№ 35 Наследствие и променливост - основните свойства на живота, тяхното диалектическо единство. Общи понятия за генетичен материал и неговите свойства: съхранение, промяна, репарация, предаване, прилагане на генетична информация. Характеристики на диплоидния и хаплоидния набор от хромозоми.
Наследственост и вариабилност.
Наследственост - Това е собствеността на организмите за предаване на неговите знаци и характеристики на развитие до следното поколение, т.е. Възпроизвеждане на себе си. Наследствеността е неразделна част от живия въпрос. Това се дължи на относителната стабилност (т.е., постоянството на структурата) на ДНК молекули.
Променливост - собствеността на живите системи да придобият промени и съществуват в различни версии. Продължителното съществуване на дивата природа във времето на фона на променящите се условия би било невъзможно, ако живите системи не са имали способността да придобиват и поддържат някои промени, полезни в новата среда за околната среда.
Генетичен материал.
Принципите на наследствеността са обединени за всички живи същества, но подробностите на структурата на наследствения материал и естеството на нейната организация могат да варират от групата към групата. Всички клетъчни организми по отношение на сложността на устройството на техните клетки са разделени на прокариоти и еукариоти.
Генетичен материалпрокариотов Той е представен от единствената молекула на пръстена ДНК. ДНК еукариоти има линейна форма и е свързана със специални протеини - хистони, които играят важна роля в компактизацията на нуклеинова киселина. Се нарича ДНК и протеин комплекс хромозоми.
В ядрото - структурата на еукариотната клеткаСпециализирана в съхранение и прехвърляне на потомци на наследствена информация е донякъде хромозома. В допълнение, eukaryot има така наречените неромозомална наследственост.Поради факта, че определено количество ДНК се съдържа в полуавтономни структури на цитоплазмата - митохондрии и пластиди. Значителна част от еукариотите за по-голямата част от живота си диплоид: техните клетки носят два хомоложни хромозоми. В процеса на образуване на генитални клетки се случва намаляване на намаляването - мейоза - в резултат на които се превръщат геймите gaploid.. Те носят само един набор от хромозоми. В оплождането, диплоида се възстановява, в бъдеще зиготата е разделена на митоза - без намаляване на броя на хромозомите.
Със сексуално размножаване, циклично редуване на диплоид и хаплоидни състояния: Диплоидната клетка е разделена на мейоза, генерираща хаплоидни клетки, а хаплоидните клетки се сливат в оплождането и образуват нови диплоидни клетки. По време на този процес се случва смесване и рекомбинация на геноми, в резултат на което индивидите се появяват с нови групи гени. По-високи растения и животни по-голямата част от жизнения цикъл се извършват в диплоидната фаза, а хаплоидната им фаза е много кратка. Вероятно процесът на еволюция предпочита сексуалното възпроизвеждане, тъй като произволната генетична рекомбинация увеличава шансовете на организмите с факта, че поне някои от техните потомци ще оцелеят в непредсказуем променяем свят.
Мислили ли сте някога за това защо родените и красивите деца изглеждат като род и навици на родителите си? "Генетиката е такава", - вероятно ще кажете. И мнозина знаят, че родителите и децата са подобни на ДНК. Тук съдържа хромозоми. - Какво друго е това? - не разкрива девет души от десет, които се сблъскаха с тази концепция. Има няколко схеми за местоположение. Днес ще разгледаме хаплоида и диплоидния комплект хромозоми. Но нека видим какво е то.
Определение на концепцията
Хромозомата е нуклеопротейна структура, един от компонентите на еукариотното клетъчно ядки. Той съхранява, прилага и предава наследствена информация. Хромозомата може да бъде освободена с помощта на микроскоп само в момент, когато настъпи митотично или лазеотично клетъчно разделение. Кариотипът, тъй като комбинацията от всички хромозоми на клетката е специфична за видовете характеристика с относително ниско ниво на индивидуална вариабилност. Тези структурни структури в еукариотни организми са достъпни в митохондриите, ядрото и пластидите. В прокариотни - в клетки без ядро. И вирус хромозомите са ДНК или РНК молекула, разположена в шапката.
История на концепцията
Според най-често срещаната версия, хромозомата е отворена през 1882 г. от германския Анатом Уолтър Флеминг. Въпреки че "отворен" е силно казано, те бяха събрани само и поръчаха цялата информация за тях. През 1888 г. германският хистолог Хенри Валдеер е предложил първо да се обадят нови структури хромозоми. Трудно е да се отговори кога са направени първите описания на техните описания и рисунки. След няколко години след отварянето на законите на Мендел предполагат, че хромозомите играят важна генетична роля. Хромозомалната теория е потвърдена през 1915 г. от хора, които основават класическа генетика. Те станаха стомана на Möhler, K. Bridges, A. Stertovant и T. Morgan. Последният през 1933 г. е получил Нобелова награда в областта на физиологията и медицината за факта, че той обосновава ролята на хромозомите в наследствеността.
Фултизъм
Общият брой на същите хромозоми показва тяхната борба. Има хаплоид, полиплоиден и диплоид от хромозоми. Сега ще говорим за първата и третата.
Happloid Set Chromosomes.
Да започнем с хаплоида. Това е група от напълно различни хромозоми, т.е. В тялото-хаплоида има няколко от тези структури с форма на нуклепрот, за разлика от другите (снимка). Хаплоидният комплект хромозоми е характерен за растенията, водораслите и гъбите.
Диплоидни комплекта хромозоми
Този комплект е същото сглобяване на хромозоми, в което всеки от тях има двоен, т.е. Тези нуклеотални структури са разположени по двойки (снимки). Диплоидният набор от хромозоми е характерен за всички животни, включително човек. Между другото, за последното. При здрав човек, техните 46, т.е. 23 двойки. Въпреки това, неговият пол се определя само от двама, наречен сексуален, X и y. Тяхното местоположение е дефинирано в утробата. Ако схемата на такива хромозоми XX - момиче се ражда, ако са разположени под формата на XY - ще се роди момче. Въпреки това може да се наблюдава увреждане на отрицателните промени във физическото и психическото състояние, като:
Тези заболявания са генетични и са нелечими. Деца и възрастни с един от тези или много подобни хромозомни синдроми водят дефектен начин на живот, а някои изобщо не чакат да възрастта.
Заключение
Виж, колко важни са хромозомите за всички организми. В различни видове животни и растения, различен брой и брой на комплекти от тези нуклеопротоидни структури.
100 R. Бонус за първата поръчка
Изберете тип диплома за работа Диплома Работната работа Абстракт Магистър Доклад за дисертация за практика Член на разглеждане Спецификация Монограф Решение Задачи Бизнес план Отговори на въпроси Творческо работно състояние Създайте есета Превод Преставяне на зададения текст Друг подобрение Текст Текст Кандидатен дисертация Лабораторна работа Онлайн
Да откриете цената
Хромозоми- органо разделящи клетъчни кодеци, са носители на гени. Основата на хромозомите е непрекъсната двупластова молекула на ДНК, свързана с хистони в нуклеопротеид. В хромозомата две сгънати хроматиди са свързани в средата на първичната изоставане (Centromer). В основната тестова зона има Kintatir - специална протеинова структура за закрепване на микротубули, разделяне на разделянето и последващото несъответствие на хроматидите в атратерапията на митоза.
Кариотип - Scoop-AX на признаци на хромозомален комплект, т.е. Номера, размера, формата на XR-COM, характеристика за един или друг тип.
Функция на хромозома: В хромозомите е приложена наследствена информация. В хромозома, гените, самоопределението и естественото разпределение на хромозома в дъщерната клетка по време на клетъчното разделение осигуряват прехвърлянето на наследствени свойства на тялото от поколение на поколение.
Хаплоиден хромозомен комплект. Това е група от напълно различни хромозоми, т.е. В тялото-хаплоида има няколко от тези нуклеопротоидни структури, за разлика от другите. Хаплоидният комплект хромозоми е характерен за растенията, водораслите и гъбите.
Диплоид хромозомен. Този комплект е същото сглобяване на хромозоми, в което всеки от тях има двоен, т.е. Тези нуклеотални структури са разположени по двойки. Диплоидният набор от хромозоми е характерен за всички животни, включително човек.
Удвояване на хромозоми Еукаротов е сложен процес, тъй като включва не само репликацията на гигантски ДНК молекули, но и синтеза на хистонови ДНК и нестандартни хромозомни протеини, свързани с ДНК. Последният етап е ДНК опаковката и хистоните в нуклеозолата. Смята се, че удвояването на хромозомите също има хемонтарвен характер.
Поведение на репликацията Хромозомата се основава на три фундаментални свойстваА именно: директно репликация, сегрегация на хромозома по време на репликацията на ДНК и клетъчното делене, както и репликация и защита на краищата на хромозомите.
В биологията терминът "справедливост" се използва за определяне на броя на съдържащите се в. В различни организми, различен брой хромозоми. Два вида клетки са диплоидните клетки, основната разлика е броят на хромозомите в техните ядки.
Диплоидните клетки са клетки с две хромозоми. В диплоидните организми всеки родител прехвърля един набор от хромозоми, които се обединяват в две комплекти в потомството. Повечето бозайници са диплоидни организми, което означава наличието на две хомоложни копия на всяка хромозома в клетките. Хората имат 46 хромозоми. Повечето диплоидни организми, с изключение на () са диплоидни и съдържат две хромозоми.
Диплоидните клетки са разделени, в резултат на което се образува напълно идентично копие на клетката. Хората имат соматични клетки (или не-клетки) - всички диплоидни клетки. Те включват клетки, които съставляват органите, мускулите, костите, кожата, косата и всяко друго тяло, с изключение на яйцата (при жени) или сперма (при мъжете).
Диплоид
Диплоидният брой на клетката е количеството хромозоми в сърцевината на сърцевината. Този брой обикновено се посочва като 2N, където п е равен на броя на хромозомите. За дадено лице това уравнение има следната форма 2N \u003d 46. Хората имат 2 комплекта от 23 хромозоми, общо 46 хромозоми:
- Импест хромозоми: 22 двойки автозоми.
Секс хромозоми: 1 чифт преследване.
Разликата между хаплоидните и диптичните клетки
Основната разлика между хаплоидните и диптичните клетки е броят на комплектите хромозоми, съдържащи се в ядрото. Грипът е биологичен термин, който характеризира броя на хромозомите в клетката. Следователно, клетките с два комплекта са диплоид и клетки с един набор от хаплоид.
В диплоидните организми като хората хаплоидните клетки се използват само за размножаване, докато останалите клетки са диплоид. Друго разграничение между хаплоидната и диплоидната клетка е как те са разделени. GAPLOID клетките се възпроизвеждат, докато диплоидните клетки преминават през митоза.
Мислили ли сте някога за това защо родените и красивите деца изглеждат като род и навици на родителите си? "Генетиката е такава", - вероятно ще кажете. И мнозина знаят, че родителите и децата са подобни на ДНК. Тук съдържа хромозоми. - Какво друго е това? - не разкрива девет души от десет, които се сблъскаха с тази концепция. Има няколко схеми за местоположение. Днес ще разгледаме хаплоида и диплоидния комплект хромозоми. Но нека видим какво е то.
Определение на концепцията
Хромозомата е нуклеопротейна структура, един от компонентите на еукариотното клетъчно ядки. Той съхранява, прилага и предава наследствена информация. Хромозомата може да бъде освободена с помощта на микроскоп само в момент, когато настъпи митотично или лазеотично клетъчно разделение. Кариотипът, тъй като комбинацията от всички хромозоми на клетката е специфична за видовете характеристика с относително ниско ниво на индивидуална вариабилност. Тези структурни структури в еукариотни организми са достъпни в митохондриите, ядрото и пластидите. В прокариотни - в клетки без ядро. И вирус хромозомите са ДНК или РНК молекула, разположена в шапката.
История на концепцията
Според най-често срещаната версия, хромозомата е отворена през 1882 г. от германския Анатом Уолтър Флеминг. Въпреки че "отворен" е силно казано, те бяха събрани само и поръчаха цялата информация за тях. През 1888 г. германският хистолог Хенри Валдеер е предложил първо да се обадят нови структури хромозоми. Трудно е да се отговори кога са направени първите описания на техните описания и рисунки. След няколко години след отварянето на законите на Мендел предполагат, че хромозомите играят важна генетична роля. Хромозомалната теория е потвърдена през 1915 г. от хора, които основават класическа генетика. Те станаха стомана на Möhler, K. Bridges, A. Stertovant и T. Morgan. Последният през 1933 г. е получил Нобелова награда в областта на физиологията и медицината за факта, че той обосновава ролята на хромозомите в наследствеността.
Фултизъм
Общият брой на същите хромозоми показва тяхната борба. Има хаплоид, полиплоиден и диплоид от хромозоми. Сега ще говорим за първата и третата.
Happloid Set Chromosomes.
Да започнем с хаплоида. Това е група от напълно различни хромозоми, т.е. В тялото-хаплоида има няколко от тези структури с форма на нуклепрот, за разлика от другите (снимка). Хаплоидният комплект хромозоми е характерен за растенията, водораслите и гъбите.
Диплоидни комплекта хромозоми
Този комплект е същото сглобяване на хромозоми, в което всеки от тях има двоен, т.е. Тези нуклеотални структури са разположени по двойки (снимки). Диплоидният набор от хромозоми е характерен за всички животни, включително човек. Между другото, за последното. При здрав човек, техните 46, т.е. 23 двойки. Въпреки това, неговият пол се определя само от двама, наречен сексуален, X и y. Тяхното местоположение е дефинирано в утробата. Ако схемата на такива хромозоми XX - момиче се ражда, ако са разположени под формата на XY - ще се роди момче. Въпреки това може да се наблюдава увреждане на отрицателните промени във физическото и психическото състояние, като:
Тези заболявания са генетични и са нелечими. Деца и възрастни с един от тези или много подобни хромозомни синдроми водят дефектен начин на живот, а някои изобщо не чакат да възрастта.
Заключение
Виж, колко важни са хромозомите за всички организми. В различни видове животни и растения, различен брой и брой на комплекти от тези нуклеопротоидни структури.