnostjo (v nadaljnjem besedilu: zdravstvena organizacija), ali kot strukturni oddelek oddelka za funkcionalno diagnostiko zdravstvene organizacije.

3. V kabinetu se izvajajo funkcionalne študije centralnega in perifernega živčnega sistema v skladu s tehnološkimi zmožnostmi nameščene opreme.

4. Vodstvo kabineta izvaja zdravnik funkcionalne diagnostike, ki ga imenuje in razreši vodja zdravstvene organizacije, v strukturi katere je bil ustanovljen.

5. Zdravstveni delavec, ki izpolnjuje kvalifikacijske zahteve za medicinske in farmacevtske delavce z visoko izobrazbo v smeri "Zdravstveno varstvo in medicinske vede", potrjene z Odlokom Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 8. oktobra 2015 N 707n (registrirano Ministrstvo za pravosodje Ruske federacije 23. oktobra 2015, registracija N 39438), smer funkcionalna diagnostika.

6. Zdravstveni delavec, ki izpolnjuje kvalifikacijske zahteve za medicinske in farmacevtske delavce s srednjo medicinsko in farmacevtsko izobrazbo, potrjeno z odredbo Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 10. februarja 2016 N 83n (registrirano pri Ministrstvu za pravosodje Ruske federacije). Ruska federacija 9. marca 2016) ., registracija N 41337), smer funkcionalna diagnostika.

7. Osebje kabineta določi vodja zdravstvene organizacije, v strukturi katere je bil ustanovljen, na podlagi obsega medicinskega in diagnostičnega dela, števila oskrbovanih ljudi in priporočenih kadrovskih standardov v skladu s Prilogo št. 8 k Pravilniku za izvajanje funkcionalnih raziskav, potrjenemu s to odredbo.

8. Kabinet je opremljen z opremo v skladu z Dodatkom št. 9 k Pravilom za izvajanje funkcionalnih raziskav, potrjenim s to odredbo.

9. Glavne naloge kabineta so:

izvajanje funkcionalnih študij osrednjega in perifernega živčnega sistema, vključno z ultrazvočnimi preiskavami;

razvoj in uvajanje v klinično prakso sodobnih metod funkcionalne diagnostike centralnega in perifernega živčnega sistema za izboljšanje kakovosti medicinskega in diagnostičnega dela zdravstvene organizacije;

zagotavljanje povezave in kontinuitete pri delu z drugimi zdravstvenimi in diagnostičnimi enotami zdravstvene organizacije pri izvajanju funkcionalnih študij osrednjega in perifernega živčnega sistema;

metodično delo z zdravniki medicinskih in diagnostičnih enot zdravstvene organizacije o vprašanjih pravilnosti in veljavnosti izdaje napotnic za funkcionalne študije;

ugotavljanje in analiza razlogov za neskladje med zaključki na podlagi rezultatov funkcionalnih študij osrednjega in perifernega živčnega sistema z rezultati drugih diagnostičnih študij, kliničnih in patološko-anatomskih diagnoz;

poročanje na predpisan način<1>, zagotavljanje primarnih podatkov o zdravstveni dejavnosti za informacijske sisteme na področju zdravstva<2>.

Priloga št. 9
k Pravilniku za
funkcionalne raziskave,
odobreno naročilo
Ministrstvo za zdravje
Ruska federacija
z dne 26. decembra 2016 N 997n

STANDARD ZA SOBO FUNKCIONALNE DIAGNOSTIKE CENTRALNEGA IN PERIFERNEGA ŽIVČEVJA

Priloga št. 10
k Pravilniku za
funkcionalne raziskave,
odobreno naročilo
Ministrstvo za zdravje
Ruska federacija
z dne 26. decembra 2016 N 997n

PRAVILA ZA ORGANIZACIJO DEJAVNOSTI SOBE ZA FUNKCIONALNO DIAGNOSTIKO DIHALNEGA SISTEMA

1. Ta pravilnik določa postopek organiziranja dejavnosti kabineta za funkcionalno diagnostiko dihal (v nadaljnjem besedilu: kabinet).

2. Urad je ustanovljen kot strukturni oddelek zdravstvene organizacije ali druge organizacije, ki se ukvarja z zdravstveno dejavnostjo (v nadaljnjem besedilu: zdravstvena organizacija), ali kot strukturni oddelek oddelka za funkcionalno diagnostiko zdravstvene organizacije.

3. V kabinetu se izvajajo funkcionalne študije dihalnega sistema v skladu s tehnološkimi zmožnostmi vgrajene opreme.

4. Vodstvo kabineta izvaja zdravnik funkcionalne diagnostike, ki ga imenuje in razreši vodja zdravstvene organizacije, v strukturi katere je bil ustanovljen.

5. Zdravstveni delavec, ki izpolnjuje kvalifikacijske zahteve za medicinske in farmacevtske delavce z visoko izobrazbo v smeri "Zdravstveno varstvo in medicinske vede", potrjene z Odlokom Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 8. oktobra 2015 N 707n (registrirano Ministrstvo za pravosodje Ruske federacije 23. oktobra 2015, registracija N 39438), smer funkcionalna diagnostika.

6. Zdravstveni delavec, ki izpolnjuje kvalifikacijske zahteve za medicinske in farmacevtske delavce s srednjo medicinsko in farmacevtsko izobrazbo, potrjeno z odredbo Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 10. februarja 2016 N 83n (registrirano pri Ministrstvu za pravosodje Ruske federacije). Ruska federacija 9. marca 2016) ., registracija N 41337), smer funkcionalna diagnostika.

7. Osebje kabineta določi vodja zdravstvene organizacije, v strukturi katere je bil ustanovljen, na podlagi obsega medicinskega in diagnostičnega dela, števila oskrbovanih ljudi in priporočenih kadrovskih standardov v skladu s Prilogo št. 11 k Pravilniku za izvajanje funkcionalnih raziskav, potrjenemu s to odredbo.

8. Kabinet je opremljen z opremo v skladu z Dodatkom št. 12 k Pravilom za izvajanje funkcionalnih raziskav, potrjenim s to odredbo.

9. Glavne naloge kabineta so:

izvajanje funkcionalnih študij dihalnega sistema; razvoj in uvajanje v klinično prakso sodobnih metod funkcionalne diagnostike dihalnega sistema za izboljšanje kakovosti medicinskega in diagnostičnega dela zdravstvene organizacije;

zagotavljanje povezave in kontinuitete pri delu z drugimi zdravstvenimi in diagnostičnimi enotami zdravstvene organizacije pri izvajanju funkcionalnih študij dihalnega sistema;

metodično delo z zdravniki medicinskih in diagnostičnih enot zdravstvene organizacije o vprašanjih pravilnosti in veljavnosti izdaje napotnic za funkcionalne študije;

ugotavljanje in analiza razlogov za neskladje med zaključki na podlagi rezultatov funkcionalnih študij dihalnega sistema z rezultati drugih diagnostičnih študij, kliničnih in patološko-anatomskih diagnoz;

poročanje na predpisan način<1>, zagotavljanje primarnih podatkov o zdravstveni dejavnosti za informacijske sisteme na področju zdravstva<2>.

Priloga št. 11
k Pravilniku za
funkcionalne raziskave,
odobreno naročilo
Ministrstvo za zdravje
Ruska federacija
z dne 26. decembra 2016 N 997n

PRIPOROČENI DRŽAVNI STANDARDI SOBE ZA FUNKCIONALNO DIAGNOSTIKO DIHALNEGA SISTEMA

3. V sklopu Oddelka se lahko oblikuje prostor za funkcionalno diagnostiko srčno-žilnega sistema, prostor za funkcionalno diagnostiko centralnega in perifernega živčevja, prostor za funkcionalno diagnostiko dihal.

4. Na Oddelku se izvajajo funkcionalne študije v skladu s tehnološkimi zmožnostmi vgrajene opreme.

5. Oddelek vodi vodja oddelka - zdravnik funkcionalne diagnostike, ki ga imenuje in razreši vodja zdravstvene organizacije, v sestavi katere je bil ustanovljen.

6. Zdravstveni delavec, ki izpolnjuje kvalifikacijske zahteve za medicinske in farmacevtske delavce z višjo izobrazbo v smeri usposabljanja "Zdravstveno varstvo in medicinske vede", odobrene z odredbo Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 8. oktobra 2015 N 707n (registrirano s strani Ministrstva za pravosodje Ruske federacije 23. oktobra 2015, registracija N 39438) (v nadaljnjem besedilu - kvalifikacijske zahteve), specializirano za funkcionalno diagnostiko.

7. Na mesto zdravnika funkcionalne diagnostike Oddelka je imenovan zdravstveni delavec, ki ustreza kvalifikacijskim zahtevam iz specialnosti "funkcionalna diagnostika".

8. Zdravstveni delavec, ki izpolnjuje kvalifikacijske zahteve za medicinske in farmacevtske delavce s srednjo medicinsko in farmacevtsko izobrazbo, potrjeno z odredbo Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 10. februarja 2016 N 83n (registrirano pri Ministrstvu za pravosodje Ruske federacije). Ruska federacija 9. marca 2016) ., registracija N 41337), smer funkcionalna diagnostika.

9. Osebje oddelka določi vodja zdravstvene organizacije, v strukturi katere je bil ustanovljen, na podlagi obsega medicinskega in diagnostičnega dela, števila oskrbovanih ljudi in priporočenih kadrovskih standardov v skladu s Prilogo N 14 k Pravilniku za izvajanje funkcionalnih raziskav, potrjenemu s to odredbo.

10. Oddelek je opremljen z opremo v skladu z Dodatkom št. 15 k Pravilom za izvajanje funkcionalnih raziskav, potrjenim s to odredbo.

11. Glavne naloge Odseka so: izvajanje funkcionalnih raziskav;

kompleksna uporaba in integracija različnih vrst funkcionalnih študij, uvedba diagnostičnih algoritmov za pridobitev popolnih in zanesljivih diagnostičnih informacij v najkrajšem možnem času;

razvoj in uvajanje v prakso ekonomsko utemeljenih, klinično učinkovitih metod funkcionalnega raziskovanja, novih organizacijskih oblik dela;

svetovanje specialistom kliničnih oddelkov zdravstvene organizacije o vprašanjih funkcionalne diagnostike bolezni in stanj;

izvajanje ukrepov za zagotavljanje kakovosti funkcionalnih študij in pravilnega delovanja diagnostične opreme;

poročanje na predpisan način<1>, zagotavljanje primarnih podatkov o zdravstveni dejavnosti za informacijske sisteme na področju zdravstva<2>.

<2>1. del 91. člena zveznega zakona z dne 21. novembra 2011 N 323-FZ (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2011, N 48, čl. 6724).

Priloga št. 14
k Pravilniku za
funkcionalne raziskave,
odobreno naročilo
Ministrstvo za zdravje
Ruska federacija

1. kolesarski ergometer 1 2. Sistem za obremenitveni test z kolesarskim ergometrom ali tekalno stezo 1 3. Ultrazvočni aparat za preučevanje srca in krvnih žil 1 4. 12-kanalni elektrokardiograf 1 5. Aparat za merjenje krvnega tlaka 1 6. Aparat za Holterjevo spremljanje srčne aktivnosti 1 7. Aparat za ambulantno merjenje krvnega tlaka 1 8. Spiroanalizator 1 9. Telesni pletizmograf 1 10. Aparat za volumetrično sfigmografijo 1 11. Kardio-respiratorni kompleks 1 12. Elektromiograf 1 13. Elektroencefalograf

Dragi bralci!

Obveščamo vas, da 23. januarja 2019 je bil dan v javno obravnavo odobreno s strani Ministrstva za zdravje Ruske federacije Osnutek pravilnika o izvajanju ultrazvočnih diagnostičnih preiskav(v nadaljevanju osnutek pravilnika).

Ta projekt je bil razvit v skladu z 2. delom čl. 14 zveznega zakona z dne 21. novembra 2011 št. 323-FZ "O osnovah varovanja zdravja državljanov v Ruski federaciji", v skladu s katerim pristojnosti Ministrstva za zdravje Ruske federacije vključujejo odobritev pravil za izvajanje laboratorijskih, instrumentalnih, patološko-anatomskih in drugih vrst diagnostičnih študij.

Treba je opozoriti, da je do danes Ministrstvo za zdravje Ruske federacije odobrilo 3 taka pravila, in sicer:

• Odobrena pravila za izvajanje endoskopskih preiskav. Odredba Ministrstva za zdravje Rusije z dne 6. decembra 2017 št. 974n;
• Pravila za izvajanje funkcionalnih raziskav, odobrena. Odredba Ministrstva za zdravje Rusije z dne 26. decembra 2016 št. 997n;
• Pravila za izvajanje patoloških in anatomskih študij, odobrena. Odredba Ministrstva za zdravje Rusije z dne 24. marca 2016 št. 179n.

Spomnimo se, da je trenutno v obravnavi osnutek spremembe Odloka Vlade Ruske federacije z dne 16. aprila 2012 št. 291 " O licenciranju zdravstvene dejavnosti(…)«, ki med drugim predlagajo uvedbo nove dodatne licenčne zahteve pri izvajanju zdravstvene dejavnosti - skladnost imetnikov licence s pravili za izvajanje laboratorijskih, instrumentalnih, patološko-anatomskih in drugih vrst diagnostičnih študij. (zgornja pravila in osnutek pravil so prav to). Več o tem v članku Medicinske pravne fakultete "".

Splošna pravila za izvajanje ultrazvoka v skladu z Osnutkom pravilnika

Osnutek pravilnika določa postopek za organizacijo in izvajanje ultrazvočne diagnostike v zdravstvenih in drugih organizacijah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost, na podlagi dovoljenja za opravljanje del (storitev) v ultrazvočni diagnostiki (v nadaljnjem besedilu: zdravniška organizacija).

Opomba:

Upoštevajte, da trenutno ni nobenih pravil za izvajanje ultrazvočnih diagnostičnih študij v takšni ali drugačni obliki. Ureditev vprašanj, povezanih z ultrazvočnimi diagnostičnimi študijami, je praktično zmanjšana na dejstvo, da so nekatera vprašanja, povezana z njihovim izvajanjem, omenjena v okviru nekaterih kliničnih priporočil, standardov zdravstvene oskrbe in postopkov za zagotavljanje zdravstvene oskrbe (na primer v Postopek za zagotavljanje zdravstvene oskrbe odraslega prebivalstva v skladu s profilom "nefrologija", odobren z Odredbo Ministrstva za zdravje in socialni razvoj Rusije z dne 18.01.2012 št. 17n, Postopek za zagotavljanje zdravstvene oskrbe v profil "porodništvo in ginekologija (razen uporabe tehnologij asistirane reprodukcije)", odobren z odredbo Ministrstva za zdravje Rusije z dne 01.11.2012 št. 572n) (v nadaljnjem besedilu - postopek za porodništvo in ginekologijo, ki ga je odobril Odredba št. 572n), odobren postopek zagotavljanja zdravstvene oskrbe prebivalstvu na področju onkologije. Odredba Ministrstva za zdravje Rusije z dne 15. novembra 2012 št. 915n itd.).

Tudi 10. avgusta 2007 je glavni državni sanitarni zdravnik Ruske federacije odobril »Higienske zahteve za delovne pogoje zdravstvenih delavcev, ki opravljajo ultrazvočne preiskave. 2.2.4. Fizikalni dejavniki proizvodnega okolja. 2.2.9. Zdravstveno stanje delavcev v povezavi s stanjem delovnega okolja. Vodnik R 2.2.4 / 2.2.9.2266-07 "(v nadaljnjem besedilu - SanPiN 2.1.3.2630-10).

Pravilnik določa, da diagnostične ultrazvočne preiskave se izvajajo z namenom(točka 2 osnutka pravilnika):

• diagnostika;
• Pravočasno odkrivanje družbeno pomembnih in najpogostejših bolezni notranjih organov;
• Identifikacija latentnih oblik bolezni.

Ultrazvočne diagnostične študije izvaja se ob prisotnosti zdravstvenih indikacij pri upodabljanju (točka 3 osnutka pravilnika):

• Primarno specializirano zdravstveno varstvo;
• Specializirano, vklj. visokotehnološka medicinska oskrba;
• Reševalno vozilo, vklj. nujna specializirana medicinska pomoč;
• Paliativna oskrba;
• Zdravstvena pomoč pri zdravljenju v sanatoriju.

Pogoji, pod katerimi se izvajajo ultrazvočne diagnostične študije pri zagotavljanju zdravstvene oskrbe, vključujejo (odstavek 4 osnutka pravilnika):

• Ambulantno (v pogojih, ki ne zagotavljajo 24-urnega zdravstvenega nadzora in zdravljenja);
• V dnevni bolnišnici (v pogojih, ki zagotavljajo zdravstveni nadzor in zdravljenje podnevi, vendar ne zahtevajo 24-urnega zdravstvenega nadzora in zdravljenja);
• Stacionarno (v pogojih, ki zagotavljajo 24-urni zdravstveni nadzor in zdravljenje).

Izvajanje ultrazvočnih diagnostičnih študij je predvideno pri zagotavljanju zdravstvene oskrbe v nujnih, nujnih in načrtovanih oblikah (odstavek 5 osnutka pravilnika).

Osnutek pravilnika v 6. odstavku določa, da ultrazvočne diagnostične študije pri zagotavljanju reševalnega vozila, vklj. nujna specializirana medicinska pomoč se izvaja v skladu s pravili za organizacijo dejavnosti stacionarnega urgentnega oddelka, pa tudi s priporočenimi kadrovskimi standardi in standardom za opremljanje tega oddelka, določenimi v prilogah 9-11 k Postopku za zagotavljanje reševalno vozilo, vklj. specializirana ambulanta, medicinska oskrba (odobrena z Odlokom Ministrstva za zdravje Ruske federacije z dne 20.6.2013 št. 388n).

Po drugi strani pa se organizacija dejavnosti zdravstvenih organizacij, ki izvajajo ultrazvočne diagnostične študije v okviru primarne specializirane zdravstvene oskrbe, specializirane zdravstvene oskrbe in zdravstvene oskrbe v sanatoriju in zdravilišču, izvaja v skladu s prilogami št. 1-6 k osnutek pravilnika, ki je potrdil:

• Pravila za organizacijo dejavnosti sobe za ultrazvočno diagnostiko (Dodatek št. 1);
• Priporočeni kadrovski standardi za sobo za ultrazvočno diagnostiko (Dodatek št. 2); *
• Standard za opremljanje sobe za ultrazvočno diagnostiko (Dodatek št. 3);
• Pravila za organizacijo dejavnosti oddelka za ultrazvočno diagnostiko (Priloga št. 4);
• Priporočeni kadrovski standardi za oddelek za ultrazvočno diagnostiko (Dodatek št. 5); *
• Standard opreme za ultrazvočni oddelek (Dodatek št. 6).

Napotnica za ultrazvok

To določa 8. člen osnutka pravilnika ultrazvočne diagnostične študije se izvajajo po navodilih lečečega zdravnika (ali bolničarja, babice, če jim dodelijo določene funkcije lečečega zdravnika) ob upoštevanju pacientove pravice do izbire zdravstvene organizacije.

Seznam informacij, ki jih mora vsebovati navodilo za izvedbo ultrazvočne diagnostike, je določeno v 11. in 12. členu osnutka pravilnika.

Določba 10 osnutka pravilnika pojasnjuje, da za izvajanje ultrazvočnih diagnostičnih študij v okviru zagotavljanja primarne specializirane zdravstvene oskrbe, specializirane zdravstvene oskrbe in zdravstvene oskrbe s sanatorijem in zdraviliškim zdravljenjem:

• Pri zagotavljanju zdravstvene oskrbe na ambulantni osnovi lečeči zdravnik (reševalec, babica) sestavi napotnico za ultrazvočno diagnostiko, ki jo čitljivo izpolni ročno ali v tiskani obliki, overi z lastnim podpisom in žigom lečečega zdravnika (reševalca, babice) in (oz. ) s soglasjem pacienta ali njegovega zakonitega zastopnika v obliki elektronskega dokumenta, podpisanega z okrepljenim kvalificiranim elektronskim podpisom lečečega zdravnika (zdravnika, babice);
• Pri zagotavljanju zdravstvene oskrbe v dnevni bolnišnici, bolnišničnih pogojih lečeči zdravnik (reševalec, babica) v seznam terminov in njihovega opravljanja, ki se nahaja v zdravstveni dokumentaciji bolniškega bolnika (v nadaljevanju terminski list), vpiše vrsto potrebne ultrazvočne diagnostične preiskave oz. napotitev v drugo zdravstveno organizacijo, sestavi napotnico;
• Pri zagotavljanju zdravstvene oskrbe v sanatorijsko-letoviškem zdravljenju lečeči zdravnik na receptni list, ki se nahaja v pacientovi zdravstveni kartoteki, vpiše vrsto ultrazvočne diagnostične preiskave, ki jo potrebuje, ali v primeru napotitve v drugo zdravstveno organizacijo sestavi napotnico.

O ultrazvoku

V skladu s 13. točko osnutka pravilnika se ultrazvočna diagnostična preiskava opravi v zdravstveni organizaciji* na podlagi vpisa v seznam zdravniških receptov ali napotnice, ki jo predloži pacient.

Hkrati je predvideno, da bolniki, ki prejemajo zdravstveno oskrbo v bolnišničnih pogojih in v dnevnih bolnišnicah in jim je gibanje omejeno iz zdravstvenih razlogov, vklj. zaradi predpisanega režima zdravljenja ultrazvočne diagnostične študije se lahko izvajajo neposredno v strukturni enoti zdravstvene organizacije, v kateri bivajo, z uporabo prenosne diagnostične opreme(23. točka osnutka pravilnika).

Specialist, pooblaščen za izvajanje ultrazvočnih diagnostičnih preiskav, je doktor ultrazvočne diagnostike (9. točka osnutka pravilnika).*

Hkrati ima zdravnik ultrazvočne diagnostike pravico, da v diagnostično težkih primerih za izdajo mnenja o rezultatih ultrazvočne diagnostike vključi druge zdravnike specialiste zdravstvene organizacije, ki izvajajo ultrazvočno diagnostiko, ali zdravniki specialisti, ki so pacienta napotili, pa tudi zdravniki drugih zdravstvenih organizacij, vklj. z uporabo telemedicinskih tehnologij (19. točka osnutka pravilnika).

*Opomba: Prosimo, upoštevajte, da zgoraj norme, da mora ultrazvočni pregled opraviti izključno ultrazvočni diagnostik in natančno v zdravstveni organizaciji, ki ima dovoljenje za opravljanje del (storitev) ultrazvočne diagnostike, nasprotujejo drugim trenutno v veljavi normativni pravni akti.

Torej iz številnih drugih aktov izhaja, da lahko ultrazvok izvajajo zdravniki drugih specialnosti. Na primer, kardiolog lahko opravi ultrazvočni pregled krvnih žil (navedeno izhaja iz odredbe Ministrstva za delo Rusije z dne 14. marca 2018 št. 140n »O odobritvi poklicnega standarda »Zdravnik kardiolog«), a nevrokirurg lahko izvaja intraoperativni ultrazvočni pregled možganov, ultrazvočni pregled pretoka krvi (fluometrija ) v arterijah možganov intraoperativno (Odredba Ministrstva za delo Rusije z dne 14. marca 2018 št. 141n "O odobritvi poklicnega standarda " Nevrokirurg«) in urolog - ultrazvočni pregled ledvic, mehurja, sečnice in spolnih organov moškega (Odlok Ministrstva za delo Rusije z dne 14.3.2018 št. 137n "O odobritvi poklicnega standarda" Urolog").

Tudi v odstavku 8.4 SanPiN 2.1.3.2630-10 je določeno, da se ultrazvočni aparat lahko nahaja v ginekološki ordinaciji, saj taka naprava ne zahteva posebnih pogojev namestitve in se uporablja med obiskom zdravnika.

O sestavi ultrazvočnega protokola

Glede na rezultate ultrazvočnega diagnostičnega pregleda je na dan njegovega izvajanja a ultrazvočni diagnostični protokol(v nadaljevanju Protokol) (14. točka osnutka pravilnika). Hkrati se pri izvajanju ultrazvočnega pregleda v okviru zagotavljanja zdravstvene oskrbe v nujni obliki protokol sestavi takoj po pregledu in se takoj prenese lečečemu zdravniku (bolničarju, babici) (odstavek 18 osnutek pravil).

Protokol je sestavljen na papirju, čitljivo izpolnjen ročno ali v tiskani obliki, overjen z osebnim podpisom zdravnika ultrazvočne diagnostike, ki je opravil ultrazvočno diagnostiko, in (ali) s soglasjem pacienta ali njegovega zakonitega zastopnika. sestavljen v obliki elektronskega dokumenta, podpisanega z okrepljenim kvalificiranim elektronskim podpisom zdravnika ultrazvoka, ki je opravil ultrazvočno diagnostiko.

Če je zdravnik ultrazvočne diagnostike v diagnostično težkem primeru k posvetu pritegnil drugega zdravnika, potem protokol podpiše tudi zdravnik specialist, ki je tak posvet opravil (razen v primerih uporabe telemedicinskih tehnologij) (19. točka osnutka pravilnika).

Če je bila napotnica za ultrazvočni pregled izdana v obliki elektronskega dokumenta, se kopija protokola, sestavljena v obliki elektronskega dokumenta (točka 21 osnutka postopka), pošlje zdravstveni organizaciji, ki je poslala napotnico. bolnik.

Protokolu so priložene slike (vključno z digitalnimi fotografijami, video posnetki na elektronskih nosilcih), pridobljene med ultrazvočnim diagnostičnim pregledom, ki so natisnjene in (ali) shranjene na katerem koli mediju (točka 17 osnutka pravilnika).

Seznam informacij, ki jih mora vsebovati protokol, je opredeljen v 15. in 16. točki osnutka pravilnika.

Protokol je sestavljen v dveh izvodih, od katerih se eden vpiše v zdravstveno dokumentacijo pacienta, ki ga izda zdravstvena organizacija, ki je opravila ultrazvočni diagnostični pregled, drugi pa se izda pacientu (njegovemu zakonitemu zastopniku) (odstavek 20 osnutka). Pravila).

Tudi na zahtevo pacienta (njegovega zakonitega zastopnika), poslanega vklj. v elektronski obliki je treba zdravstveni organizaciji, ki je opravila ultrazvočno diagnostiko, izdati kopijo protokola (točka 22 osnutka postopka) ( opomba: osnutek pravilnika žal ne opredeljuje postopka sestave in pošiljanja takšne elektronske zahteve).

Politika zasebnosti

Spletna stran

mesto Moskva

Ta politika zasebnosti osebnih podatkov (v nadaljevanju Politika zasebnosti) velja za vse informacije, objavljene na spletnem mestu v internetu na naslovu: (v nadaljevanju spletno mesto), ki jih obiskovalci tega spletnega mesta lahko prejmejo o uporabniku med uporabo. spletnega mesta, njegovih storitev, programov in izdelkov.

Uporaba storitev spletnega mesta pomeni brezpogojno soglasje uporabnika s tem pravilnikom in pogoji za obdelavo njegovih osebnih podatkov, ki so v njem navedeni; v primeru nestrinjanja s temi pogoji mora uporabnik opustiti uporabo storitev.

1. SPLOŠNE DOLOČBE

1.1. Osebni podatki uporabnika v okviru te politike pomenijo:

1.1.1. Osebni podatki, ki jih uporabnik samostojno posreduje o sebi ob registraciji (ustvarjanju računa) ali v procesu uporabe storitev, vključno z osebnimi podatki uporabnika. Podatki, potrebni za opravljanje storitev, so označeni na poseben način. Druge podatke posreduje uporabnik po lastni presoji.

1.1.2. Podatki, ki se samodejno posredujejo storitvam spletnega mesta med njihovo uporabo z uporabo programske opreme, nameščene na uporabnikovi napravi, vključno z naslovom IP, podatki o piškotkih, informacijami o uporabnikovem brskalniku (ali drugem programu, ki dostopa do storitev), tehničnimi lastnostmi. opreme in programske opreme, ki jo uporablja uporabnik, datum in čas dostopa do storitev, naslove zahtevanih strani in druge podobne informacije.

1.1.3. Druge informacije o uporabniku, katerih obdelava je predvidena s pogodbo o uporabi spletnega mesta.

1.1.4. Ta pravilnik o zasebnosti velja samo za spletno mesto. Spletno mesto ne nadzoruje in ni odgovorno za spletne strani tretjih oseb, do katerih lahko uporabnik sledi povezavam, ki so na voljo na spletnem mestu.

2. NAMEN OBDELAVE OSEBNIH PODATKOV UPORABNIKOV

2.1. Spletno mesto zbira in hrani samo tiste osebne podatke, ki so potrebni za opravljanje storitev ali izvrševanje dogovorov in pogodb z uporabnikom, razen če zakonodaja določa obvezno hrambo osebnih podatkov za obdobje, ki ga določa zakon.

2.2. Spletno mesto obdeluje osebne podatke uporabnika za naslednje namene:

2.2.1. Identifikacija uporabnika, ki je izpolnil obrazec na spletnem mestu, za pošiljanje pisem, pošiljanje SMS sporočil na navedeni mobilni telefon, klicanje uporabnika.

2.2.2. Zagotavljanje uporabniku dostopa do prilagojenih virov spletnega mesta.

2.2.3. Vzpostavitev povratnih informacij z uporabnikom, vključno s pošiljanjem obvestil, zahtevkov v zvezi z uporabo spletnega mesta, zagotavljanjem storitev, obdelavo zahtev in aplikacij uporabnika.

2.2.4. Določanje lokacije uporabnika za zagotavljanje varnosti, preprečevanje goljufij.

2.2.5. Potrditev točnosti in popolnosti osebnih podatkov, ki jih posreduje uporabnik.

2.2.6. Ustvarjanje računa za dostop do oddaljenega portala, če se uporabnik strinja z ustvarjanjem računa.

2.2.7. Obvestila uporabnika spletnega mesta o novostih in spremembah, ki so se zgodile lastniku spletnega mesta.

2.2.8. Zagotavljanje uporabniku učinkovite podpore strankam in tehnične podpore v primeru težav, povezanih z uporabo spletnega mesta.

2.2.10. Izvedba množičnega pošiljanja elektronske pošte, pošiljanje SMS sporočil, uporaba retargeting pixela za oglaševanje, uporaba piškotkov, določanje lokacije, ankete.

3. POGOJI ZA OBDELAVO OSEBNIH PODATKOV UPORABNIKOV IN NJIHOV PRENOS TRETJIM OSEBAM

3.1. Spletno mesto hrani osebne podatke uporabnikov v skladu z internimi predpisi posameznih storitev.

3.2. V zvezi z osebnimi podatki uporabnika se ohranja njihova zaupnost, razen v primerih, ko uporabnik prostovoljno posreduje podatke o sebi za splošen dostop neomejenemu številu oseb. Pri uporabi posameznih storitev se uporabnik strinja, da določen del njegovih osebnih podatkov postane javno dostopen.

3.3. Spletno mesto ima pravico posredovati osebne podatke uporabnika tretjim osebam v naslednjih primerih:

3.3.1. Uporabnik se strinja s takimi dejanji.

3.3.2. Prenos je potreben, da uporabnik uporablja določeno storitev ali da izpolni določen dogovor ali pogodbo z uporabnikom.

3.3.4. Prenos je predviden z rusko ali drugo veljavno zakonodajo v okviru postopka, določenega z zakonom.

3.3.5. V primeru prodaje spletnega mesta prevzemnik prenese vse obveznosti izpolnjevanja pogojev te politike v zvezi s prejetimi osebnimi podatki.

3.4. Obdelava osebnih podatkov uporabnika poteka časovno neomejeno na kakršen koli zakonit način, tudi v informacijskih sistemih osebnih podatkov z uporabo orodij za avtomatizacijo ali brez uporabe teh orodij. Obdelava osebnih podatkov uporabnikov poteka v skladu z zveznim zakonom z dne 27. julija 2006 N 152-FZ "O osebnih podatkih".

3.5. V primeru izgube ali razkritja osebnih podatkov uprava spletnega mesta obvesti uporabnika o izgubi ali razkritju osebnih podatkov.

3.6. Uprava spletnega mesta sprejme potrebne organizacijske in tehnične ukrepe za zaščito osebnih podatkov uporabnika pred nepooblaščenim ali naključnim dostopom, uničenjem, spreminjanjem, blokiranjem, kopiranjem, distribucijo, pa tudi pred drugimi nezakonitimi dejanji tretjih oseb.

3.7. Uprava spletnega mesta skupaj z uporabnikom sprejme vse potrebne ukrepe za preprečitev izgub ali drugih negativnih posledic, ki jih povzroči izguba ali razkritje osebnih podatkov uporabnika.

4. OBVEZNOSTI STRANK

4.1. Uporabnik je dolžan:

4.1.1. Zagotovite informacije o osebnih podatkih, potrebnih za uporabo spletnega mesta.

4.1.2. Posodobite, dopolnite navedene informacije o osebnih podatkih v primeru sprememb teh informacij.

4.2. Uprava spletnega mesta je dolžna:

4.2.1. Uporabite prejete podatke izključno za namene, določene v tem pravilniku o zasebnosti.

4.2.2. Poskrbite, da bodo zaupni podatki ostali tajni, da se ne bodo razkrili brez predhodnega pisnega dovoljenja uporabnika, prav tako da ne boste prodajali, menjali, objavljali ali razkrivali na druge možne načine prenesenih osebnih podatkov uporabnika, razen kot je določeno v tem pravilniku o zasebnosti. .

4.2.3. Sprejmite varnostne ukrepe za zaščito zaupnosti osebnih podatkov uporabnika v skladu s postopkom, ki se običajno uporablja za zaščito tovrstnih informacij v obstoječih poslovnih transakcijah.

4.2.4. Blokirajte osebne podatke v zvezi z zadevnim uporabnikom od trenutka, ko je uporabnik ali njegov zakoniti zastopnik ali pooblaščeni organ za varstvo pravic posameznikov, na katere se nanašajo osebni podatki, zaprosil ali zahteval za obdobje preverjanja v primeru razkritja netočnih osebnih podatkov ali nezakonitih dejanj.

5. ODGOVORNOSTI STRANK

5.1. Uprava spletnega mesta, ki ni izpolnila svojih obveznosti, je odgovorna za izgube, ki jih ima uporabnik v zvezi z nezakonito uporabo osebnih podatkov, v skladu z zakonodajo Ruske federacije.

5.2. V primeru izgube ali razkritja zaupnih informacij uprava spletnega mesta ni odgovorna, če ti zaupni podatki:

5.2.1. Pred izgubo ali razkritjem je postalo javna last.

5.2.2. Prejeto je bilo od tretje osebe, dokler ga ni prejela uprava spletnega mesta.

5.2.3. Je bilo razkrito s soglasjem uporabnika.

6. REŠEVANJE SPOROV

6.1. Preden se obrnete na sodišče z zahtevkom za spore iz razmerja med uporabnikom spletnega mesta in administracijo spletnega mesta, je obvezna vložitev zahtevka (pisnega predloga za prostovoljno rešitev spora).

6.2. Prejemnik zahtevka v 14 koledarskih dneh od datuma prejema zahtevka pisno obvesti vlagatelja o rezultatih obravnave zahtevka.

6.3. Če sporazum ne bo dosežen, bo spor predložen sodišču v skladu z veljavno zakonodajo Ruske federacije.

6.4. Za ta pravilnik o zasebnosti in odnos med uporabnikom in upravo spletnega mesta velja veljavna zakonodaja Ruske federacije.

7. DODATNI POGOJI

7.1. Uprava spletnega mesta ima pravico spremeniti ta pravilnik o zasebnosti brez soglasja uporabnika.

7.2. Nov pravilnik o zasebnosti začne veljati od trenutka, ko je objavljen na spletnem mestu, razen če nova izdaja pravilnika o zasebnosti določa drugače.

7.3. Morebitne predloge ali vprašanja o tem pravilniku o zasebnosti naslovite na

7.4. Trenutni pravilnik o zasebnosti je objavljen na strani na:

7.5. Ta pravilnik o zasebnosti je sestavni del pogodbe o uporabi spletnega mesta, objavljenega na strani na:

Informacije za informacije:

<1>V skladu s 5. delom čl. 18 zveznega zakona z dne 27. julija 2006 N 152-FZ "O osebnih podatkih" pri zbiranju osebnih podatkov, tudi prek internetnega informacijskega in telekomunikacijskega omrežja, je operater dolžan zagotoviti beleženje, sistematizacijo, kopičenje, shranjevanje, razjasnitev (posodabljanje , spreminjanje), pridobivanje osebnih podatkov državljanov Ruske federacije z uporabo zbirk podatkov, ki se nahajajo na ozemlju Ruske federacije, razen v primerih, določenih v odstavkih 2, 3, 4, 8, del 1 čl. 6 zveznega zakona z dne 27. julija 2006 N 152-FZ "O osebnih podatkih".