» , » Adie's syndrome

Adie syndrome

          1848
Petsa ng publikasyon: Pebrero 14, 2017

Ang Adie's syndrome ay isang neurological disorder na nailalarawan sa pamamagitan ng tonic pupil na mabagal na tumutugon sa liwanag. Ang Adie's syndrome ay nailalarawan sa pamamagitan ng tatlong pangunahing sintomas at palatandaan, ibig sabihin, isang abnormal na pupil (mydriasis) na hindi lumiliit bilang tugon sa liwanag, pagkawala ng malalim na tendon reflexes, at kapansanan sa pagpapawis. Maaaring kabilang sa iba pang mga senyales ang farsightedness dahil sa accommodative paresis, photophobia, at kahirapan sa pagbabasa. Ang Adi's syndrome ay hindi progresibo at hindi isang sakit na nagbabanta sa buhay.

Sa karamihan ng mga taong may Adie's syndrome, ang apektadong pupil ay mas malaki kaysa sa normal at nabigo din na pumikit nang normal bilang tugon sa light stimulation. Sa ilang mga taong may sindrom, gayunpaman, ang mag-aaral ay nananatiling mas maliit kaysa karaniwan. Karamihan sa mga taong may Adie syndrome ay may mahina o walang reflexes. Ang iba pang mga sintomas at palatandaan sa isang taong may ganitong sindrom ay kinabibilangan ng:

• Sakit ng ulo
• sakit sa mukha
• malabong paningin
• Mga pagbabago sa emosyon

Ang sakit ay hindi progresibo at kadalasan ay hindi nagiging sanhi ng matinding kapansanan. Sa Adie's syndrome, ang mga kalamnan na kumokontrol sa mag-aaral ay nananatiling tense. Ang mga sugat sa isang tiyak na bahagi ng mga selula ng ikatlong ugat ay maaaring maging sanhi ng pagkawala ng mga reflexes.

Mga sanhi ng Adie's Syndrome

Kahit na ang eksaktong dahilan ng Adie's syndrome ay nananatiling hindi alam, ang kondisyon ay maaaring minana sa isang autosomal dominant na paraan.

Paggamot ng Adie's syndrome

Ang diagnosis ng Adie's syndrome ay maaaring gawin sa pamamagitan ng mga resulta ng paggamit ng pilocarpine drops. Ang pupil sa mga taong may Adie's syndrome na hindi sumikip bilang tugon sa liwanag ay sisikip bilang tugon sa pilocarpine. Maaaring kabilang sa iba pang paraan ng paggamot ang mga salamin sa mata, dilute pilocarpine therapy, at ilang iba pang pamamaraan.

Ang agham ay gumawa ng makabuluhang pag-unlad sa medisina - posible na ngayong makayanan ang mga sakit na pinangarap lamang ng ating mga ninuno na talunin. Gayunpaman, mayroon pa ring mga sakit na nagpapalabas ng mga kamay sa mga doktor sa pagkataranta. Ang pinagmulan ng ilan sa kanila ay hindi alam, o nakakaapekto sila sa katawan sa isang hindi kapani-paniwalang paraan. Marahil balang araw ay posibleng maipaliwanag at makayanan ang mga kakaibang sakit na ito, ngunit sa ngayon ay nananatili pa rin silang misteryo sa sangkatauhan.

Mula sa mga taong kayang sumayaw hanggang sa kamatayan hanggang sa mga allergy sa tubig, narito ang 25 Hindi Kapani-paniwalang Kakaiba Ngunit Mga Tunay na Sakit na Hindi Maipaliwanag ng Siyensiya!

Sakit sa pagtulog

Ang sakit na ito ay nakakatakot noong una itong lumitaw sa simula ng ika-20 siglo. Sa una, ang mga pasyente ay nagsimulang mag-hallucinate, at pagkatapos ay naging paralisado sila. Tila natutulog sila, ngunit sa katunayan ang mga taong ito ay may malay. Marami ang namatay sa yugtong ito, at ang mga nakaligtas ay nakaranas ng kakila-kilabot na mga problema sa pag-uugali sa natitirang bahagi ng kanilang buhay (Parkinson's Syndrome). Ang epidemya ng sakit na ito ay hindi na nagpakita mismo, at ang mga doktor ay hindi pa rin alam kung ano ang sanhi nito, bagaman maraming mga bersyon ang iniharap (isang virus, isang immune reaksyon na sumisira sa utak). Malamang, si Adolf Hitler ay may sakit na encephalitis lethargica, at ang kasunod na parkinsonism ay maaaring makaimpluwensya sa kanyang mga pantal na desisyon.

Talamak na flabby myelitis

Ang myelitis ay isang pamamaga ng spinal cord. Minsan ito ay tinatawag na polio syndrome. Ito ay isang sakit sa neurological na nakakaapekto sa mga bata at humahantong sa panghihina o paralisis. Ang mga batang pasyente ay nakakaranas ng patuloy na pananakit sa mga kasukasuan at kalamnan. Hanggang sa katapusan ng 1950s, ang poliomyelitis ay isang mabigat na sakit, ang mga epidemya kung saan sa iba't ibang bansa ay kumitil ng libu-libong buhay. Sa mga may sakit, humigit-kumulang 10% ang namatay, at 40% ang naging baldado.

Matapos ang pag-imbento ng bakuna, sinabi ng mga siyentipiko na ang sakit ay natalo. Ngunit, sa kabila ng mga katiyakan ng WHO, ang polio ay hindi pa sumusuko - ang mga paglaganap nito ay nangyayari paminsan-minsan sa iba't ibang mga bansa. Kasabay nito, ang mga taong nabakunahan na ay nagkakasakit, dahil ang virus ng pinagmulang Asyano ay nakakuha ng hindi pangkaraniwang mutation.

Congenital lipodystrophy ng Berardinelli - Seip (SLBS)

Ito ay isang kondisyon na nailalarawan sa pamamagitan ng isang matinding kakulangan ng adipose tissue sa katawan at ang pagtitiwalag nito sa mga hindi tipikal na lugar, tulad ng atay. Dahil sa mga kakaibang sintomas na ito, ang mga pasyente ng SLPS ay may napakakatangi-tanging hitsura - tila napaka-maskulado, halos parang mga superhero. May posibilidad din silang magkaroon ng mga kilalang buto sa mukha at pinalaki ang mga ari.

Sa isa sa dalawang kilalang uri ng SLPS, natagpuan din ng mga doktor ang isang banayad na sakit sa pag-iisip, ngunit hindi ito ang pinakamalaking problema para sa mga pasyente. Ang hindi pangkaraniwang pamamahagi ng adipose tissue na ito ay humahantong sa mga seryosong problema, mas partikular, sa mataas na antas ng taba sa dugo at resistensya sa insulin, habang ang akumulasyon ng mga taba sa atay o puso ay maaaring humantong sa malubhang pinsala sa organ at kahit biglaang pagkamatay.

sumasabog na head syndrome

Ang mga pasyente ay nakakarinig ng hindi kapani-paniwalang malalakas na pagsabog sa kanilang sariling mga ulo at kung minsan ay nakakakita ng mga kislap ng liwanag na hindi umiiral sa katotohanan, at ang mga doktor ay walang ideya kung bakit. Ito ay isang maliit na pinag-aralan na kababalaghan, na iniuugnay sa mga karamdaman sa pagtulog. Ang mga sanhi ng sindrom na ito, na mas karaniwan sa mga kababaihan kaysa sa mga lalaki, ay hindi pa rin alam. Ito ay kadalasang nagpapakita ng sarili laban sa background ng kakulangan (deprivation) ng pagtulog. Kamakailan, dumaraming bilang ng mga kabataan ang dumaranas ng sindrom na ito.

Sindroma sa biglaang pagkamatay ng mga sangol

Ang phenomenon na ito ay ang biglaang pagkamatay mula sa respiratory arrest sa isang tila malusog na sanggol o bata, kung saan hindi matukoy ng autopsy ang sanhi ng kamatayan. Ang SIDS ay minsang tinutukoy bilang "crib death" dahil maaaring hindi ito mauna sa anumang sintomas, kadalasan ang bata ay namamatay sa kanilang pagtulog. Ang mga sanhi ng sindrom na ito ay hindi pa rin alam.

Aquagenic urticaria

Kilala rin bilang allergy sa tubig. Ang mga pasyente ay nakakaranas ng masakit na reaksyon sa balat kapag nadikit sa tubig. Ito ay isang tunay na sakit, bagaman napakabihirang. Mga 50 kaso lamang ang inilarawan sa medikal na literatura. Ang hindi pagpaparaan sa tubig ay nagdudulot ng matinding reaksiyong alerhiya, minsan kahit sa ulan, niyebe, pawis o luha. Ang mga pagpapakita ay karaniwang mas malakas sa mga kababaihan, at ang mga unang sintomas ay matatagpuan sa panahon ng pagdadalaga. Ang mga sanhi ng allergy sa tubig ay hindi malinaw, ngunit ang mga sintomas ay maaaring gamutin sa mga antihistamine.

Pagtatae ni Brainerd

Pinangalanan sa lungsod kung saan naitala ang unang naturang kaso (Brinerd, Minnesota, USA). Ang mga nagdurusa na nakakuha ng impeksyong ito ay bumibisita sa banyo 10-20 beses sa isang araw. Ang pagtatae ay madalas na sinamahan ng pagduduwal, cramps, at patuloy na pagkapagod.

Noong 1983, mayroong walong paglaganap ng pagtatae ni Brainerd, anim sa kanila sa Estados Unidos. Ngunit ang una ay ang pinakamalaki pa rin - 122 katao ang nagkasakit sa isang taon. May mga hinala na ang sakit ay nangyayari pagkatapos uminom ng sariwang gatas - ngunit hindi pa rin malinaw kung bakit pinahihirapan nito ang isang tao nang napakatagal.

Matinding visual na guni-guni, o Charles Bonnet syndrome

Isang kondisyon kung saan ang mga pasyente ay nakakaranas ng medyo maliwanag at kumplikadong mga guni-guni sa kabila ng bahagyang o kumpletong pagkawala ng paningin dahil sa katandaan o mga sakit tulad ng diabetes at glaucoma.

Bagama't kakaunti ang mga dokumentadong kaso ng sakit na ito, pinaniniwalaang laganap ito sa mga matatandang may pagkabulag. Sa pagitan ng 10 at 40% ng mga bulag ay dumaranas ng Charles Bonnet syndrome. Sa kabutihang palad, hindi tulad ng iba pang mga kondisyon na nakalista dito, ang mga sintomas ng malubhang visual hallucinations ay nawawala sa kanilang sarili pagkatapos ng isang taon o dalawa habang ang utak ay nagsisimulang mag-adjust sa pagkawala ng paningin.

Electromagnetic hypersensitivity

Higit pa sa sakit sa isip kaysa sa pisikal. Naniniwala ang mga pasyente na ang kanilang iba't ibang mga sintomas ay sanhi ng mga electromagnetic field. Gayunpaman, natuklasan ng mga doktor na ang mga tao ay hindi maaaring makilala ang mga tunay na larangan mula sa mga pekeng. Bakit naniniwala pa rin sila? Ito ay kadalasang nauugnay sa mga teorya ng pagsasabwatan.

Chained Man Syndrome

Sa panahon ng pag-unlad ng sindrom na ito, ang mga kalamnan ng pasyente ay nagiging mas pinipigilan hanggang sa siya ay ganap na paralisado. Ang mga doktor ay hindi sigurado kung ano ang eksaktong sanhi ng mga sintomas na ito; Ang mga posibleng hypotheses ay kinabibilangan ng diabetes at mutating genes.

Allotriophagy

Ang sakit na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng paggamit ng mga hindi nakakain na sangkap. Ang mga taong dumaranas ng sakit na ito ay nakakaranas ng patuloy na pagnanais na ubusin ang iba't ibang uri ng mga di-pagkain na sangkap, kabilang ang dumi, pandikit, sa halip na pagkain. Iyon ay, lahat ng bagay na dumating sa kamay sa panahon ng isang exacerbation. Ang mga doktor ay hindi pa natagpuan ang alinman sa tunay na sanhi ng sakit o isang lunas.

English na pawis

Ang English sweat, o English sweating fever, ay isang nakakahawang sakit na hindi alam ang pinagmulan na may napakataas na dami ng namamatay na bumisita sa Europa (pangunahin ang Tudor England) nang ilang beses sa pagitan ng 1485 at 1551. Nagsimula ang sakit sa panginginig, pagkahilo at pananakit ng ulo, gayundin sa pananakit ng leeg, balikat at paa. Pagkatapos ay nagsimula ang lagnat at matinding pawis, pagkauhaw, pagtaas ng tibok ng puso, pagkahibang, sakit sa puso. Walang mga pantal sa balat. Ang isang katangian na palatandaan ng sakit ay matinding pag-aantok, madalas na nauuna sa pagsisimula ng kamatayan pagkatapos ng pagkapagod ng pawis: pinaniniwalaan na kung ang isang tao ay pinahihintulutan na matulog, hindi siya magigising.

Sa pagtatapos ng ika-16 na siglo, ang "English sweating fever" ay biglang nawala at mula noon ay hindi na lumitaw kahit saan pa, kaya't ngayon ay maaari na lamang nating isipin ang tungkol sa likas na katangian ng napaka-hindi pangkaraniwang at mahiwagang sakit na ito.

Peruvian meteorite disease

Nang bumagsak ang isang meteorite malapit sa nayon ng Carancas sa Peru, ang mga lokal na lumapit sa bunganga ay nagkasakit ng hindi kilalang sakit na nagdulot ng matinding pagduduwal. Naniniwala ang mga doktor na ang sanhi ay pagkalason ng arsenic mula sa isang meteorite.

Mga linya ng Blaschko

Ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng paglitaw ng mga hindi pangkaraniwang guhitan sa buong katawan. Ang sakit na ito ay unang natuklasan ng isang German dermatologist noong 1901. Ang pangunahing sintomas ng sakit ay ang hitsura ng nakikitang mga asymmetrical na guhitan sa katawan ng tao. Hindi pa rin maipaliwanag ng anatomy ang ganitong phenomenon gaya ng Blaschko's Lines. May isang pagpapalagay na ang mga linyang ito ay isinama sa DNA ng tao mula pa noong unang panahon at minana.

Kuru sakit o tumatawa kamatayan

Ang Fore tribe ng mga cannibal, na naninirahan sa mga bundok ng New Guinea, ay natuklasan lamang noong 1932. Ang mga miyembro ng tribong ito ay dumanas ng nakamamatay na sakit na kuru, ang pangalan nito sa kanilang wika ay may dalawang kahulugan - "panginginig" at "katiwalian". Naniniwala si Fore na ang sakit ay bunga ng masamang mata ng isa pang shaman. Ang mga pangunahing sintomas ng sakit ay matinding panginginig at maalog na paggalaw ng ulo, kung minsan ay sinasamahan ng ngiti na katulad ng nakikita sa mga pasyenteng may tetanus. Sa paunang yugto, ang sakit ay ipinakita sa pamamagitan ng pagkahilo at pagkapagod. Pagkatapos ay ang sakit ng ulo, kombulsyon, at panghuli ang karaniwang panginginig. Sa loob ng ilang buwan, ang tisyu ng utak ay bumababa sa isang spongy mass, pagkatapos nito ay namatay ang pasyente.

Ang sakit ay kumalat sa pamamagitan ng ritwal na cannibalism, katulad ng pagkain ng utak ng isang taong dumaranas ng sakit na ito. Sa pagpuksa ng cannibalism, halos nawala ang kuru.

Cyclic Vomiting Syndrome

Karaniwang nabubuo sa pagkabata. Ang mga sintomas ay lubos na nauunawaan - paulit-ulit na pagsusuka at pagduduwal. Hindi alam ng mga doktor kung ano talaga ang sanhi ng karamdamang ito. Ang malinaw ay ang mga taong may ganitong sakit ay maaaring magdusa mula sa pagduduwal sa loob ng ilang araw o linggo. Sa kaso ng isang pasyente, ang pinaka matinding pag-atake ay ipinahayag sa katotohanan na siya ay nagsusuka ng 100 beses sa isang araw. Karaniwan itong nangyayari 40 beses sa isang araw, pangunahin dahil sa stress o sa isang estado ng nerbiyos na kaguluhan. Imposibleng hulaan ang mga seizure.

Blue skin syndrome, o acanthosis derma

Ang mga taong may ganitong diagnosis ay may asul o plum na balat. Noong nakaraang siglo, isang buong pamilya ng mga asul na tao ang nanirahan sa estado ng US ng Kentucky. Tinawag silang Blue Fugates. Sa pamamagitan ng paraan, bukod sa namamana na sakit na ito, wala silang iba pang mga sakit, at karamihan sa pamilyang ito ay nabuhay nang higit sa 80 taon.

Sakit ng ikadalawampu siglo

Kilala rin bilang multiple chemical sensitivity. Ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga negatibong reaksyon sa iba't ibang modernong kemikal at produkto, kabilang ang mga plastik at sintetikong hibla. Tulad ng electromagnetic sensitivity, hindi tumutugon ang mga pasyente maliban kung alam nilang nakikipag-ugnayan sila sa mga kemikal.

Chorea

Ang pinakatanyag na insidente ng sakit na ito ay naganap noong 1518 sa Strasbourg, France, nang magsimulang sumayaw ang isang babaeng nagngangalang Frau Troffea nang walang dahilan. Daan-daang tao ang sumama sa kanya sa mga sumunod na linggo, at kalaunan ay marami sa kanila ang namatay sa pagod. Mga posibleng dahilan - pagkalason sa masa o mental disorder.

Progeria (Progeria), Hutchinson-Gilford syndrome

Ang mga batang apektado ng sakit na ito ay mukhang siyamnapung taong gulang. Ang progeria ay sanhi ng isang depekto sa genetic code ng tao. Ang sakit na ito ay may hindi maiiwasan at nakapipinsalang kahihinatnan para sa mga tao. Karamihan sa mga ipinanganak na may ganitong sakit ay namamatay sa edad na 13, dahil ang proseso ng pagtanda ay pinabilis sa kanilang katawan. Ang Progeria ay napakabihirang. Ang sakit na ito ay nakikita lamang sa 48 katao sa buong mundo, lima sa mga ito ay mga kamag-anak, samakatuwid, ito ay itinuturing din na namamana.

porfiria

Naniniwala ang ilang siyentipiko na ang sakit na ito ang nagbunga ng mga alamat at alamat tungkol sa mga bampira at werewolves. Bakit? Ang balat ng mga pasyenteng apektado ng sakit na ito ay paltos at "kumukulo" kapag nalantad sa sikat ng araw, at ang kanilang mga gilagid ay "natutuyo", na ginagawang parang pangil ang kanilang mga ngipin. Alam mo kung ano ang pinakakakaibang bagay? Nagiging purple ang upuan.

Ang mga sanhi ng sakit na ito ay hindi pa rin lubos na nauunawaan. Ito ay kilala na ito ay namamana at nauugnay sa hindi tamang synthesis ng mga pulang selula ng dugo. Maraming mga siyentipiko ang may hilig na maniwala na sa karamihan ng mga kaso ito ay nangyayari bilang resulta ng incest.

Gulf War Syndrome

Isang sakit na nakaapekto sa mga beterano ng Gulf War. Ang mga sintomas ay mula sa insulin resistance hanggang sa pagkawala ng kontrol sa kalamnan. Naniniwala ang mga doktor na ang sakit ay sanhi ng paggamit ng naubos na uranium sa mga armas (kabilang ang mga kemikal).

Maine Jumping French Syndrome

Ang pangunahing sintomas ng sakit na ito ay isang matinding takot kung may mangyari sa pasyente na hindi inaasahan. Kasabay nito, ang isang taong madaling kapitan ng sakit ay tumalon, nagsimulang sumigaw, iwinagayway ang kanyang mga braso, natitisod, nahuhulog, nagsisimulang gumulong sa sahig at hindi maaaring huminahon ng mahabang panahon. Ang sakit na ito ay unang naitala sa Estados Unidos noong 1878 sa isang Pranses, kaya ang pangalan nito. Inilarawan ni George Miller Beard, ang sakit na ito ay nakaapekto lamang sa mga French Canadian lumberjacks sa hilagang Maine. Naniniwala ang mga doktor na ito ay isang genetic na sakit.

Eddie syndrome- hindi pantay na mga mag-aaral na may mydriasis, na sinamahan ng isang matalim na pagbaba sa mga reaksyon ng liwanag ng pupillary na may napanatili na reaksyon sa convergence, ngunit hindi tulad ng Argyll-Robertson syndrome, ang reaksyon sa convergence ay mabagal, na may isang tonic na bahagi. Ang mga mag-aaral ay nagbabago ng kanilang laki kapag lumilipat sa isang madilim o, sa kabaligtaran, isang maliwanag na silid, paglalagay ng mga panggamot na sangkap. Ang Eddie's syndrome ay maaaring congenital at nakuha (na may mga impeksyon, pinsala, pagkalasing). Ang congenital Edie's syndrome ay kadalasang nauugnay sa pagkawala ng Achilles reflexes at hindi nagdudulot ng kahirapan sa pagbabasa o pagsasagawa ng mga magagandang galaw.

Trigeminal nerve

Trigeminal nerve(n. triqeminus) - halo-halong. Ang mga sensitibong selula ng trigeminal nerve ay inilalagay sa Gasser node, na matatagpuan sa pagitan ng mga sheet ng dura mater (cavum triqeminale) sa isang espesyal na depresyon sa tuktok ng pyramid ng temporal bone (impression at. triqemini). Ang mga dendrite ng mga selula ng node na ito ay bumubuo ng tatlong sangay: orbital (n. ophtalmicus), maxillary (n. maxillaris) at mandibular (n. manilibularis). Ang mga axon ng mga sensory cell ay bumubuo sa ugat ng trigeminal nerve (radix sensoria), na pumapasok sa sangkap ng utak sa punto ng pag-alis mula sa tulay ng gitnang cerebellar peduncle (pedunculus cerebellaris medius). Sa sangkap ng utak, ang mga hibla ng trigeminal nerve ay kumukuha ng pataas at pababang direksyon. Ang pataas na mga hibla ay nagtatapos sa superior sensory nucleus ng trigeminal nerve (n. sensorius superior n. triqemini). Ang N. sensorius superior ay matatagpuan sa tegmentum ng tulay palabas at posterior sa motor nucleus ng trigeminal nerve. Tinatapos nito ang mga unang neuron ng malalim at tactile sensitivity (bahagi ng mga conductor ng tactile sensitivity ay nakumpleto ang paglalakbay nito sa oral section ng nucleus ng pababang katotohanan). Ang sensory nuclei ng trigeminal nerve ay kinabibilangan ng mesencephalic nucleus, ang papel nito ay natukoy kamakailan.

Ito ay kumakatawan ganglion na naka-embed sa tisyu ng utak, na naglalaman ng mga selula ng mga unang neuron ng proprioceptive sensitivity, ang mga dendrite na bahagi sa innervation ng chewing muscles, temporomandibular joint, at oculomotor muscles. Ang mesencephalic nucleus ng trigeminal nerve ay tumataas kasama ang pons at midbrain hanggang sa puting commissure. Ang pababang mga hibla ng ugat ng trigeminal nerve, na nagsasagawa ng sakit at sensitivity ng temperatura, ay nagtatapos sa nucleus ng spinal cord ng trigeminal nerve (nucl. tractus spinalis n. triqemini), na sumasakop sa isang lateral na posisyon sa pons at medulla oblongata. Ito ay matatagpuan sa rehiyon ng tulay sa gitna ng vestibular at cochlear nuclei, sa isang mas mababang antas (sa itaas na bahagi ng medulla oblongata) - sa retroolivar zone, intersecting dito sa mga fibers ng glossopharyngeal nerve (file radicularia nervi qlossopharynqei).

Medyo mababa ang mutual nucleus ng vagus nerve(n. ambiquus n. vagi). Sa gitnang bahagi ng medulla oblongata nucl. Ang tratus spinalis nervi triqemini (V pares) ay matatagpuan malapit sa file radicularia n. vagi. Nagtatapos sa n. tractus spinalis sa itaas na cervical segment ng spinal cord sa rehiyon ng gelatinous substance. Sa pababang nucleus ng V, ang mga pares ay nakikilala ang tatlong subnuclei: sa caudal subnucleus, ang mga hibla mula sa mga lateral na bahagi ng mukha (outer zone ng Zelder) ay nagtatapos, sa medial - mula sa gitnang mga seksyon (gitnang zone ng Zelder) at sa ang rostral subnucleus - mga hibla mula sa mga panloob na bahagi ng mukha (inner zone ng Zelder) .

Mga axon ng pangalawang neuron n. tractus spinalis n. triqemini bahagyang nagtatapos sa mga selula ng pagbuo ng reticular. Sa pamamagitan ng mga ito, ang isang koneksyon ay naitatag sa cerebellum at iba pang cranial nerves. Ang bahagi ng mga hibla ng mga neuron ng nucleus na ito ay dumadaan sa kabaligtaran, na bumubuo ng ventral trigeminal tract, na nagtatapos sa nuclei ng thalamus. Mula dito, ang mga axon ng mga selula ng ikatlong neuron ay ipinadala sa posterior central gyrus (mga patlang 3,1,2) at ang limbic cortex. Ang komunikasyon sa limbic cortex ay nagbibigay ng vegetative at emosyonal na bahagi ng sakit. Kasabay nito, ang sakit at sensitivity ng temperatura ay isinasagawa sa contralaterally, tactile - bilaterally.

Pangalawang neuron mula sa pandama trigeminal nucleus bahagyang nagtatapos sa motor nucleus nito, bahagyang sa mga cell ng reticular formation, na nagsisiguro ng koneksyon sa VII, IX, XII na mga pares ng CNs. Ang bahagi ng mga hibla sa dorsal central trigeminal tract ay nakadirekta sa ventrolateral nucleus ng thalamus at higit pa sa mga posterior na bahagi ng panloob na kapsula hanggang sa posterior central gyrus (mga patlang 3, 1, 2).

mesencephalic nucleus konektado sa periphery na may mga spindle ng kalamnan at mga receptor na naka-embed sa periodontal ligaments.

Pang-edukasyon na video sa anatomy ng trigeminal nerve at mga sanga nito

Ang pelikula ni Dexter Fletcher ay inilabas sa mga sinehan ng Belarus - isang screen na bersyon ng isang tunay na kuwento tungkol sa isa sa mga pinakasikat na natalo at sa parehong oras ay mga bayani ng palakasan.

Si Eddie Edwards ay isang talamak na talunan na minsang nagpasya na makipagkumpetensya sa lahat ng mga gastos sa Winter Olympics bilang isang ski jumper na may kaunti o walang pagsasanay. Pagtagumpayan ang lahat ng mga paghihirap, nakarating si Edwards sa mga laro noong 1988 at, tulad ng inaasahan, natapos sa huling lugar. Sa kabila nito, naging paborito ng lahat ng mga tagahanga at halos pambansang bayani ang clumsy guy na may salamin at nakakatuwang bigote.

Ang mga gumawa ng Eddie the Eagle ay walang lihim na ang kanilang pelikula ay bahagyang hango sa magandang kwento ng pagbagsak ni Eddie Edwards. Matapos tingnan ang larawan at pag-aralan nang detalyado ang totoong impormasyon, sinubukan naming malaman kung ano talaga ang mula sa pelikula, at kung ano ang naimbento para sa higit pang drama.

Ang karakter ba ni Hugh Jackman ay batay sa isang tunay na tao?

Hindi. Ang talambuhay ni Eddie Edwards ay hindi kailanman binanggit si Bronson Peary (Hugh Jackman), na pinaalis sa koponan at kalaunan ay naging coach ni Eddie. Ang karakter na ito ay halos kathang-isip lamang. Ang pelikula ay nag-uusap tungkol sa kung paano si Piri ay isang namumuong atleta hanggang sa siya ay nalulong sa alak. Sa katotohanan, natutunan ni Eddie Edwards ang ski jumping sa Lake Placid sa ilalim ng gabay ng dalawang Amerikano, sina John Wiscombe at Chuck Berghorm. Ang screenwriter ng pelikula na si Sean McAuley ay nagsabi na siya ay naging inspirasyon ng mga kuwento ng mga trainer ni Eddie upang lumikha ng imahe ng karakter ni Jackman, ngunit walang direktang koneksyon sa pagitan nila ni Bronson Peary.

Totoo bang walang karanasan sa paglukso ng ski si Eddie Edwards?

Hindi. Ang totoong Eddie ay isang mas may karanasan na ski jumper kaysa sa lalaking nakita natin sa pelikula. Si Edwards ay talagang nagtrabaho bilang isang plasterer, ngunit sa ilang sandali ay nahilig siya sa paglundag sa mga kotse at bus. Bilang karagdagan, mayroon siyang maraming karanasan sa skiing, kaya noong una ay nais niyang makipagkumpetensya sa Olympics sa sport na ito. Noong 1986, halos sira si Eddie, kaya desperado siyang naghahanap ng bagong uri ng aktibidad para sa kanyang sarili. “Wala talaga akong pera, kaya kailangan kong pumili ng sport na hindi nangangailangan ng gastos,” sabi ni Eddie sa isang panayam, “Nalampasan ko ang mga ski jump sa Lake Placid at naisip: parang hindi masama.” Sa pelikula, si Eddie (ginampanan ni Taron Egerton) ay naging inspirasyon ng isang poster na nakasabit sa dingding sa kanyang silid upang maging isang ski jumper.

Halos maging baldado ba si Eddie noong bata pa siya?

Hindi naman. Si Eddie ay palaging isang walang takot na bata at patuloy na binabayaran ang presyo para sa kanyang katapangan. Sa edad na sampung taong gulang, naglaro siya sa koponan ng football bilang isang goalkeeper at ang kanyang matigas na istilo ng paglalaro ay humantong sa malubhang pinsala sa kanyang kasukasuan ng tuhod. Bilang resulta, kailangan niyang magsuot ng cast sa loob ng tatlong buong taon. Pagkatapos ay nagsimulang matutong mag-ski si Eddie at pumasok sa koponan ng UK sa edad na labintatlo.

Nag-iisang anak ba ang totoong Eddie?

Hindi. Ang totoong Eddie Edwards ay may nakababatang kapatid na babae, si Lisa. Noong 2007, iniligtas ni Eddie ang kanyang buhay sa pamamagitan ng pagbibigay ng bone marrow, na kailangan ng batang babae para sa isang donor transplant.

Totoo bang tumira si Eddie sa mental hospital ng ilang sandali?

Oo. Bagaman hindi ito ipinakita sa pelikula, binanggit ng tunay na kuwento ng atleta ang katotohanan na upang makatipid ng pera ay nanirahan siya sa isang ward ng isang Finnish mental hospital. Habang naroon, nalaman ni Eddie na kwalipikado siya para sa British Olympic team. Nang maglaon, nagbiro ang kanyang mga haters na ang kanyang pabahay ang pinakaangkop para sa kanya.

Para kumita ng pera, si Eddie ay patuloy na kumuha ng mga part-time na trabaho bilang hardinero, babysitter, porter ng hotel, at maging isang kusinero. Ang atleta ay nagmaneho ng kotse ng kanyang ina, nagsuot ng helmet na ibinigay sa kanya ng mga Italyano, at kumuha ng skis mula sa Austrian team (sa pelikula, ang karakter ni Hugh Jackman ay ninakawan ang isang nawala at natagpuang opisina upang makahanap ng kagamitan para kay Eddie). Nagsuot siya ng anim na pares ng medyas para makahawak sa paa niya ang malalaking ski boots. Isang araw, nabali ang panga ni Eddie at sa halip na pumunta sa ospital, tinalian niya ito ng punda at nagpatuloy sa kanyang negosyo.

Saan nagmula ang palayaw na "Eddie the Eagle"?

Nang dumating si Eddie sa 1988 Calgary Olympics, binati siya ng mga tagahanga sa airport ng "Welcome to Calgary, Eddie the Eagle" na mga karatula. Ang inskripsiyong ito ay nahulog sa mga lente ng mga tao sa telebisyon sa Canada, kaya ang palayaw ay mabilis na napunta sa mga tao. Kasabay nito, lumitaw ang pangalang Eddie: sa katunayan, ang pangalan ng springboarder ay Michael Edwards.

Si Eddie ba ay talagang kasing clumsy ng mga palabas sa pelikula?

Oo. Isa sa mga nakakatawang sandali ang nangyari noong sinubukan niyang lumabas para makipagkita sa kanyang mga tagahanga sa Calgary. "Naglalakad ako patungo sa mga poster, ngunit hindi ko napansin ang salamin na pinto at bumagsak ito nang buong lakas, na nasira ang aking ski," sabi ni Eddie.

Totoo bang huling natapos si Edwards sa lahat ng kompetisyon?

Oo. Huling natapos si Eddie the Eagle sa lahat ng tatlong Calgary Olympics ngunit nagawa niyang masira ang sarili niyang record. Ngunit higit sa lahat, natapos niya ang kumpetisyon nang walang kahit isang pinsala, na maaari nang ituring na tagumpay. "Napanalo ninyong lahat ang aming mga puso. Ang ilan sa inyo ay lumipad na parang mga agila," sabi ng tagapag-ayos ng mga laro, si Frank King, sa seremonya ng pagsasara.

Sa kabila ng kanyang mga pagkatalo, si Eddie nga ba ang mahal ng publiko at press?

Oo. Ang sandaling ito sa pelikula ay ipinakita sa pinakatumpak na paghahambing sa totoong kuwento. Sa kabila ng kakulangan ng talento sa atleta ni Eddie, maraming mga manonood ng Olympic ang nagpahayag ng taos-pusong pakikiramay para sa kanya, dahil nakita nila sa kanya hindi isang superhero, ngunit isang ordinaryong batang British, tulad ng lahat. "Sa tingin ko ako ay naging isang uri ng simbolo ng sporting spirit - isang simpleng baguhan na lalaki ang nakapasok sa Olympics dahil lamang sa kanyang tapat na pagmamahal sa sport," sabi ni Eddie. Tulad ng sa pelikula, nagdulot ito ng galit sa mga bilog ng mga propesyonal na Olympian, na nag-alay ng halos buong buhay sa kanilang isport. Naniniwala sila na hindi karapat-dapat si Edwards na makipagkumpetensya sa ganoong antas.

Paano ang buhay ni Eddie Edwards pagkatapos ng Olympics?

Matapos maglaro sa mga laro noong 1988, pinaulanan si Eddie ng mga imbitasyon sa iba't ibang palabas sa telebisyon, kabilang ang sikat na The Tonight Show kasama si Johnny Carson. Ayon kay Eddie, salamat lamang sa mga kontrata para sa mga pagtatanghal na ito, kumita siya ng humigit-kumulang 600,000 pounds sa isang taon. Isang plasterer sa pamamagitan ng kalakalan, si Edwards ay bumalik sa gusali trades para sa isang sandali, ngunit pagkatapos ay dumating ang boom sa motivational workshop at ang dating ski jumper ay nagsimulang kumita mula dito. Sa kalaunan, ibinenta niya ang mga karapatan ng pelikula sa kanyang kwento ng buhay. Si Eddie Edwards ay naging bahagi ng alamat ng Britanya sa loob ng mahabang panahon bilang ang heroic underdog na hindi sumuko sa kanyang mga pangarap.

Ang pelikulang "Eddie the Eagle" ay mapapanood sa lahat ng mga sinehan sa Minsk hanggang Abril 20.

Anton Kolyago,ByCard

Ang Adie-Holmes syndrome (Adie syndrome) ay nailalarawan sa pamamagitan ng paralisis ng mga kalamnan ng mata, kung saan ang kakayahan ng mag-aaral na tumugon nang normal sa isang magaan na pampasigla ay ganap na nawala. Bilang isang patakaran, ang Adie's syndrome ay ipinakita ng unilateral mydriasis.

Ang mga kababaihan ay madaling kapitan ng Adie-Homes syndrome nang mas madalas kaysa sa mga lalaki. Bilang isang patakaran, ito ay nabanggit sa mga nasa katanghaliang-gulang na mga tao. Kadalasan mayroong mga kaso ng pamilya.

Mga palatandaan ng sakit

Ang isang natatanging tampok ng Adie's syndrome ay isang pagbaba, at kung minsan ang kumpletong pagkawala ng kakayahan ng mag-aaral na makitid, tumutugon sa liwanag. Kasabay nito, ang laki ng mga mag-aaral ay nagiging iba, kasama ang pagpapalawak at pagpapapangit ng apektadong mag-aaral. Sa convergence (pagbawas sa gitna ng mga visual axes para sa pagtingin sa malapit na pagitan ng mga bagay), ang apektadong pupil ay pumikit nang napakabagal at agad na lumalawak kapag huminto ang convergence. Ang epektong ito ay tinatawag na pupillothonia. Ang paningin sa Adie-Homes syndrome ay nabawasan din.

Kadalasan ang kundisyong ito ay nangyayari pagkatapos ng matinding pag-atake ng sakit ng ulo. Sa simula ng sakit, ang laki ng mag-aaral ay napakalaki, bagaman sa paglipas ng panahon maaari itong maging mas maliit. Karaniwang nagbabago ang laki ng mag-aaral sa buong araw.

Bilang isang patakaran, ang cider ni Adie ay nakakaapekto lamang sa isang mata sa una. Gayunpaman, may mataas na posibilidad na mapinsala ang pangalawang mata sa susunod na ilang taon.

Kadalasan ang Adie-Homes syndrome ay sinamahan ng mga kapansanan na reflexes ng mas mababang mga paa't kamay.

Mga sanhi

Ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng pinsala sa mga cell body ng ciliated ganglion na matatagpuan sa orbit at postganglionic fibers. Bilang isang resulta, mayroong isang paglabag sa innervation ng ciliary na kalamnan, pati na rin ang sphincter ng iris, na humahantong sa paralisis ng tirahan (na may pagkawala ng kakayahang malinaw na makakita ng mga bagay sa iba't ibang distansya) at ang imposibilidad ng mag-aaral. paghihigpit.

Totoo, sa paglipas ng panahon, ang kakayahang tumanggap kung minsan ay bumabalik, at ang kakayahan ng mag-aaral na tumugon sa liwanag ay ganap na nawala.

Ang eksaktong dahilan ng pagsisimula ng sakit ay hindi malinaw hanggang ngayon, tulad ng eksaktong sandali ng pag-unlad ng sakit ay hindi pa nilinaw. Kabilang sa mga kadahilanan na humahantong sa paglitaw ng Adie-Homes syndrome, tinatawag ng mga eksperto ang beriberi, pati na rin ang mga nakakahawang sakit. Ang isang katulad na kondisyon ay nabanggit sa diabetes mellitus, segmental hypohidrosis, Shy-Drager syndrome, amyloidosis, diphtheria.

Diagnosis ng Adie-Homs syndrome

Upang magtatag ng diagnosis para sa Adie-Holmes syndrome ay nagbibigay-daan sa pagsusuri ng mata gamit ang isang slit lamp at isang pagsubok na may Pilocarpine. Kasama sa pagsusulit na ito ang paglalagay ng pre-diluted na Pilocarpine solution (1:10 ratio) sa magkabilang mata, na sinusundan ng pagmamasid sa pagtugon ng pupillary sa loob ng 25 minuto. Sa isang malusog na mata, sa pagbabanto na ito, ang solusyon ng Pilocarpine ay walang anumang epekto, at ang pupil constriction ay maaaring mapansin sa apektadong mata. Sa Adie's syndrome, ang tonic pupil ay lumiliit dahil sa mataas na sensitivity ng denervated sphincter sa Pilocarpine.

Ang differential diagnosis ng Adie-Homes syndrome ay isinasagawa sa Argyle Robertson syndrome, na katangian ng neurosyphilis.

Prognosis at paggamot

Ang pagbabala ng sakit ay hindi kanais-nais dahil sa ang katunayan na ang mga naturang pathological na pagbabago sa functional at neuromuscular na kalikasan ay hindi maibabalik.

Ang isang tiyak na regimen ng paggamot para sa Adie-Homes syndrome ay hindi pa nabubuo. Ang symptomatic therapy, sa karamihan ng mga kaso, ay walang ninanais na epekto. Upang maitama ang cosmetic defect ng dilated pupil, kahit sa ilang lawak, ang paggamit ng Pilocarpine ay ipinahiwatig.

Sa sentrong medikal ng Moscow Eye Clinic, lahat ay maaaring masuri gamit ang pinakamodernong kagamitan sa diagnostic, at, batay sa mga resulta, kumuha ng payo mula sa isang mataas na kwalipikadong espesyalista. Kami ay bukas pitong araw sa isang linggo at nagtatrabaho araw-araw mula 9 a.m. hanggang 9 p.m. Ang aming mga espesyalista ay tutulong na matukoy ang sanhi ng pagkawala ng paningin at magsagawa ng karampatang paggamot sa mga natukoy na pathologies. Ang mga bihasang refractive surgeon, detalyadong diagnostic at pagsusuri, pati na rin ang malawak na propesyonal na karanasan ng aming mga espesyalista, ay nagbibigay-daan sa amin na magbigay ng pinakakanais-nais na resulta para sa pasyente.