»,» Синдром на Ади

Синдром на Ади

& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp1848
Дата на публикуване: 14 февруари 2017 г.

& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp

Синдромът на Ади е неврологично разстройство, характеризиращо се с тонична зеница, която реагира бавно на светлината. Синдромът на Ади се характеризира с три основни симптоми и признаци, а именно, една анормална зеница (мидриаза), която не се свива в отговор на светлина, загуба на дълбоки сухожилни рефлекси и нарушено изпотяване. Други признаци могат да включват хиперметропия, дължаща се на акомодационна пареза, фотофобия и затруднено четене. Синдромът на Ади не е прогресивен и не е животозастрашаващо разстройство.

При повечето хора със синдром на Ади засегнатата зеница е по -голяма от нормалната и също не успява да се свие нормално в отговор на светлинна стимулация. При някои хора със синдрома обаче зеницата остава по -малка от нормалното. Повечето хора със синдром на Ади имат лоши или отсъстващи рефлекси. Други симптоми и признаци при човек с този синдром включват:

• Главоболие
• Болка в лицето
• Замъглено виждане
• Емоционални колебания

Заболяването не прогресира и обикновено не причинява тежко увреждане. При синдрома на Ади мускулите, които контролират зеницата, остават напрегнати. Увреждането на определена част от клетките на третия нерв може да причини загуба на рефлекси.

Причини за синдрома на Ади

Въпреки че точната причина за синдрома на Ади остава неизвестна, разстройството може да се наследи по автозомно доминиращ начин.

Лечение на синдрома на Ади

Диагнозата на синдрома на Ади може да се постави въз основа на резултатите от употребата на капки пилокарпин. Ученик при хора със синдром на Ади, който не се свива в отговор на светлина, ще се свие в отговор на пилокарпин. Други форми на лечение могат да включват очила, разредена пилокарпинова терапия и няколко други метода.

Науката е постигнала значителен напредък в медицината - сега е възможно да се справим с такива заболявания, за които нашите предци само са мечтали да завладеят. Все пак има болести, които карат лекарите да вдигнат рамене с недоверие. Произходът на някои от тях е неизвестен или засягат тялото по напълно невероятни начини. Може би един ден ще бъде възможно да се обяснят тези странни болести и да се справим с тях, но засега те все още остават загадка за човечеството.

От хора, които могат да танцуват до смърт до алергии към вода, ето 25 невероятно странни, но истински болести, които науката не може да обясни!

Сънна болест

Това заболяване беше ужасяващо, когато се появи за първи път в началото на 20 век. Първоначално пациентите започнаха да халюцинират, а след това бяха парализирани. Изглеждаше сякаш заспаха, но в действителност тези хора бяха в съзнание. Много починаха на този етап, а оцелелите са страдали от тежки поведенчески проблеми до края на живота си (синдром на Паркинсон). Епидемията от това заболяване вече не се проявява и лекарите и до днес не знаят какво го е причинило, въпреки че са представени много версии (вирус, имунна реакция, която унищожава мозъка). Предполага се, че Адолф Хитлер е болен от летаргичен енцефалит и последващият паркинсонизъм може да повлияе на прибързаните му решения.

Остър отпуснат миелит

Миелит е възпаление на гръбначния мозък. Понякога се нарича полиомиелит. Това е неврологично разстройство, което засяга децата и води до слабост или парализа. Малките пациенти изпитват постоянна болка в ставите и мускулите. До края на 50 -те години на миналия век полиомиелитът е страхотно заболяване, епидемиите от което в различни страни отнемат много хиляди животи. От болните около 10% умират, а други 40% стават инвалиди.

След изобретяването на ваксината, учените твърдят, че болестта е победена. Но въпреки уверенията на СЗО, полиомиелитът все още не се е отказал - неговите огнища се появяват от време на време в различни страни. В този случай вече ваксинираните хора са болни, тъй като вирусът от азиатски произход е придобил необичайна мутация.

Вродена липодистрофия на Berardinelli - Seip (SLBS)

Това е състояние, характеризиращо се с остър недостиг на мастна тъкан в тялото и отлагането му на нетипични места, като черния дроб. Поради тези странни симптоми, пациентите с SLBS имат много отличителен външен вид - те изглеждат много мускулести, почти като супергерои. Те също имат тенденция да имат изявени лицеви кости и уголемени гениталии.

С един от двата известни типа SLBS лекарите са открили и леко психично разстройство, но това не е най -големият проблем за пациентите. Това необичайно разпределение на мастната тъкан води до сериозни проблеми, по -конкретно до високи нива на мазнини в кръвта и инсулинова резистентност, докато натрупването на мазнини в черния дроб или сърцето може да доведе до тежко увреждане на органите и дори до внезапна смърт.

Синдром на експлодираща глава

Пациентите чуват невероятно силни експлозии в собствените си глави и понякога виждат светкавици, които не съществуват в действителност, а лекарите нямат представа защо. Това е слабо проучен феномен, който се нарича нарушения на съня. Причините за този синдром, който е по -често при жените, отколкото при мъжете, все още са неизвестни. Обикновено се проявява на фона на липса (лишаване) на сън. Напоследък все повече млади хора страдат от този синдром.

Синдром на внезапна детска смърт

Това явление е внезапна смърт от спиране на дишането на явно здраво бебе или дете, при което аутопсията не позволява да се определи причината за смъртта. Понякога SIDS се нарича „смърт в люлката“, тъй като може да не се предхожда от никакви признаци, често детето умира в съня си. Причините за този синдром все още не са известни.

Аквагенна уртикария

Известна още като алергия към вода. Пациентите изпитват болезнена кожна реакция при контакт с вода. Това е истинско заболяване, макар и много рядко. Само около 50 случая са описани в медицинската литература. Непоносимостта към вода причинява тежка алергична реакция, понякога дори към дъжд, сняг, пот или сълзи. Проявите обикновено са по -тежки при жените, а първите симптоми се откриват по време на пубертета. Причините за алергия към вода са неясни, но симптомите могат да бъдат лекувани с антихистамини.

Диария на Brainerd

Кръстен на града, където е регистриран първият такъв случай (Brainerd, Минесота, САЩ). Страдащите, заразени с тази инфекция, посещават тоалетната 10-20 пъти на ден. Диарията често е придружена от гадене, спазми и постоянна умора.

През 1983 г. има осем огнища на диария на Brainerd, шест от тях в САЩ. Но първият все още беше най -големият - 122 души бяха болни за една година. Има съмнения, че болестта се появява след пиене на прясно мляко - но все още не е ясно защо измъчва човек толкова дълго.

Тежки зрителни халюцинации или синдром на Чарлз Боне

Състояние, при което пациентите изпитват доста ярки и сложни халюцинации, въпреки факта, че страдат от частична или пълна загуба на зрение поради старост или заболявания като диабет и глаукома.

Въпреки че има малко съобщени случаи на болестта, се смята, че тя е широко разпространена сред възрастните хора със слепота. Между 10 и 40% от слепите хора страдат от синдрома на Charles Bonnet. За щастие, за разлика от другите състояния, изброени тук, симптомите на тежки зрителни халюцинации изчезват сами след година или две, тъй като мозъкът започва да се приспособява към загубата на зрение.

Електромагнитна свръхчувствителност

По -скоро психическо заболяване, отколкото физическо. Пациентите смятат, че различните им симптоми са причинени от електромагнитни полета. Лекарите обаче са установили, че хората не могат да правят разлика между истински и фалшиви полета. Защо все още вярват в това? Това обикновено се свързва с теорията на конспирацията.

Синдром на ограничен човек

По време на развитието на този синдром мускулите на пациента стават все по -ограничени, докато не се парализира напълно. Лекарите не са сигурни какво точно причинява тези симптоми; вероятните хипотези включват диабет и мутиращи гени.

Алотриофагия

Това заболяване се характеризира с използването на негодни за консумация вещества. Хората, страдащи от това заболяване, имат постоянно желание да консумират различни видове нехранителни вещества вместо храна, включително мръсотия, лепило. Тоест всичко, което попадне под ръка при обостряне. Лекарите все още не са открили нито истинската причина за заболяването, нито метода на лечение.

Английска пот

Английската пот или английската потна треска е инфекциозно заболяване с неизвестна етиология с много висок процент на смъртност, което е посещавало Европа (предимно Тюдор Англия) няколко пъти между 1485 и 1551 г. Болестта започва с втрисане, виене на свят и главоболие, както и болки във врата, раменете и крайниците. След това започна треска и интензивно изпотяване, жажда, повишена сърдечна честота, делириум, болка в сърцето. Нямаше кожни обриви. Характерен симптом на заболяването беше силната сънливост, която често предшестваше настъпването на смъртта след изтощаване на потта: вярваше се, че ако се остави човек да заспи, той няма да се събуди.

В края на 16 век „английската изпотяваща треска“ изведнъж изчезва и оттогава никога не се е появявала никъде другаде, така че сега може само да се спекулира за естеството на тази много необичайна и мистериозна болест.

Перуанска болест на метеоритите

Когато метеорит падна близо до село Каранкас в Перу, местните жители, които се приближиха до кратера, се разболяха от неизвестно заболяване, което предизвика силно гадене. Лекарите смятат, че причината е отравяне с арсен от метеорит.

Реплики на Blaszko

Заболяването се характеризира с появата на необичайни ивици по цялото тяло. Това заболяване е открито за първи път от немски дерматолог през 1901 г. Основният симптом на заболяването е появата на видими асиметрични ивици по човешкото тяло. Анатомията все още не може да обясни такова явление като линиите на Блашко. Има предположение, че тези линии са вградени в човешката ДНК от незапомнени времена и са наследствени.

Куру болест или смееща се смърт

Канибалното племе Fore, живеещо в планините на Нова Гвинея, е открито едва през 1932 г. Членовете на това племе страдат от фаталната болест куру, чието име на техния език има две значения - „треперене“ и „разваляне“. Форе вярва, че болестта е резултат от злото око на непознат шаман. Основните признаци на заболяването са треперене и резки движения на главата, понякога придружени от усмивка, подобна на тази, открита при пациенти с тетанус. В началния стадий заболяването се проявява като замаяност и умора. След това се добавят главоболие, спазми и в крайна сметка типичен тремор. В рамките на няколко месеца мозъчната тъкан се разгражда, превръщайки се в гъбеста маса, след което пациентът умира.

Заболяването се разпространява чрез ритуалния канибализъм, а именно яденето на мозъка на човека, страдащ от това заболяване. С изкореняването на канибализма куру практически изчезна.

Синдром на циклично повръщане

Обикновено се развива в детска възраст. Симптомите са напълно разбираеми - повтарящи се пристъпи на повръщане и гадене. Лекарите не знаят каква точно е причината за това разстройство. Ясно е, че хората с това заболяване могат да страдат от гадене в продължение на дни или седмици. В случай на една пациентка, най -острата атака е, че тя повръща 100 пъти на ден. Обикновено това се случва 40 пъти на ден, главно поради стрес или в състояние на нервно вълнение. Пристъпите са невъзможни за предвиждане.

Синдром на синята кожа или акантокератодерма

Хората с тази диагноза имат син или сливов цвят на кожата. През миналия век цяло семейство сини хора живееше в американския щат Кентъки. Те бяха наречени Сините фугати. Между другото, освен това наследствено заболяване, те не са имали други заболявания и повечето от това семейство са живели повече от 80 години.

Болест на ХХ век

Известен също като многократна химическа чувствителност. Заболяването се характеризира с нежелани реакции към различни съвременни химикали и продукти, включително пластмаси и синтетични влакна. Както при електромагнитната чувствителност, пациентите не реагират, освен ако не знаят, че взаимодействат с химикали.

Хорея

Най -известният инцидент с това заболяване се случи през 1518 г. в Страсбург, Франция, когато жена на име Фрау Трофи започна да танцува без причина. Стотици хора се присъединиха към нея през следващите няколко седмици и накрая много починаха от изтощение. Вероятни причини са масово отравяне или психично заболяване.

Прогерия, синдром на Hutchinson-Guildford

Децата, засегнати от това заболяване, изглеждат като на деветдесет години. Прогерията се причинява от дефект в генетичния код на човек. Това заболяване има неизбежни и фатални последици за хората. Повечето от родените с това заболяване умират до 13 -годишна възраст, тъй като процесът на стареене се ускорява в тялото им. Прогерията е изключително рядка. Това заболяване се наблюдава само при 48 души по света, петима от които са роднини, поради което се счита и за наследствено.

Порфирия

Някои учени смятат, че именно тази болест е породила митовете и легендите за вампирите и върколаците. Защо? Кожата на пациентите, засегнати от това заболяване, се мехури и „кипи“ при контакт със слънчевите лъчи, а венците им „изсъхват“, поради което зъбите им изглеждат като кучешки зъби. Знаеш ли кое е най -странното? Табуретката става лилава.

Причините за това заболяване все още не са добре разбрани. Известно е, че е наследствено и се свързва с неправилен синтез на червени кръвни клетки. Много учени са склонни да вярват, че в повечето случаи това се случва в резултат на кръвосмешение.

Синдром на войната в Персийския залив

Болест, засягаща ветераните от войната в Персийския залив. Симптомите варират от инсулинова резистентност до загуба на мускулна маса. Лекарите смятат, че болестта е причинена от използването на обеднен уран в оръжия (включително химически оръжия).

Френски синдром на Мейн скокове

Основният симптом на това заболяване е силен страх, ако на пациента се случи нещо неочаквано. В същото време податлив на заболяване човек подскача, започва да крещи, маха с ръце, залита, пада, започва да се търкаля по пода и не може да се успокои дълго време. Това заболяване е регистрирано за първи път в САЩ през 1878 г. при французин, откъдето идва и името му. Описана от Джордж Милър Бърд, болестта засяга само френско-канадски дървосекачи в северната част на Мейн. Лекарите смятат, че това е генетично заболяване.

Синдром на Еди- неравномерност на зениците с мидриаза, придружена от рязко намаляване на леките зенични реакции със запазена реакция към конвергенция, но за разлика от синдрома на Argill-Robertson, реакцията към конвергенция е бавна, с тонизиращ компонент. Зениците променят размера си, когато се преместват в тъмна или, обратно, светла стая, вкарвайки лечебни вещества. Синдромът на Еди може да бъде вроден и придобит (с инфекции, травми, интоксикации). Вроденият синдром на Еди обикновено се свързва със загуба на ахилесови рефлекси и не причинява трудности при четене или извършване на малки движения.

Тригеминален нерв

Тригеминален нерв(n. triqeminus) - смесен. Сензорните клетки на тригеминалния нерв са вградени в възела на Гассер, който се намира между листата на твърдата мозъчна обвивка (cavum triqeminale) в специална депресия на върха на темпоралната костна пирамида (отпечатък и. Triqemini). Дендритите на клетките на този възел образуват три клона: орбитален (n. Ophtalmicus), максиларен (n. Maxillaris) и долночелюстен (n. Mаnilibularis). Аксоните на сензорните клетки образуват корена на тригеминалния нерв (radix sensoria), който навлиза в мозъчното вещество на мястото, където напуска моста на средния церебеларен дръжка (pedunculus cerebellaris medius). В веществото на мозъка влакната на тригеминалния нерв поемат възходяща и низходяща посока. Възходящите влакна завършват върху горното сензорно ядро ​​на тригеминалния нерв (n. Sensorius superior n. Triqemini). N. sensorius superior се намира в капака на моста навън и назад от моторното ядро ​​на тригеминалния нерв. В него завършват първите неврони с дълбока и тактилна чувствителност (част от проводниците на тактилна чувствителност завършват пътя си в устната част на ядрото на низходящия факт). Мезенцефалното ядро ​​принадлежи към чувствителните ядра на тригеминалния нерв, чиято роля е определена сравнително наскоро.

Той представлява ганглий, потопен в мозъчната тъкансъдържащи клетки от първите неврони с проприоцептивна чувствителност, чиито дендрити участват в инервацията на дъвкателните мускули, темпоромандибуларната става и окуломоторните мускули. Мезенцефалното ядро ​​на тригеминалния нерв се издига по моста и средния мозък до бяла комисура. Спускащите се влакна на корена на тригеминалния нерв, провеждащи болка и температурна чувствителност, завършват в ядрото на гръбначния тракт на тригеминалния нерв (nucl. Tractus spinalis n. Triqemini), което заема странично положение в pons varoli и продълговатия мозък . Намира се в областта на моста медиално на вестибуларното и кохлеарното ядро, на по -ниско ниво (в горните области на продълговатия мозък) - в ретрооливарна зона, пресичаща се тук с влакна на глософарингеалния нерв (файл radicularia нерви qlossopharinqei).

Малко по -ниска е реципрочната ядрото на блуждаещия нерв(n. ambiquus n. vagi). В средната част на продълговатия мозък nucl. tratus spinalis nervi triqemini (V двойка) се намира близо до файла radicularia n. vagi. Завършва с n. tractus spinalis в горните цервикални сегменти на гръбначния мозък в областта на желатиновото вещество. В низходящото ядро ​​на V двойката се разграничават три субнуклеуса: в каудалния субнуклеус влакната от страничните части на лицето (външната зона на Зелдер) завършват, в медиалната - от средните части (средната зона на Зелдер) а в ростралния субнуклеус - влакна от вътрешните части на лицето (вътрешна зона на Зелдер) ...

Аксони на втори неврони н. tractus spinalis n. триеминичастично завършват в клетките на ретикуларната формация. Чрез тях се установява връзка с малкия мозък и други черепни нерви. Част от влакната на невроните на това ядро ​​преминават на противоположната страна, образувайки вентралния тригеминален тракт, който завършва в ядрата на таламуса. От тук аксоните на клетките на третите неврони са насочени към задната централна извивка (полета 3,1,2) и лимбичната кора. Връзката с лимбичната кора осигурява вегетативния и емоционален компонент на болката. В този случай чувствителността към болка и температура се извършва контралатерално, тактилна - двустранно.

Втори неврони от чувствителните тригеминално ядрочастично завършва на моторното си ядро, частично върху клетките на ретикуларната формация, което осигурява връзката с VII, IX, XII двойки CN. Някои от влакната в гръбния централен тригеминален тракт са насочени към вентролатералното ядро ​​на таламуса и след това през задните части на вътрешната капсула към задната централна извивка (полета 3, 1, 2).

Мезенцефалично ядросвързани по периферията с мускулни вретена и рецептори, вградени в пародонталните връзки.

Урок видео за анатомията на тригеминалния нерв и неговите клонове

В Беларус излезе филм на Декстър Флетчър - екранизация на истинска история за един от най -известните неудачници и в същото време герои на спорта.

Еди Едуардс е хроничен неудачник, който веднъж реши да се състезава на Зимните олимпийски игри като ски скок с малко или никакво обучение. Преодолявайки всички трудности, Едуардс все пак стигна до игрите през 1988 г. и, както се очакваше, зае последното място. Въпреки това, тромавото момче с очила и забавни мустаци стана любимо на всички фенове и почти национален герой.

Създателите на филма „Еди Орел“ не крият, че филмът им е само частично базиран на красивата история за падането на Еди Едуардс. След като разгледахме картината и проучихме подробно истинската информация, се опитахме да разберем какво всъщност е от филма и какво е измислено в името на по -голяма драма.

Героят на Хю Джакман базиран ли е на истински човек?

Не. В биографията на Еди Едуардс никога не се споменава нито за изгонения от отбора батут Бронсън Пири (Хю Джакман), който по -късно стана треньор на Еди. Този герой е предимно измислен. Филмът разкрива, че Пири е бил начинаещ спортист, докато не е пристрастен към алкохола. В действителност Еди Едуардс учи ски скокове в Лейк Пласид под ръководството на двама американци, Джон Уиском и Чък Бергорм. Сценаристът Шон МакОули каза, че е вдъхновен от историите на треньорите на Еди, за да създаде образа на Джакман, но няма пряка връзка между тях и Бронсън Пири.

Вярно ли е, че Еди Едуардс няма опит със ски скокове?

Не. Истинският Еди беше много по -опитен трамплин от човека, когото видяхме във филма. Едуардс всъщност работеше като мазилка, но известно време обичаше да каскадьори, прескачайки коли и автобуси. Освен това той имаше много опит в ски, така че първоначално искаше да се състезава в този спорт на Олимпиадата. До 1986 г. Еди практически фалира, така че отчаяно търсеше нова дейност за себе си. „Изобщо нямах пари, затова трябваше да избера спорт, който не изисква разходи“, каза Еди в едно от интервютата си. Във филма Еди (изигран от Тарон Еджъртън) натисна плакат на стената в стаята си, за да стане ски скок.

Еди наистина ли беше почти инвалид като дете?

Не точно. Еди винаги е бил безстрашно дете и винаги е плащал за смелостта си. На десетгодишна възраст той играе за футболния отбор като вратар и твърдият му стил на игра води до тежка контузия на коляното. В резултат на това той трябваше да носи гипс цели три години. Тогава Еди започна да се учи да кара ски и влезе в британския национален отбор на тринайсетгодишна възраст.

Истинският Еди беше ли единственото дете в семейството?

Не. Истинският Еди Едуардс има по -малка сестра, Лиза. През 2007 г. Еди спаси живота си, като дари костен мозък, от който момичето се нуждаеше за трансплантация на донор.

Вярно ли е, че Еди е живял известно време в психиатрична болница?

Да. Въпреки че това не беше показано във филма, а в реалната история на спортиста, наистина се споменава фактът, че за да спести пари, той се премести в отделението на финландска психиатрична болница. Докато беше там, Еди научи, че се е класирал за олимпийския отбор на Обединеното кралство. По -късно хейтърите му се пошегуваха, че домът му е най -подходящ за него.

За да спечели малко пари, Еди непрекъснато е работил на непълно работно време като градинар, бавачка, портиер в хотела и дори готвач. Спортистът караше колата на майка си, носеше каска, дадена му от италианците, и взе ски от австрийския отбор (във филма, героят на Хю Джакман ограби офис за изгубени имоти, за да намери оборудване за Еди). Носеше шест чифта чорапи, за да държи големите си ски обувки на краката си. Един ден Еди си счупи челюстта и вместо да отиде в болницата, той я завърза с калъфка за възглавница и продължи да върши работата си.

Откъде идва псевдонимът „Еди Орел“?

Когато Еди пристигна на Олимпиадата в Калгари през 1988 г., феновете на летището го поздравиха с плакати „Добре дошли в Калгари, Еди Игъл“. Този надпис попадна в обективите на канадските телевизионни хора, така че прякорът бързо отиде при хората. По същото време се появи и името Еди: всъщност името на батута е Майкъл Едуардс.

Дали Еди наистина беше толкова неудобен, както е показано във филма?

Да. Един от забавните инциденти се случи, когато той се опита да се свърже с феновете, които го срещаха в Калгари. „Вървях в посоката на плакатите, но не забелязах стъклената врата и се блъснах в нея с пълна сила, като счупи ските“, каза Еди.

Вярно ли е, че Едуардс завърши едва на последно място във всички състезания?

Да. Еди Игъл завърши последен и в трите скока на Олимпиадата в Калгари, но успя да счупи собствения си рекорд. Но по -важното е, че той завърши състезанието без нито една контузия, което вече може да се счита за успех. "Всички спечелихте сърцата ни. Някои от вас летяха като орли", каза организаторът на игрите Франк Кинг на церемонията по закриването.

Въпреки пораженията си, наистина ли Еди беше любимец на обществеността и пресата?

Да. Този момент във филма е показан най -точно в сравнение с реалната история. Въпреки липсата на спортен талант на Еди, много зрители на Олимпиадата изразиха искрено съчувствие към него, тъй като видяха в него не някакъв супергерой, а обикновено британско момче, същото като всички тях. „Мисля, че станах своеобразен символ на спортния дух - обикновен аматьор си проправи път към Олимпиадата само заради искрената си любов към спорта“, каза Еди. Както във филма, това предизвика възмущение в средите на професионалните олимпийци, които отдадоха на спорта си почти целия си живот. Те смятаха, че Едуардс не е достоен да се състезава на това ниво.

Как беше животът на Еди Едуардс след Олимпиадата?

След като участва на игрите през 1988 г., Еди е бомбардиран с покани за различни телевизионни предавания, включително популярното The Tonight Show с Джони Карсън. Според Еди, само благодарение на договорите за тези изпълнения той е спечелил около 600 000 паунда за една година. Като мазилка по професия, Едуардс отново се заел със строителни работи за известно време, но след това настъпил бум в мотивационните работилници и бившият батут също започнал да се препитава с него. В крайна сметка той продаде правата върху филма на своята житейска история. Еди Едуардс отдавна се превръща в част от британския фолклор като героичен губещ, който никога не се отказва от мечтите си.

Филмът "Орелът Еди" може да се гледа във всички кина в Минск до 20 април.

Антон Коляго,ByCard

Синдромът на Adie-Holmes (синдром на Adie) се характеризира с парализа на мускулите на окото, при която способността на зеницата да реагира нормално на светлинен стимул е напълно загубена. По правило синдромът на Ади се проявява с едностранна мидриаза.

Жените страдат от синдрома на Ади-Хомс много по-често от мъжете. По правило се отбелязва при хора на средна възраст. Семейните случаи не са рядкост.

Признаци на заболяването

Отличителна черта на синдрома на Ади е намаляване, а понякога дори и пълно изчезване на способността на зеницата да се свива в отговор на светлината. В този случай размерът на зениците става различен, с разширяването и деформацията на засегнатата зеница. С конвергенция (редукция до центъра на визуалните оси за гледане на близко разположени обекти), засегнатата зеница се стеснява много бавно и мигновено се разширява, когато конвергенцията спре. Подобен ефект се нарича pupillotonia. Зрението е влошено и при синдрома на Ади-Хомс.

Често това състояние се проявява след тежък пристъп на главоболие. В началото на заболяването размерът на зеницата е много голям, но с течение на времето може да намалее. Не са необичайни размерите на зеницата да се променят през деня.

Като правило, Adie сайдер засяга само едното око в началото. Въпреки това има голяма вероятност от увреждане на второто око през следващите няколко години.

Често синдромът на Ади-Хомс е придружен от нарушени рефлекси на долните крайници.

Причини за възникване

Заболяването се характеризира с увреждане на клетъчните тела на ресничестия възел, локализирано в орбитата и постганглионните влакна. В резултат на това има нарушение на инервацията на цилиарния мускул, както и на сфинктера на ириса, което води до парализа на акомодацията (със загуба на способността да се вижда ясно различно отдалечени обекти) и невъзможността за свиване на ученикът.

Вярно е, че с течение на времето способността за приспособяване понякога се връща и способността на ученика да реагира на светлина се губи напълно.

Точната причина за появата на болестта досега не е ясна, точно както не е изяснен точният момент на развитие на болестта. Сред факторите, водещи до появата на синдрома на Ади-Хомс, експертите наричат ​​недостиг на витамини, както и инфекциозни заболявания. Подобно състояние се наблюдава при захарен диабет, сегментарна хипохидроза, синдром на Shay-Dreager, амилоидоза, дифтерия.

Диагностика на синдрома на Ади-Хомс

Изследването на окото с лампа с прорез и тест с пилокарпин позволяват диагностицирането на синдрома на Ади-Холмс. Извършването на този тест включва накапване на предварително разреден разтвор на пилокарпин (със скорост 1:10) в двете очи, с по -нататъшно проследяване на реакцията на зеницата за 25 минути. При здраво око, с това разреждане, разтворът на Pilocarpine няма ефект и може да се забележи стесняване на зеницата върху засегнатото око. При синдрома на Ади тоничната зеница се свива поради високата чувствителност на денервирания сфинктер към пилокарпин.

Диференциалната диагноза на синдрома на Adie-Homs се провежда със синдрома на Argyll Robertson, характерен за невросифилиса.

Прогноза и лечение

Прогнозата на заболяването е неблагоприятна поради факта, че такива патологични промени с функционален и нервно -мускулен характер са необратими.

Специфичен режим на лечение за синдрома на Adie-Homs все още не е разработен. Симптоматичната терапия в повечето случаи няма желания ефект. За да се коригира козметичния дефект на разширената зеница, поне до известна степен, е показана употребата на Pilocarpine.

В медицинския център на Очната клиника в Москва всеки може да бъде прегледан с помощта на най -модерната диагностична апаратура и въз основа на резултатите може да получи съвет от висококвалифициран специалист. Ние сме отворени седем дни в седмицата и работим всеки ден от 9 до 21 ч. Нашите специалисти ще помогнат за идентифициране на причината за намалено зрение и ще проведат компетентно лечение на установените патологии. Опитни рефракционни хирурзи, подробна диагностика и преглед, както и богат професионален опит на нашите специалисти ни позволяват да осигурим най -благоприятния резултат за пациента.