Размер: px.

Стартиране на страница:

Препис.

1 Текущи тестове под физиологията на анализатори (сензорни системи) 1. Обща физиология на анализаторите 1. Терминът "анализатор" за първи път е въведен във физиология през 1909 г.: А) n.e. Инжектиран б) A.A. Ukhtomsky c) i.p. Pavlovy d) Cherry Sherngton 2. Анализатор - една система, включваща: а) чувствени органи б) периферни рецептори, отделение за проводимост и централен картетичен отдел в) периферен рецептор, отделение за проводимост и централен кортикален отдел, основна система D) Централен кортикален отдел 3. Специализирани структури, които възприемат ефекта на дразнещите: а) Синпуси б) сензорни системи С) Анализатори 4. Анализаторът не включва: а) рецепторни апарати б) Проводими пътеки в) Център за ретикуларна форма D) Център В кората на полусфера 5. Трансформацията на стимула в нервния импулс в рецептора се нарича: а) първично кодиране б) сенсибилизация в) декодиране g) Адаптация 6. Силата на стимула е кодирана в неврон: а) честота на импулса б) Продължителност на импулса В) амплитуда на импулса 7. Елементен по-нисък анализ на ефекта на външната среда възниква в: а) рецептор б) ретикуларна формация в) проводимост Техните начини d) Кортекс на голям мозък 8. Най-голям най-добрият анализ на ефекта на външната среда при хората настъпва в: а) рецептор б) мозъчен багажник в) междинен мозък d) голямо мозъчно ядро

2 9. Най-високо ниво на взаимодействие на анализатори: а) BulBarb) Talalamic 10. Рецептори, специализирани към възприемането на няколко вида стимули: а) полимодален б) ефектор С) сензорни г) специфични 11. Контактни рецептори Включете рецептори: а) Olfactory б) ароматизатор в) слухов г) визуален 12. Разстоянието рецептори включват рецептори: а) Тактилна б) болка в) ароматизатор г) Изслушване 13. Политиците включват: а) пробриорецептори б) Visceororecosptors c) фоторецептори в) фоторецептори в) Вестибулотори 14. Контактните рецептори включват рецептори: а) тактилен б) обонятелен с) вестибуларни превозни средства г) фоторецептори 15. Отдалените рецептори включват рецептори: а) ароматизиращи б) фоторецептори С) Тактилна D) болка 16. Към първичните рецептори включват: а) Вкус Бъбреци б) клетки за охлюв C) Тактилни рецептори г) фоторецепторни ретина

3 17. Вторичните рецептори включват: а) интрафузни мускулни влакна b) ретинални фоторецептори С) тактилни г) обонятелен 18. Рецепторният потенциал е характер: а) разпространение б) местен 19. какъв електрически процес е първият, който е първият, който е влязъл в Първични рецептори? а) потенциал за рецептор b) потенциал на генератора в) потенциал за действие 20. Невротиатор, най-често секретиран от вторични рецептори: а) ацетилхолин В) хистамин С) серотонин G) норепинефрин 21. Селективната чувствителност на рецептора към действието на определен стимул се нарича: а) специфичност б) настаняване в) възбудимост на г) адаптация 22. Способността на рецепторите да се адаптират към постоянен дразнител се нарича: а) настаняване б) модалност в) адаптация г) кодиране 23. Адаптиране на рецептора с Дълго действие върху него от дразнещо: а) намаляване на прага на дразнене б) Намаляване на възбудимостта на рецепторите в) повишаване на възбудимостта на рецепторите 24. Честотата на появата на импулси в рецепторите в процеса на тяхното адаптиране: a ) намаленията b) не се променя в) увеличава 25. Няма имущество за адаптиране в рецепторите: а) тактилни рецептори б) вкусови рецептори в) пружини рецептори g) обонятелни рецептори

4 26. За рецептори, практически несвързана адаптация включват: а) температура б) вестибуларка в) вкус г) тактилен 27. анализатор е анализатор: а) мотор б) обонятелен с) вестибулар г) междуупелен 28. Вътрешен човешки анализатор е Анализатор: а) Olfactory б) ароматизиране в) мотор G) Кожа 29. Анализатор е анализатор: а) вестибуларен б) аромат в) аромат 30. Анализаторът не се прилага за външните анализатори: а) вестибулар Б ) Слухов в) визуална г) кожа 31. Анализаторът не се прилага за вътрешните анализатори на човек: а) междуупелни б) вестибулар в) слухов г) движение 2. Физиология на визуалния анализатор 32. не принадлежат към спомагателния Апарати: а) Мускулите на очната B) имитирани мускули в) Разкъсване на апарати D) Защитни устройства (вежди, мигли, клепачи) 33. Устройството на двигателя на очната ябълка включва произволни мускули: а) Пет б) шест в) седем g) осем

5 34. В ретината има пръчка за: а) 7 милиона б) 65 милиона в) 130 милиона G) 260 милиона 35. Какви рецептори правят жълто място за ретинал? а) пръчки б) колони 36. На периферията на ретината още: а) Колумс б) пръчки 37. Устройството за ежедневно и цветно зрение е: а) пръчки b) колони в) генглион клетки г) биполярни клетки 38. виждане на здрача Апарати: а) Биполярни клетки В) Ганглион клетки С) Залепват г) колони 39. В рецептора на визуалния анализатор при образуването на рецепторния потенциал на мембраната: а) омаловари в) деполяризира С) хиперполяризира 40. Мястото От визуалния нерв от очната ябълка се нарича: а) сляпо оцветяване b) централен джоб в) крайния начин d) жълто място 41. Какви ретинални аксони образуват визуален нерв? а) амакрин б) хоризонтално в) биполярно ж) ганглий 42. наборът от рецептори, дразненето на което причинява възбуждането на една ганглион клетка на ретината, се нарича: а) възприемчиво поле б) сляпото място в) a жълто място g) централен джоб

6 43. Центърът на визуалния анализ на визуалния анализ е в: а) задължителният мозък б) мост в) лимбичната система г) на страничните колянови валове на таламуса и горните хълмове на четири степени 44. Центърът на визуалния Анализаторът е локализиран в областта на кората: а) на титалния б) тъмен б) г) фронтал 45. способността на окото да се прави разлика между две светещи точки, прогнозите, които попадат върху ретината под ъгъл от една минута , наречена: а) нормална спешност на гледна точка б) пречупване на окото c) presbyopia d) астигматизъм 46. способността на очите да се настрои в ясна визия на елементите в зависимост от отдалечеността им се наричат: а) настаняване Б) спешност на визията в) Presbyopia г) астигматизъм 47. Настаняване на окото се извършва главно поради: а) на стъкловидното тяло б) роговица в) влагата на камерите 48. Механизъм за настаняване в промяната: а) кривина на кора ) количество пръчки в) броя на активните рецептори d) диаметър на ученика 49. нормално пречупване на светлината lou Чия очна среда и фокусирайки ги на ретината е: а) Emmetropy б) миопия в) хиперметропиум г) астигматизъм 50. Подобряване на чувствителността на окото в тъмното е свързано с: а) разпадането на йодопцин б) синтеза на йодопцин в) синтеза на синтеза на Родопсин г) Родопсин)

51. Пълна адаптация на очите при напускане на светлинното помещение в по-тъмен възниква за: а) 1-3 мин В) 4-5 минути в) мин.) Мин. 52. Адаптиране на очите Когато оставят тъмната стая на светло Светлината се появява за: а) 1-3 min B) 4-5 min c) min g) мин. 53. Бинокуларното зрение осигурява: а) фокусиращи лъчи върху ретината б) Разграничаване на нюанси на цветовете в) обемно виждане 54. Пространство е видимо Едно око Когато фиксира погледа, наречен: а) поле на виж б) възприемчиво поле в) пространствен праг d) на зрението на зрението 55. Реакцията на ученика към действието на светлината, проявена в нейното стесняване, се нарича: а) С рефлекс Б) пречупване на зрението в) астигматизъм г) Настаняване 56. Записване на общата електрическа активност на фоторецепторите на ретината се нарича: а) електрореститограма b) електрокардиограма в) на електроенцефалограма г) кимограф 57. Интраоклен Налягането е нормално при хората е: а) 6-15 mm Hg. Изкуство. б) mm rt. Изкуство. в) mm rt. Изкуство. d) mm rt. Изкуство. 58. Старейшина, развиваща се в хората след години, е: а) миопия б) presbyopia c) emmetrisis d) астигматизъм 59. Надвярването се дължи на: а) загуба на леща от леща б) пречупване на зрението в) различен радиус на кристал g) намаляват количествата пръчки

8 60. С хипертропия и пресбиопия, основният фокус е: а) зад ретината б) преди ретината) на ретината 61. в миопия (миопия), основният фокус е: а) преди ретината б) върху ретината в) зад ретината 62. Рефракционна аномалия, при която светлинните лъчи се фокусират зад ретината. - Това е: а) myopia b) emmetropy в) астигматизъм d) хиперметропия 63. аномалия на пречупване, в която светлинните лъчи се фокусират преди ретината - това е: а) emmetrisis b) myopia c) хиперметропиум g) presbyopia 64. Myopia се коригира чрез: а) цилиндрични лещи b) астигматични лещи c) битон-балон лещи d) се пречупени лещи 65. единични пречупени за лъчи с различни части на роговицата, обадете се: а) астигматизъм б) presbyopia c) Настаняване г) Пречупване 3 , Физиология на хуморната анализатор 66. За аудиторията на слуховия анализатор усъвършенствайте: а) Drumpatch, чук, наковалня, завиване б) тръба на Еустахиев, очакване в) орган на Cortiev, полукръгъл канали 67. Eustachiev (слухова) тръба е част от: а) Външно ухо б) средно уши в) вътрешно ухо г) назофаринкс 68. Барабанната кухина има обем от около: а) 1 cm 3 b) 2 cm 3С) 3 cm 3 g) 4 cm) 4 cm)

9 69. охлювият е част от ухото: а) външният б) от средния в) от вътрешния 70. Спирала (Cortiyev) орган е в: а) средното стълбище б) по стълбите на пистата в) Барабанни стълби г) на барабанната кухина 71. Endolimf е в: а) средното стълбище б) бегач на навечерието на навечерието на барабанното стълбище г) на барабанната кухина 72. Отделът на рецептора на слуховия анализатор принадлежи : а) косми клетки b) тъпанчето в) основната мембрана г) покриваща мембрана 73. възбуждането на рецепторите в корртис органа се случва, когато: а) деформации на тъпанта б) деформация на клетките на косата в) колебания в тъпанчето DP Specement) Спилации на перилимфи 74. В рецептора на слуховия анализатор при образуването на рецепторния потенциал на мембраната: а) той е заменен б) деполяризира в) 75. Центърът на субкортекс на слуховия анализатор се намира в: a ) продълговата мозъка б) мост c) лимбична система г) медиални колянови валове на таламуса и по-ниските котирани котировки 76. кореспондент Състоянието на слуховия анализатор е в: а) временната област б) париеталните тела в) от тилния регион г) соматосенсориен Kore 77. Регионът на възприятието от лице със звукови колебания е в диапазона: а) Hz B ) Hz C) Hz G) Hz

10 78. Звуците на реч имат честотата на трептенията в секунда в диапазона: а) Hz B) Hz с) Hz G) Hz 4. Физиология на вкусовия анализатор 79. Възможност за рецептора в структурите на ароматизиращите крушки се случва: a ) В ароматизиращата клетка б) в базални клетки С) в опорни клетки г) в вкусовия канал 80. Вкус рецепторите се отнасят до: а) Тип на разстояние B) Тип контакт 81. Какъв тип рецепторни клетки на вкусовия анализатор са типът ? а) до вторично б) до първично 82. Какви йони са основната роля в генерирането на рецепторния потенциал, когато соленият вкус е чувствителен? а) Ca2 + B) N + с) Na + d) Cl-83. Какви йони са основната роля в генерирането на рецепторния потенциал, когато киселината е чувствителна? а) ca2 + b) n + c) na + d) ci- 84. Каква е най-добрата адаптация? а) до сладък б) до горчивото в) към вкуса на глутамат d) към киселината 85. Кортикалното представяне на вкусовия анализатор е в: а) пост-централни писоари б) хипокампус, крушообразен кората) на титален регион на кората d) церебела

11 5. Физиология на обонятелния анализатор 86. Определете рецепторната обонятелна структура: а) епителни клетки б) биполярни неврони в) псевдо-моноларни неврони г) обонятелни крушки 87. Какъв тип обонятелни рецептори са? а) до интрарецептивно б) до екстерелевка в) до пропорорецептивно 88. Какви са обонятелните рецептори? а) A) А) до контакт б) до далечни 89. рецепторни обонятелни клетки се отнасят до: а) вторично сливане б) първичен 90. В каква последователност, обонятелната информация се изпраща в мозъка? а) обонятелни нерви обонятелни крушки обонятелен тракт Olfactory триъгълник предно изкривено вещество хипокампус б) обонятелен тракт обонятелни крушки OLFACTORY нервания обонятелен триъгълник предпред петнадесет вещества Hippocampus c) обонятелни крушки Olfactory триъгълник предна зърнена субстанция обонятелни нерви - хипокампа 91. правилната последователност от обработка на информация В обонятелен анализатор: а) обонятелна крушка предна мозъка б) обонятелна крушка средна мозъка на мозъка в) обонятелна крушка таламус предни мозъка г) обогатяваем мозък на кръвта 92. кортикалното представяне на обонятелен анализатор е в: а) хипокампал, кука b ) Надм-вальора Cortex C) царевична област D) Соматосенсорична зона на кората 93. Термични рецептори на кожата са представени: а) приказки A. Ruffini B) колби V. Krause c) приказки на Maisner d) Disks F. Merkel. 94. Представени са студени кожни рецептори: а) приказки A. Ruffini B) Колби V. KRASE C) Приказки на Maisner d) Disks F. Merkel. 6. Физиология на температурата

12 95. Кожата е по-дълбоко локализирана: а) студени рецептори б) топлинни рецептори в) taurus pachini 96. на единица повърхностна повърхност на повърхността за повече: а) топлинни рецептори б) студени рецептори 97. Кореспондентен представител на температурния анализатор е В: а) Protsenter Gulina б) след централната урина в) от тилния район на кората г) на временната зона на кората 98. Тактилни рецептори на кожата са представени: а) Телец А. Ruffini B) колби V , Krause c) приказки на Maisner d) Tales A. Baters - F. Pachini. 99. Рецепторите на налягането на кожата включват: а) Taurus A. Ruffini B) Taurus Maisner c) Taland A. Bathers - F. Pachini г) свободни нервни окончания. 7. Физиология на тактилния анализатор 100. Минималното разстояние между две точки, с едновременно дразнене, от което има усещане за две докосвания, се нарича: а) пространствения праг на б) праговата сила в) прагът на дразнене г) Прагът на чувствителност 101. Максималният пространствен праг има: а) назад б) предмишницата в) задната страна на четката d) пръст 102. Минималният пространствен праг има: а) пръст б) предмишницата в) предмишницата крак d) назад

8. Физиология на моторния анализатор 103. Функцията на анализатора на двигателя (промишленост) се характеризира с основните мускули: а) сърце б) скелетни в) плавателни съдове d) вътрешни органи 104. мускулни рецептори: а) мускулни шпиндел б) колби CRAISE c) Merkel Discs d) Maisner Taurus 105. Органът на Golgi Treenton се намира: а) в сухожилията на мускулите b) сред изключването на мускулните влакна С) в дисталните участъци на интрафузните влакна d) в ядрената торба на интрафузните влакна 106. Интрафузните мускулни влакна изпълняват функция: а) осигуряване на слаба намаляване б) поддържаща мускулна чувствителност към разтягане в) мускулна релаксация 9. Физиология на ноцицептивната (болка) анализатор 107. възприемането на болката, произтичаща от увреждане на тъканите на тялото, се нарича : а) ноцицепция б) облъчване в) аналгезия г) възприятие 108. Рецептори на болката: а) Таурус Maisner B) Колби KREASE C) Безплатни нервни краища D) Taults Ruffini

Анализатори на физиологията. Изпитване на текущия контрол 1. Терминът "анализатор" за първи път е въведен във физиология през 1909 г. от N.E. Въведе a.а. Uktomsky i.p. Павлов гл. Шерингтън 2. Изберете най-точния

Сетивни органи. Рецептори. Принципи на кодиране на информация. Сензорните рецептори сензорните рецептори са специфични клетки, конфигурирани да възприемат различни дразнители на външната и вътрешната среда

Разработването на сензорни системи на сензорни системи за организиране (анализатори) са еднакви системи за анализ на информацията, състояща се от 3 отдела: периферни, проводими и централни. Отдели (връзки) периферни

Клас 8 Предмет: анализатори или сензорни системи Общи характеристики на сензорните системи. Тяхната структура, функции. Основните физиологични свойства на сензорните системи. Зрелищен анализатор. Структура на очите. Svetravel.

8 Клас Биология Профил Тема: Усещане на органи Задача 1 Чувстващи се опити влежащи рецептори, разположени в обвивката на окото, която се нарича ... [Meta Rainbow Corneal Съдовност] Задача 2 Чувстващи органи

Анализаторите и анализаторът на сонданите органи включва 3 компонента: периферна част (рецептори, сетива) Проводим отдел (нервни влакна) Централен отдел (голяма хемисфера кората зона) Възприемане

Анализатор (гръцки. Декомпозицията на анализ, разпадане, разлагане) е комбинация от нервни структури, които възприемат и анализират различно външно и вътрешно дразнене. Терминът, предложен от I. P. pavlov през 1909 година.

Анализатори, чувствителни органи и техните значими анализатори. Всички живи организми, включително хората, се нуждаят от информация за околната среда. Тази функция осигурява сензорна (чувствителна)

Биофизични процеси във външната, средното и вътрешното ухо. Слуховата сензорна система включва: структурата на външното ухо. Функции на външното ухо. Ориентацията на слуховото възприятие. Средно ухо (барабан

Тест за анализатори на биологията на смисъл органите 8 опция 1. Функцията на сонданите органи е да преобразува енергията на външното дразнене във формата, която е на разположение за дразнене А. Рецептори B. Spinal

Руският университет за приятелство в Медицинския институт на катедра "Анатомия" на човешка специалност: Доцузник на сестринския дело Гурова О.А. Усещането на органите планират лекции: 1. законите на структурата на сетивата

Видове чувствителност (приемане) унищожителна обща (соматозензори) - тактилна, болка, температура Специално визуално слух Обогатъчни ароматизирани гравитационни (равновесие)

Общо тестове по декември Физиологични анализатори (сензорни системи) Изберете един правилен отговор 1. Смяна на чувствителността на рецепторите в посока на намаление се нарича: а) възбудимост б) специфичност

Чувствителни органи на органа с гледна точка на сетивата (анализатори) анатомични образувания (инструменти) (i) възприемане на външно влияние енергия, (ii) превръщайки го в нервна импулзия и (iii) предаване

Министерство на образованието на Руската федерация Иркутск Държавният университет по фисиология и психоофизиология на почвата на почвата одобрява председателя на Факултета на UMC от 2004 г.: Програма

Национален фармацевтичен университет по физиология и анатомия на човека визуалния анализатор. Възрастни характеристики на анализаторите Шаталова ом План 1. Общи принципи за изграждане на сетивни системи.

Темата "анализатори" 1. Първоначалната връзка на обонятелния анализатор се счита за 1) нерви и проводими нервни пътеки 2) рецептори, разположени на език 3) неврони на кората на големи полукълба на мозъка 4) чувствителен

304 Група: Фатева Зарина. Проверено: Rakhmatova NB Samarkand - 2016 Теория на функционалните системи Peter Kuzmich Anhin (1898-1974) функционална система Динамична саморегулиране на организация, всички

Лекция 6. Психични когнитивни усещания и процеси на възприятия: 6.2 Концепция за усещания съгласно A.V. Петровски, чувствата са отражение на отделни свойства на обекти и явления, които пряко засягат

Списък на въпросите до крайния контрол на централната нервна система. 1. Развитие на централната нервна система в ембриогенезата. Основните етапи на образуването на нервната система във филогенезата. 2. Развитие на главата

Краен урок по секциите "Частна физиология на нервната система. Физиология на сензорните системи »Основни въпроси: 1. гръбначен мозък. Характеристиките на гръбначния мозък. Основни гръбначни рефлекси. Последици от щети

1 1.7. Човешки анализатори 1.7.1. Устройство за анализатор. Визуалният анализатор, промяната на условията на околната среда и състоянието на вътрешната среда на човек, се възприема от нервната система, която се приспособява

Анотация на работната програма на неврофизиологията се осъществява в основната част от плана за обучение за обучение на специалист по обучение в посока на подготовка (специалист) на ГИФ 37.05.01. Клинична психология

НЕРВНА СИСТЕМА. Сетивни органи. 1. Неврон: дефиниция, части, морфологична класификация, сграда, топография, 2. структура на проста и сложна рефлексна дъга 3. Развитие на централната нервна система

Сензорна система Изберете един правилен отговор 001. Ретината се развива 1) от вътрешния лист на очите стъкло 2) от външния лист на очната жлеза 3) от ектодермата, разположена в предната част на очния балон

Тема: Нервна система (6 часа). Преглед на нервната система. Структурата и функцията на нервната система. Класификация на топографски и функционални характеристики. Неврор основен структурен и функционален

Дистрибути Общи физиологични сензорни системи Физиология на вида Физиология Чувство равновесие и слух Соматовелна чувствителност, лекция за болка 1 Обща физиология на сензорни системи 1. * Какво явление

Изпитвания на текущия контрол върху темата частна физиология на нервната система 1. В кои рога на гръбначния мозък са телата на алфа моторрон? а) в задната част В) встрани в) в предната част 2. в гръбначния мозък се затваря

Примерни задачи за биология P4 8 Клас 1. В каква фракция на кората на големи полукълба са аудиторската зона: а) фронтал б) последен в) тъмен г) времеви 2. Колко аксона могат да имат нервна клетка: а)

Относно биологията и очите развитието на Strelnoy Victoria Viktorovna, методист на катедрата по научна и методологическа подкрепа на образователните дейности GBOU IRO KK (клон на Армавир) очи

Характеристики Човешки анализатори Човешки анализатор Подсистема на централната нервна система, предоставяне на прием и първичен анализ на информацията. Периферна част на рецептора на анализатора, централен

Геометрична теория на оптичните образи, ако лъч от светлинни лъчи, излъчващи от всяка точка А, в резултат на отражения, пречупване или огъване в нехомогенна среда, която се съединява в точка А, след това

1 - "одобрява" ръководител на катедрата по нормална физиология, д. Н., професор s.v. CLACHEK протокол 1 от "29" август 2014 г. методични препоръки за студентите да изпълнят извънкласните независими

Вестибуларни и ключови анализатори 1. Организиране на вестибуларния анализатор 2. Организиране на кинестетичния анализатор 3. Вътрешен (висцерал) анализатори Въпрос_1 Организиране на вестибулар

Функционална организация на големи полукълба 1 Обща мозъчна организация 2 Структурен и функционален модел на интеграция на мозъка (Luria A. R.) 3 Крайният мозък се формира от две полукълба

Споразумението за слуховия анализатор Общият механизъм на действие на музиката върху човешкото тяло е невъзможен без познаване на структурата на слуховия анализатор и принципите на нейната работа. Слуховият анализатор е предназначен за възприятие

Министерство на собствения капитал и наука на Руската федерация Федерална държавна бюджетна образователна институция по висше професионално образование "Мурманск държавен хуманитарен университет" (Fou "Mu")

Анализатори Общи свойства на анализатори 1. Силата на стимула е кодирана в рецептора: 1. честотата на рецепторния потенциал 2. Амплитудата на рецепторния потенциал 2. Рецептори, специализирани

Материали за подготовка за тестване на биология 8 Учител: Кутурова Галина Алексевна тема "Нервна система" Секция "Visual Analyzer" знаят / могат да оценяват, изграждат и функционират

3 Въведение на съдържанието. 4 Раздел 1. Нервна система и анализатори.5 1.1. Функции и структура на нервната система 6 1.1.1. Централна нервна система.11 1.1.2. Вегетативна нервна система 15 1.2. Значение I.

Физиология с основите на анатомията на слуховите и вестибуларните анализатори K.m.n. Док. Кучук A.V. Слуховия анализатор адекватна дразнеща механична вълна в параметрите на Freakone 20 20000 Hz

Чувствителни органи: слухово тяло и равновесно изречение на тялото на вкуса Кожата на орган на Предварително улич (орган на слух и равновесие) е разделен на 3 части, свързани с анатомично и функционално):

Министерство на транспорта на Федералната държавна бюджетна институция на Федерацията на Руската федерация "Руският университет по транспорт (MIIT)" отдел по психология, социология,

Физиологични основи на запомация на труда Урок Санд-Петербург 2006 Министерство на образованието и науката на Руската федерация Федерална агенция за образование Санкт Петербургски държавен университет

Тема: Централна нервна система. Гръбначен и мозък. Периферна нервна система. 1-вариант 1. Мозъчната барел е: 1) мост, продълговата мозък 2) продълговата мозък 3) средно мозък, мост

Държавен университет в Костанай на име А. Байтурюринов резюме на физиологията на доцента Байконов, гр. Основната функция на визуалния анализатор на животните е възприемането на светлината,

Нервни окончания, Класификация Крайни помощни средства (междуредовъчни синапси) Ефективни нервни окончания (ефектори, неврогенни синапси) Чувствителни (рецептор) Нервни окончания Synaps Dendrites

Основните свойства на слушането на човешкото слушане са един вид звуков приемник, рязко различен от звуковите приемници, създадени от човека. Човешкото ухо има свойствата на честотния анализатор,

Министерство на здравеопазването на Република Узбекистан Самаркандски медицински институт абстрактна тема: гръбначен мозък Изпълнен: Westerns W. Samarkand-2016 Стойност на гръбначния мозък на нервната система на нервната система

Кожни анализатори 1. Структурата на кожата и местоположението на рецепторите 2. структура и функции на тактилния анализатор 3. структурата и функциите на въпроса за температурата на анализатора_1 структурата на кожата и местоположението на рецепторите

Око и неговите функции Лекция 1. Структура на очите. Настаняване. Бинокулярно зрение. 2. Недостатъци на системата на оптичната око. 3. Ъглов изглед. Резолюция. Зрителна острота. 4. Акустична биомеханика

Фондация за оценки за междинно сертифициране на студенти по дисциплина (модул): Обща информация 1. Катедра по естествени науки 2. Насока на подготовка 06.03.01 Биология, общ профил

Въпроси за теоретичната част от неврологията (ЦНС) 1. Филогът и онтогенезата на нервната система. 2. отклонения на нервната система и тяхното значение. 3. Неврон структурна и функционална единица на нервната система.

Лекция 13. Тема: Докоснете Система на въпроса за тялото Тема: Обща физиология на анализиращите системи на тялото. Концепции за гниещ или орален анализатор, роля в апробацията на хранителните вещества. Аромат и обоняние

Основи на геометричната оптика. Човешки вид на човека Планиране 1. Основни понятия за геометрична оптика. 2. Система за очи и светлина. 3. Недостатъци на мнението. Светлината е електромагнитна

Материали за биология Подготовка 8.1 Клас Модул 4 Учител: Z.YU. Секция Соболев / тема, която знае, че е в състояние да организира структурата на визуалните апарати, структурата на органа на слуха и вестибуларния апарат

Темата "нервна система" 1. Каква функция в човешкото тяло и животното се извършва от нервната клетка 1) двигател 2) защита 3) транспорт на вещества 4) на възбуждане 2. в който се намира мозъчното отделение

Списък на изпитаните проблеми като наука 1. Историята на развитието на мненията и упражненията върху морфологичната и функционална организация на централната нервна система (R. dekart, F.Hall, V.Bets и др.).

Фамилия SIFR Име Област Работно място Sifres Общи топки Задача (демонстрационна опция) Практическа обиколка на междурегионалната олимпиада на учениците в Алфа Биология, 2014-2015 UCH. Демонстрация на 9-ти клас

Чувства биология човек чувства глава 1: нашите чувства Защо имаме нужда от нашите чувства? Всички организми са в състояние да усетят околностите си, но при животните и хората са разработени няколко много сложни сензорни системи,

Анотация на работната програма на дисциплината (модул) "нормална физиология" в посока 14.03.02 ядрена физика и технология (профилно радиационна безопасност на човека и околната среда) 1. Цели и цели

Лекция 1 Обща физиология на сензорните системи Цел и субективна страна на специфичността на възприемането на сензорни системи Законът за специфичните енергии Структурата на сензорната система Принципите на организацията на сетивната система

Входни тестове на биология 9 Опция 1. Кръвта се отнася до тъканния тип: а) свързване на В) нервна С) мускулест г) мускулест 2. Към мускулите таза се отнасят до a) berium b) йон

Темата на урока: чувствителността на анализаторите. Взаимодействието на анализаторите. Урокът на учител по биология Burmistric Inna Evgenievna цели на урока: продължават да формират концепциите за сетива; Повторете и обобщете

Фотохимични процеси в ретината, свързани с трансформацията на редица вещества в светлината или в тъмното. Както бе споменато по-горе, във външните сегменти на рецепторните клетки съдържат пигменти. Пигменти - вещества, които абсорбират определена част от лъчите на светлината и отразяват останалите лъчи. Абсорбцията на светлинни лъчи се осъществява от група хромофори, които се съдържат във визуални пигменти. Такава роля се извършва от алдехиди на алкохоли витамин А.

Визуален пигмент от колони, йодопцин ( йодос - Лилаво) се състои от фотоптин протеин (снимки - светлина) и 11-цис-ретинал, пигментни пръчки - родопсин ( родос - лилаво) - с протеин от скопсин ( скотос - Тъмнина) и 11-CISA ретинал. По този начин разликата между пигментите на рецепторните клетки се крие в характеристиките на протеина. Прочетете повече проучени процеси, които се срещат в пръчици,

Фиг. 12.10. Схемата на структурата на коланите и пръчките

следователно последващият анализ ще ги засяга.

Фотохимични процеси, които се срещат в пръчици

Под влиянието на квантовата светлина, погълната от Rapinin, има фотоизомеризация на хромофорната част на Родопсин. Този процес се свежда до промяната в формата на молекулата, огъната молекула 11-цис-ретинал преобразува в изправена напълно транс-ретинална молекула. Процесът на изключване на скесотик започва. Пигментната молекула е обезцветена. На този етап обезцветяването на пигмента на родопсин завършва. Избелването на една молекула допринася за затварянето на 10 000 метра (Na + -Kanalov) (Hubel).

Фотохимични процеси, които се срещат в пръчици в тъмното

Първият етап - Resintez Rhodopsin - преходът на напълно транс-ретинал в 11-цис-ретинал. За прилагането на този процес е необходимо метаболитна енергия и ензима на ретинализомераза. Веднага след като се образува 11-цис-ретината, тя е свързана с протеина от скелетна, което води до образуването на родопсин. Тази форма на родопсин е стабилна до действието на следващия размер на светлината (фиг. 12.11). Част от родопсин подлежи на директно регенерация, част от ретиналния автор1 в присъствието на NADB се възстановява от ензима алкохол дехидрогеназа на витамин А1, който, съответно, взаимодейства с скепота, за да образува родопцин.

Ако човек не е получил витамин дълго време (месеци), след това се развива пилешка слепота или хеморалопия. Може да се лекува - един час след инжектирането на витамин и изчезва. Молекулите на ретината са алдехиди, така че те се наричат \u200b\u200bретинилум и витамини

Фиг. 12.11. Фотохимични и електрически процеси в ретината

групи а - алкохоли, така че те се наричат \u200b\u200bретинол. За образуването на родопсин с витамин А е необходимо 11-цис-ретинал да стане 11-транс-ретинол.

Електрически процеси в ретината

характеристика:

1. MP фоторецепторите са много ниски (25-50 mV).

2. В света Във външния сегмент на Na + - каналите са затворени и в тъмното - отворени. Съответно, хиперполаризацията се среща в светлината на фоторецепторите и в тъмната деполяризация. Затварянето на Na + -Kanals на външния сегмент причинява хиперполаризация с до + -STORE, т.е. появата на потенциала на спирачния рецептор (до 70-80 mV) (Фиг. 12.12). В резултат на хиперполаризация, разделянето на спирачния медиатор - глутамат се намалява или спира, което допринася за активирането на биполярни клетки.

3. в тъмното: n A + -Kanals of външни сегменти. Na + влиза в външния сегмент и деполярира фоторецепторната мембрана (до 25-50 mV). Деполяризацията на фоторецептора води до появата на потенциала за възбуждане и повишава отделянето на глутаматния медиатор с фоторецептор, който е спирачен медиатор, така че активността на биполярни клетки ще бъде инхибирана. По този начин, клетките на втория функционален ретинален слой, когато са изложени на светлина, могат да активират клетките на следващия ретинален слой, т.е. ганглионово.

Ролята на клетките на втория функционален слой

Биполярни клетки, Както и рецептор (пръчки и обложливи) и хоризонтални, не генерират потенциала на действието, а само местни потенциали. Синапсите между рецепторните и биполярни клетки имат два вида - вълнуващи и спирачки, следователно, местните потенциали, произведени от тях, могат да бъдат както деполяризация - вълнуваща и хиперполаризация - спирачки. Биполярните клетки се получават чрез спирачни синащи от хоризонтални клетки (Фиг. 12.13).

Хоризонтални клетки Те са развълнувани под влиянието на рецепторни клетки, но самите биполярни клетки са инхибирани. Този тип спиране се нарича страничен (виж Фиг. 12.13).

Amicrine клетки - Третия тип клетки на втория функционален слой на ретината. Те са активирани

Фиг. 12.12. Ефектът на тъмнината (а) и светлина (б) върху транспортирането на йони να * в клетки от фоторецепторни ретина:

Каналите на външния сегмент в тъмното са отворени поради CGMF (A). Когато са изложени на светлина, благодарение на 5-GMF, те са частично затворени (б). Това води до хиперполаризация на синаптични край на фоторецептори (А - деполяризация В - хиперполаризация)

биполярни клетки и те инхибират ганглионните клетки (виж фиг. 3.13). Смята се, че амакринските клетки от повече от 20 вида и съответно те отличават голям брой различни медиатори (Gamke, глицин, допамин, индоламин, ацетилхолин и др.). Реакциите на тези клетки също са разнообразни. Някои реагират на включването на светлината, други - за изключване, трето - върху движението на петна от ретината и други подобни.

Ролята на третия функционален ретинален слой

Ganglion клетки - Единични класически ретинални неврони, които винаги генерират потенциали за действие; Те са разположени в последния функционален модел на ретината, имат постоянна фонова активност с честота от 5 до 40 на 1 минута (Hyton). Всичко, което се случва в ретината между различните клетки, засяга ганглионните клетки.

Те получават сигнали от биполярни клетки, в допълнение, амакринните клетки се инхибират. Ефектът на биполярните клетки е двоен в зависимост от това дали местният потенциал се появява в биполярни клетки. Ако деполяризацията, тогава такава клетка ще активира ганглий и честотата на потенциала ще се увеличи в нея. Ако местният потенциал в биполярната клетка е хиперполаризация, ефектът върху ганглионните клетки ще бъде обратното, т.е. намаление на честотата на нейната фонова активност.

Така, поради факта, че повечето ретинални клетки произвеждат само локални потенциали и провеждащи в ганглийските клетки, е електротоничен, той осигурява способността да се оцени интензивността на осветлението. Потенциалите на действията, които се извършват на принципа "всичко или нищо", могат да го осигурят.

В ганглий, както в биполярни и хоризонтални клетки, е рецепторни секции. Рецепторните секции са набор от рецептори, които изпращат сигнали към тази клетка чрез една или повече синапси. Рецепторните участъци от тези клетки имат концентрична форма. Те отличават центъра и периферията с антагонистичното взаимодействие. Размерите на рецепторните участъци на ганглионните клетки могат да бъдат различни в зависимост от това, че ретината изпраща сигнали за тях; Те ще бъдат по-малки от централните факс рецептори, в сравнение със сигналите от периферията на ретината.

Фиг. 12.13. Схема на функционалните връзки на клетките на ретината:

1 - слой от фоторецептори;

2 - слой от биполярни, хоризонтални, амакринови клетки;

3 - слой от ганглионни клетки;

Черни стрелки - спирачен ефект, бял - вълнуващ

Ганглионните клетки с "on" -Center при осветяване на центъра се активират и когато периферното осветление е осветление. Обратно, ганглионните клетки с "изключен" център се инхибират при осветяване на центъра и когато периферията е покрита - активирана.

Чрез промяна на честотата на бойните клетъчни импулси, ще се промени въздействие върху следващото ниво на визуалната сензорна система.

Установено е, че ганггалионалните неврони - не само последната връзка в предаването на сигнала от рецепторите на ретината в структурата на мозъка. Намериха трети визуален пигмент - меланопсин! Той притежава ключова роля за гарантиране на циркадските ритми на организма, свързани с промяната в осветлението, тя засяга синтеза на мелатонин и също е отговорен за рефлексната реакция на учениците в светлина.

В експерименталните мишки, липсата на ген, отговорен за синтеза на меланопсин, води до ясно изразено нарушение на циркадските ритми, намаление на интензивността на реакцията на учениците в светлина и за инактивиране на пръчки и колони - като цяло неговото изчезване. Киселините на гангголионалните клетки, които съдържат меланопсин, се изпращат в надбраматичните ядра на хипоталамуса.

14.1.6. Взаимодействие на сензорните системи

Взаимодействието на сензорните системи се извършва върху гръбначни, ретикуларни, таламични и кортикални нива. Особено широко интегриране на сигналите в ретикуларната формация. В основата на големия мозък има интеграция на сигнали за по-висок ред. В резултат на формирането на множество връзки с други сетивни и неспецифични системи, много кортични неврони придобиват способността да реагират на сложни комбинации от сигнали за различни начини. Това е особено характерно за нервните клетки на асоциативните зони. кръстголеми полусфери, които имат висока пластичност, която осигурява преструктуриране

имоти в процеса на непрекъснато обучение на нови стимули. Интерсивното (напречно модално) взаимодействие на кортикалното ниво създава условия за формиране на "схема (или карта) на света" и непрекъснато свързване, координиране с неговата собствена "схема на тялото" на тялото.

14.2. Частни физиологични сензорни системи

14.2.1. Зрелище

Визията е еволюционно адаптирана към възприемането на електромагнитни емисии в определена, много тясна част от техния обхват (видима светлина). Визулната система дава на мозъка повече от 90% от сензорната информация. Vision е многостранен процес, започвайки с проекцията на изображението на ретината на уникален периферен оптичен инструмент - очи. Тогава вълнението на фоторецепторите, предаването и трансформацията на визуална информация в нервните слоеве на визуалната система и визуалното възприемане на решенията за вземане на решения върху визуалния образ.

Структурата и функциите на оптичния апарат на окото.Очната ябълка има сферична форма, която улеснява превръщането му, за да насочи въпросния обект. По пътя към светлочувствителната обвивка на окото (ретина), лъчите на светлината преминават през няколко прозрачни среди - роговица, кристал и стъклено тяло. Някои кривини и рефракционен индекс на роговицата и най-малко леща определят пречупването на светлинни лъчи вътре в окото (фиг. 14.2).

Пречупващата сила на всяка оптична система се изразява в диоптери (D). Един дипол е равен на рефракционната сила на лещите с фокална дължина от 100 cm. Пречупената сила на здравословното око е 59D, когато се гледа от далечни и 70.5d - когато се гледа от близки обекти. Да представяме схематично проекцията на образа на субекта на ретината, трябва да нарисувате линии от краищата си през възловата точка (7 мм от задната част на възбудата

shell). На ретината се оказва изображение, рязко намалено и обърната с главата надолу и отдясно наляво (фиг. 14.3).

Настаняване. Настаняването се нарича адаптация на окото до ясна визия за отдалечени обекти до различен стрес. За ясна визия на обекта е необходимо тя да е насочена към ретината, т.е., така че лъчите от всички точки на повърхността му да бъдат прожектирани на повърхността на ретината (Фиг. 14.4). Когато погледнем далечни елементи (а), образът им е фокусиран върху ретината и те са видими. Но изображението (B) на близки обекти (б) е размазано, защото лъчите от тях се събират зад ретината. Основната роля в настаняването се играе от леща, променяща своята кривина и следователно, пречупване на способностите. Когато се гледа от близки обекти, обективът е направен по-изпъкнал (виж фиг. 14.2), така че лъчите, които се отклоняват от всяка точка на обекта, се събират на ретината. Механизмът за настаняване е да се намалят мускулите на Cilia, които променят изпъкналост на кора. Обективът е сключен в една фина прозрачна капсула, която винаги е опъната, т.е. те изравняват влакната на зърнения колан (Qinnov a phunch). Намаляването на гладките мускулни клетки на цилиарното тяло намалява лигаментите на Zinnovy, което увеличава скромността на кора по силата на нейната еластичност. Мускулите на Innervi Eyelic се захранват от парасимпатичните влакна на очилата. Въведение в очите на атропин Предизвиква нарушение на прехвърлянето на възбуждане на този мускул, ограничава настаняването на окото, когато се гледа от близки обекти. Напротив, парасимпатомиметични вещества - пилокарпин и езенин - причиняват намаляване на този мускул.

За нормалното око на един млад мъж, точка на ясна визия на дълги разстояния се крие в безкрайност. Относителни елементи, които смята, без никакво напрежение, т.е. без намаляване

циличен мускул. Най-близката точка на ясна визия е на разстояние 10 см от окото.

Presbyopia.Кърграчът с възрастта губи еластичност, а когато напрежението на лигаментите на Zinnovy се променя, нейната кривина се променя малко. Затова най-близката точка на ясна визия вече не е на разстояние 10 см от окото, но се отдалечава от него. Затварящите елементи са ясно видими. Това състояние се нарича едричество или presbyopia.Възрастните хора са принудени да използват очила с двойни лещи.

Рефракция аномалииочи. Двете основни аномалии на очните пречупване - миопия, или миопия, и хиперопия, или хипер-метропия, не се дължат на неуспеха на рефракционната среда, а чрез промяна на дължината на очната ябълка. 14.5, а).

Миопия. Ако надлъжната ос на окото е твърде дълга, лъчите от далечния обект са фокусирани не върху ретината, но пред нея, в стъкловидното тяло (фиг. 14.5, б). Такова око се нарича късоглед, или миопично. За да се види ясно разстоянието, е необходимо да се поставят вдлъбнати очила преди малки очи, което ще премести фокусираното изображение на ретината (фиг. 14.5, б).

Фаларност. Обратното на миопия е хиперопия или хиперметропия. В далечното -nadzelki око (фиг. 14.5, d) надлъжната ос на окото е съкратена и затова лъчите от далечния обект не са фокусирани върху ретината, но зад него. Този дефицит на пречупване може да бъде компенсиран от приспособяваща сила, т.е. увеличаване на изпъкналост на кора. Ето защо, един далечен човек напредва мускулите на настаняването, като се има предвид не само близки, но и отдалечени предмети. При разглеждане на близки обекти, приспособяващи се усилия на далечни разстояния

dei е недостатъчна. Ето защо, за четене, хората от дългогодишни хора трябва да носят очила с бикон-подобни лещи, като подсилват пречупването на светлината (фиг. 14.5, e). Хиперметропията не трябва да се бърка с възрастта. Като цяло, те имат само, че е необходимо да се използват очила с биконовидни лещи.

Астигматизъм. Астигматизмът включва и рефракционни аномалии, т.е., неравномерно пречупване на лъчите в различни посоки (например хоризонтален и вертикален меридиан). Астигматизмът не се дължи на строго сферична повърхност на възбудена обвивка. С астигматизъм на силни степени тази повърхност може да се приближи до цилиндричната, която се коригира чрез цилиндрични очила, компенсиращи недостатъците на роговицата.

Ученик и ученик. Ученикът се нарича дупката в центъра на ириса, през която лъчите на светлината влизат в очите. Ученикът увеличава яснотата на изображението на ретината, увеличавайки дълбочината на остротата на окото. Предаваме само централните лъчи, подобрява изображението на ретината и чрез премахване на сферичната аберация. Ако покриете окото си от светлината и го отворете, тогава ученикът се разшири с потъмването бързо стеснява ("ученик"). Мускулите на дъгата Shell променят величината на ученика, като регулират потока светлина, попадащ в окото. Така че, в много ярък, ученикът има минимален диаметър (1.8 mm), със среден дневна светлина, той се разширява (2.4 mm) и в тъмното разширяване на максимума (7.5 mm). Това води до влошаване на качеството на изображението на ретината, но увеличава чувствителността на изгледа. Лимитната промяна в диаметъра на ученика променя площта си около 17 пъти. В същото време светлинният поток се променя. Има логаритмична зависимост между интензивността на осветлението и диаметъра на ученика. Реакцията на ученика към промяната в осветлението е адаптивна, тъй като в малък обхват стабилизира осветяването на ретината.

В дъгата обвивка има два вида мускулни влакна около ученика: пръстен (m. Сфинктерридис), Innerwuria чрез парасиммитни влакна на стъклата, както и радиален (m. Дилататор Iridis), иннервирани от симпатични нерви. Намаляването на първото е стесняване, намаляването на второто е разширяването на ученика. Съответно, ацетил-холинът и езерин причиняват стесняване и адреналин е разширяването на ученика. Учениците се разширяват по време на болка, по време на хипоксия, както и с емоции, които повишават възбуждането на симпатичната система (страх, гняв). Разширяване на учениците - важен симптом на няколко патологични състояния, като болка, хипоксия.

При здрави хора размерът на учениците на двете очи са еднакви. Когато осветяваш едно око, ученикът също се стеснява; Тази реакция се нарича приятелски. В някои патологични случаи размерът на учениците на двете очи са различни (Aniso-Koria).

Структура и ретинална структура.Ретината е вътрешна светлочувствителна обвивка. Разполага с сложна многослойна структура (фиг. 14.6). Ето два вида вторични чувствителни, различни в тяхното функционално значение на фоторецепторите (лепкави и колиба) и няколко вида нервни клетки. Извиването на фоторецептора активира първата нервна клетка на ретината (биполярно неврон). Увеличаването на биполярни неврони активира клетките на ретината Ganglion, предават импулсовите сигнали в субкортикални визуални центрове. В процеса на прехвърляне и обработка на информация хоризонталните и амма-плачещите клетки също участват в ретината. Всички изброени неврони Retina с техните процеси устройство за нервно око,които не само прехвърлят информация за визуалните центрове на мозъка, но и участва в неговия анализ и обработка. Следователно ретината се нарича част от мозъка, оформена по периферията.

Мястото на зрелия нерв от очната ябълка е дискът на зрителния нерв, наречен сляпо място. Той не съдържа фоторецептори и следователно нечувствителен към светлина. Ние не чувстваме присъствието на "дупки" в ретината.

Помислете за структурата и функциите на слоевете на ретината, следвайки външния (заден, най-отдалечен от ученика) на ретината на вътрешния (разположен по-близо до ученика) на неговия слой.

Пигментен слой. Този слой се образува от една близки епителни клетки, съдържащи голям брой различни вътреклетъчни органели, включително меланозоми, които придават на този слой черен цвят. Този пигмент, наричан също екраниращи пигмент, абсорбира светлината, която му го придава, като по този начин предотвратява неговото отражение и дисперсия, което допринася за определението за визуално възприятие. Пигментните епителиеви клетки имат многобройни процеси, които са плътно заобиколени от фоточувствителни външни сегменти на пръчки и колоди, пигментният епител играе решаваща роля в редица функции, включително в оставащия (регенериране) на визуалния пигмент след нейното обезцветяване, във фагоцитоза и храносмилане, в фагоцитоза и храносмилане от отломките на външните сегменти на пръчки и Колкоп, с други думи, в механизма на постоянно обновяване на външните сегменти на оптични клетки, в защитата на визуалните клетки върху риска от увреждане на светлината, както и при прехвърлянето към фоторецептори на кислород и други вещества, от които се нуждаят. Трябва да се отбележи, че контактът между клетките на пигментния епител и фоторецепторите е доста слаб. На това място е, че отрядът на ретината се извършва е опасно заболяване на очите. Отделянето на ретината води до нарушаване на визията не само поради нейното изместване от мястото на оптичното фокусиране на изображението, но и поради дегенерацията на рецепторите, дължащи се на разстройство на контакт с пигментен епител, който води до сериозен метаболизъм на самия рецептор. Метаболичните нарушения се влошават от факта, че доставянето на хранителни вещества от капиляри е нарушено

съдовата обвивка на окото и самата фоторецептор на капиляри не съдържа (акуларализиран).

Фоторецептори. Слоят от фоторецептори е в непосредствена близост до пигментния слой отвътре: пръчици и колоди. В ретината на окото на всеки човек има 6-7 милиона колода и 110-123 милиона пръчки. Те се разпространяват в ретината неравномерно. Централната ретина (FOVEA Centralis) съдържа само колони (до 140 хиляди на 1 мм 2). В посока на периферията на ретината, техният брой намалява, а броят на пръчките се увеличава, така че има само пръчици на дълга периферия. Колоните работят в условия на голямо осветление, осигуряват дневен и цветно зрение; Много повече фоточувствителни пръчки са отговорни за виденето на здрач.

Цветът се възприема най-добре в действието на светлината на централния джоб на ретината, където има почти изключително Kolkovka. Тук е най-голямата острота на зрението. Докато отстранявате от центъра на ретината, възприемането на цветовете и пространствената резолюция се влошават. Периферията на ретината, където има изключително пръчки, не възприема цветовете. Но чувствителността на светлината на мрежеста кола под апаратура е многократно по-малка от лепкава, така че в здрача поради рязко намаляване на изгледа "Columonic" и разпространението на "периферния" изглед, ние не правим разлика между цвета (" През нощта всички сяра котки ").

Нарушаването на функцията на пръчките, произтичащи от липсата на витамин, храната е причинена от разстройство на здрача - така наречената слепота на пилетата: човек е напълно сляп в здрач, но дневната визия остава нормална. Напротив, с поражението на колоните възниква светлоуправление: човек вижда със слаба светлина, но сляпа в ярко осветление. В този случай пълната цветна слепота може да се развие - Аромаса.

Структурата на фоторецепторната клетка.Фоторецепторска клетка - пръчка или купа - се състои от чувствителна светлина на външен сегмент, съдържащ визуален пигмент, вътрешен сегмент, свързващ крак, ядрена част с голямо ядро \u200b\u200bи пресинаптично край. Wand и Retinal Columus са адресирани със своите фоточувствителни външни сегменти към пигментния епител, т.е. долната част на светлината. W.човешкият външен сегмент на фоторецептора (пръчка или колкин) съдържа около хиляда фоторецепторски дискове. Външният сегмент на пръчките е много по-дълъг от колоните и съдържа повече визуален пигмент. Това частично обяснява по-високата чувствителност на пръчката към светлината: пръчка

тя може да вълнува само един квантов светлина и за активиране на купата изисква повече стотици кванти.

Фоторецепторният диск се образува от два мембрани, свързани по ръбовете. Дисковата мембрана е типична биологична мембрана, образувана от двойния слой на фосфо липид молекули, между които се намират протеинови молекули. Дисковата мембрана е богата на полиненаситени мастни киселини, което причинява неговия нисък вискозитет. В резултат на това протеиновата молекула в нея бързо се върти и бавно се движи по диска. Това позволява протеините често срещат и да си взаимодействат за кратко време функционално важни комплекси.

Вътрешният сегмент на фоторецептора е свързан към външния сегмент на модифицираната цилия, която съдържа девет двойки микротубули. Вътрешният сегмент съдържа голямо ядро \u200b\u200bи цялата метаболитна единица на клетката, включително митохондриите, осигуряващи енергийните нужди на фоторецептора и системата на протеиновия синтез, който осигурява актуализацията на мембраната на външния сегмент. Тук се появяват синтез и включването на визуалните пигментни молекули в мембраната на фоторецептора. За един час на границата на вътрешния и външния сегмент се повтарят три нови диска. След това бавно (в човек за около 2-3 седмици) се движат от основата на външния сегмент на пръчката до върха, в крайна сметка, горната част на външния сегмент, съдържащ до стотиците сега стари дискове, се търкаля и фагоцити клетките на пигментния слой. Това е един от най-важните механизми за защита на фоторежичките от молекулни дефекти, натрупващи се по време на техния лек живот.

Външните сегменти на колоните също постоянно се актуализират, но с по-ниска скорост. Интересното е, че има ежедневен ритъм на актуализации: върховете на външните сегменти на пръчките са върнати и фагоцикирани сутрин и дневен ден, а колодкок - вечерта и нощ.

Пресинаптичният край на рецептора съдържа синаптична-kU лента, около която много синаптични мехурчета, съдържащи глутамат.

Обобщени пигменти.Ретиналните пръчки на дадено лице съдържа пигмент от родопсин или визуален пюрп, максимумът на абсорбционния спектър се намира в областта от 500 нанометра (пМ). Във външните сегменти на трите вида колоди (синьо, зелени и червени чувствителни), има три вида визуални пигменти, максимумът на абсорбционните спектри са в син (420 nm), зелено (531 nm) и червено (558 nm) части от спектъра. Червеният пигмент се нарича "Йодо-зенец". Визуалната пигментна молекула е относително малка (с молекулно тегло от около 40 килодалтън), състои се от по-голяма протеинова част (азил) и по-малък хромофор (ретинал или алдехид витамин А). Ретината може да бъде в различна

пространствените конфигурации, т.е. изомерните форми, но само един от тях е 11-цис-изомер на ретината, действа като хромофорна група от всички известни визуални пигменти. Източникът на ретинал в тялото е каротеноиди, така че липсата им води до недостига на витамин А и в резултат на недостатъчната резинтрата на родопсин, която от своя страна е причина за нарушаване на здрач или "сляпо" . Молекулярна физиология на фоторецепцията.Помислете за последователността на промените в молекулите във външния сегмент на пръчките, отговорни за неговото възбуждане (фиг. 14.7, а). Когато квантовата светлина се абсорбира от визуална пигментна молекула (родопсин), тя се появява в него моментна изомеризация на нейната хромофорна група: 11-цис-ретинал се изправя и се превръща в пълен транс-транс-ретинал. Тази реакция трае около 1 ps (1 -12 ° С). Светлината служи като спусък или задейства, фактор, който управлява фоторецепторния механизъм. След фотоизомеризацията на ретината, пространствените промени се появяват в протеинната част на молекулата: тя се обезцветява и влиза в състояние на метропска Сина II. В резултат на това визуалната пигментна молекула е

тя придобива способността да взаимодейства с друг протеин - при-мембранна гуаноминтрифосфат-свързващ протеин трансдук-ном (t). В комплекса с метро-adducin II трансдюцен преминава в активно състояние и обменя свързания гуанозиндифосфат (GDF), свързан с Huanosindifosfat (GDF). Методиците II могат да активират около 500-1000 транс-дукенови молекули, което води до увеличаване на светлинния сигнал.

Всяка активирана молекула на трансдукана, свързана с GTF молекулата, активира една молекула от друг заместител протеин - ензим на фосфодиестераза (FDE). Активираният PDE с висока скорост унищожава цикличната GUA-носиномонофосфатна молекула (CGMF). Всяка активирана FDE молекула унищожава няколко хиляди TSGMF молекули - това е друга стъпка за получаване на сигнала в фоторецепционния механизъм. Резултатът от всички описани събития, причинени от абсорбцията на квантовата светлина, се превръща в капка в концентрацията на свободния CGMF в цитоплазмата на външния сегмент на рецептора. Това от своя страна води до затваряне на йонни канали в плазмената мембрана на външния сегмент, които са отворени в тъмното и през които Na + и СА 2+ са част от клетките. Йонният канал е затворен поради факта, че поради падането в концентрацията на свободния CGMF в клетката от канала се използват TSGMF молекулите, които са свързани с нея в тъмното и го държат отворени.

Намаляване или прекратяване на въвеждането на външния сегмент на Na + води до хиперполаризация на клетъчната мембрана, т.е. появата на рецепторния потенциал върху него. На фиг. 14.7, B показва указанията на йонни токове, преминаващи през плазмената мембрана на фоторецептора в тъмното. Градиентите на концентрацията на Na + и K + се поддържат върху плазмената мембрана на пръчките на активната работа на натриевата калиева помпа, локализирана в вътрешната сегментна мембрана.

Потенциалът на рецептора на хиперполаризацията, произтичащ от мембраната на външния сегмент, след това се прилага по протежение на клетката към нейния псеинаптичен край и води до намаляване на високоскоростния медиатор (глутамат). По този начин процесът на феоецептора е завършен с намаляване на скоростта на невротрансмитер от пресинаптичния край на фоторецептора.

Механизмът за възстановяване на първоначалното тъмно състояние на фоторецептора не е перфектен и е перфектен, т.е. способността му да реагира на следващия лек стимул. За да направите това, е необходимо да се отворят ионни канали в плазмената мембрана. Отвореното състояние на канала се осигурява от връзката с молекули на CGMF, което от своя страна се дължи директно на повишаване на концентрацията на свободния CGMF в цитоплазмата. Това увеличение на концентрацията се осигурява от загубата на методоксин II на способността за взаимодействие с трансдицен и активиране на ензим гуанилатите (Hz), които могат да синтезират CGMF от GTF. Активирането на този ензим причинява спад в концентрацията

при цитоплазмата на свободния калций, дължащ се на затварянето на йонния канал на мембраната и постоянната работа на протеинообразувателя, излъчващ калций от клетката. В резултат на всичко това, концентрацията на CGMF вътре в клетката се увеличава и CGMF отново се свързва с йонния канал на плазмената мембрана, като я отваря. Чрез отворения канал вътре в клетката, Na + и СА 2+, деполяризиране на рецепторната мембрана и превръщането му в състоянието "тъмно". От пресинаптичния край на депогаризирания рецептор, освобождаването на медиатора отново се ускорява.

Ретинални неврони. Фоторецепторите на ретината синаптик са свързани с биполярни неврони (виж фиг. 14.6, б). Под действието на светлината, освобождаването на медиатора (глутамат) от фоторецептора намалява, което води до хиперполаризация на биполярна неврон мембрана. От него нервния сигнал се предава на ганглиозни клетки, чиито аксони са влакната на зрителния нерв. Предаване на сигнала както от избора на снимки на биполярни неврони и от него на ганглий крайтой се среща с неограничен начин. Биполярният неврон не генерира импулси поради максималното разстояние, до което предава сигнала.

130 милиона фоторецепторни клетки представляват само 1 милион 250 хиляди ганглион клетки, чиито аксони образуват визуален нерв. Това означава, че импулсите от много фоторецептор се сближават (сближаването) през биполярни неврони към една ганглион клетка. Фоторецептът, свързан с една ганглион, образува възприемчиво поле на ганглион клетка. Възприемчивите полета на различни ганглионни клетки частично се припокриват. По този начин всяка клетка на ганглий обобщава възбуждането, възникващо в голям брой фоторецептори. Тя увеличава чувствителността на светлината, но влошава пространствената резолюция. Само в центъра на ретината, в областта на централната пета, всеки олметра е свързан с така наречената джудже биполярна клетка, с която е свързана само една ганглион клетка. Това осигурява висока пространствена резолюция тук, но рязко намалява чувствителността на светлината.

Взаимодействието на съседни ретинални неврони се осигурява чрез хоризонтални и амакринови клетки, през процесите, от които сигналите променят синаптичното предаване между фоторецепторите и биполярни клетки (хоризонтални клетки) и между биполярни и ганглионни клетки (гациринови клетки). Амикронните клетки се извършват странично инхибиране между съседните ганглионни клетки.

В допълнение към аферентни влакна, в аудиторията, има центробежни или еферни, нервни влакна, които носят сигнали от мозъка към ретината. Смята се, че тези импулси действат върху синапси между биполярни и ретинални клетки, регулирайки възбуждането между тях.

Нервни пътеки и комуникациив spectator система.От визуалната информация за ретината на влакната на зрителния нерв (втори двойки

черепните нерви) се втурват към мозъка. Визуалните нерви от всяко око се намират в основата на мозъка, където се образува частично преминаване (Chiam). Тук част от влакната на всеки визуален нерв преминава към противоположната страна на страната. Частичните кръстовища на влакната осигуряват всяка голяма мозъчна полукълба с информация от двете очи. Тези прогнози са организирани по такъв начин, че да има сигнали от дясната половина на всяка ретина до титалния дял на дясното полукълбо, а в лявото полукълбо - от лявата половина на ретината.

След визуалното преминаване визуалните нерви се наричат \u200b\u200bвизуални пътища. Те се проектират в редица мозъчни структури, но по-голямата част от влакната идва в талаламичния субкортик визуален център - страничен или външен колянов вал (NKT). От тук сигналите влизат в основната прожекционна зона на визуалната зона на кората (струнната кора, или област 17 в Бродман). Цялата зони на визуална кора включва няколко полета, всяка от които предоставя своите специфични функции, но получава сигнали от цялата ретина и като цяло запазва своята топология, или ретинотопия (сигнали от съседни ретини, попадат в съседните участъци на кора).

Електрическа активност на центровете на визуалната система.Електрическитрични явления в ретината и визуалния нерв.При действието на светлината в рецепторите, и след това в невроните на ретината се генерират електрически потенциали, отразяват параметрите на активния стимул.

Общият електрически отговор на ретината на окото към действието на светлината се нарича електрическа синуграма (ERG). Тя може да бъде регистрирана от цялото око или директно от ретината. За тази цел един електрод се поставя върху повърхността на възбудена обвивка, а другата върху кожата на лицето близо до окото или на Uhmoch. На електрическата синуграма има няколко характерни вълни (фиг. 14.8). Вълна ноотразява възбуждането на вътрешните сегменти на фоторецептори (къс рецепторен потенциал) и хоризонтални клетки. Вълна б. това се случва в резултат на активиране на ретинални клетки на Glial (Muller) на калиеви йони, освободени по време на възбуждането на биполярни и амакинови неврони. Вълната с отразява активирането на клетките на пигментния епител и вълната д. - Хоризонтални клетки.

Интензивността, цветът, размерът и продължителността на лекия дразнещ са добре отразени в ERG. Амплитудата на всички вълни на ERG се увеличава пропорционално на логаритъма на силата на светлината "и времето, през което окото е в тъмното. Вълна д. (изключването на реакцията) Колкото по-голяма е по-дългата светлина. Тъй като ERG отразява активността на почти всички ретинални клетки (с изключение на ганглий), този индикатор се използва широко в клиниката на очите на очите за диагностика и контрол на лечението в различни болести на ретината.

Възбуждането на ганглийските клетки на ретината води до факта, че според техните аксони (влакна на зрелия нерв) в мозъка на фиксатора

импулси. Ганглионката клетка на ретината е първият неврон на "класическия" тип във веригата на фоторецептора - мозъка. Описани са трите основни вида ганглионни клетки: отговаряне на включването на (OP-реакция), при изключване (реакционна реакция) на светлина и двете (реакция за включване) (Фиг. 14.9).

Диаметърът на възприемчивите полета на ганглийските клетки в центъра на ретината е значително по-малък от периферията. Тези възприемчиви полета имат кръгла форма и концентрично конструирани: кръгъл последен център и пръстеновидна периферна зона или обратно. С увеличаване на размера на светлинното място, трептене в центъра на рецептата, отговорът на увеличаването на клетките на ганглий (пространственообразуване).

Едновременното възбуждане на тясно подредените ганглион клетки води до тяхното взаимно спиране: отговорите на всяка клетка се правят по-малко, отколкото при едно дразнене. В основата на този ефект е страничното или странично, спиране. Възприемчивите полета на съседни ганглионни клетки са частично припокриващи се, така че същите рецептори могат да участват в генерирането на отговори на няколко неврони. Благодарение на кръглата форма, рецептурните полета на ганглийските клетки на ретината произвеждат така нареченото откриване на ретикуларното изображение: тя се показва с много тънка мозайка, състояща се от развълнувани неврони.

Електрически явления в визуалния център на субкортекс ивизуална кора.Картината за възбуждане в нервните слоеве на визуалния център на субкортекса е външен или страничен колянов вал (NKT), където идват влакната на зрителния нерв, до голяма степен са подобни на този, който се наблюдава в ретината. Възприемчивите полета на тези неврони също са кръгли, но по-малки, отколкото в ретината. Отговорите на неврон, генерирани в отговор на светкавица, тук е по-къса, отколкото в ретината. На нивото на външните колянови валове, аферентните сигнали са дошли от ретината, с еферни сигнали от визуалната област на кората, както и чрез ретикуларната формация от слуховите и други сензорни системи. Тези взаимодействия осигуряват разпределението на най-съществените компоненти на сензорния сигнал и процесите на селективно ускорение.

Пулсовите изхвърляния на неврони на външния колянов вал според аксоните им са записани в тилната част на полусферите на големия мозък, където се намира първичната прожекционна зона на визуалната зона на кората на кората, или поле 17) . Тук има много по-специализирана и сложна, отколкото в ретината и във външни колянови валове, обработване на информация. Невроните на визуалната зона на кората не са кръгли, но удължени (хоризонтално, вертикални или в една от наклонените посоки) рецептата на малкия размер. Благодарение на това те могат да разпределят отделни фрагменти от линии от една или друга ориентация (ориентационни детектори) и да реагират на тях селективно.

Във всяка малка част от визуалната зона на кората невроните със същата ориентация и локализацията на рецептата са съсредоточени в нейните дълбочини. Те образуват колона от неврони, преминавайки вертикално през всички слоеве на кора. Колоната е пример за функционална асоциация на кортикални неврони, които извършват подобна функция. Според резултатите от проучванията от последните години функционалната асоциация на невроните на кората отдалечено един от друг може да се случи поради синхронизацията на техните изхвърляния. Много неврони на визуалната зона на кората селективно реагират на определени насоки на движение (насочени детектори) или за някакъв цвят, а някои от невроните са най-добри отговори на относителната отдалеченост на обекта от очите. Информация за различни признаци на визуални предмети (форма, цвят, движение) се обработва паралелно в различни части на визуалната зона на корка на големия мозък.

За да се оцени предаването на сигнали на различни нива на визуалната система, често се използва регистрацията на общия потенциал (VP), която при животни може да бъде едновременно отклонена от всички отдели и при хора - от визуалната зона на използването на кора електродите, насложени върху кожата (фиг. 14.10).

Сравнение на референтната ретина (ERG), причинена от светлинното огнище (ERG) и големия мозък VP, може да определи локализацията на патологичния процес в човешката визуална система.

Обобщени функции.Светлинна чувствителност. Абсолютна чувствителност на изгледа.За появата на визуалното усещане е необходимо светлият дразнитетел да има малко минимална (прагова) енергия. Минималният брой светлинни квантини, необходими за изпитание на чувството

това, при условия на тъмна адаптация, варира от 8 до 47. Изчислява се, че една пръчка може да бъде развълнувана само с 1 квантова светлина. По този начин чувствителността на рецепторите на ретината в най-благоприятните условия на възприятието на светлината е физически ограничена. Единични пръчки и мрежести колани се различават по леко чувствителността на светлината, но броят на фоторецепторите, които изпращат сигнали за ганглион, в центъра и на периферията на ретината по различен начин. Броят на колоните в рецептивното поле в центъра на ретината е около 100 пъти по-малък от броя на пръчките в рецептивното поле върху периферията на ретината. Съответно, чувствителността на системата на пръчката е 100 пъти по-висока от количката.

Впечатляваща адаптация.Когато преминаването от тъмнина до светлина, временното заслепяване се случва, и след това чувствителността на окото постепенно намалява. Тази адаптация на визуалната сензорна система към условията на ярко осветление се нарича светлина адаптиране.тион.Обратно явление (тъмна адаптация)наблюдава се при преминаване от леки помещения в почти не осветени. Първоначално човек не вижда нищо заради намалената възбудимост на фоторецепторите и визуалните неврони. Контурите на елементите постепенно се разкриват и техните части са различни, тъй като чувствителността на фоторецепторите и визуалните неврони в тъмното постепенно се увеличава.

Повишената светлинна чувствителност по време на престоя в тъмното се случва неравномерно: в първите 10 минути се увеличава в десетки пъти и след това в рамките на един час - десет хиляди пъти. Важна роля в този процес играе възстановяването на визуалните пигменти. Пигменти от колоди в тъмното се възстановяват по-бързо от родопсиновите пръчки, така че в първите минути на пребиваване в тъмното, адаптацията се дължи на процесите в колоните. Този първи период на адаптация не води до големи промени в чувствителността на окото, тъй като абсолютната чувствителност на апаратурата Colummer е малка.

Следващият период на адаптация се дължи на възстановяването на родопсопски пръчки. Този период се завършва само до края на първия час на престоя в тъмното. Възстановяването на родопсин е придружено от остър (100 000-200 000 пъти) с увеличаване на чувствителността на пръчките към светлината. Поради максималната чувствителност в тъмнината на само пръстите, осветеният обект се вижда само чрез периферно зрение.

Значителна роля в адаптацията, в допълнение към визуалните пигменти, се играе чрез промяна (превключване) връзки между ретините. В тъмното, площта на възбуждащия център на възприемчивото поле на Ganglion Cell се увеличава поради отслабването или отстраняването на хоризонталното спиране. Това увеличава сближаването на фоторецепторите върху биполярни неврони и биполярни неврони върху ганглионската клетка. В резултат на това, поради пространственото сумиране на периферията на ретината, чувствителността на светлината в тъмното увеличение.

Светлинната чувствителност на окото зависи от ефектите на ЦНС. Дразненето на някои участъци от ретикуларното образуване на мозъчното стъбло увеличава честотата на импулсите във влакната на зрителния нерв. Ефектът на ЦНС за адаптиране на ретината към светлината се проявява във факта, че осветлението на едно око намалява чувствителността на светлината на окото. Звуковите, обонятелните и ароматизиращите сигнали засягат чувствителността на светлината.

Диференциална визуална чувствителност.Ако върху осветената повърхност, яркостта, която I, подавам допълнително осветление (дЛ.), тогава според закона

Анализаторите изпълняват голям брой функции или операции със сигнали. Сред тях са най-важните: I. Откриване на сигнала. II. Разпространение на сигнали. III. Предаване и преобразуване на сигнали. IV. Кодиране на входяща информация. V. Откриване на определени сигнали. VI. Идентификация на изображенията. Както във всяка класификация, това разделение е донякъде условно.

Откриването и отличителните сигнали (I, II) се осигуряват предимно от рецептори и откриване и идентификация (V, VI) на сигналите с по-високи нива на анализатори на кората. Междувременно, предаването, трансформацията и кодирането (III, iv) сигналите са характерни за всички слоеве на анализатори.

I, Откриване на сигнала Тя започва в рецептори - специализирани клетки, еволюционно адаптирани към възприятието от външна или вътрешна среда на организма на не дразнещ и превръщането му от физическа или химична форма под формата на нервно възбуждане.

Класификация на рецепторите. Всички рецептори са разделени на две големи групи: външни или екстерорецептори и вътрешни или междуретори. Изстрайните септори включват: слух, визуален, обонятелен, вкус, тактилни рецептори, на междурецепторите - Visceororeconds (сигнали за състоянието на вътрешните органи), вестибуло и проприорецептори (мускулно-скелетни рецептори).

Съгласно естеството на контакта с рецепторната среда, рецепторите се разделят на далечна, получават информация на известно разстояние от източника на дразнене (визуално, слух и обоняние) и контакт - развълнуван с директен контакт с него.

В зависимост от естеството на стимула, който те са оптимално настроени, човешките рецептори могат да бъдат разделени на 1) механорецептори, k. който включва слухови, гравитационни рецептори, вестибуларни, тактилни кожени рецептори, мускулно-скелетни рецептори, сърдечно-съдови барорецептори; 2) хеморецептори, включително рецептори на вкус и мирис, съдови и тъкани рецептори; 3) фоторецептори, 4) терморецептор (кожа и вътрешни органи, както и централни топлинни неврони); пет) болка (ноцицептивни) рецептори, различни от които дразнене на болка могат да се възприемат от други рецептори.

Всички рецепторни устройства са разделени на първична милост (първичен) и втора нощ (втори). Първият е оценките рецептори, тактилните рецептори и проприорецепторите. Те се различават в това, че възприятието и трансформацията на дразнене на енергия в енергията на нервното вълнение се появява в тях в най-чувствителния неврон. Наскоро принадлежи към вкусовите рецептори, визия, слух, вестибуларен апарат. Те имат силно специфична рецепторна клетка между дразнителите и първия чувствителен неврон, т.е. първият неврон е развълнуван не директно, но през рецептора (нервната) клетка.

Съгласно основните му свойства рецепторите също се разделят на бърза и бавна адаптивна, ниска и високоскоростна, мономодална и полимедална и др.

На практика най-важната е психофизиологичната класификация на рецепторите в естеството на усещанията, произтичащи от тяхното дразнене. Според тази класификация лицето разграничава визуално, слух, обоняние, вкус, тактилни рецептори, терморецептори, рецептори на положението на тялото и частите му в пространството (пропор и вестибуларните рецептори) и рецептори на болката.

Механизми за възбуждане на рецептор. При действието на стимул за рецепторна клетка има промени в пространствената конфигурация на протеиновите расови молекули, вградени в протеин-липидните комплекси на неговата мембрана. Това води до промяна в пропускливостта на мембраната за определени йони (най-често натрий) и появата на йонния ток, генериращ т.нар рецепторен потенциал. В основните рецептори този потенциал действа върху най-чувствителните зони на мембраната, способни да генерират потенциала на действие - нервни импулси.

В вторични рецептори, рецепторният потенциал се отличава с освобождаването на медиатор Quanta от пресинаптичния край на резювателната клетка. Медиаторът (например ацетилхолин), засягащ постсинапичната мембрана на чувствителен неврон, причинява нейната деполяризация (постсинаптичен потенциал - PSP). Посмилният потенциал на първия чувствителен неврон се нарича потенциал за генератор И води до генериране на импулсен отговор. В основните рецептори рецептора и генератора потенциали със свойствата на локалния отговор, това е същото.

Повечето от рецепторите имат така наречената фонова импулация (медиаторът подчертава спонтанно) при липса на никакво дразнене. Това ви позволява да предавате информация за сигнала не само под формата на товари, но и под формата на импулсен поток. В същото време присъствието на такива изхвърляния води до откриване на сигнали на фона на "шум". Под шумове, импулсите, възникващи в рецептори и неврони в резултат на спонтанното разпределение на медиаторът кванти, както и многократно възбуждащи взаимодействия между невроните, са кавани.

Тези "шумове" затрудняват откриването на сигнали, особено с ниската си интензивност или с техните малки промени. Във връзка с това концепцията за реакционния праг става статистическа: обикновено е необходимо да се определи праговият стимул няколко пъти, за да се направи надеждно решение за неговата наличност или отсъствие. Това е вярно както на нивото на поведението на отделен неврон или рецептор, така и на нивото на реакцията на цялото тяло.

В системата на анализатора, оценката на множествения сигнал процедурата за вземане на решение за неговото присъствие или отсъствие се заменя чрез сравняване на едновременни реакции към този сигнал на редица елементи. Въпросът е решен, сякаш чрез гласуване: ако броят на елементите едновременно развълнуван от този стимул, повече от някаква критична стойност, смята, че сигналът се състоя. От това следва, че прагът на реакцията на системата на анализатора на стимул зависи не само от възбуждането на отделен елемент (независимо дали е рецептор или неврон), но и от възбуждащото разпределение в популацията на елемента.

Чувствителността на рецепторните елементи към така наречените адекватни стимули, към възприятието, за което те са еволюстно адаптирани (светлина за фоторецептори, звук за рецептори на вътрешното ухо и t, d.), Изключително висок. Така, обонятелните рецептори са в състояние да бъдат развълнувани при действието на единични молекули на миризнените вещества, фоторецепторите могат да бъдат развълнувани от един квантомер на светлината във видимата част на спектъра и спиралните клетки на спиралата (Corteeva) на органа реагира на изместването на баслярна мембрана от около 1 Y "m (0.1 °), т.е. върху енергията на трептенията, равни на 1 ^0~ ^ " г. В ^ / cm 2 (^ 10 ~ 9 ERG / (C-CM2). По-високата чувствителност в последния случай също е невъзможна, тъй като ухото ще чуе движението (Brownian) движение на молекули едновременно под формата на постоянен шум.

Ясно е, че чувствителността на анализатора като цяло не може да бъде по-висока от чувствителността на най-възбудимите от нейните рецептори. Въпреки това, в допълнение към рецепторите, чувствителните неврони на всеки нервен слой участват в откриването на сигнали, които се различават един от друг чрез възбудимост. Тези разлики са много високи: така, визуалните неврони в различни части на анализатора се различават в светлината чувствителност от 10 7 пъти. Следователно, чувствителността на визуалния анализатор като цяло зависи от факта, че на всички по-високи нива на системата, делът на силно чувствителните неврони се увеличава. Това допринася за надеждното откриване на системата за слаби светлинни сигнали.

I. Разпределение на сигналите. Досега става дума за абсолютната чувствителност на анализаторите. Важна характеристика на начина, по който те анализират сигналите са способността им да откриват промени в интензивността, индикаторите за време или пространствените признаци на стимула. Тези операции на анализиращи системи, свързани с да се ; ";";: Члкчхиниго сигнали, започват вече в рецептори, но и следните анализатори y, и ". .." 15s са включени в него. Необходимо е да се осигури различна реакция на минимума! ";!" !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Това е минималната разлика и има разлика праг (веднъж -!; O1:! "!" (Праг, ако става въпрос за сравняване на интензитета).

През 1834 г. Е. Уебър формулира следния закон: усещането на дразнене (праг на разграничение) трябва да надвишава дразненето, действащо по-рано до определена пропорция. Така засилването на усещането за натиск върху кожата на ръката се случи само когато е наложено допълнително товар, което представлява определена част от товара, положена по-рано: ако тегло от 100 g е била бил, добавете (така Това, че човекът усети тази добавка) е необходимо да се добавят 3-10 ~ 2 (3 g) и ако диаличът е лиричен в 200 g, тогава едва осезаема добавка е 6 g. Получената зависимост се изразява по формулата: D /// \u003d\u003d\u003d SOPZ1, където / - дразнене. A / е усещането му (праг на разграничение), дюзи! - настояща стойност (постоянна).

Подобни отношения бяха получени и за виждане, слуха и други човешки сетива. Правото на Вебер може да се обясни с факта, че с увеличаване на нивото на интензивност на основния дългосрочен съществуващ стимул, не само отговорът на него нараства, но и "шумовете на системата" и спирането на адаптацията е задълбочено. Следователно, за да се постигне надеждно разграничение на добавките към този дразнител, е необходимо да се увеличат, докато не надвишават колебанията в този увеличен шум и няма да надвишават нивото на спиране.

Формулата е получена, в различна зависимост от усещането за сила на дразнене: E \u003d\u003d a-1o ^ 1 - (- b, Където Д. - Мащабът на чувството, / - Силата на дразнене, както и - константи, различни за различни сигнали. Според тази формула чувството се увеличава пропорционално на логаритъма на интензивността на дразненето. Това обобщаващо изразяване, което получи името право на Вебер- Фехнер потвърдени в различни изследвания.

Пространственото разграничение на сигналите се основава на разликите в пространственото разпределение на възбуждането в рецепторния слой и в нервните слоеве. Така че, ако някои два дразнители отвориха два съседни рецептора, тогава разграничението на тези две раздразнения е невъзможно и те ще се възприемат като цяло. За пространствени различия на два стимула е необходимо най-малко един ненужен рецепторен елемент между развълнуваните от тях рецептори. Такива ефекти възникват при възприемане на слуховото дразнене.

За временни разлики в две дразнене необходимо е, че причинените от тях нервни процеси не се обединяват във времето и че сигналът, причинен от последващия стимул, не попада в огнеупорния период от предишното дразнене.

В психо-физиологията се приемат сетивата за прага такава стойност на стимула, вероятността за възприемане на това е 0.75 (правилния отговор на наличието на стимул в 3/4 от действието му). Натурално е, че стойностите на по-ниската интензивност се считат за под-етап и по-висока - рецепта. Обаче, той се оказа, че е възможно ясен, диференциран отговор на ултра-лещите (или ултрашорт) дразнители в групата "подразделение". Така че, ако намалите интензивността на светлината толкова много, че самата субект вече не може да каже, дали е видяла огнище или не, тогава според обективно записана кожа-талбанична реакция, е възможно да се определи ясен отговор на тяло за този сигнал. Оказва се, че възприемането на такива ултра-пластмасови стимули се случва на ниво под ниво.

111. Предаване и трансформация. След превръщането на физическото или химичното дразнещо вещество в процесорите на физическия или химичния стимул, процесът на трансформация и предаване на получения сигнал започва с процеса на нервен възбудител. Целта на тях е да предаде на най-високите участъци на мозъка най-важната информация за дразнещия и освен това във формата, която е най-удобна за надежден и бърз анализ.

Конвертирането на сигнала може да бъде условно разделено на пространствено и временно. Сред пространствените трансформации на сигналите можете да разпределите промяната в техния мащаб като цяло или изкривяване на съотношението на различните. Взискателни части. По този начин, при визуални и соматоцензионни системи на кортикалното ниво, съществува значително изкривяване на геометричните пропорции на представянето на отделните части на тялото или части от гледната точка. Представителният офис на централната лисица на ретината по време на относителното намаляване на периферията на зрителното зрение ("циклопично око") се е увеличил рязко в зрението.

Временните информационни реализации се намаляват главно до неговата компресия в отделни импулсни парцели, разделени от паузи или интервали. Като цяло, за всички анализатори, преходът от тонизираните импулси на неврони към фасичните изхвърляния на неврони е типичен.