Необходимо е да се определи количеството сухо вещество и необходимото количество от работния разтвор на добавката SCHSPK за приготвянето на 1 тон циментово-пясъчна смес.
За изчисление е приет следният състав на сместа (% маса):
пясък - 90, цимент - 10, вода - 10 (над 100%), SCHSPK (% от масата на цимента по отношение на сухо вещество). Съдържанието на влага в пясъка е 3%.
За приетия състав за приготвяне на 1 t (1000 kg) от сместа е необходима вода 1000 0,1 \u003d 100 kg (l). Инертният материал (пясък) съдържа 1000 0,9 0,03 = 27 литра вода.
Необходимото количество вода (като се вземе предвид съдържанието й в агрегата) е: 100 - 27 = 73 литра.
Количеството безводна SCHSPK добавка за приготвяне на 1 тон смес със съдържание 10% (100 kg) цимент в 1 тон от сместа ще бъде: 100 0,020 = 2 kg.
Поради факта, че добавката SCHSPK се доставя под формата на разтвор с концентрация 20 - 45%, е необходимо да се определи съдържанието на сухо вещество в него. Приемаме го равен на 30%. Следователно 1 kg разтвор с 30% концентрация съдържа 0,3 kg безводна добавка и 0,7 l вода.
Определяме необходимото количество 30% концентрационен разтвор на SCHSPK за приготвянето на 1 тон от сместа:
Количеството вода, което се съдържа в 6,6 kg концентриран адитивен разтвор е: 6,6 - 2 = 4,6 литра.
По този начин, за да се приготви 1 тон от сместа, са необходими 6,6 kg разтвор на добавка с концентрация 30% и 68,4 литра вода за разреждане.
В зависимост от необходимостта и капацитета на миксера се приготвя работен разтвор с необходимия обем, който се определя като произведението на разхода на добавъчния разтвор и вода (на 1 тон смес), производителността на този миксер и времето (в часове) на работа. Например, при капацитет на смесителна инсталация от 100 t/h за една смяна (8 часа), е необходимо да се подготви следния работен разтвор: = 54,72 (t) вода за разреждане.
Разтвор от 30% концентрация на SCHSPK се излива във вода и се разбърква добре. Приготвеният работен разтвор може да се подава в миксера с дозатор за вода.
Приложение 27
ПОЛЕВИ МЕТОДИ ЗА КОНТРОЛ НА КАЧЕСТВОТО НА ПОЧВИТЕ И ПОЧВИТЕ ОБРАТИ С ЦИМЕНТ
Определяне на степента на пречистване на почвата
Степента на раздробяване на глинестите почви се определя съгласно GOST 12536-79 средно избрани проби с тегло 2-3 kg и пресяти през сито с отвори 10 и 5 mm. Влажността на почвата не трябва да надвишава 0,4 влажност на почвата при точка на добив W t. При по-високо съдържание на влага средната почвена проба се натрошава предварително и се суши на въздух.
Останалата част от почвата върху ситата се претегля и се определя съдържанието в масата на пробата (%). Съдържанието на бучки със съответния размер P се изчислява по формулата
където q 1 е масата на пробата, g;
q е масата на остатъка в ситото, g.
Определяне на влажността на почвите и почвените смеси със свързващи вещества
Съдържанието на влага в почвите и смесите от почви със свързващи вещества се определя чрез изсушаване на средната проба (до постоянно тегло):
в термостат при температура 105 - 110 ° C;
с алкохол;
радиоизотопни устройства VPGR-1, UR-70, RVPP-1 в съответствие с изискванията на GOST 24181-80;
карбиден влагомер VP-2;
влагомерна система N.P. Ковалев (те също така определят плътността на влажните почви и плътността на почвения скелет).
Определяне на влажността чрез изсушаване на средната проба с алкохол
В порцеланова чаша се изсипва проба от 30 - 50 g песъчливи дребнозърнести почви или 100 - 200 g едрозърнести почви (за последната определянето се извършва върху частици, по-малки от 10 mm); пробата заедно с чашата се претегля, навлажнява се с алкохол и се запалва; след това чашата с пробата се охлажда и се претегля. Тази операция се повтаря (приблизително 2 - 3 пъти), докато разликата между следващите претегляния не надвиши 0,1 г. Количеството алкохол, добавен за първи път, е 50%, вторият - 40%, третият - 30% от пробата маса почва.
Влажността на почвата W се определя по формулата
където q 1, q 2 - масата на влажни и изсушени почви, съответно, g.
Общото съдържание на влага за всички частици от грубите почви се определя по формулата
W \u003d W 1 (1 - a) + W 2, (2)
където W 1 е влажността на почвата, съдържаща частици по-малки от 10 mm, %;
W 2 - приблизително съдържание на влага в почвата, съдържаща частици по-големи от 10 mm, % (виж таблицата на това приложение).
|
Приблизително съдържание на влага W 2,%, с частици по-големи от 10 mm в едра почва, фракции от единица |
||||||||
|
магматичен |
||||||||
|
Утаечен |
||||||||
|
смесени |
||||||||
Определяне на влажността с карбиден влагомер VP-2
Вътре в устройството се поставя проба от почва или смес от песъчливи и глинести почви с тегло 30 g или груби почви с тегло 70 g (съдържанието на влага в грубата почва се определя върху частици, по-малки от 10 mm); в устройството се изсипва смлян калциев карбид. Завийте плътно капачката на инструмента и я разклатете енергично, за да смесите реагента с материала. След това е необходимо да се провери херметичността на устройството, за което към всичките му връзки се довежда горящ кибрит и няма проблясъци. Сместа се смесва с калциев карбид чрез разклащане на инструмента за 2 минути. Отчитането на налягането на манометъра се извършва 5 минути след началото на смесването, ако неговите показания са по-малко от 0,3 MPa и след 10 минути, ако показанията на манометъра са повече от 0,3 MPa. Измерването се счита за завършено, ако показанията на манометъра са стабилни. Влагосъдържанието на дребнозърнестите почви и общото съдържание на влага за всички фракции на едрозърнестите почви се определя по формули (1) и (2).
Определяне на естествена влажност, плътност на влажната почва и плътност на почвения скелет на уреда N.P. Ковалева
Устройството (виж чертежа към това приложение) се състои от две основни части: поплавък 7 с тръба 6 и съд 9. Върху тръбата са нанесени четири скали, показващи плътността на почвите. Една скала (Vl) се използва за определяне на плътността на влажните почви (от 1,20 до 2,20 g / cm 3), останалата част - плътността на скелета на чернозем (Ch), песъчливи (P) и глинести (G) почви ( от 1,00 до 2,20 g / cm 3).
Устройство N.P. Ковалева:
1 - капак на устройството; 2 - ключалки на устройството; 3 - кутия за кофа; 4 - устройство за вземане на проби с режещ пръстен; 5 - нож; 6 - тръба с везни; 7 - плувка; 8 - ключалки за съдове; 9 - съд; 10 - калибрираща тежест (плочи);
11 - гумен маркуч; 12 - долен капак; 13 - поплавъчни ключалки; 14 - режещ пръстен (цилиндър) с долен капак
Спомагателните аксесоари на устройството включват: режещ стоманен цилиндър (режещ пръстен) с обем 200 cm 3, дюза за натискане на режещия пръстен, нож за изрязване на пробата, взета от пръстена, кутия за кофа с капак и ключалки.
Проверка на устройството. В долната част на поплавъка 7 е монтиран празен режещ пръстен 4. Съд 9 е прикрепен към поплавъка с три ключа и се потапя във вода, излята в кофа 3.
Правилно балансиран инструмент се потапя във вода до началото на скалата "Vl", т.е. показания P (Yo) = 1,20 u/cm3. Ако нивото на водата се отклони в една или друга посока, устройството трябва да се регулира с калибрираща тежест (метални пластини), разположена в долния капак 12 на поплавъка.
Приготвяне на пробата. Взема се почвена проба с почвоносител - режещ пръстен. За да направите това, мястото се изравнява на мястото за изпитване и с помощта на дюза режещият пръстен се потапя, докато пръстенът се напълни напълно с обем от 200 cm 3. При потапяне на режещия цилиндър (пръстен) почвата се отстранява с нож. След запълване на пръстена с пръст с излишък от 3 - 4 мм, той се отстранява, долната и горната повърхност се почистват и почистват от полепнала пръст.
Работен процес. Работата се извършва в три стъпки: определяне на плътността на влажната почва по скалата "Vl"; задайте плътността на почвения скелет според една от трите скали "Ch", "P", "G" в зависимост от вида на почвата; изчислете естествената влажност.
Определяне на плътността на влажната почва по скалата "Vl"
Режещият пръстен с пръст е монтиран върху долния капак на поплавъка, като го закрепва с ключалки към поплавъка. Поплавъкът се потапя в кофа с вода. На скала на нивото на водата в кутията се взема отчитане, съответстващо на плътността на влажната почва P (Yck). Данните се въвеждат в таблица.
Определяне на плътността на почвения скелет по скалите "H", "P" или "G"
Почвената проба от почвоносителя (режещия пръстен) се прехвърля изцяло в съда, напълнен с вода до 3/4 от капацитета на съда. Почвата се смила обилно във вода с дървена дръжка на нож до получаване на хомогенна суспензия. Съдът е свързан към поплавък (без наземен носач) и се потапя в кофа с вода. Водата през пролуката между поплавъка и съда ще запълни останалото пространство на съда и целият поплавък с съда ще бъде потопен във вода до определено ниво. Отчитането, взето според една от скалите (в зависимост от вида на почвата), се приема като плътност на почвения скелет Pck (Yck) и се въвежда в таблицата.
Изчисляване на естествена влажност
Естествената (естествена) влажност се изчислява от резултатите от теста по формулите:
където P (Yo) е плътността на влажната почва по скалата "Vl", g / cm 3;
Pck (Yck) - плътността на почвения скелет според една от скалите ("Ch", "P" или "G"), g / cm 3.
Определяне на силата по ускорен начин
За ускорено определяне на якостта на натиск на проби от смеси, съдържащи частици по-малки от 5 mm, се вземат проби с тегло около 2 kg от всеки 250 m 3 от сместа. Пробите се поставят в съд с плътно прилепващ капак за поддържане на влагата и се доставят в лабораторията не по-късно от 1,5 часа по-късно.
От сместа се приготвят три проби с размери 5 х 5 cm на стандартно уплътняващо устройство или чрез пресоване и се вкарват в метални херметически затворени форми. Формите с проби се поставят в термостат и се държат 5 часа при температура 105 - 110 °C, след което се изваждат от термостата и се държат 1 час при стайна температура. Възрастните образци се изваждат от формите и якостта на натиск (без насищане с вода) се определя по метода на App. четиринадесет.
Резултатът от определянето се умножава по коефициент 0,8 и се получава якост, съответстваща на якостта на пробите след 7 дни втвърдяване във влажни условия и изпитване във водонаситено състояние.
Качеството на сместа се установява чрез сравняване на стойностите на якостта на натиск на пробите, определени по ускорения метод, и лабораторни проби на 7-дневна възраст от референтната смес. В този случай силата на референтните проби трябва да бъде най-малко 60% от стандарта. Отклоненията по отношение на якостта на производствените и лабораторните проби не трябва да надвишават при приготвяне на смеси:
в кариерни смесителни инсталации +/- 8%;
едноходова почвобъркалка +/- 15%;
пътна фреза +/- 25%.
За смеси от почви, съдържащи частици по-големи от 5 mm, якостта на натиск се определя върху наситени с вода проби след 7 дни втвърдяване във влажни условия и се сравнява с якостта на натиск на референтните проби. Качеството на сместа се оценява подобно на смеси от почви, съдържащи частици по-малки от 5 mm.
Приложение 28
КОНТРОЛЕН СПИСЪК ЗА ИНСТРУКЦИИ ЗА БЕЗОПАСНОСТ
1. Парцел (бригадир)
2. Фамилия, инициали
3. Каква работа е насочена
4. Фамилия, инициали на капитана (механика)
Въвеждащо обучение
Встъпителен инструктаж по безопасността във връзка с професията
Проведено от ___________
Подпис на лицето, което е провело инструктажа за безопасност
____________ "" _________ 19__ г.
Коучинг на работното място
Инструктаж за безопасност на работното място ___________________
(име на работното място)
работещ другар. ___________________ получи и научи.
Подпис на работника
Подпис на капитана (механик)
Разрешение
Тов. _____________________ има право да работи самостоятелно
___________________________________________________________________________
(име на работното място)
като ________________________________________________________________
"" ___________ 19__ г.
Ръководител на секция (надзор) ________________________________
Методът е приложим в линейните области на калибровъчната крива.
2.1. Метод на многократно добавяне
Няколко (поне три) части от Vst. разтвор с известна концентрация на йона, който се определя, като се спазва условието за постоянна йонна сила в разтвора. Измерете потенциала преди и след всяко добавяне и изчислете разликата ∆E между измерените
потенциал и потенциал на тестовото решение. Получената стойност е свързана с концентрацията на йона, която се определя от уравнението:
където: V е обемът на изпитвания разтвор;
C е моларната концентрация на йона, който трябва да се определи в тестовия разтвор;
Изградете графика в зависимост от количеството на добавката Vst. и екстраполирайте получената права линия до пресечната точка с оста х. В пресечната точка концентрацията на тестовия разтвор на йона, който трябва да се определи, се изразява с уравнението:
2.2. Метод на еднократно добавяне
Към обема V на тестовия разтвор, приготвен, както е описано в монография, се добавя обемът Vst. стандартен разтвор с известна концентрация Cst. Пригответе празен разтвор при същите условия. Измерват се потенциалите на тестовия разтвор и на празния разтвор преди и след добавяне на стандартния разтвор. Изчислете концентрацията C на анализирания йон, като използвате следното уравнение и направите необходимите корекции за празния разтвор:
където: V е обемът на теста или празния разтвор;
C е концентрацията на йона, който трябва да се определи в тестовия разтвор;
Vst. е добавеният обем на стандартния разтвор;
Cst. е концентрацията на йона, която трябва да се определи в стандартния разтвор;
∆Е е потенциалната разлика, измерена преди и след добавянето;
S е стръмността на функцията на електрода, определена експериментално при постоянна температура чрез измерване на потенциалната разлика между два стандартни разтвора, чиито концентрации се различават с коефициент 10 и съответстват на линейната област на калибровъчната крива.
Метод на стандарти (стандартни разтвори)
Като използвате метода на един стандарт, първо измерете стойността на аналитичния сигнал (y CT) за разтвор с известна концентрация на веществото (C st). След това се измерва стойността на аналитичния сигнал (y x) за разтвор с неизвестна концентрация на веществото (C x). Изчислението се извършва по формулата
C x \u003d C st ×y x / y ST (2.6)
Този метод на изчисление може да се използва, ако концентрационната зависимост на аналитичния сигнал се описва с уравнение, което не съдържа свободен член, т.е. уравнение (2.2). Освен това концентрацията на веществото в стандартния разтвор трябва да бъде такава, че стойностите на аналитичните сигнали, получени при използване на стандартния разтвор и разтвора с неизвестна концентрация на веществото, да са възможно най-близки една до друга.
Нека оптичната плътност и концентрацията на определено вещество са свързани с уравнението A = 0,200C + 0,100. В избрания стандартен разтвор концентрацията на веществото е 5,00 µg/ml, а оптичната плътност на този разтвор е 1,100. Разтвор с неизвестна концентрация има оптична плътност 0,300. Когато се изчисли по метода на калибровъчната крива, неизвестната концентрация на веществото ще бъде равна на 1,00 µg/ml, а когато се изчисли с помощта на един стандартен разтвор - 1,36 µg/ml. Това показва, че концентрацията на веществото в стандартния разтвор е избрана неправилно. За да се определи концентрацията, трябва да се вземе такъв стандартен разтвор, чиято оптична плътност е близка до 0,3.
Ако зависимостта на аналитичния сигнал от концентрацията на веществото се описва с уравнение (2.1), тогава е за предпочитане да се използва не методът на един стандарт, а методът на два стандарта (метод на ограничаващи разтвори). С този метод стойностите на аналитичните сигнали се измерват за стандартни разтвори с две различни концентрации на вещество, едната от които (C 1) е по-малка от очакваната неизвестна концентрация (C x), а втората (C 2) е по-голям. Неизвестната концентрация се изчислява по формулите
Cx \u003d C 2 (y x - y 1) + C 1 (y 2 - y x) / y 2 - y 1
Методът на добавяне обикновено се използва при анализа на сложни матрици, когато компонентите на матрицата влияят върху големината на аналитичния сигнал и е невъзможно точното копиране на матричния състав на пробата.
Има няколко вариации на този метод. При използване на метода за изчисляване на добавките, стойността на аналитичния сигнал първо се измерва за проба с неизвестна концентрация на веществото (y x). След това към тази проба се добавя определено точно количество от аналита (стандарт) и отново се измерва стойността на аналитичния сигнал (y ext). Концентрацията на аналита в анализираната проба се изчислява по формулата
C x \u003d C do6 y x / y ext - y x (2.8)
При използване на графичния метод на добавки се вземат няколко еднакви порции (аликвоти) от анализираната проба, като добавката не се добавя към една от тях, а към останалите се добавят различни точни количества от компонента, който трябва да се определи. За всяка аликвотна част се измерва стойността на аналитичния сигнал. След това се изгражда графика, която характеризира линейната зависимост на големината на получения сигнал от концентрацията на добавката и се екстраполира до пресечната точка с оста на абсцисата. Сегментът, отрязан от тази права линия по оста на абсцисата, е равен на неизвестната концентрация на аналита.
Трябва да се отбележи, че формула (2.8), използвана в адитивния метод, както и разглежданата версия на графичния метод, не отчитат фоновия сигнал, т.е. приема се, че зависимостта се описва с уравнение (2.2). Методът на стандартното решение и методът на добавяне могат да се използват само ако функцията за калибриране е линейна.
Интересът към метода на добавяне в йонометрията се дължи на факта, че той играе по-значима роля от метода на добавяне в други методи за анализ. Йонометричният метод на добавяне предлага две основни предимства. Първо, ако флуктуацията на йонната сила в анализираните проби е непредсказуема, тогава използването на метода на общата калибровъчна крива дава големи грешки при определяне. Използването на метода на добавяне променя радикално ситуацията и помага да се сведе до минимум грешката при определяне. На второ място, има категория електроди, използването на които е проблематично поради потенциален дрейф. При умерен потенциален дрейф методът на добавяне значително намалява грешката при определяне.
Следните модификации на адитивния метод са известни на широката публика: стандартен адитивен метод, двоен стандартен адитивен метод, метод на Гран. Всички тези методи могат да бъдат сортирани в две категории според изричен математически атрибут, който определя точността на получените резултати. Той се крие във факта, че някои методи за добавяне задължително използват предварително измерената стойност на наклона на функцията на електрода при изчисленията, докато други не. Съгласно това разделение стандартният метод на добавяне и методът Gran попадат в една категория, а методът на двойно стандартно добавяне в друга.
1. Стандартен метод на добавяне и метод на Гран.
Преди да опишем индивидуалните особености на една или друга разновидност на метода на добавяне, нека опишем с няколко думи процедурата за анализ. Процедурата се състои в добавяне на разтвор, съдържащ същия анализиран йон към анализираната проба. Например, за да се определи съдържанието на натриеви йони, се добавят стандартен натриев разтвор. След всяко добавяне се записват показанията на електродите. В зависимост от това как се обработват допълнително резултатите от измерването, методът ще се нарича стандартен метод на добавяне или метод на Gran.
Изчислението за стандартния метод на добавяне е както следва:
Cx \u003d D C (10DE / S - 1) -1,
където Cx е желаната концентрация;
DC е стойността на добавката;
DE е реакцията на потенциала към въвеждането на добавката DC;
S е наклонът на функцията на електрода.
Изчислението по метода на Гран изглежда малко по-сложно. Състои се в изграждане на графика в координатите (W + V) 10 E / S от V,
където V е обемът на добавените добавки;
E - потенциална стойност, съответстваща на въведените добавки V;
W е първоначалният обем на пробата.
Графиката е права линия, пресичаща се с оста x. Точката на пресичане съответства на обема на добавената добавка (DV), който е еквивалентен на желаната йонна концентрация (виж фиг. 1). От закона за еквивалентите следва, че Cx = Cst DV / W, където Cst е концентрацията на йони в разтвора, който се използва за въвеждане на добавки. Може да има няколко добавки, което естествено подобрява точността на определянето в сравнение със стандартния метод на добавяне.
Не е трудно да се забележи, че и в двата случая се появява наклонът на електродната функция S. От това следва, че първата стъпка в метода на добавяне е калибрирането на електродите за последващо определяне на големината на наклона. Абсолютната стойност на потенциала не участва в изчисленията, тъй като само постоянството на наклона на функцията за калибриране от проба до проба е важна за получаване на надеждни резултати.
Като добавка може да се използва не само разтвор, съдържащ йон, определящ потенциала, но и разтвор на вещество, което свързва йона на пробата, който трябва да бъде определен, в недисоцииращо съединение. Процедурата на анализ не се променя фундаментално. В този случай обаче има някои характерни особености, които трябва да се имат предвид. Особеностите са, че графиката на експерименталните резултати се състои от три части, както е показано на фиг.2. Първата част (А) се получава при условия, при които концентрацията на свързващото вещество е по-малка от концентрацията на потенциално-определящия агент. Следващата част от графиката (В) се получава с приблизително еквивалентно съотношение на горните вещества. И накрая, третата част на графиката (C) съответства на такива условия, при които количеството свързващо вещество е по-голямо от определящото потенциала. Линейната екстраполация на част А от графиката към оста x дава стойността на DV. Област B обикновено не се използва за аналитични определяния.
Ако кривата на титруване е централно симетрична, тогава за получаване на резултатите от анализа може да се използва и област C. В този случай обаче ординатата трябва да се изчисли по следния начин: (W+V)10 -E/S .
Тъй като методът на безвъзмездна помощ има по-големи предимства от стандартния метод на добавяне, по-нататъшните съображения ще се отнасят главно до метода на безвъзмездна помощ.
Предимствата от прилагането на метода могат да бъдат изразени в следващите параграфи.
1. Намаляване на грешката при определяне с 2-3 пъти чрез увеличаване на броя на измерванията в една проба.
2. Методът на добавяне не изисква внимателно стабилизиране на йонната сила в анализираната проба, тъй като нейните флуктуации се отразяват в големината на абсолютната стойност на потенциала в по-голяма степен, отколкото в наклона на електродната функция. В тази връзка грешката при определяне е намалена в сравнение с метода на калибровъчната крива.
3. Използването на редица електроди е проблематично, тъй като наличието на недостатъчно стабилен потенциал изисква чести процедури за калибриране. Тъй като в повечето случаи потенциалният дрейф има малък ефект върху наклона на функцията за калибриране, получаването на резултати чрез стандартния метод на добавяне и метода на Gran значително подобрява точността и опростява процедурата за анализ.
4. Методът на стандартните добавки ви позволява да контролирате правилността на всяко аналитично определяне. Контролът се осъществява по време на обработката на експерименталните данни. Тъй като няколко експериментални точки участват в математическата обработка, изчертаването на права линия през тях всеки път потвърждава, че математическата форма и наклонът на калибровъчната функция не са се променили. В противен случай линейната форма на графиката не е гарантирана. По този начин способността да се контролира коректността на анализа при всяко определяне повишава надеждността на получаването на резултатите.
Както вече беше отбелязано, методът на стандартните добавки дава възможност за извършване на определения 2-3 пъти по-точно от метода на калибровъчната крива. Но за да се получи такава точност на дефиницията, трябва да се използва едно правило. Прекалено големи или малки добавки намаляват точността на определянето. Оптималното количество добавка трябва да бъде такова, че да предизвика потенциална реакция от 10-20 mV за еднозареден йон. Това правило оптимизира случайната грешка на анализа, но при условията, при които често се използва методът на добавяне, систематичната грешка, свързана с промяната в характеристиките на йон-селективните електроди, става значителна. Систематичната грешка в този случай се определя изцяло от грешката от промяната в наклона на функцията на електрода. Ако по време на експеримента наклонът се е променил, тогава при определени условия относителната грешка на определяне ще бъде приблизително равна на относителната грешка от промяната в наклона.
Метод за сравняване на оптичните плътности на стандартно и тестово оцветени
решения
За да се определи концентрацията на дадено вещество, се взема част от тестовия разтвор, от него се приготвя оцветен разтвор за фотометрия и се измерва неговата оптична плътност. След това се приготвят по подобен начин два или три стандартно оцветени разтвора на аналита с известна концентрация и техните оптични плътности се измерват при същата дебелина на слоя (в същите кювети).
Стойностите на оптичните плътности на сравняваните разтвори ще бъдат равни на:
за тестово решение
за стандартен разтвор
Разделяйки един израз на друг, получаваме:
Защото 1 X \u003d l ST, E l= const, тогава
Методът за сравнение се използва за единични определяния.
Метод на градиран сюжет
За да се определи съдържанието на вещество с помощта на калибровъчна крива, се приготвя серия от 5-8 стандартни разтвора с различни концентрации (най-малко 3 паралелни разтвора за всяка точка).
При избора на диапазона от концентрации на стандартните разтвори се използват следните разпоредби:
Тя трябва да покрива областта на възможни промени в концентрациите на тестовия разтвор, желателно е оптичната плътност на тестовия разтвор да съответства приблизително на средата на калибровъчната крива;
Желателно е в този диапазон от концентрации при избраната дебелина на кюветата ази аналитична дължина на вълната l е спазен основният закон за поглъщане на светлината, т.е. графикът д= /(C) е линеен;
Работен обхват Д,съответстващи на диапазона от стандартни решения, трябва да гарантират максимална възпроизводимост на резултатите от измерването.
С комбинацията от горните условия се измерват оптичните плътности на стандартните разтвори спрямо разтворителя и се начертава графика на зависимостта D = /(C).
Получената крива се нарича калибровъчна крива (калибрационна крива).
След като определите оптичната плътност на разтвора D x, намерете неговите стойности по оста на ординатите, а след това по оста на абсцисата - съответната стойност на концентрация C x. Този метод се използва при извършване на серийни фотометрични анализи.
Адитивен метод
Адитивният метод е разновидност на метода за сравнение. Определянето на концентрацията на разтвор по този метод се основава на сравнение на оптичната плътност на изпитвания разтвор и същия разтвор с добавяне на известно количество от аналита. Методът на добавяне обикновено се използва за опростяване на работата, за премахване на смущаващото влияние на чужди примеси и в някои случаи за оценка на правилността на процедурата за фотометрично определяне. Адитивният метод изисква задължително спазване на основния закон за поглъщане на светлината.
Чрез изчислителни или графични методи се установява неизвестна концентрация.
При спазване на основния закон за поглъщане на светлина и постоянна дебелина на слоя, съотношението на оптичните равнини на тестовия разтвор и тестовия разтвор с добавка ще бъде равно на съотношението на техните концентрации:
където D x- оптична плътност на тестовия разтвор;
D x + a- оптична плътност на изследвания разтвор с добавката;
C x- неизвестна концентрация на изпитваното вещество в изпитвания оцветен разтвор;
С- концентрация на добавката в тестовия разтвор.