Невероятни факти
Този списък ще разкаже за десет нещастни хора, страдащи от тежки деформации.
Някои от тях с помощта на съвременната медицина са успели да живеят повече или по-малко нормален живот.
Някои от историите са трагични, други са обнадеждаващи. Ето десет шокиращи истории:
Човешка деформация
10 Руди Сантос
Човекът е октопод
Прикрепен към таза и корема на Руди още един чифт ръце и крака,принадлежащ на брат му, когото Сантос погълна, докато беше в утробата. Също така върху тялото му е допълнителен чифт зърна и неразвита глава с ухо и коса.
Руди стана национална знаменитост, докато пътува като част от шоу за изроди през 70-те и 80-те години на миналия век. Тогава той печелеше около 20 000 песо на ден, което беше основната "атракция" на шоуто.
Тогава той получи сценичното си име - "октопод". Руди беше оприличаван на Бог и жените се нареждаха само за да стоят до него или да се снимат с него.
Колкото и да е странно, Руди изчезна от екрана в края на 80-те и в крайна сметка живее в бедност повече от десет години.През 2008 г. двама лекари го прегледаха, за да видят дали може да оцелее след операция за отстраняване на нежелани части от тялото.
9. Манар Магед
двуглаво момиче
По-малко от година по-късно самата Манар почина поради мозъчна инфекция, чието развитие е провокирано в резултат на усложнения, възникнали след операцията.
Необичайни хора по света
8. Мин Ан
Момчето е риба
Минг Анх е виетнамско сираче, което е роден с неизвестно заболяване на кожата, което кара кожата му да се лющи масивно и да образува люспи. Състоянието му, както се очакваше, беше задействан от специален химикал (Agent Orange),използвани от американските военни по време на войната във Виетнам.
Това състояние е свързано с постоянно прегряване на тялото, така че за човек става изключително неудобно да „носи“ кожата без редовно къпане. Същите сираци от сиропиталището го наричаха „риба“.
В миналото Минг е бил малтретиран от персонала и други деца, които са живели в сиропиталището. Завързали го за леглото и попречили на момчето да си вземе душ "свалете" старата кожа.
Когато Мин беше дете, той срещна Бренда, 79-годишна жителка на Обединеното кралство. Сега тя пътува до Виетнам всяка година, за да го види. С годините жената идва при момчето и става негов добър приятел.
Бренда направи много, за да подобри живота на момчето в сиропиталището. Тя убеди служителите да не го връзват, когато започне следващата атака, намери му и приятел, който ходи на плуване с детето всяка седмица, което сега е любимото занимание на Мин.
7. Джоузеф Мерик
Човекът слон
Вероятно най-известният човек в този списък е Джоузеф Мерик, Човекът слон. Роденият през 1836 г. англичанинът става лондонска знаменитост и по-късно придоби слава в цял свят.
Той е роден със Синдром на Протей, състояние, което причинява необичайни израстъци на тъкани по кожата, които причиняват деформация и удебеляване на костите.
Майката на Джоузеф умира, когато момчето е на 11 години и баща му го изоставя. Така той напуска дома си като тийнейджър, след това работи в Лестър, а по-късно става шоумен. Той беше изключително популярен и на върха на популярността си получи сценичното си име: "човек слон".
Поради големината на главата си Джоузеф трябваше да спи седнал. Главата му беше толкова тежка, че не можеше да спи легнал. Една нощ през 1890 г. той се опитва да избяга в царството на Морфей „като всички нормални хора“ и изкълчи врата си в процеса.
На следващата сутрин го намериха мъртъв.
Най-необичайните хора
6. Дидие Монталво
Момче костенурка
Дидие е роден в колумбийската провинция с вроден меланоцитен вирус, който кара родилното петно да расте с невероятно бързи темпове в цялото тяло.
В резултат на това заболяване рожденото петно стана толкова голямо, че покриваше целия гръб на Дидие.Връстниците нарекоха Дидие „момче костенурка“, тъй като невероятният размер на „бенката“ беше много подобен на черупката на костенурка.
Очевидно Дидие е заченат по време на затъмнение, защото местните го смятат за „работа на дявола“. Поради тази причина му е възпрепятствано да общува с други деца и му е забранено да посещава местното училище.
Когато британският хирург Нийл Булстроуд научи за проблема на Дидие, той се отправи към Богота, където оперира детето и напълно отстрани злощастната "бенка".
Когато била извършена операцията, момчето било едва на шест години. Това беше истински успех, защото специалистите успяха да премахнат цялото рождено петно. След операцията Дидие беше приет в училище, той започна да живее нормален и щастлив живот.
Хора с необичаен външен вид
5. Манди Селарс
Манди Селарс от Ланкашир, Обединеното кралство, беше диагностицирана със същата диагноза като на Джоузеф Мерик - синдром на Протей. Това доведе до това, че краката на Манди станаха невероятно огромни, с общо тегло от 95 кг и диаметър 1 метър.
Краката й са толкова големи, че си нарежда специално оборудвани обувки, които струват около $4000.Тя също има персонализирана кола, която може да кара без помощта на краката си.
Туморната маса е напълно отстранена след първата операция, останалите три са изпратени за лицева реконструкция. Операциите бяха успешни и няколко седмици по-късно Жозе беше на път за Лисабон.
Хора с най-необичайни аномалии
2. Деде Косвара
Човекът е дърво
Деде Косвара е индонезийски мъж, който през по-голямата част от живота си страда от гъбична инфекция, наречена epidermodysplasia verruciformis. Той причинява растежа на големи, здрави гъбични израстъци, които изглеждат много подобни на кората на дърветата.
С течение на времето Деде стана изключително неудобно да използва крайниците си, те станаха толкова големи и тежки. Гъбичката расте по цялото тяло, но се проявява главно по ръцете и краката.
През 2008 г. Деде премина курс на лечение в Съединените щати, в резултат на което от тялото му бяха отстранени 8 кг брадавици. След това е направена кожна присадка на лицето и ръцете. За съжаление в резултат на операцията не беше възможно да се спре растежа на гъбичките, така че през 2011 г. беше извършена друга хирургична интервенция.
Няма лек за болестта на Деде.
1. Аламджан Нематилаев
Плодът в плода е изключително рядка аномалия в развитието, която се среща веднъж на 500 000 новородени. Причините за тази аномалия са неизвестни, но много учени смятат, че това се случва в ранните етапи на бременността, когато един ембрион е буквално „обвит“ от друг.
През 2003 г. училищният лекар забелязва, че стомахът на детето е много подут и го изпраща в болница. Лекарите го прегледаха и заключиха, че пациентът има киста. На следващата седмица момчето беше оперирано и за изненада на всички, в стомаха на Аламян е открито дете с тегло два килограма и дължина 20 сантиметра.
Лекарят, извършил операцията, отбеляза, че момчето изглежда така, сякаш е бременно в шестия месец. Родителите на момчето смятат, че развитието на подобна аномалия е провокирано в резултат на радиация след катастрофата в Чернобил, но експертите отхвърлиха тази идея.
Аламян се възстанови напълно от операцията, но и до ден днешен не знае, че близнакът му расте в него.
Развитие на плода, характерно за сиамските близнаци. Към днешна дата учените не са успели да разберат точно защо се появяват паразитни краниопаги. Изследванията в тази област все още продължават, но днес има няколко интересни научни хипотези.
Едуард Мордрейк е най-известният двуличен мъж в историята на света.
В историята е запазено името на единствения човек, който е роден с две глави и оцелял до зряла възраст. Предполага се, че диагнозата му също е Craniopagus parasiticus. Едуард Мордрейк е роден в благородно и богато английско семейство през 19 век. На гърба на главата на детето имаше друго лице. Този човек нямаше други видими дефекти, но тази аномалия му създаваше много проблеми.
Очевидци описват в показанията си, че "задното" лице на Едуард е имало независимо изражение на лицето. Често изразяваше емоции, противоположни на настроението на собственика си. Имаше слухове за определено демонично същество, което е завладяло тялото на момчето. Но това не е най-лошото. Едуард каза, че постоянно чува ужасния шепот на своя близнак и му казва ужасни неща. Младежът многократно моли лекарите да изрежат лицето, разположено в задната част на главата. За съжаление никой от експертите не посмя да извърши подобна операция. Тази история има трагичен край: на 23-годишна възраст Едуард се самоубива, като преди това е завещал посмъртно да отреже омразното допълнително лице преди погребението. Волята му беше изпълнена. Разбира се, в случая говорим за генетична мутация в комбинация с психично разстройство.
Наскоро лекари от Регионалната клинична болница в Барнаул (Алтайска територия) се сблъскаха с подобно явление. Според тях те "прекъснаха бременността" ... петмесечната жителка на Барнаул Вера Н.
- Момичето беше докарано при нас (в регионалната клинична детска болница. - Авт.) със съмнение за тумор, - казва хирургът, който я оперира, Юрий Тен. - Тя имаше проблеми с дишането, но в детската клиника лекарите не можаха да разберат какво не е наред. Рентгеновите снимки показаха някакво новообразувание в корема на бебето, но не дадоха ясен отговор. Когато стигнахме до този „тумор“, установихме, че всъщност това е ембрион с диаметър около 15 сантиметра. Всички бяха просто в шок, а медицинската сестра едва не припадна. Това явление обаче е толкова рядко, че не е изненадващо. През последните 200 години в медицинската практика са описани само 76 случая на такава патология.
Според Юрий Василиевич в Алтайския край често се раждат деца с вродени деформации. Причината за това е близостта на полигона Семипалатинск - околностите му са замърсени с хептил (ракетно гориво. - авт.), оттук и всякакви видове аномалии. Но как се появи недоносен плод в тялото на неговата пациентка, хирургът не можа да отговори - в случая с Вера хептилът няма нищо общо с това.
Тялото на дете в гърдите на мъж
„Преди няколко години в Нижни Новгород полицаи взеха трупа на мъж на улицата. Те не открили следи от престъпна смърт и го откарали в моргата.
Патологът, който отвори гръдния кош на 43-годишния Владимир Б. (по пътя е установена самоличността на починалия), замръзна над трупа с вдигнат скалпел. В гърдите на пациента му лежеше твърда буца плът, наподобяваща тялото на усукано дете. Лекарят го извади и го сложи на кантара. Стрелката спря на 6.200.
Една глава е добре, но две?
"Той имаше глава с гъста коса, но не се наблюдаваха очи и нос - само уста", каза лекарят. - Но ръцете бяха недоразвити, както и вътрешните органи.
Лазар много обичаше своя „брат“, грижеше се за него и дори носеше две носни кърпички: едната за себе си, другата за по-малкия, тъй като последният се отделяше от устата му, когато Колоредо ядеше.
Той живя 43 години и нямаше нужда от нищо. Като дете той изкарваше добри пари, показвайки брат си по панаири. Там той е забелязан от придворните на френския крал Луи XIV. Доведоха го в Париж, където Лазар скоро стана кралски мускетар.
Самоубийство с две лица
Феноменът Янусстои самостоятелно в тератологията. Кръстени на двуликия древен римски бог, тези изроди са били срещнати от учените само в ембрионално състояние. „Янус“, който се роди и доживя до зряла възраст, беше Едуард Мурдайк, син на английски връстник.
Той беше много надарен млад мъж. Той беше предназначен за кариера като музикант или учен. Но животът му е прекъснат на 23-годишна възраст.
Нормалното лице на Мордайк беше доста красиво. Но на тила имаше друго лице, неговият абсолютен антипод. Радваше се, когато Мордейк плачеше. Очите му проследиха случващото се, а устните му непрекъснато се гърчеха в злобна усмивка. То не издаде нито звук, но младежът каза, че второто лице не позволява сън и непрекъснато шепне „неща, които можете да чуете само в ада“.
Мордайк, освен членовете на семейството му, беше последван от цяла армия от лекари. Но един ден успява тайно да вземе отрова. В самоубийствената си бележка той моли да „унищожи демоничното лице“, така че поне в гроба да го остави на мира.
Вътрематочна трагедия
„Никога не ми се е налагало да се справям с нещо подобно“, каза пред събеседника Клеофас Гаерос, лекар в Медицинския център на Арекипа. „Пациентката ми имаше близнаци, но едно от бебетата беше мъртвородено. Дори бих казал – убит: брат му го удуши. Вратът на момчето беше счупен. „Убиецът” стискаше края на пъпната връв на брат си в ръката си. Имаше чувството, че бебетата са се карали преди да се родят. Евелина Веронес, майката на близнаците, беше в отчаяние.
„Никога не мога да се отнасям към сина си като към нормално дете“, казва тя. И ще живея с този кошмар до края на живота си.
- Плод, който е изцяло в друг.
- Допълнителни крайници или глава, стърчащи извън тялото на здраво дете.
- Визуално различим рудиментарен плод върху „носител“.
В първия случай вторият ембрион се намира или в коремната кухина, или в гръдния кош на "носителя". Много по-рядко се срещат ситуациите, когато плодът се настани в главата на брат или сестра.
Как да открием?
В слабо развитите страни "плодът в плода" може да не бъде диагностициран до зрялата възраст на "носителя", като е скрит сред вътрешните органи. Открива се само при обстоен преглед на пациент, който се оплаква от лошо здраве и неразумна загуба на тегло.
Ишиопагът се диагностицира при възрастен с помощта на следните изследвания:
- Рентгенография.
При изследвания с изображения степента на развитие е както следва:
Механизмът, който предизвиква това явление, също не е определен. Но експертите са идентифицирали следните рискови фактори за бъдещите майки:
- Работете в производството, ако в процеса се използват вредни токсични вещества.
- Приемане на лекарства преди зачеването, по време на периода на овулация. Жените, които са били лекувани с мощни лекарства в ранните етапи на бременността, също попадат в тази категория.
- Живее в неблагоприятни условия на околната среда, поради което бременната жена е постоянно изложена на отрови.
- Развитието на психично заболяване след травма поради агресивен психологически натиск.
Възможни последици
За майката такъв плод не е опасен. По време на раждането възникват трудности с външното разположение на допълнителни крайници и други аномалии, които са достигнали големи размери.
За плода това състояние е опасно по няколко причини:
Последното причинява нарушение на развитието на плода носител, преждевременно раждане и вътрематочна смърт на двата ембриона.
Тази аномалия се класифицира като рядка. Смята се, че само 1% от бременностите с повече от един плод завършват с такива последствия. По-често се засяга мъжкият ембрион.
Лечение и прогноза
Хирургията е единствената възможност за лечение, ако патологията не е елиминирана по време на развитието на плода. Но успехът зависи от много фактори, като например какви органи са били споделени, колко тясно са израснали близнаците и т.н.
Феноменът на изчезналия близнак (FIB) и неговото обяснение. Всичко за причините за тази патология. Методи за определяне на загубата на един от ембрионите без знанието на бременна жена, симптомите на синдрома при оцеляло дете.
Съдържанието на статията:
Синдромът на изчезващите близнаци е мистериозна аномалия, която се появява по време на многоплодни бременности, което в крайна сметка води до само едно дете. При него в ранните етапи в матката на жената започват да се развиват два или повече ембриона, но след края на първия триместър остава само един. Учените се опитаха да обяснят това мистериозно изчезване, като направиха редица изследвания в тази област.
Описание на синдрома на липсващия близнак
През 1945 г. експертите за първи път обръщат внимание на рядка аномалия, разпознавайки нейните прояви като изолирани случаи в гинекологичната практика.
С изобретяването на ултразвуковата диагностика лекарите промениха мнението си, откривайки много по-голям брой такива „изчезвания“ на ембриони. В същото време след първия триместър жените продължават да забременяват и се ражда напълно здраво дете. Следователно, от зачеването до 12-та седмица, единият плод унищожава ембрионалната тъкан на другия, поглъщайки я или сливайки се с нея.
По-сериозно този въпрос беше взет не толкова отдавна, с акцент върху теорията на Хилберт Готлиб. Известният американски психолог със своята теория за вероятностната епигенеза спори за влиянието на околната среда, невронната и генетичната активност върху роденото бебе. В същото време основният извод на учения беше, че всички произходи на тези аспекти трябва да се търсят в пренаталния период от развитието на детето.
След дълъг дебат учените стигнаха до единодушна присъда, че синдромът на изчезналия близнак е резултат от един вид естествен подбор, който се случва дори в матката на майката. След такъв изход от събитията плодът или се абсорбира от тялото на майката (близнак), или се мумифицира, или, след като се прикрепи към плацентата, се превръща в някаква неоплазма (киста).
Ако патологията се открие в по-късните етапи, тогава вече говорим за избледняване на плода. Следователно в никакъв случай не е възможно да се разглеждат случилата се житейска трагедия и феноменът на изчезването на близнак като идентични явления. В тази ситуация е необходима спешна хоспитализация на бъдещата майка, за да не пострада второто дете.
Причини за вътрематочни аномалии
Веднага трябва да се отбележи, че подобно явление все още се изучава отблизо от специалисти. Произходът на формирането на синдрома на изчезналия близнак в повечето случаи трябва да се търси в следните провокативни фактори:
- Различен потенциал на ембрионите. Гласовата несъвместимост в началото на бременността често води до развитието (под формата на единичен плод) на по-жизнеспособния от ембрионите и изчезването на другия.
- "Грешката на природата". Тя го коригира още в първите седмици на интересна позиция в жена. Един близнак отстъпва място на друг, което е характерно за една трета от многоплодната бременност.
- Резервен запас. Някои учени смятат, че по този начин природата е застрахована. В резултат на това единият плод продължава да функционира след изчезването на другия, след което се ражда здраво дете.
- Отхвърляне от майката. Това се случва поради факта, че един от ембрионите има някакви генетични аномалии. При счупен хромозомен набор такъв плод се унищожава от матката.
Рискова група за възникване на FIB
Всяко раждане на дете е свързано с определени трудности, дори с идеалното здраве на бъдещата майка. Въпреки това, в някои случаи има контингент от бременни жени, при които синдромът на изчезналия близнак е много по-чест:
- Дами над 30-35г. В тази ситуация не говорим за това, че е необходимо да се ражда изключително в млада възраст. Бъдещото майчинство трябва да се поема с цялата отговорност. Въпреки това, експертите препоръчват да запомните, че по-зрялата жена е по-склонна да бъде обект на всякакви неприятни изненади, когато носи два или повече плода.
- Съществуващи близнаци (тризнаци). Наследствеността е нещо сериозно и практически не подлежи на корекция. В тази ситуация трябва да сте подготвени за факта, че бременността ще бъде многоплодна и има риск от FIB.
- ЕКО. В този случай всичко зависи от избраната клиника и професионализма на специалистите, работещи там. Именно при наследствена предразположеност и IVF най-често два ембриона влизат в матката на жената наведнъж.
- Използване на лекарства за плодовитост. Намесвайки се в работата на тялото си, трябва да се подготвите за неочакван обрат на събитията. Това важи особено за онези жени, които се самолекуват по съвет на своите приятелки. В резултат всичко може да завърши както с успешна бременност, така и със загуба на един от ембрионите през първия триместър.
Основните симптоми на синдрома на изчезналия близнак
Толкова много хора не знаят, че е имало близнак с тях в утробата на майка им. Учените от FIB обикновено определят по някои симптоми, които са много подобни на истински спонтанен аборт.
Признаци на патология при бременна жена
В повечето случаи дамите в интересна поза не са наясно с промените, настъпващи в тялото им. Многоплодна бременност с липсващ близнак често е придружена от следните симптоми:
- Маточно кървене. Може да възникне по различни причини. Една от тях е заплахата от спонтанен аборт, която понякога не се случва дори след като жената откаже да посети лекар. Впоследствие тя ражда здраво бебе, без дори да подозира, че може да има близнак.
- Спазми в долната част на корема. След посещение при лекар и ултразвук жената се успокоява, тъй като изследването показва нормално протичане на бременността. В резултат всичко е наред с плода, а вторият в този момент може просто да изчезне на същата 7-8 гестационна седмица.
- конвулсии. Ако бъдещата майка не е подложена на тонизиращи (прекомерна физическа активност), клонични (проблеми с функционирането на мозъчната кора) или частични (епилепсия) спазми, тогава има вероятност някой от нейните близнаци да изчезне с подобни симптоми.
Симптоми на ФИБА при дете
Новороденото бебе може да запази някои спомени на подсъзнателно ниво, когато все още е било в утробата. Специалистите настояват, че дори след 8-та седмица на развитие близнаците си влияят, без да имат зачатъци на личността. В случая вече не говорим за споменатия вътрематочен митичен канибализъм, а за някаква връзка на генетично ниво между ембрионите.
В резултат на този контакт детето може да развие физически и емоционални отклонения от общоприетата норма след загубата на своя близнак:
- Шести пръст или пръст на крака при новородено. Доста популярна хипотеза сред лекарите е, че това се случва след „резорбцията“ през първия триместър на близнака на роденото бебе.
- Комуникация с несъществуващ приятел. Възрастните са еднакво обезпокоени, когато това се случи както с тяхното бебе, така и с по-голямо дете. Когато се изключи шизофренията, специалистите считат този фактор за резултат от FIB.
- страст към огледалата. Именно в тях на подсъзнателно ниво детето търси своето копие, което не се е родило. Изключение правят нарцисистите, за които нарцисизмът е норма.
- странни сънища. Деца, а след това и възрастни, периодично, по време на потапяне в царството на Морфей, идва техният несъществуващ близнак. Такива сънища са много реалистични и цветни, но често предизвикват изключително тревожни мисли.
- Съмнение във вашата област. В този случай говорим за хромозомата XY и набора XX, които започнаха да се развиват при близнаци в утробата по време на една бременност. Ако един от тях изчезне според ултразвуковите данни през първия триместър на бременността, тогава детето, което се е родило след това, когато порасне, може да не е сигурно за своя пол.
Предотвратяване на изчезването на близнак през първия триместър
Почти невъзможно е напълно да се предотврати това явление. Всяка жена обаче може да вземе някои предпазни мерки:
- Внимателно планиране на бременността. Както вече споменахме, матката може да унищожи един от ембрионите, ако има някакви аномалии в развитието. Ето защо, преди да решите да станете родители, е необходимо да бъдете прегледани от всички специалисти. Особено внимание трябва да се обърне на посещенията при генетик, чиято консултация в повечето случаи ще помогне за предотвратяване на неприятности.
- Ранно откриване на многоплодна бременност. Съвременната медицина ви позволява да определите вашата интересна позиция в най-кратки срокове. При всяко подозрение за характерни промени в тялото ви трябва да си направите тест, който всъщност можете да закупите в най-близката аптека. Във всеки случай се препоръчва да се играе на сигурно дори след отрицателния резултат и да се подложи на ултразвуково изследване. Именно той ще помогне да се определи наличието на повече от един ембрион в матката на жената.
- Мерки за запазване на бременността. Тъй като са изложени на риск, бъдещите майки на близнаци трябва постоянно да бъдат наблюдавани от своя лекар. Ако е необходимо, те трябва да отидат в болница, за да спасят близнаците. Именно при тези условия с помощта на доплер специалистите ще могат да наблюдават сърдечния ритъм и на двата ембриона.
Какъв е синдромът на изчезналия близнак - вижте видеото:
Не всички жени се подлагат на ултразвуково изследване през първите 12 гестационни седмици. Следователно те може дори да не осъзнават, че два или повече ембриона първоначално са започнали да се развиват в матката им. Ако бъдещата майка разбере за постигнатия факт, тогава тя не трябва да предявява претенции към специалисти, настоявайки за тяхната лекарска грешка и некомпетентност. Синдромът на фантомния близнак е явление, при което е безсмислено да се търсят виновните. За себе си трябва да подчертаете, че нито самата жена, нито второто й дете са пострадали по време на ПИБ.
