mga kadahilanan na humoral - ang komplimentaryong sistema. Ang komplemento ay isang kumplikadong 26 protina sa serum ng dugo. Ang bawat protina ay itinalaga bilang isang maliit na bahagi sa mga titik na Latin: C4, C2, C3, atbp Sa ilalim ng normal na mga kondisyon, ang komplimentaryong sistema ay nasa isang hindi aktibong estado. Kapag tumama ang mga antigen, ito ay pinapagana, ang antigen-antibody complex ay isang stimulate factor. Ang anumang nakakahawang pamamaga ay nagsisimula sa pag-aktibo ng pantulong. Ang komplementong kumplikadong protina ay isinama sa cell lamad ng microbe, na humahantong sa cell lysis. Gayundin, ang pandagdag ay kasangkot sa anaphylaxis at phagositosis, dahil mayroon itong aktibidad na chemotactic. Kaya, ang pandagdag ay isang bahagi ng maraming mga reaksyon ng immunolytic na naglalayong palayain ang katawan mula sa mga microbes at iba pang mga ahente ng dayuhan;

AIDS

Ang pagtuklas ng HIV ay naunahan ng gawain ni R. Gallo at ng kanyang mga kasamahan sa trabaho, na pinaghiwalay ang dalawang human-T-lymphotropic retroviruse sa kulturang T-lymphocyte cell na nakuha nila. Isa sa mga ito - HTLV-I (Ingles, humen T-lymphotropic virus type I), na natuklasan noong huling bahagi ng 70, ay ang causative agent ng isang bihirang, ngunit nakakasakit na T-leukemia ng tao. Ang pangalawang virus, na itinalagang HTLV-II, ay sanhi din ng T-cell leukemias at lymphomas.

Matapos ang pagpaparehistro sa Estados Unidos noong unang bahagi ng 80 ng mga unang pasyente na may nakuha na immunodeficiency syndrome (AIDS), isang sakit na hindi pa alam ng sinuman, iminungkahi ni R. Gallo na ang causative agent nito ay isang retrovirus na malapit sa HTLV-I. Bagaman ang palagay na ito ay pinabulaanan makalipas ang ilang taon, malaki ang naging papel nito sa pagtuklas ng totoong causative agent ng AIDS. Noong 1983, mula sa isang piraso ng tisyu ng isang pinalaki na lymph node ng isang homosexual, si Luc Montaigne at isang pangkat ng mga empleyado ng Pasteur Institute sa Paris ay ihiwalay ang isang retrovirus sa isang kultura ng mga T-helpers. Ipinakita ng karagdagang mga pag-aaral na ang virus na ito ay naiiba mula sa HTLV-I at HTLV-II - nag-reproduces lamang ito sa mga T-helper at effector cells, na itinalagang T4, at hindi nag-aanak sa mga T-suppressor at killer cells, na itinalagang T8.

Kaya, ang pagpapakilala ng mga kultura ng T4 at T8 lymphocytes sa kasanayan sa virological na posible na ihiwalay ang tatlong obligadong mga lymphotropic virus, na dalawa dito ay sanhi ng paglaganap ng T-lymphocytes, na ipinahayag sa iba't ibang anyo ng leukemia ng tao, at isa, ang causative agent ng Ang AIDS, sanhi ng kanilang pagkasira. Ang huli ay nakatanggap ng pangalan ng human immunodeficiency virus - HIV.

Ang istraktura at komposisyon ng kemikal. Ang mga virion ng HIV ay spherical, 100-120 nm ang lapad, at katulad ng istraktura sa iba pang mga lentivirus. Ang panlabas na shell ng mga virion ay nabuo ng isang dobleng layer ng lipid na may glycoprotein na "spike" na matatagpuan dito (Larawan 21.4). Ang bawat spike ay binubuo ng dalawang subunits (gp41 at gp! 20). Ang una ay tumagos sa layer ng lipid, ang pangalawa ay nasa labas. Ang layer ng lipid ay nagmula sa panlabas na lamad ng host cell. Ang pagbuo ng parehong mga protina (gp41 at gp! 20) na may isang hindi covalent na bono sa pagitan ng mga ito ay nangyayari kapag ang protina ng panlabas na shell ng HIV (gp! 60) ay pinutol. Sa ilalim ng panlabas na shell ay isang cylindrical o conical virion core na nabuo ng mga protina (p! 8 at p24). Naglalaman ang core ng RNA, reverse transcriptase, at mga panloob na protina (p7 at p9).

Hindi tulad ng iba pang mga retrovirus, ang HIV ay may isang kumplikadong genome dahil sa pagkakaroon ng isang sistema ng mga regulasyong gen. Nang walang kaalaman sa mga pangunahing mekanismo ng kanilang paggana, imposibleng maunawaan ang mga natatanging katangian ng virus na ito, na ipinakita sa iba't ibang mga pathological na pagbabago na sanhi nito sa katawan ng tao.

Ang genome ng HIV ay naglalaman ng 9 genes. Tatlong mga istrukturang gen gag, pol at env i-encode ang mga bahagi ng mga viral na partikulo: gene gag- panloob na mga protina ng virion, na bahagi ng core at capsid; gene pol- baligtarin ang transcriptase; gene env- mga protina na partikular sa uri sa panlabas na shell (glycoproteins gp41 at gp! 20). Ang malaking bigat ng molekular ng gp! 20 ay dahil sa mataas na antas ng kanilang glycation, na kung saan ay isa sa mga dahilan para sa pagkakaiba-iba ng antigenic ng virus na ito.

Hindi tulad ng lahat ng mga kilalang retrovirus, ang HIV ay may isang kumplikadong sistema ng regulasyon ng mga istrukturang gen (Larawan 21.5). Kabilang sa mga ito, ang mga gen ay nakakaakit ng higit na pansin tat at rev. Produkto ng Gene tat pinatataas ang rate ng transcription ng parehong istruktura at regulasyon ng mga viral protein na sampung beses. Produkto ng Gene rev ay isa ring regulator ng transcriptional. Gayunpaman, kinokontrol nito ang paglilipat ng alinman sa mga regulasyon o istrukturang gen. Bilang isang resulta ng paglipat ng transcription na ito, sa halip na mga regulasyon na protina, ang mga capsid protein ay na-synthesize, na nagdaragdag ng rate ng pagpaparami ng viral. Kaya, sa paglahok ng gene rev matutukoy ang paglipat mula sa tago na impeksiyon patungo sa aktibong klinikal na pagpapakita nito. Gene nef kinokontrol ang pagwawakas ng pagpaparami ng HIV at paglipat nito sa isang nakatago na estado, at ang gene vif nag-encode ng isang maliit na protina na nagpapahusay sa kakayahan ng virion na umusbong mula sa isang cell at mahawahan ang isa pa. Gayunpaman, ang sitwasyong ito ay magiging mas kumplikado kapag ang mekanismo ng regulasyon ng proviral DNA na pagtitiklop ng mga produktong gen ay sa wakas ay nalinaw. vpr at vpu Sa parehong oras, sa magkabilang dulo ng provirus DNA na isinama sa cellular genome, may mga tiyak na marker - mahabang terminal repeats (LTRs), na binubuo ng magkaparehong mga nucleotide, na kasangkot sa regulasyon ng pagpapahayag ng isinasaalang-alang na mga gen. Sa parehong oras, mayroong isang tiyak na algorithm para sa pagsasama ng mga gen sa proseso ng pagpaparami ng viral sa iba't ibang mga yugto ng sakit.

Mga Antigens Ang mga pangunahing protina at sobre ng glycoproteins (gp! 60) ay nagtataglay ng mga antigenic na katangian. Ang huli ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mataas na antas ng pagkakaiba-iba ng antigenic, na kung saan ay natutukoy ng mataas na rate ng mga substitutions ng nucleotide sa mga genes. env at gag, daan-daang beses na mas mataas kaysa sa kaukulang numero para sa iba pang mga virus. Ang pagsusuri ng genetika ng maraming mga ihiwalay ng HIV ay hindi nagsiwalat ng iisang isa na may isang kumpletong pagkakataon ng mga pagkakasunud-sunod ng mga nucleotide. Ang mas malalim na pagkakaiba ay nabanggit sa mga strain ng HIV na nakahiwalay sa mga pasyente na naninirahan sa iba't ibang mga heyograpikong zone (mga pagkakaiba-iba ng heograpiya).

Sa parehong oras, ang mga pagkakaiba-iba ng HIV ay may karaniwang mga antigenic epitope. Ang masinsinang pagkakaiba-iba ng antigenic ng HIV ay nangyayari sa katawan ng mga pasyente sa kurso ng impeksyon at mga carrier ng virus. Pinapayagan nito ang virus na "magtago" mula sa mga tukoy na antibody at cellular immunity factor, na hahantong sa talamak na impeksyon.

Ang mas mataas na pagkakaiba-iba ng antigenic ng HIV ay makabuluhang naglilimita sa mga posibilidad na magkaroon ng bakuna para sa pag-iwas sa AIDS.

Sa kasalukuyan, dalawang uri ng pathogen ang kilala - HIV-1 at HIV-2, na magkakaiba sa antigenic, pathogenic at iba pang mga katangian. Sa una, ang HIV-1, na siyang pangunahing sanhi ng ahente ng AIDS sa Europa at Amerika, ay ihiwalay, at makalipas ang ilang taon sa Senegal - ang HIV-2, na ipinamamahagi pangunahin sa Kanluran at Gitnang Africa, bagaman ang ilang mga kaso ng sakit ay matatagpuan din sa Europa.

Sa Estados Unidos, isang live na adenovirus vaccine ay matagumpay na ginamit upang mabakunahan ang mga tauhan ng militar.

Mga diagnostic sa laboratoryo. Upang matukoy ang viral antigen sa mga epithelial cells ng mauhog lamad ng respiratory tract, ginagamit ang immunofluorescent at enzyme immunoassay, at sa mga dumi - immunoelectron microscopy. Ang paghihiwalay ng mga adenovirus ay isinasagawa sa pamamagitan ng pag-impeksyon sa mga sensitibong kultura ng cell na may kasunod na pagkilala sa virus sa RNA, at pagkatapos ay sa isang reaksyon ng pag-neralisasyon at RTGA.

Isinasagawa ang Serodiagnostics sa parehong mga reaksyon sa ipinares na sera ng mga taong may sakit.

Tiket 38

Culture Media

Ang pagsasaliksik sa microbiological ay ang paghihiwalay ng mga purong kultura ng mga mikroorganismo, paglilinang at pag-aaral ng kanilang mga pag-aari. Ang mga kultura na binubuo ng mga mikroorganismo ng parehong mga species ay tinatawag na malinis. Kailangan ang mga ito sa pagsusuri ng mga nakakahawang sakit, upang matukoy ang species at uri ng microbes, sa gawaing pagsasaliksik, upang makuha ang mga basurang produkto ng microbes (mga lason, antibiotics, bakuna, atbp.).

Para sa paglilinang ng mga mikroorganismo (lumalaki sa ilalim ng mga artipisyal na kundisyon sa vitro), kinakailangan ng mga espesyal na substrate - nutrient media. Sa media, isinasagawa ng mga mikroorganismo ang lahat ng mga proseso ng buhay (feed, paghinga, multiply, atbp.), Samakatuwid tinatawag din silang "cultivation media".

Culture Media

Ang kulturang media ang batayan ng gawaing microbiological, at ang kanilang kalidad ay madalas na tumutukoy sa mga resulta ng buong pag-aaral. Ang kapaligiran ay dapat lumikha ng pinakamainam (pinakamahusay) na mga kondisyon para sa mahahalagang aktibidad ng microbes.

Mga kinakailangan para sa mga kapaligiran

Dapat matugunan ng mga kapaligiran ang mga sumusunod na kundisyon:

1) maging masustansiya, iyon ay, naglalaman ng isang madaling natutunaw na form ng lahat ng mga sangkap na kinakailangan upang masiyahan ang mga pangangailangan sa pagkain at enerhiya. Ang mga ito ay mapagkukunan ng mga organogens at mineral (inorganic) na sangkap, kabilang ang mga elemento ng pagsubaybay. Ang mga mineral na sangkap ay hindi lamang pumapasok sa istraktura ng cell at nagpapagana ng mga enzyme, ngunit natutukoy din ang mga katangiang physicochemical ng media (osmotic pressure, PH, atbp.). Sa panahon ng paglilinang ng isang bilang ng mga mikroorganismo, ang mga kadahilanan ng paglago ay ipinakilala sa daluyan - mga bitamina, ilang mga amino acid na hindi maaaring synthesize ng cell;

Pansin! Ang mga mikroorganismo, tulad ng lahat ng nabubuhay na bagay, ay nangangailangan ng maraming tubig.

2) magkaroon ng isang pinakamainam na konsentrasyon ng mga ion ng hydrogen - pH, dahil lamang sa isang pinakamainam na reaksyon ng daluyan, na nakakaapekto sa pagkamatagusin ng shell, ang mga mikroorganismo ay maaaring mai-assimilate ang mga nutrisyon.

Para sa karamihan ng mga pathogenic bacteria, isang mahinang daluyan ng alkalina (pH 7.2-7.4) ay pinakamainam. Ang pagbubukod ay Vibrio cholerae - ang pinakamabuting kalagayan ay nasa alkaline zone

(PH 8.5-9.0) at ang causative agent ng tuberculosis, na nangangailangan ng isang bahagyang acidic na reaksyon (PH 6.2-6.8).

Kaya't sa panahon ng paglaki ng mga mikroorganismo na acidic o alkaline na produkto ng kanilang mahahalagang aktibidad ay hindi binabago ang pH, ang media ay dapat na buffered, iyon ay, naglalaman ng mga sangkap na nagpapawalang-bisa sa mga produktong metabolic;

3) maging isotonic para sa microbial cell, iyon ay, ang osmotic pressure sa medium ay dapat na kapareho ng nasa loob ng cell. Para sa karamihan ng mga mikroorganismo, ang pinakamabuting kalagayan na kapaligiran ay tumutugma sa isang 0.5% na solusyon ng sodium chloride;

4) maging sterile, dahil pinipigilan ng mga dayuhang microbes ang paglago ng microbe sa ilalim ng pag-aaral, ang pagpapasiya ng mga katangian nito at binago ang mga katangian ng daluyan (komposisyon, ph, atbp.);

5) siksik na media ay dapat na mamasa-masa at magkaroon ng isang pare-pareho na pinakamainam para sa mga mikroorganismo;

6) magkaroon ng isang tiyak na potensyal na redox, iyon ay, ang ratio ng mga sangkap na nagbibigay ng at nakakatanggap ng mga electron, na ipinahayag ng RH2 index. Ang potensyal na ito ay nagpapahiwatig ng saturation ng daluyan na may oxygen. Para sa ilang mga mikroorganismo, kinakailangan ang isang mataas na potensyal, para sa iba, isang mababang. Halimbawa, ang mga anaerobes ay dumarami sa RH2 na hindi mas mataas sa 5, at ang mga aerobes sa RH2 ay hindi mas mababa sa 10. Ang potensyal na redox ng karamihan sa mga kapaligiran ay nakakatugon sa mga kinakailangan ng aerobes at facultative anaerobes;

7) maging pinag-iisa hangga't maaari, iyon ay, naglalaman ng pare-pareho na dami ng mga indibidwal na sangkap. Kaya, ang daluyan para sa paglilinang ng karamihan sa mga pathogenic bacteria ay dapat maglaman ng 0.8-1.2 hl ng amine nitrogen NH2, iyon ay, ang kabuuang nitrogen ng mga amino group ng mga amino acid at mas mababang polypeptides; 2.5-3.0 hl ng kabuuang nitrogen N; 0.5% chlorides sa mga tuntunin ng sodium chloride; 1% peptone.

Ito ay kanais-nais na ang media ay maging transparent - mas maginhawa upang masubaybayan ang paglago ng mga kultura, mas madaling mapansin ang kontaminasyon ng kapaligiran ng mga dayuhang microorganism.

Pag-uuri ng mga kapaligiran

Ang pangangailangan para sa mga nutrisyon at pag-aari ng kapaligiran ay hindi pareho para sa iba't ibang uri ng mga mikroorganismo. Tinatanggal nito ang posibilidad na lumikha ng isang unibersal na kapaligiran. Bilang karagdagan, ang mga layunin ng pag-aaral ay nakakaimpluwensya sa pagpili ng isang partikular na kapaligiran.

Sa kasalukuyan, isang napakalaking bilang ng mga kapaligiran ang iminungkahi, ang pag-uuri na kung saan ay batay sa mga sumusunod na tampok.

1. Paunang mga sangkap. Ayon sa mga paunang bahagi, nakikilala ang natural at synthetic media. Ang mga natural na kapaligiran ay inihanda mula sa mga produktong hayop at

pinagmulan ng gulay. Sa kasalukuyan, ang mga kapaligiran ay nabuo kung saan ang mga mahahalagang produkto ng pagkain (karne, atbp.) Ay pinalitan ng mga produktong hindi pagkain: pagkain ng buto at isda, pampaalsa ng feed, pamumuo ng dugo, atbp. Sa kabila ng katotohanang ang komposisyon ng nutrient media mula sa natural ang mga produkto ay napaka-kumplikado at nag-iiba depende sa mula sa mga hilaw na materyales, natagpuan ng media na ito ang laganap na paggamit.

Ang synthetic media ay inihanda mula sa ilang mga kemikal na purong organic at inorganic compound na kinuha sa tiyak na tinukoy na konsentrasyon at natunaw sa dobleng dalisay na tubig. Ang isang mahalagang bentahe ng media na ito ay ang kanilang komposisyon ay pare-pareho (nalalaman kung magkano at kung anong mga sangkap ang nilalaman nito), samakatuwid ang media na ito ay madaling kopyahin.

2. Pagkakapare-pareho (antas ng density). Ang media ay likido, solid at semi-likido. Ang solid at semi-likidong media ay inihanda mula sa mga likidong sangkap, kung saan ang agar-agar o gelatin ay karaniwang idinagdag upang makakuha ng isang daluyan ng nais na pagkakapare-pareho.

Ang Agar-agar ay isang polysaccharide na nakuha mula sa tiyak

mga pagkakaiba-iba ng damong-dagat. Hindi ito isang pagkaing nakapagpalusog para sa mga mikroorganismo at nagsisilbi lamang upang itatak ang daluyan. Ang agar ay natutunaw sa tubig sa 80-100 ° C, lumalakas sa 40-45 ° C.

Ang gelatin ay isang protina ng hayop. Sa 25-30 ° C, natutunaw ang gelatinous media; samakatuwid, ang mga kultura sa kanila ay karaniwang lumaki sa temperatura ng kuwarto. Ang kakapalan ng media na ito sa PH na mas mababa sa 6.0 at mas mataas sa 7.0 ay nababawasan, at hindi maganda ang pagpapatatag nito. Ang ilang mga mikroorganismo ay gumagamit ng gelatin bilang isang pagkaing nakapagpalusog - habang lumalaki sila, ang mga medium liquefies.

Bilang karagdagan, ang coagulated blood serum, coagulated egg, patatas, at media na may silica gel ay ginagamit bilang solid media.

3. Komposisyon. Ang mga kapaligiran ay nahahati sa simple at kumplikado. Kasama sa nauna ang mesopatamia sabaw (MPB), mesopatamia agar (MPA), sabaw ng Hottinger at agar, masustansiyang gulaman at tubig ng peptone. Ang mga kumplikadong media ay inihanda sa pamamagitan ng pagdaragdag ng dugo, suwero, karbohidrat at iba pang mga sangkap na kinakailangan para sa pagpaparami ng isang partikular na mikroorganismo sa simpleng media.

4. Layunin: a) pangunahing (karaniwang ginagamit) na media ay ginagamit para sa paglilinang ng karamihan sa mga pathogenic microbes. Ito ang nabanggit na MP A, MPB, sabaw ng Hottinger at agar, tubig ng peptone;

b) ang espesyal na media ay ginagamit upang ihiwalay at palaguin ang mga mikroorganismo na hindi lumalaki sa simpleng media. Halimbawa, para sa paglilinang ng streptococcus, ang asukal ay idinagdag sa media, para sa pneumo- at meningococci - serum ng dugo, para sa causative agent ng whooping na ubo - dugo;

c) elective (pumipili) na mga kapaligiran ay nagsisilbi upang ihiwalay ang isang tiyak na uri ng mga microbes, ang paglaki na ginusto nila, pinapahinto o pinipigilan ang paglago ng mga kasamang microorganism. Kaya, ang mga asing-gamot sa apdo, pinipigilan ang paglaki ng E. coli, gawin ang kapaligiran

halalan para sa causative agent ng typhoid fever. Napili ang media kapag ang ilang mga antibiotics, asing-gamot, at mga pagbabago sa pH ay idinagdag sa kanila.

Ang Liquid elective media ay tinatawag na storage media. Ang isang halimbawa ng naturang daluyan ay ang tubig ng peptone na may pH na 8.0. Sa naturang ph, ang Vibrio cholerae ay aktibong nagpaparami dito, at iba pang mga mikroorganismo ay hindi lumalaki;

d) Pinapayagan ng kaugalian na diagnostic media ang isa na makilala (makilala) ang isang uri ng mga microbes mula sa iba pa sa pamamagitan ng aktibidad na enzymatic, halimbawa, isang medium na Giss na may mga carbohydrates at isang tagapagpahiwatig. Sa paglaki ng mga mikroorganismo na sumisira sa mga carbohydrates, ang kulay ng daluyan ay nagbabago;

e) ang pagpepreserba ng media ay inilaan para sa pangunahing paghahasik at transportasyon ng materyal na pagsubok; pinipigilan nila ang pagkamatay ng mga pathogenic microorganism at pinipigilan ang pag-unlad ng saprophytes. Ang isang halimbawa ng naturang daluyan ay isang halo ng glycerin na ginamit upang mangolekta ng dumi sa mga pag-aaral na isinagawa upang makita ang isang bilang ng mga bituka ng bituka.

Hepatitis (A, E)

Ang causative agent ng hepatitis A (HAV-Hepatitis A virus) ay kabilang sa pamilya ng picornaviruses, isang genus ng enteroviruses. Sanhi Sa ating bansa, halos 70% ng mga kaso ng viral hepatitis ay sanhi ng virus ng hepatitis A. Ang virus ay unang natuklasan ni S. Feistone noong 1979 sa mga dumi ng mga pasyente sa pamamagitan ng pamamaraan ng immune electron microscopy.

Istraktura at komposisyon ng kemikal. Sa morpolohiya at istraktura, ang hepatitis A virus ay malapit sa lahat ng mga enterovirus (tingnan ang 21.1.1.1). Ang hepatitis A virus RNA ay naglalaman ng mga pagkakasunud-sunod ng nukleotide na karaniwan sa iba pang mga enterovirus.

Ang virus na hepatitis A ay may isang virus-tiyak na antigen ng protina. Ang HAV ay naiiba mula sa mga enterovirus sa mas mataas na paglaban nito sa pagkilos ng pisikal at kemikal na mga kadahilanan. Ito ay bahagyang hindi naaktibo kapag pinainit sa 60 ° C sa loob ng 1 oras, sa 100 ° C ito ay nawasak sa loob ng 5 minuto, sensitibo sa pagkilos ng formalin at UV radiation.

Paglinang at pagpaparami. Ang hepatitis virus ay may pinababang kakayahan na magparami sa mga kultura ng cell. Gayunpaman, nagawa niyang umangkop sa tuluy-tuloy na mga linya ng cell ng mga tao at unggoy. Ang pag-aanak ng virus sa kultura ng cell ay hindi sinamahan ng CPP. Ang HAV ay halos hindi napansin sa likido ng kultura, dahil ito ay nauugnay sa mga cell sa cytoplasm na kung saan ito ay muling ginawa:

Pathogenesis ng mga sakit ng tao at kaligtasan sa sakit. Ang HAV, tulad ng iba pang mga enterovirus, ay pumapasok sa gastrointestinal tract na may pagkain, kung saan ito ay kopya sa mga epithelial cell ng mauhog lamad ng maliit na bituka at mga rehiyonal na lymph node. Pagkatapos ang pathogen ay pumapasok sa daluyan ng dugo, kung saan matatagpuan ito sa pagtatapos ng panahon ng pagpapapasok ng itlog at sa mga unang araw ng sakit.

Hindi tulad ng iba pang mga enterovirus, ang pangunahing target ng nakakapinsalang epekto ng HAV ay mga cell ng atay, sa cytoplasm kung saan ito nagpaparami. Posibleng ang mga hepatocytes ay maaaring mapinsala ng mga NK cells (natural killer cells), na sa isang aktibong estado ay maaaring makipag-ugnay sa kanila, na sanhi ng kanilang pagkasira. Ang mga cell ng NK ay pinapagana din bilang isang resulta ng kanilang pakikipag-ugnay sa interferon na sapilitan ng virus. Ang pagkatalo ng mga hepatosit ay sinamahan ng pag-unlad ng paninilaw ng balat at isang pagtaas sa antas ng transaminases sa serum ng dugo. Dagdag dito, ang pathogen ay pumapasok sa bituka lumen na may apdo at pinapalabas ng mga dumi, kung saan ang isang mataas na konsentrasyon ng virus ay nabanggit sa pagtatapos ng panahon ng pagpapapisa ng itlog at sa mga unang araw ng sakit (bago ang pagbuo ng paninilaw ng balat). Karaniwang gumagaling ng buong Hepatitis A, at bihira ang pagkamatay.

Matapos maghirap ng isang klinikal na naipahayag o asymptomatikong impeksyon, ang panghabang buhay na kaligtasan sa sakit na humoral ay nabuo, na nauugnay sa pagbubuo ng mga antiviral antibodies. Ang mga immunoglobulin ng klase ng IgM ay nawawala mula sa suwero 3-4 na buwan pagkatapos ng pagsisimula ng sakit, habang ang IgG ay nagpatuloy ng maraming taon. Ang pagbubuo ng mga secretory immunoglobulins SlgA ay itinatag din.

Epidemiology. Ang pinagmulan ng impeksiyon ay ang mga taong may sakit, kabilang ang mga may isang karaniwang walang sintomas na anyo ng impeksyon. Ang virus na hepatitis A ay malawak na kumakalat sa populasyon. Sa kontinente ng Europa, ang mga serum antibodies laban sa HAV ay naroroon sa 80% ng populasyon ng may sapat na gulang na higit sa edad na 40. Sa mga bansa na may mababang antas ng socioeconomic, ang impeksyon ay nangyayari na sa mga unang taon ng buhay. Ang mga bata ay madalas na nakakakuha ng hepatitis A.

Ang pasyente ay pinaka-mapanganib sa iba pa sa pagtatapos ng panahon ng pagpapapasok ng itlog at sa mga unang araw ng taas ng sakit (bago ang simula ng paninilaw ng balat) dahil sa maximum na paglabas ng virus na may dumi. Ang pangunahing mekanismo ng paghahatid ay fecal-oral - sa pamamagitan ng pagkain, tubig, gamit sa bahay, mga laruan ng mga bata.

Isinasagawa ang mga diagnostic ng laboratoryo sa pamamagitan ng pagtuklas ng virus sa mga dumi ng pasyente sa pamamagitan ng pamamaraan ng immunoelectronic microscopy. Ang Viral antigen sa mga dumi ay maaari ding makita ng enzyme immunoassay at radioimmunoassay. Ang pinakalawak na ginagamit na serodiagnosis ng hepatitis ay ang pagtuklas ng parehong mga pamamaraan sa ipinares na sera ng mga antibodies ng IgM, na umaabot sa isang mataas na titer sa unang 3-6 na linggo.

Tukoy na prophylaxis. Ang bakuna prophylaxis para sa hepatitis A ay nasa ilalim ng pag-unlad. Sinusubukan ang mga bakuna na hindi aktibo at live na kultura, na ang paggawa nito ay mahirap dahil sa mahinang pagpaparami ng virus sa mga kultura ng cell. Ang pinaka-maaasahan ay ang pagbuo ng isang bakuna na ininhinyero ng genetiko. Para sa passive immunoprophylaxis ng hepatitis A, ginagamit ang immunoglobulin na nakuha mula sa isang pinaghalong donor sera.

Ang causative agent ng hepatitis E ay may ilang pagkakatulad sa caliciviruses. Ang laki ng maliit na butil ng viral ay 32-34 nm. Ang materyal na genetiko ay RNA. Ang paghahatid ng hepatitis E virus, tulad ng HAV, ay nangyayari sa pamamagitan ng ruta sa pagpasok. Isinasagawa ang Serodiagnostics sa pamamagitan ng pagtukoy ng mga antibodies sa E-virus antigen.

1. « Komplementa"- isang kumplikadong mga molekulang protina sa dugo na sumisira sa mga cell o minarkahan ang mga ito para sa pagkasira (mula sa Lat. Add-supplement). Ang iba't ibang mga praksiyon (mga maliit na butil) ng pandagdag ay nagpapalipat-lipat sa dugo, na tinukoy ng mga simbolong C1, C2, C3 ... C9, atbp. Nasa isang hindi naka-konek na estado, sila ay mga inert na pampuno ng protina. Ang pagpupulong ng mga sangkap na pandagdag sa isang solong kabuuan ay nangyayari kapag ang mga pathogenic microbes ay ipinakilala sa katawan. Kapag nabuo, ang pantulong ay parang isang funnel at nagawang mag-lyse (sirain) ang mga bakterya o markahan ang mga ito para sa pagkasira ng mga phagosit.

Sa mga malulusog na tao, ang antas ng pampuno ay bahagyang nag-iiba, ngunit sa mga pasyente maaari itong tumaas o mahulog nang malalim.

2. Mga Cytokine- maliit na mga molekula ng impormasyon ng peptide interleukins at mga interferon... Kinokontrol nila ang mga pakikipag-ugnayan ng intercellular at intersystemic, tinutukoy ang kaligtasan ng cell, pagpapasigla o pagsugpo ng kanilang paglago, pagkita ng kaibhan, aktibidad ng paggana at apoptosis (natural na pagkamatay ng mga cell ng katawan). Tiyaking ang koordinasyon ng pagkilos ng immune, endocrine at mga sistemang nerbiyos sa ilalim ng normal na mga kondisyon at sa patolohiya.

Ang cytokine ay pinakawalan sa ibabaw ng cell (kung saan ito matatagpuan) at nakikipag-ugnay sa receptor ng isang kalapit na iba pang cell. Samakatuwid, ang isang senyas ay naipadala upang magdulot ng karagdagang mga reaksyon.

a) Interleukins(INL o IL) - isang pangkat ng mga cytokine na na-synthesize pangunahin ng leukosit (para sa kadahilanang ito, ang pangwakas na "-leukin" ay napili). Ginawa rin ng mga monocytes at macrophage. Mayroong iba't ibang mga klase ng interleukins mula 1 hanggang 11, atbp.

b) Interferons (INF) Ang mga ito ay mababa ang mga protina ng molekular na timbang na naglalaman ng kaunting karbohidrat (mula sa Ingles na makagambala sa pagpaparami). Mayroong 3 mga pangkat na serological α, β at γ. Ang α-INF ay isang pamilya ng 20 polypeptides na ginawa ng leukosit, ang β-INF ay isang glycoprotein na ginawa ng fibroblasts. γ - Ang INF ay ginawa ng mga T-lymphocytes. Pagkakaiba sa istraktura, mayroon silang parehong mekanismo ng pagkilos. Sa ilalim ng impluwensya ng nakakahawang pinagmulan, ang konsentrasyon ng INF ay isekreto ng maraming mga cell sa lugar ng pasukan na pintuan ng impeksyon sa isang oras ng ilang oras, ang konsentrasyon ng INF ay tumataas nang maraming beses. Ang epekto ng proteksiyon laban sa mga virus ay nabawasan upang mapigilan ang pagtitiklop ng RNA o DNA. Ang uri ng IFN na nakasalalay sa malusog na mga cell ay pinoprotektahan ang mga ito mula sa pagtagos ng viral.

3. Opsonin ito ang mga protina ng talamak na yugto. Pagandahin ang aktibidad ng phagocytic, manirahan sa mga phagosit at mapadali ang kanilang pagbubuklod sa a / g na pinahiran ng immunoglobulin (IgG at IgA) o umakma .

Immunogenesis

Ang pagbuo ng Antibody ay tinawag immunogenesis at nakasalalay sa dosis, dalas at ruta ng pangangasiwa ng a / g.

Ang mga cell na nagbibigay ng isang tugon sa immune ay tinatawag na immunocompetent, at nagmula sa hematopoietic stem cell na nabuo sa pulang buto utak. Ang mga leukosit, platelet at erythrocytes, pati na rin ang mga pauna ng T at B - lymphocytes, ay nabuo din doon.

Kasabay ng mga nasa itaas na cell, ang mga hudyat ng T at B lymphocytes ay mga cell ng immune system. Para sa pagkahinog, ang T - lymphocytes ay ipinadala sa thymus.

B - lymphocytes, ang paunang pagkahinog ay nagaganap sa pulang buto ng utak, at ang pagkahinog ay nakumpleto sa mga lymphatic vessel at node. Ang B - lymphocytes ay nagmula sa salitang "bursa" - isang bag. Sa supot ng Fabricius, ang mga ibon ay nagkakaroon ng mga cell na katulad ng pantao B-lymphocytes. Sa mga tao, ang organ na bumubuo ng B - lymphocytes ay hindi natagpuan. T at B - ang mga lymphocytes ay sakop ng villi (receptor).

Ang pag-iimbak ng T - at B - lymphocytes ay isinasagawa sa pali. Ang buong proseso na ito ay nagaganap nang walang pagpapakilala ng isang antigen. Patuloy na nangyayari ang pag-update ng lahat ng mga cell ng dugo at lymph.

Ang proseso ng pagbuo ng Jg ay maaaring ipagpatuloy kung ang a / r ay tumagos sa katawan.

Bilang tugon sa pagpapakilala ng a / g, ang mga macrophage ay tumutugon. Natutukoy nila ang pagiging dayuhan ng a / r, pagkatapos ay phagocytose at kung nabigo ang macrophage, ang nabuo na histocompatibility complex (MHC) (a \ r + macrophage), ang kumplikadong ito ay nagtatago ng sangkap interleukin ko(INL I) order, ang sangkap na ito ay kumikilos sa T - lymphocytes, na naiiba sa 3 uri ng Tk (killer), Th (T-helpers), Ts (T-suppressors).

Th maglaan INL II pagkakasunud-sunod, na kumikilos sa pag-convert ng B - lymphocytes at pag-activate ng Tk. Matapos ang naturang pag-aktibo, ang B - lymphocytes ay binago sa mga plasma cell, na kung saan nakuha ang Jg (M, D, G, A, E,).

Ang proseso ng produksyon ng Jg ay nangyayari kapag ang isang tao ay nagkasakit sa unang pagkakataon.

Kung ang muling impeksyon na may parehong microbe ay nangyayari, ang pattern ng produksyon ng Jg ay nabawasan. Sa kasong ito, ang natitirang JgG sa B - lymphocytes ay nagbubuklod kaagad sa a / r at nabago sa mga plasma cell. T - nananatili ang system, hindi kasangkot. Kasabay ng pag-aktibo ng B - lymphocytes sa panahon ng muling pagdidagdag, ang isang malakas na sistema ng pagpupulong na pagpupulong ay naaktibo.

Tk may proteksyon ng antiviral. Responsable para sa cellular na kaligtasan sa sakit: sinisira nila ang mga tumor cell, mga transplanted cell, mutated cells ng kanilang sariling katawan, kasangkot ang HRT. Hindi tulad ng mga cell ng NK, partikular na kinikilala ng mga killer T cells ang isang tukoy na antigen at pinapatay lamang ang mga cell na may antigen na iyon.

NK-mga cell Mga natural na mamamatay-tao, natural killer(eng Mga natural killer cell (NK cells)) - malalaking granular lymphocytes na may cytotoxicity laban sa mga tumor cell at cell na nahawahan ng mga virus. Ang mga NK cells ay isinasaalang-alang bilang isang magkakahiwalay na klase ng mga lymphocytes. Ang mga NK ay isa sa pinakamahalagang sangkap ng cellular likas na kaligtasan sa sakit, nagbibigay sila ng hindi tiyak na proteksyon. Wala silang mga receptor ng T cell, CD3 o mga immunoglobulin sa ibabaw.

Ts - T-suppressors (Ingles regulasyon ng mga T cell, suppressor T cells, Treg) o regulasyon T- mga lymphocyte Ang kanilang pangunahing pag-andar ay upang makontrol ang lakas at tagal ng pagtugon sa immune sa pamamagitan ng pagsasaayos ng pagpapaandar ng mga T-helpers at T k. Sa pagtatapos ng nakakahawang proseso, kinakailangan upang ihinto ang pagbabago ng B - lymphocytes sa mga plasma cell, Ts pigilan (hindi aktibo) ang paggawa ng B - lymphocytes.

Ang mga tiyak at di-tukoy na mga kadahilanan ng pagtatanggol sa immune ay laging kumilos nang sabay-sabay.

Pagguhit ng isang diagram ng paggawa ng mga immunoglobulin

Mga Antibodies

Ang mga antibodies (a \ t) ay tiyak na mga protina ng dugo, isa pang pangalan para sa immunoglobulins, na nabuo bilang tugon sa pagpapakilala ng a / g.

Ang A / t na nauugnay sa mga globulin, at nagbago sa ilalim ng pagkilos, ang isang \ g ay tinatawag na immunoglobulins (J g), nahahati sila sa 5 mga klase: JgA, JgG, JgM, JgE, JgD. Ang lahat sa kanila ay kinakailangan para sa pagtugon sa immune. JgG ay mayroong 4 na mga subclass ng JgG 1-4. Ang immunoglobulin na ito ay 75% ng lahat ng immunoglobulins. Ang Molekyul nito ay ang pinakamaliit, samakatuwid ay tumatawid ito sa inunan ng ina, at nagbibigay ng natural na passive na kaligtasan sa sakit ng sanggol. Sa pangunahing sakit, ang JgG ay nabuo at naipon. Sa simula ng sakit, ang konsentrasyon nito ay mababa, sa pag-unlad ng nakakahawang proseso at ang dami ng pagtaas ng JgG, sa paggaling, ang konsentrasyon ay bumababa at mananatili sa isang maliit na halaga sa katawan pagkatapos ng sakit, na nagbibigay ng memorya ng immunological.

JgМ ang unang lumitaw sa panahon ng impeksyon at pagbabakuna. Mayroon silang mataas na bigat na molekular (ang pinakamalaking Molekyul). Nabuo ng paulit-ulit na impeksyon sa sambahayan.

JgА nakapaloob sa mga pagtatago ng mauhog lamad ng respiratory tract at digestive tract, pati na rin sa colostrum, laway. Sumali sa proteksyon ng antiviral.

JgЕ responsable para sa mga reaksiyong alerdyi, lumahok sa pagbuo ng lokal na kaligtasan sa sakit.

JgД matatagpuan sa maliit na halaga ng suwero ng tao, ay hindi pa napag-aralan ng sapat.

Jg istraktura

Ang pinakasimpleng JgЕ, JgД, JgА

Ang mga aktibong sentro ay nagbubuklod sa isang / r, ang valence ng a / r ay nakasalalay sa bilang ng mga sentro. Si Jg + G ay magkaiba, si JgM ay 5-valent.

Nakakatawang mga kadahilanan ng hindi tiyak na proteksyon

Ang pangunahing mga kadahilanan na humoral ng hindi tiyak na pagtatanggol ng katawan ay kasama - lysozyme, interferon, komplimentaryong sistema, maayos, lysines, lactoferrin.

Ang Lysozyme ay kabilang sa mga lysosomal enzyme, matatagpuan ito sa luha, laway, ilong uhog, mga pagtatago ng mauhog na lamad, serum ng dugo. Ito ay may kakayahang mag-lyse ng live at pumatay ng mga microorganism.

Ang mga interferon ay mga protina na may antiviral, antitumor, mga epekto sa immunomodulatory. Ang Interferon ay kumikilos sa pamamagitan ng pagsasaayos ng pagbubuo ng mga nucleic acid at protina, pinapagana ang pagbubuo ng mga enzyme at inhibitor na humahadlang sa pagsasalin ng viral at - RNA.

Ang mga hindi tiyak na kadahilanan ng humoral ay kasama ang komplimentong sistema (isang kumplikadong protina na kumplikado na patuloy na naroroon sa dugo at isang mahalagang kadahilanan sa kaligtasan sa sakit). Ang komplimentaryong sistema ay binubuo ng 20 magkakaugnay na mga sangkap ng protina na maaaring maiaktibo nang walang paglahok ng mga antibodies, bumubuo ng isang kumplikadong pag-atake ng lamad, na sinusundan ng isang pag-atake sa lamad ng isang banyagang bakterya na cell, na humahantong sa pagkasira nito. Sa kasong ito, ang pag-andar ng cytotoxic ng komplemento ay direktang naaktibo ng isang banyagang sumasalakay na mikroorganismo.

Ang Properdin ay nakikilahok sa pagkawasak ng mga microbial cells, pag-neutralize ng mga virus at ginampanan ang isang mahalagang papel sa hindi tiyak na pag-aktibo ng pandagdag.

Ang Lysines ay mga protina ng suwero na may kakayahang mag-lyse ng ilang bakterya.

Ang Lactoferrin ay isang kadahilanan ng lokal na kaligtasan sa sakit na nagpoprotekta sa epithelial integument mula sa microbes.

Kaligtasan ng mga teknolohikal na proseso at produksyon

Ang lahat ng mga umiiral na mga panukalang proteksiyon, ayon sa prinsipyo ng kanilang pagpapatupad, ay maaaring nahahati sa tatlong pangunahing mga grupo: 1) Tinitiyak na hindi ma-access ang mga kasalukuyang bahagi ng tao na nagdadala ng mga kagamitang elektrikal ...

Mga gas ng pagkasunog

Ang pagbuo ng usok ay isang komplikadong proseso ng physicochemical na binubuo ng maraming mga yugto, ang kontribusyon na nakasalalay sa mga kondisyon ng pyrolysis at pagkasunog ng mga materyales sa pagtatapos ng gusali. Ipinakita ang pananaliksik ...

Proteksyon laban sa panloob na radiation kapag nagtatrabaho sa mga radioactive na sangkap

Ang Sanitary Rules (OSP-72) ay kinokontrol nang detalyado ng mga patakaran para sa pagtatrabaho sa mga radioactive na sangkap at hakbang upang maprotektahan laban sa labis na pagkakalantad. Batay sa mga layunin ng tiyak na paggamit ng mga radioactive na sangkap, ang pakikipagtulungan sa kanila ay maaaring nahahati sa dalawang kategorya ...

Personal na kagamitan para sa proteksiyon para sa mga manggagawa

Mga kagamitan sa pansariling proteksiyon. Napatay ang apoy

Sa kumplikadong mga panukalang proteksyon, mahalagang magbigay sa populasyon ng personal na kagamitan sa pangangalaga at praktikal na pagsasanay sa wastong paggamit ng mga pamamaraang ito sa mga kundisyon ng paggamit ng kaaway ng mga sandata ng malawakang pagkawasak ...

Tinitiyak ang kaligtasan ng mga tao sa mga sitwasyong pang-emergency

Ang mga kamakailang kaganapan sa ating bansa ay nagsanhi ng mga pagbabago sa lahat ng larangan ng buhay publiko. Isang pagtaas sa dalas ng mga pagpapakita ng mapanirang puwersa ng kalikasan, ang bilang ng mga aksidente sa industriya at sakuna ...

Mapanganib na mga phenomena sa atmospera (mga palatandaan ng paglapit, nakakapinsalang mga kadahilanan, mga hakbang sa pag-iwas at mga panukalang proteksiyon)

Kalusugan at kaligtasan sa trabaho. Pagsusuri ng mga pinsala sa industriya

Ang proteksyon ng kidlat (proteksyon sa kidlat, proteksyon ng kidlat) ay isang kumplikadong mga teknikal na solusyon at mga espesyal na aparato upang matiyak ang kaligtasan ng isang gusali, pati na rin ang pag-aari at mga tao dito. Hanggang sa 16 milyong mga bagyo ang nangyayari taun-taon sa mundo ...

Kaligtasan sa sunog ng mga pag-install na elektrikal ng isang istasyon ng tagapiga para sa pagbomba ng amonya

Mga posisyong ergonomiko. Kaligtasan sa pagpapatakbo ng mga teknikal na sistema. Sunog sa mga pakikipag-ayos

Para sa mga pakikipag-ayos na matatagpuan sa mga lugar ng kagubatan, dapat na paunlarin at ipatupad ng mga lokal na awtoridad ang mga hakbang ...

Ang konsepto ng "Pangkalusugan" at ang mga bahagi ng isang malusog na pamumuhay

Ang kalusugan ng tao ay bunga ng isang kumplikadong pakikipag-ugnay ng panlipunan, pangkapaligiran at biological na mga kadahilanan. Pinaniniwalaan na ang kontribusyon ng iba't ibang mga impluwensya sa estado ng kalusugan ay ang mga sumusunod: 1. pagmamana - 20%; 2. kapaligiran - 20%; 3 ...

Sa siklo ng buhay, ang isang tao at ang kapaligiran sa kanyang paligid ay bumubuo ng isang permanenteng operating system na "tao - kapaligiran". Habitat - ang kapaligiran ng tao, na natutukoy sa sandaling ito ng isang kumbinasyon ng mga kadahilanan (pisikal na ...

Mga paraan upang matiyak ang buhay ng tao

Ang mga kemikal ay malawakang ginagamit ng mga tao sa paggawa at sa pang-araw-araw na buhay (preservatives, detergents, mga ahente ng paglilinis, disimpektante, pati na rin ang mga ahente para sa pagpipinta at pagdikit ng iba't ibang mga bagay). Lahat ng kemikal ...

Mga paraan upang matiyak ang buhay ng tao

Ang mga anyo ng pagkakaroon ng bagay na nabubuhay sa Earth ay lubos na magkakaiba-iba: mula sa unicellular protozoa hanggang sa lubos na organisadong mga biological organismo. Mula sa mga unang araw ng buhay ng tao, ang mundo ng mga biological na nilalang ay pumapaligid ...

Sistema ng pangangalaga sa pisikal ng isang pasilidad na nukleyar

Sa bawat NOO, isang PPS ang idinisenyo at ipinatutupad. Ang layunin ng paglikha ng isang PPS ay upang maiwasan ang mga hindi pinahihintulutang pagkilos (NSD) na may kaugnayan sa mga pisikal na item ng proteksyon (PPS): NM, NF at PHYM ...

Hindi tiyak na mga kadahilanan natural na paglaban upang maprotektahan ang katawan mula sa mga microbes sa unang pagpupulong sa kanila. Ang parehong mga kadahilanan ay kasangkot sa pagbuo ng nakuha na kaligtasan sa sakit.

Reaktibiti ng cell ay ang pinaka-paulit-ulit na natural na kadahilanan ng pagtatanggol. Sa kawalan ng mga cell na sensitibo sa microbe na ito, lason, virus, ang katawan ay ganap na protektado mula sa kanila. Halimbawa, ang mga daga ay hindi sensitibo sa diphtheria toxin.

Balat at mauhog lamad kumakatawan sa isang mekanikal na hadlang sa karamihan ng mga pathogenic microbes. Bilang karagdagan, ang mga pagtatago ng pawis at sebaceous glands, na naglalaman ng lactic at fatty acid, ay mayroong masamang epekto sa mga microbes. Ang mas malinis na balat ay may mas malakas na mga katangian ng bakterya. Ang desquamation ng epithelium ay nag-aambag sa pagtanggal ng mga microbes mula sa balat.

Sa mga lihim ng mauhog lamad naglalaman ng lysozyme (lysozyme) - isang enzyme na lyses sa pader ng cell ng bakterya, higit sa lahat positibo sa gramo. Ang Lysozyme ay matatagpuan sa laway, mga pagtatago ng conjunctival, pati na rin sa dugo, macrophages, at mucus ng bituka. Natuklasan sa kauna-unahang pagkakataon ng P.N. Laschenkov noong 1909 sa protina ng isang itlog ng manok.

Epithelium ng mauhog lamad ng respiratory tract ay isang hadlang sa pagtagos ng mga pathogenic microbes sa katawan. Ang mga dust particle at likidong droplet ay itinapon na may uhog mula sa ilong. Mula sa bronchi at trachea, ang mga maliit na butil na nakuha dito ay aalisin ng paggalaw ng cilia ng epithelium, na nakadirekta sa labas. Ang pagpapaandar na ito ng ciliated epithelium ay karaniwang may kapansanan sa mga mabibigat na naninigarilyo. Ilang mga dust particle at microbes na nakarating sa pulmonary alveoli ay nakuha ng mga phagosit at hindi nakakapinsala.

Ang sikreto ng mga digestive glandula. Ang gastric juice ay may masamang epekto sa mga microbes na pumapasok sa tubig at pagkain, dahil sa pagkakaroon ng hydrochloric acid at mga enzyme. Ang nabawasan na kaasiman ng gastric juice ay tumutulong upang mapahina ang paglaban sa mga impeksyon sa bituka, tulad ng cholera, typhoid fever, disentery. Ang apdo at mga enzyme ng nilalaman ng bituka ay mayroon ding epekto sa bakterya.

Ang mga lymph node. Ang mga mikrobyo na tumagos sa balat at mauhog lamad ay mananatili sa mga rehiyonal na lymph node. Dito sumailalim sila sa phagocytosis. Naglalaman din ang mga lymph node ng tinatawag na normal (natural) killer lymphocytes (English, killer - killer), na nagdadala ng pagpapaandar ng antitumor surveillance - ang pagkasira ng sariling mga cell ng katawan, nabago dahil sa mga mutation, pati na rin ang mga cell na naglalaman ng mga virus . Hindi tulad ng mga immune lymphocytes, na nabuo bilang isang resulta ng isang tugon sa immune, kinikilala ng mga natural killer cell ang mga dayuhang ahente nang hindi pa nakikipag-ugnay sa kanila.

Pamamaga Ang (reaksyon ng vaskular-cellular) ay isa sa mga reaksiyong filipenetikal na sinaunang depensa. Bilang tugon sa pagtagos ng mga microbes, isang lokal na nagpapaalab na pokus ang nabuo bilang isang resulta ng mga kumplikadong pagbabago sa microcirculation, ang sistema ng dugo at mga nag-uugnay na tisyu ng tisyu. Ang nagpapaalab na tugon ay nagtataguyod ng pag-aalis ng mga microbes o pagkaantala ng kanilang pag-unlad at samakatuwid ay gumaganap ng isang proteksiyon na papel. Ngunit sa ilang mga kaso, kapag ang ahente na naging sanhi ng pamamaga ay muling na-hit, maaari itong kunin ang karakter ng isang nakakasamang reaksyon.

Mga kadahilanan ng proteksyon ng nakakatawang ... Sa dugo, lymph at iba pang mga likido sa katawan (Latin humor - likido) may mga sangkap na may aktibidad na antimicrobial. Ang mga nakakatawang kadahilanan ng hindi tiyak na pagtatanggol ay kinabibilangan ng: pandagdag, lysozyme, beta-lysines, leukins, antiviral inhibitors, normal na mga antibodies, interferon.

Komplementa - ang pinakamahalagang humoral na proteksiyon na kadahilanan ng dugo, ay isang kumplikadong mga protina, na itinalaga bilang C1, C2, C3, C4, C5, ... C9. Ginawa ng mga cell ng atay, macrophage at neutrophil. Sa katawan, ang pagkumpleto ay hindi aktibo. Kapag naaktibo, nakuha ng mga protina ang mga katangian ng mga enzyme.

Lysozyme na ginawa ng mga monosit ng dugo at tisyu ng macrophage, ay may epekto sa lysing sa bakterya, ay maaaring mag-termostable.

Beta-lysine na pinalabas ng mga platelet, may mga katangian ng bakterya, na termostable.

Mga normal na antibodies nakapaloob sa dugo, ang kanilang pangyayari ay hindi nauugnay sa isang sakit, mayroon silang isang antimicrobial effect, nagtataguyod ng phagocytosis.

Interferon - isang protina na ginawa ng mga cell sa katawan, pati na rin ng mga kultura ng cell. Pinipigilan ng Interferon ang pag-unlad ng virus sa cell. Ang kababalaghan ng panghihimasok ay sa isang cell na nahawahan ng isang virus, isang protina ang ginawa na pinipigilan ang pag-unlad ng iba pang mga virus. Samakatuwid ang pangalan - pagkagambala (Latin inter - sa pagitan ng + ferens - paglilipat). Ang Interferon ay natuklasan nina A. Isaac at J. Lindenman noong 1957.

Ang proteksiyon na epekto ng interferon ay naging nonspecific na nauugnay sa virus, dahil ang parehong interferon ay pinoprotektahan ang mga cell mula sa iba't ibang mga virus. Ngunit mayroon itong pagtutukoy ng species. Samakatuwid, ang interferon, na nabuo ng mga cell ng tao, ay kumikilos sa katawan ng tao.

Nang maglaon natagpuan na ang pagbubuo ng interferon sa mga cell ay maaaring sapilitan hindi lamang ng mga live na virus, kundi pati na rin ng mga napatay na mga virus at bakterya. Ang ilang mga gamot ay maaaring kumilos bilang mga interferon inducer.

Maraming mga interferon ang kasalukuyang kilala. Hindi lamang nila pinipigilan ang pagpaparami ng virus sa cell, ngunit pinipigilan din ang paglaki ng mga bukol at magkaroon ng isang epekto sa imyunidad, iyon ay, ginawang normal nila ang immune system.

Ang mga interferon ay nahahati sa tatlong klase: interferon alpha (leukocyte), interferon beta (fibroblast), interferon gamma (immune).

Ang leukocyte a-interferon ay ginawa sa katawan pangunahin ng macrophages at B-lymphocytes. Ang isang paghahanda ng donor ng alpha-interferon ay nakuha sa mga kultura ng mga donor leukosit na nakalantad sa pagkilos ng isang interferon inducer. Ginagamit ito bilang isang antiviral agent.

Ang Fibroblast interferon beta sa katawan ay ginawa ng fibroblasts at epithelial cells. Ang paghahanda ng beta-interferon ay nakuha sa mga kultura ng mga diploid cells ng tao. Mayroon itong antiviral at antitumor effects.

Ang immune gamma interferon sa katawan ay pangunahing ginagawa ng T-lymphocytes na pinasigla ng mga mitogens. Ang paghahanda ng gamma-interferon ay nakuha sa kultura ng mga lymphoblast. Ito ay may isang epekto na immunostimulate: pinahuhusay nito ang phagocytosis at ang aktibidad ng natural killer cells (NK cells).

Ang paggawa ng interferon sa katawan ay may gampanin sa proseso ng pagpapagaling ng isang pasyente na may isang nakakahawang sakit. Halimbawa, sa trangkaso, ang paggawa ng interferon ay tumataas sa mga unang araw ng sakit, habang ang titer ng mga tiyak na antibodies ay umabot sa maximum lamang sa ika-3 linggo.

Ang kakayahan ng mga tao na makagawa ng interferon ay ipinapakita sa iba't ibang antas. Ang katayuan ng "Interferon" (status na IFN) ay naglalarawan sa estado ng interferon system:

2) ang kakayahan ng leukosit na nakuha mula sa isang pasyente upang makabuo ng interferon bilang tugon sa pagkilos ng mga inducer.

Sa medikal na kasanayan, ginagamit ang alpha, beta, at gamma interferons na likas na pinagmulan. Ang mga recombinant (genetically engineered) na interferon ay nakuha din: reaferon at iba pa.

Epektibo sa paggamot ng maraming sakit ay ang paggamit ng mga inducer na nagsusulong ng paggawa ng endogenous interferon sa katawan.

II Mechnikov at ang kanyang doktrina ng kaligtasan sa sakit sa mga nakakahawang sakit. Teorya ng phagocytic ng kaligtasan sa sakit. Phagocytosis: mga cell ng phagocytic, mga yugto ng phagocytosis at kanilang mga katangian. Mga tagapagpahiwatig para sa pagkilala sa phagocytosis.

Phagocytosis - ang proseso ng aktibong pagsipsip ng mga microbes at iba pang mga banyagang maliit na butil ng mga cell ng katawan (Greek phagos - nakakain ng + kytos - cell), kasama na ang sariling mga patay na selula ng katawan. I.I. Mechnikov - may akda teorya ng phagocytic ng kaligtasan sa sakit - Ipinakita na ang hindi pangkaraniwang bagay ng phagositosis ay isang pagpapakita ng panunaw na intracellular, na sa mas mababang mga hayop, halimbawa, sa amoebas, ay isang paraan ng pagpapakain, at sa mas mataas na mga organismo, ang phagositosis ay isang mekanismo ng pagtatanggol. Ang mga phagosit ay nagpapalaya sa katawan mula sa mga microbes, at sinisira din ang mga lumang cell ng sarili nitong katawan.

Ayon kay Mechnikov, lahat mga cell ng phagocytic ay nahahati sa mga macrophage at microphage. Kasama sa mga microphone ang polymorphonuclear granulosit ng dugo: neutrophil, basophil, eosinophil. Ang mga macrophage ay mga monocytes ng dugo (mga libreng macrophage) at macrophage ng iba't ibang mga tisyu ng katawan (naayos) - atay, baga, nag-uugnay na tisyu.

Ang mga mikropono at macrophage ay nagmula sa isang solong pauna, ang buto ng utak ng buto ng buto. Ang mga granulosit ng dugo ay mature, maikli ang buhay na mga cell. Ang mga peripheral blood monocytes ay wala pa sa gulang na mga cell at, na iniiwan ang daluyan ng dugo, pumapasok sa atay, pali, baga at iba pang mga organo, kung saan sila nagmumula sa mga makropag ng tisyu.

Ang mga phagosit ay nagsasagawa ng iba't ibang mga pag-andar. Sinisipsip at sinisira nila ang mga dayuhang ahente: microbes, virus, namamatay na mga selula ng organismo mismo, at mga produktong nabubulok sa tisyu. Nakikilahok ang mga macrophage sa pagbuo ng immune response, una, sa pamamagitan ng pagtatanghal (presentasyon) ng mga antigenic determinant (epitope sa kanilang lamad at, pangalawa, sa pamamagitan ng paggawa ng mga biologically active na sangkap - interleukins, na kinakailangan para sa regulasyon ng immune tugon.

V ang proseso ng phagositosis makilala maraming yugto :

1) ang diskarte at pagkakabit ng phagocyte sa microbe - natupad dahil sa chemotaxis - ang paggalaw ng phagocyte sa direksyon ng isang banyagang bagay. Ang paggalaw ay sinusunod dahil sa pagbawas ng pag-igting sa ibabaw ng lamad ng phagocyte cell at ang pagbuo ng pseudopodia. Ang pagkakabit ng mga phagosit sa isang microbe ay nangyayari dahil sa pagkakaroon ng mga receptor sa kanilang ibabaw,

2) pagkuha ng microbe (endositosis). Ang mga lamad ng lamad ng cell, nabuo ang pag-iipon, bilang isang resulta, nabuo ang isang phagosome-phagocytic vacuumole. Ang prosesong ito ay naka-cross-link sa paglahok ng mga pantulong at tukoy na mga antibodies. Para sa phagositosis ng mga microbes na may aktibidad na antiphagocytic, kinakailangan ang pakikilahok ng mga salik na ito;

3) intracellular hindi pagpapagana ng microbe. Ang phagosome ay nagsasama sa lysosome ng cell, isang phagolysosome ang nabuo, kung saan naipon ang mga sangkap na bactericidal at mga enzyme, bilang isang resulta kung saan darating ang pagkamatay ng microbe;

4) ang panunaw ng microbe at iba pang mga phagositosis na mga particle ay nangyayari sa phagolysosome.

Phagocytosis, na hahantong sa hindi pagpapagana ng microbe , iyon ay, kasama dito ang lahat ng apat na yugto, ay tinatawag na kumpleto. Ang hindi kumpletong phagositosis ay hindi humahantong sa pagkamatay at panunaw ng mga microbes. Ang mga mikrobyo na nakuha ng mga phagosit ay nakaligtas at kahit na dumami sa loob ng cell (halimbawa, gonococci).

Sa pagkakaroon ng nakuha na kaligtasan sa sakit sa microbe na ito, ang mga opsonin na antibodies ay partikular na nagpapabuti sa phagocytosis. Ang phagocytosis na ito ay tinatawag na immune. Kaugnay sa pathogenic bacteria na may aktibidad na antiphagocytic, halimbawa, staphylococci, phagocytosis ay posible lamang pagkatapos ng opsonization.

Ang pagpapaandar ng macrophages ay hindi limitado sa phagocytosis lamang. Ang mga macrophage ay gumagawa ng lysozyme, mga praksiyon ng proteksyon ng komplemento, ay kasangkot sa pagbuo ng tugon sa immune: nakikipag-ugnay sila sa T- at B-lymphocytes, gumagawa ng mga interleukin na kumokontrol sa immune response. Sa proseso ng phagocytosis, ang mga maliit na butil at sangkap ng organismo mismo, tulad ng mga namamatay na mga selula at mga produkto ng pagkabulok ng tisyu, ay ganap na natutunaw ng macrophages, iyon ay, sa mga amino acid, monosaccharides at iba pang mga compound. Ang mga dayuhang ahente tulad ng microbes at mga virus ay hindi maaaring ganap na masira ng macrophage enzymes. Ang banyagang bahagi ng microbe (determinant group-epitope) ay mananatiling hindi natutunaw, naipadala sa T- at B-lymphocytes, at sa gayon nagsimula ang pagbuo ng isang tugon sa immune. Ang mga macrophage ay gumagawa ng mga interleukin na kinokontrol ang tugon sa immune.

Ang paglaban ng isang organismo ay nauunawaan bilang paglaban nito laban sa iba't ibang mga epekto na sanhi ng sakit (mula sa Latin resisteo - resistensya). Ang paglaban ng katawan sa masamang impluwensya ay natutukoy ng maraming mga kadahilanan, maraming mga aparato ng hadlang na pumipigil sa mga negatibong epekto ng mekanikal, pisikal, kemikal at biological na mga kadahilanan.

Mga kadahilanan ng pagtatanggol na hindi tiyak sa cellular

Ang mga cellular nonspecific defense factor ay kasama ang proteksiyon na pag-andar ng balat, mauhog lamad, tisyu ng buto, mga lokal na proseso ng pamamaga, ang kakayahan ng sentro ng regulasyon ng init na baguhin ang temperatura ng katawan, ang kakayahan ng mga cell ng katawan na makabuo ng interferon, mga cell ng mononuclear phagocyte system .

Ang balat ay may mga katangian ng hadlang dahil sa multilayer epithelium at mga derivatives nito (buhok, balahibo, hooves, sungay), ang pagkakaroon ng mga formation ng receptor, mga cell ng macrophage system, mga pagtatago na isekreto ng glandular apparatus.

Ang buo na balat ng malusog na hayop ay lumalaban sa mga kadahilanan sa mekanikal, pisikal at kemikal. Kinakatawan nito ang isang hindi malulutas na hadlang sa pagtagos ng karamihan sa mga pathogenic microbes, pinipigilan nito ang pagtagos ng mga pathogens hindi lamang sa mekanikal. Ito ay may kakayahang linisin ang sarili sa pamamagitan ng patuloy na pagtuklap ng pang-ibabaw na layer, pagtatago ng pawis at mga sebaceous glandula. Bilang karagdagan, ang balat ay may mga katangian ng bakterya laban sa maraming mga mikroorganismo sa pamamagitan ng pawis at mga sebaceous glandula. Bilang karagdagan, ang balat ay may mga katangian ng bakterya laban sa maraming mga mikroorganismo. Ang ibabaw nito ay isang kapaligiran na hindi kanais-nais para sa pagpapaunlad ng mga virus, bakterya, fungi. Ito ay dahil sa acidic na reaksyon na nilikha ng mga pagtatago ng mga sebaceous at sweat gland (pH 4.6) sa ibabaw ng balat. Kung mas mababa ang pH, mas mataas ang pagkilos ng bakterya. Nag-uugnay sila ng malaking kahalagahan sa mga saprophytes sa balat. Ang komposisyon ng species ng permanenteng microflora ay binubuo ng epidermal staphylococci hanggang sa 90%, ilang iba pang mga bakterya at fungi. Ang mga saprophytes ay nakapaglilihim ng mga sangkap na may masamang epekto sa mga pathogenic pathogens. Sa pamamagitan ng species species ng microflora, maaaring hatulan ng isa ang antas ng paglaban ng organismo, ang antas ng paglaban.

Naglalaman ang balat ng mga cell ng macrophage system (Langerhans cells) na may kakayahang maglipat ng impormasyon tungkol sa mga antigen sa T-lymphacytes.

Ang mga katangian ng hadlang ng balat ay nakasalalay sa pangkalahatang kalagayan ng katawan, na tinutukoy ng ganap na pagpapakain, pangangalaga ng mga integumentaryong tisyu, ang katangian ng pagpapanatili, at pagpapatakbo. Nabatid na ang mga payat na guya ay mas madaling mahawahan ng microsporia, trichophetia.

Ang mauhog na lamad ng bibig na lukab, esophagus, gastrointestinal tract, respiratory at urogenital tract, na natatakpan ng epithelium, ay kumakatawan sa isang hadlang, isang hadlang sa pagtagos ng iba't ibang mga nakakapinsalang kadahilanan. Ang buo na mauhog lamad ay isang mekanikal na hadlang para sa ilang kemikal at nakakahawang foci. Dahil sa pagkakaroon ng cilia ng ciliated epithelium mula sa ibabaw ng respiratory tract, ang mga banyagang katawan, mga mikroorganismo na pumasok na may hininga na hangin ay inalis sa panlabas na kapaligiran.

Kapag ang mga mauhog na lamad ay inis sa mga compound ng kemikal, mga banyagang bagay, at mga basurang produkto ng mga mikroorganismo, ang mga reaksyong proteksiyon ay nangyayari sa anyo ng pagbahin, pag-ubo, pagsusuka, pagtatae, na makakatulong na alisin ang mga nakakapinsalang kadahilanan.

Ang pinsala sa oral mucosa ay maiiwasan ng pagtaas ng salivation, pinsala sa conjunctiva - ng masaganang fluid ng luha, pinsala sa ilong mucosa - ng serous exudate. Ang mga pagtatago ng mga glandula ng mauhog lamad ay may mga katangian ng bakterya dahil sa pagkakaroon ng lysozyme sa kanila. Ang Lysozyme ay nakapag-lyse staphylococci at streptococci, salmonella, tuberculosis at marami pang ibang mga mikroorganismo. Dahil sa pagkakaroon ng hydrochloric acid, pinipigilan ng gastric juice ang pagpaparami ng microflora. Ang isang papel na proteksiyon ay ginampanan ng mga mikroorganismo na pumupuno sa mauhog lamad ng mga bituka, mga urogenital na organo ng malulusog na hayop. Nakikilahok ang mga mikroorganismo sa pagproseso ng cellulose (mga ciliate ng ruminant na proventriculus), synthesis ng protina, bitamina. Ang pangunahing kinatawan ng normal na microflora sa malaking bituka ay Escherichia coli. Pinapalaki nito ang glucose, lactose, lumilikha ng hindi kanais-nais na mga kondisyon para sa pagbuo ng putrefactive microflora. Ang isang pagbawas sa paglaban ng mga hayop, lalo na sa mga batang hayop, ay ginagawang E. isang pathogenic pathogen ang E. coli. Ang proteksyon ng mga mauhog na lamad ay isinasagawa ng macrophages, na pumipigil sa pagtagos ng mga banyagang antigen. Ang mga secretory immunoglobulins ay nakatuon sa ibabaw ng mga mauhog na lamad, na batay sa mga klase ng immunoglobulins.

Gumagawa ang buto ng tisyu ng iba't ibang mga function na proteksiyon. Ang isa sa mga ito ay ang proteksyon ng gitnang kinakabahan na pormasyon mula sa pinsala sa makina. Pinoprotektahan ng vertebrae ang spinal cord mula sa pinsala, at ang mga buto ng bungo ay pinoprotektahan ang utak at mga istrukturang integumentary. Ang mga tadyang at ang sternum ay mayroong proteksiyon na pag-andar laban sa baga at puso. Pinoprotektahan ng mahabang pantubo na buto ang pangunahing organ ng hematopoiesis - ang pulang utak ng buto.

Ang mga lokal na proseso ng pamamaga, una sa lahat, ay naghahangad na maiwasan ang pagkalat, paglalahat ng proseso ng pathological. Nagsisimula ang isang proteksiyon na hadlang sa paligid ng lugar ng pamamaga. Sa una, ito ay sanhi ng akumulasyon ng exudate - isang likidong mayaman sa mga protina na sumasalamin sa mga nakakalason na produkto. Kasunod, ang isang baras ng demarcation ng mga elemento ng nag-uugnay na tisyu ay nabuo sa hangganan sa pagitan ng malusog at nasirang mga tisyu.

Ang kakayahan ng thermoregulatory center na baguhin ang temperatura ng katawan ay mahalaga para sa paglaban sa mga mikroorganismo. Ang mataas na temperatura ng katawan ay nagpapasigla ng mga proseso ng metabolic, aktibidad ng pagganap ng mga cell ng retikulomacrophage system, leukocytes. Lumilitaw ang mga batang anyo ng mga puting selula ng dugo - bata at saksak neutrophil, mayaman sa mga enzyme, na nagdaragdag ng kanilang aktibidad na phagocytic. Ang mga leukosit sa nadagdagang dami ay nagsisimulang gumawa ng immunoglobulins, lysozyme.

Ang mga mikroorganismo sa mataas na temperatura ay nawawala ang kanilang paglaban sa antibiotics at iba pang mga gamot, at lumilikha ito ng mga kondisyon para sa mabisang paggamot. Ang natural na paglaban sa katamtamang lagnat ay nagdaragdag dahil sa endogenous pyrogens. Pinasisigla nila ang immune, endocrine, at mga nervous system, na tumutukoy sa paglaban ng katawan. Sa kasalukuyan, sa mga klinika ng beterinaryo, ginagamit ang mga purified pyrogens ng bakterya, na nagpapasigla ng likas na paglaban ng katawan at binabawasan ang paglaban ng pathogenic microflora sa mga gamot na antibacterial.

Ang gitnang link ng mga kadahilanan ng pagtatanggol ng cellular ay ang sistema ng mononuclear phagosit. Ang mga cell na ito ay may kasamang mga monosit ng dugo, mga nag-uugnay na tisyu ng tisyu, mga selula ng atay ni Kupffer, baga, pleura at peritoneal macrophages, libre at maayos na macrophage, libre at naayos na macrophage ng mga lymph node, pali, pulang buto utak, macrophage ng mga synovial membrane ng mga kasukasuan, osteoclasts ng microglasts ng buto ng tisyu ng nerbiyos system, epithelioid at higanteng mga selula ng nagpapaalab na foci, mga endothelial cell. Isinasagawa ng mga macrophage ang aktibidad ng bakterya dahil sa phagocytosis, at nakapaglihim din sila ng isang malaking halaga ng mga biologically active na sangkap na may mga katangian ng cytotoxic laban sa mga mikroorganismo at mga tumor cell.

Ang Phagocytosis ay ang kakayahan ng ilang mga cell sa katawan na sumipsip at makatunaw ng mga banyagang sangkap (sangkap). Ang mga cell na lumalaban sa mga causative agents ng mga sakit, na nagpapalaya sa katawan mula sa sarili nitong, mga genetically foreign cells, ang kanilang mga labi, mga banyagang katawan, ay pinangalanan ng I.I. Mechnikov (1829) ng mga phagosit (mula sa Greek phaqos - upang ubusin, cytos - isang cell). Ang lahat ng mga phagosit ay nahahati sa mga microphage at macrophage. Kasama sa mga microphage ang neutrophil at eosinophil, macrophages - lahat ng mga cell ng mononuclear phagocyte system.

Ang proseso ng phagositosis ay kumplikado, maraming palapag. Nagsisimula ito sa diskarte ng phagocyte na may pathogen, pagkatapos ang microorganism ay sinusunod upang sumunod sa ibabaw ng phagositic cell, karagdagang pagsipsip sa pagbuo ng isang phagosome, intracellular union ng phagosome na may lysosome, at, sa wakas, ang pantunaw ng object ng phagositosis ng mga lysosomal na enzyme. Gayunpaman, ang mga cell ay hindi laging nakikipag-ugnay sa ganitong paraan. Dahil sa kakulangan sa enzymatic ng lysosomal proteases, ang phagositosis ay maaaring hindi kumpleto (hindi kumpleto), ibig sabihin tatlong yugto lamang ang nagaganap at ang mga mikroorganismo ay maaaring manatili sa isang phagocyte sa isang nakatago na estado. Sa ilalim ng hindi kanais-nais na mga kondisyon para sa macroorganism, ang bakterya ay may kakayahang magparami at, sinisira ang phagocytic cell, sanhi ng impeksyon.

Humoral na hindi tiyak na mga kadahilanan ng proteksyon

Ang mga kadahilanan na humoral na nagbibigay ng paglaban ng katawan ay may kasamang isang papuri, lysozyme, interferon, tamangdin, C-reactive na protina, normal na mga antibodies, bactericidin.

Ang komplemento ay isang kumplikadong multifunctional system ng mga protein ng serum ng dugo, na kung saan ay kasangkot sa mga naturang reaksyon tulad ng opsonization, stimulate ng phagocytosis, cytolysis, neutralization ng mga virus, at induction ng isang immune response. Mayroong 9 na kilalang mga praksyon ng komplemento, na itinalagang C 1 - C 9, sa serum ng dugo sa isang hindi aktibong estado. Ang pag-activate ng komplemento ay nangyayari sa ilalim ng pagkilos ng isang antigen-antibody complex at nagsisimula sa pagdaragdag ng C 1 1 sa kumplikadong ito. Kinakailangan nito ang pagkakaroon ng mga asing-gamot na Ca at Mq. Ang aktibidad ng bakterya na pantulong ay ipinakita mula sa mga pinakamaagang yugto ng buhay ng sanggol, subalit, sa panahon ng neonatal, ang aktibidad ng pagdagdag ay ang pinakamababa kumpara sa iba pang mga panahon ng edad.

Ang Lysozyme - ay isang enzyme mula sa pangkat ng glycosidases. Ang Lysozyme ay unang inilarawan ni Fleting noong 1922. Patuloy itong itinatago at matatagpuan sa lahat ng mga organo at tisyu. Sa katawan ng mga hayop, ang lysozyme ay matatagpuan sa dugo, lacrimal fluid, laway, mga pagtatago ng mauhog na lamad ng ilong, sa gastric at duodenal juice, gatas, amniotic fluid ng fetus. Ang mga leukosit ay lalong mayaman sa lysozyme. Ang kakayahan ng lysozyme sa lyse microorganisms ay lubos na mataas. Hindi mawawala ang pag-aaring ito kahit na sa isang pagbabanto ng 1: 1,000,000. Sa una, pinaniniwalaan na ang lysozyme ay aktibo lamang laban sa mga mikroorganismo na positibo sa gramo, subalit, naitaguyod na ngayon na kaugnay sa gram-negatibong bakterya ay kumikilos ito ng cytolytically kasama ang pandagdag, tumagos sa nasirang cell wall ng bakterya sa mga bagay. ng hydrolysis.

Ang Properdin (mula sa Latin perdere - upang sirain) ay isang uri ng globulin na dugo na serum protein na may mga katangian ng bakterya. Sa pagkakaroon ng isang papuri at magnesiyo na ions, nagpapakita ito ng isang epekto ng bactericidal laban sa gram-positibo at gram-negatibong mga mikroorganismo, at may kakayahang hindi maaktibo ang mga virus ng influenza at herpes, at nagpapakita ng pagkilos ng bactericidal laban sa maraming mga pathogenic at oportunistang microorganism. Ang antas ng properdin sa dugo ng mga hayop ay sumasalamin sa estado ng kanilang paglaban, pagkasensitibo sa mga nakakahawang sakit. Ang pagbaba ng nilalaman nito ay isiniwalat sa mga na-irradiate na hayop na may tuberculosis at impeksyon sa streptococcal.

Ang C-reactive protein - tulad ng immunoglobulins, ay may kakayahang simulan ang mga reaksyon ng pag-ulan, pagsasama-sama, phagocytosis, umakma sa pagbubuklod. Bilang karagdagan, ang C-reactive protein ay nagdaragdag ng kadaliang kumilos ng leukosit, na nagbibigay ng batayan upang pag-usapan ang pakikilahok nito sa pagbuo ng hindi tiyak na paglaban ng organismo.

Ang C-reactive protein ay matatagpuan sa serum ng dugo sa panahon ng matinding proseso ng pamamaga, at maaari itong magsilbing tagapagpahiwatig ng aktibidad ng mga prosesong ito. Ang protina na ito ay hindi napansin sa normal na serum ng dugo. Hindi ito tumatawid sa inunan.

Ang mga normal na antibodies ay halos palaging nasa serum ng dugo at patuloy na kasangkot sa hindi tiyak na depensa. Nabuo sa katawan bilang isang normal na sangkap ng suwero bilang isang resulta ng pakikipag-ugnay ng hayop na may napakalaking bilang ng iba't ibang mga mikroorganismo ng kapaligiran o ilang mga protina sa diyeta.

Ang bactericidin ay isang enzyme na, hindi tulad ng lysozyme, kumikilos sa mga intracellular na sangkap.