Predstavitev dejavnikov tveganja za človeško imunost. Predstavitev človeškega imunskega sistema

Diapozitiv 9

1.3 Makrofagi so celice imunskega sistema, pridobljene iz matične celice kostnega mozga. IN

predstavljajo jih monociti v periferni krvi. Ko prodrejo v tkiva, se monociti spremenijo v makrofage. Te celice vzpostavijo prvi stik z antigenom, prepoznajo njegovo potencialno nevarnost in oddajo signal imunokompetentnim celicam (limfocitom). Makrofagi sodelujejo v sodelovalni interakciji med antigenom in celicami T in B pri imunskih odzivih. Poleg tega igrajo vlogo glavnih efektorskih celic pri vnetju in tvorijo večino mononuklearnih celic v preobčutljivostnih infiltratih zapoznelega tipa. Med makrofagi ločimo regulativne celice - pomočnike in supresorje, ki sodelujejo pri tvorbi imunskega odziva.

Diapozitiv 10

Makrofagi vključujejo krvne monocite, histiocite vezivnega tkiva, endotelijske celice

kapilare krvotvornih organov, Kupfferjeve celice jeter, celice stene pljučnih alveolov (pljučni makrofagi) in stene peritoneja (peritonealni makrofagi).

Diapozitiv 11

Elektronsko fotografiranje makrofagov

Diapozitiv 12

Makrofag

Diapozitiv 13

Slika 2. Imunski sistem

Diapozitiv 14

Imuniteta. Vrste imunosti.

• Človeško telo je skozi življenje izpostavljeno tujim mikroorganizmom (virusi, bakterije, glive, praživali), kemičnim, fizičnim in drugim dejavnikom, ki lahko vodijo do razvoja bolezni.
• Glavne naloge vseh telesnih sistemov so najti, prepoznati, odstraniti ali nevtralizirati katerega koli tujega dejavnika (tako od zunaj kot svojega, vendar spremenjenega pod vplivom kakršnega koli razloga in postal "tujek"). Za boj proti okužbam, zaščito pred transformiranimi, malignimi tumorskimi celicami in vzdrževanje homeostaze v telesu obstaja zapleten dinamičen obrambni sistem. Glavno vlogo v tem sistemu ima imunološka reaktivnost ali imunost.

Diapozitiv 15

Imunost je sposobnost telesa, da vzdržuje nespremenljivost notranjega okolja, ustvarja

imunost na nalezljive in nenalezljive povzročitelje (antigene), ki vstopijo vanj, nevtralizirajo in odstranijo iz telesa tujke in njihove produkte razpada. Niz molekularnih in celičnih reakcij, ki se v telesu pojavijo po vstopu antigena v telo, je imunski odziv, ki povzroči nastanek humoralne in / ali celične imunosti. Razvoj ene ali druge vrste imunosti določajo lastnosti antigena, genetske in fiziološke sposobnosti reagirajočega organizma.

Diapozitiv 16

Humoralna imunost je molekularna reakcija, ki se v telesu pojavi kot odgovor na stik z njo

antigen. Indukcija humoralnega imunskega odziva je zagotovljena z interakcijo (sodelovanjem) treh glavnih vrst celic: makrofagov, T- in B-limfocitov. Makrofagi fagocitozni antigen in po znotrajcelični proteolizi predstavijo svoje peptidne fragmente na svoji celični membrani T-pomožnim celicam. T-pomočniki povzročijo aktivacijo B-limfocitov, ki se začnejo razmnoževati, spremenijo v blastne celice, nato pa skozi vrsto zaporednih mitoz v plazemske celice, ki sintetizirajo protitelesa, specifična za ta antigen. Pomembna vloga pri zagonu teh procesov pripada regulativnim snovem, ki jih proizvajajo imunokompetentne celice.

Diapozitiv 17

Aktivacija B-limfocitov s pomočjo T-pomočnikov za tvorbo protiteles ni univerzalna

za vse antigene. Takšna interakcija se razvije šele, ko v telo vstopijo T-odvisni antigeni. Za indukcijo imunskega odziva s T-neodvisnimi antigeni (polisaharidi, agregati regulatornih proteinov) sodelovanje T-pomočnikov ni potrebno. Glede na inducirajoči antigen ločimo podrazrede limfocitov B1 in B2. Celice v plazmi sintetizirajo protitelesa v obliki molekul imunoglobulina. Pri ljudeh je bilo ugotovljenih pet razredov imunoglobulinov: A, M, G, D, E. V primeru oslabljene imunosti in razvoja alergijskih bolezni, zlasti avtoimunskih, se izvede diagnostika za prisotnost in razmerje med razredi imunoglobulinov.

Diapozitiv 18

Celična imunost. Celična imunost je celična reakcija, ki se v telesu pojavi med

odziv na zaužitje antigena. T-limfociti so odgovorni tudi za celično imunost, znano tudi kot preobčutljivost za odloženi tip (HRT). Mehanizem, po katerem celice T sodelujejo z antigenom, še ni jasen, vendar te celice najbolje prepoznajo antigen, povezan s celično membrano. Ne glede na to, ali informacije o antigenih prenašajo makrofagi, B-limfociti ali nekatere druge celice, se T-limfociti začnejo spreminjati. Najprej nastanejo blastne oblike T celic, nato pa skozi vrsto delitev T-efektorji, ki sintetizirajo in izločajo biološko aktivne snovi - limfokine ali mediatorje HRT. Natančno število mediatorjev in njihova molekularna struktura še vedno ni znana. Te snovi odlikuje njihova biološka aktivnost. Pod vplivom dejavnika, ki zavira migracijo makrofagov, se te celice kopičijo na mestih antigene stimulacije.

Diapozitiv 19

Faktor, ki aktivira makrofage, znatno poveča fagocitozo in prebavo

sposobnost celic. Obstajajo tudi makrofagi in levkociti (nevtrofilci, bazofili, eozinofili), ki te celice privabijo v žarišče antigenskega draženja. Poleg tega se sintetizira limfotoksin, ki lahko raztopi ciljne celice. Drugo skupino T-efektorjev, znanih kot T-ubijalci (Killers) ali K-celice, predstavljajo limfociti, ki imajo citotoksičnost proti virusom okuženih in tumorskih celic. Obstaja še en mehanizem citotoksičnosti - od celic posredovana citotoksičnost, odvisna od protiteles, pri kateri protitelesa prepoznajo ciljne celice, nato pa efektorske celice reagirajo na ta protitelesa. Nule celice, monociti, makrofagi in limfociti, imenovani NK celice, imajo to sposobnost.

Diapozitiv 20

Slika 3 Shema imunskega odziva

Diapozitiv 21

Ri.4. Imunski odziv.

Diapozitiv 22

VRSTE IMUNITETE

Diapozitiv 23

Imunska vrsta je dedna lastnost določene živalske vrste. Na primer, govedo ne zboli za sifilisom, gonorejo, malarijo in drugimi boleznimi, nalezljivimi za človeka, konji ne zbolijo za pasjo kugo itd.

Po jakosti ali odpornosti delimo imunost vrst na absolutno in relativno.

Absolutna specifična imunost je imunost, ki nastane pri živali od trenutka rojstva in je tako močna, da je nobeni vplivi okolja ne morejo oslabiti ali uničiti (na primer nobeni dodatni učinki ne morejo povzročiti otroške paralize, če so psi in zajci okuženi s tem virusom). Nobenega dvoma ni, da se v procesu evolucije absolutna imuniteta vrst oblikuje kot posledica postopnega dednega utrjevanja pridobljene imunosti.

Relativna imunost vrst je manj močna, odvisno od vplivov zunanjega okolja na žival. Na primer, ptice so običajno imune na antraks. Če pa telo oslabi zaradi hlajenja, posta, zboli za to boleznijo.

Diapozitiv 24

Pridobljeno imunost delimo na:

• naravno pridobljeno,
• umetno pridobljeno.

Vsak od njih je glede na pojav razdeljen na aktivne in pasivne.

Diapozitiv 25

Pojavi se po preneseni okužbi. bolezni

Ko zaščitna protitelesa prehajajo iz materine krvi skozi posteljico v fetalno kri, se prenašajo tudi z materinim mlekom

Pojavi se po cepljenju (cepljenju)

Človeška uporaba seruma, ki vsebuje protitelesa proti mikrobom in njihovim toksinom. specifična protitelesa.

Shema 1. PRIDOBLJENA IMUNITETA.

Diapozitiv 26

Mehanizem imunosti na nalezljive bolezni. Nauk o fagocitozi, patogeni mikrobi

prodrejo skozi kožo in sluznico v limfo, kri, živčno tkivo in druga tkiva organov. Za večino mikrobov so ta "vhodna vrata" zaprta. Pri proučevanju mehanizmov obrambe telesa pred okužbo se moramo spoprijeti s pojavi z različno biološko specifičnostjo. Telo je namreč pred mikrobi zaščiteno tako s pokrovnim epitelijem, katerega specifičnost je zelo relativna, kot s protitelesi, ki nastajajo proti določenemu patogenu. Poleg tega obstajajo mehanizmi, katerih specifičnost je relativna (na primer fagocitoza), in številni zaščitni refleksi. Zaščitna aktivnost tkiv, ki preprečuje prodiranje mikrobov v telo, je posledica različnih mehanizmov: mehansko odstranjevanje mikrobov s kože in sluznice; odstranjevanje mikrobov z uporabo naravnih (solze, prebavni sokovi, izcedek iz nožnice) in patoloških (eksudat) telesnih tekočin; fiksacija mikrobov v tkivih in njihovo uničenje s fagociti; uničenje mikrobov z uporabo specifičnih protiteles; izločanje mikrobov in njihovih strupov iz telesa.

Diapozitiv 27

Fagocitoza (iz grškega .fago-požirati in citos-celica) je proces absorpcije in

prebava mikrobov in živalskih celic z različnimi celicami vezivnega tkiva - fagociti. Ustvarjalec nauka o fagocitozi je veliki ruski znanstvenik - embriolog, zoolog in patolog I.I. Mečnikov. V fagocitozi je videl osnovo vnetne reakcije, ki izraža zaščitne lastnosti organizma. Zaščitna aktivnost fagocitov med okužbo z I.I. Mechnikov je prvič demonstriral na primeru okužbe z daphnia z glivicami kvasovk. Kasneje je prepričljivo pokazal pomen fagocitoze kot glavnega mehanizma imunosti pri različnih človeških okužbah. Pravilnost svoje teorije je dokazal pri proučevanju fagocitoze streptokokov z erizipelo. V naslednjih letih je bil vzpostavljen fagocitni mehanizem imunosti za tuberkulozo in druge okužbe. To zaščito zagotavljajo: - polimorfni nevtrofilci - kratkotrajne majhne celice z velikim številom zrnc, ki vsebujejo različne baktericidne encime. Izvajajo fagocitozo bakterij, ki tvorijo gnoj; - makrofagi (ločeni od krvnih monocitov) so dolgožive celice, ki se borijo proti znotrajceličnim bakterijam, virusom in protozojem. Da bi okrepili proces fagocitoze v krvni plazmi, obstaja skupina beljakovin, ki povzročajo sproščanje vnetnih mediatorjev iz mastocitov in bazofilcev; povzroči vazodilatacijo in poveča prepustnost kapilar. Ta skupina beljakovin se imenuje sistem komplementa.

Diapozitiv 28

Vprašanja za samopregledovanje: 1. Opredelite pojem "imunost". 2. Povejte nam o imunskem

sistem, njegova sestava in funkcije 3. Kaj so humoralna in celična imunost? 4. Kako so razvrščene vrste imunosti? Poimenujte podvrste pridobljene imunosti 5. Katere so značilnosti protivirusne imunosti? 6. Opišite mehanizem imunosti na nalezljive bolezni 7. Na kratko opišite glavne določbe naukov II Mečnikova o fagocitozi.

Če želite uporabiti predogled predstavitev, si ustvarite Google račun (račun) in se vanj prijavite: https://accounts.google.com

Diapozitivi:

Človeški imunski sistem

Imunski sistem je skupek organov, tkiv in celic, katerega delo je namenjeno neposredni zaščiti telesa pred različnimi boleznimi in odstranjevanju tujkov, ki so že vstopili v telo. Ta sistem ovira okužbe (bakterijske, virusne, glivične). Ko imunski sistem odpove, se verjetnost za razvoj okužb poveča, to vodi tudi v razvoj avtoimunskih bolezni. Organi, ki so del človeškega imunskega sistema: bezgavke (vozlišča), tonzile, timusna žleza (timus), kostni mozeg, vranica in črevesne limfoidne tvorbe (Peyerjevi obliži). Glavno vlogo ima zapleten sistem obtoka, ki ga sestavljajo bezgavke, ki povezujejo bezgavke. 1. KAJ JE IMUNSKI SISTEM

2. KAZALCI SLABE IMUNITETE Glavni simptom šibkega imunskega sistema so trajni prehladi. Na primer, videz herpesa na ustnicah lahko varno štejemo za signal kršitve obrambne funkcije telesa. Simptomi oslabljenega imunskega sistema so tudi utrujenost, povečana zaspanost, nenehen občutek utrujenosti, bolečine v sklepih in mišicah, nespečnost in alergije. Poleg tega prisotnost kroničnih bolezni govori tudi o šibki imunosti.

3. KAZALCI MOČNE IMUNITETE Oseba ni nič bolna, odporna je na učinke mikrobov in virusov, tudi med virusnimi okužbami.

4. KAJ PRISPEVA K KREPITVI IMUNSKEGA SISTEMA prehrana. telesna aktivnost. pravilno razumevanje življenja, kar pomeni, da se morate naučiti, da ne zavidate, se ne jezite, ne vznemirjate, zlasti zaradi malenkosti. upoštevajte sanitarne in higienske standarde, ne prehlajajte se, ne pregrevajte. za umirjanje telesa tako s hladnimi postopki kot s toploto (kopel, savna). nasičite telo z vitamini.

5. ALI LAHKO POSAMEZNO ŽIVI BREZ IMUNSKEGA SISTEMA? Vsaka kršitev imunskega sistema ima uničujoč učinek na telo. Na primer alergije. Telo alergične osebe boleče reagira na zunanje dražljaje. Uživamo ga lahko jagode ali pomaranče, topolov puh, ki se vije v zraku, ali cvetni prah jelševih mačk. Oseba začne kihati, oči se ji solzijo, na koži se pojavi izpuščaj. Ta preobčutljivost je očitna okvara imunskega sistema. Danes zdravniki vse pogosteje govorijo o šibki imunosti, da 60% prebivalstva naše države trpi zaradi imunske pomanjkljivosti. Oslabljeno zaradi stresa in slabe ekologije se telo ne more učinkovito boriti proti okužbam - v njem nastaja premalo protiteles. Človek s šibkim imunskim sistemom se hitro utrudi, prav tisti, ki prvi zboli med epidemijo gripe in zboli dlje in huje. "Kuga XX. Stoletja" je strašna bolezen, ki prizadene imunski sistem telesa - AIDS (sindrom pridobljene imunske pomanjkljivosti). Če je v krvi virus - povzročitelj AIDS-a, potem limfocitov v njem skoraj ni. Takšen organizem izgubi sposobnost, da se bori zase in človek lahko umre zaradi prehlada. Najslabše je, da je ta bolezen nalezljiva in se prenaša po krvi.

VIRI INFORMACIJ http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https: //ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ otroci / 99 / de01_02 2015

Na to temo: metodološki razvoj, predstavitve in opombe

Predstavitev "Človeški dihalni sistem. Bolezni dihalnega sistema"

Ta predstavitev je dobro vizualno gradivo za pouk biologije v 8. razredu na temo "Človeški dihalni sistem" ...

Predstavitev človeškega dihalnega sistema

Ta predstavitev je vizualno gradivo za pouk biologije v 8. razredu na temo "Človeški dihalni sistem" ...

Epidemije kuge, kolere, črnih koz in gripe so pustile globok pečat v zgodovini človeštva. V 14. stoletju je po Evropi šla strašna epidemija "črne smrti", ki je terjala 15 milijonov ljudi. Bila je kuga, ki je zajela vse države in pobila 100 milijonov ljudi. Črne kozice, imenovane "črne črne koze", so pustile nič manj strašen pečat. Virus črnih koz je ubil 400 milijonov ljudi, preživeli pa so za vedno postali slepi. Registriranih je bilo 6 epidemij kolere, zadnja leta v Indiji v Bangladešu. Epidemija gripe, imenovana "španska gripa", je v letih umrla na stotine tisoč ljudi, epidemija, imenovana "azijska", "Hongkong", danes pa "prašičja" gripa.

Obolevnost otroške populacije V strukturi splošne obolevnosti otroške populacije že vrsto let: na prvem mestu - bolezni dihal, na drugem mestu - so bolezni prebavil na tretjem mestu - bolezni prebavil kože in podkožja ter bolezni živčnega sistema

Obolevnost otroške populacije Statistične študije zadnjih let kažejo na bolezni, povezane z zmanjšanjem imunosti, na eno od prvih mest človeške patologije, v zadnjih 5 letih pa se je stopnja splošne obolevnosti otrok povečala za 12,9%. Največjo rast opažamo pri razredih bolezni živčnega sistema - za 48,1%, novotvorbah - za 46,7%, patologijah krvnega obtoka - za 43,7%, boleznih mišično-skeletnega sistema - za 29,8%, endokrinega sistema - za 26 , 6%.

Imunost od lat. Imunost - osvoboditev od nečesa Imunski sistem človeškemu telesu zagotavlja večstopenjsko zaščito pred tujki. To je posebna obrambna reakcija telesa, ki temelji na sposobnosti, da se upre delovanju živih teles in snovi, ki se od njega razlikujejo po dedne tuje lastnosti, da ohrani svojo celovitost in biološko individualnost Glavni namen imunskega sistema - določiti, kaj ima telo svoje in kaj tuje. Svojega moramo pustiti pri miru, drugega pa iztrebiti in imuniteta čim prej zagotovi delovanje celotnega organizma, sestavljenega iz sto bilijonov celic

Antigen - protitelo Vse snovi (mikrobi, virusi, prašni delci, cvetni prah itd.), Ki vstopajo v telo od zunaj, se običajno imenujejo antigeni. To je učinek antigenov, ki določa, kdaj vstopijo v notranje telo telesa, tvorba beljakovinskih struktur, ki jih imenujemo protitelesa. strukturna in funkcionalna enota imunskega sistema je limfocit

Sestavine človeškega imunskega sistema 1. Osrednji limfoidni organi: - timus (timusna žleza); - kostni mozeg; 2. Periferni limfoidni organi: - bezgavke - vranica - tonzile - limfoidne tvorbe debelega črevesa, vermiformni dodatek, pljuča, 3. Imunokompetentne celice: - limfociti; - monociti; - polinuklearni levkociti; - bele očesne epidermalne celice kože (Langerhansove celice);

Nespecifični dejavniki obrambe telesa Prva zaščitna pregrada Nespecifični mehanizmi imunosti so splošni dejavniki in zaščitne prilagoditve telesa Zaščitne pregrade Prva zaščitna pregrada Neprepustnost zdrave kože in sluznice (prebavila, dihala, genitalije) Neprepustnost histohematoloških ovir prisotnost baktericidnih snovi v bioloških tekočinah (slina, solze, kri, cerebrospinalna tekočina) in drugi izločki lojnic in znojnic delujejo baktericidno proti številnim okužbam

Nespecifični dejavniki obrambe telesa Druga zaščitna pregrada Druga zaščitna pregrada je vnetna reakcija na mestu vnosa mikroorganizma. Vodilna vloga v tem procesu pripada fagocitozi (dejavnik celične imunosti) Fagocitoza - je absorpcija in encimska prebava mikrobov ali drugih delcev z makro- in mikrofagi, zaradi česar se telo osvobodi škodljivih tujih snovi. največje celice človeškega telesa, opravljajo pomembno funkcijo nespecifične zaščite. Ščiti telo pred kakršnim koli vdorom v njegovo notranje okolje. In to je njegov namen fagocita. Reakcija fagocitov poteka v treh stopnjah: 1. Gibanje proti cilju 2. Ovoj tujka 3. Absorpcija in prebava (znotrajcelična prebava)

Nespecifični dejavniki obrambe telesa Tretja zaščitna pregrada deluje, ko se okužba še širi. To so bezgavke in kri (dejavniki humoralne imunosti). Vsak od teh dejavnikov treh ovir in prilagoditev je usmerjen proti vsem mikrobom. Nespecifični zaščitni dejavniki nevtralizirajo tudi tiste snovi, s katerimi se telo prej ni srečalo

Specifični mehanizmi imunosti To je tvorba protiteles v bezgavkah, vranici, jetrih in kostnem mozgu. Specifična protitelesa proizvaja telo kot odziv na umetno dajanje antigena ali kot rezultat naravnega srečanja z mikroorganizmom (nalezljiva bolezen) Antigeni so snovi, ki imajo znak tujosti (bakterije, beljakovine, virusi, toksini, celični elementi) Antigeni so sami patogeni ali njihovi presnovni produkti (endotoksini) in produkti razkroja bakterij (eksotoksini) Protitelesa so beljakovine, ki se lahko vežejo na antigene in nevtralizirajo njim. So natančno določeni, tj. delujejo samo proti tistim mikroorganizmom ali toksinom, kot odgovor na vnos, ki so jih razvili.

Specifična imunost Razdeljena je na prirojeno in pridobljeno, prirojena imunost je značilna za človeka od rojstva, podedovanega od staršev. Imunske snovi od matere do ploda skozi posteljico. Kot poseben primer prirojene imunosti lahko štejemo imunost, ki jo je novorojenček prejel z materinim mlekom. : po okrevanju protitelesa proti povzročitelju te bolezni ostanejo v krvi. Umetno - proizvedeno po posebnih medicinskih ukrepih in je lahko aktivno in pasivno

Umetna imunost, ustvarjena z uvedbo cepiv in serumov Cepiva so pripravki iz mikrobnih celic ali njihovih toksinov, katerih uporaba se imenuje cepljenje. 1-2 tedna po uvedbi cepiv se v človeškem telesu pojavijo protitelesa Serumi - pogosto se uporabljajo za zdravljenje nalezljivih bolnikov in manj pogosto za preprečevanje nalezljivih bolezni

Profilaksa cepiv To je glavni praktični namen cepiv Sodobni pripravki cepiv so razdeljeni v 5 skupin: 1. Cepiva pred živimi patogeni 2. Cepiva proti pobitim mikrobom 3. Kemična cepiva 4. Toksoidi 5. Povezani, tj. kombinirano (na primer DTP - povezano cepivo proti davici in tetanusnemu oslovskemu kašlju)

Serumi Serumi so pripravljeni iz krvi ljudi, ki so preboleli nalezljivo bolezen, ali z umetnim onesnaženjem živali z mikrobi. Glavne vrste serumov: 1. Antitoksični serumi nevtralizirajo mikrobiološke strupe (anti-davica, antitetanus itd.) 2. Antimikrobni serumi inaktivirajo bakterijske celice in viruse, uporabljajo se proti številnim boleznim, pogosteje v obliki gama globulinov. Obstajajo gama globulini iz človeške krvi - proti ošpicam, otroški paralizi, infekcijskemu hepatitisu itd. To so varna zdravila, ker ne vsebujejo patogenov. Imunski serumi vsebujejo že pripravljena protitelesa in delujejo že v prvih minutah po dajanju.

NACIONALNI KOLEDAR PREVENTIVNIH CEPLJENJ Starost Ime cepljenja 12 ur Prvo cepljenje hepatitis B 3-7 dni Cepljenje tuberkuloza 1 mesec Drugo cepljenje hepatitis B 3 meseci Prvo cepljenje davica, oslovski kašelj, tetanus, otroška paraliza 4,5 meseca, otroška paraliza 4,5 meseca, drugo cepljenje 6 mesecev diflutis , tetanus, otroška paraliza tretje cepljenje hepatitis B 12 mesecev cepljenje ošpice, rdečke, mumps

Kritična obdobja pri oblikovanju imunskega sistema otrok Prvo kritično obdobje je obdobje novorojenčkov (do 28 dni življenja) Drugo kritično obdobje je 3-6 mesecev življenja zaradi uničenja materinih protiteles v otrokovem telesu Tretje kritično obdobje je 2-3 leta otrokovega življenja Četrto kritično obdobje je 6-7 let Peto kritično obdobje - mladost (12-13 let za deklice; leta za dečke)

Dejavniki, ki zmanjšujejo zaščitne funkcije telesa Glavni dejavniki: alkoholizem in alkoholizem, narkotizacija in odvisnost od mamil, psihoemocionalni stresi, pomanjkanje gibanja, primanjkljaj spanja, prekomerna teža, dovzetnost osebe za okužbo je odvisna od: posameznih značilnosti konstitucije osebe, presnove stanje, prehransko stanje, zaloga vitaminov podnebnih dejavnikov in sezona onesnaženja življenjske razmere in življenjski slog človeških dejavnosti

Povečanje obrambe otrokovega telesa splošne metode krepitve: utrjevanje, kontrastne zračne kopeli, oblačenje otroka glede na vreme, jemanje multivitaminov, poskušanje čim bolj omejiti stike z drugimi otroki v obdobjih izbruhov sezonskih virusnih bolezni (na primer , med epidemijo gripe otroka ne smete peljati na božična drevesa in druge množične prireditve) tradicionalna medicina, na primer česen in čebula. S pogostimi prehladi, nadaljevanje zapletov (ARVI, prehod v bronhitis - vnetje bronhijev, pljučnica - pljučnica ali pojav gnojnega vnetja srednjega ušesa v ozadju ARVI - vnetje srednjega ušesa itd.) Pri ponavljajočih se okužbah z okužbami na katero je treba razviti vseživljenjsko imunost (norice, rdečke, ošpice itd.). Vendar je v takih primerih treba upoštevati, da če je dojenček imel te bolezni pred enim letom, potem je imunost nanje lahko nestabilna in ne zagotavlja vseživljenjske zaščite.

Opis predstavitve za posamezne diapozitive:

1 diapozitiv

Opis diapozitiva:

2 drsnik

Opis diapozitiva:

Imunost, imunost - sposobnost telesa, da se upre okužbi, ki je posledica prisotnosti okužbe, ki se pojavi, ko so v krvi prisotna protitelesa in bele krvne celice.

3 diapozitiv

Opis diapozitiva:

Dodelite imunost prirojene pridobljene naravne umetne aktivne - postinfekcijske (po nalezljivih boleznih) pasivne - imunost novorojenčkov, izgine za 6-8 mesecev aktivne - ustvarjene z (uvedba cepiv, serumov, primer: BCG, ošpice, hepatitis ... ) pasivno - z uvedbo gotovih protiteles (gripa)

4 drsnik

Opis diapozitiva:

Imunski sistem je sistem, ki združuje organe in tkiva, ki ščitijo telo pred gensko tujki ali snovmi, ki prihajajo od zunaj ali nastajajo v telesu. Organi imunskega sistema vključujejo kompleks medsebojno povezanih organov. So: osrednji - vključujejo rdeči kostni mozeg in timusno žlezo (timus), periferni - vključujejo bezgavke, limfoidno tkivo sten dihal in prebavnega sistema (tonzile, enojni in skupinski limfoidni vozli ileuma, skupina limfoidni vozlički vermiformnega procesa), vranica.

5 diapozitiv

Opis diapozitiva:

6 diapozitiv

Opis diapozitiva:

Kostni mozeg, medul olij Rdeči kostni mozeg je sestavljen iz mieloidnega tkiva, ki vsebuje zlasti hematopoetske matične celice, ki so predhodnice vseh krvnih celic. Pri novorojenčkih je kostni mozeg, ki zapolni vse celice kostnega mozga, rdeč. Od 4. do 5. leta starosti se v diafizi cevastih kosti rdeči kostni mozeg nadomesti z maščobnim tkivom in postane rumen. Pri odraslih rdeči kostni mozeg ostane v epifizah dolgih, kratkih in ravnih kosti in ima maso približno 1,5 kg. S pretokom krvi matične celice vstopijo v druge organe imunskega sistema, kjer se dodatno diferencirajo

7 diapozitiv

Opis diapozitiva:

Limfociti B-limfociti (15% vseh) T-limfociti (85% vseh) se deloma spremenijo v celice imunološkega spomina in se prenašajo po telesu, imajo dolgo življenjsko dobo in so sposobni razmnoževanja. del, ki ostane v limfoidnih organih, se spremeni v plazemske celice. Proizvajajo in sproščajo humoralna protitelesa v plazmo. Posledično je sposobnost sistema B-celic, da se "zapomni", posledica povečanja števila antigen-specifičnih spominskih celic; en del nastalih hčerinskih celic se veže na antigen in ga uniči. Vezava v kompleksu antigen-protitelo nastane zaradi prisotnosti vgrajenega receptorskega proteina na membrani T-limfocitov. Ta reakcija se pojavi s sodelovanjem posebnih T-pomožnih celic. drugi del hčerinskih limfocitov tvori skupino T celic imunološkega spomina. Ti limfociti so dolgoživi in, ko so antigen že "zapomnili" že od prvega srečanja, ga ob večkratnem stiku "prepoznajo".

8 diapozitiv

Opis diapozitiva:

9 diapozitiv

Opis diapozitiva:

Razvrstitev protiteles (5 razredov) Imunoglobulini M, G, A, E, D (IgA, IgG, IgM, IgE, IgD) Prvi imunoglobulini razreda M nastanejo kot odziv na antigen - to so makroglobulini - velikomolekularni. V plodu delujejo v majhnem številu. Po rojstvu se začne sinteza imunoglobulinov G in A. Učinkovitejši so v boju proti bakterijam in njihovim toksinom. V velikih količinah najdemo imunoglobuline A v črevesni sluznici, slini in drugih tekočinah. V drugem letu življenja se pojavita imunoglobulin D in E, ki dosežeta najvišjo raven za 10-15 let. Med okužbo ali imunizacijo osebe opazimo enako zaporedje proizvodnje različnih razredov protiteles.

10 diapozitiv

Opis diapozitiva:

Imunski sistem je sestavljen iz 3 komponent: A-sistem: fagociti, ki se lahko držijo tujih beljakovin (monociti); se tvorijo v kostnem mozgu, so prisotni v krvi in \u200b\u200btkivih. Absorbirajo tuje povzročitelje - antigen, jih kopičijo in oddajo signal (antigeni dražljaj) izvršilnim celicam imunskega sistema.

11 diapozitiv

Opis diapozitiva:

B-limfociti B-sistema, ki jih vsebujejo bezgavke, Peyerjevi obliži, periferna kri. Sprejemajo signal iz A-sistema in se pretvorijo v plazemske celice, ki lahko sintetizirajo protitelesa (imunoglobuline). Ta sistem zagotavlja humoralno imunost, ki telo osvobaja molekularno razpršenih snovi (bakterij, virusov, njihovih toksinov itd.)

12 diapozitiv

Opis diapozitiva:

T - timusni limfociti; njihovo zorenje je odvisno od timusne žleze. T-limfociti se nahajajo v timusu, bezgavkah, vranici in malo v periferni krvi. Po spodbudnem signalu limfoblasti dozorijo (razmnožijo se ali se razmnožijo) in postanejo zreli, pridobijo sposobnost prepoznavanja tujega povzročitelja in interakcije z njim. T-sistem skupaj z makrofagi zagotavlja tvorbo celične imunosti, pa tudi reakcijo zavrnitve presadka (presaditvena imunost); zagotavlja protitumorsko odpornost (preprečuje pojav tumorjev v telesu).

13 diapozitiv

Opis diapozitiva:

14 drsnik

Opis diapozitiva:

Timusna žleza, timus. Topografija. nahaja se v zgornjem mediastinumu, pred perikardom, aortnim lokom, brahiocefalno in zgornjo votlo veno. Na straneh so odseki pljučnega tkiva v bližini žleze, sprednja površina je v stiku z ročajem in telesom prsnice.

15 diapozitiv

Opis diapozitiva:

Struktura timusa. Sestavljen je iz dveh rež - desnega in levega. Režnjevi so pokriti s kapsulo iz vezivnega tkiva, ki se razteza globoko v veje in deli žleze na majhne lobule. Vsaka lobula je sestavljena iz kortikalnih (temnejših) in možganskih (svetlejših) snovi. Celice timusa predstavljajo limfociti - timociti. Elementarna strukturna histološka enota timusa je Clarkov folikul, ki se nahaja v skorji in vključuje epitelijske celice (E), limfocite (L) in makrofage (M).

16 diapozitiv

Opis diapozitiva:

Limfoidno tkivo sten prebavnega in dihalnega sistema. 1. Tonzile, tonzile so kopičenje limfoidnega tkiva, v katerem so v ozadju difuzno nameščenih elementov gosti grozdi celic v obliki vozličkov (foliklov). Tonzile so lokalizirane v začetnih delih dihalne in prebavne cevi (palatinske tonzile, lingvalne in faringealne) ter na območju slušne cevi (tubalne tonzile). Komplet tonzil tvori limfoidni obroč ali obroč Pirogov-Valdeira. A. jezični tonzil, tonsilla lingualis (4) - nahaja se v korenu jezika, pod epitelijem sluznice. B. seznanjeni palatinski tonzil, tonzila palatin (3) - nahaja se v vdolbini med nebnimi in palatofaringealnimi gubami ustne votline - v amigdala fosi. B. seznanjena tonzila, tonsilla tubaria (2) - leži v sluznici nosnega dela žrela, za ustjem žrela, odprtino slušne cevi. G. faringealni (adenoidni) tonzil, tonsilla pharyngealis (1) - nahaja se v zgornjem delu zadnje stene žrela in v predelu žrela.

Diapozitiv 2

Kaj je imunski sistem?

Imunski sistem je skupek organov, tkiv in celic, katerega delo je usmerjeno neposredno v zaščito telesa pred različnimi boleznimi in odstranjevanje tujkov, ki so že vstopili v telo. Ta sistem ovira okužbe (bakterijske, virusne, glivične). Ko imunski sistem odpove, se verjetnost za razvoj okužb poveča, to vodi tudi v razvoj avtoimunskih bolezni, vključno z multiplo sklerozo.

Diapozitiv 3

Organi, ki so del človeškega imunskega sistema: bezgavke (vozlišča), tonzile, timusna žleza (timus), kostni mozeg, vranica in črevesne limfoidne tvorbe (Peyerjevi obliži). Glavno vlogo ima zapleten sistem obtoka, ki ga sestavljajo bezgavke, ki povezujejo bezgavke.

Diapozitiv 4

Organi imunskega sistema proizvajajo imunokompetentne celice (limfociti, plazemske celice), biološko aktivne snovi (protitelesa), ki prepoznajo in uničijo, nevtralizirajo celice, ki so vstopile v telo ali v njem nastale, in druge tujke (antigeni). Imunski sistem vključuje vse organe, ki so zgrajeni iz retikularne strome in limfoidnega tkiva in izvajajo zaščitne reakcije telesa, ustvarjajo imunost, imunost na snovi s tujimi antigenimi lastnostmi.

Diapozitiv 5

Periferni organi imunskega sistema

Nahajajo se na mestih morebitnega prodiranja tujkov v telo ali ob poteh njihovega gibanja v samem telesu. 1. bezgavke; 2. vranica; 3. limfoepitelne tvorbe prebavnega trakta (tonzile, enojni in skupinski limfni folikli); 4. pervaskularni limfni folikli

Diapozitiv 6

Bezgavke

Periferni organ limfnega sistema, ki deluje kot biološki filter, skozi katerega limfa teče iz organov in delov telesa. V človeškem telesu ločimo številne skupine bezgavk, imenovane regionalne. Nahajajo se na poti limfnega toka skozi limfne žile od organov in tkiv do limfnih kanalov. Najdemo jih na dobro zaščitenih območjih in okoli sklepov.

Diapozitiv 7

Tonzile

Tonzile: jezični in žrelni (neparni), nepčni in tubalni (parni) se nahajajo v predelu jezikovne korenine, nosnega dela žrela in žrela. Tonzile tvorijo nekakšen obroč, ki obdaja vhod v nazofarinks in orofarinks. Tonzile so zgrajene iz difuznega limfoidnega tkiva, v katerem so številni limfoidni vozlički.

Diapozitiv 8

Jezični tonzil (tonsillalingualis)

Neparno, ki se nahaja pod epitelijem sluznice korenine jezika. Površina jezikovnega korena nad amigdalo je grbava. Ti tuberkuli ustrezajo spodnjemu epiteliju in limfoidnim vozličkom. Med tuberkulacijami se odprejo odprtine velikih depresij - kripte, v katere se stekajo kanali sluzničnih žlez.

Diapozitiv 9

Žrela tonzila (tonsillapharyngealis)

Neparno, nahaja se v predelu forniksa in zadnje stene žrela, med desnim in levim žrelnim žepom. Na tem mestu so prečno in poševno usmerjene debele gube sluznice, znotraj katerih je limfoidno tkivo žrela mandljev, limfoidni vozlički. Večina limfoidnih vozličkov ima center za razmnoževanje.

Diapozitiv 10

Palatinski tonzil (tonsillapalatina)

Parna soba se nahaja v amigdali, med palatinsko-lingvalnim lokom spredaj in nepato-žrelnim lokom zadaj. Medialna površina tonzile, prekrita s stratificiranim ploščatoceličnim epitelijem, je obrnjena proti žrelu. Bočna stran amigdale je ob steni žrela. V debelini amigdale so vzdolž njenih kriptov številni zaobljeni limfoidni vozlički, predvsem s središči razmnoževanja. Okoli limfoidnih vozličkov je razpršeno limfoidno tkivo.

Diapozitiv 11

Palatinski tonzil v čelnem delu. Palatinski tonzil. Limfoidni vozli v bližini kripte amigdale.

Diapozitiv 12

Tuba tonzila (tonsillatubaria)

Parna soba se nahaja v predelu žrela odprtine slušne cevi, v debelini sluznice. Sestavljen je iz difuznega limfoidnega tkiva in nekaj limfoidnih vozličkov.

Diapozitiv 13

Dodatek (dodatek vermiformis)

Nahaja se v bližini križišča ileo-cecum, na dnu cecuma. V svojih stenah ima številne limfoidne vozličke in med nodularnim limfoidnim tkivom, v stenah tankega črevesa v končnem ileumu pa so skupki limfnih foliklov (Peyerjevi obliži) - kopičenja limfoidnega tkiva.

Diapozitiv 14

Limfoidne plošče izgledajo kot ravne tvorbe ovalne ali okrogle oblike. Rahlo štrli v črevesni lumen. Površina limfoidnih oblog je neenakomerna in grbava. Nahaja se na strani nasproti mezenteričnega roba črevesja. Izdelana iz tesno sosednjih limfoidnih vozličkov. Število teh v eni plošči se giblje od 5-10 do 100-150 in več.

Diapozitiv 15

Samotni limfoidni vozli nodulilymphoideisolitarii

Prisotni so v sluznici in submukozi vseh cevastih organov prebavnega, dihalnega in genitourinarnega aparata. Limfoidni vozlički se nahajajo na različnih razdaljah med seboj in na različnih globinah. Pogosto ležijo vozliči tako blizu epitelijskega pokrova, da se sluznica dvigne nad njimi v obliki majhnih kupčkov. V tankem črevesju v otroštvu se število vozličkov giblje od 1200 do 11000, v debelem črevesu - od 2000 do 9000, v stenah sapnika - od 100 do 180, v mehurju - od 80 do 530. Difuzno limfoidno tkivo je prisoten tudi v sluznici vseh organov prebavnega, dihalnega in genitourinarnega aparata.

Diapozitiv 16

Vranica (zastava, vranica)

Izvaja funkcije imunskega nadzora krvi. Nahaja se na poti pretoka krvi iz aorte v sistem portalne vene, ki se razveja v jetrih. Vranica se nahaja v trebušni votlini. Masa vranice pri odrasli osebi je 153-192 g.

Diapozitiv 17

Vranica ima obliko sploščene in podolgovate poloble. V vranici ločimo preponsko in visceralno površino. Konveksna membranska površina je obrnjena proti diafragmi. Visceralna površina ni enakomerna, ima vrata vranice, skozi katera v organ vstopijo arterija in živci, ven pa izstopi. Vranico z vseh strani pokriva peritonej. Med visceralno površino vranice na eni strani, želodcem in trebušno prepono, na drugi strani pa so raztegnjeni listi peritoneja, njegove vezi so gastro-splenic St., diaphragmatic-splenic St.

Diapozitiv 18

iz vlaknaste membrane, ki se nahaja pod seroznim pokrovom, se v organ vlečejo trabekule vezivnega tkiva. Med trabekulami je parenhim, pulpa (pulpa) vranice. Izolirana je rdeča pulpa, ki se nahaja med venskimi posodami - sinusi vranice. Rdeča pulpa je sestavljena iz zank mrežastega tkiva, napolnjenih z eritrociti, levkociti, limfociti, makrofagi. Belo pulpo tvorijo periarterijski limfoidni mufi, limfoidni vozli in makrofag-limfoidni mufi, sestavljeni iz limfocitov in drugih celic limfoidnega tkiva, ki ležijo v zankah retikularne strome.

Diapozitiv 19

Diapozitiv 20

Periarterijske limfoidne sklopke

V obliki 2-4 celic limfoidne vrste obkrožajo pulpne arterije, začenši od njihovega izhoda iz trabekul in do elipsoidov. Limfoidni vozlički nastanejo v debelini periarterijskih limfoidnih rokavov. Spoj sklopk vsebuje retikularne celice in vlakna, makrofage in limfocite. Ko zapustijo makrofag-limfoidne sklopke, so elipsoidne arteriole razdeljene na končne kapilare, ki se stekajo v venske vranice sinusov, ki se nahajajo v rdeči pulpi. Območja rdeče kaše imenujemo vranice. Iz sinusov vranice nastanejo pulpne in nato trabekularne vene.

Diapozitiv 21

Bezgavke

Limfni vozli (nodilymphatici) so najštevilnejši organi imunskega sistema, ki ležijo vzdolž poti limfnega toka iz organov in tkiv v limfne kanale in limfna debla, ki se v spodnjem delu vratu pretakajo v krvni obtok. Bezgavke so biološki filtri za tkivno tekočino in v njej vsebovane presnovne produkte (celični delci, ki so umrli zaradi celične obnove, in druge možne tuje snovi endogenega in eksogenega izvora). Limfa, ki teče skozi sinuse bezgavk, se filtrira skozi zanke mrežastega tkiva. Limfociti, ki nastanejo v limfoidnem tkivu teh bezgavk, vstopijo v limfo.

Diapozitiv 22

Bezgavke se običajno nahajajo v skupinah z dvema ali več vozlišči. Včasih število vozlišč v skupini doseže več deset. Skupine bezgavk se imenujejo območje njihove lokacije: dimeljske, ledvene, vratne, aksilarne. Bezgavke, ki mejijo na stene votlin, se imenujejo parietalne, parietalne bezgavke (nodilymphatici parietals). Vozlišča, ki se nahajajo v bližini notranjih organov, se imenujejo visceralne bezgavke (nodilymphaticiviscerales). Obstajajo površinske bezgavke, ki se nahajajo pod kožo, nad površinsko fascijo, in globoke bezgavke, ki ležijo globlje, pod fascijo, običajno v bližini velikih arterij in ven. Oblika bezgavk je zelo različna.

Diapozitiv 23

Zunaj je vsaka bezgavka prekrita s kapsulo vezivnega tkiva, iz katere se v organ raztezajo tanke kapsularne trabekule. Na mestu, kjer limfne žile izstopijo iz bezgavke, je majhna depresija - vrata, na območju katerih se kapsula zgosti, v vozlišču tvori portalsko odebelitev, odhajajo portalne trabekule. Najdaljši med njimi so povezani s kapsularnimi trabekulami. Skozi vrata arterija in živci vstopijo v bezgavko. Vozlišče zapustijo živci in odtočne limfne žile. V notranjosti bezgavke so med njenimi trabekulami mrežasta vlakna in mrežaste celice, ki tvorijo tridimenzionalno mrežo z zankami različnih velikosti in oblik. Zanka vsebuje celične elemente limfoidnega tkiva. Parenhim bezgavke je razdeljen na skorjo in možgino. Korteks je temnejši in zaseda obrobne dele vozlišča. Lažja medula leži bližje vratom bezgavke.

Diapozitiv 24

Okoli limfoidnih vozličkov je razpršeno limfoidno tkivo, v katerem se razlikuje med nodularnim območjem - kortikalna planota. Na notranji strani limfoidnih vozličkov je na meji z medulo trak limfoidnega tkiva, imenovan perikardialna snov. V tem območju so T-limfociti in postkapilarne venule, obložene s kubičnim endotelijem. Skozi stene teh venul se limfociti migrirajo v krvni obtok iz parenhima bezgavke in v nasprotno smer. Medullo tvorijo vrvice limfoidnega tkiva - pulpne vrvice, ki se raztezajo od notranjih delov skorje do vrat bezgavke. Skupaj z limfoidnimi vozlički celulozni prameni tvorijo območje, odvisno od B. Parenhim bezgavke je prežet z gosto mrežo ozkih razpok - limfnih sinusov, skozi katere limfa, ki vstopa v vozlišče, teče iz subkapsularnega sinusa v portalni sinus. Sinusi kortikalne snovi ležijo vzdolž kapsularnih trabekul, vzdolž pulpnih verig - sinusov medule, ki segajo do vrat bezgavke. V bližini zadebelitve portala se sinusi medule izlivajo v tukajšnji sinus portala. V lumnu sinusov je mreža z mehko mrežo, ki jo tvorijo mrežasta vlakna in celice. Ko limfa prehaja skozi sinusni sistem, se tuji delci, ki so vstopili v limfne žile iz tkiv, zadržijo v zankah te mreže. Limfociti vstopijo v limfo iz parenhima bezgavke.

Diapozitiv 25

Struktura bezgavk

Retikularna mreža vlaken, limfociti in makrofagi v sinusu bezgavk

Ogled vseh diapozitivov