Видове анемия. Какво е анемия - видове, симптоми и лечение

Анемия - клиничен хематологичен синдром, в който има намаление на концентрацията на хемоглобина в кръвта и броя на еритроцитите.

Хората на анемията често се наричат \u200b\u200b"Malokrovier", тъй като в присъствието на това заболяване има нарушение на кръвоснабдяването на вътрешните органи, които не получават достатъчно количество кислород за правилно и пълно функциониране.

Формата на анемия на желязо, която се развива на фона на недостига на желязо в организма, трябва да се счита за симптом на друга патология или временно явление, а не самостоятелно заболяване.

Какво е?

Анемия е патологичен синдром, състоящ се от клинични и лабораторни данни. Тя се основава на:

Намаляване на количеството хемоглобин;
Намаляване на броя на еритроцитите (в повечето случаи);
Признаци на нарушаване на кръвоснабдяването на тъканите и тяхната хипоксия (кислородно глад).

В този случай се наблюдава намаляване на интензивността на метаболитните процеси и функционирането на всички органични системи, се взема поток от съществуващи болести.

Причини за анемия

Причините за анемията са много, но има и главен:

нарушаване на продукти от червени кръвни клетки на костния мозък;
хемолиза (унищожаване) или съкращаване на продължителността на живота на еритроцитите в кръвта, в нормалния компонент от 4 месеца;
остро или хронично кървене.

И сега разгледайте по-подробни елементи.

Към първата причина има нарушение или намаляване на еритроцитите. Този факт, като правило, е в основата на анемия, която е придружена от бъбречно заболяване, ендокринна недостатъчност, изчерпване на протеините, онкологични заболявания, хронични инфекции.

Причината за анемия може да бъде недостатъчно количество в организма на желязото, витамин В12 и фолиева киселина и в редки случаи, главно при деца - недостатъчността на витамин С и пиридоксин. Тези вещества са необходими за образованието в организма на червените кръвни клетки.

Други патогени включват хемолиза. Основната причина за това заболяване може да се дължи на неизправността на еритроцитите или просто дефекта им. С анемия червените кръвни клетки започват да се срутват в кръвта, това може да се случи поради нарушения на хемоглобин или промени във вътрешните хормони. Случва се, че причината за хемолизата става болест на далака.

Кървене. Този факт става причина за анемия само ако кървенето е било дълго.

Всички основни части на червените кръвни клетки са възстановени, с изключение на желязо. Така хроничната загуба на кръв, дължаща се на изтощението на железни резерви в тялото, причинява анемия, която може да се развие дори с достатъчно желязо в консумативи хранителни продукти. Като правило кървене се случва в матката и стомашно-чревния тракт.

Класификация

Като цяло класификацията на анемията се основава на три групи:

Постгеманска анемия, т.е. Malokovia, причинена от силна загуба на кръв.
Анемия, образувана на фона на нарушения в процеса на образуване на кръв, както и патологии в синтеза на РНК и ДНК - мегалобластичен, недостиг на желязо, фолиева коректив, B-12-дефицитен, хипопластична, апластична, фанконе анемия и др. , Aenemia.
Хемолитична анемия, т.е. Малокровия възниква поради увеличаване на унищожаването на еритроцитите (анемия на авто-клетъчна анемия, анемия от сърпове и др.).

В допълнение, анемията се подразделя на няколко степени на гравитацията, която зависи от съдържанието на хемоглобина. То:

Тежката степен - при хемоглобин в състава на кръвта е по-малък от 70 ch.
Средно - 70-90 g / l.
Лесно - повече от 90 g / l (анемия 1 градуса).

Форми на анемия

Каква форма на анемия се счита за най-често срещаните и какви са характеризираните те?

В12 дефицит или злокачествена анемия. Тази форма на заболяването се дължи на липсата на витамин В-В12 витамин В12, който все още е името на цианокобаламин. Той участва в образуването на еритроцити на кръвта. В ситуации, нейният недостатък се диагностицира с подобна форма на патологично състояние и анемия на злокачествен ред, засягащ CNS и мозъка, също може да бъде разкрита.
. Се отнася до броя на патологиите, базирани на хемоглобина, червени кръвни клетки. Неговата основа е липса на желязо, което е отговорно за наличието на хемоглобин в кръвта. Тази форма на анемия е най-вече подлежаща на жени. Характеризира се с този вид анемия и за деца, хора, чиято диета ограничава приема на желязо с храна и в сериозни наранявания.
Постгеманска анемия. Тя включва две възможности: остър и хроничен. Основата за определяне на някоя от формите на такава диагноза е загуба на кръв. Със значителна загуба на кръв, която се случи едновременно, се приема на появата на острата форма на следгеморягична анемия. Когато кървенето се случи от време на време, и обемите му могат да бъдат достатъчно оскъдни, хронична форма може да бъде диагностицирана.
Апластична анемия. Този подвид принадлежи към така наречената депресивна кръвна болест. Тя се основава на значителното скъсяване на еритроцитния живот, също се проявява към унищожаването на кръвните клетки в костния мозък. Такъв вид анемия се счита за доста трудна форма и изисква медицинска намеса.
Daimond-blefen анемия. Този подвид няма специфична етиология. Диагностицирани в този случай анемия при кърмачета; Основното проявление, което позволява да се постави такава диагноза, е липсата на еритропос.
Оплождаща анемия. Това е една от формите на Malokrovia, която е сред мегалобластичните анемия групи. Поради липсата на фолиева киселина, която може да възникне поради неправилно избраната диета и поради невъзможността за засмукване на веществото от чревните стени. Основната характеристика на патологичното състояние е образуването на мегалобласти в костния мозък и унищожаването на червените кръвни клетки.
Сърповидно-клетъчна анемия. Счита се за патологично състояние, което е наследено. Обикновено еритроцитите имат форма на бискcate, по тип, наподобяващ диск. Въпреки това, в случай на развитие на тази патология, раменете на кръвта се променят по време на предаването на кислород, стават подобни на сърпа, следователно името на анемията. Това се дължи на факта, че нормалният хемоглобин се заменя с патологично.

Отделно разпределени анемии, които придружават всякакви заболявания, например поради инфекциозни заболявания, които причиняват хронични възпалителни процеси или в колахеноза (патология на съединителните тъкани или ревматични заболявания).

Симптоми на анемия

Състоянието на този орган може да има няколко симптома, основните от които са тези, които са пряко свързани с хипоксията.

От колко хемоглобин се съдържа в кръвта, тежестта на анемията зависи:

Лесен: хемоглобин - 90-115 g / l. Придружено от отслабването на тялото, ускорена умора, човек е по-трудно да се концентрира вниманието си върху всичко.
Средно: скорост на хемоглобина 70-90 g / l. Основните симптоми са задух, ускорено сърцебиене, държавата може да бъде придружена от редовно главоболие, проблеми със съня, апетитът намалява, сексуалното привличане изчезва, кожата става бледа.
Тежък: индикаторът за хемоглобин не надвишава 70 g / l. Придружени от симптоми, характерни за сърдечна недостатъчност.

Ако симптомите на анемията се проявяват под влиянието на друго заболяване, симптомите могат да бъдат допълнени от други нарушения, върху тях може да се определи коя болест е необходима за справяне.

Желязна дефицит анемия

Симптомите на недостиг на желязоне анемия са доста много и често са подобни на симптомите на друга анемия:

Първо, кожа. Тя става тъмно, бледа, обелване и суха (обикновено в ръка и лице).
Второ, ноктите. Те стават крехки, скучни, меки и започват да се заселват.
Трето, косата. Хората с чакане стават крехки, понякога започват да падат интензивно и бавно растат.
Четвърти зъби. Един от характерните признаци на железен дефицит анемия е живопис зъби и кариес. Емайлът на зъбите става груб и самите зъби губят бившия блясък.
Често признак на анемия е заболяване, например атрофичен гастрит, функционални чревни нарушения, пилотна сфера и др.
Пациенти, които чакат вкус и обонятелно извращение. Това се проявява в желанието да яде глина, тебешир, пясък. Често този пациент внезапно започва да харесва миризмата на лак, бои, ацетон, бензин, отработени газове и др.
Проводимата анемия също се отразява в общо състояние. То е придружено от честа болка в главата, бързото сърцебиене, слабост, средата, замаяност, сънливост.

Кръвният тест с изчакване показва сериозен капка хемоглобин. Нивото на еритроцитите също е намалено, но в по-малка степен, тъй като анемията е хипохромен (цветният индикатор има тенденция да намалява). В кръвния серум съдържанието на желязо спада значително. Сидероцитите напълно изчезват от периферната кръв.

Диагностика

Диагнозата на анемия може да бъде разделена на обща и тясна контролирана, в зависимост от специфичния тип malokrovia.

Към общата диагноза трябва да се припише:

инспекция от лекар;
общ кръвен тест, за определяне: ниво на хематокрит, хемоглобин, ретикулоцити, обем на еритроцитите, броя на тромбоцитите, левкоцитите.

За диагностициране на анемия за дефицит на желязо, ще бъде необходимо допълнително да се определи нивото на желязо, наситени трансфери, феритин и чувствителната способност на ненаситени трансфери. Биопсия на костния мозък като метод за диагностициране на дефицит на желязоне анемия се извършва в изключителни случаи. Фолидът-дефектната и В12 дефицитната анемия се диагностицира според откриването на нивото на витамин В12 в кръвта и фолиевата киселина в серума и еритроцитите.

Лечение на анемия

Основният може да се нарече тези лекарства, които са подходящи за всяка форма на анемия, тъй като те ще позволят на костния мозък да запълни дефицита на еритроцити и хемоглобин в кръвта. Те включват:

Желязо препарати: Feneuls, Totem, Sorbifer, Akimerrin;
Витаминирани: цианокобаламин (витамин В12), фолиева киселина, група от витамини от група В (милгама, Nordobex), аскорбинова киселина, витамин Е.

Специфични инструменти при лечението на анемия включват:

Кръвни препарати: смесени еритроцити, еритроцитна маса;
Глюкокортикоидни хормони: дексаметазон, метилпреднизолон, сол-кортиф, кортинеф;
Химиотерапевтични средства: Cytostatte (imuran);
Еритропоетини: Епоетин, Epocomb, EPrex, анаболни стероиди (местелон, озулон).

Всякакви видове корекция на лекарството трябва да се комбинират с корекция на начина на живот и правилното хранене. Диетата е обогатена с говеждо, странични продукти, риба и морски дарове, пресни зеленчуци и плодове. Препоръчителен стриктен отказ на лоши навици и физическо натоварване под формата на упражнения, за предпочитане в чист въздух.

Народни средства

Народните лекарства ще помогнат за увеличаване на хемоглобин, който в техния арсенал има много рецепти за увеличаване на нивото на хемоглобина в кръвта. Разгледайте няколко рецепти:

За подготовката ще ви трябват 150 ml прясно алое сок + 250 g мед и 350 мл корорно вино. Разбъркайте добре и вземете 1 лъжица 3 пъти на ден, за 1 месец.
Може да се получи добър ефект от следващата инфузия. Ще ни трябва: плодове от шипове, плодове от горскостопански гори в равни части от 10 грама. Заловете трябва да се наливат вряща вода, поставени на водна баня за 15 минути, след това готино, стиснете и вземете 1/2 чаша 2 пъти във времето.
Ягодови листове (2 чл. Л.) Необходимо е да се налее вряща вода и да отнеме 3 пъти на ден за 2 супени лъжици.

Лечението на народни средства може да служи само като спомагателна терапия.

Това, от което се нуждаете, е под анемия

От голямо значение за преодоляване на недостатъчните държави, провокиращи анемията, се дава на балансирано хранене. Липсата на желязо и други хранителни вещества се развиват поради наличието на неправилно оформени гастрономически предпочитания.

Храненето за анемия при възрастни трябва да включва:

мазни сортове риби;
яйца;
говеждо месо;
черен дроб;
сушени плодове.

Известно е, че захар, кафе и чай провокират анемия поради тяхното отрицателно въздействие върху усвояването на много необходимите елементи.

Предотвратяване

За да предотвратите анемия, трябва да водите активен начин на живот, да спортувате, да излизате повече в чист въздух. Опитайте се да направите диета разнообразни и не забравяйте да използвате продукти, които са източниците на веществата, необходими за образуването на кръв.

Свържете се с лекар при първите признаци на анемия за навременна диагноза и правилно лечение.
Своевременно лекувайте болестите на стомашно-чревния тракт и извършвайте предотвратяването на светски нашествия. Ограничете контактите с токсични вещества или използвайте лични предпазни средства, когато работите с тях.

Психозоматичните заболявания твърдят, че анемията е недостиг на положителни емоции и страх от живота. Затова не забравяйте да се усмихвате по-често и да се радвате на всеки нов ден!

Анемия (или на прост език, анемия) е намаление на количеството на кислород на червените кръвни клетки (еритроцити) или намаляване на количеството на кислородния кислород (хемоглобин), под определена стойност. Нормалните нива на хемоглобин и еритроцити са различни в различни групи пациенти, те са свързани с възрастта и пола. При мъжете хемоглобинът е по-висок, при жените обикновено е по-нисък. Същото се отнася и за броя на червените кръвни клетки.

Симптоми на анемия

Симптомите на анемията са много сходни с всичките му сортове, но зависят от степента на тежест. Ако тялото намалее количеството хемоглобин или еритроцити, който понася кислород, има сериозни проблеми с доставката на кислород към органите и тъканите. Без кислород, енергията е невъзможна от компонентите на храната. Ето защо хората с анемия развиват тежка слабост и толерансът на физическото натоварване е драстично намален. Те чувстват слабост, липса на жизненост и енергия. Този вид усещане често се появява вече с намаление на хемоглобин до нивото под 10 g / dl. Когато хемоглобинът падне до ниво под 7-8 g / dl, тогава хората имат силна слабост.

Критичната стойност на нивото на хемоглобин е 6 g / dl. Хората, които наблюдават анемия с намаление на хемоглобина под 6 g / dl, се изисква кръвопреливане. И капка хемоглобин под 5 g / dl включва необходимостта от трансфузия на спешна кръв. При такива пациенти, в допълнение към слабостта, се наблюдават по-тежки симптоми. Те изглеждат задух, защото човек се опитва да диша по-често, за да компенсира липсата на кислород поради функцията на белите дробове. Тахикардия също се случва, т.е. сърцето започва да почука по-бързо, за да изпомпва повече кръв от съдовете. В допълнение, когато хемоглобинът падне под 9 g / dl, бледото на кожата, устните и оклестта обикновено се маркира. Следователно диагнозата на анемия е установена въз основа на клинични признаци. Опитният лекар, виждащ бледницата на пациента, може да подозира намаляване на нивото на хемоглобина или червените кръвни клетки.

// хемоглобин

Причини за анемия

Исторически, в началото на XXI век, са описани видовете анемия, свързани с унищожаването на червените кръвни клетки. Такова унищожаване на еритроцитите се нарича "хемолиза". Хемолизата понякога може дори да се види в епруветката. Ако е неправилно избиване на кръв, червените кръвни клетки се разпадат, хемоглобинът се излива в епруветката и бутил върху плазмата. Същото може да се случи в съдовете. Еритроцитите могат да се срутят от различни причини - от генетични дефекти до дълъг пробег през твърд субстрат (маршируване на анемия) и получаване на различни лекарства.

Налице е маса от генетични полиморфизми, които водят или до неправилен синтез на хемоглобин, или на факта, че променените ензимни системи се появяват вътре в еритроцитите, които при получаването на някои лекарства допринасят за унищожаването на червените кръвни клетки. По-специално, това е дефицит на глюкоза-6-фосфатхидрогеназа. Друг вид хемолитична анемия е сърповидна анемия. Хората, които имат хетерозиготна форма на сърп-клетъчна анемия, са по-устойчиви на плаходичност на маларията. Хетерозидж върху гените на сърповидната анемия имат големи шансове да оцелеят в Африка при условия, когато има значителен риск от инфекция с маларийния плазмодий (по-трудно е да зарази техните модифицирани еритроцити). Но ако и двамата родители са имали хетерозиготни форми на сърповидно-клетъчна анемия, потомството съществува риск от хомозиготна форма на това заболяване и ще бъде много тежка анемия.

Унищожаването на еритроцитите с появата на хемолитична анемия в новородени е свързано с резус конфликт на майката и детето. В същото време има характерна жълтеница, свързана с натрупването на продукти на хемоглобин в кожата.

Най-честата причина за анемия е липсата на желязо в тялото. Желязото е част от хемоглобин - кислородни носители. Ако има малко желязо в тялото се появява, липсата на хемоглобина се появява. Недостигът на желязо се наблюдава с неправилно хранене, липса на прием на желязо и проблеми със засмукването му. Много пациенти с тежки заболявания намаляват всмукаването на желязо, дори ако получават достатъчно храна.

Също така една от честото причините за анемията е кървене. Това означава, че е логично загубата на кръв, включително при кървене от стомаха или червата, ще доведе до факта, че броят на еритроцитите и хемоглобина ще намалее. Незначителна, но хроничната загуба на кръв може да доведе до недостиг на желязо. По-специално, жените, които постоянно изпитват излишната физиологична загуба на кръв, често маркираха анемия за недостиг на желязо. Друга причина за анемия е проблеми с допускането до организма на витамините, необходими за синтеза на хемоглобин. Тези проблеми могат да се дължат на липса на витамини В12 и фолиева киселина в храната. По-специално, дефицитът на В12 може да се наблюдава при твърди вегетарианци (вегани) и хора, които страдат от заболяванията на стомаха.

За да бъде витамин В12 в организма, е необходимо да се пристигне факторът на замъка от стомашната лигавица. Следователно, пациентите с гастрит често могат често да се наблюдават от анемия с дефицит на В12, тъй като всмукателният коефициент не се синтезира в достатъчни количества и витамин В12 не се абсорбира дори с достатъчно допускане от храна. Друг фактор е фолиевата киселина. Неговият дефицит се наблюдава при пациенти с някои генетични дефекти и при онези, които злоупотребяват с алкохол. Голяма група причини за анемия се свързва с намаление на броя на еритроцитите, което се обяснява с проблемите с бъбреците и различните тежки хронични заболявания. Това се дължи на регулирането на броя на еритроцитите. В отговор на намаляването на количеството кислород в кръвта се активира специалният фактор HIF-1. След това бъбреците дават сигнал към увеличаване на броя на еритроцитите, синтезирайки еритропоетин в кръвта. Това е същият хормон, който може да използва спортисти, опитвайки се да увеличат спортните резултати. Нормално е да се синтезират бъбреците, когато количеството кислород се свежда, за да се увеличи естествено броя на еритроцитите. Ако количеството еритропоетина намалява при бъбречно заболяване и с различни хронични заболявания, броят на еритроцитите намалява.

Видове анемия

Анемията е разделена на различни групи по отношение на еритроцитите, според количеството хемоглобин в червената кръвна клетка и как хематопоетичното кълнове реагира на анемия. Правилната реакция на растежа на кръвта в присъствието на анемия е укрепване и ускоряване на образуването на еритроцити. Например, с загуба на кръв, количеството на ретикулоцитите, незрелата форма на еритроцитите се увеличават. Такива видове анемия се наричат \u200b\u200bхиперрхегенер (от думата "регенерация"). И с намаление на броя на еритропоетин, хифтегаторните видове анемия се развиват.

Обемът на еритроцитите и количеството хемоглобин зависи от количеството желязо и витамин В12 в тялото. По отношение на еритроцитите, анемията е разделена на микроколиста, макроцитични и нормоцитарни лица. В случай на макроцитни видове анемия, обемът на еритроцитите се увеличава, с микроцистери - намалява и с видове анемия на нормоцитар, броят на еритроцитите намалява, но техният обем не се променя. Същото се случва и за насищане на еритроцитен хемоглобин. Във всеки еритроцит може да има различно количество хемоглобин. При намаляване на количеството хемоглобин в еритроцитите, цветовият индикатор намалява, следователно анемия с намаление на количеството хемоглобин се нарича хипохромен. Някои анемии се появяват с повишаване на количеството хемоглобин в отделен еритроцит с намаление на общия брой еритроцити и такава анемия се нарича хиперхромна. И има анемия, при която количеството хемоглобина в отделна червена кръвна клетка не се променя. Те се наричат \u200b\u200bнормохромен.

Надеждна анемия, като правило, микроцитар и хипохромен. Защото когато недостигът на желязо намалее и обема на еритроцитите и съдържанието на хемоглобин вътре в еритроцита. Анемия, свързана с дефицит на В12 и фолиева киселина, обикновено е макроцитичен. Това означава, с тези анемия, броят на червените кръвни клетки е намален, но обемът на всеки еритроцит се увеличава, защото с ключов дефицит на сложност образуването на нови еритроцити е образуването на нови еритроцити, докато обемът им се увеличава като адаптивна реакция.

Най-сложните диагностични условия на анемия са нормални и нормоцитарни видове, в които е намален броят на еритроцитите, но обемът на червените кръвни клетки не се променя и количеството хемоглобина вътре в еритроцита остава нормално. Такава анемия е свързана с тежки хронични заболявания, с бъбречно заболяване, когато бъбреците не синтезират достатъчно еритропоетин. Такава анемия се наблюдава при рак, тъй като туморът може да произвежда вещества, които намаляват образуването на еритроцити. Оказва се, че с нормалното количество витамин В12, фолиевата киселина и желязната анемия все още се развиват. В същото време, той е нормоцитар (с нормален еритроцитен обем) и нормохраната (с нормален хемоглобин вътре в еритроцита).

Лечение на анемия

Лечението на анемия зависи от това, което причинява анемия. Ако е анемия за недостиг на желязо, е необходимо да се въведе допълнително целево желязо до тялото. Често приемането на железни съединения вътре (в таблетки) не е достатъчно ефективно, включително поради лошото усвояване, следователно е необходимо за интравенозно приложение на железни съединения. Ако анемията е свързана с кървене, е необходимо да се намери източник на кървене и да го спрете. С макроцитна анемия и на ниско ниво на витамин В12, е необходимо да се изследва стомаха, но е важно да не бързате да се въведе витамин В12 преди да се консултира с хематолог. В повечето случаи е необходим по-дълбок преглед с поведението на Trankobiopia за изучаване на структурата на мозъка Bonflaw. Това дава възможност да се премахнат различни опасни заболявания на кръвта. Ако проблемът е в стомаха, тогава е необходимо да се подобри неговата функция и паралелно да се въведе витамин В12 и фолиева киселина, ако се отбележи нейният недостатък. Тежката анемия, по-специално в онкологични пациенти, също се лекува с желязо, железни препарати и еритропоетин може да се прилага и. В някои случаи са необходими администрация и еритропоетин и желязо и витамин В12.

// Image: Vitamin B-12 / Wikipedia.org Химическа структура

И само ако хемоглобин започне да пада под 6 g / dl, препоръчително е да се препълни донор еритроцитната маса за постигане на приемливо ниво на хемоглобин. Но съвременната стратегия за лечение на анемия предполага, че ако това не е рязко състояние, по-специално, не загуба на кръв, тогава е необходимо допълнително да се опитате да коригирате колкото се може повече кръвни индикатори чрез интравенозно приложение на желязо, В12 и еритропоетин, но доколкото възможно, не прибягвайте до преливането на еритроцитната маса, защото тя е потенциално по-опасна процедура.

На практика, увеличаването на броя на еритроцитите и хемоглобина при пациенти, които отдавна са пострадали от анемия, независимо от неговата кауза, често водят до основно подобрение в благосъстоянието. Дори тежки пациенти с IV раков етап могат да усетят прилива на жизненост и да намалят степента на слабост и недостиг на анемията.

Действителни изследвания в анемия

Наскоро спектърът на маркерите се разширява значително и тестовете започнаха да се улеснят и по-бързи, които позволяват да се идентифицират причините за анемията. Лабораторната диагностика на анемия е опростена. Съвременните изследвания са предназначени главно за извършване на ефективни лекарства за лечение на анемия. По-специално, наскоро е разработен съединението от желязо с карбоксималтоза. Въвеждането на високи дози желязо е свързано с тежко дразнене на вътрешната обвивка на вените и новите лекарства минимизират риска от увреждане на вените и малките съдове с въвеждането на голямо количество желязо. Erythropoietin също се подобрява, изглеждат по-стабилни препарати, които са подходящи за по-дълго приложение. И разбира се, се развива върху синтеза на кръвни заместители, които не съдържат човешки червени кръвни клетки.

В съветските времена учените са работили върху наркотиците "перфторан", за да могат да прилагат кръвно-носещия кръвен заместител в условията на военни действия, когато човешката кръв не е налична. Може да се каже, създадена е изкуствена кръв. Неговите предимства са разбираеми. Човешката кръв има твърди условия за съхранение, размразяване, има проблем с несъвместимостта на кръвта на донор и получател. Ако развиете такъв кръвен заместител, той значително ще опрости лечението на пациенти с тежки анемии, както и с кървене, което се развива от места, където има приготвена кръв.

Анемията не е отделна болест, а цяла група клинични хематологични синдроми, които са комбинирани с една обща точка - намаление на концентрацията на хемоглобина в кръвния серум. В същото време най-често се наблюдава едновременно намаление на броя на еритроцитите (или общия им обем). Анемията се счита за един от симптомите на различни патологични състояния. В тази статия ще говорим за симптомите на това състояние, причините за неговото развитие, както и методите за корекция и превенция.

Симптоматика

Всички видове анемия имат няколко характерни прояви, сред които световъртеж, остра слабост, нарушения на зрението и координацията, "звънене" в ушите, появата на гадене, лепкава пот, припадък и има намаляване на кръвното налягане, дишане и. \\ T импулс и други симптоми.

Причините

Анемията е следствие от липсата на витамини или желязо, тя се развива в резултат на кървене, както и унищожаване (хемолиза) или намаляване на продължителността на живота на еритроцитите в серум (обикновено те живеят за около четири месеца). В допълнение, това патологично състояние може да възникне поради наследствени или придобити заболявания и дефекти.

За да определите правилно причината за развитието на анемия, трябва да обърнете внимание на съпътстващите симптоми. Например, жълтеница, която се появява с рязко увеличение на разпадането на хемоглобина, показва хемолитичен процес. Калиачните маси, боядисани в черно, показват кървене в червата. Има няколко вида анемия и всеки от тях се нуждае от индивидуален подход към корекцията.

Сортове анемия

Най-лесният поглед върху това патологично състояние се счита за дефицит на желязната анемия. Липсата на желязо води до факта, че костният мозък на човека започва да произвежда малки и бледи еритроцити, които съдържат малко хемоглобин. Това заболяване е особено често срещано сред жените в дете, поради менструалната загуба на кръв, както и резултат от нарастващите нужди на тялото в жлезата по време на изчакване на детето.

Pernicious Anemia - е класическо проявление на дефицит в тялото на такъв витамин, като В12. По-специално, чувствителни към липсата на това вещество на тъканта на нервната система и костния мозък. Ако човек не получи адекватно лечение, той развива дегенерацията на нервите и анемията. Този тип патологично състояние е особено характерен за възрастните и е свързан с атрофия на стомаха.

Анемия с загуба на кръв. Значително количество еритроцити може да бъде загубено с кръв с незабелязано или дълго кървене. Тя може да възникне с лезиите на стомашно-чревната система, например с гастрит, хемороиди, язви и рак.

Анемия, причинена от унищожаването на червените кръвни клетки. Този тип заболяване е резултат от унищожаването на червената кръв Телец. Тя включва такива подвид като автоимунни, хемолитични и таласемия.

Хемолитична анемия. В някои случаи костният мозък просто не може напълно да изпълни функциите си и не произвежда достатъчно клетки, особено ако се случи ранното унищожаване на еритроцитите. Хемолитичната анемия може да бъде провокирана по най-различни причини, например, инфекции, или чрез приемане на някои лекарства. Стрес фактори, като например ухапване от отровно насекомо или змия, могат да бъдат импулс за неговото развитие.

Автоимунната хемолитична анемия се проявява от атаката на имунната система на собствените си еритроцити, които погрешно са приети за извънземни организми. Унищожаването на тези кръвни клетки може също да бъде провокирано от нарушения на коагулацията, съдовите присадки, тумори, тежки изгаряния, действието на химикали и др.

Cerpovoid клетъчна анемия е причинена от унищожаването на червените кръвни клетки в резултат на генетични дефекти или наследствени заболявания.

Таласемия е особено тежка форма на анемия, в която се наблюдава разрушаването на червените кръвни клетки, както и селището на желязо в кожата и различни жизнени органи.

Лечение

Терапевтичните мерки пряко зависят от естеството на заболяването. Отличен ефект се поддържа от индивидуални дефицитни вещества, например витамин В12 (с пагубна анемия) или желязо (с форма на недостиг на желязо). Ако анемия се дължи на някои намаление на продуктите на еритроцитите, дължащи се на някои хронични заболявания, обикновено не е много ясно изразено и не се нуждае от специална корекция. В този случай терапията на основното заболяване има благоприятен ефект върху възстановяването на количеството и качеството на червените кръвни клетки.

Предотвратяване

За да се предотврати анемия, е необходимо да се яде разнообразно и правилно, да се разхожда по час на ден, а също и внимателно да наблюдават всички промени в състоянието на вашето здраве и, ако е необходимо, да се свържете с медицински грижи. За да се знае нивото на хемоглобин, се препоръчва да се вземе общ кръвен тест най-малко веднъж годишно. Същото, което е в рисковата група (бременни жени и които току-що са родили жени, както и лица с дългосрочно месечно), е необходимо да се прави по-често - два пъти годишно.

Важно е да се лекуват болести, при които могат да се появят кървене от носа, червата или стомаха.

Човешката кръв в състава му е смес от плазмена (течна база) и елементарни твърди частици, представени от тромбоцити, левкоцити и еритроцити. На свой ред тромбоцитите са отговорни за коагулацията, левкоцитите се поддържат в норма и еритроцитите са кислородни носители.

Ако по някаква причина, кръвното съдържание () намалява, такава патология се нарича анемия или анемия. Общите симптоми на заболяването се проявяват под формата на бледност, слабост, замаяност и т.н. В резултат на анемия в тъканите на нашето тяло започва рязкото липса на кислород.

Анемия най-често се открива при жени от мъжете. Тази патология може да възникне на фона на всякакви болести, както и да се развива като независима болест.

Причини и общи признаци на анемия

Има много фактори за провокиране на анемия. Една от най-честото причините за анемията се счита за липса на фолиева киселина или витамин В12. Анемията също се развива поради изобилие кървене по време на менструация или на фона на някои онкологични заболявания. Често анемията се проявява поради недостатъчност на вещества, които са отговорни за производството на хемоглобин, както и неуспехи в процеса на образуване на червени кръвни клетки. Предавани от наследството на заболяването и ефектите на токсичните вещества също могат да предизвикат развитието на анемия.

Най-често в страдащата анемия се наблюдават следните симптоми:

Жълтеникав, пилинг, студ на допир и бледа кожа.
Слабост, бърза умора, сънливост и световъртеж, при тежки случаи, придружени от припадък.
Намалено кръвно налягане.
Жълтеникав нюанс на очните протеини.
Skiddy.
Мускулест тон на плевелите.
Студентско сърцебиене.
Увеличаване на размера на далака.
Модифицирани цветни столове.
Лепкава, студена пот.
Повръщане, гадене.
Изтръпване в краката и ръцете.
Те започват да падат и да разбиват ноктите.
Чести главоболия.

Видео: Какво е анемия и кои части от тялото страдат от това?

Класификация

Като цяло класификацията на анемията се основава на три групи:

Постгеманска анемия, т.е. Malokrovia, причинена от силни.
Анемия, образувана на фона на нарушения в процеса на образуване на кръв, както и патологии в синтеза на РНК и ДНК - мегалобластичен, недостиг на желязо, дефицит на фолиева, B-12-дефицит, хипопластична, апластична, фанконе анемия и др. , Типове
Хемолитична анемия, т.е. Малокровия възниква поради увеличаване на унищожаването на еритроцитите (анемия на авто-клетъчна анемия, анемия от сърпове и др.).

Тежката степен - при хемоглобин в състава на кръвта е по-малък от 70 ch.
Средно - 70-90 g / l.
Лесно - повече от 90 g / l (анемия 1 градуса).

Постгескоорганична анемия

Тези видове анемия могат да бъдат хронични или остра форма. Хроничният обикновено е следствие от повторната загуба на кръв, например, с наранявания и наранявания, обилна менструация, стомашни язви или рак и др. Остра форма на постгеморагична анемия се развива поради еднократно, но значителна загуба на кръв.

В същото време клиниката на острата следгамехагична малокровия е представена със значително влошаване на общото състояние на пациента, свързан с: бързо сърцебиене, мига "мидж", слабост, недостиг, шум в ушите, замаяност и др. Цветът на кожата става значително по-бледен, понякога с жълтеникав оттенък. Общата телесна температура на пациента е намалена, очите на очите се удължават.

Интересен е фактът, че кръвният тест, проведен в рамките на 2-3 часа след кръвното възпитание (с острата форма на постгеморагична анемия) показва нормалното съдържание на еритроцитите и хемоглобина. Техните показатели започват да намаляват по-късно. Заслужава да се отбележи, че кръвта се охлажда значително по-бързо.

Разгледан е най-ефективният начин за лечение на анемия на постхеморагичната форма. След това лекарят, като правило, предписва пациент за получаване на анти-диаминови средства, обогатени с протеини.

Ако формулярът е хроничен, тогава, като правило пациентът не забелязва специални промени. Обикновено има някаква бледност, замаяност с рязко покачване и слабост. В началните етапи нормалният състав на кръвта се осигурява от костния мозък. С течение на времето той не се справя с тази функция и се развива хипохромна анемия. Това е малко тяло, при което нискаСъгласно ниското съдържание на хемоглобин в червените кръвни клетки. При пациента ноктите започват да се счупят и изпадат.

В хроничната форма на постгеморагично малцинство, жлезата става трудна за усвояване в организма, което води до значителни разстройства, свързани с образуването на хемоглобин. Максималната ефикасност на лечението се постига чрез неутрализиране на източника на загуба на кръв.

Освен това се назначават железни лекарства. Най-популярните и ефективни лекарства в този случай от анемия: Ferroplex, Ferrum Lek, Pretterence, Ferrokal, Feromid и др. Лечението с лекарства, съдържащи желязо, продължава доста дълго време. Лекарите съветват да преразгледате диетата - тя трябва да се основава на продуктите, обогатени с животинския протеин (месо, черния дроб) и съдържащ много желязо (елда, ябълки, гранати).

Анемия, развиваща се срещу нарушения на кръвта

Проводима анемия

Като правило, недостиг на желязо, анемия (изчакване) се развива поради липса на такъв елемент като желязо. Това може да допринесе за различни нарушения, свързани с абсорбцията на желязото, или храната се използва в този елемент (например седнал на стегната и дълга диета). Също така, често се среща и за донори и хора, страдащи от хормонални разстройства.

В допълнение към горното, тя може да възникне поради дълъг и изобилен менструален или рак кървене. Доста често, тази анемия се диагностицира при бременни жени, тъй като техните нужди в този елемент по време на бременност се увеличават значително. И като цяло, очакват най-често намерени при деца и жени.

Симптомите на недостиг на желязоне анемия са доста много и често са подобни на симптомите на друга анемия:

Първо, кожа. Тя става тъмно, бледа, обелване и суха (обикновено в ръка и лице).
Второ, ноктите. Те стават крехки, скучни, меки и започват да се заселват.
Трето, косата. Хората с чакане стават крехки, понякога започват да падат интензивно и бавно растат.
Четвърти зъби. Един от характерните признаци на железен дефицит анемия е живопис зъби и кариес. Емайлът на зъбите става груб и самите зъби губят бившия блясък.
Често признак на анемия е заболяване, например атрофичен гастрит, функционални чревни нарушения, пилотна сфера и др.
Пациенти, които чакат вкус и обонятелно извращение. Това се проявява в желанието да яде глина, тебешир, пясък. Често този пациент внезапно започва да харесва миризмата на лак, бои, ацетон, бензин, отработени газове и др.
Проводимата анемия също се отразява в общо състояние. То е придружено от честа болка в главата, бързото сърцебиене, слабост, средата, замаяност, сънливост.

Кръвният тест с изчакване показва сериозен капка хемоглобин. Нивото на еритроцитите също е намалено, но в по-малка степен, тъй като анемията е хипохромен (цветният индикатор има тенденция да намалява). В кръвния серум съдържанието на желязо спада значително. Сидероцитите напълно изчезват от периферната кръв.

Лекарства за дефицит на желязо

Лечението се основава на приемането на железни лекарства, както са таблетирани и под формата на инжекции. Най-често докторът се изчерпва железни препарати от списъка по-долу:

Ферум-Лек;
Ферокален;
Ферренс;
Ферамид;
Ферохекс;
Фербитол;
Хемостимулин;
Imferon;
Конструктор и др.

Диета с анемия

В допълнение към лечебните лекарства, лекарите съветват да се придържат към определена диета, свързана с ограничаването на брашно, млечни и мастни продукти. Полезни продукти като елда, картофи, чесън, зеленчуци, черен дроб, месо, шипка, касис и др.

Най-често тази анемия се развива по време на бременност. Пациентите с изчакване са полезни както горски, така и планински въздух, физическо възпитание. Препоръчително е да се използва минерална вода от Железоводск, морски и ужгорови източници. Не забравяйте за превенцията през есенно-пролетните периоди, когато тялото е особено отслабено. В тези периоди диетата ще бъде полезна за анемия, богата на хранителни продукти, съдържащи желязо (виж по-горе и на снимката вдясно).

Видео: Недостиг на желязо Анемия - причини и лечение

Апластична и хипопластична анемия

Тези анемии са комплекс от патологии, характеризиращи се с функционалния неуспех на костния мозък. Апластичната атмосфера се различава от хипопластичното потискано кървене.

Най-често появата на хипопластична анемия допринася за радиацията, някои инфекции, отрицателния ефект от химикали или лекарства или наследственост. Всички възможни форми на хипо-и апластична анемия имат постепенно естество на развитието.

Тези анемии се появяват в нарастваща температура, ангина, сепсис, наднормено тегло, бледнерство и венци, малки капилярни кръвоизливи върху лигавицата и кожата, изгаряне в устата. Често болестта е съпроводена от усложнения от инфекциозна природа, например абсцес след инжектиране, пневмония и т.н.). Често страда и черния дроб - обикновено става повече.

Обменът на желязо в тялото е нарушен, докато количеството на желязо в кръвта се увеличава. Левкоцитите в състава на кръвта става много по-малко, като хемоглобин, но изобщо няма млади форми на еритроцити. В колелата и урината често има кървави примеси.

При тежка апластична анемия (като хипопластична) е изпълнена с смъртоносен резултат. Лечението ще даде добри резултати само в случай на навременност. Тя се извършва само в болницата и предполага повишена хигиенна грижа за устната кухина и кожата. В същото време, повтарящо се кръвопреливане, антибиотична терапия, приемане на витамини и хормони, както и за предпочитане пълноценно хранене за анемия. Понякога лекарите прибягват до трансфект (трансфект) на костния мозък (това е възможно с донор, съвместим от системата HLA, която осигурява специална селекция).

Anemia fanfoni.

Това е доста рядко открит вид вродена анемия, свързана с хромозомни аномалии, дефекти в стволови клетки. За предпочитане е за момчетата. При новородени тази патология обикновено не се наблюдава. Характеризира се със симптоматични прояви от 4-10 години под формата на кървене и кръвоизлив.

В костния мозък се увеличава мастните тъкани, докато клетъчната е спусната и образуването на кръвта има потискана природа. Проучванията показват, че децата с анемия fanconi еритроцити живеят 3 пъти по-малко от нормата.

За появата на пациента с тази анемия се характеризира анормална пигментация, малък растеж, изостаналост на черепа или скелета, затваряне. Често тези симптоми се допълват от умствена изостаналост, люспи, глухота, изостаналост на генитални органи, бъбреци,.

Кръвните тестове показват промени, подобни на апластичната анемия, само те са много по-слабо изразени. Анализът на урината при повечето пациенти показва високото съдържание в него аминокиселини.

Fanconi Anemia - частен случай на апластична анемия с нарушение на образуването на червени кръвни клетки в костния мозък

Пациентите с анемия Fanconi, според изследването, имат висока предразположение към остра левкемия.

По своята същност , Fanconi Anemia е тежка форма на апластична анемия, описана по-горе. Лечението е да се отстрани слезката, като се използва след този анти-бумхитичен глобулин. Използват се и имунлунопресанти, андрогени. Но най-ефективното лечение се оказа трансплантация на костен мозък (донори - сестра или брат на пациент или други хора, които съвпадат с HLA-фенотипа).

Тази патология все още не е достатъчно проучена. Въпреки че, въпреки вродената природа, тази анемия не се появява при кърмачета. Ако заболяването се диагностицира късно, такива пациенти не живеят повече от 5 години. Смъртта се случва поради кръвоизлив в стомаха или мозъка.

Мегалобластична анемия

Тези анемии са и двете наследствени и придобити. Те се характеризират с присъствието на мегалобласти в костния мозък. Това са такива нуклеатни клетки, които са предшественици на еритроцитите и съдържат некондензиран хроматин (в такава клетка младо ядро, но околната цитоплазма вече е стара).

Както В-12-дефицит, а фолио-ефективната анемия принадлежат към подвида на мегалобластичната анемия. Понякога смесената в 12-фолиопродуктивна анемия е дори диагностицирана, но е доста рядка.

B-12 дефицитна анемия

В-12-дефицитната анемия се развива поради липса на витамин В-12. Този микроелемент е необходим за правилното функциониране на нервната система, както и за костния мозък за образование и растежа на еритроцитите в нея. B-12 участва директно в синтеза на РНК и ДНК, следователно, процесът на образуване на развитието на червените кръвни клетки е нарушен по време на недостига му.

За отличителна черта, някои скали в похода ,. Също така, болестта е придружена от сърдечни болки, едем на екстрацентност, слабост, намалена работоспособност, бледо жълтеница и факуатус на лицето, шума в ушите, изгарянето и сърбежа на езика.

Обикновено недостигът на B-12 се дължи на нарушения на нейното засмукване. Това е по-податливо на хора, които имат атрофия на стомашна лигавица, хроничен ентерит, глутен болест. Дефицитът на В-12 може да бъде следствие от панкреатит. Често се среща в вегетарианци, както и възрастни хора.

Такава анемия се нарича и злокачествена анемия. Болестта се развива много бавно, движеща се, като правило в хронична повтаряща се форма.

Лечението се извършва с помощта на парентерално използване на витамин В-12 (направете дневни интрамускулни инжекции). Показва също диетата, обогатена в 12-те съдържащи се продукта: черен дроб, яйца, млечни продукти, месо, сирене, бъбреци.

Фолид - дефектна анемия

Фолидната дефектна анемия е Оскрепването липсва в организма на фолиевата киселина. Тя също (както в 12) активно участва в образуването на червени кръвни клетки. Фолиевата киселина се доставя в нашето тяло чрез храна (месо, спанак и т.н.), но с термична обработка на тези продукти тя губи своята дейност.

Такава анемия често се проявява при деца, фокусирани от коза или прах мляко, и при бременни жени. В същото време болестта е придружена от замаяност и слабост, недостиг на въздух и умора. Кожата става суха и придобива бледо жълтеникаво-лимонов нюанс. Пациентът често може да се гмурка и треска.

Промените в кръвта са идентични с дефицитната анемия B-12. Като правило хемоглобин остава нормален, а понякога дори се увеличава. Макроцитите присъстват в кръвния състав - това са червени кръвни клетки с увеличен размер. За фолиопродуктивна анемия, намаленото количество от всички кръвни клетки обикновено се характеризира с увеличаване на техния размер. Това е хиперхромна анемия с доста висок цветен индикатор. Биохимията на кръвта показва, че той е леко повишен.

Фолидната дефектна изометрична се лекува с лекарства за фолиева киселина в таблетна форма. В допълнение, храненето на пациента трябва да бъде коригирано (листови зеленчуци, черния дроб, повече плодове) трябва да бъдат коригирани.

Отделно трябва да се отбележи, че B-12- и фолиева коректура анемия са сортове макроцитна анемия - това е патология, характеризираща се с увеличаване на размерите на еритроцитите, дължащи се на острен недостиг на В-12 или фолиева киселина.

Хемолитична анемия

Всички сортове на тези анемии се дължат на прекомерно унищожаване на червените кръвни клетки. Обикновено продължителността на живота на еритроцитите е ≈120 дни. Когато лицето изглежда антитела срещу еритроцитите си, то започва рязко унищожение на еритроцитите, т.е. Животът на еритроцитите става много по-кратък (≈13). Хемоглобинът в кръвта започва да се разпада, поради което пациентът развива жълтеница на фона на хемолитична анемия.

Лабораторният симптом на такава анемия е повишен билирубин, присъствието в урината на хемоглобина и др.

Значително място сред такава анемия заема наследствени сортове. Те са последствията от много дефекти при образуването на еритроцити на генетичното ниво. Придобитите сортове хемолитична анемия се развиват на фона на някои фактори, които имат разрушителен ефект върху еритроцитите (въздействието на механична природа, различни отрови, антитела и др.).

Клетка анемия

Една от обичайната хемолитична анемия е клетъчна клетка. Това заболяване предполага наличието на патологичен хемоглобин в червени кръвни клетки. Тази патология по-често засяга афро-американците, но отговаря на възстановяването.

Наличието на сърповидните кръвни клетки, характеристика на тази патология, обикновено не е застрашена от неговия превозвач. Но ако майка, и баща са в кръвта на този патологичен хемоглобин, децата им рискуват да се раждат с най-трудната форма на клетъчната амокровия, поради което тази анемия е опасна.

снимка: Кръв с хемолитична анемия. Еритроцити - неправилна форма

Този вид анемия е придружен от ревматични болки, слабост, коремна болка, сънливост, подуване на краката, четките и краката. Медицинската инспекция открива бледната част на лигавицата и кожата, увеличена далака и черния дроб. За тези, които имат тази патология, хората се характеризират с тънка физика, висок растеж и усукана гръбнака.

Кръвният тест показва умерена или тежка степен на анемия и цветният индикатор ще бъде нормален.

Тази патология е най-тежкото заболяване. По-голямата част от пациентите умират, като правило, без да оцелеят до десетгодишната възраст, поради всяка инфекция (по-често от туберкулоза) или вътрешен кръвоизлив.

Лечението на тази Malokrovia е симптоматично. Въпреки че се счита за хронична анемия, децата лесно се прехвърлят в ниско съдържание на еритроцити и хемоглобин. Ето защо те рядко се извършват от кръвопреливане (по-често в случаи на апластична или хемолитична криза). Всички видове инфекции трябва да се избягват, особено деца.

Аутиан хемолитична анемия

Сред придобитите сортове автоминната хемолитична анемия е по-често срещана. Това предполага въздействието на пациентите, образувани в организма. Такъв вид се намира като правило, с хронична цироза и хепатит, ревматоиден артрит, остра левкемия или хроничен лимфоцикъл.

Това се случва хронично, както и острата форма на автоимунна хемолитична анемия. Хроничната форма продължава почти без характерни симптоми. В острия форма на пациента страда от жълтеница, недостиг, слабост, треска, често сърцебиене. Калиачните маси, дължащи се на прекомерно съдържание на Sterkobilo, имат тъмно кафяв оттенък.

Макар и рядко, но можете да се срещнете с автоимунна анемия с пълни студени антитела, което е характерно за хора от старост. Студът в такива случаи действа като6 провокиращ фактор, водещ до оток и образува пръстите на ръцете, лицето, спиране. Често автоимунна анемия от този тип е придружена от синдром на Reino, който за съжаление може да сложи край на гангрените пръсти. В допълнение, пациентите със студена автоимунна анемия не могат да бъдат определени по традиционни методи.

Лечението се извършва с използване на глюкокортикоидни хормони. Важна роля в лечението се играе по нейната продължителност и правилната доза на наркотиците. Също така при лечението на лекарите използват цитостатични лекарства, плазмафереза \u200b\u200bи, ако е необходимо, сплениктомия.

Видео: Анемия в програмата "Живей страхотно!"

Трябва да се помни, че много разновидности на анемия с неправилно лечение могат да имат най-тежките последици за тялото, до смърт. Следователно, не се занимавайте с самолечение. Диагнозата трябва да постави квалифициран лекар, както и да присвои ефективно и правилно лечение!

Анемията е намаляването на кръвта на червените кръвни клетки - еритроцити под 4.0х109 / l, или намаление на нивата на хемоглобина под 130 g / l при мъжете и под 120 g / l при жени. Анемия по време на бременност се характеризира с намаляване на хемоглобин под 110 g / l.

Това не е независима болест, анемията се среща като синдром с редица заболявания и води до нарушаване на предлагането на всички органи с кислород и тъкани, които от своя страна провокират развитието на много други заболявания и патологични състояния.

Тежест

В зависимост от концентрацията на хемоглобин, е обичайно да се разграничат три тежест на Malokrovia:

alemia 1 степен се записва, когато нивото на хемоглобина се намалява с повече от 20% от нормалния индикатор;
анемия 2 градуса се характеризира с намаляване на съдържанието на хемоглобин с около 20-40% от нормалното ниво;
3 градусова анемия е най-трудната част на заболяването, когато хемоглобин намалява повече от 40% от нормалния индикатор.

Определено показват, че при пациента - 1 степен или по-тежък етап може само кръвен тест.

Причините

Какво е: Анемия, т.е. анемия, не е нищо повече от. А именно, хемоглобин трансферира кислород върху всички тъкани на тялото. Това означава, че анемията е причинена от недостатък на кислород в клетките на всички органи и системи.

Хранене. В случай на недостатъчно използване на храни, съдържащи желязо, тя може да се развие, тя е по-характерна за групи от населението, където вече има високо ниво на хранителна анемия;
Нарушение в работата на стомашно-чревния тракт (с нарушения на процеса на засмукване). Тъй като абсорбцията на желязо се осъществява в стомаха и горната част на тънките черва, с нарушение на смукателния процес, лигавицата на храносмилателния тракт, това заболяване се развива.
Хронична загуба на кръв (стомашно-чревно кървене, кървене на носа, хемохкамия, хематурия, маточно кървене). Принадлежи към една от най-важните причини за недостиг на желязо.

Желязна дефицит анемия

Най-често срещаната форма на анемия. Тя се основава на нарушение на синтеза на хемоглобин (кислородни носители) поради недостиг на желязо. Той се проявява от замаяност, трептящи лети пред очите, сърцето. Има суха кожа, бледност. Типичните прояви са нестабилността и ламинирането на ноктите, техният списък е постоянен.

Апластична анемия

Това е по-често придобито остра, подца или хронична болест на кръвната система, базирана на нарушаването на хематопоетичната функция на костния мозък, а именно рязък спад в способността му да произвежда кръвни клетки.

Понякога апластичната анемия започва остро и се развива бързо. Но по-често заболяването възниква постепенно и не се проявява от ярки симптоми за доста дълго време. Симптомите на апластичната анемия включват всички симптоми, характерни за, и.

В12 дефицитна анемия

Той се среща с липса на витамин В12, който е необходим за растежа и узряването на еритроцитите в костния мозък, както и за правилното функциониране на нервната система. Поради тази причина един от отличителните симптоми на В12 дефицитната анемия се изтръпват и изтръпват в пръстите, трепереща походка.

Хемолизата се появява под влиянието на антитела. Това могат да бъдат антитела на майките, насочени срещу еритроцитите на детето с несъвместимост на детето и майката в АРЕС-антиген и много по-рядко върху антигените на AVO системата. Антителата срещу собствените им еритроцити могат да бъдат активни при нормални температури или само при охлаждане.

Те могат да се появят без видима причина или поради фиксиране на еритроцити чужденец за тялото на непълни антигени-хаптен.

Знак

Ние изброяваме основните признаци на анемия, които могат да нарушат човека.

бледка кожа;
увеличаването на пулса и дишането;
бърза умора;
замаяност;
шум в ушите;
петна в очите;
мускулна слабост;
концентрация на трудност;
раздразнителност;
летаргия;
леко увеличение на температурата.

Симптоми на анемия

Сред симптомите на анемия, лидерите се считат за пряко свързани с хипокси. Степента на клинични прояви зависи от тежестта на намаляването на броя на хемоглобин.

С лека степен (ниво на хемоглобина от 115-20 g / l), слаба слабост, повишена умора, намаляване на концентрацията на вниманието може да се наблюдава.
С средната (90-70 g / l) пациентите се оплакват от огнището, бързото сърцебиене, често главоболие, увреждане на съня, шум от уши, намален апетит, липса на сексуално привличане. Пациентите се различават в бледността на кожата.
В случай на тежка степен (хемоглобин по-малко от 70 g / l).

С анемия симптомите в много случаи не се показват. Откриване на болестта само с лабораторни изследвания.

Диагностика на заболяването

За да се разбере как да се лекува анемията е важно да се определи външността и причината за развитието. Основният метод за диагностициране на това заболяване е изследването на кръвта на пациента.

Разглеждан:

за мъже 130-160 грама на литър кръв.
за жени 120-147 g / l.
за бременни жени долната граница на нормата е 110g / l.

Лечение на анемия

Естествено, методите за лечение на анемия фундаментално варират в зависимост от вида на Малокровия, което предизвика своята причина и тежест. Но основният принцип на лечение на анемия от всякакъв вид е да се справи с причината, която е причинила намаляване на хемоглобин.

С анемия, причинена от загуба на кръв, е необходимо да се спре кървенето възможно най-скоро. С голяма загуба на кръв, заплашващ живот, се използва преливането на донор кръв.
При анемия на желязо, е необходимо да се използват продукти, богати на желязо, витамин В12 и фолиева киселина (те подобряват абсорбцията на процесите на желязо и кръвообращението), лекарят може също така да присвои лекарства, съдържащи тези вещества. Фолклорни средства често са ефективни.
С анемия, провокирана от инфекциозни болести и интоксикация, е необходимо да се третира основното заболяване, което да извършва спешни мерки за детоксикация на организма.

В случай на анемия, важно условие за лечение е здравословен начин на живот - правилно балансирано хранене, редуване на товари и отдих. Необходимо е също така да се избегне контакт с химически или отравящи вещества и петролни продукти.

Храна

Важен компонент на лечението е диета с продукти, богати вещества и микроелементи, които са необходими за процеса на образуване на кръв. Какви продукти трябва да ядете, когато детето в дете и възрастен? Ето списък:

месо, колбаси;
подпродукти - особено черния дроб;
риба;
яйчни жълтъци;
одногенни брашно продукти;
семена - тикви, слънчоглед, сусам;
ядки - особено шам-фъстъци;
спанак, зеле, брюкселско зеле, копър, листа от магданоз;
цвекло;
черна касис;
кълнове, собственост на пшеница;
кайсии, сливи, смокини, дати;

Трябва да се избягва чрез пиене на кафе, съдържащо кофеин (например, чай, кафе, кола), особено когато яде, защото Кофеинът пречи на желязото засмукване.

Препарати за желязо за анемия

Желязните препарати в малки класа са много по-ефективни. Абсорбцията на този микроелемент в храносмилателния тракт от железни препарати е 15-20 пъти по-висока от храната.

Това ви позволява ефективно да приложите железни препарати за анемия: повишаване на хемоглобин по-бързо, възстановете запасите от желязо, премахнете общата слабост, бърза умора и други симптоми.

Композит Ferretab (0154G фумерант от желязо и 0.0005g фолиева киселина). Освен това е желателно приемането на аскорбинова киселина в дневна доза от 0.2-0.3g).
(0.32 g железен сулфат и 0.06г витамин С) Дневната доза се произвежда в драже, в зависимост от степента на анемия 2-3 пъти на ден.
Тотема - произведена в бутилки от 10 милилитра, съдържанието на елементите е същото като в сорбитон. Използва се вътре, може да бъде разведен с вода, възможно е да се назначи в непоносимостта към таблетираните форми на желязо. Дневна доза от 1-2 приемане.
(0.15 g, железен сулфат, 0.05 g витамин С, витамини В2, В6.0.005g Калций Пантотенат.
Витамин В12 в ампули от три ml от 0.02% и 0.05%.
Фолиева киселина в 13 mg таблетки.
Разсвинджи жлези, за администриране интрамускулно и интравенозно се продава само с рецепта и изискват инжекции само в стационарни условия, дължащи се на високата честота на алергични реакции към тези лекарства.

Невъзможно е да се вземат железни препарати заедно с лекарства, които намаляват изсмукването си: левомицитин, калций, тетрациклин, антиациди. Като правило, железни препарати се предписват на хранене, ако в лекарството няма витамин С, след това се изисква допълнителен прием на аскорбинова киселина в дневна доза от 0.2-0.3 g.

За всеки пациент ежедневната нужда от хардуер е специално изчислена, както и продължителността на хода на лечението, всмукването на конкретно предписано съдържание на лекарство и желязо в нея се взема предвид. Обикновено се предписват дългосрочни курсове за лечение, дозите на лечение се приемат за 1.5-2 месеца, а през следващите 2-3 месеца - превантивни.

Ефекти

Провеждането на анемия, която не е втвърдена на ранен етап, може да има трудни последствия. Тежка степен преминава в сърдечна недостатъчност, свързана с ,. Понякога хората попадат в болницата с рязко загуба на съзнание, причината за която е нереализирана или не е открита във времето анемия.

Ето защо, ако подозирахте това заболяване или сте склонни към нисък хемоглобин, то струва контролен анализ на кръв на всеки три месеца.