За какво се предписва Ранитидин: инструкции за употреба, цена, прегледи, аналози. От какво се взема Ранитидин и как влияе върху човешкото тяло? Взаимодействие с други лекарствени продукти

За тези, които страдат от язви или други проблеми със стомашно-чревния тракт, тези таблетки винаги са налични в аптечката. Списъкът с какво помагат таблетките Ранитидин е доста обширен. Това е ефективно лекарство, което бързо облекчава стомашния дискомфорт и се връща към нормалния живот.

Показания за употреба на Ранитидин

Ранитидин е противоязвено лекарство. Благодарение на своя състав, лекарството може бързо да подобри защитните свойства на стените на стомаха. Ранитидин помага за увеличаване на количеството стомашна слуз, поради което раните и язвите зарастват по-бързо.

Това лекарство може за секунди да намали обема на стомашния сок и да понижи нивото на солна киселина, което причинява киселини, дискомфорт и дискомфорт.

Списъкът на това, от което се спасяват хапчетата Ranitidine Akos, е както следва:

Това лекарство е задължително за лечение на дванадесетопръстника.
Лекарството помага дори в борбата със симптоматични язви. Това заболяване се появява поради външен стрес и причинява много неприятности.
С помощта на лекарството можете много бързо да се отървете от киселини.
Таблетките се използват и за лечение.

Ранитидин е показан за стомашни болки от всякакъв произход. В допълнение, агентът се използва и за профилактични цели за предотвратяване на кървене след операция и за предотвратяване на появата на заболявания на горната част на стомашно-чревния тракт.

Характеристики на употребата на таблетки Ранитидин

Ранитидин може да се приема от възрастни и деца над четиринадесет години. Приемането на хапчета е разрешено по всяко време. Те се усвояват перфектно от тялото, независимо от приема на храна. Не е необходимо да дъвчете Ранитидин, просто вземете хапче малко вода. Пушачите трябва да бъдат внимателни: никотинът прекъсва действието на лекарството.

Дозировката и броят на хапчетата, взети от стомаха на Ранитидин, зависи от диагнозата. Така, например, за лечение на язва е необходимо да се вземат 300 mg от лекарството. Това количество лекарство може да бъде разделено на две дози или да се изпие наведнъж преди лягане. А за профилактика е достатъчна и половината доза.

За да може пациентът да получи максимална полза от лечението, е необходимо лекарството да се приема продължително време. Курсът на лечение може да продължи няколко седмици, а понякога дори да се простира с месеци.

Ранитидин е ефективно, широко използвано лекарство за заздравяване на рани, което, когато се комбинира, помага за справяне с язва на стомаха и дванадесетопръстника.

Редовният прием допринася за доста бързо заздравяване на увредената стомашна лигавица, като значително увеличава секрецията (отделянето) на стомашна слуз, която добре обгръща получените язви, като същевременно ускорява лечебния процес.

Лекарството значително намалява обема на стомашния сок и нивото на солна киселина, които са основните причини за киселини и стомашен гастрит.

Средната продължителност на действие на лекарството след вътрешно приложение е 8 до 12 часа.

Основните показания за употреба на Ранитидин:

лечение и профилактика на екзацербации на язва на стомаха и дванадесетопръстника;
рефлуксезофаригит (възпалителен процес в хранопровода, който се причинява от постоянен рефлукс на съдържанието на стомаха в кухината на хранопровода);
комплексно лечение на ревматоиден артрит;
предотвратяване на вътрешно кървене в горната част на стомашно-чревния тракт;
лечение на вътрешни язви на стомашната лигавица и язва на дванадесетопръстника.

Желателно е да се приема комплексно, заедно с други групи ранозарастващи и обвиващи лекарства за лечение на стомаха, за да се ускори значително оздравителният процес.

Произвежда се под формата на разтворими таблетки за вътрешно приложение, както и под формата на инжекционен разтвор.

Как да пием таблетки Ранитидин?

За възрастни с язва на стомаха и дванадесетопръстника се препоръчва прием на 1 т. 2 стр. ден след хранене с много вода.

Минималният курс на лечение трябва да бъде най-малко 1-2 месеца, в зависимост от тежестта на заболяването.

За предотвратяване на повтарящи се екзацербации на стомашни язви е препоръчително да се пие това лекарство в 1 т. 1 p. на ден в продължение на 1-2 месеца.

Децата се предписват от 14-годишна възраст в доза от ½ (0,15 mg) или 1 тон (0,30 mg) на ден след хранене, средният курс на лечение е около 1 месец.

При доста тежък ход на язвена болест се препоръчва инжектиране под формата на разтвор от 2,0 ml. 1 стр. в един ден.

Средният курс на лечение е 10-14 дни, стриктно предписан от лекуващия лекар.

внимание:Преди да използвате Ранитидин, се препоръчва да се консултирате с гастроентеролог или терапевт!

Противопоказания за употребата на Ранитидин

свръхчувствителност на тялото към основните компоненти на лекарството;
възраст до 14 години;
бременност и кърмене (кърмене);
остра бъбречна или чернодробна недостатъчност.

Странични ефекти на Ранитидин

главоболие;
суха уста;
обща слабост;
нарушение на храносмилателната функция (диария, запек);
алергичен обрив по тялото;
сърбяща кожа;
аменорея;
повишена сънливост;
гадене;
хепатит (развива се изключително рядко при продължителна употреба на това лекарство);
объркване на съзнанието.

С развитието на някоя от горните нежелани реакции се препоръчва временно да спрете по-нататъшната употреба на лекарството, а също така не забравяйте да се консултирате с лекар!

В тази статия разгледахме от какво помага Ранитидин, както и как да го пием правилно.

Ранитидин принадлежи към антагонистите на Н2-хистаминовите рецептори на париеталните клетки на стомашната лигавица и се използва при различни стомашно-чревни патологии, включително улцерозни лезии на стомашната лигавица и дуоденална язва. Лекарството инхибира основното (при липса на каквито и да е дразнители) и стимулира, причинено от влиянието на всякакви външни фактори, секрецията на солна киселина. Приемът на храна, дразнене на барорецепторите, които възприемат механично разтягане на стомашната стена, действието на хормони и други биологично активни вещества (гастрин, пентагастрин, хистамин), могат да действат като дразнещи фактори, които стимулират отделянето на HCl в лумена на стомаха . Ранитидин намалява количеството на произвеждания стомашен сок и концентрацията на солна киселина в него, намалява киселинността на стомаха, което води до инактивиране на основния протеолитичен ензим - пепсин, инхибира работата на чернодробните микрозомални ензими. Терапевтичният ефект на единична доза ранитидин продължава 12 часа.

Ранитидин може да се приема по всяко време, независимо от диетата. Таблетката се поглъща цяла и се измива с достатъчно количество вода. При обостряне на язва на стомаха и дванадесетопръстника, вкл. причинено от приема на НСПВС, ранитидин се предписва 150 mg сутрин и вечер (позволено е да се приема цялата дневна доза от лекарството наведнъж преди лягане).

При тежки случаи е възможно да се приема 300 mg два пъти дневно. Продължителността на терапевтичния курс е от 4 до 8 седмици. За предотвратяване на обостряне на заболяването ранитидин се приема в количество от 150 mg веднъж дневно (при пушачи дозата се удвоява, тъй като този човешки дефект намалява ефективността на ранитидин).

Характеристика на ранитидин (както всъщност и други лекарства от тази фармакологична група) е появата на синдром на отнемане при внезапно спиране на лекарството. Този синдром (наричан още ребаунд синдром) води до обостряне на всички онези симптоми на заболяването, които лекарството преди това е потискало. В тази връзка завършването на терапевтичния курс трябва да бъде гладко.

Ефективността на ранитидин може да изиграе жестока шега на пациента, когато причината за диспептичните разстройства е много по-сериозна. Ето защо, преди да започнете лечението, е препоръчително да се подложите на преглед при онколог, за да се изключи вероятността от злокачествено новообразувание в стомаха. Друга важна препоръка е "табуто" по време на приема на лекарството върху консумацията на храни и напитки, които могат да раздразнят стомашната лигавица.

фармакология

Блокер на хистаминови Н2-рецептори. Потиска базалната и хистаминовата, гастриновата и ацетилхолиновата (в по-малка степен) секрецията на солна киселина. Насърчава повишаване на рН на стомашното съдържимо и намалява активността на пепсина. Продължителността на действие на ранитидин с еднократна доза е 12 часа.

Фармакокинетика

След перорално приложение ранитидин се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт. Приемът на храна и антиацидите имат малък ефект върху степента на усвояване. Претърпява ефект на "първо преминаване" през черния дроб. Cmax в плазмата се постига 2 часа след еднократно перорално приложение. След интрамускулно приложение, той се абсорбира бързо и почти напълно от мястото на инжектиране. C max се достига след 15 минути.

Свързване с протеини - 15%. V d - 1,4 л / кг. Ранитидин се екскретира в кърмата.

T 1/2 е 2-3 ч. Около 30% от приетата доза се екскретира с урината непроменена. Скоростта на екскреция намалява с нарушена чернодробна или бъбречна функция.

Формуляр за освобождаване

10 броя. - неклетъчни контурни опаковки (2) - картонени опаковки.

Дозировка

Задават се индивидуално. Вътре за лечение, възрастни и деца над 14 години се използват в дневна доза от 300-450 mg, ако е необходимо, дневната доза се увеличава до 600-900 mg; честота на приемане - 2-3 пъти на ден. За предотвратяване на обостряния на заболявания, 150 mg / ден се използват преди лягане. Продължителността на лечението се определя от показанията за употреба. Пациенти с бъбречна недостатъчност с ниво на креатинин над 3,3 mg / 100 ml - 75 mg 2 пъти дневно.

In / in или in / m - 50-100 mg на всеки 6-8 часа.

Взаимодействие

При едновременна употреба с антиациди е възможно да се намали абсорбцията на ранитидин.

При едновременна употреба с антихолинергици е възможно увреждане на паметта и вниманието при пациенти в напреднала възраст.

Смята се, че блокерите на хистаминовите Н2-рецептори намаляват улцерогенния ефект на НСПВС върху стомашната лигавица.

При едновременна употреба с варфарин е възможно намаляване на клирънса на варфарин. Описан е случай на развитие на хипопротромбинемия и кървене при пациент, приемащ варфарин.

При едновременната употреба на трикалиев дицитрат с бисмут е възможно нежелано повишаване на абсорбцията на бисмут; с глибенкламид - описани са случаи на хипогликемия; с кетоконазол, итраконазол - абсорбцията на кетоконазол, итраконазол намалява.

При едновременна употреба с метопролол е възможно повишаване на плазмената концентрация и повишаване на AUC и T 1/2 на метопролол.

Когато се използва едновременно със сукралфат във високи дози (2 g), абсорбцията на ранитидин може да бъде нарушена.

При едновременна употреба с прокаинамид е възможно да се намали екскрецията на прокаинамид от бъбреците, което води до повишаване на концентрацията му в кръвната плазма.

Има данни за повишаване на абсорбцията на триазолам при едновременната му употреба, очевидно поради промяна в рН на стомашното съдържимо под влиянието на ранитидин.

Смята се, че при едновременна употреба с фенитоин е възможно повишаване на концентрацията на фенитоин в кръвната плазма и повишаване на риска от токсичност.

При едновременна употреба с фуроземид повишаването на бионаличността на фуроземид е умерено изразено.

Описан е случай на развитие на вентрикуларна аритмия (бигеминия) при едновременна употреба с хинидин; с цизаприд - описан е случай на кардиотоксичност.

Не може да се изключи леко повишаване на концентрацията на циклоспорин в кръвната плазма, когато се използва едновременно с ранитидин.

Странични ефекти

От страна на сърдечно-съдовата система: в изолирани случаи (с интравенозно инжектиране) - AV блокада.

От храносмилателната система: рядко - диария, запек; в единични случаи - хепатит.

От страна на централната нервна система: рядко - главоболие, замаяност, умора, замъглено зрение; в единични случаи (при тежко болни) - объркване, халюцинации.

От хемопоетичната система: рядко - тромбоцитопения; при продължителна употреба във високи дози - левкопения.

От страна на метаболизма: рядко - леко повишаване на серумния креатинин в началото на лечението.

От страна на ендокринната система: при продължителна употреба във високи дози е възможно повишаване на съдържанието на пролактин, гинекомастия, аменорея, импотентност, намалено либидо.

От мускулно-скелетната система: много рядко - артралгия, миалгия.

Алергични реакции: рядко - кожен обрив, уртикария, ангиоедем, анафилактичен шок, бронхоспазъм, артериална хипотония.

Други: рядко - повтарящ се паротит; в единични случаи - косопад.

Показания

Пептична язва и язва на дванадесетопръстника в острата фаза; предотвратяване на екзацербации на язвена болест; симптоматични язви; ерозивен и рефлуксен езофагит; синдром на Zollinger-Ellison; предотвратяване на "стресови" стомашно-чревни язви, следоперативни язви, повтарящи се кръвоизливи от горния стомашно-чревен тракт; предотвратяване на аспирация на стомашен сок по време на операции под анестезия.

Противопоказания

Бременност, кърмене (кърмене), свръхчувствителност към ранитидин.

Характеристики на приложението

Приложение по време на бременност и кърмене

Не са провеждани адекватни и добре контролирани проучвания за безопасността на употребата на ранитидин по време на бременност, поради което употребата по време на бременност е противопоказана.

Ако е необходимо, употребата на ранитидин по време на кърмене трябва да спре кърменето.

Приложение при увредена бъбречна функция

Приложение при деца

специални инструкции

Използвайте с повишено внимание при пациенти с нарушена бъбречна екскреторна функция.

Преди започване на лечението е необходимо да се изключи възможността за злокачествено заболяване на хранопровода, стомаха или дванадесетопръстника.

При продължително лечение при изтощени пациенти при стресови условия са възможни бактериални лезии на стомаха, последвани от разпространение на инфекцията.

Не е желателно рязкото спиране на приема на ранитидин поради опасността от повторна поява на язвена болест. Ефективността на профилактичното лечение на язвена болест е по-висока при прием на ранитидин в курсове от 45 дни през пролетно-есенния период, отколкото при постоянно приложение. Бързото интравенозно приложение на ранитидин рядко причинява брадикардия, обикновено при пациенти, предразположени към сърдечни аритмии.

Има изолирани съобщения, че ранитидин може да допринесе за развитието на остър пристъп на порфирия и поради това трябва да се избягва при пациенти с анамнеза за остра порфирия.

На фона на употребата на ранитидин са възможни изкривявания на лабораторните данни: повишаване на нивото на креатинин, активността на GGT и чернодробните трансаминази в кръвната плазма.

В случаите, когато ранитидин се използва в комбинация с антиациди, интервалът между приема на антиациди и ранитидин трябва да бъде най-малко 1-2 часа (антиацидите могат да причинят нарушена абсорбция на ранитидин).

Има ограничени клинични данни за безопасността на ранитидин при педиатрията.

Филмираната таблетка съдържа 150/300 mg ранитидин хидрохлорид ... Помощни вещества: силициев диоксид (колоид), MCC (12-ти тип), коповидон, Mg стеарат.

Компоненти на филмовата обвивка (бял Opadry AMB OY-B28920): соев лецитин, талк, ксантанова гума, титанов диоксид, .

инжекция(1 ml) съдържа 0,025 грама ранитидин хидрохлорид .

Формуляр за освобождаване

Ранитидин се предлага в таблетна формаи във формата инжекция.

Филмираните таблетки са опаковани в блистери по 10 бр. Картонена кутия може да съдържа 2, 3 или 10 блистера.
Инжекционен разтвор се предлага в ампули от 2 ml.

фармакологичен ефект

Ранитидин Акос- противоязвено лекарство, чието активно вещество принадлежи към групата на антагонистите на хистамин-Н2 рецепторите. Принципът на действие се основава на блокирането на Н2 рецепторите в париеталните клетки, разположени в стомашната лигавица, както и на потискането на производството на солна киселина ... Под въздействието на активното вещество обемът на общата секреция намалява, потискайки активността пепсин v .

Благодарение на антисекреторен ефект Ранитидин успява да създаде благоприятни условия за заздравяване на улцерозни лезии в храносмилателния тракт (стомах, дванадесетопръстник). Активното вещество е в състояние да осигури защитно действие чрез засилване на репаративните процеси, увеличаване на отделянето на специални лигавични вещества, подобряване на микроциркулацията.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Активната съставка ранитидин се абсорбира бързо от лумена на храносмилателния тракт. Храната не влияе на усвояването. Бионаличността достига 50%. Вече 2-3 часа след перорално приложение се регистрира пикова концентрация. Свързва се с плазмените протеини с 15%. Частичният метаболизъм протича в чернодробната система с образуването на ранитидин S-оксид и десметилранитидин .

Лекарството се характеризира с ефект на "първо преминаване" през чернодробната система. Състоянието на черния дроб влияе върху степента и скоростта на елиминиране. След перорално приложение, полуживотът е 2,5 часа, а при креатининов клирънс от 20-30 ml / min тази цифра се повишава до 8-9 часа.

Малко количество се екскретира с изпражненията, основната част се екскретира непроменена през бъбречната система. Активният компонент не преминава добре кръвно-мозъчната бариера, но прониква добре в плацентата. Ранитидин се освобождава по време на кърмене.

Показания за употреба на Ранитидин

Ранитидин таблетки - какво помага? Основната област на приложение на лекарството е гастроентерология .

Ранитидин Акос- от какво помага? Лекарството се предписва за лечение на различни патологии на храносмилателната система и може да се използва и профилактично.

Показания за употреба на Ranitidine Acri

симптоматично улцерозни лезии храносмилателен тракт;
(стомах, дванадесетопръстник);
Синдром на Zollinger-Ellison ;
предотвратяване на аспирация на стомашен сок по време на хирургични интервенции с въвеждане на анестезия;
предотвратяване на развитието на "стрес" язви;
рефлуксен езофагит ;
ерозивен езофагит ;
предотвратяване на развитието на улцерозни лезии на стомашно-чревния тракт след операция;
предотвратяване на рецидив от горните части на храносмилателния тракт.

Показания за употреба Ранитидина Софармаса подобни.

Противопоказания

В случай на патология на отделителната функция на бъбречната система, таблетките от стомаха се предписват с повишено внимание.

Абсолютни противопоказания:

лактация;
индивидуална свръхчувствителност;
носене на бременност.

Ранитидин Акрине се използва в педиатричната практика (възрастова граница до 14 години).

Странични ефекти

Хемопоетична система:

левкопения (при продължителна терапия);

Сърдечно-съдовата система:

развитие (рядко, главно с интравенозна инфузия).

Храносмилателен тракт:

нарушения на изпражненията ( / );
хепатит (Рядко).

Странични ефекти от централната нервна система:

световъртеж , ;
бърза уморяемост;
замъглено визуално възприятие;
(Рядко);
объркване на съзнанието (изключително рядко).

Ендокринна система, метаболизъм:

вдигам ниво ;
вдигам ниво ;
гинекомастия ;
спад либидото ;

Други реакции:

повтарящи се ;
артериална хипотония ;
бронхоспазъм ;
артралгия ;
косопад;
различни обриви по кожата;
миалгия.

Таблетки Ранитидин, инструкции за приложение (Начин и дозировка)

Режимът на лечение се избира индивидуално. Таблетките са предназначени за перорално приложение.

Дневната доза е 300-450 mg (при необходимост може да се увеличи до 600-900 mg), разделена на 2-3 приема. За предотвратяване на обостряне на заболяването на храносмилателния тракт, лекарството се предписва преди лягане в доза от 150 mg. Продължителността на терапията се определя от динамиката на хода на заболяването.

При патология на бъбречната система лекарството се предписва два пъти дневно в доза от 75 mg. Инструкциите за употреба на Ranitidine Akos са подобни. Вашият лекар ще Ви каже колко дълго можете да приемате хапчетата (средно курсът на лечение е предназначен за 2-4 седмици).

Предозиране

Основни прояви:

кожни обриви;
объркване на съзнанието;
главоболие;
световъртеж;
повишена сънливост.

Първата помощ е да се вземе ентеросорбенти ( , , и други), извикване на линейка.

Взаимодействие

По време на лечението има намаление на скоростта на абсорбция на ранитидин антиациди ... При пациенти в напреднала възраст се наблюдава влошаване на вниманието и паметта по време на прием антихолинергични лекарства ... Предполага се, че лекарства, които блокират хистаминовите Н2 рецептори, са способни да потискат улцерогенния ефект на лекарства от групата НСПВС върху лигавицата на стомаха. Има намаление на клирънса по време на лечение с ранитидин. В медицинската практика случай на кървене и хипопротромбинемия при пациент, който е взел Варфарин .

Възможно нежелано повишаване на абсорбцията на ранитидин при едновременна терапия ... Записани случаи хипогликемия на рецепцията .

Ранитидин инхибира абсорбцията и . Полуживот и неговата AUC се повишава при лечение с ранитидин. Абсорбцията на лекарството се променя при прием на високи дози (повече от 2 g).

Има забавяне на екскрецията прокаинамид през бъбречната система, което води до повишаване на концентрацията на активното вещество в кръвта. Абсорбция Триазолам се увеличава, което е свързано с промяна в рН на стомашния сок. Рискът от токсичност се увеличава с лечението , което се обяснява със значително повишаване на концентрацията му в кръвта. Отбелязва се повишена бионаличност с едновременна терапия с ранитидин.

В медицинската литература има описание на развитието камерни аритмии Тип bigeminies при пациент, приемал ранитидин и Хинидин ... При лечение рискът се увеличава кардиотоксично увреждане ... Увеличаване на нивото на в кръвта при едновременно лечение с ранитидин.

Условия за продажба, рецепта на латиница

Отпуска се в аптеките след представяне на рецептурна бланка от лекар.

Rp: Tab. Ранитидини 0,15
Д.т.д. N30
S. 1 таблетка 30 минути преди хранене, 2 пъти на ден.

Условия за съхранение

Таблетките Ранитидин се съхраняват в оригиналната си опаковка при температура от 15 до 30 градуса.

Най-доброто преди среща

специални инструкции

С изразено патология на бъбречната система лекарството се предписва с повишено внимание. Преди употреба на лекарствения продукт е необходимо да се изключи рак на червата , хранопровода и стомах .

Дългосрочната терапия на отслабени пациенти в състояние на стрес може да провокира развитието на бактериално стомашно заболяване, както и последващото разпространение на възпалителния процес.

При рязко спиране на лекарството рискът от рецидив на язвена болест се увеличава. Превантивната терапия е по-ефективна с курс на прием на лекарството в продължение на 45 дни през есента и пролетта, в сравнение с постоянния прием.

При пациенти, страдащи от различни нарушения на ритъма, бързото интравенозно приложение на разтвора може да провокира брадикардия ... Лица с порфирия анамнеза за ранитидин се предписва с повишено внимание поради риск от остър пристъп.

Допуска се изкривяване на показателите за лабораторни изследвания (ензими на чернодробната система, креатинин, GGT). Интервал от време между приемането антиациди и ранитидин трябва да бъде най-малко 1-2 часа поради риск от промени в абсорбцията на активното вещество. Клиничните проучвания, потвърждаващи безопасността на лекарството в педиатричната практика, са ограничени.

Аналози на ранитидин

Съответстващ ATX ниво 4 код:

Структурни аналози:

Ранисан .

За деца

В педиатричната практика може да се използва от 14-годишна възраст.

По време на бременност и кърмене

Няма контролирани и адекватни проучвания, доказващи безопасността на употребата на Ранитидин по време на бременност, което не позволява предписването му на тази категория пациенти. Кърменето се спира за периода на лечение за безопасността на здравето на детето.

Отзиви за Ранитидин

Лекарството ви позволява бързо да спрете синдрома на болката в епигастралната област с язвена патология на храносмилателния тракт, гастропатия поради намаляване на киселинността на стомашния сок. Отзивите за Ranitidine са предимно положителни, т.к лекарството се понася добре, практически без да причинява негативни симптоми, ако се спазва режимът на дозиране. Сред предимствата може да се отбележи ниската цена на хапчетата, бърз ефект при облекчаване на киселини.

Лекарството може да се използва в спешни случаи с грешки в диетата за предотвратяване на обостряне на гастрит, язвена болест.

От минусите - невъзможността да се използва лекарството по време на бременност и кърмене.

Цената на ранитидин от къде да купя

Цената на таблетките варира в зависимост от региона на продажба и аптечната верига. Средната цена на Ranitidine в Русия е 30 рубли.

Онлайн аптеки в РусияРусия
Онлайн аптеки на УкрайнаУкрайна
Интернет аптеки в КазахстанКазахстан

ЛуксФарма * специална оферта

Ранитидин ТЕВА (Зантак) табл 300мг 30бр

Zantac ампули (Ranitidine ampoules, Zantac) инжекционен разтвор 25mg/ml 2ml No5

ЗдравСити

Раздел Ранитидин. p/o заловен. 150mg №30Озон ООО

Раздел Ранитидин. п.п. 150 mg n20Озон ООО

Раздел Ранитидин. p/o заловен. 150mg №60Озон ООО

Ранитидин е лекарство, без което лечението на стомашна язва или язва на дванадесетопръстника е незаменимо.

Като в същото време най-достъпният и доста ефективен, той придоби популярност както сред семейните лекари, така и сред тесните специалисти (лекарството често се използва в хирургия преди хирургични интервенции, за да се предотврати рефлукс на стомашно съдържимо в дихателните пътища).

Механизмът на действие на ранитидин е пряко свързан с блокирането на хистаминовите рецептори, които се намират в стомаха. Това води до значително намаляване на секрецията на солна киселина и предотвратяване на по-нататъшно разрушаване на лигавицата. Това свойство ви позволява да го приемате както за медицински цели, така и за профилактика.

Клинична и фармакологична група

Блокер на хистаминовите Н2-рецептори. Противоязвен препарат.

Условия за продажба от аптеките

Може да се закупи с лекарско предписание.

Цена

Колко струва Ранитидин в аптеките? Средната цена е 45 рубли.

Състав и форма на освобождаване

Лекарствена форма - филмирани таблетки: кръгли, двойно изпъкнали, светло оранжеви (в блистери по 10 таблетки, 2 блистера в картонена кутия).

Активна съставка: ранитидин (под формата на хидрохлорид) - 150 или 300 mg в 1 таблетка.

Спомагателни компоненти: Kollidon VA-64, царевично нишесте, колоиден силициев диоксид, пропилей гликол, полиетилен гликол 6000, натриев лаурил сулфат, хипромелоза, магнезиев стеарат, етил целулоза, микрокристална целулоза, слънчева жълта целулоза.

фармакологичен ефект

Основният лекарствен ефект на лекарството се дължи на блокирането на H2-хистаминовите рецептори на ранитидин хидрохлорид на париеталните клетки на стомашната лигавица. Също така, веществото значително намалява стимулираното и базално производство на солна киселина, провокирано от хранителен стрес, дразнене на пресорецепторите, излагане на биогенни стимуланти и хормони (например хистамин, гастрин или пентагастрин). При използване на лекарството

Ранитидин наблюдава забележимо намаляване на количеството солна киселина и общия обем на стомашния сок, повишаване на рН на стомашната среда, което води до намаляване на активността и действието на ензима пепсин. В случай на придържане към приема на терапевтични дози, предписани от лекаря, лекарството не влияе пряко върху концентрацията на пролактин. Лекарството има инхибиращ ефект върху микрозомалните оксигенази.

Приемът на храна не влияе върху скоростта на абсорбция на ранитидин хидрохлорид от стомашно-чревния тракт. Бионаличността е приблизително 50%. Способността за изграждане на връзки с протеини в кръвния серум - не повече от 15%. Максималната плазмена концентрация се достига средно 2,5-3 часа след перорално приложение. Продължителността на терапевтичния ефект е 12 часа.

Претърпява първичен метаболизъм в черния дроб. Времето на полуживот е от 3 до 9 часа. Екскрецията се извършва главно в урината (70%, от които 35% са непроменени) и изпражненията (30%).

Веществото може да премине през плацентарната бариера и да се екскретира в кърмата.

Показания за употреба

От какво помага? Показанията за назначаването на Ранитидин са следните заболявания:

Синдром на Золингер-Елисън.
Ерозивен езофагит,.
„Стресови” и следоперативни язви на горния стомашно-чревен тракт – с цел лечение и профилактика.
Язви на дванадесетопръстника и причинени от употребата на НСПВС - с цел лечение и профилактика.
Аспирация на стомашен сок по време на операция под обща анестезия (синдром на Менделсон) - с цел превенция.
Кървене от горната част на стомашно-чревния тракт - с цел предотвратяване на рецидив.

Противопоказания

абсолютно:

Деца под 12 години;
Бременност и период на кърмене;
Индивидуална свръхчувствителност към компонентите на Ранитидин.

роднина:

Чернодробна цироза с анамнеза за портосистемна енцефалопатия;
Чернодробна и/или бъбречна недостатъчност;
Остра порфирия, включително анамнеза за.

Назначаване по време на бременност и кърмене

Дозировка и начин на приложение

Както е посочено в инструкциите за употреба, Ранитидин се приема независимо от приема на храна, без да се дъвче, с малко количество течност. Предписва се само за възрастни и деца над 12 години.

Средни дози:

Предотвратяване на повтарящо се кървене. 150 mg 2 пъти на ден.
Следоперативни и стресови язви. Предписвайте 150 mg 2 пъти на ден в продължение на 4-8 седмици.
Язви, свързани с приема на НСПВС. Предписвайте 150 mg 2 пъти на ден или 300 mg през нощта в продължение на 8-12 седмици. Предотвратяване на язви при прием на НСПВС - 150 mg 2 пъти на ден.
Пептична язва и язва на дванадесетопръстника. За лечение на обостряния се предписват 150 mg 2 пъти дневно (сутрин и вечер) или 300 mg през нощта. Ако е необходимо, 300 mg 2 пъти на ден. Продължителността на курса на лечение е 4-8 седмици. За предотвратяване на обостряния се предписват 150 mg през нощта, за пациенти с пушачи - 300 mg през нощта.
Синдром на Золингер-Елисън. Началната доза е 150 mg 3 пъти на ден, ако е необходимо, дозата може да се увеличи.
Ерозивен рефлуксен езофагит. Предписвайте 150 mg 2 пъти на ден или 300 mg през нощта. Ако е необходимо, дозата може да се увеличи до 150 mg 4 пъти на ден. Курсът на лечение е 8-12 седмици. Дългосрочна превантивна терапия - 150 mg 2 пъти на ден.
Предотвратяване на развитието на синдрома на Менделсон. Предписвайте в доза от 150 mg 2 часа преди анестезия и за предпочитане 150 mg предишната вечер.

При наличие на съпътстваща чернодробна дисфункция може да се наложи намаляване на дозата.

За пациенти с бъбречна недостатъчност с CC по-малко от 50 ml / min, препоръчителната доза е 150 mg / ден.

Страничен ефект

Страничните ефекти при прием на Ранитидин са редки. Това могат да бъдат явления, свързани със сърдечно-съдовата и нервната система, храносмилателния тракт.

Нежелани реакции, свързани със сърдечно-съдовата система:

брадикардия;
понижаване на кръвното налягане;
атриовентрикуларен блок, главно при парентерално приложение;
аритмии.

Нежелани реакции, свързани с нервната система:

световъртеж
главоболие,
повишена умора,
сънливост,
шум в ушите,
намалена яснота на зрението.

При тежко болни пациенти са възможни объркване и халюцинации.

Нежелани реакции, свързани със стомашно-чревния тракт:

гадене,
повръщане,
запек,
диария,
болка в корема.

Също така не са изключени алергични реакции от следния тип:

копривна треска,
обрив,
ангиоедем.

Възможни са промени в състава на кръвта (тромбоцитопения, левкопения, агранулоцитоза), хепатит, намалена потентност или либидо, гинекомастия, сухота в устата, артралгия и миалгия, бронхоспазъм, косопад.

Предозиране

Симптоми на предозиране: брадикардия, конвулсии, камерни аритмии.

Като лечение се използва симптоматична терапия. При поява на гърчове се предписва Диазепам. При камерни аритмии и брадикардия е показано прилагането на лидокаин и атропин.

специални инструкции

Преди да започнете да използвате лекарството, прочетете специалните инструкции:

Безопасността и ефективността на ранитидин при деца под 12-годишна възраст не са установени.
Има доказателства, че ранитидин може да причини остри пристъпи на порфирия.
Ранитидин, както всички H2-хистаминови блокери, не е желателно да се отменя внезапно (синдром на „отскок“).
Може да причини фалшиво положителна реакция при тест за протеин в урината.
При продължително лечение на отслабени пациенти при стресови условия са възможни бактериални лезии на стомаха, последвани от разпространение на инфекцията.
Лечението с ранитидин може да маскира симптомите, свързани със стомашен карцином, следователно наличието на рак на язва трябва да се изключи преди започване на лечението.
Блокерите на H2-хистаминовите рецептори трябва да се приемат 2 часа след приема на итраконазол или кетоконазол, за да се избегне значително намаляване на тяхната абсорбция.
Може да увеличи активността на глутамат транспептидазата.
Блокерите на Н2-хистаминовите рецептори могат да противодействат на ефекта на пентагастрин и хистамин върху киселинно-образуващата функция на стомаха, поради което не се препоръчва използването на блокери на Н2-хистаминовите рецептори в рамките на 24 часа преди изследването.
По време на лечението трябва да избягвате да ядете храна, напитки и други лекарства, които могат да раздразнят стомашната лигавица.
Блокерите на H2-хистаминовите рецептори могат да потиснат кожната реакция към хистамин, като по този начин водят до фалшиво положителни резултати (препоръчва се да се спре употребата на блокери на хистаминовите H2-рецептори преди извършване на диагностични кожни тестове за откриване на незабавна алергична кожна реакция).

По време на лечението е необходимо да се въздържате от извършване на потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторните реакции.

Взаимодействие с други лекарства

Когато използвате лекарството, е необходимо да се вземе предвид взаимодействието с други лекарства:

Пушенето намалява ефективността на ранитидин.
Лекарствата, които потискат костния мозък, повишават риска от неутропения.
Увеличава концентрацията на метопролол в серума (съответно с 80% и 50%), докато полуживотът на метопролол се увеличава от 4,4 на 6,5 часа.
Поради повишаване на рН на съдържанието на стомаха при едновременно приложение, абсорбцията на итраконазол и кетоконазол може да намалее.
Инхибира метаболизма в черния дроб на феназон, аминофеназон, диазепам, хексобарбитал, пропраколол, диазепам, лидокаик, фенитоин, теофилин, аминофилин, индиректни антикоагуланти, глипизид, буформин, метронидазол, калцици.
При едновременна употреба с антиациди, сукралфат във високи дози, е възможно да се забави абсорбцията на ранитидин, следователно интервалът между приема на тези лекарства трябва да бъде най-малко 2 часа.